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JP2000183385A - Solar cell sealing material - Google Patents

Solar cell sealing material

Info

Publication number
JP2000183385A
JP2000183385A JP2000058391A JP2000058391A JP2000183385A JP 2000183385 A JP2000183385 A JP 2000183385A JP 2000058391 A JP2000058391 A JP 2000058391A JP 2000058391 A JP2000058391 A JP 2000058391A JP 2000183385 A JP2000183385 A JP 2000183385A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
solar cell
mass
vinyl acetate
eva
sealing material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2000058391A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Masashi Segawa
正志 瀬川
Takahiro Iino
恭弘 飯野
Tomomasa Terasawa
知真 寺澤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bridgestone Corp
Original Assignee
Bridgestone Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bridgestone Corp filed Critical Bridgestone Corp
Priority to JP2000058391A priority Critical patent/JP2000183385A/en
Publication of JP2000183385A publication Critical patent/JP2000183385A/en
Pending legal-status Critical Current

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    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50Photovoltaic [PV] energy

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  • Photovoltaic Devices (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a solar cell sealing material with high volume-specific resistance, whose main component is ethylene-vinyl acetate copolymer. SOLUTION: Using a solar cell sealing material, which is an ethylene-vinyl acetate copolymer with the content of vinyl acetate being 10-30 mass % or less, while the volume-specific resistance is 5.0×1014 Ω or above, even a thin- layer improves the insulation characteristics of a solar cell module. Thus, a current leakage from a solar cell is effectively suppressed.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は主成分をエチレン−
酢酸ビニル共重合体とする太陽電池封止材に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a method for producing ethylene-
The present invention relates to a solar cell encapsulant made of a vinyl acetate copolymer.

【0002】[0002]

【従来の技術】近年に至り、石油、石炭を初めとする化
石燃料の枯渇が危ぶまれ、これらの化石燃料により得ら
れるエネルギーの代替エネルギーを確保するための開発
が急務とされている。このため原子力発電、水力発電、
風力発電、太陽光発電等の種々の方法が研究され、実際
の利用に及んでいる。しかしながら廃棄物原子力発電で
は廃棄物の問題、環境への悪影響の危惧が常につきまと
い、水力発電、風力発電はエネルギー変換効率の点で劣
る。これに対し、太陽光発電システムは実際に利用され
る上での価格性能比の向上がめざましく、クリーンなエ
ネルギー源としての期待も非常に高い。
2. Description of the Related Art In recent years, the depletion of fossil fuels such as petroleum and coal has been threatened, and there is an urgent need for development to secure alternative energy to the energy obtained from these fossil fuels. For this reason, nuclear power, hydropower,
Various methods such as wind power generation and photovoltaic power generation have been studied, and have been extended to practical use. However, waste nuclear power has always been associated with waste problems and concerns about adverse effects on the environment, and hydropower and wind power are inferior in terms of energy conversion efficiency. On the other hand, the photovoltaic power generation system has remarkably improved the price / performance ratio when actually used, and the expectations as a clean energy source are also very high.

【0003】太陽光発電においては、シリコン等の半導
体を用いて太陽光エネルギーが直接電気エネルギーに変
換されるが、ここで用いられる半導体は直接外気と接触
するとその機能が低下するため、太陽電池モジュール表
面に保護膜ないし封止材を設ける必要がある。更に太陽
電池の機能安定化等を図るため封止材の耐電圧性能に加
え、絶縁性能を向上させ半導体中の電流のリークをでき
る限り防ぐ必要がある。すなわち封止材の体積固有抵抗
の増大が太陽光発電システムの性能向上の重要なポイン
トとなる。
In photovoltaic power generation, solar energy is directly converted into electric energy by using a semiconductor such as silicon. However, the function of the semiconductor used here is reduced when it comes into direct contact with the outside air, so that a solar cell module is used. It is necessary to provide a protective film or a sealing material on the surface. Furthermore, in order to stabilize the function of the solar cell, it is necessary to improve the insulation performance in addition to the withstand voltage performance of the sealing material, and to prevent leakage of current in the semiconductor as much as possible. That is, an increase in the volume resistivity of the sealing material is an important point for improving the performance of the photovoltaic power generation system.

