JP2000513387A - コンディショニングシャンプー組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 (ａ)約０.０５〜約５０重量％の多親水性アニオン性界面活性剤と、(ｂ)カチオン性界面活性剤、カチオン性ポリマーおよびそれらの混合物からなる群から選択した約０.０５〜約２０重量％のカチオン性コンディショニング剤と、(ｃ)約０.２〜約１０重量％のベタイン・コンディショニング剤と、(ｄ)水性キャリアと、を含むコンディショニングシャンプー組成物が開示されている。

Description

【発明の詳細な説明】 コンディショニングシャンプー組成物 技術分野 この発明は、髪を洗浄し、かつ、整えるためのコンディショニングシャンプー 組成物に関する。 発明の背景 ヒトの髪は、周辺環境との接触および頭皮から分泌される皮脂により汚れるも のである。髪が汚れるときたない感じになり、外観もみっともないものになる。 そのために、髪を頻繁、かつ、規則的にシャンプーする必要がある。 髪をシャンプーすると、汚れや皮脂が除去され、髪はきれいになる。しかし、 シャンプーすると、髪は濡れて・もつれて、一般には、扱いにくい状態になって いる。乾くと、髪が本来持っている油や他のコンディショニング成分や湿潤成分 が除去されるために、髪は乾いた・もじゃもじゃの・艶のない、もしくは縮れた 状態になっている。さらに、乾燥すると髪の帯電レベルが上がり、これが櫛を入 れる妨げになったり、髪を普通「風になびく髪」と呼ばれる状態にする結果にな る。 このようなシャンプー後の問題を解決するために、種々の方法が提案されてき た。これらの方法は、シャンプー後に「そのままに残しておく」製品や「洗い流 す」製品などのヘア・コンディショナを塗布するものから、一つの製品で髪の洗 浄とコンディショニングの両方を試みるヘア・コンディショニング・シャンプー までに及んでいる。 洗浄シャンプー基材において、ヘア・コンディショニングの効果を与えるため に、多種多様なコンディショニング活性物質が提案されている。カチオン性コン ディショニング物質は、髪が乾いた時に、それが持っている全体的なコンディシ ョニング効果と帯電防止性によりコンディショニング・シャンプーするのに効果 があるが、洗浄力のある界面活性剤との相溶性に難があることも知られている。 さらに、カチオン性コンディショニング剤単独では、髪が濡れている間は満足な コンディショニング効果を発揮できない。 上で述べたことに基づいて、洗浄力のある界面活性剤と相溶性があり、かつ、 髪が濡れている間に改善されたコンディショニング効果を与える、カチオン性コ ンディショニング物質を含むコンディショニング・シャンプー組成物を提供する 必要がある。 既存の当該技術には、この発明の利点と効果をすべて提供できるものはない。 発明の概要 この発明は、 （ａ）約０.０５〜約５０重量％の多親水性（polyhydrophilic）アニオン性 界面活性剤と、 （ｂ）カチオン性界面活性剤、カチオン性ポリマーおよびそれらの混合物か らなる群から選択した約０.０５〜約２０重量％のカチオン性コンディショニン グ剤と、 （ｃ）約０.２〜約１０重量％のベタイン・コンディショニング剤と、 （ｄ）水性キャリア、 とを含むコンディショニング・シャンプー組成物に関する。 この発明の構成要素、態様および利点はすべて、この明細書を読めば当業者に は明らかになるはずである。 発明の詳細な説明 この明細書は、この発明の主題を具体的に指摘し、明確に主張しているクレイ ムで終わっているが、この発明の内容は以下の説明によりよく理解できるものと 思われる。 ％はすべて、とくに明記しないかぎり、全組成物の重量によるものである。と くに明記しないかぎり、比率はすべて重量比である。この明細書で言及している 成分のすべての％、比率および濃度は、成分の実際の量に基づくものであり、と くに明記しないかぎり、溶媒、フィラーまたは成分が商業的に利用できる製品と して結びつけられている他の物質は含まれていない。 この明細書で用いている「・・を含む」という用語は、最終結果に影響を及ぼ さないような他のステップや成分は追加できることを意味する。この用語には、 「・・からなる」と「本質的には・・からなる」という用語が含まれている。 引用文献はすべて、この明細書の参考文献の一部である。文献の引用は、本願 発明の先行技術としてその文献を利用できるか否かについては、いかなる判断も 認めるものではない。多親水性アニオン性界面活性剤 この発明には、重量で、約０.０５〜約５０％、好適には約０.１〜約３０％、 より好適には約０.５〜約２０％の多親水性アニオン性界面活性剤が含まれてい る。この明細書で有用な多親水性アニオン性界面活性剤は、分子内に少なくとも ２個のアニオン性親水性基を持つものである。多親水性アニオン性界面活性剤の １分子に含まれる親水性基は、同じものでも、違うものでもよい。親水性基は、 好適には、カルボキシ・サルフェート、スルホネートおよびホスフェートの各基 からなる群から選択し、より好適には少なくとも一つのカルボキシ基、さらに好 適には少なくとも二つのカルボキシ基である。 理論的な根拠はないが、この明細書の多親水性アニオン性界面活性剤は、カチ オン性コンディショニング剤が存在すると、髪の表面に増量されたコンディショ ニング剤を捕捉し、送達できる、大きな領域を有する液滴を提供しうるものと考 えられている。この明細書の多親水性アニオン性界面活性剤からつくられた液滴 は、水相から容易に分離し、そのために、髪表面へ送れるコンディショニング剤 の量を増やせるとも考えられている。 無数にある多親水性アニオン性界面活性剤の例には、Ｎ-ココイル-Ｌ-グルタ メート、Ｎ-ラウロイル-Ｌ-グルタメートなどのＮ-アシル-Ｌ-グルタメート類、 ラウリル-アミノジ酢酸ナトリウム、ラウルイミノ-ジプロピオネート、Ｎ-ラウ リル-β-イミノ-ジプロピオネート、Ｎ-アシル-Ｌ-アスパラテート、ポリオキシ エチレン-ラウリルスルホサクシネート、Ｎ-オクタデシルスルホこはく酸ジナト リウム、ラウリル-スルホこはく酸ジナトリウム、ラウリル-スルホこはく酸ジア ンモニウム、Ｎ-(１,２-ジカルボキシエチル)-Ｎ-オクタデシルスルホこはく酸 テトラナトリウム、スルホこはく酸ナトリウムのジアミルエステル、スルホこは く酸ナトリウムのジヘキシルエステル、スルホこはく酸ナトリウムのジオクチル エステルおよび２-ココアルキル Ｎ-カルボキシエチル Ｎ-カルボキシエトキシ エチル-イミダゾリニウム-ベタインがある。 適切な多親水性アニオン性界面活性剤には、他に、下記化学式(Ｉ)と(II)の界 面活性剤がある： 式中、Ｒは炭素原子数１２〜１８個のアルキルであり、そして 式中、Ｒ’は炭素原子数５〜２１個の直鎖または分岐鎖のアルキルまたはアルケ ニルであり、Ｍ1とＭ2は独立に、水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アン モニウム、炭素原子数１〜２２個のアルキルまたはアルケニル、炭素原子数１〜 １８個のアルキルまたはアルケニル置換ピリジニウムまたは塩基性アミノ酸であ る。化学式(Ｉ)の適切な例には、ラウロイル-Ｎ,Ｎ’-エチレンジアミントリ酢 酸、ミリストイル-Ｎ,Ｎ’-エチレンジアミントリ酢酸、ココイル-Ｎ,Ｎ’-エチ レンジアミントリ酢酸およびオレオイル-Ｎ,Ｎ’-エチレンジアミントリ酢酸の ナトリウム、トリエタノールアミンおよびアンモニウム塩類などのＮ-アシル-Ｎ ，Ｎ’-エチレンジアミントリ酢酸の酸塩類がある。化学式(II)の適切な例には 、Ｎ-ヘキサノイル-Ｎ-カルボキシエチル-β-アラニン、Ｎ-オクタノイル-Ｎ-カ ルボキシエチル-β-アラニン、Ｎ-デカノイル-Ｎ-カルボキシエチル-β-アラニ ン、 Ｎ-ラウロイル-Ｎ-カルボキシエチル-β-アラニン、Ｎ-テトラデカノイル-Ｎ-ヒ ドロキシエチル-β-アラニン、Ｎ-ヘキサデカノイル-Ｎ-カルボキシエチル-β- アラニン、Ｎ-イソステアロイル-Ｎ-カルボキシエチル-β-アラニンおよびＮ-オ レオイル-Ｎ-カルボキシエチル-β-アラニンがある。 この発明に適した商業的に利用できる多親水性アニオン性界面活性剤は、Witc oから供給されたAMISOFT CT-12Sという商品名があるＮ-アシル-Ｌ-グルタメート 、EMCOL4 400-1という商品名があるＮ-ココイル-Ｌ-グルタメート、三菱化学か ら供給されたAMISOFT LS-11という商品名があるラウロイル-グルタメート、ASPA RACKとAASという商品名があるアシルアスパラテート、日本油脂から供給されたN ISSAN ANON LAという商品名があるラウリル-アミノジ酢酸ナトリウム、およびHa mpshire Chemical Corp．から供給されたED3Aという商品名があるＮ-アシル-Ｎ, Ｎ-エチレンジアミントリ酢酸誘導体である。カチオン性コンディショニング剤 この発明には、約０.０５〜約２０重量％のカチオン性コンディショニング剤 が含まれている。カチオン性コンディショニング剤は、カチオン性界面活性剤、 カチオン性ポリマーおよびそれらの混合物からなる群から選択する。カチオン性界面活性剤 この明細書で有用なカチオン性界面活性剤は当業者には知られているものであ る。 この明細書で有用なカチオン性界面活性剤の中には、一般式(Ｉ)に対応するも のがある： 式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴の少なくとも一つは、炭素原子数８〜３０個の脂 肪族基、または約２２個までの炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキ シアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリル（aryl）またはア ルキルアリル（aryl）の各基から選択し、残りのＲ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴は、炭 素原子数１〜２２個の脂肪族基、または約２２個までの炭素原子を有する芳香族 、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、 アリル（aryl）またはアルキルアリル（aryl）の各基から独立に選択し、そして Ｘは、ハロゲン（たとえば、クロライド、ブロマイド）、アセテート、サイトレ ート、ラクテート、グリコレート、ホスフェート、ナイトレート、スルホネート 、サルフェート、アルキルサルフェートおよびアルキル-スルホネートなどの各 基から選択した塩形成アニオンである。脂肪族基は、炭素原子や水素原子、エー テル結合およびその他の基の他に、アミノ基など他の基を含むことができる。た とえば、炭素原子数が約１２個以上の長鎖脂肪族基は、飽和でも不飽和でもよい 。Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴は、Ｃ1-約Ｃ22アルキルから独立に選択するのが好適 である。この発明で有用なカチオン性界面活性剤の無数にある例には、次のＣＴ ＦＡ名称：quaternium-8、quaternium-14、quaternium-18、quaternium-18 メト サルフェート、quaternium-24およびこれらの混合物を持つ物質がある。 一般式(Ｉ)のカチオン性界面活性剤の中で、好適なのは分子内に少なくとも一 つの、１６個以上の炭素原子を有するアルキル鎖を含むものである。この種の好 適なカチオン性界面活性剤の無数にある例には、たとえば、CrodaからINCROQUAT TMC-80、三洋化成からECONOL TM22という商品名で利用できるブヘニル-トリメ チル-アンモニウム-クロライド；たとえば、Nikko ChemicalsからCA-2350という 商品名で利用できるセチル-トリメチル-アンモニウム-クロライド；水素化タロ ウ-アルキル-トリメチル-アンモニウム-クロライド、ジアルキル（14-18）-ジメ チル-アンモニウム-クロライド、ジタロウ-アルキル-ジメチル-アンモニウム-ク ロライド、ジ水素化タロウ-アルキル-ジメチル-アンモニウム-クロライド、ジス テアリル-ジメチル-アンモニウム-クロライド、ジセチル-ジメチル-アンモニウ ム-クロライド、ジ(ブヘニル/アラキジル)-ジメチル-アンモニウム-クロライド 、ジブヘニル-ジメチル-アンモニウム-クロライド、ステアリル-ジメチル-ベン ジル-アンモニウム-クロライド、ステアリル-プロピレングリコール-ホスフェー ト-ジメチル-アンモニウム-クロライド、ステアロイル-アミドプロピ ル-ジメチル-ベンジル-アンモニウム-クロライド、ステアロイル-アミドプロピ ル-ジメチル-(ミリスチルアセテート)-アンモニウム-クロライド、およびＮ-(ス テアロイル-コラミノ-ホルミル-メチル)-ピリジニウム-クロライドがある。 親水性基で置換されたカチオン性界面活性剤も好適であり、この場合置換基の 少なくとも一つが基鎖において置換基または結合基として存在する一つ以上の芳 香族、エーテル、エステル、アミドまたはアミノの各部分を含み、この基鎖にお いてＲ¹−Ｒ⁴の少なくとも一つの基が、アルコキシ（好適にはＣ1-Ｃ3アルコキ シ）、ポリオキシアルキレン（好適にはＣ1-Ｃ3ポリオキシアルキレン）、アル キルアミド、ヒドロキシアルキル、アルキルエステルおよびそれらの組合せから 選択した一つ以上の親水性部分を含んでいる。この親水性基で置換されたカチオ ン性界面活性剤は、上述の範囲に配置された２〜約１０個の非イオン性親水性部 分を含むのが好ましい。