JP2002129024A - Resin composition - Google Patents
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、合成樹脂やエラス
トマー材料にセラミックス原料を含む成形焼結体を添加
配合してなる遠赤外線放射による温熱作用に優れた樹脂
組成物に係り、特に遠赤外線放射を充分に利用できる栽
培用品、例えば、栽培用ベッド、栽培用ネット、栽培用
シート、育苗ポット等の種々の分野に好適に用いられる
樹脂組成物に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a resin composition excellent in thermal action by far-infrared radiation obtained by adding a compounded sintered body containing a ceramic raw material to a synthetic resin or elastomer material, and in particular, to far-infrared radiation. And a resin composition suitably used in various fields such as a cultivation bed, a cultivation net, a cultivation sheet, and a seedling raising pot.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来、塩化ビニル系樹脂、ポリウレタン
樹脂、ポリアクリル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエステ
ル樹脂、ポリアミノ酸系樹脂等の合成樹脂材料、あるい
はエラストマー材料は、金属材料に比べ、軽量で、しか
も比較的軟質で使い易い面を有することから、栽培用
品、例えば、栽培用ベッド、栽培用ネット、栽培用シー
ト、育苗ポット等の種々の分野に使用されている。2. Description of the Related Art Conventionally, synthetic resin materials such as vinyl chloride resin, polyurethane resin, polyacryl resin, polyamide resin, polyester resin, and polyamino acid resin, or elastomer materials are lighter and more in comparison with metal materials. It is used in various fields such as cultivation articles, for example, cultivation beds, cultivation nets, cultivation sheets, seedling raising pots, etc. because of its softness and easy-to-use surface.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】上記用途に使用される
合成樹脂材料あるいはエラストマー材料は、特に植物の
栽培用途として使用する場合、自然環境において、植物
の発育状態が良好であることが重要であり、植物に充分
な温熱効果を与えることができるものが求められてい
た。しかしながら、このような温熱効果を付与した樹脂
組成物からなるものは、未だに開発されていないのが現
状である。そこで、本発明は、遠赤外線による温熱効果
を奏する成形体を得ることができる優れた樹脂組成物を
提供することを課題とする。It is important that the synthetic resin material or the elastomer material used for the above-mentioned applications has a good growth condition of the plant in the natural environment, especially when used for plant cultivation. What can give a sufficient heat effect to plants has been demanded. However, at present, a resin composition having such a heating effect has not yet been developed. Then, an object of the present invention is to provide an excellent resin composition which can obtain a molded article having a thermal effect by far-infrared rays.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記問題点
を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、合成高分子材料に
対し、特定のセラミックス原料と、特定の金属の酸化物
と、金属ゲルマニウムまたは酸化ゲルマニウムとを配合
した成形焼結体を、合成高分子材料中に添加配合してな
る樹脂組成物とすることにより、遠赤外線の放射作用に
より、温熱効果を奏する優れた樹脂組成物が得られるこ
とを見いだし、本発明を完成させるに至った。すなわ
ち、本発明の樹脂組成物は、セラミックス原料と、少な
くとも1種の金属酸化物と、金属ゲルマニウムまたは酸
化ゲルマニウムとを配合して成形焼結してなる焼結体
を、合成樹脂またはエラストマー材料から選択される合
成高分子材料に配合してなるものであり、前記合成樹脂
の具体例として、塩化ビニル系樹脂、ポリウレタン樹
脂、ポリアクリル酸系樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエス
テル樹脂、ポリアミノ酸系樹脂、ポリオレフィン系樹
脂、エポキシ樹脂及びシリコーン樹脂からなる群から選
択される少なくとも1種であることが好ましい。また、
前記セラミックス原料が、ジルコニア、チタニア、コー
ジェライト、アルミナのいずれかであり、かつ前記金属
酸化物が、鉄、マンガン、コバルト、銅、クロム、ニッ
ケル、バリウム、亜鉛、カルシウム、カリウムから選ば
れる少なくとも1種の酸化物であることが好ましい。Means for Solving the Problems The present inventor has conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, a synthetic ceramic material, a specific metal oxide, a specific metal oxide, By forming a molded sintered body containing germanium or germanium oxide into a resin composition obtained by adding it to a synthetic polymer material, an excellent resin composition exhibiting a thermal effect by radiating far-infrared rays is obtained. The inventors have found that the present invention has been completed, and have completed the present invention. That is, the resin composition of the present invention is obtained by mixing a ceramic raw material, at least one kind of metal oxide, and metal germanium or germanium oxide, and molding and sintering the same. It is obtained by blending in a selected synthetic polymer material, and specific examples of the synthetic resin include vinyl chloride resin, polyurethane resin, polyacrylic resin, polyamide resin, polyester resin, polyamino acid resin, and polyolefin. It is preferably at least one selected from the group consisting of a system resin, an epoxy resin and a silicone resin. Also,
The ceramic raw material is any of zirconia, titania, cordierite, and alumina, and the metal oxide is at least one selected from iron, manganese, cobalt, copper, chromium, nickel, barium, zinc, calcium, and potassium. Preferably, it is a seed oxide.
