JP2002248158A - Medical container stored with article and container suitable for the same - Google Patents
Medical container stored with article and container suitable for the sameInfo
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明はアミノ酸、糖、脂
肪、及び/または電解質を含有する輸液を収容した容器
に係り、特に該輸液に配合するためのビタミンを長期間
安定に収容することが可能な収容物入り医療用容器と、
この医療容器に好適に使用できる複室容器に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a container containing an infusion solution containing amino acids, sugars, fats, and / or electrolytes, and more particularly to a container for stably storing vitamins to be blended in the infusion solution. Medical containers with
The present invention relates to a multi-chamber container that can be suitably used for this medical container.
【0002】[0002]
【従来の技術】アミノ酸、糖、脂肪、及び/または電解
質を含有する輸液が多用されている。この輸液は、長期
間患者に投与する場合、該輸液に対して微量のビタミン
を混合して投与される。特に糖代謝などにより消費され
るビタミンB1を混合することは、長期間の投与には不
可欠である。ビタミンは不安定な物質であるため、製造
時に輸液中に混合しておくと、滅菌工程中や保存期間中
に熱、光、輸液中の他の成分の作用等により経時的に分
解されることが知られている。そのため、従来は投与時
に注射器等を用いて輸液容器中に混合していた。しか
し、混合されるビタミンが極めて多種類であるとともに
微量であり、しかも無菌性の維持が必須であるため、投
与時の混合操作には手間がかかった。そのため、近年で
は、ビタミンの安定性を確保できる組合わせを選択する
ことにより、製造時に予めビタミンを配合した輸液が種
々提案されている。2. Description of the Related Art Infusions containing amino acids, sugars, fats, and / or electrolytes are frequently used. When this infusion is administered to a patient for a long period of time, a small amount of vitamin is mixed with the infusion and administered. In particular, mixing vitamin B1 consumed by sugar metabolism or the like is indispensable for long-term administration. Vitamin is an unstable substance, so if it is mixed in the infusion at the time of manufacture, it will be degraded over time due to heat, light, the action of other components in the infusion during the sterilization process and storage period. It has been known. Therefore, conventionally, the drug was mixed in the infusion container using a syringe or the like at the time of administration. However, since the amount of vitamins to be mixed is extremely large and very small, and it is necessary to maintain sterility, the mixing operation at the time of administration is troublesome. Therefore, in recent years, various infusions in which a vitamin is previously blended at the time of production by selecting a combination that can ensure the stability of the vitamin have been proposed.
【0003】しかしながら、このようなビタミン配合輸
液では、2室或いは3室に分割して収容された輸液成分
中に10種類以上のビタミンを収容しているため、配合
されたビタミン全ての安定性を確保しにくいものであっ
た。ビタミンは、特にビタミンを含有させた液の場合に
は、pHや共存物質等によって安定性が変化しやすく、
そのため、多くのビタミンを配合した輸液では、ビタミ
ン同士の相互作用、電解質や各種の添加剤等の他の成分
とビタミンとの相互作用などを考慮して、できるだけ各
ビタミンが安定に維持できるように、特定の組合せを選
択していた。例えば特開平10−203959号では糖
を含有する液中に、ビタミンB1、B12、A、D、
E、Kを溶解して、pHを3.5〜4.5に調製し、ア
ミノ酸を含有する液中にビタミンB2、C、葉酸を溶解
して、pHを5.0〜7.0に調製している。ビタミン
B6、ビオチン、ニコチン酸アミド及びパンテノールは
どちらの液に溶解してもよいとしている。ここでは、多
くの相互作用を考慮して安定化を図っている。ところ
が、このビタミン配合輸液を各ビタミンの単味製剤にお
ける安定pH域から検討すると、糖含有液に溶解された
ビタミンEの単味製剤の安定pHは例えば5.0〜7.
0程度、ビタミンKは例えば6.0〜8.0程度であ
り、液のpHは安定な範囲ではない。また、アミノ酸含
有液に溶解された葉酸の単味製剤の安定pHは8.0〜
11.0程度であって、やはり液のpHは安定な範囲で
はない。さらに、どちらの液に溶解してもよいとされて
いるビタミンB6の安定pHは公定書(日本薬局方)等
では3.0〜5.0とされているが、実際には3.0〜
4.0程度であり、何れの液のpHも安定な範囲ではな
い。しかも、実際の容器では、糖含有液とアミノ酸含有
液のpHが前記範囲内の特定の値となるため、該pH値
が安定pHの範囲に含まれないビタミンがさらに増加す
るのである。従って、このような輸液では、共存物質と
のバランスが崩れると、多数のビタミンを十分に安定に
維持することが困難である。他にも多数のビタミン配合
輸液は提案されているが(特開平6−209979号、
特開平11−158061号など)、同様である。[0003] However, in such an infusion containing vitamins, more than 10 kinds of vitamins are contained in the infusion component which is divided into two or three chambers, so that the stability of all of the formulated vitamins is reduced. It was difficult to secure. Vitamin, especially in the case of a liquid containing vitamin, the stability is easily changed by pH and coexisting substances,
Therefore, in infusions containing many vitamins, taking into account the interaction between vitamins, the interaction between other components such as electrolytes and various additives and vitamins, etc. , A particular combination was selected. For example, in Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 10-203959, vitamin B1, B12, A, D,
E and K are dissolved to adjust the pH to 3.5 to 4.5, and vitamin B2, C, and folic acid are dissolved in the amino acid-containing solution to adjust the pH to 5.0 to 7.0. are doing. It is stated that vitamin B6, biotin, nicotinamide and panthenol may be dissolved in either liquid. Here, stabilization is attempted in consideration of many interactions. However, when this vitamin-containing infusion is examined from the stable pH range of the simple preparation of each vitamin, the stable pH of the simple preparation of vitamin E dissolved in the sugar-containing solution is, for example, 5.0 to 7.0.
About 0, vitamin K is, for example, about 6.0 to 8.0, and the pH of the solution is not in a stable range. Further, the stable pH of the simple preparation of folic acid dissolved in the amino acid-containing liquid is 8.0 to 8.0.
It is about 11.0, and the pH of the solution is not within a stable range. Furthermore, the stable pH of vitamin B6, which is considered to be soluble in either solution, is set to 3.0 to 5.0 in the official publication (Japanese Pharmacopoeia) and the like, but is actually 3.0 to 5.0.
It is about 4.0, and the pH of any liquid is not in a stable range. In addition, in an actual container, the pH of the sugar-containing liquid and the amino acid-containing liquid has a specific value within the above range, so that vitamins whose pH values are not included in the stable pH range further increase. Therefore, in such an infusion, if the balance with the coexisting substance is lost, it is difficult to maintain many vitamins sufficiently stable. Many other vitamin-containing infusions have been proposed (Japanese Patent Application Laid-Open No. 6-209979,
This is the same as in JP-A-11-158061.
【0004】また、ビタミンを溶解して保存している従
来の輸液では、多数のビタミンの安定性をできるだけ高
めるために輸液のpHを、所定の値に調整している。こ
のpHの調整は、輸液に酢酸やクエン酸等有機酸、無機
酸などのpH調整剤を添加することにより行われる。し
かしながら、この輸液は溶解されるビタミンの量に比べ
て著しく多く、ビタミンの量からみて著しく多量のpH
調整剤を使用しているが、このようなpH調整剤は、投
与される患者にとって不要な場合が多い。そのため、そ
の結果、この輸液を投与することにより、生体に不要な
成分を多量に投与してしまうという問題点があった。さ
らに、このようなことはpH調整剤に限られず、脂溶性
ビタミンの可溶化剤、緩衝剤、酸化防止剤などの各種の
薬剤量においても同様である。In conventional infusions in which vitamins are dissolved and stored, the pH of the infusion is adjusted to a predetermined value in order to increase the stability of many vitamins as much as possible. This pH adjustment is performed by adding a pH adjuster such as an organic acid such as acetic acid or citric acid, or an inorganic acid to the infusion solution. However, this infusion is significantly higher than the amount of dissolved vitamins, and significantly higher pH
Although adjusting agents are used, such pH adjusting agents are often unnecessary for the patient to be administered. Therefore, as a result, there is a problem in that administration of this infusion causes a large amount of unnecessary components to be administered to the living body. Further, such a thing is not limited to the pH adjuster, and the same applies to the amount of various agents such as a solubilizer, a buffer, and an antioxidant for fat-soluble vitamins.
【0005】[0005]
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記従来の問
題点を解決するべく、アミノ酸、糖、脂肪、及び/また
は電解質を含有する輸液とこの輸液に配合するための複
数のビタミンとの混合操作が容易であり、該複数のビタ
ミンを製造時及び保存時に安定に維持することができる
とともに生体に必須の薬剤以外の不要成分をできるだけ
少なくすることができ、製造が容易な収容物入り医療用
容器及びそれに適した複室容器を提供することを目的と
する。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention solves the above-mentioned conventional problems by mixing an infusion solution containing amino acids, sugars, fats, and / or electrolytes with a plurality of vitamins to be incorporated into the infusion solution. It is easy to operate, can stably maintain the plurality of vitamins at the time of production and storage, and can minimize unnecessary components other than drugs essential for living organisms as much as possible, and is easy to produce. And a multi-chamber container suitable for the same.
【0006】[0006]
【課題を解決するための手段】従来の医療用容器では、
多量の輸液と多種類の微量のビタミンとを1つの容器に
収容して使い勝手を良くするには、輸液中にビタミンを
混合して安定化を図ることが必須の事項として考えられ
ていたため、特定な組合せ及び割合においてだけ成立す
る安定な系を形成することのみが行われていた。しかし
ながら、輸液とビタミンとを同一液中に共存させること
と、輸液の液性を生理的に許容される値に調整すること
とを両立させなければならないため、すべてのビタミン
を十分に安定に収容することが困難となっていて、その
上、生体に不要な成分の量を増加させてしまうという問
題点が存在していたのである。そこで、本発明者らは、
鋭意研究の結果、使い勝手を良くすることとビタミンを
安定に収容することとが区別できる事項であるという新
たな着想を得て、多量の輸液と多種類のビタミンとを1
つの容器に収容するものの共存させないという本発明の
容器、即ち、多種類の微量のビタミンと輸液とを別々の
容器に収容して安定化を図るものではなく、また、多種
類の微量のビタミンを輸液に溶解して使い勝手を良くす
るものでもない容器を完成するに至ったのである。Means for Solving the Problems In a conventional medical container,
In order to accommodate a large amount of infusions and various kinds of small amounts of vitamins in a single container and improve usability, it was considered essential to stabilize by mixing vitamins during infusions. Only the formation of a stable system that holds only in various combinations and ratios has been performed. However, it is necessary to balance the coexistence of infusions and vitamins in the same solution and to adjust the fluidity of the infusions to a physiologically acceptable value, so that all vitamins are stored in a sufficiently stable manner. In addition, there is a problem that the amount of components unnecessary for the living body is increased. Thus, the present inventors
As a result of diligent research, we gained a new idea that improving usability and stably accommodating vitamins can be distinguished from each other.
The container of the present invention, which is contained in one container but is not allowed to coexist, that is, it is not intended to stabilize by storing various kinds of trace amounts of vitamins and infusions in separate containers, and also to store various kinds of trace amounts of vitamins. This resulted in the completion of a container that was not dissolved in an infusion solution to improve usability.
【0007】本発明の医療用容器は、アミノ酸、糖、脂
肪、及び電解質からなる群から選ばれる1種または2種
以上を含有する輸液を収容室に収容した容器において、
前記収容室と連通可能な仕切部を備えて該収容室と液密
に区画され、かつ該収容室より小さい複数の区画室を有
し、該複数の区画室に複数のビタミンを、少なくとも一
部のビタミンと他のビタミンとが隔離されるように収容
したことを特徴とする。[0007] The medical container of the present invention is a container in which an infusion solution containing one or more selected from the group consisting of amino acids, sugars, fats, and electrolytes is contained in a container.
The storage room is provided with a partition portion that can communicate with the storage room, and the storage room is partitioned in a liquid-tight manner, and has a plurality of compartments smaller than the storage room, and the plurality of vitamins are at least partially contained in the plurality of compartments. It is characterized in that vitamins and other vitamins are contained so as to be isolated.
【0008】このような本発明によれば、収容室と液密
に区画され、かつ該収容室より小さい複数の区画室に、
性質の異なる複数のビタミンを、少なくとも一部のビタ
ミンと他のビタミンとが隔離されるように収容したの
で、複数の区画室に収容されたビタミンを輸液成分から
隔離した状態で収容することができ、さらに、各区画室
中のビタミンを他の区画室のビタミンと隔離した状態で
収容することができる。そのため、各区画室に収容され
たビタミンに最適な条件を該区画室毎に設定することが
でき、製造時及び保存時にビタミンを経時的に変化する
ことを抑えることができる。また、複数の区画室が収容
室と連通可能な仕切部を備えているので、複数の区画室
にビタミンを隔離して収容していても、使用時には仕切
部を連通させれば容易に各ビタミンを輸液と混合して使
用することができ、この混合時に輸液やビタミンを外気
に晒すことがない。しかも、収容室と液密に区画され、
かつ該収容室より小さい複数の区画室にビタミンを収容
したので、各ビタミンを任意の剤型で収容することがで
き、各区画室にビタミン含有液として収容する場合に
は、輸液の量とは別に任意の液量とすることができ、輸
液にビタミンを混合するのに比べ、各区画室内のビタミ
ンの濃度を高く設定することができる。一般的に溶液は
溶質濃度が高い程加熱時に分解されにくいことが知られ
ているが、このようにビタミン濃度を高くすれば、滅菌
等の加熱時にビタミンの分解を抑えることができ、区画
室に各ビタミンを収容した状態で加熱滅菌を行うことも
可能となる。さらに、多くのビタミンは、ビタミンの安
定性を確保するためのpH調整剤、脂溶性ビタミンを可
溶化するための可溶化剤、緩衝剤、抗酸化剤などの安定
化剤を添加することがあるが、このような配合剤は患者
にとって不要な成分であることが多く、できるだけ少な
くすることが好ましい。本発明の容器においてビタミン
を溶解或いは分散して区画室に収容すれば、安定化剤を
十分な濃度となるように添加したとしても、区画室内の
液量が輸液に比べて少なく、輸液に添加するのに比べて
前記のような種々の安定化剤の使用量を大幅に少なくす
ることができる。また、容器壁に吸着されやすい性質の
ビタミンを区画室に収容する場合には、複数の区画室が
収容室より小さいので、区画室の内壁面の面積が収容室
より少なく、収容室へ該ビタミンを収容する場合に比
べ、容器壁へのビタミンの吸着量を少なくすることがで
きる。According to the present invention, a plurality of compartments, which are liquid-tightly partitioned from the accommodation room and are smaller than the accommodation room,
Multiple vitamins with different properties are stored so that at least a part of vitamins and other vitamins are isolated, so that vitamins stored in multiple compartments can be stored while being separated from infusion components. Further, the vitamins in each compartment can be accommodated in a state separated from the vitamins in the other compartments. Therefore, the optimum conditions for the vitamins contained in each compartment can be set for each compartment, and the vitamins can be prevented from changing over time during production and storage. In addition, since a plurality of compartments are provided with partitions that can communicate with the storage room, even if vitamins are isolated and stored in a plurality of compartments, the vitamins can be easily used by connecting the compartments when in use. Can be used in combination with an infusion, and the infusion and vitamins are not exposed to the outside air during this mixing. Moreover, it is partitioned liquid-tight from the accommodation room,
In addition, since vitamins are stored in a plurality of compartments smaller than the accommodation room, each vitamin can be accommodated in an arbitrary dosage form. The volume can be any volume, and the vitamin concentration in each compartment can be set higher than when vitamins are mixed into the infusion. In general, it is known that the higher the solute concentration, the more difficult it is to decompose the solution when heated.However, if the vitamin concentration is increased in this way, the decomposition of the vitamin during heating such as sterilization can be suppressed, and the Heat sterilization can be performed while each vitamin is contained. In addition, many vitamins may add stabilizers such as pH adjusters to ensure vitamin stability, solubilizers to solubilize fat-soluble vitamins, buffers, antioxidants, etc. However, such a combination is often an unnecessary component for the patient, and it is preferable to reduce the amount as much as possible. If the vitamin is dissolved or dispersed in the container of the present invention and accommodated in the compartment, even if the stabilizer is added so as to have a sufficient concentration, the amount of liquid in the compartment is smaller than that of the infusion, and is added to the infusion. The amount of the various stabilizers as described above can be significantly reduced as compared with the case of performing the method. In addition, when a vitamin having a property that is easily adsorbed on the container wall is stored in the compartment, the area of the inner wall surface of the compartment is smaller than that of the accommodation room because the plurality of compartments are smaller than the accommodation room. The amount of adsorbed vitamins on the container wall can be reduced as compared with the case where the water is stored.
【0009】なお、本発明の輸液容器においては、複数
の区画室に、水溶性ビタミンと脂溶性ビタミンとをそれ
ぞれ隔離して収容すれば、脂溶性ビタミンを薬液に分散
させて収容する場合に界面活性剤及び安定化剤を脂溶性
ビタミンに対して十分な量を使用したとしても、区画室
が収容室より小さいので、輸液のような多量の液中に分
散させるものに比べて、界面活性剤や安定化剤の使用量
を少なくすることができる。また、水溶性ビタミンと隔
離されているので、脂溶性ビタミンに付着した可溶化剤
の界面の改質効果が水溶性ビタミンから発生するイオン
により阻害されることもないく、可溶化系または分散系
を安定に保ちやすい。さらに、脂溶性ビタミンには収容
室の容器壁に吸着されやすい性質を有するものがある
が、これを区画室に収容すれば、該区画室の内壁面の面
積が収容室より少ないので、容器壁へのビタミンの吸着
量を少なくすることが顕著である。しかも、脂溶性ビタ
ミンには、光により変質しやすいものが多いため、同じ
区画室に収容して取り扱うことにより、遮光などの処理
を施すことが容易となる。In the infusion container of the present invention, if a water-soluble vitamin and a fat-soluble vitamin are separately housed in a plurality of compartments, the interface between the water-soluble vitamin and the fat-soluble vitamin in a case where the fat-soluble vitamin is dispersed in a drug solution is housed. Even if a sufficient amount of activator and stabilizer is used for fat-soluble vitamins, since the compartment is smaller than the storage room, compared to those which are dispersed in a large amount of liquid such as infusion, surfactants And the amount of stabilizer used can be reduced. In addition, since it is isolated from water-soluble vitamins, the effect of modifying the interface of the solubilizer attached to fat-soluble vitamins is not impaired by ions generated from the water-soluble vitamins, solubilizing or dispersing systems. It is easy to keep stable. Furthermore, some fat-soluble vitamins have a property that they are easily adsorbed to the container wall of the storage chamber. However, if they are stored in the compartment, the area of the inner wall surface of the compartment is smaller than that of the storage chamber. It is remarkable to reduce the amount of vitamin adsorbed to the skin. Moreover, since many fat-soluble vitamins are liable to be deteriorated by light, it is easy to perform a treatment such as shading by accommodating them in the same compartment.
【0010】また、本発明では、複数の区画室に、単味
製剤における安定pH域が異なる少なくとも一部の複数
のビタミンをそれぞれ隔離して収容すると、各区画室内
のpHを該区画室内に収容されたビタミンの安定pH域
に設定することができ、各区画室内のビタミンの安定性
を確保することができる。そして、ビタミンを水性のビ
タミン含有液とし、pHが異なる該ビタミン含有液を異
なる区画室に収容すると、該ビタミン含有液が水性の液
であるため輸液と混合しやすいとともに、混合までの間
該液を安定pH域の範囲で保存することができる。ま
た、少なくとも一部の区画室に収容されたビタミン含有
液のpHが、収容室の輸液のpHと異なると、輸液のp
Hが何れかのビタミンの安定pH域であれば、該ビタミ
ンを輸液と混合した状態で保存しても安定性を確保する
ことができるので、区画室を少なくすることができる。Further, according to the present invention, when a plurality of compartments contain at least a part of a plurality of vitamins having a different stable pH range in a single preparation and are separated from each other, the pH in each compartment is stored in the compartments. It can be set to the stable pH range of the given vitamin, and the stability of the vitamin in each compartment can be ensured. When the vitamin is used as an aqueous vitamin-containing liquid and the vitamin-containing liquids having different pHs are accommodated in different compartments, the vitamin-containing liquid is an aqueous liquid, so that it is easy to mix with an infusion solution, and the liquid is used until mixing. Can be stored in a stable pH range. Further, when the pH of the vitamin-containing liquid stored in at least some of the compartments is different from the pH of the infusion in the storage chamber, the p
If H is within the stable pH range of any vitamin, stability can be ensured even when the vitamin is stored in a mixed state with an infusion solution, so that the number of compartments can be reduced.