好適な親水性基で置換されたカチオン性界面活性剤には 、以下に示す化学式(II)〜(VIII)のものが含まれている： 式中、ｎは８〜約２８であり、ｘ＋ｙは２〜約４０であり、Ｚ¹は短鎖アルキル 、好適にはＣ1-Ｃ3アルキル、より好適にはメチルまたは(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_zＨであ り、ここでｘ＋ｙ＋ｚは６０まで、そしてＸは上で規定されたアニオンを形成す る塩であり、 式中、ｍは１〜５であり、Ｒ⁵、Ｒ⁶およびＲ⁷の一つ以上は独立にＣ1-Ｃ30アル キルであり、残りはＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨであり、Ｒ⁸、Ｒ⁹およびＲ¹⁰の一つまたは二 つは独立にＣ1-Ｃ30アルキルであり、残りはＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨであり、そしてＸは 上で述べたアニオンを形成する塩であり、式中、化学式(IV)と(Ｖ)はそれぞれ独立に、Ｚ²はアルキル、好適にはＣ1-Ｃ3ア ルキル、より好適にはメチルであり、そしてＺ³は短鎖ヒドロキシアルキル、好 適にはヒドロキシメチルまたはヒドロキシエチルであり、ｐとｑは独立に２〜４ の整数、好適には２〜３、より好適には２であり、Ｒ¹¹とＲ¹²は独立に置換また は非置換のヒドロカルビル類、好適にはＣ12-Ｃ20アルキルまたはアルケニルで あり、そしてＸは上で規定されたアニオンを形成する塩であり： 式中、Ｒ¹³はヒドロカルビル、好適にはＣ1-Ｃ3アルキル、より好適にはメチル であり、Ｚ⁴とＺ⁵は独立に短鎖ヒドロカルビル類、好適にはＣ2-Ｃ4アルキルま たはアルケニル、より好適にはエチルであり、ａは２〜約４０、好適には約７〜 約３０であり、そしてＸは上で規定されたアニオンを形成する塩であり： 式中、Ｒ¹⁴とＲ¹⁵は独立にＣ1-Ｃ3アルキル、好適にはメチルであり、Ｚ⁶は Ｃ12-Ｃ22ヒドロカルビル、アルキル-カルボキシまたはアルキルアミドであり、 そしてＡはタンパク質、好適にはコラーゲン、ケラチン、乳タンパク質、絹、大 豆タンパク質、コムギタンパク質またはそれらの加水分解生成物であり、そして Ｘは上で規定されたアニオンを形成する塩であり：式中、ｂは２または３であり、Ｒ¹⁶とＲ¹⁷は独立にＣ1-Ｃ3ヒドロカルビル類、 好適にはメチルであり、そしてＸは土で規定されたアニオンを形成する塩である 。この発明で有用な親水性基で置換されたカチオン性界面活性剤の無数にある例 には、次のＣＴＦＡ名称を持つものがある、すなわち、quaternium-16、quatern ium-26、quaternium-27、quaternium-30、quaternium-33、quaternium-43、quat ernium-52、quaternium-53、quaternium-56、quaternium-60、quaternium-61、q uaternium-62、quaternium-70、quaternium-71、quaternium-72、quaternium-75 、quaternium-76 加水分解コラーゲン、quaternium-77、quaternium-78、quater nium-79 加水分解コラーゲン、quaternium-79 加水分解ケラチン、quaternium-7 9 加水分解乳タンパク質、quaternium-79 加水分解絹、quaternium-79 加水分解 大豆タンパク質、quaternium-79 加水分解コムギタンパク質、quaternium-80、q uaternium-81、quaternium-82、quaternium-83、quaternium-84およびそれらの 混合物である。 非常に好適な親水性置換基を有するアニオン性界面活性剤には、ジアルキルア ミド-エチル-ヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキルアミド-エチル-ジモニウ ム塩、ジアルキロイル-エチル-ヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキロイル- エチル-ジモニウム塩およびそれらの混合物がある。これらは、たとえば、下記 商品名で商業的に利用できる、すなわち、Witco ChemicalからのVARISOFT 110、 VARIQUAT K1215と638、McintyreからのMACKPRO KLP、MACKPRO WLW、MACKPRO MLP 、MACKPRO NSP、MACKPRO NLW、MACKPRO VNP、MACKPRO NLP、MACKPRO S LP、AkzoからのETHOQUAD 18/25、ETHOQUAD 0/12PG、ETHOQUA DC/25、ETHOQUAD S /25およびETHODUOQUAD、ヘンケルからのDEHYQUAT SPおよびICIアメリカからのAT LAS G265である。 １級、２級および３級脂肪族アミン類の塩類も適切なカチオン性界面活性剤で ある。この種のアミン類のアルキル基は約１２〜約２２個の炭素原子を持ち、置 換されていてもいなくてもよい。とくに有用なのは、アミド置換３級脂肪族アミ ン類である。この明細書で有用なこの種のアミン類には、ステアラミド-プロピ ルジメチルアミン、ステアラミド-プロピルジエチルアミン、ステアラミド-エチ ルジエチルアミン、ステアラミド-エチルジメチルアミン、パルミタミド-プロピ ルジメチルアミン、パルミタミド-プロピルジエチルアミン、パルミタミド-エチ ルジエチルアミン、ブヘンアミド-プロピルジメチルアミン、ブヘンアミド-プロ ピルジエチルアミン、ブヘンアミド-エチルジエチルアミン、ブヘンアミド-エチ ルジメチルアミン、アラキドアミド-プロピルジメチルアミン、アラキドアミド- プロピルジエチルアミン、アラキドアミド-エチルジエチルアミン、アラキドア ミド-エチルジメチルアミンおよびジエチルアミノエチルステアラミドがある。 ジメチルステアラミン、ジメチルソイアミン、ソイアミン、ミリスチルアミン、 トリデシルアミン、エチルステアリルアミン、Ｎ-タロウプロパン-ジアミン、エ トキシ（５モルの酸化エチレンを用いて）-ステアリルアミン、ジヒドロキシエ チルステアリルアミンおよびアルキジルブヘニルアミンも有用である。これらの アミン類は、Ｌ-グルタミン酸、乳酸、塩酸、りんご酸、コハク酸、酢酸、フマ ール酸、酒石酸、クエン酸、Ｌ-グルタミック塩化水素およびそれらの混合物な どの酸、より好適にはＬ-グルタミン酸、乳酸およびクエン酸と組合せて使用す ることができる。この発明で使用できるものに含まれたカチオン性アミン界面活 性剤は、この明細書の参考文献の一つである、1981年６月23日に発行されたNach tigalらの米国特許第4,275,055号で開示されている。 この明細書で使用するカチオン性界面活性剤には、複数のアンモニウム４級部 分またはアミノ部分またはそれらの混合物もある。カチオン性ポリマー この発明のヘア・コンディショニング組成物は、さらに、カチオン性コンディ ショニング剤として１種以上のカチオン性ポリマーを含むことができる。この明 細書で使われている「ポリマー」という用語には、１種類のモノマーまたは２種 類以上のモノマーを重合してつくられた物質が含まれる。 好適には、このカチオン性ポリマーは水溶性カチオン性ポリマーである。「水 溶性」カチオン性ポリマーとは、十分水に溶けて、２５℃、０.１％の濃度で肉 眼ではほぼ透明な水溶液（水は蒸留水または等価物）を形成するポリマーを意味 する。好適なポリマーは、０.５％の濃度、より好適には１.０％の濃度でも、十 分に溶けてほぼ透明な水溶液を形成する。 この明細書のカチオン性ポリマーの重量平均分子量は、一般には、約5,000以 上、通常は約10,000以上で約１千万未満である。好適には、分子量は約１０万〜 約２百万である。これらのカチオン性ポリマーは、一般に、４級アンモニウム部 分またはカチオン性アミノ部分およびそれらの混合物などの窒素含有カチオン性 部分を持っている。 カチオン性電荷密度は、好適には約０.１meq./gr．以上、より好適には約１． ５meq./gr．以上、さらにより好適には１.１meq./gr．以上、なおも好適には１ ．2meq./gr．以上である。カチオン性ポリマーのカチオン性電荷密度は、Kjelda hl法により測定できる。当業者は、アミノ含有ポリマーの電荷密度は、ｐＨやア ミノ基の等電点により変わることを認識しているはずである。電荷密度は予定さ れた用途のｐＨにおいて上の限界内にする必要がある。 水溶性の基準が満たされているかぎり、カチオン性ポリマーについては、あら ゆるアニオン性対イオンを使うことができる。適切な対イオンには、ハライド類 （Ｃｌ、Ｂｒ、ＩまたはＦ、好適にはＣｌ、ＢｒまたはＩ）、サルフェートおよ びメチルサルフェートがある。このリストはそれだけに限られていないので、そ の他のものも使用することができる。 窒素含有カチオン性部分は、一般に、カチオン性ヘア・コンディショニング・ ポリマーの全モノマー・ユニットのごく一部に置換基として存在する。したがっ て、カチオン性ポリマーは、４級アンモニウムまたはカチオン性アミン置換モノ マー・ユニットおよびこの明細書ではスペーサ・モノマー・ユニットと呼んでい る他の非カチオン性ユニットのコポリマーやターポリマーなどを含むことができ る。この種のポリマーは、当該技術分野で知られており、Estrin，Crosely，Hay nesが編集したＣＴＦＡ Cosmetic Ingredient Dictionary，第３版（The Cosmet ic，Toiletry，and Fragrance Association，Inc.，ワシントン，D.C.，1982） でいろいろ見ることができる。 適切なカチオン性ポリマーには、たとえば、アクリルアミド、メタクリルアミ ド、アルキルおよびジアルキル-アクリルアミド類、アルキルおよびジアルキル- メタクリルアミド類、アルキル-アクリレート、アルキル-メタクリレート、ビニ ル-カプロラクトンおよびビニル-ピロリドンなどの水溶性スペーサ・モノマーと 、カチオン性アミンまたは４級アンモニウム基を有するビニル・モノマー類との コポリマーがある。アルキルおよびジアルキル置換モノマー類は、好適にはＣ1- Ｃ7 アルキル基、より好適にはＣ1-Ｃ3 アルキル基を持っている。適切なスペー サ・モノマー類には、他に、ビニル-エステル類、ビニル-アルコール（ポリビニ ル-アセテートを加水分解してつくった）、無水マレイン酸、プロピレン-グリコ ールおよびエチレン-グリコールがある。 カチオン性アミン類は、組成物の個々の化学種とｐＨにより、１級、２級また は３級アミンのいずれかが使われる。一般には、２級および３級アミンが好適で あり、とくに３級アミンが好適である。 アミン置換ビニル・モノマー類は、アミンの形で重合することができ、次いで 随意に４級化反応によりアンモニウムに転化することができる。アミン類も、ポ リマー形成に続いて同様に４級化することができる。たとえば、３級アミン基は 、化学式Ｒ'Ｘの塩を用いた反応により４級化することができる。ここで、Ｒ’ は短鎖アルキル、好適にはＣ1-Ｃ7 アルキル、より好適にはＣ1-Ｃ3 アルキル、 そしてＸは４級化アンモニウムと水溶性塩を形成するアニオンである。 適切なカチオン性アミノおよび４級アンモニウムモノマーには、たとえば、ジ アルキルアミノアルキル-アクリレート、ジアルキルアミノアルキル-メタクリレ ート、モノアルキルアミノアルキル-アクリレート、モノアルキルアミノアルキ ル-メタクリレート、トリアルキル-メタクリルオキシアルキル-アンモニウム塩 、トリアルキル-アクリルオキシアルキル-アンモニウム塩、ジアリル（allyl）- ４級アンモニウム塩類で置換されたビニル化合物、および、たとえば、アルキル - ビニル-イミダゾリウム、アルキル-ビニル-ピリジニウム、アルキル-ビニル-ピ ロリドン塩類などのピリジニウム、イミダゾリウムおよび４級ピロリドンなどの カチオン性窒素含有環を有するビニル-４級アンモニウム・モノマーがある。こ れらのモノマーのアルキル部分は、好適にはＣ1-Ｃ3アルキルなどの低級アルキ ルであり、より好適にはＣ1とＣ2アルキルである。この明細書で使用するのに適 したアミン置換ビニル・モノマー類には、ジアルキルアミノアルキルーアクリレ ート、ジアルキルアミノアルキル-メタクリレート、ジアルキルアミノアルキル- アクリルアミドおよびジアルキルアミノアルキル-メタクリルアミドがあり、こ こでアルキル基は、好適にはＣ1-Ｃ7ヒドロカルビル類、より好適にはＣ1-Ｃ3ア ルキルである。 この明細書のカチオン性ポリマーは、アミン-および/または４級アンモニウム 置換モノマーから導かれたモノマー・ユニットおよび/または相溶性のあるスペ ーサ・モノマーの混合物を含むことができる。 適切なカチオン性ヘア・コンディショニング・ポリマーには、たとえば、LUVI QUATという商品名（たとえば、LUVIQUAT FC 370）でBASF Wyandotte Corp.（米 国ニュージャージ州パーシッパニ）から商業的に利用できる、1-ビニル-２-ピロ リドンと１-ビニル-３-メチルイミダゾリウム塩のコポリマー（たとえば、クロ ライド塩）（The Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association，「ＣＴＦ Ａ」によりその産業ではPolyquaternium-16と呼ばれる）；GAFQUATという商品名 （たとえば、GAFQUAT 755N）でGaf Corp．