【0005】[0005]
【発明の実施の形態】以下、本発明について詳細に説明
する。本発明に用いられる合成高分子材料としては、合
成樹脂またはエラストマー材料が挙げられるが、特に合
成樹脂が好ましい。まず、合成樹脂としては、特に限定
されず、熱可塑性樹脂または熱硬化性樹脂のいずれでも
よいが、具体的には、塩化ビニル系樹脂、ポリウレタン
樹脂、ポリアクリル酸系樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエ
ステル樹脂、ポリアミノ酸系樹脂、ポリオレフィン系樹
脂、エポキシ樹脂及びシリコーン樹脂からなる群から選
ばれる少なくとも1種の樹脂が挙げられる。これらの中
では、特に塩化ビニル系樹脂及びシリコーン樹脂が好ま
しく採用される。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in detail. Examples of the synthetic polymer material used in the present invention include a synthetic resin and an elastomer material, and a synthetic resin is particularly preferable. First, the synthetic resin is not particularly limited, and may be any of a thermoplastic resin and a thermosetting resin. Specifically, a vinyl chloride resin, a polyurethane resin, a polyacrylic resin, a polyamide resin, and a polyester resin And at least one resin selected from the group consisting of polyamino acid resins, polyolefin resins, epoxy resins and silicone resins. Among these, a vinyl chloride resin and a silicone resin are particularly preferably employed.
【0006】塩化ビニル系樹脂としては、塩化ビニル単
独重合体のほか、例えば塩化ビニル−酢酸ビニル共重合
体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル
−エチレン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体に
塩化ビニルをグラフト重合した共重合体等の塩化ビニル
共重合体等が挙げられる。Examples of the vinyl chloride resin include vinyl chloride homopolymer, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, vinyl chloride-vinylidene chloride copolymer, vinyl chloride-ethylene copolymer and ethylene-vinyl acetate copolymer. And vinyl chloride copolymers such as copolymers obtained by graft-polymerizing vinyl chloride to a polymer.
【0007】ポリウレタン樹脂は、ポリイソシアネート
(1分子中にイソシアネート基を2個以上持つ化合物と
ポリオールを2個以上持つ化合物)から合成される樹脂
である。ポリイソシアネートとしては、トリレンジイソ
シアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ポリ
メチレンポリフェニルポリイソシアネート、トリジンジ
イソシアネート、ナフタリンジイソシアネート、ヘキサ
メチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネー
ト、キシリレンジイソシアネート、水添キシリレンジイ
ソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネー
ト等が挙げられる。また、ポリオールとしては、ポリプ
ロピレングリコール及びその変性体、ポリテトラメチレ
ングリコール及びその変性体、ポリマーポリオール、ポ
リエーテルポリアミン、縮合系ポリエステルポリオー
ル、ラクトン系ポリエステルポリオール、ポリカーボネ
ートポリオール、ポリブタジエンポリオール、アクリル
ポリオール、部分ケン化エチレン−酢酸ビニル共重合
体、フェノール系ポリオール、含リンポリオール、ハロ
ゲン含有ポリオール等が挙げられる。A polyurethane resin is a resin synthesized from polyisocyanate (a compound having two or more isocyanate groups in one molecule and a compound having two or more polyols). Examples of the polyisocyanate include tolylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, polymethylene polyphenyl polyisocyanate, tolidine diisocyanate, naphthalene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, xylylene diisocyanate, hydrogenated xylylene diisocyanate, and dicyclohexyl methane diisocyanate. Examples of the polyol include polypropylene glycol and its modified product, polytetramethylene glycol and its modified product, polymer polyol, polyether polyamine, condensation polyester polyol, lactone polyester polyol, polycarbonate polyol, polybutadiene polyol, acrylic polyol, Ethylene-vinyl acetate copolymers, phenolic polyols, phosphorus-containing polyols, halogen-containing polyols, and the like.
