FR3110777A1 - Système et procédé de solidarisation de plaques bipolaires en matériau composite d’un dispositif électrochimique - Google Patents
Système et procédé de solidarisation de plaques bipolaires en matériau composite d’un dispositif électrochimique Download PDFInfo
- Publication number
- FR3110777A1 FR3110777A1 FR2005350A FR2005350A FR3110777A1 FR 3110777 A1 FR3110777 A1 FR 3110777A1 FR 2005350 A FR2005350 A FR 2005350A FR 2005350 A FR2005350 A FR 2005350A FR 3110777 A1 FR3110777 A1 FR 3110777A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- bipolar plate
- heating
- pressure
- peripheral
- bipolar
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 34
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims description 28
- 238000005304 joining Methods 0.000 title description 22
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 154
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims abstract description 125
- 238000003466 welding Methods 0.000 claims description 45
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 20
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 claims description 19
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims description 19
- 239000011324 bead Substances 0.000 claims description 14
- 239000012783 reinforcing fiber Substances 0.000 claims description 12
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 11
- 238000003487 electrochemical reaction Methods 0.000 claims description 7
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 11
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 6
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 5
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 5
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 5
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 5
- 239000013529 heat transfer fluid Substances 0.000 description 5
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 5
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 3
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 description 2
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000012811 non-conductive material Substances 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 description 2
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 2
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920008285 Poly(ether ketone) PEK Polymers 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 229940082150 encore Drugs 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000003116 impacting effect Effects 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 238000005381 potential energy Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004634 thermosetting polymer Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/02—Details
- H01M8/0202—Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors
- H01M8/0204—Non-porous and characterised by the material
- H01M8/0223—Composites
- H01M8/0226—Composites in the form of mixtures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B1/00—Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
- C25B1/01—Products
- C25B1/02—Hydrogen or oxygen
- C25B1/04—Hydrogen or oxygen by electrolysis of water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B9/00—Cells or assemblies of cells; Constructional parts of cells; Assemblies of constructional parts, e.g. electrode-diaphragm assemblies; Process-related cell features
- C25B9/60—Constructional parts of cells
- C25B9/67—Heating or cooling means
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B9/00—Cells or assemblies of cells; Constructional parts of cells; Assemblies of constructional parts, e.g. electrode-diaphragm assemblies; Process-related cell features
- C25B9/70—Assemblies comprising two or more cells
- C25B9/73—Assemblies comprising two or more cells of the filter-press type
- C25B9/75—Assemblies comprising two or more cells of the filter-press type having bipolar electrodes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/02—Details
- H01M8/0202—Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors
- H01M8/0204—Non-porous and characterised by the material
- H01M8/0221—Organic resins; Organic polymers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/02—Details
- H01M8/0271—Sealing or supporting means around electrodes, matrices or membranes
- H01M8/0286—Processes for forming seals
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/10—Fuel cells with solid electrolytes
- H01M2008/1095—Fuel cells with polymeric electrolytes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/02—Details
- H01M8/0202—Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors
- H01M8/0247—Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors characterised by the form
- H01M8/0254—Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors characterised by the form corrugated or undulated
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/02—Details
- H01M8/0202—Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors
- H01M8/0258—Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors characterised by the configuration of channels, e.g. by the flow field of the reactant or coolant
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/02—Details
- H01M8/0202—Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors
- H01M8/0267—Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors having heating or cooling means, e.g. heaters or coolant flow channels
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/18—Regenerative fuel cells, e.g. redox flow batteries or secondary fuel cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/36—Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Sustainable Energy (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Lining Or Joining Of Plastics Or The Like (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Battery Mounting, Suspending (AREA)
Abstract
Un système de solidarisation (S) d’une première plaque bipolaire (1A) et d’une deuxième plaque bipolaire (1B), chaque plaque bipolaire comprenant une portion centrale (2A, 2B) électriquement conductrice et une portion périphérique (3A, 3B) électriquement non conductrice, le système de solidarisation (S) comprenant un premier dispositif d’assemblage (4) configuré pour être en contact avec la première plaque bipolaire et un deuxième dispositif d’assemblage (5) configuré pour être en contact avec la deuxième plaque bipolaire, le premier dispositif d’assemblage (4) comprend un organe de chauffage ayant une forme périphérique et configuré pour réaliser un chauffage selon une zone de chauffage périphérique sur la portion périphérique (3A) de la première plaque bipolaire (1A). Figure de l’abrégé : Figure 11
Description
La présente invention concerne le domaine des dispositifs électrochimiques et vise en particulier un système et un procédé de solidarisation de plaques bipolaires en matériau composite d’un dispositif électrochimique.
On désigne par dispositif électrochimique tout dispositif permettant de mettre en œuvre une réaction électrochimique, tel qu’une pile à combustible ou un électrolyseur membranaire à échange de protons, permettant de générer respectivement de l’énergie électrique ou de l’hydrogène à partir d’une réaction d’oxydoréduction. Le terme « dispositif électrochimique » désigne également une batterie à flux d’oxydo-réduction permettant de générer de l’énergie électrique à partir d’énergie potentielle stockée dans la batterie.
De manière connue, un dispositif électrochimique comprend un empilement d’une pluralité de cellules s’étendant selon un axe d’empilement et deux plaques terminales, placées aux extrémités de l’empilement. Les plaques terminales sont reliées par des organes de compression qui permettent de comprimer les cellules et d’assurer l’étanchéité du dispositif électrochimique.
En référence à la figure 1, chaque cellule 110 comprend un assemblage membrane-électrodes 120 et deux plaques bipolaires 130, également appelées plaques séparatrices, qui prennent en sandwich l’assemblage membrane-électrodes 120 et permettent la distribution de fluides dans la cellule 110. Pour former la réaction électrochimique dans le dispositif électrochimique, chaque cellule 110 est, de manière connue, alimentée par un fluide oxydant et un fluide réducteur, par exemple du dihydrogène et du dioxygène, qui réagissent lorsqu’ils sont mis en contact dans une réaction d’oxydo-réduction. Chaque cellule 110 est également alimentée en fluide caloporteur, utilisé pour la régulation thermique du dispositif électrochimique.
En pratique, deux plaques bipolaires 130A, 130B adjacentes de deux cellules 110A 110B adjacentes sont solidarisées ensemble de manière à former un module bipolaire M définissant plusieurs canaux internes 140 qui permettent le passage du fluide caloporteur entre les cellules 110.
La présente invention concerne les plaques bipolaires formées en matériau composite et non les plaques bipolaires formées en graphite qui sont lourdes et présentent un encombrement important dans le dispositif électrochimique.
De manière connue, une plaque bipolaire en matériau composite comprend des particules électriquement conductrices, généralement des particules de carbone, dispersées dans une résine polymère.
