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JP2002517423A - シクロオキシゲナーゼ−２の多結合インヒビター - Google Patents

シクロオキシゲナーゼ−２の多結合インヒビター

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JP2002517423A
JP2002517423A JP2000553012A JP2000553012A JP2002517423A JP 2002517423 A JP2002517423 A JP 2002517423A JP 2000553012 A JP2000553012 A JP 2000553012A JP 2000553012 A JP2000553012 A JP 2000553012A JP 2002517423 A JP2002517423 A JP 2002517423A
Authority
JP
Japan
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substituted
ligand
compound
linker
group
Prior art date
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Withdrawn
Application number
JP2000553012A
Other languages
English (en)
Inventor
ジェイ． ケビン ジュディス，
デボラ エル． ヒギンズ，
ジョン エイチ． グリフィン，
Original Assignee
アドバンスド メディスン インコーポレーテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=27375958&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP2002517423(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by アドバンスド メディスン インコーポレーテッド filed Critical アドバンスド メディスン インコーポレーテッド
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Abstract

(57)【要約】 プロスタグランジンの生合成において第一に実施される工程を触媒する酵素であるシクロオキシゲナーゼ−２（ＣＯＸ−２）を阻害する多結合化合物が開示される。本発明の多結合化合物は、１つ以上のリンカーに共有結合した２〜１０個のリガンドを含有する。各リガンドは、ＣＯＸ−２に対して結合し得る部分である。本発明の多結合化合物は、炎症、痛み、発熱などの処置に有用である。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 （関連出願の相互参照） 本出願は、以下の利点を主張する：米国特許出願第６０／０８８，４４８号（
１９９８年６月８日出願）；米国特許出願第６０／０９３，０７２号（１９９８
年７月１６日出願）；および米国特許出願第６０／１２０，２８１号（１９９９
年２月１６日出願）、これらの開示は、本明細書中で、その全体が参考として援
用される。
【０００２】 （発明の背景） （発明の分野） 本発明は、酵素シクロオキシゲナーゼ−２（ＣＯＸ−２）を阻害する新規な多
結合化合物（薬剤）、およびこのような化合物を含有する薬学的組成物に関する
。従って、本発明の多結合化合物および薬学的組成物は、炎症、痛み、発熱など
のＣＯＸ−２により媒介される種々の障害の処置および予防に有用である。
【０００３】 （参考文献） 以下の刊行物が、上付き番号として本出願に記載される：1 Ｗ．Ｌ．Ｓｍｉｔｈら、Ａｄｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１９９６，６２，１６７
〜２１５。2 Ｄ．Ｐｉｃｏｔら、Ｎａｔｕｒｅ １９９４，３６７，２４３〜２４９。3 Ｃ．Ｌｕｏｎｇら、Ｎａｔ．Ｓｔｒｕｃｔ．Ｂｉｏｌ．１９９６，３，９２
７〜９３３。4 Ｒ．Ｇ．Ｋｕｒｕｍｂａｉｌら、Ｎａｔｕｒｅ １９９６，３８４，６４４
〜６８８。5 Ｊ．Ｋ．Ｇｉｅｒｓｅら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．１９９６，２７１，１
５８１０〜１５８１４。6 Ｅ．Ｗｏｎｇら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．１９９７，２７２，９２８０〜
９２８６。7 Ｐ．Ｐｒａｓｉｔら、Ａｎｎｕａｌ Ｒｅｐｏｒｔｓ ｉｎ Ｍｅｄｉｃｉ
ｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ １９９７，３２，２１１〜２２０。8 Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．１９９７，４０，１６１９〜１６３３；１６３４〜
１６４７。
【０００４】 上記刊行物の全ては、各々別個の刊行物が、詳細にかつ別個に示されて参考と
してその全体が援用されるのと同程度に、参考としてそれらの全体が本明細書中
で援用される。
【０００５】 （技術の状態） シクロオキシゲナーゼ（ＣＯＸ）は、アラキドン酸のプロスタグランジンＨ２
への変換、すなわち、プロスタサイクリンおよびトロンボキサン（ｔｈｒｏｍｏ
ｘａｎｅ）のようなプロスタグランジンの生合成の第一に実施される工程を触媒
する1。酵素ＣＯＸがアスピリン、イブプロフェン、ナプロキセン、インドメタ
シンなどの特定の非ステロイド性の抗炎症性薬物（ＮＳＡＩＤ）の標的であるこ
とは、ある期間公知であった。さらに最近、ＣＯＸ−１およびＣＯＸ−２として
表示されるＣＯＸの２つのアイソフォームが存在することが発見された。
【０００６】 ＣＯＸ−１アイソザイムは、多くの組織型で恒常的に発現し、ここで、ＣＯＸ
−１は器官および組織のホメオスタシスを維持するために必要な比較的少量のプ
ロスタグランジン類を生成している。対照的にＣＯＸ−２は、滑膜細胞、繊維芽
細胞、マクロファージおよび単球を含む限られた数の細胞型で一過性に発現して
いる。このような細胞では、ＣＯＸ−２の高レベルの発現は、特定の炎症性薬剤
、ホルモン、成長因子、サイトカインなどに応答して急速に誘導され、炎症、痛
み、発熱などの種々の障害の原因となる。
【０００７】 あいにく、現在市販されているほとんどのＮＳＡＩＤは、典型的には、ＣＯＸ
の両方のアイソザイムを等しい強さで阻害する。このような薬物は、ＣＯＸ−１
およびＣＯＸ−２を阻害するので、それらは、炎症プロセスおよび他の関連障害
に関連しない種々のプロスタグランジン制御プロセスを妨害する。その結果、多
くのＮＳＡＩＤは、胃潰瘍および腎障害のような重篤な副作用を引き起こし、こ
のことが、治療法としてのそれらの有効性を限定している。従って、選択的なＣ
ＯＸ−２インヒビターは、現在市販されているＮＳＡＩＤに対して有意な利点を
有する。
【０００８】 驚くべきそして予期されない特性を有する選択的なＣＯＸ−２インヒビターが
、２〜１０のリガンドを１つ以上のリンカーに連結することにより、調製され得
るということがここで発見された（ここで、各リガンドは、ＣＯＸ−２に結合し
得る部分である）。このような多結合化合物は、それらの多結合特性のため非連
結リガンドの集合体と比べて、改善された生物学的および／または治療的効果を
提供する。
【０００９】 （発明の要旨） 本発明は、シクロオキシゲナーゼ−２（ＣＯＸ−２）を阻害する新規な多結合
化合物（薬剤）に関する。本発明の多結合化合物は、炎症、痛み、発熱などの、
ＣＯＸ−２により媒介される障害の処置および予防に有用である。
【００１０】 従って、組成物の局面の１つでは、本発明は、１つ以上のリンカーに共有結合
する２〜１０のリガンドを含有する多結合化合物、およびその薬学的に受容可能
な塩を提供し、ここで、上記リガンドの各々は、独立して、シクロオキシゲナー
ゼ−２に結合し得る部分を含有する。
【００１１】 別の組成物の局面では、本発明は、以下の式Ｉの多結合化合物およびその薬学
的に受容可能な塩を提供する： （Ｌ）p（Ｘ）q Ｉ ここで、各Ｌは独立して、シクロオキシゲナーゼ−２に結合し得る部分を含有
するリガンドであり；各Ｘは独立してリンカーであり；ｐは２〜１０の整数であ
り；そしてｑは１〜２０の整数である。
【００１２】 好ましくは、ｑは、本発明の多結合化合物においてｐより小さい。
【００１３】 好ましくは、式Ｉの多結合化合物における各リガンドＬは、以下の式ＩＡ、Ｉ
ＢまたはＩＣの化合物から独立して選択される：
【００１４】
【化５】 ここで、 環Ａは、環Ａに結合している原子と一緒になって、アリール、シクロアルケニ
ル、置換シクロアルケニル、ヘテロアリールおよび複素環式からなる群から選択
される４、５または６員の炭素環式あるいは複素環式環を形成し； 環Ｂは、環Ｂに結合している原子と一緒になって、ヘテロアリールおよび複素
環式からなる群から選択される４、５または６員の複素環式環を形成し； 環Ｃは、環Ｃに結合している原子と一緒になって、ヘテロアリールおよび複素
環式からなる群から選択される４、５または６員の複素環式環を形成し； Ｒ1は、−ＳＯ2ＣＨ3、−ＳＯ2ＮＨ2、−ＳＯ2ＮＨＣ（Ｏ）ＣＦ3、−ＳＯ（
ＮＨ）ＮＨ2および−ＳＯ（ＮＨ）ＮＨＣ（Ｏ）ＣＦ3からなる群から選択され； 各Ｒ2は独立して、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、
アルコキシカルボニル、アミノ、置換アミノ、アジド、カルボキシル、シアノ、
シクロアルキル、置換シクロアルキル、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、チオアル
コキシおよび置換チオアルコキシからなる群から選択され； Ｒ3は、リガンドをリンカーへ連結する共有結合であり；そして ａは、０〜３の整数である。
【００１５】 好ましくは、式ＩＡのリガンドにおいて、環Ａは、環Ａに結合している原子と
一緒になって、シクロブト−２−エン−１−オン、チアゾール、イソチアゾール
、チアジアゾール、オキサゾール、イソキサゾール、５（Ｈ）−フラノン、ベン
ゼン、ピリジン、イミダゾピリジン、イミダゾチアゾールまたはチアゾロトリア
ゾール環を形成する。
【００１６】 好ましくは、式ＩＢのリガンドにおいて、環Ｂは、環Ｂに結合している原子と
一緒になってピラゾール環を形成する。
【００１７】 好ましくは、式ＩＣのリガンドにおいて、環Ｃは、環Ｃに結合している原子と
一緒になってイミダゾール環を形成する。
【００１８】 さらに別の組成物の局面では、本発明は以下の式ＩＩの多結合化合物およびそ
の薬学的に受容可能な塩を提供する： Ｌ’−Ｘ’−Ｌ’ ＩＩ ここで、各Ｌ’は独立して、シクロオキシゲナーゼ−２に結合し得る部分を含
有するリガンドであり、そしてＸ’はリンカーである。
【００１９】 好ましくは、式ＩＩの多結合化合物およびその薬学的に受容可能な塩において
、各リガンドＬ’は独立して、以下の（ａ）〜（ｃ）からなる群から選択される
： （ａ）以下の式ＩＩＡの化合物：
【００２０】
【化６】 ここで、 Ｒ4は、−ＳＯ2ＣＨ3、−ＳＯ2ＮＨ2、−ＳＯ2ＮＨＣ（Ｏ）ＣＦ3、−ＳＯ（
ＮＨ）ＮＨ2および−ＳＯ（ＮＨ）ＮＨＣ（Ｏ）ＣＦ3からなる群から選択され； 各Ｒ5は独立して、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、
アルコキシカルボニル、アミノ、置換アミノ、アジド、カルボキシル、シアノ、
シクロアルキル、置換シクロアルキル、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、チオアル
コキシおよび置換チオアルコキシからなる群から選択され； Ｒ6は、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、シアノ、フルオロおよび
ヘテロアリールからなる群から選択され； Ｒ7は、リガンドをリンカーへ連結する共有結合であり；そして ｂは、０〜３の整数であり； （ｂ）以下の式ＩＩＢの化合物：
【００２１】
【化７】 ここで、 Ｒ8は、−ＳＯ2ＣＨ3、−ＳＯ2ＮＨ2、−ＳＯ2ＮＨＣ（Ｏ）ＣＦ3、−ＳＯ（
ＮＨ）ＮＨ2および−ＳＯ（ＮＨ）ＮＨＣ（Ｏ）ＣＦ3からなる群から選択され； 各Ｒ9は独立して、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、
アルコキシカルボニル、アミノ、置換アミノ、アジド、カルボキシル、シアノ、
シクロアルキル、置換シクロアルキル、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、チオアル
コキシおよび置換チオアルコキシからなる群から選択され； Ｒ10は、リガンドをリンカーへ連結する共有結合であり； Ｒ11は、水素、アルキル、置換アルキルおよびフルオロからなる群から選択さ
れ；そして ｃは、０〜３の整数であり；そして （ｃ）以下の式ＩＩＣの化合物：
【００２２】
【化８】 ここで、 Ｒ12は、−ＳＯ2ＣＨ3、−ＳＯ2ＮＨ2、−ＳＯ2ＮＨＣ（Ｏ）ＣＦ3、−ＳＯ（
ＮＨ）ＮＨ2および−ＳＯ（ＮＨ）ＮＨＣ（Ｏ）ＣＦ3からなる群から選択され； 各Ｒ13は独立して、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、
アルコキシカルボニル、アミノ、置換アミノ、アジド、カルボキシル、シアノ、
シクロアルキル、置換シクロアルキル、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、チオアル
コキシおよび置換チオアルコキシからなる群から選択され； Ｒ14およびＲ16は独立して、水素、アルキル、置換アルキルおよびフルオロか
らなる群から選択され； Ｒ15は、リガンドをリンカーへ連結する共有結合であり；そして ｄは、０〜３の整数である。
【００２３】 好ましい実施態様では、本発明はまた、以下の式ＩＩＩの多結合化合物および
その薬学的に受容可能な塩に関する：
【００２４】
【化９】 ここで、 各Ｒ17は独立して、−ＳＯ2ＣＨ3、−ＳＯ2ＮＨ2、−ＳＯ2ＮＨＣ（Ｏ）ＣＦ3 、−ＳＯ（ＮＨ）ＮＨ2および−ＳＯ（ＮＨ）ＮＨＣ（Ｏ）ＣＦ3からなる群から
選択され； 各Ｒ18は独立して、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、
アルコキシカルボニル、アミノ、置換アミノ、アジド、カルボキシル、シアノ、
シクロアルキル、置換シクロアルキル、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、チオアル
コキシおよび置換チオアルコキシからなる群から選択され； 各Ｒ19は、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、シアノ、フルオロおよ
びヘテロアリールからなる群から選択され； ｅは、０〜３の整数であり；そして Ｘ’’はリンカーである。
【００２５】 別の好ましい実施態様では、本発明は、以下の式ＩＶの多結合化合物およびそ
の薬学的に受容可能な塩に関する：
【００２６】
【化１０】 ここで、 各Ｒ20は独立して、−ＳＯ2ＣＨ3、−ＳＯ2ＮＨ2、−ＳＯ2ＮＨＣ（Ｏ）ＣＦ3 、−ＳＯ（ＮＨ）ＮＨ2および−ＳＯ（ＮＨ）ＮＨＣ（Ｏ）ＣＦ3からなる群から
選択され； 各Ｒ21は独立して、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、
アルコキシカルボニル、アミノ、置換アミノ、アジド、カルボキシル、シアノ、
シクロアルキル、置換シクロアルキル、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、チオアル
コキシおよび置換チオアルコキシからなる群から選択され； ｆは、０〜３の整数であり；そして Ｘ’’はリンカーである。
【００２７】 さらに別の好ましい実施態様では、本発明は以下の式Ｖの多結合化合物および
その薬学的に受容可能な塩に関する：
【００２８】
【化１１】 ここで、 各Ｒ22は独立して、−ＳＯ2ＣＨ3、−ＳＯ2ＮＨ2、−ＳＯ2ＮＨＣ（Ｏ）ＣＦ3 、−ＳＯ（ＮＨ）ＮＨ2および−ＳＯ（ＮＨ）ＮＨＣ（Ｏ）ＣＦ3からなる群から
選択され； 各Ｒ23は独立して、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、
アルコキシカルボニル、アミノ、置換アミノ、アジド、カルボキシル、シアノ、
シクロアルキル、置換シクロアルキル、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、チオアル
コキシおよび置換チオアルコキシからなる群から選択され； 各Ｒ24は、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、シアノ、フルオロおよ
びヘテロアリールからなる群から選択され； ｇは、０〜３の整数であり；そして Ｘ’’はリンカーである。
【００２９】 好ましくは、上記の実施態様において、各リンカー（すなわち、Ｘ、Ｘ’また
はＸ’’）は独立して、以下の式を有する： −Ｘa−Ｚ−（Ｙa−Ｚ）m−Ｙb−Ｚ−Ｘa− ここで、 ｍは、０〜２０の整数であり； 各々別個に出現するＸaは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ
（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｓ）Ｏ−、−Ｃ（Ｓ）Ｎ
Ｒ−または共有結合からなる群から選択され、ここでＲは下記に定義される通り
である； 各々別個に出現するＺは、アルキレン、置換アルキレン、シクロアルキレン、
置換シクロアルキレン、アルケニレン、置換アルケニレン、アルキニレン、置換
アルキニレン、シクロアルケニレン、置換シクロアルケニレン、アリーレン、ヘ
テロアリーレン、ヘテロシクレンまたは共有結合からなる群から選択され； 各々別個に出現するＹaおよびＹbは、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’−、−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）
−、−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）ＮＲ’−、−Ｃ（＝ＮＲ’）−ＮＲ’−、−ＮＲ’−Ｃ（
＝ＮＲ’）−、−ＮＲ’−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｎ＝Ｃ（Ｘa）−ＮＲ’−、−Ｐ
（Ｏ）（ＯＲ’）−Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）nＣＲ’Ｒ’’−、−Ｓ（Ｏ）n−ＮＲ’−
、−Ｓ−Ｓ−および共有結合からなる群から選択され；ここでｎは、０、１また
は２であり；そして各々別個に出現するＲ，Ｒ’およびＲ’’は、水素、アルキ
ル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アルケニル、置換ア
ルケニル、シクロアルケニル、置換シクロアルケニル、アルキニル、置換アルキ
ニル、アリール、ヘテロアリールおよび複素環式からなる群から選択される。
【００３０】 さらに別の組成物の局面では、本発明は、薬学的に受容可能なキャリア、およ
び１つ以上のリンカーに共有結合した２〜１０のリガンドを含む多結合化合物ま
たはその薬学的に受容可能な塩の有効量を含有する薬学的組成物を提供し、ここ
で、上記リガンドの各々は、独立して、シクロオキシゲナーゼ−２に結合し得る
部分を含有する。
【００３１】 本発明はまた、薬学的に受容可能なキャリア、および式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、Ｉ
ＶまたはＶの多結合化合物の有効量を含有する薬学的組成物に関する。
【００３２】 本発明の多結合化合物は、炎症と関連したプロスタグランジンの生合成に関与
する酵素である酵素シクロオキシゲナーゼ−２（ＣＯＸ−２）の効果的なインヒ
ビターである。従って、その１つの方法の局面では、本発明は、患者における炎
症または炎症関連障害を処置するための方法を提供し、この方法は、炎症または
炎症関連障害を有する患者に、薬学的に受容可能なキャリア、および１つ以上の
リンカーに共有結合した２〜１０のリガンドを含む多結合化合物またはその薬学
的に受容可能な塩の治療的有効量を含有する薬学的組成物を投与する工程を包含
し、ここで、上記リガンドの各々は、独立して、シクロオキシゲナーゼ−２に結
合し得る部分を含有する。
【００３３】 本発明はまた、多量体化合物がシクロオキシゲナーゼ−２に対して多結合特性
を有するための候補である、多様な多量体化合物の大きなライブラリーを生成す
るための一般的合成法に関する。本発明により提供される多様な多量体化合物ラ
イブラリーは、リンカーのライブラリーと、各々共有結合を可能とする相補的な
官能基を有するリガンドのライブラリーとを組み合わせることにより合成される
。リンカーのライブラリーは好ましくは、価数、リンカーの長さ、リンカーのジ
オメトリおよび堅さ、親水性または疎水性、両親媒性、酸性、塩基性、および分
極のような多様な特性を有するよう選択される。リガンドのライブラリーは好ま
しくは、同一のリガンド上に多様な結合位置、さもなければ同一のリガンドの同
一部位で異なる官能基などを有するよう選択される。
【００３４】 さらに本発明は、多量体化合物がシクロオキシゲナーゼ−２に対して多結合特
性を有するための候補である、多様な多量体化合物のライブラリーに関する。こ
れらのライブラリーは、上記の方法を介して調製され、そしてどのような分子の
制約が、シクロオキシゲナーゼ−２に対するリガンドまたはリガンドのクラスに
、多結合特性を与えるかの迅速で効率的な評価を可能とする。
【００３５】 従って、本発明の方法の１つの局面では、本発明は、シクロオキシゲナーゼ−
２に対して多結合特性を有する多量体リガンド化合物を同定するための方法に関
し、この方法は、以下の（ａ）〜（ｄ）を包含する： （ａ）各リガンドが少なくとも１つの反応性官能基を含有する、リガンドまた
はリガンド混合物を同定する工程； （ｂ）前記ライブラリーにおける各リンカーが、リガンドの少なくとも１つの
反応性官能基に対して相補的な反応性を有する少なくとも２つの官能基を含む、
リンカーのライブラリーを同定する工程； （ｃ）少なくとも２化学量論当量の（ａ）において同定されたリガンドまたは
リガンドの混合物を、相補的な官能基が反応して前記リンカーと少なくとも２つ
の前記リガンドとの間に共有結合を形成する条件下で、（ｂ）において同定され
たリンカーのライブラリーと組み合わせることにより、多量体リガンド化合物ラ
イブラリーを調製する工程；および （ｄ）上記（ｃ）において調製されたライブラリーにおける生成した多量体リ
ガンド化合物をアッセイして、シクロオキシゲナーゼ−２に対して多結合特性を
有する多量体リガンド化合物を同定する工程。
【００３６】 本発明の方法の別の局面では、本発明は、シクロオキシゲナーゼ−２に対して
多結合特性を有する多量体リガンド化合物を同定するための方法に関し、この方
法は以下の（ａ）〜（ｄ）を包含する： （ａ）各リガンドが少なくとも１つの反応性官能基を含有する、リガンドのラ
イブラリーを同定する工程； （ｂ）各リンカーが、リガンドの少なくとも１つの反応性官能基に対して相補
的な反応性を有する少なくとも２つの官能基を含む、リンカーまたはリンカーの
混合物を同定する工程； （ｃ）少なくとも２化学量論当量の（ａ）において同定されたリガンドのライ
ブラリーを、相補的な官能基が反応して前記リンカーと少なくとも２つの前記リ
ガンドとの間に共有結合を形成する条件下で、（ｂ）において同定されたリンカ
ーまたはリンカーの混合物と組み合わせることにより、多量体リガンド化合物ラ
イブラリーを調製する工程；および （ｄ）上記（ｃ）において調製されたライブラリーにおける生成した多量体リ
ガンド化合物をアッセイして、シクロオキシゲナーゼ−２に対して多結合特性を
有する多量体リガンド化合物を同定する工程。
【００３７】 好ましくは、これらの方法において、多量体リガンド化合物ライブラリーの調
製は、２化学量論当量以上の（ａ）において同定されたリガンドと（ｂ）におい
て同定されたリンカーとの逐次的または同時組み合わせのいずれかにより達成さ
れる。
【００３８】 さらに、多量体リガンド化合物ライブラリーを構成する多量体リガンド化合物
は好ましくは、二量体である。１つの実施態様では、二量体リガンド化合物ライ
ブラリーを構成する二量体リガンド化合物は、ヘテロ二量体である。このヘテロ
二量体リガンド化合物ライブラリーは好ましくは、第一および第二のリガンドの
逐次添加により調製される。
【００３９】 上記方法の好ましい実施態様では、手順（ｄ）の前に、多量体リガンド化合物
ライブラリーの各メンバーが、そのライブラリーから単離される。さらに好まし
くは、このライブラリーの各メンバーは、分取用液体クロマトグラフィー質量分
析法（ＬＣＭＳ）により単離される。
【００４０】 上記の方法において、使用されるリンカー（単数または複数）は好ましくは、
以下からなる群から選択される：可撓性リンカー、堅いリンカー、疎水性リンカ
ー、親水性リンカー、異なるジオメトリのリンカー、酸性リンカー、塩基性リン
カー、異なる分極および／または分極率のリンカー、ならびに両親媒性リンカー
。さらに好ましくは、リンカーは、異なる鎖長および／または異なる相補的反応
性基を有するリンカーを含む。なおさらに好ましくは、これらのリンカーは、約
２〜１００Åの範囲の異なるリンカーの長さを有するように選択される。
【００４１】 上記の方法において使用されるリガンドまたはリガンドの混合物は好ましくは
、リガンド上の異なる部位で反応性官能基を有するように選択される。さらに好
ましくは、この反応性官能基は、カルボン酸、カルボン酸ハライド、カルボキシ
ルエステル、アミン、ハロゲン化物、擬ハロゲン化物、イソシアネート、ビニル
