JP2000219833A - Printing ink composition for flexo letterpress - Google Patents
Printing ink composition for flexo letterpressInfo
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- JP2000219833A JP2000219833A JP5917899A JP5917899A JP2000219833A JP 2000219833 A JP2000219833 A JP 2000219833A JP 5917899 A JP5917899 A JP 5917899A JP 5917899 A JP5917899 A JP 5917899A JP 2000219833 A JP2000219833 A JP 2000219833A
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- Inking, Control Or Cleaning Of Printing Machines (AREA)
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、アニロックスロールと
絞りロールなどの間で少量のインキを貯留して、版にイ
ンキを供給するインキ供給装置を備えた印刷機で利用さ
れ、より鮮明な発色性と、良好な機上粘度安定性および
紙上乾燥性を有するフレキソ凸版用印刷インキ組成物に
関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention is used in a printing machine equipped with an ink supply device for storing a small amount of ink between an anilox roll and a squeezing roll and supplying ink to a printing plate, thereby providing more vivid color formation. The present invention relates to a printing ink composition for flexographic letterpress having good properties, good on-machine viscosity stability and good on-paper drying properties.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来より、段ボールを中心としたフレキ
ソ印刷の分野では、水性インキ組成物とグリコール型イ
ンキ組成物が、それぞれの特長を生かして使い分けがさ
れている。水性インキ組成物は、グリコール型インキ組
成物と比較して、速く乾燥するために高速印刷が可能で
あるが、洗浄性が劣り、一旦、版上などで乾燥してしま
うと洗浄が困難となる。そこで、水性インキ組成物は、
高速で長時間、印刷機の連続運転が可能な、大ロットで
多量の印刷物を印刷する場合に利用され、一方、グリコ
ール型インキ組成物は、印刷機を止めてインキ替えや色
替えを頻繁に行う、小ロットで多品種の印刷物を製造す
る時に利用されてきた。2. Description of the Related Art Conventionally, in the field of flexographic printing centering on cardboard, water-based ink compositions and glycol-type ink compositions have been selectively used taking advantage of their respective features. The aqueous ink composition can be printed at a high speed because it dries faster than the glycol type ink composition, but has poor cleaning properties, and once dried on a plate or the like, cleaning becomes difficult. . Therefore, the aqueous ink composition is
It is used when printing a large number of prints in a large lot, which allows continuous operation of the printing press at high speed for a long time.On the other hand, the glycol type ink composition is frequently used to stop the printing press and change ink or color. It has been used to produce many kinds of printed materials in small lots.
【0003】しかし、最近のフレキソ印刷業界では、少
ロット・多品種化の傾向が一段と強くなり、最も短い場
合は1ロットの印刷が数分で終了する場合も増えてい
る。そうすると、印刷機の洗浄やインキ替えの方が、印
刷時間の数倍もかかるようになり、印刷効率が非常に低
くなるという問題が発生する。However, in the flexographic printing industry in recent years, the tendency of a small lot and a large variety of products has become stronger, and in the shortest case, printing of one lot is completed in several minutes. In this case, cleaning the printing press or changing the ink takes several times as long as the printing time, which causes a problem that the printing efficiency is extremely low.
【0004】そこで、まず、印刷機構の面から上記の問
題を解決するために、アニロックスロールと絞りロール
の間にインキを少量貯留させ、インキの流失防止のため
にせき板を有し、さらに洗浄の困難なインキの循環装置
を具備しない印刷機が考案され、例えば、実開昭62−
78435号公報にその詳細が記載されている。この様
な機構からなる印刷機では、次の印刷に移る際に洗浄す
る部分がアニロックスロールと絞りロールだけであり、
また、インキ替えも現在ではインキの入ったボトルを交
換するだけでよく、極めて効率よく多種の印刷物を印刷
する事ができるようになっている。Therefore, in order to solve the above-mentioned problem from the viewpoint of the printing mechanism, first, a small amount of ink is stored between the anilox roll and the squeezing roll, and a dam plate is provided to prevent the ink from flowing out. A printing machine without an ink circulation device, which is difficult to perform, has been devised.
No. 78435 describes the details. In a printing machine with such a mechanism, the parts to be washed when moving to the next printing are only the anilox roll and the squeezing roll,
In addition, at present, it is only necessary to change the bottle containing the ink, and it is possible to print various kinds of printed matter extremely efficiently.
【0005】その反面、インキの循環装置が具備されて
いないため、一旦、供給されたインキは常に雰囲気と接
する状態におかれ、間断なく溶媒成分が蒸発する事にな
る。特に、このタイプの印刷機では、インキ供給量が極
力押さえられて印刷されるために、溶媒成分が蒸発する
とすぐに増粘して印刷が不可能となる。[0005] On the other hand, since the ink circulation device is not provided, the supplied ink is always kept in contact with the atmosphere, and the solvent component evaporates without interruption. In particular, in this type of printing press, since printing is performed with the ink supply amount suppressed as much as possible, the viscosity increases as soon as the solvent component evaporates, making printing impossible.
