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JP2003040933A - Molded product for medical treatment - Google Patents

Molded product for medical treatment

Info

Publication number
JP2003040933A
JP2003040933A JP2002117821A JP2002117821A JP2003040933A JP 2003040933 A JP2003040933 A JP 2003040933A JP 2002117821 A JP2002117821 A JP 2002117821A JP 2002117821 A JP2002117821 A JP 2002117821A JP 2003040933 A JP2003040933 A JP 2003040933A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
olefin
ethylene
molded product
weight
medical
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2002117821A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Yoichi Tamenori
洋一 為則
Masatoshi Nibuya
雅敏 丹生谷
Shoji Sakakiyama
昭二 榊山
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sekisui Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sekisui Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sekisui Chemical Co Ltd filed Critical Sekisui Chemical Co Ltd
Priority to JP2002117821A priority Critical patent/JP2003040933A/en
Publication of JP2003040933A publication Critical patent/JP2003040933A/en
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a cheap molded product for a medical treatment, having the same flexibility and ink resistance as the molded product made of a conventional soft poly(vinyl chloride resin, also excellent in safety without causing an elution problem of a plasticizer, and having no difficulty in waste treatment. SOLUTION: The molded product for the medical treatment is composed of an ethylene-α-olefin copolymer, having a 3-20C α-olefin, a content of the α-olefin of 8-50 wt.%, a density of 0.85-0.90 g/cm<3> , and a ratio (Mw/Mn) of a weight-average molecular weight (Mw) to a number-average molecular weight (Mn) of 1.5-2.5.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、特定のエチレン・
α−オレフィン共重合体からなる、医療用チューブやカ
テーテルといった、医療用成形品に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a specific ethylene
The present invention relates to medical molded articles such as medical tubes and catheters made of an α-olefin copolymer.

【0002】[0002]

【従来の技術】現在、輸液セットなどの医療用成形品に
最も多用されている軟質樹脂材料としてはポリ塩化ビニ
ル系樹脂が挙げられる。これは、ポリ塩化ビニル系樹脂
が、その柔軟性を可塑剤の種類や添加量で容易に制御で
きること、透明感があること、成形加工性に優れるこ
と、比較的安価であること等の利点を有することによる
ものである。
2. Description of the Related Art At present, a polyvinyl chloride resin is used as a soft resin material most often used for medical molded articles such as infusion sets. This is because the polyvinyl chloride-based resin has the advantages that its flexibility can be easily controlled by the type and addition amount of the plasticizer, that it has a transparent feeling, that it has excellent moldability, and that it is relatively inexpensive. It is due to having.

【0003】しかし近年、ダイオキシンや環境ホルモン
等の環境問題に対処するため、ポリ塩化ビニル系樹脂に
代替可能な軟質樹脂材料が強く求められている。
However, in recent years, in order to deal with environmental problems such as dioxins and endocrine disrupters, there has been a strong demand for a soft resin material that can substitute for a polyvinyl chloride resin.

【0004】また、ポリ塩化ビニル系樹脂製の輸液チュ
ーブを用いた輸液セットにおいては、微量薬剤が輸液チ
ューブに吸着されることがあるという問題点がある。こ
れは、治療にあたって輸液に薬剤を微量添加することが
あるが、ポリ塩化ビニル系樹脂は極性材料であるため、
薬剤の種類によっては薬剤が輸液チューブに吸着されて
しまい、所定量が患者に投与されなくなるという大きな
問題点である。さらに、ポリ塩化ビニル系樹脂中に含ま
れる可塑剤が輸液等の中に溶出してしまうという問題も
ある。従って、ポリ塩化ビニル系樹脂に代替可能な、薬
剤非吸着性であって可塑剤が溶出することのない輸液チ
ューブ(輸液セット)が強く求められている。
Further, in an infusion set using an infusion tube made of polyvinyl chloride resin, there is a problem that a trace amount of drug may be adsorbed to the infusion tube. This is because a small amount of drug may be added to the infusion solution for treatment, but since polyvinyl chloride resin is a polar material,
Depending on the type of drug, the drug may be adsorbed to the infusion tube, and a predetermined amount cannot be administered to the patient. Further, there is a problem that the plasticizer contained in the polyvinyl chloride resin is eluted into the infusion solution or the like. Therefore, there is a strong demand for an infusion tube (infusion set) which is non-adsorbable to the polyvinyl chloride resin and which does not adsorb the plasticizer and does not elute the plasticizer.