（米国ニュージャージ州ウエイン）か ら商業的に利用できる、1-ビニル-２-ピロリドンとジメチルアミノエチル-メタ クリレートのコポリマー（ＣＴＦＡによりその産業ではPolyquaternium-11と呼 ばれる）；この産業（ＣＴＦＡ）では、たとえば、それそれ、Polyquaternium- ６とPolyquaternium-７と呼ばれる、ジメチルジアリル（allyl）アンモニウム- クロライドのホモポリマーとアクリルアミドとジメチルジアリル（allyl）アン モニウム-クロライドのコポリマーを含むカチオン性ジアリル（allyl）４級アン モニウム含有ポリマー；およびこの明細書の参考文献の一つである米国特許第4, 009,256号に記載されている３〜５個の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホ モポリマーおよびコポリマーのアミノアルキル-エステル の鉱酸塩類がある。 適切なカチオン性ポリマーには、他に、この産業（ＣＴＦＡ）ではPolyquater nium-47と呼ばれ、下に示す構造式を有する、アクリル酸メタクリルアミドプロ ピル-トリメチルアンモニウム-クロライドとメチル-アクリレートからなる両性 ターポリマーがある。適切な商業物質の例は、Calgon Corp．から供給されるｎ ：ｎ’：ｎ”の比が４５：４５：１０であるMERQUAT 2001である。 使用できるカチオン性ポリマーには、他に、カチオン性セルローズ誘導体およ びカチオン性澱粉誘導体などの多糖類ポリマーがある。 この明細書で使用するのに適したカチオン性多糖類ポリマー物質には、下記化 学式のものがある： 式中、Ａは澱粉またはセルローズ、無水グルコース残基などの無水グルコース残 基であり；Ｒはアルキレン-オキシアルキレン、ポリオキシアルキレン、ヒドロ キシアルキレンの各基またはそれらの組合せであり；Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は独立 にアルキル、アリル（aryl）、アルキルアリル（aryl）、アリル（aryl）アルキ ル、アルコキシアルキルまたはアルコキシアリル（aryl）の各基であり、各基は 約１８個までの炭素原子を含み、各カチオン部分の炭素原子の総数（すなわち、 Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³における炭素原子の和）は好適には約２０以下であり；そし てＸは前に述べたアニオン性対イオンである。 カチオン性セルローズは、Amerchol社（米国ニュージャージ州エジソン）から 、この産業（ＣＴＦＡ）ではPolyquarternium 10と呼ばれる、トリメチル-アン モニウム置換エポキシドと反応したヒドロキシエチル-セルローズの塩として、 同社のポリマーであるJRおよびLRシリーズのポリマーとして利用できる。別種の カチオン性セルローズには、この産業（ＣＴＦＡ）ではPolyquarternium 24と呼 ばれる、ラウリル-ジメチル-アンモニウム置換エポキシドと反応したヒドロキシ エチル-セルローズのポリマー性４級アンモニウム塩類がある。これらの物質は 、Polymer LM-200という商品名でAmerchol社（米国ニュージャージ州エジソン） から入手できる。 使用できるカチオン性ポリマーには、他に、グアル-ヒドロキシプロピルトリ モニウム-クロライド（セラニーズ社から同社のJaguar R シリーズとして商業的 に利用できる）などのカチオン性グアルゴム誘導体がある。他の物質には、窒素 含有４級セルローズ-エステル類（たとえば、この明細書の参考文献の一つであ る米国特許第3,962,418号に記載されている）、およびエーテル化セルローズと 澱粉（たとえば、この明細書の参考文献の一つである米国特許第3,958,58１号に 記載されている）がある。ベタイン・コンディショニング剤 この発明には、重量で、約０.２〜約１０％、好適には約０.５〜約５％のベタ イン・コンディショニング剤が含まれている。この明細書で有用なベタイン・コ ンディショニング剤は、一般式(１)と(２)のものがあり、好適には(１)である： 式中、Ｒ¹はＣＯＯＭまたはＣＨ(ＯＨ)ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍ、好適にはＣＯＯＭ；Ｒ²と Ｒ³は独立に水素、炭素原子数１〜約４個のアルキル、ＣＨ₂ＣＯＯＭ、ＣＨ₂Ｃ Ｈ₂ＯＨ、ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＭまたは(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_xＨ（ここで、 ｘは１〜２５約の整数）で、好適にはメチルまたはエチルであり；Ｒ⁴は水素ま たは炭素原子数１〜約４個のアルキル、好適には水素であり；Ｒ⁵は直鎖または 分岐鎖、飽和または不飽和の炭素原子数約１６〜約３０個のアルキル、好適には 直鎖の飽和または不飽和の炭素原子数約１６〜約２２個のアルキルであり；Ｙは 炭素原子数１〜約４個のアルキル、好適にはメチルであり；ｍは１〜約７、好適 には１〜約４の整数であり；ｎは１か０であり；Ｍは水素またはアルカリ金属、 アルカリ土類金属またはアンモニウムであり、そして 式中、Ｒ⁶は飽和または不飽和の炭素原子数約１６〜約３０個のアルキル、アル ケニルまたはヒドロキシ-アルキル、好適には飽和または不飽和の炭素原子数約 １６〜約２２個のアルキルであり；Ｙは窒素、リンまたは硫黄の各原子であり； Ｒ⁷は１〜約４個の炭素原子を含むアルキル基またはモノヒドロキシアルキル基 であり；ｐはＹが硫黄原子である場合は１であり、Ｙが窒素またはリン原子であ る場合は２であり；Ｒ⁸は１〜４個の炭素原子を含むアルキレンまたはモノヒド ロキシアルキレンであり；Ｚはカルボキシレート、スルホネート、サルフェート 、ホスホネートまたはホスフェートであり；そしてＭは以前に規定された通りで ある。 この明細書で有用なベタイン・コンディショニング剤の例には、セチルジメチ ルカルボキシメチルベタイン、ステアリルジメチルカルボキシメチルベタイン、 イソステアリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ブヘニルジメチルカルボキ シメチルベタイン、オレイルジメチルカルボキシメチルベタイン、ステアリル- ビス-(２-ヒドロキシプロピル)カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチル- γ-カルボキシプロピルベタインおよびステアリルジヒドロキシエチルベタイン などのアルキルベタイン類；セチルアミドジメチルカルボキシメチル-ベタイン 、イソステアリルアミドプロピル-ベタイン、イソステアリルアミドジメチルカ ルボキシメチル-ベタインおよびステアリルアミドジメチルカルボキシプロピル- ベタインなどのアミド-ベタイン類；ステアリルアミドジメチルカルボキシスル ホプロピルベタインなどのアミドスルホベタイン類；ステアリルジメチルスルホ プロピルベタインなどのスルホベタイン類；ステアリルジメチルプロピルサルテ インなどのサルテイン類；およびアミドサルテイン類がある。この明細書で使用 するのに適した商業的に利用できる物質には、Rikabion A-700という商品名で新 日本化学から入手できるステアリル-ジメチル-ベタイン、Rikabion A-300という 商品名で新日本化学から入手できるオレイル-ジメチル-ベタイン、およびAnonAB 202という商品名で日本油脂から入手できるステアリル-ジヒドロキシ-ベタイン がある。水性キャリア この発明の組成物には、水性キャリアが含まれている。キャリアの濃度と種類 は、他の成分との相溶性および製品として望ましい他の特性を考慮して選択され る。 この発明で有用なキャリアには、水および低級アルキル-アルコール類と多価 アルコール類の水溶液がある。この明細書で有用な低級アルキル-アルコール類 には、１〜６個の炭素原子を有する一価アルコール類、より好適にはエタノール とイソプロパノールがある。この明細書で有用な多価アルコール類には、プロピ レン-グリコール、ヘクシレン-グリコール、グリセリンおよびプロパン-ジオー ルがある。 好適には、水性キャリアはほぼ水である。脱イオン水が好んで使用される。鉱 物性カチオンを含んでいる自然の水も、製品の特性によっては使用できる。一般 に、この発明の組成物には、約２０〜約９５％、好適には約３０〜約９２％、そ してより好適には約５０〜約９０％の水が含まれている。追加の洗浄力のある界面活性剤 この発明の組成物は、さらに、第２のアニオン性界面活性剤、両性界面活性剤 、双性イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤およびそれらの混合物からな る群から選択した追加の洗浄力のある界面活性剤を含むことができる。追加の洗 浄力のある界面活性剤の濃度と種類は、他の成分との相溶性および製品として望 ましい他の特性を考慮して選択される。 好適な実施態様では、追加の洗浄力のある界面活性剤には、第２のアニオン性 界面活性剤が含まれ、より好適にはさらに両性界面活性剤が含まれる。さらに好 適な実施態様では、追加の洗浄力のある界面活性剤にはアルキル-サルフェート 界面活性剤はほとんど含まれていない。 この明細書で用いている洗浄力のある界面活性剤という用語は、これらの界面 活性剤を、主として乳化性界面活性剤、すなわち、乳化効果を与え、浄化能力の 低い界面活性剤とを区別することを意図している。大抵の界面活性剤は、洗浄性 と乳化性の両方を持っていると認識されている。それは、乳化性界面活性剤がこ の明細書で使用するのに十分な洗浄能力を持っているならば、その界面活性剤を この発明の組成物から排除することを意図したものではない。 追加の洗浄力のある界面活性剤が存在する場合は、この界面活性剤は、追加の 洗浄力のある界面活性剤と多親水性アニオン性界面活性剤の合計濃度が、組成物 の重量で、約５〜約７５％、好適には約８〜約５０％、そしてより好適には約１ ０〜約３０％になるように含まれる。第２のアニオン性界面活性剤 この明細書で有用なアニオン性界面活性剤には、アルキル-サルフェートとア ルキル-エーテル-サルフェートがある。これらの物質は、それぞれ、下記化学式 を持っており、 ＲＯＳＯ₃Ｍ ＲＯ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_xＳＯ₃Ｍ 式中、Ｒは、炭素原子数が約８〜約３０個のアルキルまたはアルケニルであり、 ｘは１〜約１０であり、そしてＭは水素またはアンモニウムやアルカノールアン モニウム（たとえば、トリエタノールアンモニウム）などのカチオン、一価金属 カチオン（たとえば、ナトリウムとカリウム）または多価金属カチオン（たとえ ば、マグネシウムとカルシウム）である。好適には、Ｍはアニオン性界面活性剤 成分が水溶性であるように選択する必要がある。アニオン性界面活性剤または界 面活性剤は、Krafft温度が約１５℃以下、好適には約１０℃以下、そしてより好 適には約０℃以下になるように選択する必要がある。アニオン性界面活性剤は、 この明細書の組成物に可溶性であることも好ましい。 Krafft温度は、イオン性界面活性剤の溶解度が、結晶格子エネルギーと水和熱 により決められるようになる点のことで、溶解度が温度の上昇につれて不連続に 急増する点に対応する。各種界面活性剤は、それぞれ、固有のKrafft温度を持っ ている。イオン性界面活性剤のKrafft温度は、一般に、当該技術でよく認識され ている。たとえば、この明細書の参考文献の一つである、1988年に、VCH Publis hers，Inc．（ニューヨーク）から発行されたMyersとDrewの「界面活性剤の科学 と技術」（ISBN 0-89573-399-0）82-85頁を参照のこと。 上で述べたアルキル-サルフェートとアルキル-エーテル-サルフェートにおい て、Ｒは、両方の化合物で、約１２〜約１８個の炭素原子を有するのが好ましい 。アルキル-エーテル-サルフェート類は、通常、約８〜約２４個の炭素原子を有 する一価アルコール類と酸化エチレンの縮合生成物としてつくられる。これらの アルコール類は、脂肪、たとえば、ココナッツ油、ヤシ油、タロウなどから導か れるが、合成することもできる。ココナッツ油やヤシ油から得られた、ラウリル -アルコールや直鎖アルコール類は、この明細書で好適である。この種のアルコ ール類を酸化エチレンと、モル比、１〜約１０、とくに３で反応させ、得られた 、たとえば、アルコール１モルにつき酸化エチレンを平均３モルを有する分子種 の混合物を、硫酸化し、中和する。 この発明で使用できるアルキル-エーテル-サルフェート類の具体的な例には、 ココナッツ-アルキル-トリエチレン-グリコール-エーテル-サルフェート、タロ ウ-アルキル-トリエチレン-グリコール-エーテル-サルフェートおよびタロウ-ア ルキル-ヘキサオキシエチレン-サルフェートのナトリウム塩とアンモニウム塩が ある。非常に好適なアルキル-エーテル-サルフェート類は、約１２〜約１６個の 炭素原子の平均アルキル鎖長と１〜約４モルの酸化エチレンの平均エトキシ化度 を有する化合物の混合物を含むものである。この種の混合物には、０〜約２０重 量％のＣ12-13化合物、約６０〜約１００重量％のＣ14-15-16化合物、０〜約２ ０重量％のＣ17-18-19化合物、約３〜約３０重量％のエトキシ化度０の化合物、 約４５〜約９０重量％のエトキシ化度１〜約４の化合物、約１０〜約２５重量％ のエトキシ化度約４〜約８の化合物、および約０.１〜約１５重量％のエトキシ 化度が約８より大きい化合物も含まれている。 