JP2001172659A - Hydraulic fluid composition for shock absorber - Google Patents
Hydraulic fluid composition for shock absorberInfo
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は緩衝器用油圧作動油
組成物に関し、詳しくは特に自動車の懸架装置(ショッ
クアブソーバー、アクティブサスペンション、ステーダ
ンパー、エンジンダンパー等)に適する緩衝器用油圧作
動油組成物に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a hydraulic fluid composition for a shock absorber, and more particularly to a hydraulic oil composition for a shock absorber suitable for an automobile suspension system (shock absorber, active suspension, stay damper, engine damper, etc.). .
【0002】[0002]
【従来の技術】従来より自動車の懸架装置(ショックア
ブソーバー、アクティブサスペンション、ステーダンパ
ー、エンジンダンパー等)に使用される緩衝器用油圧作
動油としては、摩擦低減と摩耗防止を目的としてリン酸
エステル及び/又は亜リン酸エステルを添加したものが
知られていた。またさらに摩擦低減効果を高めるために
脂肪酸、脂肪族アルコール、脂肪酸エステル、脂肪族ア
ミン、脂肪族アミンのアルキレンオキシド付加物等の油
性剤を併用したものが使用されてきた(特開平6−12
8581号公報、特開平7−224293号公報、特開
平7−258673号公報等)。緩衝器の摩擦、摩耗は
主としてピストンロッド/シール、ピストンロッド/ブ
ッシュ、ピストンバンド/シリンダーで起こる。従って
自動車の振動を緩和して乗り心地や操舵性を確保するた
め、緩衝器に使用される油圧作動油には優れた摩擦低減
効果と摩耗防止効果及びこれら特性の維持性が要求され
る。近年、摩擦低減を材料面から図る目的でテフロン樹
脂を含浸させたブッシュやテフロン樹脂にカーボンファ
イバーやグラファイトを埋め込んだモールドピストン
(ピストンバンド)が使用されるようになり、これらの
摩耗防止が重要な課題となってきた。また摩擦面にかか
る荷重が高いガス封入型や減衰力可変型の緩衝器の使用
が増加してきたため、緩衝器用油圧作動油の使用条件は
過酷になってきた。そのため、本出願人は、亜リン酸エ
ステル及び特定構造を有する脂肪族アミン及び/又はそ
のアルキレンオキシド付加物を併用することにより、貯
蔵安定性が良好で、優れた性能を有する緩衝器用油圧作
動油組成物が得られることを見いだし、先に特許出願し
た(特願平4−301578,特願平6−37528,
特願平6−77840)。2. Description of the Related Art Conventionally, phosphate hydraulic fluids for shock absorbers used in automobile suspension systems (shock absorbers, active suspensions, stay dampers, engine dampers, etc.) have been used to reduce friction and prevent wear. Or what added a phosphite is known. Further, in order to further enhance the friction reducing effect, those using an oily agent such as a fatty acid, an aliphatic alcohol, a fatty acid ester, an aliphatic amine, or an alkylene oxide adduct of an aliphatic amine in combination have been used (JP-A-6-12).
No. 8581, JP-A-7-224293, JP-A-7-258673, etc.). Friction and wear of the shock absorber mainly occur in the piston rod / seal, the piston rod / bush, and the piston band / cylinder. Therefore, in order to reduce the vibration of the automobile and secure ride comfort and steering performance, the hydraulic oil used for the shock absorber is required to have excellent friction reducing effect, wear preventing effect and maintaining these characteristics. In recent years, bushings impregnated with Teflon resin and molded pistons (piston bands) with carbon fiber or graphite embedded in Teflon resin have been used for the purpose of reducing friction from the material side. It has been an issue. In addition, the use of gas-filled type or variable damping force type shock absorbers having a high load applied to the friction surface has been increasing, and the use conditions of the hydraulic oil for shock absorbers have become severe. Therefore, the applicant of the present invention used a phosphite and an aliphatic amine having a specific structure and / or an alkylene oxide adduct thereof to provide a hydraulic fluid for a shock absorber having good storage stability and excellent performance. It has been found that a composition can be obtained, and a patent application (Japanese Patent Application No. Hei 4-301578, Japanese Patent Application No. Hei 6-37528,
Japanese Patent Application No. Hei 6-77840).
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】上述の緩衝器用油圧作
動油組成物では、上述のような緩衝器用油圧作動油の使
用環境の変化に伴い、従来のリン酸エステル及び/又は
亜リン酸エステルに脂肪酸、脂肪族アルコール、脂肪酸
エステルの油性剤を併用したものは摩擦面の摩耗が大き
く、摩擦低減効果も小さいという問題が生じることがあ
る。また、リン酸エステル及び/又は亜リン酸エステル
と脂肪族アミンの組み合わせは初期の摩耗防止効果や摩
擦低減効果はあるものの、その効果の維持性に問題があ
ることがある。リン酸エステル及び/又は亜リン酸エス
テルに脂肪族アミンのアルキレンオキシド付加物を併用
したものは摩擦低減効果や摩耗防止効果は比較的良好な
ものの、リン酸エステル及び/又は亜リン酸エステルと
脂肪族アミンのアルキレンオキシド付加物との反応生成
物が低温時に析出する問題が生じることがある。この問
題はリン酸エステル及び/又は亜リン酸エステルと脂肪
族アミンとの組み合わせにおいても認められることがあ
る。これらの析出物は緩衝器に油圧作動油を充填するラ
インのフィルターを閉塞させる危険性がある。しかしな
がら、テフロン樹脂含浸ブッシュやピストンバンドの摩
擦、摩耗を低減させるためには、これら亜リン酸エステ
ルと、脂肪族アミン及び/又は脂肪族アミンのアルキレ
ンオキシド付加物の組み合わせが非常に有効である。そ
こで、本発明は、特に低温時における貯蔵安定性が良好
であり、テフロン樹脂含浸ブッシュやピストンバンドの
潤滑において優れた摩擦低減効果や摩耗防止効果を発揮
し、これら効果の維持性に優れている緩衝器用油圧作動
油組成物を提供することを目的とする。In the above-described hydraulic oil composition for shock absorbers, the conventional phosphate ester and / or phosphite ester are replaced by the above-mentioned changes in the use environment of the hydraulic oil for shock absorbers. When a fatty acid, an aliphatic alcohol, or a fatty acid ester oil agent is used in combination, there is a problem that the friction surface is greatly worn and the friction reducing effect is small. Further, although a combination of a phosphate ester and / or a phosphite ester and an aliphatic amine has an initial wear-preventing effect and a friction-reducing effect, there may be a problem in maintaining the effects. The combination of a phosphate ester and / or a phosphite ester with an alkylene oxide adduct of an aliphatic amine has relatively good friction-reducing and abrasion-preventing effects. There may be a problem that a reaction product of the group III amine with the alkylene oxide adduct precipitates at a low temperature. This problem may also be observed with combinations of phosphates and / or phosphites with aliphatic amines. These deposits risk blocking the filters in the line that fills the shock absorber with hydraulic fluid. However, in order to reduce friction and wear of the Teflon resin-impregnated bush and piston band, a combination of these phosphites and an aliphatic amine and / or an alkylene oxide adduct of an aliphatic amine is very effective. Therefore, the present invention has good storage stability especially at low temperatures, exhibits excellent friction reducing effect and wear preventing effect in lubrication of Teflon resin-impregnated bushes and piston bands, and is excellent in maintaining these effects. An object of the present invention is to provide a hydraulic fluid composition for a shock absorber.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明者等は、[1]特