【0008】ポリアクリル酸系樹脂は、主としてアクリ
ル酸、メタクリル酸及びその誘導体の重合体からなる樹
脂であり、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタ
クリル酸メチル、アクリロニトリル等の重合体があり、
酢酸ビニル、塩化ビニル、スチレン等との共重合体も含
まれる。[0008] The polyacrylic resin is a resin mainly composed of a polymer of acrylic acid, methacrylic acid and derivatives thereof, and includes polymers such as methyl acrylate, ethyl acrylate, methyl methacrylate, and acrylonitrile.
Copolymers with vinyl acetate, vinyl chloride, styrene and the like are also included.
【0009】ポリアミド樹脂としては、ジカルボン酸と
ジアミンの重縮合、ω−アミノカルボン酸の重縮合、ω
−アミノカルボン酸からなるラクタムの開環重合等によ
って合成される樹脂であり、例えば、テトラメチレンジ
アミンとアジピン酸塩の重縮合物(ナイロン46)、ε
−カプロラクタムまたはε−アミノカプロン酸の開環重
合物(ナイロン6)、ヘキサメチレンジアミンとアジピ
ン酸塩の重縮合物(ナイロン66)、ヘキサメチレンジ
アミンとセバシン酸塩の重縮合物(ナイロン610)、
ヘキサメチレンジアミンとドデカン二酸塩の重縮合物
(ナイロン612)、ε−アミノウンデカン酸の開環重
合物(ナイロン11)、ε−ラウロラクタムまたはε−
アミノドデカン酸の開環重合物(ナイロン12)等を挙
げることができる。As the polyamide resin, polycondensation of dicarboxylic acid and diamine, polycondensation of ω-aminocarboxylic acid, ω
A resin synthesized by ring-opening polymerization of a lactam composed of aminocarboxylic acid, for example, a polycondensate of tetramethylenediamine and adipate (nylon 46), ε
A ring-opening polymer of caprolactam or ε-aminocaproic acid (nylon 6), a polycondensate of hexamethylenediamine and adipate (nylon 66), a polycondensate of hexamethylenediamine and sebacate (nylon 610),
Polycondensate of hexamethylenediamine and dodecane diacid salt (nylon 612), ring-opening polymer of ε-aminoundecanoic acid (nylon 11), ε-laurolactam or ε-
A ring-opening polymer of aminododecanoic acid (nylon 12) can be mentioned.
【0010】ポリエステル樹脂は、二塩基酸あるいは二
塩基酸エステルと二価アルコールとの重縮合反応によっ
て得られ、主鎖にエステル結合を持つ樹脂である。二塩
基酸としては、無水フタル酸、イソフタル酸、テレフタ
ル酸、コハク酸、コハク酸無水物、アジピン酸、アゼラ
イン酸、セバシン酸、テトラヒドロ無水フタル酸、ヘキ
サヒドロ無水フタル酸、テトラブロム無水フタル酸、テ
トラクロロ無水フタル酸、無水ヘット酸、エンドメチレ
ンテトラヒドロ無水フタル酸、無水マレイン酸、フマル
酸、イタコン酸等が挙げられ、二塩基酸エステルとして
は、テレフタル酸ジメチル、ナフタレンジカルボン酸ジ
メチル等が挙げられる。二価アルコールとしては、エチ
レングリコール、プロピレングリコール、1,3−ブチ
レングリコール、1,6−ヘキサンジオール、ジエチレ
ングリコール、ジプロピレングリコール、ネオペンチル
グリコール、トリエチレングリコール、水素化ビスフェ
ノールA、ビスフェノールジヒドロキシプロピルエーテ
ル、1,4−ブタンジオール、シクロヘキサンジメタノ
ール等が挙げられる。A polyester resin is a resin obtained by a polycondensation reaction between a dibasic acid or a dibasic acid ester and a dihydric alcohol and having an ester bond in the main chain. Examples of dibasic acids include phthalic anhydride, isophthalic acid, terephthalic acid, succinic acid, succinic anhydride, adipic acid, azelaic acid, sebacic acid, tetrahydrophthalic anhydride, hexahydrophthalic anhydride, tetrabromophthalic anhydride, tetrachloro Examples thereof include phthalic anhydride, acetic anhydride, endmethylenetetrahydrophthalic anhydride, maleic anhydride, fumaric acid, and itaconic acid, and examples of the dibasic ester include dimethyl terephthalate and dimethyl naphthalenedicarboxylate. Examples of the dihydric alcohol include ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,6-hexanediol, diethylene glycol, dipropylene glycol, neopentyl glycol, triethylene glycol, hydrogenated bisphenol A, bisphenol dihydroxypropyl ether, 1,4-butanediol, cyclohexane dimethanol and the like can be mentioned.
