JP2001223361A - 電界効果トランジスタの製造方法 - Google Patents
電界効果トランジスタの製造方法Info
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Landscapes
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Abstract
る。 【解決手段】 酸素ラジカル処理により低界面順位密度
のMOS界面を形成し、更に低ダメージなSiO蒸着に
よる絶縁膜形成を酸素ラジカル雰囲気中で連続しておこ
なう。
Description
に形成される電界効果トランジスタ、絶縁体上に形成さ
れる薄膜トランジスタおよびこれにより形成したロジッ
ク回路、メモリ回路、液晶表示装置の表示画素または液
晶駆動回路の構成素子として利用される薄膜トランジス
タの製造方法に関するものである。
ンジスタ(以下本願明細書中ではTFTと称する)や太
陽電池に広く利用されている。とりわけ多結晶シリコン
( poly−Si)TFTは高移動度化が可能であり
ながらガラス基板のように透明で絶縁性の基板上に作成
できるという特徴を生かして、液晶表示装置(LCD)
や液晶プロジェクターなどの光変調素子あるいは液晶駆
動用内蔵ドライバーの構成素子として広く用いられ、新
しい市場の創出に成功している。
方法としては高温プロセスと呼ばれる製造方法がすでに
実用化されている。TFTの製造方法として工程最高温
度が1000℃程度の高温を用いるプロセスを一般的に
高温プロセスと呼んでいる。高温プロセスの特徴は、シ
リコンの固相成長により比較的良質のpoly−Siを
作成する事ができることと、熱酸化により良質のゲート
絶縁膜(一般的に二酸化珪素)および清浄なpoly−
Siとゲート絶縁膜の界面を形成できることである。高
温プロセスではこれらの特徴により、高移動度でしかも
信頼性の高い高性能TFTを安定的に製造することがで
きる。しかし、高温プロセスを用いるためにはTFTを
作成する基板が1000℃以上の高温の熱工程に耐え得
る必要がある。この条件を満たす透明な基板は現在のと
ころ石英ガラスしかない。このため昨今のpoly−S
i TFTは総て高価で小さい石英ガラス基板上に作成
されており、コストの問題上大型化には向かないとされ
ている。また、固相成長法では十数時間という長時間の
熱処理が必要であり、生産性が極めて低いとの課題があ
る。また、この方法では基板全体が長時間加熱されてい
る事に起因して基板の熱変形が大きな問題と化し実質的
に安価な大型ガラス基板を使用し得ないとの課題が生じ
ており、これもまた低コスト化の妨げとなっている。
し、尚且つ高移動度のpoly−Si TFTを実現し
ようとしているのが低温プロセスと呼ばれる技術であ
る。比較的安価な耐熱性ガラス基板を使うために、工程
最高温度としておおむね600℃以下のpoly−Si
TFT製造プロセスを一般に低温プロセスと呼ぶ。低
温プロセスでは発振時間が極短時間のパルスレーザーを
用いてシリコン膜の結晶化をおこなうレーザー結晶化技
術が広く使われている。レーザー結晶化とは、ガラス基
板上のアモルファスシリコン膜に高出力のパルスレーザ
ー光を照射することによって瞬時に溶融させ、これが凝
固する過程で結晶化する性質を利用する技術である。最
近ではガラス基板上のアモルファスシリコン膜にエキシ
マレーザービームをくり返し照射しながらスキャンする
ことによって大面積のpoly−Si膜を作成する技術
が広く使われるようになった。また、ゲート絶縁膜とし
てはプラズマCVDをもちいた成膜方法で比較的高品質
の二酸化珪素(SiO2)膜が成膜可能となり実用化へ
の見通しが得られるほどになった。これらの技術によっ
て、現在では一辺が数十センチほどもある大型のガラス
基板上にpoly−Si TFTが作成可能となってい
る。
はレーザー結晶化したpoly−Si膜は高い欠陥密度
を有しており、これがTFTの移動度、閾値電圧を大き
く左右する要因となることである。詳細に調べた結果、
レーザー結晶化poly−Si膜中には1018〜1019
(cm-3)の高い密度で欠陥が存在していることが分か
った。これは現在よく使われる50nmのpoly−S
i膜を想定した場合、面密度にして5×1011〜5×1
012(cm-2)の値になる。更に重大な課題として、T
FTのMOS界面にも高密度の界面順位が存在する。そ
の値はおよそ1012(cm-2)程度である。これからわ
かるように、MOS界面およびpoly−Si膜中の両
方に同程度の高い密度で欠陥が存在している。電界効果
トランジスタの場合、ゲート電極に電圧を印加するとM
OSキャパシタ容量によって決まるキャリアが半導体側
に誘起される。しかし半導体側、すなわちpoly−S
i膜およびMOS界面に欠陥があると、誘起されたキャ
リアがこれら欠陥に捕獲され伝導に寄与できない。結果
として、より高いゲート電圧を印加し、欠陥よりも多く
のキャリアを誘起してやらないとドレイン電流が得られ
ないことになる。これがTFTの閾値電圧を高くしてい
る原因である。現状では上記欠陥を積極的に制御する有
効な手段がないため、TFTの閾値電圧が高い、あるい
はロット間でのばらつきが大きいという結果を招き、こ
れが現在の製造プロセスでの最大の問題となっている。
現状としてレーザー結晶化poly−Si膜を用いて作
製したTFTの閾値電圧はおおむね3〜4V程度であ
る。閾値電圧を例えば1V程度に下げることができれば
TFTで作製した回路の駆動電圧を現在の3分の1以下
に下げることができる。回路の消費電力は駆動電圧の2
乗に比例するので、駆動電圧を3分の1以下に下げるこ
とができれば消費電力を10分の1ちかくに飛躍的に下
げることが可能となるのである。こうすることによっ
て、例えば携帯情報機器向けのディスプレイに適した超
