JP2000502673A

JP2000502673A - 除草用組成物

Info

Publication number: JP2000502673A
Application number: JP9523397A
Authority: JP
Inventors: ビーン，マイケル・ジョン; オズボーン，マーティン・キース; ワイクリー，フィリップ・シモン
Original assignee: ゼネカ・リミテッド
Priority date: 1995-12-22
Filing date: 1996-12-19
Publication date: 2000-03-07
Also published as: DE69617044T2; EP0880315B1; GB9526441D0; WO1997023131A1; ATE208559T1; AU1163797A; US6010979A; ID15815A; DE69617044D1; EP0880315A1; DK0880315T3

Abstract

(57)【要約】グリホセート組成物は、（ｉ）Ｎ−ホスホノメチルグリシンまたは農薬として許容しうるその塩、（ii）式（Ｉ）のアルキルグリコシド系界面活性剤（式中、Ｒ¹はＣ１〜Ｃ８アルキル基を表し、ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚの和は４〜４０であり、Ｒ²は水素またはＣ１〜Ｃ６アルキル基または式−Ｒ³−Ｎ⁽⁺⁾Ｒ⁴Ｒ⁵Ｒ⁶Ｘ^-の基であり、ここでＲ³は所望によりヒドロキシで置換されたＣ１〜Ｃ６アルキレン基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵およびＲ⁶はそれぞれ、Ｒ⁴、Ｒ⁵およびＲ⁶の炭素原子の総数６〜２５のアルキル基であり、Ｘ^-は農薬として許容しうるアニオンである）、および（iii）エトキシル化アルコールを含む。本発明組成物は改良された耐雨性をもつ。

Description

【発明の詳細な説明】除草用組成物本発明は、除草剤組成物、特にグリホセート（glyphosate）組成物に関する。本明細書において用いる“グリホセート組成物”という用語は、有効成分Ｎ− ホスホノメチルグリシンまたは除草剤として許容しうるその塩を含む除草用組成物を意味する。除草活性をもつグリホセート組成物は周知であり、トリメチルスルホニウム塩、イソプロピルアミン塩その他の塩類の形で市販されている。そのような組成物は一般に、たとえば湿潤剤または他の界面活性剤、凍結防止剤、色素、分散剤、流動性調節剤、消泡剤および保湿剤を含めた多様な佐剤（adjuvant）を含有する水性配合物の形で、不必要な植物に施与される。グリホセート組成物の活性は、添加剤を慎重に選ぶことによりかなり改良できる。文献には、多様な特性を示す、多様な目的のために設計された種々のグリホセート配合物が、何百例も含まれている。グリホセート組成物は、それらを施与して不必要な雑草を死滅させるのにきわめて有効である。しかし植物の葉の表面によるグリホセート組成物の取込みは比較的緩慢である。したがって、組成物を施与した直後（たとえば施与後６時間以内）に雨が降ると、組成物が葉の表面から洗い去られて除草効果が低下し、または失われる場合すらある。たとえば、激しいにわか雨の発生を予測するのが困難な熱帯地域では、これは特に問題である。改良された耐雨性をもつと主張されるグリホセート組成物が調製されてはいるが、問題の理解が不十分であり、関与する物理的パラメーターが著しく複雑で、種ごとに変化する可能性がある。たとえば、特定の個々の種に対しては比較的効果が少ないが、大部分の種に対する耐雨性が全般的に改良された組成物を提供するのが適切であろう。研究された１方法は、雨に対する感受性を最小限に抑えるという観点で葉の表面内へのグリホセート組成物の取込み速度を改良するためのものであった。しかしこのような改良された取込みは、局所的な組織損傷や転流（translocation）の低下という犠牲においてはじめて達成されることが多い。耐雨性の改良によって、雨が降っていない状態での除草活性が有意に低下しないのが重要であることは、明らかである。したがって、雨が降っていない状態での良好な活性と有効な耐雨性とを兼ね備えたグリホセート組成物を提供することが望まれている。本発明は、改良された耐雨性を備えた、除草作用をもつ組成物を提供することを目的とする。すなわち本発明の組成物は一般に、たとえば組成物を施与した後１〜６時間以内の降雨により生じる全体的な除草効力損失が少ないことを意味する。本発明の組成物は既知のグリホセート組成物と比較して向上した活性をも示す可能性があり、これらの効果のうち一方または両方において既知の組成物と比較して利点が認められるであろう。