JP2000289137A - Laminated foam sheet for car interior material - Google Patents
Laminated foam sheet for car interior materialInfo
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は自動車内装材用積層
発泡シートに関し、さらに詳しくは、高温下の使用にお
ける表皮材の剥離を防止し、耐熱性、軽量性に優れた自
動車内装材用積層発泡シート関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a laminated foam sheet for an automobile interior material, and more particularly, to a laminated foam for an automobile interior material which is excellent in heat resistance and lightness by preventing peeling of a skin material at a high temperature. It is about the seat.
【0002】[0002]
【従来技術】従来、自動車内装材として、熱可塑性樹脂
発泡体を主体とする基材にウレタンフォームを積層した
ものや、スチレン−無水マレイン酸共重合体の発泡層の
上下面にスチレン−無水マレイン酸共重合体の非発泡層
を積層した積層シートを所望の形状に成形したものが広
く用いられている。それらの自動車内装材用積層発泡シ
ートは、軽量で断熱性が高く、成形加工性が優れている
という特徴がある。2. Description of the Related Art Conventionally, as a vehicle interior material, a urethane foam is laminated on a base material mainly composed of a thermoplastic resin foam, or styrene-maleic anhydride is formed on the upper and lower surfaces of a foamed layer of a styrene-maleic anhydride copolymer. A sheet formed by laminating a non-foamed layer of an acid copolymer into a desired shape is widely used. These laminated foam sheets for automobile interior materials are characterized in that they are lightweight, have high heat insulating properties, and have excellent moldability.
【0003】しかしながら、上記のような従来の自動車
内装材用積層発泡シートを、高温に長時間さらされるよ
うな用途に用いた場合には、耐熱性が不十分であるた
め、自重で垂れ下がったり、変形を生じるなどの問題を
発生することがあった。However, when the above-mentioned conventional laminated foam sheet for an automobile interior material is used for an application that is exposed to a high temperature for a long time, the heat resistance is insufficient, so that the sheet falls under its own weight, Problems such as deformation were sometimes caused.
【0004】そこで、これらの問題を解決するために、
軽量で耐熱性のある変性ポリフェニレンエーテル系樹脂
(以下「変性PPE系樹脂」と記す。)発泡層の両面
に、変性PPE系樹脂非発泡層を積層した発泡積層シー
トを用いた自動車内装材用積層発泡シートが提案されて
いる(実開平4−11162号公報)。この自動車内装
材用積層発泡シートは、耐熱性が高い変性PPE系の樹
脂を用いることにより、高温下での変形や自重による垂
れ下がりを改善するとされているものである。[0004] In order to solve these problems,
Lamination for automotive interior materials using a foamed laminated sheet in which a non-foamed layer of a modified PPE-based resin is laminated on both sides of a foamed layer of a lightweight, heat-resistant modified polyphenylene ether-based resin (hereinafter referred to as “modified PPE-based resin”) A foam sheet has been proposed (Japanese Utility Model Laid-Open No. 4-1162). This laminated foam sheet for automobile interior materials is said to improve deformation under high temperature and sag due to its own weight by using a modified PPE-based resin having high heat resistance.
【0005】一方、変性PPE系発泡積層シートを使用
し、成形された自動車内装材の表皮材との積層におい
て、安価で耐熱性が適度にある接着剤としてポリオレフ
ィン系ホットメルト剤が多用されており、ベース樹脂で
あるポリオレフィン樹脂が種々の表皮材との接着性を維
持させている。一方、自動車内装基材に対してはアミド
系またはエステル系の添加剤により接着性を維持させて
いる。しかし、100℃程度の高温に耐えうる表皮材と
の接着性が得られていないのが現状である。[0005] On the other hand, in laminating a car interior material with a skin material formed using a modified PPE foam laminated sheet, a polyolefin hot melt agent is frequently used as an inexpensive and moderately heat-resistant adhesive. In addition, a polyolefin resin as a base resin maintains adhesion to various skin materials. On the other hand, the adhesiveness to an automobile interior base material is maintained by an amide-based or ester-based additive. However, at present, adhesiveness with a skin material that can withstand a high temperature of about 100 ° C. has not been obtained.
【0006】[0006]
【発明が解決しようとしている課題】本発明は上記如き
実状に鑑み、耐熱性樹脂積層発泡シートを用いること
で、軽量化と耐熱性を保持した上で、安価且つ容易に製
造可能な、高温下での表皮材の剥離等が防止できる自動
車内装材用積層発泡シートを提供する。SUMMARY OF THE INVENTION In view of the above situation, the present invention uses a heat-resistant resin-laminated foamed sheet so that it can be manufactured inexpensively and easily while maintaining light weight and heat resistance. Provided is a laminated foamed sheet for an automobile interior material which can prevent the peeling of a skin material or the like at a time.
【0007】[0007]
【課題を解決するための手段】本発明者は表皮材との接
着性に優れ、軽量性を有し、安価で、且つ容易に製造可
能な自動車内装材用積層発泡シート用成形体を提供する
ため、自動車内装材用積層発泡シートを開発すべく鋭意
研究を行った結果、 まず、単層のホットメルトフィルムにおいて、高温下
における耐熱性を維持するためには、適度なベース樹脂
を選択することにより、融点により耐熱性を保持し、結
晶エネルギーにより接着安定性を得ることができ、高温
下においても安定した接着性を有する、 一方、自動車内装基材に対する接着性として、アミド
系またはエステル系の添加剤による接着性改善には限界
があった。そこで、ポリオレフィン系フィルムとポリス
チレン系フィルムからなる積層フィルムを使用すること
により更に高温接着性が得られることを見出した。即
ち、結晶性を有するポリオレフィンフィルムにより表皮
材との安定した接着性を生みだし、基材と同種のポリス
チレンフィルムを用いることで基材と安定した熱融着が
発現できる、ことを見出し本発明を完成するに至った。The present inventor provides a molded article for a laminated foam sheet for an automobile interior material which has excellent adhesion to a skin material, has a light weight, is inexpensive, and can be easily manufactured. Therefore, as a result of intensive research to develop a laminated foam sheet for automotive interior materials, first, in order to maintain heat resistance at high temperatures in a single-layer hot melt film, it is necessary to select an appropriate base resin Thereby, the heat resistance can be maintained by the melting point, and the adhesive stability can be obtained by the crystal energy, and the adhesive has stable adhesiveness even at a high temperature. There is a limit to the improvement of adhesiveness by additives. Then, it was found that high-temperature adhesiveness could be further obtained by using a laminated film composed of a polyolefin-based film and a polystyrene-based film. That is, the present inventors have found that a polyolefin film having crystallinity produces stable adhesiveness to a skin material, and that a stable heat fusion with the substrate can be achieved by using a polystyrene film of the same type as the substrate, and completed the present invention. I came to.
【0008】すなわち、本発明は、(1)耐熱性樹脂を
基材樹脂とする発泡層の両面に、熱可塑性樹脂を基材樹
脂とする非発泡層が積層された発泡積層シートに、融点
が100℃以上160℃以下、かつ結晶化エネルギーが
35J/g以上100J/g以下の結晶性を有する接着
剤樹脂層を形成した自動車内装材積層発泡シート(請求
項1)、(2)結晶性を有する接着剤樹脂層が、ポリオ
レフィン系樹脂を基材とするホットメルト接着剤である
請求項1に記載の自動車内装材用発泡積層発泡シート
(請求項2)、(3)耐熱性樹脂を基材樹脂とする発泡
層の両面に、熱可塑性樹脂を基材樹脂とする非発泡層が
積層された発泡積層シートに、ポリオレフィン系フィル
ムとポリスチレン系フィルムとの積層フィルムからなる
接着剤樹脂層をポリスチレン系フィルムが発泡積層シー
トの非発泡層表面に接するように形成した自動車内装材
用積層発泡シート(請求項3)、(4)ポリオレフィン
系フィルムとしてポリエチレン系フィルムを用いる請求
項3に記載の自動車内装材用積層発泡シート(請求項
4)、(5)ポリエチレン系フィルムが線状低密度ポリ
エチレン系樹脂からなる請求項3または4に記載の自動
車内装材用積層発泡シート(請求項5)、(6)ポリオ
レフィン系フィルムの厚みが15〜100μmである請
求項3〜5の何れかに記載の自動車内装材用積層発泡シ
ート(請求項6)、(7)ポリスチレン系フィルムがハ
イインパクトポリスチレン系樹脂からなる請求項3〜6
の何れかに記載の自動車内装材用積層発泡シート(請求
項7)、(8)ポリスチレン系フィルムの厚みが10〜
100μmである請求項3〜7の何れかに記載の自動車
内装材用積層発泡シート(請求項8)、(9)発泡層の
基材樹脂である耐熱性樹脂がフェニレンエーテル成分の
含有量が35重量%〜75重量%であり、スチレン系成
分の含有量が65重量%〜25重量%の変性ポリフェニ
レンエーテル系樹脂である請求項1〜8の何れかに記載
の自動車内装材用積層発泡シート(請求項9)、および
(10)接着剤樹脂層表面に更にポリエチレンテレフタ
レート系繊維不織布からなる表皮材を形成した請求項1
〜9の何れかに記載の自動車内装材用積層発泡シート
(請求項10)、に関する。That is, the present invention relates to (1) a foamed laminated sheet in which a non-foamed layer made of a thermoplastic resin is laminated on both sides of a foamed layer made of a heat-resistant resin as a base resin, An automotive interior material laminated foam sheet having an adhesive resin layer having a crystallinity of 100 JC to 160 C and a crystallization energy of 35 J / g to 100 J / g (Claim 1). 2. The foamed laminated foam sheet for an automobile interior material according to claim 1, wherein the adhesive resin layer having the adhesive resin layer is a hot melt adhesive based on a polyolefin-based resin (claim 2). A foamed laminated sheet in which a non-foamed layer made of a thermoplastic resin is laminated on both sides of a foamed layer made of a resin, and an adhesive resin layer made of a laminated film of a polyolefin-based film and a polystyrene-based film, The automobile according to claim 3, wherein the laminated foam sheet for an automobile interior material is formed so that the Tylene-based film is in contact with the surface of the non-foamed layer of the foamed laminated sheet (Claim 3), and the (4) polyethylene-based film is used as the polyolefin-based film. The laminated foam sheet for an interior material of an automobile according to claim 3 or 4, wherein the polyethylene-based film is made of a linear low-density polyethylene-based resin (claim 5). 6) The laminated foam sheet for an automotive interior material according to any one of claims 3 to 5, wherein the thickness of the polyolefin-based film is 15 to 100 μm (claim 6), and (7) the polystyrene-based film is made of a high-impact polystyrene-based resin. Claims 3 to 6
The laminated foam sheet for an automobile interior material according to any one of (7) and (8), wherein the thickness of the polystyrene film is 10 to 10.