適切なアニオン性界面活性剤には、他に、下記一般式の有機、硫酸反応生成物 の水溶性塩がある： Ｒ¹-ＳＯ₃-Ｍ 式中、Ｒ¹は直鎖または分岐鎖、飽和または不飽和の炭素原子数８〜２４個、好 適には約１０〜約１８個の脂肪族炭化水素基からなる群から選択し、そしてＭは このセクションにおいて先に述べたとおりである。この種の界面活性剤の例には 、約８〜約２４個、好適には約１２〜約１８個の炭素原子を有する、イソ-、ネ オ-およびｎ-パラフィン類を含むメタン系列の炭化水素と、bleachingと加水分 解を含む周知のスルホン化法により得られたスルホン化剤（たとえば、ＳＯ₃、 硫酸）との有機硫酸反応生成物の塩類がある。好適にはアルカリ金属およびアン モニウム、スルホン化Ｃ10-18 ｎ-パラフィン類である。 アニオン性界面活性剤には、他に、約１０〜約２４個の炭素原子を有するオレ フィン-スルホネート類がある。「オレフィン-スルホネート」という用語は、こ の明細書では、アルファ-オレフィン類を非錯体化三酸化イオウによりスルホン 化し、続いて反応で形成されたスルホン類を加水分解して対応するヒドロキシ- アルカンスルホネート類にするような条件で酸反応混合物を中和してつくること ができる化合物を意味するために使われる。三酸化イオウは液体でもガス状でも よく、通常（必然的なものではないが）、液体として使われる場合は、たとえば 、液体ＳＯ₂、塩素化炭化水素などで希釈され、あるいはガス状で使われる場合 は、空気、窒素、ガス状ＳＯ₃などで希釈される。オレフィン-スルホネート類が 誘導されるα-オレフィンは、約１２〜約２４個の炭素原子、好適には約１４〜 約 １６個の炭素原子を有するモノ-オレフィン類である。好適には、これらは直鎖 オレフィン類である。真のアルケン-スルホネート類とある比率のヒドロキシ-ア ルカンスルホネート類の他に、これらのオレフィン-スルホネート類には、反応 条件、反応物の比率、出発オレフィン類の特性とオレフィン原料の不純物および スルホン化反応中の副反応により、アルケン-ジスルホネート類などの他の物質 が微量含まれている。上記タイプの具体的なα-オレフィン-スルホネート混合物 については、この明細書の参考文献の一つである1967年７月25日に発行されたPf laumerとKesslerの米国特許第3,332,880号により詳細に記載されている。 適切なアニオン性界面活性剤には、他に、脂肪酸をイセチオン酸でエステル化 し、水酸化ナトリウムで中和した反応生成物がある。ここで用いる脂肪酸には、 たとえば、ココナッツ油またはヤシ油から誘導した脂肪酸類、またはメチル-タ ウリドの脂肪酸（たとえば、ココナッツから誘導した脂肪酸）アミドのナトリウ ムまたはカリウム塩類がある。他の類似なアニオン性界面活性剤が、この明細書 の参考文献の一部である、米国特許第2,486,921号、第2,486,922号および第2,39 6,278号に記載されている。 この明細書のシャンプー組成物で使用するのに適した別種の界面活性剤は、β -アルキルオキシ-アルカン-スルホネート類である。これらの化合物の化学式は 下記のとおりであり： 式中、Ｒ¹は約６〜約２０個の炭素原子を有する直鎖アルキル基であり、Ｒ²は約 １から、好適には約３個までの炭素原子を有する低級アルキル基であり、そして Ｍはこの明細書ですでに述べたとおりのものである。この明細書のシャンプー組 成物で使用するのに適した他の多くのアニオン性界面活性剤が、この明細書の参 考文献の一部である、H．C．Publishing Co．から発行されたMcCutcheonの 「乳化剤と洗剤」1989 Anual、および米国特許第3,929,678号に記載されている 。 別種の適切なアニオン性界面活性剤には、アミノ酸界面活性剤がある。これは 、アミノ酸化合物の基本的な化学構造、すなわち、天然のアミノ酸の一つの構造 成分を含む界面活性剤である。 これらのシャンプー組成物で使用するのに好適なアニオン性界面活性剤には、 laureth硫酸アンモニウム、laureth硫酸トリエチルアミン、laureth硫酸トリエ タノールアミン、laureth硫酸モノエタノールアミン、laureth硫酸ジエタノール アミン、ラウリック-モノグリセリド硫酸ナトリウム、laureth硫酸ナトリウム、 laureth硫酸カリウム、トリデシル-ベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシル- ベンゼンスルホン酸ナトリウム、Ｎ-ココイルアラニネート、Ｎ-アシル-Ｎ-メチ ル-β-アラニネート、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ココイル-サルコシン 、ラウロイル-タウレート、ラウロイル-ラクチレート、Ｎ-アシル-カリウム-グ リシン、ラウロアンフォヒドロキシ-プロピルスルホネート、ココグリセリド-サ ルフェート、ラウロイル-イセチオネート、ラウロアンフォアセテートおよびそ れらの混合物がある。両性界面活性剤 この明細書で有用な両性界面活性剤には、当該技術において双性イオン性界面 活性剤と呼ばれるものがある。この明細書で有用な両性界面活性剤には、脂肪族 ２級および３級アミン類の誘導体があり、この場合、脂肪族基は、直鎖または分 岐鎖で、かつ、約８〜約１８個の炭素原子を有するアルキルを含む脂肪族置換基 の一つであり、また、この両性界面活性剤は、アニオン性水溶性基、たとえば、 カルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェートまたはホスホネートを 含んでいる。洗浄特性が優れた両性界面活性剤は、わずか１４個までの炭素原子 からなるアルキル鎖を持っていることが知られている。炭素原子数が１６個以上 のアルキル鎖を持つものは、通常、洗浄特性がよくない。しかし、合成中に生成 した副産物およびこの種の副産物を浄化する難しさとコストの観点から、炭素原 子数が１６か１８個のアルキルを有する副産物を小さなパーセンテージ含む界面 活性剤混合物を使用するのが当該技術では普通である。しかし、炭素原子数が１ ６か１８個のアルキルを有するこの種の副産物は、非常に低濃度で含まれており 、通常は、組成物の重量で約０.２％未満である。 この明細書で有用な両性界面活性剤には、脂肪族４級アンモニウム、ホスホニ ウムおよびスルホニウム化合物の誘導体があり、これらの化合物において脂肪族 基は直鎖または分岐鎖であり、脂肪族置換基の一つは約８〜約１８個の炭素原子 を含み、また、これらの化合物はアニオン性水溶性基、たとえば、カルボキシ、 スルホネート、サルフェート、ホスフェートまたはホスホネートを含んでいる。 これらの化合物の一般式は下記のとおりであり： 式中、Ｒ²は約８〜約１８個の炭素原子、０〜約１０個の酸化エチレン部分およ び０〜約１個のグリセリル部分のアルキル、アルケニルまたはヒドロキシ-アル キル基を含み；Ｙは窒素、リンおよび硫黄の各原子からなる群から選択し；Ｒ³ は１〜約３個の炭素原子を含むアルキルまたはモノヒドロキシアルキル基であり ；ＸはＹが硫黄原子である場合は１であり、Ｙが窒素またはリン原子である場合 は２であり；Ｒ⁴は１〜約４個の炭素原子を含むアルキレンまたはモノヒドロキ シアルキレンでありそしてＺはカルボキシレート、スルホネート、サルフェート 、ホスフェートおよびホスホネートの各基からなる群から選択した基である。 両性界面活性剤の例には、サルテイン類とアミドサルテイン類がある。アミド サルテイン類を含むサルテイン類には、たとえば、ココジメチルプロピルサルテ イン、ステアリルジメチルプロピルサルテイン、ラウリル-ビス-(２-ヒドロキシ エチル)プロピルサルテインなど、およびコカミドジメチルプロピルサルテイン 、ステアリルアミドジメチルプロピルサルテイン、ラウリルアミド-ビス-(２-ヒ ドロキシエチル)プロピルサルテインなどのアミドサルテイン類がある。Ｃ8-Ｃ1 8ヒドロカルビルアミドプロピルヒドロキシサルテイン類、とくにＣ8-Ｃ14ヒド ロカルビルアミドプロピルヒドロキシサルテイン類（たとえば、ラウリルアミ ドプロピルヒドロキシサルテインおよびコカミドプロピルヒドロキシサルテイン ）などのアミドヒドロキシサルテイン類が好適である。他のサルテイン類は、こ の明細書の参考文献の一つである米国特許第3,950,417号に記載されている。 適切な両性界面活性剤には、他に、下記化学式のアミノアルカノエート類 ＲＮＨ(ＣＨ₂)_nＣＯ₂Ｍ および下記化学式のイミノジアルカノエート類、 ＲＮ[(ＣＨ₂)_mＣＯ₂Ｍ]₂ およびこれらの混合物があり、式中、ｎとｍは１〜約４の数であり、ＲはＣ8-Ｃ 22アルキルまたはアルケニル、そしてＭはＨ、アルカリ金属、アルカリ土類金属 、アンモニウムまたはアルカノールアンモニウムである。 適切な両性界面活性剤には、他に、下記化学式で表されるものがあり、 式中、Ｒ¹はＣ8-Ｃ22、好適にはＣ8-Ｃ16アルキルまたはアルケニルであり；Ｒ² とＲ³は独立に水素の他に、 -ＣＨ₂ＣＯ₂Ｍ -ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ -ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＭ -(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_mＨ（ｍは１〜約２５の整数） からなる群から選択し；Ｒ⁴は水素、-ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨまたは -ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＭ であり；ＺはＣＯ₂ＭまたはＣＨ₂ＣＯＯＭであり；ｎは２か３、好適には２であ り；Ｍはアルカリ金属（たとえば、リチウム、ナトリウム、カリウム）、アルカ リ土類金属（ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウ ム）またはアンモニウムなどのカチオンである。この種の界面活性剤は、イミダ ゾリン型の界面活性剤として分類されることがあるが、ただし必ずしも、直接ま たは間接に、イミダゾリン中間体を介して導かれる必要がないことを認識する必 要がある。この種の適切な物質は、MIRANOLという商品名で販売されており、複 雑な化学種の混合物であり、Ｒ²に水素を持ちうる化学種についてはｐＨにより プロトン化したものとプロトン化していないものとが存在しうるものと理解され ている。このような変形態様や化学種がすべて、上の化学式により包含されてい るものと理解される。 上の化学式の界面活性剤の例は、モノカルボキシレート類とジカルボキシレー ト類である。これらの物質の例には、ココアンフォカルボキシプロピオネート、 ココアンフォカルボキシプロピオン酸、ココアンフォカルボキシグリシネート（ ココアンフォジアセテートと呼ばれることもある）およびココアンフォアセテー トがある。 市販の両性界面活性剤には、Miranol C2M Conc．N.P.、Miranol C2M Conc．O. P.、Miranol C2M SF、Miranol CM Special（ミラノール社）、Alkateric 2CIB(A lkari Chemicals)、Amphoterge W-2（ロンザ社）、Monateric CDX-38、Monateri c CSH-32（モナ・インダストリーズ）、Rewoteric AM-2C（Rewo Chemical Group ）、およびSchercotic MS-2(Scher Chemicals)という商品名で販売されているも のがある。 コンディショニング組成物において使用するのに適したベタイン界面活性剤、 すなわち、双性イオン性界面活性剤には下記化学式で表されるものがある： 式中、Ｒ¹はＣＯＯＭとＣＨ(ＯＨ)ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍから選択し；Ｒ²は低級アルキル またはヒドロキシアルキルであり；Ｒ³は低級アルキルまたはヒドロキシアルキ ルであり；Ｒ⁴は水素と低級アルキルから選択し；Ｒ⁵は高級アルキルまたはアル ケニルであり；Ｙは低級アルキル、好適にはメチルであり；ｍは２〜７、好適に は２〜３の整数であり：ｎは整数１か０であり；Ｍは水素またはアルカリ金属、 アルカリ土類金属またはアンモニウムなどの先に述べたカチオンである。「低級 アルキル」とか「ヒドロキシアルキル」という用語は、たとえば、メチル、エチ ル、プロピル、イソプロピル、ヒドロキシプロピル、ヒドロキシエチルなどの直 鎖または分岐鎖の飽和脂肪族炭化水素基または置換炭化水素基を意味する。「高 級アルキルまたはアルケニル」という用語は、たとえば、ラウリル、セチル、ス テアリル、オレイルなどの約８〜約２０個の炭素原子を有する、直鎖または分岐 鎖（すなわち、「高級アルキル」）および不飽和（すなわち、「高級アルケニル 」）脂肪族炭化水素基を意味する。「高級アルキルまたはアルケニル」という用 語には、エーテルまたはポリエーテル結合などの一つ以上の中間結合またはその 基が疎水性のままであるヒドロキシルまたはハロゲン基などの一つ以上の非機能 的置換基を含む基の混合物が含まれていることを理解する必要がある。 この明細書で有用なｎがゼロである上の化学式の界面活性ベタイン類の例には 、ココジメチルカルボキシメチル-ベタイン、ラウリルジメチルカルボキシメチ ル-ベタイン、ラウリルジメチル-α-カルボキシエチル-ベタイン、セチルジメチ ルカルボキシメチル-ベタイン、ラウリル-ビス-(２-ヒドロキシルエチル)-カル ボキシメチル-ベタイン、ステアリル-ビス-(２-ヒドロキシルプロピル)-カルボ キシメチル-ベタイン、オレイルジメチル-γ-カルボキシプロピル-ベタイン、ラ ウリル-ビス-(２-ヒドロキシルプロピル)-α-カルボキシエチル-ベタインなどの アルキルベタイン類がある。