FR3121602A1

FR3121602A1 - Compositions cosmétiques et de soins personnels contenant des tensioactifs cationiques et des composEs anioniques

Info

Publication number: FR3121602A1
Application number: FR2103536A
Authority: FR
Inventors: Xian Zhi ZHOU; Siliu TAN
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2021-04-07
Filing date: 2021-04-07
Publication date: 2022-10-14

Abstract

Compositions cosmétiques et de soins personnels contenant des tensioactifs cationiques et des composés anioniques La présente divulgation concerne des compositions cosmétiques qui incluent un polymère anionique modifié de manière non hydrophobe ; un tensioactif cationique, incluant un tensioactif cationisable ; un alcool gras ; et un solvant cosmétiquement acceptable ; dans lesquelles le pH de la composition est inférieur à 5. Des procédés d’utilisation de ces compositions cosmétiques sont également fournis Figure pour l’abrégé : Aucune

Description

compositions cosmEtiques et de soins personnels contenant des tensioactifs cationiques et des composEs anioniques

domaine de la divulgation

La présente divulgation concerne des compositions cosmétiques et de soins personnels contenant des tensioactifs cationiques, des composés anioniques choisis parmi les polymères anioniques et des composés gras. Les compositions sont particulièrement utiles pour conférer des propriétés de conditionnement ou d’hydratation à des substrats kératineux tels que les cheveux ou la peau et présentent des propriétés de rinçabilité améliorées. Sont également divulgués des procédés d’utilisation des compositions cosmétiques.

CONTEXTE

De nombreux consommateurs souhaitent utiliser des compositions cosmétiques et de soins personnels qui confèrent des propriétés de soin et de conditionnement/hydratation aux substrats kératineux tels que les cheveux et la peau. Par exemple, les consommateurs recherchent continuellement des produits de soins de la peau et du cuir chevelu qui peuvent apporter des bénéfices améliorés en matière de conditionnement et d’hydratation. Ils recherchent également des produits de soins capillaires ou des compositions cosmétiques capillaires afin de soigner les cheveux qui ont été soumis à des traitements chimiques tels que les teintures oxydatives, les défrisages ou les traitements d’ondulation permanente. Beaucoup de ces traitements chimiques sont de nature alcaline et peuvent laisser une alcalinité résiduelle sur les cheveux traités.

Bien que les teintures ou les compositions de changement de couleur puissent modifier efficacement la couleur des cheveux, et que les compositions de défrisage, de lissage, de permanente et d’ondulation puissent modifier efficacement la forme des cheveux, ces traitements chimiques peuvent endommager les fibres capillaires et/ou irriter le cuir chevelu. En outre, des facteurs externes tels qu’une forte humidité, qui rend les cheveux très crépus, difficiles à coiffer et leur fait perdre leur forme et leur style, ou des contraintes mécaniques, physiques ou autres, comme le brossage, le peignage, l’emmêlement et la chaleur, peuvent également endommager ou avoir un impact négatif sur la sensation et l’aspect des cheveux.

Ainsi, afin de réduire ou d’éviter les dommages causés aux cheveux, ainsi que d’améliorer les performances cosmétiques des compositions, différents types de produits capillaires ont été développés par les fabricants dans le but d’aider les consommateurs à améliorer la qualité des cheveux, le toucher des cheveux et leur gérabilité ainsi que de réduire ou d’éliminer les frisottis des cheveux et de conditionner/hydrater les cheveux, en particulier lorsqu’ils sont endommagés. Ces produits sont typiquement fournis sous forme de shampooings, d’après-shampooings ou de traitements tels que les traitements après ou avant shampooing, et les traitements après ou avant conditionnement qui peuvent être des produits sans rinçage ou à rincer.

En outre, les consommateurs désirent des produits de soins des cheveux et de la peau, en particulier des produits de nettoyage et de conditionnement à rincer qui peuvent être éliminés rapidement ou efficacement sans laisser de résidus perceptibles et qui, en même temps, apportent un conditionnement, une hydratation ou d’autres bénéfices cosmétiques tels que des propriétés améliorées de toucher des cheveux ou de la peau.

Ainsi, l’objet de cette invention est lié à une composition et à un procédé de traitement de substrats kératineux tels que les cheveux ou la peau, dans lesquels la composition offre à la fois des propriétés de soin et de rinçabilité/aptitude à l’élimination.

L’objet de l’invention est également de fournir une composition et un procédé de traitement des cheveux qui ont été traités chimiquement ou endommagés, tels que les cheveux qui ont été mis en contact avec un traitement basique ou alcalin.

résumé de la divulgation

Il a été constaté de manière surprenante que les compositions et les procédés de traitement des substrats kératineux tels que les cheveux ou la peau selon la présente invention apportent des bénéfices de conditionnement et d’hydratation au substrat kératineux, ainsi que d’autres propriétés souhaitables telles que des attributs de rinçabilité ou d’aptitude à l’élimination rapides et efficaces.

Un aspect de l’invention concerne une composition cosmétique contenant :

(a) au moins 0,3 % en poids, par rapport au poids total de la composition, d’au moins un polymère anionique modifié de manière non hydrophobe ;

(b) au moins un tensioactif cationique, incluant un tensioactif cationisable ;

(c) au moins un alcool gras ; et

(d) au moins un solvant cosmétiquement acceptable ;

dans laquelle le pH de la composition est inférieur à environ 5.

Un autre aspect de l’invention concerne des procédés de traitement de substrats kératineux tels que les cheveux ou la peau, par exemple, le conditionnement ou l’hydratation des cheveux ou de la peau. Dans certains modes de réalisation, le procédé comprend l’application de l’une quelconque des compositions décrites ici sur des substrats kératineux. Dans un ou plusieurs modes de réalisation, la composition est appliquée sur les cheveux, y compris les cheveux bouclés, dans le cadre d’une routine de soin des cheveux. Dans certains modes de réalisation, la composition est appliquée après avoir traité les cheveux avec un shampooing. Dans certains modes de réalisation, la composition est un produit à rincer. Dans certains modes de réalisation, la composition à rincer est utilisée comme produit post-traitement, après le traitement chimique des cheveux ou le traitement des cheveux avec un produit alcalin. Un tel produit peut apporter des bénéfices de conditionnement, d’hydratation et de réparation aux cheveux traités chimiquement. Dans certains modes de réalisation, la composition est utilisée comme un produit de soin de la peau à rincer qui peut nettoyer et, en même temps, apporter des bénéfices de conditionnement et d’hydratation.

La mise en œuvre de la présente technologie va maintenant être décrite, à titre d’exemple uniquement, en référence aux figures ci-jointes, dans lesquelles :

[Fig. 1] La [Fig. 1] inclut des graphiques montrant que la viscosité de la composition inventive change de manière significative alors que la viscosité d’une composition comparative ne change pas de manière significative lorsque le pH de chaque composition est augmenté.

[Fig. 2] La [Fig. 2] inclut des graphiques montrant que la viscosité de la composition inventive change de manière significative alors que la viscosité d’une composition comparative ne change pas de manière significative lorsque chaque composition subit une dilution de 3x avec de l’eau.

La inclut des photographies de mèches de cheveux traitées avec la composition inventive et la composition comparative juste après le traitement (initial) et après deux jours dans une chambre humide à 80% d’humidité relative.

La inclut des photographies de mèches de cheveux traitées avec la composition comparative et la composition inventive juste après le traitement (initial) et après deux jours de séchage à l’air.

Il faut comprendre que les divers aspects ne sont pas limités aux arrangements et à l’instrumentalité montrés dans les dessins.

description détaillée de la divulgation

Le terme « composition cosmétique » englobe de nombreux types de compositions destinées à être appliquées sur des substrats kératineux tels que les cheveux ou la peau. Lorsque le substrat est un cheveu, les compositions peuvent être des lotions capillaires, des crèmes émulsionnées, des après-shampooings, des masques capillaires, etc., qui peuvent être utilisés comme traitements ou produits sans rinçage ou avec rinçage. Une composition cosmétique, telle qu’une composition cosmétique capillaire selon l’invention, est caractérisée par sa capacité à apporter un bénéfice cosmétique (tel qu’un soin) au substrat. Des exemples non limitatifs de bénéfices qui peuvent être conférés aux cheveux par les compositions de la présente invention incluent un ou plusieurs des éléments suivants : contrôle des frisottis, définition des boucles, discipline, contrôle du volume, gérabilité, douceur, brillant, souplesse, hydratation (pas de sensation de sécheresse) et sensation naturelle. En même temps, même lorsque les compositions de la présente divulgation contiennent des composés gras tels que des alcools gras, des silicones et des huiles végétales ou à base de plantes, il est surprenant de constater qu’une sensation de légèreté et une sensation de propreté (non grasse, non huileuse) sont conférées aux cheveux.

Les compositions cosmétiques de la présente divulgation incluent typiquement :

(b) au moins un tensioactif cationique, incluant un tensioactif cationisable ;

(c) au moins un alcool gras ; et

(d) au moins un solvant cosmétiquement acceptable ;

dans lesquelles le pH de la composition est inférieur à environ 5.

Dans un mode de réalisation, la composition cosmétique a un réseau de gel lamellaire.

Dans un mode de réalisation, le au moins un polymère anionique modifié de manière non hydrophobe est un copolymère de deux monomères ou plus choisis dans le groupe consistant en acide acrylique, acide méthacrylique et leurs esters simples choisis parmi les esters de méthyle, d’éthyle et d’éthylhexyle.

Dans un mode de réalisation, lorsque le au moins un polymère anionique modifié de manière non hydrophobe comprend un groupe alkyle, le groupe alkyle a moins de 5 atomes de carbone.

Dans un mode de réalisation, le au moins un polymère anionique modifié de manière non hydrophobe n’est pas neutralisé ou partiellement neutralisé.

Dans un mode de réalisation, le au moins un polymère anionique modifié de manière non hydrophobe est une dispersion aqueuse.

Dans un mode de réalisation, le au moins un polymère anionique modifié de manière non hydrophobe est un polymère de latex.

Dans un mode de réalisation, le au moins un polymère anionique modifié de manière non hydrophobe est un copolymère d’acrylates.

Dans un mode de réalisation, le au moins un polymère anionique modifié de manière non hydrophobe est présent en une quantité d’environ 0,3 à environ 5 % en poids, ou d’environ 0,5 à environ 4 % en poids, ou d’environ 0,6 à environ 4 % en poids, ou d’environ 0,6 à environ 3 % en poids, ou d’environ 0,7 à environ 2,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique, incluant les plages et les sous-plages intermédiaires.

Dans un mode de réalisation, le au moins un tensioactif cationique est choisi parmi :

- les sels d’ammonium quaternaire correspondant à la formule générale ci-dessous :

dans laquelle les groupes R₈à R₁₁, identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel qu’aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes R₈à R₁₁désignant un groupe comprenant de 8 à 30 atomes de carbone ;

- un sel d’ammonium quaternaire d’imidazoline ;

- un sel de diammonium ou de triammonium quaternaire, notamment de formule :

dans laquelle R₁₆désigne un radical alkyle comprenant environ de 16 à 30 atomes de carbone, facultativement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène, R₁₇est choisi parmi l’hydrogène ou un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupement (R_16a)(R_17a)(R_18a)N-(CH₂)₃, R_16a, R_17a, R_18a, R₁₈, R₁₉, R₂₀et R₂₁, identiques ou différents, étant choisis parmi l’hydrogène et un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et X^-est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates ; et

- les tensioactifs cationisables, incluant les tensioactifs cationisables conjointement avec un neutralisant d’acide choisi parmi les composés de structure générale R₄-A-R₅—B,

dans laquelle R₄est une chaîne alkyle saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, comportant 8 à 24 atomes de C, R₅est une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée comportant 1 à 4 atomes de C, A est choisi parmi :

et B est choisi parmi

dans lequel R₆et R₇, identiques ou différents, sont H ou une chaîne alkyle avec 1 à 4 atomes de C, une chaîne hydroxylalkyle avec 1 à 4 atomes de C et une chaîne dihydroxylalkyle avec 2 à 4 atomes de C, et

dans lequel R₈et R₉sont identiques ou différents, une chaîne alkyle avec 1 à 4 atomes de C, une chaîne hydroxylalkyle avec 1 à 4 atomes de C et une chaîne dihydroxylalkyle avec 2 à 4 atomes de C, R₁₀est une chaîne alkyle avec 1 à 4 atomes de C, une chaîne hydroxylalkyle avec 1 à 4 atomes de C ou une chaîne dihydroxylalkyle avec 2 à 4 atomes de C,

- ou des mélanges de ceux-ci.

Dans un mode de réalisation, le au moins un tensioactif cationique est choisi parmi les sels de diammonium ou de triammonium quaternaire, notamment de formule :

dans laquelle R₁₆désigne un radical alkyle comprenant environ de 16 à 30 atomes de carbone, facultativement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène, R₁₇est choisi parmi l’hydrogène ou un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupement (R_16a)(R_17a)(R_18a)N-(CH₂)₃, R_16a, R_17a, R_18a, R₁₈, R₁₉, R₂₀et R₂₁, identiques ou différents, étant choisis parmi l’hydrogène et un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et X^-est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates.

Dans un mode de réalisation, le au moins un tensioactif cationique est choisi parmi les tensioactifs cationisables, incluant les tensioactifs cationisables conjointement avec un neutralisant d’acide choisi parmi les composés de structure générale R₄-A-R₅—B,

et B est choisi parmi

dans lequel R₈et R₉sont identiques ou différents, une chaîne alkyle avec 1 à 4 atomes de C, une chaîne hydroxylalkyle avec 1 à 4 atomes de C et une chaîne dihydroxylalkyle avec 2 à 4 atomes de C, R₁₀est une chaîne alkyle avec 1 à 4 atomes de C, une chaîne hydroxylalkyle avec 1 à 4 atomes de C ou une chaîne dihydroxylalkyle avec 2 à 4 atomes de C.

Dans un mode de réalisation, le au moins un tensioactif cationique est choisi parmi chlorure de cétrimonium, chlorure de stéarimonium, chlorure de béhéntrimonium, méthosulfate de béhéntrimonium, méthosulfate de béhénamidopropyltrimonium, chlorure de stéaramidopropyltrimonium, chlorure d’arachidtrimonium, chlorure de distéaryldimonium, chlorure de dicétyldimonium, chlorure de tricétylmonium, oléamidopropyl diméthylamine, linoléamidopropyl diméthylamine, isostéaramidopropyl diméthylamine, oléyl hydroxyéthyl imidazoline, stéaramidopropyl diméthylamine, béhénamidopropyldiméthylamine, béhénamidopropyldiéthylamine, béhénamidoéthyldiéthylamine, béhénamidoéthyldiméthylamine, arachidamidopropyldiméthylamine, arachidamido-propyldiéthylamine, arachidamidoéthyldiéthylamine, arachidamidoéthyldiméthylamine, brassicamidopropyldiméthylamine, lauramidopropyl diméthylamine, myristamidopropyl diméthylamine, dilinoléamidopropyl diméthylamine, palmitamidopropyl diméthylamine, et des mélanges de ceux-ci.

Dans un mode de réalisation, le au moins un tensioactif cationique inclut le chlorure de béhéntrimonium.

Dans un mode de réalisation, le au moins un tensioactif cationique inclut le chlorure de cétrimonium.

Dans un mode de réalisation, le au moins un tensioactif cationique est choisi parmi le chlorure de béhéntrimonium, le chlorure de cétrimonium ou un mélange de ceux-ci.