【0006】そこで、印刷機上でのインキの粘度安定性
が比較的良好であり、紙上での乾燥性を速くするため
に、例えば、インキの溶媒総量に対して、グリコールを
50〜95重量%、水を5〜50重量%使用してなるイ
ンキ組成物が特開平1−62373号公報で開示されて
いる。Accordingly, the viscosity stability of the ink on a printing press is relatively good, and in order to speed up the drying on paper, for example, 50 to 95% by weight of glycol is added to the total amount of the solvent of the ink. An ink composition using 5 to 50% by weight of water is disclosed in JP-A-1-62373.
【0007】[0007]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、この様
なインキ組成物では鮮明な発色性が得られず、また、水
の使用量が増加するにつれて、特に水の使用量が50重
量%近傍では印刷機上での粘度安定性が低下するという
問題がある。そこで、本発明の目的は、前記のような厳
しい印刷条件で印刷されるに際して、より鮮明な発色性
と、良好な印刷機上での粘度安定性および紙上乾燥性を
有するフレキソ凸版用印刷インキ組成物を提供する事で
ある。However, such an ink composition does not provide clear color development, and as the amount of water used increases, especially when the amount of water used is around 50% by weight, printing is not possible. There is a problem that the viscosity stability on the machine is reduced. Accordingly, an object of the present invention is to provide a flexographic relief printing ink composition having sharper color developing properties, good viscosity stability on a printing press, and good on-paper drying properties when printing under the severe printing conditions as described above. It is to provide things.
【0008】[0008]
【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、アニ
ロックスロールと、絞りロールもしくはドクターブレー
ドとの間にインキを貯留し、次いで版にインキを供給す
るインキ供給装置を備えた印刷機で用いられるフレキソ
凸版用印刷インキ組成物において、インキ組成物中の溶
媒総量に対して、グリセリンを3〜80重量%、水を0
〜50重量%、グリコールおよびグリコール誘導体の群
から選択される1種以上の溶媒を0〜50重量%含有す
る事を特徴とするフレキソ凸版用印刷インキ組成物に関
するものである。That is, the present invention is used in a printing press having an ink supply device for storing ink between an anilox roll and a squeezing roll or a doctor blade, and then supplying the ink to a plate. In the printing ink composition for flexographic relief printing, glycerin is added in an amount of 3 to 80% by weight and water is added in an amount of 0 to 0 based on the total amount of the solvent in the ink composition.
The present invention relates to a printing ink composition for flexographic relief printing plates, characterized in that the composition contains from 0 to 50% by weight, and from 0 to 50% by weight of one or more solvents selected from the group consisting of glycols and glycol derivatives.
【0009】本発明は、顔料、バインダー樹脂および溶
媒を主たる成分とするフレキソ印刷インキ組成物であ
る。The present invention is a flexographic printing ink composition comprising a pigment, a binder resin and a solvent as main components.
【0010】本発明で用いる顔料としては、通常、水性
及びグリコール型のフレキソ凸版用印刷インキで使用さ
れるものがそのまま利用可能であり、具体的には、無機
顔料として、酸化チタン、カドミウムイエロー、ベンガ
ラ、アンチモンレッド、コバルトブルー、紺青、群青、
カーボンブラック、黒鉛などの有色顔料、および、炭酸
カルシウム、カオリン、クレー、硫酸バリウム、水酸化
アルミニウム、タルク等の体質顔料を挙げる事ができ
る。また、有機顔料としては、溶性アゾ顔料、不溶性ア
ゾ顔料、アゾレーキ顔料、縮合アゾ顔料、銅フタロシア
ニン顔料、縮合多環顔料などを挙げる事ができる。As the pigment used in the present invention, those usually used in aqueous and glycol type flexographic relief printing inks can be used as they are. Specifically, as the inorganic pigment, titanium oxide, cadmium yellow, Vengara, antimony red, cobalt blue, navy blue, ultramarine,
Color pigments such as carbon black and graphite, and extenders such as calcium carbonate, kaolin, clay, barium sulfate, aluminum hydroxide and talc can be mentioned. Examples of the organic pigment include a soluble azo pigment, an insoluble azo pigment, an azo lake pigment, a condensed azo pigment, a copper phthalocyanine pigment, and a condensed polycyclic pigment.
【0011】これらの顔料は、通常、インキ組成物中に
1〜50重量%程度の範囲で利用される。These pigments are usually used in the ink composition in the range of about 1 to 50% by weight.