【0011】そして、本発明の収容物入り医療用容器で
は、複数の区画室のいずれか1つにビタミンB1を含有
するビタミン含有液が収容され、該ビタミン含有液のp
Hが他の区画室及び収容室に収容された液のpHより低
く調製されていると、糖或いは脂肪を含有する輸液に必
須のビタミンB1を確実に安定に保存することができ、
長期間投与時に患者のアシドーシスを抑制できる。ま
た、ビタミンB1が輸液に投与されるビタミンでは安定
pHが最も低いものの1つであるため、輸液、特に糖含
有液のpHを過剰に低下させる必要がなくなり、糖含有
液に配合されるpH調整剤の量を少なくすることができ
る。さらに、複数の区画室のいずれか1つに葉酸を含有
するビタミン含有液が収容され、該ビタミン含有液のp
Hが他の区画室及び収容室に収容された液のpHより高
く調製されていると、葉酸が他のビタミン及び輸液に比
べて安定pH域が高いため、輸液、特にアミノ酸含有液
のpHを不必要に高く設定する必要がなくなり好まし
い。また、複数の区画室のいずれか1つにビタミンDを
含有するビタミン含有液が収容されていると、ビタミン
Dが合成樹脂製容器の内壁面に吸着されやすいため、収
容室に比べて接触面積が少ない区画室に収容することに
より、保存時のビタミンDの吸着による減少を抑制する
ことができる。さらに、複数の区画室のいずれか1つに
ビタミンCを含有するビタミン含有液が収容されている
と、ビタミンCは還元性が強くて他の成分との相互作用
が起こり易く、さらに、加熱されると酸化されやすいた
め、加熱滅菌を受ける場合に抗酸化剤を共存させるのが
好ましいが、区画室が収容室より小さいので、抗酸化剤
の濃度を十分な酸化防止効果を得られる程度に調製して
も、その使用量は収容室に収容する場合に比べて格段に
少なくすることができる。In the medical container with contents of the present invention, a vitamin-containing liquid containing vitamin B1 is stored in any one of the plurality of compartments, and p
When H is adjusted to be lower than the pH of the liquid stored in the other compartments and storage chambers, vitamin B1 essential for infusion containing sugar or fat can be reliably and stably stored,
Long-term administration can suppress acidosis in patients. In addition, since vitamin B1 is one of the lowest stable pH among vitamins administered to an infusion solution, it is not necessary to excessively lower the pH of the infusion solution, especially the sugar-containing solution, and the pH adjustment of the sugar-containing solution is prevented. The amount of agent can be reduced. Furthermore, a vitamin-containing liquid containing folic acid is contained in any one of the plurality of compartments, and p
If H is adjusted to be higher than the pH of the liquid stored in the other compartments and storage chambers, the stable pH range of folate is higher than other vitamins and infusions. This is preferable because it is not necessary to set it unnecessarily high. In addition, when a vitamin-containing liquid containing vitamin D is contained in any one of the plurality of compartments, the vitamin D is easily adsorbed on the inner wall surface of the synthetic resin container. By storing in a compartment having a small amount of vitamin D, reduction due to adsorption of vitamin D during storage can be suppressed. Further, when a vitamin-containing liquid containing vitamin C is contained in any one of the plurality of compartments, vitamin C has a strong reducing property, and is likely to interact with other components. When subjected to heat sterilization, it is preferable to coexist with an antioxidant.However, since the compartment is smaller than the accommodation room, the concentration of the antioxidant is adjusted to a level sufficient to obtain a sufficient antioxidant effect. Even so, the amount of use can be significantly reduced as compared with the case where it is accommodated in the accommodation room.
【0012】また、本発明の収容物入り医療用容器に特
に適した複室容器は、密封された収容室を有する合成樹
脂製の複室容器であって、剥離不能な強シールからなる
複数の隔離部及び該隔離部から連続する剥離可能な弱シ
ールからなる仕切部により、前記収容室と液密に区画さ
れ、かつ前記収容室より小さい複数の区画室を有し、複
数の前記隔離部の少なくとも一部が一方側に配向すると
ともに、該一部の一方側に前記仕切部が配置されている
ことを特徴する。A multi-chamber container particularly suitable for the medical container with contents of the present invention is a multi-chamber container made of a synthetic resin having a sealed housing chamber, and a plurality of isolated containers each formed of a non-peelable strong seal. Section and a partition section made of a peelable weak seal continuous from the isolation section, the compartment is liquid-tightly partitioned from the storage chamber, and has a plurality of compartments smaller than the storage chamber, and at least a plurality of the isolation sections. A part thereof is oriented to one side, and the partition part is arranged on one side of the part.
【0013】このような本発明の複室容器では、剥離不
能な強シールからなる複数の隔離部及び該隔離部から連
続する剥離可能な弱シールからなる仕切部により収容室
と液密に区画された複数の区画室を有し、該複数の区画
室が収容室より小さいので、収容室の収容物より少量の
複数の他の収容物をそれぞれ隔離した状態で収容するこ
とができ、収容室及び複数の区画室内へ収容する収容物
の性状を異なる条件に容易に設定することが可能であ
り、混合しておくと変質し易い成分や安定な収容条件が
異なる収容物を収容し易い。また、仕切部の弱シールを
剥離させるだけで、各区画室と収容室を連通させること
ができ、異なる条件で収容されていた各収容物を容易に
外気に晒すことなく混合することが可能である。そのた
め、前記のような輸液と多数の微量のビタミンのよう
に、互いに異なる保存条件が要求されて使用時に混合さ
れる多数の収容物を収容する容器として好適に使用でき
る。しかも、剥離しない隔離部の少なくとも一部が一方
側に配向し、この一方側に仕切部が配置されているの
で、一方側で仕切部の剥離を防止するだけで各区画室が
他の室と連通することを防止でき、多数の区画室を形成
していても各区画室を確実に液密に維持しやすいととも
に、仕切部が一方側であるため、全ての仕切部を一方側
から剥離できて、多数の区画室と収容室とを連通させる
ことが容易である。[0013] In such a multi-chamber container of the present invention, the container is liquid-tightly partitioned from the storage chamber by a plurality of separating portions formed of a non-peelable strong seal and a partition portion formed of a peelable weak seal continuous from the separating portion. A plurality of compartments, and the plurality of compartments are smaller than the accommodation room, so that it is possible to accommodate each of the plurality of other accommodation items in a smaller amount than the accommodation item of the accommodation room in an isolated state. It is possible to easily set the properties of the articles to be accommodated in the plurality of compartments to different conditions, and to easily mix the components that easily change in quality and the articles that have different stable accommodation conditions when mixed. Further, by merely peeling off the weak seal of the partition, each compartment and the accommodation chamber can be communicated, and it is possible to easily mix the respective accommodations accommodated under different conditions without exposing them to the outside air. . Therefore, it can be suitably used as a container for accommodating a large number of contents that are required to be stored under different storage conditions and are mixed at the time of use, such as the above-mentioned infusion and a large number of trace amounts of vitamins. In addition, since at least a part of the non-peeling isolation part is oriented to one side and the partition part is arranged on one side, each compartment communicates with the other chamber only by preventing separation of the partition part on one side. Even if a large number of compartments are formed, it is easy to reliably maintain each compartment in a liquid-tight manner, and since the partitions are on one side, all the partitions can be peeled off from one side, It is easy to make many compartments communicate with the accommodation rooms.
【0014】また、隔離部が剥離不能な強シールからな
り、仕切部が剥離可能な弱シールからなるため、容器壁
内壁面を当接させて溶着するだけで区画室を製造でき、
多数の区画室を容易に形成することができて容器の製造
が容易であり、同時に仕切部の弱シールを剥離するだけ
で全ての区画室と収容室とを連通させることができるた
め、全ての収容物の混合操作を一度に行うことができて
混合操作が容易である。なお、弱シールだけで多数の区
画室を形成すると、外部から不測の力が作用した場合一
部の弱シールが破壊され、それをきっかけに多数の区画
室間や他の室との間が連通してしまう危険があるが、隔
離部を強シールとすることにより、区画室の弱シール部
分を少なくすることができ、保存時に仕切部の液密性を
確保すれば区画室の液密性を保つことができ、保存時の
安定性が増す。さらに、複数の区画室が収容室より小さ
いため、内表面積が小さく、容器壁に吸着されやすい収
容物を収容しても吸着が少なく、また、少量の収容物を
充填しても収容物の液面が確認し易くて製造も容易であ
る。Further, since the separating portion is formed of a strong seal that cannot be peeled off and the partition portion is formed of a weak seal that can be peeled off, the compartment can be manufactured only by bringing the inner wall surfaces of the container into contact with each other and welding.
A large number of compartments can be easily formed, the manufacture of the container is easy, and at the same time, all the compartments and the accommodation chambers can be communicated only by peeling off the weak seal of the partition. The mixing operation of the contents can be performed at once, and the mixing operation is easy. If a large number of compartments are formed using only weak seals, some weak seals will be destroyed if an unexpected force is applied from the outside, and this will trigger communication between many compartments and other rooms. However, by making the isolation part a strong seal, the weakly sealed part of the compartment can be reduced, and if the liquid tightness of the partition is secured during storage, the liquid tightness of the compartment is improved. Can be preserved and stability during storage is increased. Furthermore, since the plurality of compartments are smaller than the storage chambers, the inner surface area is small, so that even if a storage object that is easily adsorbed on the container wall is stored, the adsorption is small. The surface is easy to confirm and easy to manufacture.
【0015】なお、この発明の医療用容器において、一
方側の端部に排出口を備えていると、各区画室の仕切部
が排出口側に配置されるため、収容室と複数の区画室と
を連通させて収容物を排出口から排出させる際、各区画
室と収容室との間の連通部分を排出口側に配向させるこ
とができ、区画室から収容物が排出されやすくなり、使
い勝手がよい。また、区画室の容積が前記収容室の容積
の1/10以下であると、収容室に比べて格段に区画室
が小さくなり、区画室内に微量の収容物とともに該微量
の収容物を安定に維持するために必須の他の共存物質を
収容する場合、収容室に微量の収容物に収容して安定に
維持するよりも共存物質の使用量を少なくすることがで
きる。さらに、複数の区画室が、前記隔離部を介して隣
接して配置されていると、少ない隔離部で複数の区画室
を形成できるとともに、仕切部をまとめて形成しやす
く、さらに、区画室を配列させることができるので複数
の収容物を複数の区画室に充填する際に充填しやすく、
例えば複数の充填針を用いれば同時に別の区画室に充填
することができ、製造が容易である。また、仕切部が容
器の両側部間を通して連続するものであると、複数の区
画室を形成する際に仕切部を一度に形成できて製造が容
易であるとともに、仕切部で容器を折り曲げることによ
り区画室を収容室と確実に液密状態で維持することがで
きるため、保存時に仕切部が外圧により破壊されること
がなく、保存安定性をよりよくすることができる。この
とき隔離部が剥離不能な強シールであるため、外圧によ
り剥離することがなくて、仕切部で容器を横方向に折り
曲げて維持している間は区画室が他の区画室や収容室と
連通する恐れがなく、確実に区画室を液密状態で維持す
ることができる。さらに、輸液容器の上端が剥離不能な
強シールにより密封されていて、該強シールにより区画
室の上端が密封されていると、製造時に区画室の密封操
作と容器の密封操作を同時に行うことができて製造が容
易である。一方、区画室の両端が剥離可能な弱シールか
らなる仕切部により密封されている場合には、仕切部を
連通させて、各室の収容物を混合する際に、収容室の多
量の収容物が狭い幅の区画室内を流動し易くなり、混合
操作が容易になる。また、収容室が連通可能な収容室仕
切部により仕切られた第1の収容室と第2の収容室とを
有すると、該第1及び第2の収容室に、それぞれ混合し
て製造あるいは保存しておくと反応を起こし、変質、変
色するような複数の収容物、例えばメイラード反応を起
こすアミノ酸含有液と糖含有液のような複数の収容物
を、品質の悪化を防止して収容することができるととも
に、使用時に混合操作が容易である。さらに、仕切部と
前記収容室仕切部とが、両側部間を通して連続して形成
されていると、仕切部で容器を折り曲げることにより、
区画室及び収容室の保存安定性を同時に確保することが
できる。In the medical container according to the present invention, if a discharge port is provided at one end, the partition of each compartment is arranged on the discharge port side. When the contents are discharged from the discharge port by communicating with each other, the communicating portion between each compartment and the storage chamber can be oriented to the discharge port side, the contents are easily discharged from the compartment, and the usability is good. . In addition, when the volume of the compartment is 1/10 or less of the volume of the storage room, the size of the compartment is significantly smaller than that of the storage room, and the small amount of the stored material can be stably stored together with the small amount of the storage material in the compartment. When accommodating another coexisting substance essential for maintenance, the amount of the coexisting substance used can be reduced as compared with the case where the coexisting substance is stably maintained by accommodating a small amount of accommodation in the accommodation chamber. Further, when a plurality of compartments are arranged adjacent to each other via the isolation portion, the plurality of compartments can be formed with a small number of isolation portions, and the partition portions can be easily formed collectively. Because it can be arranged, it is easy to fill when filling multiple compartments into multiple compartments,
For example, if a plurality of filling needles are used, another compartment can be filled at the same time, which facilitates production. In addition, when the partitioning portion is continuous between both side portions of the container, the partitioning portion can be formed at a time when forming a plurality of compartments, thereby facilitating manufacture, and by folding the container at the partitioning portion. Since the compartments can be reliably maintained in a liquid-tight state with the storage chambers, the partitions are not destroyed by external pressure during storage, and the storage stability can be improved. At this time, since the separating part is a strong seal that cannot be peeled off, it does not peel off due to external pressure, and while the container is folded and maintained in the horizontal direction at the partitioning part, the compartment is separated from other compartments and storage chambers. There is no danger of communication, and the compartment can be reliably maintained in a liquid-tight state. Furthermore, if the upper end of the infusion container is sealed by a non-peelable strong seal and the upper end of the compartment is sealed by the strong seal, the sealing operation of the compartment and the sealing operation of the container can be performed simultaneously during manufacturing. Made and easy to manufacture. On the other hand, when the both ends of the compartment are sealed by a partition made of a peelable weak seal, when the compartments are communicated to mix the contents of each room, a large amount of the contents of the storage room is mixed. Is easy to flow in the narrow compartment, and the mixing operation is easy. In addition, when the accommodation room has a first accommodation room and a second accommodation room partitioned by an accommodating accommodation room partition portion, the first and second accommodation rooms are mixed and manufactured or stored, respectively. To prevent deterioration of quality, accommodate multiple containers that react and cause deterioration or discoloration, such as amino acid-containing solution and sugar-containing solution that cause Maillard reaction. And mixing operation is easy at the time of use. Further, when the partition and the storage chamber partition are formed continuously through both sides, by bending the container at the partition,
The storage stability of the compartment and the storage room can be secured at the same time.
【0016】また本発明では、医療用容器が、第1の分
割容器と第2の分割容器とを有し、前記第1の分割容器
が、前記複数の区画室を備え、該第1の分割容器の一端
側を液密に、かつ剥離可能に仕切る第1の仕切部と、該
第1の仕切部より一端側に形成された第1の無菌接続部
とを有し、第2の分割容器が、前記収容室を備え、該第
2の分割容器の一端側を液密に、かつ剥離可能に仕切る
第2の仕切部と、該第2の仕切部より該一端側に形成さ
れた第2の無菌接合部とを有し、該第1の分割容器と第
2の分割容器とが、該第1の無菌接合部と第2の無菌接
合部とを液密に連結することにより接合されていると、
第1の容器と第2の容器とを別々に滅菌した後で両容器
を接合するなど、第1の容器と第2の容器を別々に製造
することができ、製造が容易である。この場合、仕切部
同士ではなく、第1及び第2の滅菌接続部同士で接続す
るため、製造工程中に接続部分の無菌性を確保すること
が容易である。特に接合部材により、第1及び第2の容
器を外側から接続すると、滅菌接続部を互いに組合わせ
るような手間がなく、両容器の接続が容易である。In the present invention, the medical container has a first divided container and a second divided container, the first divided container includes the plurality of compartments, and the first divided container has a plurality of compartments. A second partition container having a first partition portion that liquid-tightly and releasably partitions one end side of the container, and a first aseptic connection portion formed at one end side from the first partition portion; A second partition portion provided with the storage chamber and partitioning one end of the second divided container in a liquid-tight and peelable manner, and a second partition formed on the one end side of the second partition container. The first divided container and the second divided container are joined by liquid-tightly connecting the first aseptic joint and the second aseptic joint. When you are
The first container and the second container can be manufactured separately, for example, the first container and the second container are sterilized separately, and then the two containers are joined together. In this case, since the first and second sterile connecting portions are connected to each other, not to the partition portions, it is easy to ensure the sterility of the connecting portion during the manufacturing process. In particular, when the first and second containers are connected from the outside by the joining member, there is no need for assembling the sterile connection portions with each other, and the connection between the two containers is easy.
【0017】[0017]
【発明の実施の形態】以下、本発明を図面の実施形態を
用いて説明する。図1は、本発明の1実施形態の医療用
容器としての複室容器を示し、(a)は正面図、(b)
は上下方向断面図、(c)は横方向断面図である。図に
おいて1は合成樹脂を用いて可撓性を有するように形成
された輸液容器の容器本体であり、連通可能な収容室仕
切部13aにより液密に分割された収容室3、5が形成
されている。また、下端7には排出口9が設けられ、上
端8には必要に応じて混注口10が設けられている。こ
の容器本体1には、容器の上下方向に形成された複数本
の隔離部11a、11b、11c・・・とこの隔離部1
1a、11b、11c・・・と連続するように横方向に
形成された連通可能な仕切部13b、13c、13d・
・・とにより区画された区画室15a、15b、15c
・・・が設けられている。ここでは隔離部11a、11
b、11c・・・は全て排出口9側に配向していて、仕
切部13b、13c、13d・・・は隔離部11a、1
1b、11c・・・の排出口9側に配置されている。そ
して、各区画室15a、15b、15c・・・は隔離部
11b、11c・・・を介して隣接して配置され、ま
た、隔離部11aを介して区画室15aと収容室3とが
横方向に隣接して配置されている。区画室15a、15
b、15c・・・は収容室3、5より小さく、好ましく
は1/10以下の容積である。また、区画室15a、1
5b、15c・・・は輸液容器1の上下方向の端部側、
ここでは上端8側に配置され、全ての区画室15a、1
5b、15c・・・が他の区画室15a、15b、15
c・・・及び収容室3、5と液密に区画されている。な
お図では、区画室15a、15b、15c・・・の数を
簡略化して図示しているとともに幅を拡大して図示して
いる。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, the present invention will be described with reference to the embodiments of the drawings. FIG. 1 shows a multi-chamber container as a medical container according to an embodiment of the present invention, wherein (a) is a front view and (b).
Is a vertical cross-sectional view, and (c) is a horizontal cross-sectional view. In FIG. 1, reference numeral 1 denotes a container body of an infusion container formed to be flexible using synthetic resin, and storage chambers 3 and 5 which are divided in a liquid-tight manner by storage chamber partition portions 13a which can communicate with each other are formed. ing. A discharge port 9 is provided at the lower end 7, and a co-injection port 10 is provided at the upper end 8 as necessary. The container main body 1 includes a plurality of separating portions 11a, 11b, 11c,.
1a, 11b, 11c,... Communicable partitions 13b, 13c, 13d.
..Compartment rooms 15a, 15b, and 15c divided by
Are provided. Here, the isolation units 11a, 11
are oriented to the discharge port 9 side, and the partitions 13b, 13c, 13d.
1b, 11c,... Are disposed on the discharge port 9 side. .. Are arranged adjacent to each other via the isolation portions 11b, 11c,. They are located adjacent to each other. Compartments 15a, 15
.., 15c... are smaller than the storage chambers 3, 5 and preferably have a volume of 1/10 or less. Also, the compartments 15a, 1
.. 5b, 15c...
Here, it is arranged on the upper end 8 side, and all the compartments 15a, 1
5b, 15c... Are other compartments 15a, 15b, 15
c and the chambers 3 and 5 are liquid-tightly partitioned. In the drawing, the numbers of the compartments 15a, 15b, 15c,... Are shown in a simplified manner and the width is enlarged.
【0018】連通可能な収容室仕切部13a及び仕切部
13b、13c、13d・・・は、内壁面を当接させて
剥離可能に溶着して形成された弱シールからなり、輸液
容器1の両側部17a、17b間を通して直線的に連続
している。一方、隔離部11a、11b、11c・・・
は、内壁面を当接させて十分に溶着することにより剥離
不能に形成された強シールからなり、収容室仕切部13
a及び仕切部13b、13c、13d・・・と連続して
設けられている。なお、輸液容器1の上端8及び下端7
は、剥離不能な強シール19、21により密封されてい
て、上端8の強シール19により区画室15a、15
b、15c・・・の上端16a、16b、16c・・・
が密封されている。また、両側部17a、17bは表裏
の壁面が連続しているが、必要により剥離不能な強シー
ルを施していてもよい。The communicating chamber partitioning section 13a and the partitioning sections 13b, 13c, 13d,. It is linearly continuous between the portions 17a and 17b. On the other hand, the isolation units 11a, 11b, 11c,.
Is made of a strong seal formed in such a manner that the inner wall surface is brought into contact with and sufficiently welded so that the inner wall surface cannot be peeled off.
a and the partitions 13b, 13c, 13d,... In addition, the upper end 8 and the lower end 7 of the infusion container 1
Are sealed by strong seals 19, 21 which cannot be peeled off, and the compartments 15a, 15
The upper ends 16a, 16b, 16c,.
Is sealed. In addition, the front and back wall surfaces of the side portions 17a and 17b are continuous, but a strong seal that cannot be peeled off may be applied as necessary.
【0019】この実施形態ではこのように構成された容
器本体1において、収容室3、5には、アミノ酸、糖、
脂肪、及び電解質の1種または2種以上を含有する輸液
が適宜収容されるが、ここでは収容室3にアミノ酸、或
いはアミノ酸及び電解質含有液が収容され、収容室5に
は糖、或いは糖及び電解質含有液がそれぞれ収容されて
いる。一方、複数の区画室15a、15b、15c・・
・の一部には、少なくとも2種以上のビタミンが、少な
くとも一部のビタミンを他のビタミンと隔離するように
別々に収容されていて、それぞれの区画室15a、15
b、15c・・内は互いに異なるpH等の条件、液性に
設定され、それぞれ収容室3、5とは異なるpH等の条
件、液性に設定されている。なお、ビタミンを収容する
目的のために輸液の液性を調整する必要がなければ、こ
の実施形態では他のビタミンの一部を収容室3、5に収
容してもよい。ビタミンは区画室15a、15b、15
c・・・内に、粉体等の形態で収容してもよいが、混合
を容易にするためにビタミンを水性のビタミン含有液と
して収容している。このビタミン含有液は、ビタミン
A、D、E、K、等の脂溶性ビタミンの場合、界面活性
剤等の可溶化剤を用いて水性媒体中に分散した分散液と
して、ビタミンB1、B2、B6、B12、C、ニコチ
ン酸、パンテノール、ビオチン、葉酸等の水溶性ビタミ
ンの場合、水溶液とすることができる。ここでは、複数
のビタミンの内、他のビタミンと異なる性質を有する一
種または二種以上を、個々に或いは複数組み合わせて分
類して収容している。この分類では、複数のビタミンを
全て個々に別々の収容室に収容することにより、全ビタ
ミンを安定に維持することができるが、多数のビタミン
を容器本体1に収容する場合には、多数の区画室15
a、15b、15c・・・が必要となるため製造に手間
が掛かる。そのため、多数のビタミンを分類する場合に
は、同一又は類似の性質を有するビタミン同士を組み合
わせて分類することができる。このビタミンの性質とし
ては、例えば脂溶性ビタミンと水溶性ビタミンの差、単
味製剤における安定pH域の差、容器内壁面への吸着性
の差、光若しくは空気に対する安定性の差、粉体と液体
の差、各ビタミン同士或いは他の成分との相互作用の差
等が挙げられる。これらの性質による分類は、それぞれ
単独で適用することが可能であるが、複数の性質による
分類を合わせて適用することにより、より複数のビタミ
ンを安定に維持することができる。In this embodiment, in the container body 1 thus configured, the storage chambers 3 and 5 contain amino acids, sugars,
An infusion solution containing one or more of fat and electrolyte is appropriately accommodated. Here, the accommodation room 3 accommodates an amino acid, or an amino acid and electrolyte containing solution, and the accommodation room 5 contains sugar, sugar, or sugar. Electrolyte-containing liquids are respectively stored. On the other hand, a plurality of compartments 15a, 15b, 15c,.
