JP2000515141A

JP2000515141A - Polyoxyalkylene-substituted and crosslinked triazine, benzotriazole and benzophenone derivatives as UV absorbers

Info

Publication number: JP2000515141A
Application number: JP10506485A
Authority: JP
Inventors: ヴァントアン，ヴィエン; ヴァレット，アンドレアス; アイヨー，パスカル
Original assignee: Ciba Spezialitaetenchemie Holding AG
Current assignee: BASF Schweiz AG
Priority date: 1996-07-18
Filing date: 1997-07-07
Publication date: 2000-11-14
Also published as: EP1266889A3; AU3620497A; KR20000067910A; US20020094320A1; DE69719990D1; EP0912531A1; CA2258523A1; TW440564B; DE69719990T2; WO1998003489A1; US6653484B2; ES2192688T3; BR9710730A; CZ14299A3; EP0912531B1; EP1266889A2; US6369267B1

Abstract

(57)【要約】請求項１記載の、置換されているか、又はポリアルキレン基により架橋されている、トリアジン、ベンゾトリアゾール及びべンゾフェノン誘導体、及びＵＶ吸収剤としての、特に写真材料、インキジェットインキ及び捺染インキを含むインキ、転写捺染物、ペイント及びワニス、有機ポリマー材料、ゴム、ガラス、包装材料、化粧品組成物の光遮断及び皮膚保護組成物でのそれらの用途。 (57) [Summary] 3. Inks comprising the substituted or cross-linked polyalkylene groups of the triazines, benzotriazoles and benzophenone derivatives according to claim 1, and inks as UV absorbers, in particular photographic materials, ink jet inks and printing inks. , Transfer prints, paints and varnishes, organic polymer materials, rubber, glass, packaging materials, light blocking of cosmetic compositions and their use in skin protection compositions.

Description

【発明の詳細な説明】ＵＶ吸収剤としての、ポリオキシアルキレン置換及び架橋された、トリアジン、ベンゾトリアゾール及びベンゾフェノン誘導体本発明は、新規なポリオキシアルキレン置換及び架橋された、トリアジン、ベンゾトリアゾール及びベンゾフェノン誘導体、ＵＶ吸収剤としてのそれらの用途、そのようなポリオキシアルキレン置換及び架橋された、トリアジン、ベンゾトリアゾール及びベンゾフェノン誘導体を含む被覆組成物を含む配合物及び材料、被覆組成物の用途、並びに新規なポリアルキレン置換及び架橋された、トリアジン、ベンゾトリアゾール及びベンゾフェノン誘導体で安定化された材料、特に有機材料に関する。とりわけ、ＵＶ吸収剤として用いることができる、トリアジン、ベンゾトリアゾール及びベンゾフェノン誘導体の範囲は、すでに知られている。例えば、US-A -3,843,371は、ある種のヒドロキシフェニルトリアジン及び写真材料でのそれらの用途を記載しており；ポリアルキレン基で置換されている２個の遊離のフェノール性ＯＨ基を含む、ある種の１，３，５−トリフェニル−ｓ−トリアジンは、 GB-A-2273498から知られており；架橋員として−ＣＨ₂−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂− Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−基を含むある種の架橋されたｏ−ヒドロキシフェニル−ｓ−トリアジン及びＵＶ吸収剤としてのそれらの用途は、US-A-5,322,868から知られており；α，ω−ブチレンジオールジグリシジルエーテル基により架橋されているある種のｏ−ヒドロキシフェニル−ｓ−トリアジン及びＵＶ吸収剤としてのそれらの用途は、EP-A-0434608に記載されている。更に、US-A-4,853,471は、α，ω−ブチレンジオールジグリシジルエーテル基の方法により架橋されている２−（２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール及びＵＶ吸収剤としてのそれらの用途、特にプラスチック及び写真材料中での用途を記載し、そしてUS-A-3,580,927は、α，ω−ブチレンジオールジグリシジルエーテル基の方法により架橋されているある種のベンゾフェノン誘導体を記載している。しかしながら、それらの文書は、アルカン基が酸素原子の１個又は２個以上により中断されているα，ω−アルカンジオールジグリシジルエーテル基により架橋されているか、又は置換されているトリアジン、ベンゾトリアゾール及びベンゾフェノン誘導体には言及していない。したがって、本発明の目的の一つは、特にＵＶ吸収剤として用いることができ、一方ポリマーと適合性であり、水中で分散性であり、かつ他方水ベースのプライマーのために用いることができる、更なる化合物を開発することであった。ＵＶ吸収剤の特性は、活性中心ばかりでなく、例えばＵＶ−吸収発色団のスペクトル特性により規定される。また、臨界的重要性は、組み込みの容易さ並びに物質の移動性及び基質との相溶性についての主決定要素であるそれらの分子の単位である。この目的の達成は、新規なポリオキシアルキレン置換及び架橋された、トリアジン、ベンゾトリアゾール及びベンゾフェノン誘導体（それは、驚くべきことに、上述及び工業の要件に応じ、かつＵＶ吸収剤として広い範囲をカバーする）にかかっている。したがって、本発明は、式（Ｉ）及び（II）： (式中、Ａ₁は、独立してそれぞれの場合に、式(IIIＡ)、（IIIＢ）又は（IIIＣ）：の基、又は式(IVＡ)、（IVＢ）又は（IVＣ）：の基、又は式（ＶＡ）：の基であり、Ｂ₁は、架橋員−Ｏ−又は-ＮＨ−であり、Ｌ₁は、式（VI）：（式中、Ｄ₁は、水素、以下の基のいずれか又はＲ₁₆である）のポリオキシアルキレン基であるか；又は式（VI I）：（式中、Ｄ₂は、−（ＣＨ₂）_u−ＣＯＲ₁₃又はＲ₁₆である）のポリオキシアルキレン基であるか；又は式（VIII）：（式中、Ｄ₃は、−(ＣＨ₂)_u−ＣＯＲ₁₃又はＲ₁₆である）のポリオキシアルキレン基であるか；又は式（IX）：（式中、Ｄ₄は、水素又はＲ₁₆である）のポリオキシアルキレン基であるか；又は式（Ｘ）：（式中、Ｄ₅は、−ＮＨ₂、−ＮＨ−(ＣＨ₂)₂−ＣＯＯ−Ｒ₁₄又は−Ｏ−Ｒ₁₆である）のポリオキシアルキレン基であるか；又は式（XI）；（式中、Ｄ₅は、式（Ｘ）と同義である）のポリオキシアルキレン基であるか；又は式（XII）：（式中、Ｄ₆は、−ＮＨ−ＣＯ−Ｒ₁₅、−ＯＲ₁₆、ＯＨ又はＨである）のポリオキシアルキレン基であるか；又は式（XIII）：（式中、Ｄ₇は、−ＯＲ₁₆、−ＮＨ−ＣＯ−Ｒ₁₅又は−ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＯＲ₁₆である）のポリオキシアルキレン基であり；Ｌ₂は、式（XIV）：のポリオキシアルキレン架橋員であるか；又は式（XV）：のポリオキシアルキレン架橋員であるか；又は式（XVI）：のポリオキシアルキレン架橋員であるか；又は式（XVII）：のポリオキシアルキレン架橋員であるか；又は式（XVIII）：のポリオキシアルキレン架橋員であるか；又は式（XIX）：のポリオキシアルキレン架橋員であるか；又は式（XX）：のポリオキシアルキレン架橋員であるか；又は式（XXI）： (式中、ａ＋ｃ＝２．５であり、ｂ＝８．５〜４０．５であるか、又はａ＋ｃ＝２〜３３であり、ｂ＝０である)ポリオキシアルキレン架橋員であり；Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅及びＲ₆は、互いに独立して、水素、Ｃ₁−Ｃ₁₈アルキル、Ｃ₃−Ｃ₆アルケニル、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₁₈アキコキシ、アリール、Ｃ₁− Ｃ₁₈アルコキシアリール、アリール−Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、ＣＮ、Ｃ₁−Ｃ₁₈アルキル−Ｓ(Ｏ)_t又はアリール−Ｓ(Ｏ)_tであり；Ｒ₇は、水素、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₈アルコキシ、Ｃ₃−Ｃ₆ アルケンオキシ、Ｃ₁−Ｃ₁₈アルキル−Ｓ(Ｏ)_t又はアリール−Ｓ(Ｏ)_tであり；Ｒ₈は、水素、Ｃ₁−Ｃ₁₂アルキル、アリール-Ｃ₁−Ｃ₄アルキル又はＣ₅−Ｃ₁₂ シクロアルキルであり；Ｒ₉は、水素、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₁₈アルコキシ、Ｃ₃−Ｃ₆アルケンオキシ、又はアリール−Ｓ(Ｏ)_tであり；Ｒ₁₀は、水素又はＯＨであり；Ｒ₁₁は、水素、Ｃ₁−Ｃ₁₂アルキル、アリール−Ｃ₁−Ｃ₄アルキル又はＣ₃−Ｃ₆ アルケニルであり；Ｒ₁₂は、水素又はＣ₁−Ｃ₁₆アルキルであり；Ｒ₁₃は、ハロゲン又は−Ｏ−Ｒ₁₄であり；Ｒ₁₄は、水素、Ｃ₁−Ｃ₈アルキル、Ｃ₃−Ｃ₆アルケニル、アリール又はアリール−Ｃ₁−Ｃ₄アルキルであり；Ｒ₁₅は、水素、Ｃ₁−Ｃ₁₂アルキル又はアリールであり；Ｒ₁₆は、Ｃ₁−Ｃ₁₈アルキル、Ｃ₅−Ｃ₁₂シクロアルキル、Ｃ₃−Ｃ₆アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₁₂アルキルアリール又はアリール−Ｃ₁−Ｃ₄アルキルであり；Ｒ₁₇は、水素又はＣ₁−Ｃ₄アルキルであり；Ｒ₁₈は、水素、Ｃ₁−Ｃ₁₈アルキル、Ｃ₃-Ｃ₆アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₁₈アルコキシ、ハロゲン又はアリール−Ｃ₁−Ｃ₄アルキルであり；Ｒ₁₉及びＲ₂₀は、互いに独立して、水素、Ｃ₁−Ｃ₁₈アルキル、Ｃ₃−Ｃ₆アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₁₈アルコキシ又はハロゲンであり；Ｒ₂₁は、水素、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル又はＣＮであり；Ｙは、非置換又は置換Ｃ₂−Ｃ₂₀アルキレンであり；ｋは、ゼロ又は１〜１６の数であり；ｍは、２〜６０の数であり；ｎは、２〜６の数であり；ｐは、２〜１２の数であり；ｑは、１〜６の数であり；ｒは、ゼロ又は１であり；ｔは、ゼロ、１又は２であり；そしてｕは、１〜４の数である）で示される、ポリオキシアルキレン置換及び架橋された、トリアジン、ベンゾトリアゾール及びベンゾフェノン誘導体を提供する。Ｃ₁−Ｃ₁₈アルキルとしてのＲ₁〜Ｒ₆、Ｒ₁₆及びＲ₁₈は、互いに独立して、例えば：非分岐のＣ₁−Ｃ₁₈アルキル基、例えばメチル、エチル、プロピル、ィソプロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル又はオクタデシル基；分岐のＣ₁〜Ｃ₁₈アルキル基、例えばs ec−ブチル、イソブチル、tert−ブチル、２−エチルブチル、イソペンチル、１ −メチルペンチル、１，３−ジメチルブチル、１−メチルヘキシル、イソヘプチル、１，１，３，３−テトラメチルブチル、１−メチルヘプチル、２−エチルヘキシル、１，１，３−トリメチルヘキシル、１，１，３，３−テトラメチルヘプチル、１−メチルウンデシル又は１，１，３，３，５，５−ヘキサメチルヘキシル基である。すべてのそれらのＣ₁−Ｃ₁₈アルキル基は、非置換であるか、又は１回又は２回以上置換されていることができる。Ｃ₃−Ｃ₆アルケニルとしてのＲ₁〜Ｒ₆、Ｒ₁₁、Ｒ₁₄、Ｒ₁₆及びＲ₁₈〜Ｒ₂₀は、互いに独立して、例えば、非分岐又は分岐のＣ₃−Ｃ₆アルケニル基、例えば、２ −プロペニル−(＝アリル)、ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、イソブテニル、ペンテニル、ｎ−２，４−ペンタジエニル、ヘキセニル又は３−メチル− ２−ブテニル基である。すべてのそれらのＣ₃−Ｃ₆アルケニル基は、非置換であるか、又は１回又は２回以上置換されていることができる。もし、Ｒ₁〜Ｒ₇、Ｒ₉、Ｒ₁₃又はＲ₁₈〜Ｒ₂₀が、ハロゲンであるならば、そのとき、それは、特にフロロ、クロロ、ブロモ又はヨードである、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルコキシ基としてのＲ₁−Ｒ₆、Ｒ₉及びＲ₁₈〜Ｒ₂₀は、互いに独立して、例えば、非分岐又は分岐のＣ₁−Ｃ₁₈アルコキシ基、例えばメトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、ペントキシ、イソペントキシ、ヘキシルオキシ、ヘプチルオキシ、オクチルオキシ、デシルオキシ、ドデシルオキシ、テトラデシルオキシ、ヘキサデシルオキシ又はオクタデシルオキシ基である。すべてのそれらのＣ₁−Ｃ₁₈アルコキシ基は、非置換であるか、又は１回又は２回以上置換されていることができる。もし、Ｒ₁〜Ｒ₆、Ｒ₈、Ｒ₁₁、Ｒ₁₄、Ｒ₁₆又はＲ₁₈が、互いに独立して、アリール−Ｃ₁−Ｃ₄アルキル基であるならば、そのとき、この基は、例えばフェニル −Ｃ₁−Ｃ₄アルキル又はナフチル−Ｃ₁−Ｃ₂アルキル基、例えばベンジル、α− メチルベンジル、α，α−ジメチルベンジル、２−フェニルエチル、２−ナフチルメチル、１−ナフチルメチル、１−ナフチルエチル又は２−ナフチルエチル基である。すべてのそれらのアリール−Ｃ₁−Ｃ₄アルキル基は、非置換であるか、又は１回又は２回以上、例えば、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル又はＣ₁−Ｃ₄アルコキシ基により置換されていることができる。もし、Ｒ₁〜Ｒ₇が、互いに独立して、Ｃ₁−Ｃ₁₈アルキル−Ｓ(Ｏ)_t基であるならば、それは、そのとき、メチルチオ、、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオ、ｎ−ブチルチオ、ペンチルチオ、イソペンチルチオ、ヘキシルチオ、ヘプチルチオ、オクチルチオ、デシルチオ、ドデシルチオ、テトラデシルチオ、ヘキサデシルチオ若しくはオクタデシルチオ基、又は相当する−スルホキシ又は −スルホニル基である。すべてのそれらのＣ₁−Ｃ₁₈アルキルチオ基は、非置換であるか、又は１回又は２回以上置換されていることができる。もし、Ｒ₁−Ｒ₇又はＲ₉が、アリール−Ｓ(Ｏ)_t基であるならば、それは、そのとき、例えばフェニルチオ、フェニルスルホキシ又はフェニルスルホキシである。もし、Ｒ₇、Ｒ₁₇又はＲ₂₁が、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル基であるならば、そのとき、それは、非置換又は置換のＣ₁−Ｃ₄アルキル基、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、sec−ブチル、イソブチル又はtert−ブチル基であり；すべてのそれらのＣ₁−Ｃ₄アルキル基は、非置換であるか、又は１回又は２回以上置換されていることができる。もし、Ｒ₇が、Ｃ₁−Ｃ₈アルコキシ基であるならば、そのとき、それは、非置換又は置換のＣ₁−Ｃ₈アルコキシ基、例えばメトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、ペントキシ、イソペントキシ、ヘキシルオキシ、ヘプチルオキシ又はオクチルオキシ基であり；すべてのそれらのＣ₁−Ｃ₈アルコキシ基、非置換であるか、又は置換されていることができる。もし、Ｒ₇又はＲ₉が、Ｃ₃−Ｃ₆アルケンオキシ基であるならば、そのときそれは、特にアリルオキシ基である。もし、Ｒ₈、Ｒ₁₁及びＲ₁₅が、互いに独立して、Ｃ₁−Ｃ₁₂アルキル基であるならば、そのとき、それは、非分岐Ｃ₁−Ｃ₁₂アルキル基、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル若しくはドデシル基、又は分岐のＣ₁−Ｃ₁₂アルキル基、例えばsec−ブチル、イソブチル、tert−ブチル、２−エチルブチル、イソペンチル、１−メチルペンチル、１，３−ジメチルブチル、１−メチルヘキシル、イソヘプチル、１，１，３，３−テトラメチルブチル、１−メチルヘプチル、３−メチルヘプチル、２−エチルヘキシル、１，１，３−トリメチルヘキシル、１，１，３，３−テトラメチオルヘプチル、１−メチルウンデシル又は１，１，３，３，５，５−ヘキサメチルヘキシル基である。すべてのそれらのＣ₁−Ｃ₁₂アルキル基は、非置換であるか、又は１回若しくは２回以上、例えばＯＨ、Ｃ₁−Ｃ₁₈アルコキシ、ハロゲン、フェノキシ(非置換又はＣ₁−Ｃ₁₈アルキル、Ｃ₁−Ｃ₁₈アルコキシ若しくはハロゲンにより置換されている)、ＣＯＯＨ,、ＣＯＮＨ₂、ＣＯＮＨ(Ｃ₁−Ｃ₆アルキル)、ＣＯＮ(Ｃ₁− Ｃ₆アルキル)₂、ＮＨ₂、ＮＨ(Ｃ₁−Ｃ₆アルキル)、Ｎ(Ｃ₁−Ｃ₆アルキル)₂又はＣＮで置換されていることができる。もし、Ｒ₈及びＲ₁₆が、Ｃ₅−Ｃ₁₂シクロアルキル基であるならば、そのとき、それらは、互いに独立して、Ｃ₅−Ｃ₁₂シクロアルキル基、例えば、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロオクチル、シクロノニル、シクロデシル、シクロウンデシル又はシクロドデシル及び相当する炭素数を有するシクロアルキル／アルキル基の混合物、例えば、アルキル−置換の、シクロアルキル、シクロアルキル置換アルキル又はシクロアルキルで中断されたアルキル、例えばメチルシクロペンチル、ジメチルシクロペンチル、メチルシクロヘキシル、トリメチルシクロヘキシル又はtert−ブチルシクロヘキシルであり；しかしながら、例えばナフテン酸に起こるＣ₅−Ｃ₁₂シクロアルキルについても言及されている(J．Buckingha m，Dictionary of Organic Compounds，Vol．4 p4152，5th Edition（1982）参照)。もし、Ｒ₁₂が、Ｃ₁−Ｃ₁₆アルキル基であるか、又はＲ₁₄が、Ｃ₁−Ｃ₈アルキル基であるならば、そのとき、Ｒ₁〜Ｒ₆に関連して上述の相当するＣ₁−Ｃ₁₈アルキルが参照される。もし、Ｒ₁₆が、Ｃ₁−Ｃ₁₂アルキルアリール基であるならば、そのときそれは、特にトリル基及びtert−ブチルフェニル基であり、それは、置換されているか、又は非置換である。Ｃ₂−Ｃ₁₂アルキレンとしてのＹは、非分岐又は分岐のアルキレン基、例えばジ、トリ、テトラ、ペンタ、ヘキサ、オクタ、デカ又はドデカメチレン基、２，２−ジメチル−プロパ−１，３−イルエン基、１，２−プロピレン基又はオクタデカメチレン基である。これらのＹ基は、非置換であるか、又は１回若しくは２回以上、例えばＣ₁− Ｃ₁₈アルコキシ、Ｃ₅−Ｃ₁₂シクロアルコキシ、フェノキシ又はフェニル−Ｃ₁− Ｃ₄アルコキシにより置換されていることができる。アリール基は、特にフェニル、ナフチル又はビフェニル基である。好適なポリオキシアルキレン置換及び架橋された、トリアジン、ベンゾトリアゾール及びベンゾフェノン誘導体において、Ｒ₁、Ｒ₃、Ｒ₄及びＲ₆が、互いに独立して、水素、Ｃ₁−Ｃ₁₈アルキル又はフェニル若しくはＣ₁−Ｃ₁₈アキコキシフェニルであり；Ｒ₂及びＲ₅が、互いに独立して、水素、Ｃ₁−Ｃ₁₈アルキル、ハロゲン、Ｃ₁− Ｃ₁₈アルコキシ、フェニルであり；Ｒ₇が、水素、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₁₈アルコキシ又はフェニル−Ｓ(Ｏ)_tであり；Ｒ₈が、水素、Ｃ₁−Ｃ₈アルキル又はフェニル−Ｃ₁−Ｃ₃アルキルであり；Ｒ₉が、水素、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₁₈アルコキシ又はフェニル−Ｓ(Ｏ)_tであり；Ｒ₁₀が、水素又はＯＨであり；Ｒ₁₁が、水素、Ｃ₁−Ｃ₈アルキル、フェニル−Ｃ₁−Ｃ₃アルキル又はアリルであり；Ｒ₁₂が、Ｃ₁−Ｃ₁₀アルキルであり；Ｒ₁₃が、ハロゲン又は−Ｏ−Ｒ₁₄であり；Ｒ₁₄が、水素、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、アリル又はフェニルであり；Ｒ₁₅が、水素、Ｃ₁−Ｃ₇アルキル又はフェニルであり；Ｒ₁₆が、Ｃ₁−Ｃ₁₂アルキル、シクロヘキシル、アリル、Ｃ₁−Ｃ₉アルキルフェニル又はフェニル−Ｃ₁−Ｃ₄アルキルであり；Ｒ₁₇が、水素又はＣ₁−Ｃ₂アルキルであり；Ｒ₁₈が、水素、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、アリル又はクロロであり；Ｒ₁₉及びＲ₂₀が、互いに独立して、水素、Ｃ₁−Ｃ₁₈アルキル、Ｃ₁−Ｃ₁₈アルコキシ又はハロゲンであり；Ｒ₂₁が、水素又はメチルであり；Ｙが、非置換又は置換Ｃ₂−Ｃ₁₂アルキレンであり；ｍが、２〜５０の数であり：ｎが、２〜４の数であり；ｐが、２〜１２の数であり；ｑが、１〜６の数であり；ｋが、ゼロ又は１〜６の数であり；ｔが、ゼロ、１又は２であり；ｕが、１〜３の数である。特に好適なものは、しかしながら、Ｒ₁、Ｒ₃、Ｒ₄及びＲ₆が、互いに独立して、水素又はメチルであり；Ｒ₂及びＲ₅が、互いに独立して、水素、メチル、クロロ、メトキシ又はフェニルであり；Ｒ₇が、水素、クロロ、メチル、メトキシ又はフェニル−Ｓ(Ｏ)_tであり；Ｒ₈が、水素、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル又はフェニル−Ｃ₁−Ｃ₃アルキルであり；Ｒ₉が、水素、クロロ、メトキシ又はフェニル−Ｓ(Ｏ)_tであり；Ｒ₁₀が、水素であり；Ｒ₁₁が、水素、Ｃ₁−Ｃ₈アルキル又はフェニル−Ｃ₁−Ｃ₃アルキルであり；Ｒ₁₂が、Ｃ₁−Ｃ₁₀アルキルであり；Ｒ₁₃が、クロロ又は−Ｏ−Ｒ₁₄であり；Ｒ₁₄が、水素、メチル、エチル、アリル又はフェニルであり；Ｒ₁₅が、水素、Ｃ₁−Ｃ₅アルキル又はフェニルであり；Ｒ₁₆が、Ｃ₁−Ｃ₈アルキル、シクロヘキシル、アリル、Ｃ₁−Ｃ₉アルキルフェニル又はフェニル−Ｃ₁−Ｃ₄アルキルであり；Ｒ₁₇が、水素又はＣ₁−Ｃ₂アルキルであり；Ｒ₁₈が、水素であり；Ｒ₁₉及びＲ₂₀が、互いに独立して、水素、メチル、メトキシ又はクロロであり；ｍが、２〜２３の数であり；ｎが、２又は３の数であり；ｐが、２又は３の数であり；そしてｕが、１の数である、ポリオキシアルキレン置換及び架橋された、トリアジン、ベンゾトリアゾール及びベンゾフェノン誘導体である。Ｂ₁が、−Ｏ−又は−ＮＨ−であり；Ｄ₁が、Ｒ₁₆の意味を有し；Ｄ₆が、Ｈの意味を有し；Ｄ₇が、−ＯＲ₁₆の意味を有し；Ｌ₁が、式(VI)、（XII）又は（XIII）の一つのポリオキシアルキレン基であり；Ｌ₂が、式(XIV)、(XV)、(XVII)、（XVIII）又は（XXI）の一つのポリオキシアルキレン基であり；Ｒ₁、Ｒ₃、Ｒ₄及びＲ₆が、互いに独立して、水素又はＣ₁−Ｃ₄アルキルであり；Ｒ₂及びＲ₅が、互いに独立して、水素、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル又はフェニルであり；Ｒ₇が、水素、クロロ、メチル又はメトキシであり；Ｒ₈が、水素又はＣ₁−Ｃ₄アルキルであり；Ｒ₉、Ｒ₁₀及びＲ₁₁が、水素であり；Ｒ₁₂が、水素又はメチルであり；Ｒ₁₆が、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルであり；Ｒ₁₇が、水素又はメチルであり；Ｒ₁₈、Ｒ₁₉及びＲ₂₀並びにＲ₂₁が、水素であり；Ｙが、Ｃ₃−Ｃ₆アルキレンであり；ｋが、ゼロ又は１であり；ｍが、２〜２３の数であり；ｎが、２又は３であり；ｐが、２あり；ｑが、２〜４であり；ｒが、ゼロ又は１であり；そしてｕが、１〜３である、式（Ｉ）又は（II）の化合物は、特に重要である。新規なポリオキシアルキレン置換及び架橋された、トリアジン、ベンゾトリアゾール及びベンゾフェノン誘導体のうちで、式（Ｉ）のそれらは、特に工業的興味があり、それらのうち、特に、式（IIIＡ₁）：上記式において、記号Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉及びＲ₂₀が、前記と同義であり、そしてＬ₁が、式（VI）〜（XIII）として定義されているそれら、例えばＬ₁が、式（VI）〜（XI）として定義されている、式（IIIＡ₁）のトリアジン誘導体のそれらであるが、しかし、特にＲ₁、Ｒ₄、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉及びＲ₂₀が、それぞれ水素であり、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₅及びＲ₆が、他と独立して、水素、メチル又はフェニルであり、そしてＬ₁が、式−ＣＨ₂−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−Ｏ−(ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−)_m−Ｒ₁₆ （式（VII）から誘導）(ここで、ｍは、２〜２３の数であり、そしてＲ₁₆は、Ｃ₁ −Ｃ₈アルキルである)の基である）それら；式（IIIＢ₁）：上記式において記号Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₁₂、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉、Ｒ₂₀及びＢ₁が、前記と同義であり、そしてＬ₁が、式（VI）〜（XIII）として定義されているそれら、特にＬ₁が、式（XII）〜（XIII）として定義されているそれら、そして特にＲ₁、Ｒ₄、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉及びＲ₂₀が、それぞれ水素であり、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₅及びＲ₆が、他と独立して、水素、メチル又はフェニルであり、Ｒ₁₂が、メチルであり、そしてＬ₁が、式−(ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−)_m−Ｒ₁₆（式（XII）から誘導）又は下記式（これは、式（XII）から誘導され、ｍは、２〜２３の数であり、そしてＲ₁₆は、Ｃ₁−Ｃ₈アルキルである）のいずれかの基であるそれら；式（IIIＣ₁）：上記式において記号Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉、Ｒ₂₀及びＹが、前記と同義であり、そしてＬ₁が、式(VI)、（VII）及び（XIII）として定義されているそれら、特にＲ₁、Ｒ₄、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉及びＲ₂₀が、それぞれ水素であり、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₅及びＲ₆が、他と独立して、水素、メチル又はフェニルであり、Ｙが、非置換又は置換の、非分岐又は分岐のＣ₂−Ｃ₁₂アルキルであり、そしてＬ₁が、式(VI)、（VII）及び（Ｘ）として定義されているそれら；式（IVＡ₁）：上記式において、Ｒ₇及びＢ₁が、上記と同義であり、そしてＬ₁が、式（VI）〜(XIII)、特にＬ₁が、式（VI）〜（XI）として定義されているそれら、そして特にＲ₇が、水素又はクロロであり、そしてＬ₁が、式（VI）〜（XI）として定義されているそれら；式（IVＢ₁）：上記式において、記号Ｒ₇、Ｒ₈、ｑ、ｒ及びＢ₁が、上記と同義であり、そしてＬ₁が、式（VI）〜（XIII）、特にもしｒ＝０であれば、Ｌ₁が、式（VI）〜（VIII）並びに（Ｘ）及び（XI）で定義されており、そしてもしｒ＝１であれば、Ｌ₁が、式(VI)、(VIII)、(IX)、（XII）及び（XIII）で定義されているそれらである。式（IVＢ₁）の特に好適なベンゾトリアゾール誘導体は、Ｒ₇が、水素又はクロロであり、Ｒ₈が、tert−ブチルであり、ｑが、数２であり、ｒが、数１であり、Ｂ₁が、酸素であり、そしてＬ₁が、式（VI）〜（XIII）のものであり、特にＲ₇が、水素又はクロロであり、Ｒ₈が、tert−ブチルであり、ｑが、数２〜６であり、ｒが、ゼロであり、Ｂ₁が、酸素であり、そしてＬ₁が、式（VI）〜（XIII）で定義されているそれら、又はＲ₇、Ｒ₈及びｑが、上記と同義であり、ｒが、数１であり、Ｂ₁が、酸素であり、そしてＬ₁が、式(VI)、（XII）及び（XIII）で定義されているそれら、又はＲ₇、Ｒ₈及びｑが、上記と同義であり、ｒが、１の数であり、Ｂ₁が、−ＮＨ−であり、そしてＬ₁が、式（XII）又は（XIII）で定義されているそれら、又はＲ₇、Ｒ₈及びｑが、上記と同義であり、ｒが、ゼロであり、Ｂ₁が、酸素であり、そしてＬ₁が、式（VII）及び（Ｘ）で定義されているそれらである。式（IVＣ₁）：上記式において、Ｒ₇、Ｒ₈及びｐが、上記と同義であり、そしてＬ₁が、式（VI）〜（XIII）で定義されているそれら、又はＬ₁が、式（VI）〜(VIII)、Ｘ及び（XI）で定義されているそれら、又は記号Ｒ₇、Ｒ₈及びｐが、上記と同義であり、そしてＬ₁が、式（VII）及び（Ｘ）で定義されているそれら；式（VＡ₁）：上記式においてＲ₉、Ｒ₁₀及びＲ₁₁が、上記と同義であり、そしてＬ₁が、式（VI）〜（XIII）で定義されているそれら、又はＬ₁が、式（VI）〜（XI）で定義されているそれらであるが、しかし特に、式（VＡ₁）（式中、Ｒ₉、Ｒ₁₀及びＲ₁₁は、それぞれ水素であり、そしてＬ₁が、式（VI）〜（XIII）で定義されている)のそれらである。式（II）の好適なポリオキシアルキレン架橋された、トリアジン、ベンゾトリアゾール及びベンゾフェノン誘導体は、特に式（IIIＡ₂）：上記式において、記号Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉及びＲ₂₀が、前記と同義であり、そしてＬ₂が、式（XIV）〜（XXI）として定義されているそれら、特にＬ₂が、式（XIV）〜（XIX）として定義されているそれら、又はＲ₁、Ｒ₄、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉及びＲ₂₀が、それぞれ水素であり、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₅及びＲ₆が、他と独立して、水素、メチル又はフェニルであり、Ｌ₂が、式（XIV）〜（XXI）として定義されているそれらであり、そして次いでＬ₂が、下記式： (式（XIV）から誘導される)、 (式（XIV）から誘導される)、（式(XV）から誘導される)、（上記式中、ｍは、数２〜２３である）のいずかれの基であるそれらである；式（IIIＢ₂）：上記式において記号Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₁₂、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉、Ｒ₂₀及びＢ₁が、前記と同義であり、そしてＬ₂が、式（XIV）〜（XXI）として定義されているそれら、特にＬ₂が、式（XIV）〜（XXI）として定義されているそれら、しかし特に、Ｒ₁、Ｒ₄、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉及びＲ₂₀が、それぞれ水素であり、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₅及びＲ₆が、他と独立して、水素、メチル又はフェニルであり、Ｒ₁₂が、メチルであり、そしてＬ₂が、式（XX）及び（XXI）として定義されているそれら；式（IIIＣ₂）：上記式において、記号Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉、Ｒ₂₀及びＢ₁が、前記と同義であり、そしてＬ₂が、式(XIV)、（XV）及び（XVIII）として定義されているそれら、特にＲ₁、Ｒ₄、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉及びＲ₂₀が、それぞれ水素であり、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₅及びＲ₆が、他と独立して、水素、メチル又はフェニルであり、Ｙが、非置換又は置換の、非分岐又は分岐のＣ₂−Ｃ₁₂アルキレンであり、そしてＬ₂が、架橋員（XV）：又は下記式：（式（XVIII）から誘導される）又は（式（XVIII）から誘導から誘導される）（上記式中、ｍは、数２〜５０である）であるそれら；式（IVＡ₂）：上記式において、記号Ｒ₇及びＢ₁は、上記と同義であり、そしてＬ₂は、式（XIV）〜（XXI）として定義されているそれら、そして特にＲ₇が、水素又はクロロであり、Ｂ₁＝０であり、そしてＬ₂が、下記式：（式（XIV）から誘導される）（式中、ｍは、数２〜２３である）の基であるそれら；式（IVＢ₂）：上記式において、記号Ｒ₇、Ｒ₈、ｑ、ｒ及びＢ₁が、上記と同義であり、そしてＬ₂が、式（XIV）〜(XXI)、特にもしｒ＝０であれば、Ｌ₂が、式(XIV)、（Ｘ）及び（XVII）で定義されており、そしてもしｒ＝１であれば、Ｌ₂が、式(XIV)、(XVI)、(XIX)、（XX）及び（XXI）で定義されているそれらである。式（IVＢ₂）の特に好適なベンゾトリアゾール誘導体は、しかしながら、Ｒ₇、Ｒ₈及びｑが、上記と同義であり、ｒが、数１であり、Ｂ₁が、酸素であり、そしてＬ₂が、式(XIV)、(XVI)、（XIX）及び（XX）であるそれら、又はＲ₇が、水素又はクロロであり、Ｒ₈が、tert−ブチル又は水素であり、ｑが、数２であり、ｒが、数１であり、Ｂ₁が、酸素であり、そしてＬ₂が、下記式（式（XIV）から誘導される）(式中、ｍは、数２〜２３である)の基であるそれら、又はＲ₇、及びＲ₈が、上記と同義であり、ｑが、数２であり、ｒが、数１であり、Ｂ₁が、架橋員−ＮＨ−であり、そしてＬ₂が、式（XX）又は（XXI）：（式中、ａ＋ｃ＝２．５であり、そしてｂ＝８．５〜４０．５であるか、又はａ＋ｃ＝２〜３３であり、そしてｂ＝０である）の基であるそれら、及びまた、Ｒ₇ 、Ｒ₈及びｑが、上記と同義であり、ｒが、ゼロであり、Ｂ₁が、酸素であり、そしてＬ₂が、式（XV）又は（XVIII）で定義されているそれら、又はＲ₇が、水素又はクロロであり、Ｒ₈が、tert−ブチル又は水素であり、ｑが、数２〜６であり、ｒが、ゼロであり、Ｂ₁が、酸素であり、そしてＬ₂が、下記式：（式（XV）から誘導される）又は式（XVIII）：（式中、ｍは、数２〜２３である）の基であるそれら、又はもし、ｒ＝１ならば、Ｌ₂は、式（XX）及び（XXT）(式中、ｍは、数２〜５０である)の基であるそれら；式（IVＣ₂）：上記式において、Ｒ₇、Ｒ₈及びｐが、上記と同義であり、そしてＬ₂が、式(XIV)、（XV）及び（XVIII）で定義されているそれら、又はＲ₇、Ｒ₈及びｐが、上記と同義であり、そしてＬ₂が、式（XV）及び（XVIII）で定義されているそれら、しかし特にＲ₇が、水素、メチル又はクロロであり、Ｒ₈が、tert−ブチルであり、ｐが、数２又は３であり、そしてＬ₂が、式（XV）(式中、ｍは、数２〜３である)の基であるそれら；式（VＡ₂）：上記式においてＲ₉、Ｒ₁₀及びＲ₁₁が、上記と同義であり、そしてＬ₂が、式（XIV）〜（XXI）で定義されているそれら、又はＬ₂が、式（XIV）〜（XXI）で定義されているそれら、又はＲ₉、Ｒ₁₀及びＲ₁₁は、それぞれ水素であり、そして式Ｌ₂が、式（XIV）(ここで、ｍは、数２〜２３である)の基であるそれらである。本発明の、新規なポリオキシアルキレン置換及び架橋された、トリアジン、トリアゾール及びベンゾフェノン誘導体は、式（II）の化合物の場合に、好適には対称（それぞれのＡ₁が同一）か、又は以外に不対称（それぞれのＡ₁が異なる）であることができる主として低揮発性化合物である。本発明の、新規なポリオキシアルキレン置換及び架橋された、トリアジン、トリアゾール及びベンゾフェノン誘導体は、広い範囲の生成物及び材料で、特に光に敏感な有機化合物を安定化するように働くＵＶ吸収剤として用いられる。狭い意味において、ＵＶ吸収剤は、紫外放射線の顕著な吸収能力を有する化合物であり、特に例えば黄変又は脆化を制限するために広い範囲の材料で光安定性を改善するために用いられる。本発明の、新規なポリオキシアルキレン置換及び架橋された、トリアジン、トリアゾール及びベンゾフェノン誘導体は、したがって、光、酸素及び熱による損傷のための安定剤として好都合に用いられる。したがって、本発明は、光、酸素及び熱に対して、式（Ｉ）及び／又は（II）の化合物の少なくとも１種をそれらの材料に混合して種々の材料を安定化する方法、及び光、酸素及び熱による損傷に対する種々の材料のための、安定剤としてこれらの化合物の使用方法を提供する。光、酸素及び／又は熱に対して敏感な材料の例は、写真材料、インキジェット及び印刷インキを含むインキ、転写捺染物、ペイント及びワニス、有機ポリマー材料、プラスチックッス、ゴム、ガラス、包装材料、太陽光遮蔽及び皮膚保護組成物である。好適な用途は、被覆材料、特に被覆のための水ベース下塗り材料である。したがって、本発明は、更にi）光、酸素及び／又は熱により損傷に敏感な材料、特に有機ポリマー材料、並びに安定剤として、ii）式（Ｉ）及び／又は（II ）の、ポリオキシアルキレン置換及び／又架橋された、トリアジン、ベンゾトリアゾール及びベンゾフェノン誘導体の少なくとも１種を含む配合物を提供する。特別の興味は、有機ポリマー材料中での存在として、例えばプラスチックス、ラバー、被覆材料又は接着剤中での、式（Ｉ）及び／又は（II）の新規化合物の用途に結びついている。本発明により安定化されるべき材料の例は：１．モノオレフィン及びジオレフィンのポリマー、例えばポリプロピレン、ポリイソブチレン、ポリブタ−１−エン、ポリ−４−メチルペンタ−１−エン、ポリイソプレン若しくはポリブタジエン、及びシクロオレフィン、例えばシクロペンテン若しくはノルボルネンのポリマー；ポリエチレン(これは、場合により架橋されていてもよい)、例えば高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、高密度及び高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ−ＨＭＷ）、高密度及び超高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ−ＵＨＭＷ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、（ＶＬＤＰＥ）、（ＵＬＤＰＥ）。ポリオレフィン、例えば前段で例示されているモノオレフィンのポリマー、特にポリエチレン及びポリプロピレンは、異なる、かつ特に以下の方法により製造することができる。ａ）ラジカル重合（通常、高圧かつ上昇した温度で）ｂ）通常、周期律表のIVｂ、Ｖｂ、VIｂ又はVIII族の金属の１個以上を含む触媒を用いる触媒重合。これらの金属は、通常１個以上の、π−若しくはσ−配位のどちらかであり得る、典型的にはオキシド、ハロゲン化物、アルコラート、エステル、エーテル、アミン、アルキル、アルケニル及び／又はアリールのような配位子の１個以上を有する。これらの金属錯体は、遊離の形態であるか、又は基質、例えば活性化された塩化マグネシウム、塩化チタン(III)、アルミナ若しくはシリコンオキシドに固定されていてもよい。これらの触媒は、重合媒体中に溶解又は不溶解であることができる。この触媒は、重合でそのように活性であることができるか、又は更なる活性化剤、典型的には、金属アルキル、金属ハロゲン化物、金属アルキルハロゲン化物、金属アルキルオキシド、金属アルキルオキソランを用いることができ、この金属は、周期律表のＩａ、IIａ及び／又はIIIａ族の元素である。この活性化剤は、例えば更なるエステル、エーテル、アミン又はシリルエーテル基で改質することができる。これらの触媒系は、通常Phil1ips、 Standard Oil Indiana、Ziegler(-Natta)、ＴＮＺ(DuPont)、メタロセン又は単座触媒（ＳＳＣ）と名づけられる。２．１)．で述べたポリマーの混合物、例えばポリプロピレンとポリイソブチレンの混合物、ポリプロピレンとポリエチレンの混合物（例えば、ＰＰ／ＨＤＰＥ、ＰＰ／ＬＤＰＥ）及び異なる型のポリエチレンの混合物（例えば、ＬＤＰＥ／ＨＤＰＥ)。３．モノオレフィンとジオレフィンの相互の又は他のビニルモノマーとのコポリマー、例えば、エチレン／プロピレンコポリマー、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）及び低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）とのその混合物、ポリプロピレン／ブタ−１−エンコポリマー、プロピレン／イソブチレンコポリマー、エチレン／ブタ−１−エンコポリマー、エチレン／ヘキセン−コポリマー、エチレン／メチルペンテンコポリマー、エチレン／ヘプテンコポリマー、エチレン／オクテンコポリマー、プロピレン／ブタジエンコポリマー、イソブチレン／イソプレンコポリマー、エチレン／アルキルアクリラートコポリマー、エチレン／アルキルメタクリラートコポリマー、エチレン／ビニルアセタートコポリマー及びカーボンモノオキシド、又はエチレン／アクリル酸コポリマーとのそれらのコポリマー及びそれらの塩（イオノマー）、並びにプロピレン及びヘキサジエン、ジシクロペンタジエン又はエチリデン／ノルボルネンとエチレンのターポリマー；並びにそのようなコポリマー相互及び１）で述べたポリマーとの混合物、例えばポリプレン／エチレン−プロピレンコポリマー、ＬＤＰＥ／エチレン−ビニルアセタートコポリマー、ＬＤＰＥ／エチレン−アクリル酸コポリマー（ＥＡＡ）、ＬＬＤＰＥ／ＥＶＡ、ＬＬＤＰＥ／ＥＡＡ及び交互又はランダムポリアルキレン／カーボンモノオキシドコポリマー及びそれらの他のポリマー、例えばポリアミドとの混合物。４．それの水素化改質物（例えば粘着付与樹脂）を含む炭化水素樹脂(例えばＣ₅ −Ｃ₉)及びポリアルキレンとデンプンの混合物。５．ポリスチレン、ポリ(ｐ−メチルスチレン)、ポリ(α−メチルスチレン)。６．スチレン又はα−メチルスチレンとジエン又はアクリル誘導体とのコポリマー、例えばスチレン／ブタジエン、スチレン／アクリロニトリル、スチレン／アルキルアクリラート、スチレン／ブタジエン／アルキルメタクリラート、スチレン／ブタジエン／アルキルメタクリラート、スチレン／マレイン酸無水物、スチレン／アクリロニトリル／メチルアクリラート；スチレンコポリマーと他のポリマーの高衝撃混合物、例えばポリアクリラート、ジエンポリマー又はエチレン／プロピレン／ジエンターポリマー、及びスチレン／ブタジエン／スチレン、スチレン／イソプレン／スチレン、スチレン／エチレン／スチレン又はスチレン／エチレン／プロピレン／スチレンのようなスチレンのブロックコポリマー。７．スチレン又はα−メチルスチレンのグラフトコポリマー、例えばポリブタジエン上のスチレン、ポリブタジエン−スチレン又はポリブタジエン−アクリロニトリルコポリマー上のスチレン、ポリブタジエン上のスチレンとアクリロニトリル（又はメタクリロニトリル；ポリブタジエン上のスチレン、アクリロニトリル及びメチルメタクリラート；ポリブタジエン上のスチレンとマレイン酸無水物；ポリブタジエン上のスチレン、アクリロニトリルとマレイン酸無水物又はマレイミド；ポリブタジエン上のスチレンとアルキルアクリラート又はアルキルメタクリラート；エチレン／プロピレン／ジエンターポリマー上のスチレンとアクリロニトリル、ポリアルキルアクリラート又はポリアルキルメタクリラート上のスチレンとアクリロニトリル；アクリラート−ブタジエンコポリマー上のスチレンとアクリロニトリル；並びに６)．で述べたコポリマーとのこれらの混合物、例えばＡＢＳ、ＭＢＳ、ＡＳＡ又はＡＥＳポリマーとして知られたコポリマー混合物。８．ハロゲン含有ポリマー、例えばポリクロロプレン、塩素化ゴム、イソブチレン−イソプレンの塩素化及び臭素化コポリマー（ハロブチルゴム）、塩素化又はスルホクロル化ポリエチレン、エチレンと塩素化エチレンのコポリマー、エピクロロヒドリンの、ホモ−及びコポリマー、特にハロゲン含有ビニル化合物のポリマー、例えばポリビニルクロリド、ポリビニリデンクロリド、ポリビニルフルオリド、ポリビニリデンフルオリド；並びにビニルクロリド／ビニリデンクロリド、ビニルクロリド／ビニルアセタート又はビニリデンクロリド／ビニル−アセタートのようなそのコポリマー。９．α，β−不飽和酸から誘導されるポリマー並びにポリアクリラート及びポリメタアクリラートのようなその誘導体、ポリメチルメタクリラート、ブチルアクリラート、ポリアクリルアミド及びポリアクリロニトリルでの衝撃改質物。１０．９)．で述べたモノマー相互又は他の不飽和モノマーとのコポリマー、例えばアクリロニトリル／ブタジエンコポリマー、アクリロニトリル／アルキルアクリラートコポリマー、アクリロニトリル／アルコキシアルキルアクリラートコポリマー、アクリロニトリル／ビニルハライドコポリマー又はアクリロニトリル／アルキルメタクリラート−ブタジエンターポリマー。１１．不飽和アルコールとアミン若しくはそのアシル誘導体からのポリマー又はそのアセタール誘導体、例えばポリビニルアルコール、ポリビニルアセタート、ポリビニルベンゾアート、ポリビニルマレアート、ポリビニルブチラート、ポリアリルフタラート又はポリアリルマレアミン、並びに１）で述べたオレフィンとのコポリマー。１２．ポリアルキレングリコール、ポリエチレンオキシド、ボリプロピレンオキシドのような環状エーテルのホモポリマー又はコポリマー、又はビスグリシジルエーテルとそのコポリマー。１３．ポリオキシメチレン及びエチレンオキシドのようなコモノマーを含む；それらのポリオキシメチレンのようなポリアセタール；熱可塑性ポリウレタン、アセタール又はＭＢＳで改質されたポリアセタール。１４．ポリフェニレンオキシド及びスルフィド、並びにスチレンポリマー又はポリアミドとポリフェニレンオキシドの混合物。１５．一方においてヒドロキシル−末端ポリエーテル、ポリエステル及びポリブタジエン及び他方において脂肪族又は芳香族ポリイソシアナート及びその前駆体から誘導されるポリウレタン。１６．ジアミン及びジカルボン酸及び／又はアミノカルボン酸若しくは相当するラクタムから誘導されるポリアミド、例えばポリアミド４、ポリアミド６、ポリアミド６／６、６／１０、６／９、６／１２、４／６、１２／１２、ポリアミド１１及びポリアミド１２、ｍ−キシレン、ジアミン及びアジピン酸から出発する芳香族ポリアミド；改質剤としてエラストマーの存在下又は非存在下にヘキサメチレンジアミン及びイソフタール酸及び／又はテレフタール酸から誘導されるポリアミド、例えばポリ−２，４，４−トリメチルヘキサメチレンテレフルアミド又はポリ−ｍ−フェニレン−イソフタルアミド。上述のポリアミドとポオレフィン、オレフィンコポリマー、イオノマー又は化学的に結合若しくはグラフトしたエラストマー；又はポリエーテル、例えばポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール若しくはポリテトラメチレングリコールとのブロックコポリマー。また、ＥＰＤＭ又はＡＢＳで改質されたポリアミド又はコポリアミド；及び加工時に縮合したポリアミド(ＲＩＭポリアミド系)。１７．ポリウレア、ポリイミド、ポリアミド−イミド、ポリエーテルイミド、ポリエステルイミド、ポリヒダントイン及びポリベンズイミダゾール。１８．ジカルボン酸及びジアルコール、並びに／又はヒドロキシカルボン酸又は相当するラクトンから誘導されるポリエステル、例えばポリエチレンテレフタラート、ポリブチレンテレフタラート、ポリ−１，４−ジメチルシクロヘキサンテレフタラート、ポリヒドロキシベンゾアート、並びにヒドロキシル−末端ポリエーテルから誘導されたブロックポリエーテルエステル；及びポリカーボナート又はＭＢＳで改質されたポリエステル。１９．ポリカーボナート及びポリエステルカーボナート。２０．ポリスルホン、ポリエーテルスルホン及びポリエーテルケトン。２１．一方においてアルデヒド及び他方においてウレア又はメラミンから誘導される架橋ポリマー、例えばフェノール−ホルムアルデヒド樹脂、ウレア−ホルムアルデヒド樹脂及びメラミン−ホルムアルデヒド樹脂。２２．乾燥及び非乾燥アルキル樹脂。２３．飽和及び不飽和ジカルボン酸と多価アルコール、及び架橋剤としてのビニル化合物から誘導される不飽和ポリエステル樹脂、並びにハロゲン含有の低炎のそれらの改質物。２４．置換アクリラート、例えばエポキシアクリラート、ウレタンアクリラート又はポリエステルアクリラートから誘導される架橋しうるアクリル樹脂。２５．アルキド樹脂、ポリエステル樹脂、並びにメラミン樹脂、ウレア樹脂、イソシアナート、イソシアヌル酸、ポリイソシアナート又はエポキシ樹脂で架橋したアルキラート樹脂。２６．脂肪族、脂環式、複素環式又は芳香族のグリシジル化合物から誘導された架橋エポキシ樹脂、例えばビスフェノールＡ、ビスフェノールＦジグリシジルエーテルの生成物、これは促進剤の存在下又は非存在下に無水物又はアミンのような通常の硬化剤により架橋される。２７．セルロース、天然ゴム、ゼラチンのような天然ポリマー及びポリマーと同様な方法で化学的に改質されたそれの誘導体、例えば酢酸セルロース、プロピオン酸セルロース及び酪酸セルロース、又はメチルセルロースのようなセルロースエーテル；並びにロシン及びそれらの誘導体。２８．上記のポリマーの混合物(ポリブレンド)、例えばＰＰ／ＥＰＤＭ、ポリアミド／ＥＰＤＭ又はＡＢＳ、ＰＶＣ／ＥＶＡ、ＰＶＣ／ＡＢＳ、ＰＶＣ／ＭＢＳ、ＰＣ／ＡＢＳ、ＰＢＴＢ／ＡＢＳ、ＰＣ／ＡＳＡ、ＰＣ／ＰＢＴ、ＰＶＣ／ＣＰＥ、ＰＶＣ／アクリラート、ＰＯＭ／熱可塑性ＰＵ、ＰＣ／熱可塑性ＰＵ、ＰＯＭ／アクリラート、ＰＯＭ／ＭＢＳ、ＰＰＯ／ＨＩＰＳ、ＰＰＯ／ＰＡ６．６とコポリマー、ＰＡ／ＨＤＰＥ、ＰＡ／ＰＰ、ＰＡ／ＰＰＯ、ＰＢＴ／ＰＣ／ＡＢＳ又はＰＢＴ／ＰＥＴ／ＰＣ。本発明で添加される、式（Ｉ）又は（II）の、ポリオキシアルキレン置換及び架橋された、トリアジン、ベンゾトリアゾール及びベンゾフェノン誘導体の量は、それぞれの基質及びその意図する用途に依存する。一般に、安定化されるべきポリマーの重量に基づいて、０．１〜１０．０重量％の量が、十分であり、好適には０．１〜３重量％を用いる。したがって、本発明により、含まれるポリマーは、特に式(Ｉ)又は(II)の化合物の少なくとも１種の０.１〜５重量％、特に０. １〜３重量％を含むそれらである。ある場合には、式（Ｉ）又は（II）の化合物の２種又は３種以上を用いることが好都合である。新規な配合物は、式（Ｉ）又は（II）の新規なポリオキシアルキレン置換及び架橋のトリアジン、ベンゾトリアゾール及びベンゾフェノン誘導体に加えて、他の安定剤、又は例えば抗酸化剤、別の光安定剤、金属不働化剤、ホスファイト若しくはホスホナイトである他の添加剤も含む。以下の安定剤は、それらの例である。１．酸化防止剤１．１アルキル化モノフェノール類、例えば２，６−ジ−tert−ブチル−４ −メチルフェノール、２−tert−ブチル−４，６−ジ−メチルフェノール、２，６−ジ−tert−ブチル−４−エチルフェノール、２,６−ジ−tert−ブチル−４ −ｎ−ブチルフェノール、２，６−ジ−tert−ブチル−４−イソブチルフェノール、２，６−ジシクロペンチル−４−メチルフェノール、２−（α−メチルシクロヘキシル）−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジオクタデシル−４−メチルフェノール、２，４，６−トリシクロヘキシルフェノール、２，６−ジ−te rt−ブチル−４−メトキシメチルフェノール、ノニルフェノール(側鎖において、直鎖又は分岐鎖である)、例えば、２，６−ジ−ノニル−４−メチルフェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルウンデカ−１’−イル）フェノール、２，４−ジ−メチル−６−（１’−メチルヘプタデカ−１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルトリデカ−１’−イル）フェノール及びその混合物。１．２アルキルチオメチルフェノール類、例えば２，４−ジオクチルチオメチル−６−tert−ブチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−メチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−エチルフェノール、２，６ −ジ−ドデシルチオメチル−４−ノニルフェノール。１．３ヒドロキノン類及びアルキル化ヒドロキノン類、例えば２，６−ジ− tert−ブチル−４−メトキシフェノール、２，５−ジ−tert−ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−tert−アミルヒドロキノン、２，６−ジフェニル−４−オクタデシルオキシフェノール、２，６−ジ−tert−ブチルヒドロキノン、２，５−ジ −tert−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−tert−ブチル−４− ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニルステアラート、ビス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）アジパート。１．４トコフェロール類、例えばα−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、δ−トコフェロール及びその混合物(ビタミンＥ)。１．５ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル類、例えば２，２’−チオビス(６−tert−ブチル−４−メチルフェノール)、２，２’−チオビス(４−オクチルフェノール)、４，４’−チオビス(６−tert−ブチル−３−メチルフェノール)、４，４’−チオビス(６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メチルフェノール)、４，４’−チオビス(３，６−ジ−sec−アミルフェノール)、４，４’−ビス（２，６−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ジスルフィド。１．６アルキリデンビスフェノール類、例えば２，２’−メチレンビス(６ −tert−ブチル−４−メチルフェノール)、２，２’−メチレンビス(６−tert− ブチル−４−エチルフェノール)、２，２’−メチレンビス〔４−メチル−６− （α−メチルシクロヘキシル）−フェノール〕、２，２’−メチレンビス(４− メチル−６−シクロヘキシルフェノール)、２，２’−メチレンビス(６−ノニル −４−メチルフェノール)、２，２’−メチレンビス(４，６−ジ−tert−ブチルフェノール)、２，２’−エチリデンビス(４，６−ジ−tert−ブチルフェノール)、２，２’−エチリデンビス(６−tert−ブチル−４−イソブチルフェノール)、２，２’−メチレンビス〔６−（α−メチルベンジル）−４−ノニルフェノール〕、２，２’−メチレンビス〔６−（α，α−ジメチルベンジル）−４ −ノニルフェノール〕、４，４’−メチレンビス(２，６−ジ−tert−ブチルフェニル)、４，４’−メチレンビス(６−tert−ブチル−２−メチルフェノール) 、１，１−ビス（５−tert−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、２，６−ビス（３−tert−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシベンジル）−４−メチルフェノール、１，１，３−トリス（５−tert−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、１，１−ビス（５−tert−ブチル−４− ヒドロキシ−２−メチル−フェニル）−３−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、エチレングリコールビス〔３，３−ビス（３’−tert−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）ブチラート〕、ビス（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５− メチル−フェニル）ジシクロペンタジエン、ビス〔２−（３’−tert−ブチル− ２’−ヒドロキシ−５’−メチルベンジル）−６−tert−ブチル−４−メチルフェニル〕テレフタラート、１，１−ビス（３，５−ジメチル−２−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス−（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス−（５−tert−ブチル−４−ヒドロキシ−２ −メチルフェニル）−４−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、１，１，５，５−テトラ−（５−tert−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ペンタン。１．７Ｏ−、Ｎ−及びＳ−ベンジル化合物類、例えば３，５，３’，５’− テトラ−tert−ブチル−４，４’−ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルベンジルメルカプトアセタート、トリデシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジ−tert−ブチルベンジルメルカプトアセタート、トリス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）アミン、ビス（４−ｔｅｒｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）ジチオテレフタラート、ビス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）スルフィド、イソオクチル−３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジルメルカプトアセタート。１．８ヒドロキシベンジル化マロナート類、例えばジオクタデシル−２，２ − ビス−（３，５−ジ−tert−ブチル−２−ヒドロキシベンジル）−マロナート、ジ−オクタデシル−２−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−マロナート、ジ−ドデシルメルカプトエチル−２，２−ビス−（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロナート、ビス〔４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル〕−２，２−ビス（３，５−ジ −tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロナート。１．９芳香族ヒドロキシベンジル化合物類、例えば１，３，５−トリス−（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、１，４−ビス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，３，５，６−テトラメチルベンゼン、２，４，６−トリス（３，５− ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）フェノール。１．１０トリアジン化合物類、例えば２，４−ビス（オクチルメルカプト） −６−（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−１，３，５− トリアジン、２−オクチルメルカプト−４，６−ビス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−オクチルメルカプト−４，６−ビス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ） −１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−tert−ブチル− ４−ヒドロキシフェノキシ）−１,２,３−トリアジン、１,３,５−トリス−（３ ,５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌラート、１，３，５−トリス（４−tert−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌラート、２，４，６−トリス（３，５−ジ−tert−ブチル-４−ヒドロキシフェニルエチル）−１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）−ヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジシクロヘキシル −４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌラート。１．１１ベンジルホスホナート類、例えばジメチル−２，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホナート、ジエチル−３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホナート、ジオクタデシル−３，５−ジ−te rt−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホナート、ジオクタデシル−５− tert−ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルベンジルホスホナート、３,５−ジ −tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸のモノエチルエステルのカルシウム塩。１．１２アシルアミノフェノール類、例えば４−ヒドロキシルアウラニリド、４−ヒドロキシステアラニリド、オクチルＮ−（３,５−ジ−tert−ブチル− ４−ヒドロキシフェニル）カルバマート。１．１３モノ−又は多価アルコール、例えばメタノール、エタノール、ｎ− オクタノール、ｉ−オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌラート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスホ−２，６，７−トリオキサビシクロ〔２．２．２〕オクタンとの、β−（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のエステル類。１．１４モノ−又は多価アルコール、例えばメタノール、エタノール、ｎ− オクタノール、ｉ−オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌラート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスホ−２，６，７−トリオキサビシクロ〔２．２．２〕オクタンとの、β−（５−tert−ブチル−４− ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロピオン酸のエステル類。１．１５モノ−又は多価アルコール類、例えばメタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌラート、Ｎ ,Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３− チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスホ−２，６，７−トリオキサビシクロ〔２．２．２〕オクタンとの、β−（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のエステル類。１．１６モノ−又は多価アルコール、例えばメタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス(ヒドロキシエチル)イソシアヌラート、Ｎ, Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスホ−２，６，７−トリオキサビシクロ〔２．２．２〕オクタンとの、３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニル酢酸のエステル類。１．１７ β−（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミド類、例えばＮ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−tert−ブチル−４− ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサメチレンジアミド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）トリメチレンジアミド、Ｎ,Ｎ’−ビス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）−ヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−（３−〔３，５−ジ− tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニル〕プロピオニルオキシ）エチル〕オキサミド(Uniroyalから供給されるNaugard(商標)ＸＬ−１)。１．１８アスコルビン酸（ビタミンＣ）１．１９アミン性抗酸化剤、例えばＮ，Ｎ’−ジ−イソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ−sec−ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ ’−ビス(１,４−ジメチルペンチル)−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ’− ビス（１−エチル−３−メチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ’ −ビス（１−メチルヘプチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ナフチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−イソプロピル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−(１，３−ジメチルブチル)−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−(１−メチルヘプチル )−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、４−（ｐ−トルエンスルファモイル）ジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−Ｎ，Ｎ’−ジ−sec−ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、ジフェニルアミン、Ｎ−アリルジフェニルアミン、４−イソプロポキシ−ジフェニルアミン、Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン、Ｎ−（４−tert −オクチルフェニル）−１−ナフチルアミン、Ｎ−フェニル−２−ナフチルアミン、オクチル化ジフェニルアミン、例えばｐ，ｐ’−ジ−tert−オクチルジフェニルアミン、４−ｎ−ブチルアミノフェノール、４−ブチリルアミノフェノール、４−ノナノイルアミノフェノール、４−ドデカノイルアミノフェノール、４− オクタデカノイルアミノフェノール、ビス（４−メトキシフェニル）アミン、２，６−ジ−tert−ブチル−４−ジメチルアミノメチルフェノール、２，４’−ジアミノジフェニルメタン、４，４’−ジアミノジフェニルメタン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’ ，Ｎ’−テトラメチル−４，４’−ジアミノジフェニルメタン、１，２−ビス〔 (２−メチルフェニル)アミノ〕エタン、１，２−ビス（フェニルアミノ）プロパン、（ｏ−トリル）ビグアニド、ビス〔４−（１’，３’−ジメチルブチル）フェニル〕アミン、tert−オクチル化Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン、モノ− 及びジアルキル化tert−ブチル／tert−オクチルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化ノニルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化ドデシルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化イソプロピル／イソヘキシルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化tert−ブチルジフェニルアミンの混合物、２，３−ジヒドロ−３，３−ジメチル−４Ｈ−１，４−ベンゾチアジン、フェノチアジン、モノ−及びジアルキル化tert−ブチル／ tert−オクチルフェノチアジンの混合物、モノ−及びジアルキル化tert−オクチル− フェノチアジンの混合物、Ｎ−アリールフェノチアジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’− テトラフェニル−１，４−ジアミノブタ−２−エン、Ｎ，Ｎ−ビス−（２，２，６，６−テトラメチル−ピペリジン−４−イル）−ヘキサメチレンジアミン、ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）−セバカート、２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−オン、２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−オール。