スルホベタイン類の代表的なものには、ココジメチ ルスルホプロピル-ベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピル-ベタイン、ラ ウリル-ビス-(２-ヒドロキシルエチル)-スルホプロピル-ベタインなとがある。 これらのコンディショニング剤組成物で有用なアミド-ベタイン類とアミドス ルホベタイン類の具体的な例には、コカミドジメチルカルボキシメチル-ベタイ ン、ラウリルアミドジメチルカルボキシメチル-ベタイン、セチルアミドジメチ ルカルボキシメチル-ベタイン、ラウリルアミド-ビス-(２-ヒドロキシルエチル) -カルボキシメチル-ベタイン、コカミド-ビス-(２-ヒドロキシルエチル)-カルボ キシメチル-ベタインなどのアミドカルボキシベタイン類がある。アミドスルホ ベタイン類の代表的なものには、コカミドジメチルスルホプロピル-ベタイン、 ステアリルアミドジメチルスルホプロピル-ベタイン、ラウリルアミド-ビス-(２ -ヒドロキシルエチル)-スルホプロピル-ベタインなとがある。非イオン性界面活性剤 この発明のシャンプー組成物は非イオン性界面活性剤を含むことができる。非 イオン性界面活性剤には、脂肪族性またはアルキル芳香族性の有機疎水性化合物 と親水性のアルキレン-オキサイド基の縮合によりつくられたこれらの化合物が ある。 これらのシャンプー組成物において使用するのに好適な無数にある例には、次 のようなものがある： (１)アルキルフェノール類のポリエチレン-オキサイド縮合物、たとえば、直 鎖または分岐鎖の約６〜約２０個の炭素原子を含むアルキル基を有するアルキル フェノール類と酸化エチレンの反応生成物で、酸化エチレンが、アルキルフェノ ール１モルあたり約１０〜約６０モル存在する； (２)酸化プロピレンとエチレンジアミンの反応から得られた生成物と酸化エチ レンの縮合から導かれたもの； (３)直鎖または分岐鎖の約８〜約１８個の炭素原子を有する脂肪族アルコール と酸化エチレンの縮合生成物、たとえば、ココナッツ-アルコール１モルあたり 約１０〜約３０モルの酸化エチレンを有するココナッツ-アルコールと酸化エチ レンの縮合物、ココナッツ-アルコール・フラクションは約１０〜約１４個の炭 素原子を有する； (４)化学式［Ｒ¹Ｒ²Ｒ³Ｎ→Ｏ］の長鎖３級アミン-オキサイド類、式中、Ｒ¹ には炭素原子数約８〜約１８個のアルキル基、アルケニル基またはモノヒドロキ シ-アルキル基、０〜約１０個の酸化エチレン部分、および０〜約１個のグリセ リル部分が含まれ、そしてＲ²とＲ³には、メチル、エチル、プロピル、ヒドロキ シエチルまたはヒドロキシプロピルの各基など、約１〜約３個の炭素原子お よび０〜約１個のヒドロキシ基が含まれている； (５)化学式［ＲＲ'Ｒ"Ｐ→Ｏ］の長鎖３級ホスフィン-オキサイド類、式中、 Ｒには炭素原子数約８〜約１８個のアルキル基、アルケニル基またはモノヒドロ キシ-アルキル基、０〜約１０個の酸化エチレン部分、および０〜約１個のグリ セリル部分が含まれ、そしてＲ’とＲ”は、各々、約１〜約３個の炭素原子を含 むアルキル基またはモノヒドロキシアルキル基である； (６)長鎖ジアルキルスルホキサイド類、これには、約１〜約３個の炭素原子を 含む短鎖アルキル基（通常、メチル）またはヒドロキシアルキル基および一つの 長い疎水性鎖が含まれており、長い疎水性鎖は、炭素原子数約８〜約２０個のア ルキル基、アルケニル基、ヒドロキシ-アルキル基またはケト-アルキル基、０〜 約１０個の酸化エチレン部分、および０〜約１個のグリセリル部分が含まれてい る； (７)アルキル-多糖類（ＡＰＳ）界面活性剤（たとえば、アルキル-ポリグリコ シド類）、その例はこの明細書の参考文献の一つであり、約６〜約３０個の炭素 原子を有する疎水性基ど親水性基としての多糖類（たとえば、ポリグリコシド） を有するＡＰＳ界面活性剤を開示している米国特許第4,565,647号に記載されて おり、随意に、疎水性部分と親水性部分を結合するポリアルキレン-オキサイド 基があってもよく、そしてアルキル基（すなわち、疎水性部分）は飽和でも不飽 和でも、分岐鎖でも不分岐鎖でも、そして置換基（たとえば、ヒドロキシまたは 環状）があってもなくてもよく、好適な物質はアルキル-ポリグリコシドで、こ れはヘンケル、ＩＣＩアメリカおよびSeppicから商業的に利用できる； (８)化学式ＲＯ(ＣＨ₂ＣＨ₂)_nＨなどのポリオキシエチレン-アルキル-エーテ ル類と化学式Ｒ(Ｏ)ＯＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ₂(ＯＣＨ₂ＣＨ₂)_nＯＨなどのポリエ チレン-グリコール(ＰＥＧ)グリセリル脂肪酸エステル類（式中、ｎは１〜約200 、好適には約20〜約100であり、Ｒは約８〜約２２個の炭素原子を有するアルキ ル基である）。ふけ止め剤 この発明の組成物は、さらに、安全で有効な量のふけ止め剤を含むことができ る。ふけ止め剤は、使用する場合は通常、組成物の重量で、約０.１〜約５％、 好適には約０.３〜約５％の濃度で使われる。 理論的な根拠はないが、この発明の多親水性アニオン性界面活性剤とカチオン 性コンディショニング剤によりつくられた液滴は、この明細書のふけ止め剤を髪 の表面に捕捉し、効果的に供給しうるとも考えられている。 ピリチオン塩類がこの明細書で有用である。適切なビリチオン塩類は１-ヒド ロキシ-２-ピリジンチオンの重金属塩類であり、重金属塩類は、亜鉛、錫、カド ミウム、マグネシウム、アルミニウムおよびジルコニウムである。当該技術分野 で亜鉛ピリチオンと呼ばれた、１-ヒドロキシ-２-ピリジンチオンの亜鉛塩が好 適であり、また、粒子サイズは約２０ミクロン未満がよく、約１〜約１０ミクロ ンがより好適である。この明細書で適した商業的に利用できるピリチオン塩類に は、Olinから利用できるZinc Pyrithioneがある。 硫化セレン類がこの明細書で有用である。この明細書の硫化セレン類には二硫 化セレン、並びにｘとｙが整数で、ｘ＋ｙ＝８の関係がある環状構造の（Se_xS_y ）がある。硫化セレンの粒子サイズは、約１５μ未満が好適であり、より好適に は約１０μ未満である。粒子サイズは、Malvern 3600装置などのレーザ光散乱装 置で測定することができる。 硫黄およびoctopirox、その塩類と誘導体もこの明細書で有用である。 上で述べたふけ止め剤は、単独、または他のふけ止め剤と併用することができ る。追加コンディショニング剤 この発明の組成物は、さらに、約０.０５〜約２０％、好適には約０.１〜約１ ０％、そしてより好適には約０.５〜約１０％のシリコーン化合物、高融点化合 物、油状化合物、非イオン性ポリマーおよびそれらの混合物からなる群から選択 した追加のコンディショニング剤を含むことができる。シリコーン化合物 この明細書で使用する追加のコンディショニング剤には、シリコーン化合物が ある。この明細書のシリコーン化合物には、揮発性で可溶性か不溶性、または不 揮発性で可溶性か不溶性のシリコーン・コンディショニング剤がある。「可溶性 」とは、そのシリコーン化合物がその組成物のキャリアと混ざり同じ相を形成 できることを意味する。「不溶性」とはそのシリコーンが、シリコーンの液滴の エマルジョンまたは浮遊物などの、キャリアと分離した・不連続相を形成するこ とを意味する。この明細書のシリコーン化合物は、乳化重合を含む、当該技術分 野で知られた適切な方法でつくることができる。シリコーン化合物は、さらに、 この発明の組成物においてエマルジョンの形で入れることができる。なお、この エマルジョンは機械的混合、または合成段階で乳化重合によりつくられる。乳化 重合では、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性 剤およびそれらの混合物から選択した界面活性剤を必要により用いることができ る。 この明細書で使用するシリコーン化合物の粘度は、２５℃で、好適には約1,00 0〜約2,000,000センチストークス、より好適には約10,000〜約1,800,000センチ ストークス、さらにより好適には約100,000〜約1,500,000センチストークスであ る。粘度は、この明細書の参考文献の一つである、1970年７月20日のDow Cornin g Corporate Test Method CTM0004に記載されているガラス毛細管粘度計により 測定できる。高分子量のシリコーン化合物は、乳化重合によりつくることができ る。適切なシリコーン流体には、ポリアルキル-シロキサン類、ポリアリル（ary l）-シロキサン類、ポリアルキルアリル（aryl）-シロキサン類、ポノエーテル- シロキサン-コポリマー類およびそれらの混合物がある。ヘア、コンディショニ ング特性を有する他の不揮発性シリコーン化合物も使用できる。 この明細書のシリコーン化合物には、下記一般式(Ｉ)を有するポリアルキルま たはポリアリル（aryl）-シロキサン類がある： 式中、Ｒはアルキルまたはアリル（aryl）であり、そしてｘは約７〜約8,000の 整数である。「Ａ」はシリコーン鎖の末端をブロックする基を表す。シロキサ ン鎖上(Ｒ)またはシロキサン鎖の末端(Ａ)で置換された脂肪族基またはアリル（ aryl）基は、得られたシリコーンが室温で流体であり、分散可能であり、刺激性 も毒性もなく、髪および/または皮膚に塗布した場合に有害ではなく、この組成 物の他の成分と相溶性があり、普通の使用および貯蔵条件下で化学的に安定であ り、髪に沈積し、髪をコンディショニングできれば、どのような構造でもよい。 適切なＡ基には、ヒドロキシ、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシおよび アリル（aryl）オキシがある。珪素原子の２つのＲ基は、同じ基または別の基を 表す。２つのＲ基は同じ基である方が好ましい。適切なＲ基には、メチル、エチ ル、プロピル、フェニル、メチルフェニルおよびフェニルメチルがある。好適な シリコーン化合物は、ポリジメチル-シロキサン、ポリジエチル-シロキサンおよ びポリメチルフェニル-シロキサンである。ジメチコンとも呼ばれる、ポリジメ チル-シロキサンがとくに好適である。使用できるポリアルキル-シロキサン類に は、たとえば、ポリジメチル-シロキサンがある。これらのシリコーン化合物は 、たとえば、General Electric Co．から同社のViscasil RおよびSF96シリーズ を、そしてDow Corningから同社のDow Corning 200シリーズを利用できる。 使用できるポリアルキルアリル（aryl）-シロキサン流体には、たとえば、ポ リメチルフェニル-シロキサン類もある。これらのシロキサン類は、たとえば、G eneral Electric Co．からSF 1075メチルフェニル流体として、またはDow Corni ngから556美容グレード流体として利用できる。 髪の光沢を上げるためにとくに好適なのは、屈折率が１.４６以上、とくに１. ５２以上の多フェニル化ポリエチル-シリコーンなどの多アリル（aryl）化シリ コーン化合物である。このような屈折率の高いシリコーン化合物を用いる場合は 、表面張力を下げて物質のフィルム形成能力を高めるために、下に記載されてい る界面活性剤やシリコーン樹脂などの展着剤と混ぜる必要がある。これらの物質 はジメチコン、ポリオール類とも呼ばれている。 使用できるシリコーン化合物には、たとえば、酸化ポリプロピレン変性ポリジ メチルシロキサンがある（ただし、酸化エチレンまたは酸化エチレンと酸化プロ ピレンの混合物も使用できる）。酸化エチレンと酸化プロピレンの濃度は、シリ コーンの分散特性を阻害しないように十分低くする必要がある。 シリコーン化合物には、他に、アミノ置換物質がある。適切なアルキルアミノ 置換シリコーン化合物には、下記構造式(II)で表せるものがある： 式中、ＲはメチルまたはＯＨ、ｘとｙは分子量に左右される整数であり、平均分 子量はほぼ5,000〜10,000である。このポリマーは「アモジメチコン」とも呼ば れている。 適切なアミノ置換シリコーン流体には、下記化学式(III)により表されるもの がある： (Ｒ₁)_aＧ_3-a-Ｓｉ-(-ＯＳｉＧ₂)_n-(-ＯＳｉＧ_b(Ｒ₁)_2-b)_m-ＯＳｉＧ_3-a(Ｒ₁)_a（ III） 式中、Ｇは水素、フェニル、ＯＨ、Ｃ1-Ｃ8アルキルからなる群から選択し、好 適にはメチルであり；ａは０または１〜３の整数を表し、好適には０であり；ｂ は０か１、好適には１であり；総和ｎ＋ｍは１〜2,000、好適には50〜150の数で あり；ｎは０〜1,999、好適には49〜149の数であり；ｍは１〜2,000、好適には １〜10の整数であり；Ｒ₁は化学式Ｃ_qＨ_2qＬの１価基であり、式中ｑは２〜８の 整数であり、そしてＬは下記グループから選択する： -Ｎ(Ｒ₂)ＣＨ₂-ＣＨ₂-Ｎ(Ｒ₂)₂ -Ｎ(Ｒ₂)₂ -Ｎ(Ｒ₂)₃Ａ^- -Ｎ(Ｒ₂)ＣＨ₂-ＣＨ₂-ＮＲ₂Ｈ₂Ａ^- 式中、Ｒ₂は水素、フェニル、ベンジル、飽和炭化水素基からなる群から選択し 、好適には１〜２０個の炭素原子を含むアルキル基であり、そしてＡ^-はハライ ドイオンである。 化学式(III)に対応するとくに好適なアミノ置換シリコーンは。下記化学式(IV )の「トリメチルシリル-アモジメチコン」とも呼ばれたポリマーである： 式中、ｎとｍは所望の化合物の正確な分子量により選択される。 