【0012】次に、本発明で用いるバインダー樹脂とし
ては、通常、水性及びグリコール型のフレキソ凸版用印
刷インキで使用されるものがそのまま利用可能であり、
ロジン変性マレイン酸樹脂、アクリル系樹脂、スチレン
−アクリル系樹脂、スチレン−マレイン酸系樹脂、スチ
レン−アクリル−マレイン酸系樹脂の群から選択される
少なくとも1種の共重合体樹脂が好適に使用できる。Next, as the binder resin used in the present invention, those usually used in aqueous and glycol type flexographic relief printing inks can be used as they are,
At least one copolymer resin selected from the group consisting of rosin-modified maleic resin, acrylic resin, styrene-acrylic resin, styrene-maleic resin, and styrene-acryl-maleic resin can be suitably used. .
【0013】なお、アクリル系樹脂とはアクリル系単量
体を、スチレン−アクリル系樹脂とはスチレン系単量体
とアクリル系単量体を、スチレン−マレイン酸系樹脂と
はスチレン系単量体とマレイン酸系単量体を、そしてス
チレン−アクリル−マレイン酸系樹脂とはスチレン系単
量体、マレイン酸系単量体およびアクリル系単量体を共
重合成分とする共重合体樹脂である。The acrylic resin is an acrylic monomer, the styrene-acrylic resin is a styrene monomer and an acrylic monomer, and the styrene-maleic acid resin is a styrene monomer. And a maleic acid-based monomer, and a styrene-acrylic-maleic acid-based resin is a copolymer resin containing a styrene-based monomer, a maleic acid-based monomer and an acrylic-based monomer as a copolymer component. .
【0014】さらに、アクリル系単量体としては、溶媒
中に樹脂を溶解させるために必要なカルボキシル基を樹
脂の分子内に導入する成分として、アクリル酸、メタク
リル酸が利用でき、また、他の共重合可能なアクリル系
単量体としては、メチル(メタ)アクリレート、エチル
(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレー
ト、ブチル(メタ)アクリレート、ヘキシル(メタ)ア
クリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレー
ト、ラウリル(メタ)アクリレート、ステアリル(メ
タ)アクリレートなどの(メタ)アクリル酸アルキルエ
ステル化合物、ベンジル(メタ)アクリレート、ナフチ
ル(メタ)アクリレートなどの芳香族環を含む(メタ)
アクリル酸エステル化合物、2−ヒドロキシエチル(メ
タ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)ア
クリレート、3−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレ
ートなどの(メタ)アクリル酸ヒドロキシアルキルエス
テル化合物が利用できる。Further, as the acrylic monomer, acrylic acid and methacrylic acid can be used as a component for introducing a carboxyl group required for dissolving the resin in a solvent into the molecule of the resin. Examples of copolymerizable acrylic monomers include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, hexyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, (Meth) acrylic acid alkyl ester compounds such as lauryl (meth) acrylate and stearyl (meth) acrylate; and (meth) containing aromatic rings such as benzyl (meth) acrylate and naphthyl (meth) acrylate
Hydroxyalkyl (meth) acrylate compounds such as acrylic ester compounds, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, and 3-hydroxypropyl (meth) acrylate can be used.
【0015】スチレン系単量体としては、スチレン、α
−メチルスチレン、ビニルトルエンとそれらの誘導体を
挙げる事ができる。As the styrene monomer, styrene, α
-Methylstyrene, vinyltoluene and derivatives thereof.
【0016】マレイン酸系単量体としては、溶媒中に樹
脂を溶解させるために必要なカルボキシル基を樹脂の分
子内に導入する成分として、(無水)マレイン酸、およ
び、マレイン酸モノメチル、マレイン酸モノエチル、マ
レイン酸モノプロピル、マレイン酸モノブチル、マレイ
ン酸モノヘキシル、マレイン酸モノオクチル、マレイン
酸モノ2−エチルヘキシル、マレイン酸モノラウリル、
マレイン酸モノステアリルなどのマレイン酸モノアルキ
ルエステルを挙げる事ができ、さらに、マレイン酸ジメ
チル、マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジブチルなどの
マレイン酸ジアルキルエステル化合物が利用できる。As the maleic acid monomer, maleic anhydride, monomethyl maleate, and maleic acid are used as components for introducing a carboxyl group necessary for dissolving the resin in a solvent into the molecule of the resin. Monoethyl, monopropyl maleate, monobutyl maleate, monohexyl maleate, monooctyl maleate, mono-2-ethylhexyl maleate, monolauryl maleate,
Monoalkyl maleate such as monostearyl maleate can be mentioned, and dialkyl maleate compounds such as dimethyl maleate, diethyl maleate and dibutyl maleate can be used.