【0004】発電素子に直接接触する封止材として、現
在では架橋エチレン−酢酸ビニル(EVA)が低コスト
化等の観点から一般的に有望視され、その実用化が進ん
でいる。慣用の太陽電池封止材としてのEVAは、透明
性および柔軟性を考慮し、酢酸ビニル含有率が30質量
%を越えるものとされている。
At present, crosslinked ethylene-vinyl acetate (EVA) is generally considered promising as a sealing material that comes into direct contact with the power generating element from the viewpoint of cost reduction and the like, and its practical use is progressing. EVA as a conventional solar cell encapsulant has a vinyl acetate content exceeding 30% by mass in consideration of transparency and flexibility.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】上述のように太陽光発
電においては各部分からのコストダウンと、性能向上の
ための研究開発が繰り広げられているが、より一層の普
及のためには更なるエネルギー変換効率の向上、材料費
の削減および縮小化が図られる必要がある。つまり、発
電素子自体以外にも、発電素子をモジュール化する際に
用いられる部材ないし方法を改良することが、性能の向
上、価格の低減、コンパクト化にも及び、システム全体
を改善するものと考えられる。
As described above, in photovoltaic power generation, research and development for cost reduction from various parts and improvement of performance are being carried out. There is a need to improve energy conversion efficiency and reduce and reduce material costs. In other words, besides the power generating element itself, improving the members and methods used when modularizing the power generating element is considered to improve the performance, reduce the price, reduce the size, and improve the entire system. Can be

【0006】このような一環的な合理化を進めるうち、
封止材としてのEVAの体積固有抵抗の低さが問題点と
して挙げられている。例えば上述の酢酸ビニル含有率が
30質量%を超過するEVAは、添加しないものに比べ
透明性および柔軟性は向上するが、体積固有抵抗が著し
く減少する。すなわちEVAを用いる場合には厚さを増
大させてモジュールの耐電圧性能を満足させていた。し
かしこの様な使用方法では材料のコストが嵩むのみなら
ず、モジュール全体の容積が増大してしまう。これは太
陽電池、並びに太陽光発電普及の阻害要因とも考えられ
る。
[0006] While promoting such a rationalization,
The low volume resistivity of EVA as a sealing material is cited as a problem. For example, the above-mentioned EVA having a vinyl acetate content of more than 30% by mass improves transparency and flexibility as compared with the case where no vinyl acetate is added, but remarkably reduces the volume resistivity. That is, when EVA is used, the thickness is increased to satisfy the withstand voltage performance of the module. However, such a use method not only increases the cost of materials but also increases the volume of the entire module. This is considered to be a factor inhibiting the spread of solar cells and solar power generation.

【0007】本発明は上記事情に鑑みてなされたもので
あり、その目的は十分な体積固有抵抗を有する、エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体を主成分とする太陽電池封止材
を提供することにある。
The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a solar cell encapsulant containing ethylene-vinyl acetate copolymer as a main component and having a sufficient volume resistivity. is there.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、本発明の酢酸ビニル含有率が10〜30質量%、好
ましくは10〜26質量%、更に好ましくは10〜20
質量%のエチレン−酢酸ビニル共重合体から成り、EV
Aの体積固有抵抗が5.0×1014Ω以上であるる太陽
電池封止材を用いると、少ない封止材使用量で太陽光発
電素子を封止することが可能となる。これによりエネル
ギー変換効率を高く保つことが可能となる。
In order to achieve the above object, the vinyl acetate content of the present invention is 10 to 30% by mass, preferably 10 to 26% by mass, more preferably 10 to 20% by mass.
% By weight of an ethylene-vinyl acetate copolymer.
When a solar cell encapsulant having a volume resistivity A of 5.0 × 10 14 Ω or more is used, it is possible to seal the photovoltaic element with a small amount of encapsulant used. This makes it possible to keep the energy conversion efficiency high.