En référence aux figures 2 et 3, une telle plaque bipolaire 130 comprend de manière connue une pluralité d’ouvertures 131, qui permettent l’entrée et la sortie des fluides oxydant et réducteur, et deux ouvertures d’entrée et de sortie 132 du fluide caloporteur. Chaque plaque bipolaire 130 comprend en outre une portion centrale 133 active, en contact avec l’assemblage membrane-électrodes 120 et sur laquelle se produit la réaction d’oxydoréduction, grâce aux particules conductrices. La portion centrale 133 comprend des portions concaves 135 et des portions convexes 136 (représentées sur la figure 3) permettant la circulation des fluides entre les différentes ouvertures d’entrée/sortie 131, 132. De manière connue, les portions concaves 135 de plaques bipolaires 130 sont solidarisées ensemble de manière à ce que les portions convexes 136 forment les canaux internes 140 d’un module bipolaire M. Chaque plaque bipolaire 130 comprend également une portion périphérique 134 (représentée sur la figure 2) permettant la solidarisation des deux plaques bipolaires 130 pour former le module bipolaire M.
De manière connue, la liaison de deux plaques bipolaires en composite est réalisée par l’ajout d’un joint élastomère appliqué sur la zone périphérique des plaques bipolaires, ce qui est long et complexe à mettre en œuvre. Les cadences de production sont alors faibles.
On connait en outre un procédé d’assemblage de panneaux composites par soudage résistif. Un tel soudage est réalisé au moyen d’un outil de soudage qui fait fondre progressivement la matière à mesure qu’il se déplace le long des bordures des panneaux pour former un cordon de soudure. Cependant, un tel procédé n’est pas applicable sur une plaque bipolaire en composite telle que décrite précédemment, du fait notamment de sa composition. En effet, une plaque bipolaire comprenant des particules conductrices dispersées dans une résine polymère ne peut être fondue sans que les particules conductrices ne soient entrainées par la résine fondue, ce qui peut affecter sa conductivité. De plus, un tel procédé par soudage est long à mettre en œuvre parce qu’il nécessite le déplacement régulier d’un outil de soudage sur tout le pourtour du panneau composite.
Dans l’art antérieur, on connaît une plaque bipolaire en matériau composite comprenant des particules conductrices dispersées dans une résine. Pour assurer une conductivité importante, il est nécessaire d’intégrer un grand nombre de particules conductrices. Lors de la formation d’une telle plaque bipolaire, la résine à l’état visqueux est mélangée à un nombre très important de particules conductrices, ce qui rend le mélange épais et ne permet pas la formation de plaques bipolaires fines. Aussi, une plaque bipolaire formée de particules conductrices présente une épaisseur importante, comprise généralement entre 3 et 5 mm, ce qui augmente l’encombrement et la masse du dispositif électrochimique. Cela est pénalisant pour un dispositif électrochimique destiné à être intégré par exemple dans un aéronef ou dans tout autre véhicule.
Aussi, il est connu une plaque bipolaire en matériau composite comprenant des fibres de renfort (par exemple des fibres de carbone) imprégnées de résine polymère thermoplastique ou thermodurcissable formant une matrice. Une telle plaque bipolaire présente l’avantage d’être plus fine, d’épaisseur inférieure à un millimètre, ce qui permet de limiter son encombrement et sa masse.
Cependant, il n’existe pas à ce jour de solution permettant l’assemblage industriel de plaques bipolaires en matériau composite comprenant des fibres de renfort imprégnées dans une résine polymère.
L’invention vise ainsi à éliminer au moins certains de ces inconvénients en proposant un système et un procédé de solidarisation de deux plaques bipolaires simple et sans ajout de matière, permettant la solidarisation rapide de deux plaques bipolaires sans impacter leurs propriétés mécaniques et leur perméabilité aux fluides.
PRESENTATION DE L’INVENTION
L’invention concerne un système de solidarisation d’une première plaque bipolaire et d’une deuxième plaque bipolaire de manière à former un module bipolaire d’un dispositif électrochimique, le dispositif électrochimique étant configuré pour mettre en œuvre une réaction électrochimique, chaque plaque bipolaire étant réalisée dans un matériau composite comprenant des fibres de renfort conductrices imprégnées dans une résine polymère, chaque plaque bipolaire comprenant :
- une portion centrale, électriquement conductrice, destinée à réaliser des échanges dans le dispositif électrochimique, et
- une portion périphérique, électriquement non conductrice, s’étendant extérieurement à la portion centrale.
Le système de solidarisation comprend :
- un premier dispositif d’assemblage configuré pour être en contact avec la première plaque bipolaire, et
- un deuxième dispositif d’assemblage configuré pour être en contact avec la deuxième plaque bipolaire.
Le premier dispositif d’assemblage comprend un organe de chauffage ayant une forme périphérique et configuré pour réaliser un chauffage selon une zone de chauffage périphérique sur la portion périphérique de la première plaque bipolaire de manière à faire fondre la matrice pour solidariser la première plaque bipolaire avec la deuxième plaque bipolaire et former un cordon de soudage périphérique s’étendant extérieurement à la portion centrale et étant strictement inclus dans la portion périphérique de la première plaque bipolaire.
Le système de solidarisation selon l’invention permet avantageusement de solidariser deux plaques bipolaires en matériau composite et permet un chauffage local uniquement dans la portion périphérique de chaque plaque bipolaire, permettant une refonte partielle de la couche résiduelle de résine polymère présente sur chaque portion périphérique de chaque plaque bipolaire, sans endommager la portion centrale de chacune.
Une zone de chauffage périphérique permet de souder instantanément toute la périphérie des plaques bipolaires sans nécessiter le déplacement d’un outil, ce qui représente un gain de temps important. Grâce au système selon l’invention, la solidarisation de deux plaques bipolaires est plus rapide et plus fiable.
Un tel système de solidarisation permet également de s’affranchir de l’ajout de matière supplémentaire lors de la formation du module bipolaire, ce qui représente un gain de temps important et limite le nombre d’étapes nécessaires à la formation du module bipolaire.
De manière préférée, chaque plaque bipolaire comprend des fibres de carbone imprégnées dans une résine thermoplastique.
De préférence encore, chaque plaque bipolaire présente une épaisseur inférieure à 1mm. Le système selon l’invention permet la solidarisation de deux plaques bipolaires d’épaisseur très fine pour lesquelles il n’existe pas à ce jour de procédé d’assemblage fiable qui permette de conserver les caractéristiques mécaniques de telles plaques bipolaires.