-Some of the compartments contain at least two or more vitamins separately so as to sequester at least some of the vitamins from other vitamins, and each compartment 15a, 15
The inside of b, 15c,... are set to different conditions such as pH and liquid property, and are set to different conditions such as pH and liquid property different from those of the storage chambers 3 and 5, respectively. If it is not necessary to adjust the fluidity of the infusion for the purpose of accommodating vitamins, a part of other vitamins may be accommodated in the accommodation chambers 3 and 5 in this embodiment. Vitamins are in compartments 15a, 15b, 15
c ... may be stored in the form of powder or the like, but vitamins are stored as aqueous vitamin-containing liquids to facilitate mixing. In the case of fat-soluble vitamins such as vitamins A, D, E, K, etc., the vitamin-containing liquids are dispersed in an aqueous medium using a solubilizing agent, such as a surfactant, to obtain vitamin B1, B2, B6. , B12, C, nicotinic acid, panthenol, biotin, folic acid, and other water-soluble vitamins can be used as an aqueous solution. Here, one or two or more of the plurality of vitamins having properties different from those of the other vitamins are stored individually or in a plurality of combinations. In this classification, all vitamins can be stably maintained by individually storing a plurality of vitamins in separate storage rooms. However, when storing a large number of vitamins in the container body 1, a large number of compartments are required. Room 15
Since a, 15b, 15c,... are required, the production is troublesome. Therefore, when classifying a large number of vitamins, vitamins having the same or similar properties can be classified and combined. Properties of this vitamin include, for example, differences between fat-soluble vitamins and water-soluble vitamins, differences in stable pH range in simple preparations, differences in adsorptivity to the inner wall of the container, differences in stability to light or air, Examples include the difference between liquids, the difference between interactions between vitamins or between other components, and the like. The classification based on these properties can be applied independently, but by applying the classification based on a plurality of properties together, more vitamins can be stably maintained.
【0020】なお、単味製剤におけるビタミンの安定p
H域とは、ビタミン含有液が、光、温度、ガス等の条件
を最適な状態に維持したとき、単独で長期間、例えば2
4月間保存した際に、残存率が90%以上となるような
pHの範囲をいい、例えば次の表1に示されるような値
である。In addition, the stable p
The H range refers to a condition in which the vitamin-containing liquid alone maintains the optimal conditions such as light, temperature, gas, etc. for a long period of time alone, for example, for 2 hours.
It refers to a pH range where the residual ratio is 90% or more when stored for 4 months, and is, for example, a value as shown in Table 1 below.
【表1】表 1ビタミン名 安定pH域 ビタミンA 3.0〜5.0 ビタミンE 5.0〜7.0 ビタミンK 6.0〜8.0 ビタミンB1 2.5〜4.5 ビタミンB2 5.0〜7.0 ビタミンB6 3.0〜4.0 ビタミンB12 4.0〜5.5 ビタミンC 5.6〜7.4 ニコチン酸 5.0〜7.0 パンテノール 5.0〜6.0 ビオチン 6.0〜7.0 葉酸 8.0〜11.0Table 1 Table 1 Vitamin name Stable pH range Vitamin A 3.0-5.0 Vitamin E 5.0-7.0 Vitamin K 6.0-8.0 Vitamin B1 2.5-4.5 Vitamin B25 0.0-7.0 Vitamin B6 3.0-4.0 Vitamin B12 4.0-5.5 Vitamin C 5.6-7.4 Nicotinic acid 5.0-7.0 Panthenol 5.0-6.0. 0 Biotin 6.0-7.0 Folic acid 8.0-11.0
【0021】各ビタミン同士或いは他の成分との相互作
用については、各ビタミンの説明とともに後述する。The interaction between each vitamin or with other components will be described later together with the description of each vitamin.
【0022】次に、この実施形態の輸液容器に収容され
た収容物を具体的に説明する。収容室3に収容する糖含
有液としては、グルコース、フルクトース、マルトース
等の還元糖、キシリトール、ソルビトール、グリセロー
ル等の糖アルコールなどの一種又は二種以上を、水等の
水性溶媒に溶解した液が挙げられる。 この糖含有液
は、加熱滅菌時及び保存時に糖が分解しないようにpH
が調整されているのが好ましい。この場合、従来のよう
な多種類のビタミンを含有させた輸液のように、ビタミ
ンの保存安定性を向上するために設定されていたような
低pHにする必要はなく、糖含有液自体の加熱滅菌時或
いは保存時の安定性が確保できればよい。この糖含有液
のpHとしては、例えば、後述の電解質等の他の成分の
配合により異なるが、pH4〜5程度とするのが好まし
い。pH調整剤としては、糖含有液に使用されている公
知のものが使用でき、例えば、クエン酸、グルコン酸、
乳酸、リンゴ酸、マレイン酸、マロン酸等の有機酸、無
機酸、有機塩基、苛性ソーダ等の無機塩基等を例示でき
る。この糖液中の糖の含有量は、好ましくは、投与時に
後述のアミノ酸含有液と混合した状態で、15−60重
量%となるように配合するのが好適である。Next, the contents accommodated in the infusion container of this embodiment will be specifically described. Examples of the sugar-containing liquid to be stored in the storage chamber 3 include a solution obtained by dissolving one or more kinds of reducing sugars such as glucose, fructose and maltose, and sugar alcohols such as xylitol, sorbitol and glycerol in an aqueous solvent such as water. No. This sugar-containing solution has a pH value so that the sugar does not decompose during heat sterilization and storage.
Is preferably adjusted. In this case, unlike the conventional infusion containing various kinds of vitamins, it is not necessary to set the pH to a low pH which is set to improve the storage stability of the vitamins. It is sufficient that stability during sterilization or storage can be ensured. The pH of the sugar-containing liquid varies depending on, for example, the composition of other components such as an electrolyte described below, but is preferably about 4 to 5. As the pH adjuster, known ones used for sugar-containing liquids can be used, for example, citric acid, gluconic acid,
Examples thereof include organic acids such as lactic acid, malic acid, maleic acid, and malonic acid, inorganic acids, organic bases, and inorganic bases such as caustic soda. The sugar content in the sugar solution is preferably adjusted to 15-60% by weight in a state of being mixed with an amino acid-containing solution described below at the time of administration.
【0023】一方、収容室5に収容されるアミノ酸含有
液としては、L−イソロイシン、L−ロイシン、L−バ
リン、L−メチオニン、L−フェニルアラニン、L−チ
ロシン、L−トリプトファン、L−スレオニン、L−ア
ルギニン、L−ヒスチジン、L−アラニン、L−プロリ
ン、L−セリン、グリシン、L−リジン、L−アスパラ
ギン酸、L−グルタミン酸、L−システイン、L−シス
チン、L−オキシプロリンなど、一般に輸液に使用され
る必須アミノ酸及び/または非必須アミノ酸を適宜、水
性媒体に溶解した液が挙げられる。このアミノ酸含有液
のpHは、好ましくは5〜7、より好ましくは5.5〜
6.5の範囲とするのが好適である。pH調整剤として
は、糖含有液に使用されている公知のものが使用でき、
例えば、クエン酸、グルコン酸、乳酸、リンゴ酸、マレ
イン酸、マロン酸等の有機酸、無機酸、有機塩基、苛性
ソーダ等の無機塩基等を例示できる。このアミノ酸含有
液中のアミノ酸の配合量は、特に限定されるものではな
いが、好ましくは前述の糖含有液と混合した状態で、1
−15重量%となる範囲、より好ましくは3〜12重量
%となる範囲に調製するのがよい。なお、収容室5に
は、アミノ酸含有液とともに複数のビタミンの一部が収
容されている。On the other hand, the amino acid-containing liquid stored in the storage chamber 5 includes L-isoleucine, L-leucine, L-valine, L-methionine, L-phenylalanine, L-tyrosine, L-tryptophan, L-threonine, L-arginine, L-histidine, L-alanine, L-proline, L-serine, glycine, L-lysine, L-aspartic acid, L-glutamic acid, L-cysteine, L-cystine, L-oxyproline, etc. Examples include a solution in which essential amino acids and / or non-essential amino acids used for infusion are appropriately dissolved in an aqueous medium. The pH of the amino acid-containing solution is preferably 5 to 7, more preferably 5.5 to
It is preferable to set the range to 6.5. As the pH adjuster, known ones used for sugar-containing liquids can be used,
Examples thereof include organic acids such as citric acid, gluconic acid, lactic acid, malic acid, maleic acid, and malonic acid, inorganic acids, organic bases, and inorganic bases such as caustic soda. The amount of the amino acid in the amino acid-containing solution is not particularly limited, but is preferably 1
It is preferable to adjust the content to a range of −15% by weight, more preferably a range of 3 to 12% by weight. The accommodation room 5 contains a part of the plurality of vitamins together with the amino acid-containing liquid.
【0024】また、収室室3、5には糖含有液またはア
ミノ酸含有液とともに、各種の電解質を含有させること
ができる。このような電解質としては、ナトリウム、カ
リウム、マグネシウム、カルシウム、塩素、リン、亜鉛
等が挙げられ、これらを適宜選択して添加することがで
きる。なお、各電解質は、酸性の糖含有液及びアミノ酸
含有液のいずれに添加することも可能であり、両者に添
加してもよい。電解質のナトリウム供給源としては、水
酸化ナトリウム、塩化ナトリウム、有機酸ナトリウム
塩、アミノ酸ナトリウム塩、リン酸一水素ナトリウム、
リン酸二水素ナトリウム等が挙げられ、カリウム供給源
としては、水酸化カリウム、塩化カリウム、有機酸カリ
ウム塩、アミノ酸カリウム塩、リン酸一水素カリウム、
リン酸二水素カリウム等が挙げられ、マグネシウム供給
源としては、塩化マグネシウム、硫酸マグネシウム、有
機酸マグネシウム塩、アミノ酸マグネシウム塩等が挙げ
られ、カルシウム供給源としては、塩化カルシウム、グ
ルコン酸カルシウム等が挙げられ、塩素供給源として
は、塩酸、塩化ナトリウム、塩化カリウム、アミノ酸塩
酸塩等が挙げられ、リンの供給源としては、リン酸、リ
ン酸一水素ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン
酸一水素カリウム、リン酸二水素カリウム等、亜鉛供給
源としては硫酸亜鉛、塩化亜鉛、グルコン酸亜鉛、乳酸
亜鉛、酢酸亜鉛等が挙げられる。このような電解質は、
生体内の必要量を過剰とならないように加えることが好
ましく、糖含有液及びアミノ酸含有液を混合した後、ナ
トリウムが0〜180mEq/L、カリウムが0〜13
5mEq/L、カルシウムが0〜50mEq/L、マグ
ネシウムが0〜40mEq/L、クロルが0〜300m
Eq/L、リンが0〜100mEq/L程度となるよう
に添加することができる。The storage chambers 3 and 5 can contain various electrolytes together with the sugar-containing liquid or the amino acid-containing liquid. Examples of such an electrolyte include sodium, potassium, magnesium, calcium, chlorine, phosphorus, zinc and the like, and these can be appropriately selected and added. Each electrolyte can be added to either the acidic sugar-containing solution or the amino acid-containing solution, or may be added to both. Sodium hydroxide, sodium chloride, organic acid sodium salt, amino acid sodium salt, sodium monohydrogen phosphate,
Sodium dihydrogen phosphate and the like, potassium source, potassium hydroxide, potassium chloride, organic acid potassium salt, amino acid potassium salt, potassium monohydrogen phosphate,
Potassium dihydrogen phosphate and the like can be mentioned, as the magnesium source, magnesium chloride, magnesium sulfate, organic acid magnesium salt, amino acid magnesium salt and the like can be mentioned. As the calcium source, calcium chloride, calcium gluconate and the like can be mentioned. The chlorine source includes hydrochloric acid, sodium chloride, potassium chloride, amino acid hydrochloride, and the like. The phosphorus source includes phosphoric acid, sodium monohydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, monohydrogen phosphate. Sources of zinc such as potassium and potassium dihydrogen phosphate include zinc sulfate, zinc chloride, zinc gluconate, zinc lactate, and zinc acetate. Such an electrolyte is
It is preferable to add the necessary amount in the living body so as not to be excessive. After mixing the sugar-containing solution and the amino acid-containing solution, sodium is 0 to 180 mEq / L and potassium is 0 to 13
5 mEq / L, 0-50 mEq / L for calcium, 0-40 mEq / L for magnesium, 0-300 m for chlor
Eq / L and phosphorus can be added so as to be about 0 to 100 mEq / L.
【0025】なお、この電解質中、カルシウムまたはマ
グネシウムと、リンとしてリン酸とを酸性以外の輸液中
に配合する場合には、結晶を析出する恐れがあるため、
別々の収容室に収容するのがよく、酸性でない糖含有液
またはアミノ酸含有液の一方にカルシウムまたはマグネ
シウムを添加したときには、他方にリン酸化合物を添加
するようにするのが好ましい。また、糖含有液及びアミ
ノ酸含有液には、前記電解質の他に、鉄、銅、亜鉛、マ
ンガン、ヨウ素などの微量元素を必要に応じて必要量、
例えば、鉄を0〜70μmol、銅を0〜10μmo
l、亜鉛0〜120μmol、マンガン0〜40μmo
l、ヨウ素を0〜2μmol含有させることができる。
これらの微量元素は、塩化物、硫酸塩、酢酸塩、グルコ
ン酸塩、乳酸塩などの水溶性塩を供給源とすることがで
きる。このような電解質及び微量元素は、できるだけ製
造工程中及び保存中の安定性が高くなるように配合す
る。If calcium or magnesium in the electrolyte and phosphoric acid as phosphorus are mixed in a non-acidic infusion, crystals may be precipitated.
It is preferable to store in a separate storage chamber, and when calcium or magnesium is added to one of the non-acidic sugar-containing liquid or amino acid-containing liquid, it is preferable to add a phosphate compound to the other. In addition, the sugar-containing liquid and the amino acid-containing liquid, in addition to the electrolyte, iron, copper, zinc, manganese, a necessary amount of trace elements such as iodine, if necessary,
For example, 0 to 70 μmol of iron and 0 to 10 μmo of copper
1, zinc 0 to 120 μmol, manganese 0 to 40 μmo
l, iodine can be contained in an amount of 0 to 2 μmol.
These trace elements can come from water-soluble salts such as chlorides, sulfates, acetates, gluconates and lactates. Such an electrolyte and a trace element are blended so that the stability during the production process and during storage is as high as possible.
【0026】糖含有液及びアミノ酸含有液の各収容室に
収容する量は、一般に200〜1500ml程度で、混
合時に500〜2000ml程度であり、その比は各配
合濃度が達成されるように、容器の形状等に応じて適宜
調整可能である。しかし、いずれにおいても、生体に対
する安全性及び患者に対する刺激を考慮すれば、両者を
混合した状態で、pH5〜8、好ましくはpH5.5〜
7.0程度となるように調製する必要がある。The amount of the sugar-containing solution and the amino acid-containing solution to be stored in each storage chamber is generally about 200 to 1500 ml, and is about 500 to 2000 ml at the time of mixing. Can be adjusted as appropriate according to the shape of the device. However, in any case, in consideration of safety to a living body and irritation to a patient, a pH of 5 to 8, preferably 5.5 to 5.5 in a mixed state.
It is necessary to prepare to be about 7.0.
【0027】次に、区画室15a、15b、15c・・
・に収容されるビタミン類について説明する。ビタミン
類としては、前述のように、ビタミンA、ビタミンD、
ビタミンE、ビタミンK、ビタミンB1、ビタミンB
2、ビタミンB6、ビタミンB12、ビタミンC、ニコ
チン酸類、パントテン酸類、葉酸、ビオチンなどが挙げ
られる。まず、ビタミンAとしては、パルミチン酸レチ
ノールなどが挙げられる。この配合量は1投与量当たり
1250〜10000IUとするのが好適である。ビタ
ミンDとしては、コレカルシフェロール、エルゴカルシ
フェロールなどが挙げられる。この配合量は1投与量当
たり10〜1000IUとするのが好適である。ビタミ
ンEとしては、dl−α−トコフェロール、酢酸トコフ
ェロールなどが挙げられる。この配合量は1投与量当た
り2〜20mgとするのが好適である。ビタミンKとし
ては、フィトナジオン、メナテトレノン、メナジオンな
どが挙げられる。この配合量は1投与量当たり0.2〜
10mgとするのが好適である。ビタミンB1として
は、塩酸チアミン、フルスルチアミン、プロスルチアミ
ン、オクトチアミン等のチアミンなどが挙げられる。こ
の配合量は1投与量当たり、1〜12mgとするのが好
適である。このビタミンB1は、SO3 2− イオンと
の相互作用があることが知られていて、該イオンとは隔
離された収容室或いは区画室に収容するのが好ましい。
ビタミンB2としては、リボフラン、リン酸リボフラ
ン、フラビンモノヌクレオチド、フラビンアデニンジヌ
クレオチド等が挙げられる。この配合量は1投与量当た
り1〜10mgとするのが好適である。このビタミンB
2はビタミンCとの相互作用があり、ビタミンCの分解
を促進することが知られていて、ビタミンCとは異なる
収容室或いは区画室に収容するのが好ましい。ビタミン
B6としては、ピリドキシン、ピリドキサール、ピリド
キサミン等が挙げられる。この配合量は1投与量当たり
1〜30mgとするのが好適である。ビタミンB12と
しては、シアノコバラミン等が挙げられる。この配合量
は1投与量当たり、1〜30μgとするのが好適であ
る。このビタミンB12としては、ビタミンCとの相互
作用があり、分解が促進されることが知られていて、ビ
タミンCとは異なる収容室或いは区画室に収容するのが
好ましい。Next, the compartments 15a, 15b, 15c,.
・ Vitamins contained in the food will be explained. As the vitamins, as described above, vitamin A, vitamin D,
Vitamin E, Vitamin K, Vitamin B1, Vitamin B
2, vitamin B6, vitamin B12, vitamin C, nicotinic acids, pantothenic acids, folic acid, biotin and the like. First, examples of vitamin A include retinol palmitate and the like. It is preferred that the amount be 1250 to 10000 IU per dose. Examples of vitamin D include cholecalciferol and ergocalciferol. It is preferred that the amount be 10 to 1000 IU per dose. Examples of vitamin E include dl-α-tocopherol and tocopherol acetate. The amount is preferably 2 to 20 mg per dose. Vitamin K includes phytonadione, menatetrenone, menadione and the like. This amount is 0.2-per dose.
Preferably, it is 10 mg. Examples of the vitamin B1 include thiamines such as thiamine hydrochloride, fursultiamine, prosultiamine, and octiamine. This amount is preferably 1 to 12 mg per dose. The vitamin B1 is known that there is interaction between the SO 3 2-ions, preferably housed in isolated storage chamber or compartment with the ions.
Vitamin B2 includes ribofuran, ribofuran phosphate, flavin mononucleotide, flavin adenine dinucleotide and the like. This amount is preferably 1 to 10 mg per dose. This vitamin B
It is known that 2 has an interaction with vitamin C and promotes the decomposition of vitamin C, and it is preferable to house it in a storage room or compartment different from vitamin C. Examples of vitamin B6 include pyridoxine, pyridoxal, pyridoxamine and the like. The amount is preferably 1 to 30 mg per dose. Examples of vitamin B12 include cyanocobalamin and the like. This amount is preferably 1 to 30 μg per dose. It is known that this vitamin B12 has an interaction with vitamin C and promotes decomposition, and it is preferable to store the vitamin B12 in a storage room or compartment different from that of vitamin C.
【0028】ビタミンCとしては、アスコルビン酸、ア
スコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸パルミテー
ト、アスコルビン酸ジパルミテート、アスコルビン酸リ
ン酸エステルマグネシウム塩等が挙げられる。この配合
量は1投与量当たり20〜250mgとするのが好適で
ある。このビタミンCは、ビタミンB2、B12、葉酸
との相互作用があり、ビタミンB2と共存させると分解
され、ビタミンB12と共存させるとビタミンB12の
分解を促進し、葉酸と共存させるとビタミン含有液が懸
濁することが知られていて、ビタミンB2、B12、葉
酸とは異なる収容室或いは区画室に収容するのが好まし
い。また、ビタミンCは還元性が強くて他の成分との相
互作用が起こり易い。さらに、加熱されると酸化されや
すいため、加熱滅菌等を受ける容器に収容する場合に
は、抗酸化剤を共存させておくのが好ましい。抗酸化剤
は生体に不要な成分であるため使用量を少なくする必要
があるが、十分な酸化防止効果を得るにはある程度の濃
度にしなければならない。そのため、ビタミンCを収容
室に収容するとすれば共存する輸液の量がビタミンC単
独に比べて過剰に多いため、十分な酸化防止効果を得る
のに多量の抗酸化剤を使用しなければならない。ところ
が、輸液とは別に区画室に収容すると、輸液のように多
量に存在する成分がないため、抗酸化剤の濃度を十分な
酸化防止効果を得られる程度に調整しても、その使用量
は収容室に収容する場合に比べて格段に少なくてすむ。
従って、このビタミンCは、好ましくは区画室に単独で
収容するのが好適である。ニコチン酸類としては、ニコ
チン酸、ニコチンアミド等が挙げられる。この配合量は
1投与当たり5〜50mgとするのが好適である。パン
トテン酸類としては、パントテン酸ナトリウム、パント
テン酸カルシウム、パントテノール等が挙げられる。こ
の配合量は1投与量当たり1〜30mgとするのが好適
である。葉酸は、1投与量当たり0.1〜1mgの配合
量とするのが好適である。この葉酸は、ビタミンCとの
相互作用があり、共存させるとビタミン含有液が懸濁す
ることが知られていて、ビタミンCとは異なる収容室又
は区画室に収容するのが好ましい。ビオチンは、1投与
量当たり0.01〜0.3mg配合するのが好適であ
る。Examples of the vitamin C include ascorbic acid, sodium ascorbate, ascorbic acid palmitate, ascorbic acid dipalmitate, and magnesium ascorbic acid phosphate. The amount is preferably 20 to 250 mg per dose. This vitamin C has an interaction with vitamins B2, B12 and folic acid, and is decomposed when coexisting with vitamin B2. When coexisting with vitamin B12, it promotes the decomposition of vitamin B12. It is known that they are suspended, and it is preferable to store them in a storage room or compartment different from vitamins B2, B12 and folic acid. Vitamin C has a strong reducing property and easily interacts with other components. Furthermore, since it is liable to be oxidized when heated, it is preferable to coexist an antioxidant when housed in a container which is subjected to heat sterilization or the like. Since the antioxidant is an unnecessary component for the living body, it is necessary to reduce the amount of the antioxidant, but the antioxidant must have a certain concentration to obtain a sufficient antioxidant effect. Therefore, if vitamin C is accommodated in the accommodation room, the amount of co-existing infusion is excessively large as compared with vitamin C alone, so that a large amount of antioxidant must be used to obtain a sufficient antioxidant effect. However, when stored in a compartment separate from the infusion, there is no component that is present in a large amount as in the infusion, so even if the concentration of the antioxidant is adjusted to a sufficient antioxidant effect, the amount used can be reduced. It is much less than when housed in an accommodation room.