本発明によれば、（ｉ）Ｎ−ホスホノメチルグリシンまたは農業上許容しうるその塩、（ii）式（Ｉ）のアルキルグリコシド系界面活性剤： (式中、Ｒ¹はＣ１〜Ｃ８アルキル基を表し、ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚの和は４〜４０であり、Ｒ²は水素またはＣ１〜Ｃ６アルキル基または式−Ｒ³−Ｎ⁽⁺⁾Ｒ⁴Ｒ⁵Ｒ⁶Ｘ^- の基であり、ここでＲ³は所望によりヒドロキシで置換されたＣ１〜Ｃ６アルキレン基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵およびＲ⁶はそれぞれ、Ｒ⁴、Ｒ⁵およびＲ⁶の炭素原子の総数６〜２５のアルキル基であり、Ｘ^-は農薬として許容しうるアニオンである) 、および（iii）エトキシル化アルコールを含むグリホセート組成物が提供される。Ｒ¹は、好ましくはＣ１〜Ｃ４アルキル基、たとえばメチルを表す。エチレンオキシド鎖の総数はｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚの和で表される。ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚの和は、好ましくは４〜２５である。好ましくはｗ、ｘ、ｙおよびｚはそれぞれ少なくとも１である。ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚの和は個々の分子間で異なってもよいこと、およびいずれの製品においても比較的広い分布範囲をもちうることは、自明であろう。上記の数値は製品全体における平均である。置換基Ｒ²が基： −Ｒ³−Ｎ⁽⁺⁾Ｒ⁴Ｒ⁵Ｒ⁶Ｘ^- である場合、Ｘ^-はハライドアニオン、たとえばクロリドであり、Ｒ³は好ましくは所望によりヒドロキシ置換されたプロピレン基であり、たとえば下記のとおりである： −ＣＨ₂−ＣＨＯＨ−ＣＨ₂−Ｎ⁽⁺⁾Ｒ⁴Ｒ⁵Ｒ⁶Ｘ^- ここでＲ⁴、Ｒ⁵およびＲ⁶は炭素原子の総数（すなわちＲ⁴＋Ｒ⁵＋Ｒ⁶の総数）が６〜２５のアルキル基である。式（Ｉ）および上記の基において、Ｒ⁴およびＲ⁵ は好ましくは短鎖アルキル基、たとえばメチルまたはエチル基であり、他の鎖長は好ましくはＲ⁶中にある。本発明に使用できる好適なエトキシル化アルキルグルコシドの例としては、商品名グルカム（GLUCAM）Ｅ−１０およびＥ−２０で入手できる構造式（II）の化合物（ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚはグルカムＥ−１０については１０を表し、グルカムＥ− ２０については２０を表す）、ならびに商品名グルカット（GLUCQUAT）１２５で入手できる構造式（III）の化合物（ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚは１０を表す）が挙げられる。製品グルカット１２５は水中における上記化合物の２５重量％溶液である。エトキシル化アルコールは、好ましくは線状または分枝鎖の飽和または不飽和脂肪族または芳香族アルコールであり、１個またはそれ以上のヒドロキシ基をもつことができる。エトキシル化アルコールは、好ましくは炭素原子８〜２０個の鎖長をもつ線状もしくは分枝鎖脂肪族モノアルコールの、または平均鎖長８〜２０、より好ましくは１０〜１８をもつそのようなアルコール類の混合物の、エトキシル化により得られる。本発明に用いるエトキシル化アルコールの例は、１３個の炭素原子を含む線状アルコールと１５個の炭素原子を含む線状アルコールとの混合物から誘導されるものである。Ｃ１３アルコールとＣ１５アルコールの比率は、一般に３０：７０〜７０：３０であり、混合物は一般に線状アルコールと分枝アルコールの両方を含有し、たとえば約５０重量％の線状アルコールを含有する。エトキシル化芳香族アルコールの例はノニルフェノールエトキシラートである。平均エトキシル化度（平均エチレンオキシド含有モル数）は、好ましくはアルコール１モル当たりエチレンオキシド２〜５０モル、特にアルコール１モル当たりエチレンオキシド１０〜２０モルである。最も有効なエトキシル化度は、処理される雑草種に応じてある程度異なるであろう。したがって個々の標的雑草につき最も有効な平均エトキシル化度を選ぶか、または広範な種にわたって有効な平均エトキシル化度を求めることができる。一般に平均エトキシル化度がアルコール１モル当たりエチレンオキシド１１〜１８モルである場合に広範な種にわたって有効な処理が達成されることを本発明者らは見出した。場合によっては平均値付近の広範なエチレンオキシド含量分布をもつ組成物により、広範な種に対する反応を得るのが有利であろう。所望により、種々のエチレンオキシド含量をもつ市販のエトキシル化アルコール２種以上を適切な比率で混合することにより、適切な平均エチレンオキシド含量を得ることができる。これは、目的とする平均エチレンオキシド含量を厳密に達成することができ、かつ広範なエチレンオキシド含量分布のものが存在するという二重の利点をもつ。たとえばアルコール１モル当たりエチレンオキシド１５モルの平均エチレンオキシド含量は、平均エチレンオキシド含量１１の市販エトキシル化アルコール、シンペロニック（SYNPER0NIC ）Ａ１１（シンペロニックはインペリアル・ケミカル・インダストリーズ社の商標である）を、シンペロニックＡ２０（平均エチレンオキシド含量２０）と、３：２の比率で混合することにより達成できる。