Dans une forme de réalisation préférée, le premier dispositif d’assemblage comprend un organe de pression configuré pour appliquer un effort de pression selon une zone de pression au moins sur une partie de la portion périphérique de la première plaque bipolaire de manière à comprimer la première plaque bipolaire et la deuxième plaque bipolaire entre le premier dispositif d’assemblage et le deuxième dispositif d’assemblage, l’organe de chauffage étant monté sur l’organe de pression, la zone de chauffage étant au voisinage de la zone de pression. Le système de solidarisation permet ainsi avantageusement de maintenir immobiles les deux plaques bipolaires sur toute leur périphérie, tout en assurant un chauffage local. De plus une pression sur toute la périphérie des plaques bipolaires permet de limiter les risques que les plaques ne bougent pendant l’opération de chauffage, ce qui pourrait entrainer un cordon de soudage irrégulier.
Dans une forme de réalisation, l’organe de pression présentant une forme parallélépipédique, la zone de pression s’étend à la fois sur la portion centrale et sur une partie de la portion périphérique de la première plaque bipolaire, et la zone de chauffage périphérique s’étend sur la portion périphérique de la première plaque bipolaire extérieurement à la zone de pression.
Dans une forme de réalisation alternative, l’organe de pression présentant une forme périphérique, la zone de pression s’étend de manière périphérique uniquement sur la portion périphérique de la première plaque bipolaire. Une zone de pression périphérique permet de limiter l’endommagement de la portion centrale de chaque plaque bipolaire.
Dans une forme de réalisation, la zone de chauffage s’étend sur la portion périphérique de la première plaque bipolaire extérieurement à la zone de pression périphérique.
De manière alternative, la zone de chauffage s’étend sur la portion périphérique de la première plaque bipolaire intérieurement à la zone de pression.
Dans une forme de réalisation, l’organe de pression présentant une forme périphérique, la zone de pression s’étend de manière périphérique uniquement sur la portion périphérique de la première plaque bipolaire, et la zone de chauffage périphérique est strictement incluse dans la zone de pression périphérique. Une telle forme de réalisation permet avantageusement d’appliquer l’organe de pression sur la portion périphérique de la première plaque bipolaire de part et d’autre de l’organe de chauffage, ce qui permet de s’assurer du maintien en place des deux plaques bipolaires l’une par rapport à l’autre. L’organe de pression englobant l’organe de chauffage, permet de répartir une pression de part et d’autre du cordon de soudure. Ainsi, les caractéristiques mécaniques de la portion périphérique de chaque plaque bipolaire sont conservées au plus proche de la portion centrale et sur les bordures extérieures de la plaque bipolaire.
Selon une forme de réalisation préférée, l’organe de pression du premier dispositif d’assemblage comprenant une cavité intérieure, l’organe de chauffage du premier dispositif d’assemblage est monté coulissant dans la cavité intérieure de l’organe de pression. Un tel montage de l’organe de chauffage permet de s’assurer que la zone de chauffage se trouve incluse dans la zone de pression, permettant de s’assurer du positionnement du cordon de soudure.
De manière préférée, l’organe de chauffage étant configuré pour venir en contact de la première plaque bipolaire, l’organe de chauffage comprend un dispositif de positionnement configuré pour venir en butée contre l’organe de pression de manière à définir précisément la position de l’organe de chauffage. Un tel dispositif de positionnement permet avantageusement de contrôler la position de l’organe de chauffage par rapport à la première plaque bipolaire.
De préférence, l’organe de chauffage comprenant une tête de soudage, la tête de soudage présente une section inférieure ou égale à 10mm, permettant de faire fondre une quantité suffisante de matrice polymère, de manière à s’assurer d’une surface de soudage suffisante pour solidariser les deux plaques bipolaires, tout en limitant les dimensions du cordon de soudage.
De préférence, la section de l’organe de soudage est inférieure ou égale à 5mm.
Selon une forme de réalisation, la résine polymère du matériau composite présentant une température de fusion, l’organe de chauffage est configuré pour chauffer à une température comprise entre la température de fusion de la résine polymère et la température de fusion augmentée de 40°C. Une telle température permet avantageusement de faire fondre localement la couche résiduelle de résine polymère de la première plaque bipolaire.
De manière préférée, l’organe de pression, présentant une température de fonctionnement, est configuré pour maintenir la température de fonctionnement inférieure ou égale à la température de fusion de la résine polymère réduite de 20°C, de manière à limiter le transfert de chaleur entre l’organe de chauffage et l’organe de pression. Ainsi la matrice polymère ne fond pas au contact de l’organe de pression.
De préférence, l’organe de pression est configuré pour maintenir la température de fonctionnement à la température ambiante.
Dans une première forme de réalisation l’organe de pression est réalisé dans un matériau thermiquement non conducteur, permettant de limiter les transferts de chaleur tout en s’affranchissant de l’ajout d’un dispositif supplémentaire.
Dans une deuxième forme de réalisation, l’organe de pression comprend un dispositif de refroidissement configuré pour maintenir la température de fonctionnement inférieure à un seuil prédéterminé. Un tel dispositif de refroidissement permet de fabriquer l’organe de pression dans tout matériau tout en s’assurant de limiter la température de fonctionnement de l’organe de pression.
De manière préférée, l’organe de chauffage étant configuré pour appliquer un effort de pression selon la zone de chauffage périphérique, l’effort de pression appliqué par l’organe de chauffage est compris entre 0,1 et 1,5MPa. Un tel effort de pression permet de garantir le maintien des deux plaques bipolaires, sans risquer de déformer les plaques bipolaires solidarisées et sans risquer de déplacer la résine polymère dans une zone en dehors de la portion de soudage. Ainsi le système de solidarisation permet de garantir le positionnement de la zone de chauffage sur la portion périphérique de chaque plaque bipolaire pendant toute la durée du procédé de solidarisation. Un tel effort de pression permet en outre une bonne diffusion thermique sans pénétrer les plaques bipolaires et donc sans endommager les fibres de carbone des plaques bipolaires.
Dans une forme de réalisation préférée de l‘invention, la première plaque bipolaire étant soumise à un effort de pression de mise en œuvre lors de sa fabrication, l’effort de pression appliqué par l’organe de pression est inférieur ou égal à l’effort de pression de mise en œuvre, permettant avantageusement de limiter l’endommagement de l’assemblage composite.
Dans une forme de réalisation préférée, le deuxième dispositif d’assemblage comprend un organe de chauffage ayant une forme périphérique, l’organe de chauffage étant configuré pour réaliser un chauffage selon une zone de chauffage périphérique sur la portion périphérique de la deuxième plaque bipolaire de manière à faire fondre la matrice de la deuxième plaque bipolaire et former un cordon de soudage périphérique s’étendant extérieurement à la portion centrale et étant strictement inclus dans la portion périphérique de la deuxième plaque bipolaire.