The laminated foam sheet for an automobile interior material according to any one of claims 3 to 7, wherein the heat-resistant resin as a base resin of the foamed layer has a phenylene ether component content of 35 µm. The laminated foam sheet for an automobile interior material according to any one of claims 1 to 8, wherein the modified polyphenylene ether resin is a modified polyphenylene ether-based resin having a content of styrene-based component of 65 to 25% by weight. (9) and (10) a skin material made of a polyethylene terephthalate-based fiber nonwoven fabric is further formed on the surface of the adhesive resin layer.
The present invention relates to a laminated foam sheet for an automobile interior material according to any one of claims 1 to 9 (Claim 10).
【0009】[0009]
【発明の実施の形態】次に、本発明に係る自動車内装材
用積層発泡シートの実施形態を図面に基づいて詳しく説
明する。DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Next, an embodiment of a laminated foam sheet for an automobile interior material according to the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
【0010】図1は本発明の1実施形態に係る自動車内
装材用積層発泡シート10の構成を示すものであり、耐
熱性樹脂を基材樹脂とする発泡層12の両面に、熱可塑
性樹脂を基材樹脂とする非発泡層(車内側非発泡層14
および車外側非発泡層16)が形成されてなり、車内側
非発泡層14の下面に接着剤樹脂層18を介して表皮材
20が積層されている。FIG. 1 shows the configuration of a laminated foam sheet 10 for an automobile interior material according to one embodiment of the present invention. A thermoplastic resin is applied to both sides of a foam layer 12 having a heat-resistant resin as a base resin. Non-foamed layer (base non-foamed layer 14)
And a non-foamed layer 16 on the outside of the vehicle, and a skin material 20 is laminated on the lower surface of the non-foamed layer 14 on the inside of the vehicle via an adhesive resin layer 18.
【0011】本発明の発泡シートの基材樹脂として使用
される耐熱性樹脂は、ビカット軟化温度(JIS K7
206熱可塑性プラスチックのビカット軟化温度試験方
法(B法)に準じた測定)が100℃以上である耐熱性
を有する樹脂を用いることができる。例示すれば、スチ
レン−アクリル酸共重合体、スチレン−無水マレイン酸
共重合体、スチレン−イタコン酸共重合体等の耐熱ポリ
スチレン樹脂;ポリスチレンあるいは耐熱ポリスチレン
とポリフェニレンエーテル(以下、PPE)とのブレン
ド体、PPEへのスチレングラフト重合物などのスチレ
ン・フェニレンエーテル共重合体、等の変性ポリフェニ
レンエーテル系樹脂(変性PPE系樹脂);ポリカーボ
ネート樹脂;およびポリブチレンテレフタレートやポリ
エチレンテレフタレートで例示されるポリエステル樹脂
などである。これらの樹脂は、2種以上を用いることも
できる。The heat-resistant resin used as the base resin of the foamed sheet of the present invention has a Vicat softening temperature (JIS K7).
A resin having a heat resistance of at least 100 ° C. (measured according to the Vicat softening temperature test method (method B) of thermoplastic resin 206) can be used. For example, heat-resistant polystyrene resin such as styrene-acrylic acid copolymer, styrene-maleic anhydride copolymer, styrene-itaconic acid copolymer; polystyrene or a blend of heat-resistant polystyrene and polyphenylene ether (hereinafter, PPE) , A modified polyphenylene ether resin (modified PPE resin) such as a styrene-phenylene ether copolymer such as a styrene graft polymer onto PPE; a polycarbonate resin; and a polyester resin exemplified by polybutylene terephthalate and polyethylene terephthalate. is there. Two or more of these resins can be used.
【0012】この中でも、変性PPE系樹脂を発泡シー
トの基材樹脂として使用すると、耐熱性および剛性等の
品質に優れているうえに、加工性および製造が容易であ
る点で好ましい。Of these, the use of a modified PPE-based resin as a base resin for a foamed sheet is preferable because it has excellent heat resistance and rigidity, and is easy to process and easy to manufacture.
【0013】変性PPE系樹脂に使われるPPEとして
は、例えば、ポリ(2,6−ジメチルフェニレン−1,
4−エーテル)、ポリ(2−メチル−6−エチルフェニ
レン−1,4−エーテル)、ポリ(2,6−ジエチルフ
ェニレン−1,4−エーテル)、 ポリ(2,6−ジエ
チルフェニレン−1,4−エーテル)、ポリ(2−メチ
ル−6−n−プロピルフェニレン−1,4−エーテ
ル)、ポリ(2−メチル−6−n−ブチルフェニレン−
1,4−エーテル)、ポリ(2−メチル−6−クロルフ
ェニレン−1,4−エーテル)、ポリ(2−メチル−6
−ブロムフェニレン−1,4−エーテル)、ポリ(2−
エチル−6−クロルフェニレン−1,4−エーテル)な
どが挙げら、これらは単独で用いてもよく、2種以上組
み合わせて用いられる。The PPE used for the modified PPE resin is, for example, poly (2,6-dimethylphenylene-1,1).
4-ether), poly (2-methyl-6-ethylphenylene-1,4-ether), poly (2,6-diethylphenylene-1,4-ether), poly (2,6-diethylphenylene-1,4-ether) 4-ether), poly (2-methyl-6-n-propylphenylene-1,4-ether), poly (2-methyl-6-n-butylphenylene-)
1,4-ether), poly (2-methyl-6-chlorophenylene-1,4-ether), poly (2-methyl-6
-Bromophenylene-1,4-ether), poly (2-
Ethyl-6-chlorophenylene-1,4-ether) and the like, and these may be used alone or in combination of two or more.
【0014】変性PPE系樹脂中、PPE系樹脂と混合
樹脂を形成するポリスチレン系樹脂(以下、「PS系樹
脂」と記す。)はスチレンまたはその誘導体、例えばα
−メチルスチレン、2,4−ジメチルスチレン、モノク
ロルスチレン、ジクロルスチレン、p−メチルスチレ
ン、エチルスチレン等を主成分とする樹脂である。従っ
て、PS系樹脂はスチレンまたはスチレン誘導体だけか
らなる単独重合体に限らず他の単量体と共重合すること
によってつくられた共重合体であってもよい。Among the modified PPE resins, a polystyrene resin (hereinafter referred to as “PS resin”) forming a mixed resin with the PPE resin is styrene or a derivative thereof, for example, α.
-Methylstyrene, 2,4-dimethylstyrene, monochlorostyrene, dichlorostyrene, p-methylstyrene, ethylstyrene and the like. Therefore, the PS-based resin is not limited to a homopolymer composed of only styrene or a styrene derivative, and may be a copolymer produced by copolymerizing with another monomer.
【0015】また、前記PPE系樹脂に重合、好ましく
はグラフト重合させるスチレン系単量体の具体例として
は、例えば、スチレン、α−メチルスチレン、2,4−
ジメチルスチレン、モノクロルスチレン、ジクロルスチ
レン、p−メチルスチレン、エチルスチレンなどがあげ
られる。これらは単独で用いてもよく、2種以上組み合
わせてもよい。これらのうちではスチレンが、汎用性、
コストの点から好ましい。Specific examples of the styrene monomer to be polymerized, preferably graft-polymerized, to the PPE resin include, for example, styrene, α-methylstyrene, 2,4-
Examples include dimethylstyrene, monochlorostyrene, dichlorostyrene, p-methylstyrene, ethylstyrene and the like. These may be used alone or in combination of two or more. Of these, styrene is versatile,
It is preferable in terms of cost.
【0016】本発明の発泡層に使用される基材樹脂とし
て、変性PPE系樹脂を使用する場合は、フェニレンエ
ーテル成分として35重量部〜75重量部、スチレン成
分として65重量部〜25重量部が好ましく、更に好ま
しくはフェニレンエーテル成分として35重量部〜60
重量部、スチレン成分として65重量部〜40重量部、
特に好ましくは、フェニレンエーテル成分として38〜
58重量部、スチレン成分として62〜42重量部がよ
い。PPE系樹脂の割合割合が少ないと、耐熱性が劣る
傾向にあり、PPE系樹脂の混合割合成分の割合が多い
と、加熱流動時の粘度が上昇し、発泡成形が困難になる
傾向がある。When a modified PPE resin is used as the base resin used in the foamed layer of the present invention, 35 to 75 parts by weight of the phenylene ether component and 65 to 25 parts by weight of the styrene component are used. Preferably, more preferably 35 parts by weight to 60 parts as phenylene ether component
Parts by weight, 65 to 40 parts by weight as a styrene component,
Particularly preferably, a phenylene ether component of 38 to
58 parts by weight and 62 to 42 parts by weight as the styrene component are preferred. If the proportion of the PPE-based resin is small, the heat resistance tends to be inferior. If the proportion of the mixed proportion component of the PPE-based resin is large, the viscosity at the time of heating and flowing increases, and foam molding tends to be difficult.