たとえば下記のものを含めた多数の好適なエトキシル化アルコールが市販されている。シンペロニックＡ系列：一定範囲のエチレンオキシド含量（“Ａ”の後の数字で示される）をもち、線状アルコール約５０重量％を含有し、残りは主としてモノ分枝鎖であるＣ₁₃〜Ｃ₁₅アルコールを基礎とする；シラゾル（CIRRAS0L ）ＡＬＮ−ＷＦ（平均エチレンオキシド含量１７のＣ₁₆〜Ｃ₁₈線状アルコール混合物）；ＢＲＩＪ９６および９８：不飽和Ｃ₁₈線状アルコールを基礎とし、それぞれ平均エチレンオキシド含量１０および２０をもつ；ならびにレネックス（ RENEX）３０：平均エチレンオキシド含量１２の分枝Ｃ₁₃アルコールを基礎とする。Ｎ−ホスホノメチルグリシンまたは農薬として許容しうるその塩は、トリメチルスルホニウム塩、イソプロピルアミン塩、ナトリウム塩またはアンモニウム塩が好都合であるが、Ｎ−ホスホノメチルグリシン自体またはその農薬として許容しうるいかなる塩も本発明の組成物に含有させるために許容できる。Ｎ−ホスホノメチルグリシンの水溶性塩を用いることが好ましい。本発明の組成物はそのまま直ちに使用できる状態で販売される希釈された水性除草用組成物であってもよく、使用前に希釈する水性除草用濃縮物として配合されてもよい。あるいは本発明の組成物は使用直前に互いに混和および希釈されてもよい。したがって本発明の１態様においては、商業用として十分に貯蔵安定性であり、使用前に通常は水で希釈される水性除草用濃縮物が提供される。“除草用濃縮物”という用語は、比較的少量の水の添加を必要とする比較的希薄なものから、高いグリホセート含量をもち、取り扱いや輪送に有利な、より濃厚な組成物まで、広範な組成物を包含する。多くの佐剤は相互に、または濃縮組成物中の有効成分と非相溶性であるので、濃厚な耐雨性グリホセート組成物の選択は、解決しなければならない他の問題を提起する。“濃縮”グリホセート組成物という語は、グリホセート酸を基準として２１０ｇ／ｌより高い、たとえば２２０ｇ／ｌより高い濃度をもつ組成物を意味するものとする。これは、たとえばグリホセートのトリメチルスルホニウム塩の場合、この塩を基準として３０４ｇ／ｌより高い、より具体的には約３１９ｇ／ｌより高い濃度に等しい。本発明の別態様においては、アルキルグルコシドとエトキシル化アルコールを、所望により他の佐剤、たとえば無機塩または下記の１種もしくはそれ以上の追加の界面活性剤と共に互いに配合して、グリホセート組成物とのタンク混合に適する佐剤組成物を調製する。この佐剤組成物を使用前に、たとえば市販のグリホセート組成物とタンク混合する。グリホセート組成物は本質的にグリホセートのみを含有する水性配合物であってもよく、またはそれ自体が好適な佐剤を含有してもよい。したがって本発明の他の態様によれば、Ｎ−ホスホノメチルグリシンまたは農薬として許容しうるその塩と混合して本発明の組成物を調製するのに適する佐剤組成物であって、（ｉ）エトキシル化アルキルグルコシド系界面活性剤および（ ii）エトキシル化アルコール、ならびに所望により（iii）追加の界面活性剤を含む、佐剤組成物が提供される。上記の除草剤組成物または佐剤組成物中に存在するエトキシル化アルキルグルコシドの割合は、好ましくはエトキシル化アルコール５重量部当たりエトキシル化アルキルグルコシド１重量部からエトキシル化アルコール１重量部当たりエトキシル化アルキルグルコシド８重量部まで、最も好ましくはエトキシル化アルコール１重量部当たりエトキシル化アルキルグルコシド０．５重量部からエトキシル化アルコール１重量部当たりエトキシル化アルキルグルコシド８重量部まで、たとえばエトキシル化アルコール１重量部当たりエトキシル化アルキルグルコシド１重量部からエトキシル化アルコール１重量部当たりエトキシル化アルキルグルコシド８重量部までである。特に好ましい組成物は、ほぼ等しい重量割合のエトキシル化アルキルグルコシドおよびエトキシル化アルコールを含有する。組成物が比較的高い割合のエトキシル化アルコールを含有する場合、特に組成物を水性濃縮物の形で用いる際は、安定性を高めるために追加の界面活性剤を添加することが望ましいであろう。広範な適する追加の界面活性剤が当業者に自明であり、安定性を高めることが認められたものには、アミン、アンモニウムまたはアミンオキシド基を含むカチオンまたは非イオン界面活性剤、たとえば塩化ヘキサデシルトリメチルアンモニウムのような第四級テトラアルキルアンモニウム塩界面活性剤、およびエトキシル化したときそれぞれ２〜２０の平均エチレンオキシド含量をもつヤシアミン、水素添加獣脂アミンなど、第一級または第四級エトキシル化長鎖アルキルアミンが含まれる。場合により、追加の界面活性剤は組成物の活性をも高めうる。たとえば特に好ましい追加の界面活性剤は、１０〜２０個の炭素原子を含む少なくとも１種の長鎖置換基、および０〜５の平均エチレンオキシド含量をもつ、所望によりエトキシル化された第四級アンモニウム塩である。