【0005】このような観点から、ポリ塩化ビニル系樹
脂の代替材料として、例えば、エチレン・酢酸ビニル共
重合体、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂等
のポリオレフィン系樹脂を輸液チューブ用や輸液バッグ
用として用いることが検討されている(例えば、特開平
8−131537号公報、特開2000−93490号
公報等)。
From this point of view, as an alternative material to the polyvinyl chloride resin, for example, a polyolefin resin such as an ethylene / vinyl acetate copolymer, a polyethylene resin or a polypropylene resin is used for an infusion tube or an infusion bag. It is under consideration to be used (for example, JP-A-8-131537 and JP-A-2000-93490).

【0006】しかし、エチレン・酢酸ビニル共重合体は
極性を有するため、エチレン・酢酸ビニル共重合体製の
輸液チューブには、上記ポリ塩化ビニル系樹脂製の輸液
チューブの場合と同様の問題が発生する。また、ポリエ
チレン系樹脂やポリプロピレン系樹脂からなる輸液チュ
ーブは柔軟性や耐キンク性(耐折性)等の面で満足でき
るものとは言えない。ポリエチレン系樹脂の内、低密度
ポリエチレン樹脂は比較的良好な柔軟性を有するが、低
密度ポリエチレン樹脂製の輸液チューブであっても、柔
軟性及び耐キンク性について十分に満足できるレベルの
ものはない。
However, since the ethylene / vinyl acetate copolymer has polarity, an infusion tube made of the ethylene / vinyl acetate copolymer has the same problems as in the case of the infusion tube made of the polyvinyl chloride resin. To do. Further, the infusion tube made of polyethylene resin or polypropylene resin cannot be said to be satisfactory in terms of flexibility, kink resistance (folding resistance) and the like. Among polyethylene-based resins, low-density polyethylene resin has relatively good flexibility, but even infusion tubes made of low-density polyethylene resin do not have sufficiently satisfactory flexibility and kink resistance. .

【0007】[0007]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記問題点
に鑑みてなされたものであり、従来の軟質ポリ塩化ビニ
ル系樹脂製の成形品と同程度の柔軟性及び耐キンク性を
有すると共に、可塑剤溶出の問題がなく安全性にも優
れ、廃棄処理上の難点も存在しない医療用成形品を安価
に提供することを目的とするものである。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above problems and has flexibility and kink resistance comparable to those of conventional molded articles made of soft polyvinyl chloride resin. The object of the present invention is to provide a molded article for medical use at low cost, which has no problem of elution of a plasticizer, is excellent in safety, and has no difficulty in disposal.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】本発明は、α−オレフィ
ンの炭素数が3〜20、α−オレフィン含有量が8〜5
0重量%、密度が0.85〜0.90g/cm3、かつ
重量平均分子量(Mw)と数平均分子量(Mn)との比
(Mw/Mn)が1.5〜2.5である、エチレン・α
−オレフィン共重合体からなることを特徴とする医療用
成形品である。かかる医療用成形品の好適な例として
は、医療用チューブあるいはカテーテルが挙げられる。
以下に、本発明について詳説する。
According to the present invention, the α-olefin has a carbon number of 3 to 20, and the α-olefin content is 8 to 5.
0% by weight, the density is 0.85 to 0.90 g / cm 3 , and the ratio (Mw / Mn) of the weight average molecular weight (Mw) to the number average molecular weight (Mn) is 1.5 to 2.5. Ethylene / α
-Medical molded article characterized by comprising an olefin copolymer. A preferable example of such a medical molded article is a medical tube or catheter.
Hereinafter, the present invention will be described in detail.