【0017】なお、これらの共重合体樹脂は、必要に応
じて、(メタ)アクリルアミド、クロトン酸とそのエス
テル化合物、イタコン酸とそのエステル化合物、シトラ
コン酸とそのエステル化合物、アクリロニトリル、オレ
フィン化合物等の他の共重合可能な単量体を共重合成分
としてもよい。These copolymer resins may be used, if necessary, such as (meth) acrylamide, crotonic acid and its ester compound, itaconic acid and its ester compound, citraconic acid and its ester compound, acrylonitrile, olefin compound and the like. Other copolymerizable monomers may be used as copolymer components.
【0018】以上のバインダー樹脂の酸価としては、好
ましくは100〜300mgKOH/g、より好ましく
は150〜250mgKOH/gである。樹脂の酸価が
100mgKOH/gより低くなると、溶媒中での樹脂
の溶解性が低下し、一方、酸価が300mgKOH/g
より高くなるとインキの耐水性が低下して好ましくな
い。The acid value of the above binder resin is preferably 100 to 300 mgKOH / g, more preferably 150 to 250 mgKOH / g. When the acid value of the resin is lower than 100 mgKOH / g, the solubility of the resin in the solvent is reduced, while the acid value is 300 mgKOH / g.
If it is higher, the water resistance of the ink is undesirably reduced.
【0019】本発明において、バインダー樹脂は塩基性
化合物の存在下、グリセリン、水、グリコール、グリコ
ール誘導体などの単独もしくは混合溶媒に溶解させてバ
インダー樹脂ワニスとして使用する。本発明で利用可能
な塩基性化合物としては、水酸化ナトリウム、水酸化カ
リウム、水酸化アンモニウム等の無機塩基性化合物、ト
リエチルアミン、モノエタノールアミン、トリエタノー
ルアミンなどの有機アミン化合物を挙げる事ができる。
特に印刷機上でのインキの増粘を押さえるという点か
ら、本発明では高沸点の有機アミン化合物が好ましい。In the present invention, the binder resin is used as a binder resin varnish by dissolving it in a single or mixed solvent of glycerin, water, glycol, a glycol derivative or the like in the presence of a basic compound. Examples of the basic compound that can be used in the present invention include inorganic basic compounds such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, and ammonium hydroxide, and organic amine compounds such as triethylamine, monoethanolamine, and triethanolamine.
In particular, a high-boiling organic amine compound is preferred in the present invention from the viewpoint of suppressing the viscosity of the ink on a printing press.
【0020】これらバインダー樹脂は、通常、インキ組
成物中に1〜30重量%程度の範囲で利用される。These binder resins are usually used in the ink composition in the range of about 1 to 30% by weight.
【0021】次に本発明のインキ組成物の溶媒として
は、グリセリンを必須成分とし、水、グリコール、グリ
コール誘導体などを、印刷環境に応じて選択的に併用す
る。ここで、グリコール成分としては、エチレングリコ
ール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ジ
エチレングリコールなどのジオール化合物が利用でき、
その誘導体としては、前記グリコールのメチル、エチ
ル、プロピル、ブチル、ヘキシル、オクチルなどのアル
キルエーテル化合物、酢酸エステル、酪酸エステルなど
のエステル化合物、及びエステルエーテル化合物が利用
できる。Next, as a solvent of the ink composition of the present invention, glycerin is an essential component, and water, glycol, a glycol derivative and the like are selectively used in accordance with the printing environment. Here, as the glycol component, diol compounds such as ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, and diethylene glycol can be used,
As the derivatives, alkyl ether compounds such as methyl, ethyl, propyl, butyl, hexyl and octyl of the glycol, ester compounds such as acetic acid ester and butyric acid ester, and ester ether compounds can be used.
【0022】以上のそれぞれの溶媒の含有比率として
は、インキ組成物中の溶媒総量に対して、グリセリン3
〜80重量%、水0〜50重量%、グリコールおよびグ
リコール誘導体の群から選択される1種以上の溶媒0〜
50重量%である。グリセリンの含有量が前記の範囲よ
り少なくなると、良好な発色性を有するインキが得られ
ず、一方、多くなると紙上での乾燥性が低くなり好まし
くない。また、水の含有量が50重量%を超えると印刷
機上でのインキの粘度安定性が低下して好ましくない。
さらに、鮮明な発色性、印刷機上での粘度安定性の面か
らは、系中にグリコール類よりもグリセリンを多く含有
する方が有利であり、一方、乾燥性の面からはグリセリ
ンよりもグリコール類を多く含有させる方が有利とな
る。そこで、これらの観点から、より好ましい溶媒組成
は、グリセリン15〜60重量%、水10〜40重量
%、グリコールおよびグリコール誘導体の群から選択さ
れる1種以上の溶媒15〜45重量%程度である。The content ratio of each of the above solvents is determined based on the total amount of the solvent in the ink composition.