適する追加の界面活性剤の例には、塩化ヘキサデシルトリメチルアンモニウム、塩化トリメチル獣脂アンモニウム、塩化トリメチルヤシアンモニウム、および塩化Ｎ−メチルヤシアンモニウム（平均エチレンオキシド含量２）が含まれる。追加の界面活性剤の割合は、好ましくはエトキシル化アルコール１重量部当たり０〜２重量部、より好ましくはエトキシル化アルコール１重量部当たり約１重量部である。したがって特に好ましい組成物は、実質的に等しい重量割合のエトキシル化アルキルグルコシド、エトキシル化アルコールおよび追加の界面活性剤を含む全佐剤系を含む。濃縮組成物中のグリホセート塩に対する全佐剤系（エトキシル化アルキルグルコシド、エトキシル化アルコール、および使用する場合には追加の界面活性剤）の重量割合は、好ましくは３：１〜１：３、特に１：１〜１：３である。約１：２の比率が特に好ましい。タンク配合物またはそのまま使用できる組成物においては、所望によりこれより高い割合の佐剤系を用いてもよい。場合により保湿剤の含有によって本発明組成物の活性を高めることができる。したがって本発明の他の態様によれば、（ｉ）Ｎ−ホスホノメチルグリシンまたは農薬として許容しうるその塩、（ii）エトキシル化アルキルグルコシド系界面活性剤、（iii）エトキシル化線状または分枝鎖アルコール、および（iv）保湿剤を含むグリホセート組成物が提供される。適する保湿剤には、グリセリン、ポリエチレングリコール、ソルビトール、エチレングリコール、プロピレングリコール、および乳酸塩、たとえば乳酸ナトリウムまたは乳酸アンモニウムが含まれる。本発明組成物にはグリセリン、ポリエチレングリコール、ソルビトールおよび乳酸ナトリウムが活性の増強に特に有効であることを本発明者らは見出した。ポリエチレングリコールを保湿剤として用いる場合、分子量は好ましくは１００〜１２００、より具体的には２００〜１０００である。与えられた分子量のポリエチレングリコールがもたらす活性増強は、ある程度は雑草種に依存するが、一般に低分子量ポリエチレングリコール、たとえば約２００の分子量のポリエチレングリコールが好ましい。保湿剤は、タンク配合組成物またはそのまま使用できる組成物中に使用するのが最も好都合である。その割合は、好ましくは保湿剤１部当たりグリホセート塩１部から保湿剤２０部当たりグリホセート塩１部までである。本発明組成物は、さらに硫酸アンモニウムのような無機アンモニウム塩を活性増強用佐剤として含有してもよい。硫酸アンモニウム（使用する場合）の割合は、好ましくはグリホセート塩１部当たり無機アンモニウム塩１部からグリホセート１部当たりアンモニウム塩１０部までである。アンモニウム塩は、タンク配合組成物またはそのまま使用できる組成物中に使用するのが最も好都合である。本発明組成物は、単子葉植物種および双子葉植物種を含めた広範な雑草種に対し有効である。本発明組成物は目的外植物に直接に施与するのが適切である（発芽後施与）。本発明の他の態様によれば、不必要な植物を死滅させ、または著しい損傷を与える方法、より具体的には増強した活性または増強した耐雨性を与える方法であって、該植物に除草作用を示す量の本発明組成物を施与することを含む方法が提供される。本発明組成物は、固体組成物、そのまま使用できる希釈組成物、および使用前に通常は水で希釈する必要のある濃縮組成物をいずれも包含する。好ましくはこれらの組成物は農薬として許容しうるＮ−ホスホノメチルグリシン塩０．０１〜９０重量％を含有する。そのまま使用できる希釈組成物は、農薬として許容しうるＮ−ホスホノメチルグリシン塩０．０１〜２％を含有することが好ましい。一方、濃縮組成物は農薬として許容しうるＮ−ホスホノメチルグリシン塩２０〜９０％を含有しうるが、通常は２０〜７０％が好ましい。固体組成物は顆粒剤、または有効成分を微細な固体希釈剤、たとえばカオリン、ベントナイト、けいそう土、ドロマイト、炭酸カルシウム、タルク、マグネシア粉、フラー土およびセッコウと混合した散布剤の形であってもよい。それらは液体中における粉末や粒子の分散を促進するための湿潤剤を含む、分散性の粉剤または粒剤の形であってもよい。粉末状の固体組成物を葉への散布剤として付与してもよい。液体組成物は、所望により界面活性剤を含有する水中における有効成分の溶液、懸濁液もしくは分散液を含むか、または水に液滴として分散した水−非混和性有機溶剤中における有効成分の溶液もしくは分散液を含むことができる。本発明組成物の好ましい有効成分は水溶性除草剤であるか、または水に容易に懸濁する。水性の組成物および濃縮物を用いるのが好ましい。特に、グリホセートのトリメチルスルホニウム塩、イソプロピルアミン塩、ナトリウム塩およびアンモニウム塩はすべて、水に易溶性である。本発明組成物は追加の界面活性剤を含有してもよい。これには、たとえば前記のように濃縮組成物の相溶性または安定性を高めるための界面活性剤が含まれる。そのような界面活性剤はカチオン型、アニオン型もしくは非イオン型または両性型、あるいはその混合物であってもよい。カチオン界面活性剤は、たとえば第四級アンモニウム化合物（たとえば臭化セチルトリメチルアンモニウム）である。