Dans un mode de réalisation, le au moins un tensioactif cationique est choisi parmi oléamidopropyl diméthylamine, linoléamidopropyl diméthylamine, isostéaramidopropyl diméthylamine, oléylhydroxyéthylimidazoline, stéaramidopropyl diméthylamine, béhénamidopropyldiméthylamine, béhénamidopropyldiéthylamine, béhénamidoéthyldiéthylamine, béhénamidoéthyldiméthylamine, arachidamidopropyldiméthylamine, arachidamido-propyldiéthylamine, arachidamidoéthyldiéthylamine, arachidamidoéthyldiméthylamine, brassicamidopropyldiméthylamine, lauramidopropyl diméthylamine, myristamidopropyl diméthylamine, dilinoléamidopropyl diméthylamine, palmitamidopropyl diméthylamine, et des mélanges de ceux-ci.

Dans un mode de réalisation, le au moins un tensioactif cationique inclut la stéaramidopropyl diméthylamine.

Dans un mode de réalisation, le au moins un tensioactif cationique est présent en une quantité d’environ 0,1 à environ 5 % en poids, ou d’environ 0,1 à environ 4 % en poids, ou d’environ 0,2 à environ 4 % en poids, ou d’environ 0,3 à environ 3 % en poids, ou d’environ 0,5 à environ 2,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique, incluant les plages et les sous-plages intermédiaires.

Dans un mode de réalisation, le au moins un alcool gras est choisi parmi alcool cétylique, alcool stéarylique, alcool cétéarylique (combinaison d’alcool cétylique et d’alcool stéarylique), alcool béhénylique, alcool laurylique (1-dodécanol), alcool myristique ou myristylique (1-tétradécanol), alcool arachidylique (1-éicosanol), alcool lignocérylique (1-tétracosanol), alcool cérylique (1-hexacosanol), alcool montanylique (1-octacosanol), alcool myricylique (1-triacontanol), alcool décylique, alcool undécylique et un mélange de ceux-ci.

Dans un mode de réalisation, le au moins un alcool gras est présent en une quantité d’environ 0,5 à environ 10 % en poids, ou d’environ 1 à environ 8 % en poids, ou d’environ 1,5 à environ 6 % en poids, ou d’environ 2 à environ 7 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique, incluant les plages et les sous-plages intermédiaires.

Dans un mode de réalisation, la composition de la présente invention comprend en outre au moins un silicone à fonction amino choisi parmi amodiméthicone, bis-hydroxy/méthoxy amodiméthicones, bis-cétéaryl amodiméthicone, amodiméthicone, bis(alcoxy en C_13-15) PG amodiméthicones, aminopropyl phényl triméthicones, aminopropyl diméthicones, bis-amino PEG/PPG-41/3 aminoéthyl PG-propyl diméthicones, caprylyl méthicones, et un mélange de celles-ci.

Dans un mode de réalisation, le au moins un solvant cosmétiquement acceptable est choisi parmi l’eau, les solvants organiques et des mélanges de ceux-ci.

Dans un mode de réalisation, la composition cosmétique a un pH allant d’environ 2,5 à environ 4,8 ou d’environ 2,7 à environ 4,5 ou d’environ 3 à environ 4,5, incluant les plages et les sous-plages intermédiaires.

Dans un mode de réalisation, le au moins un silicone à fonction amino est présent en une quantité d’environ 0,1 à environ 5 % en poids, ou de préférence d’environ 0,3 à environ 4 % en poids, ou de manière davantage préférée d’environ 0,4 à environ 3 % en poids, ou d’environ 0,5 à environ 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique, incluant les plages et les sous-plages intermédiaires.

Dans un mode de réalisation, la composition de la présente invention comprend en outre au moins un composé gras choisi parmi au moins un composé gras d’origine végétale incluant des huiles d’origine végétale (telles que des beurres d’origine végétale, des triglycérides d’origine végétale), des huiles hydrocarbonées, des esters, ou un mélange de ceux-ci.

Dans un mode de réalisation, le au moins un composé gras est présent en une quantité d’environ 0,1 à environ 10 % en poids, d’environ 0,1 à environ 9 % en poids, ou d’environ 0,2 à environ 8 % en poids, ou d’environ 0,3 à environ 7 % en poids, ou d’environ 0,4 à environ 7 % en poids, ou d’environ 0,4 à environ 6,5 % en poids, ou d’environ 0,5 à environ 6 % en poids, ou de 0,5 à environ 5 % en poids, ou d’environ 0,5 à environ 4,5 % en poids, ou de préférence, d’environ 1 à environ 4 % en poids, ou de manière davantage préférée, d’environ 1 à environ 3 % en poids, ou de manière encore davantage préférée, d’environ 1,5 à environ 2,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique, incluant les plages et les sous-plages intermédiaires.

Dans un mode de réalisation, le au moins un composé gras inclut au moins un ester choisi parmi esters gras, esters cétyliques, esters isopropyliques, esters de glycéryle (glycérol), esters dialkyliques, diesters avec l’acide octanoïque et le propylène glycol (par exemple, mélange des diesters de propylène glycol des acides caprylique et caprique, dicaprylate/dicaprate de propylène glycol, ou des mélanges de ceux-ci, de préférence, à partir d’esters cétyliques, d’esters isopropyliques, d’esters glycériques, ou des mélanges de ceux-ci.

Dans un mode de réalisation, le au moins un ester est présent en une quantité d’environ 0,01 à environ 6 % en poids, tel qu’environ 0,05 à environ 5 % en poids, environ 0,05 à environ 4,5 % en poids, ou tel qu’environ 0,1 à environ 4 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique, incluant les plages et les sous-plages intermédiaires.

Dans un mode de réalisation, la quantité totale du au moins un alcool gras est supérieure à la quantité totale du au moins un composé gras dans les compositions de la présente invention, et va d’environ 10:1 à environ 1,5:1, incluant les plages et les sous-plages intermédiaires. Dans un mode de réalisation, le rapport pondéral du au moins un alcool gras est supérieur à la quantité totale du au moins un composé gras, et est d’environ 9:1, 8:1, 7:1, 6:1, 5,7:1, 5,5:1, 5:1, 4:1, 3:1, 2:1 ou 1,5:1.

Dans un mode de réalisation, la composition de la présente invention comprend en outre au moins un tensioactif non ionique choisi parmi les alcools gras alcoxylés, les alkylpolyglucosides, les polysorbates, ou des mélanges de ceux-ci.

Le solvant cosmétiquement acceptable est choisi parmi l’eau, les solvants organiques, ou un mélange de ceux-ci.

Dans un mode de réalisation, le solvant cosmétiquement acceptable comprend de l’eau.

Dans un mode de réalisation, le solvant cosmétiquement acceptable comprend de l’eau et au moins un solvant organique.

Dans un mode de réalisation, la composition cosmétique de la présente invention inclut typiquement :

(a) d’environ 0,5 à environ 4 % en poids, ou d’environ 0,6 à environ 4 % en poids, ou d’environ 0,6 à environ 3 % en poids, ou d’environ 0,7 à environ 2,5 % en poids, d’au moins un polymère anionique modifié de manière non hydrophobe incluant un copolymère d’acrylates ;

(b) d’environ 0,2 à environ 4 % en poids, ou d’environ 0,3 à environ 3 % en poids, ou d’environ 0,5 à environ 3 % en poids, d’au moins un tensioactif cationique, incluant un tensioactif cationisable ;

(c) d’environ 2 à environ 7 % en poids, ou d’environ 3 à environ 7 % en poids, ou d’environ 4 à environ 7 % en poids d’au moins un alcool gras choisi ;

(d) au moins un solvant cosmétiquement acceptable ;

(e) facultativement, d’environ 0,1 à environ 2 % en poids d’au moins un silicone ;

(f) facultativement, d’environ 0,05 à environ 2 % en poids d’au moins un tensioactif non ionique ;

(g) facultativement, d’environ 0,1 à environ 5 % en poids d’au moins un composé gras choisi parmi huiles végétales, huiles hydrocarbonées, esters, acides gras, ou un mélange de ceux-ci ; et

dans laquelle le pH de la composition va d’environ 3 à environ 4,5 ;

tous les poids étant basés sur le poids total de la composition cosmétique.

(a) d’environ 0,7 à environ 0,9 % en poids d’au moins un polymère anionique modifié de manière non hydrophobe incluant un copolymère d’acrylates ;

(b) d’environ 0,5 à environ 2,5 % en poids. % en poids d’au moins un tensioactif cationique, incluant un tensioactif cationisable et choisi parmi chlorure de cétrimonium, chlorure de stéarimonium, chlorure de béhéntrimonium, méthosulfate de béhéntrimonium, méthosulfate de béhénamidopropyltrimonium, chlorure de stéaramidopropyltrimonium, chlorure d’arachidtrimonium, chlorure de distéaryldimonium, chlorure de dicétyldimonium, chlorure de tricétylmonium, oléamidopropyl diméthylamine, linoléamidopropyl diméthylamine, isostéaramidopropyl diméthylamine, oléyl hydroxyéthyl imidazoline, stéaramidopropyl diméthylamine, béhénamidopropyldiméthylamine, béhénamidopropyldiéthylamine, béhénamidoéthyldiéthylamine, béhénamidoéthyldiméthylamine, arachidamidopropyldiméthylamine, arachidamido-propyldiéthylamine, arachidamidoéthyldiéthylamine, arachidamidoéthyldiméthylamine, brassicamidopropyldiméthylamine, lauramidopropyl diméthylamine, myristamidopropyl diméthylamine, dilinoléamidopropyl diméthylamine, palmitamidopropyl diméthylamine, ou des mélanges de ceux-ci ;

(c) d’environ 4 à environ 7 % en poids d’au moins un alcool gras choisi parmi alcool cétylique, alcool stéarylique, alcool cétéarylique (combinaison d’alcool cétylique et d’alcool stéarylique), alcool béhénylique, alcool laurylique (1-dodécanol), alcool myristique ou myristylique (1-tétradécanol), alcool décylique, alcool undécylique, et un mélange de ceux-ci ;

(d) au moins un solvant cosmétiquement acceptable ;

(e) facultativement, d’environ 0,1 à environ 2 % en poids d’au moins un silicone choisi parmi les silicones à fonction amino ;

dans laquelle le pH de la composition va d’environ 3 à environ 4,5 ;

tous les poids étant basés sur le poids total de la composition cosmétique.

Dans un mode de réalisation, la présente divulgation est destinée à traiter ou à mettre en contact un substrat kératineux tel que les cheveux ou la peau avec l’une quelconque des compositions cosmétiques décrites ci-dessus.

Dans un mode de réalisation, le substrat kératineux à traiter avec l’une quelconque des compositions cosmétiques décrites est les cheveux.

Dans un mode de réalisation, la présente divulgation concerne un procédé comprenant l’application sur les cheveux de l’une quelconque des compositions cosmétiques décrites ci-dessus, dans lequel le procédé confère aux cheveux un ou plusieurs parmi :

- des bénéfices de conditionnement ;

- des bénéfices de réparation des cheveux ;

- un contrôle des frisottis ;

- une gérabilité ;

- une définition des boucles ;

- un aspect lisse ;

- de la douceur ; ou

- de la souplesse.

Dans un mode de réalisation, le procédé décrit ci-dessus comprend ou inclut une étape d’alcalinisation des cheveux ou de formation de cheveux pré-alcalinisés avant d’appliquer la composition cosmétique sur les cheveux.

Dans un mode de réalisation, la présente invention concerne également un procédé de lavage rapide ou de rinçage rapide, le procédé comprenant :

l’application sur un substrat kératineux tel que les cheveux ou la peau, d’une composition cosmétique comprenant :

(d) au moins un solvant cosmétiquement acceptable ;

(e) facultativement, au moins un silicone ;

(f) facultativement, au moins un tensioactif non ionique ;

(g) facultativement, au moins un composé gras choisi parmi huiles non silicone, esters, acides gras, ou un mélange de ceux-ci ; et

dans lequel le pH de la composition est inférieur à environ 5.

Dans un mode de réalisation, le procédé comprend en outre une étape de rinçage du substrat kératineux avec de l’eau extérieure.

Ainsi, dans un mode de réalisation, la présente invention s’adresse en outre à un procédé de lavage rapide ou de rinçage rapide, le procédé étant un procédé d’amélioration de l’aptitude au rinçage d’une composition à partir de substrats kératineux tels que les cheveux ou la peau et comprenant la combinaison :

(d) au moins un solvant cosmétiquement acceptable ;

dans lequel le pH de la composition va d’environ 2,5 à environ 4,8 ;

(h) tous les poids étant basés sur le poids total de la composition cosmétique capillaire.

Lorsque la composition cosmétique est mise en contact avec de l’eau extérieure, la viscosité de la composition diminue, ce qui permet d’améliorer l’étalement et la facilité d’application de la composition sur la peau ou les cheveux.

Dans divers modes de réalisation, lorsque la composition cosmétique de la présente divulgation doit être appliquée sur les cheveux, l’un quelconque des procédés décrits ci-dessus inclut l’application de la composition cosmétique sur des cheveux qui ont été préalablement mis en contact ou prétraités avec un produit ou une composition alcaline ou basique, y compris une composition de teinture oxydante capillaire ou une composition de défrisage/lissage des cheveux.

Il a également été découvert de manière surprenante que la combinaison du au moins un polymère anionique modifié de manière non hydrophobe et du au moins un tensioactif cationique dans une composition pour le traitement des cheveux, a entraîné une facilité de rinçage plus rapide et améliorée de la composition lorsque le pH de la composition est augmenté, comme lorsque la composition est mise en contact avec une composition ou un substrat alcalin ou basique ou lorsque la composition est appliquée sur des cheveux pré-alcalinisés. Lorsque le pH de la composition augmente, la viscosité de la composition diminue de manière significative. Avec une facilité de rinçage plus rapide et améliorée, l’étape de rinçage utilise moins d’eau.

Ainsi, dans un mode de réalisation, la présente invention s’adresse en outre à un procédé de lavage rapide ou de rinçage rapide, le procédé comprenant l’application sur des cheveux pré-alcalinisés ou des cheveux ayant un pH basique ou alcalin, d’une composition cosmétique comprenant :

(a) environ 0,3 % en poids, par rapport au poids total de la composition, d’au moins un polymère anionique modifié de manière non hydrophobe ;

(b) au moins un tensioactif cationique, incluant un tensioactif cationisable ;

(c) au moins un alcool gras ;

(d) au moins un solvant cosmétiquement acceptable ;

(e) facultativement, au moins un silicone ;

(f) facultativement, au moins un tensioactif non ionique ; et

dans lequel le pH de la composition est inférieur à environ 5.

Ainsi, dans un mode de réalisation, la présente invention s’adresse en outre à un procédé d’amélioration du dépôt d’agents de conditionnement et/ou d’agents actifs sur des substrats kératineux, le procédé comprenant :

(a) au moins un tensioactif cationique, incluant un tensioactif cationisable ;

(b) au moins un alcool gras ;

(c) au moins un solvant cosmétiquement acceptable ;

(d) facultativement, au moins un silicone ;

(e) facultativement, au moins un tensioactif non ionique ; et

(f) facultativement, au moins un composé gras choisi parmi huiles non silicone, esters, acides gras, ou un mélange de ceux-ci ; et

dans lequel le pH de la composition est inférieur à environ 5.

Dans un mode de réalisation, l’un quelconque des procédés décrits ci-dessus comprend en outre une étape de rinçage du substrat kératineux avec de l’eau.

Les compositions cosmétiques décrites dans le présent document peuvent se présenter sous toute forme physique convenable. Les formes convenables incluent, sans s’y limiter, les liquides de viscosité faible à modérée, les lotions, les laits, les gels-crèmes, les émulsions-crèmes, les pâtes, les argiles, les conditionneurs, les masques et similaires. Dans un mode de réalisation, les compositions cosmétiques sont des compositions à rincer.