使用できる他のアミノ置換シリコーン・ポリマーは下記化学式(Ｖ)により表さ れる：式中、Ｒ³は１〜１８個の炭素原子を有する１価炭化水素基、好適にはメチルな どのアルキルまたはアルケニル基であり；Ｒ⁴は炭化水素基、好適にはＣ1-Ｃ18 アルキレン基、もしくはＣ1-Ｃ18、およびより好適にはＣ1-Ｃ8アルキレンオ キシ基であり；Ｑ^-はハライド・イオン、好適にはクロライドであり；ｒは２〜 ２０の統計学的平均値、好適には２〜８であり；ｓは２０〜２００の統計学的平 均値、好適には２０〜５０である。好適なこの種のポリマーは、「UCAR SILICON E ALE 56」という名称でユニオン・カーバイドから入手できる。 適切な非揮発性分散シリコーン化合物を開示している文献には、Geenの米国特 許第2,826,551号、1976年６月22日に発行されたDrakoffの米国特許第3,964,500 号、Paderの米国特許第4,364,837号、Woolstonの英国特許（ＧＢ-Ａ-第849,433 号）があり、これらの特許はすべてこの明細書の参考文献の一部である。また、 これも参考文献の一つである、Petrarch Systems社が1984年に配布した「珪素化 合物」（これには適切なシリコーン化合物が広範に(それに限定されているわけ ではないが)載せられている）がある。 とくに有用なもう一つの非揮発性分散シリコーンは、不溶性シリコーン・ゴム である。この明細書で用いている用語「シリコーン・ゴム」は、２５℃の粘度が 1,000,000 センチストークス以上であるポリオルガノシロキサン物質を意味する 。 この明細書で説明したシリコーン・ゴムは、上で説明したシリコーン化合物と一 部オーバラップしたところがある。このオーバラップは、これらの物質を制約す ることを企図したものではない。シリコーン・ゴムは、Petrarchおよび、1979年 ５月１日に発行された、Spitzerらの米国特許第4,152,416号および1968年にニュ ーヨークのAcademic Pressから発行されたNoll，Walterの「シリコーンの化学と 技術（Chemistry and Teclmology of Silicones）」を含むその他の文献により 説明されている。General Electric Silicone Rubber Product Sheets SE 30，S E 33，SE 54およびSE 76も、シリコーン・ゴムについて説明している。これらの 文献はすべてこの明細書の参考文献の一部である。「シリコーン・ゴム」の質量 分子量は、約200,000以上、一般には、約200,000〜約1,000,000である。具体的 な例には、ポリジメチル-シロキサン、ポリ(ジメチル-シロキサン メチルビニル -シロキサン)コポリマー、ポリ(ジメチル-シロキサン ジフェニル-シロキサン メチルビニル-シロキサン)コポリマーおよびそれらの混合物がある。 高度に架橋したポリマー性シロキサンであるシリコーン樹脂も有用である。架 橋は、シリコーン樹脂の製造中１官能性または２官能性または両方のシラン類と ３官能性および４官能性シラン類を加えて行われる。当該技術分野ではよく知ら れているように、シリコーン樹脂を取得するために必要な架橋度は、シリコーン 樹脂に組み込まれる個々のシラン・ユニットにより変わる。一般的には、乾燥す ると硬いフィルムになるような、十分な濃度の３官能性および４官能性シロキサ ン・モノマー・ユニット（したがって、十分な架橋度）を含有するシリコーン物 質はシリコーン樹脂と考えられる。酸素原子と珪素原子の比は、個々のシリコー ン物質の架橋度の指標である。珪素原子につき少なくとも約１.１の酸素原子を 有するシリコーン物質は、一般に、この明細書のシリコーン樹脂である。酸素： 珪素の原子比は少なくとも約１.２：１.０であることが好ましい。シリコーン樹 脂の製造に用いられるシラン類には、モノメチル-・ジメチル-・トリメチル-・ モノフェニル-・ジフェニル-・メチルフェニル-・モノビニル-およびメチルビニ ル-クロロシラン類、およびテトラクロロシランがあり、最もよく使われるのは メチル置換シラン類である。好適な樹脂は、General Electricから、GE SS4230 およびSS4267として供給されている。商業的に利用できるシリコーン樹脂は、一 般に、低粘度揮発性または不揮発性シリコーン流体に溶解された形で供給されて いる。当業者には明らかなように、この明細書で使用するシリコーン樹脂は、そ のような溶解された形で供給され、この組成物に加えられる。理論的な根拠はな いが、シリコーン樹脂は他のシリコーン化合物の髪への沈積を増進し、高い屈折 率容積とともに髪の艶を向上させることができると考えられている。 有用なシリコーン樹脂には、他に、polymethylsilsequioxaneというＣＴＦＡ 名称が与えられている物質のようなシリコーン樹脂粉末があり、これは東芝シリ コーンからTospearlとして商業的に利用できる。 これらのシリコーン化合物の製造方法は、この明細書の参考文献の一つである 、1989年に、John Wiley & Sons社から発行されたEncyclopedia of Polymer Sci ence and Engineering，Vol．15，第２版、204-308頁に記載されている。 シリコーン物質、とくにシリコーン樹脂は、当業者には「ＭＤＴＱ」命名法と してよく知られた簡略命名システムにより便利に識別できる。このシステムでは 、 シリコーンは、シリコーンを構成している種々のシロキサン・モノマー・ユニッ トにより記述する。簡潔に言えば、 記号Ｍはモノ（すなわち、1）官能性ユニット(ＣＨ₃)₃ＳｉＯ_0.5を表し、 Ｄはジ(2)官能性ユニット(ＣＨ₃)₂ＳｉＯを表し、 Ｔはトリ(3)官能性ユニット(ＣＨ₃)ＳｉＯ_1.5を表し、 Ｑはquadri-、すなわち、テトラ(4)官能性ユニットＳｉＯ₂を表す。 ユニット記号のプライム、たとえば、Ｍ'、Ｄ'、Ｔ'、Ｑ'はメチル以外の置換基 を表し、各々について具体的に規定しなければならない。別の置換基には、ビニ ル、フェニル類、アミン類、ヒドロキシ類などの基がある。シリコーンの各種ユ ニットの総数（またはその平均値）を示す記号への下付き記号によるか、または 、分子量と組み合わせて具体的に示した比として、種々のユニットのモル比が、 ＭＤＴＱシステムにおけるシリコーン物質の記述を完成させる。シリコーン樹脂 におけるＤ、Ｄ'、Ｍおよび/またはＭ’に対するＴ、Ｑ、Ｔ’および/またはＱ ’の相対的モル量が、比較的高いことは、架橋度が比較的高いことを示している 。しかし、先に述べたように、全体的な架橋度は、酸素対珪素の比により示すこ とができる。 この明細書で使用するシリコーン樹脂としては、ＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、ＭＤＴ およびＭＤＴＱ樹脂が好適である。したがって、好適なシリコーン置換基はメチ ルである。とくに好適なのは、Ｍ：Ｑ比が約０.５：１.０〜約１.５：１.０、樹 脂の平均分子量が約1,000〜約10,000のＭＱ樹脂である。 この明細書で非常に適している商業的に利用できるシリコーン化合物には、D- 130という商品名があるジメチコン、DC2502という商品名があるセチル-ジメチコ ン、DC2503という商品名があるステアリル-ジメチコン、DC1664とDC1784という 商品名がある乳化ポリジメチル-シロキサン類、およびDC2-2845という商品名が あるアルキル・グラフト・コポリマー・シリコーン・エマルジョン（これらはす べてDow Corning社から入手できる）およびこの明細書の参考文献の一つである ＧＢ出願第2,303,857号に記載されている東芝シリコーンから入手できる乳化重 合したジメチコノールがある。高融点化合物 これらの組成物は、脂肪族アルコール類、脂肪酸類、脂肪族アルコール誘導体 、脂肪酸誘導体、炭化水素類、ステロイド類およびそれらの混合物からなる群か ら選択した約２５℃以上の融点を有する高融点化合物を含むことができる。理論 的な根拠はないが、これらの高融点化合物は髪の表面を覆い、摩擦を少なくし、 その結果髪に滑らかな感じが得られ、櫛が入りやすくなると考えられている。こ の明細書のこのセクションで開示された化合物は、いくつかの例では一つ以上に 分類でき、たとえば、一部の脂肪族アルコール誘導体は脂肪酸誘導体としても分 類できることが、当業者には認識されている。しかし、所定の分類は個々の化合 物を制約する意図はなく、分類および命名の便宜上そのようにしている。さらに 、二重結合の数と位置および分岐の長さと位置により、必要な特定の炭素原子を 有する特定の化合物の融点が約２５℃未満になることがあることを、当業者は認 識している。このような低融点化合物をこのセクションに含めるつもりはない。 高融点化合物の無数にある例は、International Cosmetic Ingredient Dictiona ry，第５版，1993年、およびＣＴＦＡ Cosmetic Ingredient Handbook，第２版 ，1992年、（両方ともこの明細書の参考文献の一部である）で見られる。 この明細書で有用な脂肪族アルコールは、約１４〜約３０個、好適には約１６ 〜約２２個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪族アルコールは直鎖ま たは分岐鎖アルコールでも、飽和または不飽和アルコールでもよい。脂肪族アル コールの無数にある例には、セチル-アルコール、ステアリル-アルコール、ブヘ ニル-アルコールおよびそれらの混合物がある。 この明細書で有用な脂肪酸は、約１０〜約３０個、好適には約１２〜約２２個 、そしてより好適には約１６〜約２２個の炭素原子を有するものである。これら の脂肪酸は直鎖または分岐鎖酸でも、飽和または不飽和酸でもよい。また、この 明細書の要件を満たすものであれば、ジ酸、トリ酸およびその他の多酸も含まれ る。これらの脂肪酸の塩類もこの明細書に含まれる。脂肪酸の無数にある例には 、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ブヘン酸、セバシン酸およびこれ らの混合物がある。 この明細書で有用な脂肪族アルコール誘導体および脂肪酸誘導体には、脂肪族 アルコール類のアルキル-エーテル類、アルコキシ-脂肪族アルコール類、アルコ キシ-脂肪族アルコール類のアルキル-エーテル類、脂肪族アルコール類のエステ ル類、エステル化性ヒドロキシ基を有する化合物の脂肪酸エステル類、ヒドロキ シ置換脂肪酸類およびそれらの混合物がある。脂肪族アルコール誘導体および脂 肪酸誘導体の無数にある例には、メチル-ステアリル-エーテル；セチル-アルコ ールのエチレン-グリコール-エーテル類であり、名称の中の数字は存在するエチ レン-グリコール部分の数を示しているceteth-１〜ceteth-45などのcetethシリ ーズの化合物；steareth-アルコールのエチレン-グリコール-エーテル類であり 、名称の中の数字は存在するエチレン-グリコール部分の数を示しているstearet h-１〜steareth-10などのsteareth シリーズの化合物；ceteareth-アルコール（ すなわち、主としてセチル-アルコールとステアリル-アルコールを含む脂肪族ア ルコールの混合物）のエチレン-グリコール-エーテル類であり、名称の中の数字 は存在するエチレン-グリコール部分の数を示しているceteareth-１〜ceteareth -10；今述べたceteth、stearethおよびcetearethのＣ１-Ｃ30アルキル-エーテル 類：ブヘニル-アルコールのポリオキシエチレン-エーテル類；エチル-ステアレ ート、セチル-ステアレート、セチル-パルミテート、ステアリル-ステアレート 、ミリスチル-ミリステート、ポリオキシエチレン-セチル-エーテル-ステアレー ト、ポリオキシエチレン-ステアリル-エーテル-ステアレート、ポリオキシエチ レン-ラウリル-エーテル-ステアレート、エチレングリコール-モノステアレート 、ポリオキシエチレン-モノステアレート、ポリオキシエチレン-ジステアレート 、プロピレングリコール-モノステアレート、プロピレングリコール-ジステアレ ート、トリメチロールプロパン-ジステアレート、ソルビタン-ステアレート、ポ リグリセリル-ステアレート、グリセリル-モノステアレート、グリセリル-ジス テアレート、グリセリル-トリステアレートおよびそれらの混合物がある。 この明細書で有用な炭化水素類には、約２０個以上の炭素原子を有する化合物 がある。 この明細書で有用なステロイド類には、コレステロールなどの化合物がある。 高純度の単一化合物からなる高融点化合物が好適である。純セチル-アルコー ル、ステアリル-アルコール、ブヘニル-アルコールからなる群から選択した純脂 肪族アルコール類の単一化合物が非常に好適である。「純粋」とはその化合物の 純度が約９０％以上、好適には約９５％以上であることを意味する。これらの高 純度の単一化合物は、消費者がその組成物をすすぎ落とす時に、髪をすすぎやす い。 この明細書で有用な商業的に利用できる高融点化合物には、新日本化学（大阪 ）から入手できるKONOL シリーズ、およびＮＯＦ（東京）から入手できるNAA シ リーズという商品名があるセチル-アルコール、ステアリル-アルコール、ブヘニ ル-アルコール；ＷＡＫＯ（東京）から入手できる1-DOCOSANOLという商品名があ る純ブヘニル-アルコール；Akzo（米国シカゴ）から入手できるNEO-FAT、Witco Corp．