適するアニオン界面活性剤は、セッケン；硫酸の脂肪族モノエステル塩、たとえばラウリル硫酸ナトリウム；ならびにスルホン化芳香族化合物の塩、たとえばドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、リグノスルホン酸−、ブチルナフタレンスルホン酸−ナトリウム、カルシウムおよびアンモニウム、ならびにジイソプロピル−およびトリイソプロピル−ナフタレンスルホン酸のナトリウム塩の混合物である。適する非イオン界面活性剤は、エチレンオキシドと、オレイルアルコールおよびセチルアルコールのような脂肪アルコールとの、またはオクチルフェノールもしくはノニルフェノールのようなアルキルフェノール［たとえばアグラル（Agral）９０］もしくはオクチルクレゾールとの縮合物である。他の非イオン界面活性剤は、長鎖脂肪酸およびヘキシトール無水物から誘導された部分エステル、たとえばソルビタンモノラウレート；これら部分エステルとエチレンオキシドの縮合物；レシチン；ならびにシリコーン界面活性剤(シロキサン鎖を含む骨格をもつ水溶性または水分散性の界面活性剤、たとえばシルウェット（Silwet）Ｌ７７)である。鉱油中の好適な混合物はアトプラス（ATPLUS）４１１Ｆである。水性の液剤または分散液剤は、所望により湿潤剤または分散剤（１種またはそれ以上）を含有する水または有機溶剤に有効成分を溶解し、次いで有機溶剤を用いる場合はこうして得た混合物を、所望により湿潤剤または分散剤（１種またはそれ以上）を含有する水に添加することにより調製できる。好適な有機溶剤には、たとえば二塩化エチレン、イソプロピルアルコール、プロピレングリコール、ジアセトンアルコール、トルエン、灯油、メチルナフタレン、キシレンおよびトリクロロエチレンが含まれる。本発明組成物には、前記のように完全に水性の系を用いることが好ましい。水性の液剤または分散液剤の形で用いる組成物は、一般に高い割合の有効成分を含有する濃縮物の形で供給され、次いでこの濃縮物を使用前に水で希釈する。濃縮物は通常は、長期間の貯蔵に耐え、このような貯蔵後に水で希釈して水性調製物を形成することができ、調製物が慣用される噴霧装置によりそれらを付与するのに十分な期間均質に維持されることが要求される。濃縮物は、農業上許容しうるＮ−ホスホノメチルグリシン塩を２０〜７０重量％、好ましくは２０〜５０重量％含有するのが好都合である。そのまま使用できる希釈調製物は、意図する目的に応じて種々の量の、農薬として許容しうるＮ−ホスホノメチルグリシン塩を含有しうる。普通は０．０１〜１０．０重量％、好ましくは０．１〜２重量％の、農業上許容しうるＮ−ホスホノメチルグリシン塩を用いる。本発明組成物中には他の添加剤および佐剤が存在してもよい。その例には、エチレングリコールおよびプロピレングリコールのような凍結防止剤；色素；分散剤；流動性調節剤；ならびに；シリコーン系物質のような消泡剤が含まれる。本発明化合物の施与率は、たとえば使用するために選ばれた化合物、成長を阻害したい植物の種類、および使用するために選択した剤形、ならびにその化合物を葉または根のいずれから取込ませるために施与するかなどを含めた、多数の要因に依存するであろう。しかし一般に０．００１〜２０ｋｇ／ｈａの施与率が適しており、０．０２５〜１０ｋｇ／ｈａの付与率が好ましいであろう。本発明の組成物は、生物学的活性をもつ追加の化合物１種またはそれ以上、たとえば除草剤、殺菌薬、殺虫薬（所望により殺虫薬相乗剤と共に）、および植物生長調節剤を含むこともできる。他の除草剤は、グリホセート塩以外のいかなる除草剤であってもよい。それは、一般にその用途において相補作用をもつ除草剤であろう。有用な相補的除草剤の例には以下のものが含まれる：Ａ．ベンゾ−２，１，３−チアジアジン−４−オン−２，２−ジオキシド類、たとえばベンタゾン（bentazone）；Ｂ．ホルモン系除草剤、特にフェノキシアルカン酸、たとえばＭＣＰＡ、ＭＣＰＡ−チオエチル、ジクロルプロプ（dichlorprop）、２，４，５−Ｔ、ＭＣＰＢ、２，４−Ｄ、２，４−ＤＢ、メコプロプ（mecoprop）、トリクロピル（trichlopyr）、クロピラリド（clopyralid）、ならびにそれらの誘導体（たとえば塩類、エステルおよびアミド）；Ｃ．１,３−ジメチルピラゾール誘導体、たとえばピラゾキシフェン（pyrazoxyf en）、ピラゾルート（pyrazolate）およびベンゾフェナプ（benzofenap）；Ｄ．ジニトロフェノール類およびそれらの誘導体（たとえばアセテート）、たとえばジノターブ（dinoterb）、ジノセブ（dinoseb）およびそのエステル、酢酸ジノセブ；Ｅ．ジニトロアニリン系除草剤、たとえばジニトラミン（dinitramine）、トリフルラリン（trifluralin）、エタルフルロリン（ethalflurolin）、ペンジメタリン（pendimethalin）、オリザリン（oryzalin）；Ｆ．