Deux dispositifs d’assemblage similaires montés en vis-à-vis l’un de l’autre permettent de réduire les temps de chauffe, ce qui permet avantageusement de limiter la diffusion thermique dans les plaques bipolaires et ainsi de limiter les risques de déconsolidation du matériau composite. Une telle configuration permet en outre de chauffer les deux plaques bipolaires de manière symétrique. Ainsi des propriétés mécaniques similaires sont conservées sur les deux plaques bipolaires.
Dans une forme de réalisation, le deuxième dispositif d’assemblage comprend un organe de pression configuré pour appliquer un effort de pression selon une zone de pression au moins sur une partie de la portion périphérique de la deuxième plaque bipolaire, de manière à comprimer la première plaque bipolaire et la deuxième plaque bipolaire entre le premier dispositif d’assemblage et le deuxième dispositif d’assemblage, l’organe de chauffage étant monté sur l’organe de pression, la zone de chauffage étant au voisinage de la zone de pression.
Dans une forme de réalisation, l’épaisseur de l’organe de pression du premier dispositif d’assemblage est de préférence comprise entre 10 et 100 mm, permettant de s’assurer que l’organe de pression applique un effort de pression selon une zone de pression suffisante pour maintenir les plaques bipolaires en compression. Grâce à une telle épaisseur, l’organe de pression n’applique l’effort de pression que sur la portion périphérique de la première plaque bipolaire, ce qui permet de préserver la portion centrale conductrice de tout effort qui serait susceptible de l’endommager.
L’invention concerne également un procédé de solidarisation d’une première plaque bipolaire et d’une deuxième plaque bipolaire de manière à former un module bipolaire d’un dispositif électrochimique, le dispositif électrochimique étant configuré pour mettre en œuvre une réaction électrochimique, le procédé de solidarisation étant réalisé au moyen du système de solidarisation tel que décrit précédemment, le procédé de solidarisation comprenant :
- une étape de chauffage, au moins par l’organe de chauffage du premier dispositif d’assemblage, pendant une première durée prédéterminée de chauffage, l’étape de chauffage étant réalisée selon une zone de chauffage périphérique sur la portion périphérique de la première plaque bipolaire de manière à former un cordon de soudage périphérique s’étendant extérieurement à la portion centrale et étant strictement inclus dans la portion périphérique de la première plaque bipolaire.
Le procédé selon l’invention permet avantageusement une solidarisation simple et rapide de deux plaques bipolaires pour former le module bipolaire. Le procédé permet de s’assurer de la solidarisation de deux plaques bipolaires tout en garantissant de conserver les caractéristiques de conductivité de la portion centrale de chaque plaque bipolaire qui présente des fibres de renfort exposées en surface. Grâce à l’invention, la solidarisation de deux plaques bipolaires en matériau composite est également réalisée de manière fiable en s’assurant de l’étanchéité des canaux internes au module bipolaire. En outre, la solidarisation est réalisée sans ajout de matière, ce qui permet de limiter les coûts, de s’affranchir du positionnement précis d’un joint adhésif par exemple et de limiter le nombre d’étapes nécessaires à la formation du module bipolaire. Le procédé de solidarisation selon l’invention permet en outre de réduire de façon très importante la durée du soudage de deux plaques bipolaires, ce qui permet d’augmenter les cadences de production.
De manière préférée, la première durée prédéterminée de chauffage est inférieure ou égale à 20 secondes, permettant de limiter le temps de chauffe et donc les risques d’une diffusion thermique importante dans les plaques bipolaires, pouvant générer des effets de déconsolidation du matériau composite sur des zones éloignées de la zone de soudure. Autrement dit, une telle première durée permet de limiter les risques d’endommagement de l’assemblage composite de chaque plaque bipolaire. Le procédé permet ainsi de conserver les caractéristiques de résistance mécanique d’une plaque bipolaire d’épaisseur fine comprenant des fibres de renfort imprégnées dans une résine polymère.
De préférence encore, la première durée prédéterminée de chauffage est inférieure 2 secondes.
Dans une forme de réalisation, le procédé comprend précédemment à l’étape de chauffage, une étape d’application, au moins par un organe de pression du premier dispositif d’assemblage, d’un effort de pression, l’effort de pression étant appliqué selon une zone de pression au moins sur une partie de la portion périphérique de la première plaque bipolaire, de manière à comprimer la première plaque bipolaire et la deuxième plaque bipolaire. L’application de l’organe de pression permet de s’assurer que les plaques bipolaires restent immobiles pendant tout le procédé de solidarisation.
Dans une forme de réalisation, postérieurement à l’étape de chauffage, l’organe de pression du premier dispositif d’assemblage maintient l’effort de pression selon la zone de pression pendant une deuxième durée prédéterminée de refroidissement. Le maintien de l’effort de pression permet de s’assurer de la solidification du cordon de soudure avant de retirer l’organe de pression, permettant ainsi de limiter les risques par exemple de glissement et donc de décalage d’une plaque bipolaire par rapport à l’autre ou de décollement des deux plaques bipolaires qui serait dû à une matrice composite non consolidée.
De manière préférée, la deuxième durée prédéterminée de refroidissement est inférieure ou égale à 5 secondes.
De préférence, l’étape de chauffage est réalisée simultanément par l’organe de chauffage du premier dispositif d’assemblage sur la portion périphérique de la première plaque bipolaire et par l’organe de chauffage du deuxième dispositif d’assemblage sur la portion périphérique de la deuxième plaque bipolaire. Ainsi la durée d’application des deux organes de chauffage est réduite.
De manière préférée, l’étape d’application d’un effort de pression est réalisée simultanément sur la portion périphérique de la première plaque bipolaire par l’organe de pression du premier dispositif d’assemblage et sur la portion périphérique de la deuxième plaque bipolaire par l’organe de pression du deuxième dispositif d’assemblage.
De manière préférée, la distance entre la zone de chauffage périphérique et la portion centrale de chaque plaque bipolaire est supérieure ou égale à 0,5mm. Une telle distance permet avantageusement de limiter le risque que l’organe de chauffage n’affecte la matrice polymère de la portion centrale et n’altère ainsi ses propriétés conductrices.
De préférence, la distance entre la zone de chauffage périphérique et la portion centrale de chaque plaque bipolaire est inférieure à 30mm. Une telle distance permet de solidariser deux plaques bipolaires dans la portion périphérique au plus proche de la portion centrale, ce qui présente l’avantage d’augmenter l’étanchéité dans le module bipolaire, permettant de limiter les risques de mélange des différents fluides dans le dispositif électrochimique.