低消費電力の液晶ディスプレイが実現できるのである。
このような目的を達成するためには、poly−Siお
よびMOS界面の欠陥面密度を共に1010(cm-2)程
度にまで低減することが求められる。
諸課題を鑑み、レーザー結晶化poly−Siの膜中欠
陥およびMOS界面の欠陥の両方を共に低減せしめ、p
oly−SiTFTおよび回路の特性向上を実現する電
界効果トランジスタの製造方法を与えるものである。
請求項1記載の発明は、電界効果トランジスタの製造方
法において、能動層である半導体表面を酸素ラジカル処
理することにより半導体とゲート絶縁膜の界面形成をお
こなうことを特徴とする。ここで酸素ラジカル処理と
は、基底状態から励起されエネルギー的に活性な状態に
ある酸素原子または酸素分子を含むガスに半導体表面を
晒すことを意味する。
明は、電界効果トランジスタの製造方法において、能動
層である半導体表面を酸素ラジカル処理した後、ひきつ
づいて酸素ラジカル雰囲気中にてSiO蒸着をおこなう
ことにより半導体とゲート絶縁膜の界面形成をおこなう
ことを特徴とする。ここで酸素ラジカル雰囲気とは、基
底状態から励起されエネルギー的に活性な状態にある酸
素原子または酸素分子を含むガス中のことを言う。また
SiO蒸着とは、真空中において雰囲気圧力より高い蒸
気圧をもつSiO分子線を基板方向に拡散せしめ成膜を
おこなう方法を意味する。
明は請求項1または2記載の電界効果トランジスタの製
造方法であって、前記半導体は薄膜半導体であることを
特徴とする。ここで薄膜半導体とはおおむね膜厚が5μ
m以下の膜状の半導体を意味する。
明は、請求項1、2または3記載の電界効果トランジス
タの製造方法で、前記半導体は光照射により結晶成長あ
るいは再結晶化させ形成することを特徴とする。
明は、請求項1、2、3または4記載の電界効果トラン
ジスタの製造方法で、前記半導体は光照射により結晶成
長あるいは再結晶化させた後真空中連続で水素プラズマ
処理をおこなうことによって形成することを特徴とす
る。
界効果トランジスタの製造方法は、請求項1、2、3、
4または5記載の電界効果トランジスタの製造方法にお
いて、前記半導体表面の酸素ラジカル処理および酸素ラ
ジカル雰囲気中にてSiO蒸着をおこなう工程は、前記
半導体形成を真空中にておこなった後、更に真空中で連
続しておこなうことを特徴とする。ここで半導体形成と
は光照射による結晶成長あるいは再結晶化と水素プラズ
マ処理を含む。
界効果トランジスタの製造方法は、請求項1、2、3、
4、5または6記載の電界効果トランジスタの製造方法
において、前記半導体形成工程と半導体表面の酸素ラジ
カル処理および酸素ラジカル雰囲気中にてSiO蒸着を
おこなう工程は、同一基板温度にておこなうことを特徴
とする。ここで半導体形成工程とは光照射による結晶成
長あるいは再結晶化と水素プラズマ処理を含む上記課題
を解決する為に請求項8記載の電界効果トランジスタの
製造方法は、請求項1、2、3、4、5、6または7記
載の電界効果トランジスタの製造方法において、前記半
導体表面の酸素ラジカル処理および酸素ラジカル雰囲気
中にてSiO蒸着をおこなう工程は、誘導結合型プラズ
マをラジカル供給源とし酸素ラジカル発生をおこなうこ
とを特徴とする。
界効果トランジスタの製造方法は、請求項1、2、3、
4、5、6、7または8記載の電界効果トランジスタの
製造方法において、前記半導体表面の酸素ラジカル処理
および酸素ラジカル雰囲気中にてSiO蒸着をおこなう
工程は、ECRプラズマをラジカル供給源とし酸素ラジ
カル発生をおこなうことを特徴とする。ここでECRプ
ラズマとは、電子サイクロトロン共鳴(ECR)法によ
り生成したプラズマを意味する。
電界効果トランジスタの製造方法は、請求項1、2、
3、4、5、6、7、8または9記載の電界効果トラン
ジスタの製造方法において、前記半導体表面の酸素ラジ
カル処理および酸素ラジカル雰囲気中にてSiO蒸着を
おこなう工程は、ヘリコン波プラズマをラジカル供給源
とし酸素ラジカル発生をおこなうことを特徴とする。
電界効果トランジスタの製造方法は、請求項1、2、
3、4、5、6、7、8、9または10記載の電界効果
トランジスタの製造方法において、前記半導体表面の酸
素ラジカル処理および酸素ラジカル雰囲気中にてSiO
蒸着をおこなう工程は、蒸着時圧力が1×10-2(to
rr)以下にておこなうことを特徴とする。
電界効果トランジスタの製造方法は、請求項1、2、
3、4、5、6、7、8、9、10または11記載の電
界効果トランジスタの製造方法において、前記半導体表
面の酸素ラジカル処理および酸素ラジカル雰囲気は、酸
素ガス100%あるいは酸素ガスと不活性ガスの混合ガ
スを原料ガスとして形成することを特徴とする。
電界効果トランジスタの製造方法は、請求項1、2、
3、4、5、6、7、8、9、10、11または12記
載の電界効果トランジスタの製造方法において、前記酸
素ラジカル雰囲気中にてSiO蒸着をおこなう工程は、
半導体表面の酸素ラジカル処理を少なくとも10秒以上
おこなってから開始することを特徴とする。
電界効果トランジスタの製造方法は、請求項1、2、
3、4、5、6、7、8、9、10、11、12または
13記載の電界効果トランジスタの製造方法において、
能動層である半導体表面を酸素ラジカル処理した後、ひ
きつづいて酸素ラジカル雰囲気中にてSiO蒸着をおこ
なうことにより半導体とゲート絶縁膜の界面形成をおこ
なった後、半導体素子分離工程をおこなうことを特徴と
する。ここで半導体素子分離工程とは、前記半導体を電
気的に分離された島状パターンに形成あるいは絶縁体領
域を形成することによって、最終的に形成された素子同
士が電気的に絶縁された状態にする工程を意味する。
電界効果トランジスタの製造方法は、請求項14記載の
電界効果トランジスタの製造方法において、前記半導体