アリール尿素系除草剤、たとえばジウロン（diuron）、フルメツロン（flum eturon）、メトキシウロン（metoxuron）、ネブロン（neburon）、イソプロツロン（isoproturon）、クロロトルロン（chlorotoluron）、クロロキシウロン（chloroxuron）、リヌロン（linuron）、モノリヌロン(monolinuron) 、クロロブロムロン（chlorobromuron）、ダイムロン（daimuron）、メタベンズチアズロン（methabenzthiazuron）；Ｇ．フェニルカルバモイルオキシフェニルカルバメート類、たとえばフェンメジファム（phenmedipham）およびデスメジファム（desmedipham）；Ｈ．２−フェニルピリダジン−３−オン類、たとえばクロリダゾン（chloridazo n）およびノルフルラゾン（norflurazon）；Ｉ．ウラシル系除草剤、たとえばレナシル（lenacil）、ブロマシル(bromacil) 、およびテルバシル（terbacil）；Ｊ．トリアジン系除草剤、たとえばアトラジン（atrazine）、シマジン（simazi ne）、アジプロツリン（aziprotryne）、シアナジン（cyanazine）、プロメツリン（prometryn）、ジメタメトリン（dimethametryn）、シメツリン（si metryne）およびテルブツリン（terbutryn）；Ｋ．ホスホロチオエート系除草剤、たとえばピペロホス（piperophos）、ベンスライド（bensulide）およびブタミフォス（butamifos）；Ｌ．チオカルバメート系除草剤、たとえばサイクロエート（cycloate）、ベルノレート（vernolate）、モリネート（molinate）、チオベンカーブ（thioben carb）、ブチレート（butylate）^*、ＥＰＴＣ^*、トリアレート（tri-allat e）、ジアレート（di-allate）、エスプロカーブ（esprocarb）、チオカルバジル（tiocarbazil）、ピリデート（pyridate）およびジメピペレート（d imepiperate）：Ｍ．１，２，４−トリアジン−５−オン系除草剤、たとえばメタミトロン（meta mitron）およびメトリブジン（metribuzin）；Ｎ．安息香酸系除草剤、たとえば２，３，６−ＴＢＡ、ジカンバ（dicamba）およびクロラムベン（chloramben）；Ｏ．アニリド類系除草剤、たとえばプレチラクロル（pretilachlor）、ブタクロル（butachlor）、アラクロル（alachlor）、プロパクロル（propachlor）、プロパニル（propanil）、メタザクロル（metazachlor）、メトラクロル（m etolachlor）、アセトクロル（acetochlor）およびジメタクロル（dimethac hlor）；Ｐ．ジハロベンゾニトリル系除草剤、たとえばジクロベニル（dichlobenil）、ブロモキシニル（bromoxynil）およびイオキシニル（ioxynil）；Ｑ．ハロアルカン系除草剤、たとえばダラポン（dalapon）、ＴＣＡおよびその塩類；Ｒ．ジフェニルエーテル系除草剤、たとえばラクトフェン（lactofen）、フルログリコフェン（fluroglycofen）またはその塩類もしくはエステル、ニトロフェン（nitrofen）、ビフェノックス（bifenox）、アシフルロフェン（aci flurofen）ならびにその塩類およびエステル、オキシフルオルフェン（oxyf luorfen）、フォメサフェン（fomesafen）、クロルニトロフェン（chlornit rofen）およびクロメトキシフェン（chlomethoxyfen）；Ｓ．フェノキシフェノキシプロピオネート系除草剤、たとえばジクロフォプ（di clofop）およびそのエステル、たとえばメチルエステル、フルアジフォプ（ fluazifop）およびそのエステル、ハロキシフォプ（haloxyfop）およびそのエステル、キザロフォプ（quizalofop）およびそのエステル、ならびにフェノキサプロプ(fenoxaprop)およびそのエステル、たとえばエチルエステル; Ｔ．シクロヘキサンジオン系除草剤、たとえばアロキシジム（alloxydim）およびその塩類、セトキシジム（sethoxydim）、シクロキシジム（cycloxydim）、ツラルコキシジム（tralkoxydim）およびクレトジム（clethodim）；Ｕ．スルホニル尿素系除草剤、たとえばクロロスルフロン（clorosulfuron）、スルホメツロン（sulfometuron）、メトスルフロン（metsulfuron）およびそのエステル；ベンズスルフロン（benzsulfuron）およびそのエステル、たとえばＤＰＸ−Ｍ６３１３、クロリムロン（chlorimuron）およびそのエステル、たとえばエチルエステル、ピリミスルフロン（pirimisulfuron）およびそのエステル、たとえばメチルエステル、２−［３−（４−メトキシ−６ −メチル−１，３，５−トリアジン−ジル）−３−メチルウレイドスルホニル］安息香酸エステル、たとえばそのメチルエステル（ＤＰＸ−ＬＳ３００）、ならびにピラゾスルフロン（pyrazosulfuron）；Ｖ．