定構造を有する酸性亜リン酸エステルと、[2]特定構
造を有する脂肪族アミン又はそのアルキレンオキシド付
加物と、[3]特定構造を有する酸性亜リン酸エステル
とを含有させると共に、[1]成分と[2]成分との調
合の仕方に特徴をもたせることにより、低温時における
貯蔵安定性が良好で、優れた性能を有する緩衝器用油圧
作動油組成物を見いだし、本発明を完成するに至ったも
のである。すなわち、本発明の緩衝器用油圧作動油組成
物は、潤滑油基油に対し、[1]炭素数3〜8のアルキ
ル基及び/又はアルケニル基を有する酸性亜リン酸エス
テル、[2]炭素数12〜24のアルキル基及び/若し
くはアルケニル基を有する脂肪族アミン又はそのアルキ
レンオキシド付加物、[3]炭素数10〜24のアルキ
ル基及び/又はアルケニル基を有する酸性亜リン酸エス
テル、をそれぞれ含有してなり、かつ上記[1]成分と
[2]成分とが上記[3]成分の不存在下で接触してい
るものである。Means for Solving the Problems The present inventors have [1] an acidic phosphite having a specific structure; [2] an aliphatic amine having a specific structure or an alkylene oxide adduct thereof; An acidic phosphite having a specific structure is contained, and the method of blending the component [1] and the component [2] is characterized by having excellent storage stability at low temperatures and excellent performance. The present inventors have found a hydraulic oil composition for a shock absorber having the present invention, and have completed the present invention. That is, the hydraulic fluid composition for a shock absorber according to the present invention comprises: [1] an acidic phosphite having an alkyl group and / or an alkenyl group having 3 to 8 carbon atoms; An aliphatic amine having an alkyl group and / or an alkenyl group having 12 to 24 or an alkylene oxide adduct thereof, and [3] an acidic phosphite having an alkyl group and / or an alkenyl group having 10 to 24 carbon atoms, respectively. And the component [1] and the component [2] are in contact in the absence of the component [3].
【0005】[0005]
【発明の実施の形態】本発明における潤滑油基油として
は、特に限定されるものではなく、通常潤滑油基油とし
て使用されているものであれば鉱油系、合成系を問わず
使用できる。鉱油系潤滑油基油としては、例えば、原油
を常圧蒸留及び減圧蒸留して得られた潤滑油留分を、溶
剤脱れき、溶剤抽出、水素化分解、溶剤脱ろう、接触脱
ろう、水素化精製、硫酸洗浄、白土処理等の精製処理を
適宜組み合わせて精製したパラフィン系、ナフテン系等
の油が使用できる。また、合成系潤滑油基油としては、
例えば、α−オレフィンオリゴマー(ポリブテン、ポリ
イソブチレン、1−オクテンオリゴマー、1−デセンオ
リゴマー、エチレン−プロピレン共重合体等)又はその
水素化物、アルキルベンゼン、アルキルナフタレン、ジ
エステル、(ジトリデシルグルタレート、ジ−2−エチ
ルヘキシルアジペート、ジイソデシルアジペート、ジト
リデシルアジペート、ジ−2−エチルヘキシルセバケー
ト等)、ポリオールエステル(トリメチロールプロパン
カプリレート、トリメチロールプロパンペラルゴネー
ト、ペンタエリスリトール−2−エチルヘキサノエー
ト、ペンタエリスリトールペラルゴネート等)、ポリオ
キシアルキレングリコール、ポリフェニルエーテル、シ
リコーン油、パーフルオロアルキルエーテル等が使用で
きる。これらの基油は単独でも2種以上組み合わせて使
用してもよい。本発明において使用する潤滑油基油の粘
度は特に限定されず任意であるが、一般の緩衝器に要求
される減衰力に適合させる必要性から、40℃における
動粘度の下限値は、好ましくは8mm2/s、より好ま
しくは10mm2/sであり、一方、40℃における動
粘度の上限値は、好ましくは60mm2/s、より好ま
しくは40mm2/sのものを用いるのが望ましい。本
発明において使用する潤滑油基油の粘度指数も特に限定
されず任意であるが、緩衝器に要求される基本的性能で
ある減衰作用が油圧作動油の粘度に依存し、温度による
減衰力の変化をできるだけ小さくするという点から、粘
度指数は、好ましくは80以上、より好ましくは95以
上のものを用いるのが望ましい。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The lubricating base oil in the present invention is not particularly limited, and any lubricating base oil which is generally used as a lubricating base oil can be used regardless of whether it is a mineral oil or a synthetic oil. As a mineral oil-based lubricating base oil, for example, a lubricating oil fraction obtained by atmospheric distillation and vacuum distillation of crude oil is subjected to solvent removal, solvent extraction, hydrocracking, solvent dewaxing, catalytic dewaxing, hydrogen Paraffin-based, naphthenic-based oils, etc. purified by appropriately combining purification treatments such as chemical purification, sulfuric acid washing, and clay treatment can be used. In addition, as a synthetic lubricating base oil,
For example, α-olefin oligomers (polybutene, polyisobutylene, 1-octene oligomer, 1-decene oligomer, ethylene-propylene copolymer, etc.) or hydrides thereof, alkylbenzene, alkylnaphthalene, diester, (ditridecyl glutarate, di- 2-ethylhexyl adipate, diisodecyl adipate, ditridecyl adipate, di-2-ethylhexyl sebacate, etc., polyol esters (trimethylolpropane caprylate, trimethylolpropaneperargonate, pentaerythritol-2-ethylhexanoate, pentaerythritol peralgo And the like, polyoxyalkylene glycol, polyphenyl ether, silicone oil, perfluoroalkyl ether, and the like. These base oils may be used alone or in combination of two or more. The viscosity of the lubricating base oil used in the present invention is not particularly limited, and is arbitrary. However, the lower limit of the kinematic viscosity at 40 ° C. is preferably from the need to adjust to the damping force required for a general shock absorber. It is 8 mm 2 / s, more preferably 10 mm 2 / s. On the other hand, the upper limit of the kinematic viscosity at 40 ° C. is preferably 60 mm 2 / s, more preferably 40 mm 2 / s. The viscosity index of the lubricating base oil used in the present invention is not particularly limited, and is arbitrary. However, the damping action, which is the basic performance required for the shock absorber, depends on the viscosity of the hydraulic oil, and the damping force due to temperature is reduced. From the viewpoint of minimizing the change, it is desirable to use a viscosity index of preferably 80 or more, more preferably 95 or more.