【0009】製造に際し、酢酸ビニル含有量10〜30
質量%のEVAに、必要に応じてシランカップリング
剤、有機過酸化物、架橋助剤、安定剤、着色剤、紫外線
吸収剤、老化防止剤、変色防止剤等を添加することも可
能である。これらの各成分を混合器を用いて混合し、本
発明のエチレン−酢酸ビニル共重合体から成る太陽電池
封止材を得る。
In the production, the vinyl acetate content is 10 to 30.
If necessary, a silane coupling agent, an organic peroxide, a crosslinking aid, a stabilizer, a colorant, an ultraviolet absorber, an antioxidant, a discoloration inhibitor, and the like can be added to the EVA of mass%. . These components are mixed using a mixer to obtain a solar cell encapsulant comprising the ethylene-vinyl acetate copolymer of the present invention.

【0010】また、EVAの封止材としての性能と、主
に太陽電池下部基板ないし発電素子との接着力を更に向
上させる目的で、公知シランカップリング剤、例えばγ
−クロロプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリクロ
ロシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニル−トリス
(β−メトキシエトキシ)シラン、γ−メタクリロキシ
プロピルトリメトキシシラン、β−(3,4−エトキシ
シクロヘキシル)エチル−トリメトキシシラン、γ−グ
リシドキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリア
セトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシ
シラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、N−
β−(アミノエチル)−γ−アミノプロピルトリメトキ
シシラン等を挙げることができる。これらのシランカッ
プリング剤の配合量はEVA100質量部に対して5質
量部以下、好ましくは0.02質量部以下とされる。E
VA100質量部に対するシランカップリング剤の添加
割合を0.0001〜0.02質量部とすると安定した
接着力と、高い体積固有抵抗をもたらすことができ、特
に好ましい。
In order to further improve the performance of the EVA as a sealing material and the adhesive force mainly to the lower substrate of the solar cell or the power generating element, a known silane coupling agent such as γ
-Chloropropyltrimethoxysilane, vinyltrichlorosilane, vinyltriethoxysilane, vinyl-tris (β-methoxyethoxy) silane, γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane, β- (3,4-ethoxycyclohexyl) ethyl-trimethoxy Silane, γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane, vinyltriacetoxysilane, γ-mercaptopropyltrimethoxysilane, γ-aminopropyltrimethoxysilane, N-
β- (aminoethyl) -γ-aminopropyltrimethoxysilane and the like can be mentioned. The compounding amount of these silane coupling agents is 5 parts by mass or less, preferably 0.02 parts by mass or less based on 100 parts by mass of EVA. E
When the addition ratio of the silane coupling agent is 0.0001 to 0.02 parts by mass with respect to 100 parts by mass of VA, stable adhesive strength and high volume resistivity can be obtained, which is particularly preferable.

【0011】更に本発明の太陽電池封止材の体積固有抵
抗を向上させるためには、珪素原子に直接結合してい
る、炭素原子数4以下の官能基を有するシランカップリ
ング剤、特に好ましくはビニルトリメトキシシランをE
VAに添加することも有効である。
In order to further improve the volume resistivity of the solar cell encapsulant of the present invention, a silane coupling agent having a functional group having 4 or less carbon atoms, which is directly bonded to a silicon atom, is particularly preferable. Vinyl trimethoxysilane to E
It is also effective to add it to VA.