イミダゾリジノン系除草剤、たとえばイマザキン（imazaquin）、イマザメタベンズ（imazamethabenz）、イマザピル（imazapyr）およびそのイソプロピルアンモニウム塩、イマズエタピル（imazethapyr）；Ｗ．アリールアニリド系除草剤、たとえばフランプロプ（flamprop）およびそのエステル、ベンゾイルプロプ−エチル（benzoylprop-ethyl）、ジフルフェニカン（diflufenican）；Ｘ．アミノ酸系除草剤、たとえばグルホシネート（glufosinate）およびそのエステル；Ｙ．有機ヒ素系除草剤、たとえばメタンヒ酸モノナトリウム（ＭＳＭＡ）；Ｚ．除草性アミド誘導体、たとえばナプロパミド（napropamide）、プロピザミド（propyzamide）、カルベタミド（carbetamide）、テブタム（tebutam）、ブロモブチド（bromobutide）、イソキサベン（isoxaben）、ナプロアニリド（naproanilide）およびナプタラム（naptalam）；ＡＡ．その他の除草剤、たとえばエトフメセート（ethofumesate）、シンメチリン（cinmethylin）、ジフェンゾカット（difenzoquat）およびその塩類、たとえばメチル硫酸塩、クロマゾン（clomazone）、オキサジアゾン（oxadiaz on）、ブロモフェノキシム（bromofenoxim）、バルバン（barban）、トリジファン（tridifane）、フルロクロリドン（flurochloridone）、キンクロラク（quinclorac）、ジチオピル（dithiopyr）トリケトン系除草剤およびメフェナセット（mefenacet）；ＢＢ．有用な接触除草剤には以下のものが含まれる：ビピリジリウム系除草剤、たとえば有効成分がパラカット（paraquat）であるもの、および有効成分がダイカット（diquat）であるもの； ^*これらの化合物は、好ましくは毒性緩和剤、たとえばジクロルミド（dichl ormid）と併用される。本発明組成物は予備混合した形で供給するか、または施与直前にタンク混合してもよい。本発明を以下の実施例により説明する。実施例中の部および％は、別途指示しない限りすべて重量による。処理率（たとえばｇ／ｈａとして示す）は有効成分の重量により表す。実施例１この実施例は本発明組成物の除草活性および耐雨性を示す。タンク混合した佐剤系を濃度０．２５％ｗ／ｖで、それぞれ１２５ｇ／ｈａ、２５０ｇ／ｈａ、５００ｇ／ｈａおよび１０００ｇ／ｈａの４種類の用量のＮ− ホスホノメチルグリシン−トリメチルスルホニウム塩水溶液に添加した。活性（植物に与える損傷）を、処理後一定の日に（種による、表１参照）、処理しなかった植物との比較により０〜１００％の尺度で評価した。０％は損傷がないこと、１００％は完全な死滅である。これらのデータから特定の種に対し９０％抑制に要する率（ＥＤ９０）を計算した。ＥＤ９０の数値が小さいほど組成物は活性が高いことを留意すべきである。佐剤系は、等重量部の前記式(III)のエトキシル化アルキルグルコシド（商品名グルカット１２５で２５重量％溶液として市販されている）、ならびにエチレンオキシド含量それぞれ１１および２０のエトキシル化分枝鎖、線状Ｃ₁₃〜Ｃ₁₅ アルコール混合物（比率６０：４０のシンペロニックＡ１１とシンペロニックＡ２０）（全体として平均エチレンオキシド含量約１５）を含有していた。ＥＤ９０データを後記の表２に挙げる。この実施例および以下の各実施例においては、商標シンペロニックで供給されるエトキシル化アルコールを用いる。これらはすべて線状Ｃ₁₃〜Ｃ₁₅アルコールであり、それらのエチレンオキシド含量が添え字“Ａ”の後の数値として示される。この実施例および以下の各実施例において種に関して用いた略号を表１に示す。実施例２等重量のシンペロニックＡ１６およびグルカン（GLUCANE）Ｅ−２０として濃度１０％ｗ／ｖで市販される式（ii）のエトキシル化アルキルグルコシドを含有する０．２５％ｗ／ｖタンク混合佐剤系を用いて、実施例１の操作を繰り返した。ＥＤ９０値を表２に示す。比較例１０．２５％ｗ／ｖタンク混合シンペロニックＡ１６のみを用いて、実施例１の操作を繰り返した。ＥＤ９０値を表２に示す。実施例３この実施例は本発明組成物の除草活性および耐雨性を示す。Ｎ−ホスホノメチルグリシンのトリメチルスルホニウム塩７２０ｇ／ｌを含有する水溶液に、０．１２５％（ｖ／ｖ基準）のシンペロニックＡｌ６および０．１２５％（ｖ／ｖ基準）の有効成分グルカット１２５を添加した。グルカット１２５およびシンペロニックＡ１６の両方を含有する佐剤系の代わりに（ａ）０．２５％（ｖ／ｖ基準）のグルカット１２５のみ（比較例２）、（ａ）０．２５％（ｖ／ｖ基準）のシンペロニックＡｌ６のみ（比較例３）、および（ｃ）インペリアル・ケミカル・インダストリーズからＡＬ２０４２として市販される従来のアルキルポリグリコシド系界面活性剤０．