【0006】本発明の緩衝器用油圧作動油組成物におけ
る[1]成分は、炭素数3〜8のアルキル基及び/又は
アルケニル基を有する酸性亜リン酸ジエステル、酸性亜
リン酸モノエステルである。[1]成分としては、具体
的には、下記の一般式(1)で表される酸性亜リン酸ジ
エステルや一般式(2)で表される酸性亜リン酸モノエ
ステル及びこれらの混合物等が例示できる。The component [1] in the hydraulic fluid composition for a shock absorber according to the present invention is an acid phosphite diester or an acid phosphite monoester having an alkyl group and / or an alkenyl group having 3 to 8 carbon atoms. Specific examples of the component [1] include an acid phosphite diester represented by the following general formula (1), an acid phosphite monoester represented by the general formula (2), and a mixture thereof. Can be illustrated.
【化1】 Embedded image
【化2】 なお場合によっては、上記(1)式で表される酸性亜リ
ン酸ジエステルはその互変異性体である下記の一般式
(3)の形で、また、上記(2)式で表される酸性亜リ
ン酸モノエステルはその互変異性体である下記の一般式
(4)の形で表されることもあるが、これらはそれぞ
れ、同じ化合物を示すものである。Embedded image In some cases, the acidic phosphite diester represented by the above formula (1) is a tautomer thereof in the form of the following general formula (3) or the acid phosphite diester represented by the above formula (2). Phosphorous acid monoesters may be represented by the following general formula (4), which is a tautomer thereof, but each represents the same compound.
【化3】 Embedded image
【化4】 上記(1)式、(2)式、(3)式及び(4)式中、R
1、R2及びR3は、それぞれ個別に、直鎖状又は分枝状
の、炭素数3〜8、好ましくは炭素数4〜8のアルキル
基又はアルケニル基を示している。R1、R2及びR3と
しては、それぞれ個別に具体的には例えば、プロピル
基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、
オクチル基等のアルキル基(これらアルキル基は直鎖状
でも分枝状でも良い);ブテニル基、ペンテニル基、ヘ
キセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基等のアルケニ
ル基(これらアルケニル基は直鎖状でも分枝状でも良
い);が例示できる。[1]成分のうち好ましいものと
しては、具体的には例えば、ジ−n−ブチルハイドロジ
ェンホスファイト、ジ−n−ヘキシルハイドロジェンホ
スファイト、ジ−n−オクチルハイドロジェンホスファ
イト(ジカプリルハイドロジェンホスファイト)、ジ−
(2−エチルヘキシル)ハイドロジェンホスファイト等
のジエステルや、n−ブチルハイドロジェンホスファイ
ト、n−ヘキシルハイドロジェンホスファイト、n−オ
クチルハイドロジェンホスファイト(カプリルハイドロ
ジェンホスファイト)、2−エチルヘキシルハイドロジ
ェンホスファイト等のモノエステル等が例示でき、ま
た、これらの混合物も使用可能である。本発明の緩衝器
用油圧作動油組成物において、[1]成分の含有量は特
に限定されず任意であるが、摩擦低減効果や摩耗防止効
果の向上効果の点で、その含有量の下限値は、組成物全
量基準で好ましくは0.1質量%、より好ましくは0.
3質量%であり、一方、低温時における貯蔵安定性の点
からその含有量の上限値は、好ましくは5.0質量%、
より好ましくは2.0質量%であるのが望ましい。Embedded image In the above formulas (1), (2), (3) and (4), R
1 , R 2 and R 3 each independently represent a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 3 to 8, preferably 4 to 8 carbon atoms. As R 1 , R 2 and R 3 , individually and specifically, for example, propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl,
Alkyl groups such as octyl group (these alkyl groups may be linear or branched); alkenyl groups such as butenyl group, pentenyl group, hexenyl group, heptenyl group and octenyl group (these alkenyl groups may be linear or branched). May be branched). As preferable examples of the component [1], specifically, for example, di-n-butyl hydrogen phosphite, di-n-hexyl hydrogen phosphite, di-n-octyl hydrogen phosphite (dicapril hydrogen) Phosphite), di-
Diesters such as (2-ethylhexyl) hydrogen phosphite, n-butyl hydrogen phosphite, n-hexyl hydrogen phosphite, n-octyl hydrogen phosphite (capryl hydrogen phosphite), and 2-ethylhexyl hydrogen Monoesters such as phosphite can be exemplified, and mixtures thereof can also be used. In the hydraulic fluid composition for a shock absorber according to the present invention, the content of the component [1] is not particularly limited, and is arbitrary. However, in view of the effect of reducing friction and improving the effect of preventing wear, the lower limit of the content is as follows. , Preferably 0.1% by mass, more preferably 0.1% by mass, based on the total amount of the composition.
On the other hand, from the viewpoint of storage stability at low temperatures, the upper limit of the content is preferably 5.0% by mass,
More preferably, the content is 2.0% by mass.
【0007】本発明における[2]成分は、炭素数12
〜24のアルキル基及び/若しくはアルケニル基を有す
る脂肪族アミン又はそのアルキレンオキシド付加物であ
る。脂肪族アミンとしては、下記の一般式(5)で表さ
れる脂肪族第1級アミンや下記の一般式(6)で表され
る脂肪族第2級アミン及びこれらの混合物等が例示でき
る。R4−NH2 (5)The component [2] in the present invention has 12 carbon atoms.