Thus, it is preferred that this vitamin C is preferably stored alone in the compartment. Nicotinic acids include nicotinic acid, nicotinamide and the like. This amount is preferably 5 to 50 mg per administration. Examples of pantothenic acids include sodium pantothenate, calcium pantothenate, pantothenol and the like. The amount is preferably 1 to 30 mg per dose. Folic acid is preferably used in an amount of 0.1 to 1 mg per dose. It is known that folic acid has an interaction with vitamin C, and it is known that a vitamin-containing liquid is suspended when coexisting. Therefore, it is preferable that folic acid be stored in a storage room or compartment different from vitamin C. Biotin is preferably incorporated in an amount of 0.01 to 0.3 mg per dose.
【0029】本発明ではこのようなビタミンを区画室1
5a、15b、15c・・・に収容するには、ビタミン
含有液として収容するのが好ましい。ビタミンB1、B
2、B6、B12、C、ニコチン酸類、パントテン酸
類、ビオチン、葉酸等の水溶性ビタミンをビタミン含有
液とするには、例えば滅菌水等を用いて溶解することに
よりビタミン含有液とする。ビタミンA、D、E、K、
等の脂溶性ビタミンの場合には可溶化剤を用いて可溶化
して滅菌水中に分散することによりビタミン含有液とす
る。この可溶化剤としては、例えばポリオキシエチレン
ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ひ
まし油、エチレングリコール・プロピレングリコールブ
ロックコポリマーなどが挙げられる。さらに、これらの
ビタミン含有液は、含有されたビタミンの単味製剤の安
定pH値に調製するのが好適である。このpH調製に
は、通常輸液に使用されているクエン酸、グルコン酸、
乳酸、リンゴ酸、マレイン酸、マロン酸等の有機酸、無
起算、有機塩基、無機塩基等を用いることができる。こ
の実施形態では、前記のようなビタミン類の少なくとも
2種以上、好ましくは5種以上、より好ましくは9種以
上を、複数の区画室15a、15b、15c・・・収容
するのが好適であり、特に13種のビタミンを収容する
のが最も好ましい。In the present invention, such a vitamin is added to the compartment 1
To accommodate in 5a, 15b, 15c, etc., it is preferable to accommodate as a vitamin-containing liquid. Vitamin B1, B
2. To make water-soluble vitamins such as B6, B12, C, nicotinic acids, pantothenic acids, biotin, and folic acid into a vitamin-containing liquid, the vitamin-containing liquid is prepared by dissolving the liquid using, for example, sterile water. Vitamins A, D, E, K,
In the case of fat-soluble vitamins such as those described above, they are solubilized using a solubilizing agent and dispersed in sterilized water to obtain a vitamin-containing liquid. Examples of the solubilizer include polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, and ethylene glycol / propylene glycol block copolymer. Furthermore, these vitamin-containing liquids are preferably adjusted to a stable pH value of a simple preparation of the contained vitamin. For this pH adjustment, citric acid, gluconic acid,
Organic acids such as lactic acid, malic acid, maleic acid, and malonic acid, and other organic acids, organic bases, and inorganic bases can be used. In this embodiment, it is preferable that at least two or more, preferably five or more, more preferably nine or more of the above-mentioned vitamins are accommodated in a plurality of compartments 15a, 15b, 15c. Most preferably, it contains 13 vitamins.
【0030】このようなビタミンは不安定なものである
ため、上述のようなpHや共存する他のビタミンとの相
互作用の影響だけでなく、さらに光、空気、熱等の条件
や、他の成分の影響を考慮する必要もある。従来、輸液
にビタミンを配合する場合は、これらの各種条件を考慮
して、できるだけビタミンが安定な状態で保存できるよ
うにビタミン及び他の成分を組合せ、その特定の組合せ
に限って成立する安定な系を形成していた。この実施形
態においては、各種の性質により分類し、製造し易いと
ともに混合操作が容易な複数の区画室を有する容器本体
1に、複数のビタミンを無理に輸液に溶解させることな
く収容し、ビタミンを容易に確実に安定に維持できるよ
うにする。各ビタミンの性質は何らかにおいてそれぞれ
異なるものであるため、全てのビタミンをそれぞれ単独
に異なる区画室及び収容室に隔離することが好適であ
る。しかし、輸液に配合するビタミンの種類が多い場合
には、多数の区画室が必要になる。その場合、この容器
本体1では各区画室の製造及びシールについては容易で
あるものの、多数の充填機構が必要になり、充填装置が
複雑化する。そのため、多数のビタミンを配合する場合
には、複数のビタミンを特定の性質が同一又は類似のも
の同士で組み合わせて分類し、該分類毎に互いに隔離さ
れるように異なる区画室に収容することも好ましい。こ
の場合には、ビタミンの安定性と製造工程における効率
とのバランスを考慮して、最適な数に分類して区画室に
ビタミンを隔離収容するのが最も好適である。Since such vitamins are unstable, they are not only affected by the above-mentioned interaction with pH and other coexisting vitamins, but also by conditions such as light, air, heat, etc. It is also necessary to consider the effects of the components. Conventionally, when vitamins are blended into an infusion, taking these various conditions into account, combining vitamins and other components so that the vitamins can be stored in a stable state as much as possible, and establishing a stable combination that is established only for that specific combination. Formed a system. In this embodiment, a plurality of vitamins are stored in a container main body 1 having a plurality of compartments that are classified according to various properties and are easy to manufacture and easy to mix, without forcibly dissolving a plurality of vitamins in an infusion. Ensure that it can be easily and reliably maintained. Since the properties of each vitamin are different in some way, it is preferable to isolate all vitamins individually in different compartments and storage rooms. However, if there are many types of vitamins to be mixed in the infusion, many compartments are required. In this case, although the manufacture and sealing of each compartment are easy in the container body 1, a large number of filling mechanisms are required, and the filling device is complicated. Therefore, when a large number of vitamins are blended, a plurality of vitamins may be classified by combining specific or identical ones with the same or similar properties, and housed in different compartments so as to be isolated from each other for each classification. preferable. In this case, it is most preferable to classify the vitamin into an optimal number and segregate and store the vitamin in the compartment in consideration of the balance between the stability of the vitamin and the efficiency in the manufacturing process.
【0031】ここでは前記複数のビタミン類を、例えば
2以上、好ましくは3〜9個、より好ましくは3〜5個
の区画室15a、15b、15c・・・及び収容室3、
5に少なくとも一部のビタミンが他のビタミンと互いに
隔離されるように分類して収容する。この分類としては
何ら限定されるものではないが、好ましくは水溶性ビタ
ミンと脂溶性ビタミンとを隔離して収容することが可能
であり、ビタミンの単味製剤の安定pHの観点から、単
味製剤における安定pH域が異なるビタミンをそれぞれ
隔離して収容することが可能である。単味製剤における
安定pH域が異なるビタミンをそれぞれ隔離して収容す
るとは、単味製剤における安定pH域が重なるもの同士
をまとめて、異なる区画室15a、15b、15c・・
・や収容室3、5に収容することをいう。Here, for example, two or more, preferably three to nine, more preferably three to five compartments 15a, 15b, 15c...
5 contains at least some of the vitamins classified and isolated from other vitamins. Although this classification is not limited at all, it is preferable that water-soluble vitamins and fat-soluble vitamins can be housed separately, and from the viewpoint of stable pH of simple vitamin preparations, simple Vitamins having different stable pH ranges can be stored separately. Isolating and accommodating vitamins having different stable pH ranges in the plain formulation respectively means that the stable pH ranges in the plain formulation overlap each other, and form different compartments 15a, 15b, 15c,.
・ It means that it is accommodated in the accommodation rooms 3 and 5.
【0032】このような観点から組み合わせると、例え
ば、複数の区画室15a、15b、15c・・・のう
ち、一つの区画室15aに脂溶性ビタミンを収容し、残
りの区画室15b、15c・・・内を収容室3、5と異
なるpHに調整して水溶性ビタミンをそれぞれ安定pH
域に応じた区画室15b、15c・・・に収容したり、
或いはさらに水溶性ビタミンの内、ビタミンB1のよう
に特に安定pH域が低いものを単独で別の区画室に収容
したり、ビタミンCのように他ビタミンとの相互作用が
多くて抗酸化剤を多く必要なものを単独で別の区画室に
収容することができる。ここでは、収容室3、5内のp
Hと区画室15a、15b、15c・・・の何れかのp
Hとが同じであってもよい。より具体的には、3つの区
画室15a、15b、15cを有する容器本体1の場
合、区画室15aに脂溶性ビタミンを収容し、区画室1
5b、15cを異なるpHに設定して両室にそれぞれ水
溶性ビタミンを安定pH域に応じて収容することができ
る。例えば、区画室15aにビタミンA、D、E、K、
B2、Cを収容してpH4〜6に、区画室15bにビタ
ミンB1、B6、B12を収容してpH3〜5に、区画
室15Cにパンテノール、ビオチン、葉酸、ニコチン酸
を収容してpH5〜7に調整することができる。また、
4つの区画室15a、15b、15c、15dを有する
容器本体1の場合、区画室15aにビタミンA、D、
E、K、B2を収容してpH4〜6に、区画室15bに
ビタミンB1、B6、B12を収容してpH3〜5に、
区画室15cにビタミンCを収容してpH5.6〜7.
4に、区画室15dにパンテノール、ビオチン、葉酸、
ニコチン酸を収容してpH5〜7にそれぞれ調整するこ
とができる。また、5つの区画室15a、15b、15
c、15d、15eを有する容器本体1の場合、区画室
15aにビタミンA、D、E、K、B2を収容してpH
4〜6に、区画室15bにビタミンB1を収容してpH
2.5〜4.5に、区画室15cにビタミンCを収容し
てpH5.6〜7.4に、区画室15dにビタミンB
6、B12を収容してpH4〜6に、区画室15eにパ
ンテノール、ビオチン、葉酸、ニコチン酸を収容してp
H5〜7に調整することができる。さらに、この具体例
では、脂溶性ビタミンのビタミンA、D、E、Kを可溶
化処理した透明な状態の液にしていてもよいが、より好
ましくは、乳化処理した不透明な状態の液とすることが
できる。このように不透明な液とすることにより、ビタ
ミンB2のように光に不安定なビタミンを同じ室内に収
容することにより、光の影響を抑えて安定に収容してお
くことができる。When combined from such a viewpoint, for example, among the plurality of compartments 15a, 15b, 15c,..., One compartment 15a contains fat-soluble vitamins and the remaining compartments 15b, 15c,.・ Adjust the inside to a different pH from that of accommodation rooms 3 and 5, and adjust the water-soluble vitamins to a stable pH.
... in the compartments 15b, 15c, ... according to the area,
Alternatively, among the water-soluble vitamins, those having a particularly low stable pH range, such as vitamin B1, may be housed in a separate compartment alone, or may interact with other vitamins, such as vitamin C, to provide an antioxidant. Many necessary items can be housed separately in separate compartments. Here, p in the accommodation rooms 3 and 5
H and p of any of the compartments 15a, 15b, 15c...
H may be the same. More specifically, in the case of the container body 1 having three compartments 15a, 15b, and 15c, the compartment 15a contains a fat-soluble vitamin, and the compartment 1
By setting 5b and 15c to different pH values, water-soluble vitamins can be accommodated in both chambers according to the stable pH range. For example, in the compartment 15a, vitamins A, D, E, K,
B2 and C are accommodated at pH 4-6, compartment 15b contains vitamins B1, B6 and B12 at pH 3-5, and compartment 15C contains panthenol, biotin, folic acid and nicotinic acid at pH 5-5. 7 can be adjusted. Also,
In the case of the container body 1 having four compartments 15a, 15b, 15c and 15d, vitamins A, D,
E, K, and B2 are accommodated at pH 4-6, and compartment 15b is accommodated with vitamins B1, B6, and B12 at pH 3-5.
Vitamin C is stored in the compartment 15c and the pH is 5.6-7.
4, panthenol, biotin, folic acid in compartment 15d,
The pH can be adjusted to 5 to 7 by containing nicotinic acid. In addition, five compartments 15a, 15b, 15
In the case of the container body 1 having c, 15d, and 15e, the compartments 15a contain vitamins A, D, E, K, and B2, and have
Vitamin B1 is stored in compartment 15b and pH is adjusted to 4-6.
2.5-4.5, Vitamin C is stored in compartment 15c to pH 5.6-7.4, and Vitamin B is stored in compartment 15d.
6, containing B12 to pH 4-6, compartment 15e containing panthenol, biotin, folic acid, nicotinic acid and p
H5 to 7 can be adjusted. Further, in this specific example, the fat-soluble vitamins A, D, E and K may be solubilized in a transparent state, but more preferably in an emulsified opaque state. be able to. By using such an opaque liquid, vitamins unstable to light, such as vitamin B2, are stored in the same room, so that the effects of light can be suppressed and stored stably.
【0033】なお、本発明の輸液容器には、糖含有液、
アミノ酸含有液、ビタミン含有液、或いは脂肪含有液
に、安定性を損なわない範囲で一般に輸液に添加されて
いる他の薬剤を含有させることも可能である。このよう
な他の添加剤としては、例えば、L−ヒスチジン、トリ
ス(ヒドロキシメチル)アミノメタン等の緩衝剤、チオ
グリセロール、ジチオスレイトール等の着色防止剤、チ
オグリセロール、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸ナトリ
ウム等の酸化防止剤などを配合することができる。The infusion container of the present invention contains a sugar-containing liquid,
The amino acid-containing liquid, the vitamin-containing liquid, or the fat-containing liquid may contain other drugs generally added to an infusion as long as stability is not impaired. Such other additives include, for example, buffers such as L-histidine and tris (hydroxymethyl) aminomethane, coloring inhibitors such as thioglycerol and dithiothreitol, thioglycerol, sodium bisulfite, sodium sulfite and the like. And an antioxidant.
【0034】本発明において、前記のような各収容物を
収容する容器本体1は、前述の通り合成樹脂製の容器で
あるのが好ましい。この容器は少なくとも内層が医療用
容器として安全性が認められる樹脂層を有するものであ
ればよく、外層に非樹脂層を有するものであってもよ
い。また、容器は硬質容器であってもよいが、仕切部が
易剥離性の弱シールである場合は軟質容器であるのが好
ましい。この実施形態の輸液容器の内層に使用される医
療用容器の樹脂は、内容物の薬剤に影響を与えず、溶出
物が生じない樹脂であり、例えばポリオレフィン系樹
脂、ポリエステル樹脂、ポリアクリロニトリル系樹脂、
ポリアクリル系樹脂、ポリアミド系樹脂、塩化ビニル、
塩化ビニリデン系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂、
エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル共
重合体、アイオノマー等の樹脂が挙げられ、特にポリオ
レフィン系樹脂が好ましい。ポリオレフィン系樹脂とし
ては、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレ
ン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリプ
ロピレン等の低級オレフィン樹脂、環状ポリオレフィン
系樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−ア
クリル共重合体、アイオノマー、或いはこれらの混合物
などが挙げられる。In the present invention, the container body 1 for accommodating each of the above-mentioned contents is preferably a container made of a synthetic resin as described above. The container may have at least an inner layer having a resin layer whose safety is recognized as a medical container, and may have a non-resin layer as an outer layer. The container may be a rigid container, but is preferably a soft container when the partition portion is a weakly peelable seal. The resin of the medical container used for the inner layer of the infusion container of this embodiment is a resin that does not affect the medicine of the contents and does not generate eluted substances, such as a polyolefin resin, a polyester resin, and a polyacrylonitrile resin. ,
Polyacrylic resin, polyamide resin, vinyl chloride,
Vinylidene chloride resin, polyvinyl alcohol resin,
Resins such as an ethylene-vinyl acetate copolymer, an ethylene-acryl copolymer, and an ionomer are mentioned, and a polyolefin resin is particularly preferable. Examples of the polyolefin resin include low-density polyethylene, linear low-density polyethylene, medium-density polyethylene, high-density polyethylene, lower olefin resins such as polypropylene, cyclic polyolefin-based resins, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-acryl copolymer. A coalescence, an ionomer, or a mixture thereof is mentioned.
【0035】また、収容室仕切部13a及び仕切部13
b、13c、13d・・・が易剥離性を有する弱シール
である場合には、内層に使用する樹脂として、内層同士
を低温で不完全に溶着することにより弱シールを形成で
きるとともに、高温で完全に溶着することにより強シー
ルが形成できる樹脂を選択するのが好ましく、例えば低
級オレフィン樹脂を選択することができ、特に直鎖状低
密度ポリエチレンとポリプロピレンとの混合物からなる
樹脂が好適である。本発明では、このような樹脂を最内
層に使用し、単層、あるいは多層の樹脂積層体として、
インフレーション成形、押出成形、射出成形、若しくは
ブロー成形により形成したフィルム、チューブ、あるい
は成形体を必要により溶着することにより使用すること
ができる。この実施形態の容器本体1は、インフレーシ
ョンチューブを使用している。Further, the accommodation room partitioning portion 13a and the partitioning portion 13
When b, 13c, 13d, etc. are weak seals having easy peeling properties, as a resin used for the inner layer, a weak seal can be formed by incompletely welding the inner layers at a low temperature and at a high temperature. It is preferable to select a resin capable of forming a strong seal by completely welding. For example, a lower olefin resin can be selected, and a resin composed of a mixture of linear low-density polyethylene and polypropylene is particularly preferable. In the present invention, using such a resin for the innermost layer, a single layer, or as a multilayer resin laminate,
It can be used by welding a film, tube, or molded product formed by inflation molding, extrusion molding, injection molding, or blow molding as necessary. The container body 1 of this embodiment uses an inflation tube.
【0036】なお、ビタミンD等の脂溶性ビタミンを区
画室15a、15b、15c、15d・・・に収容する
場合には、容器内壁面への吸着をより防止するために、
該区画室の最内層の樹脂として、ポリエチレンテレフタ
レート、ポリエチレンナフタレート、ポリアクリロニト
リル、環状ポリオレフィン、ナイロン等を使用すること
もできる。この場合、他の区画室15a、15b、15
c、15d・・・及び/または収容室3、5の最内層が
このような吸着性の低い樹脂により形成されていない場
合には、例えばこのような樹脂からなり、剥離等により
開口可能なシール部分を有する独立した容器にビタミン
D等の脂溶性ビタミンを収容し、この独立した容器を区
画室内に収容するようにしてもよい。また、空気により
変化するおそれのあるビタミンD、A、Eを区画室15
a、15b、15c、15d・・・或いは収容室3、5
に収容する場合には、該区画室又は収容室のガス透過性
を低下するために、ガス透過性の低い樹脂層を積層して
もよく、樹脂層の表面、裏面、両面、或いは中間層に金
属、無機物等からなる非樹脂層を積層してもよい。ガス
透過性の低い樹脂としては、ポリエチレンテレフタレー
ト、ポリエチレンナフタレート、ポリビニルアルコー
ル、エチレンビニルアルコール、ポリ塩化ビニリデン、
ポリ塩化ビニリデンクロライド、ナイロン等のポリアミ
ド、セロファン等の樹脂が挙げられる。また、ガス透過
性の低い非樹脂層としては、例えばアルミ等の金属薄膜
層、アルミナ蒸着層、シリカ蒸着層などのセラミック蒸
着層などが挙げられる。When storing fat-soluble vitamins such as vitamin D in the compartments 15a, 15b, 15c, 15d,...
As the resin of the innermost layer of the compartment, polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polyacrylonitrile, cyclic polyolefin, nylon and the like can be used. In this case, the other compartments 15a, 15b, 15
If the innermost layers of c, 15d, and / or the accommodation chambers 3, 5 are not formed of such a resin having low adsorptivity, a seal made of, for example, such a resin and capable of being opened by peeling or the like. A fat-soluble vitamin such as vitamin D may be stored in an independent container having a portion, and the independent container may be stored in the compartment. Vitamin D, A, and E, which may be changed by air, are supplied to the compartment 15.
a, 15b, 15c, 15d ... or accommodation rooms 3, 5
When housed in a resin layer, a resin layer having a low gas permeability may be laminated in order to reduce the gas permeability of the compartment or the accommodation chamber, and the surface, the back surface, both surfaces, or the intermediate layer of the resin layer may be laminated. A non-resin layer made of a metal, an inorganic substance, or the like may be stacked. As the resin having low gas permeability, polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polyvinyl alcohol, ethylene vinyl alcohol, polyvinylidene chloride,
Examples thereof include polyamides such as polyvinylidene chloride and nylon, and resins such as cellophane. Examples of the non-resin layer having low gas permeability include a metal thin film layer of aluminum or the like, a ceramic vapor deposition layer such as an alumina vapor deposition layer, and a silica vapor deposition layer.
【0037】さらに、光により変化しやすいビタミンB
2、B6、B12、E、K、葉酸などを区画室15a、
15b、15c、15d・・・或いは収容室3、5に収
容する場合には、該区画室或いは収容室に入射する光を
緩和或いは遮断するために、遮光フィルム、色付フィル
ムで外層を被覆してもよい。空気または/及び光により
変化しやすいビタミンをそれぞれ区画室15a、15
b、15c、15d・・・に収容すると、該区画室だけ
を空気または/及び光から保護すればよく、前記のよう
な材料の使用量も少なくできる。Further, vitamin B which is easily changed by light
2, B6, B12, E, K, folic acid, etc.