【0017】耐熱性樹脂を基材樹脂とする発泡層12を
形成する1次発泡層としては、層の厚みが1〜5mm、
更には1.5〜3.5mm、発泡倍率が3〜20倍、更
には5〜15倍、セル径が0. 05〜0. 9mm、更に
は0.1〜0.7mm、独立気泡率が70%以上、更に
は80%以上であるのが好ましい。1次発泡層の厚さが
1mm未満であると、強度および断熱性に劣り自動車内
装材用積層発泡シートとして適当でない場合がある。一
方、5mmを超える場合、成形加熱時に熱が発泡層12
の厚み方向の中心部まで伝わり難く、そのため充分な加
熱が行なえず、成形性が悪くなることがある。また、充
分な加熱を行うべく加熱時間を長くすると、発泡層表面
のセルに破泡等が生じ、製品として許容できるものが得
られ難くなることがある。また、1次発泡倍率が3倍未
満の場合、柔軟性に劣り、曲げなどによる破損が生じ易
く、また軽量化の効果が少ない。1次発泡倍率が20倍
を越える場合、強度が低下し、中心部まで加熱しにくい
ことにより成形性が低下する傾向がある。更に、セル径
が0.05mm以下の場合、充分な強度が得られ難く、
0.9mm以上の場合、断熱性に劣る傾向がある。ま
た、独立気泡率が70%以下の場合、断熱性、剛性に劣
るとともに、成形加熱によって目的とする2次発泡倍率
を得ることが困難となり、成形性に劣る傾向がある。The primary foamed layer forming the foamed layer 12 using a heat-resistant resin as a base resin has a thickness of 1 to 5 mm,
Further, 1.5 to 3.5 mm, foaming ratio is 3 to 20 times, further 5 to 15 times, cell diameter is 0.05 to 0.9 mm, further 0.1 to 0.7 mm, closed cell rate is It is preferably at least 70%, more preferably at least 80%. When the thickness of the primary foamed layer is less than 1 mm, the strength and the heat insulating property are poor, and it may not be suitable as a laminated foamed sheet for automobile interior materials. On the other hand, when it exceeds 5 mm, heat is applied to the
Is difficult to transmit to the center in the thickness direction, so that sufficient heating cannot be performed and moldability may be deteriorated. In addition, if the heating time is increased to perform sufficient heating, cells on the surface of the foam layer may be broken, and it may be difficult to obtain an acceptable product. If the primary expansion ratio is less than 3 times, the flexibility is poor, the breakage due to bending or the like is likely to occur, and the effect of reducing the weight is small. If the primary expansion ratio exceeds 20 times, the strength tends to decrease and the moldability tends to decrease due to the difficulty in heating to the center. Further, when the cell diameter is 0.05 mm or less, it is difficult to obtain sufficient strength,
When it is 0.9 mm or more, the heat insulating property tends to be poor. When the closed cell ratio is 70% or less, heat insulation and rigidity are poor, and it is difficult to obtain a desired secondary expansion ratio by molding and heating, and the moldability tends to be poor.
【0018】また、耐熱性樹脂を基材樹脂とする発泡層
12を形成する1次発泡層中の残存揮発成分の量は発泡
層全重量に対して1〜5重量%、更には2〜4重量%が
好ましい。残存揮発成分が1重量%を下回る場合は2次
発泡倍率が低くなりすぎ、良好に成形できない場合があ
る。また、残存揮発成分が5重量%を越える場合は非発
泡層との間に空気だまりが発生したり、経時による寸法
安定性が悪くなる場合がある。なお、残存揮発成分の量
は、ガスクロマトグラフィーにより測定しても良いが、
通常、発泡層サンプルを耐熱樹脂が軟化しはじめる温度
以上で分解温度以下の温度範囲で加熱して揮発成分を充
分に揮発させ、加熱前後の重量差により測定する。The amount of the volatile component remaining in the primary foamed layer forming the foamed layer 12 using the heat-resistant resin as the base resin is 1 to 5% by weight, more preferably 2 to 4% by weight, based on the total weight of the foamed layer. % By weight is preferred. If the residual volatile component is less than 1% by weight, the secondary expansion ratio becomes too low, and good molding may not be achieved. On the other hand, when the residual volatile component exceeds 5% by weight, an air pocket may be generated between the non-foamed layer and the dimensional stability over time. Incidentally, the amount of the remaining volatile components may be measured by gas chromatography,
Usually, the foamed layer sample is heated in a temperature range not lower than the temperature at which the heat-resistant resin starts to soften and not higher than the decomposition temperature to sufficiently volatilize the volatile components, and the measurement is made based on the weight difference before and after the heating.
【0019】本発明において使用される発泡層12の基
材樹脂には、必要に応じて気泡調整剤、耐衝撃性改良
剤、滑剤、酸化防止剤、静電防止剤、顔料、安定剤、臭
気低減剤等を添加してもよい。The base resin of the foamed layer 12 used in the present invention may contain, if necessary, a cell regulator, an impact modifier, a lubricant, an antioxidant, an antistatic agent, a pigment, a stabilizer, an odor, and the like. You may add a reducing agent etc.
【0020】本発明に係る自動車内装材用積層発泡シー
トには、耐熱性樹脂を基材樹脂とする発泡層12の両面
に熱可塑性樹脂の非発泡層14,16が形成される。こ
れら非発泡層14,16のうち、車内側非発泡層14
は、その一方の表面に積層される表皮材20の加熱収縮
を抑制する働きと、他方の表面にある発泡層12が加熱
下でセル径が拡大することによる加熱膨張を抑制する働
きを有する。また、車外側非発泡層16は発泡層12の
加熱膨張を抑制する働きを有する。In the laminated foam sheet for an automobile interior material according to the present invention, non-foamed layers 14 and 16 of a thermoplastic resin are formed on both sides of a foamed layer 12 having a heat-resistant resin as a base resin. Of these non-foamed layers 14 and 16,
Has a function of suppressing the heat shrinkage of the skin material 20 laminated on one surface thereof, and a function of suppressing the thermal expansion due to the expansion of the cell diameter of the foam layer 12 on the other surface under heating. The non-foamed outside layer 16 has a function of suppressing the thermal expansion of the foamed layer 12.
【0021】次に、非発泡層14,16に用いられる熱
可塑性樹脂としては、耐熱PS系樹脂、変性PPE樹脂
などがあげられ、これらは単独で、または2種以上組み
合わせて用いられる。発泡層12として変性PPE系樹
脂を使用する場合は、当該樹脂層との接着性の観点か
ら、変性PPE系樹脂、耐熱PS系樹脂が好ましく使用
される。Next, examples of the thermoplastic resin used for the non-foamed layers 14 and 16 include a heat-resistant PS-based resin and a modified PPE resin, and these may be used alone or in combination of two or more. When a modified PPE-based resin is used as the foamed layer 12, a modified PPE-based resin or a heat-resistant PS-based resin is preferably used from the viewpoint of adhesion to the resin layer.
【0022】車内側非発泡層14として変性PPE系樹
脂を使う場合は、上述の発泡層12の場合と同様に、P
PE系樹脂をスチレン系化合物を主体とする単量体また
はその重合体で重合または混合による変性を行ったもの
であり、例えば、PPE系樹脂とPS系樹脂との混合樹
脂、PPE系樹脂にスチレン系樹脂単量体を重合させた
PPE−スチレン共重合体、この共重合体とPS系樹脂
またはPPE系樹脂との混合物、その共重合体とPPE
系樹脂とPS系樹脂との混合物などが挙げられる。これ
らのうちでは、PPE系樹脂とPS系樹脂との混合樹脂
が、製造が容易であるなどの点から好ましい。When a modified PPE-based resin is used as the non-foamed layer 14 on the inside of the vehicle, the P
The PE resin is modified by polymerization or mixing with a monomer mainly composed of a styrene compound or a polymer thereof. For example, a mixed resin of a PPE resin and a PS resin, a styrene resin as a PPE resin. -Styrene copolymer obtained by polymerizing a resin monomer, a mixture of the copolymer and a PS resin or a PPE resin, and the copolymer and PPE
And a mixture of a PS resin and a PS resin. Among these, a mixed resin of a PPE-based resin and a PS-based resin is preferred from the viewpoint of easy production.
【0023】これらPPE系樹脂、PS系樹脂またはス
チレン系単量体の具体例や好ましいものの例示や、PS
系樹脂やSt単量体と重合可能な単量体の具体例、それ
を使用する理由などは、発泡層12において説明した場
合と同様である。ただし、PS系樹脂の好ましい具体例
として、HIPSで代表されるスチレン−ブタジエン共
重合体が、非発泡層14,16の耐衝撃性改善効果が大
きいという点から追加される。Specific examples and preferable examples of the PPE resin, PS resin and styrene monomer are described.
Specific examples of the monomer that can be polymerized with the base resin and the St monomer, and the reason for using the same are the same as those described for the foam layer 12. However, as a preferred specific example of the PS-based resin, a styrene-butadiene copolymer represented by HIPS is added because the effect of improving the impact resistance of the non-foamed layers 14 and 16 is large.