PRESENTATION DES FIGURES
L’invention sera mieux comprise à la lecture de la description qui va suivre, donnée uniquement à titre d’exemple, et se référant aux dessins annexés donnés à titre d’exemples non limitatifs, dans lesquels des références identiques sont données à des objets semblables et sur lesquels :
Il faut noter que les figures exposent l’invention de manière détaillée pour mettre en œuvre l’invention, lesdites figures pouvant bien entendu servir à mieux définir l’invention le cas échéant.
DESCRIPTION DETAILLEE DE L’INVENTION
L’invention concerne un système de solidarisation de deux plaques bipolaires en matériau composite d’un dispositif électrochimique.
Par la suite, tel que décrit précédemment, le terme « dispositif électrochimique » désigne tout aussi bien une pile à combustible, un électrolyseur membranaire à échange de protons, une batterie à flux d’oxydo-réduction ou tout autre dispositif permettant de mettre en œuvre une réaction électrochimique.
Comme décrit précédemment, un dispositif électrochimique comprend un empilement d’une pluralité de cellules, comprenant chacune un assemblage membrane-électrodes et deux plaques bipolaires, également appelées plaques séparatrices, qui prennent en sandwich l’assemblage membrane-électrodes. Chaque cellule est alimentée en fluide caloporteur pour la régulation thermique du dispositif électrochimique. Pour cela, deux plaques bipolaires adjacentes de deux cellules adjacentes sont solidarisées ensemble de manière à former un module bipolaire définissant plusieurs canaux internes qui permettent le passage du fluide caloporteur entre les cellules.
L’invention vise un système de solidarisation de deux plaques bipolaires d’un module bipolaire pour garantir l’étanchéité des canaux internes qui permettent le passage du fluide caloporteur.
En référence à la figure 4, chaque plaque bipolaire 1 s’étend longitudinalement selon un axe X, latéralement selon un axe Y et verticalement selon un axe Z, de manière à former un repère orthogonal (X, Y, Z).
Selon l’invention, chaque plaque bipolaire 1 est fabriquée en matériau composite et comprend des fibres de renfort conductrices imprégnées dans une résine polymère. Dans une forme de réalisation préférée, chaque plaque bipolaire 1 comprend des fibres de carbone imprégnées dans une résine thermoplastique, formant une matrice polymère. Les fibres de carbone sont électriquement conductrices de manière à conduire les charges électriques nécessaires ou produites par la réaction d’oxydo-réduction dans le dispositif électrochimique.
En référence aux figures 4 à 6, chaque plaque bipolaire 1 comprend une portion centrale 2 électriquement conductrice et une portion périphérique 3 électriquement non conductrice. La portion centrale 2 est de préférence rectangulaire.
La portion centrale 2 est destinée à réaliser des échanges dans le dispositif électrochimique et comprend pour cela des fibres de renfort conductrices exposées en surface de manière à permettre une haute conductivité électrique.
La portion centrale 2 présente une épaisseur Ec comprise entre 0,1 et 1mm, définie selon l’axe vertical Z et représentée sur la figure 5 et permettant de conférer à la plaque bipolaire 1 une zone renforcée fine et légère. La plaque bipolaire 1 comprenant une pluralité de canaux pour permettre le passage de fluides, comme décrit précédemment, son épaisseur Ec varie tout en étant inférieure à 1mm.
La portion périphérique 3 s’étend extérieurement à la portion centrale 2 de manière à former le pourtour de la plaque bipolaire 1, comme cela est représenté sur la figure 4. La portion périphérique 3 comprend des fibres de renfort non exposées, de manière à former une portion non conductrice. Pour cela, la portion périphérique 3 comprend un surplus de matière, désigné couche résiduelle de matrice polymère 31, de préférence de part et d’autre de l’épaisseur de la plaque bipolaire 1 (autrement dit dans cet exemple suivant l’axe Z au-dessus et en-dessous de la plaque bipolaire 1), qui sera utilisé pour la solidarisation de deux plaques bipolaires 1 comme cela sera décrit plus en détails par la suite. De préférence, la couche résiduelle de matrice polymère 31 présente une épaisseur Er comprise entre 0,03 et 0,1mm. Aussi, la portion périphérique 3 présente une épaisseur Ep selon l’axe vertical Z représentée sur les figures 4 et 5, strictement supérieure à l’épaisseur Ec de la portion centrale 2. La portion périphérique 3 comporte de préférence un bord intérieur rectangulaire et un bord extérieur rectangulaire.
Autrement dit, l’épaisseur globale de chaque plaque bipolaire 1 est comprise entre 0,1 et 1,2 mm, ce qui permet une plaque bipolaire 1 légère et peu encombrante dans le dispositif électrochimique.
Dans une forme de réalisation préférée de l’invention, la portion périphérique 3 s’étend sur une largeur L (représentée sur les figures 4 et 6) de préférence comprise entre 10 et 100 mm, permettant une surface suffisante pour permettre le contact du système de solidarisation S tout en assurant une quantité suffisante de surplus de matrice polymère 31 pour permettre la solidarisation de deux plaques bipolaires 1.
Dans une forme de réalisation préférée, en référence à la figure 6, la portion périphérique 3 comprend une portion de soudage 32 correspondant à la portion qui sera en contact avec un organe de chauffage du système de solidarisation S, comme cela sera décrit plus en détails par la suite. Une telle portion de soudage 32 s’étend sur toute la portion périphérique 3 de la plaque bipolaire 1. Autrement dit, la portion de soudage 32 présente une forme périphérique. De préférence, la portion de soudage 32 s’étend sur une largeur e comprise entre 0,1 et 15mm, de préférence inférieure à 5mm.
En outre, la portion de soudage 32 est positionnée de préférence dans la portion périphérique 3 à une distance d comprise entre 0,5 et 30 mm, de préférence encore supérieure à 0,8 mm de la portion centrale2.Une telle distance d permet avantageusement de limiter le risque que le système de solidarisation S n’affecte la matrice thermoplastique de la portion centrale 2 et n’altère ainsi ses propriétés conductrices.
Comme décrit précédemment, le système de solidarisation S selon l’invention permet de solidariser une première plaque bipolaire 1A et une deuxième plaque bipolaire 1B, pour former un module bipolaire M.
En référence à la figure 7A, le système de solidarisation S selon l’invention comprend un premier dispositif d’assemblage 4 et un deuxième dispositif d’assemblage 5, monté en vis-à-vis du premier dispositif d’assemblage 4. Lors de la solidarisation des deux plaques bipolaires 1A, 1B, le premier dispositif d’assemblage 4 est configuré pour être en contact avec la première plaque bipolaire 1A (dans cet exemple la plaque supérieure) et le deuxième dispositif d’assemblage 5 pour être en contact avec la deuxième plaque bipolaire 1B (dans cet exemple la plaque inférieure).