Les compositions cosmétiques peuvent être conditionnées dans une variété de récipients différents, tels que, par exemple, un récipient prêt à l’emploi. Des exemples non limitatifs d’emballages utiles incluent des tubes, des pots, des bouchons, des emballages de doses unitaires et des bouteilles, y compris des tubes et des bouteilles compressibles, des bouteilles à pompe et des flacons pulvérisateurs.

Polymère anionique modifié de manière non hydrophobe

Le au moins un polymère anionique modifié de manière non hydrophobe de la présente invention n’est pas modifié de manière hydrophobe avec une longue chaîne alkyle. Dans un mode de réalisation, lorsque le au moins un polymère anionique modifié de manière non hydrophobe comprend un groupe alkyle, le groupe alkyle a moins de 5 carbones.

Dans divers modes de réalisation, lorsque le au moins un polymère anionique modifié de manière non hydrophobe comprend un groupe alkyle, le groupe alkyle a de 1 à 4 carbones ou de 1 à 3 carbones ou pas plus de 2 carbones.

Dans un mode de réalisation, le au moins un polymère anionique modifié de manière non hydrophobe inclut des copolymères d’un acide (méth)acrylique et de ses esters, appelés ici copolymère de (méth)acrylate. Dans certains modes de réalisation, le copolymère est un copolymère d’acrylates, qui, utilisé ici, se réfère à un copolymère de deux monomères ou plus choisis dans le groupe consistant en acide acrylique, acide méthacrylique, et leurs esters simples, par exemple, esters d’alkyle inférieur tels que les esters de méthyle, d’éthyle, de propyle, de butyle et de pentyle. Dans certains modes de réalisation, le polymère désigne un copolymère de deux monomères ou plus choisis dans le groupe consistant en acide acrylique, acide méthacrylique et monomères vinyliques, (méth)acrylamide. De tels copolymères, qui peuvent être sous la forme d’une dispersion aqueuse, sont disponibles dans le commerce auprès de nombreuses sources, incluant ACUDYNE 180, ACUDYNE BOLD BH Dow Chemical, LUVIFLEX SOFT de BASF, LUVIMER 36D de BASF, DERMACRYL C d’Akzo Nobel et SYNTRAN 5760 d’Interpolymer. Dans certains modes de réalisation, le copolymère d’acrylates est une dispersion aqueuse constituée de l’ester éthylique d’acide acrylique et de l’ester méthylique d’acide méthacrylique, et qui est disponible dans le commerce auprès de Daito Kasei sous la marque DAITOSOL 5000AD (CAS #2135-39-1, qui est une émulsion aqueuse ayant une teneur en solides d’environ 50 pour cent.

Dans un mode de réalisation, le au moins un polymère anionique modifié de manière non hydrophobe est un polymère de latex, qui, utilisé ici, fait référence à une dispersion aqueuse d’un polymère.

La quantité totale du au moins un polymère anionique modifié de manière non hydrophobe peut varier mais est typiquement d’environ 0,3 à environ 5 % en poids, ou d’environ 0,5 à environ 4 % en poids, ou d’environ 0,6 à environ 4 % en poids, ou d’environ 0,6 à environ 3 % en poids, ou d’environ 0,7 à environ 2,5 % en poids, ou d’environ 0,7 à environ 2 % en poids, ou d’environ 0,7 à environ 1,5 % en poids, ou d’environ 0,7 à environ 1,25 % en poids, ou d’environ 0,7 à environ 1 % en poids, ou d’environ 0,7 à environ 0,9 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique, incluant les plages et les sous-plages intermédiaires.

Ainsi, le au moins un polymère anionique modifié de manière non hydrophobe est présent, en poids, par rapport au poids total de la composition, en une quantité d’environ 0,3, 0,35, 0,4, 0,45, 0,5, 0,55, 0,6, 0,65, 0,7, 0,75, 0,8, 0,85, 0,9, 0,95, 1, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4, 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,9, 2, 2,1, 2,2, 2,3, 2,4, 2,5, 2,6, 2,7, 2,8, 2,9, 3, 3,1, 3,2, 3,3, 3,4, 3,5, 3,6, 3,7, 3,8, 3,9, 4, 4,1, 4,2, 4,3, 4,4, 4,5, 4,6, 4,7, 4,8, 4,9, ou 5 % en poids.

Tensioactifs cationiques incluant des tensioactifs cationisables

Selon la divulgation, les compositions de ce document peuvent inclure au moins un tensioactif cationique. Le terme « tensioactif cationique » désigne un tensioactif qui peut être chargé positivement lorsqu’il est contenu dans les compositions selon la divulgation. Ce tensioactif peut porter une ou plusieurs charges permanentes positives ou peut contenir un ou plusieurs groupes fonctionnels qui sont cationisables dans la composition selon la divulgation. Des exemples non limitatifs de tensioactifs cationiques incluent chlorure de cétrimonium, chlorure de stéarimonium, chlorure de béhéntrimonium, méthosulfate de béhéntrimonium, méthosulfate de béhénamidopropyltrimonium, chlorure de stéaramidopropyltrimonium, chlorure d’arachidtrimonium, chlorure de distéaryldimonium, chlorure de dicétyldimonium, chlorure de tricétylmonium, oléamidopropyl diméthylamine, linoléamidopropyl diméthylamine, isostéaramidopropyl diméthylamine, oléyl hydroxyéthyl imidazoline, stéaramidopropyl diméthylamine, béhénamidopropyldiméthylamine, béhénamidopropyldiéthylamine, béhénamidoéthyldiéthylamine, béhénamidoéthyldiméthylamine, arachidamidopropyldiméthylamine, arachidamido-propyldiéthylamine, arachidamidoéthyldiéthylamine, arachidamidoéthyldiméthylamine, brassicamidopropyldiméthylamine, lauramidopropyl diméthylamine, myristamidopropyl diméthylamine, dilinoléamidopropyl diméthylamine, palmitamidopropyl diméthylamine, et des mélanges de ceux-ci.

Dans certains modes de réalisation, le tensioactif cationique est choisi parmi chlorure de cétrimonium, chlorure de stéarimonium, chlorure de béhéntrimonium, méthosulfate de béhéntrimonium, méthosulfate de béhénamidopropyltrimonium, chlorure de stéaramidopropyltrimonium, chlorure d’arachidtrimonium, chlorure de distéaryldimonium, chlorure de dicétyldimonium, chlorure de tricétylmonium, oléamidopropyl diméthylamine, linoléamidopropyl diméthylamine, isostéaramidopropyl diméthylamine, oléyl hydroxyéthyl imidazoline, stéaramidopropyl diméthylamine, béhénamidopropyldiméthylamine, béhénamidopropyldiéthylamine, béhénamidoéthyldiéthylamine, béhénamidoéthyldiméthylamine, arachidamidopropyldiméthylamine, arachidamido-propyldiéthylamine, arachidamidoéthyldiéthylamine, arachidamidoéthyldiméthylamine, et des mélanges de ceux-ci.

Dans certains modes de réalisation, le tensioactif cationique comprend chlorure de cétrimonium, chlorure de béhéntrimonium, et des mélanges de ceux-ci. Le chlorure de béhéntrimonium, également décrit par les noms techniques qui incluent 1-docosanaminium, N,N,N-triméthyl-, chlorure, et chlorure de N,N,N-triméthyl-1-docosanaminium, est le sel d’ammonium quaternaire qui répond à la formule :

(I)

Selon certains modes de réalisation, la quantité de chacun des au moins un tensioactif cationique est d’environ 0,1 à environ 5 % en poids, ou d’environ 0,1 à environ 4 % en poids, ou d’environ 0,2 à environ 4 % en poids, ou d’environ 0,3 à environ 3 % en poids, ou d’environ 0,5 à environ 3 % en poids, ou toute combinaison, sous-combinaison, plage ou sous-plage convenable de celles-ci en poids, par rapport au poids de la composition. Une personne ayant une compétence ordinaire dans l’art, cependant, appréciera que d’autres plages entrent dans la portée de l’invention. Dans certains modes de réalisation particuliers, le au moins un tensioactif cationique, incluant des tensioactifs cationisables conjointement avec un neutralisant d’acide, est présent d’environ 0,1 à environ 5 % en poids, et un neutralisant d’acide est présent d’environ 0,05 à environ 1 % en poids, de préférence d’environ 0,5 à environ 1 % en poids, par rapport au poids de la composition.

Ainsi, l’un quelconque des au moins un tensioactif cationique est présent, en poids, par rapport au poids total de la composition, d’environ 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4, 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,9, 2, 2,1, 2,2, 2,3, 2,4, 2,5, 2,6, 2,7, 2,8, 2,9, 3, 3,2, 3,4, 3,5, 3,6, 3,8, 4, 4,2, 4,4, 4,5, 4,6, 4,8, 4,9 ou 5 en poids.

Des exemples non limitatifs de tensioactifs cationiques incluent chlorure de béhénalkonium, chlorure de benzéthonium, chlorure de cétylpyridinium, chlorure de béhéntrimonium, chlorure de lauralkonium, chlorure de cétalkonium, bromure de cétrimonium, chlorure de cétrimonium, hydrofluorure de céthylamine, chlorure de chlorallylméthénamine (Quaternium-15), chlorure de distéaryldimonium (Quaternium-5), chlorure de dodécyl diméthyl éthylbenzyl ammonium (Quaternium-14), Quaternium-22, Quaternium-26, hectorite de Quaternium-18, chlorhydrate de diméthylaminoéthylchlorure, chlorhydrate de cystéine, phosphate d’éther oléylique de POE (10) de diéthanolammonium, phosphate d’éther oléylique de POE (3) de diéthanolammonium, chlorure de suif alkonium, diméthyl dioctadécylammoniumbentonite, chlorure de stéaralkonium, bromure de domiphène, benzoate de dénatonium, chlorure de myristalkonium, chlorure de laurtrimonium, dichlorhydrate d’éthylènediamine, chlorhydrate de guanidine, pyridoxine HCl, chlorhydrate d’iofétamine, chlorhydrate de méglumine, chlorure de méthylbenzéthonium, bromure de myrtrimonium, chlorure d’oléyltrimonium, polyquaternium-1, chlorhydrate de procaïne, cocobétaïne, stéaralkonium bentonite, stéaralkoniumhectonite, dihydrofluorure de stéaryl trihydroxyéthylpropylènediamine, chlorure de suiftrimonium et bromure d’hexadécyltriméthylammonium.

Le(s) tensioactif(s) cationique(s) peut (peuvent) également être choisi(s) parmi les amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires facultativement polyoxyalkylénées, ou les sels de celles-ci, et les sels d’ammonium quaternaire, et des mélanges de ceux-ci.

Dans certains cas, il est utile d’utiliser des sels tels que les sels de chlorure des composés d’ammonium quaternaire.

Les amines grasses comprennent généralement au moins une chaîne hydrocarbonée en C₈-C₃₀.

Parmi les exemples de sels d’ammonium quaternaire que l’on peut notamment citer, on peut inclure : ceux correspondant à la formule générale ci-dessous :

dans laquelle les groupes R₈à R₁₁, identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel qu’aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes R₈à R₁₁désignant un groupe comprenant de 8 à 30 atomes de carbone et, dans certains modes de réalisation, de 12 à 24 atomes de carbone. Les groupes aliphatiques peuvent comprendre des hétéroatomes, notamment l’oxygène, l’azote, le soufre et les halogènes. Les groupes aliphatiques sont choisis, par exemple, parmi les groupes alkyle en C₁-C₃₀, alcényle en C₂-C₃₀, alcoxy en C₁-C₃₀, polyoxy(alkylène en C₂-C₆), alkyl (en C₁-C₃₀) amide, alkyl (en C₁₂-C₂₂) amido alkyle (en C₂-C₆), acétate d’alkyle en C₁₂-C₂₂et hydroxyalkyle en C₁-C₃₀; X^-est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl (en C₁-C₄) sulfates et alkyl (en C₁-C₄)- ou alkyl (en C₁-C₄) aryl-sulfonates.

Parmi les sels d’ammonium quaternaire de formule (III), ceux qui sont préférés sont, d’une part, les sels de tétraalkylammonium, par exemple les sels de dialkyldiméthylammonium ou d’alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle contient environ de 12 à 22 atomes de carbone, notamment les sels de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium ou de benzyldiméthylstéarylammonium, ou, d’autre part, les sels d’oléocétyldiméthylhydroxyéthylammonium, les sels de palmitylamidopropyltriméthylammonium, les sels de stéaramidopropyltriméthylammonium et les sels de stéaramidopropyldiméthylcétéarylammonium.

un sel d’ammonium quaternaire d’imidazoline, tel que, par exemple, ceux de formule ci-dessous :

dans laquelle R₁₂représente un groupe alcényle ou alkyle comprenant de 8 à 30 atomes de carbone, dérivé par exemple des acides gras de suif, R₁₃représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en C₁-C₄ou un groupe alkyle ou alcényle comprenant de 8 à 30 atomes de carbone, R₁₄représente un groupe alkyle en C₁-C₄, R₁₅représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle en C₁-C₄, X^-est un anion choisi dans le groupe des halogénures, des phosphates, des acétates, des lactates, des sulfates d’alkyle, des alkyl- ou alkylaryl-sulfonates dans lesquels les groupes alkyle et aryle, dans certains modes de réalisation, comprennent respectivement de 1 à 20 atomes de carbone et de 6 à 30 atomes de carbone. R₁₂et R₁₃, dans certains modes de réalisation, désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle contenant de 12 à 21 atomes de carbone, dérivés par exemple d’acides gras de suif, R₁₄, dans certains modes de réalisation, désigne un groupe méthyle, et R₁₅, dans certains modes de réalisation, désigne un atome d’hydrogène. Un tel produit est commercialisé, par exemple, sous le nom de REWOQUAT W 75 par la société Rewo ;

un sel de diammonium ou de triammonium quaternaire, notamment de formule :

dans laquelle R₁₆désigne un radical alkyle comprenant environ de 16 à 30 atomes de carbone, facultativement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène, R₁₇est choisi parmi l’hydrogène ou un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupement (R_16a)(R_17a)(R_18a)N-(CH₂)₃, R_16a, R_17a, R_18a, R₁₈, R₁₉, R₂₀et R₂₁, identiques ou différents, étant choisis parmi l’hydrogène et un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et X^-est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates. De tels composés sont, par exemple, le Finquat CT-P, commercialisé par la société Finetex (Quaternium 89), et le Finquat CT, commercialisé par la société Finetex (Quaternium 75),

Des tensioactifs cationiques/cationisables, incluant les tensioactifs cationisables conjointement avec un neutralisant d’acide, par exemple de structure générale R₄-A-R₅ —B

et B est choisi parmi

Dans certains cas, R₄est une chaîne alkyle saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée avec 10 à 24 atomes de carbone, dans certains modes de réalisation, 12 à 22 atomes de carbone et R₅est un groupe alkyle linéaire ou ramifié avec 1 à 4 atomes de carbone, et A, B, R₆à R₁₀sont les mêmes que ci-dessus.