0 to 80% by weight, water 0 to 50% by weight, one or more solvents 0 to 0 selected from the group of glycols and glycol derivatives
50% by weight. If the content of glycerin is less than the above range, an ink having good coloring properties cannot be obtained, while if the content is too large, the drying property on paper is undesirably low. On the other hand, if the water content exceeds 50% by weight, the viscosity stability of the ink on a printing press is undesirably reduced.
Further, from the viewpoint of vivid color development and viscosity stability on a printing press, it is advantageous to include more glycerin in the system than glycols, while from the viewpoint of drying properties, glycol is more preferable than glycerin. It is more advantageous to contain a large amount of such compounds. From these viewpoints, a more preferable solvent composition is about 15 to 60% by weight of glycerin, 10 to 40% by weight of water, and about 15 to 45% by weight of one or more solvents selected from the group of glycols and glycol derivatives. .
【0023】なお、本発明のインキ組成物の乾燥形態と
しては、通常の水性印刷インキ組成物のように、中和量
以上の塩基性化合物を含有させておき、印刷後、溶媒と
塩基性化合物を揮散または紙中へ浸透させる形態であっ
ても、また、グリコール型印刷インキ組成物のように、
塩基性化合物の中和量未満を含有させておき、印刷後、
インキの吸湿によってセット状態を起こさせる、いわゆ
るモイスチャーセットの形態であってもよい。そこで、
インキの溶媒組成と前記塩基性化合物の含有量の関係に
ついては、水の含有量が多い場合は、バインダー樹脂に
対する塩基性化合物の中和度を100%以上とする事が
好ましく、一方、グリセリンやグリコールなどの含有量
が多く、水の含有量が少ない場合は、バインダー樹脂に
対する塩基性化合物の中和度を100%未満としてもよ
い。The dried form of the ink composition of the present invention may contain a basic compound in an amount equal to or more than the neutralized amount as in a general aqueous printing ink composition. Even in the form of volatilizing or penetrating into paper, such as glycol-type printing ink compositions,
Including less than the neutralization amount of the basic compound, after printing,
It may be in the form of a so-called moisture set in which the ink is set by moisture absorption. Therefore,
Regarding the relationship between the solvent composition of the ink and the content of the basic compound, when the content of water is large, the degree of neutralization of the basic compound with respect to the binder resin is preferably set to 100% or more. When the content of glycol or the like is high and the content of water is low, the degree of neutralization of the basic compound with respect to the binder resin may be less than 100%.
【0024】さらに本発明のインキ組成物は、顔料分散
剤、ワックス、消泡剤、転移性向上剤、レベリング剤な
どの各種添加剤を添加する事もできる。Further, the ink composition of the present invention may contain various additives such as a pigment dispersant, a wax, an antifoaming agent, a transferability improving agent, and a leveling agent.
【0025】以上の材料を用いてインキ組成物を製造す
る方法としては、まず、顔料、バインダー樹脂ワニス、
溶媒および必要に応じて、顔料分散剤、界面活性剤など
を攪拌混合した後、各種練肉機、例えば、ビーズミル、
ボールミル、サンドミル、アトライター、ロールミル、
パールミル等を利用して練肉し、さらに、残りの材料を
添加混合する方法が利用される。As a method for producing an ink composition using the above materials, first, a pigment, a binder resin varnish,
After stirring and mixing the solvent and, if necessary, a pigment dispersant, a surfactant and the like, various meat processing machines, for example, a bead mill,
Ball mill, sand mill, attritor, roll mill,
A method of kneading meat using a pearl mill or the like and further adding and mixing the remaining ingredients is used.
【0026】本発明のインキ組成物は、アニロックスロ
ールと絞りロールもしくはドクターブレードとの間にイ
ンキを貯留し、次いで版にインキを供給するインキ供給
装置を備えた印刷機で使用されるものである。このタイ
プの印刷機は、通常、インキの循環装置を具備せず、そ
の代わりにアニロックスロールと絞りロールもしくはド
クターブレードの間にできる谷間の部分に、インキの流
失防止のために遮蔽板やエアーカーテン等を設け、その
谷間の部分にインキを貯留する機構を有するものであ
る。そして、ボトルタイプの容器に入ったインキが、チ
ュービング装置と呼ばれるインキ供給装置で前記谷間の
部分に少量注下され、非循環の状態で全印刷作業が行わ
れる。The ink composition of the present invention is used in a printing machine equipped with an ink supply device for storing ink between an anilox roll and a squeezing roll or a doctor blade and then supplying the ink to a plate. . Printing machines of this type usually do not have an ink circulation device, but instead have shielding plates or air curtains at the valleys formed between the anilox roll and the squeezing roll or doctor blade to prevent the ink from flowing out. And a mechanism for storing ink in the valleys. Then, a small amount of ink contained in a bottle type container is poured into the valley by an ink supply device called a tubing device, and the entire printing operation is performed in a non-circulating state.