２．ＵＶ吸収剤及び光安定剤２．１２−(２’−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール類、例えば２− （２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）−ベンゾトリアゾール、２−(３ ’,５’−ジ−tert−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、２−（５’−tert−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−tert−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロ−ベンゾトリアゾール、２−（３’−tert−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）−５−クロロ−ベンゾトリアゾール、２−（３’−sec−ブチル−５’−tert−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−(２’−ヒドロキシ−４’−オクチルオキシフェニル)ベンゾトリアゾール、２−(３’，５’−ジ−tert−アミル−２’−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ビス−（α，α−ジメチルベンジル）−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３ ’−tert−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）−５−クロロ−ベンゾトリアゾール、２−（３’−tert−ブチル−５’−〔２−（２−エチルヘキシルオキシ）−カルボニルエチル〕−２’ −ヒドロキシフェニル）−５−クロロ−ベンゾトリアゾール、２−（３’−tert −ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル）−５−クロロ−ベンゾトリアゾール、２−(３’−tert−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−(２−メトキシカルボニルエチル)フェニル)ベンゾトリアゾール、２−（３’−tert−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−オクチルオキシ−カルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−tert−ブチル−５’−〔２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル〕−２’− ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−ドデシル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−tert−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−(２−イソオクチルオキシカルボニルエチル)フェニルベンゾトリアゾール、２，２’−メチレン−ビス−〔４−（１，１，３，３ −テトラメチルブチル）−６−ベンゾトリアゾール−２−イルフェノール〕；ポリエチレングリコール３００を用いた２−〔３’−tert−ブチル−５’−（２− メトキシカルボニルエチル）−２’−ヒドロキシフェニル〕−２Ｈ−ベンゾトリアゾールのエステル交換生成物；〔Ｒ−ＣＨ₂ＣＨ₂−ＣＯＯ−ＣＨ₂ＣＨ₂−］２ −(ここで、Ｒ＝３’−tert−ブチル−４’−ヒドロキシ−５’−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イルフェニル)、２−〔２’−ヒドロキシ−３’−（α，α −ジメチルベンジル）−５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−フェニル〕ベンゾトリアゾール；２−〔２’−ヒドロキシ−３’−（１，１，３，３ −テトラメチルブチル）−５’−（α，α−ジメチルベンジル）−フェニル〕ベンゾトリアゾール。２．２２−ヒドロキシベンゾフェノン類、例えば４−ヒドロキシ、４−メトキシ、４−オクチルオキシ、４−デシルオキシ、４−ドデシルオキシ、４−ベンジルオキシ、４，２’，４’−トリヒドロキシ及び２’−ヒドロキシ−４，４’ −ジメトキシ誘導体。２．３置換及び非置換安息香酸のエステル類、例えば４−tert−ブチル−フェニルサリシラート、フェニルサリシラート、オクチルフェニルサリシラート、ジベンゾイルレゾルシノール、ビス(４−tert−ブチルベンゾイル)レゾルシノール、ベンゾイルレゾルシノール、２，４−ジ−tert−ブチルフェニル３，５−ジ −tert−ブチル−４−ヒドロキシベンゾアート、ヘキサデシル３，５−ジ−tert −ブチル−４−ヒドロキシベンゾアート、オクタデシル３,５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンゾアート、２−メチル−４，６−ジ−tert−ブチルフェニル３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンゾアート。２．４アクリラート類、例えばエチルα−シアノ−β，β−ジフェニルアクリラート、イソオクチルα−シアノ−β，β−ジフェニルアクリラート、メチル α−カルボメトキシシンナマート、メチルα−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシ−シンナマート、ブチルα−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシ−シンナマート、メチルα−カルボメトキシ−ｐ−メトキシシンナマート及びＮ−（β−カルボメトキシ−β−シアノビニル）−２−メチルインドリン。２．５ニッケル化合物類、例えばｎ−ブチルアミン、トリエタノールアミン若しくはＮ−シクロヘキシルジエタノールアミンのような付加的なリガンドを有するか又は有しない、１:１又は１:２錯体のような２,２’−チオ−ビス−〔４ −（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール〕のニッケル錯体、ニッケルジブチルジチオカルバマート、モノアルキルエステル、例えば４−ヒドロキシ−３，５−ジ−tert−ブチルベンジルホスホニル酸のメチル又はエチルエステルのニッケル塩、ケトキシム、例えば２−ヒドロキシ−４−メチルフェニルウンデシルケトキシムのニッケル錯体、付加的なリガンドを有するか又は有しない１ −フェニル−４−ラウロイル−５−ヒドロキシピラゾールのニッケル錯体。２．６立体障害アミン類、例えばビス（２，２，６，６−テトラメチル−４ −ピペリジル）セバカート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）スクシナート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバカート、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル− ４−ピペリジル）セバカート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４− ピペリジル）ｎ−ブチル−３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジルマロナート、１−（２−ヒドロキシエチル）−２，２，６，６−テトラメチル− ４−ヒドロキシピペリジンとスクシン酸の縮合物、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４−tert−オクチルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンの線状又は環状の縮合物、トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ニトリロトリアセタート、テトラキス−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル） −１，２，３，４−ブタン−テトラカルボキシラート、１，１’−（１，２−エタンジイル）−ビス−(３，３，５，５−テトラメチルピペラジノン)、４−ベンゾイル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−ステアリルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−２−ｎ−ブチル−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−te rt−ブチルベンジル）マロナート、３−ｎ−オクチル−７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８−トリアザスピロ〔４．５〕デカン−２，４−ジオン、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）セバカート、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）スクシナート、Ｎ，Ｎ−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４−モルホリノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンの線状又は環状の縮合物、２−クロロ−４，６−ビス（４−ｎ−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンと１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンの縮合物、２−クロロ−４，６−ジ−（４−ｎ−ブチルアミノ−１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンと１，２−ビス−（３−アミノプロピルアミノ）エタンの縮合物、８−アセチル−３−ドデシル−７，７，９，９−テトラメチル −１，３，８−トリアザスピロ〔４．５〕デカン−２，４−ジオン、３−ドデシル−１−（２,２,６,６,−テトラメチル−４−ピペリジル）ピロリジン−２，５ −ジオン、３−ドデシル−１−（１,２,２,６,６−ペンタメチル−４−ピペリジル）ピロリジン−２，５−ジオン、４−ヘキサデシルオキシ−及び４−ステアリルオキシ−２,２,６,６−テトラメチルピペリジンの混合物、Ｎ,Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４− シクロヘキシルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンの縮合生成物、１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタン、２，４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジン及び４−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンの縮合生成物（CAS Reg．No．〔１３６５０４−９６−６〕）;Ｎ −（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−ｎ−ドデシルスクシンイミド、Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−ｎ−ドデシルスクシンイミド、２−ウンデシル−７，７，９，９−テトラメチル−１− オキサ−３,８−ジアザ−４−オキソ−スピロ〔４,５〕デカン、７,７,９,９− テトラメチル−２−シクロウンデシル−１−オキサ−３，８−ジアザ−４−オキソスピロ〔４，５〕デカンとエピクロロヒドリンの反応生成物、１，１−ビス（１,２,２,６,６−ペンタメチル−４−ピペリジルオキシカルボニル）−２−（４−メトキシフェニル）エテン、Ｎ，Ｎ’−ビス−ホルミル−Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン、１ ,２,２,６,６−ペンタメチル−４−ヒドロキシピペリジンと４−メトキシ−メチレン−マロン酸のジエステル、ポリ〔メチルプロピル−３−オキシ−４−(２,２ ,６,６−テトラメチル−４−ピペリジル)〕シロキサン、２,２,６,６−テトラメチル−４−アミノピペリジン又は１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−アミノピペリジンとマレイ酸無水物−α−オレフィン−コポリマーの反応生成物。２．７オキサミド類、例えば４，４’−ジオクチルオキシオキサニリド、２，２’−ジエトキシオキサニリド、２，２’−ジオクチルオキシ−５，５’−ジ −tert−ブトキサニリド、２，２’−ジドデシルオキシ−５，５’−ジ−tert− ブトキサニリド、２−エトキシ−２’−エチルオキサニリド、Ｎ,Ｎ’−ビス(３ −ジメチルアミノプロピル)オキサミド、２−エトキシ−５−tert−ブチル−２ ’−エトキサニリド、及び２−エトキシ−２’−エチル−５，４’−ジ−tert− ブトキサニリドとのその混合物、ｏ−及びｐ−メトキシ−ジ置換オキサニリドの混合物並びにｏ−及びｐ−エトキシ−ジ置換オキサニリドの混合物。２．８２−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジン類、例えば、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−１ ,３,５−トリアジン、２−(２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル)−４ ,６−ビス(２,４−ジメチルフェニル)−１,３,５−トリアジン、２−(２,４−ジヒドロキシフェニル)−４,６−ビス(２,４−ジメチルフェニル)−１,３,５−トリアジン、２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−プロピルオキシフェニル）−６ −（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−(２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル)−４,６−ビス−(４−メチルフェニル)−１ ,３,５−トリアジン、２−(２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシフェニル)−４ ,６−ビス（２,４−ジメチルフェニル）−１,３,５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−トリデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−〔２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ブチルオキシ−プロポキシ）フェニル〕−４,６−ビス（２,４− ジメチル）−１，３，５−トリアジン、２−〔２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−オクチルオキシ−プロピルオキシ）フェニル〕−４，６−ビス（２，４−ジメチル）−１，３，５−トリアジン、２−〔４−(ドデシルオキシ／トリデシルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ)−２−ヒドロキシ−フェニル］− ４，６−ビス（２，４−ジ−メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２− 〔２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ドデシルオキシ−プロポキシ）フェニル〕−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ヘキシルオキシ）フェニル−４，６−ジフェニル−１,３,５−トリアジン、２−(２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル)− ４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス〔２−ヒドロキシ−４−（３−ブトキシ−２−ヒドロキシ−プロポキシ）フェニル〕−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシフェニル）−４−（４−メトキシフェニル）−６−フェニル−１,３,５−トリアジン、２−｛２−ヒドロキシ−４− 〔３−（２−エチルヘキシル−１−オキシ）−２−ヒドロキシプロピルオキシ〕フェニル｝−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン。３．金属不活性化剤、例えばＮ，Ｎ’−ジフェニルオキサミド、Ｎ−サリシラル−Ｎ’−サリシロルヒドラジン、Ｎ,Ｎ’−ビス（サリシロイル）ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジン、３−サリシロイルアミノ−１，２，４−トリアゾール、ビス（ベンジリデン）オキサリルジヒドラジン、オキサニリド、イソフタロイルジヒドラジド、セバコイルビスフェニルヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ジアセチルアジポイルジヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリシロイル）オキサリルジヒドラジドＮ，Ｎ’−ビス（サリシロイル）チオプロピオニルジヒドラジド。４．ホスファイト類及びホスホナイト類、例えばトリフェニルホスファイト、ジフェニルアルキルホスファイト、フェニルジアルキルホスファイト、トリス( ノニルフェニル)ホスファイト、トリラウリルホスファイト、トリオクタデシルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、トリス(２, ４− ジ−tert−ブチルフェニル）ホスファイト、ジイソデシルペンタエリスリトールジホスファイト、ビス(２,４−ジ−tert−ブチルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，６−ジ−tert−ブチル−４−メチルフェニル）− ペンタエリスリトールジホスファイト、ジイソデシルオキシペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４−ジ−tert−ブチル−６−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４，６−トリス（tert−ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、トリステアリルソルビトールトリホスファイト、テトラキス（２,４−ジ−tert−ブチルフェニル）４,４’− ビフェニレンジホスホナイト、６−イソオクチルオキシ−２，４，８，１０−テトラ−tert−ブチル−１２Ｈ−ジ−ベンズ〔ｄ，ｇ〕−１，３，２−ジオキサホスホシン、６−フルオロ−２，４，８，１０−テトラ−tert−ブチル−１２−メチル−ジベンズ〔ｄ，ｇ〕−１，３，２−ジオキサホスホシン、ビス（２，４− ジ−tert−ブチル−６−メチルフェニル）メチルホスファイト、ビス(２，４− ジ−tert−ブチル−６−メチルフェニル)エチルホスファイト、２,２’,２”− ニトリロ〔トリエチルトリス（３，３’，５，５’−テトラ−tert−ブチル−１，１’−ビフェニル−２，２’−ジイル）ホスファイト〕、２−エチルヘキシル (３,３’,５,５’−テトラ−tert−ブチル−１,１’−ビフェニル−２,２’−ジイル)ホスファイト。特に好適なものは、以下のホスファイト類である。トリス（２，４−ジ−tert−ブチルフェニル）ホスファイト（Ciba-Geigy Irg afos 168(商標))、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト。５．ヒドロキシアミン類、例えば、Ｎ，Ｎ−ジベンジルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクチルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジラウリルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジテトラデシルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジヘキサデシルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクタデシルヒドロキシルアミン、Ｎ−ヘキサデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシルアミン、Ｎ− ヘプタデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシルアミン、水素化タロウアミンから誘導されたＮ，Ｎ−ジアルキルヒドロキシルアミン。６．ニトロン類、例えば、Ｎ−ベンジル−アルファ−フェニル−ニトロン、Ｎ − エチル−アルファ−メチル−ニトロン、Ｎ−オクチル−アルファ−ヘプチル−ニトロン、Ｎ−ラウリル−アルファ−ウンデシル−ニトロン、Ｎ−テトラデシル− アルファ−トリデシル−ニトロン、Ｎ−ヘキサデシル−アルファ−ペンタデシル −ニトロン、Ｎ−オクタデシル−アルファ−ヘプタデシル−ニトロン、Ｎ−ヘキサデシル−アルファ−ヘプタデシル−ニトロン、Ｎ−オクタデシル−アルファ− ペンタデシル−ニトロン、Ｎ−ヘプタデシル−アルファ−ヘプタデシル−ニトロン、Ｎ−オクタデシル−アルファ−ヘキサデシル−ニトロン、Ｎ，Ｎ−ジアルキルヒドロキシアミンから誘導されたタロウアミンから誘導されたニトロン。７．チオ相乗剤類、例えば、ジラウリルチオジプロピオナート又はジステアリルチオジプロピオナート８．ペルオキシ捕捉剤類、例えばβ−チオジプロピオン酸のエステル、例えばラウリル、ステアリル、ミリスチル又はトリデシルエステル、メルカプトベンズイミダゾール又は２−メルカプトベンズイミダゾールの亜鉛塩、亜鉛ジブチルジチオカルバマート、ジオクタデシルジスルフィド、ペンタエリスリトールテトラキス（β−ドデシルメルカプト）プロピオナート。９．ポリアミド安定剤類、例えば、ヨウ化物及び／又はリン化合物と組み合わせた銅塩、並びに２価のマンガン塩。１０．塩基性共−安定剤類、例えば、メラミン、ポリビニルピロリドン、ジシアンジアミド、トリアリルシアヌラート、ウレア誘導体、ヒドラジン誘導体、アミン、ポリアミド、ポリウレタン、高級脂肪酸のアルカリ金属塩及びアルカリ土類金属塩、例えばステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ベヘノール酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、リシノール酸ナトリウム及びパルミチン酸カリウム、アンチモンピロカテコラート又は亜鉛ピロカテコラート。１１．造核剤類、例えば、タルクのような無機物質、チタニウムジオキシド又はマグネシウムオキシドのような金属オキシド、好適にはアルカリ土類金属のリン酸塩、カルボネート又は硫酸塩；モノ−又はポリカルボン酸のような有機化合物及びその塩、例えば４−tert−ブチル安息香酸、アジピン酸、ジフェニル酢酸、コハク酸ナトリウム又は安息香酸ナトリウム；イオン性コポリマー(イオノマー)のようなポリマー性化合物。１２．充填剤及び強化剤類、例えば、炭酸カルシウム、シリケイト、ガラス繊維、ガラス玉、アスベスト、タルク、カオリン、マイカ、硫酸バリウム、金属オキシド及び水酸化物、カーボンブラック、グラファイト、木材粉及び他の天然生成物若しくは合成繊維の繊維又は粉。１３．他の添加剤、例えば、可塑剤、潤滑剤、乳化剤、顔料、流動化添加剤、触媒、流動調節剤、光増白剤、難燃剤、静電防止剤及び発泡剤。１４．ベンゾフラン及びインドリン類、例えば、Ｕ.Ｓ.４，３２５，８６３；Ｕ.Ｓ.４,３３８,２４４;Ｕ.Ｓ.５,１７５,３１２;Ｕ.Ｓ.５,２１６,０５２；Ｕ．Ｓ．５，２５２，６４３；ＤＥ−Ａ−４３１６６１１；ＤＥ−Ａ−４３１６６２２；ＤＥ−Ａ−４３１６８７６；ＥＰ−Ａ−０５８９８３９又はＥＰ−Ａ−０５９１１０２に開示されているそれら、又は３−〔４−(２−アセトキシエトキシ)−フェニル〕−５,７−ジ−tert−ブチル−ベンゾフラン−２−オン、５，７ −ジ−tert−ブチル−３−〔４−（２−ステアロイルオキシエトキシ）フェニル〕ベンゾフラン−２−オン、３，３’−ビス〔５，７−ジ−tert−ブチル−３− （４−〔２−ヒドロキシエトキシ〕フェニル）ベンゾフラン−２−オン〕、５，７−ジ−tert−ブチル−３−（４−エトキシフェニル）ベンゾフラン−２−オン、３−（４−アセトキシ−３，５−ジメチルフェニル）−５，７−ジ−tert−ブチル−ベンゾフラン−２−オン、３−（３，５−ジメチル−４−ピバロイルオキシフェニル）−５，７−ジ−tert−ブチル−ベンゾフラン−２−オン、３−（３，４−ジメチルフェニル）−５，７−ジ−tert−ブチル−ベンゾフラン−２−オン、３−（２，３−ジ−メチルフェニル）−５，７−ジ−tert−ブチル−ベンゾフラン−２−オン。最後に、他の適切な添加剤の例は、可塑剤、潤滑剤、乳化剤、顔料、流動化剤、触媒、均一化助剤、光増白剤、防炎剤、静電防止剤、発泡剤、溶媒、染料、安定剤及びチキソトロピー剤である。ベンゾフラン−２−オンの例は、下記式：（式中、Ｒ’₁₁は、非置換若しくは置換炭素環式又は複素環式芳香族系であり、Ｒ’₁₂は、水素であり、Ｒ’₁₄は、水素、１〜１２個の炭素原子を有するアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシル又はクロロであり、Ｒ’₁₃は、Ｒ’₁₂若しくはＲ’₁₄の意味を有するか、又は下記式：のいずれかの基であり、Ｒ’₁₆は、水素、１〜１８個の炭素原子を有するアルキル、２〜１８個の炭素原子を有するアルキル（これは、酸素又は硫黄により中断されている）、３〜１６個の炭素原子を有するジアルキルアミノアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、又はフェニル（これは、一緒に１８個を超えない炭素原子を有する１〜３個のアルキルで置換されている）であり；ｓは、０、１又は２であり；置換基Ｒ’₁₇は、互いに独立して、水素、１〜１８個の炭素原子を有するアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、又はフェニル(これは、一緒に１６個を超えない炭素原子を有する１又は２個のアルキルで置換されている )、式−Ｃ₂Ｈ₄ＯＨ、−Ｃ₂Ｈ₄−Ｏ−Ｃ_tＨ_2t+1又は−Ｃ₂Ｈ₄―ＯＣ（Ｏ）−Ｒ’₂₀ 、又はそれらが結合する窒素原子と一緒になって、ピペリジン若しくはモルホリン基を形成し；ｔは、１〜１８であり；Ｒ’₂₀は、水素、１〜２２個の炭素原子のアルキル、５〜１２個の炭素原子を有するを有するシクロアルキルであり；Ａは、２〜２２個の炭素原子を有するアルキレン（これは、中断されていないか、又は窒素、酸素又は硫黄で中断されている）であり、Ｒ’₁₈は、水素、１〜１８個の炭素原子を有するアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、又はベンジル若しくはフェニル(これは、共に１６個を超えない炭素原子を有する１〜２個のアルキル基で置換されている)であり、Ｒ’₁₉は、１〜１８個の炭素原子を有するアルキルであり、Ｄは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ₂−又は−Ｃ(Ｒ’₂₁)₂−であり、置換基Ｒ’₂₁は、互いに独立して、水素又はＣ₁−Ｃ₁₆アルキルであり、二つのＲ’₂₁は、一緒に１〜１６個の炭素原子を含むか、又はＲ’₂₁は、フェニル、式−(ＣＨ₂)_s−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ’₁₆若しくは−(ＣＨ₂)_s −Ｃ（Ｏ）−Ｎ(Ｒ’₁₇)₂（ここで、ｓ、Ｒ’₁₆及びＲ’₁₇は、上記と同義である）の基であり；Ｅは、下記式：（式中、Ｒ’₁₁、Ｒ’₁₂及びＲ’₁₄は、上記と同義であり；そしてＲ’₁₅は、水素、１〜２０個の炭素原子を有するアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシル、クロロ、又は式−(ＣＨ₂)_s−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ’₁₆若しくは−( ＣＨ₂)_s−Ｃ（Ｏ）−Ｎ(Ｒ’₁₇)₂（ここで、Ｒ’₁₆及びＲ’₁₇は、上記と同義である）の基であるか、又はＲ’₁₅は、Ｒ’₁₄と一緒に、テトラメチレン基を形成する）で示される化合物である。好適なベンゾフラン−２−オンは、Ｒ’₁₃が、水素、１〜１２個の炭素原子を有するアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシル、クロロ、式−(ＣＨ₂)_s−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ’₁₆若しくは−(ＣＨ₂)_s−Ｃ（Ｏ）−Ｎ(Ｒ’₁₇)₂の基、又は−Ｄ −Ｅ（ここで、ｓ、Ｒ’₁₆、Ｒ’₁₇、Ｄ及びＥは、上記と同義であり、かつＲ’₁₆ は、特に水素、１〜１８個の炭素原子を有するアルキル、シクロペンチル、又はシクロヘキシルの意味を有する）であるそれらである。好適なものは、Ｒ’₁₁が、フェニル又はフェニル（これは、一緒に１２個を超える炭素原子を有する基の１個又は２個以上により置換されている）であり；Ｒ ’₁₂が、水素であり；Ｒ’₁₄が、水素、１〜１２個の炭素原子を有するアルキルであり、Ｒ’₁₃が、水素又はｌ〜１２個の炭素原子を有するアルキル、−(ＣＨ₂ )_s−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ’₁₆若しくは−(ＣＨ₂)_s−Ｃ（Ｏ）−Ｎ(Ｒ’₁₇)₂の基、又は−Ｄ−Ｅであり；Ｒ’₁₅が、水素、１〜１２個の炭素原子を有するアルキル、 −(ＣＨ₂)_s−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ’₁₆若しくは−(ＣＨ₂)_s−Ｃ（Ｏ）−Ｎ(Ｒ’₁₇)₂ の基であるか、又はＲ’₁₅が、Ｒ’₁₄と一緒になって、テトラメチレン基（ここで、ｓ、Ｒ’₁₆、Ｒ’₁₇、Ｄ及びＥは、上記と同義である）であるそれらのベンゾフラン−２−オンである。同様に、特に興味のあるものは、Ｒ’₁₃が、水素、１〜１２個の炭素原子を有するアルキル、又は−Ｄ−Ｅであり；Ｒ’₁₂及びＲ’₁₄が、互いに独立して、水素又は１〜４個の炭素原子を有するアルキルであり；そしてＲ’₁₅が、１〜２０個の炭素原子を有するアルキル（ここで、Ｄ及びＥは、上記と同義である）であるそれらのベンゾフラン−２−オンである。同様に、特に興味のあるものは、最終的に、Ｒ’₁₃が、１〜４個の炭素原子を有するアルキル又は−Ｄ−Ｅであり；Ｒ’₁₂及びＲ’₁₄が、水素であり；Ｒ’₁₅ が、１〜４個の炭素原子を有するアルキル、シクロペンチル又はシクロヘキシル（ここで、Ｄは、基−Ｃ(Ｒ’₂₁)₂−であり、そしてＥは、下記式：の基であり、置換基Ｒ’₂₁は、互いに同一又は異なり、それぞれ１〜４個の炭素原子を有するアルキルであり、そしてＲ’₁₁、Ｒ’₁₂、Ｒ’₁₄及びＲ’₁₅は、上記と同義である）であるベンゾフラン−２−オンである。付加的に用いられたベンゾフラン−２−オンの量は、広い範囲で変えることができる。例えば、新規な配合物中のそれらの顔料は、０．０００１〜５、好適には０．００１〜２、特に０．０１〜２重量％である。加えられる更なる安定剤の性質及び量は、安定すべき基材の性質及び意図する用途により決定される。多くの場合、安定すべきポリマーに基づいて、０．１〜５重量％が用いられる。ｉ）光、酸素、及び／又は熱により損傷を受けやすい材料、特に有機材料、及び ii）安定剤として、式（Ｉ）又は（II）の、少なくとも一つのポリオキシアルキレン置換及び架橋された、トリアジン、ベンゾトリアゾール及びベンゾフェノン誘導体を含む新規な配合物は、更なる成分として、これらの成分に加えて、立体障害アミン及び／又は２−ヒドロキシフェニル−２Ｈ−ベンゾトリアゾールタイプの光安定剤を含む。そのような共安定剤の例は、上述のセクション２．１及び２．６の表で見ることができる。最大の光安定を達成するために、上述の２．６に与えられている立体障害アミンの添加が特に興味がある。成分ｉ及びiiに加えて、更なる成分として立体障害アミンタイプの光安定剤（ＨＡＬＳ）を含む配合物は、したがって特に好適である。ここに含まれる光安定剤は、好適には下記式：（式中、Ｒは、水素、又はメチル、特に水素である）の基の少なくとも１個を含む２，２，６，６−テトラアルキルピペリジンである。新規なポリオキシアルキレン置換及び架橋された、トリアジン、ベンゾトリアゾール及びベンゾフェノン誘導体は、一つの成分として、合成有機ポリマー、特に熱可塑性ポリマー、又は例えばペイントのような被覆のための結合剤を含む配合物において特に好都合に用いることができる。合成有機ポリマーが、ポリオレフィン、例えばポリエチレン又はポリプロピレンである配合物は、また興味がある。安定されるべき有機材料、例えば合成有機の、特に熱可塑性プラスチックへの混入は、更なる添加剤と共にか、又はなしで、新規なポリオキシアルキレン置換及び架橋された、トリアジン、ベンゾトリアゾール及びベンゾフェノン誘導体を、当技術での慣用の方法で加えることにより実施することができる。混入は、賢明には、形成操作の前又はその間に、ポリマーの熔融又は溶液へ、例えば粉末成分の混合又は安定剤の添加により行うか、又は溶解若しくは分散させた化合物をポリマーへ塗布し、引き続き溶媒を蒸発させるか若しくはさせないで行うことができる。エラストマーの場合には、それらは、ラッテクスとして安定化させることができる。新規なポリオキシアルキレン置換及び架橋された、トリアジン、ベンゾトリアゾール及びベンゾフェノン誘導体をポリマー中へ混入する別の方法は、それらを、相当するモノマーの重合の又は重合中及び／又は架橋前に加えることである。新規なポリオキシアルキレン置換及び架橋された、トリアジン、ベンゾトリアゾール及びベンゾフェノン誘導体又はその混合物を、安定すべきプラスチックに、それらの化合物を例えば２．５〜２５重量％の濃度で含むマスターバッチの形態で加えることもできる。新規なポリオキシアルキレン置換及び架橋された、トリアジン、ベンゾトリアゾール及びベンゾフェノン誘導体は、賢明には、以下の方法で混入される： −乳化又は懸濁して（例えば、ラッテクス又は乳化ポリマーへ）; −添加成分又はポリマー混合物の混合の間に乾燥混合物として； −加工装置中への直接の添加により；又は −溶液又は熔融物として。この方法で得られる安定化された配合物は、慣用の方法、例えば熱加圧、回転 (sppining)、押出し又は射出成形により成形製品、例えば繊維、フィルム、テープ、多層シートを含むシート、容器、パイプ及び他の形態物へ変換することができる。したがって、本発明は、更に、成形製品を製造するための新規なポリマー配合物の用途を提供する。特に好適なものは、被覆配合物、例えばあらゆる種類のペイントでの安定剤としての、式（Ｉ）及び／又は(II)の新規化合物の用途である。これは、有機ポリマーが被覆剤の結合剤である、上述の方法を意味する。被覆材料は、顔料化されるか、若しくは顔料化されていない被覆材料又は金属−効果（金属様）ペイントであることができる。それらは、有機溶媒を含むことができるか、又は溶媒を含まないか、又は水性被覆材料であることができる。水に基づく被覆材料が、この文脈で好適である。多層被覆システムでの用途が可能であり、この場合、新規なポリオキシアルキレン置換及び架橋された、トリアジン、ベンゾトリアゾール及びベンゾフェノン誘導体の濃度は、表面被覆では、比較的高く、固型結合剤当たり例えば１〜１５重量部、特に３〜１０重量部であることができる。適切な結合剤は、原則として、当技術の全ての慣用物、例えばUllmann's Ency clopedia of Industrial Chemistry，5th Ed.，Vol．A18，pp.368-426，VCH，We inheim 1991に記載されているそれらである。結合剤は、一般に、熱可塑性又は熱硬化性樹脂、主として熱硬化性樹脂に基づくフィルム形成性結合剤である。これらの例は、アルキド、アクリル、ポリエステル、フェノール、メラミンエポキシ及びポリウレタン樹脂並びにそれらの混合物である。好適なものは、官能性アクリル樹脂及び架橋剤を含む結合を含む被覆配合物である。特定の結合剤を有する被覆配合物の例は、以下のものである：１．硬化触媒の添加又は添加なしの、常温又は熱−架橋性アルキド、アクリラート、ポリエステル、エポキシ又はメラミン樹脂又はそのような樹脂の混合物に基づくペイント；２．ヒドロキシル−含有アクリラート、ポリエステル又はポリエーテル樹脂及び脂肪族若しくは芳香族イソシアナート、イソシアヌラート又はポリイソシアナートに基づく２成分ポリウレタンペイント；３．ブロックイソシアナート、イソシアヌラート又はポリイソシアナートに基づく１成分ポリウレタンペイント（それらは、乾燥中に解ブロックされる）；メラミン樹脂の添加も、可能である；４．脂肪族又は芳香族ウレタン又はポリウレタン及びヒドロキシル−含有アクリラート、ポリエステル又はポリエーテル樹脂に基づく１成分ポリウレタンペイント；５．硬化触媒の添加又は添加なしの、ウレタン構造中に遊離のアミン基を有する脂肪族又は芳香族ウレタンアクリラート又はポリウレタンアクリラート及びメラミン樹脂又はポリエーテル樹脂に基づく１成分ポリウレタンペイント；６．（ポリ）ケチミン及び脂肪族若しくは芳香族イソシアナート、イソシアヌラート又はポリイソシアナートに基づく２成分ペイント；７．（ポリ）ケチミン及び不飽和アクリラート又はポリアセトンアセタート樹脂又はメタクリルアミドグリコラートメチルエステルに基づく２成分ペイント；８．カルボキシ−又はアミノ−含有ポリアクリラート及びポリエポキシドに基づく２成分ペイント；９．無水物基有するアクリラート樹脂又はポリヒドロキシ又はポリアミノ成分に基づく２成分ペイント；１０．アクリラート−含有無水物及びポリエポキシドに基づく２成分ペイント；１１．（ポリ）オキサゾリン及び無水物基を含むアクリラート樹脂、又は不飽和アクリラート樹脂、又は脂肪族若しくは芳香族イソシアナート、イソシアヌラート又はポリイソシアナートに基づく２成分ペイント；１２．不飽和ポリアクリラート及びポリマロナートに基づく２成分ペイント；１３．エーテル化メラミンン樹脂との組み合わせで、外見上架橋性アクリラー樹脂に基づく熱可塑性ポリアクリラートペイント；１４．シロキサン−改質又はフッ素改質アクリラート樹脂に基づくペイントシステム。成分ｉ）及びii)に加えて、新規な被覆配合物は、好適には、更なる成分として、例えば上述のセクション２．１、２．６及び２．８の上述の表に述べたように、立体障害アミン、２−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジン及び／又は２−ヒドロキシフェニル−２Ｈ−ベンゾトリアゾールタイプの光安定剤を含む。特に、この文脈での工業的興味は、２−モノレゾルシニル−４，６ −ジアリール１，３，５−トリアジン及び／又は２−ヒドロキシフェニル−２Ｈ −ベンゾトリアゾールの添加である。最大の光安定を達成するために、上述の２．６の表の例のように、立体障害アミンを添加することは、特に興味がある。したがって、本発明は、成分ｉ）及び ii)に加えて、更なる成分として、立体障害アミンタイプの光安定剤を含む。これは、好適には上に示したように、２，２，６，６−テトラアルキルピペリジン誘導体である。更なる成分は、好適には固型結合剤１００部当たり、０．０５〜５重量部の量で用いられる。更なる成分として用いることができる２，２，６，６−テトラアルキルピペリジン誘導体の例は、ＥＰ−Ａ−３５６６７７の３〜１７ページのセクションａ) 〜ｆ）に記載されている。ＥＰ−Ａのそれらのセクションは、本発明の部分として参照されている。以下のテトラアルキルピペリジン誘導体を用いることが特に賢明である。ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）スクシナート、ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン−４−イル）セバケート、ジ（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン−４−イル）ブチル（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロナート、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４− イル）セバケート、テトラ（２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）ブタン−１，２，３，４−テトラカルボキシラート、テトラ（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン−４−イル）ブタン− １，２，３，４−テトラカルボキシラート、２，２，４，４−テトラメチル−７−オキサ−３，２０−ジアザ−２１−オキソジスピロ〔５．１．１１．２〕ヘンエイコサン、８−アセチル−３−ドデシル−１，３，８−トリアザ−７，７，９，９−テトラメチルスピロ〔４，５〕−デカン−２，４−ジオン、１，１−ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン−４−イル−オキシカルボニル）−２−（４−メチルオキシフェニル）−エタン、又は下記式の化合物。（上記式中、ｍは、５〜５０である）成分ｉ)、ii）及び用いるならば、更なる光安定剤に加えて、被覆成分は、更なる成分、例えば溶媒、顔料、染料、可塑剤、安定剤、チキソトロピー剤、乾燥触媒及び／又は均一助剤を含むことができる。可能な成分の例は、Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry，5th Ed.，Vol．A18，pp429-471，VCH，Weinheim 1991に記載されているそれらである。可能な染色触媒又は硬化触媒は、例えば、有機金属化合物、アミン、アミノ− 含有樹脂及び／ホスフィンである。有機金属化合物の例は、金属カルボキシラート、特に金属、Ｐｂ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｚｎ、Ｚｒ若しくはＣｕのそれら、又は金属キレート、特に、金属、Ａｌ、Ｔｉ又はＺｒのそれら、又は例えば有機化合物の有機金属化合物である。金属カルボキシラートの例は、Ｐｂ、Ｍｎ又はＺｎのステアラート、Ｃｏ、Ｚｎ又はＣｕのオクトアート、Ｍｎ及びＣｏのナフテナート、又は相当するリノレアート、レジナート若しくはタラートである。金属キレートの例は、アセチルアセトン、エチルアセチルアセタート、サルシルアルデヒド、サルシルアルドキシム、ｏ−ヒドロキシアセトフェノン又はエチルトリフルオロロアセチルアセタートのチタニウム、ジルコニウムキレート及びそれらの金属のアルコシドである。有機化合物の例は、ブチルスズオキシド、ジブチルジラウラート又はジブチルジオクトアートである。アミンの例は、特に、第三アミン、例えばトリブチルアミン、トリエタノールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、Ｎ−ジメチルエタノールアミン、Ｎ− エチルモルホリン、Ｎ−メチルモルホリン又はジアザビシクロオクタン（トリエチレンジアミン）及びそれらの塩である。更なる例は、第四級アンモニウム塩、例えばトリエチルベンジルアンモニウムクロリドである。アミノ−含有樹脂は、同時に結合剤及び硬化触媒である。それの例は、アミノ −含有アクリラートコポリマーである。用いられる硬化触媒は、ホスフィン、例えばトリフェニルホスフィンであることができる。新規な被覆配合物は、放射線-硬化性被覆材料であってもよい。この場合、結合剤は、実質的にエチレン性不飽和結合（プレポリマー）を有するモノマー性又はオリゴマー性化合物であり、それは、以下の適用において、化学線照射により、硬化し得る、すなわち架橋された、高分子量物質に変換される。含まれるシステムが、ＵＶ−硬化システムであるとき、それは、一般に、更に光開始剤を含む。相当するシステムは、上述の刊行物、Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry，5th Ed.，Vol．A18，pp451-453，VCH，Weinheim 1991に記載されている。放射線−硬化被覆配合物において、新規な安定混合物は、立体障害アミンの添加なしにおいてさえ用いることができる。新規な被覆組成物は、どのような所望の基質、例えば金属、木材、プラスチックス又はセラミック材料に適用することができる。自動車の塗装において、それらは、トップコートとして好適に用いられる。トップコートは、底の層が顔料化され、表面層は顔料化されていない二つの層を含み、この新規な被覆層は、表面若しくは底の層又は両方の層で用いることができるが、好適には表面層である。新規な被覆配合物は、慣用の方法、例えば展延、噴霧、流れ塗り、浸し又は電気泳動により塗布することができる；Ullmann's Encyclopedia of Industrial C hemistry，5th Ed.，Vol．A18，pp491-500参照。結合剤システムに従い、被覆物は、室温又は加熱により硬化させることができる。被覆は、好適には、５０〜１５０℃で硬化され、粉体被覆は、より高い温度で硬化される。本発明により得られる被覆物は、光、酸素及び熱の損傷効果に対して優れた耐性を有し、特に得られた被覆物、例えばペイントの光安定性及び耐候性について言及されるべきである。したがって、本発明は、被覆物、特にペイント（それは、式（Ｉ）及び／又は（II）の化合物を添加することにより、光、酸素及び熱の損傷効果に対して安定化されている）を、また、提供する。このペイントは、好適には、自動車のトップコートである。この発明は、有機ポリマーに基づく被覆を、光、酸素及び熱による損傷に対して安定化する方法を含み、それは、被覆配合物に式（Ｉ）若しくは（II）の化合物、又は式（Ｉ）及び（II）の化合物の混合物を混合することを含み、及び光、酸素及び熱による損傷に対しての安定剤として被覆配合物中でのそれらの化合物の用途を含む。被覆は、結合剤が可溶である有機溶媒又は溶媒混合物を含むことができる。しかしながら、被覆配合物は、水性溶液又は分散物であることもできる。ビヒクルは、有機溶媒及び水の混合物であることもできる。被覆配合物は、高固型ペイント又は溶媒なしであることもできる（例えば、粉体被覆）。粉体被覆は、例えば、Ullman's Encyclopedia of Industrial Chemistry，5th Ed.，Vol.A18,pp.438 -444に記載されているようなそれらである。粉体被覆は、好適には粉体のスラリー、例えば水中の粉体の分散物であることもできる。顔料は、無機、有機又は金属性顔料であることができる。新規な被覆配合物は、好適には顔料を含まず、透明被覆として用いられる。同様に、好適なものは、自動車工業で用いられるトップコートとして、特にペイントシステムの顔料化又は非顔料化トップコートとしての被覆配合物の用途である。しかしながら、下塗り被覆での用途も可能である。本発明の新規なポリオキシアルキレン置換及び架橋された、トリアジン、ベンゾトリアゾール及びベンゾフェノン誘導体は、水性ゼラチン中で易分散性であり、例えば写真層中への混入を簡単化にし、油の使用を必要としない。これは、ＵＶ吸収剤の高濃度での、薄い層厚又は一定の層厚をもたらす。ポリオキシアルキレン置換及び架橋された、トリアジン、ベンゾトリアゾール及びベンゾフェノン誘導体は、マゼンタ又はシアン層上に配置された層又は直接にシアン層中に混入できることにより、写真材料のマゼンタ、シアン及びイエローの安定性を増大させるに特に適切である。本発明のポリオキシアルキレン置換及び架橋された、トリアジン、ベンゾトリアゾール及びベンゾフェノン誘導体は、あらゆる種類の光感受性材料のために用いることができる。例えば、それらは、カラーペーパー、反転カラーペーパー、直接陽画カラー材料、カラー陰画フィルム、カラー陽画フィルム、及びカラー反転フィルムに用いることができる。それらは、好適にはとりわけ、反転基質を含む材料又は陽画を形成する光感受性カラー材料に用いられる。新規な、ポリオキシアルキレン置換及び架橋された、トリアジン、ベンゾトリアゾール及びベンゾフェノン誘導体が配置されているそれら以外の層の写真材料中に、油に溶解されている他のＵＶ吸収剤を用いることは、好都合であるけれども、新規な、ポリオキシアルキレン置換及び架橋された、トリアジン、ベンゾトリアゾール及びベンゾフェノン誘導体の互いの混合物、又は特にＡ₁が式（III）のトリアジン基である、式（II）の２量化トリアジン化合物の、ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール(例えば、USA-A-4,853,471又はUS-A-4,973,702又はUS-A -4,973,701)、ベンゾフェノン、オキザニリド、シアノアクリラート、サルシルエステル、アクリロニトリル又はチアゾリンとの一緒の混合物を用いることも可能である。特に、US-A-4,518,686に記載されているそれらに類似の写真材料を安定化することは容易にできる。表面層及び／又は中間層の少なくとも一つの層に、式（Ｉ）又は（II）のポリオキシアルキレン置換及び／又は架橋された、トリアジン、ベンゾトリアゾール及びベンゾフェノン誘導体の少なくとも１種を含むシステムにおいて、支持材上に、青色−感受性、緑色−感受性及び／又は赤色−感受性の銀ハロゲン化物の乳化層、及び所望ならば、表面層及び中間層を含む写真材料は、特に興味がある。式（Ｉ）及び（II）の化合物は、光の作用に対して曝露し現像した後に形成されるカラーカップラー及び光染料の両方を安定化する。それらは、光の作用の下で光染料の色の漂白若しくは変化を阻害又は遅延させない。それは、慣用のカラーカップラーと反応せず、色形成の写真工程を弱めたりしない。上述のように、本発明のポリオキシアルキレン置換及び架橋された、トリアジン、ベンゾトリアゾール及びベンゾフェノン誘導体は、インキジェットインキを含む印刷インキを安定化するために用いることもできる。この場合、インキは、光の作用に対する良好な安定性で注目に値する。それらは、例えばフェルトーチップペン、スタンプ台、万年筆及びペン作図器、並びにオフセット、凸版印刷、フレキソ印刷、及び凹版印刷工程において、並びにドットマトリックス印刷及び高品質印字で用いることができる。現在のインキジェット印刷技術で用いられるプリンタは、連続インキジェット及び液滴−オンデマンドプリンタ、特にバブル −ジェットプリンタに分類される。この種類のプリンタのために、式（Ｉ）及び／又は（II）の新規な、ポリオキシアルキレン置換及び架橋された、トリアジン、ベンゾトリアゾール及びベンゾフェノン誘導体を含むインキを用いることができる。インキは、好適には、式(Ｉ)又は(II)の化合物の少なくとも１種の、０．０１〜３０重量％、特に０．１〜２０重量％を含む。式（Ｉ）又は（II）の新規な化合物の更なる用途は、特に分散染料でポリエステル繊維材料を捺染するために用いられる捺染インキである。この場合、用いられる捺染インキ及びその繊維材料の両方が、光の作用、特に同時的な熱照射により顕著に増強される。式（Ｉ）又は（II）の新規な化合物は、したがって、ポリエステル繊維材料、特に自動車分野、又は水泳着分野、又はそれ以外に、内装織物での適用、特にいわゆる屋外関連製品を捺染するに用いることができ、そこでは、捺染インキの光堅牢性及び繊維の光化学的安定性において、高い達成度での厳しい要求がある。ポリエステル繊維は、光化学的に安定化され、これらの繊維材料に適用される捺染インキの光堅牢性は、増大する。この繊維は、分散染料ばかりでなく、式（Ｉ）又は（II）の新規な化合物の少なくとも１種を含む水性捺染糊料で捺染される。そのような適用に好都合に用いられる、式（Ｉ）又は（II ）の化合物は、約１６５℃までの昇華耐性を有している。式（Ｉ）又は（II）の適切な化合物は、水性分散物として用いられる。この方法に適切な分散剤は、以下の組から選択される：（ａ）酸エステル又は下記式のアルキレンオキシド付加物のそれらの塩（式中、Ｘは、無機、酸素−含有酸、例えば硫酸、又は好適にはリン酸の酸基、又はそれ以外に有機酸の基であり、Ｙは、Ｃ₁−Ｃ₁₂アルキル、アリール又はアラルキルであり、アルキレンは、エチレン又はプロピレン基であり、ｑは、１〜４であり、そしてｒは、４〜５０である）（ｂ）ポリスチレンスルホナート（ｃ）脂肪酸タウリド（ｄ）アルキル化ジフェニルオキシドモノ−又はジスルホナート（ｅ）ポリカルボン酸エステルのスルホナート（ｆ）エチレンオキシド及び又はプロピレンオキシドの１〜６０、好適には２〜３０モルと、それぞれ場合に８〜２２個の炭素原子を有する、脂肪酸、脂肪アミド、脂肪酸若しくは脂肪アルコール、又は３〜６個の炭素原子を有する６価アルコールに対する６価アルコールとの付加物、付加物は、有機２塩基酸又は無機多塩基酸で酸エステルへ変換される。（ｇ）リグニンスルホナート、及び（ｈ）ホルムアルデヒド縮合生成物。分散物は、更なる構成物、例えば非イオン性界面活性剤、他のアニオン性及び／又は非イオン性化合物、慣用の市販の消泡剤、保存剤並びに抗凍結剤も含むことができる。これらの分散物は、賢明にも、式（Ｉ）及び／又は（II）の化合物と分散剤、例えば酸エステルと水から、ミキサー中で糊料を形成させ、この糊料を適切ならば所望の構成物、消泡剤、保存剤並びに抗凍結剤も含む、例えば非イオン性界面活性剤、他のアニオン性及び／又は非イオン性化合物を加えて、１〜３０時間、好適には１〜１０時間、分散させることにより調製される。分散操作は、好都合には、高いせん断力の作用、例えばボールミル、砂ミル又はビーズミル中での粉砕により行われる。粉砕した後、慣用の市販安定剤又は増粘剤、及び所望ならば、更なる水を加えることができ、その後、分散物が均一になるまで撹拌が行われる。式（Ｉ）又は（II）の化合物は、捺染糊料まで、それらの水性分散物の形態で混合される。ここで、捺染糊料は、捺染糊料の重量に基づいて、式（Ｉ）又は（II）の相当する化合物を、０．５〜８重量％、好適には１〜２重量％の量で含む。適切な繊維材料の例は、酸−改質ポリエステル繊維、及び特に線状ポリエステル繊維である。線状ポリエステル繊維は、例えばテレフタール酸とエチレングリコール、又はイソフタール酸又はテレフタール酸と、１，４−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサンの縮合により得られる合成繊維、及びテレフタール酸及びイソフタール酸及びエチレングリコールのコポリマーである。今日、繊維工業でほぼ独占的に用いられる線状ポリエステル繊維は、テレフタール酸とエチレングリコールからなる。酸−改質ポリエステル繊維の例は、テレフタール酸又はイソフタール酸、エチレングリコール、及び１,２−ジヒドロキシ−３−又は１,３ −ジヒドロキシ−２−（３−ナトリウムスルホプロポキシ）プロパン、２，３− ジメチロール−１−（ナトリウムスルホプロポキシ）ブタン、２，２−ビス（３ −ナトリウムスルホプロポキシ）プロパン、又は３，５−ジカルボキシベンゼンスルホン酸及び／又はスルホン化テレフタール酸、スルホン化４−メトキシベンゼンカルボン酸又はスルホン化ビフェニル−４，４’−ジカルボン酸の縮合生成物である。分散染料は、水にほとんど溶解しないか、まったく溶解しない種々のクラスのものからの染料であり、例えばニトロ染料、アミノケトン染料、ケトイミン染料、メチン染料、ニトロジフェニル染料、キノリン染料、及び特にアントラセン染料又はアゾ染料、例えばモノアゾ又はジアゾ染料である。異なる分散染料の混合物も用いることができる。しかしながら、（展開、又は非展開）染料ばかりでなく、水にほとんど溶解しないか、まったく溶解しない染料（又は染料混合物）を用いることは好都合である。DE-A-2 850 482に記載されているそれらは、特に、適切なそのような水性分散物である。捺染糊料に加えるべき染料の量は、所望の色強度により、適切であると考えられる量は、一般に、用いるべき織物材料に基づいて、０．０１〜１５、好適には０．０２〜１０重量％である。染料及び式（Ｉ）又は（II）の化合物を含む水性分散物に加えて、捺染糊料は、賢明にも酸−安定増粘剤、好適には天然由来の粉末誘導体、特にアルギン酸ナトリウム、それ自身、又は改質セルロース、特に好適にはカルボメチルセルロースの２０〜２５重量％との混合物を含む。所望ならば、捺染糊料は、酸供与体、例えばブチロラクトン又はリン酸水素ナトリウム、保存剤、金属イオン封鎖剤、乳化剤、水−不溶性溶媒、酸化剤又は脱気剤を含むことができる。特に好適な保存剤は、ホルムアルデヒド供与体、例えばパラホルムアルデヒド及びトリオキサン、特に３０〜４０重量％濃度の水性フルムアルデヒドであり；適切な金属封鎖剤の例は、ナトリウムニトリロトリアセタート、ナトリウムエチレンジアミンテトラアセタート、及び特にナトリウムポリメタホスファート、特にナトリウムヘキサメタホスファートであり；特に適切な乳化剤は、アルキレンオキシドと脂肪アルコールの付加物であり；適切な水−不溶性溶媒は、高沸点飽和炭化水素、特に約１６０〜２１０℃の沸点範囲を有するパラフィン（いわゆる、ペイント及びワニス製造のスピリット）であり；酸化剤の適切な例は、芳香族ニトロ化合物、特に芳香族モノ−又はジニトロカルボン酸又は−スルホン酸であり、アルキレンオキシド付加物の形態で存在することができ、特に、ニトロベンゼンスルホン酸であり、及び適切な脱気剤は、高沸点溶媒、特にテルペンチンオイル、高級アルコール、特にＣ₈−Ｃ₁₀アルコール、テルペンアルコール、鉱油及び／又はシリコンオイルに基づく脱気剤であり、特に鉱油及びシリコンオイル混合物の約１５〜２５重量％、及びＣ₈アルコール例えば２−エチル−ｎ−ヘキサノールの約７５〜８５重量％を含む市販配合物である。繊維材料の捺染において、捺染糊料は、賢明には慣用の捺染機、例えば凹版捺染、回転スクリーン捺染及び平板−フィルム捺染機を用いて繊維材料の部分又は全体に直接塗布される。捺染後、繊維材料は、１５０℃までの温度、好適には８０〜１２０℃で乾燥される。繊維材料の引き続く固定は、通常、乾燥熱（熱固定）又は常圧の過熱蒸気（ＨＴ固定）で行われる。固定は、以下の条件で行われる。ＨＴ固定：１７０〜１８０℃、４〜８分熱固定：２００〜２３０℃、１〜２分捺染物は、同様に、水での洗浄、引き続き場合によるアルカリ媒体、例えばナトリウムジチオナイトによる後洗浄による慣用の方法で仕上げられる。後者の場合、捺染物は再び洗浄され、乾燥される。本方法は、転写捺染にも適切である。この用途のために、捺染糊料は、支持材の全表面、好適にはパターン配列に、賢明には慣用の構造、例えば回転スクリーン捺染及び凹版捺染機を用いて塗布される。転写捺染方法で用いられる支持材は、慣用的に、平滑な表面を有する、柔軟な、好適には寸法的に安定なリボン、細長小片又はシートである。この支持材は、熱安定性であり、不活性、すなわち捺染糊料の種々な成分に対する親和性を持たない。それは、種々な材料、例えばアルミニウム、スチールシート、プラスチック、紙又は平面織物材料からなることができ、その材料は、ビニル樹脂、エチルセルロース又はポリウレタン樹脂のフィルムで被覆されていてもよい。コストの理由から、ペーパーウエブが、主として用いられる。捺染糊料が塗布された後、捺染された支持材は、約８０〜１５０℃、特に８０〜１２０℃で、約５〜２０秒乾燥される。実際の転写捺染は、加圧での回分式でか、又は１６０〜２５０℃、特に１９０〜２２０℃での慣用の熱捺染機での連続的に行われる。接触時間は、固定温度により、２３０℃で２０〜６０、好適には３０〜４５秒であり、加圧下に行われ、染料は、支持材から捺染される繊維材料の上に転写される。熱及び加圧処理が終了した後、捺染された繊維材料は、支持材から移動される。通常、染料を固定するための後処理、すなわち、一般には蒸気処理も、堅牢特性を改善するための洗浄工程も必要としない。本方法は、繊維上に白地を有する強い、洗濯堅牢かつ摩擦堅牢な捺染物を得ることができ、捺染物は、繊維材料の高い安定性を有する高い光堅牢性で際立っている。本発明の式（Ｉ）及び／又は（II）の化合物は、その目的がヒトの皮膚を保護する製薬学的又は化粧品用途のための太陽光遮蔽にも用いることができる。特に賢明であると証明された化合物は、非常に細かくされた状態（粒径０．００５mm 未満）で、太陽光遮蔽配合物中に存在するそれらであり、好適な粒径は、０．０２〜２、特に０．０５〜１．５、特に０．１〜１．０μの範囲である。この所望の粒径は、種々の慣用の方法、例えば式（Ｉ）又は（II）の化合物の不溶の粗い粒子を適切な粉砕助剤の存在下に、かつ既知の粉砕器具、例えばジェットミル、ボールミル、振動ミル又はハンマーミル、特に高速ミキサー又は衝撃ミル、特別に回転ボールミル、振動ミル、ドラムミル又はロッドミルを用いて、粉砕することにより得ることができる。粉砕は、好適には、非常に細粒の不溶の有機化合物Ｉ及びIIに基づいて、粉砕助剤の０．１〜３０％、好適には０．５〜１５重量％の存在下に行われる。適切なそのような粉砕助剤の例は、アルキル化ビニルピロリドンポリマー、ビニルピロリドン−ビニルアセタートコポリマー、アシルグルタマート、tert−オクチルプロペンアミドコポリマー、ジトリルエーテルスルホン酸−ホルムアルデヒド縮合物、カーボマー(Carbomer)、非イオン性予備硬化剤、例えばトリスチリルフェノールエトキシラート、特にホスファチド（天然又は合成由来の）を含む脂肪酸の慣用の市販混合物である。光の影響の下で、式（Ｉ）又は（II）の化合物は、ヒトの皮膚を破壊するか、又はそれを増感するかも知れない遊離基を生成する傾向を示さない。更に、太陽光遮蔽配合物でのそれらの不溶性は、それらが皮膚に浸透しないことを意味し、それによりそれらは、皮膚にどのような望ましくないアレルギーを誘導しない。非常に細粒の不溶の式（Ｉ）又は（II）の化合物は、ヒトの皮膚をＵＶ照射から保護するための化粧品配合物で慣用的に用いられるＵＶ吸収剤の１種又は２種以上と一緒に用いることもできる。太陽光遮蔽配合物中での、非常に細粒の式（Ｉ）又は（II）の化合物の量は、全成分に基づいて、約０．１〜１５重量％、好適には０．５〜１０重量％である；いくつかの場合に、他の市販の許容し得る添加剤も、存在することができる。太陽光遮蔽配合物は、非常に細粒の不溶の式（Ｉ）又は（II）の化合物及び添加剤の、慣用の方法による物理的混合、例えばそれらの成分を一緒に単に混合することにより調製することができる。しかしながら、粗い化合物が非常に細粒形態になるまで、式（Ｉ）又は（II）の粗い化合物、粉砕助剤及び粉砕媒体の混合物を粉砕することもできる。粉砕媒体、例えば石英砂又はガラスボールを、濾過により除いた後、非常に細粒の式（Ｉ）又は（II）の化合物及び粉砕助剤を含む濾液は、化粧品に許容し得る添加剤と混合することができる。太陽光遮蔽配合物は、油中の水又は水中の油の配合物、クリーム若しくはミルク、又は油−アルコールローションの形態でか；あるいはそれ以外にゲルの形態又は棒状物のような固体の形態又はエアゾール配合物であることができる。もし、太陽光遮蔽配合物が、油中の水又は水中の油の乳化液の形態で存在するならば、そのとき化粧品的に許容し得る添加剤は、好適には５〜５０重量％の油相、５〜２０重量％の乳化剤及び３０〜９０重量％の水を含む。油相は、化粧品配合物に適切であるどのような油、例えば炭化水素油、ワックス、天然油、シリコン油、脂肪酸エステル、又は脂肪アルコールの１種若しくは２種以上を含むことができる。好適なモノオール又はポリオールは、エタノール、イソプロパノール、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセロール及びソルビトールである。乳化剤は、化粧品配合物に通常用いられるどのような乳化剤でも、例えば天然油誘導体のエトキシル化エステル、例えば水素化カストロ油のポリエトキシル化エステル、シリコン油乳化剤、例えばシリコンポリオール；非改質又はエトキシル化脂肪酸石鹸；エトキシル化脂肪アルコール；非改質又はエトキシル化ソルビタンエステル；エトキシル化脂肪酸、又はエトキシル化グリセリドであることができる。太陽光遮蔽配合物は、有用な効果を有する既知の添加剤を更に含むことができる。そのような添加剤の例は、軟化剤、皮膚湿潤剤、日焼け促進剤、乳化液安定剤、キサンタンのような増粘剤、グリセロールのような保湿剤、フィルム形成剤、保存剤、芳香剤及び着色剤である。この種の太陽光遮蔽配合物は、太陽光の損傷効果に対するヒトの皮膚に対する優れた保護をし、皮膚の危険な日焼けを防止する。更に、それらは、撥水効果を有する。本発明は、更に、式（Ｉ）又は（II）の、ポリオキシアルキレン置換及び／又は架橋された、トリアジン、ベンゾトリアゾール、及びベンゾフェノン誘導体の０．１〜１０重量％及び場合により更なる成分、溶媒、顔料、染料、可塑剤、抗酸化剤、安定剤、チオキソトロピー剤、均一助剤、及び／又は他の光安定剤、金属封鎖剤、ホスファイト又はホスホナイトを含む被覆配合物、及びトップコートとしてのそのような被覆配合物の用途のために、安定化された有機材料、特に有機ポリマー材料、それは、式（Ｉ）又は（II）の、ポリオキシアルキレン置換及び／又は架橋された、トリアジン、ベンゾトリアゾール、及びベンゾフェノン誘導体の少なくとも０．１〜１０重量％を含み、その材料は、特にポリエステル、熱−架橋性アクリル樹脂、熱可塑性アクリル樹脂、ポリアミド、ＭＦ又はＵＦ樹脂、及びポリマーの１種又は２種以上に基づく安定化された被覆材料、及び安定化された有機材料（それは、光材料又は光材料の１部であり、その光材料は好適には、式（Ｉ）又は（II）の、ポリオキシアルキレン置換及び／又は架橋された、トリアジン、ベンゾトリアゾール、及びベンゾフェノン誘導体の少なくとも０．１〜５重量％を含む）を提供する。本発明は、更に、式（Ｉ）又は（II）の、ポリオキシアルキレン置換及び／又は架橋された、トリアジン、ベンゾトリアゾール、及びベンゾフェノン誘導体を、有機材料に加えることにより、安定化された材料、特に有機の、ポリマー性材料を製造する方法を提供する。新規の、ポリオキシアルキレン置換及び架橋された、トリアジン、ベンゾトリアゾール及びベンゾフェノン誘導体の調製又は合成は、各種の既知の技術により実施される。式（Ｉ）及び（II）の、新規の、ポリオキシアルキレン置換及び架橋された、トリアジン、ベンゾトリアゾール及びベンゾフェノン誘導体、並びに出発化合物の調製の実施例は以下のとおりである。ａ）出発化合物式（Ａ）：のジグリシジルエーテルを、既知であり、市販されている式（Ｂ）：のポリアルキレングリコール（例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール又はポリテトラヒドロフラン〔Terathan(登録商標)〕）を、塩基（例えば、ＮａＯＨ又はＫＯＨ）及び相間移動触媒（例えば、臭化テトラ−ｎ−ブチルアンモニウム＝ＴＢＡＢのような臭化又は塩化テトラアルキルアンモニウム）の存在下に、約２０℃〜１００℃、好ましくは３０℃〜５０℃の温度で、エピクロロヒドリンと反応させて得た。式Ａ（式中、ｕは３〜４、特に３であり、ｍは上記で定義したとおりである）の化合物は、新規であり、本発明により同様に提供される。式（Ｃ）：のポリアルキレングリコールビス（クロロカルボニルアルキル）エーテルを、既知であり、市販されている、式（Ｄ）：のポリアルキレングリコールビスカルボキシアルキルエーテルを、非プロトン性有機溶媒（例えば、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジオキサン、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、トルエン又はキシレン）中で、ジメチルホルムアミドの触媒量の存在下に、３０℃〜８０℃、好ましくは５０℃〜８０℃の温度で、塩素化剤（例えば、塩化チオニル）により塩素化して得た。