En référence à la figure 7B, présentant une vue en coupe du premier dispositif d’assemblage 4, ce dernier comprend un organe de soudage 41, configuré pour permettre le soudage des deux plaques bipolaires 1A, 1B. L’organe de soudage 41 permet de réaliser un chauffage selon une zone de chauffage C périphérique sur la portion périphérique 1A de la première plaque bipolaire 1A comme cela sera décrit plus en détails par la suite.
Dans une forme de réalisation préférée, en référence aux figures 7C à 9, le premier dispositif d’assemblage 4 comprend un organe de pression 42, configuré pour maintenir les deux plaques bipolaires 1A, 1B immobiles. L’organe de pression 42 est configuré pour appliquer un effort de pression F selon une zone de pression P au moins sur une partie de la portion périphérique 3A de la première plaque bipolaire 1A. Dans cette forme de réalisation, l’organe de chauffage 41 est monté sur l’organe de pression 42 et la zone de chauffage C est au voisinage de la zone de pression P.
De préférence, l’effort de pression F est compris entre 0,1 et 1,5 MPa, de manière à éviter une pression trop importante qui pourrait entrainer le déplacement de matière hors de la portion de soudage.
Dans une forme de réalisation, représentée sur les figures 7C et 7D, l’organe de pression 42 présente une forme parallélépipédique. La zone de pression P s’étend à la fois sur la portion centrale 2A et sur une partie de la portion périphérique 3A de la première plaque bipolaire 1A, et la zone de chauffage C périphérique s’étend sur la portion périphérique 3A de la première plaque bipolaire 1A extérieurement à la zone de pression P, comme représenté sur la figure 7D.
Dans une forme de réalisation préférée, représentée sur les figures 8 et 9, l’organe de pression 42 présente une forme périphérique. L’organe de pression 42 est configuré pour appliquer l’effort de pression F selon une zone de pression P s’étendant de manière périphérique sur la portion périphérique 3A de la première plaque bipolaire 1A, comme cela est représenté sur la figure 9. De préférence encore, la zone de pression P est configurée pour s’étendre uniquement sur la portion périphérique 3A de la première plaque bipolaire 1A.
Dans cet exemple, l’organe de chauffage 41 est de préférence monté sur l’organe de pression 42. La zone de chauffage C est ainsi au voisinage de la zone de pression P. La zone de chauffage C s’étend intérieurement ou extérieurement à la zone de pression P. Dans une forme de réalisation préférée, représentée sur la figure 9, la zone de chauffage C est incluse dans la zone de pression P, comme cela sera décrit plus en détails par la suite.
Le système de solidarisation S est décrit par la suite selon cette dernière forme de réalisation préférée, dans laquelle le premier dispositif d’assemblage 4 comprend un organe de pression 42 et dans lequel la zone de chauffage C périphérique est strictement incluse dans la zone de pression P périphérique.
Dans cet exemple, en référence aux figures 9 et 10, l’organe de pression 42 comprend un corps principal 421 de forme périphérique et une cavité intérieure 422 s’étendant dans cet exemple verticalement dans tout l’organe de pression 42. Ce document présente l’exemple d’un organe de pression 42 selon une zone de pression P rectangulaire (comme représenté sur la figure 9), cependant il va de soi que l’organe de pression 42 pourrait tout aussi bien présenter une forme périphérique différente, de manière à pouvoir être adapter à toute forme de plaque bipolaire 1 (circulaire, ovoïde, trapézoïdale ou même une forme plus complexe).
L’organe de pression 42 présente, dans cet exemple, sur toute la périphérie, une épaisseur k comprise de préférence entre 10 et 100mm. Une telle épaisseur k permet avantageusement de s’assurer que l’organe de pression 42 applique un effort de pression F selon une zone de pression P périphérique présentant une surface suffisante pour maintenir les plaques bipolaires 1A, 1B en compression, tout en s’assurant que l’effort de pression F n’est appliqué que sur la portion périphérique 3A de la première plaque bipolaire 1A.
L’organe de pression 42 est configuré pour être maintenu à une température de fonctionnement inférieure ou égale à la température de fusion de la résine polymère du matériau composite de chaque plaque bipolaire 1, abaissée de 20°C, afin de ne pas faire fondre la résine lors de la pression. Dans une première forme de réalisation, l’organe de pression 42 est réalisé dans un matériau thermiquement non conducteur, de manière à limiter le transfert de chaleur entre l’organe de chauffage 41 et l’organe de pression 42. A titre d’exemple, de manière non exhaustive, l’organe de pression 42 est réalisé dans un matériau thermoplastique tel que du polyétheréthercétone (PEEK), polysulfure de phénylène (PPS), polyéthercétone (PEK), Teflon ®, ou dans un matériau composite organique, un matériau réfractaire inorganique, ou par usinage de MICA, graphite, céramiques. Dans une deuxième forme de réalisation, l’organe de pression 42 comprend un dispositif de refroidissement (non représenté), par exemple un circuit de refroidissement liquide ou gazeux intégré ou externe à l’organe de pression 42, pour réguler la température de fonctionnement de l’organe de pression 42 en la maintenant par exemple à la température ambiante. Un tel dispositif de refroidissement permet également de limiter le transfert de chaleur entre l’organe de chauffage 41 et l’organe de pression 42.
En référence à la figure 10, dans cet exemple, l’organe de chauffage 41 est monté dans la cavité intérieure 422 de l’organe de pression 42. Cela permet de réaliser un chauffage selon une zone de chauffage C qui est compressée de manière optimale comme cela sera présenté par la suite.
Dans une forme de réalisation préférée, l’organe de chauffage 41 est monté coulissant dans la cavité intérieure 412 de l’organe de pression 42, de manière à pouvoir être facilement éloigné et mis en contact avec la première plaque bipolaire 1A lors de la mise en œuvre du procédé de solidarisation.
De manière analogue à l’organe de pression 42, comme cela est représenté sur la figure 9, l’organe de chauffage 41 selon l’invention présente une forme périphérique et est configuré pour réaliser un chauffage selon une zone de chauffage C périphérique de manière à faire fondre la couche résiduelle de matrice polymère 31 de la portion périphérique 3A de la première plaque bipolaire 1A pour solidariser la première plaque bipolaire 1A avec la deuxième plaque bipolaire 1B. De manière alternative, l’organe de chauffage 41 peut permettre de faire fondre la couche résiduelle de matrice polymère 31 à la fois de la portion périphérique 3A de la première plaque bipolaire 1A et de la portion périphérique 3B de la deuxième plaque bipolaire 1B.