【0011】ポリアミノ酸系樹脂は、α−アミノ酸がペ
プチド結合によって縮重合した重合体のことである。ポ
リオレフィン系樹脂としては、エチレン、プロピレン、
ブテン等のオレフィンや、ブタジエン、イソプレン、ペ
ンタジエン等のジオレフィンの単独重合体またはこれら
の任意の組合せからなる共重合体が挙げられ、具体的に
は、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリプ
ロピレン、エチレン−プロピレン共重合体、ポリブタジ
エン、ポリイソプレン等が挙げられる。The polyamino acid-based resin is a polymer obtained by condensation polymerization of an α-amino acid through a peptide bond. As polyolefin resins, ethylene, propylene,
Olefins such as butene, butadiene, isoprene, and homopolymers of diolefins such as pentadiene, or copolymers of any combination thereof, specifically, low-density polyethylene, high-density polyethylene, polypropylene, ethylene -Propylene copolymer, polybutadiene, polyisoprene and the like.
【0012】エポキシ樹脂としては、多官能エポキシ化
合物と、ジエチレントリアミンやジアミノジフェニルメ
タンのような多価アミン系硬化剤、あるいはビスフェノ
ールAのような多価フェノール化合物もしくは多価アル
コール化合物との重合反応で得られる樹脂であり、例え
ばエピクロルヒドリンとビスフェノールAとから得られ
るビスフェノールA型エポキシ樹脂、エピクロルヒドリ
ンとシクロペンタジエン等の環状脂肪族誘導体とから得
られる環状脂肪族型エポキシ樹脂、エピクロルヒドリン
とヒダントインとから得られるグリシジルアミン型エポ
キシ樹脂、多価エポキシ化合物と多価アミン化合物とか
ら得られるエポキシ樹脂、多価エポキシ化合物と多価ア
ルコール化合物とから得られるエポキシ樹脂等が挙げら
れる。また、シリコーン樹脂としては、通常用いられて
いるものであれば特に制限されるものではない。これら
の合成樹脂は、二種以上を任意の組合せで混合して用い
ることもできる。The epoxy resin is obtained by a polymerization reaction between a polyfunctional epoxy compound and a polyamine curing agent such as diethylenetriamine or diaminodiphenylmethane, or a polyhydric phenol compound such as bisphenol A or a polyhydric alcohol compound. A resin, for example, a bisphenol A type epoxy resin obtained from epichlorohydrin and bisphenol A, a cycloaliphatic epoxy resin obtained from epichlorohydrin and a cycloaliphatic derivative such as cyclopentadiene, and a glycidylamine type obtained from epichlorohydrin and hydantoin. An epoxy resin, an epoxy resin obtained from a polyvalent epoxy compound and a polyvalent amine compound, an epoxy resin obtained from a polyvalent epoxy compound and a polyhydric alcohol compound, and the like are exemplified. The silicone resin is not particularly limited as long as it is a commonly used one. These synthetic resins can be used as a mixture of two or more kinds in any combination.
【0013】また、エラストマー材料としては、通常使
用されるものであれば特に制限はないが、例えば、熱可
塑性エラストマー、天然ゴム、合成ゴムが代表的に挙げ
られる。これらの中では、熱可塑性エラストマー、特に
はオレフィン系熱可塑性エラストマーが好ましい。The elastomer material is not particularly limited as long as it is commonly used, and examples thereof include a thermoplastic elastomer, a natural rubber, and a synthetic rubber. Of these, thermoplastic elastomers, particularly olefin-based thermoplastic elastomers, are preferred.