式（Ｅ）：（式中、アルキルは、炭素数１〜４個、好ましくは１〜２個を有する）のポリアルキレングリコールジ（アルコキシカルボニルアルキル）エーテルを、式（Ｃ）のポリアルキレングリコールビス（クロロカルボニルアルキル）エーテル１mol を、アルコール（アルキル−ＯＨ）２mol、ピリジン２molと共に溶媒（例えば、塩化メチレン）中に、２０℃〜３０℃の温度でエステル化するか、又は式（Ｃ）のポリアルキレングリコールビス（クロロカルボニルアルキル）エーテル１mol を、過剰のアルコール（アルキル−ＯＨ）と共に溶媒（例えば、トルエン又はキシレン）中で、酸性触媒（例えば、硫酸又はトルエンスルホン酸）と共にエステル化するかの何れかにより得た。式（Ｆ）：のジエステルを、既知であり、式（Ｇ）：（式中、アルキルは、炭素数１〜４、好ましくは１〜２を有する）のアルキルアクリラート２molを、同様に既知(Jeffamine（登録商標）Ｄシリーズ;特にTEXACO Chemical Companyによる出版物「ポリオキシアルキレンアミンのJeffamine(登録商標)」及び米国特許第５，２１０，１９５号を参照）である式（Ｈ₁）：（式中、ｘは２〜６８、好ましくは２〜３５の範囲の数である）のジアミン１mo l上にマイケル付加して得た。上記のJeffamine（登録商標）Ｄシリーズのジアミンに代えて、式（Ｈ₂）：（式中、ａ＋ｃ＝２．５であり、ｂは、８．５〜８６．０、好ましくは８．５〜４０．５の範囲の数であるか、又はａ＋ｃは、２〜３３の範囲の数であり、ｂ＝０である）のJeffamine（登録商標）ＥＤシリーズのジアミン、あるいは式（Ｈ₃ ）：（式中、ｎは２〜３の数）のJeffamine（登録商標）ＥＤＲシリーズのジアミンも使用することが可能である。式（Ｉ）：のポリアルキレングリコールモノグリシジルエーテルを、既知であり、市販されている、式（Ｋ）：のポリアルキレングリコールモノアルキルエーテルから、エピクロロヒドリンと共に、塩基（例えば、ＮＡＯＨ）の存在下に、２０℃〜１００℃、好ましくは８０℃の温度で反応させて得た。上記の化合物（Ｃ）及び（Ｅ）を形成する化合物（Ｄ）の反応と同様な方法により、式の化合物（Ｌ）及び（Ｍ）：のそれぞれを、化合物（Ｎ）：から得た。同様に、式（Ｇ）のアルキルアクリラートを上記式（Ｈ₁）、（Ｈ₂）又は（Ｈ₃ ）のジアミンの上にマイケル付加したようにして、式：の化合物（Ｏ）を、式（Ｇ）のアルキルアクリラートを、式（Ｐ）：のモノアミンの上にマイケル付加して得た。式（Ｐ）のモノアミンは既知であり、「Jeffamine（登録商標）Ｍシリーズ」の商品名で市販されている。ｂ）式（Ｉ）のモノ−ポリオキシアルキレン置換された、トリアジン、ベンゾトリアゾール及びベンゾフェノン誘導体式（Ｉ）のモノ−ポリオキシアルキレン置換された、トリアジン、ベンゾトリアゾール及びベンゾフェノン誘導体には各種の調製法がある。一つの選択は、式(IIIＡ₁’)、(IIIＢ₁’)、(IIIＣ₁’)、(IVＡ₁’)、(IVＢ₁ ’)、(IVＣ₁’)又は(ＶＡ₁’)、：の発色性化合物１molを、ポリオキシアルキレン基を導入する式（Ｉ）〜（Ｐ）の化合物１molと反応させることである。これは、例えば式（IIIＡ₁’）の発色性化合物１molを、溶媒（例えば、メシチレン又はキシレン）中に、触媒（例えば、臭化エチルトリフェニルホスホニウム又はジメチルベンジルアミン）の存在下で、約１２０℃〜１５０℃の範囲、好ましくは１４０℃の温度で、式（Ｉ）のポリアルキレングリコールモノグリシジルエーテル１molと反応させて、式（Ｆ９１）：のモノ−ポリオキシアルキレン置換トリアジン誘導体を得ることにより実施される。別の選択では、第１工程において、式（IIIＡ₁’）の発色性化合物を、塩基の存在下で、α−ブロモアルキルエステルによりエステル化して、式（Ｆ９２）：（式中、アルキルは、炭素数１〜６、好ましくは１〜２のアルキル基である）の化合物を得て、第２工程においては、このエステルを、触媒（例えば、酸化ジブチルスズ、チタンテトラアルコキシド又はアルミニウムトリアルコキシド）の存在下に、約１２０℃〜１６０℃の範囲、好ましくは１２０℃の温度で、式（Ｋ）の単官能ポリアルキレングリコールモノアルキルエーテル１molと反応させて、式（Ｆ９３）：のモノ−ポリオキシアルキレン置換トリアジン誘導体を得た。更に別の選択では、式（Ｆ９２）の上記の化合物を、Jeffamine（登録商標）Ｍシリーズのモノアミン（式(Ｐ)）と反応させて、式（Ｆ９４）：（式中、Ｒ₁は、Ｈ又はＣＨ₃であり、ｎは、２〜４１、好ましくは９〜４１の範囲の数であり、Ｒは、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ又はＣ₁−Ｃ₄アルコキシエトキシであり、特にメトキシ又はメトキシエトキシである）のモノ−ポリオキシアルキレン置換トリアジン誘導体を得た。ｃ）式（II）のポリオキシアルキレン架橋された、トリアジン、ベンゾトリアゾール及びベンゾフェノン誘導体出発物質は、ｉ）式(IIIＡ₁’)、（ＩＶＡ₁’）及び（ＶＡ₁’）の発色性化合物であり、フェノール性ＯＨ基を含有する。そのような化合物は既知であり、ベンゾトリアゾールに関しては、例えば米国特許第３，０７２，５８５号に記載されている。フェノール性ＯＨ基を含有する、式(IIIＡ₁’)、（ＩＶＡ₁’）又は（ＶＡ₁’ ）の化合物２molを、溶媒（例えば、トルエン、キシレン又はメシチレン）中に、触媒（例えば、臭化エチルトリフェニルホスホニウム又はジメチルベンジルアミン）の存在下で、１００℃〜１６０℃、特に１２０℃〜１６０℃の温度の範囲で、式（Ａ）のジグリシジルエーテル１molと反応させて、式：（式中、Ａは、式（Ｆ９５）：のトリアジン基、又は式（Ｆ９６）：のベンゾトリアゾール基、又は式（Ｆ９７）：のベンゾフェノンン基のいずれかを示す）のポリオキシアルキレン架橋された、トリアジン、ベンゾトリアゾール又はベンゾフェノン化合物を得た。フェノール性ＯＨ基を含有する、式(IIIＡ₁’)、（ＩＶＡ₁’）又は（ＶＡ₁’ ）の化合物２molを、溶媒（例えば、トルエン又はジエチレングリコールジメチルエーテル〔ジグライム〕）中に、触媒（例えばビリジン）の存在下で、約２０ ℃〜１００℃、好ましくは６０℃〜８０℃の温度の範囲で、式（Ｃ）のポリアルキレングリコールビス（クロロカルボニルアルキル）エーテル１molと反応させて、式（Ｆ９８）：（式中、Ａは、それぞれ、式（Ｆ９５）、（Ｆ９６）又は（Ｆ９７）のそれぞれの上記の構造を示す）のポリオキシアルキレン架橋された、トリアジン、ベンゾトリアゾール及びベンゾフェノン誘導体を得た。フェノール性ＯＨ基を含有する、式(IIIＡ₁’)、（ＩＶＡ₁’）又は（ＶＡ₁’ ）の化合物１molを、溶媒（例えば、ジグライム）中に、塩基（例えば、Ｋ₂ＣＯ₃ ）の存在中で、約１００℃の温度で、式（Ｆ９８）：のα−ブロモアルキルエステルと反応させて、式（Ｆ９９）：（上記式中、アルキルは、炭素数１〜６、特に１〜２を有し、Ｒ₁₇は、前記で定義したとおりであり、Ａは、上記の構造（それぞれ、Ｆ９５、Ｆ９６又はＦ９７）を有する）のエステルを得た。既知である、式（Ｆ９９）の上記のエステル２molを、触媒（例えば、チタンテトラアルコキシド、酸化ジブチルスズ、アルミニウムトリアルコキシド又はリチウムアミド）の存在下で、式（Ｂ）のポリアルキレングリコール１molと反応させて、エステル交換反応により式（Ｆ１００）：（式中、Ａは、上記の構造（それぞれ、Ｆ９５、Ｆ９６又はＦ９７）を有する）の架橋された、トリアジン、ベンゾトリアゾール及びベンゾフェノン誘導体を得た。式（Ｆ９９）の上記のエステル２molを、触媒（例えば、リチウムアミド、ナトリウムメトキシド）の存在下に、約８０℃〜２３０℃、好ましくは１１０℃〜２３０℃の温度の範囲で、式（Ｈ₁）、（Ｈ₂）又は（Ｈ₃）のそれぞれのジアミン１molと反応させて、それぞれの式（Ｆ１０１）、（Ｆ１０２）又は（Ｆ１０３）：（上記式中、Ａは、上記の構造（それぞれ、Ｆ９５、Ｆ９６又はＦ９７）を有する）の架橋された、トリアジン、ベンゾトリアゾール及びベンゾフェノン誘導体を得た。フェノール性ＯＨ基を含有する、式(IIIＡ₁’)、（ＩＶＡ₁’）又は（ＶＡ₁’ ）の発色性化合物を、例えば、酸化ブチレンのような酸化アルキレンと、ω−ブロモアルコールと、又はアルキレン若しくはアルキル基が炭素数２〜２０を有する、アルキルグリシジルエーテルと、溶媒（例えばキシレン、トルエン又はメシチレン）中に、触媒（例えば、臭化エチルトリフェニルホスホニウム又はジエチルベンジルアミン）の存在下で、約１２０℃〜１８０℃の温度の範囲で、可能であればオートクレーブの中で、アルキル化することにより、式（Ｆ１０４）：（式中、Ａは、トリアジン、ベンゾトリアゾール又はベンゾフェノンのそれぞれの上記の構造（Ｆ９５、Ｆ９６又はＦ９７）を有し、Ｙは、前記で定義したとおりである）の化合物を得た。これらの化合物（Ｆ１０４）は既知であり、例えばベンゾトリアゾールに関しては、米国特許第５，１４７，９０２号に記載されている。式（Ｆ１０４）の上記の化合物２molを、触媒(例えば、チタンテトラブトキシド、アルミニウムトリアルコキシド又は酸化ジブチルスズのようなチタンテトラアルコキシド)の存在下で、約１１０℃〜２３０℃、好ましくは１１０℃〜１８０℃の温度の範囲で、式（Ｆ）のジエステル１molと反応させて、エステル交換反応により式（Ｆ１０５）：（式中、Ａは、トリアジン、ベンゾトリアゾール又はベンゾフェノンのそれぞれの上記の構造（Ｆ９５、Ｆ９６又はＦ９７）を示し、Ｙは、前記で定義したとおりであり、アルキルは、炭素数１〜４、特に１〜２を有し、ｘは、２〜６８、特に２〜３５の範囲の数を示す）の化合物を得た。式（Ｆ１０４）の上記の化合物２molを、溶媒（例えば、トルエン、キシレン又はジグライム）中に、触媒（例えばピリジン）の存在下で、約８０℃〜１２０ ℃、好ましくは５０℃〜１２０℃の温度で、式（Ｃ）のポリアルキレングリコールビス（クロロカルボニルアルキル）エーテル１molと反応させて、式（Ｆ１０６）：（式中、Ａは、トリアジン、ベンゾトリアゾール又はベンゾフェノンのそれぞれの上記の構造（Ｆ９５、Ｆ９６又はＦ９７）を有し、他の記号は定義したとおりである）の化合物を得た。 ii）脂肪族的に結合したＣＯＯＨ基を含有する、式（ＩＶＢ₁’）（式中、Ｂ₁ は、酸素である）の発色性化合物；これらの化合物は下記の構造（式Ｆ１０７）を有する。これらの化合物は既知であり、既知の方法、例えば対応するエステルの加水分解により調製できる。このエステル２molを、式（Ｈ₁）、（Ｈ₂）又は（Ｈ₃）のジアミン１molと共にアミド化して、ベンゾトリアゾール基が、式：である、ポリオキシアルキレン架橋された、ベンゾトリアゾール化合物を得た。式（Ｆ１０７ａ）の化合物２molを、溶媒（例えば、トルエン、キシレン又はメシチレン）中に、触媒（例えば、臭化エチルトリフェニルホスホニウム又はジメチルベンジルアミン）の存在下で、約１００℃〜１６０℃、好ましくは１２０ ℃〜１６０℃の温度の範囲で、式（Ａ）のジグリシジルエーテル１molと反応させて、式（Ｆ１０８）：（式中、Ｂは、式（Ｆ１０９）：のベンゾトリアゾール基である）のポリオキシアルキレン架橋されたベンゾトリアゾール化合物を得た。式（Ｆ１０７ａ）又は（Ｆ１０７ｂ）の化合物を、式(IIIＡ₁’)、(ＩＶＡ₁’ )又は（ＶＡ₁’）の発色性化合物の前記のアルキル化と同様にして、ω−ブロモアルコールと、酸化アルキレンと又はアルキルグリシジルエーテルと共にアルキル化して、式（Ｆ１１０）：の化合物を得た。化合物（Ｆ１１０）を、式（Ｃ）及び（Ｅ）の化合物と共にエステル化して、式：（式中、Ｂは、式（Ｆ１１１）：のベンゾトリアゾール基である）のポリオキシアルキレン架橋されたベンゾトリアゾール誘導体を得た。式（Ｆ１１０）の化合物を、式（Ｆ）のジエステルと共にエステル交換反応して、式（Ｆ１１２）：（式中、Ｂは、式（Ｆ１１１）のベンゾトリアゾール基である）の化合物を得た。 iii）脂肪族的に結合したＯＨ基を含有する、式（ＩＶＢ₁’）（式中、ｒ＝ゼロである）及び（ＩＶＣ₁’）の発色性化合物。この化合物を、化合物（Ｃ）又は（Ｅ）と共にエステル化して、例えば式：（式中、Ｂは、式（Ｆ１１３）又は（Ｆ１１４）：のベンゾトリアゾール基である）のポリオキシアルキレン架橋された、ベンゾトリアゾール化合物を得た。式（Ｆ１１４）のヒドロキシ化合物は既知であり、例えばJP74-68436に記載されており、既知の方法で調製できる。下記の実施例は、制限することなく本発明を説明する。式は、整数ではない指数を含むが、この指数は、問題の化合物の混合物における平均値に対応している。したがって、重合が異なる程度の前駆体の混合物の使用は、非整数“ｍ”の生成物を得る。実施例１ポリエチレングリコールα−メチルω−グリシジルジエーテル４０５微粉砕水酸化ナトリウム１２．０ｇ（０．３０mol）をポリエチレングリコールモノメチルエーテル３５０（平均分子量＝３５０）１０５．１ｇ(０．３０mol )中に含むものを、約８０℃で３時間撹拌した。その間に水酸化ナトリウムはほぼ完全に溶解した。約２５℃に冷却した後、エピクロロヒドリン(FLUKA、９９．５％)８３．２ｇ（０．９０mol）を、激しく撹拌しながら褐色の溶液に加えた。発熱反応が観察され、温度は、氷浴で時々冷却しながら４０℃未満に保持した。１時間後、混合物を７５℃で２時間加熱した。５０℃に冷却した後、固形物（ＮａＣｌ）を濾取し、押さえて乾燥した。過剰のエピクロロヒドリン及び水を除去するために、濾液を、１１０℃／１５mmHg、次に１１０℃／０．５mmHgで蒸留した。残渣を濾過して、固体粒子を除去した。ポリエチレングリコールα− メチルω−グリシジルジエーテル４０５（平均分子量＝４０５.２９）１０６.２ｇ（収率８９．３％）を、弱粘性で淡黄色液体として得た(このグリシジルエーテルの構成は、表１の実施例８を参照すること)。表１に示されたポリアルキレングリコールα−メチルω−グリシジルジエーテルを、同様な方法を使用して得た。これらのグリシジルエーテルの物理的データは、表２から参照できる。実施例１１ジエチレングリコールα−メチルω−〔３−（４−（２，４−ジ（２’，４’− ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン−６−イル）−３−ヒドロキシフェニルオキシ）−２−ヒドロキシプロピル〕ジエーテルキシレン（異性体混合物、FLUKA）１００ml中の、２，４−ビス（２’，４’ −ジメチルフェニル）−６−（２”，４”−ジヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジン（表３の化合物（Ｉ）、ここで、Ｒ₂＝Ｒ₃＝Ｒ₅＝Ｒ₆＝ＣＨ₃である）２０．０ｇ(０．０５０mol)、ジエチレングリコールα−メチルω−グリシジルジエーテル（表３の化合物(II)、ここで、Ｒ₁₆=ＣＨ₃であり、ｍ＝２である）９．７５ｇ（０．０５５mol）及び臭化エチルトリフェニルホスホニウム（F ULKA、９７％）１．８７ｇ（０．００５mol）の混合物を、撹拌しながら１２０ ℃で１６時問加熱し、その間に、黄色懸濁液は、帯赤色溶液に変化した。冷却後、溶媒をロータリーエバポレーターで除去した。粗生物を酢酸エチル１００ml中に溶解し、シリカゲルカラム（φ＝６cm；Ｈ＝５cm；２３０−４００メッシュ；シリカゲル６０）を通して濾過した。酢酸エチル３００mlで溶離した後、溶媒をロータリーエバポレーターで除去し、固形物を１３５℃／０．５mmHgで乾燥した。ジエチレングリコールα−メチルω−〔３−（４−（２，４−ジ（２’，４’ −ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン−６−イル）−３−ヒドロキシフェニルオキシ）−２−ヒドロキシプロピル〕ジエーテル（実施例１２、表３）２７．０ｇ（収率９３．５％）を、橙色の樹脂として得た。上記の方法に従って、表３の実施例１３〜３３に示されたトリアジン誘導体を、同様にして得た。表３のこれらのトリアジン誘導体の内のいくつかの物理的データは、下記の表４に示されている。実施例３４２，４−ビス（２’，４’−ジメチルフェニル）−６−（２”−ヒドロキシ− ４”−〔(１−エトキシカルボニル)エトキシ）フェニル）−１，３，５−トリアジン〕、ジエチレングリコールモノエチルエーテル及び酸化ブチルスズの混合物を、１２０℃で１６時間保持し、Hickmannコンデンサを使用してエタノールをストリッピングした。混合物をロータリーエバポレーターで濃縮し、残渣をシリカゲルカラム（φ＝６cm、Ｈ＝３５cm、シリカゲル６０、２３０〜４０メッシュ）上に配置した。酢酸エチルで溶離した。溶媒をストリッピング（１５０℃／０．１mm）した後、上記式の化合物を主画分から得た。実施例３５２，４−ビス（２’，４’−ジメチルフェニル）−６−（２”−ヒドロキシ− ４”−〔(１−エトキシカルボニル)エトキシ）フェニル）−１，３，５−トリアジン〕に代えて、下記の表５（化合物Ｉ）のトリアジン誘導体の当モル量を、実施例３４のジエチレングリコールモノエチルエーテルに代えて、表５（化合物II ）のポリエチレングリコールモノアルキルエーテルの当モル量を使用する以外は、実施例３４の方法に従って、表５（化合物III）のポリエチレングリコールモノアルキルエーテル基を有するトリアジン誘導体を得た。実施例４６ジエチレングリコールモノエチルエーテルに代えて、式：のモノアミンの当モル量を使用する以外は、実施例３４に示された方法に従って、上記式の化合物を得た。実施例４７式：（式中、ｍは平均１０であり、ｎは平均３１である）の化合物の混合物。ジエチレングリコールモノエチルエーテルに代えて、式： −（−Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−）−;Jeffamine（登録商標）Ｍシリーズ、Ｍ−２０７０）の３１単位を示す）のモノアミンの当モル量を使用する以外は、実施例３４に示された方法に従って、上記式の化合物を得た。実施例４８反応は窒素雰囲気下で行われた。微粉砕ＮａＯＨ（Merck、９９．０％）４２．０ｇ（１．０５mol）を、ポリエチレングリコール４００（Fluka、スイス国）２００ｇ（０．５００mol）の溶液に、約２５℃の温度で撹拌しながら加えた。発熱反応が観察され、その間に、温度が約５０℃に上昇した。約２５℃に冷却した後、臭化テトラ−ｎ−ブチルアンモニウム（ＴＢＡＢ、Fluka、９９％）を、激しく撹拌しながら加え、次に、エピクロロヒドリン（Fluka、９９．５％）２３１．３ｇ（２．５０mol）を１回で加えた。発熱反応が観察され、温度を、必要ならば冷却しながら、約３０℃〜４０℃に約２時間保持した。２５℃で更に２時間撹拌した後、固形物を濾取し、エピクロロヒドリン２０ml で洗浄した。過剰のエピクロロヒドリン及び水を、８０℃／５０mm〜２０mmHg、最後に１００℃／０．１５mmHgで蒸発させて除去した。固形物を分離するために、残渣を濾過した。上記式のジグリシジルエーテル２３８．６ｇ（収率９２．９％）を得た。分析：外観：淡褐色油状物¹ H NMR(CDCl₃，300MHZ)：スペクトルは目的生成物と一致した。実験式：C_23.4H_44.8O_11.7（分子量５１３．４１）分析データエポキシド含有量：計算値：３．９０mol/kg 実測値：３．４４mol/kg 実施例４９ポリエチレングリコール４００に代えて、ジエチレングリコールを使用して、実施例４８の方法に従って、上記式のジグリシジルエーテルを得た。分析：外観：無色の油状物、沸点１１２℃〜１１７℃／０．３０mmHg¹ H NMR(CDCl₃，300MHZ)：スペクトルは目的生成物と一致した。実験式：C₁₀H₁₈O₅（分子量２１８．２５）分析データエポキシド含有量：計算値：９．１６mol/kg 実測値：８．７１mol/kg 実施例５０ポリエチレングリコール４００に代えて、トリエチレングリコール（FLUKA）を使用して、実施例４８の方法に従って、上記式のジグリシジルエーテルを得た。分析：外観：淡い黄色の油状物¹ H NMR(CDCl₃，300MHZ)：スペクトルは目的生成物と一致した。実験式：C₁₂H₂₂O₆（分子量２６２．３０）分析データエポキシド含有量：計算値：７．６３mol/kg 実測値：６．０５mol/kg 実施５１ポリエチレングリコール４００に代えて、テトラエチレングリコール（FLUKA ）を使用して、実施例４８の方法に従って、上記式のジグリシジルエーテルを得た。分析：外観：褐色油状物¹ H NMR(CDCl₃，300MHZ)：スペクトルは目的生成物と一致した。実験式:C₁₄H₂₆O₇（分子量３０６．３６）分析データエポキシド含有量：計算値：６．５３mol/kg 実測値：５．２５mol/kg 実施５２ポリエチレングリコール４００に代えて、ポリエチレングリコール３００を使用して、実施例４８の方法に従って、上記式のジグリシジルエーテルを得た。分析：外観：淡橙色油状物¹ H NMR(CDCl₃，300MHZ)：スペクトルは目的生成物と一致した。実験式：C_18.8H_35.6O_9.4（分子量４１２．０９）分析データエポキシド含有量：計算値：４．８５mol/kg 実測値：４．０９mol/kg 実施５３ポリエチレングリコール４００に代えて、ポリエチレングリコール６００（FL UKA）を使用して、実施例４８の方法に従って、上記式のジグリシジルエーテルを得た。分析：外観：淡褐色油状物¹ H NMR(CDCl₃，300MHZ)：スペクトルは目的生成物と一致した。実験式：C_32.4H_62.8O_16.2（分子量７１１．６５）分析データ ★表エポキシド含有量：計算値：２．８１mol/kg 実測値：２．４４mol/kg 実施５４ポリエチレングリコール４００に代えて、ポリエチレングリコール１０００（ FLUKA）を使用して、実施例４８の方法に従って、上記式のジグリシジルエーテルを得た。分析：外観：純粋の赤色でワックス状の樹脂¹ H NMR(CDCl₃，300MHZ)：スペクトルは目的生成物と一致した。実験式：C_50.6H_99.2O_25.3（分子量１１１２．５３）分析データエポキシド含有量：計算値：１．８０mol/kg 実測値：１．５４mol/kg 実施例５５反応は窒素雰囲気下で行われた。塩化チオニル(＞９９％、Fluka製)５９．５ｇ（０．５００mol）を、ポリエチレングリコールビス(カルボキシメチル)エーテル（平均ＭＷ＝６００、Aldrich 製)１２０．０ｇをトルエン（９９．５％、Merck製）１００ml及びＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（９９．５％、Fluka製）０．８ｇ（０．０１１mol）を含む溶液に、約２５℃で撹拌しながら加えた。弱い発熱反応が観察され、その間に、温度が約３０℃に上昇した。この混合物を５０℃〜６０℃の温度で加熱し、その間に、ガスの激しい放出が観察された。混合物を約６０℃の温度で約１時間加熱し、次に、約８０℃で更に１時間、ガスの放出が停止するまで保持した。溶媒及び過剰の塩化チオニルを、８０℃／１５mmHg、次に、７５〜８０℃／０．１mmHgでロータリーエバポレーターにより除去した。残渣を濾過して固体粒子を除去し、上記式のポリエチレングリコールビス（クロロカルボニルメチル）エーテル１２２．５ｇ（収率９６．５％）（平均分子量６３８）を、淡い黄色の液体として得た。分析：外観：淡い黄色の油状物¹ H NMR(CDCl₃，300MHZ)：スペクトルは目的生成物と一致した。実験式：C_25.2H_46.4O_13.6Cl₂（分子量６３７．９５）分析データ実施例５６平均ＭＷ２５０を有するポリエチレングリコールビス(カルボキシメチル)エーテルの当モル量を、平均ＭＷ６００を有するポリエチレングリコールビス（カルボキシメチル）エーテルに代えて使用するが、方法は実施例５５で示されたようにして、平均ＭＷ２８７を有する、実施例５５で示された式(ここで、ｍは２．６である)のポリエチレングリコールビス（クロロカルボニルメチル）エーテルを得た。実施例５７反応は窒素雰囲気下で行われた。２，４−ジフェニル−６−（２’，４’−ジヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジン１５．０ｇ(４４．０mmol)、実施例５３のジグリシジルエーテル１８．０ｇ（２６．０mmol；エポキシド官能基４５．０mmol）（エポキシド含有量：２．４４mol/kg）及び臭化エチルトリフェニルホスホニウム０．８ｇ（２．２mmol）（９７％、Fluka製)をキシレン（Fluka製異性体混合物、超純粋）７５m l中に含む混合物を、約１２０℃の温度で約２０時間加熱した。黄色の懸濁液が帯赤色橙色溶液に変化した。溶媒をロータリーエバポレーターで除去し、粗生成物をカラムクロマトグラフィー（φ＝９．５cm；Ｈ＝２５cm；シリカゲル６０；２３０−４００メッシュ；溶離剤：ＣＨ₂Ｃｌ₂／メタノール(９５：５)）に付した。次に、溶媒を除去し、生成物を１５０℃／０．１mmHgで２時間乾燥した。上記式のポリエチレングリコールビス〔３−（４−（２，４−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−６−イル）−３−ヒドロキシフェニルオキシ）−２−ヒドロキシプロピル〕エーテル１５．８ｇ（収率５１．５％）を、黄色樹脂として得た。分析：外観：硬質の黄色樹脂（融点６０．３℃(ＤＳＣ)）¹H NMR(CDCl₃，300MHZ)：スペクトルは目的生成物と一致した。実験式：C_74.4H_92.8N₆O_20.2（分子量１３９４．４０）実施例５８実施例５３のジグリシジルエーテルに代えて、実施例４９のジグリシジルエーテルを使用する以外は、実施例５７の方法に従って、上記式のポリエチレングリコールビス〔３−（４−（２，４−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−６− イル）−３−ヒドロキシフェニルオキシ）−２−ヒドロキシプロピル〕エーテルを、下記の分析データを有する黄色で樹脂性の固形物として得た：融点：１１１．５℃（ＤＳＣ）¹ H NMR(CDCl₃，300MHZ)：スペクトルは目的生成物と一致した。実験式：C₅₂H₄₈N₆O₉（分子量９０１．００）実施例５９実施例５３のジグリシジルエーテルに代えて、実施例５０のジグリシジルエーテルを使用する以外は、実施例５７の方法に従って、上記式のポリエチレングリコールビス〔３−（４−（２，４−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−６− イル）−３−ヒドロキシフェニルオキシ）−２−ヒドロキシプロピル〕エーテルを、下記の分析データを有する硬質の黄色樹脂として得た：融点：１０４．３℃（ＤＳＣ）¹ H NMR(CDCl₃，300MHZ)：スペクトルは目的生成物と一致した。実験式：C₅₄H₅₂N₆O₁₀（分子量９４５．０５）分析データ：実施例６０実施例５３のジグリシジルエーテルに代えて、実施例５１のジグリシジルエーテルを使用する以外は、実施例５７の方法に従って、上記式のポリエチレングリコールビス〔３−（４−（２，４−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−６− イル）−３−ヒドロキシフェニルオキシ）−２−ヒドロキシプロピル〕エーテルを、下記の分析データを有する黄色樹脂性固形物として得た：融点：９２．０℃（ＤＳＣ）¹ H NMR(CDCl₃，300MHZ)：スペクトルは目的生成物と一致した。実験式：C₅₆H₅₆N₆O₁₁（分子量９８９．１０）分析データ：実施６１実施例５３のジグリシジルエーテルに代えて、実施例５２のジグリシジルエーテルを使用する以外は、実施例５７の方法に従って、上記式のポリエチレングリコールビス〔３−（４−（２，４−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−６− イル）−３−ヒドロキシフェニルオキシ）−２−ヒドロキシプロピル〕エーテルを、下記の分析データを有する硬質の黄色樹脂として得た：融点：８４．１℃（ＤＳＣ）¹ H NMR(CDCl₃，300MHZ)：スペクトルは目的生成物と一致した。実験式：C_60.8H_65.6N₆O_13.4（分子量１０９４．８３）分析データ：実施６２実施例５３のジグリシジルエーテルに代えて、実施例４８のジグリシジルエーテルを使用する以外は、実施例５７の方法に従って、上記式のポリエチレングリコールビス〔３−（４−（２，４−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−６− イル）−３−ヒドロキシフェニルオキシ）−２−ヒドロキシプロピル〕エーテルを、下記の分析データを有する硬質の黄色樹脂として得た：融点：７４．５℃（ＤＳＣ）¹ H NMR(CDCl₃，300MHZ)：スペクトルは目的生成物と一致した。実験式：C_65.4H_74.8N₆O_15.7（分子量１１９６．１６）分析データ：実施６３実施例５３のジグリシジルエーテルに代えて、実施例５４のジグリシジルエーテルを使用する以外は、実施例５７の方法に従って、上記式のポリエチレングリコールビス〔３−（４−（２，４−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−６− イル）−３−ヒドロキシフェニルオキシ）−２−ヒドロキシプロピル〕エーテルを、下記の分析データを有する黄色樹脂として得た：融点：３１．０℃（ＤＳＣ）¹ H NMR(CDCl₃，300MHZ)：スペクトルは目的生成物と一致した。実験式：C_92.6H_129.2N₆O_29.3（分子量１７９５．２８）分析データ：実施６４２，４−ジフェニル−６−（２’，４’−ジヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジンに代えて、２，４−ビス（２’，４’−ジメチルフェニル）−６ −（２’，４’−ジヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジンの当モル量を、実施例５３のジグリシジルエーテルに代えて、下記の表６に記載されたジグリシジルエーテルを使用する以外は、実施例５７の方法に従って、表６で示されたポリオキシアルキレン−架橋ビストリアジン誘導体を得た。表６のビストリアジン誘導体の物理的データは、下記の表７に示されている。実施７２２，４−ジフェニル−６−（２’,４’−ジヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジンに代えて、２，４−ビス（４’−フェニル−ｐ−フェニル）−６ −（２’，４’−ジヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジンの当モル量を、実施例５３のジグリシジルエーテルに代えて、下記の表８に記載されたジグリシジルエーテルを使用する以外は、実施例５７の方法に従って、表８で示されたポリオキシアルキレン−架橋ビストリアジン誘導体を得た。実施例８０反応は窒素雰囲気下で行われた。２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン(９９％、Fluka)２０．０ｇ(９３．０mmol)、実施例４８のジグリシジルエーテル２７．６ｇ（５４．０mmol；エポキシド官能基９５．０mmo1）(エポキシド含有量：３．４４mol/kg)及び臭化エチルトリフェニルホスホニウム１．７ｇ（４．７mmo l）(９７％、Fluka)をキシレン（Fluka製異性体混合物、超純粋）７５ml中に含む混合物を、約１２０℃の温度で約２０時間加熱した。溶媒を除去した後、褐色樹脂を得て、これをカラムクロマトグラフィー（φ＝９．５cm；Ｈ＝２５cm；シリカゲル６０；２３０−４００メッシュ；溶離剤：ＣＨ₂Ｃｌ₂／メタノール９５：５）に付した。次に、溶媒を除去し、残渣を１５０ ℃／０．１mmHgで２時間乾燥した。上記式のポリエチレングリコールビス〔３− （４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフェニルオキシ）−２−ヒドロキシプロピル〕エーテル３９．０ｇ（収率８８．７％）を、下記の分析データを有する黄色の樹脂として得た： Tg:−２１．８℃¹ H NMR(CDCl1₃，300MHZ)：スペクトルは目的生成物と一致した。実験式：C_49.4H_64.8O_17.7（分子量９４１．８５）分析データ：実施例８１実施例４８のジグリシジルエーテルに代えて、実施例４９のジグリシジルエーテルを使用する以外は、実施例８０の方法に従って、上記式のポリエチレングリコールビス〔３−（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフェニルオキシ）−２−ヒドロキシプロピル〕エーテルを、下記の分析データを有する黄色樹脂として得た： Tg:１０．０℃¹ H NMR(CDCl₃，300MHZ)：スペクトルは目的生成物と一致した。実験式：C₃₆H₃₈O₁₁（分子量６４６．７０）分析データ：実施例８２実施例４８のジグリシジルエーテルに代えて、実施例５０のジグリシジルエ一テルを使用する以外は、実施例８０の方法に従って、上記式のポリエチレングリコールビス〔３−（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフェニルオキシ）−２−ヒドロキシプロピル〕エーテルを、下記の分析データを有する黄色樹脂として得た : Tg:−０．２℃¹ H NMR(CDCl₃，300MHZ)：スペクトルは目的生成物と一致した。実験式：C₃₈H₄₂O₁₂（分子量６９０．７５）分析データ：実施例８３実施例４８のジグリシジルエーテルに代えて、実施例５１のジグリシジルエーテルを使用する以外は、実施例８０の方法に従って、上記式のポリエチレングリコールビス〔３−（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフェニルオキシ）−２−ヒドロキシプロピル〕エーテルを、下記の分析データを有する黄色樹脂として得た： Tg:−４．３℃¹ H NMR(CDCl₃，300MHZ)：スペクトルは目的生成物と一致した。実験式：C_4OH₄₆O₁₃（分子量７３４．８０）分析データ：実施例８４実施例４８のジグリシジルエーテルに代えて、実施例５２のジグリシジルエーテルを使用する以外は、実施例８０の方法に従って、上記式のポリエチレングリコールビス〔３−（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフェニルオキシ）−２−ヒドロキシプロピル〕エーテルを、下記の分析データを有する橙色樹脂として得た： Tg:−１６．７℃¹ H NMR(CDCl₃，300MHZ)：スペクトルは目的生成物と一致した。実験式：C_44.8H_55.6O_15.4（分子量８４０．５３）分析データ：実施例８５実施例４８のジグリシジルエーテルに代えて、実施例５３のジグリシジルエーテルを使用する以外は、実施例８０の方法に従って、上記式のポリエチレングリコールビス〔３−（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフェニルオキシ）−２−ヒドロキシプロピル〕エーテルを、下記の分析データを有する黄色の樹脂として得た： Tg:−３０．２℃¹ H NMR(CDCl₃，300MHZ)：スペクトルは目的生成物と一致した。実験式：C_58.4H_82.8O_22.2（分子量１１４０．０９）分析データ：実施例８６実施例４８のジグリシジルエーテルに代えて、実施例５４のジグリシジルエーテルを使用する以外は、実施例８０の方法に従って、上記式のポリエチレングリコールビス〔３−（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフェニルオキシ）−２−ヒドロキシプロピル〕エーテルを得た。実施例８７反応は窒素雰囲気下で行われた。２−（２’，４’−ジヒドロキシフェニル）−１，２，３−ベンゾ（２Ｈ）トリアゾール、実施例４９のジグリシジルエーテル及び臭化エチルトリフェニルホスホニウムをキシレン中に含む混合物を、約１２０℃の温度で約２０時間加熱した。溶媒をロータリーエバポレーターで除去し、粗生成物をカラムクロマトグラフィー（φ＝９．５cm;Ｈ＝２５cm;シリカゲル６０；２３０−４００メッシュ；溶離剤：ＣＨ₂Ｃｌ₂／メタノール９５：５）に付した。次に、溶媒を除去し、生成物を乾燥した。上記式の化合物を得た。実施８８実施例４９のジグリシジルエーテルに代えて、実施例５１のジグリシジルエーテルの当モル量を使用する以外は、実施例８７の方法に従って、上記式のポリオキシアルキレン−架橋ビスベンゾトリアゾール化合物を得た。実施例８９実施例４９のジグリシジルエーテルに代えて、実施例４８のジグリシジルエーテルの当モル量を使用する以外は、実施例８７の方法に従って、上記式のポリオキシアルキレンー架橋ビスベンゾトリアゾール化合物を得た。実施例９０：ポリテトラヒドロフランα、ω−ジグリシジルエーテル３６１反応は窒素雰囲気下で行われた。ポリテトラヒドロフラン２５０（Terathan（登録商標）２５０）（平均分子量＝２５０）(A1drich)１２５．０ｇ（０．５０mol)、臭化テトラ−ｎ-ブチルアンモニウム（FLUKA、９９％）１．０ｇ（０．００３mol）及びエピクロロヒドリン（FLUKA、９９．５％）２３１．３ｇ（２．５mol）の撹拌溶液に、微粉砕水酸化ナトリウム（FLUKA、９８％）４８．０ｇ（１．２０mol）を、１５分かけて１部ずつ加えた。発熱反応が観察され、温度を、場合により冷却しながら３０〜４０ ℃に保持した。２５℃で更に２時間撹拌した後、固形物を濾取し、押さえて乾燥した。過剰エピクロロヒドリン及び水を除去するため、濾液を、７０℃／１５mm Hg、次に、８０℃／０．７mmHg（ロータリーエバポレーター）で蒸発させた。ポリテトラヒドロフランα、ω−ジグリシジルエーテル３６１（分子量３６０．８９）１５５．７ｇ（収率８６．１％）を、淡黄色液体として得た。分析：外観：淡黄色油状物¹ H NMR(CDCl₃，300MHZ)：スペクトルは目的生成物と一致した。実験式：C_18.8H_35.6O_6.2（分子量３６０．８９）分析データエポキシド含有量：計算値：５．５４mol/kg 実測値：４．５９mol/kg 実施９１ポリテトラヒドロフラン２５０に代えて、ポリテトラヒドロフラン６５０（Te rathan（登録商標）６５０、Aldrich、Dupont製品）(平均分子量６５０)を使用する以外は、実施例９０の方法に従って、上記構造のポリテトラヒドロフランα 、ω−ジグリシジルエーテル７６５（平均分子量７６４．６９）を得た。分析：外観：淡黄色油状物¹ H NMR(CDCl₃，300MHZ)：スペクトルは目的生成物と一致した。実験式：C_41.2H_80.4O_11.8（分子量７６４．６９）分析データエポキシド含有量：計算値：２．６２mol/kg 実測値：２．１９mol/kg 実施９２ポリテトラヒドロフラン（ｍ＝３．２）に代えて、ボリテトラヒドロフラン（ここで、ｍ＝１３．６である）を使用する以外は、実施例９０の方法に従って、上記式のジグリシジルエーテルを得た。分析：¹ H NMR(CDCl₃，300MHZ)：スペクトルは目的生成物と一致した。実験式：C_60.4H_118.1\8O_16.6（分子量１１１０．８０）実施例９３実施例５３のジグリシジルエーテルに代えて、実施例９０並びに実施例９１及び実施例９２のそれぞれのジグリシジルエーテルの当モル量を使用する以外は、実施例５７並びに６４及び７２の方法に従って、表９のポリオキシアルキレン− 架橋ビストリアジン誘導体を得た。番号９７の化合物（C_68.8H_81.6N₆O_10.2;１１５５．８５ｇ/mol）は、３３７nm （ε＝４３６００）及び２９１nm（ε−８６３００）にＵＶ極大値（ＣＨＣｌ₃ ）を有する黄色樹脂である。番号９８の化合物（C_91.2H_126.4N₆O_15.8;１５５９．６５ｇ/mol）は、３３６n m（ε＝４９２００）及び２９１nm（ε＝９６６４０）にＵＶ極大値（ＡｃＯＥｔ）を有する透明樹脂である。実施例１０３反応は、窒素雰囲気下で行われた。ピリジン（９９．８％、Fluka）４．４ｇ（５５．０mmol）を、２，４−ビス（２’，４’−ジメチルフェニル）−６−（２’，４’−ジヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジン１９．９ｇ（５０．０mmol）をジエチレングリコールジメチルエーテル(ジグリム９９．５％、Fluka)１０Oml中に含む溶液に約５４ ℃の温度で加えた。この淡赤色溶液を、実施例５５のポリエチレングリコールビス（クロロカルボニルメチル）エーテル（平均分子量６３８）１９．１ｇ（３０．０mmol）を、撹拌しながら滴下して加えて処理した。溶液は、淡い黄色に変わり、固形物が沈殿した。混合物を撹拌し、約７０℃の温度で１４時間加熱した。冷却後、固形物を濾取し、生成物をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル６０；２３０−４００メッシュ；φ＝７cm;Ｈ＝３２cm;溶離剤：トルエン／メタノール９：１）に付した。溶媒を除去し、８０℃／０．１mmHgで２時間乾燥してから、主画分から上記式のポリエチレングリコールビス〔(４−（２，４−ビス（２’，４’−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン−６−イル）−３−ヒドロキシフェニルオキシカルボニルメチル〕エーテル２２．３ｇ（収率６５．６％）を、下記の分析データを有する橙色−褐色樹脂として得た：軟化点：−２０．９℃（ＤＳＣ） 1H NMR(CDCl₃，300MHZ):スペクトルは目的生成物と一致した。実験式：C_75.2H_90.4N₆O_17.6（分子量１３５９．９８）分析データ平均分子量６３８のポリエチレングリコールビス（クロロカルボニルメチル）エーテルに代えて、実施例５６と同じような平均分子量２５０のポリエチレングリコールビス（クロロカルボニルメチル）エーテルを使用する以外は、実施例１０３の方法に従って、上記式（式中、ｍ＝２．６３である）のポリオキシアルキレン−架橋ビストリアジン誘導体を得た。実施例１０４２，４−ビス（２’，４’−ジメチルフェニル）−６−（２’，４’−ジヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジンに代えて、２，４−ビス（フェニル）−６−（２’，４’−ジヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジンの当モノレ量を使用する以外は、実施例１０３の方法に従って、上記式（式中、ｍ＝それぞれ、１０．６及び２．６３である）のポリオキシアルキレン−架橋ビストリアジン誘導体を得た。実施例１０５反応は、窒素雰囲気下で行われた。３−（３’−（２”Ｈ−ベンゾトリアゾール−２”−イル）−４’−ヒドロキシ−５’−tert−ブチルフェニル)プロピオン酸、実施例４９のジグリシジルエーテル及び臭化エチルトリフェニルホスホニウムをキシレン中に含む混合物を、約１２０℃の温度で約２０時間加熱した。溶媒をロータリーエバポレーターで除去し、粗生成物をカラムクロマトグラフィー（φ＝９．５cm;Ｈ＝２５cm;シリカゲル６０；２３０−４００メッシュ；溶離剤：ＣＨ₂Ｃｌ₂／メタノール（９５：５)）に付した。次に、溶媒を除去し、生成物を１５０℃／０．１mmHgで２時間乾燥した。上記式のポリオキシアルキレン−架橋ビス−１，２，３−トリアゾール化合物を得た。実施例１０６：トリエチレングリコールα、ω−ビス〔３−(２’−(３”−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４”−ヒドロキシ−５”−tert−ブチルフェニル）エチルカルボニルオキシ）−２−ヒドロキシプロピル〕エーテル反応は、窒素雰囲気下で行われた。３−（３’−（２”Ｈ−ベンゾトリアゾール−２”−イル）−４’−ヒドロキシ−５’−tert−ブチルフェニル）プロピオン酸３３．９ｇ(０．１００mol)、トリエチレングリコールα、ω−ジグリシジルエーテル（実施例５０）１５．１ｇ（０．０５８mol；エポキシド官能基０．０９１mo1）及び臭化エチルトリフェニルホスホニウム（FLUKA、９７％）２．９ｇ（０．００８mo1）をキシレン（異性体混合物、FLUKA）５Oml中に含む混合物を、１４０℃の温度で２４時間撹拌しながら加熱した。冷却後、溶媒を蒸発により除去した（ロータリーエバポレーター)。粘性の残渣である粗生成物を、カラムクロマトグラフィー（５００ｇのシリカゲル６０；２３０−４００メッシュ；φ＝６cm;Ｈ＝５０cm;溶離剤：酢酸エチル）に付した。溶媒を除去し、乾燥した後、未反応の反応体９．９ｇを、第１溶離化合物として得た。第２の溶離画分では、トリエチレングリコールα、ω−ビス〔３−（２'−（３”−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４”−ヒドロキシ−５”−te rt−ブチルフェニル）エチルカルボニルオキシ）−２−ヒドロキシプロピル〕エーテル７．０ｇを、下記の分析データを有する黄色の不透明樹脂として得た：外観：不透明黄色樹脂 Tg=１８．９℃（ＤＳＣ）₁ H NMR(CDCl₃，300MHZ)：スペクトルは目的生成物と一致した。実験式：C₅₀H₆₄N₆O₁₂ 分子量:９４１．１０上述のジグリシジルエーテルに代えて、実施例５２、４８及び５３のジグリシジルエーテルを使用する以外は、実施例１０６の方法に従って、表１０に示されたポリオキシアルキレン−架橋ビストリアゾール誘導体を得た。実施例１１０３−（３’−（２”Ｈ−ベンゾトリアゾール−２”−イル）−４’−ヒドロキシ-５’−tert−ブチルフェニル）プロピオン酸に代えて、３−（３’−（５” −クロロ−２”Ｈ−ベンゾトリアゾール−２”−イル）−４’−ヒドロキシ−５ ’−tert−ブチルフェニル）プロピオン酸を使用する以外は、実施例１０５の方法に従って、式：の化合物を得た。実施例１１２実施例５１又は５２又は４８又は５３のジグリシジルエーテルを使用する以外は、実施例１１０の方法に従って、表１１に示された化合物を得た。実施例１１６反応は、窒素雰囲気下で行われた。ピリジン（９９．８％、Fluka)を、６−tert−ブチル−４−（２’−ヒドロキシエトキシ）−２−（５”−メチル−２”Ｈ−ベンゾトリアゾール−２”−イル）フェノールを、ジエチレングリコールジメチルエーテル（９９．５％、Fluka) 中に含む溶液に、約５４℃の温度で加えた。この溶液に、実施例５５のポリエチレングリコールビス（クロロカルボニルメチル）エーテル（平均分子量６３８）を、撹拌しながら滴下して加えた。混合物を撹拌して、約７０℃の温度で１４時間加熱した。冷却後、固形物を濾取し、生成物をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル６０；２３０−４００メッシュ；φ＝７cm;Ｈ＝３２cm;溶離剤：トルエン／メタノール（９：１））に付した。溶媒を除去し、８０℃／０．１mmHgで２時間乾燥した後、主画分から上記式の化合物を得た。平均分子量６３８を有するポリエチレングリコールビス（クロロカルボニルメチル）エーテルに代えて、実施例５６と同じような、平均分子量２５０を有するポリエチレングリコールビス（クロロカルボニルメチル）エーテルを使用する以外は、実施例１１６の方法に従って、上記式（式中、ｍ＝２．６３である）のポロオキシアルキレン−架橋ビストリアゾール誘導体を得た。実施例１１７ａ：２，４−ビス（２’，４’−ジメチルフェニル）−６−（２’ −ヒドロキシ−４’−（１”−（エトキシカルボニル）エトキシ）フェニル)− １，３，５−トリアジン２，４−ビス（２’，４’−ジメチルフェニル）−６−（２’，４’−ジヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジン３７．９ｇ（０．１００mol）及び炭酸カリウム（Fluka、９９．０％）１４．５ｇ（０．１０５mol）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ、Fluka、９９．５％）２５Om1中に含む混合物に、エチル２−ブロモプロピオナート(F1uka、９８％）１９．０ｇ（０．１０５mol ）を、８０℃で撹拌しながら滴下して加えた。混合物を８０℃で１時間保持し、次に、冷水４リットル中に注ぎ、酢酸エチル２リットルで抽出した。有機相を濾過し、水２×５００mlで洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ₄）した。溶媒を除去し、６０ ℃／６０mmHg／２４時間で乾燥して、２，４−ビス（２’，４’−ジメチルフェニル）−６−（２’−ヒドロキシ−４’−（１”−（エトキシカルボニル）エトキシ）フェニル)−１，３，５−トリアジン３９．０ｇを、融点１２０〜１２２ ℃の淡い黄色の結晶として得た。実施例１１７ｂ２，４−ビス（２’，４’−ジメチルフェニル）−６−（２”−ヒドロキシ− ４”−（１”−（エトキシカルボニル）エトキシ）フェニル)−１，３，５−トリアジン（実施例１１７ａからの化合物）４９．７ｇ（０．１００mol)、テトラエチレングリコール９．７ｇ(５０mmol)及び酸化ブチルスズ０．６５ｇ(３mmol) の混合物を、クライゼン縮合器を備えた反応器中で、不活性ガス（Ｎ₂）下で撹拌しながら、１５０℃に加熱した。トルエン５０mlを、２時間かけて滴下して加え、その後、反応混合物を、更に５時間３０分１５０℃で保持した。トルエンを更に１００ml加え、反応混合物を冷却し、ロータリーエバポレーターで濃縮し、残渣をシリカゲルカラム（φ＝７cm、Ｈ−５０cm、シリカゲル６０、２３０−４００メッシュ）上に配置した。溶離は、石油エーテル/酢酸エチル（９：１）を使用して実施した。溶媒をストリッピングし、残渣を乾燥（５０℃／６０．１mm Hg／２４時間)した後、標記化合物２２．６ｇを得た;融点６８〜７２℃。実施例１１８テトラエチレングリコールに代えて、表１２に示されたポリエチレングリコールの当モル量を使用する以外は、実施例１１７の方法に従って、表１２に記載されたビストリアジン誘導体を得た。実施例１２３反応は、窒素雰囲気下で行われた。ピリジン（９９．８％、Fluka)を、４−〔３’−tert−ブチル-４’−ヒドロキシ−５’−（２”Ｈ−ベンゾトリアゾール−２”−イル）フェニル〕ブタノールをジエチレングリコールジメチルエーテル（ジグライム９９．５％、Fluka)に含む溶液に、約５４℃の温度で加えた。次に、平均分子量２８７を有するポリエチレングリコールビス（クロロカルボニルメチル）エーテル（実施例５６）を、撹拌しながら滴下して加えた。混合物を撹拌して、約７０℃の温度で１４時間加熱した。冷却後、固形物を濾取し、生成物をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル６０；２３０−４００メッシュ；φ＝７cm;Ｈ＝３２cm;溶離剤:トルエン／メタノール（９：１））に付した。溶媒を除去し、乾燥して、主画分から上記式のビストリアゾール化合物を得た。実施例１２４平均分子量６３８のポリエチレングリコールビス（クロロカルボニルメチル）エーテル（実施例５５）を使用する以外は、実施例１２３の方法に従って、上記式のビストリアゾール化合物を得た。実施例１２５式：のトリアジン誘導体２molを、式：のジアミン（Jeffamine（登録商標）ＥＤＲシリーズ）１molと、触媒としてリチウムアミドの存在中に反応させ、アミド化により上記式のポリオキシアルキレン −架橋ビストリアジン化合物を得た。上記式（式中、ｍ＝３である）のジアミン（Jeffamine（登録商標）ＥＤＲシリーズ）を使用して、同様な方法により、最初の式（式中、ｍ＝３である）のビストリアジン化合物を得た。実施例１２６式：のジアミンを使用するか、又は類似のジアミン（ここで、ｍ＝３３．２である）を使用する以外は、実施例１２５の方法に従って、上記式（式中、それぞれ、ｍ＝５．６又は３３．２である）のポリオキシアルキレン−架橋ビストリアジン化合物を得た。実施例１２７表１３に示されたジアミンを使用する以外は、実施例１２５の方法に従って、上記式（式中、符合ａ）、ｂ）及びｃ）は、表１３に示された値を有する）のポリオキシアルキレン−架橋ビストリアジン化合物を得た。実施例１３１式：（対応する２，４−ジヒドロキシトリアジン誘導体から、酸化ブチレンと反応させた）のトリアジン誘導体２molを、式：（アクリル酸エチル及び式：ジアミンから得た）のジエステル１molと、触媒として酸化ブチルスズの存在中に反応させ、上記式のポリオキシアルキレン−架橋ビストリアジン化合物を得た。実施例１３２本明細書中に示されたジエステル（ここで、ｍ＝２である）に代えて、類似のジエステル(ここで、ｍ＝３である)の当モル量を使用する以外は、実施例１３１の方法に従って、上記式の化合物を得た。実施例１３３本明細書中に示されたジエステルに代えて、式：のジエステルの当モル量を使用する以外は、実施例１３１の方法に従って、上記式のポリオキシアルキレン−架橋ビストリアジン誘導体を得た。類似のジエステル（ここで、ｍ＝５．６又はｍ＝３３．２である）の当モル量を使用する以外は、上記の方法に従って、上記式（式中、それぞれ、ｍ＝５．６又はｍ＝３３．２である）のビストリアジン誘導体を得た。実施例１３４式：のベンゾトリアゾール誘導体２molを、下記の表１４のジアミンＨ₂Ｎ−Ｌ₂−ＮＨ₂１molと、触媒としてリチウムアミドの存在下に反応させ、アミド化により上記式のポリオキシアルキレン−架橋ビストリアゾール化合物を得た。実施例１４３：（適用実施例）２層−金属被覆材料の安定化新規のポリオキシアルキレン置換基及び架橋された、トリアジン、ベンゾトリアゾール及びベンゾフェノン誘導体を、Solvesso（登録商標）２０〜５０ｇ中に溶解し、下記成分の透明被覆で試験した：１）Hoechst AG製アクリル酸樹脂；キシレン／ブタノール２６：９中６５％溶液２）Hoechst AG製アクリル酸樹脂;Solvesso（登録商標）１００⁴⁾中７５％溶液３）Hoechst AG製メラミン樹脂；イソブタノール中５５％溶液４）芳香族炭化水素混合物、沸点範囲１８２〜２０３℃（Solvesso（登録商標）１５０）又は１６１〜１７８℃(Solvesso（登録商標）１００）；(製造会社:E sso) ５）脂肪族炭化水素混合物、沸点範囲１４５〜２００℃；（製造会社:Shell) ６）Solvesso（登録商標）１５０中１％；(製造会社:Bayer AG) 被覆材料の固形含量に対して新規化合物１５％を、透明被覆に加えた。新規化合物に追加して、共安定剤Ａ（式：の化合物８０重量％及びモノエステル２０重量％の混合物）０．７％又は１％を、数個の追加の試料に加えた；量は、それぞれの場合、被覆材料の固形含量に基づいた。同様に調製されたが、新規の化合物を含まない透明被覆を、比較のために使用した。透明塗料を、Solvesso（登録商標）１００と共に噴霧するため、希釈し、作製されたアルミニウムパネル（コイルコート、充填剤、シルバー−金属下塗）に噴霧により塗布し、１３０℃で３０分間焼き付けて、乾燥膜厚４０〜５０μｍの透明被覆を得た。次に、試料をUVCON（登録商標）耐候試験装置（Atlas社製;ＵＶＢ−３１３ランプ）中に、７０℃で８時間のＵＶ放射サイクル及び５０℃で４時間の結露により試験した。試料の表面光沢（ＤＩＮ６７５３０の２０°光沢）を、一定間隔で測定した。結果を下記の表１５〜１８に示した。表１５〜１８の結果から明らかなように、新規化合物を含む試料は、新規化合物を含まない比較試料（不安定化）より良好な耐候安定度（光沢の保留性、亀裂抵抗）を有した。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Polyoxyalkylene-substituted and cross-linked triazines as UV absorbers , Benzotriazole and benzophenone derivatives The present invention relates to novel polyoxyalkylene-substituted and cross-linked triazines, bases. Nzotriazole and benzophenone derivatives, their use as UV absorbers , Such polyoxyalkylene-substituted and cross-linked, triazines, benzotos Formulations and materials comprising a coating composition comprising a lyazole and a benzophenone derivative; Use of coating compositions and novel polyalkylene-substituted and cross-linked triazines Benzotriazole and benzophenone derivatives stabilized materials, especially Equipment related. In particular, triazines, benzotriazoles which can be used as UV absorbers The range of sol and benzophenone derivatives is already known. For example, US-A -3,843,371 are certain hydroxyphenyltriazines and those in photographic materials Two free pheno substituted by a polyalkylene group Certain 1,3,5-triphenyl-s-triazines, which contain a phenolic OH group, Known from GB-A-2273498; -CH as a bridging member_Two-CH (OH) -CH_Two− O-CH_Two-CH_Two-O-CH_Two-CH (OH) -CH_TwoA certain type of cross-linking containing groups O-Hydroxyphenyl-s-triazines and their use as UV absorbers The use is known from US-A-5,322,868; α, ω-butylene diol diglyciy Certain o-Hydroxyphenyl-s-ths bridged by gyrether groups Liazines and their use as UV absorbers are described in EP-A-0434608. You. Further, US-A-4,853,471 discloses α, ω-butylene diol diglycidyl ether -(2-hydroxyphenyl) benzotriazo crosslinked by the method of And their use as UV absorbers, especially in plastics and photographic materials US Pat. No. 3,580,927 describes α, ω-butylene diol Describes certain benzophenone derivatives that have been crosslinked by the method of It is listed. However, those documents state that the alkane group is one of the oxygen atoms or Α, ω-alkanediol diglycidyl ether interrupted by two or more A triazine cross-linked or substituted by a group, No mention is made of benzotriazole and benzophenone derivatives. Therefore, one of the objects of the invention can be used especially as UV absorber One is compatible with the polymer, is dispersible in water, and the other is a water-based The aim was to develop further compounds that could be used for the immersions. The properties of UV absorbers include not only active centers but also, for example, the spectrum of UV-absorbing chromophores. It is defined by the characteristics of the vector. Critical importance also depends on ease of integration and The identity of those molecules, which is a major determinant of the mobility of the substance and its compatibility with the substrate Rank. Achievement of this objective has been achieved by the novel polyoxyalkylene-substituted and cross-linked tria Gin, benzotriazole and benzophenone derivatives (which, surprisingly According to the above and industrial requirements and cover a wide range as UV absorbers) It depends. Accordingly, the present invention provides compounds of formulas (I) and (II): (Where A₁Is, independently in each case, formula (IIIA), (IIIB) or (IIIC): Or a group of formula (IVA), (IVB) or (IVC): Or a group of formula (VA):Is the basis of B₁Is a bridge member -O- or -NH-, L₁Is the formula (VI): (Where D₁Is hydrogen, the following groups Any of or R₁₆Or a polyoxyalkylene group of the formula: I): (Where D_TwoIs-(CH_Two)_u-COR₁₃Or R₁₆Is a polyoxyalkylene) Is a ren group; or Formula (VIII): (Where D_ThreeIs-(CH_Two)_u-COR₁₃Or R₁₆Polyoxyalkylene) A group; or Formula (IX): (Where D_FourIs hydrogen or R₁₆Is a polyoxyalkylene group; Is Formula (X): (Where D_FiveIs -NH_Two, -NH- (CH_Two)_Two-COO-R₁₄Or -OR₁₆In A) a polyoxyalkylene group; or Formula (XI); (Where D_FiveIs a polyoxyalkylene group of the formula (X)); Or Formula (XII): (Where D₆Is -NH-CO-R₁₅, -OR₁₆, OH or H) Is a xyalkylene group; or Formula (XIII): (Where D₇Is -OR₁₆, -NH-CO-R₁₅Or -OCH_TwoCH_TwoOR₁₆In A) a polyoxyalkylene group; L_TwoIs the formula (XIV): Is a polyoxyalkylene bridge member of Formula (XV): Is a polyoxyalkylene bridge member of Formula (XVI): Is a polyoxyalkylene bridge member of Formula (XVII): Is a polyoxyalkylene bridge member of Formula (XVIII): Is a polyoxyalkylene bridge member of Formula (XIX): Is a polyoxyalkylene bridge member of Formula (XX): Is a polyoxyalkylene bridge member of Formula (XXI): (Where a + c = 2.5 and b = 8.5-40.5, or a + c = 2-33 and b = 0) is a polyoxyalkylene bridge member; R₁, R_Two, R_Three, R_Four, R_FiveAnd R₆Are, independently of one another, hydrogen, C₁-C₁₈Al Kill, C_Three-C₆Alkenyl, halogen, C₁-C₁₈Akoxy, aryl, C₁− C₁₈Alkoxyaryl, aryl-C₁-C_FourAlkyl, CN, C₁-C₁₈Al Kill-S (O)_tOr aryl-S (O)_tIs; R₇Is hydrogen, halogen, C₁-C_FourAlkyl, C₁-C₈Alkoxy, C_Three-C₆ Alkenoxy, C₁-C₁₈Alkyl-S (O)_tOr aryl-S (O)_tIs; R₈Is hydrogen, C₁-C₁₂Alkyl, aryl-C₁-C_FourAlkyl or C_Five-C₁₂ Cycloalkyl; R₉Is hydrogen, halogen, C₁-C₁₈Alkoxy, C_Three-C₆Alkenoxy, also Is aryl-S (O)_tIs; R_TenIs hydrogen or OH; R₁₁Is hydrogen, C₁-C₁₂Alkyl, aryl-C₁-C_FourAlkyl or C_Three-C₆ Alkenyl; R₁₂Is hydrogen or C₁-C₁₆Alkyl; R₁₃Is halogen or -OR₁₄Is; R₁₄Is hydrogen, C₁-C₈Alkyl, C_Three-C₆Alkenyl, aryl or aryl Le-C₁-C_FourAlkyl; R₁₅Is hydrogen, C₁-C₁₂Alkyl or aryl; R₁₆Is C₁-C₁₈Alkyl, C_Five-C₁₂Cycloalkyl, C_Three-C₆Alkenyl , C₁-C₁₂Alkylaryl or aryl-C₁-C_FourAlkyl; R₁₇Is hydrogen or C₁-C_FourAlkyl; R₁₈Is hydrogen, C₁-C₁₈Alkyl, C_Three-C₆Alkenyl, C₁-C₁₈Alkoki Si, halogen or aryl-C₁-C_FourAlkyl; R₁₉And R₂₀Are, independently of one another, hydrogen, C₁-C₁₈Alkyl, C_Three-C₆Al Kenil, C₁-C₁₈Alkoxy or halogen; R_{twenty one}Is hydrogen, C₁-C_FourAlkyl or CN; Y is unsubstituted or substituted C_Two-C₂₀Alkylene; k is zero or a number from 1 to 16; m is a number from 2 to 60; n is a number from 2 to 6; p is a number from 2 to 12; q is a number from 1 to 6; r is zero or one; t is zero, one or two; and u is a number from 1 to 4). Provided triazine, benzotriazole and benzophenone derivatives. C₁-C₁₈R as alkyl₁~ R₆, R₁₆And R₁₈Are independent of each other, eg For example: unbranched C₁-C₁₈Alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, iso Propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl , Undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexade A sil, heptadecyl or octadecyl group; a branched C₁~ C₁₈An alkyl group such as s ec-butyl, isobutyl, tert-butyl, 2-ethylbutyl, isopentyl, 1 -Methylpentyl, 1,3-dimethylbutyl, 1-methylhexyl, isohep Butyl, 1,1,3,3-tetramethylbutyl, 1-methylheptyl, 2-ethyl Hexyl, 1,1,3-trimethylhexyl, 1,1,3,3-tetramethylhexyl Butyl, 1-methylundecyl or 