15b, 15c, 15d... Or the accommodation chambers 3 and 5, the outer layer is covered with a light-shielding film or a colored film in order to reduce or block light incident on the compartment or the accommodation chamber. You may. Vitamin which is easily changed by air or / and light is supplied to compartments 15a and 15 respectively.
When stored in b, 15c, 15d, etc., only the compartment needs to be protected from air and / or light, and the amount of use of such materials can be reduced.
【0038】また、このような構成の輸液容器を製造す
るには、予め形成されたインフレーションチューブ、或
いは樹脂シートなどを用いて、常法に従って排出口9を
配置した状態で下端7及び必要により両側部17a、1
7bに強シール20を液密に形成するとともに、収容室
仕切部13a及び仕切部13b、13c・・・を弱シー
ルにより形成し、更に隔離部11a、11b、11c・
・・を強シールにより形成する。この状態では、収容室
3及び区画室15a、15b、15c、15d・・・の
上端のみが開口している。なお、上端8に混注口10を
配置する場合には、排出口9と同様にして収容室3の上
端を密封し、区画室15a、15b、15c、15d・
・・の上端を開口した状態とする。そして、排出口9か
ら収容室5に糖含有液を充填して排出口を密封する。次
に、反転させて、収容室3の開口部或いは混注口10か
らアミノ酸含有液を充填するとともに、各区画室15
a、15b、15c、15d・・・にビタミンを充填し
て、上端8を強シールすることにより密封する。このと
き各室の充填及び密封操作はそれぞれ順次行ってもよい
が、好ましくは区画室15a、15b、15c、15d
・・・に複数の充填口を備える充填設備により区画室の
数より少ない回数で充填して、上端8を強シールするこ
とにより、各室を密封するようにする。この強シールと
ともに吊下げフック18を形成することも可能である。
その後、必要により滅菌処理することにより、この実施
形態の輸液容器を製造することができる。In order to manufacture an infusion container having such a structure, the lower end 7 and, if necessary, both sides of the infusion container 9 using a preformed inflation tube or a resin sheet with the discharge port 9 arranged in a conventional manner. Parts 17a, 1
7b is formed in a liquid-tight manner, the partitioning portion 13a and the partitioning portions 13b, 13c... Of the storage chamber are formed by weak sealing, and the separating portions 11a, 11b, 11c.
··· is formed by a strong seal. In this state, only the upper ends of the accommodation room 3 and the compartments 15a, 15b, 15c, 15d,... Are open. When the co-injection port 10 is disposed at the upper end 8, the upper end of the storage chamber 3 is sealed in the same manner as the discharge port 9, and the compartments 15a, 15b, 15c, 15d
・ ・ Open the upper end of. Then, the storage chamber 5 is filled with the sugar-containing liquid from the outlet 9 and the outlet is sealed. Next, the solution is turned over, the amino acid-containing liquid is filled from the opening of the storage chamber 3 or the co-injection port 10, and each compartment 15
a, 15b, 15c, 15d... are filled with vitamins, and the upper end 8 is tightly sealed. At this time, the filling and sealing operations of each chamber may be performed sequentially, but preferably, the compartments 15a, 15b, 15c, 15d
.. Are filled with a number of times smaller than the number of compartments by a filling facility having a plurality of filling ports, and the upper end 8 is strongly sealed, thereby sealing each chamber. It is also possible to form a hanging hook 18 with this strong seal.
Thereafter, the infusion container of this embodiment can be manufactured by performing a sterilization treatment if necessary.
【0039】以上のようにして製造されたこの実施形態
の輸液容器を使用するには、まず、収容室5を容器の外
壁から押圧することにより、収容室仕切部13a及び仕
切部13b、13c・・・の弱シールを剥離させて収容
室5と収容室3との間、及び収容室5と各区画室15
a、15b、15c、15d・・・との間を連通させ
る。この場合、収容室仕切部13a及び仕切部13b、
13c・・・の全てが弱シールなので、一度に全てを連
通させることができる。そして内容液を各収容室3、5
及び区画室15a、15b、15c、15d・・・を流
動させることにより、糖若しくは糖及び電解質含有液
と、アミノ酸若しくはアミノ酸及び電解質含有液と、ビ
タミンと、さらに必要により脂肪乳剤等とを無菌的に混
合する。このとき、容器本体1内に収容されていない他
の成分を混合するときは更に混注口8から他の成分を注
入して、混合する。そして、吊り下げフック20により
吊り下げて、排出口9から送液チューブなどにより排出
させることにより患者に投与する。このとき仕切部13
b、13c、13d・・・が排出口9側に設けられてい
るため、吊り下げた状態で各区画室15a、15b、1
5c・・・の収容室5との連通開口部分が下向きに開口
することができ、区画室15a、15b、15c・・・
内部の液を全て排出させることができる。In order to use the infusion container of this embodiment manufactured as described above, first, the accommodation room 5 is pressed from the outer wall of the container, so that the accommodation room partition portion 13a and the partition portions 13b, 13c. .. by peeling the weak seal between the accommodation room 5 and the accommodation room 3, and between the accommodation room 5 and each compartment 15
a, 15b, 15c, 15d,... In this case, the storage room partition 13a and the partition 13b,
13c are all weak seals, so that they can all be communicated at once. Then, the content liquid is stored in each of the storage chambers 3, 5
And flowing the compartments 15a, 15b, 15c, 15d... To sterilize the sugar or the sugar and electrolyte-containing solution, the amino acid or amino acid and electrolyte-containing solution, the vitamin, and, if necessary, the fat emulsion and the like. Mix. At this time, when other components not contained in the container body 1 are mixed, the other components are further injected from the mixing inlet 8 and mixed. Then, the drug is administered to a patient by being suspended by a suspension hook 20 and discharged from a discharge port 9 by a liquid sending tube or the like. At this time, the partition 13
., 13c, 13d,... are provided on the outlet 9 side, so that each of the compartments 15a, 15b, 1
5c... Can open downward, and the compartments 15a, 15b, 15c.
All the liquid inside can be discharged.
【0040】以上のような輸液容器によれば、複数の区
画室15a、15b、15c、15d・・・に性質の異
なる複数のビタミンを、少なくとも一部のビタミンと他
のビタミンとが隔離されるように収容したので、複数の
ビタミンをそれぞれ該ビタミンに最適な条件下で収容し
ておくことが可能となる。そのため、製造時及び保存時
に輸液に配合されるビタミンが経時的に変化することを
抑えることができる。また、区画室15a、15b、1
5c、15d・・・に収容されるビタミンには、該ビタ
ミンの安定性を確保するためにpH調整剤、脂溶性ビタ
ミンを可溶化するための可溶化剤、緩衝剤、着色防止
剤、酸化防止剤などを配合することができるが、このビ
タミン量が微量であり、余分な成分が存在しないため、
これらのビタミンに配合する各種の成分もビタミン量に
対応した微量でよく、輸液と混合した状態では、輸液内
に存在する量が著しく少ない。そのため、該ビタミンに
このような成分を十分に配合して、十分な安定性を得て
いたとしても、従来のビタミンを溶解した輸液に比べ
て、患者に不要なこれらの成分を著しく少なくすること
ができる。さらに、加熱滅菌を行う場合、区画室内に収
容されたビタミン濃度が従来の輸液に比べて高濃度に維
持されているので、従来の輸液より加熱滅菌時のビタミ
ンの分解を抑えることが可能である。According to the above-described infusion container, a plurality of vitamins having different properties are isolated in a plurality of compartments 15a, 15b, 15c, 15d, and at least a part of vitamins and other vitamins are isolated. Thus, a plurality of vitamins can be stored under the optimum conditions for the respective vitamins. For this reason, it is possible to suppress the time-dependent changes in the vitamins to be incorporated in the infusion at the time of production and storage. Also, the compartments 15a, 15b, 1
The vitamins contained in 5c, 15d... Include a pH adjuster for ensuring the stability of the vitamin, a solubilizer for solubilizing fat-soluble vitamins, a buffer, a coloring inhibitor, and an antioxidant. Can be added, but because the amount of this vitamin is very small and there are no extra components,
Various components to be added to these vitamins may be trace amounts corresponding to the amount of vitamins, and when mixed with the infusion, the amount present in the infusion is extremely small. Therefore, even if such a component is sufficiently blended with the vitamin to obtain sufficient stability, the amount of these components unnecessary for a patient is significantly reduced as compared with a conventional infusion in which the vitamin is dissolved. Can be. Furthermore, when performing heat sterilization, the concentration of vitamins contained in the compartment is maintained at a higher concentration than conventional infusions, so that it is possible to suppress the degradation of vitamins during heat sterilization compared to conventional infusions. .
【0041】さらに、複数の区画室15a、15b、1
5c、15d・・・が、上下方向に形成された隔離部1
1a、11b、11c・・・と、隔離部11a、11
b、11c・・・から連続して少なくとも横方向に形成
された連通可能な仕切部13b、13c・・・とにより
収容室5と液密に区画されているので、仕切部13b、
13c・・・を連通させることにより多数のビタミンを
外気に晒すことなく容易に輸液と混合することができ
る。しかも、複数の区画室15a、15b、15c、1
5d・・・が容器本体1の上下方向に形成された隔離部
11a、11b、11c・・・により液密に区画されて
いるので、区画室15a、15b、15c、15d・・
・の横幅が狭くて容積が小さく、充填されたビタミンを
確認し易くて微量のビタミンを精密に充填でき製造が容
易である。また、区画室15a、15b、15c・・・
の容積が収容室より小さく、特に収容室5の容積の1/
10以下であるため、区画室15a、15b、15c・
・・に収容される液量が収容室に収容される液量より少
なく、微量のビタミンとともにpH調整剤、界面活性
剤、抗酸化剤などの安定化を図るための薬剤を該ビタミ
ンに最適な濃度となるように収容していても、該安定化
を図るための薬剤の使用量を収容室3、5に収容するよ
り少なくすることができる。さらに、区画室15a、1
5b、15c、15d・・・の容積が小さいため脂溶性
ビタミンと接触する容器本体1の内壁面が少なくて、さ
らに脂溶性ビタミンの界面を改質するための成分を高濃
度で十分にビタミンに付着させておくことができるの
で、微量にしか存在しないビタミンD等の脂溶性ビタミ
ンが容器壁に吸着されて減少するのを抑制できる。Further, a plurality of compartments 15a, 15b, 1
5c, 15d,... Are vertically separated.
1a, 11b, 11c,...
are separated from the storage chamber 5 in a liquid-tight manner by communicating partitioning portions 13b, 13c,... formed at least in the lateral direction continuously from b, 11c.
.. Can be easily mixed with the infusion without exposing many vitamins to the outside air. Moreover, a plurality of compartments 15a, 15b, 15c, 1
Are separated in a liquid-tight manner by isolation portions 11a, 11b, 11c,... Formed in the vertical direction of the container body 1, so that the compartments 15a, 15b, 15c, 15d,.
・ The width is small and the volume is small, and it is easy to confirm the filled vitamin, and it is possible to precisely fill a small amount of vitamin and easy to manufacture. Also, the compartments 15a, 15b, 15c ...
Is smaller than the accommodation room, especially 1 /
10 or less, so the compartments 15a, 15b, 15c
..The amount of liquid stored in the storage chamber is less than the amount of liquid stored in the storage chamber, and a small amount of vitamin is used together with a stabilizing agent such as a pH adjuster, a surfactant, and an antioxidant to optimize the vitamin. Even if the medicines are accommodated so as to have a concentration, the amount of the medicine used for stabilization can be smaller than that in the accommodation chambers 3 and 5. Further, the compartments 15a, 1
Since the volumes of 5b, 15c, 15d, etc. are small, the inner wall surface of the container body 1 in contact with the fat-soluble vitamin is small, and the components for modifying the interface of the fat-soluble vitamin are sufficiently converted into vitamins at a high concentration. Since the fat-soluble vitamin such as vitamin D, which is present only in a trace amount, can be prevented from being adsorbed and reduced on the container wall.
【0042】また、複数の区画室15a、15b、15
c、15d・・・と収容室3、5とが仕切部13b、1
3c・・・により容器本体1の上下方向に区画されてい
て、区画室15a、15b、15c、15d・・・が容
器本体1の上下方向に形成された隔離部11a、11
b、11c・・・により液密に区画されているため、収
容室5に輸液を充填した後は、収容室5を下にして容器
を保持すれば重心が低くて安定性がよい。各区画室15
a、15b、15c、15d・・・へビタミンを充填方
向が容器本体1の上下方向となっているので、収容室5
を下にして複数の区画室15a、15b、15c、15
d・・・にビタミンを充填すれば、容器本体1を横方向
に保持して充填する場合に比べて、容器本体1を安定に
保持しやすく、充填が容易である。The plurality of compartments 15a, 15b, 15
., 15d... and the accommodation rooms 3 and 5 are
Are partitioned in the vertical direction of the container main body 1 by 3c..., And compartments 15a, 15b, 15c, 15d.
Since the compartments b, 11c,... are liquid-tight, if the container is held with the accommodation room 5 down after filling the infusion into the accommodation room 5, the center of gravity is low and the stability is good. Each compartment 15
a, 15b, 15c, 15d,... are filled with vitamins in the vertical direction of the container body 1, so that the accommodation room 5
A plurality of compartments 15a, 15b, 15c, 15
When vitamins are filled in d..., the container main body 1 is more easily held stably and the filling is easier than when the container main body 1 is laterally held and filled.
【0043】また、区画室15a、15b、15c、1
5d・・・に収容されたビタミン含有液のpHが、収容
室3、5の糖含有液及びアミノ酸含有液のpHと異なっ
ているため、糖含有液及びアミノ酸含有液のpHが安定
pH域であるビタミンを、輸液と混合した状態で保存す
ることにより、区画室を少なくすることができる。さら
に、複数の区画室15a、15b、15c、15d・・
・が、隔離部11a、11b、11c・・・を介して横
方向に隣接して配置されているため、製造工程中に複数
のビタミンを複数の区画室15a、15b、15c、1
5d・・・に充填する際に、該複数の区画室15a、1
5b、15c、15d・・・の上端を開口させた状態で
横方向に並べることができるので、複数のビタミン充填
口を用いれば複数のビタミンを同時にそれぞれ別の区画
室15a、15b、15c、15d・・・に充填するこ
とができ、製造が容易である。また、隔離部11a、1
1b、11c・・・が剥離不能な強シールからなり、仕
切部13b、13c、13d・・・が剥離可能な弱シー
ルからなっているため、多数の区画室15a、15b、
15c、15d・・・の製造が容易であり、また、仕切
部13b、13c、13d・・・の弱シールにより、収
容室3、5を押圧する或いは容器壁を互いに引き離すだ
けで全ての区画室15a、15b、15c、15d・・
・と収容室3、5とを連通させることができ、糖含有液
及びアミノ酸含有液と複数のビタミンとの混合操作を一
度に行うことができて混合操作が容易である。また、隔
離部11a、11b、11c・・・が強シールであるの
で、区画室15a、15b、15c、15d・・・の弱
シール部分を少なくすることができ、保存時に仕切部の
液密性を確保すれば区画室の液密性を保つことができ
る。The compartments 15a, 15b, 15c, 1
Since the pH of the vitamin-containing liquid contained in 5d... Is different from the pH of the sugar-containing liquid and the amino acid-containing liquid in the storage chambers 3 and 5, the pH of the sugar-containing liquid and the amino acid-containing liquid is in a stable pH range. By storing certain vitamins in a mixture with an infusion, compartments can be reduced. Further, a plurality of compartments 15a, 15b, 15c, 15d,.
Are arranged laterally adjacent to each other via the isolation portions 11a, 11b, 11c,..., So that a plurality of vitamins can be supplied to the plurality of compartments 15a, 15b, 15c, 1 during the manufacturing process.
5d, the plurality of compartments 15a, 1
5b, 15c, 15d... Can be arranged sideways in a state where the upper ends thereof are opened, so that if a plurality of vitamin filling ports are used, a plurality of vitamins can be simultaneously placed in separate compartments 15a, 15b, 15c, 15d, respectively. .. And can be easily manufactured. In addition, the isolation units 11a, 1
1b, 11c... Are made of non-peelable strong seals, and the partitions 13b, 13c, 13d.
Are easy to manufacture, and the weak seals of the partitions 13b, 13c, 13d... Only press the storage chambers 3 and 5 or separate the container walls from each other to form all the compartments. 15a, 15b, 15c, 15d ...
And the storage chambers 3 and 5 can be communicated, and the mixing operation of the sugar-containing liquid and the amino acid-containing liquid with a plurality of vitamins can be performed at one time, and the mixing operation is easy. Also, since the isolation parts 11a, 11b, 11c... Are strong seals, the weak seal parts of the compartments 15a, 15b, 15c, 15d. As a result, the liquid tightness of the compartment can be maintained.
【0044】さらに、仕切部13b、13c、13d・
・・が容器本体1の両側部7a、7b間を通して連続し
ているため、複数の区画室15a、15b、15c、1
5d・・・を形成する際に仕切部が少なくて製造が容易
であるとともに、仕切部13a、13b、13c、13
d・・・の位置で容器本体1を折り曲げることにより区
画室15a、15b、15c、15d・・・及び収容室
3を収容室5と確実に液密状態で維持することができ
る。そのため、保存時に仕切部が外圧により破壊される
ことがなく、保存安定性をより確保することができる。
同時に隔離部11a、11b、11c・・・が、剥離不
能な強シールとなっているため、縦方向に区画室を区画
する部分が外圧により剥離することがなく、仕切部13
a、13b、13c、13d・・・で容器を折り曲げて
維持している間に隔離部11a、11b、11c・・・
が破壊されて区画室間や収容室3、5との間が連通する
恐れがなく、より確実に区画室を液密状態で維持するこ
とができる。また、輸液容器の上端8が剥離不能な強シ
ールにより密封されていて、該強シールにより区画室1
5a、15b、15c、15d・・・の上端16a、1
6b、16c・・・が密封されているので、製造時に区
画室15a、15b、15c、15d・・・の密封操作
と容器本体1の密封操作とを同時に行うことができて製
造が容易である。なお、以上のような輸液入り医療用容
器に使用した容器本体は、輸液成分及び複数のビタミン
を収容するのに特に好適に使用できるものであるが、他
の用途にも使用可能であり、例えば複数の微量元素を複
数の区画室に収容するとともに輸液を収容した容器、更
に複数の微量の調味料と多量の調味料や食品などを収容
した食品用容器など、複数の微量成分と多量成分とを隔
離して収容しておく他の用途の容器としても使用可能で
ある。Further, the partitions 13b, 13c, 13d
.. are continuous through both sides 7a, 7b of the container body 1, so that a plurality of compartments 15a, 15b, 15c, 1
When forming 5d..., The number of partitions is small, manufacturing is easy, and the partitions 13a, 13b, 13c, 13
By folding the container body 1 at the positions d, the compartments 15a, 15b, 15c, 15d, and the storage chamber 3 can be reliably maintained in a liquid-tight state with the storage chamber 5. Therefore, the partition portion is not destroyed by external pressure during storage, and storage stability can be further ensured.
At the same time, the isolation portions 11a, 11b, 11c,... Are non-peelable strong seals.
a, 13b, 13c, 13d,... while the container is folded and maintained.
Is not destroyed and there is no risk of communication between the compartments and between the storage chambers 3 and 5, and the compartments can be more reliably maintained in a liquid-tight state. In addition, the upper end 8 of the infusion container is sealed by a strong seal that cannot be peeled off, and the strong seal seals the compartment 1.
The upper ends 16a, 1a of 5a, 15b, 15c, 15d...
6b, 16c... Are sealed, so that the sealing operation of the compartments 15a, 15b, 15c, 15d. . In addition, the container body used for the medical container containing an infusion as described above can be particularly preferably used for accommodating an infusion component and a plurality of vitamins, but can be used for other purposes. Multiple trace elements and multiple components, such as containers that contain multiple trace elements in multiple compartments and contain infusions, as well as food containers that contain multiple small amounts of seasonings and large amounts of seasonings and food, etc. It can also be used as a container for other uses for keeping the container isolated.
【0045】次に、図1に示す実施形態の変更例を説明
する。この変更例では、収容室3にアミノ酸及び電解質
が収容され、収容室5に脂肪が収容されている他は前記
実施形態と同じである。本発明では、このような構成の
輸液容器であっても、前記と何ら変わることなく、全く
同様の効果が得られる。この例において収容室5に収容
される脂肪としては、綿実油、胡麻油、落花生油、オリ
ーブ油、紅花油、大豆油、サフラワー油、トウモロコシ
油、椰子油、シソ油、エゴマ油等の植物油、中鎖脂肪酸
トリグリセリドなどから1種または2種以上を選択して
使用することができる。これらは、一般に、脂肪乳剤の
形態で収容室5に収容されている。この脂肪乳剤は、脂
肪を乳化剤、および/または乳化助剤を用いて乳化させ
た水中油型エマルションであり、微粒子化及び安定化さ
せたものであるのが好ましい。このような脂肪乳剤は、
従来より行われている方法で製造することが可能であ
り、例えば、水等の水性媒体に脂肪及び乳化剤及び/ま
たは乳化助剤を加え、強攪拌することにより粗乳化液を
調製し、これを高圧乳化法などにより乳化することによ
り得ることが可能である。脂肪乳化剤中の脂肪の含有量
は、例えば5〜15%としてもよい。乳化剤としては、
卵黄リン脂質、大豆リン脂質、非イオン性界面活性剤等
が挙げられる。また、乳化助剤としては高級脂肪酸、中
級脂肪酸、塩基性アミノ酸等が挙げられる。さらに、こ
の脂肪乳剤には、系の安定化を目的に、グリセリン等の
多価アルコールを配合しておくことができ、また、従来
より輸液に配合されている他の薬剤を配合しておくこと
が可能であり、さらに、前記のような糖及び/または電
解質等を含有させてもよい。Next, a modification of the embodiment shown in FIG. 1 will be described. This modified example is the same as the above embodiment except that an amino acid and an electrolyte are stored in the storage chamber 3 and fat is stored in the storage chamber 5. In the present invention, even with an infusion container having such a configuration, exactly the same effects can be obtained without any difference from the above. In this example, the fats contained in the accommodation room 5 include vegetable oils such as cottonseed oil, sesame oil, peanut oil, olive oil, safflower oil, soybean oil, safflower oil, corn oil, coconut oil, perilla oil, perilla oil, and medium chain. One or more selected from fatty acid triglycerides and the like can be used. These are generally stored in the storage chamber 5 in the form of a fat emulsion. This fat emulsion is an oil-in-water emulsion in which fat is emulsified using an emulsifier and / or an emulsifier, and is preferably made into fine particles and stabilized. Such fat emulsions
It can be produced by a conventional method. For example, a fat and an emulsifier and / or an emulsification aid are added to an aqueous medium such as water, and a coarse emulsion is prepared by vigorous stirring. It can be obtained by emulsification by a high-pressure emulsification method or the like. The content of fat in the fat emulsifier may be, for example, 5 to 15%. As an emulsifier,
Egg yolk phospholipids, soybean phospholipids, nonionic surfactants, and the like. Examples of the emulsification aid include higher fatty acids, intermediate fatty acids, and basic amino acids. In addition, this fat emulsion may contain a polyhydric alcohol such as glycerin for the purpose of stabilizing the system, and may contain other drugs conventionally used in infusions. Is possible, and may further contain a sugar and / or an electrolyte as described above.