And / or an alkylene oxide adduct thereof having from 24 to 24 alkyl groups and / or alkenyl groups. Examples of the aliphatic amine include an aliphatic primary amine represented by the following general formula (5), an aliphatic secondary amine represented by the following general formula (6), and a mixture thereof. R 4 —NH 2 (5)
【化5】 上記(5)式及び(6)式中、R4、R5及びR6は、そ
れぞれ個別に、直鎖状又は分枝状の、炭素数12〜2
4、好ましくは炭素数16〜18のアルキル基又はアル
ケニル基を示している。R4、R5及びR6は、具体的に
はそれぞれ個別に、ドデシル基、トリデシル基、テトラ
デシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデ
シル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基、
ヘンイコシル基、ドコシル基、トリコシル基、テトラコ
シル基等のアルキル基(これらアルキル基は直鎖状でも
分枝状でも良い);ドデセニル基、トリデセニル基、テ
トラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル
基、ヘプタデセニル基、オクタデセニル基、ノナデセニ
ル基、イコセニル基、ヘンイコセニル基、ドコセニル
基、トリコセニル基、テトラコセニル基等のアルケニル
基(これらアルケニル基は直鎖状でも分枝状でも良い)
が例示できる。[2]成分の脂肪族アミンのうち好まし
いものとしては、具体的には例えば、n−ドデシルアミ
ン(ラウリルアミン)、n−テトラデシルアミン(ミリ
スチルアミン)、n−ヘキサデシルアミン(パルミチル
アミン)、n−オクタデシルアミン(ステアリルアミ
ン)、9−n−オクタデセニルアミン(オレイルアミ
ン)等の脂肪族第1級アミンやジ(n−ドデシル)アミ
ン等の脂肪族第2級アミン等が例示でき、また、これら
の混合物も使用可能である。また[2]成分の脂肪族ア
ミンのアルキレンオキシド付加物としては、具体的に
は、下記の一般式(7)で表される脂肪族第1級アミン
アルキレンオキシド付加物や下記の一般式(8)で表さ
れる脂肪族第2級アミンアルキレンオキシド付加物及び
これらの混合物等が例示できる。Embedded image In the above formulas (5) and (6), R 4 , R 5 and R 6 are each independently a straight-chain or branched C 12 to C 2 group.
4, preferably an alkyl or alkenyl group having 16 to 18 carbon atoms. Specifically, R 4 , R 5 and R 6 are each independently a dodecyl group, a tridecyl group, a tetradecyl group, a pentadecyl group, a hexadecyl group, a heptadecyl group, an octadecyl group, a nonadecyl group, an icosyl group,
Alkyl groups such as henicosyl group, docosyl group, tricosyl group, and tetracosyl group (the alkyl groups may be linear or branched); dodecenyl group, tridecenyl group, tetradecenyl group, pentadecenyl group, hexadecenyl group, heptadecenyl group, octadecenyl group Alkenyl groups such as group, nonadecenyl group, icosenyl group, henicocenyl group, docosenyl group, tricosenyl group, tetracosenyl group (these alkenyl groups may be linear or branched)
Can be exemplified. As the preferable aliphatic amine of the component [2], specifically, for example, n-dodecylamine (laurylamine), n-tetradecylamine (myristylamine), n-hexadecylamine (palmitylamine) And aliphatic primary amines such as n-octadecylamine (stearylamine) and 9-n-octadecenylamine (oleylamine) and aliphatic secondary amines such as di (n-dodecyl) amine. Also, a mixture of these can be used. As the alkylene oxide adduct of the aliphatic amine of the component [2], specifically, an aliphatic primary amine alkylene oxide adduct represented by the following general formula (7) or the following general formula (8) And the like, and their mixtures.
【化6】 Embedded image
【化7】 上記(7)式及び(8)式中、R7、R10及びR11は、
それぞれ個別に、直鎖状又は分枝状の、炭素数12〜2
4、好ましくは炭素数16〜18のアルキル基又はアル
ケニル基を示している。R7、R10及びR11は、それぞ
れ個別に具体的には例えば、ドデシル基、トリデシル
基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル
基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、
イコシル基、ヘンイコシル基、ドコシル基、トリコシル
基、テトラコシル基等のアルキル基(これらアルキル基
は直鎖状でも分枝状でも良い);ドデセニル基、トリデ
セニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキ
サデセニル基、ヘプタデセニル基、オクタデセニル基、
ノナデセニル基、イコセニル基、ヘンイコセニル基、ド
コセニル基、トリコセニル基、テトラコセニル基等のア
ルケニル基(これらアルケニル基は直鎖状でも分枝状で
も良い)が例示できる。また、上記(7)式及び(8)
式中、R8、R9及びR12は、それぞれ個別に、直鎖状又
は分枝状の、炭素数2〜6、好ましくは炭素数2〜3、
より好ましくは炭素数2のアルキレン基を示している。
R8、R9及びR12は、それぞれ個別に具体的には例え
ば、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレ
ン基、ヘキシレン基等のアルキレン基(これらアルキレ
ン基は直鎖状でも分枝状でも良い)が例示できる。ま
た、上記(7)式中、a及びbは、それぞれ個別に0〜
10、好ましくは0〜5であり、かつ、a+b=1〜1
0、好ましくは1〜5である数を示し、(8)式中、c
は、1〜10、好ましくは1〜5である数を示してい
る。[2]成分の脂肪族アミンのアルキレンオキシド付
加物のうち好ましいものとしては、具体的には例えば、
n−ドデシルアミン(ラウリルアミン)、n−テトラデ
シルアミン(ミリスチルアミン)、n−ヘキサデシルア
ミン(パルミチルアミン)、n−オクタデシルアミン
(ステアリルアミン)、9−n−オクタデセニルアミン
(オレイルアミン)、イソステアリルアミン等の脂肪族
第1級アミンのエチレンオキシド付加物、プロピレンオ
キシド付加物、ブチレンオキシド付加物や、ジ(n−ド
デシル)アミン等の脂肪族第2級アミンのエチレンオキ
シド付加物、プロピレンオキシド付加物、ブチレンオキ
シド付加物が例示でき、また、これらの混合物も使用可
能である。また本発明の[2]成分として、上記に例示
したような脂肪族アミンと脂肪族アミンアルキレンオキ
シド付加物との混合物も使用できるのは言うまでもな
い。本発明の緩衝器用油圧作動油組成物において、
[2]成分の含有量は特に限定されず任意であるが、そ
の含有量の下限値は、組成物全量基準で好ましくは0.
01質量%、より好ましくは0.02質量%であり、一
方、その含有量の上限値は、好ましくは5.0質量%、
より好ましくは2.0質量%であるのが望ましい。
[2]成分の含有量が上記下限値未満の場合は、摩擦低
減効果や摩耗防止効果の向上効果に乏しい虞があり、一
方、[2]成分の含有量が上記上限値を超える場合は、
摩耗防止効果の向上効果に乏しい虞がある。Embedded image In the above formulas (7) and (8), R 7 , R 10 and R 11 are
Each is a straight-chain or branched C12-C2
4, preferably an alkyl or alkenyl group having 16 to 18 carbon atoms. R 7 , R 10 and R 11 are each specifically specifically, for example, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl,
Alkyl groups such as icosyl group, henycosyl group, docosyl group, tricosyl group, tetracosyl group, etc. (these alkyl groups may be linear or branched); dodecenyl group, tridecenyl group, tetradecenyl group, pentadecenyl group, hexadecenyl group, heptadecenyl Group, octadecenyl group,
Examples thereof include alkenyl groups such as nonadecenyl group, icosenyl group, henicocenyl group, docosenyl group, tricosenyl group and tetracosenyl group (these alkenyl groups may be linear or branched). Also, the above equations (7) and (8)
In the formula, R 8 , R 9 and R 12 are each independently linear or branched, having 2 to 6 carbon atoms, preferably 2 to 3 carbon atoms,
More preferably, it is an alkylene group having 2 carbon atoms.