不飽和、ケトン、アルデヒド、チオール、アルコール、無水物、ボロネートおよ
びそれらの前駆体からなる群から選択され、ここで、リガンド上の反応性官能基
は、共有結合がリンカーとリガンドとの間で形成され得るように、リンカー上の
少なくとも１つの反応性基に対して相補的であるように選択される。
【００４２】 上記方法の１つの好ましい実施態様では、多量体リガンド化合物ライブラリー
は、ホモマーリガンド化合物を含有する。別の好ましい実施態様では、多量体リ
ガンド化合物ライブラリーは、ヘテロマーリガンド化合物を含有する。
【００４３】 本発明の組成物の１つの局面では、本発明は、シクロオキシゲナーゼ−２に対
して多価特性を有し得る多量体リガンド化合物のライブラリーに関し、このライ
ブラリーは、以下の（ａ）〜（ｃ）を包含する方法により調製される： （ａ）各リガンドが少なくとも１つの反応性官能基を含有する、リガンドまた
はリガンドの混合物を同定する工程； （ｂ）前記ライブラリーにおける各リンカーが、リガンドの少なくとも１つの
反応性官能基に対して相補的反応性を有する少なくとも２つの官能基を含む、リ
ンカーのライブラリーを同定する工程；および （ｃ）少なくとも２化学量論当量の（ａ）において同定されたリガンドまたは
リガンドの混合物を、相補的な官能基が反応して前記リンカーと少なくとも２つ
の前記リガンドとの間に共有結合を形成する条件下で、（ｂ）において同定され
たリンカーのライブラリーと組み合わせることにより、多量体リガンド化合物ラ
イブラリーを調製する工程。
【００４４】 本発明の組成物の別の局面では、本発明は、シクロオキシゲナーゼ−２に対し
て多価特性を有し得る多量体リガンド化合物のライブラリーに関し、このライブ
ラリーは、以下の（ａ）〜（ｃ）を包含する方法により調製される： （ａ）各リガンドが少なくとも１つの反応性官能基を含有する、リガンドのラ
イブラリーを同定する工程； （ｂ）各リンカーが、リガンドの少なくとも１つの反応性官能基に対して相補
的反応性を有する少なくとも２つの官能基を含む、リンカーまたはリンカーの混
合物を同定する工程；および （ｃ）少なくとも２化学量論当量の（ａ）において同定されたリガンドのライ
ブラリーを、相補的な官能基が反応して前記リンカーと少なくとも２つの前記リ
ガンドとの間に共有結合を形成する条件下で、（ｂ）において同定されたリンカ
ーまたはリンカーの混合物と組み合わせることにより、多量体リガンド化合物ラ
イブラリーを調製する工程。
【００４５】 好ましい実施態様では、使用されるリンカー（単数または複数）は好ましくは
、以下からなる群から選択される：可撓性リンカー、堅いリンカー、疎水性リン
カー、親水性リンカー、異なるジオメトリのリンカー、酸性リンカー、塩基性リ
ンカー、異なる分極および／または分極率のリンカー、ならびに両親媒性リンカ
ー。さらに好ましくは、これらのリンカーは、異なる鎖長および／または異なる
相補的反応性基を有するリンカーを含有する。なおさらに好ましくは、これらの
リンカーは、約２〜１００Åの範囲の異なるリンカーの長さを有するように選択
される。
【００４６】 上記ライブラリーにおいて、リガンドまたはリガンドの混合物は好ましくは、
リガンド上の異なる部位で反応性官能基を有するように選択される。好ましくは
、この反応性官能基は、カルボン酸、カルボン酸ハライド、カルボキシルエステ
ル、アミン、ハロゲン化物、擬ハロゲン化物、イソシアネート、ビニル不飽和、
ケトン、アルデヒド、チオール、アルコール、無水物、ボロネートおよびそれら
の前駆体からなる群から選択され、ここで、リガンド上の反応性官能基は、共有
結合がリンカーとリガンドとの間で形成され得るように、リンカー上の少なくと
も１つの反応性基に対して相補的であるように選択される。
【００４７】 １つの実施態様では、多量体リガンド化合物ライブラリーは、ホモマーリガン
ド化合物（すなわち、リガンドの各々は同一であるが、異なる位置で結合され得
る）を含有する。別の実施態様では、多量体リガンド化合物ライブラリーは、ヘ
テロマーリガンド化合物（すなわち、リガンドの少なくとも１つは、他のリガン
ドと異なる）を含有する。
【００４８】 本発明の方法の別の局面では、本発明は、シクロオキシゲナーゼ−２に対して
多結合特性を有する多量体リガンド化合物を同定するための反復方法に関し、こ
の方法は、以下の（ａ）〜（ｇ）を包含する： （ａ）多量体化合物の第一コレクションまたは第一反復を調製する工程であっ
て、この第一コレクションまたは第一反復は、レセプターを標的とする少なくと
も２化学量論当量のリガンドまたはリガンドの混合物を、リンカーまたはリンカ
ーの混合物と接触させることにより調製され、ここで、前記リガンドまたはリガ
ンドの混合物は少なくとも１つの反応性官能基を含有し、そして前記リンカーま
たはリンカーの混合物は、リガンドの少なくとも１つの反応性官能基に対して相
補的な反応性を有する少なくとも２つの官能基を含有し、ここで、前記接触は、
相補的な官能基が反応してリンカーと少なくとも２つのリガンドとの間で共有結
合を形成する条件下で実施される、工程； （ｂ）多量体化合物の前記第一コレクションまたは第一反復をアッセイして、
前記多量体化合物のうち、シクロオキシゲナーゼ−２に対して多結合特性を有す
るものが存在するならば、どの多量体化合物が有するかを評価する工程； （ｃ）少なくとも１つの多量体化合物が、シクロオキシゲナーゼ−２に対して
多結合特性を有すると見出されるまで、上記（ａ）および（ｂ）のプロセスを繰
り返す工程； （ｄ）どのような分子の制約が、上記（ａ）〜（ｃ）に記載の第一反復で見出
された多量体化合物（単数または複数）に、多結合特性を与えたかまたは一貫し
て与えるかを評価する工程； （ｅ）前記第一反復で見出された多量体化合物（単数または複数）に多結合特
性を与える特定の分子の制約を作成する、多量体化合物の第二コレクションまた
は第二反復を生成する工程； （ｆ）どのような分子の制約が、上記（ｅ）に記載の第二コレクションまたは
第二反復で見出された多量体化合物（単数または複数）に、増加した多結合特性
を与えたかまたは一貫して与えるかを評価する工程； （ｇ）必要に応じて工程（ｅ）および（ｆ）を繰り返して、前記分子の制約を
さらに作成する工程。
【００４９】 好ましくは、工程（ｅ）および（ｆ）は、２〜５０回繰り返される。さらに好
ましくは、工程（ｅ）および（ｆ）は、５〜５０回繰り返される。
【００５０】 好ましくは、上記方法およびライブラリー組成において使用されるリガンドは
、式ＩＡ〜ＩＣのリガンドから、さらに好ましくは式ＩＩＡ〜ＩＩＣのリガンド
から選択される。
【００５１】 （発明の詳細な説明） 本発明は、酵素シクロオキシゲナーゼ−２を阻害する多結合化合物、このよう
な化合物を含有する薬学的組成物、および炎症または炎症関連障害を処置するた
めの方法に関する。このような化合物、組成物または方法を議論する場合、以下
の用語は、他に指示しない限り、以下の意味を有する。任意の定義されない用語
は、それらの分野で認められた意味を有する。
【００５２】 用語「アルキル」とは、好ましくは１〜４０個の炭素原子、さらに好ましくは
１〜１０個の炭素原子、なおさらに好ましくは１〜６個の炭素原子を有する、分
枝または非分枝の飽和炭化水素鎖のモノラジカルのことをいう。この用語は、メ
チル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｎ−ヘ
キシル、ｎ−デシル、テトラデシルなどの基により例示される。
【００５３】 用語「置換アルキル」とは、１〜５個の置換基、好ましくは１〜３個の置換基
を有する、上記に定義したアルキル基のことをいい、これらの置換基は、アルコ
キシ、置換アルコキシ、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルケニ
ル、置換シクロアルケニル、アシル、アシルアミノ、アシルオキシ、アミノ、置
換アミノ、アミノアシル、アミノアシルオキシ、オキシアミノアシル、アジド、
シアノ、ハロゲン、ヒドロキシル、ケト、チオケト、カルボキシル、カルボキシ
ルアルキル、チオアリールオキシ、チオヘテロアリールオキシ、チオヘテロシク
ロオキシ、チオール、チオアルコキシ、置換チオアルコキシ、アリール、アリー
ルオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、複素環式、ヘテロシクロオ
キシ、ヒドロキシアミノ、アルコキシアミノ、ニトロ、−ＳＯ−アルキル、−Ｓ
Ｏ−置換アルキル、−ＳＯ−アリール、−ＳＯ−ヘテロアリール、−ＳＯ2−ア
ルキル、−ＳＯ2−置換アルキル、−ＳＯ2−アリールおよび−ＳＯ2−ヘテロア
リールからなる群から選択される。
【００５４】 用語「アルキレン」とは、好ましくは１〜４０個の炭素原子、さらに好ましく
は１〜１０個の炭素原子、なおさらに好ましくは１〜６個の炭素原子を有する、
分枝または非分枝の飽和炭化水素鎖のジラジカルのことをいう。この用語は、メ
チレン（−ＣＨ2−）、エチレン（−ＣＨ2ＣＨ2−）、プロピレン異性体（例え
ば、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−および−ＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ2−）などのような基によ
り例示される。
【００５５】 用語「置換アルキレン」とは、１〜５個の置換基、好ましくは１〜３個の置換
基を有する、上記に定義したアルキレン基のことをいい、これらの置換基は、ア
ルコキシ、置換アルコキシ、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアル
ケニル、置換シクロアルケニル、アシル、アシルアミノ、アシルオキシ、アミノ
、置換アミノ、アミノアシル、アミノアシルオキシ、オキシアミノアシル、アジ
ド、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシル、ケト、チオケト、カルボキシル、カルボ
キシルアルキル、チオアリールオキシ、チオヘテロアリールオキシ、チオヘテロ
シクロオキシ、チオール、チオアルコキシ、置換チオアルコキシ、アリール、ア
リールオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、複素環式、ヘテロシク
ロオキシ、ヒドロキシアミノ、アルコキシアミノ、ニトロ、−ＳＯ−アルキル、
−ＳＯ−置換アルキル、−ＳＯ−アリール、−ＳＯ−ヘテロアリール、−ＳＯ2
−アルキル、−ＳＯ2−置換アルキル、−ＳＯ2−アリールおよび−ＳＯ2−ヘテ
ロアリールからなる群から選択される。さらに、このような置換アルキレン基に
は、アルキレン基上の２個の置換基が縮合して、アルキレン基に縮合した１個以
上のシクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルケニル、置換シクロアル
ケニル、アリール、複素環式またはヘテロアリール基を形成する基が挙げられる
。好ましくは、このような縮合基は、１〜３個の縮合環構造を含む。
【００５６】 用語「アルカリール」とは、アルキレン−アリールおよび置換アルキレン−ア
リール基のことをいい、ここでアルキレン、置換アルキレンおよびアリールは、
本明細書中で定義した通りである。このようなアルカリール基は、ベンジル、フ
ェネチルなどにより例示される。
【００５７】 用語「アルコキシ」は、以下の基を示す：アルキル−Ｏ−、アルケニル−Ｏ−
、シクロアルキル−Ｏ−、シクロアルケニル−Ｏ−、およびアルキニル−Ｏ−（
ここで、アルキル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、およびア
ルキニルは本明細書で定義されるとおりである）。好ましいアルコキシ基は、ア
ルキル−Ｏ−であり、例として以下のものが挙げられる：メトキシ、エトキシ、
ｎ−プロポキシ、イソ−プロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、ｓｅ
ｃ−ブトキシ、ｎ−ペントキシ、ｎ−ヘキソキシ、１，２−ジメチルブトキシな
ど。
【００５８】 用語「置換アルコキシ」は、以下の基を示す：置換アルキル−Ｏ−、置換アル
ケニル−Ｏ−、置換シクロアルキル−Ｏ−、置換シクロアルケニル−Ｏ−、およ
び置換アルキニル−Ｏ−（ここで、置換アルキル、置換アルケニル、置換シクロ
アルキル、置換シクロアルケニルおよび置換アルキニルは本明細書で定義される
とおりである）。
【００５９】 用語「アルキルアルコキシ」は、以下の基を示す：アルキレン−Ｏ−アルキル
、アルキレン−Ｏ−置換アルキル、置換アルキレン−Ｏ−アルキル、および置換
アルキレン−Ｏ−置換アルキル（ここで、アルキル、置換アルキル、アルキレン
および置換アルキレンは本明細書で定義されるとおりである）。好ましいアルキ
ルアルコキシ基は、アルキレン−Ｏ−アルキルであって、例として以下が挙げら
れる：メチレンメトキシ（−ＣＨ2ＯＣＨ3）、エチレンメトキシ（−ＣＨ2ＣＨ2 ＯＣＨ3）、ｎ−プロピレン−イソ−プロポキシ（−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＨ（Ｃ
Ｈ3）2）、メチレン−ｔ−ブトキシ（−ＣＨ2ＯＣ（ＣＨ3）3）など。
【００６０】 用語「アルキルチオアルコキシ」は、以下の基を示す：アルキレン−Ｓ−アル
キル、アルキレン−Ｓ−置換アルキル、置換アルキレン−Ｓ−アルキル、および
置換アルキレン−Ｓ−置換アルキル（ここで、アルキル、置換アルキル、アルキ
レンおよび置換アルキレンは本明細書で定義されるとおりである）。好ましいア
ルキルチオアルコキシ基は、アルキレン−Ｓ−アルキルであって、例として以下
が挙げられる：メチレンチオメトキシ（−ＣＨ2ＳＣＨ3）、エチレンチオメトキ
シ（−ＣＨ2ＣＨ2ＳＣＨ3）、ｎ−プロピレン−イソ−チオプロポキシ（−ＣＨ2 ＣＨ2ＣＨ2ＳＣＨ（ＣＨ3）2）、メチレン−ｔ−チオブトキシ（−ＣＨ2ＳＣ（
ＣＨ3）3）など。
【００６１】 用語「アルケニル」は、分枝または非分枝の不飽和炭化水素基のモノラジカル
を示し、好ましくは、２〜４０個の炭素原子、より好ましくは２〜１０個の炭素
原子、そしてさらにより好ましくは２〜６個の炭素原子を有し、かつ、少なくと
も１個、好ましくは１〜６個のビニル不飽和の部位を有する。好ましいアルケニ
ル基には、エテニル（−ＣＨ＝ＣＨ2）、ｎ−プロぺニル（−ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨ2
）、イソ−プロぺニル（−Ｃ（ＣＨ3）＝ＣＨ2）などが挙げられる。
【００６２】 用語「置換アルケニル」は、上記で定義したアルケニル基であって、以下から
なる群から選択される、１〜５個の置換基、好ましくは１〜３個の置換基を有す
る基を表す：アルコキシ、置換アルコキシ、シクロアルキル、置換シクロアルキ
ル、シクロアルケニル、置換シクロアルケニル、アシル、アシルアミノ、アシル
オキシ、アミノ、置換アミノ、アミノアシル、アミノアシルオキシ、オキシアミ
ノアシル、アジド、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシル、ケト、チオケト、カルボ
キシル、カルボキシルアルキル、チオアリールオキシ、チオヘテロアリールオキ
シ、チオヘテロシクロオキシ、チオール、チオアルコキシ、置換チオアルコキシ
、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、複素環
式、ヘテロシクロオキシ、ヒドロキシアミノ、アルコキシアミノ、ニトロ、−Ｓ
Ｏ−アルキル、−ＳＯ−置換アルキル、−ＳＯ−アリール、−ＳＯ−ヘテロアリ
ール、−ＳＯ2−アルキル、−ＳＯ2−置換アルキル、−ＳＯ2−アリールおよび
−ＳＯ2−ヘテロアリール。
【００６３】 用語「アルケニレン」とは、好ましくは２〜４０個の炭素原子、さらに好まし
くは２〜１０個の炭素原子、なおさらに好ましくは２〜６個の炭素原子を有し、
そして少なくとも１個、好ましくは１〜６個のビニル不飽和の部位を有する、分
枝または非分枝の不飽和炭化水素基のジラジカルのことをいう。この用語は、エ
テニレン（−ＣＨ＝ＣＨ−）、プロペニレン異性体（例えば、−ＣＨ2ＣＨ＝Ｃ
Ｈ−および−Ｃ（ＣＨ3）＝ＣＨ−）などのような基により例示される。
【００６４】 用語「置換アルケニレン」とは、１〜５個の置換基、好ましくは１〜３個の置
換基を有する、上記に定義したアルケニレン基のことをいい、これらの置換基は
、アルコキシ、置換アルコキシ、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロ
アルケニル、置換シクロアルケニル、アシル、アシルアミノ、アシルオキシ、ア
ミノ、置換アミノ、アミノアシル、アミノアシルオキシ、オキシアミノアシル、
アジド、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシル、ケト、チオケト、カルボキシル、カ
ルボキシルアルキル、チオアリールオキシ、チオヘテロアリールオキシ、チオヘ
テロシクロオキシ、チオール、チオアルコキシ、置換チオアルコキシ、アリール
、アリールオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、複素環式、ヘテロ
シクロオキシ、ヒドロキシアミノ、アルコキシアミノ、ニトロ、−ＳＯ−アルキ
ル、−ＳＯ−置換アルキル、−ＳＯ−アリール、−ＳＯ−ヘテロアリール、−Ｓ
Ｏ2−アルキル、−ＳＯ2−置換アルキル、−ＳＯ2−アリールおよび−ＳＯ2−ヘ
テロアリールからなる群から選択される。さらに、このような置換アルケニレン
基には、アルケニレン基上の２個の置換基が縮合して、アルケニレン基に縮合し
た１個以上のシクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルケニル、置換シ
クロアルケニル、アリール、複素環式またはヘテロアリール基を形成する基が挙
げられる。
【００６５】 用語「アルキニル」とは、好ましくは２〜４０個の炭素原子、さらに好ましく
は２〜２０個の炭素原子、なおさらに好ましくは２〜６個の炭素原子を有し、そ
して少なくとも１個、好ましくは１〜６個のアセチレン（三重結合）不飽和の部
位を有する、不飽和炭化水素のモノラジカルのことをいう。好ましいアルキニル
基には、エチニル（−Ｃ≡ＣＨ）、プロパルギル（−ＣＨ2Ｃ≡ＣＨ）などが挙
げられる。
【００６６】 用語「置換アルキニル」とは、１〜５個の置換基、好ましくは１〜３個の置換
基を有する、上記に定義したアルキニル基のことをいい、これらの置換基は、ア
ルコキシ、置換アルコキシ、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアル
ケニル、置換シクロアルケニル、アシル、アシルアミノ、アシルオキシ、アミノ
、置換アミノ、アミノアシル、アミノアシルオキシ、オキシアミノアシル、アジ
ド、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシル、ケト、チオケト、カルボキシル、カルボ
キシルアルキル、チオアリールオキシ、チオヘテロアリールオキシ、チオヘテロ
シクロオキシ、チオール、チオアルコキシ、置換チオアルコキシ、アリール、ア
リールオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、複素環式、ヘテロシク
ロオキシ、ヒドロキシアミノ、アルコキシアミノ、ニトロ、−ＳＯ−アルキル、
−ＳＯ−置換アルキル、−ＳＯ−アリール、−ＳＯ−ヘテロアリール、−ＳＯ2
−アルキル、−ＳＯ2−置換アルキル、−ＳＯ2−アリールおよび−ＳＯ2−ヘテ
ロアリールからなる群から選択される。
【００６７】 用語「アルキニレン」とは、好ましくは２〜４０個の炭素原子、さらに好まし
くは２〜１０個の炭素原子、なおさらに好ましくは２〜６個の炭素原子を有し、
そして少なくとも１個、好ましくは１〜６個のアセチレン（三重結合）不飽和の
部位を有する、不飽和炭化水素のジラジカルのことをいう。好ましいアルキニレ
ン基には、エチニレン（−Ｃ≡Ｃ−）、プロパルギレン（−ＣＨ2Ｃ≡Ｃ−）な
どが挙げられる。
【００６８】 用語「置換アルキニレン」とは、１〜５個の置換基、好ましくは１〜３個の置
換基を有する、上記に定義したアルキニレン基のことをいい、これらの置換基は
、アルコキシ、置換アルコキシ、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロ
アルケニル、置換シクロアルケニル、アシル、アシルアミノ、アシルオキシ、ア
ミノ、置換アミノ、アミノアシル、アミノアシルオキシ、オキシアミノアシル、
アジド、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシル、ケト、チオケト、カルボキシル、カ
ルボキシルアルキル、チオアリールオキシ、チオヘテロアリールオキシ、チオヘ
テロシクロオキシ、チオール、チオアルコキシ、置換チオアルコキシ、アリール
、アリールオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、複素環式、ヘテロ
シクロオキシ、ヒドロキシアミノ、アルコキシアミノ、ニトロ、−ＳＯ−アルキ
ル、−ＳＯ−置換アルキル、−ＳＯ−アリール、−ＳＯ−ヘテロアリール、−Ｓ
Ｏ2−アルキル、−ＳＯ2−置換アルキル、−ＳＯ2−アリールおよび−ＳＯ2−ヘ
テロアリールからなる群から選択される。
【００６９】 用語「アシル」は、以下の基を示す：ＨＣ（Ｏ）−、アルキル−Ｃ（Ｏ）−、
置換アルキル−Ｃ（Ｏ）−、シクロアルキル−Ｃ（Ｏ）−、置換シクロアルキル
−Ｃ（Ｏ）−、シクロアルケニル−Ｃ（Ｏ）−、置換シクロアルケニル−Ｃ（Ｏ
）−、アリール−Ｃ（Ｏ）−、ヘテロアリール−Ｃ（Ｏ）−および複素環式−Ｃ
（Ｏ）−（ここで、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアル
キル、シクロアルケニル、置換シクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、
および複素環式は、本明細書中で定義されるとおりである）。
【００７０】 用語「アシルアミノ」または「アミノカルボニル」は、基−Ｃ（Ｏ）ＮＲＲを
表し、ここで、各Ｒは、独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、
ヘテロアリール、複素環式であるか、または、両方のＲ基が結合し、複素環式基
（例えば、モルホリノ）を形成する（ここで、アルキル、置換アルキル、アリー
ル、ヘテロアリール、および複素環式は、本明細書中で定義されるとおりである
）。
【００７１】 用語「アミノアシル」は、基−ＮＲＣ（Ｏ）Ｒを示し、ここで、各Ｒは、独立
して、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、ヘテロアリール、または複素
環式である（ここで、アルキル、置換アルキル、アリール、ヘテロアリール、お
よび複素環式は、本明細書中で定義されるとおりである）。
【００７２】 用語「アミノアシルオキシ」または「アルコキシカルボニルアミノ」は、基−
ＮＲＣ（Ｏ）ＯＲを示し、ここで、各Ｒは、独立して、水素、アルキル、置換ア
ルキル、アリール、ヘテロアリール、または複素環式である（ここで、アルキル
、置換アルキル、アリール、ヘテロアリール、および複素環式は、本明細書中で
定義されるとおりである）。
【００７３】 用語「アシルオキシ」は、以下の基を示す：アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、置換ア
ルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、シクロアルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、置換シクロアルキル−
Ｃ（Ｏ）Ｏ−、アリール−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、ヘテロアリール−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、およ
び複素環式−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（ここで、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル
、置換シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、および複素環式は、本明細
書中で定義されるとおりである）。
【００７４】 用語「アリール」は、６〜２０個の炭素原子の不飽和芳香族炭素環式基を示し
、単環（例えば、フェニル）または多縮合環（例えば、ナフチルまたはアントリ
ル）を有する。好ましいアリールには、フェニル、ナフチルなどが挙げられる。
【００７５】 アリール置換基に関する定義によって他に制約されなければ、このようなアリ
ール基は、必要に応じて、１〜５個の置換基、好ましくは、１〜３個の置換基で
置換され得、これらの置換基は以下からなる群から選択される：アシルオキシ、
ヒドロキシ、チオール、アシル、アルキル、アルコキシ、アルケニル、アルキニ
ル、シクロアルキル、シクロアルケニル、置換アルキル、置換アルコキシ、置換
アルケニル、置換アルキニル、置換シクロアルキル、置換シクロアルケニル、ア
ミノ、置換アミノ、アミノアシル、アシルアミノ、アルカリール、アリール、ア
リールオキシ、アジド、カルボキシル、カルボキシルアルキル、シアノ、ハロ、
ニトロ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、複素環式、ヘテロシクロオキ
シ、アミノアシルオキシ、オキシアシルアミノ、チオアルコキシ、置換チオアル
コキシ、チオアリールオキシ、チオヘテロアリールオキシ、−ＳＯ−アルキル、
−ＳＯ−置換アルキル、−ＳＯ−アリール、−ＳＯ−ヘテロアリール、−ＳＯ2
−アルキル、−ＳＯ2−置換アルキル、−ＳＯ2−アリール、−ＳＯ2−ヘテロア
リールおよびトリハロメチル。好ましいアリール置換基には、アルキル、アルコ
キシ、ハロ、シアノ、ニトロ、トリハロメチル、およびチオアルコキシが挙げら
れる。