【0014】本発明の樹脂組成物に用いられるセラミッ
クス原料としては、通常使用される材料で、粉末状のも
のであり、特にジルコニア、チタニア、コージェライ
ト、アルミナ等が好ましい。The ceramic raw material used in the resin composition of the present invention is a commonly used material, which is in the form of a powder, particularly preferably zirconia, titania, cordierite, alumina or the like.
【0015】本発明の樹脂組成物に用いられる金属の酸
化物は、赤外線放射材料として機能するもので、温熱効
果を奏する。このような金属の酸化物としては、特に限
定されないが、例えば、鉄、マンガン、コバルト、銅、
クロム、ニッケル、バリウム、亜鉛、カルシウム、カリ
ウムの酸化物が好ましい。The metal oxide used in the resin composition of the present invention functions as an infrared radiation material and has a heating effect. Such metal oxides are not particularly limited, but include, for example, iron, manganese, cobalt, copper,
Oxides of chromium, nickel, barium, zinc, calcium and potassium are preferred.
【0016】次に、本発明の樹脂組成物に用いられる金
属ゲルマニウムまたは酸化ゲルマニウムは、前記のよう
な金属の酸化物と共に配合されることに特徴があり、こ
れらは単体では放射波長の最大ピークを12μm付近に
持つほか、20μm、30μm、45μm付近にも高いピ
ークを持つものである。一般に、赤外線の中で波長5.
6μm以上の遠赤外線は、温熱作用が好ましく働くた
め、前記金属の酸化物と相俟って10μmを超す波長域
に放射体の放射波長のピークを持たせるとともに、放射
体から放射される赤外線を5μm以下の波長領域の部分
が占める割合の少ない遠赤外線とするのである。これに
よって、本発明の樹脂組成物を栽培用品として使用した
場合、栽培物の深部まで温熱作用を引き起こし、発育の
活性化を図ることができる。Next, the metal germanium or germanium oxide used in the resin composition of the present invention is characterized in that it is blended with the above-mentioned metal oxide, and these alone have the maximum peak of the emission wavelength. In addition to having a peak near 12 μm, it also has high peaks near 20 μm, 30 μm, and 45 μm. Generally, wavelength 5.
Since far-infrared rays of 6 μm or more have a favorable thermal effect, together with the metal oxide, a peak of the emission wavelength of the radiator is provided in a wavelength range exceeding 10 μm, and infrared rays radiated from the radiator are reduced. The far-infrared ray has a small proportion occupied by the wavelength region of 5 μm or less. Thereby, when the resin composition of the present invention is used as a cultivation article, a heating effect can be caused to a deep part of the cultivation article, and the growth can be activated.
【0017】本発明の樹脂組成物は、合成高分子材料1
00重量部に対し、セラミックス原料5〜50重量部の
範囲内の配合割合であることが好ましい。また、上記し
た金属の酸化物は、セラミックス原料100重量部に対
し、5〜20重量部の範囲内の配合割合であることが好
ましい。さらに、金属ゲルマニウムは、セラミックス原
料100重量部に対し、1〜10重量部の範囲内、酸化
ゲルマニウムは、セラミックス原料100重量部に対
し、2〜20重量部の範囲内の配合割合であることが好
ましい。The resin composition of the present invention comprises a synthetic polymer material 1
The mixing ratio is preferably in the range of 5 to 50 parts by weight with respect to 00 parts by weight. Further, it is preferable that the mixing ratio of the above-mentioned metal oxide is in the range of 5 to 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the ceramic raw material. Further, metal germanium may be in a range of 1 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the ceramic raw material, and germanium oxide may be in a range of 2 to 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the ceramic raw material. preferable.
【0018】本発明では、上記各成分に加えて、必要に
応じて、所望の特性を付与するため、一般に合成高分子
材料に添加される通常用いられる各種添加剤、すなわ
ち、酸化防止剤、耐熱安定剤、耐電防止剤、難燃剤、潤
滑剤、可塑剤及び抗菌剤、その他補強用等の無機充填剤
や有機充填剤等を配合することもできる。In the present invention, in addition to the above-mentioned components, if necessary, various additives commonly used in a synthetic polymer material to give desired properties, ie, an antioxidant, Stabilizers, antistatic agents, flame retardants, lubricants, plasticizers, antibacterial agents, and other inorganic fillers and organic fillers for reinforcement and the like can also be added.