【0012】本発明では、γ−メタクロロキシプロピル
トリメトキシシランの様な、珪素原子に直接結合してい
る、炭素原子数が5以上の官能基を有するシランカップ
リング剤であっても、EVA100質量部への添加量が
0.02質量部以下であれば、EVAの体積固有抵抗を
向上させることができる。
In the present invention, even if a silane coupling agent having a functional group having 5 or more carbon atoms directly bonded to a silicon atom, such as γ-metachlorooxypropyltrimethoxysilane, an EVA 100 mass If the amount added to the parts is 0.02 parts by mass or less, the volume resistivity of the EVA can be improved.

【0013】また、本発明で用いるEVAは架橋構造を
有すると好ましい。このため、例えば有機過酸化物を予
め加え、これを熱分解することでEVAに架橋構造を持
たせることができる。本発明で用いられる有機過酸化物
としては、100℃以上でラジカルを発生するものであ
ればいずれも使用可能であるが、配合時の安定性を考慮
にいれれば、半減期10時間、分解温度70℃以上であ
ることが好ましく、例えば2,5−ジメチルヘキサン−
2,5−ジハイドロパーオキサイド、2,5−ジメチル
−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン−3、
ジ−t−ブチルパーオキサイド、t−ジクミルパーオキ
サイド、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパ
ーオキシ)ヘキサン、ジクミルパーオキサイド、α,
α′−ビス(t−ブチルパーオキシイソプロピル)ベン
ゼン、n−ブチル−4,4−ビス(t−ブチルパーオキ
シ)ブタン、2,2−ビス(t−ブチルパーオキシ)ブ
タン、1,1−ビス(t−ブチルパーオキシ)シクロヘ
キサン、1,1−ビス(t−ブシルパーオキシ)3,
3,5−トリメチルシクロヘキサン、t−ブチルパーオ
キシベンズエート、ベンゾイルパーオキサイド等を用い
ることができる。これらの有機過酸化物の配合量はEV
A100質量部に対して5質量部以下で充分である。
The EVA used in the present invention preferably has a crosslinked structure. For this reason, for example, an organic peroxide is added in advance, and this is thermally decomposed, so that the EVA can have a crosslinked structure. As the organic peroxide used in the present invention, any organic peroxide that generates radicals at 100 ° C. or higher can be used. However, taking into consideration the stability during compounding, a half-life of 10 hours and a decomposition temperature 70 ° C. or higher, for example, 2,5-dimethylhexane-
2,5-dihydroperoxide, 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexane-3,
Di-t-butyl peroxide, t-dicumyl peroxide, 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexane, dicumyl peroxide, α,
α'-bis (t-butylperoxyisopropyl) benzene, n-butyl-4,4-bis (t-butylperoxy) butane, 2,2-bis (t-butylperoxy) butane, 1,1- Bis (t-butylperoxy) cyclohexane, 1,1-bis (t-busilperoxy) 3,
3,5-trimethylcyclohexane, t-butylperoxybenzate, benzoyl peroxide and the like can be used. The compounding amount of these organic peroxides is EV
5 parts by mass or less based on 100 parts by mass of A is sufficient.

【0014】特に1,1−ビス(t−ブチルパーオキ
シ)3,3,5−トリメチルシクロヘキサンを添加し熱
分解でEVAに架橋構造を持たせた場合、EVAの体積
固有抵抗の減少が小さく有効である。
In particular, when 1,1-bis (t-butylperoxy) 3,3,5-trimethylcyclohexane is added to give a crosslinked structure to EVA by thermal decomposition, the decrease in the volume resistivity of EVA is small and effective. It is.