【００７６】 用語「アリールオキシ」は、基アリール−Ｏ−を示し、ここで、アリール基は
上記で定義されたとおりであって、必要に応じて置換アリール基（これらも、上
記で定義されたとおり）を含む。
【００７７】 用語「アリーレン」は、上記で定義したようなアリール（置換アリールを含む
）から誘導したジラジカルを示し、そして、１，２−フェニレン、１，３−フェ
ニレン、１，４−フェニレン、１，２−ナフチレンなどによって例示される。
【００７８】 用語「アミノ」は、基−ＮＨ2を示す。
【００７９】 用語「置換アミノ」は、基−ＮＲＲを示し、ここで、各Ｒは、独立して以下か
らなる群から選択される：水素、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置
換シクロアルキル、アルケニル、置換アルケニル、シクロアルケニル、置換シク
ロアルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリール、ヘテロアリール、およ
び複素環式であり、ただし、両方のＲが水素であることはない。
【００８０】 用語「カルボキシアルキル」または「アルコキシカルボニル」は、以下の基を
示す：「−Ｃ（Ｏ）Ｏ−アルキル」、「−Ｃ（Ｏ）Ｏ−置換アルキル」、「−Ｃ
（Ｏ）Ｏ−シクロアルキル」、「−Ｃ（Ｏ）Ｏ−置換シクロアルキル」、「−Ｃ
（Ｏ）Ｏ−アルケニル」、「−Ｃ（Ｏ）Ｏ−置換アルケニル」、「−Ｃ（Ｏ）Ｏ
−アルキニル」および「−Ｃ（Ｏ）Ｏ−置換アルキニル」（ここで、アルキル、
置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アルケニル、置換アルケ
ニル、アルキニルおよび置換アルキニルは、本明細書中で定義されたとおりであ
る）。
【００８１】 用語「シクロアルキル」は、３〜２０個の炭素原子の環状アルキル基を示し、
単環式環または多縮合環を有する。このようなシクロアルキル基には、例として
、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロオクチルなどのよう
な単環状構造、またはアダマンタニルのような多環状構造などが挙げられる。
【００８２】 用語「置換シクロアルキル」は、１〜５個の置換基、好ましくは、１〜３個の
置換基を有するシクロアルキル基を示し、これらの置換基は以下からなる群から
選択される：アルコキシ、置換アルコキシ、シクロアルキル、置換シクロアルキ
ル、シクロアルケニル、置換シクロアルケニル、アシル、アシルアミノ、アシル
オキシ、アミノ、置換アミノ、アミノアシル、アミノアシルオキシ、オキシアミ
ノアシル、アジド、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシル、ケト、チオケト、カルボ
キシル、カルボキシルアルキル、チオアリールオキシ、チオヘテロアリールオキ
シ、チオヘテロシクロオキシ、チオール、チオアルコキシ、置換チオアルコキシ
、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、複素環
式、ヘテロシクロオキシ、ヒドロキシアミノ、アルコキシアミノ、ニトロ、−Ｓ
Ｏ−アルキル、−ＳＯ−置換アルキル、−ＳＯ−アリール、−ＳＯ−ヘテロアリ
ール、−ＳＯ2−アルキル、−ＳＯ2−置換アルキル、−ＳＯ2−アリールおよび
−ＳＯ2−ヘテロアリール。
【００８３】 用語「シクロアルケニル」は、４〜２０個の炭素原子を有する環状アルケニル
基を示し、単環式環および少なくとも１個の内部不飽和を有する。適切なシクロ
アルケニル基の例は、例えば、シクロブト−２−エニル、シクロペント−３−エ
ニル、シクロオクト−３−エニルなどが挙げられる。
【００８４】 用語「置換シクロアルケニル」は、１〜５個の置換基、好ましくは、１〜３個
の置換基を有するシクロアルケニル基を示し、これらの置換基は以下からなる群
から選択される：アルコキシ、置換アルコキシ、シクロアルキル、置換シクロア
ルキル、シクロアルケニル、置換シクロアルケニル、アシル、アシルアミノ、ア
シルオキシ、アミノ、置換アミノ、アミノアシル、アミノアシルオキシ、オキシ
アミノアシル、アジド、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシル、ケト、チオケト、カ
ルボキシル、カルボキシルアルキル、チオアリールオキシ、チオヘテロアリール
オキシ、チオヘテロシクロオキシ、チオール、チオアルコキシ、置換チオアルコ
キシ、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、複
素環式、ヘテロシクロオキシ、ヒドロキシアミノ、アルコキシアミノ、ニトロ、
−ＳＯ−アルキル、−ＳＯ−置換アルキル、−ＳＯ−アリール、−ＳＯ−ヘテロ
アリール、−ＳＯ2−アルキル、−ＳＯ2−置換アルキル、−ＳＯ2−アリールお
よび−ＳＯ2−ヘテロアリール。
【００８５】 用語「ハロ」または「ハロゲン」は、フッ素、塩素、臭素、およびヨウ素を示
す。
【００８６】 用語「ヘテロアリール」は、少なくとも１個の環内に（１個より多くの環が存
在する場合）１〜１５個の炭素原子、および酸素、窒素、および硫黄から選択さ
れる１〜４個のヘテロ原子を有する芳香族基を示す。
【００８７】 ヘテロアリール置換基に関する定義によって他に制約されなければ、このよう
なヘテロアリール基は、必要に応じて、１〜５個の置換基、好ましくは、１〜３
個の置換基で置換され得、これらの置換基は以下からなる群から選択される：ア
シルオキシ、ヒドロキシ、チオール、アシル、アルキル、アルコキシ、アルケニ
ル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、置換アルキル、置換アル
コキシ、置換アルケニル、置換アルキニル、置換シクロアルキル、置換シクロア
ルケニル、アミノ、置換アミノ、アミノアシル、アシルアミノ、アルカリール、
アリール、アリールオキシ、アジド、カルボキシル、カルボキシルアルキル、シ
アノ、ハロ、ニトロ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、複素環式、ヘテ
ロシクロオキシ、アミノアシルオキシ、オキシアシルアミノ、チオアルコキシ、
置換チオアルコキシ、チオアリールオキシ、チオヘテロアリールオキシ、−ＳＯ
−アルキル、−ＳＯ−置換アルキル、−ＳＯ−アリール、−ＳＯ−ヘテロアリー
ル、−ＳＯ2−アルキル、−ＳＯ2−置換アルキル、−ＳＯ2−アリール、−ＳＯ2 −ヘテロアリールおよびトリハロメチル。好ましいアリール置換基には、アルキ
ル、アルコキシ、ハロ、シアノ、ニトロ、トリハロメチル、およびチオアルコキ
シが挙げられる。このようなヘテロアリール基には、単環（例えば、ピリジルま
たはフリル）あるいは多縮合環（例えば、インドリジニルまたはベンゾチエニル
）を有し得る。好ましいヘテロアリールには、ピリジル、ピロリルおよびフリル
が挙げられる。
【００８８】 用語「ヘテロアリールオキシ」は、基ヘテロアリール−Ｏ−を示す。
【００８９】 用語「ヘテロアリーレン」は、上記で定義したようなヘテロアリール（置換ヘ
テロアリールを含む）から誘導したジラジカル基を示し、そして、基２，６−ピ
リジレン、２，４−ピリジレン、１，２−キノリニレン、１，８−キノリニレン
、１，４−ベンゾフラニレン、２，５−ピリドニレン（ｐｙｒｉｄｎｙｌｅｎｅ
）、２，５−インドレニルなどによって例示される。
【００９０】 用語「複素環」または「複素環式」は、単環または多縮合環を有するモノラジ
カルの飽和または不飽和基を示し、環内に１〜４０個の炭素原子、ならびに窒素
、硫黄、リン、および／または酸素から選択される１〜１０個のヘテロ原子、好
ましくは１〜４個のヘテロ原子を有する。
【００９１】 複素環式置換基に関する定義に他に制約されなければ、このような複素環式基
は、必要に応じて、１〜５個の置換基、好ましくは、１〜３個の置換基で置換さ
れ得、これらの置換基は以下からなる群から選択される：アルコキシ、置換アル
コキシ、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルケニル、置換シクロ
アルケニル、アシル、アシルアミノ、アシルオキシ、アミノ、置換アミノ、アミ
ノアシル、アミノアシルオキシ、オキシアミノアシル、アジド、シアノ、ハロゲ
ン、ヒドロキシル、ケト、チオケト、カルボキシル、カルボキシルアルキル、チ
オアリールオキシ、チオヘテロアリールオキシ、チオヘテロシクロオキシ、チオ
ール、チオアルコキシ、置換チオアルコキシ、アリール、アリールオキシ、ヘテ
ロアリール、ヘテロアリールオキシ、複素環式、ヘテロシクロオキシ、ヒドロキ
シアミノ、アルコキシアミノ、ニトロ、−ＳＯ−アルキル、−ＳＯ−置換アルキ
ル、−ＳＯ−アリール、−ＳＯ−ヘテロアリール、−ＳＯ2−アルキル、−ＳＯ2 −置換アルキル、−ＳＯ2−アリールおよび−ＳＯ2−ヘテロアリール。このよう
な複素環式基は、単環または多縮合環を有し得る。好ましい複素環式には、モル
ホリノ、ピペリジニルなどが挙げられる。
【００９２】 窒素複素環およびヘテロアリールの例には、ピロール、イミダゾール、ピラゾ
ール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、インドリジン、イソイン
ドール、インドール、インダゾール、プリン、キノリジン、イソキノリン、キノ
リン、フタラジン、ナフチルピリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン
、プテリジン、カルバゾール、カルボリン、フェナントリジン、アクリジン、フ
ェナントロリン、イソチアゾール、フェナジン、イソオキサゾール、フェノキサ
ジン、フェノチアジン、イミダゾリジン、イミダゾリン、ピペリジン、ピペラジ
ン、インドリン、モルホリノ、ピペリジニル、テトラヒドロフラニルなど、なら
びにＮ−アルコキシ−窒素含有複素環が挙げられるが、これらに限定されない。
【００９３】 用語「ヘテロシクロオキシ」は、基複素環式−Ｏ−を示す。
【００９４】 用語「チオヘテロシクロオキシ」は、基複素環式−Ｓ−を示す。
【００９５】 用語「ヘテロシクレン」は、本明細書中で定義したような複素環から形成した
ジラジカル基を表し、そして、基２，６−モルホリノ、２，５−モルホリノなど
によって例示される。
【００９６】 用語「オキシアシルアミノ」または「アミノカルボニルオキシ」は、基−ＯＣ
（Ｏ）ＮＲＲを表し、ここで、各Ｒは独立して、水素、アルキル、置換アルキル
、アリール、ヘテロアリール、または複素環式であり、ここで、アルキル、置換
アルキル、アリール、ヘテロアリール、および複素環式は本明細書で定義したと
おりである。
【００９７】 用語「スピロ−結合シクロアルキル基」は、両方の環に共通の炭素原子１個を
介し、別の環と結合したシクロアルキル基を示す。
【００９８】 用語「チオール」は、基−ＳＨを表す。
【００９９】 用語「チオアルコキシ」は、基−Ｓ−アルキルを示す。
【０１００】 用語「置換チオアルコキシ」は、基−Ｓ−置換アルキルを示す。
【０１０１】 用語「チオアリールオキシ」は、基アリール−Ｓ−を示し、ここで、アリール
基は上記で定義した通りであり、必要に応じて、置換アリール基（これも上記で
定義した）を含む。
【０１０２】 用語「チオヘテロアリールオキシ」は、基ヘテロアリール−Ｓ−を示し、ここ
で、ヘテロアリール基は上記で定義した通りであり、必要に応じて、置換アリー
ル基（これも上記で定義した）を含む。
【０１０３】 １個以上の置換基を含む任意の上記の基に関して、このような基は、立体的に
実施不可能および／または合成的に可能性のない、置換または置換パターンはい
ずれも含まないことが当然理解される。さらに、本発明の化合物は、これらの化
合物の置換から生じる、立体化学的な異性体を全て含む。
【０１０４】 用語「薬学的に受容可能な塩」は、本発明の多結合化合物の生物学的な効果お
よび特性を保持する塩、および生物学的にまたは他の理由で所望されなくはない
塩を示す。多くの場合、本発明の多結合化合物は、アミノ基および／またはカル
ボキシル基あるいはそれらと同様な基の存在によって、酸および／または塩基の
塩を形成し得る。
【０１０５】 薬学的に受容可能な、塩基付加塩は、無機および有機塩基から調製され得る。
無機塩基から誘導した塩には、以下のものが挙げられるが、これらは例にすぎな
い：ナトリウム、カリウム、リチウム、アンモニウム、カルシウムおよびマグネ
シウム塩。有機塩基から誘導した塩には、以下のものが挙げられるが、これらに
限定されない：一級、二級および三級アミン（例えば、アルキルアミン、ジアル
キルアミン、トリアルキルアミン、置換アルキルアミン、ジ（置換アルキル）ア
ミン、トリ（置換アルキル）アミン、アルケニルアミン、ジアルケニルアミン、
トリアルケニルアミン、置換アルケニルアミン、ジ（置換アルケニル）アミン、
トリ（置換アルケニル）アミン、シクロアルキルアミン、ジ（シクロアルキル）
アミン、トリ（シクロアルキル）アミン、置換シクロアルキルアミン、ジ置換シ
クロアルキルアミン、トリ置換シクロアルキルアミン、シクロアルケニルアミン
、ジ（シクロアルケニル）アミン、トリ（シクロアルケニル）アミン、置換シク
ロアルケニルアミン、ジ置換シクロアルケニルアミン、トリ置換シクロアルケニ
ルアミン、アリールアミン、ジアリールアミン、トリアリールアミン、ヘテロア
リールアミン、ジヘテロアリールアミン、トリヘテロアリールアミン、複素環式
アミン、ジ複素環式アミン、トリ複素環式アミン、混合ジ−およびトリ−アミン
）の塩、ここで、アミン上の少なくとも２つの置換基は異なり、そして置換基は
、以下からなる群から選択される：アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換
アルケニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルケニル、置換シ
クロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、複素環式など。２個または３個の
置換基が、アミノ窒素と共に、ヘテロ環式またはヘテロアリール基を形成するア
ミンがまた含まれる。
【０１０６】 適切なアミンの例には、以下のものが挙げられるが、これらは例に過ぎない：
イソプロピルアミン、トリメチルアミン、ジエチルアミン、トリ（イソ−プロピ
ル）アミン、トリ（ｎ−プロピル）アミン、エタノールアミン、２−ジメチルア
ミノエタノール、トロメタミン（ｔｒｏｍｅｔｈａｍｉｎｅ）、リジン、アルギ
ニン、ヒスチジン、カフェイン、プロカイン、ヒドラバミン（ｈｙｄｒａｂａｍ
ｉｎｅ）、コリン、ベタイン、エチレンジアミン、グルコサミン、Ｎ−アルキル
グルコサミン、テオブロミン、プリン、ピペラジン、ピペリジン、モルホリン、
Ｎ−エチルピペリジンなど。また、他のカルボン酸誘導体（例えば、カルボキサ
ミド、低級アルキルカルボキサミド、ジアルキルカルボキサミドなどを含む、カ
ルボン酸アミド）は、本発明の実施に有用であることも理解されるべきである。
【０１０７】 薬学的に受容可能な酸付加塩は、無機および有機酸から調製され得る。無機酸
から誘導される塩としては、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸などが挙げ
られる。有機酸から誘導される塩としては、酢酸、プロピオン酸、グリコール酸
、ピルビン酸、シュウ酸、リンゴ酸、マロン酸、コハク酸、マレイン酸、フマル
酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、桂皮酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、エ
タンスルホン酸、ｐ−トルエン−スルホン酸、サリチル酸などが挙げられる。
【０１０８】 用語「薬学的に受容可能なカチオン」は、薬学的に受容可能な塩のカチオンを
いう。
【０１０９】 用語「保護基」または「ブロック基」は、この化合物（それらの中間体を含む
）の１つ以上のヒドロキシル、チオール、アミノまたはカルボキシル基に結合さ
れる場合、これらの基で反応が起こるのを防止し、そしてこの保護基が、従来の
化学的または酵素的工程によって除去され、ヒドロキシル、チオール、アミノま
たはカルボキシル基を再構築し得る任意の基をいう。使用される特定の除去可能
なブロック基は、重要ではなく、そして好ましい除去可能なヒドロキシルブロッ
ク基は、従来の置換基、例えば、アリル、ベンジル、アセチル、クロロアセチル
、チオベンジル、ベンジリジン、フェナシル、ｔ−ブチル−ジフェニルシリル、
およびヒドロキシル官能基に化学的に導入されそしてその後で生成物の性質と適
合性の穏やかな条件で化学的または酵素的方法のいずれかによって選択的に除去
され得る任意の他の基を含む。
【０１１０】 好ましい除去可能なチオールブロック基は、ジスルフィド基、アシル基、ベン
ジル基などを含む。
【０１１１】 好ましい除去可能なアミノブロック基は、従来の置換基（例えば、ｔ−ブトキ
シカルボニル（ｔ−ＢＯＣ）、ベンジルオキシカルボニル（ＣＢＺ）、フルオレ
ニルメトキシカルボニル（ＦＭＯＣ）、アリルオキシカルボニル（ＡＬＯＣ）な
ど）を含み、これらは生成物の性質と適合性の従来の条件によって除去され得る
。 好ましいカルボキシル保護基は、エステル（例えば、メチル、エチル、プロ
ピル、ｔ−ブチルなど）を含み、これらは生成物の性質と適合性の穏やかな条件
によって除去され得る。
【０１１２】 用語「任意の」または「必要に応じて」は、引き続いて記載される事象、現象
、または置換が起こっても起こらなくてもよく、そしてこの記載は、上記の事象
または現象が起こる場合、および起こらない場合を含むことを意味する。
【０１１３】 本明細書中で使用される用語「リガンド」とは、酵素シクロオキシゲナーゼ−
２に結合し得る部分または化合物を示す。酵素に認識されるリガンドの特定の領
域（単数または複数）は、「リガンドドメイン」として表示される。リガンドは
、それ自体により酵素に結合するか、または結合のための１つ以上の非リガンド
成分の存在（例えば、Ｃａ+2、Ｍｇ+2または水分子が、リガンドの、種々のリガ
ンド結合部位への結合のため必要である）を必要とするかのいずれかであり得る
。
【０１１４】 本発明において有用であるリガンドの例は本明細書中で記載される。当業者は
、特定の分子認識および結合活性のため必須でないリガンド構造の部分は、実質
的に変化され得、非関連構造（例えば、下記に定義されるような補助基）で交換
または置換され得、そしていくつかの場合には、結合相互作用に影響を与えるこ
となく完全に省略され得ることを理解する。リガンドのための第一の要件は、リ
ガンドが上記に定義したリガンドドメインを有することである。用語リガンドは
、シクロオキシゲナーゼ−２への結合に有用である公知な化合物（例えば、公知
の薬物）に限定することを意図しないと理解されるべきである。当業者は、用語
リガンドが、酵素結合特性に通常関連しない分子に等しく適用し得ることを理解
する。さらに、単量体としてわずかな活性しか示さないかまたは有用な活性を欠
くリガンドが、多価による恩恵のため、多価化合物として高活性であり得ること
を留意すべきである。
【０１１５】 用語「多結合化合物または多結合剤」とは、以下に定義されるように、多価で
有り得、そして同一または異なってもよい１つ以上のリンカーに共有結合される
２〜１０個のリガンドを有する化合物のことをいう。多結合化合物は、結合のた
めに利用可能であるそれに等価な非連結リガンドの集合体よりも大きな生物学的
および／または治療的効果を提供する。すなわち、多結合化合物に結合したリガ
ンドの生物学的および／または治療的効果は、リガンド結合部位（レセプター）
への結合のために利用可能な同量の非連結リガンドによって達成される効果より
も大きい。用語「増加した生物学的または治療的効果」には、例えば：増加した
親和性、標的に対する増加した選択性、標的に対する増加した特異性、増加した
効力、増加した有効性、減少した毒性、向上した活性または作用の持続時間、減
少した副作用、増加した治療指数、向上したバイオアベイラビリティー、向上し
た薬物動態、向上した活性スペクトルなどが挙げられる。本発明の多結合化合物
は、これらの上記の影響の少なくとも１つ、好ましくは１つ以上を示す。
【０１１６】 用語「多量体化合物」とは、化合物が多結合特性を有してもよくまたは有さな
くともよい少なくとも１つのリンカーによって共有結合した２〜１０個のリガン
ドを含有する化合物のことをいう。
【０１１７】 用語「効力」とは、リガンドが所望の生物学的または治療的効果を達成し得る
最小濃度のことをいう。リガンドの効力は典型的には、そのリガンド結合部位に
対するその親和性に比例する。いくつかの場合では、効力はその親和性と非線型
に相関し得る。２つの薬物（例えば、多結合剤およびその非連結リガンドの集合
体）の効力を比較する際、各々の用量−応答曲線は、同一試験条件下（例えば、
適切な動物モデルで、インビトロまたはインビボのアッセイで）で測定される。
多結合剤が、非連結リガンドの集合体よりも低い濃度で等価な生物学的または治
療的効果を生じるという知見は、増大した効力を示す。
【０１１８】 本明細書中で使用される用語「一価」は、本明細書中で定義されるような１つ
のリガンド結合部位を有する、本明細書中に定義されるような１つのリガンド間
の単結合相互作用をいう。リガンド（単数または複数）の複数のコピーを有する
化合物は、１つのみのリガンドがリガンド結合部位と相互作用する場合、一価を
示すことに留意すべきである。一価相互作用の例は、以下に示される。
【０１１９】
【化１２】 本明細書中で使用される用語「多価」は、２〜１０個の連結されるリガンド（
これらは同じでも異なってもよい）、および１つ以上の酵素（これらは同じでも
異なってもよい）上の２個以上の対応するレセプター（リガンド結合部位）の同
時発生の結合をいう。
【０１２０】 例えば、２つのリガンド結合部位に同時に結合するリンカーによって連結され
る２つのリガンドは、二価としてみなされ；従って、連結される３つのリガンド
は、三価の例である。３つのリガンドを有する多結合化合物を例示する三価の結
合対一価の結合の相互作用の例は、以下に示される：
【０１２１】
【化１３】 リンカー（単数または複数）に連結されるリガンドの複数のコピーを含むすべ
ての化合物は、多価の現象（すなわち、多結合剤の生物学的および／または治療
的効果が、リガンド結合部位（レセプター）に結合するために利用可能な連結し
ていないリガンドの集合体の合計よりも大きい）を必ずしも示さないことが理解
されるべきである。多価が起こるためには、リンカー（単数または複数）によっ
て結合されるリガンドは、所望のリガンド配向結果をもたらし、従って、多結合
事象を生成するために、特定の様式で、リンカー（単数または複数）によってそ
れらのリガンド結合部位に示されなければならない。
【０１２２】 用語「選択性」または「特異性」は、異なるリガンド結合部位（レセプター）
に対するリガンドの結合優先度の程度である。リガンドの、別のリガンド結合部
位に関するその標的リガンド結合部位についての選択性は、Ｋd（すなわち、各
リガンド−レセプター複合体についての解離定数）のそれぞれの値の比、または
生物学的効果がＫd未満で観察される場合、それぞれのＥＣ50（すなわち、２つ
の別個のリガンド結合部位（レセプター）と相互作用するリガンドに対する最大
応答の５０％を生成する濃度）の比によって与えられる。
【０１２３】 用語「リガンド結合部位」は、リガンドドメインを認識しそしてそのリガンド
のために結合パートナーを提供するシクロオキシゲナーゼ−２酵素上の部位を示
す。このリガンド結合部位は、単量体または多量体構造によって規定され得る。
この相互作用は、独特の生物学的効果（例えば、アゴニズム、アンタゴニズム、
調節効果）を生じることが可能であり得、進行中の生物学的事象などを維持し得
る。
【０１２４】 用語「アゴニズム」および「アンタゴニズム」は、当該分野において周知であ
る。用語「調節効果」とは、リガンドの、リガンド結合部位への結合によってア
ゴニストまたはアンタゴニストの活性を変化させる能力のことをいう。
【０１２５】 生物学的多価結合相互作用に関与する酵素のリガンド結合部位は、それらの分
子内および分子間会合によって種々の程度に制約され（例えば、このような高分
子構造は、単一構造に共有結合され、多量体構造において非共有結合的に会合さ
れ、膜またはポリマーマトリクスなどに組み込まれ得る）、それゆえ、同じ構造
が溶液中のモノマーとして存在する場合よりも、小さな並進および回転自由度を
有することが認識されるべきである。
【０１２６】 用語「不活性有機溶媒」または「不活性溶媒」は、単なる例として以下を含む
ものと組み合わせて記載される反応の条件下で不活性である溶媒を意味する：ベ
ンゼン、トルエン、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミ
ド、クロロホルム、塩化メチレン、ジエチルエーテル、酢酸エチル、アセトン、
メチルエチルケトン、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノー
ル、ｔ−ブタノール、ジオキサン、ピリジンなど。他に反対の記載がなければ、
本明細書中に記載される反応において使用される溶媒は、不活性溶媒である。
【０１２７】 用語「処置」は、哺乳動物（特に、ヒト）における病理的状態の任意の処置を
いい、そして以下の（ｉ）〜（ｉｖ）を含む： （ｉ）被験体において病理的状態が生じるのを防止することであって、この被
験体は、この状態にかかりやすくあり得るが、この状態はまだ診断されておらず
、従って、この処置は疾患状態のための予防的処置を構成する； （ｉｉ）病理的状態を阻害すること（すなわち、その発達を阻止すること）； （ｉｉｉ）病理的状態を軽減すること（すなわち、病理的状態の後退を起こす
こと）；あるいは （ｉｖ）病理的状態により媒介される状態を軽減すること。
【０１２８】 用語「リガンドでの処置により調節される病理的状態」とは、一般に酵素シク
ロオキシゲナーゼ−２に対するリガンドで有益に処置されることが当該分野で一
般に認められる全ての疾患状態（すなわち、病理的状態）、および本発明の特定
の多結合化合物により有益に処置されることが見出された疾患状態を包含する。