【0024】車内側非発泡層14に使用される基材樹脂
として、変性PPE系樹脂を使用する場合は、フェニレ
ンエーテル成分として10〜50重量部、スチレン成分
として90〜50重量部が好ましく、更に好ましくは、
フェニレンエーテル成分として10〜45重量部、スチ
レン成分として90〜55重量部、特にが好ましくは、
フェニレンエーテル成分として15〜40重量部、スチ
レン成分として85〜60重量部がよい。PPE系樹脂
の使用割合が小さすぎると、耐熱性が劣る傾向にあり、
PPE系樹脂の使用割合が多すぎると、加熱流動時の粘
度が上昇し、押出成形が困難になる場合がある。When a modified PPE resin is used as the base resin used for the non-foamed layer 14 on the inside of the vehicle, 10 to 50 parts by weight of the phenylene ether component and 90 to 50 parts by weight of the styrene component are preferable. Preferably,
10 to 45 parts by weight as a phenylene ether component, 90 to 55 parts by weight as a styrene component, particularly preferably,
The phenylene ether component is preferably 15 to 40 parts by weight, and the styrene component is preferably 85 to 60 parts by weight. If the use ratio of the PPE resin is too small, the heat resistance tends to be inferior,
If the use ratio of the PPE-based resin is too large, the viscosity at the time of heating and flowing may increase, and extrusion molding may be difficult.
【0025】車外側非発泡層16を形成する基材樹脂と
しては、耐熱ポリスチレン(PS)系樹脂を用いるのが
好ましい。耐熱PS系樹脂としては、スチレンまたはそ
の誘導体と他の単量体との共重合体であり、耐熱性の改
善効果を有するスチレンまたはその誘導体と共重合可能
な単量体としては、例えばマレイン酸、フマル酸、アク
リル酸、メタアクリル酸、イタコン酸などの不飽和カル
ボン酸またはその誘導体およびその酸無水物、アクリロ
ニトリル、メタアクリロニトリルなどのニトリル化合物
またはその誘導体が挙げられる。これらは単独で用いて
もよく、2種類以上組み合わせて用いてもよい。耐熱性
の改善効果を有するスチレンまたはその誘導体と共重合
可能な単量体は通常40重量%以下、好ましくは30重
量%以下の範囲で用いられる。また、スチレンまたはス
チレン誘導体を重合させる際に、合成ゴムまたはゴムラ
テックスを添加して重合させたものとマレイン酸、フマ
ル酸、アクリル酸、メタアクリル酸、イタコン酸などの
不飽和カルボン酸またはその誘導体およびその酸無水
物、アクリロニトリル、メタアクリロニトリルなどのニ
トリル化合物との共重合体であってもよい。このうちで
は、スチレン−無水マレイン酸系共重合体、スチレン−
アクリル酸系共重合体、スチレン−メタアクリル酸系共
重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重
合体がその耐熱性改善効果、汎用性、コストの面から好
ましい。It is preferable to use a heat-resistant polystyrene (PS) resin as the base resin for forming the non-foamed layer 16 on the outside of the vehicle. The heat-resistant PS-based resin is a copolymer of styrene or a derivative thereof and another monomer, and a monomer copolymerizable with styrene or a derivative thereof having an effect of improving heat resistance is, for example, maleic acid. And unsaturated carboxylic acids such as fumaric acid, acrylic acid, methacrylic acid and itaconic acid or derivatives thereof, and acid anhydrides thereof, and nitrile compounds such as acrylonitrile and methacrylonitrile or derivatives thereof. These may be used alone or in combination of two or more. The monomer copolymerizable with styrene or a derivative thereof having an effect of improving heat resistance is used in an amount of usually 40% by weight or less, preferably 30% by weight or less. Further, when polymerizing styrene or a styrene derivative, one obtained by adding a synthetic rubber or rubber latex and polymerizing the same and an unsaturated carboxylic acid such as maleic acid, fumaric acid, acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid or a derivative thereof. And a copolymer thereof with a nitrile compound such as an acid anhydride, acrylonitrile, and methacrylonitrile. Among them, styrene-maleic anhydride copolymer, styrene-
Acrylic acid-based copolymers, styrene-methacrylic acid-based copolymers, and acrylonitrile-butadiene-styrene copolymers are preferred in view of the heat resistance improving effect, versatility, and cost.
【0026】耐熱PS系樹脂は単独で用いても良く、あ
るいは2種類以上組み合わせても良い。また、耐熱PS
系樹脂は他の熱可塑性樹脂とブレンドして用いてもよ
く、ブレンドする熱可塑性樹脂としては例えば、ポリス
チレン、HIPS、ポリエチレンやポリプロピレンなど
のポリオレフィン、ポリ塩化ビニルなどの塩化ビニル系
樹脂やそれらの共重合体などがあげられる。このうちで
は汎用性、均一分散が可能であること、車外側非発泡層
16の耐衝撃性改善効果が大きいこと、コストの面等か
らHIPSが好ましい。HIPSとしては公知のものが
使用でき、ゴム成分の含有量は通常1〜15重量%であ
る。The heat-resistant PS resin may be used alone or in combination of two or more. In addition, heat-resistant PS
The thermoplastic resin may be blended with another thermoplastic resin, and the thermoplastic resin to be blended may be, for example, polystyrene, HIPS, polyolefin such as polyethylene or polypropylene, vinyl chloride resin such as polyvinyl chloride, or a copolymer thereof. Polymers. Among these, HIPS is preferred from the viewpoints of versatility, uniform dispersion, high effect of improving the impact resistance of the non-foamed layer 16 on the outside of the vehicle, cost, and the like. Known HIPS can be used, and the content of the rubber component is usually 1 to 15% by weight.
【0027】次に、非発泡層14,16の厚みは50〜
300μmさらには75〜200μmが好ましい。非発
泡層の厚さが50μmより薄い場合には、強度、剛性、
耐熱性などが劣り、300μmより厚い場合には、積層
シートの成形性が劣る傾向にある。Next, the thickness of the non-foamed layers 14, 16 is 50 to
It is preferably 300 μm, more preferably 75 to 200 μm. If the thickness of the non-foamed layer is less than 50 μm, the strength, rigidity,
When the heat resistance is poor and the thickness is more than 300 μm, the moldability of the laminated sheet tends to be poor.
【0028】次に、本発明の自動車内装材用積層発泡シ
ート10の製造法について説明する。本発明において使
用される発泡層12(1次発泡層)は、各種の添加剤を
加えた耐熱性基材樹脂を押出機により150℃〜400
℃で溶融・混練し、ついで150〜400℃、3〜50
MPaの高温高圧下で樹脂100部に対して発泡剤1〜
15部を圧入し、発泡最適温度(150〜300℃)に
調節して、サーキュラーダイなどを使い低圧帯(通常は
大気中)に押出した後、マンドレルなどに接触させて、
例えば0.5〜40m/分の速度で引き取りながらシー
ト状に成形し、カット後、巻き取るなどの方法により製
造することができる。Next, a method for producing the laminated foam sheet 10 for an automobile interior material of the present invention will be described. The foamed layer 12 (primary foamed layer) used in the present invention is obtained by extruding a heat-resistant base resin to which various additives have been added by an extruder at 150 ° C to 400 ° C.
Melting and kneading at 150 ° C., then 150-400 ° C., 3-50
Under high temperature and high pressure of MPa, foaming agent 1 to 100 parts of resin
15 parts are press-fitted, adjusted to the optimum foaming temperature (150 to 300 ° C), extruded into a low pressure zone (usually in the atmosphere) using a circular die, etc., and then brought into contact with a mandrel, etc.
For example, it can be manufactured by a method such as forming into a sheet while drawing at a speed of 0.5 to 40 m / min, cutting, and winding.
【0029】発泡層12を製造する際に使用される発泡
剤としては、ブタン、プロパン、ペンタン、などの炭化
水素系発泡剤などがあげられる。これらは単独で使用し
てもよく、2種以上を組み合わせて使用しても良い。Examples of the foaming agent used for producing the foamed layer 12 include hydrocarbon-based foaming agents such as butane, propane and pentane. These may be used alone or in combination of two or more.
【0030】発泡層12に熱可塑性樹脂非発泡層14,
16を積層する方法としては、予めフィルム状に成形し
た樹脂を、発泡成形されて供給される発泡層12の上面
および(または)下面に熱ロール等により接着する方
法、多層押出金型を用いて行う共押出積層方法などが挙
げられるが、予め発泡成形して、供給される発泡層12
の上面および(または)下面に押出機から供給した非発
泡層用樹脂組成物を層状に積層し、可塑状態にある非発
泡層14,16を冷却ローラーなどによって固着する方
法が好ましい。なかでも、発泡層12の押出発泡シート
成形と非発泡層14,16の押出をインラインで行って
積層する方法が製造工程が簡略化できる点で望ましい。The non-foamed thermoplastic resin layer 14
As a method of laminating 16, a resin molded in a film shape in advance is bonded to the upper surface and / or lower surface of the foamed layer 12 supplied by foam molding with a hot roll or the like, using a multilayer extrusion die. Co-extrusion laminating method, etc. may be mentioned.
It is preferable that the resin composition for a non-foamed layer supplied from an extruder is layered on the upper surface and / or lower surface of the resin layer, and the non-foamed layers 14 and 16 in a plastic state are fixed by a cooling roller or the like. Above all, a method in which the extrusion foam sheet forming of the foam layer 12 and the extrusion of the non-foam layers 14 and 16 are performed in-line and laminated are preferable in that the manufacturing process can be simplified.
【0031】得られた1次発泡積層シートから自動車天
井材である成形した2次発泡積層成形体を成形する方法
としては、上下にヒーターを持つ加熱炉の中央に発泡積
層シートをクランプして導き、成形に適した温度、たと
えば120〜200℃に加熱して2次発泡させたのち、
温度調節した金型にて成形する。成形の例としては、真
空成形、圧空成形、プラグ成形、フリードローイング成
形、プラグ・アンド・リッジ成形、リッジ成形、マッチ
ド・モールド成形、ストレート成形、ドレープ成形、リ
バースドロー成形、エアスリップ成形、プラグアシスト
成形、プラグアシストリバースドロー成形などの方法が
挙げられる。As a method of forming a molded secondary foam laminate as an automobile ceiling material from the obtained primary foam laminate sheet, a foam laminate sheet is clamped and guided to the center of a heating furnace having heaters above and below. After heating to a temperature suitable for molding, for example, 120 to 200 ° C. to cause secondary foaming,
It is molded in a temperature-controlled mold. Examples of molding include vacuum molding, air pressure molding, plug molding, free drawing molding, plug and ridge molding, ridge molding, matched molding, straight molding, drape molding, reverse draw molding, air slip molding, plug assist Molding, plug assist reverse draw molding, and the like.