【0009】本発明の医療用成形品を構成するエチレン
・α−オレフィン共重合体の共重合成分の一つであるα
−オレフィンについては、その炭素数が3〜20のもの
が用いられ、好ましくは炭素数6〜10のものが用いら
れる。すなわち、1−ヘキセン、4−メチル−1−ペン
テン、1−ヘプテン、1−オクテン、1−ノネン、1−
デケンが用いられるのが好ましい。これらのα−オレフ
ィンは単一種を用いてもよいし、複数種を組合せて用い
てもよい。これらのα−オレフィンの中でも、炭素数が
8のα−オレフィン、すなわち1−オクテンが共重合成
分として特に好適である。
Α, which is one of the copolymerization components of the ethylene / α-olefin copolymer constituting the medical molded article of the present invention
-For olefins, those having 3 to 20 carbon atoms are used, and those having 6 to 10 carbon atoms are preferably used. That is, 1-hexene, 4-methyl-1-pentene, 1-heptene, 1-octene, 1-nonene, 1-
It is preferred that decene is used. These α-olefins may be used alone or in combination of two or more. Among these α-olefins, α-olefins having 8 carbon atoms, that is, 1-octene is particularly suitable as the copolymerization component.

【0010】本発明における上記エチレン・α−オレフ
ィン共重合体中のα−オレフィン含有量(α−オレフィ
ンの共重合比率)は8〜50重量%であり、好ましくは
10〜45重量%、より好ましくは15〜45重量%で
ある。これはα−オレフィン含有量が8重量%未満であ
ると、成形品の曲げ弾性が大きくなり過ぎるためであ
り、逆に50重量%を超えると成形品の粘着性が高くな
るためである。
The α-olefin content (copolymerization ratio of α-olefin) in the ethylene / α-olefin copolymer in the present invention is 8 to 50% by weight, preferably 10 to 45% by weight, more preferably Is 15 to 45% by weight. This is because if the α-olefin content is less than 8% by weight, the bending elasticity of the molded product becomes too large, and conversely, if it exceeds 50% by weight, the adhesiveness of the molded product becomes high.

【0011】また、本発明の成形品において用いられる
エチレン・α−オレフィン共重合体の密度は、0.85
〜0.90g/cm3に限定され、好ましくは0.87
〜0.90g/cm3、より好ましくは0.86〜0.
88g/cm3である。これは密度が0.85g/cm3
未満であると、成形品の機械的強度が不充分となり、逆
に密度が0.90g/cm3を超えると、成形品の柔軟
性や耐キンク性が不充分となるためである。なお、上記
密度は、ASTM D 792に準拠して測定されたも
のである。
The density of the ethylene / α-olefin copolymer used in the molded article of the present invention is 0.85.
Limited to 0.90 g / cm 3 , preferably 0.87
To 0.90 g / cm 3 , more preferably 0.86 to 0.
It is 88 g / cm 3 . This has a density of 0.85 g / cm 3.
If it is less than the above range, the mechanical strength of the molded product will be insufficient, and conversely if the density exceeds 0.90 g / cm 3 , the flexibility and kink resistance of the molded product will be insufficient. In addition, the said density is measured based on ASTM D792.

【0012】さらに本発明の成形品において用いられる
エチレン・α−オレフィン共重合体は、その重量平均分
子量(Mw)と数平均分子量(Mn)との比(Mw/M
n)が、1.5〜2.5のものが用いられ、好ましくは
1.8〜2.5のものが用いられる。これは、Mw/M
nが2.5を超えるものは、耐屈曲疲労性及び耐衝撃性
に劣るためである。なお、上記重量平均分子量(Mw)
及び数平均分子量(Mn)は、ゲルパーミエーションク
ロマトグラフィー(GPC)によって測定された値であ
る。
Further, the ethylene / α-olefin copolymer used in the molded article of the present invention has a ratio (Mw / M) of its weight average molecular weight (Mw) to its number average molecular weight (Mn).
n) is 1.5 to 2.5, preferably 1.8 to 2.5. This is Mw / M
This is because when n exceeds 2.5, the bending fatigue resistance and impact resistance are poor. The above weight average molecular weight (Mw)
And the number average molecular weight (Mn) are values measured by gel permeation chromatography (GPC).