【0027】従って、インキ組成物は常に雰囲気と接す
る状態におかれ、間断なく溶媒成分が蒸発する事になる
が、溶媒成分としてグリセリンを利用する事により、印
刷機上でのインキの粘度安定性に優れ、さらに鮮明な発
色性を有するものである。Accordingly, the ink composition is always kept in contact with the atmosphere, and the solvent component evaporates without interruption. However, by using glycerin as the solvent component, the viscosity stability of the ink on a printing press can be improved. It has excellent color development.
【0028】以下、実施例でもって本発明をより具体的
に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるもの
ではない。なお、特に断りのない限り、本実施例におい
て「部」および「%」は「重量部」および「重量%」を
表す。Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. In the examples, “parts” and “%” represent “parts by weight” and “% by weight” unless otherwise specified.
【0029】[0029]
【実施例】1.インキの調製 <バインダー樹脂の合成> バインダー樹脂製造例1 攪拌機、冷却管、窒素ガス導入管を備えた四つ口フラス
コに、酢酸エチル600部を仕込んで75〜85℃に加
熱し、窒素ガスを導入しながら、メタクリル酸128
部、メチルメタアクリレート92部、ブチルアクリレー
ト100部、スチレン80部、開始剤として、ジターシ
ャリーブチルパーオキサイド4部の混合物を1.5時間
かけて滴下し、更に同温度に保ちながら2時間共重合さ
せた後、溶剤を減圧下で留去して、酸価180mgKO
H/g、重量平均分子量40000のスチレン−アクリ
ル系共重合体樹脂(バインダー樹脂No.1)を得た。DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Preparation of Ink <Synthesis of Binder Resin> Binder Resin Production Example 1 In a four-necked flask equipped with a stirrer, a cooling pipe, and a nitrogen gas inlet pipe, 600 parts of ethyl acetate was charged and heated to 75 to 85 ° C. to remove nitrogen gas. While introducing methacrylic acid 128
Part, methyl methacrylate 92 parts, butyl acrylate 100 parts, styrene 80 parts, a mixture of ditertiary butyl peroxide 4 parts as an initiator was added dropwise over 1.5 hours, and further copolymerized for 2 hours while maintaining the same temperature. After that, the solvent was distilled off under reduced pressure to obtain an acid value of 180 mg KO.
A styrene-acrylic copolymer resin having a H / g of 40,000 and a weight average molecular weight of 40,000 (binder resin No. 1) was obtained.
【0030】バインダー樹脂製造例2 攪拌機、冷却管、窒素ガス導入管を備えた四つ口フラス
コに、酢酸エチル600部を仕込んで75〜85℃に加
熱し、窒素ガスを導入しながら、モノブチルマレイン酸
225部、無水マレイン酸20部、スチレン155部、
開始剤として、ジターシャリーブチルパーオキサイド4
部の混合物を1.5時間かけて滴下し、更に同温度に保
ちながら2時間共重合させた後、溶剤を減圧下で留去し
て、酸価234mgKOH/g、重量平均分子量280
00のスチレン−マレイン酸系共重合体樹脂(バインダ
ー樹脂No.2)を得た。Binder Resin Production Example 2 In a four-necked flask equipped with a stirrer, a cooling pipe, and a nitrogen gas introducing pipe, 600 parts of ethyl acetate was charged and heated to 75 to 85 ° C. while introducing nitrogen gas. 225 parts of maleic acid, 20 parts of maleic anhydride, 155 parts of styrene,
Ditertiary butyl peroxide 4 as an initiator
Part of the mixture was added dropwise over 1.5 hours, and further copolymerized for 2 hours while maintaining the same temperature. Then, the solvent was distilled off under reduced pressure to obtain an acid value of 234 mgKOH / g and a weight average molecular weight of 280.
Thus, a styrene-maleic acid-based copolymer resin of No. 00 (binder resin No. 2) was obtained.
【0031】<バインダー樹脂ワニスの製造>表1の配
合処方に従い、塩基性化合物を溶解させた溶媒中にバイ
ンダー樹脂を攪拌添加し、80℃に昇温してバインダー
樹脂ワニスA〜Eを調製した。<Manufacture of Binder Resin Varnish> According to the formulation shown in Table 1, a binder resin was added with stirring to a solvent in which a basic compound was dissolved, and the temperature was raised to 80 ° C. to prepare binder resin varnishes A to E. .