（米国オハイオ州ダブリン）から入手できるHYSTRENE、およびVevy（イタ リア、ジェノバ）から入手できるDERMAという商品名がある種々の脂肪酸；およ びNikkoから入手できるNIKKOL AGUASOME LAという商品名があるコレステロール がある。油状化合物 これらの組成物は、第１油状化合物、第２油状化合物およびそれらの混合物か ら選択した約２５℃程度の融点がある油状化合物を含んでいる。この明細書で有 用な油状化合物は揮発性でも不揮発性でもよい。理論的な根拠はないが、油状化 合物は髪に浸透して髪のヒドロキシ結合を変質させ、その結果髪に柔らかさと柔 軟性を与えるものと考えられている。油状化合物には、この明細書で説明した第 １油状化合物と第２油状化合物のいずれかがある。第１油状化合物と第２油状化 合物の混合物を用いるのが好ましい。このセクションの油状化合物と上で説明し た高融点化合物とは別の物である。油状化合物の無数にある例は、Internationa l Cosmetic Ingredient Dictionary，第５版，1993年、およびＣＴＦＡ Cosmeti c Ingredient Handbook，第２版，1992年、（両方ともこの明細書の参考文献の 一部である）で見られる。 第１油状化合物 この明細書で有用な脂肪族アルコール類は、約１０〜約３０個、好適には約１ ２〜約２２個、そしてより好適には約１６〜約２２個の炭素原子を有するもので ある。これらの脂肪族アルコール類は直鎖でも分岐鎖アルコール類でも、また、 飽和でも不飽和アルコール類でもよいが、好適には不飽和アルコール類である。 これらの化合物の無数にある例には、オレイル-アルコール、パルミトレイク-ア ルコール、イソステアリル-アルコール、イソセチル-アルコール、ウンデカノー ル、オクチル-ドデカノール、オクチル-デカノール、オクチル-アルコール、カ プリリック-アルコール、デシル-アルコールおよびラウリル-アルコールがある 。 この明細書で有用な脂肪酸類は、約１０〜約３０個、好適には約１２〜約２２ 個、そしてより好適には約１６〜約２２個の炭素原子を有するものである。これ らの脂肪族類は、直鎖でも分岐鎖酸類でも、また、飽和でも不飽和酸類でもよい 。適切な脂肪酸類には、たとえば、オレイン酸、リノレイン酸、イソステアリン 酸、リノレニン酸、エチル-リノレニン酸、エチル-リノレニン酸、アラキドン酸 およびリシノリン酸がある。 この明細書で規定されている脂肪酸誘導体と脂肪族アルコール誘導体には、た とえば、脂肪族アルコール類のエステル類、アルコキシ脂肪酸アルコール類、脂 肪族アルコール類のアルキル-エーテル類、アルコキシ脂肪族アルコール類のア ルキル-エーテル類およびそれらの混合物がある。脂肪酸誘導体と脂肪族アルコ ール誘導体の無数にある例には、たとえば、メチル-リノレート、エチル-リノレ ート、イソプロピル-リノレート、イソデシル-オレエート、イソプロピル-オレ エート、エチル-オレエート、オクチルドデシル-オレエート、オレイル-オレエ ート、デシル-オレエート、ブチル-オレエート、メチル-オレエート、オクチル ドデシル-ステアレート、オクチルドデシル-イソステアレート、オクチルドデシ ル-イソパルミテート、オクチル-イソペラルゴネート、オクチル-ペラルゴネー ト、ヘキシル-イソステアレート、イソプロピル-イソステアレート、イソデシル -イソノナノエート、oleth-2、ペンタエリスリトール-テトラオレエート、ペン タエリスリトール-テトライソステアレート、トリメチルプロパン-トリオレエー トおよびトリメチルプロパン-トリイソステアレートがある。 この明細書で有用な商業的に利用できる第１油状化合物には、新日本化学から 入手できるUNJECOL 90BHRという商品名があるオレイル-アルコール、高級アルコ ール（千葉）から入手できるKAKPTIとKAKTTIという商品名があるペンタエリスリ トール-テトライソステアレートとトリメチルプロパン-トリイソステ アレート、新日本化学から入手できる化合物名と同じ商品名があるペンタエリス リトールーテトラオレエート、新日本化学から入手できるENUJERUBUという商品 名があるトリメチルプロパン-トリオレエート、Scherから入手できるSCHERCEMOL シリーズという商品名がある種々の液体エステル類および高級アルコールから 入手できるHISという商品名があるヘキシル-イソステアレートとZPISという商品 名があるイソプロピル-イソステアレートがある。 第２油状化合物 この明細書で有用な第２油状化合物には、直鎖、環状および分岐鎖炭化水素類 があり、これらは融点が２５℃程度であれば、飽和でも不飽和でもよい。これら の炭化水素類は、約１２〜約４０個、好適には約１２〜約３０個、そしてより好 適には約１２〜約２２個の炭素原子を持っている。Ｃ2-6 アルケニル、モノマー のポリマーなどのアルケニル、モノマー類のポリマー炭化水素類もこの明細書に 含まれている。これらのポリマーは直鎖ポリマーでも分岐鎖ポリマーでもよい。 直鎖ポリマーは長さが比較的短く、上で述べた総炭素原子数を持っている。分岐 鎖ポリマーの鎖長はかなり長い。この種の物質の数平均分子量は、広範囲に変動 し、通常は約５００末満、好適には約２００〜約４００、そしてより好適には約 ３００〜約３５０である。種々のグレードの鉱油もこの明細書で有用である。鉱 油は、石油から得られる炭化水素類の液体混合物である。適切な炭化水素物質の 具体的な例には、パラフィン油、鉱油、ドデカン、イソドデカン、ヘキサデカン 、イソヘキサデカン、エイコセン、イソエイコセン、トリデカン、テトラデカン 、ポリプテン、ポリイソブテンおよびそれらの混合物がある。この明細書で使用 するのに好適なのは、鉱油、イソドデカン、イソヘキサデカン、ポリプテン、ポ リイソブテンおよびそれらの混合物である。 この明細書で有用な商業的に利用できる第２油状化合物には、Presperse（米 国ニュージャージ州サウス・プレインフィールド）から入手できるPERMETHYL99A 、PERMETHYL 101A、PERMETHYL 1082という商品名があるイソエイコセン、Amoco Chemicals（米国イリノイ州シカゴ）から入手できるINDOPOL H-100という商品名 があるイソブテンとｎ-ブテンのコポリマー、Witcoから入手できるBENOLという 商品名がある鉱油、Eoon Chemical Co．（米国テキサス州ヒュース トン）から入手できるISOPARという商品名があるイソパラフィン、Mobil Chemic al Co．からのPURESYN ６という商品名があるα-オレフィン-オリゴマーおよびM obil Chemical Co．からのMOBIL ESTER P43という商品名があるトリメチロール プロパン-トリカプリレート/トリカプレートがある。非イオン性ポリマー この明細書で有用な非イオン性ポリマーには、セルローズ誘導体、疎水性変性 セルローズ誘導体、酸化エチレンポリマーおよび酸化エチレン/酸化プロピレン をベースとするポリマーがある。適切な非イオン性ポリマーは、BENECELという 商品名があるメチルセルローズ、NATROSOLという商品名があるヒドロキシエチル -セルローズ、KLUCELという商品名があるヒドロキシプロピル-セルローズ、POLY SURF 67という商品名があるセチル-ヒドロキシエチル-セルローズを含むセルロ ーズ誘導体である。なお、これらのセルローズ誘導体はすべて、Herculusから供 給されている。適切な非イオン性ポリマーには、他に、CARBOWAX PEG類、POLYOX WASR類およびUCON FLUIDSという商品名がある酸化エチレン/酸化プロピレンを ベースとするポリマーがある。なお、これらのポリマーはすべてAmercholから供 給されている。 ポリアルキレン-グリコール類 これらの化合物は、髪にソフトで潤いのある感じを与えるように企図されてい る組成物に対してとくに有用である。必要ならば、ポリアルキレン-グリコール は、通常、組成物の濃度で、約０.０２５〜約１.５％、好適には約０.０５〜約 １％、そしてより好適には約０.１〜約０.５％にて使用される。 ポリアルキレン-グリコールの一般式は下記のとおりである： 式中、ＲはＨ、メチルおよびそれらの混合物から選択する。ＲがＨである場合は 、これらの物質は酸化エチレンのポリマーであり、これらはポリエチレン-オキ サ イド、ポリオキシエチレンおよびポリエチレン-グリコールとも呼ばれる。Ｒが メチルの場合は、これらの物質は酸化プロピレンのポリマーであり、これらはポ リプロピレン-オキサイド、ポリオキシプロピレンおよびポリプロピレン-グリコ ールとも呼ばれる。Ｒがメチルの場合は、得られたポリマーには種々の位置異性 体が存在しうることも知られている。 上の構造式で、ｎは平均値で、約1,500〜約25,000、好適には約2,500〜約20,0 00、そしてより好適には約3,500〜約15,000の値がある。 この明細書で有用なポリエチレン-グリコール、ポリマーは、ＲがＨで、ｎが 約2、000の平均値を有するPEG-2H（PEG-2Mはユニオン・カーバイドから入手 000の平均値を有するPEG-5M（PEG-5Mはユニオン・カーバイドから入手でき レン-グリコール300,000とも呼ばれる）；ＲがＨで、ｎが約7、000の平均値を有 するPEG-7M（PEG-7Mはユニオン・カーバイドから入手できるPolyox WSR れる）；およびＲがＨで、ｎが約14、000の平均値を有するPEG-14M（PEG-14M ある。 有用なポリマーには、他に、ポリプロピレン-グリコールやポリエチレン-グリ コール/ポリプロピレン-グリコールの混合物がある。追加成分 この発明の組成物は、最終製品の所望の特性により当業者が選択できる種々の 追加成分を含むことができる。追加成分には、たとえば、多価金属カチオン、沈 殿防止剤、エトキシ-グルコース誘導体および他の追加成分がある。多価金属カチオン 適切な多価金属カチオンには、２価と３価の金属があり、２価金属が好適であ る。代表的な金属カチオンには、マグネシウム、カルシウム、亜鉛および銅など のアルカリ土類金属とアルミニウムや鉄などの３価金属がある。カルシウムとマ グネシウムが好適である。 多価金属カチオンは無機塩、有機塩または水酸化物として加えることができる 。多価金属カチオンは、上で述べたアニオン性界面活性剤とともに塩として加え ることもできる。 多価金属カチオンは、無機塩または有機塩として加えるのが好ましい。無機塩 には、塩化物、臭化物、ヨウ化物、硝酸塩または硫酸塩があり、塩化物か硫酸塩 がより好ましい。有機塩には、Ｌ-グルタメート、ラクテート、マレート、サク シネート、アセテート、フマレート、Ｌ-グルタミン酸塩化水素およびタータレ ートがある。 この明細書の組成物に多価金属カチオンを入れる方法としてアニオン性界面活 性剤の多価塩類が使用される場合は、アニオン性界面活性剤の一部のみを多価形 態とし、残りのアニオン性界面活性剤は一価の形態で加える必要があることは当 業者には明らかであろう。 コンディショニング・シャンプー組成物の硬度は、エチレン-ジアミン-テトラ 酢酸（ＥＤＴＡ）滴定法などの標準的な方法により測定することができる。ＥＤ ＴＡ滴定法において、組成物に染料や他の着色物質が含まれていて、色の変化を 感知することを妨害するならば、硬度は染料などの入っていない組成物で測定す る必要がある。沈殿防止剤 とくに、高粘度および/または大粒子サイズのシリコーン化合物を含有する場 合は、沈殿防止剤が好適な追加成分である。沈殿防止剤は、存在する場合は、組 成物中に分散した形をしている。沈殿防止剤は、一般に、組成物の重量で、約０ .１〜約１０％、そしてより普通には約０.３〜約５.０％含まれている。 好適な沈殿防止剤には、エチレン-グリコール-ステアレート類（モノ-および ジ-の両ステアレート）などのアシル誘導体、アルキル（Ｃ16-Ｃ22）ジメチル- アミン-オキサイド類（たとえば、ステアリル-ジメチル-アミン-オキサイド）な どのアミン-オキサイド類、およびそれらの混合物がある。シャンプー組成物に おいて使用する場合は、これらの好適な沈殿防止剤は組成物中に結晶の形で存在 する。これらの沈殿防止剤は米国特許第4,741,855号に記載されている。 適切な沈殿防止剤には、他に、好適には約１６〜約２２個、より好適には約１ ６〜約１８個の炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールーアミド類がある。その 好適な例には、ステアリック-モノエタノールアミド、ココモノエタノールアミ ド、ステアリック-ジエタノールアミド、ステアリック-モノイソプロパノールア ミドおよびステアリック-モノエタノールアミド-ステアレートがある。 適切な沈殿防止剤には、他に、Ｎ,Ｎ-ジヒドロカルビル-アミド-安息香酸およ びそれらの可溶性塩類（たとえば、ＮａとＫ塩類）、とくにこの部類のＮ,Ｎ-ジ （水素化）Ｃ16、Ｃ18、およびタロウ-アミド-安息香酸類がある。これらはStep an Co．（米国イリノイ州ノースフィールド）から商業的に利用できる。 適切な沈殿防止剤には、他に、キサンタン・ゴムがある。シリコーン含有シャ ンプー組成物に沈殿防止剤としてキサンタン・ゴムを用いることは、たとえば、 この明細書の参考文献の一つである米国特許第4,788,006号に記載されている。 長鎖アシル誘導体とキサンタン・ゴムの組合せも、シャンプー組成物における沈 殿防止剤として使用できる。この種の組合せは、この明細書の参考文献の一つで ある米国特許第4,704,272号に記載されている。 適切な沈殿防止剤には、他に、カルボキシビニル-ポリマーがある。