【0013】また、本発明の医療用樹脂組成物に含有さ
れるエチレン・α−オレフィン共重合体のメルトインデ
ックス(ASTM D 1238に準拠して測定された
もの)は、0.3〜3.0g/10分であるのが成形加
工性及び力学的強度の面から好ましく、メルトフローレ
ート(I10/I2:ASTM D 1238に準拠して
測定されたもの)は、5.0〜10.0であるのが同じ
く成形加工性及び力学的強度の面から好ましい。
The melt index (measured in accordance with ASTM D 1238) of the ethylene / α-olefin copolymer contained in the medical resin composition of the present invention is 0.3 to 3.0 g. / 10 minutes is preferable from the viewpoint of moldability and mechanical strength, and the melt flow rate (I 10 / I 2 : measured in accordance with ASTM D 1238) is 5.0 to 10.0. Is also preferable from the viewpoints of molding processability and mechanical strength.

【0014】上記エチレン・α−オレフィン共重合体
は、エチレンとα−オレフィンとを、例えばメタロセン
触媒を用いて共重合させることにより得ることができ
る。
The above ethylene / α-olefin copolymer can be obtained by copolymerizing ethylene and α-olefin using, for example, a metallocene catalyst.

【0015】上記メタロセン触媒は、例えばチタンやジ
ルコニウムといった周期律表の第3〜10族またはラン
タノイド系列の金属に、少なくとも1つのシクロペンタ
ジエニル骨格を持つ配位子が配位した化合物であり、そ
の具体例としては、特に限定されるものではないが、例
えば、シクロペンタジエニルチタニウムトリス(ジメチ
ルアミド)、メチルシクロペンタジエニルチタニウムト
リス(ジメチルアミド)、ビス(シクロペンタジエニ
ル)チタニウムジクロリド、ジメチルシリルテトラメチ
ルシクロペンタジエニル−t−ブチルアミドジルコニウ
ムジクロリド、ジメチルシリルテトラメチルシクロペン
タジエニル−t−ブチルアミドハフニウムジクロリド、
ジメチルシリルテトラメチルシクロペンタジエニル−p
−n−ブチルフェニルアミドジルコニウムクロリド、メ
チルフェニルシリルテトラメチルシクロペンタジエニル
−t−ブチルアミドハフニウムジクロリド、インデニル
チタニウムトリス(ジメチルアミド)、インデニルチタ
ニウムトリス(ジエチルアミド)、インデニルチタニウ
ムトリス(ジ−n−プロピルアミド)、インデニルチタ
ニウムビス(ジ−n−ブチルアミド)(ジ−n−プロピ
ルアミド)等が挙げられる。これらのメタロセン触媒
は、単独で用いられても良いし、2種類以上が併用され
ても良い。また、これらのメタロセン触媒には、例えば
メチルアルミノキサンや硼素系化合物等の共触媒が併用
されても良い。
The above metallocene catalyst is a compound in which at least one ligand having a cyclopentadienyl skeleton is coordinated with a metal of Groups 3 to 10 of the periodic table such as titanium or zirconium or a lanthanoid series metal, Specific examples thereof include, but are not particularly limited to, for example, cyclopentadienyl titanium tris (dimethylamide), methylcyclopentadienyl titanium tris (dimethylamide), bis (cyclopentadienyl) titanium dichloride, Dimethylsilyltetramethylcyclopentadienyl-t-butylamide zirconium dichloride, dimethylsilyltetramethylcyclopentadienyl-t-butylamide hafnium dichloride,
Dimethylsilyltetramethylcyclopentadienyl-p
-N-butylphenylamide zirconium chloride, methylphenylsilyltetramethylcyclopentadienyl-t-butylamide hafnium dichloride, indenyl titanium tris (dimethylamide), indenyl titanium tris (diethylamide), indenyl titanium tris (di- n-propyl amide), indenyl titanium bis (di-n-butyl amide) (di-n-propyl amide) and the like. These metallocene catalysts may be used alone or in combination of two or more kinds. A cocatalyst such as methylaluminoxane or a boron compound may be used in combination with these metallocene catalysts.