【0046】ところで、従来より脂肪乳剤にビタミンを
配合することが行われているが、この方法として、製造
時に脂溶性ビタミンを脂肪に配合しておき、脂肪ととも
に乳化する方法が知られている。しかし、脂溶性ビタミ
ンを存在させて脂肪を乳化すると、脂肪だけで乳化する
場合に比べて、多少高い濃度で乳化剤或いは乳化助剤を
配合しなければならない。脂肪は脂溶性ビタミンの量に
比べて大幅に多量に存在するものであるため、僅かでも
濃度を高くするには、脂肪量に対応する量の乳化剤或い
は乳化助剤を使用しなければならならない。そのため、
このようにして得られたビタミン配合脂肪乳剤では、脂
溶性ビタミン単独で製剤化するときに比べて明らかに過
剰な量の乳化剤及び乳化助剤が含有されている。この乳
化剤及び乳化助剤は、通常、患者に不要な成分であり、
このような脂肪乳剤では不要な成分の存在量が多くなっ
ているのである。従って、本実施形態では、脂肪乳剤を
収容室に収容する場合、好ましくは脂肪乳剤とは別に可
溶化された脂溶性ビタミンを区画室或いは収容室に収容
するのが好ましい。このようにすると、脂溶性ビタミン
を可溶化するのに十分な量の可溶化剤を使用したとして
も、脂溶性ビタミンが微量にしか配合されないため、投
与される輸液中の可溶化剤の量を、脂質とともに乳化す
る場合の乳化剤或いは乳化助剤に比べて、少なくするこ
とができる。By the way, vitamins have been conventionally blended into fat emulsions. As a method for this, a method is known in which fat-soluble vitamins are blended into fat at the time of production and emulsified together with fat. However, when fat is emulsified in the presence of a fat-soluble vitamin, an emulsifier or an emulsifier must be added at a somewhat higher concentration than when emulsifying with fat alone. Since fat is present in a much larger amount than the amount of fat-soluble vitamin, to increase the concentration even slightly, it is necessary to use an emulsifier or an emulsifier in an amount corresponding to the amount of fat. for that reason,
The vitamin-containing fat emulsion thus obtained contains a clearly excessive amount of an emulsifier and an emulsifier in comparison with a case where the fat-soluble vitamin is formulated alone. The emulsifier and the emulsifier are usually unnecessary components for the patient,
In such a fat emulsion, the abundance of unnecessary components is large. Therefore, in the present embodiment, when the fat emulsion is stored in the storage chamber, it is preferable that the solubilized fat-soluble vitamin is stored separately from the fat emulsion in the compartment or the storage chamber. In this way, even if a sufficient amount of solubilizing agent is used to solubilize the fat-soluble vitamin, only a small amount of the fat-soluble vitamin is incorporated. The amount can be reduced as compared with an emulsifier or an emulsifier when emulsifying with a lipid.
【0047】なお、以上説明した糖、アミノ酸、電解質
を収容した例、或いは脂肪を収容した例においては、容
器本体として、2室の収容室を有する例を記載したが、
特に限定されるものではなく、例えば糖含有液、アミノ
酸含有液、脂肪乳剤、電解質含有液の何れか一種または
2種以上を1つの収容室に収容したものに多数の区画室
を備えた容器本体を使用することが可能であり、上記と
同様の効果が得られ、さらに連通可能な収容室を3室以
上設けて、各輸液成分を互いに隔離した状態で収容する
ものであっても同様の効果が得られる。また、上記実施
形態のように複数の収容室を有する場合には、各含有液
の配置はいずれであってもよく、量の多いもの程、低い
位置に配置させることが可能である。さらに、仕切部と
して、剥離可能な弱シール部の例を記載したが、従来複
室容器に使用されている連通機構、例えば複室間に設け
られた隔壁に貫通孔形成し、該貫通孔を保存時に閉塞し
ておいて使用時に破壊することにより複室間を連通させ
るものであってもよい。一方、隔離部として強シールを
例示したが、仕切部と同様の剥離可能な弱シールにより
形成したり、仕切部より剥離強度が高い弱シールにより
形成したものであっても、製造時及び保存時に各区画室
を隔離状態で保てれば、本発明の収容物入り医療用容器
に適用可能である。このようにすることにより、使用時
に仕切部と隔離部を剥離することが可能となり、使用時
に容器内が一室となって各成分の混合が極めて容易にな
るため好ましく、特に後者では、使用時に隔離部を密封
状態で維持しやすいので好ましい。In the above-described example in which the sugar, amino acid, and electrolyte are accommodated, or in the example in which fat is accommodated, an example in which the container body has two accommodation chambers has been described.
There is no particular limitation. For example, a container body in which one or two or more of a sugar-containing liquid, an amino acid-containing liquid, a fat emulsion, and an electrolyte-containing liquid are accommodated in a single accommodation chamber and a plurality of compartments are provided. It is possible to obtain the same effect as described above. Further, the same effect can be obtained even when three or more communication chambers are provided and each infusion component is housed in a state of being isolated from each other. Is obtained. In the case where a plurality of storage chambers are provided as in the above-described embodiment, the arrangement of the respective liquids may be any, and the larger the amount, the lower the position. Furthermore, as the partition, an example of a peelable weak seal portion has been described. It may be one that is closed at the time of storage and is broken at the time of use to allow communication between the multiple chambers. On the other hand, a strong seal is illustrated as an example of the isolation part. If each compartment is kept in an isolated state, it can be applied to the medical container with contents of the present invention. By doing so, it becomes possible to peel off the partitioning part and the separating part at the time of use, and it is preferable because the inside of the container becomes a single chamber at the time of use and mixing of each component becomes extremely easy. This is preferable because the isolation part can be easily maintained in a sealed state.
【0048】また、上記では何れも区画室の仕切部を直
線的に図示したが、該仕切部を剥離し易くするために、
例えば図1(a)に破線で示すように隔離部との接合部
分に上下方向に形成された接続部13z、13y、13
x・・・を設けてもよい。さらに、上記では区画室に全
てビタミンが収容されているが、例えば一部の区画室に
ビタミン以外の成分が収容されていても問題はなく、例
えば微量元素、グルタミン等の他の成分だけを1又は2
以上の区画室に収容しておくことも可能である。また、
前記実施形態の例では、ビタミンをビタミン含有液とし
て区画室に収容する例を主に説明したが、区画室に収容
するビタミンが凍結乾燥品の粉末などであっても何ら上
記実施形態と異なることなく製造し、使用することがで
きる。さらに、上記では、輸液容器を高圧蒸気滅菌する
場合を説明したが、滅菌方法は何ら限定されるものでは
なく、例えば他の加熱滅菌を施したり、滅菌後の糖含有
液、アミノ酸含有液、ビタミン含有液及び各種のビタミ
ン等をそれぞれ無菌乃至滅菌雰囲気下で充填する無菌充
填により行ってもよい。In each of the above embodiments, the partition of the compartment is illustrated linearly. However, in order to facilitate the separation of the partition,
For example, as shown by a broken line in FIG. 1A, connecting portions 13z, 13y, 13 formed in a vertical direction at a joint portion with the isolation portion.
x ... may be provided. Further, in the above, all the compartments contain vitamins. However, there is no problem even if, for example, some compartments contain components other than vitamins. For example, only other components such as trace elements, glutamine, etc. Or 2
It is also possible to store in the above compartments. Also,
In the example of the embodiment, the example in which the vitamin is stored in the compartment as the vitamin-containing liquid has been mainly described. Can be manufactured and used without. Further, in the above, the case of autoclaving the infusion container has been described.However, the sterilization method is not limited at all. It may be performed by aseptic filling in which the contained liquid and various vitamins are filled under aseptic or sterile atmosphere, respectively.
【0049】次に他の実施形態について説明する。図2
(a)〜(c)は、それぞれ他の実施形態の輸液容器を
示す正面図、縦断面図、横断面図である。この輸液容器
は、区画室15a、15b、15c・・・の位置が図1
と異なり、区画室15a、15b、15c・・・の上端
16a、16b、16c・・・と容器本体1の上端8と
の間に収容室3の一部が延長して配置されていて、区画
室15a、15b、15c・・・の上端16a、16
b、16c・・・が、易剥離性を有する弱シール21
a、21b、21c・・・により液密に区画されてい
る。この他は、図1の輸液容器と同様である。このよう
な容器によれば、前記実施形態と同様の効果が得られる
上、区画室15a、15b、15c・・・の両端が剥離
可能な弱シール21a、21b、21c・・・により密
封されているので、混合時に、収容室3,5を押圧して
仕切部13a、13b、13c、13d・・・及び弱シ
ール21a、21b、21c・・・を剥離することによ
り連通させれば、輸液が狭い幅の区画室15a、15
b、15c・・・内を容易に流動し易くなるため、輸液
とビタミン含有液との混合操作が容易である。Next, another embodiment will be described. FIG.
(A)-(c) is the front view, longitudinal cross section, and cross sectional view which show the infusion container of another embodiment, respectively. In this infusion container, the positions of the compartments 15a, 15b, 15c...
Is different from the upper end 16a, 16b, 16c... Of the compartments 15a, 15b, 15c. The upper ends 16a, 16 of the chambers 15a, 15b, 15c ...
are weak seals 21 having easy peelability.
a, 21b, 21c ... are liquid-tightly partitioned. The rest is the same as the infusion container of FIG. According to such a container, the same effects as those of the above-described embodiment can be obtained, and both ends of the compartments 15a, 15b, 15c... Are sealed by peelable weak seals 21a, 21b, 21c. When the mixing is performed, the infusions can be performed by pressing the storage chambers 3 and 5 to release the partitions 13a, 13b, 13c, 13d... And the weak seals 21a, 21b, 21c. Narrow width compartments 15a, 15
b, 15c... easily flow through the inside, so that the mixing operation of the infusion solution and the vitamin-containing solution is easy.
【0050】図3(a)〜(c)はさらに他の実施形態
の輸液容器を示す正面図、縦断面図及び横断面図である
である。この輸液容器の容器本体1は、区画室15a、
15b、15c・・・の位置が図1の容器と異なり、仕
切部13b、13c、13d・・・が収容室仕切部11
aより上端8側に配置されて、区画室15a、15b、
15c・・・の上端16a、16b、16c・・・が容
器本体1の上端8の強シール19により一体に密封され
ている。その他は図1と同様である。このような輸液容
器においても、図1の輸液容器と同様の効果が得られ
る。特に区画室15a、15b、15c・・・の上下方
向の長さが図1の容器より短くても、製造工程における
充填時に該区画室15a、15b、15c・・・の開口
部を容器本体1の上端8開口させることができるため、
図2の輸液容器に比べて区画室15a、15b、15c
・・・への充填操作が容易である。なお、この実施形態
では、収容室仕切部13aと仕切部13b、13c、1
3d・・・とが直線的に連続したものではないため、保
存時に仕切部13b、13c、13d・・・が剥離する
のを防止する目的で、輸液容器1をこの仕切部分で折り
曲げることが困難である。そのため、この輸液容器で
は、収容室仕切部13aまたは仕切部13b、13c、
13d・・・に対応した押圧面を有するクリップによ
り、容器本体1の外側から該仕切部のシール部分を圧着
させるように挟持して、保存することができる。FIGS. 3 (a) to 3 (c) are a front view, a longitudinal sectional view and a transverse sectional view showing an infusion container of still another embodiment. The container main body 1 of the infusion container includes a compartment 15a,
The positions of 15b, 15c... Are different from those of the container of FIG. 1, and the partitions 13b, 13c, 13d.
a, the compartments 15a, 15b,
The upper ends 16a, 16b, 16c,... Of 15c are integrally sealed by a strong seal 19 on the upper end 8 of the container body 1. Others are the same as FIG. In such an infusion container, the same effect as that of the infusion container of FIG. 1 can be obtained. In particular, even if the vertical length of each of the compartments 15a, 15b, 15c,... Is shorter than that of the container of FIG. 1, the opening of the compartments 15a, 15b, 15c,. Because the upper end 8 can be opened,
The compartments 15a, 15b, 15c compared to the infusion container of FIG.
... is easy to fill. In addition, in this embodiment, the accommodation room partition part 13a and the partition parts 13b, 13c, 1
3d are not linearly continuous, and it is difficult to bend the infusion container 1 at these partitions in order to prevent the partitions 13b, 13c, 13d. It is. Therefore, in this infusion container, the compartment 13a or the compartments 13b, 13c,
With a clip having a pressing surface corresponding to 13d..., The sealing portion of the partition portion can be sandwiched from the outside of the container body 1 so as to be compressed and stored.
【0051】図4は、さらに他の実施形態の輸液容器を
示し、(a)は正面図、(b)はその縦断面図、(c)
はその横断面図である。この実施形態では、区画室15
a、15b、15c・・・が第1の分割容器31に隔離
部11b、11c、11d・・・を介して隔離して形成
されているとともに、収容室3,5が第2の分割容器3
3に収容室仕切部13aを介して連通可能に形成されて
いて、両分割容器31、33が仕切部34a、34bに
おいて接合部材35により液密に接合されている。この
仕切部34aは、第1の分割容器31の下部に形成され
た区画室15a、15b、15c・・・を密封するよう
に形成された易剥離性の弱シールからなる仕切部13
b、13c、13d・・・と、この仕切部13b、13
c、13d・・・から対向する内壁面同士を溶着しない
状態で延長した滅菌接続部37aとからなっている。一
方、仕切部34bは、第2の分割容器33の上部に、収
容室3を密封するように形成された易剥離性の弱シール
からなる収容室上部仕切部39と、この収容室上部仕切
部39から対向する内壁面同士を溶着しない状態で延長
した滅菌接続部37bとからなっている。そして、この
滅菌接続部37aと滅菌接続部37bとの一部を接合部
材35により外側から覆い、滅菌接続部37aと接続部
材35、さらに滅菌接続部37bと接続部材35とをそ
れぞれ強シールし、滅菌接続部37a、37b及び接続
部材35の内側を紫外線照射、電子線照射、キセノンパ
ルス照射等により滅菌することにより、両分割容器3
1、33が液密に接合されている。その他は図1の輸液
容器と同様である。FIG. 4 shows an infusion container according to still another embodiment, wherein (a) is a front view, (b) is a longitudinal sectional view, and (c).
Is a cross-sectional view thereof. In this embodiment, the compartment 15
are formed in the first divided container 31 via the isolation portions 11b, 11c, 11d,..., and the storage chambers 3, 5 are formed in the second divided container 3.
3 are formed so as to be able to communicate with each other via a storage chamber partitioning portion 13a, and the two divided containers 31, 33 are liquid-tightly joined by joining members 35 at the partitioning portions 34a, 34b. The partition part 34a is formed of an easily peelable weak seal formed to seal the compartments 15a, 15b, 15c,... Formed in the lower part of the first divided container 31.
., 13c, 13d,.
., 13d... and a sterile connecting portion 37a extending without welding the inner wall surfaces facing each other. On the other hand, the partitioning part 34b includes a storage chamber upper partitioning part 39 formed of an easily peelable weak seal formed to seal the storage chamber 3 above the second divided container 33, and a storage chamber upper partitioning part. 39 and a sterile connecting portion 37b extending in a state where the opposing inner wall surfaces are not welded to each other. Then, a part of the sterilized connection portion 37a and the sterilized connection portion 37b is covered from outside by the joining member 35, and the sterilized connection portion 37a and the connection member 35, and further, the sterilized connection portion 37b and the connection member 35 are strongly sealed. By sterilizing the insides of the sterilizing connection portions 37a and 37b and the connection member 35 by ultraviolet irradiation, electron beam irradiation, xenon pulse irradiation, etc.
1, 33 are liquid-tightly joined. Others are the same as the infusion container of FIG.
【0052】このような輸液容器では、容器中間部分に
上下両側が弱シールにより仕切られた収容室3が形成さ
れているので、この輸液容器を全て一体に形成すると収
容室3への糖含有液、或いは糖及び電解質含有液を充填
することが困難となる。そのため、分割容器31、33
に別々に収容した後接合することにより、中間に位置す
る収容室3への充填が著しく容易になり、さらに分割容
器31、33を別々に滅菌することができ、製造が容易
である。また、分割容器31、33の接続部分の内部の
滅菌が容易であるため、無菌性を確保することができ
る。なお、この実施形態では接続部材35を用いて分割
容器31、33を接続しているが、接続部材なして直接
滅菌接続部37a、37b同士を接続することもでき
る。この場合、筒状に形成されている滅菌接続部37
a、37bの一方を他方の内部に挿入して、該挿入部分
で互いに液密に溶着することにより接合すればよく、前
記と同様に接続部分の無菌性を容易に確保でき、製造が
容易である。In such an infusion container, the storage chamber 3 is formed in the middle part of the container with upper and lower sides partitioned by weak seals. Alternatively, it becomes difficult to fill the liquid containing the sugar and the electrolyte. Therefore, the divided containers 31, 33
After being separately housed and joined, the filling of the housing chamber 3 located in the middle becomes remarkably easy, and the divided containers 31 and 33 can be sterilized separately, which facilitates manufacture. In addition, since the inside of the connection portion between the divided containers 31 and 33 can be easily sterilized, sterility can be ensured. In this embodiment, the divided containers 31 and 33 are connected by using the connection member 35, but the sterilization connection portions 37a and 37b can be directly connected to each other without the connection member. In this case, the sterile connection portion 37 formed in a cylindrical shape is used.
a and 37b may be inserted into the inside of the other, and may be joined by liquid-tight welding at the insertion portion. As in the above case, the sterility of the connection portion can be easily ensured, and the manufacturing is easy. is there.
【0053】図5は、本発明の一実施形態を示す正面
図、図6はその縦断面図である。この実施形態の複室容
器21は、複数の収容室23、24を有する容器本体2
5と、複数の区画室28を有して収容室24に収容され
た収容容器30とからなり、ここでは収容室23にはア
ミノ酸或いはアミノ酸及び電解質含有液が収容され、収
容室24には糖或いは糖及び電解質含有液が収容されて
いる。一方、複数の区画室28には、少なくとも2種以
上のビタミンが、少なくとも一部のビタミンを他のビタ
ミンと隔離するように、別々に収容されているが、他の
ビタミンの一部がさらに収容室23、24に収容されて
いてもよい。この複室容器21の容器本体25では、複
数の収容室23、24間が容器壁31の内壁面同士を剥
離可能に熱溶着した弱シールからなる仕切部33により
仕切られていて、上下両端を含む周囲が密封シール部3
5により密封されている。この密封シール部35により
密封された容器壁31の内部が収容空間37である。ま
た、下端の密封シール部35には収容空間37内の収容
物の排出口38を有していて、ゴム栓等により密封され
ている。収容容器30では、壁材39の内壁面同士を剥
離不能に熱溶着した強シールからなる区画部41により
両側部30a及び区画室28間が区画され、壁材39の
内壁面同士を剥離可能に熱溶着した弱シールからなる隔
離部43により下端部が収容室24と隔離され、容器本
体30の密封シール部35に上端部が配置されて一体に
溶着されることにより密封されている。この区画室41
は複数個設けられているが、図では3室の例を記載して
いる。また密封シール部35、区画部41及び隔離部4
3により区画された壁材39の内部がそれぞれ区画室2
1である。この区画室28は、収容室より小さく、好ま
しくは収容室24の容積の1/10以下となっている。FIG. 5 is a front view showing an embodiment of the present invention.
FIG. 6 and FIG. 6 are longitudinal sectional views thereof. Double room of this embodiment
The container 21 is a container body 2 having a plurality of accommodation chambers 23 and 24.
5 and a plurality of compartments 28 and accommodated in the accommodation room 24.
In this case, the container 23 is
Contains amino acid or amino acid and electrolyte containing solution
The chamber 24 contains sugar or a solution containing sugar and electrolyte.
I have. On the other hand, at least two or more compartments 28
The above vitamins, at least some of the vitamins other vitamins
Separately housed to separate from Min, but other
Some of the vitamins are further stored in storage rooms 23 and 24
May be. In the container body 25 of the multi-chamber container 21,
The inner walls of the container wall 31 are peeled off between the number of accommodation chambers 23 and 24.
The partitioning part 33 made of a weak seal that is heat-welded so that it can be separated
The periphery, which is partitioned and includes the upper and lower ends, is hermetically sealed.
5 sealed. With this hermetically sealed portion 35
The inside of the sealed container wall 31 is a storage space 37. Ma
In addition, the lower end of the sealing portion 35 is
It has an outlet 38 for goods and is sealed with a rubber stopper etc.
ing. In the storage container 30, the inner wall surfaces of the wall material 39 are peeled off from each other.
Due to the partition 41 made of a strong seal that is irremovably heat-welded
The space between the side portions 30 a and the compartment 28 is partitioned, and
A gap consisting of a weak seal heat-welded so that the inner walls can be peeled off
The lower end is separated from the storage chamber 24 by the separating portion 43, and the container
The upper end portion is disposed on the hermetically sealed portion 35 of the body 30 so as to be integrated.
Sealed by welding. This compartment 41
Are provided, but the figure shows an example of three rooms.
I have. In addition, the sealing portion 35, the partitioning portion 41, and the separating portion 4
The interior of the wall material 39 partitioned by 3 is a partition room 2
It is one. This compartment 28 is smaller than the accommodation
Or less than 1/10 of the volume of the accommodation room 24.