【0015】また、本発明ではEVAに光増感剤を予め
加え、これを光照射により分解しEVAに架橋構造を持
たせることも可能である。本発明で用いられる光増感剤
としては光照射でラジカルを生じるものであればいかな
るものでもよく、例えばベンゾイン、ベンゾメチルエー
テル、ベンゾインイソエチルエーテル、ベンゾインイソ
プロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、ジ
ベンゾイル、5−ニトリアセナフテン、ヘキサクロロシ
クロペンタジエン、パラニトロジフェニル、パラニトロ
アニリン、2,4,6−トリニトロアニリン、1,2−
ベンズアントラキノン等がある。これらの光増感剤はE
VA100質量部に対して、一般的に10質量部以下の
量で用いられる。
In the present invention, it is also possible to add a photosensitizer to EVA in advance, decompose the photosensitizer by light irradiation, and give EVA a crosslinked structure. The photosensitizer used in the present invention may be any photosensitizer that generates a radical upon irradiation with light, such as benzoin, benzomethyl ether, benzoin isoethyl ether, benzoin isopropyl ether, benzoin isobutyl ether, dibenzoyl, and Nitriacenaphthene, hexachlorocyclopentadiene, paranitrodiphenyl, paranitroaniline, 2,4,6-trinitroaniline, 1,2-
And benzanthraquinone. These photosensitizers are E
It is generally used in an amount of 10 parts by mass or less based on 100 parts by mass of VA.

【0016】また、EVA封止材は長期にわたり使用さ
れ、風雨等に曝露されることも予測されるため、耐久性
も重要とされる。耐久性を向上させるため、EVAに架
橋剤を添加してゲル分率を向上させることも可能であ
る。この目的に用いられる架橋助剤としては、公知のも
のとしてトリアリルイソシアヌレートまたはトリアリル
イソシアネート等の3官能性架橋助剤の他、単官能性の
架橋助剤等を挙げることができる。これらの架橋助剤は
EVA100質量部に対して10質量部以下の割合で用
いられる。
Further, since the EVA sealing material is used for a long time and is expected to be exposed to wind and rain, durability is also important. In order to improve the durability, it is also possible to add a crosslinking agent to EVA to improve the gel fraction. Examples of the cross-linking auxiliary used for this purpose include monofunctional cross-linking auxiliary in addition to trifunctional cross-linking auxiliary such as triallyl isocyanurate or triallyl isocyanate. These crosslinking assistants are used at a ratio of 10 parts by mass or less based on 100 parts by mass of EVA.

【0017】更に、本発明では安定性を向上する目的で
ハイドロキノン、ハイドロキノンモノメチルエーテル、
P−ベンゾキノン、メチルハイドロキノン等をEVA1
00質量部に対して5質量部以下で加えることができ
る。
Further, in the present invention, for the purpose of improving stability, hydroquinone, hydroquinone monomethyl ether,
EVA1 with P-benzoquinone, methylhydroquinone, etc.
5 parts by mass or less can be added to 00 parts by mass.

【0018】また、上記以外に着色剤、紫外線吸収剤、
老化防止剤、変色防止剤等の添加剤が使用可能である。
Further, in addition to the above, a coloring agent, an ultraviolet absorber,
Additives such as anti-aging agents and anti-tarnish agents can be used.

【0019】着色剤の例としては、金属酸化物、金属粉
等の無機顔料、アゾ系、フタロシアニン系、アチ系、酸
性、又は塩基染料系レーキ等の有機顔料がある。
Examples of the coloring agent include inorganic pigments such as metal oxides and metal powders, and organic pigments such as azo-based, phthalocyanine-based, achi-based, acidic or basic dye-based lakes.

【0020】紫外線吸収剤には、2−ヒドロキシ−4−
オクトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メト
キシ−5−スルホベンゾフェノン等のベンゾフェノン
系、2−(2′−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)ベ
ンゾトリアゾール等のベンゾトリアゾール系、フェニル
サルシレート、p−t−ブチルフェニルサリシレート等
のヒンダードアミン系がある。
The ultraviolet absorbers include 2-hydroxy-4-
Benzophenones such as octoxybenzophenone and 2-hydroxy-4-methoxy-5-sulfobenzophenone, benzotriazoles such as 2- (2'-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole, phenylsalicylate, pt Hindered amines such as -butylphenyl salicylate.