素子分離工程をおこなった後、基板全面に再度ゲート絶
縁膜形成をおこなうことを特徴とする。
を図面に基づいて詳述する。図1に工程を追うごとのp
oly−Si TFTの構造を図示する。
のためには通常、基板(101)の上に下地保護膜(1
02)を形成しその上に半導体薄膜(103)を形成す
るので、この一連の形成方法について説明する。
は金属等の導電性物質、シリコン・カーバイト(Si
C)やアルミナ(Al2O3)や窒化アルミニウム(Al
N)等のセラミック材料、溶融石英やガラス等の透明ま
たは非透明絶縁性物質、シリコンウェーハー等の半導体
物質、並びにそれを加工したLSI基板等が可能であ
る。半導体膜は基板上に直接又は下地保護膜や下部電極
等を介して堆積する。
(SiOX:0<x≦2)や窒化硅素膜(Si3NX:0
<x≦4)等の絶縁性物質が挙げられる。TFTなどの
薄膜半導体装置を通常のガラス基板上に作成する場合の
様な半導体膜への不純物制御が重要である時、ガラス基
板中に含まれているナトリウム(Na)等の可動イオン
が半導体膜中に混入しない様に下地保護膜を形成した後
に半導体膜を堆積する事が好ましい。同じ事情は各種セ
ラミック材料を基板として用いる場合にも通ずる。下地
保護膜はセラミック中に添加されている焼結助材原料な
どの不純物が半導体部に拡散及び混入するのを防止する
のである。金属材料などの導電性材料を基板として用
い、且つ半導体膜が金属基板と電気的に絶縁されていな
ければならない場合には、絶縁性を確保する為に当然下
地保護膜は必要不可欠である。更に半導体基板やLSI
素子上に半導体膜を形成する時にはトランジスタ間や配
線間の層間絶縁膜が同時に下地保護膜でもある。
などの有機溶剤で洗浄した後、基板上に常圧化学気相堆
積法(APCVD法)や低圧化学気相堆積法(LPCV
D法)、プラズマ化学気相堆積法(PECVD法)等の
CVD法或いはスパッター法等で形成する。 下地保護膜
として酸化硅素膜を用いる場合、常圧化学気相堆積法で
は基板温度を250℃程度から450℃程度としてモノ
シラン(SiH4)や酸素を原料として堆積し得る。プ
ラズマ化学気相堆積法やスパッター法では基板温度は室
温から400℃程度である。下地保護膜の膜厚は基板か
らの不純物元素の拡散と混入を防ぐのに十分な厚さが必
要で、その値は最小で100nm程度以上である。ロッ
ト間や基板間のばらつきを考慮すると200nm程度以
上が好ましく、300nm程度あれば保護膜としての機
能を十分に果たし得る。下地保護膜がIC素子間やこれ
らを結ぶ配線等の層間絶縁膜を兼ねる場合には、通常4
00nmから600nm程度の膜厚となる。絶縁膜が余
りにも厚くなると絶縁膜のストレスに起因するクラック
が生ずる。その為最大膜厚は2μm程度が好ましい。生
産性を考慮する必要が強い場合、絶縁膜厚は1μm程度
が上限である。
る。本発明が適用される半導体膜としてはシリコン(S
i)やゲルマニウム(Ge)等の四族単体の半導体膜の
他に、シリコン・ゲルマニウム(SiXGe1-X :0<
x<1)やシリコン・カーバイド(SiXC1-X :0<
x<1)やゲルマニウム・カーバイド(GeXC1-X :
0<x<1)等の四族元素複合体の半導体膜、ガリウム
・ヒ素(GaAs)やインジウム・アンチモン(InS
b)等の三族元素と五族元素との複合体化合物半導体
膜、またはカドミウム・セレン(CdSe)等の二族元
素と六族元素との複合体化合物半導体膜等がある。或い
はシリコン・ゲルマニウム・ガリウム・ヒ素(SiXG
eYGaZAsZ:x+y+z=1)と云った更なる複合
化合物半導体膜やこれらの半導体膜にリン(P)、ヒ素
(As)、アンチモン(Sb)などのドナー元素を添加
したN型半導体膜、或いはホウ素(B)、アルミニウム
(Al)、ガリウム(Ga)、インジウム(In)等の
アクセプター元素を添加したP型半導体膜に対しても本
発明は適応可能である。これら半導体膜はAPCVD法
やLPCVD法、PECVD法等のCVD法、或いはス
パッター法等や蒸着法等のPVD法で形成する。半導体
膜としてシリコン膜を用いる場合、LPCVD法では基
板温度を400℃程度から700℃程度としてジシラン
(Si2H6)などを原料として堆積し得る。PECVD
法ではモノシラン(SiH4)などを原料として基板温
度が100℃程度から500℃程度で堆積可能である。
スパッター法を用いる時には基板温度は室温から400
℃程度である。この様に堆積された半導体膜の初期状態
(as−deposited状態)は非晶質や混晶質、
微結晶質、或いは多結晶質等様々な状態があるが、本願
発明にあっては初期状態はいずれの状態であっても構わ
ない。尚本願明細書中では非晶質の結晶化のみならず、
多結晶質や微結晶質の再結晶化をも含めて総て結晶化と
呼ぶ。半導体膜の膜厚はそれをTFTに用いる時には2
0nm程度から100nm程度が適している。
上に下地絶縁膜と半導体膜を形成した後、この半導体膜
をレーザー照射によって結晶化する。通常、LPCVD
法、PECVD法等のCVD法で堆積させたシリコン膜
表面は自然酸化膜で覆われていることが多い。従って、
レーザー光を照射する前にこの自然酸化膜を除去する必
要がある。このためには弗酸溶液に浸してウエットエッ
チングする方法や、フッ素ガスを含んだプラズマ中での
ドライエッチング等がある。
チャンバーにセットする。レーザー照射チャンバーは一
部分が石英の窓によってできており、チャンバーを真空
に排気した後この石英窓からレーザー光を照射する。
ザー光は半導体薄膜(103)表面で強く吸収され、そ
の直下の絶縁膜(102)や基板(101)にはほとん
ど吸収されないことが望まれる。従ってこのレーザー光
としては紫外域またはその近傍の波長を持つエキシマレ
ーザー、アルゴンイオンレーザー、YAGレーザー高調
波等が好ましい。また、半導体薄膜を高温に加熱すると