【0016】本発明で用いられるエチレン・α−オレフ
ィン共重合体を得るためのエチレンとα−オレフィンと
の共重合方法としては、特に限定されるものではない
が、例えば、不活性媒体を用いる溶液重合法、実質的に
不活性媒体が存在しない塊状重合法や気相重合法等が挙
げられ、いずれの重合法が採用されても良い。
The method for copolymerizing ethylene and α-olefin to obtain the ethylene / α-olefin copolymer used in the present invention is not particularly limited, but for example, a solution using an inert medium is used. Examples of the polymerization method include a bulk polymerization method and a gas phase polymerization method in which an inert medium does not substantially exist, and any polymerization method may be adopted.

【0017】上記触媒及び重合法によって、密度が0.
85〜0.90g/cm3、重量平均分子量(Mw)と
数平均分子量(Mn)との比(Mw/Mn)が1.5〜
2.5である、実質的に線状のエチレン・α−オレフィ
ン共重合体を得ることができる。
With the above catalyst and polymerization method, a density of 0.
85 to 0.90 g / cm 3 , and the ratio (Mw / Mn) of the weight average molecular weight (Mw) to the number average molecular weight (Mn) is 1.5 to
A substantially linear ethylene / α-olefin copolymer having a value of 2.5 can be obtained.

【0018】本発明の医療用成形品は、主として上記エ
チレン・α−オレフィン共重合体から構成されるもので
あるが、必要に応じて、例えば、充填剤、増量剤、軟化
剤、界面活性剤、カップリング剤、酸化防止剤(老化防
止剤)、熱安定剤、光安定剤、紫外線吸収剤、着色剤、
滑剤、帯電防止剤、難燃剤等の各種添加剤の1種類もし
くは2種類以上が添加されていても良い。なお。上記エ
チレン・α−オレフィン共重合体は、単独種のみで用い
られても良いし、2種類以上が併用されても良い。
The medical molded article of the present invention is mainly composed of the above ethylene / α-olefin copolymer, and if necessary, for example, a filler, a bulking agent, a softening agent, and a surfactant. , Coupling agents, antioxidants (anti-aging agents), heat stabilizers, light stabilizers, UV absorbers, colorants,
One kind or two or more kinds of various additives such as a lubricant, an antistatic agent and a flame retardant may be added. Incidentally. The ethylene / α-olefin copolymers may be used alone or in combination of two or more.

【0019】本発明の成形品を製造する方法は、特に限
定されるものではなく、目的とする成形品の種類や用途
等に応じて、例えば、押出成形法、カレンダー成形法、
プレス成形法、インフレーション成形法等の通常の成形
法及びそれに伴う成形条件を採用して、所望の成形品を
得ることができる。
The method for producing the molded article of the present invention is not particularly limited, and may be, for example, an extrusion molding method, a calender molding method, or the like, depending on the kind and intended use of the desired molded article.
A desired molded product can be obtained by adopting a normal molding method such as a press molding method and an inflation molding method and molding conditions accompanied therewith.

【0020】上記成形品の形態としては特に限定され
ず、例えばフィルム又はシート状物、ボトル、チュー
ブ、箱状物などが挙げられ、用途としては特に限定され
るものではないが医療用チューブ又はカテーテル等が好
ましく、特に輸液セット用チューブとして好適である。
The form of the above-mentioned molded article is not particularly limited, and examples thereof include film or sheet-like products, bottles, tubes, box-like products, and the like, although the use is not particularly limited, but medical tubes or catheters. Etc. are preferable, and particularly suitable as a tube for infusion set.