Des exemples convenables non limitatifs sont stéaryloxypropylamine, palmityloxypropylamine, stéaryloxypropyldiméthylamine, stéaryloxypropyldiéthylamine, stéaryloxyéthyldiméthylamine, stéaryloxyéthylamine, myristyloxypropylamine, myristyloxypropyldiméthylamine, palmitamidopropylamine, palmitamidopropyl méthylamine, palmitamidopropyl diéthylamine, palmitamidopropyl dibutylamine, palmitamidopropyl butylamine, palmitamidopropyl dipropylamine, palmitamidopropyl propylamine, palmitamidopropyl dihydroxyéthylamine, palmitamidopropyl hydroxyéthylamine, palmitamidopropyl dihydroxypropylamine, palmitamidopropyl hydroxypropylamine, lauramidopropylamine, lauramidopropyl méthylamine, lauramidopropyl diéthylamine, lauramidopropyl dibutylamine, lauramidopropyl butylamine, lauramidopropyl dipropylamine, lauramidopropyl propylamine, lauramidopropyl dihydroxyéthylamine, lauramidopropyl hydroxyéthylamine, lauramidopropyl dihydroxypropylamine, lauramidopropyl hydroxypropylamine, stéaramidopropyl amine, stéaramidopropyl diméthylamine, stéaramidopropyl diéthylamine, stéaramidopropyldibutylamine, stéaramidopropyl butylamine, stéaramidopropyl dipropylamine, béhénamidopropyl propylamine, béhénamidopropyl dihydroxyéthylamine, béhénamidopropyl hydroxyéthylamine, béhénamidopropyl dihydroxypropylamine, béhénamidopropyl hydroxypropylamine, béhénamidopropyl amine, béhénamidopropyl méthylamine, béhénamidopropyl diéthylamine, béhénamidopropyl dibutylamine, béhénamidopropyl butylamine, béhénamidopropyl dipropylamine, dipalmitamidopropyl méthylamine, dipalmitamidopropyl éthylamine, dipalmitamidopropyl butylamine, dipalmitamidopropyl propylamine, dipalmitamidopropyl hydroxyéthylamine, dipalmitamidopropyl hydroxypropylamine, dilauramidopropyl amine, dilauramidopropyl méthylamine, dilauramidopropyl butylamine, dilauramidopropyl hydroxyéthylamine, dilauramidopropyl hydroxypropylamine, distéaramidopropyl amine, distéaramidopropyl méthylamine, dibéhénamidopropyl propylamine, dibéhénamidopropyl hydroxyéthylamine, chlorure de palmitoamidopropyl triméthylammonium, chlorure de stéaramidopropyl triméthylammonium, chlorure de béhénamidopropyl tri hydroxyéthalmonium, chlorure de distéarylamidopropyl diméthyl ammonium, chlorure de dicétylamidodihydroxyéthyl ammonium, palmitoylpropyl amine, palmitoylpropyl méthylamine, palmitoylpropyl diéthylamine, palmitoylpropyl dibutylamine, palmitoylpropyl butylamine, palmitoylpropyl dipropylamine, palmitoylpropyl propylamine, palmitoylpropyl dihydroxyéthylamine, palmitoylpropyl hydroxyéthylamine, palmitoylpropyl dihydroxypropylamine, palmitoylpropyl hydroxypropylamine, myristoylpropyl amine, myristoylpropyl méthylamine, myristoylpropyl diéthylamine, myristoylpropyl dibutylamine, myristoylpropyl butylamine, myristoylpropyl dipropylamine, myristoylpropyl propylamine, myristoylpropyl dihydroxyéthylamine, myristoylpropyl hydroxyéthylamine, myristoylpropyl dihydroxypropylamine, myristoylpropyl hydroxypropylamine, stéaroylpropylamine, stéaroylpropyl méthylamine, stéaroylpropyl diéthylamine, stéaroylpropyl dibutylamine, stéaroylpropyl butylamine, stéaroylpropyl dipropylamine, béhénylpropyl propylamine, béhénylpropyl dihydroxyéthylamine, béhénylpropyl hydroxyéthylamine, béhénylpropyl dihydroxypropylamine, béhénylpropyl hydroxypropylamine, béhénylpropyl amine, béhénylpropyl méthylamine, béhénylpropyl diéthylamine, béhénylpropyl dibutylamine, béhénylpropyl butylamine, béhénylpropyl dipropylamine, dipalmitoylpropyl méthylamine, dipalmitoylpropyl éthylamine, dipalmitylpropyl butylamine, dipalmitylpropyl propylamine, dipalmitylpropyl hydroxyéthylamine, dipalmitylpropyl hydroxypropylamine, dilauroylpropyl amine, dilauroylpropyl méthylamine, dilauroylpropyl butylamine, dilauroylpropyl hydroxyéthylamine, dilauroylpropyl hydroxypropylamine, distéarylpropyl amine, distéarylpropyl méthylamine, dibéhénylpropyl propylamine, dibéhénylpropyl hydroxyéthylamine, chlorure de palmitylpropyl triméthyl ammonium, chlorure de stéarylpropyl-triméthylammonium, chlorure de béhénylpropyl-trihydroxyéthalmonium, chlorure de distéarylpropyl-diméthylammonium, chlorure de dicétyldihydroxyéthylammonium, méthosulfate de dioléoyléthylhydroxyéthylmonium et méthosulfate de dicocoyléthylhydroxyéthylmonium.

Les tensioactifs cationisables ou les tensioactifs amphiphiles peuvent être choisis parmi les alkylamines grasses, dans certains modes de réalisation, les dialkylamines grasses. Dans certains cas, les dialkylamines grasses peuvent être des diméthylamines grasses. Des exemples non limitatifs incluent diméthyl lauramine, diméthyl béhénamine, diméthyl cocamine, diméthyl myristamine, diméthyl palmitamine, diméthyl stéaramine, diméthyl suifamine, diméthyl sojaamine, et des mélanges de ceux-ci.

Les dialkylamines grasses incluent les composés amidoamine grasse, leurs sels et des mélanges de ceux-ci. Des exemples non limitatifs incluent oléamidopropyl diméthylamine, linoléamidopropyl diméthylamine, isostéaramidopropyl diméthylamine, oléyl hydroxyéthyl imidazoline, stéaramidopropyl diméthylamine, béhénamidopropyldiméthylamine, béhénamidopropyldiéthylamine, béhénamidoéthyldiéthylamine, béhénamidoéthyldiméthylamine, arachidamidopropyldiméthylamine, arachidamido-propyldiéthylamine, arachidamidoéthyldiéthylamine, arachidamidoéthyldiméthylamine, brassicamidopropyldiméthylamine, lauramidopropyl diméthylamine, myristamidopropyl diméthylamine, dilinoléamidopropyl diméthylamine et palmitamidopropyl diméthylamine.

Des acides mono-, di- et/ou tri-carboxyliques non polymériques peuvent être utilisés pour « neutraliser » les dialkylamines grasses. Dans certains cas, les un ou plusieurs acides mono-, di- et/ou tri-carboxyliques non polymères, incluent au moins un acide dicarboxylique. Des exemples non limitatifs incluent acide lactique, acide oxalique, acide malonique, acide malique, acide glutarique, acide citraconique, acide succinique, acide adipique, acide tartrique, acide fumarique, acide maléique, acide sébacique, acide azélaïque, acide dodécanedioïque, acide phtalique, acide isophtalique, acide téréphtalique, acide 2,6-naphtalène dicarboxylique, acide benzoïque et des mélanges de ceux-ci. En particulier, l’acide lactique ou l’acide tartrique ou des mélanges de ceux-ci sont utiles, notamment en combinaison avec des diméthylamines grasses telles que, par exemple, la stéaramidopropyl diméthylamine.

Alcool gras

Conformément à la divulgation, les compositions de ce document incluent au moins un alcool gras.

Par « alcool gras », on entend un alcool comprenant au moins un groupe hydroxyle (OH), et comprenant au moins 8 atomes de carbone, et qui n’est ni oxyalkyléné (notamment ni oxyéthyléné ni oxypropyléné) ni glycérolé. Les alcools gras peuvent être représentés par : R-OH, dans lequel R désigne un groupe saturé (alkyle) ou insaturé (alcényle), linéaire ou ramifié, facultativement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyles, comprenant de 8 à 40 atomes de carbone, de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, de manière davantage préférée de 12 à 24 atomes de carbone, et de manière encore davantage préférée de 14 à 22 atomes de carbone.

Le(s) alcool(s) gras peut (peuvent) être liquide(s) ou solide(s). Dans certains cas, il est préférable que les compositions cosmétiques capillaires incluent au moins un alcool gras solide. Les alcools gras solides utilisables incluent ceux qui sont solides à température ambiante et à pression atmosphérique (25°C, 780 mmHg), et qui sont insolubles dans l’eau, c’est-à-dire qu’ils ont une solubilité dans l’eau inférieure à 1% en poids, de préférence inférieure à 0,5% en poids, à 25°C, 1 atm.

Les alcools gras solides peuvent être représentés par : R-OH, dans lequel R désigne un groupe alkyle linéaire, facultativement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyles, comprenant de 8 à 40 atomes de carbone, de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, de manière davantage préférée de 12 à 24 atomes de carbone, et de manière encore davantage préférée de 14 à 22 atomes de carbone.

En particulier, on peut citer, seuls ou en mélange : alcool laurylique (1-dodécanol) ; alcool myristique ou myristylique (1-tétradécanol) ; alcool cétylique (1-hexadécanol) ; alcool stéarylique (1-octadécanol) ; alcool arachidylique (1-éicosanol) ; alcool béhénylique (1-docosanol) ; alcool lignocérylique (1-tétracosanol) ; alcool cérylique (1-hexacosanol) ; alcool montanylique (1-octacosanol) ; alcool myricylique (1-triacontanol).

De préférence, l’alcool gras solide est choisi parmi alcool cétylique, alcool stéarylique, alcool béhénylique et des mélanges de ceux-ci tels que l’alcool cétylstéarylique ou cétéarylique.

Les alcools gras liquides, en particulier ceux en C₁₀-C₃₄, ont de préférence des chaînes carbonées ramifiées et/ou présentent une ou plusieurs, de préférence 1 à 3 doubles liaisons. Ils sont de préférence ramifiés et/ou insaturés (double liaison C=C), et contiennent de 12 à 40 atomes de carbone.

Les alcools gras liquides peuvent être représentés par : R-OH, dans lequel R désigne un groupe alkyle ramifié en C₁₂-C₂₄ou un groupe alcényle (comprenant au moins une double liaison C=C en C₁₂-C₂₄), R étant facultativement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy. De préférence, l’alcool gras liquide est un alcool saturé ramifié. De préférence, R ne contient pas de groupe hydroxyle. Ces alcools incluent alcool oléique, alcool linoléique, alcool linolénique, alcool isocétylique, alcool isostéarylique, 2-octyl-1-dodécanol, 2-butyloctanol, 2-hexyl-1-décanol, 2-décyl-1-tétradécanol, 2-tétradécyl-1-cétanol et des mélanges de ceux-ci. De préférence, l’alcool gras liquide est le 2-octyl-1-dodécanol.

Dans certains cas, les compositions cosmétiques capillaires incluent un ou plusieurs alcools gras choisis parmi alcool décylique, alcool undécylique, dodécylique, myristylique, alcool cétylique, alcool stéarylique, alcool cétéarylique, alcool isostéarylique, alcool isocétylique, alcool béhénylique, linalol, alcool oléylique, alcool myricylique et un mélange de ceux-ci. Dans certains cas, les compositions cosmétiques capillaires incluent de préférence l’alcool cétéarylique.

Selon les divers modes de réalisation, la quantité de chacun des au moins un alcool gras est d’environ 0,5 à environ 10 % en poids, ou d’environ 2 à environ 9 % en poids, ou d’environ 3 à environ 8 % en poids, ou d’environ 3,5 à environ 7 % en poids, ou d’environ 4 à environ 7 % en poids, ou d’environ 4,5 à environ 6,5 % en poids, ou d’environ 5 à environ 6 % en poids, ou toute combinaison, sous-combinaison, plage ou sous-plage convenable de celles-ci en poids, par rapport au poids de la composition.

Dans certains modes de réalisation préférés, la quantité totale du au moins un alcool gras est d’au moins 3 % en poids, ou d’au moins 3,5 % en poids, ou d’au moins 4 % en poids, ou d’au moins 4,5 % en poids, ou d’au moins 5 % en poids, ou d’au moins 5,5 % en poids, ou d’au moins 6 % en poids, ou est en une quantité d’environ 3 à environ 10 % en poids, ou d’environ 3,5 à environ 10 % en poids, ou d’environ 4 à environ 9 % en poids, ou d’environ 4,5 à environ 8,5 % en poids, ou d’environ 4,5 à environ 8 % en poids, ou d’environ 5 à environ 7,5 % en poids, ou d’environ 5,5 à environ 7 % en poids, ou d’environ 5,5 à environ 7 % en poids, ou toute combinaison, sous-combinaison, plage ou sous-plage convenable de celles-ci en poids, par rapport au poids de la composition.

Ainsi, l’un quelconque des au moins un alcool gras est présent, en poids, par rapport au poids total de la composition, en une quantité d’environ 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 5,8, 6, 6,2, 6,5, 7, 7,5 ou 8 % en poids.

Solvant cosmétiquement acceptable

Le solvant cosmétiquement acceptable peut être choisi parmi l’eau, les solvants organiques ou des mélanges de ceux-ci.

Dans un mode de réalisation, le solvant cosmétiquement acceptable dans les compositions de la présente invention comprend de l’eau.

Dans un mode de réalisation, le solvant cosmétiquement acceptable dans les compositions de la présente invention comprend au moins un solvant organique.

Dans un mode de réalisation, le solvant cosmétiquement acceptable dans les compositions de la présente invention comprend de l’eau et au moins un solvant organique.

Eau

La quantité d’eau dans les compositions cosmétiques capillaires peut être d’au moins 50 % en poids, ou d’environ 50 à environ 95 % en poids, d’environ 50 à environ 90 % en poids, d’environ 60 à environ 90 % en poids, d’environ 70 à environ 88 % en poids, d’environ 75 à environ 86 % en poids, par rapport au poids de la composition, incluant les plages et les sous-plages intermédiaires.

Solvants organiques

Des exemples non limitatifs de solvants organiques incluent, par exemple, des alcools (par exemple, des alcools en C_1-15, en C_1-10ou en C_1-6), des solvants organiques, des polyols (alcools et glycols polyhydriques (par exemple, glycérine, propylène glycol, butylène glycol, caprylyl glycol, etc. et un mélange de ceux-ci.

Des exemples non limitatifs de solvants organiques incluent les monoalcools et les polyols tels qu’alcool éthylique, alcool isopropylique, alcool propylique, alcool benzylique et alcool phényléthylique, ou la glycérine ou les glycols ou les éthers de glycol tels que, par exemple, éthers monométhyliques, monoéthyliques et monobutyliques d’éthylèneglycol, propylène glycol ou des éthers de ceux-ci comme, par exemple, éther monométhylique de propylène glycol, butylène glycol, hexylène glycol, dipropylène glycol ainsi que les éthers alkyliques de diéthylène glycol, par exemple l’éther monoéthylique ou l’éther monobutylique de diéthylène glycol. D’autres exemples convenables de solvants organiques sont éthylène glycol, propylène glycol, butylène glycol, hexylène glycol, propane diol et glycérine. Les solvants organiques peuvent être des composés volatils ou non volatils.

D’autres exemples non limitatifs de solvants organiques incluent les alcanediols tels que 1,2,6-hexanetriol, triméthylolpropane, éthylène glycol, propylène glycol, diéthylène glycol, triéthylène glycol, tétraéthylène glycol, pentaéthylène glycol, dipropylène glycol, 2-butène-1,4-diol, 2-éthyl-1,3-hexanediol, 2-méthyl-2,4-pentanediol, (caprylyl glycol), 1,2-hexanediol, 1,2-pentanediol, et 4-méthyl-1,2-pentanediol ; les alcools alkyliques ayant de 1 à 4 atomes de carbone tels qu’éthanol, méthanol, butanol, propanol et isopropanol ; les éthers de glycol tels qu’éther monométhylique d’éthylène glycol, éther monoéthylique d’éthylène glycol, éther monobutylique d’éthylène glycol, acétate d’éther monométhylique d’éthylène glycol, éther monométhylique de diéthylène glycol, éther monoéthylique de diéthylène glycol, éther mono-n-propylique de diéthylène glycol, éther mono-iso-propylique d’éthylène glycol, éther mono-iso-propylique de diéthylène glycol, éther mono-n-butylique d’éthylène glycol, éther mono-t-butylique d’éthylène glycol, éther mono-t-butylique de diéthylèneglycol, 1-méthyl-1-méthoxybutanol, éther monométhylique de propylèneglycol, éther monoéthylique de propylèneglycol, éther mono-t-butylique de propylèneglycol, éther mono-n-propylique de propylèneglycol, éther mono-iso-propylique de propylène glycol, éther monométhylique de dipropylène glycol, éther monoéthylique de dipropylène glycol, éther mono-n-propylique de dipropylène glycol et éther mono-iso-propylique de dipropylène glycol ; 2-pyrrolidone, N-méthyl-2-pyrrolidone, 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone, formamide, acétamide, diméthylsulfoxyde, sorbit, sorbitan, acétine, diacétine, triacétine, sulfolane et un mélange de ceux-ci.