1,1,3,3,5,5-hexamethylhexyl It is a sil group. All those C₁-C₁₈An alkyl group can be unsubstituted or one or two times It may have been replaced more than once. C_Three-C₆R as alkenyl₁~ R₆, R₁₁, R₁₄, R₁₆And R₁₈~ R₂₀Is Independently of one another, for example, unbranched or branched C_Three-C₆An alkenyl group such as 2 -Propenyl-(= allyl), butenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, isobutene Nil, pentenyl, n-2,4-pentadienyl, hexenyl or 3-methyl- 2-butenyl group. All those C_Three-C₆An alkenyl group can be unsubstituted or one or two times It may have been replaced more than once. If R₁~ R₇, R₉, R₁₃Or R₁₈~ R₂₀Is a halogen, When it is especially fluoro, chloro, bromo or iodo, C₁~ C₁₈R as an alkoxy group₁-R₆, R₉And R₁₈~ R₂₀Are independent of each other Then, for example, the unbranched or branched C₁-C₁₈Alkoxy groups such as methoxy, d Toxic, propoxy, isopropoxy, n-butoxy, isobutoxy, pentox , Isopentoxy, hexyloxy, heptyloxy, octyloxy, deci Ruoxy, dodecyloxy, tetradecyloxy, hexadecyloxy or octane It is a tadecyloxy group. All those C₁-C₁₈An alkoxy group can be unsubstituted or single or It may have been substituted more than once. If R₁~ R₆, R₈, R₁₁, R₁₄, R₁₆Or R₁₈But independently of each other, ants RU-C₁-C_FourIf it is an alkyl group, then this group is, for example, phenyl -C₁-C_FourAlkyl or naphthyl-C₁-C_TwoAlkyl groups such as benzyl, α- Methylbenzyl, α, α-dimethylbenzyl, 2-phenylethyl, 2-naphthy Methyl, 1-naphthylmethyl, 1-naphthylethyl or 2-naphthylethyl group It is. All those aryl-Cs₁-C_FourAn alkyl group can be unsubstituted or 1 One or more times, for example, C₁-C_FourAlkyl or C₁-C_FourPlaced by alkoxy group Can be replaced. If R₁~ R₇But independently of one another, C₁-C₁₈Alkyl-S (O)_tDo n’t be a group If it is, then it is methylthio, ethylthio, propylthio, isopro Pilthio, n-butylthio, pentylthio, isopentylthio, hexylthio, Heptylthio, octylthio, decylthio, dodecylthio, tetradecylthio, Hexadecylthio or octadecylthio groups, or the corresponding -sulfoxy or -A sulfonyl group. All those C₁-C₁₈An alkylthio group can be unsubstituted or May be substituted more than once. If R₁-R₇Or R₉Is aryl-S (O)_tIf it is a group, it Sometimes, for example, phenylthio, phenylsulfoxy or phenylsulfoxy . If R₇, R₁₇Or R_{twenty one}But C₁-C_FourIf it is an alkyl group, then It is an unsubstituted or substituted C₁-C_FourAlkyl groups such as methyl, ethyl, propyl Isopropyl, butyl, sec-butyl, isobutyl or tert-butyl groups. All those C₁-C_FourAn alkyl group can be unsubstituted or one or two times It may have been replaced more than once. If R₇But C₁-C₈If it is an alkoxy group, then Replacement or substitution C₁-C₈Alkoxy groups such as methoxy, ethoxy, propoxy, Isopropoxy, n-butoxy, isobutoxy, pentoxy, isopentoxy, Hexyloxy, heptyloxy or octyloxy groups; all of them C₁-C₈An alkoxy group can be unsubstituted or substituted. If R₇Or R₉But C_Three-C₆If it is an alkeneoxy group, then Is especially an allyloxy group. If R₈, R₁₁And R₁₅But independently of one another, C₁-C₁₂Don't be an alkyl group If so, then it is the non-branch C₁-C₁₂Alkyl groups such as methyl, ethyl , Propyl, isopropyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl , Nonyl, decyl, undecyl or dodecyl group, or branched C₁-C₁₂A Alkyl group such as sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, 2-ethylbutyl , Isopentyl, 1-methylpentyl, 1,3-dimethylbutyl, 1-methyl Xyl, isoheptyl, 1,1,3,3-tetramethylbutyl, 1-methylheptyl Tyl, 3-methylheptyl, 2-ethylhexyl, 1,1,3-trimethylhexyl Syl, 1,1,3,3-tetramethylthioheptyl, 1-methylundecyl or 1 , 1,3,3,5,5-hexamethylhexyl group. All those C₁-C₁₂An alkyl group can be unsubstituted or Is more than once, for example OH, C₁-C₁₈Alkoxy, halogen, phenoxy (unsubstituted Or C₁-C₁₈Alkyl, C₁-C₁₈Substituted by alkoxy or halogen ), COOH, CONH_Two, CONH (C₁-C₆Alkyl), CON (C₁− C₆Alkyl)_Two, NH_Two, NH (C₁-C₆Alkyl), N (C₁-C₆Alkyl)_TwoOr It can be substituted with CN. If R₈And R₁₆But C_Five-C₁₂If it is a cycloalkyl group, then They are, independently of one another, C_Five-C₁₂Cycloalkyl groups, for example cyclopen Tyl, cyclohexyl, cyclooctyl, cyclononyl, cyclodecyl, cyclo Undecyl or cyclododecyl and cycloalkyl / a having the corresponding carbon number Mixtures of alkyl groups, e.g., alkyl-substituted, cycloalkyl, cycloalkyl Substituted with alkyl or cycloalkyl, such as methylcyclo Pentyl, dimethylcyclopentyl, methylcyclohexyl, trimethylcyclo Hexyl or tert-butylcyclohexyl; C occurring in acid_Five-C₁₂Cycloalkyls are also mentioned (J. Buckingha m, Dictionary of Organic Compounds, Vol. 4 See p4152, 5th Edition (1982) See). If R₁₂But C₁-C₁₆An alkyl group or R₁₄But C₁-C₈Archi If it is a radical, then R₁~ R₆The corresponding C described above in relation to₁-C₁₈A Is referenced. If R₁₆But C₁-C₁₂If it is an alkylaryl group, then it is , Especially tolyl and tert-butylphenyl groups, which are substituted , Or unsubstituted. C_Two-C₁₂Y as alkylene is an unbranched or branched alkylene group, for example, Di, tri, tetra, penta, hexa, octa, deca or dodecamethylene groups, 2, 2-dimethyl-prop-1,3-ylene group, 1,2-propylene group or octa It is a decamethylene group. These Y groups may be unsubstituted or one or more times, e.g.₁− C₁₈Alkoxy, C_Five-C₁₂Cycloalkoxy, phenoxy or phenyl-C₁− C_FourIt can be substituted by alkoxy. Aryl groups are in particular phenyl, naphthyl or biphenyl groups. Suitable polyoxyalkylene-substituted and cross-linked, triazine, benzotria In sol and benzophenone derivatives, R₁, R_Three, R_FourAnd R₆But independently of one another, hydrogen, C₁-C₁₈Alkyl or Phenyl or C₁-C₁₈Axoxyphenyl; R_TwoAnd R_FiveBut independently of one another, hydrogen, C₁-C₁₈Alkyl, halogen, C₁− C₁₈Alkoxy, phenyl; R₇Is hydrogen, halogen, C₁-C_FourAlkyl, C₁-C₁₈Alkoxy or phenyl Le-S (O)_tIs; R₈Is hydrogen, C₁-C₈Alkyl or phenyl-C₁-C_ThreeAlkyl; R₉Is hydrogen, halogen, C₁-C₁₈Alkoxy or phenyl-S (O)_tIs ; R_TenIs hydrogen or OH; R₁₁Is hydrogen, C₁-C₈Alkyl, phenyl-C₁-C_ThreeWith alkyl or allyl Yes; R₁₂But C₁-C_TenAlkyl; R₁₃Is halogen or -OR₁₄Is; R₁₄Is hydrogen, C₁-C_FourAlkyl, allyl or phenyl; R₁₅Is hydrogen, C₁-C₇Alkyl or phenyl; R₁₆But C₁-C₁₂Alkyl, cyclohexyl, allyl, C₁-C₉Alkyl Phenyl or phenyl-C₁-C_FourAlkyl; R₁₇Is hydrogen or C₁-C_TwoAlkyl; R₁₈Is hydrogen, C₁-C₆Alkyl, allyl or chloro; R₁₉And R₂₀But independently of one another, hydrogen, C₁-C₁₈Alkyl, C₁-C₁₈Al Xy or halogen; R_{twenty one}Is hydrogen or methyl; Y is unsubstituted or substituted C_Two-C₁₂Alkylene; m is a number from 2 to 50: n is a number from 2 to 4; p is a number from 2 to 12; q is a number from 1 to 6; k is zero or a number from 1 to 6; t is zero, one or two; u is a number from 1 to 3. Particularly preferred, however, are R₁, R_Three, R_FourAnd R₆But independently of each other , Hydrogen or methyl; R_TwoAnd R_FiveAre independently of one another hydrogen, methyl, chloro, methoxy or phenyl Is; R₇Is hydrogen, chloro, methyl, methoxy or phenyl-S (O)_tIs; R₈Is hydrogen, C₁-C_FourAlkyl or phenyl-C₁-C_ThreeAlkyl; R₉Is hydrogen, chloro, methoxy or phenyl-S (O)_tIs; R_TenIs hydrogen; R₁₁Is hydrogen, C₁-C₈Alkyl or phenyl-C₁-C_ThreeAlkyl; R₁₂But C₁-C_TenAlkyl; R₁₃Is chloro or -OR₁₄Is; R₁₄Is hydrogen, methyl, ethyl, allyl or phenyl; R₁₅Is hydrogen, C₁-C_FiveAlkyl or phenyl; R₁₆But C₁-C₈Alkyl, cyclohexyl, allyl, C₁-C₉Alkylfe Nil or phenyl-C₁-C_FourAlkyl; R₁₇Is hydrogen or C₁-C_TwoAlkyl; R₁₈Is hydrogen; R₁₉And R₂₀Are independently of each other hydrogen, methyl, methoxy or chloro ; m is a number from 2 to 23; n is a number of 2 or 3; p is a number of 2 or 3; and u is a number of 1. Len substituted and crosslinked triazines, benzotriazoles and benzophenones It is a derivative. B₁Is —O— or —NH—; D₁Is R₁₆Has the meaning of D₆Has the meaning of H; D₇Is -OR₁₆Has the meaning of L₁Is one polyoxyalkylene group of the formula (VI), (XII) or (XIII) ; L_TwoIs a polyoxygen of one of the formulas (XIV), (XV), (XVII), (XVIII) or (XXI) A alkylene group; R₁, R_Three, R_FourAnd R₆Independently of one another, hydrogen or C₁-C_FourAlkyl ; R_TwoAnd R_FiveBut independently of one another, hydrogen, C₁-C_FourAlkyl or phenyl ; R₇Is hydrogen, chloro, methyl or methoxy; R₈Is hydrogen or C₁-C_FourAlkyl; R₉, R_TenAnd R₁₁Is hydrogen; R₁₂Is hydrogen or methyl; R₁₆But C₁-C_FourAlkyl; R₁₇Is hydrogen or methyl; R₁₈, R₁₉And R₂₀And R_{twenty one}Is hydrogen; Y is C_Three-C₆Alkylene; k is zero or one; m is a number from 2 to 23; n is 2 or 3; p has 2; q is 2-4; r is zero or one; and Compounds of formula (I) or (II) wherein u is 1-3 are of particular interest. Novel polyoxyalkylene-substituted and crosslinked triazines, benzotriates Of the sol and benzophenone derivatives, those of the formula (I) are especially industrially There are tastes, and among them, Formula (IIIA)₁): In the above equation, Symbol R₁, R_Two, R_Three, R_Four, R_Five, R₆, R₁₈, R₁₉And R₂₀Has the same meaning as above. And L₁Are those defined as formulas (VI) to (XIII), for example L₁Is defined as Formulas (VI)-(XI),₁) Triazine Of those derivatives, but especially R₁, R_Four, R₁₈, R₁₉And R₂₀Are each hydrogen, R_Two, R_Three, R_FiveAnd R₆Is independently, hydrogen, methyl or phenyl; And L₁Has the formula -CH_Two-CH (OH) -CH_Two-O- (CH_Two-CH_Two-O-)_m-R₁₆ (Derived from formula (VII)) wherein m is a number from 2 to 23 and R₁₆Is C₁ -C₈Alkyl)) those; Formula (IIIB₁): In the above formula Symbol R₁, R_Two, R_Three, R_Four, R_Five, R₆, R₁₂, R₁₈, R₁₉, R₂₀And B₁But before Synonymous with L₁Are those defined as formulas (VI) to (XIII), especially L₁Are those defined as formulas (XII)-(XIII), and especially R₁, R_Four, R₁₈, R₁₉And R₂₀Are each hydrogen, R_Two, R_Three, R_FiveAnd R₆Is independently, hydrogen, methyl or phenyl; R₁₂Is methyl, and L₁Has the formula-(CH_Two-CH_Two-O-)_m-R₁₆(Derived from formula (XII)) or The following formula (This is derived from formula (XII), m is a number from 2 to 23, and R₁₆Is , C₁-C₈Which is an alkyl); Formula (IIIC₁):In the above formula Symbol R₁, R_Two, R_Three, R_Four, R_Five, R₆, R₁₈, R₁₉, R₂₀And Y are as defined above And L₁Are those defined as formulas (VI), (VII) and (XIII), especially R₁, R_Four, R₁₈, R₁₉And R₂₀Are each hydrogen, R_Two, R_Three, R_FiveAnd R₆Is independently, hydrogen, methyl or phenyl; Y is unsubstituted or substituted, unbranched or branched C_Two-C₁₂Alkyl and hand L₁Are those defined as formulas (VI), (VII) and (X); The formula (IVA₁): In the above equation, R₇And B₁Is synonymous with the above, and L₁Is a compound of the formulas (VI) to (XIII), in particular L₁Are defined as equations (VI) to (XI) Those, and especially R₇Is hydrogen or chloro; and L₁Is defined as Formulas (VI)-(XI); The formula (IVB₁):In the above equation, Symbol R₇, R₈, Q, r and B₁Is synonymous with the above, and L₁Has the formulas (VI) to (XIII), If r = 0, L₁Is represented by the formulas (VI) to (VIII) and (X) and (XI) Defined, and If r = 1, L₁Is represented by the formulas (VI), (VIII), (IX), (XII) and (XIII) Those are those defined. The formula (IVB₁Particularly preferred benzotriazole derivatives of R₇Is hydrogen or chloro, R₈Is tert-butyl, q is the expression 2, r is the equation 1, B₁Is oxygen, and L₁Is of the formulas (VI) to (XIII), R₇Is hydrogen or chloro, R₈Is tert-butyl, q is the number 2 to 6, r is zero, B₁Is oxygen, and L₁Is those defined in formulas (VI) to (XIII), or R₇, R₈And q are as defined above, r is the equation 1, B₁Is oxygen, and L₁Is those defined in formulas (VI), (XII) and (XIII), or R₇, R₈And q are as defined above, r is a number of 1, B₁Is -NH-, and L₁Is those defined by formula (XII) or (XIII), or R₇, R₈And q are as defined above, r is zero, B₁Is oxygen, and L₁Are those defined in formulas (VII) and (X). The formula (IVC₁): In the above equation, R₇, R₈And p are as defined above, and L₁Is those defined in formulas (VI) to (XIII), or L₁Is those defined in formulas (VI) to (VIII), X and (XI), or Symbol R₇, R₈And p are as defined above, and L₁Is those defined in formulas (VII) and (X); Expression (VA₁): In the above formula R₉, R_TenAnd R₁₁Is synonymous with the above, and L₁Is those defined in formulas (VI) to (XIII), or L₁Are those defined in formulas (VI) to (XI), but in particular: Expression (VA₁) (Where R₉, R_TenAnd R₁₁Are each hydrogen, and L₁Are those of formulas (VI) to (XIII)). Suitable polyoxyalkylene crosslinked triazines, benzotris of the formula (II) Azole and benzophenone derivatives are particularly Formula (IIIA)_Two): In the above equation, Symbol R₁, R_Two, R_Three, R_Four, R_Five, R₆, R₁₈, R₁₉And R₂₀Has the same meaning as above. And L_TwoAre those defined as formulas (XIV) to (XXI), especially L_TwoAre those defined as formulas (XIV) to (XIX), or R₁, R_Four, R₁₈, R₁₉And R₂₀Are each hydrogen, R_Two, R_Three, R_FiveAnd R₆Is independently, hydrogen, methyl or phenyl; L_TwoAre those defined as formulas (XIV) to (XXI), and so L_TwoIs the following formula: (Derived from formula (XIV)), (Derived from formula (XIV)),(Derived from equation (XV)), (Wherein m is a number from 2 to 23). Formula (IIIB_Two): In the above formula Symbol R₁, R_Two, R_Three, R_Four, R_Five, R₆, R₁₂, R₁₈, R₁₉, R₂₀And B₁But before Synonymous with L_TwoAre those defined as formulas (XIV) to (XXI), especially L_TwoAre those defined as formulas (XIV) to (XXI), but especially R₁, R_Four, R₁₈, R₁₉And R₂₀Are each hydrogen, R_Two, R_Three, R_FiveAnd R₆Is independently, hydrogen, methyl or phenyl; R₁₂Is methyl, and L_TwoAre those defined as formulas (XX) and (XXI); Formula (IIIC_Two): In the above equation, Symbol R₁, R_Two, R_Three, R_Four, R_Five, R₆, R₁₈, R₁₉, R₂₀And B₁But the same as above Is righteous, and L_TwoAre those defined as formulas (XIV), (XV) and (XVIII), especially R₁, R_Four, R₁₈, R₁₉And R₂₀Are each hydrogen, R_Two, R_Three, R_FiveAnd R₆Is independently, hydrogen, methyl or phenyl; Y is unsubstituted or substituted, unbranched or branched C_Two-C₁₂Alkylene, do it L_TwoBut the bridge member (XV): Or the following formula: (Derived from formula (XVIII)) or (Derived from induction from formula (XVIII)) (Wherein m is a number from 2 to 50); The formula (IVA_Two): In the above equation, Symbol R₇And B₁Is synonymous with the above, and L_TwoAre those defined as formulas (XIV) to (XXI), and especially R₇Is hydrogen or chloro, B₁= 0 and L_TwoIs the following formula: (Derived from formula (XIV)) (In the formula, m is the number 2 to 23) Those that are the groups of The formula (IVB_Two): In the above equation, Symbol R₇, R₈, Q, r and B₁Is synonymous with the above, and L_TwoHaving the formulas (XIV) to (XXI), If r = 0, L_TwoIs defined by formulas (XIV), (X) and (XVII) And If r = 1, L_TwoIs represented by the formula (XIV), (XVI), (XIX), (XX) and (XXI) Those are those defined. The formula (IVB_TwoParticularly preferred benzotriazole derivatives of) are, however, R₇, R₈And q are as defined above, r is the equation 1, B₁Is oxygen, and L_TwoAre those of formulas (XIV), (XVI), (XIX) and (XX), or R₇Is hydrogen or chloro, R₈Is tert-butyl or hydrogen, q is the expression 2, r is the equation 1, B₁Is oxygen, and L_TwoIs the following formula (Derived from formula (XIV)) wherein m is a number from 2 to 23 Or R₇, And R₈Is synonymous with the above, q is the expression 2, r is the equation 1, B₁Is a bridge member -NH-, and L_TwoHas the formula (XX) or (XXI): Wherein a + c = 2.5 and b = 8.5-40.5 or a + C = 2-33 and b = 0), and also R₇ , R₈And q are as defined above, r is zero, B₁Is oxygen, and L_TwoIs those defined in formula (XV) or (XVIII), or R₇Is hydrogen or chloro, R₈Is tert-butyl or hydrogen, q is the number 2 to 6, r is zero, B₁Is oxygen, and L_TwoIs the following formula: (Derived from formula (XV)) or formula (XVIII): Wherein m is a number from 2 to 23, or If r = 1, L_TwoAre represented by the formulas (XX) and (XXT) (where m is a number from 2 to 50) Which are the groups of The formula (IVC_Two):In the above equation, R₇, R₈And p are as defined above, and L_TwoIs those defined in formulas (XIV), (XV) and (XVIII), or R₇, R₈And p are as defined above, and L_TwoAre those defined in formulas (XV) and (XVIII), but especially R₇Is hydrogen, methyl or chloro; R₈Is tert-butyl, p is the number 2 or 3, and L_TwoIs a group of formula (XV), wherein m is a number 2-3: Expression (VA_Two): In the above formula R₉, R_TenAnd R₁₁Is synonymous with the above, and L_TwoIs those defined in formulas (XIV) to (XXI), or L_TwoIs those defined in formulas (XIV) to (XXI), or R₉, R_TenAnd R₁₁Are each hydrogen, and Formula L_TwoIs a group of formula (XIV) wherein m is a number from 2 to 23 is there. The novel polyoxyalkylene-substituted and cross-linked triazines, Liazole and benzophenone derivatives are preferably used in the case of compounds of formula (II) Symmetry (each A₁Are identical) or otherwise asymmetric (each A₁Is different) Are mainly low volatile compounds. The novel polyoxyalkylene-substituted and cross-linked triazines, Liazole and benzophenone derivatives are a wide range of products and materials, Used as UV absorbers that act to stabilize sensitive organic compounds. In a narrow sense, UV absorbers are compounds that have a significant ability to absorb ultraviolet radiation. And light-stable with a wide range of materials, especially to limit yellowing or embrittlement, for example. Used to improve The novel polyoxyalkylene-substituted and cross-linked triazines, Liazol and benzophenone derivatives are therefore light, oxygen and heat damaged. It is advantageously used as a wound stabilizer. Therefore, the present invention And at least one compound of formula (I) and / or (II) To stabilize various materials by mixing with other materials, and damage by light, oxygen and heat Provide methods of using these compounds as stabilizers for various materials against You. Examples of light, oxygen and / or heat sensitive materials are photographic materials, ink jets Including printing inks and printing inks, transfer prints, paints and varnishes, organic polymers Materials, plastics, rubber, glass, packaging materials, sunlight shielding and skin protection It is an adult. Preferred applications are in coating materials, especially water-based primer materials for coating. is there. Therefore, the present invention further provides i) materials that are sensitive to damage by light, oxygen and / or heat. Ii) Formulas (I) and / or (II) ), Polyoxyalkylene-substituted and / or crosslinked triazines, benzotri A formulation comprising at least one of an azole and a benzophenone derivative is provided. Of particular interest are plastics, as being present in organic polymer materials. Of a novel compound of formula (I) and / or (II) in a rubber, coating material or adhesive Is tied to the use. Examples of materials to be stabilized according to the invention are: 1. Mono- and di-olefin polymers such as polypropylene, poly Isobutylene, polybut-1-ene, poly-4-methylpenta-1-ene, poly Isoprene or polybutadiene, and cycloolefins such as cyclopen Polymers of ten or norbornene; polyethylene (optionally crosslinked For example, high density polyethylene (HDPE), high density and high Molecular weight polyethylene (HDPE-HMW), high density and ultra high molecular weight polyethylene ( HDPE-UHMW), medium density polyethylene (MDPE), low density polyethylene (LDPE), linear low density polyethylene (LLDPE), (VLDPE), (ULDPE). Polyolefins, such as the polymers of the monoolefins exemplified above, Polyethylene and polypropylene are different and especially manufactured by the following methods can do. a) radical polymerization (usually at high pressure and elevated temperature) b) Catalysts usually containing one or more metals from group IVb, Vb, VIb or VIII of the periodic table Catalytic polymerization using These metals usually have one or more π- or σ-coordinated Typically, it can be either an oxide, halide, alcoholate, Arrangements such as ter, ether, amine, alkyl, alkenyl and / or aryl It has one or more ligands. These metal complexes may be in free form or E.g. activated magnesium chloride, titanium (III) chloride, alumina or It may be fixed to silicon oxide. These catalysts dissolve in the polymerization medium Or it can be insoluble. The catalyst must be so active in the polymerization Or a further activator, typically a metal alkyl, metal halide Products, metal alkyl halides, metal alkyl oxides, metal alkyl oxola Can be used, and the metal is selected from groups Ia, IIa and / or IIIa of the periodic table. Element. The activator can be, for example, a further ester, ether, amine or It can be modified with a silyl ether group. These catalyst systems are usually Phil1ips, Standard Oil Indiana, Ziegler (-Natta), TNZ (DuPont), metallocene or It is named as a catalytic catalyst (SSC). 2.1). Mixtures of the polymers mentioned in e.g. polypropylene and polyisobutylene Mixture of polypropylene and polyethylene and polyethylene (for example, PP / HDPE , PP / LDPE) and mixtures of different types of polyethylene (eg, LDPE / HDPE). 3. Copolyesters of monoolefins and diolefins with each other or other vinyl monomers Polymers such as ethylene / propylene copolymers, linear low density polyethylene (L LDPE) and its mixtures with low density polyethylene (LDPE), polypropylene / But-1-ene copolymer, propylene / isobutylene copolymer, ethylene / But-1-ene copolymer, ethylene / hexene copolymer, ethylene Ethylene / methylpentene copolymer, ethylene / heptene copolymer, ethylene / ethylene Butene copolymer, propylene / butadiene copolymer, isobutylene / isoprene Ethylene copolymer, ethylene / alkyl acrylate copolymer, ethylene / alkyl Killed methacrylate copolymers, ethylene / vinyl acetate copolymers and Monooxide or their copolymers with ethylene / acrylic acid copolymers And their salts (ionomers), propylene and hexadiene, Terpolymers of ethylene with cyclopentadiene or ethylidene / norbornene; And mixtures of such copolymers with one another and with the polymers mentioned in 1), for example Riprene / ethylene-propylene copolymer, LDPE / ethylene-vinyl ace Tart copolymer, LDPE / ethylene-acrylic acid copolymer (EAA), L LDPE / EVA, LLDPE / EAA and alternating or random polyalkylene / Carbon monoxide copolymers and other polymers such as polyamides And a mixture. 4. Hydrocarbon resins (eg, C) containing hydrogenated modifications thereof (eg, tackifying resins)_Five -C₉) And mixtures of polyalkylenes and starch. 5. Polystyrene, poly (p-methylstyrene), poly (α-methylstyrene). 6. Copolymer of styrene or α-methylstyrene with diene or acrylic derivative -For example, styrene / butadiene, styrene / acrylonitrile, styrene / a Alkyl acrylate, styrene / butadiene / alkyl methacrylate, polystyrene / Butadiene / alkyl methacrylate, styrene / maleic anhydride, styrene Len / acrylonitrile / methyl acrylate; styrene copolymer and other poly High impact mixtures of polymers such as polyacrylates, diene polymers or ethylene / Propylene / diene terpolymer, and styrene / butadiene / styrene, styrene Len / isoprene / styrene, styrene / ethylene / styrene or styrene / d Styrene block copolymers such as Tylene / propylene / styrene. 7. Graft copolymers of styrene or α-methylstyrene, such as polybutadi Styrene on polyene, polybutadiene-styrene or polybutadiene-acryloni Styrene on tolyl copolymer, styrene on polybutadiene and acrylonitrile (Or methacrylonitrile; styrene on polybutadiene, acrylonitrile And methyl methacrylate; styrene and maleic anhydride on polybutadiene; Styrene, acrylonitrile and maleic anhydride or maleic on polybutadiene Mido; Styrene and alkyl acrylate or alkyl methacrylate on polybutadiene Relate: styrene and acryloyl on ethylene / propylene / diene terpolymer Styrene on nitrile, polyalkyl acrylate or polyalkyl methacrylate Styrene and acrylonitrile; styrene on acrylate-butadiene copolymer Acrylonitrile; and 6). These mixtures with the copolymers mentioned in Copolymer mixtures known as ABS, MBS, ASA or AES polymers . 8. Halogen containing polymers such as polychloroprene, chlorinated rubber, isobutylene Chlorinated and brominated copolymers of halo-isoprene (halobutyl rubber), chlorinated or Sulfochlorinated polyethylene, copolymers of ethylene and chlorinated ethylene, Lorohydrin homo- and copolymers, especially halogen-containing vinyl compound poly Such as polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyvinyl fluoride Lido, polyvinylidene fluoride; and vinyl chloride / vinylidene chloride , Vinyl chloride / vinyl acetate or vinylidene chloride / vinyl-aceta Such copolymers as 9. Polymers derived from α, β-unsaturated acids and polyacrylates and polyacrylates Derivatives such as methacrylate, polymethyl methacrylate, butyl acrylate Impact modified with relate, polyacrylamide and polyacrylonitrile. 10.9). Copolymers with each other or with other unsaturated monomers mentioned in Examples, eg For example, acrylonitrile / butadiene copolymer, acrylonitrile / alkyl Acrylate copolymer, acrylonitrile / alkoxyalkyl acrylate copolymer Polymer, acrylonitrile / vinyl halide copolymer or acrylonitrile / Alkyl methacrylate-butadiene terpolymer. 11. Polymers from unsaturated alcohols and amines or their acyl derivatives or Acetal derivatives thereof, for example, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, Polyvinyl benzoate, polyvinyl maleate, polyvinyl butyrate, poly Allyl phthalate or polyallyl maleamine, and the olefin described in 1) Copolymer. 12. Polyalkylene glycol, polyethylene oxide, polypropylene Homopolymers or copolymers of cyclic ethers such as sides, or bisglycidyl Ethers and their copolymers. 13. Including comonomers such as polyoxymethylene and ethylene oxide; Polyacetals such as polyoxymethylene; thermoplastic polyurethanes, a Polyacetal modified with cetal or MBS. 14． Polyphenylene oxides and sulfides, and styrene polymers or A mixture of lamide and polyphenylene oxide. 15. On the one hand hydroxyl-terminated polyethers, polyesters and polybutanes Tadiene and, on the other hand, aliphatic or aromatic polyisocyanates and their precursors Polyurethane derived from. 16. Diamines and dicarboxylic acids and / or aminocarboxylic acids or equivalent Polyamides derived from lactams, such as polyamide 4, polyamide 6, poly Amide 6/6, 6/10, 6/9, 6/12, 4/6, 12/12, polyamide 11 and polyamide 12, starting from m-xylene, diamine and adipic acid Aromatic polyamide; hexame in the presence or absence of an elastomer as a modifier PO derived from tylenediamine and isophthalic acid and / or terephthalic acid Lamide, for example poly-2,4,4-trimethylhexamethylene terefluamide Or poly-m-phenylene-isophthalamide. Polyamide and Poolefi mentioned above Olefin copolymer, ionomer or chemically bound or grafted Elastomers; or polyethers such as polyethylene glycol, polypropylene Block copolymer with len glycol or polytetramethylene glycol . A polyamide or copolyamide modified with EPDM or ABS; Polyamide condensed during construction (RIM polyamide system). 17． Polyurea, polyimide, polyamide-imide, polyetherimide, poly Triester imides, polyhydantoins and polybenzimidazoles. 18. Dicarboxylic acids and dialcohols, and / or hydroxycarboxylic acids or Polyesters derived from the corresponding lactones, for example polyethylene terephthala , Polybutylene terephthalate, poly-1,4-dimethylcyclohexane Terephthalate, polyhydroxybenzoate, and hydroxyl-terminated poly Block polyether esters derived from ethers; and polycarbonates Or a polyester modified with MBS. 19. Polycarbonate and polyester carbonate. 20. Polysulfone, polyethersulfone and polyetherketone. 21. Derived from aldehydes on the one hand and urea or melamine on the other hand Crosslinked polymers such as phenol-formaldehyde resins, urea-form Aldehyde resins and melamine-formaldehyde resins. 22. Dried and non-dried alkyl resins. 23. Saturated and unsaturated dicarboxylic acids and polyhydric alcohols, and vinyl as a crosslinking agent Unsaturated polyester resin derived from the Those modifications. 24. Substituted acrylates, such as epoxy acrylates, urethane acrylates Or a crosslinkable acrylic resin derived from polyester acrylate. 25. Alkyd resin, polyester resin, melamine resin, urea resin, Cross-linking with soocyanate, isocyanuric acid, polyisocyanate or epoxy resin Alkylate resin. 26. Derived from aliphatic, cycloaliphatic, heterocyclic or aromatic glycidyl compounds Crosslinked epoxy resins, such as bisphenol A, bisphenol F diglycidyl ester Products, such as anhydrides or amines in the presence or absence of accelerators It is cross-linked by an ordinary curing agent. 27. Same as natural polymers and polymers such as cellulose, natural rubber, gelatin Derivatives chemically modified in a similar manner, such as cellulose acetate, propio Cellulose such as cellulose phosphate and butyrate, or methylcellulose Ethers; and rosin and their derivatives. 28. Mixtures of the above polymers (polyblends), for example PP / EPDM, Polya Mid / EPDM or ABS, PVC / EVA, PVC / ABS, PVC / MBS , PC / ABS, PBTB / ABS, PC / ASA, PC / PBT, PVC / C PE, PVC / acrylate, POM / thermoplastic PU, PC / thermoplastic PU, POM / acrylate, POM / MBS, PPO / HIPS, PPO / PA6.6 and copolymer, PA / HDPE, PA / PP, PA / PPO, PBT / PC / ABS or PBT / PET / PC. The polyoxyalkylene-substituted compound of formula (I) or (II) added in the present invention and The amount of crosslinked, triazine, benzotriazole and benzophenone derivatives is , Depending on the respective substrate and its intended use. In general, should be stabilized An amount of 0.1 to 10.0% by weight, based on the weight of the polymer, is sufficient and suitable Is used in an amount of 0.1 to 3% by weight. Thus, according to the present invention, the polymers included Is in particular 0.1 to 5% by weight, in particular 0.1% by weight, of at least one compound of the formula (I) or (II). 1 to 3% by weight. In some cases, use two or more compounds of formula (I) or (II) Is convenient. The novel formulations comprise novel polyoxyalkylene-substituted compounds of formula (I) or (II) and In addition to crosslinked triazine, benzotriazole and benzophenone derivatives, Stabilizers or, for example, antioxidants, other light stabilizers, metal passivators, phosphites Or other additives which are phosphonites. The following stabilizers are examples of them: You.1. Antioxidant 1.1 Alkylated monophenolsFor example, 2,6-di-tert-butyl-4 -Methylphenol, 2-tert-butyl-4,6-di-methylphenol, 2, 6-di-tert-butyl-4-ethylphenol, 2,6-di-tert-butyl-4 -N-butylphenol, 2,6-di-tert-butyl-4-isobutylphenol 2,2-dicyclopentyl-4-methylphenol, 2- (α-methylcyclyl) Rohexyl) -4,6-dimethylphenol, 2,6-dioctadecyl-4-meth Tylphenol, 2,4,6-tricyclohexylphenol, 2,6-di-te rt-butyl-4-methoxymethylphenol, nonylphenol (in the side chain , Linear or branched), for example, 2,6-di-nonyl-4-methylphenol 2,4-dimethyl-6- (1'-methylundec-1'-yl) phenol , 2,4-Di-methyl-6- (1'-methylheptadec-1'-yl) pheno Le 2,4-dimethyl-6- (1'-methyltrideca-1'-yl) phenol and The mixture. 1.2 AlkylthiomethylphenolsFor example, 2,4-dioctylthiome Tyl-6-tert-butylphenol, 2,4-dioctylthiomethyl-6-methyl Phenol, 2,4-dioctylthiomethyl-6-ethylphenol, 2,6 -Di-dodecylthiomethyl-4-nonylphenol. 