R 8 , R 9, and R 12 are each individually specifically, for example, an alkylene group such as an ethylene group, a propylene group, a butylene group, a pentylene group, and a hexylene group (the alkylene group may be linear or branched; Good). In the above formula (7), a and b are individually 0 to
10, preferably 0 to 5, and a + b = 1 to 1
0, preferably 1 to 5;
Indicates a number of 1 to 10, preferably 1 to 5. As preferable examples of the alkylene oxide adduct of the aliphatic amine of the component [2], specifically, for example,
n-dodecylamine (laurylamine), n-tetradecylamine (myristylamine), n-hexadecylamine (palmitylamine), n-octadecylamine (stearylamine), 9-n-octadecenylamine (oleylamine) , Ethylene oxide adducts of aliphatic primary amines such as isostearylamine, ethylene oxide adducts of propylene oxide, butylene oxide, ethylene oxide adducts of aliphatic secondary amines such as di (n-dodecyl) amine, propylene oxide Adducts and butylene oxide adducts can be exemplified, and mixtures thereof can also be used. It goes without saying that a mixture of an aliphatic amine and an aliphatic amine alkylene oxide adduct as exemplified above can also be used as the component [2] of the present invention. In the hydraulic fluid composition for a shock absorber of the present invention,
The content of the component [2] is not particularly limited and is optional, but the lower limit of the content is preferably 0.1% based on the total amount of the composition.
01% by mass, more preferably 0.02% by mass, while the upper limit of the content is preferably 5.0% by mass,
More preferably, the content is 2.0% by mass.
When the content of the component [2] is less than the above lower limit, the effect of improving the friction reducing effect and the wear prevention effect may be poor. On the other hand, when the content of the component [2] exceeds the above upper limit,
There is a possibility that the effect of improving the wear prevention effect is poor.
【0008】本発明の緩衝器用油圧作動油組成物におけ
る[3]成分は、炭素数10〜24のアルキル基及び/
若しくはアルケニル基を有する酸性亜リン酸エステルで
ある。[3]成分としては、具体的には、下記の一般式
(9)で表される酸性亜リン酸ジエステルや一般式(1
0)で表される酸性亜リン酸モノエステル及びこれらの
混合物等が例示できる。[0008] The component [3] in the hydraulic fluid composition for a shock absorber of the present invention comprises an alkyl group having 10 to 24 carbon atoms and / or
Alternatively, it is an acidic phosphite having an alkenyl group. As the component [3], specifically, an acidic phosphite diester represented by the following general formula (9) or a general formula (1)
Examples of the acid phosphite monoester represented by 0) and mixtures thereof are given.
【化8】 Embedded image
【化9】 なお、上記(9)式で表される酸性亜リン酸ジエステル
や上記(10)式で表される酸性亜リン酸モノエステル
は、前述したようにその互変異性体の形で表されること
もあるが、これらはそれぞれ、同じ化合物を示すもので
ある。上記(9)式及び(10)式中、R13、R14及び
R15は、それぞれ個別に、直鎖状又は分枝状の、炭素数
10〜24、好ましくは炭素数12〜20のアルキル基
又はアルケニル基を示している。R13、R14及びR15と
しては、具体的にはそれぞれ個別に、デシル基、ウンデ
シル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、
ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オ
クタデシル基、ノナデシル基、イコシル基、ヘンイコシ
ル基、ドコシル基、トリコシル基、テトラコシル基等の
アルキル基(これらアルキル基は直鎖状でも分枝状でも
良い);デセニル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、
トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル
基、ヘキサデセニル基、ヘプタデセニル基、オクタデセ
ニル基、ノナデセニル基、イコセニル基、ヘンイコセニ
ル基、ドコセニル基、トリコセニル基、テトラコセニル
基等のアルケニル基(これらアルケニル基は直鎖状でも
分枝状でも良い)が例示できる。[3]成分のうち特に
好ましいものとしては、具体的には、ジ−n−デシルハ
イドロジェンホスファイト、ジ−n−ドデシルハイドロ
ジェンホスファイト(ジラウリルハイドロジェンホスフ
ァイト)、ジ−n−テトラデシルハイドロジェンホスフ
ァイト(ジミリスチルハイドロジェンホスファイト)、
ジ−n−ヘキサデシルハイドロジェンホスファイト(ジ
パルミチルハイドロジェンホスファイト)、ジ−n−オ
クタデシルハイドロジェンホスファイト(ジステアリル
ハイドロジェンホスファイト)、ジ−9−オクタデセニ
ルハイドロジェンホスファイト(ジオレイルハイドロジ
ェンホスファイト)、ジ−n−イコセニルハイドロジェ
ンホスファイト、ジイソステアリルハイドロジェンホス
ファイト等のジエステルや、n−ドデシルハイドロジェ
ンホスファイト(ラウリルハイドロジェンホスファイ
ト)、n−テトラデシルハイドロジェンホスファイト
(ミリスチルハイドロジェンホスファイト)、n−ヘキ
サデシルハイドロジェンホスファイト(パルミチルハイ
ドロジェンホスファイト)、n−オクタデシルハイドロ
ジェンホスファイト(ステアリルハイドロジェンホスフ
ァイト)、9−オクタデセニルハイドロジェンホスファ
イト(オレイルハイドロジェンホスファイト)、n−イ
コセニルハイドロジェンホスファイト、イソステアリル
ハイドロジェンホスファイト等のモノエステルが例示で
き、また、これらの混合物も使用可能である。本発明の
緩衝器用油圧作動油組成物において、[3]成分の含有
量は特に限定されず任意であるが、組成物全量基準で、
その含有量の下限値は、好ましくは0.01質量%、よ
り好ましくは0.02質量%であり、一方、その含有量
の上限値は、好ましくは2.0質量%、より好ましくは
1.0質量%であるのが望ましい。[3]成分の含有量
が上記下限値未満の場合は、[3]成分併用による摩擦
低減効果や摩耗防止効果の向上効果に乏しい虞があり、
一方、[3]成分の含有量が上記上限値を超える場合
は、低温時における貯蔵安定性に劣る虞がある。Embedded image The acid phosphite diester represented by the above formula (9) or the acid phosphite monoester represented by the above formula (10) is represented by its tautomer as described above. Each of these represents the same compound. In the above formulas (9) and (10), R 13 , R 14 and R 15 are each independently a linear or branched alkyl having 10 to 24 carbon atoms, preferably 12 to 20 carbon atoms. Or an alkenyl group. Specifically, R 13 , R 14 and R 15 each independently represent a decyl group, an undecyl group, a dodecyl group, a tridecyl group, a tetradecyl group,
Alkyl groups such as a pentadecyl group, a hexadecyl group, a heptadecyl group, an octadecyl group, a nonadecyl group, an icosyl group, a henycosyl group, a docosyl group, a tricosyl group and a tetracosyl group (the alkyl groups may be linear or branched); decenyl Group, undecenyl group, dodecenyl group,
Alkenyl groups such as tridecenyl group, tetradecenyl group, pentadecenyl group, hexadecenyl group, heptadecenyl group, octadecenyl group, nonadecenyl group, icosenyl group, henicocenyl group, docosenyl group, tricosenyl group, tetracosenyl group (these alkenyl groups may be linear or branched. May be used). Particularly preferable examples of the component [3] include di-n-decyl hydrogen phosphite, di-n-dodecyl hydrogen phosphite (dilauryl hydrogen phosphite), and di-n-tetra Decyl hydrogen phosphite (dimyristyl hydrogen phosphite),
Di-n-hexadecyl hydrogen phosphite (dipalmityl hydrogen phosphite), di-n-octadecyl hydrogen phosphite (distearyl hydrogen phosphite), di-9-octadecenyl hydrogen phosphite Dioleyl hydrogen phosphite, di-esters such as di-n-icosenyl hydrogen phosphite, diisostearyl hydrogen phosphite, n-dodecyl hydrogen phosphite (lauryl hydrogen phosphite), n- Tetradecyl hydrogen phosphite (myristyl hydrogen phosphite), n-hexadecyl hydrogen phosphite (palmityl hydrogen phosphite), n-octadecyl hydrogen phosphite ( Monoesters such as (tearyl hydrogen phosphite), 9-octadecenyl hydrogen phosphite (oleyl hydrogen phosphite), n-icosenyl hydrogen phosphite, and isostearyl hydrogen phosphite; Also, a mixture of these can be used. In the hydraulic fluid composition for a shock absorber of the present invention, the content of the component [3] is not particularly limited and is optional.