Les alcools polyhydriques sont utiles. Des exemples d’alcools polyhydriques incluent glycérine, éthylène glycol, diéthylène glycol, triéthylène glycol, propylène glycol, dipropylène glycol, tripropylène glycol, 1,3-butanediol, 2,3-butanediol, 1,4-butanediol, 3-méthyl-1,3-butanediol, 1,5-pentanediol, tétraéthylène glycol, 1,6-hexanediol, 2-méthyl-2,4-pentanediol, polyéthylène glycol, 1,2,4-butanetriol, 1,2,6-hexanetriol, et un mélange de ceux-ci. Des composés de polyol peuvent également être utilisés. Des exemples non limitatifs incluent les diols aliphatiques, tels que le 2-éthyl-2-méthyl-1,3-propanediol, 3,3-diméthyl-1,2-butanediol, 2,2-diéthyl-1,3-propanediol, 2-méthyl-2-propyl-1,3-propanediol, 2,4-diméthyl-2,4-pentanediol, 2,5-diméthyl-2,5-hexanediol, 5-hexène-1,2-diol et 2-éthyl-1,3-hexanediol, et un mélange de ceux-ci.

Dans certains modes de réalisation, le au moins un solvant organique (solvants non silicone) inclut un ou plusieurs parmi propylène glycol, glycérine, éthanol, isopropanol, caprylyl glycol et alcool benzylique.

La quantité totale de solvant(s) organique(s) dans la composition cosmétique capillaire, s’il(s) est (sont) présent(s), peut varier mais est typiquement d’environ 0,01 à environ 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique capillaire. Dans certains cas, la quantité totale de solvant(s) soluble(s) dans l’eau est d’environ 0,05 à environ 8 % en poids, d’environ 0,1 à environ 6 % en poids, d’environ 0,1 à environ 5 % en poids, d’environ 0,5 à environ 10 % en poids, d’environ 0,5 à environ 8 % en poids, d’environ 0,5 à environ 6 % en poids, d’environ 0,5 à environ 5 % en poids, d’environ 0,5 à environ 4 % en poids, ou d’environ 0,5 à environ 3 % en poids, incluant toutes les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition cosmétique capillaire.

Dans un mode de réalisation, le solvant cosmétiquement acceptable dans les compositions de la présente invention comprend de l’eau et un solvant organique choisi parmi glycérine, propylène glycol, butylène glycol, caprylyl glycol, alcool isopropylique, alcool ou éthanol dénaturé ou un mélange de ceux-ci.

Dans un mode de réalisation, le au moins un solvant organique est présent en une quantité d’environ 0,1 à environ 6 % en poids, d’environ 0,1 à environ 5 % en poids, d’environ 0,5 à environ 10 % en poids, d’environ 0,5 à environ 8 % en poids, d’environ 0,5 à environ 6 % en poids, d’environ 0,5 à environ 5 % en poids, d’environ 0,5 à environ 4 % en poids, ou d’environ 0,5 à environ 3 % en poids, incluant toutes les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition cosmétique.

Silicones à fonction amino

Les silicones peuvent être hydrophobes ou, dans certains cas, être fonctionnalisés pour être hydrophiles. De préférence, les silicones des compositions de traitement des cheveux sont des silicones à fonction amino. Le terme « silicone à fonction amino » signifie un silicone contenant au moins un groupe amino primaire, amino secondaire, amino tertiaire et/ou ammonium quaternaire. La structure du silicone à fonction amino peut être linéaire ou ramifiée, cyclique ou non-cyclique. Le groupe fonctionnel amino peut se trouver à n’importe quelle position dans la molécule de silicone, de préférence à l’extrémité du squelette (par exemple, dans le cas des amodiméthicones) et/ou dans la chaîne latérale.

Dans certains cas, les silicones à fonction amino sont choisis parmi les composés de la formule suivante :

dans laquelle chaque R¹est choisi indépendamment parmi un groupe alkyle en C₁ _- ₃₀, un groupe alcoxy en C₁ _- ₃₀, un groupe aryle en C₅ _- ₃₀, un groupe aralkyle en C₆ _- ₃₀, un groupe aralkyloxy en C₆ _- ₃₀, un groupe alkaryle en C₁ _- ₃₀, un groupe alcoxyaryle en C₁ _- ₃₀et un groupe hydroxy (de préférence, chaque R¹est choisi indépendamment parmi un groupe alkyle en C₁ _- ₃₀, un groupe alcoxy en C₁ _- ₃₀et un groupe hydroxy) ;

chaque R²est indépendamment un radical alkylène divalent ayant un à dix atomes de carbone (de préférence, R²est un radical alkylène divalent ayant trois à six atomes de carbone) ;

chaque R³est indépendamment choisi parmi un groupe alkyle en C_1-30, un groupe aryle en C_5-30, un groupe aralkyle en C_6-30et un groupe alkaryle en C_1-30(de préférence, chaque R³est indépendamment choisi parmi un groupe alkyle en C_1-30) ;

Q est un radical monovalent choisi parmi NR⁴ ₂et NR⁴(CH₂)_xNR⁴ ₂;

chaque R⁴est choisi indépendamment parmi un hydrogène et un groupe alkyle en C_1-4;

xvaut de 2 à 6 ;

zvaut 0 ou 1 ;

nvaut de 25 à 3 000 (de préférence, de 25 à 2 000 ; de manière davantage préférée, de 25 à 1 000 ; de manière préférée entre toutes de 25 à 500) ; et

mvaut de 0 à 3 000 (de préférence de 0 à 2 000, de manière davantage préférée de 0 à 1 000, de manière préférée entre toutes de 0 à 100) ;

à condition qu’au moins 50 % en moles du nombre total de groupes R¹et R³soient des groupes méthyle et à condition que, lorsquemest égal à 0,zsoit égal à 1.

Les groupes R¹préférés incluent méthyle, méthoxy, éthyle, éthoxy, propyle, propoxy, isopropyle, isopropoxy, butyle, butoxy, isobutyle, isobutoxy, phényle, xényle, benzyle, phényléthyle, tolyle et hydoxy. Les radicaux alkylène divalents R²préférés incluent triméthylène, tétraméthylène, pentaméthylène, CH₂CH(CH₃)CH₂- et CH₂CH₂CH(CH₃)CH₂-. Les groupes R³préférés incluent méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, phényle, xényle, benzyle, phényléthyle et tolyle. Les groupes R⁴préférés incluent méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle et isobutyle. Lorsquezvaut 0, le silicone à fonction amino ne possède que des substituants à fonction amine pendants dans la chaîne polymère. Lorsquezvaut 1, le silicone à fonction amino peut avoir uniquement des substituants à fonction amine terminale (par exemple,m=0) ou peut avoir à la fois des substituants à fonction amine terminale et pendante dans la chaîne polymère (par exemple,m>0). De préférence,n+mvaut de 50 à 1 000. De manière davantage préférée,n+mvaut de 50 à 750. De manière davantage préférée encore,n+mvaut de 50 à 500. De manière préférée entre toutes,n+mvaut de 50 à 250.

Dans certains cas, les silicones à fonction amino sont des amino silicones alcoxylés et/ou hydroxylés. Les amino silicones alcoxylés et/ou hydroxylés convenables peuvent être choisis parmi les composés ayant une structure selon la formule suivante :

dans laquelle R₃est un hydroxyle ou OR₅, R₅est un groupe alkyle en C₁à C₄, R₄est un groupe ayant une structure selon la formule suivante :

,

dans laquelle R₆est un groupe alkyle en C₁à C₄, n vaut de 1 à 4, x est identique à « n » décrit ci-dessus, et y est identique à « m » décrit ci-dessus.

Des exemples non limitatifs de silicones à fonction amino incluent bis-hydroxy/méthoxy amodiméthicones, bis-cétéaryl amodiméthicone, amodiméthicone, bis(alcoxy en C_13-15) PG amodiméthicones, aminopropyl phényl triméthicones, aminopropyl diméthicones, bis-amino PEG/PPG-41/3 aminoéthyl PG-propyl diméthicones, caprylyl méthicones et un mélange de ceux-ci. Dans certains cas, un silicone à fonction amino particulièrement utile est la bis-hydroxy/méthoxy amodiméthicone, dans laquelle X est isobutyle et l’un des R est OH et l’autre est OCH₃dans la structure ci-dessus, également connue sous le nom de « bis-hydroxy/méthoxy amodiméthicone » et « 3-[(2-aminoéthyl)amino]-2-méthylpropyl Me, di-Me, terminé par [(hydroxydiméthylsilyl)oxy]- et [(méthoxydiméthylsilyl)oxy]-». La bis-hydroxy/méthoxy amodiméthicone est disponible dans le commerce sous la marque DOWSIL AP-8087 FLUID de The Dow Chemical Company.

Le silicone de la composition de traitement des cheveux peut, dans certains cas, inclure des polydiorganosiloxanes, par exemple des polydiméthylsiloxanes ayant la désignation CTFA dimethicone. D’autres silicones qui peuvent être convenables pour les compositions de traitement des cheveux incluent (en particulier pour les shampooings et les après-shampooings) des polydiméthylsiloxanes ayant des groupes terminaux hydroxyle, qui ont la désignation CTFA dimethiconol. Des gommes de silicone peuvent, dans certains cas, être incluses dans les compositions de traitement des cheveux, comme celles ayant un léger degré de réticulation. Des exemples non limitatifs de gommes de silicone qui peuvent, facultativement, être incluses sont décrits dans WO 96/31188.

Le(s) silicone(s) peut (peuvent) avoir une viscosité d’au moins 10 000 cst, comme au moins 50 000 cst, au moins 100 000 cst, au moins 200 000 cst, au moins 400 000 cst, au moins 800 000 cst, au moins 1 000 000 cst, ou au moins 2 000 000 cst. De préférence, la viscosité ne dépasse pas 10⁹cst pour faciliter la formulation.

La composition de traitement des cheveux peut inclure des émulsions préformées de silicones, telles que les émulsions XIAMETER 2-8299 (Dow Corning/Dow Chemical), BELSIL ADM 4000 E (Wacker), DC2-1766, DC2-1784, et les microémulsions DC2-1865 et DC2-1870 de Dow Corning, ou des gommes de silicone réticulé, telles que DC X2-1787 ou DC X2-1391 de Dow Corning.

Dans un mode de réalisation, le silicone à fonction amino des compositions de la présente invention inclut l’amodiméthicone. L’amodiméthicone peut être disponible dans le commerce sous forme d’une émulsion comprenant de l’amodiméthicone, du tridéceth-6 et du chlorure de cétrimonium sous les noms commerciaux XIAMETER 2-8299 ou DOWSIL 2-8299 (Dow Corning/Dow Chemical). L’amodiméthicone peut également être disponible sous forme d’une émulsion sous la marque BELSIL ADM 4000 E (Wacker).

Selon les divers modes de réalisation, la quantité du au moins un silicone à fonction amino est d’environ 0,1 à environ 3 % en poids, ou de préférence d’environ 0,3 à environ 2,5 % en poids, ou de manière davantage préférée d’environ 0,4 à environ 2 % en poids, ou de manière davantage préférée d’environ 0,5 à environ 1,5 % en poids, ou toute combinaison, sous-combinaison, plage ou sous-plage convenable de celles-ci en poids, par rapport au poids de la composition. Une personne ayant une compétence ordinaire dans l’art, cependant, comprendra que d’autres plages entrent dans la portée de l’invention.

Ainsi, l’un quelconque des au moins un silicone à fonction amino est présent, en poids, par rapport au poids total de la composition, en une quantité d’environ 0,1, 0,15, 0,2, 0,25, 0,3, 0,35, 0,4, 0,45, 0,5, 0,55, 0,6, 0,65, 0,7, 0,75, 0,8, 0,85, 0,9, 0,95, 1, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4, 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,9, 2, 2,1, 2,2, 2,3, 2,4, 2,5, 2,6, 2,7, 2,8, 2,9, jusqu’à environ 3 % en poids, y compris les incréments et les plages inclus et intermédiaires.

Composés gras

Le au moins un composé gras des compositions de la présente invention peut être choisi parmi les huiles végétales, les beurres végétaux, les triglycérides végétaux ou des mélanges de ceux-ci.

Des exemples non limitatifs d’huiles végétales ou à base de plantes incluent huile d’açai, huile d’amande, huile d’aloe vera, huile d’andiroba, huile d’annatto, huile d’avocat, huile de babassu, huile de bourrache, huile de noix du Brésil, huile de buriti, huile de caméline, huile de café, huile de copaiba, huile d’émeu, huile de fruit de la passion, huile de ricin, huile de noix de coco, huile de pépins de raisin, huile de jojoba, huile de noix de macadamia, huile de cynorhodon, huile d’ajowan, huile de racine d’angélique, huile d’anis, huile d’aragan, huile d’asafetida, huile de baume, huile de basilic, huile de laurier, huile de bergamote, huile essentielle de poivre noir, huile de buchu, huile de bouleau, huile de camphre, huile de cannabis, huile de carvi, huile de graines de cardamome, huile de graines de carotte, huile de camomille, huile de racine de calamus, huile de cannelle, huile de citronnelle, huile de sauge sclarée, huile de feuilles de girofle, huile de café, huile de coriandre, huile de romarin, huile de graines de canneberge, huile de cubèbe, huile de cumin, huile de cyprès, cypriol, huile de curry, huile de davana, huile d’aneth, huile d’aunée, huile d’eucalyptus, huile de graines de fenouil, huile de fenugrec, huile de sapin, huile d’encens, huile de galanga, huile de géranium, huile de gingembre, huile de verge d’or, huile de pamplemousse, huile de henné, huile d’hélichryse, huile de raifort, huile d’hysope, huile de tanaisie de l’Idaho, huile de jasmin, huile de genièvre, huile de lavande, huile de citron, huile de citronnelle, huile de marjolaine, huile de melaleuca, huile de mélisse, huile de sarriette des montagnes, huile d’armoise, huile de moutarde, huile de myrrhe, huile de myrte, huile de margousier, huile de néroli, huile de muscade, huile d’orange, huile d’origan, huile d’orris, huile de palo santo, huile de persil, huile de patchouli, huile de périlla, huile de pennyroyal, huile de menthe poivrée, huile de petitgrain, huile de pin, huile de prune, huile de ravensara, huile de cèdre rouge, huile de camomille romaine, huile de rose, huile de cynorhodon, huile de romarin, huile de bois de rose, huile de bois de santal, huile de sassafras, huile de sarriette, huile de schisandra, huile de nard, huile d’épinette, huile d’anis étoilé, huile de mandarine, huile d’estragon, huile de théier, huile de thym, huile de tsuga, huile de curcuma, huile de valériane, huile de vétiver, huile de cèdre rouge occidental, huile de gaulthérie, huile d’achillée millefeuille, huile d’ylang-ylang et l’huile de zédoaire, huile de tournesol, huile d’olive, huile de marula, huile de maïs, huile d’argan, huile de soja, huile de courge, huile de lin, huile de sésame, huile de noisette, huile d’abricot, huile d’arara, huile de beurre de karité et huile de colza.