同時に基板へのダメージを防ぐためには大出力でしかも
極短時間のパルス発振であることが必要となる。従っ
て、上記レーザー光の中でも特にキセノン・クロライド
(XeCl)レーザー(波長308nm)やクリプトン
フロライド(KrF)レーザー(波長248nm)等の
エキシマ・レーザーが最も適している。次にこれらのレ
ーザー光の照射方法について図2にそって述べる。レー
ザーパルスの強度半値幅は10ns程度から500ns
程度の極短時間である。レーザー照射は基板(200)
を室温(25℃)程度から400℃程度の間とし、背景
真空度が10-4Torr程度から10-9Torr程度の
真空中にて行う。レーザー照射の一回の照射面積は対角
5mm程度から60mm程度の正方形または長方形状で
ある。レーザー照射の一回の照射で例えば8mmの正方
形面積が結晶化できるビームを用いた場合について説明
する。1カ所に1発のレーザー照射(201)をおこな
った後、基板とレーザーとの位置を相対的に水平方向に
わずかにずらす(203)。この後再び1発のレーザー
照射(202)をおこなう。このショットアンドスキャ
ンを連続的に繰り返していく事によって大面積の基板に
も対応できる。更に具体的には、各照射毎に照射領域を
1%程度から99%程度ずらして行く(例えば50%:
先の例では4mm)。最初に水平方向(X方向)に走査
した後、次に垂直方向(Y方向)に適当量(204)ず
らせて、再び水平方向に所定量(203)ずつずらせて
走査し、以後この走査を繰り返して基板全面に第一回目
のレーザー照射を行う。この第一回目のレーザー照射エ
ネルギー密度は50mJ/cm2程度から600mJ/
cm2程度の間が好ましい。第一回目のレーザー照射が
終了した後、必要に応じて第二回目のレーザー照射を全
面に施す。第二回目のレーザー照射を行う場合、そのエ
ネルギー密度は一回目より高い値が好ましく、100m
J/cm2程度から1000mJ/cm2程度の間として
も良い。走査方法は第一回目のレーザー照射と同じで正
方形状の照射領域をY方向とX方向に適当量ずらせて走
査する。更に必要に応じてエネルギー密度をより高くし
た第三回目或いは第四回目のレーザー照射を行う事も可
能で有る。こうした多段階レーザー照射法を用いるとレ
ーザー照射領域端部に起因するばらつきを完全に消失さ
せる事が可能になる。多段階レーザー照射の各回目の照
射に限らず通常の一段階照射でも、レーザー照射は総て
半導体膜に損傷が入らぬエネルギー密度で行う。これ以
外にも図3に示すように、照射領域形状を幅100μm
程度以上で長さが数10cm以上のライン状(301)
とし、このライン状レーザー光を走査して結晶化を進め
ても良い。この場合各照射毎のビームの幅方向の重なり
はビーム幅の5%程度から95%程度とする。ビーム幅
が100μmでビーム毎の重なり量が90%で有れば、
一回の照射毎にビームは10μm進むので同一点は10
回のレーザー照射を受ける事となる。通常半導体膜を基
板全体で均一に結晶化させるには少なくとも5回程度以
上のレーザー照射が望まれるので、照射毎のビームの重
なり量は80%程度以上が求められる。高い結晶性の多
結晶膜を確実に得るには同一点が10回程度から30回
程度の照射が行われる様に重なり量を90%程度から9
7%程度へと調整するのが好ましい。
ー結晶化直後のpoly−Si膜中には1018(c
m-3)程度の高い密度で欠陥が存在する。これはレーザ
ー結晶化が極めて高速の結晶成長であるためで、特に結
晶粒界に多くの欠陥が局在する。これら欠陥の正体はシ
リコンの未結合手(ダングリングボンド)であり、通常
は中性であるがキャリアを捕獲して電荷を帯びる性質が
ある。これら欠陥が高密度でpoly−Si膜中に存在
すると、TFTを動作させようとしたとき電界効果によ
って誘起されたキャリアがことごとく欠陥に捕獲されて
しまうので、ソース−ドレイン電極間に電流が流れない
ことになってしまう。結果としてより高いゲート電圧を
かける必要が生じ、閾値電圧の上昇を招くのである。こ
れを防ぐために上記レーザー結晶化工程によって全面結
晶化が終了した後、真空雰囲気であったレーザー結晶化
チャンバー内に水素や酸素、窒素ガスをマスフローコン
トローラを経て導入し、平行平板RF電極により試料全
面にてプラズマ放電をおこなう。ここでガスは例えば1
Torr程度の圧力になるように流量を調整する。プラ
ズマ発生は、他にも誘導結合型RF放電や直流放電ある
いは熱フィラメントによる熱電子をもちいた電離によっ
て発生させることが出来る。レーザー結晶化直後のpo
ly−Si膜に水素プラズマ処理を5秒から300秒施
すことによって膜中の欠陥は1016(cm-3)程度の密
度に劇的に減少し、電気的に優れたpoly−Si膜を
得ることが出来る。
大きいので、例えば50nm程度の膜厚のpoly−S
iならば処理時間は160秒程度で十分である。水素は
原子半径が小さくpoly−Si膜の深い位置、すなわ
ち下地層との界面まで効率的に欠陥パシベーションが短
時間で可能となる。水素プラズマは基板温度に依存して
シリコンエッチングモードの効果が生じる。これを回避
するためには基板温度をおおむね100℃〜400℃に
保つ必要がある。尚、工程のタクトタイムを短縮するた
めにはレーザー結晶化を行った後基板を真空ロボットア
ームによって別の真空チャンバーに移動させ、前記水
素、酸素、窒素プラズマ処理を行うことが有効である。
理由により水素プラズマが適しているが、他にも酸素プ
ラズマ、窒素プラズマ、フッ素プラズマなどのプラズマ
処理によって欠陥を低減することも可能である。
y−Si膜の高品質化を達成することが可能であるが、
更に重要なプロセスは高品質なpoly−Si膜−ゲー
ト絶縁膜界面を形成する工程である。poly−Si表
面に存在するシリコン原子にうまく酸素原子を結合させ
て界面順位密度を低減させる必要がある。シリコン膜表