The lower limit of the content is preferably 0.01% by mass, more preferably 0.02% by mass, while the upper limit of the content is preferably 2.0% by mass, more preferably 1. It is desirably 0% by mass. When the content of the component [3] is less than the above lower limit, there is a possibility that the combined use of the component [3] is insufficient in the effect of reducing friction and improving the effect of preventing wear.
On the other hand, when the content of the component [3] exceeds the above upper limit, storage stability at low temperatures may be inferior.
【0009】本発明の緩衝器用油圧作動油組成物は、
[1]成分、[2]成分及び[3]成分をそれぞれ含有
されてなり、かつ、[1]成分と[2]成分とが[3]
成分の不存在下で接触しているものである。[1]成分
と[2]成分の接触温度は好ましくは10℃以上、さら
に好ましくは40℃以上で、好ましくは150℃以下、
さらに好ましくは100℃以下である。接触温度が10
℃に満たない場合には接触が十分になされず、150℃
を越える場合には成分[1]及び[2]の分解等の不都
合が生じるため好ましくない。また接触時間は特に制限
はないが、通常30分以上、好ましくは60分以上で、
3時間以下、好ましくは2時間以下であることが望まし
い。接触時間が30分に満たない場合には接触が充分に
為されず、また、接触を3時間を越えて行っても得られ
る油圧作動油組成物の性能はそれ以上向上しないので意
味がない。またここでいう接触は通常、撹拌によって行
うが、撹拌方法や、温度及び時間以外の撹拌条件は特に
限定されるものでなく、公知の潤滑油組成物製造の際に
行われる任意の撹拌方法、撹拌条件が適用可能である。
具体的に例えば、プロペラ撹拌機やハニカムミキサーな
どの撹拌機を用いる方法が好ましく用いられる。[3]
成分を含有させる条件については特に制限はなく、一般
的な潤滑油組成物に脂肪族アミンのアルキレンオキシド
付加物を含有させる任意の条件が適用可能である。
[3]成分の含有は通常、撹拌によって行うが、この際
の撹拌方法も任意であり、公知の潤滑油組成物製造の際
に行われる任意の撹拌方法が適用可能である。具体的に
例えば、プロペラ撹拌機やハミカムミキサーなどの撹拌
機を用いる方法が好ましく用いられる。本発明の緩衝器
用油圧作動油組成物を得る一つの方法としては、まず
[1]成分及び[2]成分を同時に又は別々に潤滑油基
油に添加し、次に上記条件、すなわち10〜150℃の
温度で接触させ、最後にこれに[3]成分を含有させる
方法を挙げることができる。また、本発明の緩衝器用油
圧作動油組成物を得る他の方法としては、まず[1]成
分及び[2]成分を上記条件、すなわち10〜150℃
の温度で接触させた後、このようにして得られた接触物
と[3]成分を混合し、得られた混合物を潤滑油基油に
添加する方法を挙げることができる。また、本発明の緩
衝器用油圧作動油組成物を得る他の方法としては、まず
[3]成分を潤滑油基油に添加し、次に[1]成分及び
[2]成分を上記条件、すなわち10〜150℃の温度
で接触させ、このようにして得られた接触物を潤滑油基
油に添加する方法を挙げることができる。また、これら
例示した方法において、[1]〜[3]成分は、それぞ
れ個別に、化合物そのままの形で用いてよく、また前述
したとおり、溶剤や潤滑油で希釈した形で用いてもよ
い。The hydraulic fluid composition for a shock absorber according to the present invention comprises:
Component [1], component [2] and component [3] are respectively contained, and component [1] and component [2] are component [3].
They are in contact in the absence of components. The contact temperature between the component [1] and the component [2] is preferably 10 ° C. or higher, more preferably 40 ° C. or higher, and preferably 150 ° C. or lower.
More preferably, it is 100 ° C. or lower. Contact temperature is 10
If the temperature is lower than 150 ° C, contact will not be sufficient
If the ratio exceeds the above, it is not preferable because problems such as decomposition of the components [1] and [2] occur. The contact time is not particularly limited, but is usually 30 minutes or more, preferably 60 minutes or more.
It is desirably 3 hours or less, preferably 2 hours or less. When the contact time is less than 30 minutes, the contact is not sufficiently performed, and even if the contact is performed for more than 3 hours, the performance of the obtained hydraulic fluid composition is not further improved, and thus has no meaning. In addition, the contact here is usually performed by stirring, but the stirring method and stirring conditions other than the temperature and time are not particularly limited, and any stirring method performed in the production of a known lubricating oil composition, Stirring conditions are applicable.
Specifically, for example, a method using a stirrer such as a propeller stirrer or a honeycomb mixer is preferably used. [3]
There are no particular restrictions on the conditions under which the components are contained, and any conditions under which an alkylene oxide adduct of an aliphatic amine is contained in a general lubricating oil composition can be applied.