このような疾患状態には、単なる例として、炎症、痛み、発熱などに苦しめられ
る哺乳動物の処置が挙げられる。
【０１２９】 「治療的有効量」とは、上記に定義されるように、処置を必要とする哺乳動物
に投与される場合、そのような処置をもたらすに十分である多結合化合物の量の
ことをいう。この治療的有効量は、処置される被験体および疾患状態、被験体の
体重および年齢、疾患状態の重篤度、投与の方法などに依存して変化し、これは
、当業者によって容易に決定され得る。
【０１３０】 記号Ｘ、Ｘ’またはＸ’’により適宜、確認される用語「リンカー」とは、多
価を可能とする化合物を提供する様式で、２〜１０個のリガンド（上記のように
確認される）を共有結合する基（単数または複数）のことをいう。各々のリンカ
ーは、キラルまたはアキラルであり得る。他の特徴の中でも、リンカーは、そこ
へリガンド（同一または異なってもよい）の複数のコピーの結合を可能とするリ
ガンド配向性の要素である。いくつかの場合、リンカーは、それ自身、生物学的
に活性であり得る。しかしながら、用語「リンカー」は、ビーズ、ガラス粒子、
繊維などの固体不活性支持体を包含することまで及ばない。しかし、本発明の多
結合化合物は、所望であれば、固体支持体に結合され得ることが理解される。例
えば、固体支持体へのこのような結合は、分離および精製プロセスならびに同様
の適用における使用のため作られ得る。
【０１３１】 多価結合が実現される程度は、リガンドと結合するリンカー（単数または複数
）が、これらのリガンドを利用可能なリガンド結合部位の配列に提供する効率に
依存する。リガンド結合部位との多価相互作用のためにこれらのリガンドを提供
す以上に、このリンカー（単数または複数）は、これらの相互作用がリンカー（
単数または複数）によって規定されるディメンジョン内で起こるように、空間的
に制約する。従って、リンカーの構造的特徴（価数、ジオメトリ、配向、サイズ
、可撓性、化学組成など）は、それらの活性を決定する際に重要な役割を果たす
、多結合剤の特徴である。
【０１３２】 本発明に使用されるリンカーは、リガンドの、シクロオキシゲナーゼ−２のリ
ガンド結合部位への多価結合を可能にするように選択される。このような部位は
、酵素構造の内側、酵素構造の内側および表面の両方、またはそれらの任意の中
間位置に位置される。インヒビターに結合したＣＯＸ−１およびＣＯＸ−２の結
晶構造は公知である2、3、4。図１Ａは、膜に挿入されたＣＯＸ−２二量体を図示
する。理論によって限定することを意図しないが、両方のアイソザイムは、ＥＲ
膜の内腔側に局在した膜結合ホモ二量体であると考えられる。各々において、単
量体サブユニットは、３つの構造、すなわちＥＧＦ様ドメイン、触媒ドメインお
よび膜結合ドメインから構成される。この膜結合ドメインは、活性部位の開口部
周辺の箱様構造に並んだ４つ両親媒性ヘリックスから構成される。活性部位それ
自体は、膜の面（膜結合ドメインにおける４つのヘリックスの疎水性表面により
規定される）から垂直に伸びる、長くて、深い、およそ８×２５Åの大きさの腔
である。各々の単量体には、生化学的に単一でそして構造的に別個の活性部位が
存在し、これらは、膜に対して垂直な平行チャネルを表し、そしておよそ４０Å
離れて位置する。従って、本発明において、最も近い隣接リガンドドメイン間の
距離は、好ましくは、約１０Åより大きく、より好ましくは約４０Å〜約１００
Åの範囲である。
【０１３３】 ＣＯＸ−１とＣＯＸ−２の活性部位の間には、微妙であるが重要な差異が存在
することがまた公知である。溶媒が接近可能な表面積の計算により、ＣＯＸ−１
活性部位は比較的に一直線でそして円筒状の形状を有するが、ＣＯＸ−２の活性
部位は主要な円筒から伸びるサイドポケットを有することが解明された。3この
ポケットは、ＩｌｅのＶａｌへの変異により生じ、これは膜に対して平行なチャ
ネルを開き、そして活性部位の総体積の正味２５％の増加の原因となる。ＣＯＸ
−１におけるこの残基の変異は、１つのクラスのＮＳＡＩＤのためのＣＯＸ−２
選択性を与え、この構造的観察の重要性の生化学的な確認を提供する。
【０１３４】 ＣＯＸ−２結晶構造における別の重要な観察は、ＮＳＡＩＤインヒビターの結
合様式に関する。フルルビプロフェンで阻害したＣＯＸ−１の構造において、こ
のインヒビターは、その全表面積の４％未満を大量の溶媒（ｂｕｌｋ ｓｏｌｖ
ｅｎｔ）に曝し、全体的にタンパク質内に取り囲まれていることが観察されてい
る2。選択的インヒビターを有するＣＯＸ−２の構造において、そのインヒビタ
ーの部分は、明らかに、膜によって占有された領域に向けて活性部位の開口部か
ら突き出ている。異なるＮＳＡＩＤを有するＣＯＸ−２の構造は、ＣＯＸ−１／
フルルビプロフェン構造に匹敵する、閉じた活性部位開口部を示す。共に、これ
らの構造は、ＣＯＸ−２活性部位の開口部における相当な可撓性を示し、そして
少なくとも１つのクラスのインヒビターは、膜に突き出ている分子の部分と結合
し得ることを示す3。
【０１３５】 リガンドは、リガンドのリンカー（単数または複数）への共有結合を提供する
従来の化学技術を使用して、リンカー（単数または複数）へ共有結合される。こ
のような連結を起こす化学反応は当該分野で周知であり、これには、リンカーお
よびリガンド上の相補的官能基の使用を含む。好ましくは、リンカー上の相補的
官能基は、結合のためリガンド上に利用可能であるかまたは結合のためリガンド
上に導入され得る官能基に関連して選択される。このような相補的官能基はまた
、当該分野において周知である。例えば、適切な周知の活性化試薬の存在下での
、リンカーまたはリガンドのいずれかのカルボン酸とリガンドまたはリンカーの
一級あるいは二級アミンとの間の反応は、リガンドをリンカーへ共有結合するア
ミド結合の形成を生じ；リンカーまたはリガンドのいずれかのアミン基とリガン
ドまたはリンカーのスルホニルハライドとの間の反応は、リガンドをリンカーへ
共有結合するスルホンアミド結合の形成を生じ；そしてリンカーまたはリガンド
のいずれかのアルコールあるいはフェノールとリガンドまたはリンカーのアルキ
ルあるいはアリールハライドとの間の反応は、リガンドをリンカーへ共有結合す
るエーテル結合の形成を生じる。
【０１３６】 以下の表１は、多数の相補的な反応性基、およびその結果、それらの間の反応
により形成される結合を示す。
【０１３７】 表１ （代表的な相補的結合の化学） 第一反応性基 第二反応性基 結合 ヒドロキシル イソシアナート ウレタン アミン エポキシド β−ヒドロキシアミン スルホニルハライド アミン スルホンアミド カルボキシル アミン アミド ヒドロキシル アルキル／アリールハライド エーテル リンカーは、リガンドドメイン−リガンド結合部位相互作用を維持し、そして
詳細には、リガンドのリガンドドメインを、リガンド結合部位に結合するように
それ自身を配向させるのを可能とする位置で、リガンドに結合される。結合のた
めのこのような位置および合成プロトコルは、当該分野において周知である。用
語リンカーは、リガンドの一部であると考えられない全てのものを含む。
【０１３８】 リガンドドメインが表示される相対的な配向は、リガンドの、リンカーに対す
る、そしてその骨格ジオメトリ上での特定の結合点（単数または複数）に由来す
る。受容可能な置換がリガンド上のどこでなされ得るかの決定は、典型的には、
リガンドおよび／または同属体の構造活性相関（ＳＡＲ）ならびに／あるいはリ
ガンド−レセプタ−複合体に関する構造的情報（例えば、Ｘ線結晶学、ＮＭＲな
ど）の従来の知識に基づく。共有結合のためのこのような位置および合成方法は
、当該分野において周知である。選択されたリンカーへの結合（または、リンカ
ーのかなりの部分（例えば、リンカーの２〜１０個の原子）への結合）に続いて
、その一価のリンカー−リガンド結合体は、関連するアッセイにおいて、活性の
保持について試験され得る。
【０１３９】 適切なリンカーは、以下にさらに十分に議論される。
【０１４０】 現在、多結合剤は、二価の化合物（例えば、リンカーＸに対して共有結合され
る２つのリガンド）であることが好ましい。
【０１４１】 用語「ライブラリー」とは、少なくとも３個、好ましくは１０2〜１０9個、よ
り好ましくは１０2〜１０4個の多量体化合物のことをいう。好ましくは、これら
の化合物は、単一の溶液、またはその容易な合成を可能とする反応混合物中で多
様な化合物として調製される。１つの実施態様では、この多量体化合物のライブ
ラリーは、多結合特性について直接アッセイされ得る。別の実施態様では、多量
体化合物のライブラリーの各メンバーは、まず単離され、そして必要に応じて特
徴付けられる。このメンバーは次いで、多結合特性についてアッセイされる。
【０１４２】 用語「コレクション」とは、順次または同時（例えば、コンビナトリアル的に
）のいずれかで調製される１つのセットの多量体化合物のことをいう。このコレ
クションは、少なくとも２個のメンバー；好ましくは２〜１０9個のメンバー、
なおさらに好ましくは１０〜１０4個のメンバーを含む。
【０１４３】 用語「擬ハロゲン化物」とは、ハロゲンと類似の様式で置換反応において反応
する（例えば、置換反応において脱離基として機能する）官能基のことをいう。
このような官能基には、例えば、メシル、トシル、アジド、シアノなどが挙げら
れる。
【０１４４】 （方法論） リンカーは、リガンドの複数のコピーに共有結合される場合、生体適合性で実
質的に非免疫原性の多結合化合物を提供する。多結合化合物の生物学的活性は、
リンカーの価数、ジオメトリ、組成、大きさ、可撓性または硬さなどに対して、
そして次に、多結合化合物の全体の構造、ならびにリンカー上のアニオンまたは
カチオン電荷の存在あるいは非存在、リンカーの相対的な疎水性／親水性などに
関して、非常に敏感である。従って、リンカーは好ましくは、多結合化合物の生
物活性を最大にするように選択される。リンカーは、分子の生物活性を増強する
ように選択され得る。一般に、リンカーは、２つ以上のリガンドをそれらのリガ
ンド結合部位に向けて多価を可能とする任意の有機分子構成物から選択され得る
。この点で、リンカーは、所望のリガンド配向結果を引き起こし、従って多結合
化合物を生成するために、リガンドが配置される「骨格」として考えられ得る。
【０１４５】 例えば、異なる配向は、単環式または多環式基（これには、アリールおよび／
またはヘテロアリール基、あるいは１つ以上の炭素−炭素多重結合（アルケニル
、アルケニレン、アルキニルまたはアルキニレン基）を組み込む構造が挙げられ
る）を含有する骨格基の中に含むことにより、達成され得る。他の基にはまた、
分枝鎖または直鎖の種であるオリゴマーおよびポリマーが挙げられ得る。好まし
い実施態様において、堅さは、環状の基（例えば、アリール、ヘテロアリール、
シクロアルキル、複素環式など）の存在により付与される。他の好ましい実施態
様において、この環は、６または１０員環である。なおさらに好ましい実施態様
において、この環は、例えば、フェニルまたはナフチルのような芳香族の環であ
る。
【０１４６】 リンカーの異なる疎水性／親水性特性および荷電した部分の存在または非存在
は、当業者により容易に制御され得る。例えば、ヘキサメチレンジアミン（Ｈ2
Ｎ（ＣＨ2）6ＮＨ2）または関連ポリアミンから誘導されるリンカーの疎水的な
性質は、そのアルキレン基を、市販の「Ｊｅｆｆａｍｉｎｅ」中に見出されるよ
うなポリ（オキシアルキレン）基で置換することにより、実質的にさらに親水性
であるように調整され得る。
【０１４７】 骨格（リンカー）およびリガンド基の交差、および実際に骨格（リンカー）そ
れ自身は、多くの異なる結合パターンを有し得る。３隣接原子配列の許容可能な
パターンの例は、以下の図表に示される：
【０１４８】
【化１４】 当業者は、多価化合物を生成する結合パターンを同定し得る。これらの結合配
列を生成する方法は、Ｍａｒｃｈ「Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅ
ｍｉｓｔｒｙ」第４版、Ｗｉｌｅｙ−Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ、Ｎｅｗ Ｙｏ
ｒｋ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９９２）に記載される。これらの配列は、上記スキ
ームに示される点のグリッドとして記載される。５つの最も好ましい原子につい
ての全ての可能な配列が示される。各原子は、種々の許容可能な酸化状態を有す
る。下線を引いた結合配列は、許容可能ではほとんどなく、そして好ましくない
。
【０１４９】 上記結合パターンがリンカーの成分として使用され得る分子構造の例が下記に
示される。
【０１５０】
【化１５】 リガンドドメイン提示のための適切な骨格ジオメトリおよび大きさの同定は、
増加した活性を有する多結合化合物の構築に重要な工程である。系統的な空間調
査の戦略が、反復プロセスによる好ましい骨格の同定の支援に使用され得る。図
２は、リガンドドメインのための最適な骨格表示配向を決定するのに有用な戦略
を示す。種々の他の戦略が分子設計の当業者に公知であり、そして本発明の化合
物を調製するために使用され得る。
【０１５１】 図２に示したように、フェニル構造およびシクロヘキサン構造のような類似の
中心コア構造の回りの表示ベクトルは、コア構造からのリガンドドメインの間隔
（すなわち、結合部分の長さ）と同様に、変化され得る。ここに示した以外のコ
ア構造が、リガンドの最適骨格表示配向を決定するために使用され得ることに留
意すべきである。このプロセスは、同一の中心コア構造の複数のコピー、または
異なる種類の表示コアの組み合わせの使用を必要とし得る。
【０１５２】 上記のプロセスは、３量体（図３）およびより高い価数の化合物（図４および
図５）に拡大し得る。
【０１５３】 上記のように生成したコレクションの個々の化合物の各々のアッセイは、所望
の増加した活性（例えば、効力、選択性など）を有する化合物のサブセットに導
く。Ｅｎｓｅｍｂｌｅ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｙｎａｍｉｃｓのような技術を
使用するこのサブセットの分析は、所望の特性を支持する骨格の配向を提供する
。幅広く多様なリンカーが市販されている（例えば、Ａｖａｉｌａｂｌｅ Ｃｈ
ｅｍｉｃａｌ Ｄｉｒｅｃｔｏｒｙ（ＡＣＤ）を参照のこと）。本発明の使用に
適切であるリンカーの多くが、この範疇に入る。他は、当該分野で周知の方法に
より容易に合成され得、そして／または以下に記載される。
【０１５４】 好ましい骨格ジオメトリを選択する場合、リンカーの物理的特性は、それらの
化学的組成を変化させることにより、最適化され得る。リンカーの組成は、多数
の方法で変化され、多結合化合物について所望の物理的特性を達成し得る。
【０１５５】 それゆえ、リンカーの組成について多数の可能性が存在すると理解され得る。
リンカーの例には、脂肪族部分、芳香族部分、ステロイド部分、ペプチドなどが
挙げられる。特定の例は、ペプチドまたはポリアミド、炭化水素、芳香族基、エ
ーテル、脂質、カチオン性またはアニオン性基、あるいはそれらの組み合わせで
ある。
【０１５６】 例が下記に示されるが、種々の変化がされ得、そして等価なものが本発明の真
の精神および範囲を逸脱することなく置換され得ることが理解されるべきである
。例えば、リンカーの特性は、補助基をリンカーの中にまたはリンカー上に付加
または挿入することにより調節され、例えば、多結合化合物の溶解度（水、脂肪
、脂質、生物学的流体中、など）、疎水性、親水性、リンカーの可撓性、抗原性
、安定性などを変化し得る。例えば、リンカー上へまたはリンカー中への１つ以
上のポリ（エチレングリコール）（ＰＥＧ）基の導入は、非ＰＥＧ化リンカーの
性質に依存して、多結合化合物の親水性および水溶解度を高め、分子量および分
子の大きさの両方を増加し、そしてインビボでの保持時間を増加し得る。さらに
、ＰＥＧは抗原性を減少し、そして潜在的にリンカーの全体の堅さを高める。
【０１５７】 リンカーの水溶解度／親水性を高める補助基、および従ってその結果として得
られた多結合化合物は、本発明の実施に有用である。従って、例えば、エチレン
グリコール、アルコール、ポリオールの小さな繰り返し単位（例えば、グリセリ
ン、グリセロールプロポキシレート、単糖およびオリゴ糖を含む糖類など）、カ
ルボキシレート（例えば、グルタミン酸、アクリル酸などの小さな繰り返し単位
）、アミン（例えば、テトラエチレンペンタミン）など）のような補助基を使用
して、本発明の多結合化合物の水溶解度および／または親水性を高めることは本
発明の範囲内である。好ましい実施態様において、水溶解度／親水性を改善する
ために使用される補助基はポリエーテルである。
【０１５８】 本明細書中に記載される多結合性の親油性および／または疎水性を高めるため
にリンカーの構造内に親油性補助基を組み込むことはまた、本発明の範囲内であ
る。本発明のリンカーに有用な親油性基には、単なる例証として、上記のような
、非置換であるかまたは他の基で置換されるかのいずれかであり得るアリールお
よびヘテロアリール基が挙げられるが、リンカーへのそれらの共有結合を可能と
する基で少なくとも置換される。本発明のリンカーに有用な他の親油性基には、
より高い濃度に達するまで水性媒体中で二分子層を形成しない脂肪酸誘導体が挙
げられる。
【０１５９】 ベシクルあるいは他の膜構造（例えば、リポソームまたはミセル）に取り込ま
れるかまたは固定される多結合化合物を生じる補助基の使用はまた、本発明の範
囲内である。用語「脂質」とは、二分子層またはミセルを形成し得る任意の脂肪
酸誘導体のことを言い、その結果、脂質物質の疎水性部分はこの二分子層の方へ
向き、一方、親水性部分は水相の方へ向く。親水性の特性は、リン酸基、カルボ
ン酸基、硫酸（ｓｕｌｆａｔｏ）基、アミノ基、スルフヒドリル基、ニトロ基お
よび当該分野で周知の他の類似の基の存在から誘導される。疎水性は、２０個ま
での炭素原子の長鎖の飽和および不飽和脂肪族炭化水素基、および１個以上のア
リール、ヘテロアリール、シクロアルキルおよび／または複素環式基（単数また
は複数）により置換されるそのような基を含む基を含有することによって与えら
れ得るが、これらに限定されない。好ましい脂質はホスホグリセリドおよびスフ
ィンゴ脂質であり、その代表的な例には、ホスファチジルコリン、ホスファチジ
ルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルイノシトール、ホ
スファチジン酸、パルミトイルエオイル（ｐａｌｍｉｔｏｙｌｅｏｙｌ）ホスフ
ァチジルコリン、リゾホスファチジルコリン、リゾホスファチジル−エタノール
アミン、ジパルミトイルホスファチジルコリン、ジオレオイルホスファチジルコ
リン、ジステアロイル−ホスファチジルコリンまたはジリノレオイルホスファチ
ジルコリンが使用され得る。リンを含まない他の化合物（例えば、スフィンゴ脂
質およびグリコスフィンゴ脂質ファミリー）はまた、脂質として示される基の範
囲内である。さらに、上記に記載される両親媒性脂質は、トリグリセリドおよび
ステロールを含む他の脂質と混合され得る。
【０１６０】 リンカーの可撓性は、嵩高くそして／または堅い補助基を含むことによって操
作され得る。嵩高いかまたは堅い基の存在は、リンカー内の結合、またはリンカ
ーと補助基（単数または複数）との間の結合、またはリンカーと官能基との間の
結合の回りの自由な回転を妨げ得る。堅い基には、例えば、立体配座の不安定性
が、その基（例えば、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアル
ケニルおよび複素環式基）の中の環および／または多重結合の存在によって制限
される基が挙げられ得る。堅さを付与し得る他の基には、オリゴ−またはポリプ
ロリン鎖のようなポリペプチド基が挙げられる。
【０１６１】 堅さはまた、分子内水素結合により、または疎水性の減弱により付与され得る
。
【０１６２】 嵩高い基には、例えば、大きな原子、イオン（例えば、ヨウ素、硫黄、金属イ
オンなど）または大きな原子を含む基、多環式基が挙げられ得、この多環式基は
芳香族基、非芳香族基および１個以上の炭素−炭素多重結合（すなわち、アルケ
ンおよびアルキン）を組み込む構造を含む。嵩高い基にはまた、分枝または直鎖
の種であるオリゴマーおよびポリマーが挙げられ得る。分枝している種は、直鎖
の種よりも単位分子量当たりの構造の堅さを増加すると期待される。
【０１６３】 好ましい実施態様では、堅さは、環状の基（例えば、アリール、ヘテロアリー
ル、シクロアルキル、複素環式など）の存在により付与される。他の好ましい実
施態様では、リンカーは１個以上の６員環を含む。なおさらに好ましい実施態様
では、その環は、例えば、フェニルまたはナフチルのようなアリール基である。
【０１６４】 堅さはまた、静電的に付与され得る。従って、補助基が正また負のいずれかに
帯電している場合、同様に帯電した補助基は、存在するリンカーを、同じ電荷の
各々の間で最大の距離を与える配置に強いる。同じ電荷の基をお互いに接近させ
るエネルギー的コストは、そのリンカーを、同じ電荷の補助基の間の分離を維持
する配置に保持する傾向にある。さらに逆の電荷を帯びる補助基は、それらの逆
の電荷の片割れに引き付けられる傾向にあり、そして潜在的に分子間および分子
内の両方のイオン結合をし得る。この非共有結合的メカニズムは、リンカーを、
逆電荷の基の間の結合を可能にする立体配座に保持する傾向にある。帯電してい
るか、あるいはリンカーへの付加に続いて脱保護した場合に潜在的な電荷を帯び
る補助基の付加には、ｐＨの変化、酸化、還元、または保護基の除去となる当業
者に公知の他のメカニズムによるカルボキシル、ヒドロキシル、チオールまたは
アミノ基の脱保護が挙げられ、これは、本発明の範囲内である。
【０１６５】 上記の観点では、適切な配向、制限された／制限されない回転、所望の程度の
疎水性／親水性などを提供するリンカー基の適切な選択は、十分当該分野の範囲
内であることは明らかである。本明細書中に記載される多結合化合物の抗原性の
除去または減少はまた、本発明の範囲内である。特定の場合では、多結合化合物
の抗原性は、例えば、ポリ（エチレングリコール）のような基の使用により除去
または減少され得る。
【０１６６】 上記に説明されるように、本明細書中で記載される多結合化合物は、リンカー
に結合される２〜１０個のリガンドを含み、このリンカーは、それらが、そこで
（ｔｈｅｒｅｏｎ／ｔｈｅｒｅｉｎ）リガンド結合部位との多価相互作用のため
に酵素に提示されるような様式で、リガンドと結合する。このリンカーは、これ
らの相互作用を、このリンカーにより規定されるディメンション内で起こるよう
に、空間的に束縛する。このおよび他の因子は、単結合形態で利用可能な同数の
リガンドと比較して多結合化合物の生物学的活性を増加させる。
【０１６７】 本発明の化合物は好ましくは、示性式（Ｌ）p（Ｘ）q（ここで、Ｌ、Ｘ、ｐお
よびｑは上記定義の通りである）により表される。これは、これらのリガンドが
、多価の目的を達成するため一緒に結合され得る幾つかの様式を含むと意図され
、そしてより詳細な説明が以下に記載される。
【０１６８】 上記に記載したように、このリンカーは、リガンドが結合される骨格としてみ
なされ得る。従って、これらのリガンドは、この骨格の任意の適切な位置（例え
ば、直鎖の末端、または任意の中間の位置）で結合され得ると認識されるべきで
ある。
【０１６９】 最も単純でかつ最も好ましい多結合化合物は、Ｌ−Ｘ−Ｌとして表され得る二
価化合物であり、ここで、各Ｌは独立して、同一または異なっても良いリガンド
であり、そして各Ｘは独立してそのリンカーである。このような二価化合物の例
は、図２（ここで、陰影付きの丸の各々がリガンドを表す）で提供される。三価
の化合物はまた、直線状の様式（すなわち、繰り返し単位Ｌ−Ｘ−Ｌ−Ｘ−Ｌの
配列のような）で表され得、ここで、Ｌはリガンドであり、そしてそれぞれの出
現で同一または異なっても良く、Ｘも同様であり得る。しかしながら、三量体は
また、中心コアに結合した３個のリガンドを含有するラジカル多結合化合物であ
り得、それゆえ（Ｌ）3Ｘとして表される（ここで、リンカーＸには、例えば、
アリールまたはシクロアルキル基が挙げられ得る）。本発明の三価および四価化
合物の例示は、それぞれ図３および４に見出され、ここでまた陰影付きの丸がリ
ガンドを表す。四価化合物は、例えば、以下の直線状の配列で Ｌ−Ｘ−Ｌ−Ｘ−Ｌ−Ｘ−Ｌ 例えば、以下の分枝した配列で
【０１７０】
【化１６】 （ブタンの異性体と類似の分枝構成−ｎ−ブチル、ｉｓｏ−ブチル、ｓｅｃ−ブ
チルおよびｔｅｒｔ−ブチル）または例えば、以下の四面体の配列で
【０１７１】
【化１７】 （ここで、ＸおよびＬは、本明細書中で定義される通りである）で表され得る。
あるいは、それは、コアリンカーに４個のリガンドが結合した上記のようなアル
キル、アリールまたはシクロアルキル誘導体として表され得る。
【０１７２】 同様の配慮が、図５に例示されるような５〜１０個のリガンドを含む本発明の
より高次の多結合化合物に適用される（ここで、前と同様、陰影を付けた丸がリ
ガンドを表す）。しかしながら、アリールまたはシクロアルキルのような中心リ
ンカーに結合される多結合剤に関して、存在するリガンドの数を収容するのに十
分なリンカー上の結合部位がなければならないという自明の制約があり；例えば
、ベンゼン環は、６個より多くのリガンドを直接収容できず、一方、多環リンカ
ー（例えば、ビフェニル）はより多数のリガンドを収容し得る。
【０１７３】 あるいは、上記に記載した化合物のいくつかは、以下の環状の鎖の形態および
その変形として表され得る：
【０１７４】
【化１８】 上記変形の全ては、式（Ｌ）p（Ｘ）qにより定義した本発明の範囲内にあると
意図される。
【０１７５】 上記を考慮すると、好ましいリンカーは、次式 −Ｘa−Ｚ−（Ｙa−Ｚ）m−Ｙb−Ｚ−Ｘa− により表され得： ここで、 ｍは０〜２０の整数であり； 各々別個に出現するＸaは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ
（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｓ）Ｏ−、−Ｃ（Ｓ）Ｎ