【0032】前述の(1次)発泡シートを加熱2次発泡
させる際には、1次発泡シート(発泡倍率:3〜20
倍、好ましくは5〜15倍、厚さ:1〜5mm、好まし
くは、1.5〜3.5mm)に対して、通常1.2〜4
倍に2次発泡させるが、さらには1.5〜3倍に2次発
泡させるのが好ましい(この結果、2次発泡後のシート
倍率は、3.6〜80倍、好ましくは7.5〜45倍、
特に好ましくは10〜40倍、厚さは、1.2〜20.
0mm、好ましくは、2.25〜10.5mm、特に好
ましくは3.0〜7.0mmとなる)。When the above (primary) foam sheet is subjected to heating and secondary foaming, the primary foam sheet (expansion ratio: 3 to 20) is used.
Times, preferably 5 to 15 times, thickness: 1 to 5 mm, preferably 1.5 to 3.5 mm), and usually 1.2 to 4 times.
Although the secondary foaming is performed twice, it is further preferable that the secondary foaming is performed 1.5 to 3 times. (As a result, the sheet magnification after the secondary foaming is 3.6 to 80 times, preferably 7.5 to 7.5 times.) 45 times,
Particularly preferably, it is 10 to 40 times, and the thickness is 1.2 to 20.
0 mm, preferably 2.25 to 10.5 mm, particularly preferably 3.0 to 7.0 mm).
【0033】この2次発泡積層成形体の成形において、
加熱によって発泡積層シートの表面にケロイド状態が発
生する前の状態で成形するのが好ましい。成形加熱時に
表面にケロイド状態が発生した状態で成形を行うと、独
立気泡率が低くなり、成形体の剛性が低下する。ケロイ
ド状態は発泡層の破泡により生ずるものであり、そのた
め独立気泡率の低下が生じるためである。In the molding of the secondary foam laminated molded article,
It is preferable to mold the foamed laminated sheet in a state before a keloid state is generated on the surface of the laminated sheet by heating. If molding is performed in a state where a keloid state has occurred on the surface during molding heating, the closed cell ratio decreases, and the rigidity of the molded body decreases. The keloid state is caused by the foam breaking of the foamed layer, and therefore, the closed cell rate is reduced.
【0034】成形された2次発泡積層成形体である自動
車内装材用積層発泡シートが表皮を有する場合の製造法
としては、あらかじめ表皮材20に接着剤樹脂層18を
つけてあるものを1次発泡積層シートに熱ロールなどを
用いて接着する方法、接着剤樹脂層18を1次発泡積層
シートにバインダーラミネーション法やあらかじめフィ
ルム状に成形された接着剤樹脂層18を熱ラミネーショ
ン法などにより積層した発泡積層シートに表皮材20を
熱ロール等を用いて接着する方法、1次発泡積層シート
に表皮材20を仮止めし、加熱成形時に成形と接着剤樹
脂層18を同時に行う方法、接着剤樹脂層18を1次発
泡積層シートに積層する際に表皮材20を同時に接着す
る方法等が挙げられる。When the laminated foam sheet for an automobile interior material, which is a molded secondary foam laminate molded article, has a skin, the production method is to use a material in which an adhesive resin layer 18 has been applied to a skin material 20 in advance. A method in which the adhesive resin layer 18 is bonded to the foamed laminated sheet using a heat roll or the like, and the adhesive resin layer 18 is laminated on the primary foamed laminated sheet by the binder lamination method or the adhesive resin layer 18 previously formed into a film shape by the heat lamination method. A method of bonding the skin material 20 to the foam laminated sheet using a heat roll or the like, a method of temporarily fixing the skin material 20 to the primary foam laminated sheet, and simultaneously performing the molding and the adhesive resin layer 18 during the heat molding, When laminating the layer 18 on the primary foam laminated sheet, a method of simultaneously bonding the skin material 20 and the like can be used.
【0035】接着剤樹脂層18は自動車内装材用積層発
泡シートが表皮を有する場合、表皮材20を成形体に接
着するのに用いられる。この接着材樹脂層18を積層す
ることにより、加熱時の接着剤樹脂層18の収縮による
接着剤樹脂層18の穴あき、非発泡層14と接着剤樹脂
層18の間の空気だまりなどによる表皮材20の接着不
良を防止することができる。また、予め発泡積層シート
(10)に接着剤樹脂層18を形成しておくことによ
り、成形時における接着剤樹脂層18の仮止め工程が省
略され、コストダウンすることができる。The adhesive resin layer 18 is used for bonding the skin material 20 to the molded body when the laminated foam sheet for an automobile interior material has a skin. By laminating the adhesive resin layer 18, a skin of the adhesive resin layer 18 due to a contraction of the adhesive resin layer 18 at the time of heating, an air pocket between the non-foamed layer 14 and the adhesive resin layer 18, etc. Poor adhesion of the material 20 can be prevented. In addition, by forming the adhesive resin layer 18 on the foam laminated sheet (10) in advance, the step of temporarily fixing the adhesive resin layer 18 during molding can be omitted, and the cost can be reduced.
【0036】表皮材20の具体例としては、従来の自動
車内装材として用いられるものが使用できる。たとえば
織布、不織布を配するが、これらには、ポリエチレンテ
レフタレート、ポリアミド(ナイロン)、ポリアクリロ
ニトリル、モダアクリル(例えば、鐘淵化学工業株式会
社製「カネカロン(登録商標)」などの合成樹脂や羊
毛、木綿などの天然素材のものや、それらを適宜組み合
わせたものが使われる。このような表皮材20に、必要
に応じて、更にポリエチレン、ポリプロピレンなどのポ
リオレフィンフォームからなる発泡層を単層または複層
で積層したものが使用できる。As a specific example of the skin material 20, a material used as a conventional automobile interior material can be used. For example, woven fabrics and non-woven fabrics are provided. These include synthetic resins such as polyethylene terephthalate, polyamide (nylon), polyacrylonitrile, and modacrylic (for example, "Kanecaron (registered trademark)" manufactured by Kaneka Chemical Co., Ltd.), wool, and the like. A natural material such as cotton or a combination of them is used as appropriate.If necessary, a foamed layer made of a polyolefin foam such as polyethylene or polypropylene may be further added to the skin material 20 as a single layer or a multilayer. Can be used.
【0037】また、本発明の自動車内装材用積層発泡シ
ート10に難燃性が必要とされる場合、難燃性を付与さ
れている表皮材20を使用することが好ましい。When flame retardancy is required for the laminated foam sheet for automotive interior materials 10 of the present invention, it is preferable to use a skin material 20 having flame retardancy.
【0038】本発明で使用される結晶性を有する接着剤
樹脂層18がホットメルト系接着剤の場合は、融点(J
IS K 7121 プラスチックの転移温度測定方法
に準じた測定)が100℃以上160℃以下であること
が好ましい。さらに、2次発泡積層成形体を得る2次成
形時の成形性及びサーマルコストの点から、融点が10
0℃以上125℃以下であることがより好ましい。融点
が100℃未満の場合は、得られた自動車内装材用積層
発泡シートが100℃の高温下で表皮材20の剥離が発
生する。融点が160℃より大きい場合は、表皮材20
との接着を付与するために接着剤樹脂層18の溶融する
温度、つまり接着剤樹脂層18が積層された自動車内装
材用積層発泡シートの加熱温度を高くする必要があり、
自動車内装材用積層発泡シートの発泡層が破泡し、外観
不良および自動車内装材用積層発泡シートの剛性が低下
する。When the crystalline adhesive resin layer 18 used in the present invention is a hot melt adhesive, the melting point (J
IS K 7121 is preferably 100 ° C. or more and 160 ° C. or less. Further, from the viewpoint of moldability and thermal cost at the time of secondary molding to obtain a secondary foam laminated molded article, the melting point is 10%.
The temperature is more preferably 0 ° C or more and 125 ° C or less. When the melting point is lower than 100 ° C., the skin material 20 peels off at a high temperature of 100 ° C. in the obtained laminated foam sheet for automobile interior material. If the melting point is higher than 160 ° C., the skin material 20
It is necessary to increase the temperature at which the adhesive resin layer 18 melts, that is, the heating temperature of the laminated foam sheet for an automobile interior material on which the adhesive resin layer 18 is laminated, in order to impart adhesion to the adhesive sheet.
The foamed layer of the laminated foam sheet for automotive interior materials breaks, resulting in poor appearance and reduced rigidity of the laminated foam sheet for automotive interior materials.
【0039】また、該結晶性を有する接着剤樹脂層18
は、その結晶化エネルギー(JISK 7121 プラ
スチックの転移温度測定方法に準じた測定)が35J/
g以上であることが好ましい。さらには35J/g以上
100J/g以下であることが好ましい。結晶エネルギ
ーが35J/g未満の場合、自動車内装材用積層発泡シ
ートと表皮材との接着安定性が悪く、表皮材が剥離する
ことがある。一方、結晶化エネルギーが100J/gよ
り大きい場合は、表皮材20との接着性を付与するため
に自動車内装材用積層発泡シートから2次成形により2
次発泡積層成形体を得る時の接着剤樹脂層18が積層さ
れた自動車内装材用積層発泡シートの加熱に多大の熱量
を必要とする。The adhesive resin layer 18 having the crystallinity
Means that its crystallization energy (measured according to the method of measuring the transition temperature of JIS K 7121 plastic) is 35 J /
g or more. Furthermore, it is preferable that it is 35 J / g or more and 100 J / g or less. When the crystal energy is less than 35 J / g, the adhesion stability between the laminated foam sheet for automobile interior materials and the skin material is poor, and the skin material may peel off. On the other hand, when the crystallization energy is larger than 100 J / g, the laminated foam sheet for automotive interior materials is subjected to secondary molding to impart adhesion to the skin material 20.