1.3 Hydroquinones and alkylated hydroquinonesFor example, 2,6-di- tert-butyl-4-methoxyphenol, 2,5-di-tert-butylhydroquino 2,5-di-tert-amylhydroquinone, 2,6-diphenyl-4-octa Decyloxyphenol, 2,6-di-tert-butylhydroquinone, 2,5-di -Tert-butyl-4-hydroxyanisole, 3,5-di-tert-butyl-4- Hydroxyanisole, 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyls Tearate, bis (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) azi part. 1.4 TocopherolsFor example, α-tocopherol, β-tocopherol , Γ-tocopherol, δ-tocopherol and mixtures thereof (vitamin E). 1.5 Hydroxylated thiodiphenyl ethersFor example, 2,2'-thiobi (6-tert-butyl-4-methylphenol), 2,2'-thiobis (4-octane Tylphenol), 4,4'-thiobis (6-tert-butyl-3-methylphenol 4,4'-thiobis (6-tert-butyl-2-methylphenol), 4 , 4'-thiobis (3,6-di-sec-amylphenol), 4,4'-bis (2 , 6-Dimethyl-4-hydroxyphenyl) disulfide. 1.6 Alkylidene bisphenolsFor example, 2,2'-methylenebis (6 -Tert-butyl-4-methylphenol), 2,2'-methylenebis (6-tert- Butyl-4-ethylphenol), 2,2'-methylenebis [4-methyl-6- (Α-methylcyclohexyl) -phenol], 2,2′-methylenebis (4- Methyl-6-cyclohexylphenol), 2,2'-methylenebis (6-nonyl -4-methylphenol), 2,2'-methylenebis (4,6-di-tert-butyl Phenol), 2,2'-ethylidenebis (4,6-di-tert-butyl Nor), 2,2'-ethylidenebis (6-tert-butyl-4-isobutylpheno) ), 2,2'-methylenebis [6-([alpha] -methylbenzyl) -4-nonylphenyl Enol], 2,2'-methylenebis [6- (α, α-dimethylbenzyl) -4 -Nonylphenol], 4,4'-methylenebis (2,6-di-tert-butylphenyl) Enyl), 4,4'-methylenebis (6-tert-butyl-2-methylphenol) , 1,1-bis (5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl) bu Tan, 2,6-bis (3-tert-butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl ) -4-Methylphenol, 1,1,3-tris (5-tert-butyl-4-hydrido) Roxy-2-methylphenyl) butane, 1,1-bis (5-tert-butyl-4-) (Hydroxy-2-methyl-phenyl) -3-n-dodecylmercaptobutane; Tylene glycol bis [3,3-bis (3'-tert-butyl-4'-hydroxy Phenyl) butyrate], bis (3-tert-butyl-4-hydroxy-5- Methyl-phenyl) dicyclopentadiene, bis [2- (3'-tert-butyl- 2'-hydroxy-5'-methylbenzyl) -6-tert-butyl-4-methylphenyl Enyl] terephthalate, 1,1-bis (3,5-dimethyl-2-hydroxyphenyl) Enyl) butane, 2,2-bis- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy) Phenyl) propane, 2,2-bis- (5-tert-butyl-4-hydroxy-2 -Methylphenyl) -4-n-dodecylmercaptobutane, 1,1,5,5-te Tora- (5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl) pentane. 1.7 O-, N- and S-benzyl compoundsFor example, 3,5,3 ', 5'- Tetra-tert-butyl-4,4'-dihydroxydibenzyl ether, octade Sil-4-hydroxy-3,5-dimethylbenzylmercaptoacetate, tri Decyl-4-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylmercaptoaceta , Tris (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) amine, Bis (4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyl) di Thioterephthalate, bis (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) B) sulfide, isooctyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybe Nil mercapto acetate. 1.8 Hydroxybenzylated malonatesFor example, dioctadecyl-2,2 − Bis- (3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl) -malonate, Di-octadecyl-2- (3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methyl (Benzyl) -malonate, di-dodecylmercaptoethyl-2,2-bis- (3 , 5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) malonate, bis [4- ( 1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenyl] -2,2-bis (3,5-di -Tert-butyl-4-hydroxybenzyl) malonate. 1.9 Aromatic hydroxybenzyl compoundsFor example, 1,3,5-tris- ( 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) -2,4,6-trimethyl Benzene, 1,4-bis (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) Le) -2,3,5,6-tetramethylbenzene, 2,4,6-tris (3,5- Di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) phenol. 1.10 Triazine compoundsFor example, 2,4-bis (octylmercapto) -6- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyanilino) -1,3,5- Triazine, 2-octylmercapto-4,6-bis (3,5-di-tert-butyl) Ru-4-hydroxyanilino) -1,3,5-triazine, 2-octylmerca Pt-4,6-bis (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenoxy) -1,3,5-triazine, 2,4,6-tris (3,5-di-tert-butyl- 4-hydroxyphenoxy) -1,2,3-triazine, 1,3,5-tris- (3 , 5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) isocyanurate, 1,3 , 5-Tris (4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyl ) Isocyanurate, 2,4,6-tris (3,5-di-tert-butyl-4-h Droxyphenylethyl) -1,3,5-triazine, 1,3,5-tris (3 , 5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyl) -hexahydride B-1,3,5-triazine, 1,3,5-tris (3,5-dicyclohexyl -4-hydroxybenzyl) isocyanurate. 1.11 BenzylphosphonatesFor example, dimethyl-2,5-di-tert-butyl Tyl-4-hydroxybenzylphosphonate, diethyl-3,5-di-tert-butyl Tyl-4-hydroxybenzylphosphonate, dioctadecyl-3,5-di-te rt-butyl-4-hydroxybenzylphosphonate, dioctadecyl-5 tert-butyl-4-hydroxy-3-methylbenzylphosphonate, 3,5-di -Tert-butyl-4-hydroxybenzylphosphonic acid monoethyl ester Lucium salt. 1.12 AcylaminophenolsE.g., 4-hydroxylauranilide , 4-hydroxystearanilide, octyl N- (3,5-di-tert-butyl- 4-Hydroxyphenyl) carbamate. 1.13 Mono- or polyhydric alcohols such as methanol, ethanol, n- Octanol, i-octanol, octadecanol, 1,6-hexanediol 1,1,9-nonanediol, ethylene glycol, 1,2-propanediol , Neopentyl glycol, thiodiethylene glycol, diethylene glycol , Triethylene glycol, pentaerythritol, tris (hydroxyethyl ) Isocyanurate, N, N'-bis (hydroxyethyl) oxamide, 3-thio Aundecanol, 3-thiapentadecanol, trimethylhexanediol, Trimethylolpropane, 4-hydroxymethyl-1-phospho-2,6,7-to Lioxabicyclo [2.2.2] octane,β- (3,5-di-tert-butyl) (-4-hydroxyphenyl) propionic acid esters. 1.14 mono- or polyhydric alcohols such as methanol, ethanol, n- Octanol, i-octanol, octadecanol, 1,6-hexanediol 1,1,9-nonanediol, ethylene glycol, 1,2-propanediol , Neopentyl glycol, thiodiethylene glycol, diethylene glycol , Triethylene glycol, pentaerythritol, tris (hydroxyethyl ) Isocyanurate, N, N'-bis (hydroxyethyl) oxamide, 3-thio Aundecanol, 3-thiapentadecanol, trimethylhexanediol, Trimethylolpropane, 4-hydroxymethyl-1-phospho-2,6,7-to Lioxabicyclo [2.2.2] octane,β- (5-tert-butyl-4- Esters of (hydroxy-3-methylphenyl) propionic acid. 1.15 Mono- or polyhydric alcohols such as methanol, ethanol, Kutanol, octadecanol, 1,6-hexanediol, 1,9-nonane All, ethylene glycol, 1,2-propanediol, neopentyl glyco ー , Thiodiethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol Pentaerythritol, tris (hydroxyethyl) isocyanurate, N , N'-bis (hydroxyethyl) oxamide, 3-thiaundecanol, 3- Thiapentadecanol, trimethylhexanediol, trimethylolpropane , 4-hydroxymethyl-1-phospho-2,6,7-trioxabicyclo [2. 2.2] with octane,β- (3,5-dicyclohexyl-4-hydroxyphene Nyl) Esters of propionic acid. 1.16 Mono- or polyhydric alcohols such as methanol, ethanol, octane Tanol, octadecanol, 1,6-hexanediol, 1,9-nonandio , Ethylene glycol, 1,2-propanediol, neopentyl glycol , Thiodiethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol Pentaerythritol, tris (hydroxyethyl) isocyanurate, N, N'-bis (hydroxyethyl) oxamide, 3-thiaundecanol, 3-thio Apentadecanol, trimethylhexanediol, trimethylolpropane, 4-hydroxymethyl-1-phospho-2,6,7-trioxabicyclo [2.2 . 2] with octane3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylacetic acid Esters . 1.17β- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) pro Amides of pionic acid For example, N, N'-bis (3,5-di-tert-butyl-4- (Hydroxyphenylpropionyl) hexamethylenediamide, N, N'-bis ( 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyl) trimethyle Diamide, N, N'-bis (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphene) Nylpropionyl) -hydrazide, N, N'-bis [2- (3- [3,5-di- tert-butyl-4-hydroxyphenyl] propionyloxy) ethyl] oxa Mid (Naugard ™ XL-1 supplied by Uniroyal). 1.18 Ascorbic acid (vitamin C) 1.19 Amine antioxidantsFor example, N, N'-di-isopropyl-p-fe Nilendiamine, N, N'-di-sec-butyl-p-phenylenediamine, N, N '-Bis (1,4-dimethylpentyl) -p-phenylenediamine, N, N'- Bis (1-ethyl-3-methylpentyl) -p-phenylenediamine, N, N ' -Bis (1-methylheptyl) -p-phenylenediamine, N, N'-dicyclo Hexyl-p-phenylenediamine, N, N'-diphenyl-p-phenylenediamine Amine, N, N'-bis (2-naphthyl) -p-phenylenediamine, N-iso Propyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine, N- (1,3-dimethyl Butyl) -N'-phenyl-p-phenylenediamine, N- (1-methylheptyl ) -N'-phenyl-p-phenylenediamine, N-cyclohexyl-N'-phenyl Phenyl-p-phenylenediamine, 4- (p-toluenesulfamoyl) dife Nylamine, N, N'-dimethyl-N, N'-di-sec-butyl-p-phenylene Diamine, diphenylamine, N-allyldiphenylamine, 4-isopropo Xy-diphenylamine, N-phenyl-1-naphthylamine, N- (4-tert -Octylphenyl) -1-naphthylamine, N-phenyl-2-naphthylamine Octylated diphenylamine such as p, p'-di-tert-octyldife Nylamine, 4-n-butylaminophenol, 4-butyrylaminophenol , 4-nonanoylaminophenol, 4-dodecanoylaminophenol, 4- Octadecanoylaminophenol, bis (4-methoxyphenyl) amine, 2 , 6-Di-tert-butyl-4-dimethylaminomethylphenol, 2,4'-di Aminodiphenylmethane, 4,4'-diaminodiphenylmethane, N, N, N ' , N'-tetramethyl-4,4'-diaminodiphenylmethane, 1,2-bis [ (2-methylphenyl) amino] ethane, 1,2-bis (phenylamino) propa , (O-tolyl) biguanide, bis [4- (1 ', 3'-dimethylbutyl) phenyl Enyl] amine, tert-octylated N-phenyl-1-naphthylamine, mono- And dialkylated tert-butyl / tert-octyldiphenylamine mixtures, Mixtures of mono- and dialkylated nonyldiphenylamines, mono- and dialkyl Mixtures of dodecyl diphenylamine halides, mono- and dialkylated isopropyl / Mixtures of isohexyldiphenylamine, mono- and dialkylated tert-butyl A mixture of diphenylamine, 2,3-dihydro-3,3-dimethyl-4H-1, 4-benzothiazine, phenothiazine, mono- and dialkylated tert-butyl / Mixtures of tert-octylphenothiazines, mono- and dialkylated tert-octyl Roux Mixtures of phenothiazines, N-arylphenothiazines, N, N, N ', N'- Tetraphenyl-1,4-diaminobut-2-ene, N, N-bis- (2,2, 6,6-tetramethyl-piperidin-4-yl) -hexamethylenediamine, bi (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) -sebacato, 2, 2,6,6-tetramethylpiperidin-4-one, 2,2,6,6-tetramethyl Lupiperidin-4-ol.2. UV absorber and light stabilizer 2.1 2- (2'-hydroxyphenyl) benzotriazolesFor example, 2- (2'-hydroxy-5'-methylphenyl) -benzotriazole, 2- (3 ', 5'-di-tert-butyl-2'-hydroxyphenyl) benzotriazole, 2- (5'-tert-butyl-2'-hydroxyphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-5 '-(1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenyl Nyl) benzotriazole, 2- (3 ', 5'-di-tert-butyl-2'-hydrido) Roxyphenyl) -5-chloro-benzotriazole, 2- (3'-tert-butyl) -2'-hydroxy-5'-methylphenyl) -5-chloro-benzotriazo 2- (3'-sec-butyl-5'-tert-butyl-2'-hydroxyphene) Nyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-4'-octyloxyf Enyl) benzotriazole, 2- (3 ', 5'-di-tert-amyl-2'-hydrido Roxyphenyl) benzotriazole, 2- (3 ', 5'-bis- (α, α-di Methylbenzyl) -2'-hydroxyphenyl) benzotriazole, 2- (3 '-Tert-butyl-2'-hydroxy-5'-(2-octyloxycarbonyl Ethyl) phenyl) -5-chloro-benzotriazole, 2- (3'-tert-butyl Tyl-5 '-[2- (2-ethylhexyloxy) -carbonylethyl] -2' -Hydroxyphenyl) -5-chloro-benzotriazole, 2- (3'-tert -Butyl-2'-hydroxy-5 '-(2-methoxycarbonylethyl) phenyl L) -5-chloro-benzotriazole, 2- (3'-tert-butyl-2'- Droxy-5 '-(2-methoxycarbonylethyl) phenyl) benzotriazole 2- (3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5 '-(2-octyloxy) C-carbonylethyl) phenyl) benzotriazole, 2- (3'-tert-butyl) Tyl-5 '-[2- (2-ethylhexyloxy) carbonylethyl] -2'- (Hydroxyphenyl) benzotriazole, 2- (3'-dodecyl-2'-hydr) Roxy-5'-methylphenyl) benzotriazole, 2- (3'-tert-butyl) -2'-hydroxy-5 '-(2-isooctyloxycarbonylethyl) Nylbenzotriazole, 2,2′-methylene-bis- [4- (1,1,3,3 -Tetramethylbutyl) -6-benzotriazol-2-ylphenol]; 2- [3'-tert-butyl-5 '-(2- Methoxycarbonylethyl) -2'-hydroxyphenyl] -2H-benzotri Transesterification product of azole; [R-CH_TwoCH_Two-COO-CH_TwoCH_Two−] 2 -(Where R = 3'-tert-butyl-4'-hydroxy-5'-2H-benzo Triazol-2-ylphenyl), 2- [2'-hydroxy-3 '-(α, α -Dimethylbenzyl) -5 '-(1,1,3,3-tetramethylbutyl) -fe Nil] benzotriazole; 2- [2'-hydroxy-3 '-(1,1,3,3 -Tetramethylbutyl) -5 '-(α, α-dimethylbenzyl) -phenyl] be Nzotriazole. 2.2 2-HydroxybenzophenonesFor example, 4-hydroxy, 4-metho Xy, 4-octyloxy, 4-decyloxy, 4-dodecyloxy, 4-ben Jiloxy, 4,2 ', 4'-trihydroxy and 2'-hydroxy-4,4' -Dimethoxy derivatives. 2.3 Esters of substituted and unsubstituted benzoic acidsE.g., 4-tert-butyl-phenyl Phenyl salicylate, phenyl salicylate, octylphenyl salicylate, Dibenzoyl resorcinol, bis (4-tert-butylbenzoyl) resorcinol Benzoylresorcinol, 2,4-di-tert-butylphenyl 3,5-di -Tert-butyl-4-hydroxybenzoate, hexadecyl 3,5-di-tert -Butyl-4-hydroxybenzoate, octadecyl 3,5-di-tert-butyl 4-hydroxybenzoate, 2-methyl-4,6-di-tert-butylphenol Nyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate. 2.4 AcrylatesFor example, ethyl α-cyano-β, β-diphenylac Lylate, isooctyl α-cyano-β, β-diphenylacrylate, methyl α-carbomethoxycinnamate, methyl α-cyano-β-methyl-p-methoxy C-cinnamate, butyl α-cyano-β-methyl-p-methoxy-cinnamer , Methyl α-carbomethoxy-p-methoxycinnamate and N- (β- (Bomethoxy-β-cyanovinyl) -2-methylindoline.2.5 Nickel compoundsFor example, n-butylamine, triethanolamine Or with additional ligands such as N-cyclohexyldiethanolamine. 2,2'-thio-bis- [4, such as 1: 1 or 1: 2 complexes with or without -(1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenol] nickel complex Kerdibutyl dithiocarbamate, monoalkyl esters such as 4-hydroxy Methyl or ethyl ester of 3,3,5-di-tert-butylbenzylphosphonylic acid Nickel salts, ketoximes such as 2-hydroxy-4-methylphenylun Nickel complex of decyl ketoxime, with or without additional ligand 1 -A nickel complex of -phenyl-4-lauroyl-5-hydroxypyrazole. 2.6 Sterically hindered aminesFor example, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4 -Piperidyl) sebacate, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) Jill) succinate, bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidi) Le) sebacart, bis (1-octyloxy-2,2,6,6-tetramethyl- 4-piperidyl) sebacate, bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-) Piperidyl) n-butyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl Malonate, 1- (2-hydroxyethyl) -2,2,6,6-tetramethyl- Condensation product of 4-hydroxypiperidine and succinic acid, N, N'-bis (2,2,6 , 6-Tetramethyl-4-piperidyl) hexamethylenediamine and 4-tert- Linear or cyclic condensation of octylamino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine Compound, tris (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) nitrilotri Acetate, tetrakis- (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) -1,2,3,4-butane-tetracarboxylate, 1,1 '-(1,2-d Tandiyl) -bis- (3,3,5,5-tetramethylpiperazinone), 4-ben Zoyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 4-stearyloxy-2 , 2,6,6-tetramethylpiperidine, bis (1,2,2,6,6-pentane Methylpiperidyl) -2-n-butyl-2- (2-hydroxy-3,5-di-te rt-butylbenzyl) malonate, 3-n-octyl-7,7,9,9-tetra Methyl-1,3,8-triazaspiro [4.5] decane-2,4-dione, bis (1-octyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl) sebacato , Bis (1-octyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl) suku Synate, N, N-bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) Xamethylenediamine and 4-morpholino-2,6-dichloro-1,3,5-tri Linear or cyclic condensates of azine, 2-chloro-4,6-bis (4-n-butyla Mino-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl) -1,3,5-triazine Condensate of 1,2-bis (3-aminopropylamino) ethane, 2-chloro-4, 6-di- (4-n-butylamino-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidi L) -1,3,5-triazine and 1,2-bis- (3-aminopropylamino) Condensate of ethane, 8-acetyl-3-dodecyl-7,7,9,9-tetramethyl -1,3,8-Triazaspiro [4.5] decane-2,4-dione, 3-dodeci 1- (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) pyrrolidine-2,5 -Dione, 3-dodecyl-1- (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidi L) pyrrolidine-2,5-dione, 4-hexadecyloxy- and 4-stearyl A mixture of ruoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, N, N'-bis (2 , 2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) hexamethylenediamine and 4- Condensation formation of cyclohexylamino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine Compound, 1,2-bis (3-aminopropylamino) ethane, 2,4,6-trichloro B-1,3,5-triazine and 4-butylamino-2,2,6,6-tetrame Condensation product of tilpiperidine (CAS Reg. No. [136504-96-6]); N -(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) -n-dodecylsuccin Imide, N- (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) -n-do Decyl succinimide, 2-undecyl-7,7,9,9-tetramethyl-1- Oxa-3,8-diaza-4-oxo-spiro [4,5] decane, 7,7,9,9- Tetramethyl-2-cycloundecyl-1-oxa-3,8-diaza-4-oxo Reaction product of sospiro [4,5] decane and epichlorohydrin, 1,1-bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyloxycarbonyl) -2- ( 4-methoxyphenyl) ethene, N, N'-bis-formyl-N, N'-bis ( 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) hexamethylenediamine, 1 , 2,2,6,6-pentamethyl-4-hydroxypiperidine and 4-methoxy-methyl Diester of len-malonic acid, poly [methylpropyl-3-oxy-4- (2,2 , 6,6-tetramethyl-4-piperidyl)] siloxane, 2,2,6,6-tetrame Tyl-4-aminopiperidine or 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-amido Reaction product of nopiperidine and maleic anhydride-α-olefin copolymer. 2.7 OxamidesFor example, 4,4'-dioctyloxyoxanilide, 2 , 2'-Diethoxyoxanilide, 2,2'-dioctyloxy-5,5'-di -Tert-butoxanilide, 2,2'-didodecyloxy-5,5'-di-tert- Butoxanilide, 2-ethoxy-2'-ethyloxanilide, N, N'-bis (3 -Dimethylaminopropyl) oxamide, 2-ethoxy-5-tert-butyl-2 '-Ethoxanilide, and 2-ethoxy-2'-ethyl-5,4'-di-tert- Mixtures thereof with butoxanilide, of o- and p-methoxy-disubstituted oxanilides Mixtures and mixtures of o- and p-ethoxy-disubstituted oxanilides. 2.8 2- (2-hydroxyphenyl) -1,3,5-triazines,example For example, 2,4,6-tris (2-hydroxy-4-octyloxyphenyl) -1 , 3,5-Triazine, 2- (2-hydroxy-4-octyloxyphenyl) -4 2,6-bis (2,4-dimethylphenyl) -1,3,5-triazine, 2- (2,4-di (Hydroxyphenyl) -4,6-bis (2,4-dimethylphenyl) -1,3,5-to Liazine, 2,4-bis (2-hydroxy-4-propyloxyphenyl) -6 -(2,4-dimethylphenyl) -1,3,5-triazine, 2- (2-hydro (Xy-4-octyloxyphenyl) -4,6-bis- (4-methylphenyl) -1 , 3,5-Triazine, 2- (2-hydroxy-4-dodecyloxyphenyl) -4 2,6-bis (2,4-dimethylphenyl) -1,3,5-triazine, 2- (2-h Droxy-4-tridecyloxyphenyl) -4,6-bis (2,4-dimethyl Phenyl) -1,3,5-triazine, 2- [2-hydroxy-4- (2-h Droxy-3-butyloxy-propoxy) phenyl] -4,6-bis (2,4- Dimethyl) -1,3,5-triazine, 2- [2-hydroxy-4- (2-hydrido) Roxy-3-octyloxy-propyloxy) phenyl] -4,6-bis (2 , 4-dimethyl) -1,3,5-triazine, 2- [4- (dodecyloxy / to Ridecyloxy-2-hydroxypropoxy) -2-hydroxy-phenyl]- 4,6-bis (2,4-di-methylphenyl) -1,3,5-triazine, 2- [2-hydroxy-4- (2-hydroxy-3-dodecyloxy-propoxy) Phenyl] -4,6-bis (2,4-dimethylphenyl) -1,3,5-tria Gin, 2- (2-hydroxy-4-hexyloxy) phenyl-4,6-dife Nyl-1,3,5-triazine, 2- (2-hydroxy-4-methoxyphenyl)- 4,6-diphenyl-1,3,5-triazine, 2,4,6-tris [2-hydrid Roxy-4- (3-butoxy-2-hydroxy-propoxy) phenyl] -1, 3,5-triazine, 2- (2-hydroxyphenyl) -4- (4-methoxyphenyl Enyl) -6-phenyl-1,3,5-triazine, 2- {2-hydroxy-4- [3- (2-ethylhexyl-1-oxy) -2-hydroxypropyloxy] Phenyl｝ -4,6-bis (2,4-dimethylphenyl) -1,3,5-tria gin. 3. Metal deactivatorFor example, N, N'-diphenyl oxamide, N-salicyla -N'-salicylol hydrazine, N, N'-bis (salicyloyl) hydrazine , N, N'-bis (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropyl) Onyl) hydrazine, 3-salicyloylamino-1,2,4-triazole, (Benzylidene) oxalyldihydrazine, oxanilide, isophthaloyldi Hydrazide, sebacoil bisphenyl hydrazide, N, N'-diacetyl adipate Ildihydrazide, N, N'-bis (salicyloyl) oxalyldihydrazide N , N'-bis (salicyloyl) thiopropionyl dihydrazide. 4. Phosphites and phosphonitesFor example, triphenyl phosphite, Diphenylalkyl phosphite, phenyldialkyl phosphite, tris ( Nonylphenyl) phosphite, trilauryl phosphite, trioctadecyl Phosphite, distearylpentaerythritol diphosphite, tris (2, 4- Di-tert-butylphenyl) phosphite, diisodecylpentaerythritol Diphosphite, bis (2,4-di-tert-butylphenyl) pentaerythritol Rudiphosphite, bis (2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl)- Pentaerythritol diphosphite, diisodecyloxypentaerythritol Rudiphosphite, bis (2,4-di-tert-butyl-6-methylphenyl) pe Antaerythritol diphosphite, bis (2,4,6-tris (tert-butyl Phenyl) pentaerythritol diphosphite, tristearyl sorbitol Triphosphite, tetrakis (2,4-di-tert-butylphenyl) 4,4'- Biphenylenediphosphonite, 6-isooctyloxy-2,4,8,10-te Tora-tert-butyl-12H-di-benz [d, g] -1,3,2-dioxapho Sufosin, 6-fluoro-2,4,8,10-tetra-tert-butyl-12-me Chill-dibenz [d, g] -1,3,2-dioxaphosphosine, bis (2,4- Di-tert-butyl-6-methylphenyl) methyl phosphite, bis (2,4- Di-tert-butyl-6-methylphenyl) ethyl phosphite, 2,2 ', 2 "- Nitrilo [triethyltris (3,3 ', 5,5'-tetra-tert-butyl-1 , 1'-biphenyl-2,2'-diyl) phosphite], 2-ethylhexyl (3,3 ', 5,5'-Tetra-tert-butyl-1,1'-biphenyl-2,2'-di Il) phosphite. Particularly preferred are the following phosphites. Tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite (Ciba-Geigy Irg afos 168 ™), tris (nonylphenyl) phosphite. 5. HydroxyaminesFor example, N, N-dibenzylhydroxyamine, N , N-diethylhydroxyamine, N, N-dioctylhydroxyamine, N, N-dilaurylhydroxyamine, N, N-ditetradecylhydroxylamine , N, N-dihexadecylhydroxylamine, N, N-dioctadecylhydro Xylamine, N-hexadecyl-N-octadecylhydroxylamine, N- From heptadecyl-N-octadecylhydroxylamine, hydrogenated tallowamine Derived N, N-dialkylhydroxylamine. 6. NitronesFor example, N-benzyl-alpha-phenyl-nitrone, N − Ethyl-alpha-methyl-nitrone, N-octyl-alpha-heptyl-ni Tolon, N-lauryl-alpha-undecyl-nitrone, N-tetradecyl- Alpha-tridecyl-nitrone, N-hexadecyl-alpha-pentadecyl -Nitrone, N-octadecyl-alpha-heptadecyl-nitrone, N-hexene Sadesyl-alpha-heptadecyl-nitrone, N-octadecyl-alpha- Pentadecyl-nitrone, N-heptadecyl-alpha-heptadecyl-nitro , N-octadecyl-alpha-hexadecyl-nitrone, N, N-dialkyl Nitrones derived from tallowamine derived from lhydroxyamine. 7. Thio synergistsFor example, dilaurylthiodipropionate or distearyl Luciodipropionate 8. Peroxy scavengersFor example esters of β-thiodipropionic acid, for example Lauryl, stearyl, myristyl or tridecyl ester, mercaptobenz Zinc salt of imidazole or 2-mercaptobenzimidazole, zinc dibutyldi Thiocarbamate, dioctadecyl disulfide, pentaerythritol tetra Kiss (β-dodecyl mercapto) propionate. 9. Polyamide stabilizers, For example, in combination with iodides and / or phosphorus compounds Copper salts and divalent manganese salts. 10. Basic co-stabilizersFor example, melamine, polyvinylpyrrolidone, Andiamide, triallyl cyanurate, urea derivative, hydrazine derivative, Min, polyamide, polyurethane, alkali metal salts of higher fatty acids and alkaline earth Metal salts such as calcium stearate, zinc stearate, and behenolic acid; Gnesium, magnesium stearate, sodium ricinoleate and palmiti Potassium phosphate, antimony pyrocatecholate or zinc pyrocatecholate. 11. Nucleating agentsFor example, inorganic substances such as talc, titanium dioxide or Is a metal oxide such as magnesium oxide, preferably an alkaline earth metal. Organic compounds such as mono- or polycarboxylic acids; And salts thereof, for example, 4-tert-butylbenzoic acid, adipic acid, diphenylacetic acid , Sodium succinate or sodium benzoate; ionic copolymers (ionomers) Polymeric compounds such as-).12. Fillers and reinforcing agentsFor example, calcium carbonate, silicate, glass fiber Fiber, asbestos, talc, kaolin, mica, barium sulfate, metal oxide Oxides and hydroxides, carbon black, graphite, wood flour and other natural raw materials Synthetic or synthetic fibers or powders. 13. Other additivesFor example, plasticizers, lubricants, emulsifiers, pigments, fluidizing additives, Catalysts, flow regulators, photo brighteners, flame retardants, antistatic agents and foaming agents. 14． Benzofurans and indolinesFor example, US 4,325,863; U.S. 4,338,244; U.S. 5,175,312; U.S. 5,216,052; U . S. 5,252,643; DE-A-4316611; DE-A-43166. 22; DE-A-4316876; EP-A-058939 or EP-A-0 59-11102, or 3- [4- (2-acetoxyethoxy). C) -phenyl] -5,7-di-tert-butyl-benzofuran-2-one, 5,7 -Di-tert-butyl-3- [4- (2-stearoyloxyethoxy) phenyl Benzofuran-2-one, 3,3'-bis [5,7-di-tert-butyl-3- (4- [2-hydroxyethoxy] phenyl) benzofuran-2-one], 5, 7-di-tert-butyl-3- (4-ethoxyphenyl) benzofuran-2-one , 3- (4-acetoxy-3,5-dimethylphenyl) -5,7-di-tert-butyl Tyl-benzofuran-2-one, 3- (3,5-dimethyl-4-pivaloyloxy (Ciphenyl) -5,7-di-tert-butyl-benzofuran-2-one, 3- (3 , 4-Dimethylphenyl) -5,7-di-tert-butyl-benzofuran-2-o 3- (2,3-di-methylphenyl) -5,7-di-tert-butyl-benzo Furan-2-one. Finally, examples of other suitable additives include plasticizers, lubricants, emulsifiers, pigments, superplasticizers , Catalyst, homogenization aid, photo brightener, flame retardant, antistatic, foaming agent, solvent, dye, And a thixotropic agent. Examples of benzofuran-2-ones have the formula:(Where R '₁₁Is an unsubstituted or substituted carbocyclic or heterocyclic aromatic system, R '₁₂Is hydrogen, R '₁₄Is hydrogen, alkyl having 1 to 12 carbon atoms, cyclopentyl, Cyclohexyl or chloro, R '₁₃Is R '₁₂Or R '₁₄Or the following formula: Any of the groups R '₁₆Is hydrogen, alkyl having 1 to 18 carbon atoms, 2 to 18 carbon atoms Alkyl with atoms, which are interrupted by oxygen or sulfur, 3 to 1 Dialkylaminoalkyl having 6 carbon atoms, cyclopentyl, cyclohexyl Xyl, phenyl, or phenyl (which together have no more than 18 carbon atoms) Substituted with 1 to 3 alkyl having); s is 0, 1 or 2; Substituent R '₁₇Are, independently of one another, hydrogen, an alkyl having 1 to 18 carbon atoms Kill, cyclopentyl, cyclohexyl, phenyl, or phenyl (which Substituted with one or two alkyls having no more than 16 carbon atoms ), Formula -C_TwoH_FourOH, -C_TwoH_Four-OC_tH_{2t + 1}Or -C_TwoH_Four-OC (O) -R '₂₀ Or together with the nitrogen atom to which they are attached, piperidine or Forming a ruphorin group; t is 1-18; R '₂₀Represents hydrogen, alkyl of 1 to 22 carbon atoms, 5 to 12 carbon atoms A cycloalkyl having: A is an alkylene having 2 to 22 carbon atoms, which is uninterrupted Or interrupted by nitrogen, oxygen or sulfur) R '₁₈Is hydrogen, alkyl having 1 to 18 carbon atoms, cyclopentyl, Cyclohexyl, phenyl, or benzyl or phenyl (both 16 Substituted with one or two alkyl groups having no more than two carbon atoms) , R '₁₉Is alkyl having 1 to 18 carbon atoms, D is -O-, -S-, -SO-, -SO_Two-Or -C (R '_{twenty one})_Two- Substituent R '_{twenty one}Are, independently of one another, hydrogen or C₁-C₁₆Alkyl and two R '_{twenty one}Contains together 1 to 16 carbon atoms, or R '_{twenty one}Is phenyl, formula-(CH_Two)_s-C (O) -OR '₁₆Or-(CH_Two)_s -C (O) -N (R '₁₇)_Two(Where s, R '₁₆And R '₁₇Is synonymous with the above Group); E is the following formula: (Where R '₁₁, R '₁₂And R '₁₄Is as defined above; and R '₁₅Is hydrogen, alkyl having 1 to 20 carbon atoms, cyclopentyl, Cyclohexyl, chloro, or formula-(CH_Two)_s-C (O) -OR '₁₆Or-( CH_Two)_s-C (O) -N (R '₁₇)_Two(Where R '₁₆And R '₁₇Is synonymous with the above A) group, or R '₁₅Is R '₁₄Forms a tetramethylene group together with) It is. Suitable benzofuran-2-ones are R '₁₃Has hydrogen, 1 to 12 carbon atoms Having alkyl, cyclopentyl, cyclohexyl, chloro, formula-(CH_Two)_s-C (O) -OR '₁₆Or-(CH_Two)_s-C (O) -N (R '₁₇)_TwoOr a group of -D −E (where s, R ′₁₆, R '₁₇, D and E are as defined above, and R ′₁₆ Is especially hydrogen, alkyl having 1 to 18 carbon atoms, cyclopentyl, or Has the meaning cyclohexyl). Preferred are R '₁₁Is phenyl or phenyl (this is more than 12 Substituted by one or more groups having an optional carbon atom); ’₁₂Is hydrogen; R '₁₄Is hydrogen, alkyl having 1 to 12 carbon atoms And R '₁₃Is hydrogen or alkyl having 1 to 12 carbon atoms,-(CH_Two )_s-C (O) -OR '₁₆Or-(CH_Two)_s-C (O) -N (R '₁₇)_TwoBase of Is -DE; R '₁₅Is hydrogen, alkyl having 1 to 12 carbon atoms, − (CH_Two)_s-C (O) -OR '₁₆Or-(CH_Two)_s-C (O) -N (R '₁₇)_Two Or R ′₁₅Is R '₁₄Together with the tetramethylene group (here And s, R '₁₆, R '₁₇, D and E are as defined above). Zofran-2-one. Similarly, of particular interest are R '₁₃Has hydrogen, 1 to 12 carbon atoms Alkyl, or -DE; R '₁₂And R '₁₄But independently of each other, water Or alkyl having 1 to 4 carbon atoms;₁₅But 1 to 20 Alkyl having 2 carbon atoms, wherein D and E are as defined above. Benzofuran-2-ones. Similarly, of particular interest, ultimately, R '₁₃Has 1 to 4 carbon atoms Alkyl or -DE having; R '₁₂And R '₁₄Is hydrogen; R '₁₅ Is an alkyl, cyclopentyl or cyclohexyl having 1 to 4 carbon atoms (Where D is a group -C (R ′_{twenty one})_TwoAnd E is of the formula:And a substituent R ′_{twenty one}Are the same or different from each other, and each has 1 to 4 carbon atoms Alkyl having an atom, and R '₁₁, R '₁₂, R '₁₄And R '₁₅Is on Benzofuran-2-one. The amount of benzofuran-2-one used additionally can vary within wide limits. it can. For example, those pigments in the new formulation are preferably from 0.0001 to 5, preferably Is 0.001-2, especially 0.01-2% by weight. The nature and amount of additional stabilizer added depends on the nature of the substrate to be stabilized and the intended Determined by the application. Often, from 0.1 to 5% by weight is used. i) materials sensitive to light, oxygen and / or heat, especially organic materials, and ii) as stabilizers, at least one polyoxyalkyl of the formula (I) or (II) Len substituted and crosslinked triazines, benzotriazoles and benzophenones The novel formulations containing the derivatives, as further components, in addition to these components, Hindered amine and / or 2-hydroxyphenyl-2H-benzotriazole tie Light stabilizers. Examples of such co-stabilizers are described above in Section 2.1 and It can be seen in the table in 2.6. In order to achieve maximum light stability, the sterically hindered amino acids given in 2.6 above, Of particular interest is the addition of In addition to components i and ii, sterically hindered amine-type light stabilizers ( Formulations containing (HALS) are therefore particularly preferred. The light stabilizer contained herein preferably has the formula:Wherein R is hydrogen or methyl, especially hydrogen. 