【0021】老化防止剤としては、アミン系、フェノー
ル系、ビスフェニル系、ヒンダードアミン系があるが、
例えばジ−t−ブチル−p−クレゾール、ビス(2,
2,6.6−テトラメチル−4−ピペラジル)セバケー
ト等がある。
Antioxidants include amines, phenols, bisphenyls and hindered amines.
For example, di-t-butyl-p-cresol, bis (2,
2,6.6-tetramethyl-4-piperazyl) sebacate.

【0022】得られた太陽電池封止材としてのEVAを
プレート状に加工しこれを2枚用い、この間にEVA以
外のフィルムを挟み、三層構造の太陽電池封止材を構成
することが可能であり、この様な構造を得ることにより
体積固有抵抗を更に向上させることができる。ここで用
いられるEVA以外のフィルムとしては、ポリエステル
フィルム、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィ
ルム、ポリカーボネートフィルム、弗化ポリエチレン等
が挙げられる。
It is possible to form a three-layered solar cell encapsulant by processing the obtained EVA as a solar cell encapsulant into a plate shape and using two sheets, sandwiching a film other than EVA therebetween. By obtaining such a structure, the volume resistivity can be further improved. Examples of the film other than EVA used here include a polyester film, a polyethylene film, a polypropylene film, a polycarbonate film, and a fluorinated polyethylene.

【0023】このうち、ポリエステルフィルムは、特に
絶縁性に優れかつ低価格であり、実用的である。
Among them, the polyester film is particularly excellent in insulating properties and inexpensive, and is practical.

【0024】[0024]

【実施例】実施例1〜3および比較例1 表1に示す各成分を、80℃に加熱したロールミルでそ
れぞれ混合し、EVA樹脂組成物を調製した。この様に
得られたEVA樹脂組成物を、150℃のプレスを用
い、それぞれ1mm厚の架橋シートと成した。各シート
を両側から電極で挟み、電圧を印加し、体積固有抵抗を
測定した。
EXAMPLES Examples 1 to 3 and Comparative Example 1 The components shown in Table 1 were mixed in a roll mill heated to 80 ° C. to prepare EVA resin compositions. The EVA resin composition thus obtained was formed into a cross-linked sheet having a thickness of 1 mm using a press at 150 ° C. Each sheet was sandwiched between electrodes from both sides, a voltage was applied, and the volume resistivity was measured.

【0025】[0025]

【表1】 尚、上記表中の各成分の混合割合は質量部を単位とする
ものである。
[Table 1] The mixing ratio of each component in the above table is expressed in units of parts by mass.

【0026】実施例1〜3で得られた組成物から成るシ
ートは、比較例1のシートに比べ、明らかに大きな体積
固有抵抗を有することがわかる。
It can be seen that the sheets comprising the compositions obtained in Examples 1 to 3 have a clearly higher volume resistivity than the sheet of Comparative Example 1.

【0027】実施例4〜6および比較例2積層体として
の封止材の製造、およびリーク電流の測定実施例1〜3
によるEVA組成物、および比較例1で得られたEVA
組成物を、それぞれ90℃のプレスを用いて0.25m
m厚のシート状に加工した。各2枚のEVAシートを用
い、この間に100μm厚のポリエチレンテレフタレー
ト(PET)フィルムを挟み、ラミネーターで一体化し
た。この後、150℃のオーブンでEVAを加熱架橋
し、本発明の各積層体および比較積層体を得た(それぞ
れ実施例4〜6、および比較例2)。
Examples 4 to 6 and Comparative Example 2 Production of sealing material as laminate and measurement of leakage current
EVA composition according to Comparative Example 1 and EVA obtained in Comparative Example 1.
The compositions were each weighed 0.25 m using a 90 ° C. press.
It was processed into a sheet having a thickness of m. Two EVA sheets were used, and a 100 μm-thick polyethylene terephthalate (PET) film was sandwiched between the two sheets, and integrated with a laminator. Thereafter, EVA was heated and cross-linked in an oven at 150 ° C. to obtain each laminate of the present invention and a comparative laminate (Examples 4 to 6 and Comparative Example 2 respectively).