Les composés gras convenables pour l’utilisation dans les compositions de la présente invention peuvent également être choisis parmi les beurres à base de plantes ou végétaux tels que beurre de karité (Butyrospermum parkii), beurre de Karité Nilotica (Butyrospermum parkii), beurre de galam, (Butyrospermum parkii), beurre ou graisse de Bornéo ou suif de tengkawang (Shorea stenoptera), beurre de shorea, beurre d’illipé, beurre de madhuca ou beurre de Bassia madhuca longifolia, beurre de mowrah (Madhuca latifolia), beurre de katiau (Madhuca mottleyana), beurre de phulwara (M. butyracea), beurre de mangue (Mangifera indica), beurre de murumuru (Astrocaryum murumuru), beurre de kokum (Garcinia indica), beurre d’ucuuba (Virola sebifera), beurre de tucuma, beurre de painya (Kpangnan) (Pentadesma butyracea), beurre de café (Coffea arabica), beurre d’abricot (Prunus armeniaca), beurre de macadamia (Macadamia ternifolia), beurre de pépins de raisin (Vitis vinifera), beurre d’avocat (Persea gratissima), beurre d’olive (Olea europaea), beurre d’amande douce (Prunus amygdalus dulcis), beurre de cacao (Theobroma cacao) et beurre de tournesol.

Dans un mode de réalisation préféré, le composé gras convenable de la présente invention est choisi parmi le beurre de karité (Butyrospermum parkii), l’huile de cocos nucifera (noix de coco) (ou huile de coco), ou un mélange de ceux-ci, de préférence, l’huile de coco.

La quantité totale des composés gras dans la composition peut varier mais est typiquement d’environ 0,1 à environ 10 % en poids, d’environ 0,1 à environ 9 % en poids, ou d’environ 0,2 à environ 8 % en poids, ou d’environ 0,3 à environ 7 % en poids, ou d’environ 0,4 à environ 7 % en poids, ou d’environ 0,4 à environ 6,5 % en poids, ou d’environ 0,5 à environ 6 % en poids, ou 0,5 à environ 5 % en poids, ou d’environ 0,1 à environ 5 % en poids, ou environ 0,5 à environ 4,5 % en poids, ou environ 0,8 à environ 4,2 % en poids, ou environ 1 à environ 4 % en poids, ou environ 1,2 à environ 4 % en poids, ou environ 1,2 à environ 3,5 % en poids, ou environ 1,5 à environ 3 % en poids, ou environ 1 à environ 3 % en poids, ou environ 1,5 à environ 2,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition, y compris les plages et les sous-plages intermédiaires.

Ainsi, les composés gras sont présents, en poids, par rapport au poids total de la composition, en une quantité d’environ 0,1, 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4, 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,9, 2, 2,1, 2,2, 2,3, 2,4, 2,5, 2,6, 2,7, 2,8, 2,9, 3, 3,1, 3,2, 3,3, 3,4, 3,5, 3,6, 3,7, 3,8, 3,9, 4, 4,1, 4,2, 4,3, 4,4, 4,5 jusqu’à environ 5 % en poids, incluant des incréments et des plages inclus et intermédiaires.

Esters

Les esters peuvent être choisis parmi esters gras, esters cétyliques, esters isopropyliques, esters de glycéryle (glycérol), esters dialkyliques, diesters avec l’acide octanoïque et le propylène glycol (par exemple, mélange des diesters de propylène glycol des acides caprylique et caprique, INCI : propylene glycol dicaprylate/dicaprate), ou des mélanges de ceux-ci.

Ainsi, la quantité totale d’esters dans la composition peut varier, mais elle est typiquement d’environ 0,01 à environ 6 % en poids, comme d’environ 0,05 à environ 5,5 % en poids, ou d’environ 0,05 à environ 5 % en poids, ou d’environ 0,05 à environ 4,5 % en poids, ou d’environ 0,1 à environ 4 % en poids, ou d’environ 0,2 à environ 3,5 % en poids, ou d’environ 0,3 à environ 3 % en poids, ou d’environ 4 à environ 2,5 % en poids, ou d’environ 0,5 à environ 2 % en poids, ou d’environ 0,5 à environ 1,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition, incluant les plages et les sous-plages intermédiaires.

Ingrédients supplémentaires

Les compositions de la présente invention peuvent en outre comprendre des ingrédients supplémentaires/facultatifs tels que des tensioactifs non ioniques.

Les tensioactifs non ioniques peuvent être choisis parmi les alcools gras alcoxylés tels que oleth-3, oleth-10, oleth-20, tridéceth-5, tridéceth-6, tridéceth-10, PPG-1 tridéceth-6, laureth-12, stéareth-20, et des combinaisons de ceux-ci.

Autres composants

Dans un ou plusieurs modes de réalisation, les compositions cosmétiques capillaires décrites ici peuvent contenir un ou plusieurs ingrédients supplémentaires (additifs et ingrédients divers). Les exemples incluent, sans s’y limiter, tensioactifs amphotères, tensioactifs anioniques, émulsifiants (tels que les esters de sorbitan ou les polysorbates), épaississants (tels que les épaississants à base de polysaccharides autres que les gommes de guar cationiques), agents filmogènes, autres polymères tels que les polymères cationiques, polymères amphotères, composés de polyquaternium tels que le polyquaternium-4, polyquaternium-6, polyquaternium-7, polyquaternium-10, polyquaternium-11, polyquaternium-22, polyquaternium-37, polyquaternium-53, polyquaternium-67, etc. ), protéines, protéines hydrolysées, acides aminés, parfum, ajusteurs de pH, chélateurs et conservateurs.

Dans un mode de réalisation, les compositions de la présente divulgation se présentent sous la forme d’un produit sans rinçage tel qu’un produit de soin pour cheveux bouclés (comme les crèmes de coiffage), un produit capillaire anti-frisottis, ou un masque ou un produit de traitement à rincer ou sans rinçage.

Dans un mode de réalisation, les compositions de la présente divulgation sont sous la forme d’un produit à rincer tel qu’un produit conditionneur ou un produit de masque ou un produit de shampooing-conditionneur (2 en 1).

Dans un mode de réalisation, les compositions de la présente divulgation sont sous la forme d’un produit sans rinçage tel qu’un produit de traitement des cheveux ou de la peau.

Dans un mode de réalisation, les compositions de la présente divulgation se présentent sous la forme d’un conditionneur sans rinçage ou à rincer.

Dans un mode de réalisation, les compositions de la présente divulgation se présentent sous la forme d’une crème.

Dans un mode de réalisation, les compositions de la présente divulgation sont sous la forme d’une émulsion telle qu’une émulsion huile-dans-eau ou une émulsion eau-dans-huile. Dans un mode de réalisation, l’émulsion se présente sous la forme d’une crème ou d’une lotion.

pH et viscosité

La composition cosmétique de la présente divulgation a un pH allant d’environ 2,5 à environ 4,8 ou d’environ 2,7 à environ 4,5 ou d’environ 3 à environ 4,5, y compris les plages et les sous-plages intermédiaires.

Dans divers modes de réalisation, la composition cosmétique de la présente divulgation a un pH d’environ 2,5, 2,6, 2,7, 2,8, 2,9, 3, 3,1, 3,2, 3,3, 3,4, 3,5, 3,6, 3,7, 3,8, 3,9, 4, 4,1, 4,2, 4,3, 4,4, 4,5, 4,6, 4,7, 4,8 ou 4,9.

Dans un mode de réalisation, la composition cosmétique de la présente divulgation a une viscosité initiale (après la préparation de la composition) égale ou supérieure à 10 Pa.s, ou d’environ 10 à environ 100 Pa.s, ou d’environ 5 à environ 100 Pa.s, ou d’environ 5 à environ 50 Pa.s, incluant les plages et les sous-plages intermédiaires, à un taux de cisaillement supérieur à 1 (1/s) et inférieur à 10¹1/s tel que mesuré par un rhéomètre (DHR-2, TA instruments, New Castle, DE, USA).

Dans un mode de réalisation, la composition cosmétique de la présente divulgation a une viscosité initiale (après préparation de la composition) égale ou inférieure à 10 Pa.s, ou d’environ 1 à environ 10 Pa.s, ou d’environ 2 à environ 10 Pa.s, ou d’environ 5 à environ 50 Pa.s, y compris les plages et les sous-plages intermédiaires, à un taux de cisaillement supérieur à 10¹1/s et inférieur à 10²1/s tel que mesuré par un rhéomètre (DHR-2, TA instruments, New Castle, DE, USA).

Dans un mode de réalisation, lorsque le pH de la composition est augmenté à plus de 5, la viscosité de la composition chute à une viscosité inférieure à 1 Pa.s, telle que de moins de 1 à environ 0,1 Pa.s, à un taux de cisaillement supérieur à 10¹(1/s) et inférieur à 10²1/s tel que mesuré par un rhéomètre (DHR-2, TA instruments, New Castle, DE, USA).

Dans un mode de réalisation, lorsque la composition est diluée au moins 3 fois, la viscosité de la composition chute à une viscosité inférieure à 1 Pa.s, telle que de moins de 1 à environ 0,1 Pa.s, à un taux de cisaillement supérieur à 10¹(1/s) et inférieur à 10²1/s tel que mesuré par un rhéomètre (DHR-2, TA instruments, New Castle, DE, USA).

Procédés

Un autre aspect de l’invention concerne les procédés d’utilisation des compositions cosmétiques décrites ici. En particulier, lorsque les compositions cosmétiques sont destinées à être appliquées sur les cheveux, c’est-à-dire qu’il s’agit de compositions cosmétiques capillaires, les procédés comprennent généralement l’application sur les cheveux de l’une quelconque des compositions cosmétiques capillaires décrites. Les compositions cosmétiques capillaires peuvent être utiles dans une variété de contextes, et soit pour des cheveux traités chimiquement ou pré-alcalinisés, soit pour des cheveux non traités. Les cheveux pré-alcalinisés peuvent inclure les cheveux défrisés/lissés chimiquement ou teintés chimiquement (avec des colorations oxydatives) ou décolorés ou éclaircis/avec un balayage, c’est-à-dire les cheveux traités avec des produits qui aboutissent à une élévation du pH des cheveux jusqu’à un pH alcalin. L’utilisation des compositions de la présente invention sur les cheveux peut inclure en tant que partie d’un shampooing, partie d’un après-shampooing ou en tant qu’après-shampooing, en tant que prétraitement, ou après avoir nettoyé ou conditionné ou lavé les cheveux, ou en tant que traitement pour le soin des cheveux bouclés ou en tant que traitement par masque avec ou sans rinçage.

Les procédés de traitement des cheveux selon la divulgation peuvent inclure l’application d’une composition cosmétique capillaire de la présente divulgation sur les cheveux (cheveux mouillés, humides ou secs), le fait de laisser le traitement capillaire sur les cheveux pendant une durée suffisante, et le rinçage de la composition cosmétique capillaire ou le fait de laisser le traitement capillaire sur les cheveux comme un produit sans rinçage. La composition cosmétique capillaire peut être appliquée sur les cheveux avant, pendant ou après d’autres compositions cosmétiques capillaires (par exemple, un shampooing, un après-shampooing, un masque, une crème, une lotion, un gel, etc.)

La composition cosmétique capillaire peut rester sur les cheveux pendant un certain temps, par exemple d’environ quelques secondes (1, 3, 5 ou 10 secondes) à environ 10, 20 ou 30 minutes, ou plus longtemps, par exemple jusqu’à environ une heure, ou jusqu’à environ deux heures, ou jusqu’à environ trois heures, ou jusqu’à environ quatre heures, ou jusqu’à environ cinq heures, ou jusqu’à environ six heures, ou jusqu’à environ sept heures, ou jusqu’à environ huit heures, ou jusqu’à environ douze heures ou toute la nuit.

Les compositions cosmétiques capillaires peuvent être utiles pour traiter les cheveux traités chimiquement.

L’application individuelle d’une composition cosmétique capillaire ou l’application combinée ou en couches d’une composition cosmétique capillaire avec une autre composition est décrite ci-dessus. Dans certains cas, une composition cosmétique capillaire est appliquée individuellement sur les cheveux et est également combinée ou superposée à une autre composition qui est également appliquée sur les cheveux.

Kits

Les compositions cosmétiques de la présente divulgation peuvent être incorporées dans un kit. Par exemple, les kits peuvent inclure au moins une composition cosmétique selon la présente divulgation. Les kits peuvent également inclure une ou plusieurs compositions cosmétiques capillaires (selon la présente divulgation), telles qu’un shampooing et/ou un après-shampooing et/ou un masque et/ou un autre produit de traitement ou de coiffage des cheveux.

La mise en œuvre de la présente divulgation est fournie au moyen des exemples suivants. Les exemples servent à illustrer la technologie sans être limitatifs par nature.

Exemple I : Compositions

[Tableau 1]

Exemples de formulation

TYPE D’INGRÉDIENT	INGRÉDIENT NOM INCI	EX. A (invention)	EX. B (comparatif)
TENSIOACTIF CATIONIQUE	BEHENTRIMONIUM CHLORIDE	2,1	2,1
TENSIOACTIF CATIONIQUE	CETRIMONIUM CHLORIDE	0,02	0,02
POLYMÈRE ANIONIQUE	ACRYLATES COPOLYMER(1)	0,8	-
SILICONE	AMODIMETHICONE	1,4	1,4
ALCOOL GRAS	CETEARYL ALCOHOL	5,8	5,8
TENSIOACTIF NON IONIQUE	TRIDECETH-6	0,1	0,1
TENSIOACTIF NON IONIQUE	POLYSORBATE 80	0,1	-
COMPOSÉ GRAS	UN OU PLUSIEURS PARMI PLANT-BASED OIL OR BUTTER, HYDROCARBON OILS, ESTERS	</= 10	</= 10
SOLVANTS ORGANIQUES	UN OU PLUSIEURS PARMI GLYCERIN, PROPYLENE GLYCOL, BUTYLENE GLYCOL, CAPRYLYL GLYCOL, ISOPROPYL ALCOHOL, DENAT. ALCOHOL	</= 10	</= 10
ADDITIFS OU INGRÉDIENTS DIVERS	UN OU PLUSIEURS PARMI PRESERVATIVES, pH ADJUSTERS, CHELANTS, COLORANTS, SALT, FRAGRANCE, VITAMINS, PLANT EXTRACTS, PROTEINS/AMINO ACIDS/PROTEIN HYDROLYSATES	<=1,0	<=1,0
	WATER	QS 100	QS 100

(1) Disponible dans le commerce sous la marque LUVIFLEX SOFT de la société BASF.

Processus de fabrication des compositions de l ’ invention :

L’exemple d’invention A a été préparé selon le processus général suivant :

La formulation a été préparée par :

- chauffage de l’eau jusqu’à environ 70°C,

- puis ajout de l’alcool cétéarylique, de l’amodiméthicone et du chlorure de béhéntrimonium jusqu’à dispersion complète,

- refroidissement jusqu’à environ 50°C,

- ajout de copolymère d’acrylates, d’autres additifs facultatifs (conservateurs, solvant organique, tensioactifs, parfum et teintes, etc,)

- puis poursuite du refroidissement jusqu’à température ambiante.

Le pH des formules inventives réalisées selon le procédé ci-dessus allait d’environ 2,5 à moins de 5. Les formules inventives obtenues étaient également stables après 2 mois à 45°C et 4°C, respectivement, c’est-à-dire qu’il n’y avait pas de séparation de phase ou de précipitation, même avec la combinaison d’un composé cationique (tensioactif cationique) et d’un composé anionique (copolymère d’acrylates) dans les formules.