A large amount of heat is required to heat the laminated foam sheet for an automobile interior material on which the adhesive resin layer 18 is laminated when obtaining the next foam laminated molded article.
【0040】本発明で使用される結晶性を有する接着剤
樹脂層18として積層フィルムを使用する場合は、表皮
材20側にポリオレフィン系フィルムを、室内側非発泡
層14側にポリスチレン系フィルムを配したポリオレフ
ィン系フィルム−ポリスチレン系フィルムからなる積層
フィルムを用いるのが好ましい。When a laminated film is used as the crystalline adhesive resin layer 18 used in the present invention, a polyolefin film is disposed on the skin material 20 side, and a polystyrene film is disposed on the indoor non-foamed layer 14 side. It is preferable to use a laminated film composed of a polyolefin-based film and a polystyrene-based film.
【0041】表皮材20との良好な接着性を示すために
ポリオレフィン系フィルムを用いるのが好ましい。更に
好ましくは線状低密度ポリエチレン系樹脂などのポリエ
チレン系フィルムを用いるのがよい。線状低密度ポリエ
チレン系樹脂は結晶性を有し、加熱により安定して低粘
度状態が維持できるため、表皮材とのアンカー効果が効
果的に発揮され、表皮材20との強固な接着性を示す。It is preferable to use a polyolefin-based film in order to exhibit good adhesion to the skin material 20. More preferably, a polyethylene film such as a linear low-density polyethylene resin is used. Since the linear low-density polyethylene resin has crystallinity and can stably maintain a low-viscosity state by heating, an anchor effect with the skin material is effectively exerted, and strong adhesion with the skin material 20 is obtained. Show.
【0042】ポリオレフィン系フィルムの厚みは15〜
100μmであることが好ましい、20〜50μmであ
ることが更に好ましい。ポリオレフィン系フィルムの厚
みが15μmより薄い場合、加熱により低粘度化したポ
リオレフィン系フィルムが表皮材20の中に浸透せず、
適度なアンカー効果が発揮できず表皮材との良好な接着
性を示さない。一方、100μmより厚い場合、加熱に
より低粘度化したポリオレフィン系フィルムが大量に表
皮材20に浸透し表皮材の触感を悪化させる。The thickness of the polyolefin film is 15 to
It is preferably 100 μm, more preferably 20 to 50 μm. When the thickness of the polyolefin-based film is smaller than 15 μm, the polyolefin-based film reduced in viscosity by heating does not penetrate into the skin material 20,
An appropriate anchor effect cannot be exhibited, and good adhesion to the skin material is not shown. On the other hand, when it is thicker than 100 μm, a large amount of the polyolefin-based film whose viscosity has been reduced by heating penetrates the skin material 20 and deteriorates the feel of the skin material.
【0043】非発泡層側の接着においては、効果的に熱
接着させるため、同種のポリスチレン系フィルムを用い
ることが好ましい。成形加工時の歪みが抑制できること
からハイインパクトポリスチレン系樹脂を用いることが
好ましい。In the bonding on the non-foamed layer side, it is preferable to use the same type of polystyrene film for effective thermal bonding. It is preferable to use a high-impact polystyrene resin because distortion during molding can be suppressed.
【0044】ポリスチレン系フィルムの厚みは10〜1
00μmであることが好ましい、、20〜50μmであ
ることが更に好ましい。ポリスチレン系フィルムの厚み
が10μmより薄い場合、非発泡層との安定した接着性
が得られない。一方、100μmより厚い場合、多大の
熱量を与えれば非発泡層との安定した接着性を得ること
ができるが大幅な生産性の低下を引き起こす。The thickness of the polystyrene film is 10 to 1
The thickness is preferably 00 μm, more preferably 20 to 50 μm. If the thickness of the polystyrene-based film is less than 10 μm, stable adhesiveness with the non-foamed layer cannot be obtained. On the other hand, if it is thicker than 100 μm, a large amount of heat can give a stable adhesiveness to the non-foamed layer, but will cause a significant decrease in productivity.
【0045】以上、本発明に係る自動車内装材用積層発
泡シートの実施態様を種々説明したが、本発明は上述の
態様に限定されるものではない。たとえば、自動車内装
材用積層発泡シートは用途として電車などの内装材用積
層発泡シートにも使用することができ、広義に解釈され
るべきものである。その他、本発明はその趣旨を逸脱し
ない範囲内で、当業者の知識に基づき、種々なる改良、
変更、修正を加えた態様で実施し得るものである。Although various embodiments of the laminated foam sheet for automobile interior materials according to the present invention have been described above, the present invention is not limited to the above embodiments. For example, the laminated foam sheet for an automobile interior material can be used as a laminated foam sheet for an interior material such as a train as an application, and should be interpreted in a broad sense. In addition, the present invention is based on the knowledge of those skilled in the art without departing from the spirit thereof, and various improvements,
The present invention can be implemented in a modified or modified mode.
【0046】[0046]
【実施例】以下に実施例に基づいて本発明を更に詳細に
説明するが、本発明はこれにより何ら制限を受けるもの
ではない。実施例・比較例に用いた樹脂を表1に示す。
なお表1に示した樹脂に関する各符号は次の通りであ
る。The present invention will be described in more detail with reference to the following Examples, which should not be construed as limiting the present invention. Table 1 shows the resins used in Examples and Comparative Examples.
In addition, each code regarding the resin shown in Table 1 is as follows.
【0047】[0047]
【表1】 〔樹脂の種類〕 変性PPE :変性ポリフェニレンエーテル PS :ポリスチレン SMA共重合体 :スチレン−無水マレイン酸共重合体 HIPS :ハイインパクトポリスチレン また、実施例および比較例で行った評価方法を以下に示
す。 〔発泡層および成形体の厚さ〕1次発泡シート、成形体
の幅方向に20ヶ所の厚さを測定し、その測定値の平均
値を算出した。 〔発泡倍率〕1次発泡シートの密度dfをJIS K
7222に準じて測定し、変性PPE系樹脂の密度dp
を JIS K 7112に準じて測定し、次式より求
めた。 発泡倍率=dp/df 〔独立気泡率〕ASTMD−2859に準じて評価して
求めた(マルチピクノメーター(ベックマン社製)を使
用)。 〔セル径〕発泡層の断面を光学顕微鏡で観察し、20個
のセル径を測定し、その測定値の平均値を算出した。 〔目付〕1次発泡シートの押し出し方向に5ヶ所より、
100mm×100mmの大きさの試験片を切り出し、
それらの重量を測定したのち、平均値を算出した。 〔2次成形時の発泡積層シートの外観〕プラグ成形する
前の、2次加熱を行った自動車内装材用積層発泡シート
用の発泡積層シートの外観を目視にて観察し記録した。 〔表皮材接着性試験〕図2に示すような自動車内装材用
積層発泡シート22(幅930mm×長さ1424m
m)を自動車天井部(カットボディ)に装着し、サンバ
イザー、ルームミラー、ルームランプ、ガニッシュ、ピ
ラーを介して実車と同等となるように固定した。なお、
図中24はアシストグリップ取付穴、26はサンバイザ
ー取付穴、28はサンバイザー留め取付孔、30はルー
ムミラー取付穴、32は室内灯取付穴である。次に、1
00±1℃に設定した恒温室に、自動車内装材用積層発
泡シートを取り付けた自動車天井部を投入した後、2時
間後と24時間後の成形体フロント部端末およびリア部
端末における表皮材の剥離状態を目視にて観察し記録し
た。[Table 1] [Types of Resin] Modified PPE: Modified polyphenylene ether PS: Polystyrene SMA copolymer: Styrene-maleic anhydride copolymer HIPS: High impact polystyrene Evaluation methods performed in Examples and Comparative Examples are shown below. [Thickness of foam layer and molded article] The thickness of the primary foamed sheet and the molded article at 20 locations in the width direction was measured, and the average of the measured values was calculated. [Expansion ratio] Determine the density df of the primary foam sheet according to JIS K
The density dp of the modified PPE resin was measured according to 7222.
Was measured in accordance with JIS K 7112, and determined by the following equation. Expansion ratio = dp / df [Independent cell ratio] It was determined by evaluating according to ASTM D-2859 (using a multi-pycnometer (manufactured by Beckman)). [Cell Diameter] The cross section of the foamed layer was observed with an optical microscope, the diameters of 20 cells were measured, and the average of the measured values was calculated. [Eye weight] From 5 places in the extrusion direction of the primary foam sheet,
Cut out a test piece of 100 mm x 100 mm in size,
After measuring their weight, the average value was calculated. [Appearance of foamed laminated sheet at the time of secondary molding] Before the plug molding, the appearance of the foamed laminated sheet for the laminated foamed sheet for automotive interior materials subjected to secondary heating was visually observed and recorded. [Skin material adhesion test] As shown in FIG. 2, a laminated foam sheet 22 for automobile interior materials (width 930 mm × length 1424 m)
m) was mounted on the ceiling (cut body) of an automobile, and fixed via a sun visor, a room mirror, a room lamp, a ganish, and a pillar so as to be equivalent to an actual vehicle. In addition,
In the figure, 24 is an assist grip mounting hole, 26 is a sun visor mounting hole, 28 is a sun visor fixing mounting hole, 30 is a room mirror mounting hole, and 32 is a room light mounting hole. Then, 1
After putting the automobile ceiling with the laminated foam sheet for automobile interior material into the constant temperature room set at 00 ± 1 ° C., the skin material at the front end and rear end of the molded body after 2 hours and 24 hours The peeled state was visually observed and recorded.