面にはおよそ1015(cm-2)の結合手が存在する。T
FTのトランジスタ特性を良好なものにするには、界面
順位密度を1010(cm-2)程度に抑える必要がある。
すなわち、10万個のシリコン結合手に対して1個程度
の欠陥しか許容されず、あとの結合手は酸素原子と秩序
正しく結合をしていなければならないという大変厳しい
ものである。従来のプロセスではこのpoly−Si表
面はフォトレジストや薬液にさらされて積極的に制御さ
れていないため界面順位密度はせいぜい1012(c
m-2)程度にしか制御することができなかった。しか
し、本発明が開示する酸素ラジカル雰囲気中においてS
iO蒸着をおこなう技術によって400℃以下の低温プ
ロセスでも極めて良好な界面が形成されるのである。p
oly−Si膜表面には炭素原子が相当量存在してお
り、これが清浄なMOS界面を形成する妨げとなってい
る。この炭素原子を表面からとりさり、なお且つシリコ
ン原子と良好なシリコン−酸素結合を形成するのに酸素
ラジカル処理が極めて有効である。これは酸素ラジカル
が表面の炭素と反応しこれを引き離す役割と、次に表面
に現れたシリコン原子と結合して結合を形成する役割の
両方を演じるためである。単純な酸素プラズマ処理によ
っても酸素ラジカルは形成されるが、プラズマ中に存在
する高エネルギーイオンによってシリコン原子と酸素原
子の良好な結合が容易に切断されてしまうので、結果的
に界面順位密度を低減できないのである。酸素ラジカル
により高品質なMOS界面を形成した後、表面にやって
きたSiO分子線と酸素ラジカルが反応することによっ
て低ダメージで良好な絶縁膜を連続的に成膜することが
できる。酸素ラジカルによって形成されたMOS界面は
極表面に限られているので、第1層ゲート絶縁膜(10
5)形成をプラズマCVD等の方法でおこなうと良好な
MOS界面が乱される。従って、酸素ラジカル雰囲気中
でSiO蒸着をすることによって低界面順位密度のMO
S界面が保持されるのである。このように酸素ラジカル
の存在はシリコン−酸素の良好な結合を形成する上で本
質的なものである。単純に酸素雰囲気中でSiOを蒸着
することによってもMOS界面形成は可能であるが、界
面順位密度では酸素ラジカル雰囲気中で形成したものに
劣る。図5は本発明のMOS界面形成法により作製した
MOSキャパシタ(500)と、酸素ラジカルを用いず
SiOを真空蒸着し酸素プラズマによって絶縁膜の酸化
をおこなうことにより作製したMOSキャパシタ(50
1)の高周波C−V特性(1MHz)の違いを示したも
のである。絶縁膜厚はどちらも50から60nmである
が、酸素ラジカル中でSiOを蒸着し形成したMOSキ
ャパシタは界面順位がすくなく極めて急峻なカーブの立
ち上がりを示した(500)。これからもわかるよう
に、酸素ラジカルによる界面処理が界面順位密度の低減
に極めて重要なのである。
よって形成されたpoly−Si膜は真空中連続で水素
プラズマ処理され、その後更に真空を破ること無くMO
S界面形成チャンバへと真空搬送される。基板は工程の
タクトタイムを低減させるためにレーザー結晶化、プラ
ズマ処理、MOS界面形成プロセスの工程中常に一定温
度に保ったまま処理がおこなわれるのが望ましい。この
時の基板温度はおおむね100℃〜350℃が適当であ
る。真空チャンバー中で基板を100℃〜350℃に保
持し、背景真空度が10-7(torr)台になるまで真
空排気する。SiOの蒸着はパウダーをるつぼに入れ、
この周りをヒータによって1000℃〜1200℃の温
度に加熱する機構を持ったKセルを用いる方法や、電子
線蒸着の方法がある。SiOの飽和蒸気圧は上記加熱温
度で10-4〜10-3(torr)に達するため、シャッ
タをあけるとSiOの分子線が基板に向かって照射され
る。ここで蒸発源としてはSiO以外にシリコンを用い
てもよいが、この場合はより高温で加熱しないと十分な
蒸気圧が得られない。このような状態で処理チャンバー
に酸素ガスあるいは窒素ガスまたは不活性ガスと酸素、
窒素ガスとの混合ガスを導入し、圧力を10-5〜10-2
(torr)程度に調整する。ガス圧力はKセルにより
蒸着する物質の蒸気圧およびラジカルを発生させるラジ
カル源の放電条件との兼ね合いによって決定される。す
なわち、蒸発源の蒸気圧より低い圧力でなければなら
ず、且つラジカルが効率的に発生できるのに十分な圧力
である必要がある。SiOを蒸発させ、誘導結合型のプ
ラズマ放電により酸素ラジカルを供給する場合には、1
×10-4〜1×10-3(torr)の酸素ガス圧が適当
である。この圧力下で、酸素ラジカルや窒素ラジカルを
発生させる。ラジカル発生源はプラズマ放電やホットワ
イヤーによる熱励起法があるが、プラズマ放電が簡便で
再現性もよく有利である。またラジカル発生効率を上げ
るために、ヘリウムやクリプトンなどの不活性ガスと酸
素ガス、窒素ガスの混合ガスを用いて放電をおこなうの
も有効である。ただし、平行平板型のRF放電では放電
圧力が0.1(torr)以下に下げられないので前記
ガス圧力の条件を満たすことができず不適当である。低
圧力下で効率的にラジカルを発生できる放電形態として
は、誘導結合型RF放電、ECRプラズマ放電、ヘリコ
ン波プラズマ放電がふさわしい。これらはどれも前記ガ
ス圧力条件を見たしながら高効率で酸素ラジカルを発生
することができるからである。本発明のMOS界面形成
プロセスはラジカルを用いることが本質的であるので、
プラズマ放電によって発生した電子やイオンはできる限
りプロセス領域に存在しないことが望ましい。あるいは
存在してもMOS界面に与えるダメージの小さい低電子
温度プラズマでなくてはならない。従ってプラズマ発生
領域とプロセスをおこなう領域はメッシュなどによって
分離されている必要がある。前述のようにMOS界面の
最も重要な第1層を形成するのは酸素ラジカルによる効