これらの ポリマーの中で好適なのは、この明細書の参考文献の一つである米国特許第2,79 8,053号に記載されている、ポリアリル（allyl）スクロースを用いて架橋したア クリル酸のコポリマーである。これらのポリマーの例にはカルボマーがあり、こ れらはペンタエリスリトールのアリル（allyl）-エーテル、スクロースのアリル （allyl）-エーテルまたはプロピレンのアリル（allyl）-エーテルを用いて架橋 したアクリル酸のホモポリマーである。中和剤が必要で、たとえば、アミノ-メ チル-プロパノール、トリエタノール-アミンまたは水酸化ナトリウムがその例で ある。 組成物において使用できる適切な沈殿防止剤には、他に、ヒドロキシエチル- セルローズ、ヒドロキシメチル-セルローズ、ヒドロキシプロピル-セルローズな どのセルローズ-エーテル類のように水溶性または水溶性コロイド状ポリマー、 およびグアルゴム、ポリビニル-アルコール、ポリビニル-ピロリドン、ヒドロキ シプロピル-グアルゴム、澱粉と澱粉誘導体などの物質のように、この組成物に ゲル状粘度を付与することができるものがある。エトキシ-グルコース誘導体 組成物の粘度を上げる場合および高温と低温で組成物の相を安定化させる場合 に、好適な追加成分はエトキシ-グルコース誘導体である。エトキシ-グルコース 誘導体は、必要ならば、組成物の重量で、約０.１〜約１０％、そしてより普通 には約０.３〜約５.０％の濃度で加えられる。 適切なエトキシ-グルコース誘導体には、メチル gluceth-10、メチル gluceth -20、PEG-120 メチルグルコース-ジオレエート、PPG-10 メチルグルコース-エー テルおよびPPG-20 メチルグルコース-エーテルがある。この明細書で非常に適し た商業的に利用できる物質には、GLUCAM E-10という商品名があるメチルgluceth -10、Glucamate DOE-120という商品名があるPEG-120 メチルグルコース-ジオレ エート、GLUCAM P-10という商品名があるPPG-10 メチルグルコース-エーテルお よびGLUCAM P-20という商品名があるPPG-20 メチルグルコース-エーテルがあり 、これらはすべてAmercholから入手できる。他の追加成分 他にも多種多様な追加成分をこの発明の組成物に加えることができる。これら には、Hormelから入手できるPeptein 2000という商品名がある加水分解コラーゲ ンなどの他のコンディショニング剤、Eisaiから入手できるEmix-dという商品名 があるビタミンＥ、Rocheから入手できるパンテノール、Rocheから入手できるパ ンテニル-エチル-エーテル、加水分解ケラチン、タンパク質、植物抽出物および 栄養剤；水不溶性成分をキャリアに分散するための乳化界面活性剤；両性固着性 ポリマー、カチオン性固着性ポリマー、アニオン性固着性ポリマー、非イオン性 固着性ポリマーおよびシリコーン・グラフト・コポリマーなどの髪固着性ポリマ ー；ポリスチリルスチルベン類、トリアジンスチルベン類、ヒドロキシクマリン 類、アミノクマリン類、トリアゾール類、ピラゾリン類、オキサゾール類、ピレ ン類、ポルフィリン類およびイミダゾール類などの光沢剤；ベンジル-アルコー ル、メチル-パラベン、プロピル-パラベンおよびイミダゾリジニル-尿素などの 防腐剤；クエン酸、クエン酸ナトリウム、こはく酸、リン酸、水酸化ナトリウム 、炭酸ナトリウムなどのｐＨ調節剤；酢酸カリウムや塩化ナトリ ウムなどの一般的塩類；ＦＤ＆ＣまたはＤ＆Ｃ染料などの若色剤；過酸化水素、 過ホウ酸塩類および過硫酸塩類などの髪酸化（漂白）剤；チオグリコレート類な どの髪還元剤；香料；エチレンジアミン-テトラ酢酸-ジナトリウムなどの金属イ オン封鎖剤；オクチル-サリシレートなどの紫外線および赤外線遮蔽および吸収 剤がある。この種の随意成分は、一般に、組成物の重量で、個別に、約０.０１ 〜約１０.０％、好適には約０.０５〜約５.０％の濃度で使われる。 実施例 下記実施例により、さらに、この発明の範囲にある実施態様を説明し、実証す る。これらの実施例は説明するためのものであり、この発明の精神と範囲を逸脱 することなくその変形態様が多数可能であるから、この発明を制約するものと解 釈すべきではない。成分は化学名とＣＴＦＡ名で識別するか、さもなければ下で 規定されている。 定 義 ^* １ 味の素から入手したAmisoft CT-12S^* ２ witcoから入手したEmcol 4400-1^* ３ 三菱から入手したAsparak^* ４ 日本油脂から入手したNisan Anon LA^* ５ TH Goldschmidtから入手したTego Betaine F^* ６ 三洋化成から入手したEconol TM22^* ７ witcoから入手したVarisoft 110^* ８ Amercholから入手したUCare Polymer JR400^* ９ Amercholから入手したQuatrisoft Polymer LM-200^* １０ Calgonから入手したMerquat 2001^* １１ 東芝シリコーンから入手した粒子サイズ約200nm 1,000,000 cpジメチコノールのエマルジョン^* １２ 東芝シリコーンから入手した粒子サイズ約200nm 500,000cpジメチコノールのエマルジョン^* １３ General Electric Siliconeから入手したSE-76 ジメチコン・ゴムの 40(ゴム)/60(流体)重量比ブレンド^* １４ DowCorningから入手した粒子サイズ約300nmの 60,000csk ポリジメチル-シロキサンのエマルジョン（DC1664）^* １５ Dow Corningから入手したシリコーン・アルキル・グラフト・ コポリマー DC2502^* １６ Dow Corningからのアルキル・グラフト・コポリマー・ シリコーン・エマルジョン DC2-2845^* １７ Amercholから入手したGlucaJnate DOE-120^* １８ 新日本化学から入手したRikabion A-700^* １９ 新日本化学から入手したRikabion A-300^* ２０ 日本油脂から入手したAnon AB 202^* ２１ Amercholから入手したGLUCAM E-20^* ２２ Olinから入手できる^* ２３ Hormelから入手したPeptein 2000^* ２４ Rocheから入手したEmix-d^* ２５ Rocheから入手できる^* ２６ Rocheから入手できる調製方法 上に示した実施例１から１６までのシャンプー組成物は、当該技術分野でよく 知られた通常の方法によりつくることができる。適切な方法について以下に説明 する。 ポリマーと界面活性剤を水に分散させて、均一な混合物を形成する。この混合 物に、シリコーン・エマルジョン（必要ならば）、香料および塩を除いて、他の 成分を加え、得られた混合物を攪拌する。シリコーン・ブレンドが存在するなら ば、シリコーン・エマルジョンはシリコーン・ブレンド、少量の洗浄力のある界 面活性剤および一部の水を用いてつくる。得られた混合物を熱交換器を通して冷 却し、次いでシリコーン・エマルジョン、香料および塩を加える。得られた組成 物をびんに入れてヘア・シャンプー組成物をつくる。一方では、水と界面活性剤 および溶融する必要がある他の固体は、シャンプーへの混合を迅速に行うために 、たとえば、約７０℃以上の高温で一緒に混合することができる。追加成分は、 このホット・プレミックスか冷却後のプレミックスに加えることができる。これ らの成分を加熱し昇温した温度で完全に混合し、次いで高剪断ミルと、さらに熱 交換器に通して室温まで冷却する。必要ならば、濃縮界面活性剤中で室温で乳化 されたシリコーンを冷却混合物に添加する。１から１６までの実施例には、多く の利点がある。たとえば、すすぎ中やすすぎ後の、きしるような髪の感じ、柔ら かさ、滑らかさと櫛の通りが改善されており、さらに乾燥コンディショニング効 果が全体として改善されている。 この明細書で説明した実施例と実施態様は説明のみを目的としており、この発 明に照らせば、当業者には、この発明の精神と範囲を逸脱することなく種々の変 形態様が示唆されることが了解されるであろう。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，Ｓ Ｄ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ， ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，Ｆ Ｉ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ， ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，Ｍ Ｗ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ， ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．コンディショニングシャンプー組成物であって、 (ａ)約０.０５〜約５０重量％の多親水性アニオン性界面活性剤と、 (ｂ)カチオン性界面活性剤、カチオン性ポリマーおよびそれらの混合物からなる 群から選択した約０.０５〜約２０重量％のカチオン性コンディショニング剤と 、 (ｃ)約０.２〜約１０重量％のベタイン・コンディショニング剤と、 (ｄ)水性キャリアと、 を含むコンディショニングシャンプー組成物。 ２．請求の範囲第１項に記載のコンディショニングシャンプー組成物であって、 前記多親水性アニオン性界面活性剤が分子内に少なくとも一つのカルボキシ基を 含むコンディショニングシャンプー組成物。 ３．請求の範囲第１項に記載のコンディショニングシャンプー組成物であって、 さらに、追加の洗浄力のある界面活性剤を含むコンディショニングシャンプー組 成物。 ４．請求の範囲第３項に記載のコンディショニングシャンプー組成物であって、 前記追加の洗浄力のある界面活性剤が、第２のアニオン性界面活性剤と両性界面 活性剤とを含み、前記多親水性アニオン性界面活性剤と前記洗浄力のある界面活 性剤との総和が組成物の約５〜約７５重量％であるコンディショニングシャンプ ー組成物。 ５．請求の範囲第４項に記載のコンディショニングシャンプー組成物であって、 前記組成物にアルキル-サルフェート界面活性剤がほとんど含まれていないコン ディショニングシャンプー組成物。 ６．請求の範囲第１項に記載のコンディショニングシャンプー組成物であって、 前記カチオン性界面活性剤が分子内に少なくとも１６個の炭素原子を有する少な くとも一つのアルキル鎖を含むコンディショニングシャンプー組成物。 ７．請求の範囲第１項に記載のコンディショニングシャンプー組成物であって、 前記カチオン性ポリマーがPolyquaternium 10、Polyquaternium 24およびそれら の混合物から選択するコンディショニングシャンプー組成物。 ８．請求の範囲第１項に記載のコンディショニングシャンプー組成物であって、 前記ベタイン・コンディショニング剤を、一般式(１)と(２)およびそれらの混合 物から選択するコンディショニングシャンプー組成物： 式中、Ｒ¹はＣＯＯＭまたはＣＨ(ＯＨ)ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍであり；Ｒ²とＲ³は独立に 水素、炭素原子数１〜約４個のアルキル、ＣＨ₂ＣＯＯＭ、ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、Ｃ Ｈ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＭまたは(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_xＨ（ここで、Ｘは１〜約 ２５の整数）であり；Ｒ⁴は水素または炭素原子数１〜約４個のアルキルであり ；Ｒ⁵は直鎖または分岐鎖、飽和または不飽和の炭素原子数約１６〜約３０個の アルキルであり；Ｙは炭素原子数１〜約４個のアルキルであり；ｍは１〜約７の 整数であり；ｎは１か０であり；そしてＭは水素またはアルカリ金属、アルカリ 土類金属またはアンモニウムであり、そして 式中、Ｒ⁶は飽和または不飽和の炭素原子数約１６〜約３０個のアルキル、アル ケニルまたはヒドロキシ-アルキルであり；Ｙは窒素、リンまたは硫黄の各原子 であり；Ｒ⁷は１〜約４個の炭素原子を含むアルキル基またはモノヒドロキシア ルキル基であり；ｐはＹが硫黄原子である場合は１であり、Ｙが窒素またはリン 原子である場合は２であり；Ｒ⁸は１〜約４個の炭素原子を含むアルキレンまた はモノヒドロキシアルキレンであり；Ｚはカルボキシレート、スルホネート、サ ルフェート、ホスホネートまたはホスフェートであり；そしてＭは以前に規定さ れた通りである。 ９．請求の範囲第８項に記載のコンディショニングシャンプー組成物であって、 前記ベタイン・コンディショニング剤が一般式(１)を有するコンディショニング シャンプー組成物。 １０．請求の範囲第１項に記載のコンディショニングシャンプー組成物であって 、さらに、約０.１〜約５重量％のふけ止め剤を含んでいるコンディショニング シャンプー組成物。 １１．請求の範囲第第１項ないし第１０項のいずれか１項に記載のコンディショ ニングシャンプー組成物であって、さらに、シリコーン化合物、高融点化合物、 油状化合物、非イオン性ポリマーおよびそれらの混合物からなる群から選択した 、約０.０５〜約２０重量％の追加のコンディショニング剤を含むコンディショ ニングシャンプー組成物。