【0021】[0021]

【実施例】本発明をさらに詳しく説明するため以下に実
施例を挙げるが、本発明はこの実施例のみに限定される
ものではない。
EXAMPLES The following examples are given to explain the present invention in more detail, but the present invention is not limited to these examples.

【0022】以下に示した各種樹脂を用いて、押出成形
装置により内径3.0mm、外径4.0mmの、実施例
1及び比較例1〜3のチューブを成形した。
Tubes of Example 1 and Comparative Examples 1 to 3 having an inner diameter of 3.0 mm and an outer diameter of 4.0 mm were molded by an extrusion molding device using the various resins shown below.

【0023】(実施例1)α−オレフィンの炭素数が
8、α−オレフィン含有量が20重量%、密度が0.8
68g/cm3、Mw/Mnが2.1、メルトインデッ
クスが0.5g/10分、メルトフローレート(I10
2)が7.6である、エチレン・1−オクテン共重合
(Example 1) The α-olefin has 8 carbon atoms, the α-olefin content is 20% by weight, and the density is 0.8.
68 g / cm 3 , Mw / Mn of 2.1, melt index of 0.5 g / 10 min, melt flow rate (I 10 /
I 1 ) is 7.6, ethylene / 1-octene copolymer

【0024】(比較例1)酢酸ビニル含量が20重量%
のエチレン・酢酸ビニル共重合体
Comparative Example 1 Vinyl acetate content is 20% by weight
Ethylene-vinyl acetate copolymer

【0025】(比較例2)α−オレフィンの炭素数が
4、密度が0.903g/cm3である、エチレン・1
−ブテン共重合体
(Comparative Example 2) Ethylene-1 in which the α-olefin has 4 carbon atoms and the density is 0.903 g / cm 3.
-Butene copolymer

【0026】(比較例3)平均重合度が1000のポリ
塩化ビニル100重量部に、可塑剤50重量部を添加し
てなる、軟質ポリ塩化ビニル樹脂
Comparative Example 3 A soft polyvinyl chloride resin obtained by adding 50 parts by weight of a plasticizer to 100 parts by weight of polyvinyl chloride having an average degree of polymerization of 1000.

【0027】実施例1及び比較例1〜3のチューブ性能
((1)柔軟性、(2)耐キンク性)を以下の方法で評
価した。その結果は表1に示すとおりであった。
The tube performances ((1) flexibility, (2) kink resistance) of Example 1 and Comparative Examples 1 to 3 were evaluated by the following methods. The results are shown in Table 1.

【0028】(1)柔軟性 先端断面が2mmφのsus棒を圧縮試験機の上部に取
付け、チューブを圧縮することにより、柔軟性の試験を
行った。圧縮条件は、圧縮速度10mm/分の条件と
し、1mm押圧時の荷重を柔軟性の評価値とした。な
お、上記評価は25℃−50%RHの雰囲気下で行っ
た。
(1) Flexibility A sus rod having a cross section of 2 mmφ was attached to the upper part of the compression tester, and the tube was compressed to test the flexibility. The compression condition was a compression speed of 10 mm / min, and the load when pressing 1 mm was used as the evaluation value of flexibility. In addition, the said evaluation was performed in 25 degreeC-50% RH atmosphere.

【0029】(2)耐キンク性 図1は耐キンク性を評価するための圧縮試験機を示した
模式図である。チャック間距離50mmから圧縮速度1
00mm/分の条件でチューブを圧縮し、図2中のL
(チャック移動距離:mm)を求めて、耐キンク性の評
価値とした。なお、上記評価は25℃−50%RHの雰
囲気下で行った。
(2) Kink resistance FIG. 1 is a schematic diagram showing a compression tester for evaluating kink resistance. From chuck distance 50mm to compression speed 1
Compress the tube under the condition of 00 mm / min, and
(Chuck movement distance: mm) was obtained and used as an evaluation value of kink resistance. In addition, the said evaluation was performed in 25 degreeC-50% RH atmosphere.