Ｒ−または共有結合からなる群から選択され（ここで、Ｒは下記に定義した通り
である）； 各々別個に出現するＺは、アルキレン、置換アルキレン、シクロアルキレン、
置換シクロアルキレン、アルケニレン、置換アルケニレン、アルキニレン、置換
アルキニレン、シクロアルケニレン、置換シクロアルケニレン、アリーレン、ヘ
テロアリーレン、ヘテロシクレンまたは共有結合からなる群から選択され； 各々別個に出現するＹaおよびＹbは、以下からなる群；
【０１７６】
【化１９】 −Ｓ−Ｓ−および共有結合からなる群から選択され； ここで： ｎは０、１または２であり；そして 各々別個に出現するＲ、Ｒ’およびＲ’’は、水素、アルキル、置換アルキル
、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アルケニル、置換アルケニル、シクロ
アルケニル、置換シクロアルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリール、
ヘテロアリールおよび複素環式からなる群から選択される。
【０１７７】 さらに、リンカー部分はその任意の原子で、１個以上のアルキル、置換アルキ
ル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アルケニル、置換アルケニル、シク
ロアルケニル、置換シクロアルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリール
、ヘテロアリールおよび複素環式基により、必要に応じて置換され得る。
【０１７８】 本発明の１つの実施態様では、リンカー（すなわち、Ｘ、Ｘ’またはＸ’’）
は表２に示したものから選択される：
【０１７９】
【表１】 本発明の別の実施態様において、リンカー（すなわち、Ｘ、Ｘ’またはＸ’’
）は以下の式を有する：
【０１８０】
【化２０】 ここで、 各Ｒaは独立して、共有結合、アルキレン、置換アルキレンおよびアリーレン
からなる群から選択され； 各Ｒbは独立して、水素、アルキルおよび置換アルキルからなる群から選択さ
れ；そして ｎ’は、１〜約２０の範囲の整数である。
【０１８１】 なお別の実施態様において、リンカー（すなわち、ＸまたはＸ’）は式−（Ｃ
Ｈ2）n'−を有する（ここで、ｎ’は、１〜約２０、好ましくは、２〜６の範囲
の整数である）。
【０１８２】 リンカーの上記の記載を考慮すると、用語「リンカー」は、用語「多結合化合
物」と組み合わせて使用される場合、共有結合的に隣接する単一のリンカー（例
えば、Ｌ−Ｘ−Ｌ）および複数の共有結合的に隣接しないリンカー（Ｌ−Ｘ−Ｌ
−Ｘ−Ｌ）の両方を多結合化合物内に含むと理解される。
【０１８３】 （多結合化合物の調製） 本発明の多結合化合物は、以下の一般的な方法および手順を使用して容易に入
手可能な出発物質から調製され得る。典型的なまたは好ましいプロセス条件（す
なわち、反応温度、時間、反応物のモル比、溶媒、圧力など）が与えられる場合
、他に指示しない限り、他のプロセス条件がまた使用され得ると理解される。最
適の反応条件は、使用される特定の反応物または溶媒と共に変化し得るが、この
ような条件は、通常の最適化手順によって当業者により決定され得る。
【０１８４】 さらに当業者には明らかなように、従来の保護基が、特定の官能基に所望され
ない反応が起こるのを防ぐため必要となり得る。特定の官能基のための適切な保
護基の選択ならびに保護および脱保護のための適切な条件は、当該分野で周知で
ある。例えば、多数の保護基ならびにそれらの導入および除去は、Ｔ．Ｗ．Ｇｒ
ｅｅｎｅおよびＧ．Ｍ．Ｗｕｔｓ、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ
Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ、第２版、Ｗｉｌｅｙ、Ｎｅｗ Ｙｏｒ
ｋ、１９９１、ならびにそこに引用された参考文献中に記載される。
【０１８５】 シクロオキシゲナーゼ−２に結合するか、またはシクロオキシゲナーゼ−２を
阻害する任意の化合物は、本発明においてリガンドとして使用され得る。以下に
さらに詳しく議論されるように、多数のこのようなシクロオキシゲナーゼ−２イ
ンヒビターが、当該分野で公知であり7、そして任意のこれらの公知化合物また
はそれらの誘導体が、本発明においてリガンドとして使用され得る。典型的には
、リガンドとして使用のため選択される化合物は、少なくとも１つの官能基（例
えば、アミノ、ヒドロキシル、チオールまたはカルボキシル基など）を有し、こ
の官能基は、化合物がリンカーへ容易に結合するのを可能にする。このような官
能基を有する化合物は、当該分野で公知であるかまたは従来の試薬および手順を
使用して公知化合物の通常の修飾により調製され得る。下に示した特許および刊
行物は、適切に官能基化されたシクロオキシゲナーゼ−２インヒビターおよびそ
れらの中間体の多数の例を提供し、これらは本発明においてリガンドとして使用
され得る。
【０１８６】 リガンドは、リガンド上の任意の利用可能な位置を通してリンカーに共有結合
され得、但し、リガンドがリンカーへ結合する場合、リガンドはシクロオキシゲ
ナーゼ−２へ結合するか阻害するその能力を保持する。リガンドに対するリンカ
ーの特定の結合部位は、公知の構造活性相関を根拠とすることが好ましい7、8。
好ましくは、リンカーは、幅広い種々の置換基が酵素結合活性の損失なしに許容
されると構造活性研究が示すリガンド上の部位に結合される。例えば、多くの公
知シクロオキシゲナーゼ−２インヒビターは、他の構造的な特徴の中でも、典型
的には４位がスルホンまたは関連するタイプの置換基で置換されたフェニル環を
含有する。このスルホン置換のフェニル環は典型的には、４、５または６員環（
すなわち、式ＩＡ、ＩＢおよびＩＣにおける環Ａ、ＢおよびＣ）に結合される。
構造活性研究は、スルホン置換のフェニル環については非常に小さな修飾しか許
容されないことを示す8。従って、リガンドは好ましくは、このフェニル環を通
してリンカーへ結合されない。他方では、構造活性研究は、大きな基は、その置
換基に関連した側方の立体的嵩高さがないならば、４、５または６員環上で典型
的に許容されることを示す。従って、リガンドは好ましくは、式ＩＡ、ＩＢおよ
びＩＣにおける環Ａ、ＢまたはＣを介してリンカーに結合される。
【０１８７】 本発明に使用される好ましいリガンドの第一の群は、以下の式ＩＡ、ＩＢおよ
びＩＣを有するリガンドである：
【０１８８】
【化２１】 ここで、環Ａ、環Ｂ、環Ｃ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびａは、本明細書中で定義し
た通りである。
【０１８９】 式ＩＡ、ＩＢおよびＩＣのリガンド（およびその前駆体）は、当該分野で周知
であり、そして当該分野で認識された出発物質、試薬および反応条件を使用して
容易に調製され得る。例として、以下の特許および刊行物は、本発明で使用する
ために適切な式ＩＡ、ＩＢ、ＩＣまたは関連化合物のリガンドの調製に有用な化
合物、中間体および手順を開示する：Ｋｈａｎｎａらの米国特許第５，６１６，
６０１号（１９９７年４月１日発行）；Ｔａｌｌｅｙらの米国特許第５，６４３
，９３３号（１９９７年７月１日発行）；Ｂｌａｃｋらの米国特許第５，６９１
，３７４号（１９９７年１１月２５日発行）；およびＰ．Ｐｒａｉｔら、Ａｎｎ
ｕａｌ Ｒｅｐｏｒｔｓ ｉｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ １
９９７、３２、２１１〜２２０。これらの特許および刊行物の各々は、各々別個
の特許または刊行物が参考としてその全体が援用されると特別にそして独立して
指示されるのと同程度に、その全体が参考として本明細書中に援用される。
【０１９０】 リガンドの代表的な合成は、図６に図示される。以下の方法が本発明の他の多
結合化合物を調製するために使用され得ることは、当業者により理解される。図
６は、ヒドロキシル結合部位を有するリガンド前駆体の合成を図示する。図６に
示したように、４−（メチルスルホニル）ベンズアルデヒド１が第一に、トリエ
チルアミンおよび触媒量の３−エチル−５−（２−ヒドロキシエチル）−４−メ
チルチアゾリウムブロミドの存在下で、メチルビニルケトン２（ここで、Ｒはメ
チルである）と反応され、ジケトン３を形成する。この反応は典型的には、還流
エタノール中で約５時間実施される。次いで、ジケトン３は、触媒量のｐ−トル
エンスルホン酸の存在下で４−フルオロアニリン４と反応され、ピロール５を生
成する。この反応は典型的には、約２０時間、還流トルエン中で実施される。
【０１９１】 ピロール５は次いで、初めに５をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドおよびオキシ
塩化リン（ＰＯＣｌ3）と反応させ、次いで得られたアルデヒドを還元剤（例え
ば、シアノ水素化ホウ素ナトリウム）で還元することによりヒドロキシメチル化
され、ヒドロキシメチルピロール６を与える。４−（ベンジルオキシ）フェノー
ル７は次いで、Ｍｉｔｓｕｎｏｂｕ反応を使用して６に容易にカップリングされ
、中間体８を生成する。この反応は、ジエチルアゾジカルボキシレート（ＤＥＡ
Ｄ）およびトリフェニルホスフィンを使用して周囲温度で約４８時間、６と７を
反応させることにより実施される。従来の手順、すなわち、適切な触媒（炭素保
持パラジウム）の存在下の水素化分解を使用して、中間体８からベンジル保護基
を除去するとリガンド前駆体９が得られる。
【０１９２】 リガンド前駆体９は次いで、従来の試薬および条件を使用してリンカーへ共有
結合され得る。例えば、図７に図示したように、２当量のリガンド前駆体９がリ
ンカー前駆体に容易にカップリングされ、二量体を形成し得る。図７に示したよ
うに、リガンド前駆体９は、塩基の存在下で少なくとも２つの脱離基を有するリ
ンカー前駆体と反応され（すなわち、図７に示したように「ＬＧ」が脱離基であ
りそして「リンカー」がリンカー前駆体の非反応性部分である）、二量体１０を
形成する。この反応に使用される脱離基は、任意の従来の脱離基であり得、これ
には例として、クロロ、ブロモまたはヨードのようなハロゲン、あるいはトシル
、メシルなどのようなスルホネート基が挙げられる。フェノール性ヒドロキシル
基を効果的に脱プロトン化する任意の塩基が本反応において使用され得、これに
は、例として炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、水素化ナトリウム
、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ナトリウムエトキシド、トリエチルアミ
ン、ジイソプロピルエチルアミンなどが挙げられる。この反応は典型的には、テ
トラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトア
ミド、アセトン、２−ブタノン、１−メチル−２−ピロリジノン、水などのよう
な不活性希釈液中で実施される。反応が完了した後、二量体１０は典型的には、
抽出、濾過、クロマトグラフィーなどのような従来の手順を使用して単離される
。
【０１９３】 さらなる例として、図８は、リガンド前駆体９およびポリ（オキシエチレン）
ジブロミド１１（ここで、ｎは典型的には１〜約２０の整数である）を使用する
二量体の形成を示す。この反応では、２モル当量の９が、過剰の炭酸カリウムの
存在下で１モル当量のポリ（オキシエチレン）ジブロミド１１と反応され、二量
体１２を与える。この反応は典型的には、約２５℃〜約１００℃の範囲の温度で
約６〜約４８時間、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で実施される。
【０１９４】 あるいは、リガンドを結合するリンカーは、図９に図示したように幾つかの工
程で調製され得る。詳細には、リガンド前駆体（例えば、９）は、第一に「アダ
プター」（すなわち、一方の端に脱離基を有し、そして他方の端にアダプターの
中間体リンカー基へのカップリングを可能とする別の官能基を有する二官能性基
）へカップリングされ得る。いくつかの場合、中間体リンカーへカップリングす
るために使用される官能基は、一時的に保護基（「ＰＧ」）でマスクされる。ア
ダプターの代表的な例には、例としてブロモ酢酸ｔｅｒｔ−ブチル、１−Ｆｍｏ
ｃ−２−ブロモエチルアミン、１−トリチル−２−ブロモエタンチオール、４−
ヨードベンジルブロミド、プロパルギルブロミドなどが挙げられる。図９にさら
に図示したように、リガンド前駆体９がアダプターにカップリングされ、そして
保護基がアダプターの官能基（保護基が存在するとき）から除去されて中間体１
３を形成した後、二モル当量の中間体１３が次いで、中間体リンカーとカップリ
ングされ、二量体１４を形成する。
【０１９５】 さらなる例として、図１０および１１は、代表的なアダプターを含むリガンド
前駆体の合成を示す。図１０において、リガンド前駆体９は、アダプター１５と
カップリングされ（ここで、「ＬＧ」は脱離基であり、「ＰＧ」は保護基であり
そしてｎは典型的には１〜約２０の整数である）、保護された中間体１６を与え
る。この反応に使用される脱離基は、任意の従来の脱離基であり得、例として、
ハロゲン（例えば、クロロ、ブロモまたはヨード）、あるいはスルホネート基（
例えば、トシル、メシルなど）が挙げられる。同様に、任意の従来の保護基が使
用され得、例として、エステル（例えば、メチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ベンジル
（「Ｂｎ」）および９−フルオレニルメチル（「Ｆｍ」）エステル）が挙げられ
る。典型的には、この反応は、フェノール性ヒドロキシル基を効果的に脱プロト
ン化する塩基（例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、水素化
ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ナトリウムエトキシド、トリ
エチルアミン、ジイソプロピルエチルアミンなど）を使用して、不活性希釈液（
例えば、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルアセトアミド、アセトン、２−ブタノン、１−メチル−２−ピロリジノン、水
など）中で実施され、保護された中間体１６を生成する。
【０１９６】 保護された中間体１６は次いで、従来の手順および試薬を使用して脱保護化さ
れ、カルボン酸１７を与える。例えば、ｔｅｒｔ−ブチルエステルは、ジクロロ
メタン中、９５％トリフルオロ酢酸を用いて容易に加水分解され；メチルエステ
ルは、テトラヒドロフラン／水中、水酸化リチウムを用いて加水分解され得；ベ
ンジルエステルは、炭素保持パラジウムのような触媒の存在下で水素化分解によ
り除去され得；そして９−フルオレニルメチルエステルは、ＤＭＦ中、２０％ピ
ペリジンを使用して容易に切断される。所望であれば、他の周知の保護基および
脱保護手順がこれらの反応で使用され、カルボン酸中間体１７および関連化合物
を形成し得る。
【０１９７】 同様に、図１１は、アミン官能基を持つアダプターを有するリガンド前駆体の
合成を図示する。図１１において、リガンド前駆体９は、アダプター１８とカッ
プリングされ（ここで、「ＬＧ」は脱離基であり、「ＰＧ」は保護基であり、そ
してｎは典型的には１〜約２０の整数である）、保護された中間体１９を与える
。図１０におけるように、この反応に使用される脱離基は、任意の従来の脱離基
であり得る。同様に、任意の従来のアミン保護基が使用され得、これには例とし
て、トリチル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（「Ｂｏｃ」）、ベンジルオキシ
カルボニル（「ＣＢＺ」）および９−フルオレニルメトキシカルボニル（「Ｆｍ
ｏｃ」）が挙げられる。アダプター１８をリガンド前駆体９へカップリングした
後、得られた保護中間体１９は、従来の手順および試薬を使用して脱保護されて
リガンド前駆体２０を与える。例えば、トリチル基は、アセトン中、塩化水素を
使用して容易に除去され；Ｂｏｃ基は、ジクロロメタン中、９５％トリフルオロ
酢酸を使用して除去され；ＣＢＺ基は、炭素保持パラジウムのような触媒の存在
下での水素化分解により除去され得；そして９−フルオレニルメトキシカルボニ
ル基は、ＤＭＦ中、２０％ピペリジンを使用して容易に切断され、脱ブロック化
アミンを与える。他の周知アミン保護基および脱保護手順がこれらの反応で使用
され、アミン中間体２０および関連化合物を形成する。
【０１９８】 図１２および１３に図示したように、カルボン酸中間体１７およびアミン中間
体２０のようなアダプターを有するリガンド前駆体は、相補的な官能基を有する
中間体リンカーへ容易にカップリングされ、本発明の多結合化合物を形成し得る
。例えば、図１２において、アミン中間体２０は二カルボン酸２１とカップリン
グされ、二量体２２を生成する。この反応は典型的には、従来のペプチドカップ
リング試薬を使用し、そして従来のカップリング反応条件下（典型的にはトリア
ルキルアミン（例えば、エチルジイソプロピルアミン）の存在下）で実施される
。この反応に使用される適切なカップリング試薬には、例として、カルボジイミ
ド（例えば、エチル−３−（３−ジメチルアミノ）プロピルカルボジイミド（Ｅ
ＤＣ）、ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）、ジイソプロピルカルボジ
イイミド（ＤＩＣ）など）、および他の周知カップリング試薬（例えば、Ｎ，Ｎ
’−カルボニルジイミダゾール、２−エトキシ−２−エトキシカルボニル−１，
２−ジヒドロキノリン（ＥＥＤＱ）、ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ−ト
リス（ジメチルアミノ）ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート（ＢＯＰ）、
Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラ
メチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（ＨＡＴＵ）など）が挙げられる
。必要に応じて、周知のカップリング促進剤（例えば、Ｎ−ヒドロキシスクシン
イミド、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢＴ）、１−ヒドロキシ−７
−アザベンゾトリアゾール（ＨＯＡＴ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン（Ｄ
ＭＡＰ）など）が、この反応において使用され得る。典型的には、このカップリ
ング反応は、約０℃〜約６０℃の範囲の温度で、約１〜約７２時間、不活性希釈
液（例えば、ＴＨＦ）中で実施され、二量体２２を与える。
【０１９９】 同様な様式で図１３に示したように、リガンド前駆体１７は、ビス−アミン２
３とカップリングされ、二量体２４を与え得る。この反応は典型的には、二量体
２２の調製のため上に記載した試薬および手順を使用して実施される。
【０２００】 本発明の多結合化合物は、幅広い種々の他の合成反応および試薬を使用して調
製され得る。例えば、図１４は、ヨウ化アリール、カルボン酸、アミンおよびホ
ウ酸官能基を有するリガンド前駆体の合成を図示する。図１４に示したように、
ヒドロキシメチルピロール６（本明細書中で記載したように調製される）は、Ｍ
ｉｔｓｕｎｏｂｕ反応条件下で、種々のフェノールへ容易にカップリングされ、
脱保護の後、官能基化された中間体２５〜２８を生成する。このＭｉｔｓｕｎｏ
ｂｕ反応は典型的には、ジエチルアゾジカルボキシレート（ＤＥＡＤ）およびト
リフェニルホスフィンを使用して周囲温度で約４８時間、６と適切なフェノール
を反応させることにより実施される。必要ならば従来の手順および試薬を使用し
て、次いで脱保護すると官能基化された中間体２５〜２８を与える。
【０２０１】 図１４に示したように調製される官能基化された中間体は、本発明の多結合化
合物の合成に使用され得る。例えば、図１５は、二量体３０を生成するヨウ化ア
リール中間体２５とビスホウ酸リンカー２９とのカップリングを図示する。典型
的には、この反応は、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パリジウム（０）
、炭酸ナトリウムおよび水の存在下で、還流トルエン中、２モル当量の２５およ
び１モル当量の２９を接触させることにより実施される。同様な反応条件を使用
して、図１６に示したように、ホウ酸中間体２８がビス−ヨウ化アリールとカッ
プリングされ、二量体３２を生成し得る。
【０２０２】 ヨウ化アリール中間体２５はまた、図１７および図１８に示したように、アク
リレート中間体３３またはアルキン中間体３５とカップリングされ、二量体３４
および３６を与え得る。これらの反応は典型的には、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムア
ミド中、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、ヨウ化
第一銅およびジイソプロピルエチルアミンの存在下で、２モル当量のヨウ化アリ
ール中間体２５と１モル当量の３３または３４のいずれかを接触させることによ
り実施され、それぞれ３４および３６を与える。
【０２０３】 当業者には容易に明らかであるように、本明細書中で記載された合成手順また
は当該分野で公知の合成手順は容易に改変され、本発明の範囲内の幅広い種々の
化合物を生成し得る。
【０２０４】 （コンビナトリアルライブラリー） 本明細書中に記載された方法は、多結合特性を有する多量体化合物を同定する
ためのコンビナトリアルアプローチに役立つ。
【０２０５】 詳細には、標的（単数または複数）上の結合部位に関連する配列に関して、多
結合化合物の個々のリガンドの適切な並置（ｊｕｘｔａｐｏｓｉｔｉｏｎ）のよ
うな因子は、多結合化合物とその標的（単数または複数）との相互作用を最適化
する際に、そして多価により生物学的利点を最大にするために重要である。１つ
のアプローチは、特定の標的に関連する多結合パラメータにわたる特性を有する
候補多結合化合物のライブラリーを同定することである。これらのパラメータに
は以下が含まれる：（１）リガンド（単数または複数）の同定、（２）リガンド
の配向、（３）その構成物の価数、（４）リンカーの長さ、（５）リンカーのジ
オメトリ、（６）リンカーの物理的性質、および（７）リンカーの化学的官能基
。
【０２０６】 潜在的に多結合特性を有し（すなわち、候補多結合化合物）、そして多数のそ
のような可変を含む多量体化合物のライブラリーが調製され、次いでこれらのラ
イブラリーは、選択されたリガンドおよび所望の多結合パラメータに対応する従
来のアッセイによって評価される。これらの可変の各々に関連する考察は、以下
に記載される。
【０２０７】 （リガンド（単数または複数）の選択） 単一のリガンドまたはセットのリガンドは、特定の生物学的標的（単数または
複数）（すなわち、ＣＯＸ−２の阻害）に関連する、候補多結合化合物のライブ
ラリーに組み込むため選択される。選択されるリガンドの唯一の要件は、それら
が選択された標的（単数または複数）と相互作用し得ることである。従って、リ
ガンドは、公知の薬物、公知薬物の改変された形態、公知薬物の下部構造または
公知薬物の改変された形態の基質（標的と相互作用するのに適する）、あるいは
他の化合物であり得る。リガンドは好ましくは、多結合形態に持ち込まれるかま
たは多結合形態において増幅され得るよう工夫され得る公知の好ましい特性に基
づいて選択される。好ましい特性には、ヒト患者において立証された安全性およ
び有効性、適切なＰＫ／ＡＤＭＥプロフィール、合成の容易さ（ａｃｃｅｓｓｉ
ｂｉｌｉｔｙ）、および溶解度、ｌｏｇＰなどのような望ましい物理的性質が挙
げられる。しかしながら、以前のリストの中から望ましくない特性を示すリガン
ドが、多結合化合物形成のプロセスによってより好ましい特性を獲得し得ること
に留意することが重要である；すなわち、リガンドはこのような基準で必ずしも
除外すべきではない。例えば、ヒト患者において有効であるために特定の標的で
十分な効力のないリガンドは、多結合形態で示される場合、高い効力および有効
性となり得る。効力がありそして有効であるが、メカニズムと関連しない毒性の
副作用のため役に立たないリガンドは、多結合化合物として治療指数（毒性に対
する増加した効力）を増加し得る。短いインビボ半減期を示す化合物は、多結合
化合物として伸ばされた半減期を有し得る。それらの有用性を限定するリガンド
の物理的性質（例えば、低い溶解度、疎水性、親水性に起因する乏しいバイオア
ベイラビリティー）は、多結合形態において合理的に調節され得、所望の有用性
と一致する物理的特性を有する化合物を提供する。
【０２０８】 （配向：リガンド結合位置の選択および結合化学） リガンドをリンカーに結合する幾つかの位置が、各リガンドについて選択され
る。結合するためのリガンド／リンカー上の選択される位置は、相補的な反応性
官能基を含むよう官能基化される。このことは、リガンドを、多数の相対的配向
でそれらの標的結合部位（単数または複数）に提示する効果である、重要な多結
合設計パラメータを精査するのを可能とする。結合位置を選択する唯一の要件は
、少なくとも１つのこれらの位置に結合することにより、そのリガンドの活性を
抑制しないことである。結合のためのこのような位置は、利用可能な場合、構造
的情報により同定され得る。例えば、標的に結合したリガンドの共結晶構造の検
査は、リンカーの結合がそのリガンド／標的相互作用を妨げない１つ以上の部位
を同定するのを可能とする。あるいは、核磁気共鳴によるリガンド／標的結合の
評価は、リガンド／標的結合のために重要でない部位の同定を可能とする。例え
ば、Ｆｅｓｉｋら、米国特許第５，８９１，６４３号を参照のこと（この開示は
、本明細書中で参考としてその全体が援用される）。このような構造的情報が利
用可能でない場合、リガンドに関する構造−活性相関（ＳＡＲ）の利用が、実質
的構造変化が許容される位置および許容されない位置を示唆する。構造およびＳ