Exemple II : études de viscosité, de pH et de dilution

Le tableau suivant montre les changements des propriétés des formulations inventives telles que la texture et les viscosités lorsque leur pH a été modifié ou lorsque les formulations ont été diluées avec de l’eau. Les viscosités des formulations ont été mesurées en utilisant un rhéomètre (DHR-2, TA instruments, New Castle, DE, USA) et une géométrie de plaques parallèles de 40 mm. Un espace de 1 mm entre les plaques parallèles a été choisi. Tous les essais ont été réalisés à 25°C et à pression atmosphérique. L’échantillon a été soumis à une rampe de cisaillement démarrant de 0,1 1/s jusqu’à 1000 1/s dans une période de 300 secondes. L’intervalle de temps entre les points de données est de 1 s. La réponse à la contrainte de cisaillement a été enregistrée pour chaque point de données.

Le pH des formulations a été modifié ou ajusté en ajoutant une solution d’hydroxyde de sodium ou d’autres modificateurs de pH appropriés.

Les textures des formulations ont été évaluées à l’aide d’un microscope polarisé.

	EX. A (invention)	EX. B (comparatif)
pH de la composition (non diluée)	4,2	4,4
Plage de viscosité (Pa•s) pour un taux de cisaillement de 10 à 1 x 10³1/s	7,0 à 0,26 (FIG. 1A)	2,2 à 0,049 (FIG. 1B)
Texture de la composition	Structure lamellaire et crémeuse	Structure lamellaire et crémeuse

[Tableau 3]

Modification du pH

	EX. A (invention)	EX. B (comparatif)
Changement du pH de la composition	Augmenté jusqu’à 5,6	Augmenté jusqu’à 5,5
Viscosité et texture de la composition après modification du pH	La viscosité a diminué de manière significative et la structure de la composition s’est décomposée ; séparation de phases/précipitation	La modification de la viscosité était très faible
Plage de viscosité (Pa•s) pour un taux de cisaillement de 10 à 1 x 10³1/s après modification du pH	0,8 à 0,028 (FIG. 1A)	1,03 à 0,040 (FIG. 1B)

[Tableau 4]

Dilution de 3X des formules Ex. A ou Ex. B avec de l’eau (extérieure*)

	EX. A (invention)	EX. B (comparatif)
pH de la composition après dilution de 3x	4	4,7
Viscosité et texture de la composition après une dilution de 3x	La viscosité a diminué de manière significative et la structure de la composition s’est décomposée	La modification de la viscosité était très faible
Plage de viscosité (Pa•s) pour un taux de cisaillement de 10 à 1 x 10³1/s après une dilution de 3x	1,94 à 0,052 (FIG. 2A)	1,88 à 0,063 (FIG. 2B)

* L’eau extérieure désigne l’eau qui ne fait pas partie de la formulation lors de sa préparation initiale.

Les données du tableau 3 peuvent être visualisées dans les figures 1 à 2. Dans la figure 1A, on peut voir que la viscosité de la composition inventive, Ex. A, a significativement diminué sur un taux de cisaillement de 10 à 1 x 10³1/s lorsque le pH de la composition inventive Ex. A a été augmenté à plus de 5, c’est-à-dire à environ 5,6. Ainsi, alors que la composition inventive présente initialement une viscosité plus élevée ou est plus épaisse, ce qui empêche ou réduit l’égouttage de la composition lors de son application sur un substrat tel que les cheveux, une modification du pH de la composition entraînant une diminution significative de la viscosité permet une étalement et une application plus faciles sur la surface telle que les fibres capillaires, ce qui entraîne un dépôt homogène et meilleur des agents actifs et/ou des agents de conditionnement et/ou des agents coiffants sur la surface. En même temps, la diminution de la viscosité rend plus facile et plus rapide le rinçage ou l’élimination de la composition des cheveux avec de l’eau (effet de lavage ou de rinçage rapide ou rinçabilité améliorée). Le processus de nettoyage ou de rinçage nécessiterait donc moins d’eau.

Ainsi, lorsque la composition inventive est exposée à un environnement alcalin ou basique, par exemple lorsqu’elle est mélangée à une composition alcaline ou lorsqu’elle est appliquée sur des cheveux traités chimiquement (ou des cheveux pré-alcalinisés) qui ont été préalablement traités avec des teintures capillaires ou des produits défrisants qui sont typiquement alcalins et qui ont typiquement une alcalinité résiduelle, le pH de la composition inventive peut augmenter, entraînant ainsi une diminution significative de la viscosité qui facilite l’étalement, la facilité d’application et une application plus homogène de la composition sur un substrat. La diminution significative de la viscosité due à l’augmentation du pH de la composition est associée à la capacité unique et améliorée de rinçage ou d’aptitude à l’élimination ou à la propriété de lavage/rinçage rapide des compositions de la divulgation instantanée (nécessitant moins d’eau pendant le rinçage).

En revanche, un changement de viscosité très faible ou insignifiant a été observé pour la composition comparative, Ex. B, même lorsque son pH a été augmenté à plus de 5, c’est-à-dire à environ 5,5 (FIG. 1B). Ce changement de viscosité insignifiant était évident pour une plage de taux de cisaillement allant de 10 à 1 x 10³1/s ; un tel résultat indique que les attributs d’étalement et d’application de la composition sur un substrat et/ou la propriété de rinçage de la composition à partir d’un substrat ne seraient pas significativement affectés.

Quant à la dilution de la composition inventive avec de l’eau, par exemple par une dilution de 3x avec de l’eau, sa viscosité diminue significativement par rapport à la viscosité initiale de la composition (FIG. 2A). La diminution de la viscosité permet un étalement et une application plus facile de la composition sur une surface telle que la surface des fibres capillaires, ce qui permet un dépôt homogène et meilleur des agents actifs et/ou des agents de conditionnement sur la surface. La baisse de viscosité permet également une élimination plus facile et plus rapide de la composition de la surface (effet de lavage ou de rinçage rapide ou rinçabilité améliorée). Le processus de nettoyage ou de rinçage nécessiterait donc moins d’eau. Ainsi, la diminution de la viscosité due à la dilution, qui imite l’application sur des cheveux mouillés et/ou l’ajout d’eau extérieure, est associée à la propriété unique et améliorée de rinçabilité ou d’aptitude à l’élimination ou de lavage/rinçage rapide des compositions de la présente divulgation (nécessitant moins d’eau pendant le rinçage).

En revanche, la composition comparative Ex. B, n’a présenté qu’un très léger changement de viscosité lors de la dilution avec de l’eau sur un taux de cisaillement allant de 10 à 1 x 10³1/s (FIG. 2B) ; un tel résultat indique que les attributs d’étalement et d’application de la composition sur un substrat et/ou la propriété de rinçabilité de la composition à partir d’un substrat ne seraient pas significativement affectés.

En conclusion, la composition inventive s’est avérée sensible à un changement de pH et/ou à une dilution avec de l’eau qui entraîne une diminution significative de la viscosité. Ce changement de viscosité peut résulter soit de l’application de la composition sur des cheveux pré-alcalinisés, soit de sa dilution avec de l’eau (comme dans les activités de nettoyage ou de conditionnement des cheveux). La diminution de la viscosité qui en résulte a un impact sur l’étalement et l’application de la composition sur une surface telle que les cheveux. Lorsque la viscosité diminue, la composition devient plus facile à étaler et à appliquer sur la surface et à enlever ou à rincer/laver des cheveux.

Exemple III : études de mèches de cheveux

La composition inventive Ex. A et la composition comparative Ex. B ont été chacune appliquées sur des mèches de cheveux mouillées de degré moyen de frisure. Les mèches ont été pré-shampooinées, rincées à l’eau, traitées avec la composition inventive ou la composition comparative, puis rincées à l’eau.

Dans une étude, les mèches mouillées ont été placées dans une chambre humide (80% HR) à 25 degrés centigrades pendant 2 jours. La figure 3A (image de gauche de la ) montre l’aspect visuel des mèches avant de les placer dans la chambre humide. La mèche de gauche a été traitée avec la composition inventive Ex. A et la mèche de droite a été traitée avec la composition comparative Ex. B (initiale). La figure 3B (image de droite de la ) montre l’aspect visuel des mèches après 2 jours dans la chambre humide (après 2 jours). Il est évident d’après les images qu’au stade initial, la mèche traitée avec la composition inventive était moins frisée, avait une meilleure définition et forme des boucles et avait un aspect plus lisse par rapport à la mèche traitée avec la composition comparative. La composition inventive et la composition comparative ont conféré un effet de conditionnement comparable aux cheveux. Il était également évident qu’après 2 jours dans une humidité élevée, même si la mèche traitée avec la composition inventive était plus volumineuse par rapport au stade initial, elle était significativement moins frisée, avait une meilleure définition et une meilleure forme des boucles et avait significativement moins de volume par rapport à la mèche traitée avec la composition comparative.

Dans une autre étude, on a laissé les mèches humides sécher à l’air libre à 25 degrés centigrades pendant 2 jours. La figure 4A (image de gauche de la ) montre l’aspect visuel des mèches avant leur séchage à l’air libre. La mèche de gauche a été traitée avec la composition comparative Ex. B et la mèche de droite a été traitée avec la composition inventive Ex. A, (initiale). La figure 4B (image de droite de la ) montre l’aspect visuel des mèches après 2 jours de séchage à l’air (après 2 jours). Sur les images de l’étape initiale, les mèches avaient des aspects comparables - très petite quantité de frisottis, définition et forme des boucles et aspect lisse et conditionné par rapport à la mèche traitée avec la composition comparative. Cependant, après 2 jours de séchage à l’air, même si la mèche traitée avec la composition inventive était plus volumineuse par rapport à l’étape initiale, elle était significativement moins frisée, avait une meilleure définition et une meilleure forme des boucles et avait significativement moins de volume par rapport à la mèche traitée avec la composition comparative.

Dans l’ensemble, la composition inventive a conféré un meilleur effet anti-frisottis, une meilleure définition des boucles et un aspect lisse ou moins volumineux aux cheveux naturels bouclés par rapport à la composition comparative qui ne contient pas le copolymère anionique.

La description qui précède illustre et décrit l’invention. La divulgation ne montre et ne décrit que les modes de réalisation préférés, mais il faut comprendre que l’invention peut être utilisée dans diverses autres combinaisons, modifications et environnements et qu’elle peut subir des changements ou des modifications dans le cadre des concepts inventifs tels qu’ils sont exprimés ici, en fonction des enseignements ci-dessus et/ou des compétences ou des connaissances de l’art concerné. Les modes de réalisation décrits ci-dessus sont en outre destinés à expliquer les meilleurs modes connus du demandeur et à permettre à d’autres hommes du métier d’utiliser la divulgation dans de tels modes de réalisation, ou d’autres, et avec les diverses modifications requises par les applications ou utilisations particulières de ceux-ci. En conséquence, la description n’est pas destinée à limiter l’invention à la forme divulguée ici.

Tels qu’utilisés ici, les termes « comprenant », « ayant » et « incluant » (ou « comprennent », « ont » et « incluent ») sont utilisés dans leur sens ouvert et non limitatif. L’expression « consistant essentiellement en » limite la portée d’une revendication aux matériaux ou étapes spécifiés et à ceux qui n’affectent pas matériellement les caractéristiques fondamentales et nouvelles de l’invention revendiquée.

Dans toute la divulgation, si l’expression « un mélange de ceux-ci » est utilisée, elle suit une liste d’éléments comme montré dans l’exemple suivant où les lettres A à F représentent les éléments : « un ou plusieurs éléments choisis dans le groupe consistant en A, B, C, D, E, F, ou des mélanges de ceux-ci ». L’expression « un mélange de ceux-ci » n’exige pas que le mélange inclue tous les éléments A, B, C, D, E et F (bien que tous les éléments A, B, C, D, E et F puissent être inclus). Elle indique plutôt qu’un mélange de deux quelconques ou plus de A, B, C, D, E et F peut être inclus. En d’autres termes, il est équivalent à la phrase « un ou plusieurs éléments choisis dans le groupe consistant en A, B, C, D, E, F, et un mélange de deux quelconques ou plus de A, B, C, D, E et F »

Lorsque la divulgation fait référence à « un élément choisi dans le groupe consistant en A, B, C, D, E, F, un sel de ceux-ci, ou des mélanges de ceux-ci, » elle indique qu’un ou plusieurs de A, B, C, D, et F peuvent être inclus, un ou plusieurs d’un sel de A, un sel de B, un sel de C, un sel de D, un sel de E, et un sel de F peuvent être inclus, ou un mélange de deux quelconques de A, B, C, D, E, F, un sel de A, un sel de B, un sel de C, un sel de D, un sel de E, et un sel de F peuvent être inclus.

Les sels mentionnés tout au long de la divulgation peuvent inclure des sels ayant un contre-ion tel qu’un contre-ion de métal alcalin, de métal alcalino-terreux ou d’ammonium. Cette liste de contre-ions n’est toutefois pas limitative.

L’expression « un ou plusieurs » signifie « au moins un » et inclut donc les composants individuels ainsi que les mélanges/combinaisons.

Le terme « pluralité » signifie « plus d’un » ou « deux ou plus ».

Tel qu’utilisé ici, le terme « composition cosmétique » entend inclure les compositions de « soins personnels ».

Certaines des diverses catégories de composants identifiées pour les compositions de la présente divulgation peuvent se chevaucher. Dans de tels cas où un chevauchement peut exister et où la composition/produit inclut deux composants se chevauchant (ou plus de deux composants se chevauchant), un composant chevauchant ne représente pas plus d’un composant. Par exemple, un acide gras peut être défini à la fois comme un « composé gras » et un « tensioactif/émulsifiant ». Si une composition/produit particulier inclut à la fois un composant composé gras et un composant émulsifiant, un seul acide gras peut servir uniquement de composé gras ou de tensioactif/émulsifiant (un seul acide gras ne sert pas à la fois de composé gras et de tensioactif/émulsifiant).

Tous les pourcentages, parties et rapports indiqués ici sont basés sur le poids total des compositions de la présente invention, sauf indication contraire.

Toutes les plages et valeurs divulguées ici sont inclusives et combinables. Par exemple, toute valeur ou point décrit ici qui tombe dans une plage décrite ici peut servir de valeur minimale ou maximale pour dériver une sous-plage, etc. En outre, toutes les plages fournies sont censées inclure chaque plage spécifique à l’intérieur, ainsi que toute combinaison de sous-plages entre les plages donnée. Ainsi, une plage de 1 à 5 inclut spécifiquement les points 1, 2, 3, 4 et 5, ainsi que des sous-plages telles que 2 à 5, 3 à 5, 2 à 3, 2 à 4, 1 à 4, etc. ; et les points 1, 2, 3, 4 et 5 incluent des plages et des sous-plages de 1 à 5, 2 à 5, 3 à 5, 2 à 3, 2 à 4, 1 à 4, etc.

En dehors des exemples de fonctionnement, ou dans le cas d’une indication contraire, tous les nombres exprimant des quantités d’ingrédients et/ou des conditions de réaction sont compris comme étant modifiés par « environ », que cela soit ou non expressément indiqué. En outre, tous les nombres sont destinés à représenter des chiffres exacts en tant que modes de réalisation supplémentaires, qu’ils soient ou non modifiés par « environ ». Par exemple, « une quantité d’environ 1% » inclut une quantité d’exactement 1%. Dans un autre exemple, « une quantité de 1% » inclut une quantité d’environ 1%.