【0054】さらに、収容容器30の隔離部43は、区
画室28の壁材39を押圧することにより、剥離して開
放できる強度に溶着されている。また、容器本体25の
容器壁31は、容器壁31を介して収容容器30の壁材
39を押圧できる程度に可撓性を有し、しかも、収容物
を収容して収容空間37が密封された状態における変形
可能量が、仕切部33の非連通状態、即ち連通前の状態
においては隔離部43の開放可能量より小さく、仕切部
33の連通状態、即ち、連通後の状態においては隔離部
43の開放可能量より大きくなっている。ここで、容器
本体25の容器壁31の変形可能量とは、収容容器30
が収容された収容室24に対応する容器壁31を押圧す
る若しくは引き離す、または歪めるなどの変形を生じさ
せた際に容器壁31が変形できる量である。この量は、
通常、収容室24または収容空間37の満容量と収容物
の収容量との差に比例し、容器壁31の可撓性、収容物
の圧縮性、温度等の種々の要因により変動するものであ
り、収容容器30を収容した収容室24の収容物量が満
容量のときには最小となり、空の状態では最大となるも
のである。また、収容容器30の隔離部43の開放可能
量とは、収容容器30が収容された収容空間37に対応
する容器壁31を介して隔離部43の開放操作を行う
際、該隔離部43を開放するために必要な容器本体25
の容器壁31の変形量である。この開放可能量は、隔離
部43を開放する方法に応じて異なり、例えば壁材を破
断させる容器では、該破断を生じる程度に収容容器の壁
材を変形させるのに必要な容器本体の容器壁の変形量で
あり、予め形成された連通穴を閉塞する部材を破断させ
ることにより連通させる所謂クリックチップ方式の容器
では、該連通穴の閉塞部材を破断するために必要な容器
本体の容器壁の変形量である。この実施形態では、容器
壁31を介して収容容器30の壁材39を押圧すること
により区画室39の内圧を増加させて弱シールからなる
隔離部43を剥離させるものであり、該剥離を生じる程
度に収容容器30の壁材39を変形させるのに必要な容
器本体25の容器壁31の変形量である。Further, the separating portion 43 of the storage container 30 is welded to a strength that can be peeled and opened by pressing the wall material 39 of the compartment 28. Further, the container wall 31 of the container body 25 is flexible enough to press the wall material 39 of the container 30 via the container wall 31, and furthermore, the container space is sealed by accommodating the container. The deformable amount in the closed state is smaller than the openable amount of the separating part 43 in the non-communication state of the partition part 33, that is, in the state before the communication, and in the communicating state of the partition part 33, that is, in the state after the communication, 43 is larger than the openable amount. Here, the deformable amount of the container wall 31 of the container body 25 refers to the container 30
This is the amount by which the container wall 31 can be deformed when the container wall 31 corresponding to the storage chamber 24 in which the container wall 31 is deformed such as pressing, pulling apart, or distorting. This amount is
Usually, it is proportional to the difference between the full capacity of the storage room 24 or the storage space 37 and the storage amount of the storage material, and varies depending on various factors such as the flexibility of the container wall 31, the compressibility of the storage material, and the temperature. In other words, when the storage volume of the storage chamber 24 storing the storage container 30 is full, the storage capacity is minimum, and when the storage capacity is empty, the storage capacity is maximum. The opening amount of the isolation portion 43 of the storage container 30 is defined as the amount of opening of the isolation portion 43 when the opening operation of the isolation portion 43 is performed via the container wall 31 corresponding to the storage space 37 in which the storage container 30 is stored. Container body 25 required for opening
Of the container wall 31 of FIG. The amount that can be opened differs depending on the method of opening the isolation portion 43. For example, in a container that breaks the wall material, the container wall of the container body necessary to deform the wall material of the storage container to such an extent that the wall material is broken is generated. In a so-called click-tip type container in which communication is performed by breaking a member that closes a communication hole formed in advance, a so-called click-tip type container is required to break a container wall of a container body necessary to break the closing member of the communication hole. The amount of deformation. In this embodiment, by pressing the wall material 39 of the storage container 30 via the container wall 31, the internal pressure of the compartment 39 is increased to separate the isolation portion 43 formed of a weak seal, and the separation occurs. This is the amount of deformation of the container wall 31 of the container body 25 required to deform the wall material 39 of the storage container 30 to a certain extent.
【0055】このような複室容器21においても、少な
くとも2種以上のビタミンが少なくとも一部のビタミン
を他のビタミンと隔離するように別々に収容されている
ので前記実施形態と同様の効果が得られる上、さらに、
区画室28が収容室24内に設けられているため、区画
室28内の収容物が複室容器21の周囲の雰囲気の影響
を受けにくく、例えば区画室28内への外気中の酸素等
のガスの透過や、区画室28内の収容物の水等揮発しや
すい成分の周囲の雰囲気中への放出などを抑えることが
でき、保存時に区画室28内の収容物の変質を防止し易
い。さらに、加熱滅菌処理時には収容容器30の区画室
28内の収容物が容器本体25の収容液の温度変化に応
じて加熱されため、過剰に加熱処理を受けることがな
い。しかも、連通可能な仕切部33により仕切られた収
容室24に、容器本体25の容器壁31を介して開放操
作可能な隔離部43を備えた収容容器30が配置されて
いて、容器本体25の容器壁31の変形可能量が、仕切
部33の連通前には隔離部43の開放可能量より小さ
く、かつ、仕切部33の連通後には開放可能量より大き
くなっているので、仕切部33を連通した後でなければ
隔離部43を開放することができず、複数の収容室2
3、24と区画室28との開放順序を特定することがで
きる。そのため、仕切部33を連通させない限り隔離部
43を開放することができないので、仕切部33を確実
に非連通状態に維持しておくだけで、仕切部33と隔離
部43の両方の開放を防止することができる。また、隔
離部43を開放するために要する力を低く設定しておく
ことも可能である。さらに、易熱変質性のビタミンが収
容された区画室28を有する収容容器30が、容器本体
25の収容空間37内に収容されて、該収容空間37内
に収容液が収容された状態で加熱処理されているので、
加熱処理時には収容容器30の区画室28内の収容物が
容器本体25の収容液の温度変化に応じて加熱される。
そのため、収容室24の収容物の昇温とともに区画室2
8の収容物が昇温し、区画室28の収容物が収容室24
の収容物より早く加熱処理温度に到達することがなく、
収容室24の収容物以上に加熱処理を受けることがな
い。その結果、各区画室28が収容室23、24に比べ
て小さくても、各区画室28の収容物の過剰な加熱処理
を確実に防止することができる。Also in such a multi-chamber container 21, at least two or more kinds of vitamins are separately housed so as to isolate at least a part of vitamins from other vitamins, so that the same effect as in the above embodiment can be obtained. In addition,
Since the compartment 28 is provided in the accommodation room 24, the contents in the compartment 28 are hardly affected by the atmosphere around the multi-chamber container 21, for example, oxygen such as oxygen in the outside air into the compartment 28. It is possible to suppress the permeation of gas, the release of volatile components such as water in the contents in the compartment 28 into the surrounding atmosphere, and to easily prevent the contents in the compartment 28 from being deteriorated during storage. Furthermore, at the time of heat sterilization, the contents in the compartment 28 of the storage container 30 are heated in accordance with the change in the temperature of the storage liquid in the container main body 25, and therefore are not subjected to excessive heat processing. Moreover, the storage container 30 provided with the isolation portion 43 that can be opened and opened via the container wall 31 of the container main body 25 is disposed in the storage room 24 partitioned by the partition 33 that can communicate with the container main body 25. Since the deformable amount of the container wall 31 is smaller than the openable amount of the separating portion 43 before the communication of the partition portion 33 and larger than the openable amount after the communication of the partition portion 33, the partition portion 33 is Only after communication can the isolation unit 43 be opened, and
The opening order of the compartments 3 and 24 and the compartment 28 can be specified. For this reason, the isolation part 43 cannot be opened unless the partition part 33 is communicated, so that the separation part 33 is prevented from opening both of the partition part 33 and the isolation part 43 simply by keeping the partition part 33 in a non-communication state. can do. In addition, the force required to open the isolation unit 43 can be set low. Further, the storage container 30 having the compartment 28 in which the heat-altering vitamin is stored is stored in the storage space 37 of the container body 25, and heating is performed in a state in which the storage liquid is stored in the storage space 37. Has been processed,
At the time of the heating process, the contents in the compartment 28 of the container 30 are heated according to the temperature change of the liquid stored in the container body 25.
Therefore, the temperature of the contents in the accommodation room 24 and the temperature of the compartment 2
8 is heated, and the contents of the compartment 28 are
Without reaching the heat treatment temperature faster than
No heat treatment is applied to the contents of the accommodation room 24 more. As a result, even if each of the compartments 28 is smaller than the storage chambers 23 and 24, it is possible to reliably prevent excessive heating of the contents of each of the compartments 28.
【0056】[0056]
【実施例】以下、本発明の実施例を説明する。実施例1 図1に示すような輸液容器を用い、ビタミンの安定性を
確認した。 糖含有液 まず、下記成分を注射用水に溶解して、クエン酸でpH
4.5に調整した600mlの糖及び電解質含有液を得
た。この液を排出口9から収容室5に収容した。 成 分 配合量 ブドウ糖 79.80g 果糖 40.2g キシリトール 19.80g 塩化ナトリウム 1.06g 塩化カリウム 1.27g 酢酸ナトリウム 1.85g グルコン酸カルシウム 0.89g 硫酸マグネシウム 0.49g 硫酸亜鉛 2.28mg リン酸二水素カリウム 0.68gEmbodiments of the present invention will be described below. Example 1 The stability of vitamins was confirmed using an infusion container as shown in FIG. Sugar-containing solution First, the following components are dissolved in water for injection, and the pH is adjusted with citric acid.
600 ml of sugar and electrolyte containing solution adjusted to 4.5 were obtained. This liquid was stored in the storage chamber 5 through the outlet 9. Ingredient Compounding amount Dextrose 79.80 g Fructose 40.2 g Xylitol 19.80 g Sodium chloride 1.06 g Potassium chloride 1.27 g Sodium acetate 1.85 g Calcium gluconate 0.89 g Magnesium sulfate 0.49 g Zinc sulfate 2.28 mg Diphosphate Potassium hydrogen 0.68g
【0057】アミノ酸含有液 次に、下記成分を注射用水に溶解して、pH6.5に調
整した250mlのアミノ酸含有液を得た。この液を容
器本体1の上端8の開口部分から収容室3に収容した。 成 分 配合量 L−ロイシン 3.50g L−イソロイシン 2.00g L−パリン 2.00g 酢酸L−リジン 3.70g L−トレオニン 1.43g L−トリプトファン 0.50g L−メチオニン 0.98g L−フェニルアラニン 1.75g L−システイン 0.25g L−チロシン 0.13g L−アルギニン 2.63g L−ヒスチジン 1.25g L−アラニン 2.00g L−プロリン 1.25g L−セリン 0.75g アミノ酢酸 1.48g L−アスパラギン酸 0.25g L−グルタミン酸 0.25gAmino Acid-Containing Liquid Next, the following components were dissolved in water for injection to obtain 250 ml of an amino acid-containing liquid adjusted to pH 6.5. This liquid was stored in the storage chamber 3 from the opening at the upper end 8 of the container body 1. Ingredient Compounding amount L-leucine 3.50 g L-isoleucine 2.00 g L-parin 2.00 g L-lysine acetate 3.70 g L-threonine 1.43 g L-tryptophan 0.50 g L-methionine 0.98 g L-phenylalanine 1.75 g L-cysteine 0.25 g L-tyrosine 0.13 g L-arginine 2.63 g L-histidine 1.25 g L-alanine 2.00 g L-proline 1.25 g L-serine 0.75 g aminoacetic acid 1.48 g L-aspartic acid 0.25 g L-glutamic acid 0.25 g
【0058】ビタミン含有液 下表に示すようなビタミンをそれぞれ区画室15a〜1
5fに収容した。各区画室のビタミン含有液は、区画室
eに5ml、区画室a、b、dに2ml、区画室c、f
に1mlとなるように調整し、水溶液または分散液とし
て分注した。なお、脂溶性ビタミンは予め可溶化剤とし
てポリソルベート80を用いて可溶化処理した。脂溶性
ビタミンを収容した区画室内の可溶化剤は80mgであ
った。また、区画室に収容したビタミンはクエン酸若し
くは塩酸または苛性ソーダを用いてpHを調整して収容
した。区画室の内、最も酸の使用量の多いビタミンB1
を収容した区画室15aでは使用した塩酸の量は医療用
に使用される希塩酸0.1ccであった。 成 分 収容量 収容位置 pH ビタミンA 3300IU 区画室15e 6 ビタミンD 5μg 区画室15e 6 ビタミンE 10mg 区画室15e 6 ビタミンK 5mg 区画室15e 6 ビタミンB1 3.9mg 区画室15a 3.5 ビタミンB6 4.9mg 区画室15a 3.5 ビタミンB2 4.6mg 区画室15b 6.3 ビタミンB12 5μg 区画室15d 5.2 ビタミンC 100mg 区画室15c 7.2 ニコチン酸アミド 40mg 区画室15b 6.3 パンテノール 14mg 区画室15d 5.2 ビオチン 0.06mg 区画室15b 6.3 葉酸 0.4mg 区画室15f 8Vitamin-containing liquid Vitamin as shown in the following table was applied to each of the compartments 15a to 15a.
5f. The vitamin-containing liquid in each compartment is 5 ml in compartment e, 2 ml in compartments a, b, and d, and compartments c and f.
Was adjusted to 1 ml and dispensed as an aqueous solution or dispersion. The fat-soluble vitamin was previously solubilized using polysorbate 80 as a solubilizing agent. The solubilizer in the compartment containing the fat-soluble vitamin was 80 mg. Further, the vitamins contained in the compartment were accommodated by adjusting the pH using citric acid, hydrochloric acid or caustic soda. Vitamin B1 that uses the most acid in the compartment
The amount of hydrochloric acid used in the compartment 15a containing 0.1 cc was 0.1 cc of diluted hydrochloric acid used for medical purposes. Component Storage amount Storage position pH Vitamin A 3300 IU Compartment 15e 6 Vitamin D 5 μg Compartment 15e 6 Vitamin E 10 mg Compartment 15e 6 Vitamin K 5 mg Compartment 15a 6 Vitamin B1 3.9 mg Compartment 15a 3.5 Vitamin B6 4. 9 mg compartment 15a 3.5 vitamin B2 4.6 mg compartment 15b 6.3 vitamin B12 5 μg compartment 15d 5.2 vitamin C 100 mg compartment 15c 7.2 nicotinamide 40 mg compartment 15b 6.3 panthenol 14 mg compartment Room 15d 5.2 Biotin 0.06mg Compartment 15b 6.3 Folic acid 0.4mg Compartment 15f 8
【0059】輸液容器 上記のような糖及び電解質含有液、アミノ酸含有液、及
びビタミンをそれぞれ収容室3、5及び区画室15a、
15b、15cに収容し、それぞれ窒素ガス置換して密
封した後、115℃で20分間高圧蒸気滅菌を施し、輸
液容器を作成した。 安定性の確認 前記輸液容器を高圧蒸気滅菌して常温まで冷却した後、
収容室3、5及び区画室15a、15b、15cから内
容液を抜き取り、各ビタミンの残存率を液体クロマトグ
ラフ法により測定した。次に、該輸液容器を、窒素充填
された常温の遮光室に収容して3月保存し、内容物中の
各ビタミン残存率を同様に測定した。結果を表2に示
す。Infusion container Sugar and electrolyte-containing solution, amino acid-containing solution, and vitamin as described above are contained in accommodation chambers 3, 5 and compartment 15a, respectively.
After being housed in 15b and 15c, respectively, and sealed by replacing with nitrogen gas, high-pressure steam sterilization was performed at 115 ° C. for 20 minutes to prepare an infusion container. Confirmation of stability
The liquid contents were withdrawn from the accommodation chambers 3, 5 and the compartments 15a, 15b, 15c, and the residual ratio of each vitamin was measured by a liquid chromatography method. Next, the infusion container was stored in a light-tight room at room temperature filled with nitrogen and stored for 3 months, and the residual ratio of each vitamin in the contents was measured in the same manner. Table 2 shows the results.
【0060】実施例2 ビタミンを下記のような配合及び収容位置とし、糖及び
電解質含有液のpHを5した他は、実施例1と同様にし
て、各ビタミンの安定性の確認を行った。各区画室は5
ccとした。結果を表2に示す。 成 分 収容量 収容位置 pH ビタミンA 10000IU 区画室15e 5 ビタミンD 1000IU 区画室15e 5 ビタミンE − ビタミンK − ビタミンB1 50mg 区画室15a 3.5 ビタミンB6 15mg 区画室15a 3.5 ビタミンB2 10mg 収容室3 6.5 ビタミンB12 − ビタミンC 500mg 区画室15c 7.2 ニコチン酸アミド 100mg 収容室3 6.5 パンテノール 25mg 収容室5 5 ビオチン − 葉酸 − Example 2 The stability of each vitamin was confirmed in the same manner as in Example 1 except that the vitamins were blended and stored as follows, and the pH of the sugar and electrolyte-containing solution was set to 5. Each compartment is 5
cc. Table 2 shows the results. Component Storage amount Storage position pH Vitamin A 10000 IU compartment 15e 5 Vitamin D 1000 IU compartment 15e 5 Vitamin E-Vitamin K-Vitamin B1 50mg compartment 15a 3.5 vitamin B6 15mg compartment 15a 3.5 vitamin B2 10mg compartment 36.5 Vitamin B12-Vitamin C 500mg Compartment 15c 7.2 Nicotinamide 100mg Storage room 3 6.5 Panthenol 25mg Storage room 55 Biotin-folic acid-
【0061】実施例3 ビタミンを下記のような配合及び収容位置とし、実施例
1と同様にして、各ビタミンの安定性の確認を行った。
各区画室は5ccとした。なお、脂溶性ビタミンは大豆
油に混合した後、ポリオキシ硬化ひまし油60に混合し
て可溶化した。結果を表2に示す。 成 分 収容量 収容位置 pH ビタミンA 10000IU 区画室15b 5 ビタミンD 1000IU 区画室15b 5 ビタミンE 20mg 区画室15b 5 ビタミンK 10mg 区画室15b 5 ビタミンB1 50mg 区画室15a 4 ビタミンB2 10mg 区画室15b 5 ビタミンB6 15mg 区画室15a 4 ビタミンB12 30μg 区画室15a 4 ビタミンC 500mg 区画室15b 5 ニコチン酸アミド 100mg 区画室15c 6.1 パンテノール 25mg 区画室15c 6.1 ビオチン 0.3mg 区画室15c 6.1 葉酸 1mg 区画室15c 6.1 Example 3 The stability of each vitamin was confirmed in the same manner as in Example 1 except that the vitamins were blended and stored as follows.
Each compartment was 5 cc. The fat-soluble vitamin was mixed with soybean oil and then mixed with polyoxy-hardened castor oil 60 to be solubilized. Table 2 shows the results. Ingredient Amount Amount Location pH Vitamin A 10000 IU Compartment 15b 5 Vitamin D 1000 IU Compartment 15b 5 Vitamin E 20mg Compartment 15b 5 Vitamin K 10mg Compartment 15b 5 Vitamin B1 50mg Compartment 15a 4 Vitamin B2 10mg Compartment 15b 5 Vitamin B6 15 mg compartment 15a 4 vitamin B12 30 μg compartment 15a 4 vitamin C 500 mg compartment 15b 5 nicotinamide 100 mg compartment 15c 6.1 panthenol 25 mg compartment 15c 6.1 biotin 0.3 mg compartment 15c 6.1 folic acid 1mg compartment 15c 6.1
【0062】実施例4 ビタミンを下記のような配合及び収容位置とし、実施例
1と同様にして、各ビタミンの安定性の確認を行った。
各区画室は5ccとした。結果を表3に示す。 成 分 収容量 収容位置 pH ビタミンA 10000IU 区画室15b 5 ビタミンD 1000IU 区画室15b 5 ビタミンE 20mg 区画室15b 5 ビタミンK 10mg 区画室15b 5 ビタミンB1 50mg 区画室15a 4 ビタミンB2 10mg 区画室15b 5 ビタミンB6 15mg 区画室15a 4 ビタミンB12 30μg 区画室15a 4 ビタミンC 500mg 区画室15d 6.5 ニコチン酸アミド 100mg 区画室15c 6.1 パンテノール 25mg 区画室15c 6.1 ビオチン 0.3mg 区画室15c 6.1 葉酸 1mg 区画室15c 6.1 Example 4 The stability of each vitamin was confirmed in the same manner as in Example 1 except that the vitamins were blended and stored as follows.
Each compartment was 5 cc. Table 3 shows the results. Ingredient Amount Amount Location pH Vitamin A 10000 IU Compartment 15b 5 Vitamin D 1000 IU Compartment 15b 5 Vitamin E 20mg Compartment 15b 5 Vitamin K 10mg Compartment 15b 5 Vitamin B1 50mg Compartment 15a 4 Vitamin B2 10mg Compartment 15b 5 Vitamin B6 15 mg Compartment 15a 4 Vitamin B12 30 μg Compartment 15a 4 Vitamin C 500 mg Compartment 15d 6.5 Nicotinamide 100 mg Compartment 15c 6.1 Panthenol 25 mg Compartment 15c 6.1 Biotin 0.3 mg Compartment 15c 6. 1 folic acid 1mg compartment 15c 6.1
【0063】実施例5 ビタミンを下記のような配合及び収容位置とし、実施例
1と同様にして、各ビタミンの安定性の確認を行った。
各区画室は5ccとした。結果を表3に示す。 成 分 収容量 収容位置 pH ビタミンA 10000IU 区画室15b 5 ビタミンD 1000IU 区画室15b 5 ビタミンE 20mg 区画室15b 5 ビタミンK 10mg 区画室15b 5 ビタミンB1 50mg 区画室15e 3.5 ビタミンB2 10mg 区画室15b 5 ビタミンB6 15mg 区画室15a 4 ビタミンB12 30μg 区画室15a 4 ビタミンC 500mg 区画室15d 6.5 ニコチン酸アミド 100mg 区画室15c 6.1 パンテノール 25mg 区画室15c 6.1 ビオチン 0.3mg 区画室15c 6.1 葉酸 1mg 区画室15c 6.1 Example 5 The stability of each vitamin was confirmed in the same manner as in Example 1 except that the vitamins were blended and stored as follows.