ＡＲの情報の両方がない場合、ライブラリーは単に、多数の別個の配向における
リガンドの提示を可能とする多数の結合位置で選択される。このライブラリーの
引き続く評価は、どの位置が結合のために適切であるかを示す。
【０２０９】 単量体リガンドの活性を抑制する結合位置はまた、ライブラリーの候補多結合
化合物に有利に含まれ得る（但し、そのような化合物は、固有の活性を抑制しな
いような様式で、結合される少なくとも１つのリガンドを保有する）ということ
を強調することが重要である。この選択は、例えば、単一標的分子に関連するヘ
テロ二量体相互作用から誘導される。例えば、標的に結合したリガンドを考慮し
、次いで、このリガンドに同一リガンドの第二のコピーをリンカー（このリンカ
ーは、第二のリガンドが、その第一の結合部位に対して近位の部位で同一の標的
と相互作用するのを可能とする）を用いて結合することによりこのリガンドを改
変することを考える。この第一の結合部位は、正式のリガンド結合部位の部分で
ない標的の要素、および／または膜のようなその正式な結合部位を取り巻くマト
リクスの要素を含む。ここで、第二のリガンド分子の相互作用のための最も好ま
しい配向は、第一の結合部位でのリガンドの活性を抑制する位置で、それをその
リンカーに結合することにより達成され得る。このことを考える別の方法は、多
結合構造に関連する個々のリガンドのＳＡＲがしばしば、単量体形態における同
一リガンドのＳＡＲと異なることである。
【０２１０】 上述の議論は、異なる結合位置（その１つは、単量体リガンドの結合／活性を
抑制し得る）によって単一のリンカーに結合された同一リガンドの２つのコピー
を保有する二量体化合物の二価の相互作用に焦点を合わせた。二価の利点はまた
、共通または異なる標的に結合する２つの異なるリガンドを保有するヘテロ二量
体構成物で達成され得ることがまた理解さるべきである。
【０２１１】 一旦、リガンド結合位置が選択されると、これらの位置で可能である化学的結
合の型が同定される。最も好ましい型の化学的結合は、典型的な化学的および生
理的条件下で容易にそして一般的に形成される安定かつ本質的に無害のそのリガ
ンドの全体の構造（またはそのリガンドの保護された形態）と適合でき、そして
多数の利用可能なリンカーと適合できるものである。アミド結合、エーテル、ア
ミン、カルバメート、ウレア、およびスルホンアミドは、好ましい結合のほんの
数例にしかすぎない。
【０２１２】 （リンカーの選択） 候補多結合化合物のライブラリーを生成するのに使用されるリンカーのライブ
ラリーにおいて、このリンカーのライブラリーにおいて使用されるリンカーの選
択は以下の因子を考慮する。
【０２１３】 （価数） ほとんどの例において、リンカーのライブラリーは二価のリンカーで開始され
る。リガンドの選択、および２つのリガンドの結合部位に関するそれらの適切な
並置により、このような分子が、生物学的利点を付与するのに非常に十分な標的
結合親和性および特異性を示すことが可能になる。さらに、二価のリンカーまた
は構築物はまた、それらが低分子の所望される生体分布特性を保持するような典
型的な中程度のサイズである。
【０２１４】 （リンカーの長さ） リンカーは、所定の二価の相互作用に好ましい距離を含む一定の範囲のリガン
ド間の距離の広がりを可能にする、一定の範囲の長さで選択される。いくつかの
例において、好ましい距離は標的の高分解能構造情報からかなり正確に評価され
得る。他の例において、高分解能構造情報が利用可能では無い場合、単純なモデ
ルを使用することにより、隣接するレセプター上か、または同一のレセプター上
の異なる位置のいずれかでの結合部位間での最大距離を見積もり得る。同一の標
的（または多サブユニット標的に対する標的サブユニット）上に２つの結合部位
が存在する場合、好ましいリンカー距離は２〜２０Åであり、より好ましいリン
カー距離は３〜１２Åである。２つの結合部位が別個の標的部位上にある場合、
好ましいリンカー距離は２０〜１００Åであり、より好ましい距離は３０〜７０
Åである。
【０２１５】 （リンカーのジオメトリおよび堅さ） リガンド結合部位、リンカーの長さ、リンカーのジオメトリおよびリンカーの
堅さの組み合わせにより、多結合化合物候補のリガンドが３次元で示され、そし
てそれによって結合部位に提示され得る、可能な様式が決定される。リンカーの
ジオメトリおよび堅さは、名目上、化学組成および結合パターンにより決定され
、これらは、制御され得、そして多結合アレイにおける別のスパニング機能とし
て系統的に変化される。例えば、リンカーのジオメトリは、２つのリガンドをベ
ンゼン環のオルト位、メタ位およびパラ位に結合することにより、またはシクロ
ヘキサン核の１，１−対１，２−対１，３−対１，４−位でのシス−もしくはト
ランス−配置で結合することにより、またはエチレン不飽和点でのシス−または
トランス−配置で結合することにより、変化される。リンカーの堅さは、リンカ
ーにとって可能な異なる立体配座状態の数および相対的エネルギーを制御するこ
とにより変化される。例えば、１，８−オクチルリンカーにより連結される２つ
のリガンドを有する二価の化合物は、２つのリガンドがビフェニルリンカーの４
，４’位に結合される化合物よりもかなり多い自由度を有し、それゆえ堅さが低
い。
【０２１６】 （リンカーの物理的性質） リンカーの物理的性質は、名目上、リンカーの化学的構造および結合パターン
によって決定され、そしてリンカーの物理的性質はリンカーが含まれる多結合化
合物候補の全体の物理的性質に影響を与える。リンカーの組成の範囲は、典型的
には、多結合化合物候補における物理的性質（疎水性、親水性、両親媒性、極性
、酸性、および塩基性）の範囲を与えるように選択される。リンカーの物理的性
質の特定の選択は、それらが結合するリガンドの物理的性質の範囲内で行われる
。そして、好ましくは、目標は好ましいＰＫ／ＡＤＭＥ特性を有する分子を産生
することである。例えば、リンカーは、あまりにも親水性でありすぎるか、ある
いはあまりにも疎水性でありすぎるので、インビボで容易に吸収されそして／ま
たは分布することができないものを避けるように選択され得る。
【０２１７】 （リンカーの化学的官能基） リンカーの化学的官能基は、リンカーをリガンドに結合させるために選択され
る化学に適合性であり、そしてこのパラメータの初期的試験にまたがるのに十分
な範囲の物理的性質を付与するように選択される。
【０２１８】 （コンビナトリアル合成） 上記で概略を述べたプロセスによって、ｎ個のリガンド（ｎは選択されたリガ
ンドそれぞれの異なる結合位置の数の合計によって決定される）およびｍ個のリ
ンカーの１セットを選択して、（ｎ！）ｍ個の二価多結合化合物候補のライブラ
リーを調製する。それは特定の標的に対する関連する多結合設計パラメータにま
たがる。例えば、全ての可能な組み合せで結合した２つのリガンド（１つは、２
つの結合位置（Ａ１、Ａ２）を有し、そして１つは、３つの結合位置（Ｂ１、Ｂ
２、Ｂ３）を有する）から産生されたアレイは、多結合化合物の以下の少なくと
も１５の可能な組み合せを提供する： Ａ１−Ａ１ Ａ１−Ａ２ Ａ１−Ｂ１ Ａ１−Ｂ２ Ａ１−Ｂ３ Ａ２−Ａ２
Ａ２−Ｂ１ Ａ２−Ｂ２ Ａ２−Ｂ３ Ｂ１−Ｂ１ Ｂ１−Ｂ２ Ｂ１−Ｂ３
Ｂ２−Ｂ２ Ｂ２−Ｂ３ Ｂ３−Ｂ３。
【０２１９】 これらの組み合せのそれぞれが１０の異なるリンカーによって結合される場合
、１５０の多価結合化合物候補のライブラリーが生じる。
【０２２０】 ライブラリーのコンビナトリアルな性質を考慮すると、好ましくは共通の化学
が、リガンド上の反応性の官能基を、リンカー上の相補的な反応性の官能基と結
合するのに使用される。従って、ライブラリーは効率的なパラレル合成法に役立
つ。コンビナトリアルライブラリーは、リガンドおよび／またはリンカーが固体
支持体に結合される、当該分野で周知の固相化学を使用し得る。あるいは、好ま
しくは、コンビナトリアルライブラリーは溶液相で調製される。合成の後、多結
合化合物候補は、必要に応じて、例えばクロマトグラフィー法（例えばＨＰＬＣ
）により、活性についてのアッセイの前に精製される。
【０２２１】 （ライブラリーの分析） どの化合物が多結合特性を有するかを決定するために、種々の方法がライブラ
リーの多結合化合物候補の性質および活性を特徴付けるために使用される。種々
の溶媒条件下での溶解性およびｌｏｇＤ／ｃｌｏｇＤの値のような物理的定数が
測定される。ＮＭＲ分光法およびコンピューターを使用する方法の組み合せが、
流体媒体中の多結合化合物候補の、低エネルギーの立体配座を決定するために使
用される。ライブラリーのメンバーの、所望される標的および他の標的に結合す
る能力は、種々の標準的な方法で決定され、これらの方法には、レセプターおよ
びイオンチャネルの標的に関しては放射性リガンド置換アッセイ、ならびに多く
の酵素標的に関しては速度論的阻害分析が挙げられる。レセプターアゴニストお
よびアンタゴニスト、イオンチャネル遮断薬、および抗菌活性に関するような、
インビトロの有効性もまた決定される。経口吸収、反転腸浸透（ｅｖｅｒｔｅｄ
ｇｕｔ ｐｅｎｅｔｒａｔｉｏｎ）、他の薬物動態学的パラメータおよび有効
性のデータを含む薬理学的データが適切なモデルで決定される。この方法では、
重要な構造−活性相関が、次いで将来の研究を方向付けるために使用される多結
合設計パラメータのために得られる。
【０２２２】 本明細書中で定義されたような多結合性質を示すライブラリーのメンバーは、
従来の方法によって容易に決定され得る。まず、多結合性質を示すメンバーが、
上記で記載されたように、従来のアッセイ（インビトロおよびインビボの両方）
を含む従来の方法によって同定される。
【０２２３】 第２に、多結合性質を示す化合物の構造の確認は、当該分野で認められた手順
で実施され得る。例えば、ライブラリーの各メンバーは、後に関連するメンバー
の構造の決定を可能にする適切な情報でコード化されるか、またはタグ化され得
る。例えば、Ｄｏｗｅｒら、国際特許出願公開第ＷＯ９３／０６１２１号、Ｂｒ
ｅｎｎｅｒら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．，ＵＳＡ、８９：５１
８１（１９９２）、Ｇａｌｌｏｐら、米国特許第５，８４６，８３９号を参照の
こと。これらはそれぞれ本明細書中で全体として参考として援用される。あるい
は、関連する多価化合物の構造はまた、多価化合物候補の可溶性のおよびタグ化
されていないライブラリーから、Ｈｉｎｄｓｇａｕｌら、１９９８年７月１１日
に公開されたカナダ特許出願第２，２４０，３２５号に記載されるような当該分
野で公知の方法によって決定され得る。そのような方法は、構造および多結合化
合物候補のレセプターに対する相対的な結合親和性を両方決定するために、質量
分析とフロンタルアフィニティークロマトグラフィーとを組み合せる。
【０２２４】 二量体の多結合化合物候補に関して上記で述べたプロセスは、もちろん三量体
の化合物候補およびそのより高次のアナログに拡大され得る。
【０２２５】 （さらなるライブラリーのフォローアップ合成および分析） 最初のライブラリーの分析によって得られた情報に基づいて、プロセスの任意
の要素は、特定の相対的なリガンドの配向、リンカーの長さ、リンカーのジオメ
トリなどで規定される、１つ以上の有望な多結合「リード」化合物を突き止める
ことである。次いで、構造−活性相関に関してさらに情報を提供するために、さ
らなるライブラリーがこれらのリードの付近で生成され得る。これらのアレイは
典型的には、標的親和性および／または標的での活性（アンタゴニズム、部分的
アゴニズムなど）をさらに最適化し、そして／または物理的性質をさらに変化さ
せる目的で、リンカー構造におけるより集中的なバリエーションを有する。伝統
的なメディシナルケミストリー、生化学、および薬理学のアプローチと共に新規
の多結合設計原理を用いる反復再設計／分析によって、その標的に対して、およ
び治療剤として生物学的な利点を示す、最適な多結合化合物を調製しそして同定
し得る。
【０２２６】 この手順についてさらにみがきをかけるために、適切な二価のリンカーは、単
なる例証として、ジカルボン酸、ジスルホニルハライド、ジアルデヒド、ジケト
ン、ジハロゲン化物、ジイソシアネート、ジアミン、ジオール、ならびにカルボ
ン酸、スルホニルハライド、アルデヒド、ケトン、ハロゲン化物、イソシアネー
ト、アミン、およびジオールの混合物から誘導されるものを含む。それぞれの場
合で、カルボン酸、スルホニルハライド、アルデヒド、ケトン、ハロゲン化物、
イソシアネート、アミンおよびジオール官能基は、リガンド上の相補的な官能基
と反応して共有結合を形成する。このような相補的な官能基は、以下の表に例示
されるように当該分野で周知である。
【０２２７】 （代表的な相補的結合化学） （第一反応性基） （第二反応性基） （結合） ヒドロキシル イソシアネート ウレタン アミン エポキシド β−ヒドロキシアミン スルホニルハライド アミン スルホンアミド カルボン酸 アミン アミド ヒドロキシル アルキル／アリールハライド エーテル アルデヒド アミン（＋還元剤） アミン ケトン アミン（＋還元剤） アミン アミン イソシアネート カルバメート 例示的なリンカーには、下記に示したようなＸ−１〜Ｘ−４１８として特定
される以下のリンカーが挙げられる：
【０２２８】
【化２２】 本発明において使用される代表的なリガンドには、例として、本明細書中で定
義したような式ＩＡ〜ＩＣおよびＩＩＡ〜ＩＩＣのリガンドが挙げられる。
【０２２９】 本発明のリガンド（Ｌ）とリンカー（Ｘ）の組み合わせには、単なる例示とし
て、第一リガンドが上記の式ＩＡ〜ＩＣより選択され、そして第二リガンドおよ
びリンカーが以下より選択されるホモ−およびヘテロ−二量体が挙げられる：
【０２３０】
【化２３】 （薬学的処方物） 医薬品として用いられる場合、本発明の化合物は通常、薬学的組成物の形態で
投与される。これらの化合物は経口、直腸、経皮、皮下、静脈内、筋肉内、およ
び鼻腔内を含む様々な経路によって投与され得る。これらの化合物は注射および
経口の組成物としてどちらも有効である。このような組成物は当該薬学分野にお
いて周知の様式で調製され、少なくとも１つの活性化合物を含む。
【０２３１】 本発明はまた、薬学的組成物を包含し、この薬学的組成物は、活性成分として
、薬学的に受容可能なキャリアと会合した、本明細書中で記載される１つ以上の
化合物を含有する。本発明の組成物の作製時に、活性成分は通常、賦形剤と混合
され、賦形剤で希釈され、あるいはカプセル、袋、紙または他の容器の形態であ
り得るキャリア中に封入される。賦形剤が希釈剤として働く場合、それは固体、
半固体、または液体物質であり得、それは活性成分のビヒクル、キャリアまたは
媒体として作用する。従って、これらの組成物は錠剤、丸剤、散剤、トローチ剤
、サシェ剤（ｓａｃｈｅｔ）、カシェ剤、エリキシル剤、懸濁剤、エマルジョン
、溶液、シロップ剤、エアロゾル剤（固体としてまたは液体の媒体中で）、例え
ば１０重量％までの活性化合物を含む軟膏、軟および硬ゼラチンカプセル剤、坐
剤、滅菌注射溶液、および滅菌包装散剤の形態であり得る。
【０２３２】 処方物の調製において、他の成分と組み合せる前に、適切な粒径を提供するた
めに活性化合物を粉砕する必要があり得る。活性化合物が実質的に不溶性である
場合、それは通常２００メッシュより小さい粒径まで粉砕される。活性化合物が
実質的に水溶性である場合、処方物中で実質的に均一な分布を提供するために、
この粒径は、通常、粉砕することによって、例えば約４０メッシュに調節される
。
【０２３３】 適切な賦形剤のいくつかの例は、ラクトース、デキストロース、スクロース、
ソルビトール、マンニトール、デンプン、アラビアゴム、リン酸カルシウム、ア
ルギン酸塩、トラガカント、ゼラチン、珪酸カルシウム、微結晶性セルロース、
ポリビニルピロリドン、セルロース、滅菌水、シロップ、およびメチルセルロー
スを含む。処方はさらに以下を含み得る：タルク、ステアリン酸マグネシウム、
および鉱油のような潤滑剤；湿潤剤；乳化および懸濁剤；メチル−およびプロピ
ルヒドロキシ−安息香酸のような保存剤；甘味料；および嬌味矯臭剤。本発明の
組成物は、当該分野で公知の手順を用いることによって、患者に投与した後に活
性成分の迅速な放出、持続性の放出または遅延した放出を提供するために処方さ
れ得る。
【０２３４】 上記の組成物は好ましくは単位投与量形態で処方され、それぞれの投与量は約
０．００１から約１ｇ、より通常には約１から約３０ｍｇの活性成分を含む。「
単位投与量形態」という用語は、ヒト被験体および他の哺乳動物の単位投与量と
して適切な、物理的に分離した単位を指し、それぞれの単位は、適切な薬学的賦
形剤と組み合せて、望ましい治療的効果を生じるように計算された、所定量の活
性物質を含む。好ましくは、上記の式Ｉの化合物は、薬学的組成物の約２０重量
％を超えずに、より好ましくは、約１５重量％を超えずに用いられ、残りは、薬
学的に不活性なキャリアである。
【０２３５】 活性化合物は広い投与量範囲にわたって有効であり、一般的には薬学的に有効
な量で投与される。しかし、実際に投与される化合物の量は、処置される状態、
選択される投与経路、投与される実際の化合物、およびその相対的な活性、個々
の患者の年齢、体重、および応答、患者の症状の重篤度などを含む、関連する状
況を考慮して、医師によって決定されることが理解される。
【０２３６】 錠剤のような固体の組成物を調製するために、主な活性成分は、薬学的賦形剤
と混合されて、本発明の化合物の均一な混合物を含む固体の予備処方組成物を形
成する。これらの予備処方組成物が均一であると言う場合、活性成分が組成物全
体に均等に分散していて、その結果、組成物が、等しく有効な単位投与量形態（
例えば、錠剤、丸剤、およびカプセル剤）に、容易に細分割され得ることを意味
する。この固体の予備処方物は次いで、例えば０．１〜約５００ｍｇの本発明の
活性成分を含む、上記で記載された種類の単位投与量形態に細分割される。
【０２３７】 本発明の錠剤または丸剤は、延長した作用の利点を与える投与量形態を提供す
るために、コーティングまたは別な方法で調合され得る。例えば、錠剤または丸
剤は内部投与構成成分および外部投与構成成分を含み得、後者は前者を覆う被膜
の形態である。２つの構成成分は、腸溶性層によって分離され得、この腸溶性層
は、胃での分解に抵抗し、内部構成成分を完全なままで十二指腸へ通過させるよ
うに働くか、または放出を遅らせるように働く。様々な物質が、そのような腸溶
性層またはコーティングのために使用され得、そのような物質には、多くのポリ
マー性酸、およびポリマー性酸と、セラック、セチルアルコール、および酢酸セ
ルロースのような物質との混合物が挙げられる。
【０２３８】 経口または注射による投与のために本発明の新規組成物が組み込まれ得る液体
の形態は、水溶液、適切に味をつけたシロップ、水性または油性の懸濁液、およ
びコーン油、綿実油、ゴマ油、ココナッツオイル、またはピーナッツ油のような
食用油を含む味つけしたエマルジョン、ならびにエリキシル剤および同様の薬学
的ビヒクルを含む。
【０２３９】 吸入またはガス注入のための組成物は、薬学的に受容可能な水性または有機溶
媒中の溶液および懸濁液、あるいはその混合物ならびに粉末を含む。液体または
固体組成物は、前出で記載されたように、適切な薬学的に受容可能な賦形剤を含
み得る。好ましくは、組成物は、局所または全身効果のために、経口または鼻呼
吸経路によって投与される。好ましくは薬学的に受容可能な溶媒中の組成物は、
不活性ガスの使用によって噴霧され得る。噴霧溶液は、噴霧デバイスから直接吸
入され得るか、またはこの噴霧デバイスは、フェイスマスクテント、または間欠
的陽圧呼吸器に接続され得る。溶液、懸濁液、または粉末組成物は、好ましくは
経口または経鼻的に、適切な様式で処方物を送達するデバイスから投与され得る
。
【０２４０】 以下の処方実施例は、本発明の代表的な薬学的組成物を表す。
【０２４１】 （処方実施例１） 以下の成分を含有する硬ゼラチンカプセル剤を調製する： 成分 量（ｍｇ／カプセル） 活性成分 ３０．０ デンプン ３０５．０ ステアリン酸マグネシウム ５．０。
【０２４２】 上記の成分を混合し、そして硬ゼラチンカプセルに３４０ｍｇ分量で充填する
。
【０２４３】 （処方実施例２） 錠剤処方を以下の成分を使用して調製する： 成分 量（ｍｇ／錠剤） 活性成分 ２５．０ セルロース、微結晶 ２００．０ コロイド状二酸化ケイ素 １０．０ ステアリン酸 ５．０。
【０２４４】 この成分をブレンドし、そして圧縮して錠剤を形成し、各々は２４０ｍｇの重
量である。
【０２４５】 （処方実施例３） 乾燥粉末吸入器処方を調製し、これは以下の成分を含有する： 成分 重量％ 活性成分 ５ ラクトース ９５。
【０２４６】 活性成分をラクトースと混合し、そしてこの混合物を乾燥粉末吸入器具へ添加
する。
【０２４７】 （処方実施例４） 錠剤（各々は３０ｍｇの活性成分を含有する）を以下のように調製する： 成分 量（ｍｇ／錠剤） 活性成分 ３０．０ｍｇ デンプン ４５．０ｍｇ 微結晶セルロース ３５．０ｍｇ ポリビニルピロリドン （滅菌水中の１０％溶液として） ４．０ｍｇ カルボキシメチルデンプンナトリウム ４．５ｍｇ ステアリン酸マグネシウム ０．５ｍｇ タルク １．０ｍｇ 合計 １２０ｍｇ。
【０２４８】 活性成分、デンプンおよびセルロースをＮｏ．２０メッシュＵ．Ｓ．シーブを
通過させ、そして徹底的に混合する。ポリビニルピロリドンの溶液を得られる粉
末と混合し、次いでこれを１６メッシュＵ．Ｓ．シーブを通過させる。そのよう
に作製した顆粒を５０℃〜６０℃で乾燥し、そして１６メッシュＵ．Ｓ．シーブ
を通過させる。カルボキシメチルデンプンナトリウム、ステアリン酸マグネシウ
ム、およびタルク（予めＮｏ．３０メッシュＵ．Ｓ．シーブを通過させる）を次
いでこの顆粒に添加し、混合後、これを錠剤機で圧縮して、各々が１２０ｍｇで
ある錠剤を得る。
【０２４９】 （処方実施例５） カプセル剤（各々は４０ｍｇの医薬を含有する）を以下のように作製する： 成分 量（ｍｇ／カプセル） 活性成分 ４０．０ｍｇ デンプン １０９．０ｍｇ ステアリン酸マグネシウム １．０ｍｇ 合計 １５０．０ｍｇ。
【０２５０】 活性成分、デンプン、およびステアリン酸マグネシウムをブレンドし、Ｎｏ．
２０メッシュＵ．Ｓ．シーブを通過させ、そして１５０ｍｇ分量で硬ゼラチンカ
プセルに充填する。
【０２５１】 （処方実施例６） 座薬（各々は２５ｍｇの活性成分を含有する）を以下のように作製する： 成分 量 活性成分 ２５ｍｇ 飽和脂肪酸グリセリド ２０００ｍｇまで。
【０２５２】 活性成分をＮｏ．６０メッシュＵ．Ｓ．シーブを通過させ、そして必要な最小
の熱を使用して予め融解させた飽和脂肪酸グリセリド中に懸濁させる。次いで、
この混合物を名目上２．０ｇ容量の座薬鋳型に注ぎ、そして冷却させる。
【０２５３】 （処方実施例７） 懸濁剤（各々は５．０ｍＬ用量当たり５０ｍｇの医薬を含有する）を以下のよ
うに作製する： 成分 量 活性成分 ５０．０ｍｇ キサンタンガム ４．０ｍｇ カルボキシメチルセルロースナトリウム（１１％） 微結晶セルロース（８９％） ５０．０ｍｇ ショ糖 １．７５ｇ 安息香酸ナトリウム １０．０ｍｇ 嬌味嬌臭剤および着色剤 適量 精製水 ５．０ｍＬまで。
【０２５４】 活性成分、ショ糖およびキサンタンガムをブレンドし、Ｎｏ．１０メッシュＵ
．Ｓ．シーブを通過させ、次いで、カルボキシメチルセルロースナトリウムおよ
び微結晶性セルロースの予め作製した水溶液と混合する。安息香酸ナトリウム、
嬌味嬌臭剤、および着色剤をいくらかの水で希釈し、そして攪拌しながら添加す
る。次いで十分な水を添加し、必要とされる容量にする。
【０２５５】 （処方実施例８） 処方物を以下のように調製し得る： 成分 量（ｍｇ／カプセル） 活性成分 １５．０ｍｇ デンプン ４０７．０ｍｇ ステアリン酸マグネシウム ３．０ｍｇ 合計 ４２５．０ｍｇ。
【０２５６】 活性成分、デンプン、およびステアリン酸マグネシウムをブレンドし、Ｎｏ．
２０メッシュＵ．Ｓ．シーブを通過させ、そして４２５．０ｍｇの分量で硬ゼラ
チンカプセルに充填する。
【０２５７】 （処方実施例９） 処方物を以下のように調製し得る： 成分 量 活性成分 ５．０ｍｇ コーン油 １．０ｍＬ。
【０２５８】 （処方実施例１０） 局所的な処方物を以下のように調製し得る： 成分 量 活性成分 １〜１０ｇ 乳化ワックス ３０ｇ 流動パラフィン ２０ｇ 白色軟質パラフィン １００ｇまで。
【０２５９】 白色軟質パラフィンを融解するまで加熱する。液体パラフィンおよび乳化ワッ
クスを組み込み、そして溶解するまで攪拌する。活性成分を添加し、そして分散
するまで攪拌を続ける。次いでこの混合物を固化するまで冷却する。
【０２６０】 本発明の方法において使用される別の好ましい処方物は、経皮送達デバイス（
「パッチ」）を利用する。このような経皮パッチは、本発明の化合物の連続的ま
たは非連続的注入を制御した量で提供するために使用され得る。薬剤の送達のた
めの経皮パッチの構造および使用は、当該分野において周知である。例えば、１
９９１年６月１１日発行の米国特許第５，０２３，２５２号（これはその全体が
本明細書中で参考として援用される）を参照のこと。このようなパッチは、連続
の、断続的な（ｐｕｌｓａｔｉｌｅ）、または要求に応じての薬剤の送達のため
に構成され得る。
【０２６１】 本発明において使用される他の適切な処方には、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐ
ｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ、Ｍａｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｉ
ｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ、ＰＡ、１７版（１９８５）
に見出され得る。
【０２６２】 （有用性） 本発明の多結合化合物は、プロスタグランジンの生合成において第一に託され
る工程を触媒するシクロオキシゲナーゼ−２（ＣＯＸ−２）酵素を阻害する。従
って、本発明の多結合化合物および薬学的組成物は、ＣＯＸ−２により媒介され
る種々の障害（例えば、炎症、痛み、発熱など）の処置および予防に有用である