【0030】[0030]

【表1】 [Table 1]

【0031】表1から、本発明のチューブ(実施例1)
は、比較例1及び2のチューブと比較して、柔軟性、耐
キンク性について共に優れていることが分かる。また、
従来のポリ塩化ビニル樹脂からなるチューブ(比較例
3)と同程度の柔軟性及び耐キンク性を示すことが分か
る。
From Table 1, the tube of the present invention (Example 1)
It can be seen that is superior in flexibility and kink resistance to the tubes of Comparative Examples 1 and 2. Also,
It can be seen that the same flexibility and kink resistance as those of the conventional tube made of polyvinyl chloride resin (Comparative Example 3) are exhibited.

【0032】次に、実施例1で利用した樹脂について、
以下の方法で4項目の安全性試験を行った。
Next, regarding the resin used in Example 1,
Four items of safety tests were conducted by the following method.

【0033】(1)溶出物試験 「滅菌済み輸液セット基準等について」(平成10年医
薬発第1079号)の滅菌済み輸液セット基準の6.1
溶出物試験に準拠して、試料採取量10gで、溶出物試
験を行った。その結果、pH、重金属、過マンガン酸カ
リウム還元性物質、蒸発残留物の各試験項目のいずれに
ついても基準に適合することを確認した。
(1) Eluent test "About the sterilized infusion set standard" (1998 Pharmaceuticals No. 1079) 6.1 of the sterilized infusion set standard
According to the eluate test, the eluate test was performed with a sample collection amount of 10 g. As a result, it was confirmed that each of the test items for pH, heavy metals, potassium permanganate reducing substances, and evaporation residues met the standards.

【0034】(2)細胞毒性試験 「医療用具及び医用材料の基礎的な生物学的試験のガイ
ドライン」(平成7年薬機第99号別添)に準拠して、
コロニー形成阻害試験を行った。その結果、検体液及び
陰性対照試験液におけるコロニー形成率は、空抽出試験
液に対して特に低下は認められず、検体は細胞毒性を示
さないものと考えられた。
(2) In accordance with the cytotoxicity test “Guidelines for Basic Biological Test of Medical Devices and Medical Materials” (Attached to Yakuki No. 99, 1995),
A colony formation inhibition test was performed. As a result, the colony formation rate in the sample solution and the negative control test solution was not particularly decreased with respect to the blank extraction test solution, and it was considered that the sample did not show cytotoxicity.

【0035】(3)皮内反応試験 「医療用具及び医用材料の基礎的な生物学的試験のガイ
ドライン」(平成7年薬機第99号別添)に準拠して、
皮内反応試験を行った。その結果、生理食塩液抽出液投
与群において、試験液及び空試験液投与部位のいずれに
も各観察時間において刺激反応は認められなかった。
(3) Intradermal reaction test In accordance with "Guidelines for basic biological tests for medical devices and materials" (Attachment of Yakuki No. 99, 1995),
An intradermal reaction test was performed. As a result, in the physiological saline extract-administered group, no stimulatory reaction was observed at any of the test solution and blank test solution administration sites at each observation time.

【0036】(4)溶血性試験 「医療用具及び医用材料の基礎的な生物学的試験のガイ
ドライン」(平成7年薬機第99号別添)に準拠して、
溶血性試験(第I法)を行った。検体液にウサギ脱繊維
血を加え、37±2℃の雰囲気下で1時間、2時間及び
4時間インキュベーションした後、遠心分離して得られ
た上澄液について、波長576nmの光で吸光度を測定
したところ、検体液の溶血率はインキュベーション1時
間後、2時間後及び4時間後のいずれについても0重量
%であり、溶血を起こしていないことが認められた。
(4) In accordance with the hemolytic test "Guidelines for Basic Biological Tests for Medical Devices and Materials" (Attached to Pharmaceutical Machinery No. 99, 1995),
A hemolytic test (method I) was performed. Rabbit defibrinated blood was added to the sample solution, incubated at 37 ± 2 ° C for 1 hour, 2 hours, and 4 hours, and then the supernatant obtained by centrifugation was measured for absorbance with light having a wavelength of 576 nm. As a result, the hemolysis rate of the sample solution was 0% by weight after 1 hour, 2 hours, and 4 hours of incubation, and it was confirmed that hemolysis did not occur.