2,2,6,6-tetraalkylpiperidine. Novel polyoxyalkylene-substituted and crosslinked triazines, benzotriates Zole and benzophenone derivatives are one component of synthetic organic polymers, Containing a thermoplastic polymer or a binder for coating, such as paint. It can be used particularly conveniently in compounds. The synthetic organic polymer is a polyolefin, such as polyethylene or polypropylene. Formulations that are also interesting. Organic materials to be stabilized, such as synthetic organic, especially to thermoplastics The incorporation of the novel polyoxyalkylene substituted with or without further additives And cross-linked triazine, benzotriazole and benzophenone derivatives , Can be carried out by adding in a conventional manner in the art. Mixing is wise Specifically, prior to or during the forming operation, the polymer is melted or dissolved into a solution, such as a powder composition. Or by adding a stabilizer, or dissolving or dispersing the compound. It can be applied to the polymer and subsequently done with or without solvent evaporation it can. In the case of elastomers, they can be stabilized as latex. Can be. Novel polyoxyalkylene substituted and crosslinked triazines, bases Another method of incorporating benzotriazole and benzophenone derivatives into polymers is Are added during or during the polymerization of the corresponding monomers and / or before crosslinking. And Novel polyoxyalkylene-substituted and crosslinked triazines, benzotriates Sol and benzophenone derivatives or their mixtures into plastics to be stabilized In the form of a masterbatch containing these compounds in a concentration of, for example, 2.5 to 25% by weight. It can also be added in a state. Novel polyoxyalkylene-substituted and crosslinked triazines, benzotriates The sol and benzophenone derivatives are judiciously incorporated in the following manner: -Emulsified or suspended (eg to latex or emulsified polymer); -As a dry mixture during the mixing of the additive components or the polymer mixture; -By direct addition into the processing equipment; or -As a solution or a melt. The stabilized formulation obtained in this way can be prepared in a customary manner, for example by hot pressing, spinning. (sppining), extrusion or injection molding of molded products, such as fibers, films, Can be converted to sheets, containers, pipes and other forms, including multi-layer sheets. Wear. Accordingly, the present invention further provides novel polymer formulations for making molded articles. Provide product use. Particularly suitable are stabilizers in coating formulations, for example paints of all kinds. The use of the novel compounds of the formulas (I) and / or (II). This is an organic poly Means the method described above, wherein the mer is the binder of the coating. The coating material is pigmented Uncoated or unpigmented coating material or metal-effect (metal-like) paint Can be They can contain organic solvents or contain solvents. It can be a raw or an aqueous coating material. This water-based coating material Suitable in context. Applications in multi-layer coating systems are possible, in which case the new polyoxyalkyl Len substituted and crosslinked triazines, benzotriazoles and benzophenones The concentration of the derivative is relatively high for the surface coating, for example 1 to 15 per solid binder. It can be by weight, especially 3 to 10 parts by weight. Suitable binders are in principle all customary in the art, for example Ullmann's Ency clopedia of Industrial Chemistry, 5th Ed., Vol. A18, pp.368-426, VCH, We These are those described in inheim 1991. Binders are generally thermoplastic or It is a film-forming binder based on thermosetting resins, mainly thermosetting resins. This Examples of these are alkyd, acrylic, polyester, phenol, melamine epoxy And polyurethane resins and mixtures thereof. Preferred are coating formulations containing a bond comprising a functional acrylic resin and a crosslinker. is there. Examples of coating formulations with specific binders are: 1. Room temperature or heat-crosslinkable alkyd, acryler with or without the addition of a curing catalyst Base, polyester, epoxy or melamine resin or a mixture of such resins. Paint; 2. Hydroxyl-containing acrylate, polyester or polyether resins and Aliphatic or aromatic isocyanate, isocyanurate or polyisocyanate Two-component polyurethane paints based on 3. Based on block isocyanates, isocyanurates or polyisocyanates One-component polyurethane paints (they are unblocked during drying); The addition of a min resin is also possible; 4. Aliphatic or aromatic urethanes or polyurethanes and hydroxyl-containing acrylics One-component polyurethane panes based on latet, polyester or polyether resins G; 5. Has a free amine group in the urethane structure with or without the addition of a curing catalyst Aliphatic or aromatic urethane acrylate or polyurethane acrylate and mela One-component polyurethane paints based on min or polyether resins; 6. (Poly) ketimines and aliphatic or aromatic isocyanates, isocyanurates Two-component paints based on salts or polyisocyanates; 7. (Poly) ketimine and unsaturated acrylate or polyacetone acetate resin Or two-component paints based on methacrylamide glycolate methyl ester; 8. Based on carboxy- or amino-containing polyacrylates and polyepoxides Two-component paint; 9. For acrylate resin having anhydride group or polyhydroxy or polyamino component Two-component paint based; 10. Two-component paints based on acrylate-containing anhydrides and polyepoxides; 11. Acrylate resin containing (poly) oxazoline and anhydride groups, or unsaturated Acrylate resin, or aliphatic or aromatic isocyanate, isocyanurate Or two-component paints based on polyisocyanates; 12. Two-component paints based on unsaturated polyacrylates and polymalonates; 13. In combination with etherified melamine resin, apparently crosslinkable acrylic 11. thermoplastic polyacrylate paints based on fats; Siloxane-modified or fumed Paint system based on fluorine-modified acrylate resin. In addition to components i) and ii), the novel coating formulations are preferably further components Thus, for example, as described in the table above in sections 2.1, 2.6 and 2.8 above. A sterically hindered amine, 2- (2-hydroxyphenyl) -1,3,5-triadi And / or 2-hydroxyphenyl-2H-benzotriazole type Mitsuyasu Contains a fixed agent. In particular, the industrial interest in this context is 2-monoresorcinyl-4,6 -Diaryl 1,3,5-triazine and / or 2-hydroxyphenyl-2H Addition of benzotriazole. In order to achieve maximum light stability, as in the example in the above table 2.6, steric hindrance The addition of min is of particular interest. Accordingly, the present invention provides a process comprising the components i) and In addition to ii), further components include light stabilizers of the sterically hindered amine type. This is preferably a 2,2,6,6-tetraalkylpiperidine, as indicated above. It is a gin derivative. The further components are preferably present in an amount of 0.05 to 5 parts by weight per 100 parts of solid binder. Used in 2,2,6,6-tetraalkylpiperi which can be used as a further component Examples of gin derivatives are described in EP-A-356677, section a) on pages 3-17. To f). Those sections of EP-A are part of the present invention. Have been referenced. In particular, the following tetraalkylpiperidine derivatives can be used. Be wise. Bis (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) succinate, Bis (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) sebacate, Bis (1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl) sebacate , Di (1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl) butyl (3 5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) malonate, Bis (1-octyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-4- Il) sebacate, Tetra (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) butane-1, 2,3,4-tetracarboxylate, Tetra (1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl) butane- 1,2,3,4-tetracarboxylate, 2,2,4,4-tetramethyl-7-oxa-3,20-diaza-21-oxo Sodisspiro [5.1.11.2] hen eikosan, 8-acetyl-3-dodecyl-1,3,8-triaza-7,7,9,9-tet Lamethylspiro [4,5] -decane-2,4-dione, 1,1-bis (1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl-o (Xycarbonyl) -2- (4-methyloxyphenyl) -ethane, or A compound of the following formula: (In the above formula, m is 5 to 50) In addition to components i), ii) and, if used, further light stabilizers, the coating components may further comprise Components, such as solvents, pigments, dyes, plasticizers, stabilizers, thixotropic agents, drying A catalyst and / or homogenous auxiliary can be included. Examples of possible ingredients are described in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5th Ed., Vol. A18, pp429-471, VCH, those described in Weinheim 1991 . Possible dyeing or curing catalysts are, for example, organometallic compounds, amines, amino- Containing resin and / or phosphine. Examples of organometallic compounds are metal carboxylates Metal, especially those of Pb, Mn, Co, Zn, Zr or Cu, or metal Chelates, especially those of metals, Al, Ti or Zr, or for example of organic compounds It is an organometallic compound. Examples of metal carboxylate are Pb, Mn or Zn stearate, Co, Z octoate of n or Cu, naphthenate of Mn and Co, or the corresponding linolete Art, Reginat or Talat. Examples of metal chelates are acetylacetone, ethyl acetylacetate, salicylate Aldehyde, salsylaldoxime, o-hydroxyacetophenone or ethyl Titanium, zirconium chelate of rutrifluoroacetyl acetate and These are the alkosides of metals. Examples of organic compounds are butyltin oxide, dibutyl dilaurate or dibutyl It is geoc art. Examples of amines are, in particular, tertiary amines such as tributylamine, triethanol Amine, N-methyldiethanolamine, N-dimethylethanolamine, N- Ethyl morpholine, N-methyl morpholine or diazabicyclooctane (trie Tylenediamine) and their salts. Further examples are quaternary ammonium salts, For example, triethylbenzylammonium chloride. The amino-containing resin is simultaneously a binder and a curing catalyst. An example of that is amino -Containing acrylate copolymer. The curing catalyst used is a phosphine, for example triphenylphosphine. Can be. The novel coating formulation may be a radiation-curable coating material. In this case, The mixture is substantially a monomeric or ethylenically unsaturated bond (prepolymer). Is an oligomeric compound, which is used in the following applications by actinic radiation , Which can be cured, ie, crosslinked, converted to high molecular weight materials. Included cis When the system is a UV-curing system, it generally further comprises a photoinitiator . A corresponding system is described in the aforementioned publication, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5th Ed., Vol. A18, pp451-453, VCH, described in Weinheim 1991 I have. In radiation-cured coating formulations, the new stable mixture is a sterically hindered amine Can be used even without the addition of. The novel coating composition can be used on any desired substrate, such as metal, wood, plastic, etc. It can be applied to ceramics or ceramic materials. In car painting, it Are suitably used as a top coat. The top coat is pigmented on the bottom layer And the surface layer comprises two unpigmented layers, the new coating layer Alternatively, it can be used in the bottom layer or in both layers, but is preferably a surface layer. The novel coating formulations can be prepared by customary methods, such as spreading, spraying, flow coating, dipping or electroforming. Can be applied by electrophoresis; Ullmann's Encyclopedia of Industrial C hemistry, 5th Ed., Vol. See A18, pp491-500. According to the binder system, the coating can be cured at room temperature or by heating. You. The coating is preferably cured at 50-150 ° C., and the powder coating is heated to a higher temperature. Cured. The coatings obtained according to the invention have excellent resistance to light, oxygen and heat damage effects. Especially for the light stability and weather resistance of the resulting coatings, for example paints. It should be mentioned. Accordingly, the present invention relates to coatings, especially paints, which have the formula (I) and / or Stable against light, oxygen and heat damage effects by adding the compound of (II) ) Is also provided. The paint is preferably applied to the top of the car. It is a pucoat. The invention relates to coatings based on organic polymers with light, oxygen and heat. And a method for stabilizing against damage due to the formula (I) Describes mixing a compound of formula (II) or a mixture of compounds of formulas (I) and (II). And in coating formulations as stabilizers against damage from light, oxygen and heat Includes the use of those compounds. The coating can include an organic solvent or solvent mixture in which the binder is soluble. I However, the coating formulation can also be an aqueous solution or dispersion. Vehicle Can also be a mixture of an organic solvent and water. Coating formulation is a high solidity pane Or without solvent (eg, powder coating). Powder coating, for example , Ullman's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5th Ed., Vol.A18, pp. 438 Those as described in -444. The powder coating is preferably a powder slurry. -For example, a dispersion of powder in water. The pigment can be an inorganic, organic or metallic pigment. New coating formulations , Preferably free of pigments and used as a transparent coating. Also suitable are topcoats used in the automotive industry, especially For use in coating formulations as pigmented or unpigmented topcoats for int systems is there. However, applications in primer coatings are also possible. The novel polyoxyalkylene-substituted and crosslinked triazines and benzenes of the present invention Zotriazole and benzophenone derivatives are readily dispersible in aqueous gelatin. For example, it simplifies incorporation into photographic layers and does not require the use of oils. This is U High concentrations of V-absorbent result in a thin or constant layer thickness. Polyoxyalkyl Len substituted and crosslinked triazines, benzotriazoles and benzophenones Derivatives are layered on magenta or cyan layer or mixed directly into cyan layer The ability to increase the magenta, cyan and yellow stability of photographic materials Especially appropriate to let. The polyoxyalkylene-substituted and crosslinked triazine, benzotri Azole and benzophenone derivatives are used for all types of photosensitive materials Can be. For example, they are color paper, reversal color paper, direct positive color material Color film, color negative film, color positive film, and color reversal film Can be They preferably include, inter alia, materials or positives containing inverted substrates. Used for forming photosensitive color material. Novel polyoxyalkylene-substituted and cross-linked triazine, benzotri Photographic materials in other layers in which azole and benzophenone derivatives are located While it is convenient to use other UV absorbers dissolved in the oil, Are also novel, polyoxyalkylene-substituted and cross-linked triazines, benzoto A mixture of a liazole and a benzophenone derivative with each other, or in particular A₁Is the formula (III) Of a dimerized triazine compound of the formula (II) Nylbenzotriazole (e.g., USA-A-4,853,471 or US-A-4,973,702 or US-A -4,973,701), benzophenone, oxanilide, cyanoacrylate, salsyl Mixtures with esters, acrylonitrile or thiazolines may be used. Noh. In particular, stabilizes photographic materials similar to those described in US-A-4,518,686 Things can be done easily. At least one of the surface layer and / or the intermediate layer is provided with a polymer of the formula (I) or (II). Oxyalkylene-substituted and / or cross-linked triazine, benzotriazole And at least one benzophenone derivative, on a support material Blue-sensitive, green-sensitive and / or red-sensitive silver halide milk Of particular interest are photographic materials that include a functionalized layer and, if desired, a surface layer and an intermediate layer. The compounds of formulas (I) and (II) are formed after exposure to the action of light and development. Stabilizes both the color coupler and the light dye. They are under the action of light Does not inhibit or delay the bleaching or change of the color of the light dye. It is a conventional color -Does not react with the coupler and does not weaken the photographic process of color formation. As described above, the polyoxyalkylene-substituted and crosslinked triad Benzotriazole and benzophenone derivatives It can also be used to stabilize contained printing inks. In this case, the ink Notable for good stability to the action of light. They are, for example, felt torches Pen, stamp stand, fountain pen and pen plotter, and offset, letterpress printing, Flexographic and intaglio printing processes, as well as dot matrix printing and Can be used for high quality printing. Used in current ink jet printing technology Printers are continuous ink jet and drop-on-demand printers, especially bubble -Classified as jet printer. For this type of printer, formulas (I) and And / or (II) novel polyoxyalkylene-substituted and crosslinked triazines Ink containing benzotriazole and benzophenone derivatives Wear. The ink preferably comprises at least one compound of formula (I) or (II), -30% by weight, especially 0.1-20% by weight. A further use of the novel compounds of the formulas (I) or (II) is This is a printing ink used for printing tellur fiber materials. In this case, Both the printing ink and its fibrous material are affected by the action of light, especially by simultaneous thermal irradiation. Remarkably enhanced. The novel compounds of formula (I) or (II) are therefore Ester fiber materials, especially in the automotive sector, or in the swimwear sector, or else, interior weave Can be used for printing on objects, especially for printing so-called outdoor related products. Is a high achievement in light fastness of printing ink and photochemical stability of fiber. There are strict requirements. Polyester fibers are photochemically stabilized and these fibers The lightfastness of the printing ink applied to the material is increased. This fiber is Water-based prints containing at least one novel compound of formula (I) or (II) Printed with dye paste. Formulas (I) or (II) which are conveniently used for such applications The compound of (1) has a sublimation resistance up to about 165 ° C. Suitable compounds of the formula (I) or (II) are used as aqueous dispersions. Suitable dispersants for this method are selected from the following set: (a) acid esters or Those salts of alkylene oxide adducts of the formula (Where X is an acid group of an inorganic, oxygen-containing acid, such as sulfuric acid, or preferably phosphoric acid, or Other than organic acid groups, Y is C₁-C₁₂Alkyl, aryl or aralkyl; Alkylene is an ethylene or propylene group, q is 1-4, and r is 4 to 50) (B) Polystyrene sulfonate (C) fatty acid tauride (D) alkylated diphenyl oxide mono- or disulfonates (E) Sulfonate of polycarboxylic acid ester (F) 1 to 60, preferably 2 to 2, ethylene oxide and / or propylene oxide Fatty acids, fatty acids having 30 mol and in each case 8 to 22 carbon atoms , A fatty acid or a fatty alcohol, or a hexavalent alkyl having 3 to 6 carbon atoms Adducts with hexahydric alcohols to alcohols, It is converted to an acid ester with a basic acid. (G) lignin sulfonate, and (H) formaldehyde condensation products. Dispersions may contain additional constituents such as non-ionic surfactants, other anionic and / Or contain non-ionic compounds, conventional commercial defoamers, preservatives and cryoprotectants Can be. These dispersions are wisely prepared by dispersing a compound of formula (I) and / or (II) with a dispersant, For example, a paste is formed from an acid ester and water in a mixer. Also contain desired constituents, defoamers, preservatives and cryoprotectants, eg non-ionic interfaces Adding activator, other anionic and / or nonionic compounds, for 1-30 hours, It is preferably prepared by dispersing for 1 to 10 hours. Distributed operation is convenient Is subject to the action of high shear forces, such as powdering in ball mills, sand mills or bead mills. This is done by crushing. After grinding, conventional commercial stabilizers or thickeners and, if desired, , Additional water can be added, and then stirring is performed until the dispersion is uniform You. The compounds of the formula (I) or (II) can be used in the form of their aqueous dispersions, up to printing pastes. Mixed. Here, the printing paste is equivalent to the formula (I) or (II) based on the weight of the printing paste. In a quantity of 0.5 to 8% by weight, preferably 1 to 2% by weight. Examples of suitable fiber materials are acid-modified polyester fibers, and especially linear polyesters. Fiber. Linear polyester fibers are, for example, terephthalic acid and ethylene glycol. Chole or isophthalic acid or terephthalic acid and 1,4-bis (hydroxy Synthetic fiber obtained by condensation of methyl) cyclohexane, terephthalic acid and And copolymers of isophthalic acid and ethylene glycol. Today, the textile industry Linear polyester fibers used almost exclusively in terephthalic acid and ethylene Consists of glycol. Examples of acid-modified polyester fibers are terephthalic acid or Softal acid, ethylene glycol, and 1,2-dihydroxy-3- or 1.3 -Dihydroxy-2- (3-sodium sulfopropoxy) propane, 2,3- Dimethylol-1- (sodium sulfopropoxy) butane, 2,2-bis (3 -Sodium sulfopropoxy) propane or 3,5-dicarboxybenzene Sulfonic acid and / or sulfonated terephthalic acid, sulfonated 4-methoxybenz Condensation formation of zencarboxylic acid or sulfonated biphenyl-4,4'-dicarboxylic acid Things. Disperse dyes are of various classes that are hardly soluble or completely insoluble in water. Dyes such as nitro dyes, aminoketone dyes, ketoimine dyes , Methine dyes, nitrodiphenyl dyes, quinoline dyes, and especially anthracene dyes Dyes or azo dyes, such as monoazo or diazo dyes. Mixing different disperse dyes Things can also be used. However, not only dyes (developed or undeveloped) but also almost It is advantageous to use dyes (or dye mixtures) that are not or do not dissolve at all. You. Those described in DE-A-2 850 482 are especially suitable for such aqueous components. It is a splinter. The amount of dye to be added to the printing paste is considered to be appropriate, depending on the desired color strength. The amount used is generally from 0.01 to 15, preferably from 15, based on the textile material to be used. 0.02 to 10% by weight. In addition to the aqueous dispersion containing the dye and the compound of the formula (I) or (II), the printing paste is Wisely, acid-stable thickeners, preferably powder derivatives of natural origin, especially sodium alginate. Thorium, itself or modified cellulose, particularly preferably carbomethyl cellulose And 20 to 25% by weight of the mixture. If desired, the printing paste may be an acid donor, For example, butyrolactone or sodium hydrogen phosphate, a preservative, a sequestering agent, An emulsifier, a water-insoluble solvent, an oxidizing agent or a degassing agent may be included. Particularly suitable preservatives are formaldehyde donors, such as paraformaldehyde And trioxane, especially aqueous formaldehyde at a concentration of 30-40% by weight; Examples of suitable sequestering agents are sodium nitrilotriacetate, sodium ethyl acetate. Diamine amine tetraacetate, and especially sodium polymetaphosphate, Sodium hexametaphosphate; particularly suitable emulsifiers are alkylene An adduct of an oxide and a fatty alcohol; suitable water-insoluble solvents are high boiling Japanese hydrocarbons, especially paraffins having a boiling range of about 160-210 ° C. (so-called , The spirits of the manufacture of paints and varnishes); suitable examples of oxidizing agents are aromatic Nitro compounds, especially aromatic mono- or dinitrocarboxylic acids or -sulfonic acids. And can be present in the form of an alkylene oxide adduct, Zenesulfonic acid, and suitable degassing agents are high boiling solvents, especially terpentine Il, higher alcohol, especially C₈-C_TenAlcohol, terpene alcohol, mineral oil as well as/ Or a degassing agent based on silicone oil, especially mineral oil and silicone oil mixture About 15 to 25% by weight of₈Alcohols such as 2-ethyl-n-hexano Commercial formulation containing about 75-85% by weight of the In textile printing, printing pastes are wisely used in conventional printing machines, such as intaglio printing. Dyeing, rotating screen printing and flat-film printing machine using fiber material part or It is applied directly to the whole. After printing, the fiber material is dried at a temperature up to 150 ° C, preferably at 80-120 ° C. It is. Subsequent fixing of the fibrous material is usually performed by drying heat (heat setting) or superheated steam (H T fixed). Fixation is performed under the following conditions. HT fixation: 170-180 ° C, 4-8 minutes Heat setting: 200-230 ° C, 1-2 minutes The prints can likewise be washed with water, followed by an optional alkaline medium, e.g. Finished in a conventional manner by post-washing with thorium dithionite. Place of the latter If so, the print is washed again and dried. The method is also suitable for transfer printing. For this application, the printing paste is To the entire surface, preferably a pattern arrangement, wisely to a conventional structure, such as a rotating screen. It is applied using a printing and intaglio printing machine. The support material used in the transfer printing method is conventionally a flexible material having a smooth surface. , Preferably a dimensionally stable ribbon, strip or sheet. This support is It is heat stable and inert, that is, it has an affinity for various components of the printing paste Absent. It is made of various materials such as aluminum, steel sheets, plastics, etc. Paper, paper or flat textile material, which can be vinyl resin, ethyl It may be covered with a cellulose or polyurethane resin film. Of cost For that reason, paper webs are mainly used. After the printing paste has been applied, the printed support is about 80-150 ° C., in particular 80 ° C. Dry at ~ 120 ° C for about 5-20 seconds. The actual transfer printing is batch type under pressure Or continuous with conventional thermal printing machines at 160-250 ° C., in particular 190-220 ° C. Done The contact time is 20-60 at 230 ° C., preferably at a fixed temperature, preferably 30 ~ 45 seconds, performed under pressure, the dye is deposited on the textile material printed from the support Transcribed. After the heat and pressure treatment is completed, the printed fiber material is removed from the support . Generally, post-treatments to fix the dye, i.e. generally steaming, also have robust properties There is no need for a cleaning step to improve the performance. The process provides strong, wash-fast and rub-fast prints with a white background on the fiber The prints can be distinguished by high light fastness with high stability of fiber material I have. The compounds of the formulas (I) and / or (II) according to the invention are intended for protecting human skin It can also be used for solar shading for pharmaceutical or cosmetic applications. In particular The compound proved to be sensible is in a very fine state (particle size 0.005 mm ), Which are present in sunscreen formulations, and suitable particle sizes are 0.0 It is in the range of 2 to 2, especially 0.05 to 1.5, especially 0.1 to 1.0 μ. This desired Can be determined by various conventional methods, such as the insoluble coarse compound of formula (I) or (II). The particles are ground in the presence of suitable grinding aids and known grinding equipment, such as a jet mill, Ball mill, vibratory mill or hammer mill, especially high speed mixer or impact mill, special Using a rotary ball mill, vibratory mill, drum mill or rod mill. And can be obtained by Milling is preferably carried out with very fine insoluble organic compounds 0.1 to 30%, preferably 0.5 to 15% by weight of the grinding aid, based on I and II Done in the presence of Examples of suitable such grinding aids are the alkylated vinyl pyro Ridone polymer, vinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymer, acyl glue Tamate, tert-octylpropenamide copolymer, ditolyl ether sulfo Acid-formaldehyde condensate, carbomer, nonionic precuring agent For example, tristyrylphenol ethoxylates, especially phosphatides (natural or Is a conventional, commercially available mixture of fatty acids (including synthetically derived). Under the influence of light, the compounds of formula (I) or (II) destroy human skin or Or show no tendency to form free radicals that might sensitize it. Furthermore, the sun Their insolubility in light-blocking formulations means that they do not penetrate the skin, Thereby they do not induce any unwanted allergies on the skin. Very fine-grained, insoluble compounds of formula (I) or (II) One or two UV absorbers commonly used in cosmetic formulations to protect It can be used together with the above. The amount of very fine-grained compound of formula (I) or (II) in the sunscreen formulation is About 0.1 to 15% by weight, preferably 0.5 to 10% by weight, based on all components In some cases, other commercially acceptable additives may also be present. The sunscreen formulation comprises a very fine insoluble compound of formula (I) or (II) and an additive. Physical mixing of the additives by conventional methods, e.g. simply mixing the components together Can be prepared. However, coarse compounds are very fine-grained Mixing of the coarse compound of formula (I) or (II), the grinding aid and the grinding medium until Things can also be crushed. Filter the grinding media, for example quartz sand or glass balls, After removal by means of very fine-grained compounds of formula (I) or (II) and grinding aids The filtrate can be mixed with cosmetically acceptable additives. Sunscreen formulations may be water-in-oil or oil-in-water formulations, creams or mills. Or in the form of an oil-alcohol lotion; or else in the form of a gel Or it can be in solid form, such as a rod, or in an aerosol formulation. If the sunscreen formulation is present in the form of water in oil or an emulsion of oil in water The cosmetically acceptable additive then is preferably 5 to 50% by weight of oil Phase, containing 5 to 20% by weight of emulsifier and 30 to 90% by weight of water. The oil phase may be any oil suitable for cosmetic formulations, such as hydrocarbon oils, waxes Oil, natural oil, silicone oil, fatty acid ester, or one of fatty alcohol or Two or more can be included. A preferred monol or polyol is ethanol , Isopropanol, propylene glycol, hexylene glycol, glycero And sorbitol. The emulsifier can be any emulsifier commonly used in cosmetic formulations, for example, natural Ethoxylated esters of oil derivatives, such as polyethoxylation of hydrogenated castro oil Esters, silicone oil emulsifiers such as silicone polyols; unmodified or ethoxy Ethoxylated fatty alcohol; unmodified or ethoxylated sorbie Tanester; may be ethoxylated fatty acid or ethoxylated glyceride it can. The sunscreen formulation may further comprise known additives having a useful effect. You. Examples of such additives are emollients, skin moisturizers, sunburn enhancers, emulsion stabilisers Agents, thickeners such as xanthan, humectants such as glycerol, film formers , Preservatives, fragrances and coloring agents. This type of sunscreen formulation is intended for human skin against the damaging effects of sunlight Provides excellent protection and prevents dangerous sunburn on the skin. In addition, they have a water-repellent effect Have. The present invention further relates to a polyoxyalkylene-substituted and / or polyoxyalkylene compound of the formula (I) or (II). Is a cross-linked triazine, benzotriazole, and benzophenone derivative 0.1 to 10% by weight and optionally further components, solvents, pigments, dyes, plasticizers, antioxidants Oxidizers, stabilizers, thioxotropes, homogenizers and / or other light stabilizers, gold Coating formulations containing genus sequestrants, phosphites or phosphonites, and topcoats Stabilized organic materials, especially useful, for the use of such coating formulations as Organic polymer material, which comprises a polyoxyalkylene-substituted or substituted compound of formula (I) or (II) And / or crosslinked triazine, benzotriazole and benzophenone derivatives Comprising at least 0.1 to 10% by weight of the conductor, the material being, in particular, polyester, Thermo-crosslinkable acrylic resin, thermoplastic acrylic resin, polyamide, MF or UF tree Stabilized coating materials based on one or more of fats and polymers, and stable Organic material, which is an optical material or a part of an optical material, the optical material being suitable Has a polyoxyalkylene-substituted and / or cross-linked of formula (I) or (II) , Triazine, benzotriazole, and benzophenone derivatives . 