【0019】本発明は、上記セラミックス原料中に金属
の酸化物及び金属ゲルマニウムまたは酸化ゲルマニウム
を配合し、成形焼結して粒状とし、これを上記合成高分
子材料中に添加配合することにより、目的とする樹脂組
成物が得られる。The object of the present invention is to mix a metal oxide and a metal germanium or a germanium oxide into the above ceramic raw material, form and sinter them into granules, and add and mix them into the above synthetic polymer material. Is obtained.
【0020】本発明の樹脂組成物は、通常の合成高分子
材料、特に合成樹脂の成形方法に従って種々の成形品に
することができ、栽培用品として、特に栽培用ベッド、
栽培用ネット、栽培用シート、育苗ポットとして適用す
るのが好ましい。このような本発明の樹脂組成物の成形
加工方法は、特に限定されるものではなく、それぞれの
目的に応じて、加工することができる。例えば、その成
形方法としては、押出成形、射出成形、圧縮成形、シー
ト成形、中空成形、真空成形、カレンダー成形等が挙げ
られる。The resin composition of the present invention can be formed into various molded articles according to a conventional synthetic polymer material, particularly a synthetic resin molding method.
It is preferably applied as a cultivation net, a cultivation sheet, or a nursery pot. Such a method of processing the resin composition of the present invention is not particularly limited, and the resin composition can be processed according to each purpose. For example, examples of the molding method include extrusion molding, injection molding, compression molding, sheet molding, hollow molding, vacuum molding, and calendar molding.
【0021】[0021]
【実施例】以下、本発明の具体的態様を実施例および比
較例により説明するが、本発明はこれらの記載に限定さ
れるものではない。 (実施例1)ZrO2 66%、SiO2 34%の組成を
持つジルコン砂粉末100重量部に対し、粘土25重量
部と、酸化鉄7重量部、二酸化マンガン1.5重量部、
酸化コバルト0.5重量部と、酸化ゲルマニウム15重
量部とを配合し、成形焼結して粒状とした。この粒状物
を、塩化ビニル系樹脂成形品の粉砕物100重量部に対
し、前記粒状物15重量部を添加配合して樹脂組成物を
得た。この樹脂組成物を用いて、プレス成形により、厚
さ0.5mm、縦横150mmの黒色シートを作製し
た。このシートをビニルハウス内に配置し、この上に生
長途中のメロンを載置してメロンの発育状態について、
その経時変化を調べた。メロンの発育状態について、載
置した後、1週間後、2週間後、3週間後におけるそれぞ
れの発育を調べた結果、遠赤外線効果により、発育が速
く良好であった。EXAMPLES Hereinafter, specific embodiments of the present invention will be described with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited to these descriptions. (Example 1) 25 parts by weight of clay, 7 parts by weight of iron oxide, 1.5 parts by weight of manganese dioxide, based on 100 parts by weight of zircon sand powder having a composition of 66% of ZrO 2 and 34% of SiO 2
0.5 part by weight of cobalt oxide and 15 parts by weight of germanium oxide were blended and molded and sintered to obtain a granular form. The granules were added and blended with 15 parts by weight of the granules with respect to 100 parts by weight of the pulverized vinyl chloride resin molded product to obtain a resin composition. Using this resin composition, a black sheet having a thickness of 0.5 mm and a length and width of 150 mm was prepared by press molding. This sheet is placed in a vinyl house, on which the growing melon is placed.
The change with time was examined. The growth state of the melon was examined 1 week, 2 weeks, and 3 weeks after placing, and as a result, the growth was fast and favorable due to the far-infrared ray effect.
【0022】(実施例2)アルミナ系セラミックス材料
100重量部に対し、二酸化マンガン10重量部、酸化
鉄5重量部、酸化カルシウム3重量部と金属ゲルマニウ
ム5重量部とを配合し、成形焼結して粒状とした。この
粒状物を、塩化ビニル系樹脂成形品の粉砕物100重量
部に対し、前記粒状物15重量部を添加配合して樹脂組
成物を得た。この樹脂組成物を用いて、実施例1と同様
の形状の黒色シートを作製した。このシートをビニルハ
ウス内に配置し、この上に生長途中のメロンを載置して
メロンの発育状態について、その経時変化を調べた。メ
ロンの発育状態について、載置した後、1週間後、2週間
後、3週間後におけるそれぞれの発育を調べた結果、遠
赤外線効果により、発育が速く良好であった。(Example 2) 10 parts by weight of manganese dioxide, 5 parts by weight of iron oxide, 3 parts by weight of calcium oxide and 5 parts by weight of metal germanium were mixed with 100 parts by weight of an alumina-based ceramic material, and formed and sintered. And granulated. The granules were added and blended with 15 parts by weight of the granules with respect to 100 parts by weight of the pulverized vinyl chloride resin molded product to obtain a resin composition. Using this resin composition, a black sheet having the same shape as in Example 1 was produced. The sheet was placed in a vinyl house, and a melon in the middle of growth was placed on the sheet, and the change over time in the growth state of the melon was examined. The growth state of the melon was examined 1 week, 2 weeks, and 3 weeks after placing, and as a result, the growth was fast and favorable due to the far-infrared ray effect.