【0048】[0048]
【実施例1】PPE樹脂成分40重量%,PS樹脂成分
60重量%となるようにPPE樹脂(A)57.1部と
PS樹脂(B)42.9部とを混合した混合樹脂100
部に対してiso−ブタンを主成分とする発泡剤(is
o−ブタン/n−ブタン=85/15)3.4部および
タルク0.34部を押出機により混練し、サーキュラー
ダイスにより押出し、8m/分の速さの引き取りロール
を介して巻取りロールにロール状に巻き取り、一次厚み
2.4mm、一次発泡倍率12倍、独立気泡率90%、
セル径0.19mm、目付け180g/m2 の発泡
シートを得た。次いで、この発泡シートをロールより5
m/分の速さで繰り出しながら、スチレン−無水マレイ
ン酸共重合体(C)43.9部とHIPS(D)43.
9部と耐衝撃性改良剤(E)12.2部(全ゴム成分1
0重量%)とを混合した混合樹脂を樹脂温度が245℃
となるように押出機で溶融・混練し、Tダイを用いてフ
ィルム状に押し出し、発泡シートの片面に厚さ120μ
mの耐熱PS系樹脂非発泡層を形成した。更に、この耐
熱性の改善されたPS系樹脂非発泡層を形成したシート
をロールから5m/分の速さで繰り出しながら、PPE
系樹脂成分30重量%、PS系樹脂成分63.1重量
%、ゴム成分6.9重量%となるようにPPE樹脂
(A)42.9部、PS樹脂(B)45.6部、耐衝撃
性改良剤(E)11.5部を混合した混合樹脂を樹脂温
度が275℃となるように押出機で溶融・混練し、Tダ
イを用いてフィルム状に押し出し、発泡積層シートの他
方の面に厚さ120μmの変性PPE系樹脂非発泡層を
形成し、非発泡層を両面に積層した発泡積層シートを得
た。Example 1 A mixed resin 100 obtained by mixing 57.1 parts of a PPE resin (A) and 42.9 parts of a PS resin (B) so as to have a PPE resin component of 40% by weight and a PS resin component of 60% by weight.
Parts of the foaming agent containing iso-butane as a main component (is
(o-butane / n-butane = 85/15) 3.4 parts and talc 0.34 parts were kneaded by an extruder, extruded by a circular die, and taken up through a take-up roll at a speed of 8 m / min. Wound into a roll, primary thickness 2.4 mm, primary expansion ratio 12 times, closed cell ratio 90%,
A foam sheet having a cell diameter of 0.19 mm and a basis weight of 180 g / m2 was obtained. Next, the foamed sheet is rolled for 5
While feeding at a speed of m / min, 43.9 parts of a styrene-maleic anhydride copolymer (C) and HIPS (D)
9 parts and 12.2 parts of impact modifier (E) (total rubber component 1)
0 wt%) and a resin temperature of 245 ° C.
The mixture is melted and kneaded with an extruder and extruded into a film using a T-die.
m heat-resistant PS resin non-foamed layer was formed. Further, while the sheet on which the PS resin non-foamed layer having improved heat resistance is formed is unwound from a roll at a speed of 5 m / min, the PPE
PPE resin (A) 42.9 parts, PS resin (B) 45.6 parts, impact resistance 30% by weight of PS resin, 63.1% by weight of PS resin, and 6.9% by weight of rubber The mixed resin obtained by mixing 11.5 parts of the property improver (E) is melted and kneaded with an extruder so that the resin temperature becomes 275 ° C., extruded into a film shape using a T die, and the other side of the foam laminated sheet is formed. A modified PPE-based resin non-foamed layer having a thickness of 120 μm was formed on the substrate, and a foamed laminated sheet having a non-foamed layer laminated on both sides was obtained.
【0049】一方、ホットメルト材(クラボウ(株)社
製クランベターX2200)60重量%に対し、低密度
PE(住友化学(株)社製スミカセンF1103)40
重量%を混合した混合樹脂を押し出し、融点が102
℃、結晶化エネルギーが85.3J/gであるポリエチ
レン系樹脂からなる厚さ30μmのホットメルトフィル
ムを得た。On the other hand, low-density PE (Sumikacene F1103, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) was added to 60% by weight of hot melt material (Cranbetter X2200, manufactured by Kurabo Co., Ltd.).
Extruding a mixed resin having a melting point of 102% by weight.
A hot melt film having a thickness of 30 μm and comprising a polyethylene resin having a crystallization energy of 85.3 J / g at a temperature of 8 ° C. was obtained.
【0050】発泡積層シートを繰り出し、同時に変性P
PE系樹脂非発泡層側に当該ホットメルトフィルムを接
着剤樹脂層として繰り出し、表面温度120℃、10m
/分の速さに調節された熱ロールを介して巻き取り、変
性PPE系樹脂非発泡層の面に接着剤樹脂層を形成した
1次発泡積層シートを得た。この1次発泡積層シートの
接着剤樹脂層の面にPET系不織布表皮材(日本バイリ
ーン社製RVC−100 厚さ約1mm)を仮止めした
表皮材を有する1次発泡積層シートの四方をクランプし
てオーブンに入れ、発泡積層シート表面温度が140℃
となるように60秒加熱した。その後、変性PPE系樹
脂非発泡層が車内側になるように金型に配置し、金型ク
リアランス5.0mmでプラグ成形を行い、トリミン
グ、パンチング加工を施し、自動車内装材用積層発泡シ
ートを得た。得られた自動車内装材用積層発泡シートを
カットボディに装着し、100℃2時間後と24時間後
の実装耐熱における表皮材接着性試験を行った。その結
果を表2に示す。The foamed laminated sheet is fed out, and at the same time, the modified P
The hot melt film is unwound as an adhesive resin layer on the PE resin non-foamed layer side, and the surface temperature is 120 ° C., 10 m
And wound up via a heat roll adjusted to a speed of / min to obtain a primary foam laminated sheet having an adhesive resin layer formed on the surface of the non-foamed layer of the modified PPE resin. On the surface of the adhesive resin layer of the primary foam laminated sheet, four sides of the primary foam laminated sheet having a skin material in which a PET nonwoven fabric skin material (RVC-100 manufactured by Japan Vilene Co., Ltd., about 1 mm thick) is temporarily fixed are clamped. And put it in the oven, and the foamed laminated sheet surface temperature is 140 ° C
Was heated for 60 seconds. Then, the modified PPE-based resin non-foamed layer is placed in the mold so as to be on the inside of the vehicle, plug-molded with a mold clearance of 5.0 mm, trimmed and punched, and a laminated foam sheet for automotive interior materials is obtained. Was. The obtained laminated foam sheet for an automobile interior material was mounted on a cut body, and a skin material adhesion test was performed at 100 ° C. after 2 hours and 24 hours after mounting. Table 2 shows the results.
【0051】[0051]
【表2】 [Table 2]
【0052】[0052]
【実施例2】厚さ25μmの線状低密度ポリエチレン
(住友化学(株)社製スミカセンFZ103)フィルム
と厚さ25μmのハイインパクトポリスチレン(旭化成
(株)社製スタイロン475D)フィルムとをウレタン
系接着剤でドライラミネ―トされた積層フィルムからな
る接着剤樹脂層を用いた以外は実施例1と同様の方法に
て、自動車内装材用積層発泡シートを得た。得られた自
動車内装材用積層発泡シートについて実施例1と同様に
実装耐熱における表皮材接着性試験を行った。その結果
を表2に示す。Example 2 A urethane-based adhesive was formed by bonding a 25 μm thick linear low density polyethylene (Sumikasen FZ103 manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) film and a 25 μm thick high impact polystyrene (Stylon 475D manufactured by Asahi Kasei Corporation) film. A laminated foam sheet for an automobile interior material was obtained in the same manner as in Example 1, except that an adhesive resin layer composed of a laminated film dry-laminated with an agent was used. The obtained laminated foam sheet for an automobile interior material was subjected to a skin material adhesion test on mounting heat resistance in the same manner as in Example 1. Table 2 shows the results.
【0053】[0053]
【実施例3】厚さ50μmの線状低密度ポリエチレン系
(住友化学(株)社製スミカセンFZ103)フィルム
と厚さ25μmのハイインパクトポリスチレン(旭化成
(株)社製スタイロン475D)フィルムとをウレタン
系接着剤でドライラミネ―トされた積層フィルムからな
る接着剤樹脂層を用いた以外は実施例1と同様の方法に
て、自動車内装材用積層発泡シートを得た。得られた自
動車内装材用積層発泡シートについて実施例1と同様に
実装耐熱における表皮材接着性試験を行った。その結果
を表2に示す。Example 3 A 50 μm thick linear low-density polyethylene film (Sumikasen FZ103 manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and a 25 μm thick high impact polystyrene (Stylon 475D manufactured by Asahi Kasei Corp.) film were used. A laminated foam sheet for automotive interior materials was obtained in the same manner as in Example 1 except that an adhesive resin layer composed of a laminated film dry-laminated with an adhesive was used. The obtained laminated foam sheet for an automobile interior material was subjected to a skin material adhesion test on mounting heat resistance in the same manner as in Example 1. Table 2 shows the results.