1-5% by weight). The present invention further relates to a polyoxyalkylene-substituted and / or polyoxyalkylene compound of the formula (I) or (II). Converts crosslinked triazine, benzotriazole, and benzophenone derivatives Stabilized materials by adding to organic materials, especially organic, polymeric materials Provided is a method of manufacturing a material. Novel polyoxyalkylene-substituted and cross-linked triazines, benzotris The preparation or synthesis of azole and benzophenone derivatives can be accomplished by various known techniques. Will be implemented. Novel, polyoxyalkylene-substituted and crosslinked, of formulas (I) and (II) Triazine, benzotriazole and benzophenone derivatives, and starting compounds An example of the preparation of is as follows. a) Starting compound Formula (A): Of the known and commercially available formula (B): Polyalkylene glycols (eg, polyethylene glycol, polypropylene) Glycol or polytetrahydrofuran (Terathan®)) with a base ( For example, NaOH or KOH) and a phase transfer catalyst (for example, tetra-n-butyl bromide). Tylammonium = tetraalkylammonium bromide or chloride such as TBAB ), At a temperature of about 20 ° C to 100 ° C, preferably 30 ° C to 50 ° C, Obtained by reacting with chlorohydrin. Formula A (where u is 3-4, especially 3 and m is as defined above) Are novel and likewise provided by the present invention. Formula (C): Of polyalkylene glycol bis (chlorocarbonylalkyl) ether A known and commercially available formula (D): Polyalkylene glycol biscarboxyalkyl ether Organic solvents (eg, tetrahydrofuran (THF), dioxane, hexane, Dimethylformamide in butane, cyclohexane, toluene or xylene) At a temperature of 30C to 80C, preferably 50C to 80C, in the presence of a catalytic amount of It was obtained by chlorination with a diluting agent (for example, thionyl chloride). Formula (E): Wherein alkyl has 1 to 4 carbon atoms, preferably 1 to 2 carbon atoms The alkylene glycol di (alkoxycarbonylalkyl) ether is represented by the formula (C) 1 mol of polyalkylene glycol bis (chlorocarbonylalkyl) ether Together with 2 mol of alcohol (alkyl-OH) and 2 mol of pyridine in a solvent (for example, Esterification in methylene chloride) at a temperature of 20 ° C. to 30 ° C. or a compound of the formula (C) 1 mol of polyalkylene glycol bis (chlorocarbonylalkyl) ether With an excess of alcohol (alkyl-OH) in a solvent such as toluene or Styrene) with an acidic catalyst (eg, sulfuric acid or toluenesulfonic acid). To obtain the desired product. Formula (F):Diesters of known formula (G): Wherein the alkyl has 1 to 4 carbon atoms, preferably 1 to 2 carbon atoms. 2 moles of acrylate are also known (Jeffamine® D series; in particular TEXACO Publication `` Jeffamine of polyoxyalkyleneamine (registered) Trademark) "and U.S. Pat. No. 5,210,195).₁): Where x is a number in the range of 2-68, preferably 2-35 Obtained by adding Michael on l. Instead of the above Jeffamine® D series diamines, the formula (H)_Two): (Where a + c = 2.5 and b is 8.5 to 86.0, preferably 8.5 to 8.5) A + c is a number in the range of 20.5 or a + c is a number in the range of 2 to 33; 0) diamines of the Jeffamine® ED series, or of the formula (H_Three ): (Where n is a number of 2 to 3) Diamines of Jeffamine (registered trademark) EDR series Can also be used. Formula (I): Of polyalkylene glycol monoglycidyl ethers are known and commercially available Equation (K): From the polyalkylene glycol monoalkyl ether of epichlorohydrin Both are in the presence of a base (e.g. NAOH) at 20C to 100C, preferably 8C. It was obtained by reacting at a temperature of 0 ° C. In a similar manner to the reaction of compound (D) to form compounds (C) and (E) above From the compounds of formulas (L) and (M): With each of the compounds (N): Obtained from. Similarly, the alkyl acrylate of the formula (G) is₁), (H_Two) Or (H_Three )) With the addition of Michael over the diamine of the formula: With a compound (O) of the formula (G) with an alkyl acrylate of the formula (P): Was obtained by Michael addition on the monoamine. The monoamines of the formula (P) are known and are referred to as “Jeffamine® M series” It is commercially available under the trade name. b) mono-polyoxyalkylene-substituted triazine, benzo of formula (I) Triazole and benzophenone derivatives Mono-polyoxyalkylene-substituted triazines, benzotris of the formula (I) There are various preparation methods for azole and benzophenone derivatives. One option is to use the formula (IIIA)₁’), (IIIB₁’), (IIIC₁’), (IVA₁’), (IVB₁ ’), (IVC₁’) Or (VA₁’) ,: Of the formulas (I) to (P) in which 1 mol of With 1 mol of the compound. This corresponds to, for example, the formula (IIIA)₁') With 1 mol of a coloring compound (e.g. In a catalyst (eg, ethyltriphenylphosphonium bromide) in tylene or xylene Dimethylbenzylamine) in the range of about 120 ° C to 150 ° C, preferably Preferably at a temperature of 140 ° C., the polyalkylene glycol monoglycidyl of the formula (I) Reacting with 1 mol of an ether of formula (F91): To obtain a mono-polyoxyalkylene-substituted triazine derivative of You. In another alternative, in a first step, the compound of formula (IIIA)₁′) Is converted to a base Esterified with an α-bromoalkyl ester in the presence to give a compound of formula (F92): (Wherein, alkyl is an alkyl group having 1 to 6, preferably 1 to 2 carbon atoms) The compound is obtained, and in the second step, the ester is converted to a catalyst (for example, diboxide oxide). Chill tin, titanium tetraalkoxide or aluminum trialkoxide) In the presence, at a temperature in the range of about 120 ° C. to 160 ° C., preferably 120 ° C., the formula (K) With 1 mol of a monofunctional polyalkylene glycol monoalkyl ether of Formula (F93):A mono-polyoxyalkylene-substituted triazine derivative was obtained. In yet another option, the above compound of formula (F92) is converted to a Jeffamine® Reaction with a monoamine of the M series (Formula (P)) yields Formula (F94): (Where R₁Is H or CH_ThreeAnd n is in the range of 2-41, preferably 9-41. Where R is C₁-C_FourAlkoxy or C₁-C_FourAlkoxy ethoxy Mono-polyoxyalkylene, especially methoxy or methoxyethoxy) A substituted triazine derivative was obtained. c) polyoxyalkylene crosslinked triazine, benzotria of formula (II) Sol and benzophenone derivatives The starting material is i) Formula (IIIA)₁’), (IVA₁’) And (VA₁′) Is a color-forming compound, Contains phenolic OH groups. Such compounds are known and benzotriazo The rule is described, for example, in U.S. Pat. No. 3,072,585. Formula (IIIA) containing a phenolic OH group₁’), (IVA₁’) Or (VA₁’ ) In a solvent (eg, toluene, xylene or mesitylene) , A catalyst (eg, ethyltriphenylphosphonium bromide or dimethylbenzylamine) Mi In the range of 100C to 160C, especially 120C to 160C in the presence of Is reacted with 1 mol of a diglycidyl ether of the formula (A), (Wherein A is the formula (F95): Or a triazine group of the formula (F96): Or a benzotriazole group of the formula (F97): A benzophenone group of any of the above) A triazine, benzotriazole or benzophenone compound was obtained. Formula (IIIA) containing a phenolic OH group₁’), (IVA₁’) Or (VA₁’ )) In a solvent such as toluene or diethylene glycol dimethyl Ruthenium [diglyme]) in the presence of a catalyst such as pyridine. C. to 100.degree. C., preferably 60.degree. C. to 80.degree. Reaction with 1 mol of kylene glycol bis (chlorocarbonylalkyl) ether And formula (F98):(Wherein A is each of the formulas (F95), (F96) or (F97), Polyoxyalkylene cross-linked, triazine, benzo Triazole and benzophenone derivatives were obtained. Formula (IIIA) containing a phenolic OH group₁’), (IVA₁’) Or (VA₁’ ) In a solvent (eg, diglyme) in a solvent (eg, diglyme)._TwoCO_Three ) At a temperature of about 100 ° C. at the temperature of about 100 ° C. With an α-bromoalkyl ester of formula (F99): (In the above formula, the alkyl has 1 to 6, particularly 1 to 2 carbon atoms;₁₇Is defined above. A is as defined above, and A represents the above structure (F95, F96 or F97, respectively) ) Was obtained. 2 mol of the above-mentioned ester of formula (F99), which is known Tetraalkoxide, dibutyltin oxide, aluminum trialkoxide or Reaction with 1 mol of a polyalkylene glycol of formula (B) in the presence of And subjecting it to a transesterification reaction of formula (F100): Wherein A has the above structure (F95, F96 or F97, respectively) Crosslinked triazine, benzotriazole and benzophenone derivatives Was. 2 mol of the above ester of formula (F99) is converted to a catalyst (eg, lithium amide, Thorium methoxide) in the presence of about 80C to 230C, preferably 110C to In a temperature range of 230 ° C., the formula (H₁), (H_Two) Or (H_Three) Each diami With each of the formulas (F101), (F102) or (F10) 3): (In the above formula, A has the above structure (F95, F96 or F97, respectively) ), Triazine, benzotriazole and benzophenone derivatives I got Formula (IIIA) containing a phenolic OH group₁’), (IVA₁’) Or (VA₁’ ) -Color-forming compound, for example, an alkylene oxide such as butylene oxide; With a lomo alcohol or an alkylene or alkyl group having 2 to 20 carbon atoms Alkyl glycidyl ether and a solvent such as xylene, toluene or In a catalyst (eg, ethyltriphenylphosphonium bromide or diethyl) Benzylamine) in the range of about 120 ° C to 180 ° C. Alkylation in an autoclave, if any, yields formula (F104): (Wherein A is each of triazine, benzotriazole or benzophenone Having the above structure (F95, F96 or F97), wherein Y is as defined above. Is obtained. These compounds (F104) are known, for example, Regarding benzotriazole, reference is made to US Pat. No. 5,147,902. I have. 2 mol of the above compound of the formula (F104) is treated with a catalyst (for example, titanium tetrabutyrate). Titanium oxide such as oxide, aluminum trialkoxide or dibutyltin oxide Traalkoxide) in the presence of about 110 ° C to 230 ° C, preferably 110 ° C to Reacting with 1 mol of the diester of the formula (F) in a temperature range of 180 ° C. By the exchange reaction, the formula (F105): (Wherein A is each of triazine, benzotriazole or benzophenone Shows the above structure (F95, F96 or F97), wherein Y is as defined above. Alkyl has 1-4 carbon atoms, especially 1-2 carbon atoms, x is 2-68 carbon atoms, In the range of 2 to 35). 2 mol of the above compound of formula (F104) is dissolved in a solvent (eg, toluene, xylene Or diglyme) in the presence of a catalyst (eg, pyridine) at about 80 ° C to 120 ° C. C., preferably at a temperature of 50 ° C. to 120 ° C., the polyalkyleneglycol of formula (C) After reacting with 1 mol of rubis (chlorocarbonylalkyl) ether, the compound of the formula (F10 6): (Wherein A is each of triazine, benzotriazole or benzophenone Having the above structure (F95, F96 or F97), and other symbols as defined Is obtained. ii) Formulas (IVB) containing aliphatically linked COOH groups₁’) (Where B₁ Is oxygen); these compounds have the following structure (Formula F107) Having. These compounds are known and are known in the art, for example by hydrolysis of the corresponding esters. Can be prepared by dissolving. 2 mol of this ester is converted to a compound of the formula (H₁), (H_Two) Or (H_ThreeWith 1 mol of diamine Amidation to form a benzotriazole group of the formula: A benzotriazole compound crosslinked with polyoxyalkylene was obtained. 2 mol of the compound of the formula (F107a) is dissolved in a solvent (for example, toluene, xylene or Mesitylene) in a catalyst (eg, ethyltriphenylphosphonium bromide or Methylbenzylamine) in the presence of about 100 ° C to 160 ° C, preferably 120 ° C. Reacted with 1 mol of the diglycidyl ether of the formula (A) in the temperature range from Then, equation (F108): (Where B is the formula (F109):A benzotriazole group) An azole compound was obtained. A compound of the formula (F107a) or (F107b) is converted to a compound of the formula (IIIA)₁’), (IVA₁’ ) Or (VA₁) -Bromo-compounds as described above for the alkylation of Alkyl with alkylene oxide or alkyl glycidyl ether And formula (F110): Was obtained. Esterifying compound (F110) with compounds of formulas (C) and (E) formula: (Where B is the formula (F111): A benzotriazole group) An azole derivative was obtained. The compound of formula (F110) is transesterified with a diester of formula (F) And formula (F112): (Wherein B is a benzotriazole group of the formula (F111)) . iii) Formulas (IVB) containing aliphatically linked OH groups₁′) (Where r = ze B) and (IVC)₁′). This compound is esterified with compound (C) or (E) to give, for example, a compound of the formula: (Where B is the formula (F113) or (F114): A benzotriazole group) A liazole compound was obtained. Hydroxy compounds of the formula (F114) are known and are described, for example, in JP 74-68436. And can be prepared by known methods. The following examples illustrate the invention without limitation. Expression is a non-integer finger Number, but this index corresponds to the average value in the mixture of the compound in question . Thus, the use of a mixture of precursors of varying degrees of polymerization results in a non-integer "m" product. Obtain a product. Example 1Polyethylene glycol α-methyl ω-glycidyl diether 405 12.0 g (0.30 mol) of finely ground sodium hydroxide was added to polyethylene glycol 105.1 g (0.30 mol) of lumonomethyl ether 350 (average molecular weight = 350) ) Was stirred at about 80 ° C. for 3 hours. Meanwhile, sodium hydroxide It was completely dissolved. After cooling to about 25 ° C., epichlorohydrin (FLUKA, 99. 83.2 g (0.90 mol) were added to the brown solution with vigorous stirring. An exothermic reaction was observed and the temperature was kept below 40 ° C. with occasional cooling in an ice bath. After 1 hour, the mixture was heated at 75 ° C. for 2 hours. After cooling to 50 ° C., the solid ( NaCl) was filtered off, pressed down and dried. Remove excess epichlorohydrin and water To remove, the filtrate is distilled at 110 ° C./15 mmHg, then at 110 ° C./0.5 mmHg did. The residue was filtered to remove solid particles. Polyethylene glycol α- Methyl ω-glycidyl diether 405 (average molecular weight = 405.29) 106.2 g (89.3% yield) as a weakly viscous, pale yellow liquid (this glycidyl ester Refer to Example 8 in Table 1 for the structure of tellurium). Polyalkylene glycol α-methyl ω-glycidyl diate shown in Table 1 Was obtained using a similar method. Physical data of these glycidyl ethers Can be referred to from Table 2. Example 11Diethylene glycol α-methyl ω- [3- (4- (2,4-di (2 ′, 4′- Dimethylphenyl) -1,3,5-triazin-6-yl) -3-hydroxyphenyl E Nyloxy) -2-hydroxypropyl] diether 2,4-bis (2 ', 4') in 100 ml of xylene (mixture of isomers, FLUKA) -Dimethylphenyl) -6- (2 ", 4" -dihydroxyphenyl) -1,3, 5-triazine (compound (I) in Table 3, where R_Two= R_Three= R_Five= R₆= CH_Threeso 20.0 g (0.050 mol), diethylene glycol α-methyl ω-glycol Sidyl diether (compound (II) in Table 3, where R₁₆= CH_ThreeAnd m = 2 9.75 g (0.055 mol) and ethyltriphenylphosphonium bromide (F ULKA, 97%) of 1.87 g (0.005 mol) of the mixture was stirred for 120 minutes. Heat at 16 ° C. for 16 hours, during which time the yellow suspension turned into a reddish solution. After cooling The solvent was removed on a rotary evaporator. Crude product in 100 ml of ethyl acetate And a silica gel column (φ = 6 cm; H = 5 cm; 230-400 mesh; Filtered through silica gel 60). After elution with 300 ml of ethyl acetate, the solvent was removed. Removed by rotary evaporator and dried solid at 135 ° C / 0.5mmHg . Diethylene glycol α-methyl ω- [3- (4- (2,4-di (2 ′, 4 ′) -Dimethylphenyl) -1,3,5-triazin-6-yl) -3-hydroxy Phenyloxy) -2-hydroxypropyl] diether (Example 12, Table 3) 27.0 g (93.5% yield) were obtained as an orange resin. According to the above method, the triazine derivatives shown in Examples 13 to 33 in Table 3 were used. Was obtained in a similar manner. The physical data for some of these triazine derivatives in Table 3 are shown in the table below. It is shown in FIG. Example 34 2,4-bis (2 ', 4'-dimethylphenyl) -6- (2 "-hydroxy- 4 "-[(1-ethoxycarbonyl) ethoxy) phenyl) -1,3,5-tria Gin], a mixture of diethylene glycol monoethyl ether and butyltin oxide Is maintained at 120 ° C. for 16 hours, and ethanol is distilled using a Hickmann condenser. Tripped. The mixture is concentrated on a rotary evaporator and the residue is concentrated on silica. Gel column (φ = 6 cm, H = 35 cm, silica gel 60, 230-40 mesh) Placed above. Eluted with ethyl acetate. Strip the solvent (150 ° C / 0. After 1 mm), the compound of the above formula was obtained from the main fraction. Example 35 2,4-bis (2 ', 4'-dimethylphenyl) -6- (2 "-hydroxy- 4 "-[(1-ethoxycarbonyl) ethoxy) phenyl) -1,3,5-tria )], The equimolar amount of the triazine derivative in Table 5 (Compound I) In place of diethylene glycol monoethyl ether of Example 34, Table 5 (Compound II )) Except that an equimolar amount of polyethylene glycol monoalkyl ether is used. According to the method of Example 34, the polyethylene glycol model of Table 5 (Compound III) was used. A triazine derivative having a noalkyl ether group was obtained. Example 46 Instead of diethylene glycol monoethyl ether, the formula: Following the procedure set forth in Example 34 but using an equimolar amount of the monoamine To give a compound of the above formula. Example 47 formula: (Wherein m is an average of 10 and n is an average of 31). Instead of diethylene glycol monoethyl ether, the formula: -(-O-CH_Two-CH_Two−) −; Jeffamine® M series, M-207 Example 34 except that an equimolar amount of the monoamine of 0) is used. The compound of the above formula was obtained according to the method described in (1). Example 48 The reaction was performed under a nitrogen atmosphere. 42.0 g (1.05 mol) of finely ground NaOH (Merck, 99.0%) was Solution of 200 g (0.500 mol) of Tylene glycol 400 (Fluka, Switzerland) At about 25 ° C. with stirring. An exothermic reaction was observed during which time The temperature rose to about 50 ° C. After cooling to about 25 ° C., tetra-n-butyl bromide Monium (TBAB, Fluka, 99%) was added with vigorous stirring. 231.3 g (2.50 mol) of picrohydrin (Fluka, 99.5%) in one shot added. An exothermic reaction is observed and the temperature is reduced to about 30 ° C. to 4 It was kept at 0 ° C. for about 2 hours. After stirring at 25 ° C. for a further 2 hours, the solid was filtered off and epichlorohydrin 20 ml. And washed. Excess epichlorohydrin and water are removed at 80 ° C./50 mm-20 mmHg and finally Evaporated at 0 ° C./0.15 mmHg to remove. The residue is filtered to separate the solids. I have. 238.6 g (92.9% yield) of diglycidyl ether of the above formula was obtained. . analysis: Appearance: pale brown oil¹ H NMR (CDCl_Three, 300 MHZ): The spectrum was consistent with the desired product. Experimental formula: C_23.4H_44.8O_11.7(Molecular weight 513.41) Analysis dataEpoxide content: Calculated value: 3.90mol / kg Obtained value: 3.44 mol / kg Example 49 Using diethylene glycol instead of polyethylene glycol 400, According to the method of Example 48, a diglycidyl ether of the above formula was obtained. analysis: Appearance: colorless oil, boiling point 112 ° C-117 ° C / 0.30 mmHg¹ H NMR (CDCl_Three, 300 MHZ): The spectrum was consistent with the desired product. Experimental formula: C_TenH₁₈O_Five(Molecular weight 218.25) Analysis data Epoxide content: Calculated value: 9.16 mol / kg Observed value: 8.71 mol / kg Example 50 Instead of polyethylene glycol 400, triethylene glycol (FLUKA) Was used to obtain the diglycidyl ether of the above formula according to the method of Example 48. . analysis: Appearance: pale yellow oil¹ H NMR (CDCl_Three, 300 MHZ): The spectrum was consistent with the desired product. Experimental formula: C₁₂H_{twenty two}O₆(Molecular weight 262.30) Analysis data Epoxide content: Calculated value: 7.63 mol / kg Obtained value: 6.05 mol / kg Implementation 51 Instead of polyethylene glycol 400, tetraethylene glycol (FLUKA ) To give the diglycidyl ether of the above formula according to the method of Example 48. Was. analysis: Appearance: brown oil¹ H NMR (CDCl_Three, 300 MHZ): The spectrum was consistent with the desired product. Experimental formula: C₁₄H₂₆O₇(Molecular weight 306.36) Analysis data Epoxide content: Calculated value: 6.53 mol / kg Observed value: 5.25 mol / kg Implementation 52 Use polyethylene glycol 300 instead of polyethylene glycol 400. According to the method of Example 48, a diglycidyl ether of the above formula was obtained. analysis: Appearance: pale orange oil¹ H NMR (CDCl_Three, 300 MHZ): The spectrum was consistent with the desired product. Experimental formula: C_18.8H_35.6O_9.4(Molecular weight 412.09) Analysis data Epoxide content: Calculated value: 4.85mol / kg Obtained value: 4.09 mol / kg Implementation 53 Instead of polyethylene glycol 400, polyethylene glycol 600 (FL The diglycidyl ether of the above formula was prepared according to the method of Example 48 using UKA). I got analysis: Appearance: pale brown oil¹ H NMR (CDCl_Three, 300 MHZ): The spectrum was consistent with the desired product. Experimental formula: C_32.4H_62.8O_16.2(Molecular weight 711.65) Analysis data ★ Table Epoxide content: Calculated value: 2.81 mol / kg Obtained value: 2.44 mol / kg Implementation 54 Instead of polyethylene glycol 400, polyethylene glycol 1000 ( Using the diglycidyl ether of the above formula using FLUKA) according to the method of Example 48. I got analysis: Appearance: pure red waxy resin¹ H NMR (CDCl_Three, 300 MHZ): The spectrum was consistent with the desired product. Experimental formula: C_50.6H_99.2O_25.3(Molecular weight 1112.53) Analysis data Epoxide content: Calculated value: 1.80 mol / kg Observed value: 1.54 mol / kg Example 55 The reaction was performed under a nitrogen atmosphere. 59.5 g (0.500 mol) of thionyl chloride (> 99%, manufactured by Fluka) was Lenglycol bis (carboxymethyl) ether (average MW = 600, Aldrich 120.0 g of toluene (99.5%, manufactured by Merck) in 100 ml and N, N-dimethyl Solution containing 0.8 g (0.011 mol) of tilformamide (99.5%, manufactured by Fluka) The solution was added at about 25 ° C. with stirring. A weak exothermic reaction was observed, during which time The temperature rose to about 30 ° C. The mixture is heated at a temperature between 50 ° C and 60 ° C, while A vigorous release of gas was observed. Heating the mixture at a temperature of about 60 ° C. for about 1 hour And then held at about 80 ° C. for an additional hour until gas evolution ceased. Solvent and excess thionyl chloride at 80 ° C / 15 mmHg, then 75-80 ° C / 0 . It was removed by a rotary evaporator at 1 mmHg. The residue is filtered to remove solid particles, and the polyethylene glycol bis (c Lorocarbonylmethyl) ether 122.5 g (96.5% yield) (average molecular weight) 638) as a pale yellow liquid. analysis: Appearance: pale yellow oil¹ H NMR (CDCl_Three, 300 MHZ): The spectrum was consistent with the desired product. Experimental formula: C_25.2H_46.4O_13.6Cl_Two(Molecular weight 637.95) Analysis data Example 56 Polyethylene glycol bis (carboxymethyl) acrylate having an average MW of 250 The equimolar amount of the terephthalic acid is determined using polyethylene glycol bis (Cal) having an average MW of 600. (Boxymethyl) ether, but the method is as shown in Example 55. And the formula shown in Example 55 having an average MW 287, where m is 2. 6) polyethylene glycol bis (chlorocarbonylmethyl) ether I got Example 57 The reaction was performed under a nitrogen atmosphere. 2,4-diphenyl-6- (2 ', 4'-dihydroxyphenyl) -1,3,3 15.0 g (44.0 mmol) of 5-triazine, diglycidyl ether of Example 53 18.0 g (26.0 mmol; epoxide functionality 45.0 mmol) (containing epoxide Amount: 2.44 mol / kg) and 0.8 g of ethyltriphenylphosphonium bromide (2. 2 mmol) (97%, manufactured by Fluka) in 75 m of xylene (mixture of isomers manufactured by Fluka, ultrapure) The mixture contained in l was heated at a temperature of about 120 ° C for about 20 hours. Yellow suspension It turned into a reddish orange solution. Solvent is removed by rotary evaporator to produce crude The product was subjected to column chromatography (φ = 9.5 cm; H = 25 cm; silica gel 60; 230-400 mesh; eluent: CH_TwoCl_Two/ Methanol (95: 5)) Was. Next, the solvent was removed and the product was dried at 150 ° C./0.1 mmHg for 2 hours. Up Polyethylene glycol bis [3- (4- (2,4-diphenyl-1,3, , 5-Triazin-6-yl) -3-hydroxyphenyloxy) -2-hydro Xypropyl] ether (15.8 g, yield 51.5%) as yellow resin I got it. analysis: Appearance: Hard yellow resin (melting point: 60.3 ° C (DSC))¹H NMR (CDCl_Three, 300MHZ): The spectrum was consistent with the desired product. Experimental formula: C_74.4H_92.8N₆O_20.2(Molecular weight 1394.40)Example 58 Instead of the diglycidyl ether of Example 53, the diglycidyl ether of Example 49 was used. A polyethylene glycol of the above formula was prepared according to the method of Example 57 except that Coalbis [3- (4- (2,4-diphenyl-1,3,5-triazine-6- Yl) -3-hydroxyphenyloxy) -2-hydroxypropyl] ether Was obtained as a yellow, resinous solid with the following analytical data: mp: 111 . 5 ° C (DSC)¹ H NMR (CDCl_Three, 300 MHZ): The spectrum was consistent with the desired product. Experimental formula: C₅₂H₄₈N₆O₉(Molecular weight 901.00) Example 59 Instead of the diglycidyl ether of Example 53, the diglycidyl ether of Example 50 was used. A polyethylene glycol of the above formula was prepared according to the method of Example 57 except that Coalbis [3- (4- (2,4-diphenyl-1,3,5-triazine-6- Yl) -3-hydroxyphenyloxy) -2-hydroxypropyl] ether Was obtained as a hard yellow resin with the following analytical data: Melting point: 104.3 ° C (DSC)¹ H NMR (CDCl_Three, 300 MHZ): The spectrum was consistent with the desired product. Experimental formula: C₅₄H₅₂N₆O_Ten(Molecular weight 945.05) Analysis data: Example 60 Instead of the diglycidyl ether of Example 53, the diglycidyl ether of Example 51 was used. A polyethylene glycol of the above formula was prepared according to the method of Example 57 except that Coalbis [3- (4- (2,4-diphenyl-1,3,5-triazine-6- Yl) -3-hydroxyphenyloxy) -2-hydroxypropyl] ether Was obtained as a yellow resinous solid having the following analytical data: Melting point: 92.0 ° C (DSC)¹ H NMR (CDCl_Three, 300 MHZ): The spectrum was consistent with the desired product. Experimental formula: C₅₆H₅₆N₆O₁₁(Molecular weight 989.10) Analysis data: Implementation 61 Instead of the diglycidyl ether of Example 53, the diglycidyl ether of Example 52 was used. A polyethylene glycol of the above formula was prepared according to the method of Example 57 except that Coalbis [3- (4- (2,4-diphenyl-1,3,5-triazine-6- Yl) -3-hydroxyphenyloxy) -2-hydroxypropyl] ether Was obtained as a hard yellow resin with the following analytical data: Melting point: 84.1 ° C (DSC)¹ H NMR (CDCl_Three, 300 MHZ): The spectrum was consistent with the desired product. Experimental formula: C_60.8H_65.6N₆O_13.4(Molecular weight 1094.83) Analysis data: Implementation 62 Instead of the diglycidyl ether of Example 53, the diglycidyl ether of Example 48 was used. A polyethylene glycol of the above formula was prepared according to the method of Example 57 except that Coalbis [3- (4- (2,4-diphenyl-1,3,5-triazine-6- Yl) -3-hydroxyphenyloxy) -2-hydroxypropyl] ether Was obtained as a hard yellow resin with the following analytical data: Melting point: 74.5 ° C (DSC)¹ H NMR (CDCl_Three, 300 MHZ): The spectrum was consistent with the desired product. Experimental formula: C_65.4H_74.8N₆O_15.7(Molecular weight 1196.16) Analysis data: Implementation 63 Instead of the diglycidyl ether of Example 53, the diglycidyl ether of Example 54 was used. A polyethylene glycol of the above formula was prepared according to the method of Example 57 except that Coalbis [3- (4- (2,4-diphenyl-1,3,5-triazine-6- Yl) -3-hydroxyphenyloxy) -2-hydroxypropyl] ether Was obtained as a yellow resin with the following analytical data: Melting point: 31.0 ° C (DSC)¹ H NMR (CDCl_Three, 300 MHZ): The spectrum was consistent with the desired product. Experimental formula: C_92.6H_129.2N₆O_29.3(Molecular weight 1795.28) Analysis data: Implementation 64 2,4-diphenyl-6- (2 ', 4'-dihydroxyphenyl) -1,3,3 Instead of 5-triazine, 2,4-bis (2 ', 4'-dimethylphenyl) -6 Equimolar amount of-(2 ', 4'-dihydroxyphenyl) -1,3,5-triazine Was replaced with the diglycidyl ether of Example 53, and the jigs described in Table 6 below were used. Following the procedure of Example 57 except that ricidyl ether was used, A polyoxyalkylene-bridged bistriazine derivative was obtained. Physical data for the bistriazine derivatives in Table 6 are shown in Table 7 below.Implementation 72 2,4-diphenyl-6- (2 ', 4'-dihydroxyphenyl) -1,3 Instead of 5-triazine, 2,4-bis (4'-phenyl-p-phenyl) -6 Equimolar amount of-(2 ', 4'-dihydroxyphenyl) -1,3,5-triazine Was replaced with the diglycidyl ether of Example 53, and the jigs described in Table 8 below were used. According to the method of Example 57, but using ricidyl ether, shown in Table 8, A polyoxyalkylene-bridged bistriazine derivative was obtained. Example 80 The reaction was performed under a nitrogen atmosphere. 2,4-dihydroxybenzophenone (99 %, Fluka) 20.0 g (93.0 mmol), diglycidyl ether 27 of Example 48 . 