Dans cet exemple, la zone de chauffage C périphérique est strictement incluse dans la zone de pression P périphérique de manière à former sur le module bipolaire M un cordon de soudage périphérique s’étendant extérieurement à la portion centrale 2A et étant strictement inclus dans la portion périphérique 3A de la première plaque bipolaire 1A. Autrement dit, la zone de pression P de l’organe de pression 42 englobe la zone de chauffage C de l’organe de chauffage 41 de manière à comprimer localement la première plaque bipolaire 1A et la deuxième plaque bipolaire 1B de part et d’autre de l’organe de chauffage 41 autour de la zone de chauffage C.
En référence à la figure 10, l’organe de chauffage 41 comprend un corps principal 411 et une tête de soudage 412. La tête de soudage 412 forme la zone de chauffage C et est configurée pour venir en contact de la portion de soudage 32 de la portion périphérique 3A de la première plaque bipolaire 1A lors d’une opération de soudage comme cela sera décrit plus en détail par la suite. La tête de soudage 412 présente de préférence une largeur g comprise entre 0,1 et 10mm, de préférence inférieure à 5mm. L’organe de chauffage 41 est de préférence centré par rapport à l’organe de pression 42 de manière à ce que la zone de chauffage C soit centrée dans la zone de pression P comme illustré sur les figures 9 et 10.
De préférence, l’organe de chauffage 41 est configuré pour réaliser un chauffage par exemple par convection, radiation, induction, conduction ou vibration ultrasonique.
De manière préférée, l’organe de chauffage 41 est configuré pour être maintenu à une température comprise entre la température de fusion de la résine polymère et la température de dégradation de ladite résine polymère. Une telle température permet avantageusement de faire fondre localement la couche résiduelle de matrice polymère 31 de la première plaque bipolaire 1A.
Dans une forme de réalisation préférée, l’organe de chauffage 41 est configuré pour appliquer sur la portion de soudage 32 de la portion périphérique 3A de la première plaque bipolaire 1A, un effort de pression, désigné effort de pression de soudage, compris entre 0,1 et 1,5MPa Un tel effort de pression permet de maintenir les plaques bipolaires jointes pendant la phase de soudage, sans que l’effort de pression ne les endommage. L’effort de pression permet également de minimiser les effets de déconsolidation dans chaque plaque bipolaire liés à la fusion du polymère et au relâchement des contraintes résiduelles dans le matériau composite de chaque plaque bipolaire. Cela permet en outre d’éviter un déplacement indésirable de la résine en dehors de la zone de soudage.
Dans une forme de réalisation préférée, toujours en référence à la figure 10, l’organe de chauffage 41 comprend un dispositif de positionnement 43 configuré pour venir en butée contre l’organe de pression 42 lorsque l’organe de chauffage 41 coulisse dans la cavité intérieure 422 de l’organe de pression 42. Dans cet exemple, le dispositif de positionnement 43 se présente sous la forme d’un épaulement faisant saillie latéralement de l’organe de chauffage 41. Un tel dispositif de positionnement 43 permet avantageusement de contrôler la position de l’organe de chauffage 41 par rapport à la première plaque bipolaire 1A durant l’opération de soudage. Autrement dit, lorsque l’organe de chauffage 41 coulisse dans la cavité intérieure 422 de l’organe de pression 42, le dispositif de positionnement 43 permet à l’organe de chauffage 41 de venir en contact avec la portion périphérique 3A de la première plaque bipolaire 1A, sans que la tête de soudage 412 ne traverse la première plaque bipolaire 1A, de manière à limiter l’endommagement des fibres de renfort et la résistance du matériau composite.
En référence à la figure 11, selon une première forme de réalisation, le deuxième dispositif d’assemblage 5 est monté en vis-à-vis du premier dispositif d’assemblage 4 et est configuré pour venir en contact de la deuxième plaque bipolaire 1B, de manière à permettre avec le premier dispositif d’assemblage 4 de comprimer simultanément la première plaque bipolaire 1A et la deuxième plaque bipolaire 1B.
Dans cet exemple, le deuxième dispositif d’assemblage 5 se présente simplement sous la forme d’un support, configuré pour soutenir la deuxième plaque bipolaire 1B disposée sous la première plaque bipolaire 1A afin de résister à la pression appliquée par le premier dispositif d’assemblage 4.
Dans cette forme de réalisation, l’organe de chauffage 41 du premier dispositif d’assemblage 4 est configuré pour faire fondre l’épaisseur Ep de la portion périphérique 3A de la première plaque bipolaire 1A et l’épaisseur Ep de la portion périphérique 3B de la deuxième plaque bipolaire 1B. L’organe de chauffage 41 du premier dispositif d’assemblage 4 est alors configuré pour former le module bipolaire M.
Les dispositifs d’assemblage 4, 5 du système de solidarisation S peuvent être différents, comme cela est représenté sur la figure 11, ou similaires, comme cela est représenté sur la figure 12.
Dans une deuxième forme de réalisation, représentée sur la figure 11, le deuxième dispositif d’assemblage 5 est similaire au premier dispositif d’assemblage 4. A ce titre, le deuxième dispositif d’assemblage 5 comprend un organe de chauffage 51. De préférence le deuxième dispositif d’assemblage 5 comprend en outre un organe de pression 52 et un organe de positionnement 53. L’organe de chauffage 51, l’organe de pression 52 et l’organe de positionnement 53 du deuxième dispositif d’assemblage 5 présentent dans ce cas la pluralité de caractéristiques décrites précédemment pour l’organe de chauffage 41, l’organe de pression 42 et l’organe de positionnement 43 du premier dispositif d’assemblage 4. Aussi ceux-ci ne seront pas décrits plus en détails.
Dans cette forme de réalisation, le premier dispositif d’assemblage 4 et le deuxième dispositif d’assemblage 5 sont montés de manière symétrique par rapport à la première plaque bipolaire 1A et à la deuxième plaque bipolaire 1B. Autrement dit, le premier dispositif d’assemblage 4 et le deuxième dispositif d’assemblage 5 sont configurés pour comprimer la première plaque bipolaire 1A et la deuxième plaque bipolaire 1B de part et d’autre entre l’organe de pression 42 du premier dispositif d’assemblage 4 et l’organe de pression 52 du deuxième dispositif d’assemblage 5, comme cela est représenté sur la figure 12.
La tête de soudage 512 du deuxième dispositif d’assemblage 5 est alors montée en vis-à-vis de la tête de soudage 412 du premier dispositif d’assemblage 4, de manière à faire fondre simultanément l’épaisseur Ep de la première plaque bipolaire 1A au moyen de la tête de soudage 412 du premier dispositif d’assemblage 4 et l’épaisseur Ep de la deuxième plaque bipolaire 1B au moyen de la tête de soudage 512 du deuxième dispositif d’assemblage 5, comme cela est représenté sur la figure 12. Un chauffage simultané du premier organe de chauffage 41 et du deuxième organe de chauffage 51 sur les deux plaques bipolaires 1A, 1B permet avantageusement de réduire la durée d’application des organes de chauffage 41, 51 sur la portion périphérique 3A, 3B de chaque plaque bipolaire 1A, 1B.