。
【０２６３】 このような状態を処置または改善する際に使用される場合、本発明の化合物は
典型的には、そのような処置を必要とする患者に、薬学的に受容可能な希釈剤お
よび本発明の少なくとも１つの化合物の有効量を含有する薬学的組成物により送
達される。患者に投与される化合物の量は、どのような化合物および／または組
成物が投与されるか、投与の目的（例えば、予防または治療）、患者の状態、投
与の方法などに依存して変化する。治療的な適用では、患者に投与される組成物
は、例えば、炎症に既に罹患している患者に、少なくとも部分的にその炎症を減
少するのに十分な量で投与される。この使用のために有効な量は、患者における
炎症の程度または重篤度、患者の年齢、体重および一般状態などに依存して担当
する医師の判断に依存する。本発明の薬学的組成物は、本発明の１つ以上の化合
物を含有し得る。
【０２６４】 上記のように、患者に投与される化合物は、経口、直腸、経皮、皮下、静脈内
、筋肉内などを含む種々の経路により投与され得る上記の薬学的組成物の形態で
存在する。これらの化合物は、注射用および経口送達用の両方の薬学的組成物と
して有効である。このような組成物は、当該薬学的分野において周知の方法で調
製され、そして少なくとも１つの活性化合物を含有する。
【０２６５】 本発明の多結合化合物はまた、プロドラッグの形態で、すなわち、インビボで
生物学的に活性な化合物に変換される誘導体として投与され得る。このようなプ
ロドラッグには典型的には、例えば、カルボン酸基、ヒドロキシル基またはチオ
ール基が生物学的に不安定な（ｌｉａｂｌｅ）基（例えば、インビボで加水分解
して対応する基に戻るエステル、ラクトンまたはチオエステル基）に変換される
化合物が挙げられる。
【０２６６】 以下の合成および生物学的実施例は、本発明を例示するために提供され、本発
明の範囲を限定する如何なる方法において解釈するべきではない。他に指示しな
い限り、全ての温度は℃である。
【０２６７】 （実施例） 下記実施例において、以下の略語は次の意味を有する。略語が規定されない場
合、それは、一般に認められた意味を有する。
【０２６８】 Å ＝ オングストローム ｃｍ ＝ センチメーター ＤＣＣ ＝ ジシクロヘキシルカルボジイミド ＤＭＦ ＝ Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド ＤＭＳＯ ＝ ジメチルスルホキシド ＥＤＴＡ ＝ エチレンジアミン四酢酸 ｇ ＝ グラム ＨＰＬＣ ＝ 高速液体クロマトグラフィー ＭＥＭ ＝ 最小必須培地 ｍｇ ＝ ミリグラム ＭＩＣ ＝ 最小阻止濃度 ｍｉｎ ＝ 分 ｍＬ ＝ ミリリットル ｍｍ ＝ ミリメーター ｍｍｏｌ ＝ ミリモル Ｎ ＝ 規定 ＴＨＦ ＝ テトラヒドロフラン μＬ ＝ マイクロリットル μｍ ＝ ミクロン （実施例Ａ） １−（４−フルオロフェニル）−３−（１−ヒドロキシル）メチル−２−メチ
ル−５−（４−メチルスルホニルフェニル）ピロール（６）の合成 乾燥ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の１−（４−フルオロフェニル）−２−メチル−５
−（４−メチルスルホニルフェニル）ピロール（図６中の５）（Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃ
ｈｅｍ．、１９９７、４０、１６１９に記載されるように調製した）（１ｍｍｏ
ｌ）の溶液に、０℃でオキシ塩化リン（１ｍｍｏｌ）を添加する。この反応をｔ
ｌｃによりモニターし、反応が終了後、混合物を氷中に注ぎ、そして水酸化ナト
リウム水溶液で塩基性とする。生成物をＣＨ2Ｃｌ2で抽出して単離する。この抽
出液を乾燥し、そしてエバポートして残渣を得る。ＥｔＯＨ（１０ｍＬ）に溶解
した残渣に、水素化ホウ素ナトリウム（１００ｍｇ）を添加する。１時間後、こ
の溶液を水に加え、そして酢酸エチルで抽出する。この抽出液を希ＨＣｌで洗浄
し、乾燥し、そしてエバポレートする。表題化合物６を、ＨＰＬＣにより精製し
、そして単離する。
【０２６９】 （実施例Ｂ） １−（４−フルオロフェニル）−３−（４−ベンジルオキシフェノキシ）メチ
ル−２−メチル−５−（４−メチルスルホニルフェニル）ピロール（８）の合成 化合物６（実施例Ａから）（１ｍｍｏｌ）を、乾燥ＴＨＦ（１０ｍＬ）中のジ
エチルアゾジカルボキシレート（１ｍｍｏｌ）およびトリフェニルホスフィン（
１ｍｍｏｌ）の溶液に加える。次いで４−ベンジルオキシフェノール（７）（１
ｍｍｏｌ）を添加し、そして反応の進行をｔｌｃによりモニターする。反応が終
了後、水を加え、そして生成物を酢酸エチルで抽出する。この抽出液を乾燥し、
そしてエバポレートし、次いで表題化合物８をＨＰＬＣにより精製する。
【０２７０】 （実施例Ｃ） １−（４−フルオロフェニル）−３−（４−ヒドロキシフェノキシ）メチル−
２−メチル−５−（４−メチルスルホニルフェニル）ピロール（９）の合成 化合物８（実施例Ｂから）（１ｍｍｏｌ）をＥｔＯＨ（２５ｍＬ）に溶解し、
そして１０％Ｐｄ／Ｃ（２５ｍｇ）を加える。この反応混合物をＨ2の雰囲気下
で攪拌し、そしてｔｌｃによりモニターする。反応が終了後、溶液を濾過し、そ
してエバポレートし残渣を得る。この残渣を、ＨＰＬＣにより精製して、表題化
合物９を得る。
【０２７１】 （実施例Ｄ） ジブロミド１１の合成（ここで、ｎは３である。図８を参照のこと） ペンタエチレングリコール（２ｍｍｏｌ）を乾燥ＣＨ2Ｃｌ2（２５ｍＬ）に溶
解し、そしてトリフェニルホスフィン（４ｍｍｏｌ）および四臭化炭素（４ｍｍ
ｏｌ）を加える。この反応をｔｌｃによりモニターし、反応終了後、混合物を乾
固するまでエバポレートする。次いで生成物の化合物１１（ｎ＝３）をＨＰＬＣ
により精製する。同様な手順を使用して、本明細書中に記載した他のジヒドロキ
シ化合物を対応するジブロミドに変換し得る。
【０２７２】 （実施例Ｅ） 中間体１７の合成（ここで、ｎは４である。図１０を参照のこと） 工程Ａ−中間体１６の調製（ここで、ｎは４である） ＤＭＦ（２０ｍＬ）中の６−ブロモへキサン酸メチル１５（ＬＧ＝Ｂｒ、ＰＧ
＝ＣＨ3、ｎ＝４）（１ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｋ2ＣＯ3（１ｇ）、次いで９（実
施例Ｃから）（１ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（５ｍＬ）溶液を加える。この混合物を室
温で撹拌し、反応が終了するまでｔｌｃによりモニターする。次いで、この混合
物を水に加える。この水溶液を酢酸エチルで抽出し、抽出液を乾燥し、そしてエ
バポレートし、次いで生成物１６（ｎ＝４およびＰＧ＝ＣＨ3）をＨＰＬＣによ
り精製する。同様の方法で、保護基（ＰＧ）およびｎを本明細書中に記載したよ
うに変化させ、式１５の異なる化合物を使用することにより、式１６のさらなる
化合物を調製し得る。
【０２７３】 工程Ｂ−中間体１７の調製（ここで、ｎは４である） 化合物１６（０．５ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１０ｍＬ）に溶解し、そしてＬｉＯ
Ｈ−Ｈ2Ｏ（０．５５ｍｍｏｌ）の水溶液（３ｍＬ）を加える。この反応をｔｌ
ｃによりモニターし、反応が終了後、溶液をＮａＨ2ＰＯ4水溶液の添加により中
和する。次いで、この混合物をＣＨ2Ｃｌ2で抽出し、そして抽出液を乾燥し、エ
パポレートする。粗生成物をＨＰＬＣにより精製し、カルボン酸１７（ｎ＝４）
を得る。
【０２７４】 （実施例Ｆ） 中間体２０の合成（ここで、ｎは４である。図１１を参照のこと） 工程Ａ−中間体１８の調製（ここで、ｎは２である） １−ヒドロキシ−４−トリフェニルメチルアミノブタン（５ｍｍｏｌ）をピリ
ジン（１０ｍＬ）に溶解し、そしてｐ−トルエンスルホニルクロリド（５ｍｍｏ
ｌ）を加える。この反応をｔｌｃにより追跡する。反応が終了後、溶液を水に加
え、そしてＣＨ2Ｃｌ2で抽出する。この溶液を希ＨＣｌで洗浄し、次いで乾燥し
、そしてエバポレートし、化合物１８（ｎ＝２、ＰＧ＝ＣＰｈ3およびＬＧ＝ｐ
−トルエンスルホニル）を得る。
【０２７５】 工程Ｂ−中間体１９の調製（ここで、ｎは２である） 化合物９（実施例Ｃから）（１ｍｍｏｌ）を、Ｋ2ＣＯ3（２５０ｍｇ）を含有
する乾燥ＤＭＦ（１０ｍＬ）に溶解し、そして中間体化合物１８（１ｍｍｏｌ）
を加える。この反応をｔｌｃにより追跡する。反応が終了後、溶液を水中に注ぎ
、そしてＣＨ2Ｃｌ2で抽出する。この抽出液を乾燥し、そしてエバポレートし、
生成物をＨＰＬＣにより精製し、化合物１９（ｎ＝２、ＰＧ＝ＣＰｈ3）を得る
。
【０２７６】 工程Ｃ−中間体２０の調製（ここで、ｎは２である） トリフェニルメチル保護した化合物１９（０．５ｍｍｏｌ）を０℃でＣＨ2Ｃ
ｌ2（１０ｍＬ）に溶解し、そしてトリフルオロ酢酸（３ｍＬ）を加える。反応
の進行をｔｌｃにより追跡する。反応が終了後、溶液を氷中に注ぎ、そしてＣＨ 2 Ｃｌ2で抽出する。この抽出液を希ＮａＨＣＯ3で洗浄し、次いで乾燥し、そし
てエバポレートする。次いでＨＰＬＣにより精製し、化合物２０（ｎ＝２）を得
る。
【０２７７】 （実施例Ｇ） １−（４−フルオロフェニル）−３−（４−ヨードフェノキシ）メチル−２−
メチル−５−（４−メチルスルホニルフェニル）ピロール（２５）の合成 化合物６（実施例Ａから）（１ｍｍｏｌ）を、乾燥ＴＨＦ（２５ｍＬ）中のジ
エチルアゾジカルボキシレート（１ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（１ｍ
ｍｏｌ）および４−ヨードフェノール（１ｍｍｏｌ）の溶液に加える。反応の進
行をｔｌｃにより追跡する。反応が終了後、水を加え、そして粗生成物を酢酸エ
チルにより抽出する。この抽出液を乾燥し、そしてエバポレートし、表題化合物
２５をＨＰＬＣにより精製する。
【０２７８】 （実施例Ｈ） １−（４−フルオロフェニル）−３−（４−カルボキシフェノキシ）メチル−
２−メチル−５−（４−メチルスルホニルフェニル）ピロール（２６）の合成 化合物６（実施例Ａから）（１ｍｍｏｌ）を、乾燥ＴＨＦ（２５ｍＬ）中のジ
エチルアゾジカルボキシレート（１ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（１ｍ
ｍｏｌ）および４−ヒドロキシ安息香酸ベンジル（１ｍｍｏｌ）の溶液に加える
。反応の進行をｔｌｃにより追跡する。反応が終了後、水を加え、そして粗生成
物を酢酸エチルにより抽出する。この抽出液を乾燥し、そしてエバポレートし、
生成物、すなわち化合物２６のベンジルエステルをＨＰＬＣにより精製する。
【０２７９】 化合物２６のベンジルエステル２６（０．５ｍｍｏｌ）を水素化装置中でトル
エン（２０ｍＬ）に溶解し、そして１０％Ｐｄ／Ｃ（５０ｍｇ）を加える。反応
の進行をｔｌｃにより追跡する。反応が終了後、この溶液を濾過し、そしてエバ
ポレートする。残渣をＨＰＬＣにより精製し、化合物２６を得る。
【０２８０】 （実施例Ｉ） １−（４−フルオロフェニル）−３−（４−アミノフェノキシ）メチル−２−
メチル−５−（４−メチルスルホニルフェニル）ピロール（２７）の合成 化合物６（実施例Ａから）（１ｍｍｏｌ）を、乾燥ＴＨＦ（２５ｍＬ）中のジ
エチルアゾジカルボキシレート（１ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（１ｍ
ｍｏｌ）および４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）フェノール（１ｍ
ｍｏｌ）の溶液に加える。反応の進行をｔｌｃにより追跡する。反応が終了後、
水を加え、そして粗生成物を酢酸エチルにより抽出する。この抽出液を乾燥し、
そしてエバポレートし、生成物、すなわち化合物２７のＢＯＣ−保護誘導体をＨ
ＰＬＣにより精製する。
【０２８１】 化合物２７のＢＯＣ−保護誘導体（０．５ｍｍｏｌ）を０℃でＣＨ2Ｃｌ2（１
０ｍＬ）に溶解し、そしてトリフルオロ酢酸（２ｍＬ）を加える。反応の進行を
ｔｌｃにより追跡する。反応が終了後、この溶液を希ＮａＨＣＯ3で洗浄する。
次いで、この溶液を乾燥し、そしてエバポレートする。残渣をＨＰＬＣにより精
製し、化合物２７を得る。
【０２８２】 （実施例Ｊ） １−（４−フルオロフェニル）−３−（４−ボロノフェノキシ）メチル−２−
メチル−５−（４−メチルスルホニルフェニル）ピロール（２８）の合成 化合物２５（実施例Ｇから）（１ｍｍｏｌ）、テトラメチルビスボロネート（
ＣＨ3Ｏ）2Ｂ−Ｂ（ＯＣＨ3）2（１ｍｍｏｌ）、ＫＯＡｃ（３ｍｍｏｌ）および
ＰｄＣｌ2１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン（０．０３ｍｍ
ｏｌ）をＤＭＳＯ（２５ｍＬ）中で８０℃に加熱する。反応の進行をｔｌｃによ
り追跡する。反応が終了後、混合物を冷却し、そして水に加える。この水溶液を
ＮａＯＨ水溶液の添加により塩基性とする。３時間後、この混合物を希ＨＣｌの
添加によりｐＨ１とし、次いでＣＨ2Ｃｌ2で抽出する。この抽出液を乾燥し、そ
してエバポレートし、化合物２８をクロマトグラフィーにより精製する。
【０２８３】 （実施例Ｋ） ビス（ヨードフェノキシ）中間体３１の合成（図１６を参照のこと） ヘキサエチレングリコール（５ｍｍｏｌ）をピリジン（３０ｍＬ）に溶解し、
そしてｐ−トルエンスルホニルクロリド（１０ｍｍｏｌ）を加える。反応の進行
をｔｌｃにより追跡し、終了後、溶液を希ＨＣｌに加え、そして生成物をエーテ
ルで抽出する。この抽出液を乾燥し、そしてエバポレートし、ヘキサエチレング
リコールのビス（ｐ−トルエンスルホニル）誘導体を得る。
【０２８４】 ヘキサエチレングリコールのビス（ｐ−トルエンスルホニル）誘導体（１ｍｍ
ｏｌ）を乾燥ＤＭＦ（１０ｍＬ）に溶解し、そしてＫ2ＣＯ3（１ｇ）および４−
ヨードフェノール（２ｍｍｏｌ）を加える。反応の進行をｔｌｃにより追跡する
。反応が終了後、溶液を水に加え、生成物を酢酸エチルで抽出する。この抽出液
を乾燥し、そしてエバポレートし、生成物をＨＰＬＣにより精製し、化合物３１
（リンカー＝−Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）6−）を得る。
【０２８５】 （実施例ｌ） 化合物１２の合成（図８を参照のこと） この実施例では、化合物１２（ｎは３である）を図８に示したように調製する
。乾燥ＤＭＦ中のＫ2ＣＯ3（１ｇ）および９（実施例Ｃから）（２ｍｍｏｌ）の
混合物に、５０℃でジブロミド１１（ｎ＝３）（１ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（５ｍＬ
）溶液を加える。この反応を、反応が終了するまでｔｌｃによりモニターし、次
いで混合物を水に加える。生成物を酢酸エチルで抽出し、そしてこの抽出液を乾
燥し、エバポレートする。次いで残渣をＨＰＬＣにより精製し、１２を得る。同
様の方法により、ｎを変化させた他の化合物を調製し得る。
【０２８６】 （実施例２） 化合物２２の合成（図１２を参照のこと） この実施例では、化合物２２（ここで、ｎ＝２およびリンカー＝−（ＣＨ2）1 0 −）を図１２に示したように調製する。ジシクロヘキシルカルボジイミド（１
ｍｍｏｌ）を乾燥ＣＨ2Ｃｌ2（２５ｍＬ）に溶解し、そしてドデカンジカルボン
酸（２１、リンカー＝−（ＣＨ2）10−）（１ｍｍｏｌ）、続いて中間体２０（
ｎ＝２）（実施例Ｆから）（０．５ｍｍｏｌ）を加える。この反応をｔｌｃによ
りモニターし、そして反応が終了後、溶液を水に加え、ＣＨ2Ｃｌ2で抽出する。
この抽出液を希ＮａＨＣＯ3水溶液で洗浄し、次いで乾燥し、そしてエバポレー
トする。残渣をＨＰＬＣにより精製し、化合物２２（ｎ＝２およびリンカー＝−
（ＣＨ2）10−）を得る。
【０２８７】 （実施例３） 化合物２４の合成（図１３を参照のこと） この実施例では、化合物２４（ここで、ｎ＝２およびリンカー＝−（ＣＨ2）1 0 −）を図１３に示したように調製する。化合物１７（実施例Ｅ）（１ｍｍｏｌ
）を乾燥ＣＨ2Ｃｌ2（２５ｍＬ）に溶解し、そしてジシクロヘキシルカルボジイ
ミド（１ｍｍｏｌ）、続いて１，１０−ジアミノデカン（０．５ｍｍｏｌ）を加
える。反応の進行をｔｌｃによりモニターする。反応が終了後、この溶液を希Ｈ
Ｃｌ、希ＮａＨＣＯ3水溶液で洗浄し、次いで乾燥し、そしてエバポレートする
。次いで化合物２４（ｎ＝４およびリンカー＝−（ＣＨ2）10−）をＨＰＬＣに
より精製する。
【０２８８】 （実施例４） 化合物３２の合成（図１６を参照のこと） この実施例では、化合物３２（ここで、リンカー＝−Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）6−
）を図１６に示したように調製する。化合物２８（０．５ｍｍｏｌ）、テトラキ
ス（トリフェニルホスフィン）Ｐｄ（０）（２５ｍｇ）、およびビス（ヨードフ
ェニル）化合物３１（リンカーは−Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）6−である）（０．２５
ｍｍｏｌ）およびＮａＨＣＯ3（５０ｍｇ）を、トルエン（１０ｍＬ）、エタノ
ール（１ｍＬ）および水（１ｍＬ）の混合物中、不活性雰囲気下で還流する。反
応の進行をｔｌｃによりモニターする。反応が終了後、この溶液を濾過し、そし
て溶媒を真空下で除去する。残渣をＨＰＬＣにより精製し、連結化合物３２（リ
ンカー＝−Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）6−）を得る。
【０２８９】 （バイオアッセイ実施例１） （ラットカラゲニン足パッド浮腫試験） カラゲニン足浮腫試験が、Ｗｉｎｔｅｒら（Ｐｒｏｃ．Ｓｏｃ．Ｅｘｐ．Ｂｉ
ｏｌ．Ｍｅｄ．、１１１、５４４（１９６２））により本質的に記載される材料
、試薬および手順を用いて実施され得る。雄性Ｓｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗｌｅｙラ
ットを、平均体重ができるだけ接近するように各群を選ぶ。ラットを、試験前に
１６時間に亘って、自由飲水下に絶食させる。これらのラットに、０．５％メチ
ルセルロースおよび０．０２５％界面活性剤を含むビヒクル中に懸濁した試験化
合物、またはビヒクル単独を経口的に（１ｍＬ）投与する。１時間後、０．１ｍ
Ｌのカラゲニン／滅菌０．９％生理食塩水の１％溶液の足底下（ｓｕｂｐｌａｎ
ｔａｒ）注射剤を投与し、そして注射した足の体積をデジタル表示器を有する圧
力変換器に接続した置換体積測定計を用いて測定する。カラゲニンの注射３時間
後に、足の体積を再度、測定する。薬物処置動物群における平均足腫脹を、プラ
セボ処置動物群の平均足腫脹と比較し、そして浮腫の％阻害を決定する（Ｎｏｎ
−ｓｔｅｒｏｉｄａｌ Ａｎｔｉ−Ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ Ｄｒｕｇｓ、Ｊ
．Ｌｏｍｂａｒｄｉｎｏ編、１９８５内のＯｔｔｅｒｈｅｓｓおよびＢｌｉｖｅ
ｎ、Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍｏｄｅｌｓ ｆｏｒ Ｔｅｓｔｉｎｇ ＮＳＡＩ
Ｄｓ）。
【０２９０】 （バイオアッセイ実施例２） （インビトロでのＣＯＸ−１およびＣＯＸ−２活性の評価） 本発明の化合物のＣＯＸ−２阻害活性は、以下の方法を使用して測定され得る
。
【０２９１】 （Ａ．組換えＣＯＸバキュロウイルスの調製） 組換えＣＯＸ−１およびＣＯＸ−２をＧｉｅｒｓｅら［Ｊ．Ｂｌｏｃｈｅｍ．
、３０５、４７９〜８４（１９９５）］により記載されたように調製した。ヒト
またはマウスＣＯＸ−１あるいはヒトまたはマウスＣＯＸ−２のいずれかのコー
ド領域を含む２．０ｋｂのフラグメントを、Ｄ．Ｒ．Ｏ’Ｒｅｉｌｌｙら（Ｂａ
ｃｕｌｏｖｉｒｕｓ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ｖｅｃｔｏｒｓ：Ａ Ｌａｂｏｒ
ａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ（１９９２））の方法と同様の様式で、バキュロウイ
ルストランスファーベクターｐＶＬ１３９３（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）のＢａｍ
Ｈ１部位にクローン化し、ＣＯＸ−１およびＣＯＸ−２のためのバキュロウイル
ス移入ベクターを生成する。組換えバキュロウイルスを、リン酸カルシウム法に
より、２００ｎｇの直線状（ｌｉｎｅａｒｉｚｅｄ）バキュロウイルスプラスミ
ッドＤＮＡと共にＳＦ９昆虫細胞（２×１０8）中へ４μｇのバキュロウイルス
移入ベクターＤＮＡをトランスフェクトすることにより、単離する。Ｍ．Ｄ．Ｓ
ｕｍｍｅｒｓおよびＧ．Ｅ．Ｓｍｉｔｈ、Ａ Ｍａｎｕａｌ ｏｆ Ｍｅｔｈｏ
ｄｓ ｆｏｒ Ｂａｃｕｌｏｖｉｒｕｓ Ｖｅｃｔｏｒｓ ａｎｄ Ｉｎｓｅｃ
ｔ Ｃｅｌｌ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｐｒｏｃｅｄｕｒｅｓ、Ｔｅｘａｓ Ａｇｒｉ
ｃ． Ｅｘｐ．Ｓｔａｔｉｏｎ Ｂｕｌｌ．１５５５（１９８７）を参照のこと
。組換えウイルスを３ラウンドのプラーク精製により精製し、そしてウイルスの
高力価（１０7〜１０8ｐｆｕ／ｍＬ）の株を調製する。大量生産用には、ＳＦ９
昆虫細胞を、１０リットルの発酵槽（０．５×１０6／ｍＬ）中で、感染多重度
が０．１であるように組換えバキュロウイルス株を用いて感染させる。７２時間
後、細胞を遠心分離し、そして細胞ペレットを１％３−［（３−コラミドプロピ
ル）−ジメチルアンモニオ］−１−プロパンスルホネート（ＣＨＡＰＳ）を含む
トリス／ショ糖（５０ｍＭ：２５％、ｐＨ８．０）中でホモジネートした。この
ホモジネートを１０，０００×Ｇで３０分間、遠心分離し、そして得られる上清
を、ＣＯＸ活性について評価するまで、−８０℃で保存する。
【０２９２】 （Ｂ．ＣＯＸ−１およびＣＯＸ−２活性のアッセイ） ＣＯＸ活性を、ＥＬＩＳＡを使用して形成されたＰＧＥ2／μｇタンパク質／
時間としてアッセイし、放出されたプロスタグランジンを検出する。適切なＣＯ
Ｘ酵素を含むＣＨＡＰＳ−可溶化昆虫細胞膜を、アラキドン酸（１０μＭ）の添
加に加えてエピネフリン、フェノールおよびヘムを含むリン酸カリウム緩衝液（
５０ｍＭ、ｐＨ８．０）中でインキュベートする。アラキドン酸添加前に、化合
物を酵素とともに１０〜２０分間、プレインキュベートする。アラキドン酸と酵
素との間の反応を、３７℃／室温で１０分間の後、４０μＬの反応混合物を１６
０μＬのＥＬＩＳＡ緩衝液および２５μＭインドメタシン中に移すことにより停
止する。形成されたＰＧＥ2を標準的なＥＬＩＳＡ技術（Ｃａｙｍａｎ Ｃｈｅ
ｍｉｃａｌ）によって測定する。
【図面の簡単な説明】
【図１Ａ】 図１Ａは、膜に挿入されたＣＯＸ−２二量体を示す。
【図１Ｂ】 図１Ｂは、二量体膜固定ＣＯＸ−２の選択的インヒビターを示す。
【図２】 図２は、異なるフォーマットでリンカーに結合した２個のリガンドを含む多結
合化合物の例を示す。
【図３】 図３は、異なるフォーマットでリンカーに結合した３個のリガンドを含む多結
合化合物の例を示す。
【図４】 図４は、異なるフォーマットでリンカーに結合した４個のリガンドを含む多結
合化合物の例を示す。
【図５】 図５は、異なるフォーマットでリンカーに結合した４個より多いリガンドを含
む多結合化合物の例を示す。
【図６】 図６は、リガンド前駆体の代表的な合成を示す。
【図７】 図７は、ビス−親電子剤を用いるヒドロキシル含有中間体のアルキル化による
二量体形成を示す。
【図８】 図８は、ビス−親電子剤を用いるヒドロキシル含有中間体のアルキル化による
二量体形成を示す。
【図９】 図９は、アダプターを使用する二量体形成を示す。
【図１０】 図１０は、アダプターを含有するリガンド前駆体の代表的な合成を示す。
【図１１】 図１１は、アダプターを含有するリガンド前駆体の代表的な合成を示す。
【図１２】 図１２は、アダプターを含有するリガンド前駆体のカップリングによる二量体
形成を示す。
【図１３】 図１３は、アダプターを含有するリガンド前駆体のカップリングによる二量体
形成を示す。
【図１４】 図１４は、アリールヨージド、カルボン酸、アミンまたはホウ酸官能基を有す
るリガンド前駆体の合成を示す。
【図１５】 図１５は、炭素−炭素結合形成を介する二量体形成を示す。
【図１６】 図１６は、炭素−炭素結合形成を介する二量体形成を示す。
【図１７】 図１７は、炭素−炭素結合形成を介する二量体形成を示す。
【図１８】 図１８は、炭素−炭素結合形成を介する二量体形成を示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｐ 43/00 １１１ Ａ６１Ｐ 43/00 １１１ Ｃ０７Ｄ 207/333 Ｃ０７Ｄ 207/333 231/12 231/12 Ｃ (31)優先権主張番号 ６０／１２０，２８１ (32)優先日 平成11年２月16日(1999．2．16) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，Ｅ Ａ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ， ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，Ｇ Ｅ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ， ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，Ｍ Ｎ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ， ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，Ｚ Ａ，ＺＷ (72)発明者 ヒギンズ， デボラ エル． アメリカ合衆国 カリフォルニア 94070， サン カルロス， クリストビュー コ ート 115 (72)発明者 グリフィン， ジョン エイチ． アメリカ合衆国 カリフォルニア 94027， アザートン， ウォルナット アベニュ ー 56 Ｆターム(参考） 4C037 JA04 4C069 AC06 BA01 BB02 BB08 BB12 BB16 BB28 4C086 AA01 AA02 AA03 BA03 BC05 BC36 BC67 BC69 BC79 BC82 CB05 CB27 MA01 MA04 NA14 ZA07 ZA08 ZB11 ZC20