[3] The component is usually contained by stirring, but the stirring method at this time is also optional, and any known stirring method used in producing a lubricating oil composition can be applied. Specifically, for example, a method using a stirrer such as a propeller stirrer or a Hamicam mixer is preferably used. As one method for obtaining the hydraulic fluid composition for a shock absorber of the present invention, first, the component [1] and the component [2] are added to the lubricating base oil simultaneously or separately, and then the above conditions, that is, 10 to 150 are added. A method of contacting at a temperature of ° C. and finally including the component [3] therein. As another method for obtaining the hydraulic fluid composition for a shock absorber of the present invention, first, the component [1] and the component [2] are subjected to the above-mentioned conditions, that is, 10 to 150 ° C.
After contacting at a temperature of the above, the contact product thus obtained is mixed with the component [3], and the resulting mixture is added to a lubricating base oil. As another method for obtaining the hydraulic fluid composition for a shock absorber of the present invention, first, the component [3] is added to a lubricating base oil, and then the components [1] and [2] are added under the above-mentioned conditions, ie, A method of contacting at a temperature of 10 to 150 ° C. and adding the contact substance thus obtained to a lubricating base oil can be mentioned. In these exemplified methods, the components [1] to [3] may be used individually in the form of a compound individually, or as described above, may be used in a form diluted with a solvent or lubricating oil.
【0010】本発明においては、上述のように潤滑油基
油に対して[1][2][3]成分を含有させてなり、
かつ、[1]成分と[2]成分が[3]成分の不存在下
で接触してなることにより、優れた性能を有する緩衝器
用油圧作動油組成物を得ることができるが、その各種性
能をさらに高める目的で公知の潤滑油添加剤、具体的に
は例えば、摩耗防止剤、無灰清浄分散剤、金属系清浄
剤、酸化防止剤、錆止め剤、金属不活性化剤、粘度指数
向上剤、流動点降下剤、消泡剤等を、単独で、又は数種
類組み合わせた形で使用することができる。摩耗防止剤
としては、ジチオリン酸亜鉛、硫化油脂、サルファイ
ド、リン酸エステル、リン酸エステルのアミン塩等を挙
げることができる。無灰清浄分散剤としては、コハク酸
イミド、コハク酸アミド、コハク酸エステル、ベンジル
アミン等を挙げることができ、またホウ素含有無灰清浄
分散剤も使用できる。金属系清浄剤としては、アルカリ
土類金属スルフォネート、アルカリ土類金属フェネー
ト、アルカリ土類金属サリシレート、アルカリ土類金属
ホスフォネート等を挙げることができる。酸化防止剤と
しては、アルキル化ジフェニルアミン、フェニル−α−
ナフチルアミン等のアミン系酸化防止剤、2、6−ジ−
tert−ブチル−p−クレゾール等のフェノール系酸
化防止剤のほか、硫黄系、ジチオリン酸亜鉛系、フェノ
チアジン系等の酸化防止剤を挙げることができる。錆止
め剤としては、石油系及びジノニルナフタレン系スルフ
ォネート、エステル系錆止め剤等を挙げることができ
る。金属不活性化剤としては、ベンゾトリアゾール系化
合物、チアジアゾール系化合物等を挙げることができ
る。粘度指数向上剤、流動点降下剤としては、ポリメタ
クリレート、ポリイソブチレン、オレフィンコポリマー
等を挙げることができる。消泡剤としては、ジメチルシ
リコーン、フルオロシリコーン、ポリアクリレート等を
挙げることができる。これらの添加剤の含有量は特に限
定されず任意であるが、通常、組成物全量基準で、消泡
剤の含有量は0.0005〜0.1質量%、粘度指数向
上剤の含有量は1〜30質量%、金属不活性化剤の含有
量は0.005〜1質量%、その他の添加剤の含有量は
0.1〜15質量%である。In the present invention, the lubricating base oil contains the components [1], [2] and [3] as described above,
In addition, when the components [1] and [2] come into contact in the absence of the component [3], a hydraulic oil composition for a shock absorber having excellent performance can be obtained. Known lubricating oil additives for the purpose of further enhancing, for example, antiwear agents, ashless dispersants, metal detergents, antioxidants, rust inhibitors, metal deactivators, viscosity index improvers , Pour point depressants, defoamers and the like can be used alone or in a combination of several types. Examples of the antiwear agent include zinc dithiophosphate, sulfurized fats and oils, sulfide, phosphate ester, and amine salt of phosphate ester. Examples of the ashless detergent / dispersant include succinimide, succinamide, succinate, benzylamine, and the like, and a boron-containing ashless detergent / dispersant can also be used. Examples of the metal-based detergent include alkaline earth metal sulfonates, alkaline earth metal phenates, alkaline earth metal salicylates, alkaline earth metal phosphonates, and the like. As antioxidants, alkylated diphenylamine, phenyl-α-
Amine antioxidants such as naphthylamine, 2,6-di-
In addition to phenol-based antioxidants such as tert-butyl-p-cresol and the like, sulfur-based, zinc dithiophosphate-based, phenothiazine-based antioxidants and the like can be mentioned. Examples of the rust inhibitor include petroleum-based and dinonylnaphthalene-based sulfonates, ester-based rust inhibitors and the like. Examples of the metal deactivator include a benzotriazole-based compound and a thiadiazole-based compound. Examples of the viscosity index improver and pour point depressant include polymethacrylate, polyisobutylene, and olefin copolymer. Examples of the antifoaming agent include dimethyl silicone, fluorosilicone, and polyacrylate. The content of these additives is not particularly limited and is arbitrary. Usually, based on the total amount of the composition, the content of the defoamer is 0.0005 to 0.1% by mass, and the content of the viscosity index improver is 1 to 30% by mass, the content of the metal deactivator is 0.005 to 1% by mass, and the content of other additives is 0.1 to 15% by mass.
【0011】本発明の緩衝器用油圧作動油組成物は、特
に自動車の懸架装置(ショックアブソーバー、アクティ
ブサスペンション、ステーダンパー、エンジンダンパー
等)に好適に使用されるものである。The hydraulic fluid composition for a shock absorber of the present invention is suitably used particularly for a suspension system of an automobile (shock absorber, active suspension, stay damper, engine damper, etc.).
【0012】[0012]
【実施例】以下、本発明の内容を実施例及び比較例によ
りさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの内容に
何ら限定されるものではない。EXAMPLES Hereinafter, the content of the present invention will be described more specifically with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited to these contents.