果であるので、はじめにSiO蒸着源のシャッタを閉じ
た状態で酸素ラジカルによるpoly−Si膜表面処理
をおこなう。この処理時間はラジカル源への投入パワー
にも依るが、おおむね1分から10分ほどおこなう。こ
のようにして良好な界面が形成された後、Kセルのシャ
ッタを開き引き続き酸素ラジカル雰囲気中でSiOを基
板表面に供給する。こうすると良好に形成されたMOS
界面に引き続いて良質の絶縁膜が堆積されていくので、
以上の方法によって極めて優れたMOS構造を形成する
ことができるのである。この時形成する絶縁膜(10
5)の膜厚は、引き続くプロセスによって高品質のMO
S界面が影響を受けない程度の厚さが必要である。した
がって、最低限10nm程度の厚さの絶縁膜を形成す
る。このように本発明によるMOS界面形成プロセスは
すべて400℃以下の低温プロセスでありながら、きわ
めて高品質のMOS界面を与えるものである。
ラズマ処理、MOS界面形成の真空中連続プロセスによ
り極めて高品質のMOS構造が形成された。次にTFT
素子同士を電気的に絶縁するために素子分離工程をおこ
なう。ここでは図1に示すように絶縁膜とpoly−S
i膜を連続でエッチングする。絶縁膜(105)上にフ
ォトリソグラフィーによりパターンを形成した後、ウエ
ットまたはドライエッチングによりSiO2をエッチン
グする。引き続きpoly−Si膜をドライエッチング
によりエッチングする。ここではSiO2とpoly−
Si膜の2層をエッチングするので、エッチング後のエ
ッジの形状が庇状にならないよう注意する必要がある。
SiO2、poly−Si膜を形成した後、基板全面に
更にゲート絶縁膜(106)を形成する。ゲート絶縁膜
の成膜方法としては、ECRプラズマCVD法、平行平
板RF放電プラズマCVD法などがある。または再度酸
素ラジカル中でSiO蒸着することによって絶縁膜を形
成してもよい。
(107)となる薄膜をPVD法或いはCVD法などで
堆積する。この材質は電気抵抗が低く、350℃程度の
熱工程に対して安定である事が望まれ、例えばタンタ
ル、タングステン、クロム等の高融点金属がふさわし
い。また、イオンドーピングによってソース、ドレイン
を形成する場合、水素のチャネリングを防止するために
このゲート電極の膜厚がおよそ700nm程度必要にな
る。前記高融点金属の中で700nmもの膜厚で成膜し
ても膜ストレスによるクラックが生じない材料となる
と、タンタルが最もふさわしい。ゲート電極となる薄膜
を堆積後パターニングを行い、引き続いて半導体膜に不
純物イオン注入を行ってソース・ドレイン領域(10
8、109)を形成する。この時ゲート電極がイオン注
入のマスクとなっているので、チャンネルはゲート電極
下のみに形成される自己整合構造となる。不純物イオン
注入は質量非分離型イオン注入装置を用いて注入不純物
元素の水素化物と水素を注入するイオン・ドーピング法
と、質量分離型イオン注入装置を用いて所望の不純物元
素のみを注入するイオン打ち込み法の二種類が適応され
得る。イオン・ドーピング法の原料ガスとしては水素中
に希釈された濃度0.1%程度から10%程度のホスフ
ィン(PH3)やジボラン(B2H6)等の注入不純物元
素の水素化物を用いる。イオン打ち込み法では所望の不
純物元素のみを注入した後に引き続いて水素イオン(プ
ロトンや水素分子イオン)を注入する。前述の如くMO
S界面やゲート絶縁膜を安定に保つ為には、イオン・ド
ーピング法にしろイオン打ち込み法にしろイオン注入時
の基板温度は350℃以下である事が好ましい。一方注
入不純物の活性化を350℃以下の低温にて常に安定的
に行うには(本願ではこれを低温活性化と称する)、イ
オン注入時の基板温度は200℃以上である事が望まし
い。トランジスタのしきい値電圧を調整する為にチャン
ネル・ドープ行うとか、或いはLDD構造を作成すると
云った様に低濃度に注入された不純物イオンを低温で確
実に活性化するには、イオン注入時の基板温度は250
℃以上で有る事が必要となる。この様に基板温度が高い
状態でイオン注入を行うと、半導体膜のイオン注入に伴
う結晶壊破の際に再結晶化も同時に生じ、結果としてイ
オン注入部の非晶質化を防ぐ事が出来るのである。即ち
イオン注入された領域は注入後も依然として結晶質とし
て残り、その後の活性化温度が350℃程度以下と低温
で有っても注入イオンの活性化が可能に成る訳で有る。
CMOS TFTを作成する時はポリイミド樹脂等の適
当なマスク材を用いてNMOS又はPMOSの一方を交
互にマスクで覆い、上述の方法にてそれぞれのイオン注
入を行う。
キシマレーザーなどを照射するレーザー活性化がある。
これは絶縁膜を通してレーザー照射することによりソー
ス、ドレイン部のドープpoly−Siを溶融・固化さ
せ、不純物を活性化させる方法である。
ルを開孔し、ソース・ドレイン取り出し電極(110、
111)と配線をPVD法やCVD法などで形成して薄
膜トランジスタが完成する。
発明で用いられる基板及び下地保護膜に関しては前述の
説明に準ずるが、ここでは基板の一例として300mm
×300mmの正方形状汎用無アルカリガラス(10
1)を用いる。まず基板101上に絶縁性物質である下
地保護膜(102)を形成する。ここでは基板温度を1
50゜CとしてECR−PECVD法にて200nm程
度の膜厚を有する酸化硅素膜を堆積する。次に後に薄膜
トランジスタの能動層となる真性シリコン膜等の半導体
膜(103)を堆積する。半導体膜の厚みは50nm程
度で有る。本例では高真空型LPCVD装置を用いて、
原料ガスで有るジシラン(Si2H6)を200SCCM
流し、425℃の堆積温度で非晶質シリコン膜103を
堆積する。まず高真空型LPCVD装置の反応室を25
0℃とした状態で反応室の内部に複数枚(例えば17
枚)の基板を表側を下向きとして配置する。こうした後