Claims (8)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 以下の式Ｉの化合物およびその薬学的に受容可能な塩であっ
    て： （Ｌ）p（Ｘ）q Ｉ ここで、各Ｌは、以下の式ＩＡ、ＩＢまたはＩＣの化合物から独立して選択さ
    れるリガンドであり： 【化１】 ここで、 環Ａは、該環Ａに結合している原子と一緒になって、アリール、シクロアルケ
    ニル、置換シクロアルケニル、ヘテロアリールおよび複素環式からなる群から選
    択される４、５または６員の炭素環式あるいは複素環式環を形成し； 環Ｂは、該環Ｂに結合している原子と一緒になって、ヘテロアリールおよび複
    素環式からなる群から選択される４、５または６員の複素環式環を形成し； 環Ｃは、該環Ｃに結合している原子と一緒になって、ヘテロアリールおよび複
    素環式からなる群から選択される４、５または６員の複素環式環を形成し； Ｒ1は、−ＳＯ2ＣＨ3、−ＳＯ2ＮＨ2、−ＳＯ2ＮＨＣ（Ｏ）ＣＦ3、−ＳＯ（
    ＮＨ）ＮＨ2および−ＳＯ（ＮＨ）ＮＨＣ（Ｏ）ＣＦ3からなる群から選択され； 各Ｒ2は独立して、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、
    アルコキシカルボニル、アミノ、置換アミノ、アジド、カルボキシル、シアノ、
    シクロアルキル、置換シクロアルキル、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、チオアル
    コキシおよび置換チオアルコキシからなる群から選択され； Ｒ3は、該リガンドをリンカーへ連結する共有結合であり；そして ａは、０〜３の整数であり； 各Ｘは、独立して以下の式を有するリンカーであり： −Ｘa−Ｚ−（Ｙa−Ｚ）m−Ｙb−Ｚ−Ｘa− ここで、 ｍは、０〜２０の整数であり； 各々別個に出現するＸaは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ
    （Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｓ）Ｏ−、−Ｃ（Ｓ）Ｎ
    Ｒ−または共有結合からなる群から選択され、ここでＲは下記の定義の通りであ
    り； 各々別個に出現するＺは、アルキレン、置換アルキレン、シクロアルキレン、
    置換シクロアルキレン、アルケニレン、置換アルケニレン、アルキニレン、置換
    アルキニレン、シクロアルケニレン、置換シクロアルケニレン、アリーレン、ヘ
    テロアリーレン、ヘテロシクレンまたは共有結合からなる群から選択され； 各々別個に出現するＹaおよびＹbは、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’−、−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）
    −、−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）ＮＲ’−、−Ｃ（＝ＮＲ’）−ＮＲ’−、−ＮＲ’−Ｃ（
    ＝ＮＲ’）−、−ＮＲ’−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｎ＝Ｃ（Ｘa）−ＮＲ’−、−Ｐ
    （Ｏ）（ＯＲ’）−Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）nＣＲ’Ｒ’’−、−Ｓ（Ｏ）n−ＮＲ’−
    、−Ｓ−Ｓ−および共有結合からなる群から選択され；ここでｎは、０、１また
    は２であり；そして各々別個に出現するＲ，Ｒ’およびＲ’’は、水素、アルキ
    ル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アルケニル、置換ア
    ルケニル、シクロアルケニル、置換シクロアルケニル、アルキニル、置換アルキ
    ニル、アリール、ヘテロアリールおよび複素環式からなる群から選択され； ｐは２〜１０の整数であり；そしてｑは１〜２０の整数である、化合物。
  2. 【請求項２】 請求項１に記載の化合物であって、ここで、環Ａが、それが
    結合している原子と一緒になって、シクロブト−２−エン−１−オン、チアゾー
    ル、イソチアゾール、チアジアゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、５（
    Ｈ）−フラノン、ベンゼン、ピリジン、イミダゾピリジン、イミダゾチアゾール
    またはチアゾロトリアゾール環を形成する、化合物。
  3. 【請求項３】 請求項１に記載の化合物およびその薬学的に受容可能な塩で
    あって、ここで、各リガンドは独立して、以下の（ａ）〜（ｃ）からなる群から
    選択され： （ａ）以下の式ＩＩＡの化合物： 【化２】 ここで、 Ｒ4は、−ＳＯ2ＣＨ3、−ＳＯ2ＮＨ2、−ＳＯ2ＮＨＣ（Ｏ）ＣＦ3、−ＳＯ（
    ＮＨ）ＮＨ2および−ＳＯ（ＮＨ）ＮＨＣ（Ｏ）ＣＦ3からなる群から選択され； 各Ｒ5は独立して、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、
    アルコキシカルボニル、アミノ、置換アミノ、アジド、カルボキシル、シアノ、
    シクロアルキル、置換シクロアルキル、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、チオアル
    コキシおよび置換チオアルコキシからなる群から選択され； Ｒ6は、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、シアノ、フルオロおよび
    ヘテロアリールからなる群から選択され； Ｒ7は、該リガンドをリンカーへ連結する共有結合であり；そして ｂは、０〜３の整数であり； （ｂ）以下の式ＩＩＢの化合物： 【化３】 ここで、 Ｒ8は、−ＳＯ2ＣＨ3、−ＳＯ2ＮＨ2、−ＳＯ2ＮＨＣ（Ｏ）ＣＦ3、−ＳＯ（
    ＮＨ）ＮＨ2および−ＳＯ（ＮＨ）ＮＨＣ（Ｏ）ＣＦ3からなる群から選択され； 各Ｒ9は独立して、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、
    アルコキシカルボニル、アミノ、置換アミノ、アジド、カルボキシル、シアノ、
    シクロアルキル、置換シクロアルキル、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、チオアル
    コキシおよび置換チオアルコキシからなる群から選択され； Ｒ10は、該リガンドをリンカーへ連結する共有結合であり； Ｒ11は、水素、アルキル、置換アルキルおよびフルオロからなる群から選択さ
    れ；そして ｃは、０〜３の整数であり；ならびに （ｃ）以下の式ＩＩＣの化合物： 【化４】 ここで、 Ｒ12は、−ＳＯ2ＣＨ3、−ＳＯ2ＮＨ2、−ＳＯ2ＮＨＣ（Ｏ）ＣＦ3、−ＳＯ（
    ＮＨ）ＮＨ2および−ＳＯ（ＮＨ）ＮＨＣ（Ｏ）ＣＦ3からなる群から選択され； 各Ｒ13は独立して、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、
    アルコキシカルボニル、アミノ、置換アミノ、アジド、カルボキシル、シアノ、
    シクロアルキル、置換シクロアルキル、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、チオアル
    コキシおよび置換チオアルコキシからなる群から選択され； Ｒ14およびＲ16は独立して、水素、アルキル、置換アルキルおよびフルオロか
    らなる群から選択され； Ｒ15は、該リガンドをリンカーへ連結する共有結合であり；そして ｄは、０〜３の整数である、化合物。
  4. 【請求項４】 薬学的に受容可能なキャリアおよび請求項１、２また３に記
    載の化合物の有効量を含有する薬学的組成物。
  5. 【請求項５】 請求項４に記載の組成物であって、ここで、該組成物が、炎
    症または炎症関連障害を有する患者における炎症または炎症関連障害を処置する
    ための方法において使用される、組成物。
  6. 【請求項６】 シクロオキシゲナーゼ−２に対して多結合特性を有する多量
    体リガンド化合物を同定するための方法であって、該方法は以下の（ａ）〜（ｄ
    ）： （ａ）各リガンドが少なくとも１つの反応性官能基を含有する、リガンドまた
    はリガンドの混合物を同定する工程； （ｂ）ライブラリーにおける各リンカーが、該リガンドの少なくとも１つの該
    反応性官能基に対して相補的な反応性を有する少なくとも２つの官能基を含む、
    リンカーのライブラリーを同定する工程； （ｃ）少なくとも２化学量論当量の（ａ）において同定された該リガンドまた
    はリガンドの混合物を、該相補的な官能基が反応して該リンカーと少なくとも２
    つの該リガンドとの間に共有結合を形成する条件下で、（ｂ）において同定され
    た該リンカーのライブラリーと組み合わせることにより、多量体リガンド化合物
    ライブラリーを調製する工程；および （ｄ）上記（ｃ）において調製された該ライブラリーで生成した該多量体リガ
    ンド化合物をアッセイして、シクロオキシゲナーゼ−２に対して多結合特性を有
    する多量体リガンド化合物を同定する工程、を包含する、方法。
  7. 【請求項７】 シクロオキシゲナーゼ−２に対して多結合特性を有する多量
    体リガンド化合物を同定するための方法であって、該方法は以下の（ａ）〜（ｄ
    ）： （ａ）各リガンドが少なくとも１つの反応性官能基を含有する、リガンドのラ
    イブラリーを同定する工程； （ｂ）各リンカーが、該リガンドの少なくとも１つの該反応性官能基に対して
    相補的な反応性を有する少なくとも２つの官能基を含む、リンカーまたはリンカ
    ーの混合物を同定する工程； （ｃ）少なくとも２化学量論当量の（ａ）において同定されたリガンドの該ラ
    イブラリーを、該相補的な官能基が反応して該リンカーと少なくとも２つの該リ
    ガンドとの間に共有結合を形成する条件下で、（ｂ）において同定された該リン
    カーまたはリンカーの混合物と組み合わせることにより、多量体リガンド化合物
    ライブラリーを調製する工程；および （ｄ）上記（ｃ）において調製された該ライブラリーで生成した該多量体リガ
    ンド化合物をアッセイして、シクロオキシゲナーゼ−２に対して多結合特性を有
    する多量体リガンド化合物を同定する工程、を包含する、方法。
  8. 【請求項８】 シクロオキシゲナーゼ−２に対して多結合特性を有する多量
    体リガンド化合物を同定するための反復方法であって、該方法は以下の（ａ）〜
    （ｇ）： （ａ）多量体化合物の第一コレクションまたは第一反復を調製する工程であっ
    て、該第一コレクションまたは第一反復は、レセプターを標的とする少なくとも
    ２化学量論当量の該リガンドまたはリガンドの混合物を、リンカーまたはリンカ
    ーの混合物と接触させることにより調製され、ここで、該リガンドまたはリガン
    ドの混合物は少なくとも１つの反応性官能基を含有し、そして該リンカーまたは
    リンカーの混合物は、該リガンドの少なくとも１つの該反応性基に対して相補的
    な反応性を有する少なくとも２つの官能基を含有し、ここで、該接触は、該相補
    的な官能基が反応して該リンカーと少なくとも２つの該リガンドとの間で共有結
    合を形成する条件下で実施される、工程； （ｂ）多量体化合物の該第一コレクションまたは第一反復をアッセイして、該
    多量体化合物のうち、シクロオキシゲナーゼ−２に対して多結合特性を有するも
    のが存在するならば、どの多量体化合物が有するかを評価する工程； （ｃ）少なくとも１つの多量体化合物が、シクロオキシゲナーゼ−２に対して
    多結合特性を有すると見出されるまで、上記（ａ）および（ｂ）のプロセスを繰
    り返す工程； （ｄ）どのような分子の制約が、上記（ａ）〜（ｃ）に記載の該第一反復で見
    出された該多量体化合物（単数または複数）に、多結合特性を与えたかまたは一
    貫して与えるかを評価する工程； （ｅ）該第一反復で見出された該多量体化合物（単数または複数）に多結合特
    性を与える該特定の分子の制約を作成する、多量体化合物の第二コレクションま
    たは第二反復を生成する工程； （ｆ）どのような分子の制約が、上記（ｅ）に記載の該第二コレクションまた
    は第二反復で見出された該多量体化合物（単数または複数）に、増加した多結合
    特性を与えたかまたは一貫して与えるかを評価する工程； （ｇ）必要に応じて工程（ｅ）および（ｆ）を繰り返して、該分子の制約をさ
    らに作成する工程、を包含する、方法。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006517561A (ja) * 2003-02-13 2006-07-27 アルミラル プロデスファルマ ソシエダッド アノニマ Ｃｏｘ−２阻害剤としての３−フェニルフラン−２−オン誘導体
WO2014084312A1 (ja) * 2012-11-30 2014-06-05 アステラス製薬株式会社 イミダゾピリジン化合物

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040072889A1 (en) * 1997-04-21 2004-04-15 Pharmacia Corporation Method of using a COX-2 inhibitor and an alkylating-type antineoplastic agent as a combination therapy in the treatment of neoplasia
US20040122011A1 (en) * 1998-12-23 2004-06-24 Pharmacia Corporation Method of using a COX-2 inhibitor and a TACE inhibitors as a combination therapy
AUPQ288499A0 (en) * 1999-09-16 1999-10-07 Biota Scientific Management Pty Ltd Antiviral agents
RS52139B (en) * 2001-06-13 2012-08-31 Magnachem International Laboratories Inc. LACTON FORMULATIONS AND PROCEDURE FOR THEIR USE
TW200420573A (en) * 2002-09-26 2004-10-16 Rib X Pharmaceuticals Inc Bifunctional heterocyclic compounds and methods of making and using same
CN102579427A (zh) * 2002-11-05 2012-07-18 马格纳化学国际实验室公司 合成的内酯制剂及其使用方法
US20040147581A1 (en) * 2002-11-18 2004-07-29 Pharmacia Corporation Method of using a Cox-2 inhibitor and a 5-HT1A receptor modulator as a combination therapy
EP1572173B1 (en) 2002-12-13 2010-04-28 Warner-Lambert Company LLC Alpha-2-delta ligand to treat lower urinary tract symptoms
CN1780846A (zh) * 2003-03-05 2006-05-31 Rib－X医药品有限公司 双官能杂环化合物及其制备和使用方法
US20040220155A1 (en) * 2003-03-28 2004-11-04 Pharmacia Corporation Method of providing a steroid-sparing benefit with a cyclooxygenase-2 inhibitor and compositions therewith
US20050014729A1 (en) * 2003-07-16 2005-01-20 Pharmacia Corporation Method for the treatment or prevention of dermatological disorders with a cyclooxygenase-2 inhibitor alone and in combination with a dermatological treatment agent and compositions therewith
US20050119262A1 (en) * 2003-08-21 2005-06-02 Pharmacia Corporation Method for preventing or treating an optic neuropathy with a cox-2 inhibitor and an intraocular pressure reducing agent
US20050107350A1 (en) * 2003-08-22 2005-05-19 Pharmacia Corporation Method for the treatment or prevention of bone disorders with a cyclooxygenase-2 inhibitor alone and in combination with a bone disorder treatment agent and compositions therewith
US20050187278A1 (en) * 2003-08-28 2005-08-25 Pharmacia Corporation Treatment or prevention of vascular disorders with Cox-2 inhibitors in combination with cyclic AMP-specific phosphodiesterase inhibitors
WO2005023189A2 (en) * 2003-09-03 2005-03-17 Pharmacia Corporation Method of cox-2 selective inhibitor and nitric oxide-donating agent
US20050148534A1 (en) * 2003-09-22 2005-07-07 Castellino Angelo J. Small molecule compositions and methods for increasing drug efficiency using compositions thereof
JP2007509980A (ja) * 2003-10-30 2007-04-19 リブ−エックス ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド 二官能性マクロライド複素環式化合物およびそれらの化合物を調製および使用する方法
EP1699808A1 (en) * 2003-11-18 2006-09-13 Rib-X Pharmaceuticals, Inc. Bifunctional macrolide heterocyclic compounds and methods of making and using the same
WO2005079808A1 (en) 2004-01-22 2005-09-01 Pfizer Limited Triazole derivatives which inhibit vasopressin antagonistic activity
EP1723159B1 (en) 2004-02-27 2019-06-12 Melinta Therapeutics, Inc. Macrocyclic compounds and methods of making and using the same
WO2005102315A1 (en) * 2004-04-23 2005-11-03 Magnachem International Laboratories, Inc. Synthetic lactone formulations for pain control
CA2563963A1 (en) * 2004-04-28 2005-11-10 Pfizer Inc. 3-heterocyclyl-4-phenyl-triazole derivatives as inhibitors of the vasopressin v1a receptor
WO2008077599A1 (en) 2006-12-22 2008-07-03 Recordati Ireland Limited COMBINATION THERAPY OF LOWER URINARY TRACT DISORDERS WITH α2δ LIGANDS AND NSAIDS
BRPI0920297A2 (pt) * 2008-10-24 2016-08-02 Magnachem Int Lab Inc método para a seleção de compostos farmaceuticamente ativos e composto farmaceuticamente aceitável
WO2022195579A1 (en) 2021-03-15 2022-09-22 Saul Yedgar Hyaluronic acid-conjugated dipalmitoyl phosphatidyl ethanolamine in combination with non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) for treating or alleviating inflammatory diseases

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69126124T2 (de) 1990-09-28 1997-08-28 Neorx Corp Polymere träger zur freisetzung kovalent gebundener wirkstoffe
US5559103A (en) 1993-07-21 1996-09-24 Cytel Corporation Bivalent sialyl X saccharides
US5616601A (en) 1994-07-28 1997-04-01 Gd Searle & Co 1,2-aryl and heteroaryl substituted imidazolyl compounds for the treatment of inflammation
US5463564A (en) 1994-09-16 1995-10-31 3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc. System and method of automatically generating chemical compounds with desired properties
KR100517210B1 (ko) * 1994-12-12 2006-06-07 오메로스 코포레이션 통증,염증및경련억제용관주용액
US5691374A (en) 1995-05-18 1997-11-25 Merck Frosst Canada Inc. Diaryl-5-oxygenated-2-(5H) -furanones as COX-2 inhibitors
US5643933A (en) 1995-06-02 1997-07-01 G. D. Searle & Co. Substituted sulfonylphenylheterocycles as cyclooxygenase-2 and 5-lipoxygenase inhibitors
IT1276071B1 (it) 1995-10-31 1997-10-24 Nicox Ltd Compositi ad attivita' anti-infiammatoria
GB9601293D0 (en) * 1996-01-23 1996-03-27 Merck Sharp & Dohme Chemical synthesis
SK285353B6 (sk) 1996-04-12 2006-11-03 G. D. Searle & Co. Substituované benzénsulfónamidy ako proliečivá COX-2 inhibítorov, farmaceutická kompozícia a spôsobich prípravy a použitia
GB2319032A (en) * 1996-10-04 1998-05-13 Merck & Co Inc Crystals of human cyclooxygenase-2 (hCOX-2)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006517561A (ja) * 2003-02-13 2006-07-27 アルミラル プロデスファルマ ソシエダッド アノニマ Ｃｏｘ−２阻害剤としての３−フェニルフラン−２−オン誘導体
WO2014084312A1 (ja) * 2012-11-30 2014-06-05 アステラス製薬株式会社 イミダゾピリジン化合物

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