【0028】上記のそれぞれの積層体を50φに打ち抜
き、1000Vの電圧を印加し、その電流を測定し、リ
ーク電流値を求めた。結果を以下の表2に示す。
Each of the above-mentioned laminates was punched out to 50φ, a voltage of 1000 V was applied, the current was measured, and the leakage current value was obtained. The results are shown in Table 2 below.

【0029】[0029]

【表2】 上記表2より明らかなように、本発明の積層体に対して
求めたリーク電流は、比較積層体のリーク電流に比較し
て極めて小さいことがわかる。
[Table 2] As is clear from Table 2, the leak current obtained for the laminate of the present invention is extremely small as compared with the leak current of the comparative laminate.

【0030】[0030]

【発明の効果】以上説明したように、本発明のエチレン
−酢酸ビニル共重合体による太陽電池封止材は高い体積
固有抵抗を有し、架橋シートとしての封止材は太陽電池
からの電流のリークを効率よく防ぐことができる。結果
として、本発明の太陽電池封止材は、薄層で用いても太
陽電池モジュールの絶縁性を向上させるため、太陽電池
モジュール自体の小型化、材料費削減を達成する。
As described above, the solar cell encapsulant made of the ethylene-vinyl acetate copolymer of the present invention has a high volume resistivity, and the encapsulant as a cross-linked sheet is capable of transmitting current from the solar cell. Leaks can be efficiently prevented. As a result, the solar cell encapsulant of the present invention improves the insulation properties of the solar cell module even when used in a thin layer, thereby achieving a reduction in the size of the solar cell module itself and a reduction in material costs.

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 酢酸ビニル含有率が10〜30質量%の
エチレン−酢酸ビニル共重合体であり、かつ該エチレン
−酢酸ビニル共重合体の体積固有抵抗が5.0×1014
Ω以上であることを特徴とする太陽電池封止材。
1. An ethylene-vinyl acetate copolymer having a vinyl acetate content of 10 to 30% by mass, and a volume resistivity of 5.0 × 10 14 of the ethylene-vinyl acetate copolymer.
A solar cell encapsulating material having a resistance of Ω or more.
【請求項2】 前記酢酸ビニル含有率が10〜26質量
%であることを特徴とする請求項1に記載の太陽電池封
止材。
2. The solar cell encapsulant according to claim 1, wherein the vinyl acetate content is 10 to 26% by mass.
【請求項3】 前記酢酸ビニル含有率が10〜20質量
%であることを特徴とする請求項1または2に記載の太
陽電池封止材。
3. The solar cell encapsulant according to claim 1, wherein said vinyl acetate content is 10 to 20% by mass.
【請求項4】 前記エチレン−酢酸ビニル共重合体10
0質量部に対して5質量部以下の割合でシランカップリ
ング剤が添加されてなることを特徴とする請求項1〜3
のいずれかに記載の太陽電池封止材。
4. The ethylene-vinyl acetate copolymer 10
The silane coupling agent is added at a ratio of 5 parts by mass or less with respect to 0 parts by mass.
The solar cell sealing material according to any one of the above.
【請求項5】 前記エチレン−酢酸ビニル共重合体10
0質量部に対して0.0001〜0.02質量部の割合
でシランカップリング剤が添加されてなることを特徴と
する請求項1〜4のいずれかに記載の太陽電池封止材。
5. The ethylene-vinyl acetate copolymer 10
The solar cell sealing material according to any one of claims 1 to 4, wherein a silane coupling agent is added in a ratio of 0.0001 to 0.02 parts by mass with respect to 0 parts by mass.
【請求項6】 前記エチレン−酢酸ビニル共重合体が架
橋構造を有することを特徴とする請求項1〜5のいずれ
かに記載の太陽電池封止材。
6. The solar cell encapsulant according to claim 1, wherein the ethylene-vinyl acetate copolymer has a crosslinked structure.
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