【0023】(実施例3)ZrO2 66%、SiO2 3
4%の組成を持つジルコン砂粉末100重量部に対し、
粘土25重量部と、酸化鉄7重量部、二酸化マンガン
1.5重量部、酸化コバルト0.5重量部と、酸化ゲル
マニウム15重量部とを配合し、成形焼結して粒状とし
た。この粒状物を、シリコーン樹脂100重量部に対
し、前記粒状物15重量部を添加配合して樹脂組成物を
得た。この樹脂組成物を用いて、ネットを作製した。こ
のネットをビニルハウス内に配置し、この上に生長途中
のメロンを載置してメロンの発育状態について、その経
時変化を調べた。メロンの発育状態について、載置した
後、1週間後、2週間後、3週間後におけるそれぞれの発
育を調べた結果、遠赤外線効果により、発育が速く良好
であった。Example 3 66% ZrO 2 , SiO 2 3
For 100 parts by weight of zircon sand powder having a composition of 4%,
25 parts by weight of clay, 7 parts by weight of iron oxide, 1.5 parts by weight of manganese dioxide, 0.5 parts by weight of cobalt oxide, and 15 parts by weight of germanium oxide were blended, molded and sintered to obtain granules. The granules were added to and mixed with 15 parts by weight of the granules based on 100 parts by weight of the silicone resin to obtain a resin composition. A net was prepared using this resin composition. The net was placed in a vinyl house, and a melon in the middle of growth was placed on the net, and the time-dependent change in the growth state of the melon was examined. The growth state of the melon was examined 1 week, 2 weeks, and 3 weeks after placing, and as a result, the growth was fast and favorable due to the far-infrared ray effect.
【0024】(実施例4)アルミナ系セラミックス材料
100重量部に対し、二酸化マンガン10重量部、酸化
鉄5重量部、酸化カルシウム3重量部と金属ゲルマニウ
ム5重量部とを配合し、成形焼結して粒状とした。この
粒状物を、シリコーン樹脂(同前)100重量部に対
し、前記粒状物15重量部を添加配合して樹脂組成物を
得た。この樹脂組成物を用いて、実施例3と同様の形状
のネットを作製した。このネットを浄水器のフィルター
として用いたところ、水が浄化された。Example 4 10 parts by weight of manganese dioxide, 5 parts by weight of iron oxide, 3 parts by weight of calcium oxide and 5 parts by weight of metal germanium were mixed with 100 parts by weight of an alumina-based ceramic material, and formed and sintered. And granulated. This granular material was added and blended with 15 parts by weight of the granular material with respect to 100 parts by weight of the silicone resin (as before) to obtain a resin composition. Using this resin composition, a net having the same shape as in Example 3 was produced. When this net was used as a filter for a water purifier, the water was purified.
【0025】(評価の結果)実施例の結果から明らかな
ように、本発明の樹脂組成物を用いた成形体(シート、
ネット)では、温熱作用を全体として十分に発揮するこ
とができたため、遠赤外線効果を奏する良好な成形体が
得られた。(Results of Evaluation) As is clear from the results of the examples, molded articles (sheets, sheets, etc.) using the resin composition of the present invention were used.
In the case of (Net), a sufficient molded body having a far-infrared ray effect was obtained because the thermal action was sufficiently exhibited as a whole.
【0026】[0026]
【発明の効果】本発明の樹脂組成物によれば、遠赤外線
を効率良く放射することができる成形体が得られるた
め、栽培用品として好適に使用でき、特に栽培用ベッ
ド、栽培用ネット、栽培用シート、育苗ポット等に有用
であり、その産業上の利用価値は極めて高い。According to the resin composition of the present invention, it is possible to obtain a molded article capable of efficiently radiating far-infrared rays, so that it can be suitably used as a cultivation article. It is useful for sheets for seedlings, seedling pots, and the like, and its industrial utility value is extremely high.