にターボ分子ポンプの運転を開始する。ターボ分子ポン
プが定常回転に達した後、反応室内の温度を約1時間掛
けて250℃から425℃の堆積温度に迄上昇させる。
昇温開始後の最初の10分間は反応室にガスを全く導入
せず真空中で昇温を行ない、しかる後純度が99.99
99%以上の窒素ガスを300SCCM流し続ける。こ
の時の反応室内における平衡圧力は、3.0×10-3T
orrで有る。堆積温度に到達した後、原料ガスである
ジシラン(Si2H6)を200SCCM流すと共に、純
度が99.9999%以上の希釈用ヘリウム(He)を
1000SCCM流す。堆積開始直後の反応室内圧力は
凡そ0.85Torrで有る。堆積の進行と共に反応室
内の圧力は徐々に上昇し、堆積終了直前の圧力は凡そ
1.25Torrと成る。斯様に堆積したシリコン膜
(103)は基板の周辺部約7mmを除いた286mm
角の領域内に於いて、その膜厚変動はア5%以内で有
る。
れに先立って非晶質シリコン膜を弗酸溶液に浸し、半導
体膜(103)上の自然酸化膜をエッチングする。一般
的にシリコン膜が露出した表面は非常に不安定で、シリ
コン薄膜を保持している雰囲気物質と容易に反応を起こ
す。従って、レーザー照射をおこなう前処理では単に自
然酸化膜を除去するだけでなく、露出したシリコン膜表
面を安定化させる必要がある。このためには、弗酸溶液
による処理が望ましい。弗酸は純水との混合比が1:3
0になるようにする。この弗酸溶液中に約20から30
秒浸した後、すぐに純水洗浄を10から20分おこな
う。この後スピンナーで純水を取り除く。これによっ
て、シリコン膜表面は水素原子でターミネートされた安
定化表面になる。
はキセノン・クロライド(XeCl)のエキシマ・レー
ザー(波長:308nm)を照射する。レーザーパルス
の強度半値幅(時間に対する半値幅)は25nsであ
る。基板をレーザー結晶化チャンバーにセットした後、
真空排気をおこなう。真空排気後基板温度を250度℃
まで上昇させる。一回のレーザー照射面積は10mm角
の正方形状で、照射面でのエネルギー密度は160mJ
/cm2 である。このレーザー光を90%ずつ重ねつつ
(つまり照射するごとに1mmづつ)相対的にずらしな
がら照射を繰り返す(図2参照)。こうして一辺300
mmの基板全体のアモルファスシリコンを結晶化する。
同様な照射方法を用いて2回目のレーザー照射を行う。
2回目のエネルギー密度は180mJ/cm2で有る。
これをくり返し、3回目、4回目と約20mJ/cm2
づつ照射エネルギー密度を上昇させながら最終的にはの
エネルギー密度440mJ/cm2の照射をおこないレ
ーザー照射を終了する。ここで450mJ/cm2の照
射レーザーエネルギー密度を超えた高いエネルギーを照
射すると、p−Siのグレインが微結晶化を起こすた
め、これ以上のエネルギー照射を避けた。
ガスを導入する。本例では99.999%水素ガスをマ
スフローコントローラから導入し、チャンバー内圧力は
1(torr)になるように調整した。この状態で真空
中で移動可能な平行平板電極を基板上まで移動させ、こ
れに13.56MHzのRFを印可することによって放
電を行い、水素によるレーザー結晶化poly−Si膜
中の欠陥終端をおこなった。基板温度は250℃、投入
したRFパワーは3W/cm2とした。水素は十分短時
間に膜中に拡散しうるので、160秒の処理で特にpo
ly−Si膜の深い位置および下地層との界面に存在す
る欠陥を効率的に終端する。
MOS界面形成チャンバー(400)へと搬送する。基
板搬送終了後、チャンバー内を10-7(torr)台の
真空度に排気する。一方、Kセルはシャッタ(401)
を閉じた状態で、200メッシュ、純度99.99%の
SiOパウダーを入れたるつぼ(403)がタンタルワ
イヤ(404)を使って1000℃から1200℃に加
熱されている。この状態でチャンバー内に酸素ガスをマ
スフローコントローラ(405)で制御しながら1sc
cm導入し圧力を1×10-4(torr)に保持する。
ラジカル発生源にも酸素ガスが供給され、穴の空いたセ
ラミック(407)放電室(410)に誘導結合型の放
電(パワー300W)により同圧力下で酸素ラジカルを
発生させた。プラズマは放電室内(407)に閉じ込め
られるが、拡散してくる中性の酸素ラジカルによってp
oly−Si膜のMOS界面形成をおこなうために、酸
素ラジカル処理を5分間おこなった。しかる後、Kセル
のシャッタ(401)を開けSiO分子線を基板へ照射
し第1層目のゲート絶縁膜(105)を30nm形成し
た。
oly−Si膜と第1層絶縁膜の連続エッチングをおこ
なった。引き続き、第2層絶縁膜(106)を本例では
平行平板型rf放電PECVD法で基板温度を350℃
として70nm堆積した。原料ガスとしてはTEOS
(Si−(O−CH2−CH3)4)と酸素(O2)の混合
ガスをもちいた。引き続いてゲート電極(107)とな
る薄膜をPVD法或いはCVD法などで堆積する。通常
はゲート電極とゲート配線は同一材料にて同一工程で作
られる為、この材質は電気抵抗が低く、350℃程度の
熱工程に対して安定である事が望まれる。本例では膜厚
が600nmのタンタル薄膜をスパッタ法により形成す
る。タンタル薄膜を形成する際の基板温度は180℃で
あり、スパッタガスとして窒素ガスを6.7%含むアル
ゴンガスを用いる。斯様に形成したタンタル薄膜は結晶
構造がα構造と成っており、その比抵抗は凡そ40μΩ
cmである。ゲート電極となる薄膜を堆積後パターニン
グを行い、引き続いて半導体膜に不純物イオン注入を行
ってソース・ドレイン領域(108、109)及びチャ
ンネル領域を形成する。この時ゲート電極がイオン注入
のマスクとなっているため、チャンネルはゲート電極下
のみに形成される自己整合構造となる。イオン・ドーピ
ング法の原料ガスとしては水素中に希釈された濃度0.