6 g (54.0 mmol; epoxide functional group 95.0 mmol) (epoxide content: 3.44 mol / kg) and 1.7 g (4.7 mmol) of ethyltriphenylphosphonium bromide. l) (97%, Fluka) in 75 ml of xylene (Fluka isomer mixture, ultrapure) M The mixture was heated at a temperature of about 120 ° C. for about 20 hours. After removing the solvent, a brown resin was obtained, which was subjected to column chromatography (φ = 9.5 cm; H = 25 cm; silica gel 60; 230-400 mesh; eluent: C H_TwoCl_Two/ Methanol 95: 5). Next, the solvent is removed and the residue is C./0.1 mmHg for 2 hours. Polyethylene glycol bis [3- (4-benzoyl-3-hydroxyphenyloxy) -2-hydroxypropyl ] 39.0 g (yield 88.7%) of ether was converted to a yellow color having the following analytical data. Obtained as resin: Tg: -21.8 ° C¹ H NMR (CDCl1_Three, 300 MHZ): The spectrum was consistent with the desired product. Experimental formula: C_49.4H_64.8O_17.7(Molecular weight 941.85) Analysis data: Example 81 The diglycidyl ether of Example 49 was used in place of the diglycidyl ether of Example 48. A polyethylene glycol of the above formula was prepared according to the method of Example 80 except that ter was used. Coalbis [3- (4-benzoyl-3-hydroxyphenyloxy) -2-h Droxypropyl] ether was obtained as a yellow resin having the following analytical data. : Tg: 10.0 ° C¹ H NMR (CDCl_Three, 300 MHZ): The spectrum was consistent with the desired product. Experimental formula: C₃₆H₃₈O₁₁(Molecular weight 646.70) Analysis data: Example 82 The diglycidyl ether of Example 50 was used in place of the diglycidyl ether of Example 48. A polyethylene glycol of the above formula was prepared according to the method of Example 80 except that ter was used. Coalbis [3- (4-benzoyl-3-hydroxyphenyloxy) -2-h Droxypropyl] ether was obtained as a yellow resin having the following analytical data. : Tg: -0.2 ° C¹ H NMR (CDCl_Three, 300 MHZ): The spectrum was consistent with the desired product. Experimental formula: C₃₈H₄₂O₁₂(Molecular weight 690.75) Analysis data:Example 83 Instead of the diglycidyl ether of Example 48, the diglycidyl ether of Example 51 was used. A polyethylene glycol of the above formula was prepared according to the method of Example 80 except that ter was used. Coalbis [3- (4-benzoyl-3-hydroxyphenyloxy) -2-h Droxypropyl] ether was obtained as a yellow resin having the following analytical data. : Tg: -4.3 ° C¹ H NMR (CDCl_Three, 300 MHZ): The spectrum was consistent with the desired product. Experimental formula: C_4OH₄₆O₁₃(Molecular weight 734.80) Analysis data: Example 84 The diglycidyl ether of Example 52 was replaced by the diglycidyl ether of Example 52. A polyethylene glycol of the above formula was prepared according to the method of Example 80 except that ter was used. Coalbis [3- (4-benzoyl-3-hydroxyphenyloxy) -2-h Droxypropyl] ether was obtained as an orange resin with the following analytical data : Tg: -16.7 ° C¹ H NMR (CDCl_Three, 300 MHZ): The spectrum was consistent with the desired product. Experimental formula: C_44.8H_55.6O_15.4(Molecular weight 840.53) Analysis data: Example 85 The diglycidyl ether of Example 53 was used in place of the diglycidyl ether of Example 48. A polyethylene glycol of the above formula was prepared according to the method of Example 80 except that ter was used. Coalbis [3- (4-benzoyl-3-hydroxyphenyloxy) -2-h Droxypropyl) ether as a yellow resin having the following analytical data: Was: Tg: -30.2 ° C¹ H NMR (CDCl_Three, 300 MHZ): The spectrum was consistent with the desired product. Experimental formula: C_58.4H_82.8O_22.2(Molecular weight 1140.09) Analysis data: Example 86 Instead of the diglycidyl ether of Example 48, the diglycidyl ether of Example 54 A polyethylene glycol of the above formula was prepared according to the method of Example 80 except that ter was used. Coalbis [3- (4-benzoyl-3-hydroxyphenyloxy) -2-h [Droxypropyl] ether was obtained. Example 87 The reaction was performed under a nitrogen atmosphere. 2- (2 ', 4'-dihydroxyphenyl) -1,2,3-benzo (2H) to Liazole, diglycidyl ether of Example 49 and ethyltriphenyl bromide Heating the mixture comprising suphonium in xylene at a temperature of about 120 ° C. for about 20 hours; Was. The solvent was removed on a rotary evaporator and the crude product was purified by column chromatography. Fee (φ = 9.5 cm; H = 25 cm; silica gel 60; 230-400 mesh; Eluent: CH_TwoCl_Two/ Methanol 95: 5). Next, the solvent is removed and the raw The product was dried. The compound of the above formula was obtained. Practice 88 The diglycidyl ether of Example 51 was used in place of the diglycidyl ether of Example 49. Following the procedure of Example 87 except that an equimolar amount of A xyalkylene-bridged bisbenzotriazole compound was obtained. Example 89 The diglycidyl ether of Example 48 was used in place of the diglycidyl ether of Example 49. Following the procedure of Example 87 except that an equimolar amount of A xyalkylene-bridged bisbenzotriazole compound was obtained. Example 90: Polytetrahydrofuran α, ω-diglycidyl ether 361 The reaction was performed under a nitrogen atmosphere. Polytetrahydrofuran 250 (Terathan® 250) (average molecular weight = 250) (A1drich) 125.0 g (0.50 mol), tetra-n-butylanbromide 1.0 g (0.003 mol) of monium (FLUKA, 99%) and epichlorohydrin (FLUKA, 99.5%) To a stirred solution of 231.3 g (2.5 mol), pulverized hydroxide was added. 48.0 g (1.20 mol) of sodium (FLUKA, 98%) was added in 1 part over 15 minutes Was added. An exothermic reaction is observed and the temperature is reduced to 30-40 with optional cooling. C. was maintained. After stirring at 25 ° C for an additional 2 hours, the solids are collected by filtration, held down and dried did. The filtrate is filtered at 70 ° C./15 mm to remove excess epichlorohydrin and water. Hg then evaporated at 80 ° C./0.7 mm Hg (rotary evaporator). Po Litetrahydrofuran α, ω-diglycidyl ether 361 (molecular weight 360.8 9) 155.7 g (86.1% yield) was obtained as a pale yellow liquid. analysis: Appearance: pale yellow oil¹ H NMR (CDCl_Three, 300 MHZ): The spectrum was consistent with the desired product. Experimental formula: C_18.8H_35.6O_6.2(Molecular weight 360.89) Analysis data Epoxide content: Calculated value: 5.54 mol / kg Obtained value: 4.59 mol / kg Implementation 91 Instead of polytetrahydrofuran 250, polytetrahydrofuran 650 (Te Using rathan® 650, a product of Aldrich, Dupont) (average molecular weight 650) Other than that, according to the method of Example 90, polytetrahydrofuran α having the above structure Ω-diglycidyl ether 765 (average molecular weight 764.69). analysis: Appearance: pale yellow oil¹ H NMR (CDCl_Three, 300 MHZ): The spectrum was consistent with the desired product. Experimental formula: C_41.2H_80.4O_11.8(Molecular weight 764.69) Analysis data Epoxide content: Calculated value: 2.62 mol / kg Obtained value: 2.19 mol / kg Implementation 92 Instead of polytetrahydrofuran (m = 3.2), polytetrahydrofuran ( Here, m = 13.6), but according to the method of Example 90, A diglycidyl ether of the above formula was obtained. analysis:¹ H NMR (CDCl_Three, 300 MHZ): The spectrum was consistent with the desired product. Experimental formula: C_60.4H_{118.1 \ 8}O_16.6(Molecular weight 1110.80) Example 93 Instead of the diglycidyl ether of Example 53, Examples 90 and 91 And using an equimolar amount of each diglycidyl ether of Example 92. Following the procedures of Examples 57 and 64 and 72, the polyoxyalkylene- A crosslinked bistriazine derivative was obtained. Compound No. 97 (C_68.8H_81.6N₆O_10.2; 155.85 g / mol) is 337 nm (Ε = 43600) and 291 nm (ε-86300) with UV maxima (CHCl_Three ). Compound No. 98 (C_91.2H_126.4N₆O_15.81559.65 g / mol) UV maxima (AcOE) at m (ε = 49200) and 291 nm (ε = 96640). It is a transparent resin having t). Example 103 The reaction was performed under a nitrogen atmosphere. 4.4 g (55.0 mmol) of pyridine (99.8%, Fluka) was added to 2,4-bis (2 ', 4'-dimethylphenyl) -6- (2', 4'-dihydroxyphenyl ) -1,3,5-Triazine 19.9 g (50.0 mmol) Dimethylether (99.5% diglyme, Fluka) in 100 ml of solution Added at a temperature of ° C. This pale red solution was treated with the polyethylene glycol 19.1 g (30) of di (chlorocarbonylmethyl) ether (average molecular weight 638) . 0 mmol) was added dropwise with stirring. The solution turns pale yellow And a solid precipitated. The mixture was stirred and heated at a temperature of about 70 ° C. for 14 hours. After cooling, the solids are collected by filtration. The product is purified by column chromatography (silica gel 60; 230-400 mesh). = 7 cm; H = 32 cm; eluent: toluene / methanol 9: 1). After removing the solvent and drying at 80 ° C./0.1 mmHg for 2 hours, the main fraction was treated as described above. Polyethylene glycol bis [(4- (2,4-bis (2 ', 4'-dimethyl) Ruphenyl) -1,3,5-triazin-6-yl) -3-hydroxyphenyl [Oxycarbonylmethyl] ether 22.3 g (yield 65.6%) Obtained as an orange-brown resin with precipitation data: Softening point: -20.9 ° C (DSC) 1H NMR (CDCl_Three, 300MHZ): spectrum was consistent with the desired product. Experimental formula: C_75.2H_90.4N₆O_17.6(Molecular weight 1359.98) Analysis data Polyethylene glycol bis (chlorocarbonylmethyl) having an average molecular weight of 638 Instead of ether, polyethylene glycol having an average molecular weight of 250 as in Example 56 was used. Example 1 Except for using recall bis (chlorocarbonylmethyl) ether 03, wherein the polyoxyalkylene of the above formula (where m = 2.63) is used. A ren-bridged bistriazine derivative was obtained. Example 104 2,4-bis (2 ', 4'-dimethylphenyl) -6- (2', 4'-dihydrido Roxyphenyl) -1,3,5-triazine instead of 2,4-bis (phenyl) ) -6- (2 ', 4'-Dihydroxyphenyl) -1,3,5-triazine Except for using the amount of monolith, the above formula (where m = 10.6 and 2.63 respectively) A riadin derivative was obtained. Example 105 The reaction was performed under a nitrogen atmosphere. 3- (3 '-(2 "H-benzotriazol-2" -yl) -4'-hydroxy (5'-tert-butylphenyl) propionic acid, diglycidyl ester of Example 49 A mixture comprising xylene and ethyltriphenylphosphonium bromide in xylene, Heated at a temperature of about 120 ° C. for about 20 hours. Solvent is removed by rotary evaporator And the crude product was subjected to column chromatography (φ = 9.5 cm; H = 25 cm; silica). Gel 60; 230-400 mesh; eluent: CH_TwoCl_Two/ Methanol (95: 5)). Next, the solvent was removed, and the product was treated at 150 ° C./0.1 mmHg for 2 hours. Dried. A polyoxyalkylene-bridged bis-1,2,3-triazo compound of the above formula Compound was obtained. Example 106:Triethylene glycol α, ω-bis [3- (2 ′-(3 ″-(2 H-benzotriazol-2-yl) -4 "-hydroxy-5" -tert-butyl Phenyl) ethylcarbonyloxy) -2-hydroxypropyl] ether The reaction was performed under a nitrogen atmosphere. 3- (3 '-(2 "H-benzotriazol-2" -yl) -4'-hydroxy 33.9 g (0.100 mol) of (cy-5'-tert-butylphenyl) propionic acid, Triethylene glycol α, ω-diglycidyl ether (Example 50) 15.1 g (0.058 mol; epoxide functional group 0.091 mol) and ethyl bromide 2.9 g (0.008 mol) of nylphosphonium (FLUKA, 97%) in xylene (different The mixture of the active substance mixture (FLUKA) in 50 ml was stirred at a temperature of 140 ° C. for 24 hours. While heating. After cooling, the solvent was removed by evaporation (rotary evaporator -). The crude product, a viscous residue, is purified by column chromatography (500 g Ricagel 60; 230-400 mesh; φ = 6 cm; H = 50 cm; Chill). After removing the solvent and drying, 9.9 g of unreacted reactant was added to the first Obtained as eluted compound. In the second eluted fraction, triethylene glycol α, ω-bis [3- (2 ′-( 3 "-(2H-benzotriazol-2-yl) -4" -hydroxy-5 "-te rt-butylphenyl) ethylcarbonyloxy) -2-hydroxypropyl] d 7.0 g were obtained as a yellow opaque resin having the following analytical data: Appearance: opaque yellow resin Tg = 18.9 ° C (DSC)₁ H NMR (CDCl_Three, 300 MHZ): The spectrum was consistent with the desired product. Experimental formula: C₅₀H₆₄N₆O₁₂ Molecular weight: 941.10 Instead of the above diglycidyl ether, the diglycidyl ethers of Examples 52, 48 and 53 According to the procedure of Example 106 except that the zyl ether is used, A polyoxyalkylene-bridged bistriazole derivative was obtained. Example 110 3- (3 '-(2 "H-benzotriazol-2" -yl) -4'-hydroxy 3- (3 '-(5 ") instead of c-5'-tert-butylphenyl) propionic acid -Chloro-2 "H-benzotriazol-2" -yl) -4'-hydroxy-5 Example 105 except that '-tert-butylphenyl) propionic acid was used. According to the law, the formula: Was obtained. Example 112 Except using the diglycidyl ether of Example 51 or 52 or 48 or 53 In accordance with the method of Example 110, the compounds shown in Table 11 were obtained. Example 116 The reaction was performed under a nitrogen atmosphere. Pyridine (99.8%, Fluka) was converted to 6-tert-butyl-4- (2'-hydroxy). Ciethoxy) -2- (5 "-methyl-2" H-benzotriazol-2 "-yl ) Phenol is converted to diethylene glycol dimethyl ether (99.5%, Fluka) The solution contained therein was added at a temperature of about 54 ° C. To this solution was added the polyethylene of Example 55. Lenglycol bis (chlorocarbonylmethyl) ether (average molecular weight 638) Was added dropwise with stirring. Stir the mixture at a temperature of about 70 ° C. for 14 hours For a while. After cooling, the solid was collected by filtration and the product was purified by column chromatography (silica gel). Ricagel 60; 230-400 mesh; φ = 7 cm; H = 32 cm; Ene / methanol (9: 1)). Remove solvent and at 80 ° C / 0.1mmHg After drying for 2 hours, the compound of the above formula was obtained from the main fraction. Polyethylene glycol bis (chlorocarbonylmethyl) having an average molecular weight of 638 Having an average molecular weight of 250 as in Example 56 instead of tyl) ether Use polyethylene glycol bis (chlorocarbonylmethyl) ether In addition, according to the method of Example 116, the above formula (where m = 2.63) is used. A rooxyalkylene-bridged bistriazole derivative was obtained. Example 117a:2,4-bis (2 ′, 4′-dimethylphenyl) -6- (2 ′ -Hydroxy-4 '-(1 "-(ethoxycarbonyl) ethoxy) phenyl)- 1,3,5-triazine 2,4-bis (2 ', 4'-dimethylphenyl) -6- (2', 4'-dihydrido Roxyphenyl) -1,3,5-triazine 37.9 g (0.100 mol) and 14.5 g (0.105 mol) of potassium carbonate (Fluka, 99.0%) was added to N, N-diamine. To a mixture containing methylformamide (DMF, Fluka, 99.5%) in 250 ml, 19.0 g (0.105 mol) of ethyl 2-bromopropionate (F1uka, 98%) ) Was added dropwise at 80 ° C. with stirring. Holding the mixture at 80 ° C. for 1 hour, Next, the mixture was poured into 4 liters of cold water and extracted with 2 liters of ethyl acetate. Filter the organic phase Wash with 2 × 500 ml of water and dry (MgSO 4)_Four)did. The solvent is removed and 60 C./60 mmHg / 24 hours and dried in 2,4-bis (2 ', 4'-dimethylphene). Nil) -6- (2'-hydroxy-4 '-(1 "-(ethoxycarbonyl) eth 39.0 g of (xy) phenyl) -1,3,5-triazine were dissolved in C. as pale yellow crystals. Example 117b 2,4-bis (2 ', 4'-dimethylphenyl) -6- (2 "-hydroxy- 4 "-(1"-(ethoxycarbonyl) ethoxy) phenyl) -1,3,5-to 49.7 g (0.100 mol) of riadin (compound from Example 117a), tetra 9.7 g (50 mmol) of ethylene glycol and 0.65 g (3 mmol) of butyltin oxide In an inert gas (N 2) in a reactor equipped with a Claisen condenser._TwoStir under) Heat to 150 ° C. with stirring. 50 ml of toluene was added dropwise over 2 hours. After that, the reaction mixture was kept at 150 ° C. for another 5 hours and 30 minutes. Toluene An additional 100 ml was added, the reaction mixture was cooled, concentrated on a rotary evaporator, The residue was subjected to a silica gel column (φ = 7 cm, H-50 cm, silica gel 60, 230-4). 00 mesh). Elution was performed with petroleum ether / ethyl acetate (9: 1) Was carried out. The solvent is stripped off and the residue is dried (50 ° C./60.1 mm After 2 h (Hg / 24 h), 22.6 g of the title compound were obtained; mp 68-72 ° C. Example 118 Instead of tetraethylene glycol, polyethylene glycol shown in Table 12 The procedure of Example 117 is repeated except that an equimolar amount of The obtained bistriazine derivative was obtained. Example 123 The reaction was performed under a nitrogen atmosphere. Pyridine (99.8%, Fluka) was converted to 4- [3'-tert-butyl-4'-hydro Xy-5 '-(2 "H-benzotriazol-2" -yl) phenyl] butano Diethylene glycol dimethyl ether (diglyme 99.5%, Fluka) The solution was added at a temperature of about 54 ° C. Next, a polyether having an average molecular weight of 287 Tylene glycol bis (chlorocarbonylmethyl) ether (Example 56) It was added dropwise with stirring. The mixture is stirred and heated at a temperature of about 70 ° C for 14 hours. Heated. After cooling, the solid was filtered off and the product was purified by column chromatography (silica). Gel 60; 230-400 mesh; φ = 7 cm; H = 32 cm; eluent: toluene / Methanol (9: 1)). After removing the solvent and drying, the main fraction To obtain a bistriazole compound. Example 124 Polyethylene glycol bis (chlorocarbonylmethyl) having an average molecular weight of 638 Following the procedure of Example 123 except using an ether (Example 55) A bistriazole compound of the formula was obtained. Example 125 formula: Of a triazine derivative of the formula 1 mol of diamine (Jeffamine (registered trademark) EDR series) and lithium as a catalyst The reaction is carried out in the presence of -A crosslinked bistriazine compound was obtained. A diamine of the above formula (where m = 3) (Jeffamine® EDR series) In the same manner, using the equation (3) where m = 3. A strazine compound was obtained. Example 126 formula: Or similar diamines, where m = 33.2 Except that the above formula (wherein each of m = 5.6 or 33.2)). Compound was obtained. Example 127 According to the method of Example 125, except using the diamines shown in Table 13, (Where the symbols a), b) and c) have the values shown in Table 13). A lioxyalkylene-bridged bistriazine compound was obtained. Example 131 formula:(From the corresponding 2,4-dihydroxytriazine derivative, reacted with butylene oxide 2 mol of the triazine derivative of the formula (Ethyl acrylate and formula: 1 mol of diester (from diamine) in the presence of butyltin oxide as catalyst To obtain a polyoxyalkylene-bridged bistriazine compound of the above formula . Example 132 Instead of the diesters shown herein, where m = 2, analogous Example 131 except that an equimolar amount of the diester (where m = 3) is used According to the method of the above, a compound of the above formula was obtained. Example 133 Instead of the diesters shown herein, the formula: According to the method of Example 131, except that an equimolar amount of the diester of A polyoxyalkylene-bridged bistriazine derivative of the formula was obtained. Equimolar amounts of similar diesters, where m = 5.6 or m = 33.2 , Except that m is equal to 5.6 in accordance with the method described above. Or m = 33.2). Example 134 formula:2 mol of the benzotriazole derivative of_TwoNL_Two-N H_Two1 mol, in the presence of lithium amide as a catalyst, and A polyoxyalkylene-bridged bistriazole compound of the above formula was obtained. Example 143: (Application Example) Two-Layer-Stabilization of Metal Coating Material New polyoxyalkylene substituents and crosslinked triazines, benzotri Azole and benzophenone derivatives in 20-50 g of Solvesso® Dissolved and tested with a clear coating of the following components: 1) Acrylic resin manufactured by Hoechst AG; 65% soluble in xylene / butanol 26: 9 liquid 2) Acrylic resin manufactured by Hoechst AG; Solvesso (registered trademark) 100^Four)75% of solution 3) Melamine resin manufactured by Hoechst AG; 55% solution in isobutanol 4) Aromatic hydrocarbon mixture, boiling point range: 182 to 203 ° C (Solvesso (registered trademark) ) 150) or 161-178 ° C (Solvesso® 100); (Manufacturer: E sso) 5) Aliphatic hydrocarbon mixture, boiling range 145 to 200 ° C; (Manufacturer: Shell) 6) 1% in Solvesso® 150; (Manufacturer: Bayer AG) 15% of the new compound, based on the solids content of the coating material, was added to the clear coating. New In addition to the compound, co-stabilizer A (formula: Mixture of 80% by weight of the compound of formula (1) and 20% by weight of the monoester) 0.7% or 1% Were added to several additional samples; the amounts were in each case based on the solids content of the coating material. Based on A transparent coating prepared similarly but without the new compound was used for comparison. Used for The clear paint is diluted and made up for spraying with Solvesso® 100 Sprayed aluminum panels (coil coat, filler, silver-metal primer) It is applied by fog and baked at 130 ° C for 30 minutes. A light coating was obtained. Next, the sample was subjected to a UVCON (registered trademark) weather tester (Atlas; UVB-313 During the UV irradiation cycle at 70 ° C for 8 hours and condensation at 50 ° C for 4 hours. Test. The surface gloss (DIN 67530 20 ° gloss) of the samples was measured at regular intervals. The results are shown in Tables 15 to 18 below. As is clear from the results of Tables 15 to 18, the sample containing the new compound Weather stability (gloss retention, cracking) Resistance).

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ｃ０９Ｄ 7/12 Ｃ０９Ｄ 7/12 ＺＣ０９Ｋ 15/08 Ｃ０９Ｋ 15/08 15/30 15/30 // Ｃ０８Ｇ 65/02 Ｃ０８Ｇ 65/02 Ｃ０９Ｄ 11/02 Ｃ０９Ｄ 11/02 (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者アイヨー，パスカルスイス国ツェーハー―1772 グロリエニエルレ―レ―ブワ（番地なし)──────────────────────────────────────────────────続き Continued on the front page (51) Int.Cl. ⁷ Identification code FI Theme coat ゛ (Reference) C09D 7/12 C09D 7/12 Z C09K 15/08 C09K 15/08 15/30 15/30 // C08G 65 / 02 C08G 65/02 C09D 11/02 C09D 11/02 (81) Designated country EP (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE), OA (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG), AP (GH, KE, LS, MW, SD) , SZ, UG, ZW), EA (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM), AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, GH, HU, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR , LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZW (72) Inventor Aiyo, Pascal, Switzerland Zehar 1772 Glorie Nierle-Lebwe (no address)

Claims

[Claims] 1. Formula (I) or (II): (Where A₁Is, independently in each case, formula (IIIA), (IIIB) or (IIIC): Or a group of formula (IVA), (IVB) or (IVC):Or a group of formula (VA): Is the basis of B₁Is a bridge member -O- or -NH-, L₁Is the formula (VI): (Where D₁Is hydrogen or Structural formula Any of or R₁₆Is a polyoxyalkylene group); or Formula (VII): (Where D_TwoIs-(CH_Two)_u-COR₁₃Or R₁₆Is a polyoxyalkylene) Is a ren group; or Formula (VIII): (Where D_ThreeIs-(CH_Two)_u-COR₁₃Or R₁₆Polyoxyalkylene) A group; or Formula (IX): (Where D_FourIs hydrogen or R₁₆Is a polyoxyalkylene group; Is Formula (X): (Where D_FiveIs -NH_Two, -NH- (CH_Two)_Two-COO-R₁₄Or -OR₁₆In A) a polyoxyalkylene group; or Formula (XI): (Where D_FiveIs a polyoxyalkylene group of the formula (X)); Or Formula (XII): (Where D₆Is -NH-CO-R₁₅, -OR₁₆, OH or H) Is a xyalkylene group; or Formula (XIII): (Where D₇Is -OR₁₆, -NH-CO-R₁₅Or -OCH_TwoCH_TwoOR₁₆In A) a polyoxyalkylene group; L_TwoIs the formula (XIV): Is a polyoxyalkylene bridge member of Formula (XV): Is a polyoxyalkylene bridge member of Formula (XVI): Is a polyoxyalkylene bridge member of Formula (XVII): Is a polyoxyalkylene bridge member of Formula (XVIII): Is a polyoxyalkylene bridge member of Formula (XIX): Is a polyoxyalkylene bridge member of Formula (XX): Is a polyoxyalkylene bridge member of Formula (XXI): (Where a + c = 2.5 and b = 8.5-40.5, or a + c = 2-33 and b = 0) is a polyoxyalkylene bridge member; R₁, R_Two, R_Three, R_Four, R_FiveAnd R₆Are, independently of one another, hydrogen, C₁-C₁₈Al Kill, C_Three-C₆Alkenyl, halogen, C₁-C₁₈Akoxy, aryl, C₁-C₁₈Alkoxyaryl, aryl-C₁-C_FourAlkyl, CN, C₁-C₁₈ Alkyl-S (O)_tOr aryl-S (O)_tIs; R₇Is hydrogen, halogen, C₁-C_FourAlkyl, C₁-C₈Alkoxy, C_Three-C₆ Alkenoxy, C₁-C₁₈Alkyl-S (O)_tOr aryl-S (O)_tIs; R₈Is hydrogen, C₁-C₁₂Alkyl, aryl-C₁-C_FourAlkyl or C_Five-C₁ _Two Cycloalkyl; R₉Is hydrogen, halogen, C₁-C₁₈Alkoxy, C_Three-C₆Alkenoxy, also Is aryl-S (O)_tIs; R_TenIs hydrogen or OH; R₁₁Is hydrogen, C₁-C₁₂Alkyl, aryl-C₁-C_FourAlkyl or C_Three-C₆ Alkenyl; R₁₂Is hydrogen or C₁-C₁₆Alkyl; R₁₃Is halogen or -OR₁₄Is; R₁₄Is hydrogen, C₁-C₈Alkyl, C_Three-C₆Alkenyl, aryl or aryl Le-C₁-C_FourAlkyl; R₁₅Is hydrogen, C₁-C₁₂Alkyl or aryl; R₁₆Is C₁-C₁₈Alkyl, C_Five-C₁₂Cycloalkyl, C_Three-C₆Alkenyl , C₁-C₁₂Alkylaryl or aryl-C₁-C_FourAlkyl; R₁₇Is hydrogen or C₁-C_FourAlkyl; R₁₈Is hydrogen, C₁-C₁₈Alkyl, C_Three-C₆Alkenyl, C₁-C₁₈Alkoki Si, halogen or aryl-C₁-C_FourAlkyl; R₁₉And R₂₀Are, independently of one another, hydrogen, C₁-C₁₈Alkyl, C_Three-C₆Al Kenil, C₁-C₁₈Alkoxy or halogen; R_{twenty one}Is hydrogen, C₁-C_FourAlkyl or CN; Y is unsubstituted or substituted C_Two-C₂₀Alkylene; k is zero or a number from 1 to 16; m is a number from 2 to 60; n is a number from 2 to 6; p is a number from 2 to 12; q is a number from 1 to 6; r is zero or one; t is zero, one or two; and u is a number from 1 to 4). 2. R₁, R_Three, R_FourAnd R₆But independently of one another, hydrogen, C₁-C₁₈Alkyl, also Is phenyl or C₁-C₁₈Axoxyphenyl; R_TwoAnd R_FiveBut independently of one another, hydrogen, C₁-C₁₈Alkyl, halogen, C₁− C₁₈Alkoxy or phenyl; R₇Is hydrogen, halogen, C₁-C_FourAlkyl, C₁-C₁₈Alkoxy or phenyl Le-S (O)_tIs; R₈Is hydrogen, C₁-C₈Alkyl or phenyl-C₁-C_ThreeAlkyl; R₉Is hydrogen, halogen, C₁-C₁₈Alkoxy or phenyl-S (O)_tIs ; R_TenIs hydrogen or OH; R₁₁Is hydrogen, C₁-C₈Alkyl, phenyl-C₁-C_ThreeWith alkyl or allyl Yes; R₁₂But C₁-C_TenAlkyl; R₁₃Is halogen or -OR₁₄Is; R₁₄Is hydrogen, C₁-C_FourAlkyl, allyl or phenyl; R₁₅Is hydrogen, C₁-C₇Alkyl or phenyl; R₁₆But C₁-C₁₂Alkyl, cyclohexyl, allyl, C₁-C₉Alkyl Phenyl or phenyl-C₁-C_FourAlkyl; R₁₇Is hydrogen or C₁-C_TwoAlkyl; R₁₈Is hydrogen, C₁-C₆Alkyl, allyl or chloro; R₁₉And R₂₀But independently of one another, hydrogen, C₁-C₁₈Alkyl, C₁-C₁₈Al Xy or halogen; R_{twenty one}Is hydrogen or methyl; Y is unsubstituted or substituted C_Two-C₁₂Alkylene; m is a number from 2 to 50; n is a number from 2 to 4; p is a number from 2 to 12; q is a number from 1 to 6; k is zero or a number from 1 to 6; t is zero, one or two; u is a number from 1 to 3; and 2. The compound according to claim 1, wherein the remaining symbols are as defined in claim 1. 3. R₁, R_Three, R_FourAnd R₆Are, independently of one another, hydrogen or methyl; R_TwoAnd R_FiveAre independently of one another hydrogen, methyl, chloro, methoxy or phenyl Is; R₇Is hydrogen, chloro, methyl, methoxy or phenyl-S (O)_tIs; R₈Is hydrogen, C₁-C_FourAlkyl or phenyl-C₁-C_ThreeAlkyl; R₉Is hydrogen, chloro, methoxy or phenyl-S (O)_tIs; R_TenIs hydrogen; R₁₁Is hydrogen, C₁-C₈Alkyl or phenyl-C₁-C_ThreeAlkyl; R₁₂But C₁-C_TenAlkyl; R₁₃Is chloro or -OR₁₄Is; R₁₄Is hydrogen, methyl, ethyl, allyl or phenyl; R₁₅Is hydrogen, C₁-C_FiveAlkyl or phenyl; R₁₆But C₁-C₈Alkyl, cyclohexyl, allyl, C₁-C₉Alkylfe Nil or phenyl-C₁-C_FourAlkyl; R₁₇Is hydrogen or C₁-C_TwoAlkyl; R₁₈Is hydrogen; R₁₉And R₂₀Are independently of each other hydrogen, methyl, methoxy or chloro ; m is a number from 2 to 23; n is a number of 2 or 3; p is a number of 2 or 3; and 3. The compound according to claim 2, wherein the remaining symbols are as defined in claim 2. 4. L₁Is a group of formula (VI), (XII) or (XIII);_TwoIs the formula ( XIV), (XV), (XVII), (XVIII) or (XXT). Compound. 5. B₁Is —O— or —NH—; D₁Is R₁₆Has the meaning of D₆Has the meaning of H; D₇Is -OR₁₆Has the meaning of L₁Is a polyoxyalkylene group of formula (VI), (XII) or (XTII) ; L_TwoIs a polyoxygen of one of the formulas (XIV), (XV), (XVII), (XVIII) or (XXI) Be a alkylene bridge member; R₁, R_Three, R_FourAnd R₆Independently of one another, hydrogen or C₁-C_FourAlkyl ; R_TwoAnd R_FiveBut independently of one another, hydrogen, C₁-C_FourAlkyl or phenyl ; R₇Is hydrogen, chloro, methyl or methoxy; R₈Is hydrogen or C₁-C_FourAlkyl; R₉, R_TenAnd R₁₁Is hydrogen; R₁₂Is hydrogen or methyl; R₁₆But C₁-C_FourAlkyl; R₁₇Is hydrogen or methyl; R₁₈, R₁₉And R₂₀And R_{twenty one}Is hydrogen; Y is C_Three-C₆Alkylene; k is zero or one; m is a number from 2 to 23; n is 2 or 3; p has 2; q is 2-4; r is zero or one; and 2. The compound according to claim 1, wherein u is 1-3. 6. Formula (IIIA₁), (IIIB₁), (IIIC₁), (IVA₁), (IVB₁), (IVC₁), (VA₁), ( IIIA_Two), (IIIB_Two), (IIIC_Two), (IVA_Two), (IVB_Two), (IVC_Two) Or (VA_Two): (Wherein the symbol has the same meaning as in claim 1). Compound. 7. i) organic materials susceptible to damage by light, oxygen and / or heat; and ii) stable A formulation comprising the compound of claim 1 as an agent. 8. 2. The formulation according to claim 1, wherein the organic material comprises an organic polymer or a photographic material. . 9. As a photographic material, with or without a surface layer and an intermediate layer on a support With blue-sensitive, green-sensitive and / or red-sensitive silver halide emulsion layers In this system, at least one compound of the formula (I) or (II) of claim 1 is used. At least one silver halide emulsion layer, surface layer and / or intermediate layer 9. The formulation of claim 8, which is present. 10. The organic material is present in an amount of 0.1-5.0% by weight, based on the weight of these layers A photographic material comprising a compound of formula (I) and / or (II) in a surface layer and an intermediate layer, or The formulation of claim 7, which is part of a photographic material. 11. As organic material, thermoplastic organic material, binder for coating, or photographic material The formulation of claim 7, comprising: 12. 2. The compound of formula (I) and / or (II) according to claim 1, based on the material to be stabilized. A formulation according to claim 7, comprising 0.1 to 10% by weight of the product. 13. Solvents, pigments, dyes, plasticizers, antioxidants, stabilizers, thixotropic agents, Mono-auxiliaries, further light stabilizers, metal passivators, phosphites and phosphonites. The formulation of claim 7, comprising a further component selected from the group consisting of: 14． As organic materials, binders for coatings, and as further components, steric hindrance Amines, 2-hydroxyphenyltriazines, 2-hydroxyphenylben Addition from the class of zotriazoles and / or 2-hydroxybenzophenones The formulation of claim 11, comprising an additive. 15. Use of the formulation of claim 14 as a surface coating. 16. Organic materials are polyester, thermo-crosslinkable acrylic resin, thermoplastic acrylic resin It is a fat, polyamide, MF resin or UF resin, or polyurethane. 7. The formulation according to 7. 17． To stabilize organic materials against damage by light, oxygen and / or heat A method, wherein at least one compound of formula (I) and / or (II) according to claim 1 Is added or applied to the material. 18. To stabilize organic materials against damage by light, oxygen and / or heat Use of a compound of formula (I) and / or (II) according to claim 1. 19. Formula (A): Where u is the number 3-4 and m is a number in the range 2-60. Diglycidyl ether.