【0013】実施例1〜3及び比較例1〜3 表1に示すような組成の本発明に係る各種(実施例1〜
3)の緩衝器用油圧作動油組成物を調製した。この調製
は、いずれもまず[1]成分及び[2]成分を基油に添
加し、50℃で1時間、プロペラ撹拌機を用いて撹拌し
て接触を行い、その後、[3]成分を含有させて行っ
た。これら調製した各組成物に対して以下に示す実験室
貯蔵安定性試験及び実機耐久試験を実施し、低温時にお
ける貯蔵安定性、摩擦低減効果及び摩耗防止効果を評価
した。その結果を表1に併記した。また、比較のため、
表1に示すような同一の組成割合の比較例1〜3を次の
配合順序で調製した。 比較例1:[1]〜[3]成分を全て同時に添加する。 比較例2:[1]成分と[3]成分とを先に添加し、そ
の後に[3]成分を添加する。 比較例3:[2]成分と[3]成分とを先に添加し、そ
の後に[1]成分を添加する。 このように調製した組成物に対しても上記と同様の試験
を行い、その結果を表1に示した。 Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3 Various compositions according to the present invention having compositions shown in Table 1 (Examples 1 to 3)
3) A hydraulic working oil composition for a shock absorber was prepared. In this preparation, the components [1] and [2] are first added to the base oil, and the mixture is stirred at 50 ° C. for 1 hour using a propeller stirrer, and then the component [3] is contained. Let's go. A laboratory storage stability test and a real machine durability test described below were performed on each of the prepared compositions to evaluate the storage stability at low temperatures, the friction reduction effect, and the wear prevention effect. The results are shown in Table 1. Also, for comparison,
Comparative Examples 1 to 3 having the same composition ratio as shown in Table 1 were prepared in the following mixing order. Comparative Example 1: All the components [1] to [3] are added simultaneously. Comparative Example 2: The component [1] and the component [3] are added first, and then the component [3] is added. Comparative Example 3: The component [2] and the component [3] are added first, and then the component [1] is added. A test similar to the above was performed on the composition thus prepared, and the results are shown in Table 1.
【0014】<貯蔵安定性試験>表1に示す組成物10
0mlを蓋付きスクリュー管に入れ、−5℃で1カ月貯
蔵した後、目視しより析出物の有無を調べた。 <実機耐久試験>市販のストラット型ショックアブソー
バーを用い、以下の試験条件で加振回数200万回の耐
久試験を行った。 試験油温:80℃ 試験油量:330ml 横荷重:200kgf 加振全振幅:50mm 加振速度:0.5m/s摩擦低減効果 上記の実機耐久試験において、加振回数0回時(耐久試
験初期)と加振回数200万回時(耐久試験終了時)に
おけるそれぞれのショックアブソーバーの摩擦面におけ
る摩擦係数を測定し、表1に示した。摩耗防止効果 上記の実機耐久試験において、耐久試験終了後にショッ
クアブソーバーを分解し、その摩擦面(シリンダー、ピ
ストンロド、ブッシュ、ピストンバンド、オイルシー
ル)の表面を目視で評価し、その結果を表1に示した。
なお摩耗防止効果の判定基準は0〜5(最良:5)の6
段階で表した。<Storage stability test> Composition 10 shown in Table 1
0 ml was placed in a screw tube with a lid and stored at −5 ° C. for one month, and then visually inspected for the presence of a precipitate. <Durability test of actual machine> Using a commercially available strut-type shock absorber, a durability test was performed under the following test conditions with 2 million vibrations. Test oil temperature: 80 ° C Test oil amount: 330 ml Lateral load: 200 kgf Vibration total amplitude: 50 mm Vibration speed: 0.5 m / s Friction reduction effect In the above actual machine durability test, when the number of vibrations was 0 (initial of the durability test) ) And the number of vibrations of 2,000,000 times (at the end of the durability test), and the friction coefficient on the friction surface of each shock absorber was measured. Wear prevention effect In the above actual machine durability test, the shock absorber was disassembled after the end of the durability test, and the surfaces of the friction surfaces (cylinder, piston rod, bush, piston band, oil seal) were visually evaluated. The results are shown in Table 1. Indicated.
The criterion of the wear prevention effect is 6 from 0 to 5 (best: 5).
Expressed in stages.
【0015】[0015]
【表1】 [Table 1]
【0016】表1の実施例の結果から明らかなように、
本発明に係る緩衝器用油圧作動油組成物(実施例1〜
3)はいずれも低温貯蔵安定性が良好であり、耐久初期
における摩擦低減効果に優れているとともに、その経時
変化が少ないという優れた性能を有している。また耐久
終了後の摩擦面は摩耗が少なく、摩耗防止効果の面でも
本発明の緩衝器用油圧作動油組成物は優れていることが
わかる。これに対して、[1]成分と[2]成分との接
触が[3]成分の不存在下で行われていない比較例1〜
3の組成物は、いずれも低温貯蔵安定性に問題がある。As is clear from the results of the examples in Table 1,
Hydraulic hydraulic oil composition for shock absorber according to the present invention (Examples 1 to 5)
3) has good low-temperature storage stability, is excellent in friction reduction effect in the early stage of durability, and has excellent performance that its change with time is small. In addition, the friction surface after the end of the durability has little wear, and it can be seen that the hydraulic oil composition for shock absorbers of the present invention is excellent also in terms of the effect of preventing wear. On the other hand, Comparative Examples 1 to 3 in which the contact between the component [1] and the component [2] was not performed in the absence of the component [3].
All three compositions have a problem in low-temperature storage stability.
【0017】[0017]
【発明の効果】以上要するに本発明によれば、低温時に
おける貯蔵安定性が良好であり、テフロン樹脂含浸ブッ
シュやピストンバンドの潤滑において優れた摩擦低減効
果や摩耗防止効果を発揮し、これら効果の維持性に優れ
ている緩衝器用油圧作動油組成物が得られる。In summary, according to the present invention, the storage stability at low temperatures is good, and excellent lubrication of Teflon resin-impregnated bushings and piston bands can be achieved with excellent friction reduction and wear prevention effects. A hydraulic oil composition for shock absorbers having excellent maintainability can be obtained.
Claims (1)
8のアルキル基及び/又はアルケニル基を有する酸性亜
リン酸エステル、[2]炭素数12〜24のアルキル基
及び/若しくはアルケニル基を有する脂肪族アミン又は
そのアルキレンオキシド付加物、[3]炭素数10〜2
4のアルキル基及び/又はアルケニル基を有する酸性亜
リン酸エステル、をそれぞれ含有してなり、かつ上記
[1]成分と[2]成分とが上記[3]成分の不存在下
で接触していることを特徴とする緩衝器用油圧作動油組
成物。1. A lubricating base oil having [1] a carbon number of 3 to
Acidic phosphite having an alkyl group and / or alkenyl group of 8; [2] aliphatic amine having an alkyl group and / or alkenyl group having 12 to 24 carbon atoms or an alkylene oxide adduct thereof; 10-2
And the above-mentioned [1] and [2] components are contacted in the absence of the above-mentioned [3] component. A hydraulic fluid composition for a shock absorber.
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JP2006335963A (en) * | 2005-06-03 | 2006-12-14 | Nippon Oil Corp | Method for lubricating fluorine-containing composite material containing solid lubricant and lubricating oil composition for the material |
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- 1999-12-16 JP JP35730099A patent/JP4436507B2/en not_active Expired - Fee Related
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