1%程度から10%程度のホスフィン(PH3)やジボ
ラン(B2H6)等の注入不純物元素の水素化物を用い
る。本例ではNMOS形成を目指し、イオン・ドーピン
グ装置を用いて、水素中に希釈された濃度5%のホスフ
ィン(PH3)を加速電圧100keVで注入する。P
H3 +やH2 +イオンを含むの全イオン注入量量は1×10
16cm-2である。
ルを開孔し、ソース・ドレイン取り出し電極(110、
111)と配線をPVD法やCVD法などで形成して薄
膜トランジスタが完成する。
成する有効なプロセスが明確でなかった。しかし、以上
述べて来た様に本発明の電界効果トランジスタの製造方
法を用いることによって極めて高品質なMOS界面形成
が可能となる。結果として高移動度、低しきい値電圧の
電界効果トランジスタの製造が可能となり、超低消費電
力回路の実現が可能となる。
した工程断面図。
MOS構造のC−V特性。
Claims (15)
- 【請求項1】電界効果トランジスタの製造方法におい
て、能動層である半導体表面を酸素ラジカル処理するこ
とにより半導体とゲート絶縁膜の界面形成をおこなうこ
とを特徴とする電界効果トランジスタの製造方法。 - 【請求項2】電界効果トランジスタの製造方法におい
て、能動層である半導体表面を酸素ラジカル処理した
後、ひきつづいて酸素ラジカル雰囲気中にてSiO蒸着
をおこなうことにより半導体とゲート絶縁膜の界面形成
をおこなうことを特徴とする電界効果トランジスタの製
造方法。 - 【請求項3】前記半導体は薄膜半導体であることを特徴
とする請求項1または2記載の電界効果トランジスタの
製造方法。 - 【請求項4】前記半導体は光照射により結晶成長あるい
は再結晶化させ形成することを特徴とする請求項1、2
または3記載の電界効果トランジスタの製造方法。 - 【請求項5】前記半導体は光照射により結晶成長あるい
は再結晶化させた後真空中連続で水素プラズマ処理をお
こなうことによって形成することを特徴とする請求項
1、2、3または4記載の電界効果トランジスタの製造
方法。 - 【請求項6】前記半導体表面の酸素ラジカル処理および
酸素ラジカル雰囲気中にてSiO蒸着をおこなう工程
は、前記半導体形成を真空中にておこなった後、更に真
空中で連続しておこなうことを特徴とする請求項1、
2、3、4または5記載の電界効果トランジスタの製造
方法。 - 【請求項7】前記半導体形成工程と半導体表面の酸素ラ
ジカル処理および酸素ラジカル雰囲気中にてSiO蒸着
をおこなう工程は、同一基板温度にておこなうことを特
徴とする請求項1、2、3、4、5または6記載の電界
効果トランジスタの製造方法。 - 【請求項8】前記半導体表面の酸素ラジカル処理および
酸素ラジカル雰囲気中にてSiO蒸着をおこなう工程
は、誘導結合型プラズマをラジカル供給源とし酸素ラジ
カル発生をおこなうことを特徴とする請求項1、2、
3、4、5、6または7記載の電界効果トランジスタの
製造方法。 - 【請求項9】前記半導体表面の酸素ラジカル処理および
酸素ラジカル雰囲気中にてSiO蒸着をおこなう工程
は、ECRプラズマをラジカル供給源とし酸素ラジカル
発生をおこなうことを特徴とする請求項1、2、3、
4、5、6、7または8記載の電界効果トランジスタの
製造方法。 - 【請求項10】前記半導体表面の酸素ラジカル処理およ
び酸素ラジカル雰囲気中にてSiO蒸着をおこなう工程
は、ヘリコン波プラズマをラジカル供給源とし酸素ラジ
カル発生をおこなうことを特徴とする請求項1、2、
3、4、5、6、7、8または9記載の電界効果トラン
ジスタの製造方法。 - 【請求項11】前記半導体表面の酸素ラジカル処理およ
び酸素ラジカル雰囲気中にてSiO蒸着をおこなう工程
は、蒸着時圧力が1×10-2(torr)以下にておこ
なうことを特徴とする請求項1、2、3、4、5、6、
7、8、9または10記載の電界効果トランジスタの製
造方法。 - 【請求項12】前記半導体表面の酸素ラジカル処理およ
び酸素ラジカル雰囲気は、酸素ガス100%あるいは酸
素ガスと不活性ガスの混合ガスを原料ガスとして形成す
ることを特徴とする請求項1、2、3、4、5、6、
7、8、9、10または11記載の電界効果トランジス
タの製造方法。 - 【請求項13】前記酸素ラジカル雰囲気中にてSiO蒸
着をおこなう工程は、半導体表面の酸素ラジカル処理を
少なくとも10秒以上おこなってから開始することを特
徴とする請求項1、2、3、4、5、6、7、8、9、
10、11または12記載の電界効果トランジスタの製
造方法。 - 【請求項14】電界効果トランジスタの製造方法におい
て、能動層である半導体表面を酸素ラジカル処理した
後、ひきつづいて酸素ラジカル雰囲気中にてSiO蒸着
をおこなうことにより半導体とゲート絶縁膜の界面形成
をおこなった後、半導体素子分離工程をおこなうことを
特徴とする請求項1、2、3、4、5、6、7、8、
9、10、11、12または13記載の電界効果トラン
ジスタの製造方法。 - 【請求項15】前記半導体素子分離工程をおこなった
後、基板全面に再度ゲート絶縁膜形成をおこなうことを
特徴とする請求項14記載の電界効果トランジスタの製
造方法。
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