【表1】 [Table 1]
【0032】<ベースインキの調製>表2の配合処方に
従い、顔料(リオノルブルーFG−7330、東洋イン
キ製造株式会社製)25部と、練肉時に粘度が適度とな
る量のバインダー樹脂ワニスおよび溶媒との混合物をボ
ールミルで練肉した後、さらに残りの材料を添加混合し
てベースインキA〜Eを調製した。<Preparation of Base Ink> In accordance with the formulation shown in Table 2, 25 parts of a pigment (Lionol Blue FG-7330, manufactured by Toyo Ink Mfg. Co., Ltd.), a binder resin varnish and a solvent in such an amount that the viscosity becomes appropriate at the time of kneading are used. After kneading the mixture with a ball mill, the remaining materials were further added and mixed to prepare base inks A to E.
【表2】 [Table 2]
【0033】<インキ組成物の調製>表3の配合処方に
従い、ベースインキ、バインダー樹脂ワニス、溶媒、ワ
ックス(ケミパールW200、三井化学株式会社製)お
よび消泡剤(KM−70、信越化学工業株式会社製)を
攪拌混合して、実施例1〜6、比較例1〜4のインキ組
成物を調製した。<Preparation of Ink Composition> According to the formulation shown in Table 3, base ink, binder resin varnish, solvent, wax (Chemipearl W200, manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.) and defoamer (KM-70, Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) Was mixed with stirring to prepare ink compositions of Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 4.
【表3】 [Table 3]
【0034】2.インキ組成物の性能評価 各試験インキの印刷機上での粘度安定性、紙上乾燥性及
び発色性を以下の方法で評価し、その結果を表3に示し
た。2. Evaluation of Performance of Ink Composition The viscosity stability of the test inks on a printing press, the drying property on paper, and the coloring property were evaluated by the following methods, and the results are shown in Table 3.
【0035】<印刷機上での粘度安定性>各試験インキ
の粘度が0.1Pa・sとなる様に、それぞれのインキ
と同じ溶媒組成からなる希釈液を用いて調整した後、ア
ニロックスロールと絞りロールでインキを版に供給する
機構を備えたフレキソ2色刷り印刷機(東谷製鉄所製)
を用い、各試験インキをアニロックスロールと絞りロー
ルの間にスポイドで注下して、20分間空運転してか
ら、Kライナー(王子製紙株式会社製)に印刷した。そ
してインキの増粘により印刷用紙が版に粘着する状態か
ら、インキの印刷機上での粘度安定性を評価した。な
お、試験条件は、雰囲気温度20℃、相対湿度60%、
印刷速度60m/min、乾燥機の温度60℃とした。 A:紙が版面に全く粘着する事なく印刷が可能。 B:紙が版面に粘着するが、紙剥けを起こさずに印刷が
可能。 C:紙剥けを起こして印刷が不可能。<Viscosity Stability on Printing Machine> The viscosity of each test ink was adjusted using a diluent having the same solvent composition as each ink so that the viscosity of each ink was 0.1 Pa · s. Flexographic two-color printing press equipped with a mechanism to supply ink to the plate with a squeeze roll (manufactured by Higashiya Works)
Each test ink was poured between an anilox roll and a squeeze roll with a spoid, and the ink was run for 20 minutes, and then printed on a K liner (manufactured by Oji Paper Co., Ltd.). Then, the viscosity stability of the ink on a printing machine was evaluated from the state in which the printing paper adhered to the plate due to the increase in the viscosity of the ink. The test conditions were as follows: ambient temperature 20 ° C., relative humidity 60%,
The printing speed was 60 m / min, and the dryer temperature was 60 ° C. A: Printing is possible without the paper sticking to the plate surface at all. B: The paper adheres to the plate surface, but printing can be performed without causing paper peeling. C: Printing is impossible due to peeling of the paper.
【0036】<紙上乾燥性>前記印刷機上での粘度安定
性試験の際に、印刷可能であったインキについて、印刷
面が接触するガイドロールの汚れの有無から紙上乾燥性
を評価した。 A:ガイドロールが汚れない。 B:ガイドロールが汚れる。<Dryability on paper> In the viscosity stability test on the printing press, the ink that was printable was evaluated for dryness on paper from the presence or absence of stains on the guide rolls in contact with the printing surface. A: The guide roll is not stained. B: The guide roll becomes dirty.