Le terme « tensioactifs » inclut les sels des tensioactifs, même s’ils ne sont pas explicitement mentionnés. En d’autres termes, chaque fois que la divulgation fait référence à un tensioactif, il est entendu que les sels du tensioactif sont également inclus dans la mesure où ces sels existent, même si la spécification peut ne pas faire spécifiquement référence à un sel (ou peut ne pas faire référence à un sel dans chaque cas tout au long de la divulgation), par exemple, en utilisant un langage tel que « un sel de celui-ci » ou « des sels de celui-ci ». Le sodium et le potassium sont des cations courants qui forment des sels avec les tensioactifs. Toutefois, d’autres cations, tels que les ions ammonium ou les ions alcanolammonium, tels que les ions monoéthanolammonium ou triéthanolammonium, peuvent également former des sels de tensioactifs.

Le terme « sensiblement exempt » ou « essentiellement exempt » tel qu’il est utilisé ici signifie que le matériau spécifique peut être présent en petites quantités qui n’affectent pas matériellement les caractéristiques fondamentales et nouvelles de l’invention revendiquée. Par exemple, il peut y avoir moins de 2% en poids d’un matériau spécifique ajouté à une composition, par rapport au poids total des compositions (à condition qu’une quantité inférieure à 2% en poids n’affecte pas matériellement les caractéristiques fondamentales et nouvelles de l’invention revendiquée. De même, les compositions peuvent inclure moins de 2 % en poids, moins de 1,5 % en poids, moins de 1 % en poids, moins de 0,5 % en poids, moins de 0,3 % en poids, moins de 0,1 % en poids, moins de 0,05 % en poids, ou moins de 0,01 % en poids, ou aucune de la matière spécifiée.

Le terme « sensiblement exempt » ou « essentiellement exempt » tel qu’il est utilisé ici peut également signifier que le matériau spécifique n’est pas ajouté à la composition mais peut encore être présent dans une matière première qui est incluse dans la composition.

Claims

Composition cosmétique comprenant :
(a) au moins 0,3 % en poids, par rapport au poids total de la composition, d’au moins un polymère anionique modifié de manière non hydrophobe comprenant un copolymère de deux monomères ou plus choisis dans le groupe consistant en acide acrylique, acide méthacrylique, et leurs esters choisis parmi les esters de méthyle, d’éthyle, de propyle, de butyle et de pentyle ;
(b) au moins un tensioactif cationique, incluant un tensioactif cationisable ;
(c) au moins un alcool gras ;
(d) au moins un solvant cosmétiquement acceptable choisi parmi l’eau, les solvants organiques et des mélanges de ceux-ci ;
dans laquelle le pH de la composition est inférieur à 5 ; et
dans laquelle, lorsque le au moins un polymère anionique modifié de manière non hydrophobe comprend un groupe alkyle, le groupe alkyle a moins de 5 atomes de carbone.
Composition cosmétique selon la revendication 1, dans laquelle le au moins un polymère anionique modifié de manière non hydrophobe est un copolymère d’acrylates et est présent en une quantité de 0,3 à5 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.
Composition cosmétique selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle le au moins un tensioactif cationique est présent en une quantité de 0,1 à5 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique et est choisi parmi :
- les sels d’ammonium quaternaire correspondant à la formule générale ci-dessous :

dans laquelle les groupes R₈à R₁₁, identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel qu’aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes R₈à R₁₁désignant un groupe comprenant de 8 à 30 atomes de carbone ;
- un sel d’ammonium quaternaire d’imidazoline ;
- un sel de diammonium ou de triammonium quaternaire, notamment de formule :

dans laquelle R₁₆désigne un radical alkyle comprenant de 16 à 30 atomes de carbone, facultativement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène, R₁₇est choisi parmi l’hydrogène ou un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupement (R_16a)(R_17a)(R_18a)N-(CH₂)₃, R_16a, R_17a, R_18a, R₁₈, R₁₉, R₂₀et R₂₁, identiques ou différents, étant choisis parmi l’hydrogène et un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et X^-est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates ; et
- les tensioactifs cationisables, incluant les tensioactifs cationisables conjointement avec un neutralisant d’acide choisi parmi les composés de structure générale R₄-A-R₅—B,
dans laquelle R₄est une chaîne alkyle saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, comportant 8 à 24 atomes de C, R₅est une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée comportant 1 à 4 atomes de C, A est choisi parmi :

et B est choisi parmi

dans lequel R₆et R₇, identiques ou différents, sont H ou une chaîne alkyle avec 1 à 4 atomes de C, une chaîne hydroxylalkyle avec 1 à 4 atomes de C et une chaîne dihydroxylalkyle avec 2 à 4 atomes de C, et

dans lequel R₈et R₉sont identiques ou différents, une chaîne alkyle avec 1 à 4 atomes de C, une chaîne hydroxylalkyle avec 1 à 4 atomes de C et une chaîne dihydroxylalkyle avec 2 à 4 atomes de C, R₁₀est une chaîne alkyle avec 1 à 4 atomes de C, une chaîne hydroxylalkyle avec 1 à 4 atomes de C ou une chaîne dihydroxylalkyle avec 2 à 4 atomes de C,
- ou des mélanges de ceux-ci.
Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le au moins un tensioactif cationique est choisi parmi chlorure de cétrimonium, chlorure de stéarimonium, chlorure de béhéntrimonium, méthosulfate de béhéntrimonium, méthosulfate de béhénamidopropyltrimonium, chlorure de stéaramidopropyltrimonium, chlorure d’arachidtrimonium, chlorure de distéaryldimonium, chlorure de dicétyldimonium, chlorure de tricétylmonium, oléamidopropyl diméthylamine, linoléamidopropyl diméthylamine, isostéaramidopropyl diméthylamine, oléyl hydroxyéthyl imidazoline, stéaramidopropyl diméthylamine, béhénamidopropyldiméthylamine, béhénamidopropyldiéthylamine, béhénamidoéthyldiéthylamine, béhénamidoéthyldiméthylamine, arachidamidopropyldiméthylamine, arachidamido-propyldiéthylamine, arachidamidoéthyldiéthylamine, arachidamidoéthyldiméthylamine, brassicamidopropyldiméthylamine, lauramidopropyl diméthylamine, myristamidopropyl diméthylamine, dilinoléamidopropyl diméthylamine, palmitamidopropyl diméthylamine, ou des mélanges de ceux-ci.
Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le au moins un alcool gras est choisi parmi alcool cétylique, alcool stéarylique, alcool cétéarylique (combinaison d’alcool cétylique et d’alcool stéarylique), alcool béhénylique, alcool laurylique (1-dodécanol), alcool myristique ou myristylique (1-tétradécanol), alcool arachidylique (1-éicosanol), alcool lignocérylique (1-tétracosanol), alcool cérylique (1-hexacosanol), alcool montanylique (1-octacosanol), alcool myricylique (1-triacontanol), alcool décylique, alcool undécylique et un mélange de ceux-ci ; et est présent en une quantité de 0,5 à10 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.
Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la composition comprend en outre :
- de 0,1 à 5 % en poids d’au moins un silicone incluant au moins un silicone à fonction amino choisi parmi amodiméthicone, bis-hydroxy/méthoxy amodiméthicones, bis-cétéaryl amodiméthicone, amodiméthicone, bis(alcoxy en C_13-15) PG amodiméthicones, aminopropyl phényl triméthicones, aminopropyl diméthicones, bis-amino PEG/PPG-41/3 aminoéthyl PG-propyl diméthicones, caprylyl méthicones, ou des mélanges de ceux-ci ; et/ou
- au moins un tensioactif non ionique choisi parmi les alcools gras alcoxylés, les alkylpolyglucosides, les polysorbates, ou des mélanges de ceux-ci ; et/ou
- de 0,1 à 10 % en poids d’au moins un composé gras est choisi parmi huiles végétales, huiles hydrocarbonées, esters, ou un mélange de ceux-ci ;
tous les poids étant basés sur le poids total de la composition cosmétique.
Procédé de traitement d’un substrat kératineux choisi parmi les cheveux ou la peau, le procédé comprenant une étape d’application sur le substrat kératineux, d’une composition cosmétique comprenant :
(a) au moins 0,3 % en poids, par rapport au poids total de la composition, d’au moins un polymère anionique modifié de manière non hydrophobe comprenant un copolymère de deux monomères ou plus choisis dans le groupe consistant en acide acrylique, acide méthacrylique, et leurs esters choisis parmi les esters de méthyle, d’éthyle, de propyle, de butyle et de pentyle ;
(b) de 0,1 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition, d’au moins un tensioactif cationique, incluant un tensioactif cationisable ;
(c) de 0,5 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, d’au moins un alcool gras ;
(d) au moins un solvant cosmétiquement acceptable choisi parmi l’eau, les solvants organiques et des mélanges de ceux-ci ;
(e) facultativement, au moins un silicone ;
(f) facultativement, au moins un tensioactif non ionique ; et
(g) facultativement, au moins un composé gras choisi parmi huiles non silicone, esters, acides gras, ou un mélange de ceux-ci ; et
dans lequel le pH de la composition est inférieur à 5 ;
dans lequel le au moins un tensioactif cationique est choisi parmi :
- les sels d’ammonium quaternaire correspondant à la formule générale ci-dessous :

dans laquelle les groupes R₈à R₁₁, identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel qu’aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes R₈à R₁₁désignant un groupe comprenant de 8 à 30 atomes de carbone ;
- un sel d’ammonium quaternaire d’imidazoline ;
- un sel de diammonium ou de triammonium quaternaire, notamment de formule :

dans laquelle R₁₆désigne un radical alkyle comprenant de 16 à 30 atomes de carbone, facultativement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène, R₁₇est choisi parmi l’hydrogène ou un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupement (R_16a)(R_17a)(R_18a)N-(CH₂)₃, R_16a, R_17a, R_18a, R₁₈, R₁₉, R₂₀et R₂₁, identiques ou différents, étant choisis parmi l’hydrogène et un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et X^-est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates ; et
- les tensioactifs cationisables, incluant les tensioactifs cationisables conjointement avec un neutralisant d’acide choisi parmi les composés de structure générale R₄-A-R₅—B,
dans laquelle R₄est une chaîne alkyle saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, comportant 8 à 24 atomes de C, R₅est une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée comportant 1 à 4 atomes de C, A est choisi parmi :

et B est choisi parmi

dans lequel R₆et R₇, identiques ou différents, sont H ou une chaîne alkyle avec 1 à 4 atomes de C, une chaîne hydroxylalkyle avec 1 à 4 atomes de C et une chaîne dihydroxylalkyle avec 2 à 4 atomes de C, et

dans lequel R₈et R₉sont identiques ou différents, une chaîne alkyle avec 1 à 4 atomes de C, une chaîne hydroxylalkyle avec 1 à 4 atomes de C et une chaîne dihydroxylalkyle avec 2 à 4 atomes de C, R₁₀est une chaîne alkyle avec 1 à 4 atomes de C, une chaîne hydroxylalkyle avec 1 à 4 atomes de C ou une chaîne dihydroxylalkyle avec 2 à 4 atomes de C,
ou des mélanges de ceux-ci ;
dans lequel le au moins un alcool gras est choisi parmi alcool cétylique, alcool stéarylique, alcool cétéarylique (combinaison d’alcool cétylique et d’alcool stéarylique), alcool béhénylique, alcool laurylique (1-dodécanol), alcool myristique ou myristylique (1-tétradécanol), alcool arachidylique (1-éicosanol), alcool lignocérylique (1-tétracosanol), alcool cérylique (1-hexacosanol), alcool montanylique (1-octacosanol), alcool myricylique (1-triacontanol), alcool décylique, alcool undécylique et un mélange de ceux-ci.
Procédé selon la revendication 7, dans lequel, lorsque le substrat kératineux est un cheveu, le cheveu a été pré-alcalinisé ou a été préalablement mis en contact avec un traitement alcalin.
Procédé selon la revendication 7, dans lequel le procédé confère un effet de lavage rapide ou de rinçage rapide lorsque le substrat kératineux est rincé à l’eau après l’étape d’application de la composition cosmétique sur le substrat kératineux.
Procédé pour améliorer ou augmenter l’aptitude à l’élimination d’une composition cosmétique sur des substrats kératineux, le procédé comprenant une étape de combinaison de :
(a) de 0,3 à5 % en poids, par rapport au poids total de la composition, d’au moins un polymère anionique modifié de manière non hydrophobe comprenant un copolymère de deux monomères ou plus choisis dans le groupe consistant en acide acrylique, acide méthacrylique, et leurs esters choisis parmi les esters de méthyle, d’éthyle, de propyle, de butyle et de pentyle ;
(b) de 0,5 à 2,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition, d’au moins un tensioactif cationique, incluant un tensioactif cationisable ;
(c) de 4 à 7 % en poids. %, par rapport au poids total de la composition, d’au moins un alcool gras choisi parmi alcool cétylique, alcool stéarylique, alcool cétéarylique (combinaison d’alcool cétylique et d’alcool stéarylique), alcool béhénylique, alcool laurylique (1-dodécanol), alcool myristique ou myristylique (1-tétradécanol), alcool arachidylique (1-éicosanol), alcool lignocérylique (1-tétracosanol), alcool cérylique (1-hexacosanol), alcool montanylique (1-octacosanol), alcool myricylique (1-triacontanol), alcool décylique, alcool undécylique et un mélange de ceux-ci ;
(d) au moins un solvant cosmétiquement acceptable choisi parmi l’eau, les solvants organiques, et des mélanges de ceux-ci ;
(e) facultativement, au moins un silicone ;
(f) facultativement, au moins un tensioactif non ionique ; et
(g) facultativement, au moins un composé gras choisi parmi huiles non silicone, esters, acides gras, ou un mélange de ceux-ci ;
afin de former une composition cosmétique ; et
dans lequel le pH de la composition est inférieur à 5 ;
dans lequel le au moins un tensioactif cationique est choisi parmi :
- les sels d’ammonium quaternaire correspondant à la formule générale ci-dessous :

dans laquelle les groupes R₈à R₁₁, identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel qu’aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes R₈à R₁₁désignant un groupe comprenant de 8 à 30 atomes de carbone ;
- un sel d’ammonium quaternaire d’imidazoline ;
- un sel de diammonium ou de triammonium quaternaire, notamment de formule :

dans laquelle R₁₆désigne un radical alkyle comprenant de 16 à 30 atomes de carbone, facultativement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène, R₁₇est choisi parmi l’hydrogène ou un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupement (R_16a)(R_17a)(R_18a)N-(CH₂)₃, R_16a, R_17a, R_18a, R₁₈, R₁₉, R₂₀et R₂₁, identiques ou différents, étant choisis parmi l’hydrogène et un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et X^-est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates ; et
- les tensioactifs cationisables, incluant les tensioactifs cationisables conjointement avec un neutralisant d’acide choisi parmi les composés de structure générale R₄-A-R₅—B,
dans laquelle R₄est une chaîne alkyle saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, comportant 8 à 24 atomes de C, R₅est une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée comportant 1 à 4 atomes de C, A est choisi parmi :

et B est choisi parmi

dans lequel R₆et R₇, identiques ou différents, sont H ou une chaîne alkyle avec 1 à 4 atomes de C, une chaîne hydroxylalkyle avec 1 à 4 atomes de C et une chaîne dihydroxylalkyle avec 2 à 4 atomes de C, et

dans lequel R₈et R₉sont identiques ou différents, une chaîne alkyle avec 1 à 4 atomes de C, une chaîne hydroxylalkyle avec 1 à 4 atomes de C et une chaîne dihydroxylalkyle avec 2 à 4 atomes de C, R₁₀est une chaîne alkyle avec 1 à 4 atomes de C, une chaîne hydroxylalkyle avec 1 à 4 atomes de C ou une chaîne dihydroxylalkyle avec 2 à 4 atomes de C,
- ou des mélanges de ceux-ci.