【0054】[0054]
【実施例4】厚さ25μmの線状低密度ポリエチレン系
(住友化学(株)社製スミカセンFZ103)フィルム
と厚さ10μmのハイインパクトポリスチレン(旭化成
(株)社製スタイロン475D)フィルムとをウレタン
系接着剤でドライラミネ―トされた積層フィルムからな
る接着剤樹脂層を用いた以外は実施例1と同様の方法に
て、自動車内装材用積層発泡シートを得た。得られた自
動車内装材用積層発泡シートについて実施例1と同様に
実装耐熱における表皮材接着性試験を行った。その結果
を表2に示す。Example 4 A linear low-density polyethylene film (Sumikasen FZ103 manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) having a thickness of 25 μm and a high impact polystyrene (Stylon 475D manufactured by Asahi Kasei Corporation) film having a thickness of 10 μm were mixed with a urethane-based film. A laminated foam sheet for automotive interior materials was obtained in the same manner as in Example 1 except that an adhesive resin layer composed of a laminated film dry-laminated with an adhesive was used. The obtained laminated foam sheet for an automobile interior material was subjected to a skin material adhesion test on mounting heat resistance in the same manner as in Example 1. Table 2 shows the results.
【0055】[0055]
【比較例1】実施例1と同様にして発泡積層シートを得
た。次に、実施例1と同様の方法にて融点が94℃、結
晶化エネルギーが42.1J/gであるポリエチレン系
樹脂からなる厚さ30μmのホットメルトフィルム(ク
ラボウ(株)社製クランベターX2200)を接着剤層
として用いた以外は実施例1と同様の方法にて、自動車
内装材用積層発泡シートを得た。得られた自動車内装材
用積層発泡シートについて実施例1と同様に実装耐熱に
おける表皮材接着性試験を行った。その結果を表2に示
す。Comparative Example 1 A foam laminated sheet was obtained in the same manner as in Example 1. Next, in the same manner as in Example 1, a 30 μm-thick hot melt film made of a polyethylene resin having a melting point of 94 ° C. and a crystallization energy of 42.1 J / g (Cranbetter X2200 manufactured by Kurabo Industries, Ltd.) ) Was used as an adhesive layer to obtain a laminated foam sheet for an automobile interior material in the same manner as in Example 1. The obtained laminated foam sheet for an automobile interior material was subjected to a skin material adhesion test on mounting heat resistance in the same manner as in Example 1. Table 2 shows the results.
【0056】[0056]
【比較例2】厚さ25μmの低密度ポリエチレン系(住
友化学(株)社製スミカセンL705)フィルムと厚さ
25μmのエチレン−酢酸ビニル共重合(三井デュポン
ポリケミカル(株)社製エバフレックス)フィルムとを
ウレタン系接着剤でドライラミネ―トされた積層フィル
ムからなる接着剤樹脂層を用いた以外は実施例1と同様
の方法にて、自動車内装材用積層発泡シートを得た。得
られた自動車内装材用積層発泡シートについて実施例1
と同様に実装耐熱における表皮材接着性試験を行った。
その結果を表2に示す。Comparative Example 2 Low-density polyethylene film (Sumikasen L705 manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) having a thickness of 25 μm and ethylene-vinyl acetate copolymer (Evaflex manufactured by DuPont-Mitsui Polychemical Co., Ltd.) having a thickness of 25 μm A laminated foamed sheet for automotive interior materials was obtained in the same manner as in Example 1 except that an adhesive resin layer composed of a laminated film obtained by dry laminating with a urethane-based adhesive was used. Example 1 of the obtained laminated foam sheet for automobile interior materials
In the same manner as in the above, a skin material adhesion test at mounting heat resistance was performed.
Table 2 shows the results.
【0057】[0057]
【発明の効果】本発明においては特定の融点と結晶化エ
ネルギーを有する結晶性を有する接着剤樹脂層を用いる
場合は、高温での接着安定性が得られるとともに、安価
な接着性を得ることができる。また、結晶性を有する接
着剤樹脂層として特定の積層フィルムを用いる場合は、
表皮材と基材という異種材料の接着に対して機能分離で
きることで、更に大幅なコストダウンと高い接着性を得
ることができる。According to the present invention, when an adhesive resin layer having a specific melting point and crystallization energy and having crystallinity is used, it is possible to obtain high-temperature adhesion stability and low-cost adhesion. it can. When a specific laminated film is used as the adhesive resin layer having crystallinity,
Since the function can be separated for the adhesion of the different materials such as the skin material and the base material, it is possible to further reduce the cost and obtain higher adhesiveness.
【図1】本発明に係る自動車内装材用積層発泡シートの
要部拡大断面説明図である。FIG. 1 is an enlarged sectional explanatory view of a main part of a laminated foam sheet for an automobile interior material according to the present invention.
【図2】本発明に係るトリミング加工を施した自動車内
装材用積層発泡シートの一例を示す平面説明図である。FIG. 2 is an explanatory plan view showing an example of a laminated foam sheet for an automobile interior material subjected to a trimming process according to the present invention.
10:自動車内装材用積層発泡シート 12:発泡層 14:車内側非発泡層 16:車外側非発泡層 18:接着剤層 20:表皮材 22:自動車内装材用成形体 24:アシストグリップ取付穴 26:サンバイザー取付穴 28:サンバイザー固定用治具取付穴 30:ルームミラー取付穴 32:室内灯取付穴 a〜f:自動車内装材用成形体のフロント部端末部 g〜l:自動車内装材用成形体のリア部端末部 10: Laminated foam sheet for automotive interior materials 12: Foam layer 14: Non-foam layer inside the vehicle 16: Non-foam layer outside the vehicle 18: Adhesive layer 20: Skin material 22: Molded product for automotive interior material 24: Assist grip mounting hole 26: Sun visor mounting hole 28: Sun visor fixing jig mounting hole 30: Room mirror mounting hole 32: Interior light mounting hole a to f: Front end portion of molded body for automobile interior material g ~ l: Automotive interior material Rear end of molded body
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) B32B 27/36 B32B 27/36 C08L 71/12 C08L 71/12 // C08J 9/04 CEZ C08J 9/04 CEZ 101 101 C08L 25/04 C08L 25/04 ──────────────────────────────────────────────────の Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI Theme coat ゛ (Reference) B32B 27/36 B32B 27/36 C08L 71/12 C08L 71/12 // C08J 9/04 CEZ C08J 9/04 CEZ 101 101 C08L 25/04 C08L 25/04
Claims (10)
面に、熱可塑性樹脂を基材樹脂とする非発泡層が積層さ
れた発泡積層シートに、融点が100℃以上160℃以
下、かつ結晶化エネルギーが35J/g以上100J/
g以下の結晶性を有する接着剤樹脂層を形成した自動車
内装材積層発泡シート。1. A foamed laminated sheet in which a non-foamed layer made of a thermoplastic resin is laminated on both sides of a foamed layer made of a heat-resistant resin as a base resin, has a melting point of 100 ° C. or more and 160 ° C. or less, And a crystallization energy of 35 J / g or more and 100 J /
An automotive interior material laminated foam sheet having an adhesive resin layer having crystallinity of not more than g.
レフィン系樹脂を基材とするホットメルト接着剤である
請求項1に記載の自動車内装材用発泡積層発泡シート。2. The foamed laminated foam sheet for an automobile interior material according to claim 1, wherein the adhesive resin layer having crystallinity is a hot melt adhesive based on a polyolefin resin.
面に、熱可塑性樹脂を基材樹脂とする非発泡層が積層さ
れた発泡積層シートに、ポリオレフィン系フィルムとポ
リスチレン系フィルムとの積層フィルムからなる接着剤
樹脂層をポリスチレン系フィルムが発泡積層シートの非
発泡層表面に接するように形成した自動車内装材用積層
発泡シート。3. A foamed laminated sheet in which a non-foamed layer having a thermoplastic resin as a base resin is laminated on both sides of a foamed layer having a heat-resistant resin as a base resin, a polyolefin-based film and a polystyrene-based film A laminated foam sheet for an automobile interior material in which an adhesive resin layer composed of a laminated film is formed such that a polystyrene film is in contact with the surface of the non-foamed layer of the foam laminated sheet.
チレン系フィルムを用いる請求項3に記載の自動車内装
材用積層発泡シート。4. The laminated foam sheet for an automobile interior material according to claim 3, wherein a polyethylene film is used as the polyolefin film.
リエチレン系樹脂からなる請求項3または4に記載の自
動車内装材用積層発泡シート。5. The laminated foam sheet for an automobile interior material according to claim 3, wherein the polyethylene-based film is made of a linear low-density polyethylene-based resin.
〜100μmである請求項3〜5の何れかに記載の自動
車内装材用積層発泡シート。6. The polyolefin-based film having a thickness of 15
The laminated foam sheet for an automobile interior material according to any one of claims 3 to 5, wherein the thickness is from 100 to 100 µm.
トポリスチレン系樹脂からなる請求項3〜6の何れかに
記載の自動車内装材用積層発泡シート。7. The laminated foam sheet for an automobile interior material according to claim 3, wherein the polystyrene-based film is made of a high-impact polystyrene-based resin.
100μmである請求項3〜7の何れかに記載の自動車
内装材用積層発泡シート。8. A polystyrene film having a thickness of 10 to 10.
The laminated foam sheet for an automobile interior material according to any one of claims 3 to 7, which is 100 µm.
ェニレンエーテル成分の含有量が35重量%〜75重量
%であり、スチレン系成分の含有量が65重量%〜25
重量%の変性ポリフェニレンエーテル系樹脂である請求
項1〜8の何れかに記載の自動車内装材用積層発泡シー
ト。9. The heat-resistant resin as the base resin of the foamed layer has a phenylene ether component content of 35% by weight to 75% by weight and a styrene component content of 65% by weight to 25% by weight.
The laminated foam sheet for an automobile interior material according to any one of claims 1 to 8, which is a modified polyphenylene ether-based resin in an amount of 1% by weight.
テレフタレート系繊維不織布からなる表皮材を形成した
請求項1〜9の何れかに記載の自動車内装材用積層発泡
シート。10. The laminated foam sheet for an automobile interior material according to claim 1, wherein a skin material made of polyethylene terephthalate-based nonwoven fabric is further formed on the surface of the adhesive resin layer.
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