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C08K 3/22 C08K 3/22 Fターム(参考) 2B024 DB01 DB04 2B027 NC02 NC16 NC18 NC24 ND01 ND03 4J002 AA001 BB001 BD031 BG001 CD001 CF001 CK021 CL001 CL021 CM041 CP031 DA116 DE056 DE066 DE086 DE096 DE106 DE116 DE136 DE146 GA00 GG01 Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat II (reference) C08K 3/22 C08K 3/22 F term (reference) 2B024 DB01 DB04 2B027 NC02 NC16 NC18 NC24 ND01 ND03 4J002 AA001 BB001 BD031 BG001 CD001 CF001 CK021 CL001 CL021 CM041 CP031 DA116 DE056 DE066 DE086 DE096 DE106 DE116 DE136 DE146 GA00 GG01
Claims (3)
金属酸化物と、金属ゲルマニウムまたは酸化ゲルマニウ
ムとを配合して成形焼結してなる焼結体を、合成樹脂ま
たはエラストマー材料から選択される合成高分子材料に
配合してなることを特徴とする樹脂組成物。1. A sintered body formed by blending a ceramic raw material, at least one kind of metal oxide, and metal germanium or germanium oxide, and molding and sintering the mixture. A resin composition characterized by being blended with a molecular material.
リウレタン樹脂、ポリアクリル酸系樹脂、ポリアミド樹
脂、ポリエステル樹脂、ポリアミノ酸系樹脂、ポリオレ
フィン系樹脂、エポキシ樹脂及びシリコーン樹脂からな
る群から選択される少なくとも1種である請求項1記載
の樹脂組成物。2. The synthetic resin is selected from the group consisting of vinyl chloride resin, polyurethane resin, polyacrylic acid resin, polyamide resin, polyester resin, polyamino acid resin, polyolefin resin, epoxy resin and silicone resin. 2. The resin composition according to claim 1, which is at least one kind.
チタニア、コージェライト、アルミナのいずれかであ
り、かつ、前記金属酸化物が、鉄、マンガン、コバル
ト、銅、クロム、ニッケル、バリウム、亜鉛、カルシウ
ム、カリウムから選択される少なくとも1種の酸化物で
ある請求項1記載の樹脂組成物。3. The ceramic raw material is zirconia,
Titania, cordierite, or alumina, and the metal oxide is at least one oxide selected from iron, manganese, cobalt, copper, chromium, nickel, barium, zinc, calcium, and potassium The resin composition according to claim 1.
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005025298A1 (en) * | 2003-09-12 | 2005-03-24 | Yamane-Noubokujo Inc. | Nursery pot for hydroponic culture, floating panel for nursery pot, floating nursery system, and hydroponic culture method using the system |
KR100736417B1 (en) | 2005-10-17 | 2007-07-09 | 주식회사 유니텍 | Ultra Violet Curing Paint Composition Radiating Far Infrared Ray for Plastics |
CN101411140B (en) * | 2006-03-28 | 2012-07-04 | 京瓷株式会社 | Communication control apparatus, radio communication apparatus, communication control method, and radio communication method |
KR200467580Y1 (en) | 2012-09-13 | 2013-06-20 | (주)산과들 | Vinyl Films for Cultivating of Crops |
-
2000
- 2000-10-24 JP JP2000323860A patent/JP2002129024A/en active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005025298A1 (en) * | 2003-09-12 | 2005-03-24 | Yamane-Noubokujo Inc. | Nursery pot for hydroponic culture, floating panel for nursery pot, floating nursery system, and hydroponic culture method using the system |
KR100736417B1 (en) | 2005-10-17 | 2007-07-09 | 주식회사 유니텍 | Ultra Violet Curing Paint Composition Radiating Far Infrared Ray for Plastics |
CN101411140B (en) * | 2006-03-28 | 2012-07-04 | 京瓷株式会社 | Communication control apparatus, radio communication apparatus, communication control method, and radio communication method |
KR200467580Y1 (en) | 2012-09-13 | 2013-06-20 | (주)산과들 | Vinyl Films for Cultivating of Crops |
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