【0037】以上から本発明の成形品は、医療用途とし
て優れた安全性を有することが明らかである。
From the above, it is clear that the molded article of the present invention has excellent safety for medical use.

【0038】[0038]

【発明の効果】本発明は以上の構成からなるので、柔軟
性及び耐キンク性に優れると共に、安全性にも優れてい
る。さらに、可塑剤溶出の問題も存在せず、廃棄処理上
の難点も存在しない。また、EOG滅菌やγ線滅菌を施
すことも可能である。従って、本発明の医療用成形品
は、特に医療用チューブまたはカテーテルとして極めて
有用である。
EFFECTS OF THE INVENTION Since the present invention has the above constitution, it is excellent in flexibility and kink resistance, and also in safety. Furthermore, there is no problem of elution of the plasticizer, and there is no difficulty in disposal. It is also possible to perform EOG sterilization or γ-ray sterilization. Therefore, the medical molded article of the present invention is extremely useful particularly as a medical tube or catheter.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】 耐キンク性を評価するための圧縮試験機を示
した模式図である。
FIG. 1 is a schematic diagram showing a compression tester for evaluating kink resistance.

【図2】 耐キンク性を示す値(L)を求める方法を示
した図である。
FIG. 2 is a diagram showing a method for obtaining a value (L) indicating kink resistance.

フロントページの続き Fターム(参考) 4C066 AA07 BB01 CC01 FF01 JJ10 4C081 AC07 AC08 AC14 BA15 BB07 BB08 BC01 BC03 CA021 CB011 CC01 CC08 DA03 DA05 EA05 4F071 AA15 AA20 AA21 AA81 AA82 AF17 AF26 AH19 BB03 BB04 BB06 BC01 BC04 BC05 4J100 AA01Q AA02P AA15Q AA16Q AA17Q AA19Q AA21Q CA03 CA04 DA04 DA11 JA50 JA51Continued front page    F-term (reference) 4C066 AA07 BB01 CC01 FF01 JJ10                 4C081 AC07 AC08 AC14 BA15 BB07                       BB08 BC01 BC03 CA021                       CB011 CC01 CC08 DA03                       DA05 EA05                 4F071 AA15 AA20 AA21 AA81 AA82                       AF17 AF26 AH19 BB03 BB04                       BB06 BC01 BC04 BC05                 4J100 AA01Q AA02P AA15Q AA16Q                       AA17Q AA19Q AA21Q CA03                       CA04 DA04 DA11 JA50 JA51

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 α−オレフィンの炭素数が3〜20、α
−オレフィン含有量が8〜50重量%、密度が0.85
〜0.90g/cm3、かつ重量平均分子量(Mw)と
数平均分子量(Mn)との比(Mw/Mn)が1.5〜
2.5である、エチレン・α−オレフィン共重合体から
なることを特徴とする医療用成形品。
1. An α-olefin having 3 to 20 carbon atoms, α
-Olefin content 8-50% by weight, density 0.85
˜0.90 g / cm 3 , and the ratio (Mw / Mn) of the weight average molecular weight (Mw) to the number average molecular weight (Mn) is 1.5 to
A medical molded article comprising an ethylene / α-olefin copolymer having a ratio of 2.5.
【請求項2】 医療用成形品が医療用チューブ又はカテ
ーテルであることを特徴とする、請求項1に記載の医療
用成形品。
2. The medical molded article according to claim 1, wherein the medical molded article is a medical tube or a catheter.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010526203A (en) * 2007-05-09 2010-07-29 エルジー・ケム・リミテッド Ethylene α-olefin copolymer

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