Each compartment was 5 cc. Table 3 shows the results. Ingredient Amount Amount Location pH 10000 IU Vitamin A compartment 15b 5 Vitamin D 1000IU compartment 15b 5 vitamin E 20mg compartment 15b 5 vitamin K 10mg compartment 15b 5 vitamin B1 50mg compartment 15e 3.5 vitamin B2 10mg compartment 15b 5 Vitamin B6 15mg Compartment 15a 4 Vitamin B12 30μg Compartment 15a 4 Vitamin C 500mg Compartment 15d 6.5 Nicotinamide 100mg Compartment 15c 6.1 Panthenol 25mg Compartment 15c 6.1 Biotin 0.3mg Compartment 15c 6.1 folic acid 1mg compartment 15c 6.1
【0064】[0064]
【表2】 表 2 (単位:%) 実施例1 実施例2 実施例3ビタミン 滅菌直後 3月後 滅菌直後 3月後 滅菌直後 3月後 A 99.9 98.5 99.9 98.3 99.7 98.4 D 97.5 95.8 97.2 95.5 97.6 95.7 E 98.5 96.2 − − 98.3 96.0 K 99.6 98.6 − − 99.8 98.5 B1 96.2 95.4 96.3 95.5 96.4 95.7 B2 98.8 96.4 98.7 96.7 99.0 97.4 B6 99.0 97.6 98.9 98.6 99.3 97.8 B12 98.3 96.1 − − 98.5 96.2 C 101.2 99.8 101.3 99.7 101.8 99.8 ニコチン酸 99.7 98.9 99.6 98.7 99.5 98.7 パンテノル 99.9 99.6 99.8 99.4 99.6 99.3 ビオチン 97.2 95.7 − − 97.5 95.9 葉酸 99.2 98.1 − − 99.0 97.9Table 2 (Unit:%) Example 1 Example 2 Example 3 Vitamins Immediately after sterilization Three months after sterilization Three months after sterilization Immediately after sterilization Three months after A 99.9 98.5 99.9 98.3 99 7.7 98.4 D 97.5 95.8 97.2 95.5 97.6 95.7 E 98.5 96.2--98.3 96.0 K 99.6 98.6--99. 8 98.5 B1 96.2 95.4 96.3 95.5 96.4 95.7 B2 98.8 96.4 98.7 96.7 99.0 97.4 B6 99.0 97.6 98 9.9 98.6 99.3 97.8 B12 98.3 96.1 --- 98.5 96.2 C 101.2 99.8 101.3 99.7 101.8 99.8 Nicotinic acid 99.7 98.9 99.6 98.7 99.5 98.7 Panthenol 99.9 99. 99.8 99.4 99.6 99.3 biotin 97.2 95.7 - - 97.5 95.9 folic acid 99.2 98.1 - - 99.0 97.9
【0065】[0065]
【表3】 表 3 (単位:%) 実施例4 実施例5 ビタミン 滅菌直後 3月後 滅菌直後 3月後 A 99.8 98.6 99.7 98.3 D 97.6 95.7 97.2 95.7 E 98.3 96.0 98.8 96.5 K 99.7 98.5 99.2 98.2 B1 96.3 95.3 96.5 95.1 B2 98.7 96.2 98.3 96.1 B6 99.2 97.5 99.3 97.2 B12 98.5 96.0 98.5 96.4 C 101.7 99.7 101.5 99.9 ニコチン酸 99.8 98.7 99.4 98.5 パンテノル 99.8 99.3 99.6 99.2 ビオチン 97.4 95.5 97.6 95.3 葉酸 99.4 98.3 99.6 98.1 Table 3 (Unit:%) Example 4 Example 5 Vitamin Immediately After Sterilization 3 Months Immediately After Sterilization 3 Months A 99.8 98.6 99.7 98.3 D 97.6 95.7 97. 2 95.7 E 98.3 96.0 98.8 96.5 K 99.7 98.5 99.2 98.2 B1 96.3 95.3 96.5 95.1 95.1 B2 98.7 96.2 98.3 96.1 B6 99.2 97.5 99.3 97.2 B12 98.5 96.0 98.5 96.4 C 101.7 99.7 101.5 99.9 Nicotinic acid 99.8 98.7 99.4 98.5 Panthenol 99.8 99.3 99.6 99.2 Biotin 97.4 95.5 97.6 95.3 Folic acid 99.4 98.3 99.6 98.1
【0066】表2、3の結果に示されるように、多数の
ビタミンを輸液成分と隔離して収容し、多数の水溶性ビ
タミンを単味製剤における安定pH域が異なるものに分
類し、また脂溶性ビタミンを多くの水溶性ビタミンとを
分類して、各区各室に隔離して収容したので、少ないp
H調整剤及び可溶化剤で各区画室内のpHを該区画室内
に収容されたビタミンを安定に維持できる収容条件に設
定することができ、これにより各ビタミンの安定性を確
保することができた。各実施例ともに、ビタミンB1を
含有するビタミン含有液を区画室に収容して、他のの区
画室及び収容室に収容された液のpHより低く調整した
ため、ビタミンB1を確実に安定に保存することができ
た。また、配合したビタミン中でビタミンB1の安定p
Hが最も低いため、これを区画室に収容したことによ
り、糖含有液をpH4.5或いは5としておくことがで
き、糖含有液にpH調整剤を多量に使用する必要がなか
った。なおpH4.5或いは5であっても、糖含有液の
品質の低下は確認されなかった。また、区画室にビタミ
ンDを収容したので、ビタミンDの容器内壁面への吸着
量が少なく、ビタミンDの減少は小さかった。実施例2
では、全ての区画室に収容されたビタミン含有液のpH
を、収容室3、5の輸液のpHと異ならせたため、輸液
のpHが安定pH域にあるビタミンを輸液と混合した状
態で保存しても安定性を確保することができた。As shown in the results of Tables 2 and 3, a large number of vitamins were housed separately from the infusion component, and a large number of water-soluble vitamins were classified into those having a different stable pH range in a simple preparation. Soluble vitamins are classified into many water-soluble vitamins, and are separated and housed in each room in each ward.
With the H adjuster and the solubilizer, the pH in each compartment can be set to a storage condition that can stably maintain the vitamins contained in the compartments, whereby the stability of each vitamin could be secured. . In each of the examples, a vitamin-containing liquid containing vitamin B1 was stored in a compartment, and the pH was adjusted to be lower than the pH of the liquid contained in the other compartments and storage compartments, so that vitamin B1 was reliably and stably stored. I was able to. In addition, the stable p of vitamin B1 in the blended vitamins
Since H was the lowest, by containing it in the compartment, the sugar-containing solution could be kept at pH 4.5 or 5, and there was no need to use a large amount of a pH adjuster in the sugar-containing solution. Even when the pH was 4.5 or 5, no deterioration in the quality of the sugar-containing liquid was confirmed. In addition, since vitamin D was stored in the compartment, the amount of vitamin D adsorbed on the inner wall surface of the container was small, and the decrease in vitamin D was small. Example 2
Then, the pH of the vitamin-containing liquid contained in all compartments
Was made different from the pH of the infusion in the storage chambers 3 and 5, so that the stability could be ensured even if vitamins whose pH of the infusion was in a stable pH range were stored in a state mixed with the infusion.
【0067】なお、実施例において、3月経過後の輸液
容器を目視により確認したことろ、何れの輸液容器のビ
タミン含有液並びに糖含有液及びアミノ酸含有液にも分
離が見られず、均一な液の状態に維持できていた。これ
は、脂溶性ビタミンであるビタミンA、D、E、Kを多
くの水溶性ビタミンと隔離して区画室に収容したので、
脂溶性ビタミンに付着した可溶化剤の界面の改質効果が
維持できたことを示す。In the examples, when the infusion containers after 3 months were visually observed, no separation was observed in any of the vitamin-containing solution, the sugar-containing solution and the amino acid-containing solution in any of the infusion containers, and a uniform solution was obtained. The liquid state could be maintained. This is because fat-soluble vitamins A, D, E, and K were separated from many water-soluble vitamins and stored in compartments.
This shows that the effect of modifying the interface of the solubilizer attached to the fat-soluble vitamin could be maintained.
【0068】[0068]
【発明の効果】以上詳述の通り、この発明の収容物入り
医療用容器によれば、輸液を収容室に収容した容器にお
いて、収容室と連通可能な仕切部を備えて収容室と液密
に区画され、かつ収容室より小さい複数の区画室を有
し、複数の区画室に複数のビタミンを、少なくとも一部
のビタミンと他のビタミンとが隔離されるように収容し
たので、輸液とこの輸液に配合するための複数のビタミ
ンとの混合操作が容易であり、該複数のビタミンを長期
間安定に維持保存することができるとともに生体に必須
の薬剤以外の不要成分をできるだけ少なくすることがで
き、製造が容易な輸液容器が得られる。また、本発明の
複室容器によれば、密封された収容室を有する合成樹脂
製の複室容器において、剥離不能な強シールからなる複
数の隔離部及び隔離部から連続する剥離可能な弱シール
からなる仕切部により、収容室より小さい複数の区画室
を収容室と液密に区画して、複数の隔離部の少なくとも
一部が一方側に配向して仕切部を配置したので、輸液と
複数のビタミンを収容した内容物入り医療用容器に好適
に使用できる複室容器が得られる。As described above in detail, according to the medical container with contents of the present invention, the container in which the infusion solution is accommodated in the accommodation room is provided with a partition portion which can be communicated with the accommodation room so as to be liquid-tight with the accommodation room. Since there are a plurality of compartments that are partitioned and smaller than the accommodation room, and a plurality of vitamins are accommodated in the plurality of compartments so that at least some of the vitamins and other vitamins are isolated, the infusion and the infusion The mixing operation with a plurality of vitamins for blending into is easy, and the plurality of vitamins can be stably maintained and stored for a long period of time, and unnecessary components other than drugs essential for a living body can be reduced as much as possible. An infusion container that is easy to manufacture is obtained. Further, according to the multi-chamber container of the present invention, in a multi-chamber container made of synthetic resin having a sealed accommodation chamber, a plurality of isolation portions composed of a non-peelable strong seal and a peelable weak seal continuous from the isolation portion are provided. A plurality of compartments smaller than the storage room are liquid-tightly partitioned from the storage room by the partition portion, and at least a part of the plurality of isolation portions is oriented to one side to arrange the partition portion. Thus, a multi-chamber container which can be suitably used for a medical container containing contents containing the above vitamin is obtained.
【図1】本発明の1実施形態の輸液容器を示し、(a)
は正面図、(b)は上下方向断面図、(c)は横方向断
面図である。FIG. 1 shows an infusion container according to one embodiment of the present invention, wherein (a)
Is a front view, (b) is a vertical sectional view, and (c) is a horizontal sectional view.
【図2】本発明の他の実施形態の輸液容器を示し(a)
は正面図、(b)は縦方向断面図である。FIG. 2 shows an infusion container according to another embodiment of the present invention (a).
Is a front view, and (b) is a longitudinal sectional view.
【図3】本発明の他の実施形態の輸液容器を示し(a)
は正面図、(b)は縦方向断面図である。FIG. 3 shows an infusion container according to another embodiment of the present invention (a).
Is a front view, and (b) is a longitudinal sectional view.
【図4】本発明の別の実施形態の輸液容器を示し、
(a)は正面図、(b)は上下方向断面図、(c)は横
方向断面図である。FIG. 4 shows an infusion container according to another embodiment of the present invention;
(A) is a front view, (b) is a vertical sectional view, and (c) is a horizontal sectional view.
【図5】本発明のさらに別の実施形態の輸液容器を示す
正面図である。FIG. 5 is a front view showing an infusion container according to still another embodiment of the present invention.
【図6】図5の輸液容器の縦断面図である。6 is a longitudinal sectional view of the infusion container of FIG.
1 容器本体 3、5 収容室 7 下端 8 上端 9 排出口 10 混注口 11a、11b、11c・・・ 隔離部 13a 収容室仕切部 13b、13c、13d 仕切部 15a、15b、15c、15d・・・ 区画室 1 Container main body 3, 5 Storage chamber 7 Lower end 8 Upper end 9 Discharge port 10 Mixed injection port 11a, 11b, 11c Separation section 13a Storage chamber partition section 13b, 13c, 13d Partition section 15a, 15b, 15c, 15d ... Compartment
Claims (20)
る群から選ばれる1種または2種以上を含有する薬液を
収容室に収容した容器において、 前記収容室と連通可能な仕切部を備えて該収容室と液密
に区画され、かつ該収容室より小さい複数の区画室を有
し、 該複数の区画室に複数のビタミンを、少なくとも一部の
ビタミンと他のビタミンとが隔離されるように収容した
ことを特徴とする収容物入り医療用容器。1. A container containing a chemical solution containing one or more selected from the group consisting of amino acids, sugars, fats, and electrolytes in a storage chamber, comprising a partition part capable of communicating with the storage chamber. A plurality of compartments which are partitioned from the accommodation room in a liquid-tight manner and are smaller than the accommodation room; A medical container containing an article contained therein.
脂溶性ビタミンとをそれぞれ隔離して収容した請求項1
記載の収容物入り医療用容器。2. A water-soluble vitamin and a fat-soluble vitamin are separately housed in the plurality of compartments.
A medical container containing a container as described in the item.
安定pH域が異なる少なくとも一部の複数のビタミンを
それぞれ隔離して収容した請求項1または2記載の収容
物入り医療用容器。3. The container-containing medical container according to claim 1, wherein at least a part of a plurality of vitamins having a different stable pH range in the single preparation is separately stored in the plurality of compartments.
し、pHが異なる該ビタミン含有液を異なる区画室に収
容した請求項1〜3の何れかに記載の収容物入り医療用
容器。4. The container-containing medical container according to claim 1, wherein the vitamin is an aqueous vitamin-containing liquid, and the vitamin-containing liquids having different pHs are stored in different compartments.
タミン含有液のpHが、前記収容室の輸液のpHと異な
る請求項1〜4の何れかに記載の収容物入り医療用容
器。5. The medical container with contents according to claim 1, wherein the pH of the vitamin-containing liquid stored in at least a part of the compartments is different from the pH of the infusion in the storage chamber.
ミンB1を含有するビタミン含有液が収容され、該ビタ
ミン含有液のpHが他の区画室及び収容室に収容された
液のpHより低く調製されている請求項1〜5の何れか
に記載の収容物入り医療用容器。6. A vitamin-containing liquid containing vitamin B1 is contained in any one of the plurality of compartments, and the pH of the vitamin-containing solution is higher than the pH of the liquid contained in the other compartments and the compartment. The medical container containing contents according to any one of claims 1 to 5, which is prepared at a low level.
を含有するビタミン含有液が収容され、該ビタミン含有
液のpHが他の区画室及び収容室に収容された液のpH
より高く調製されている請求項1〜6の何れかに記載の
収容物入り医療用容器。7. A vitamin-containing liquid containing folic acid is contained in any one of the plurality of compartments, and the pH of the vitamin-containing liquid is adjusted to the pH of the liquid contained in the other compartments and the compartment.
The medical container with a container according to any one of claims 1 to 6, which is prepared to be higher.
ミンDを含有するビタミン含有液が収容されている請求
項1〜7の何れかに記載の収容物入り医療用容器。8. The container-containing medical container according to claim 1, wherein a vitamin-containing liquid containing vitamin D is stored in any one of the plurality of compartments.
ミンCを含有するビタミン含有液が収容されている請求
項1〜8の何れかに記載の収容物入り医療用容器。9. The medical container containing contents according to claim 1, wherein a vitamin-containing liquid containing vitamin C is stored in any one of the plurality of compartments.
の複室容器であって、 剥離不能な強シールからなる複数の隔離部及び該隔離部
から連続する剥離可能な弱シールからなる仕切部によ
り、前記収容室と液密に区画され、かつ前記収容室より
小さい複数の区画室を有し、 複数の前記隔離部の少なくとも一部が一方側に配向する
とともに、該一部の一方側に前記仕切部が配置されてい
ることを特徴する複室容器。10. A multi-chamber container made of synthetic resin having a sealed accommodation chamber, comprising: a plurality of isolation portions formed of a non-peelable strong seal; and a partition portion formed of a peelable weak seal continuous from the isolation portion. Thereby, the storage chamber is liquid-tightly partitioned and has a plurality of partition chambers smaller than the storage chamber, and at least some of the plurality of isolation units are oriented to one side, and at least one of the A multi-chamber container, wherein the partition is disposed.
求項9に記載の医療用容器。11. The medical container according to claim 9, further comprising an outlet at the one end.
の1/10以下である請求項10または11に記載の複
室容器。12. The multi-chamber container according to claim 10, wherein the capacity of the compartment is 1/10 or less of the capacity of the storage chamber.
して隣接して配置された請求項10、11または12に
記載の複室容器。13. The multi-chamber container according to claim 10, 11 or 12, wherein the plurality of compartments are arranged adjacent to each other via the isolation portion.
連続するものである請求項10〜13に記載の複室容
器。14. The multi-chamber container according to claim 10, wherein the partition portion is continuous between both side portions of the container.
により密封されていて、該強シールにより区画室の上端
が密封されている請求項10〜14の何れかに記載の複
室容器。15. The multi-chamber container according to claim 10, wherein an upper end of the container is sealed by a non-peelable strong seal, and an upper end of the compartment is sealed by the strong seal.
シールからなる仕切部により密封されている請求項10
〜15の何れかに記載の複室容器。16. The other end of the compartment is sealed by a partition made of a peelable weak seal.
16. The double-chamber container according to any one of items 15 to 15.
部により仕切られた第1の収容室と第2の収容室とを含
む請求項10〜16の何れかに記載の複室容器。17. The multi-chamber container according to claim 10, wherein said storage room includes a first storage room and a second storage room partitioned by a communication-possible storage room partition portion.
両側部間を通して連続する直線状に形成されている請求
項10〜17の何れかに記載の複室容器。18. The partition part and the storage chamber partition part,
Claim that is formed in a continuous straight line between both sides
Item 18. The double-chamber container according to any one of Items 10 to 17.
第2の分割容器とを有し、 前記第1の分割容器が、前記複数の区画室を備え、該第
1の分割容器の一端側を液密に、かつ剥離可能に仕切る
第1の仕切部と、該第1の仕切部より一端側に形成され
た第1の無菌接続部とを有し、 第2の分割容器が、前記収容室を備え、該第2の分割容
器の一端側を液密に、かつ剥離可能に仕切る第2の仕切
部と、該第2の仕切部より該一端側に形成された第2の
無菌接合部とを有し、 該第1の分割容器と第2の分割容器とが、該第1の無菌
接合部と第2の無菌接合部とを液密に連結することによ
り接合されている請求項10〜18の何れかに記載の複
室容器。19. The medical container has a first divided container and a second divided container, the first divided container includes the plurality of compartments, and the first divided container has a plurality of compartments. A first partition part that liquid-tightly separates one end side and a first aseptic connection part formed on one end side from the first partition part, and a second divided container, A second partition provided with the storage chamber and partitioning one end of the second divided container in a liquid-tight and peelable manner; A first container and a second container which are joined by liquid-tightly connecting the first aseptic joint and the second aseptic joint. Item 20. The double-chamber container according to any one of Items 10 to 18.
とが、接合部材により液密に接合されている請求項10
〜19の何れかに記載の複室容器。3.1520. The first divided container and the second divided container are liquid-tightly joined by a joining member.
20. The multi-chamber container according to any one of claims 19 to 19. 3.15
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Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004290218A (en) * | 2003-03-25 | 2004-10-21 | Ajinomoto Faruma Kk | Multi-cell bag containing medicine and port member |
JP2005137426A (en) * | 2003-11-04 | 2005-06-02 | Showa Denko Plastic Products Co Ltd | Multi-chamber transfusion container and multi-chamber transfusion container containing medicament |
WO2005115871A1 (en) * | 2004-05-28 | 2005-12-08 | Ajinomoto Co., Inc. | Sealingly storing bag of multiple compartment structure |
WO2006006513A1 (en) * | 2004-07-09 | 2006-01-19 | Ajinomoto Co., Inc. | Sealed article having drug stored therein |
JP2010162344A (en) * | 2008-12-19 | 2010-07-29 | Fujimori Kogyo Co Ltd | Package |
JP2015003751A (en) * | 2013-06-21 | 2015-01-08 | 株式会社悠心 | Fixed amount pouring packaging bag |
EP3169300A4 (en) * | 2014-07-18 | 2018-03-14 | Caquias, Tomas A. | Multi-mix infusion bag |
-
2001
- 2001-09-13 JP JP2001278664A patent/JP2002248158A/en not_active Withdrawn
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4581331B2 (en) * | 2003-03-25 | 2010-11-17 | 味の素株式会社 | Drug-filled multi-chamber bag |
JP2004290218A (en) * | 2003-03-25 | 2004-10-21 | Ajinomoto Faruma Kk | Multi-cell bag containing medicine and port member |
JP2005137426A (en) * | 2003-11-04 | 2005-06-02 | Showa Denko Plastic Products Co Ltd | Multi-chamber transfusion container and multi-chamber transfusion container containing medicament |
WO2005115871A1 (en) * | 2004-05-28 | 2005-12-08 | Ajinomoto Co., Inc. | Sealingly storing bag of multiple compartment structure |
US8118158B2 (en) | 2004-05-28 | 2012-02-21 | Ajinomoto Co., Inc. | Sealed storage bag of multiple compartment structure |
WO2006006513A1 (en) * | 2004-07-09 | 2006-01-19 | Ajinomoto Co., Inc. | Sealed article having drug stored therein |
US7976526B2 (en) | 2004-07-09 | 2011-07-12 | Ajinomoto Co., Inc. | Sealed medical storage |
JPWO2006006513A1 (en) * | 2004-07-09 | 2008-04-24 | 味の素株式会社 | Drug storage sealing body |
JP5088604B2 (en) * | 2004-07-09 | 2012-12-05 | 味の素株式会社 | Drug storage sealing body |
JP2010162344A (en) * | 2008-12-19 | 2010-07-29 | Fujimori Kogyo Co Ltd | Package |
JP2015003751A (en) * | 2013-06-21 | 2015-01-08 | 株式会社悠心 | Fixed amount pouring packaging bag |
EP3169300A4 (en) * | 2014-07-18 | 2018-03-14 | Caquias, Tomas A. | Multi-mix infusion bag |
US11712402B2 (en) | 2014-07-18 | 2023-08-01 | Tomas A. Caquias | Multi-mix infusion bag |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20081202 |