２５％（ｖ／ｖ基準）（比較例４）を用いて、対応する比較濃縮物を調製した。必要量の各配合物を希釈して、それぞれ１エーカー当たり有効成分（ａｉ／ａ）０．２５ｌｂ（２８０ｇ／ｈａ）、１エーカー当たり有効成分０．５ｌｂ（５６０ｇ／ｈａ）、および１エーカー当たり有効成分１．０ｌｌｂ（１１２０ｇ／ｈａ）に相当する施与量にした。これを若いポット植物に三重反復試験で噴霧した。次いで各処理のうち半数の植物を最適生長に適切な温暖または温和なガラス室環境に戻した。残りの植物は処理の３時間後に、まず模擬雨に当てた。次いでこれらの植物をガラス室環境に戻した。活性（植物に与える損傷）を、処理の２８日後に、処理しなかった植物との比較により０〜１００％の尺度で評価した。０％は損傷がないこと、１００％は完全な死滅である。処理した植物を表３に示す。表３イポモネア・ヘデラカ（Ipomonea hederaca）デイジタリア・サンギナリス（Digitaria sanguinalis）シダ．スピノサ（Sida spinosa）アブチロン・テオフラスチ（Abutilon theophrasti）サイペラス・エスキュレンタス（Cyperus esculentus）グリシン・マックス（Glycine max）結果を表４に挙げる。表中には雑草の抑制を上記の種全体の平均値として表示する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者ワイクリー，フィリップ・シモンイギリス国バークシャーアールジー12 ０ジービー，ブラックネル，フォレスト・パーク，ターンブルック・ウェイ 58

Claims

【特許請求の範囲】１．（ｉ）Ｎ−ホスホノメチルグリシンまたは農業上許容しうるその塩、（ii ）式（Ｉ）のアルキルグリコシド系界面活性剤： (式中、Ｒ¹はＣ１〜Ｃ８アルキル基を表し、ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚの和は４〜４０であり、Ｒ²は水素またはＣ１〜Ｃ６アルキル基または式−Ｒ³−Ｎ⁽⁺⁾Ｒ⁴Ｒ⁵Ｒ⁶X^-の基であり、ここでＲ³は所望によりヒドロキシで置換されたＣ１〜Ｃ６アルキレン基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵およびＲ⁶はそれぞれ、Ｒ⁴、Ｒ⁵およびＲ⁶の炭素原子の総数６〜２５のアルキル基であり、Ｘ^-は農薬として許容しうるアニオンである)、および（iii）エトキシル化アルコールを含むグリホセート組成物。２．Ｒ¹がＣ１〜Ｃ４アルキル基を表し、かつｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚの和が４〜２５である、請求項１記載の組成物。３．Ｒ¹がメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚの和が１０〜２０である、請求項１または２記載の組成物。４．Ｒ²が −ＣＨ₂−ＣＨＯＨ−ＣＨ₂−Ｎ⁽⁺⁾Ｒ⁴Ｒ⁵Ｒ⁶Ｘ^- であり、ここでＲ⁴、Ｒ⁵およびＲ⁶の炭素原子の総数が６〜２５であり、かつＲ⁴ およびＲ⁵がメチルまたはエチルである、請求項１または２記載の組成物。５．エトキシル化アルコールが、炭素原子８〜２０個の鎖長をもつ線状もしくは分枝鎖脂肪族モノアルコールまたはそれらのアルコール類の混合物のエトキシル化により得られ、アルコール１モル当たりエチレンオキシド２〜５０モルの平均エトキシル化度を有する、請求項１〜４のいずれか１項記載の組成物。６．エトキシル化アルコールが、炭素原子１０〜１８個の鎖長をもつ線状もしくは分枝鎖脂肪族モノアルコールまたはそれらのアルコール類の混合物のエトキシル化により得られ、アルコール１モル当たりエチレンオキシド１１〜１８モルの平均エトキシル化度を有する、請求項５記載の組成物。７．アルキルグリコシドの割合が、エトキシル化アルコール５重量部当たりアルキルグリコシド１重量部からエトキシル化アルコール１重量部当たりアルキルグリコシド８重量部までである、請求項１〜６のいずれか１項記載の組成物。８．アルキルグリコシドの割合が、エトキシル化アルコール１重量部当たりアルキルグリコシド０．５重量部からエトキシル化アルコール１重量部当たりアルキルグリコシド８重量部までである、請求項７記載の組成物。９．Ｎ−ホスホノメチルグリシンの水溶性塩を使用し、該Ｎ−ホスホノメチルグリシン塩の濃度がグリホセート酸を基準として２１０ｇ／ｌより高い除草用濃縮物である、請求項１〜８のいずれか１項記載の組成物。１０．Ｎ−ホスホノメチルグリシンまたは農業上許容しうるその塩に対する全佐剤系（アルキルグリコシド、エトキシル化アルコール、および使用する場合には追加の界面活性剤）の重量割合が３：１〜１：３である、請求項１〜９のいずれか１項記載の組成物。１１．不必要な植物に著しい損傷を与えまたは死滅させる方法、より具体的には増強した活性または増強した耐雨性を与える方法であって、該植物に除草作用を示す量の請求項１〜１０のいずれか１項記載の組成物を施与することを含む方法。