【0037】<発色性>比較例1と同一組成のインキを
標準インキとし、各試験インキを0.15mmのメーヤ
バーでKライナーに展色し、発色性のレベルを目視にて
観察した。 A:標準インキより色が明らかに鮮明と認められるもの
の中で比較しても、さらに上位のレベルにあるもの。 B:標準インキより色が明らかに鮮明と認められるもの
中で比較すると、平均レベル以下のもの。 C:標準インキに対して鮮明とは認められないもの。<Coloring Property> Inks having the same composition as Comparative Example 1 were used as standard inks, each test ink was spread on a K liner with a 0.15 mm Meyer bar, and the level of coloring property was visually observed. A: Among the inks whose color is clearly clearer than the standard ink, those at a higher level even when compared. B: Below the average level when compared among the inks whose color is clearly clearer than the standard ink. C: Sharpness is not recognized for the standard ink.
【0038】[0038]
【表1】[Table 1]
【0039】[0039]
【表2】[Table 2]
【0040】[0040]
【表3】[Table 3]
【0041】[0041]
【発明の効果】以上、実施例と比較例を用いて具体的に
説明したように、本発明の印刷インキ組成物は、アニロ
ックスロールと、絞りロールもしくはドクターブレード
との間にインキを貯留し、次いで版にインキを供給する
インキ供給装置を備えた印刷機で用いられた時に、印刷
機上でのインキの粘度安定性、紙上乾燥性に優れ、さら
に発色性も鮮明であるという効果を有するものである。As described above in detail with reference to Examples and Comparative Examples, the printing ink composition of the present invention stores ink between an anilox roll and a squeezing roll or a doctor blade. Next, when used in a printing press equipped with an ink supply device that supplies ink to the plate, it has the effect of excellent viscosity stability of the ink on the printing press, excellent drying properties on paper, and clear coloring. It is.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 2C250 DB02 DB08 4J039 AD03 AD10 AD14 AF01 BA03 BA04 BA13 BA16 BA18 BA23 BA30 BA31 BA32 BA35 BA38 BA39 BC07 BC09 BE01 BE12 CA03 CA04 EA10 EA44 GA01 ────────────────────────────────────────────────── ─── Continued on the front page F term (reference) 2C250 DB02 DB08 4J039 AD03 AD10 AD14 AF01 BA03 BA04 BA13 BA16 BA18 BA23 BA30 BA31 BA32 BA35 BA38 BA39 BC07 BC09 BE01 BE12 CA03 CA04 EA10 EA44 GA01
Claims (1)
くはドクターブレードとの間にインキを貯留し、次いで
版にインキを供給するインキ供給装置を備えた印刷機で
用いられるフレキソ凸版用印刷インキ組成物において、
インキ組成物中の溶媒総量に対して、グリセリンを3〜
80重量%、水を0〜50重量%、グリコールおよびグ
リコール誘導体の群から選択される1種以上の溶媒を0
〜50重量%含有する事を特徴とするフレキソ凸版用印
刷インキ組成物。1. A flexographic relief printing ink composition used in a printing press equipped with an ink supply device for storing ink between an anilox roll and a squeezing roll or a doctor blade and then supplying ink to a plate.
Glycerin is used in an amount of 3 to 3 with respect to the total amount of the solvent in the ink composition.
80% by weight, 0 to 50% by weight of water, and 0 or more solvents selected from the group consisting of glycols and glycol derivatives.
A printing ink composition for flexographic relief printing, characterized in that the composition contains about 50% by weight.
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Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002155228A (en) * | 2000-11-24 | 2002-05-28 | Dainippon Ink & Chem Inc | Printing ink for polyolefin film |
US6544322B2 (en) | 2001-01-05 | 2003-04-08 | Sun Chemical Corporation | Printing inks having low volatile organic compounds and methods of producing same |
JP2006096894A (en) * | 2004-09-30 | 2006-04-13 | Tokai Aluminum Foil Co Ltd | Ink for printing |
JP2016003253A (en) * | 2014-06-13 | 2016-01-12 | 花王株式会社 | Ink for flexographic printing |
JP2019182966A (en) * | 2018-04-06 | 2019-10-24 | Dicグラフィックス株式会社 | Liquid ink composition for surface printing |
-
1999
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Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002155228A (en) * | 2000-11-24 | 2002-05-28 | Dainippon Ink & Chem Inc | Printing ink for polyolefin film |
US6544322B2 (en) | 2001-01-05 | 2003-04-08 | Sun Chemical Corporation | Printing inks having low volatile organic compounds and methods of producing same |
JP2006096894A (en) * | 2004-09-30 | 2006-04-13 | Tokai Aluminum Foil Co Ltd | Ink for printing |
JP2016003253A (en) * | 2014-06-13 | 2016-01-12 | 花王株式会社 | Ink for flexographic printing |
JP2019182966A (en) * | 2018-04-06 | 2019-10-24 | Dicグラフィックス株式会社 | Liquid ink composition for surface printing |
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