De manière préférée, le système de solidarisation S comprend en outre un dispositif électronique 6 (représenté sur les figures 11 et 12), relié électriquement au premier dispositif d’assemblage 4 et au deuxième dispositif d’assemblage 5. Un tel dispositif électronique 6 est configuré par exemple pour :
- contrôler l’effort de pression F de chaque organe de pression 42, 52 appliqué sur la première plaque bipolaire 1A et la deuxième plaque bipolaire 1B,
- commander le coulissement de chaque organe de chauffage 41, 51 dans la cavité intérieure 422, 522 de chaque organe de pression 42, 52, ou bien encore
- commander la durée d’application de l’organe de chauffage 41, 51 sur la portion de soudage 32 des plaques bipolaires 1A, 1B.
Dans une forme de réalisation, le dispositif électronique 6 est en outre configuré pour contrôler la position de chaque organe de chauffage 41, 51 par rapport à l’organe de pression 42, 52 sur lequel il est monté, de manière à contrôler l’effort de pression appliqué par l’organe de chauffage 41, 51 sur la portion périphérique 3A, 3B de chaque plaque bipolaire 1A, 1B, sans nécessiter l’ajout de butée 43, 53.
Le système de solidarisation S selon l’invention permet simultanément un maintien sur toute la périphérie des plaques bipolaires 1A, 1B et un chauffage local permettant une refonte partielle de la couche résiduelle de matrice thermoplastique présente sur chaque face de la portion périphérique 3 de chaque plaque bipolaire 1A, 1B, sans détériorer la portion centrale 2 de chacune. Un tel système de solidarisation S permet également de s’affranchir de l’ajout de matière supplémentaire lors de la formation du module bipolaire M, ce qui représente un gain de temps et limite le nombre d’étapes nécessaires à la formation du module bipolaire M.
Il va dorénavant être décrit un procédé de solidarisation de deux plaques bipolaires1A, 1B, de manière à former un module bipolaire M, en référence aux figures 13 à 18. Dans cet exemple, le système de solidarisation S comprend un premier dispositif d’assemblage 4 et un deuxième dispositif d’assemblage 5 similaires, montés en vis-à-vis l’un de l’autre, de part et d’autre des deux plaques bipolaires 1A, 1B comme illustré à la figure 12. Dans cet exemple, le premier dispositif d’assemblage 4 et le deuxième dispositif d’assemblage 5 sont montés verticalement suivant l’axe Z, c’est-à-dire de manière à ce que les deux plaques bipolaires 1A, 1B s’étendent horizontalement dans le plan (X, Y).
Le procédé de solidarisation est décrit pour l’exemple d’un système de solidarisation S dans lequel chaque dispositif d’assemblage 4, 5 comprend un organe de pression 42, 52 configuré pour appliquer un effort de pression F selon une zone de pression P périphérique uniquement sur la portion périphérique 3A, 3B de chaque plaque bipolaire 1A, 1B et dans lequel l’organe de chauffage 41, 51 est configuré pour chauffer selon une zone de chauffage C strictement incluse dans la zone de pression P.
Le premier dispositif d’assemblage 4 et le deuxième dispositif d’assemblage 5 sont commandés de manière analogue, de préférence, simultanément. Par souci de clarté et de concision, il ne sera présenté que les étapes relatives au premier dispositif d’assemblage 4, celles-ci étant analogues pour le deuxième dispositif d’assemblage 5.
Le procédé comprend une première étape de positionnement E1 (représentée sur la figure 13) du premier dispositif d’assemblage 4 par rapport à la portion périphérique 3A de la première plaque bipolaire 1A de manière à ce que l’organe de chauffage 41 soit aligné avec la portion de soudage 32 de la première plaque bipolaire 1A décrite précédemment.
Comme illustré à la figure 10, le premier dispositif d’assemblage 4 est positionné de préférence de manière à placer la cavité intérieure 422 (et de manière incidente l’organe de chauffage 41) de l’organe de pression 42 à une distance h comprise entre 0,5 et 30 mm de la portion centrale 2A de la première plaque bipolaire 1A. Un tel positionnement permet avantageusement de limiter les risques de chauffage de la portion centrale 2A conductrice de chaque plaque bipolaire 1A, 1B permettant ainsi de limiter les risques de faire fondre la matrice thermoplastique de chaque portion centrale 2A, 2B pendant la solidarisation des deux plaques bipolaires 1A, 1B. Ainsi les propriétés conductrices de chaque portion centrale 2A, 2B ne sont pas altérées et les risques liés à la déconsolidation de chaque plaque bipolaire 1A, 1B en composite sont minimisés. Le deuxième dispositif d’assemblage 5 est positionné de manière analogue.
En référence à la figure 14, au cours d’une étape de compression E2, l’organe de pression 42 du premier dispositif d’assemblage 4 et l’organe de pression 52 du deuxième dispositif d’assemblage 5 appliquent un effort de pression F similaire selon chaque zone de pression P périphérique contre la plaque bipolaire 1A, 1B avec laquelle il est en contact, de manière à maintenir immobiles la première plaque bipolaire 1A contre la deuxième plaque bipolaire 1B. Autrement dit, les deux plaques bipolaires 1A, 1B sont compressées au moins en partie sur l’ensemble de leur portion périphérique 3A, 3B entre l’organe de pression 42 du premier dispositif d’assemblage 4 et l’organe de pression 52 du deuxième dispositif d’assemblage 5. Lors de l’étape de compression E2, l’organe de chauffage 41 est en position décalée par rapport à l’organe de pression 42 et ne réalise ainsi pas de chauffage.
Comme illustré à la figure 15, dans cet exemple, l’organe de chauffage 41 coulisse alors dans la cavité intérieure 422 de l’organe de pression 42, au cours d’une étape de déplacement E3. Le déplacement est stoppé lorsque le dispositif de positionnement 43 vient en butée contre l’organe de pression 42 de manière à positionner l’organe de chauffage 41 en contact optimal avec la plaque bipolaire 1A. L’organe de chauffage 41 est en position alignée par rapport à l’organe de pression 42 afin d’agir de manière synergique. Dans une telle position, chaque organe de chauffage 41, 52 applique un effort de pression selon la zone de chauffage C périphérique sur chaque portion de soudage 32 de chaque plaque bipolaire 1A, 1B.
En référence à la figure 16, chaque organe de chauffage 41, 52 chauffe, dans une étape de chauffage E4, selon la zone de chauffage C périphérique de manière à faire fondre la matrice de chaque plaque bipolaire 1A, 1B pour solidariser la première plaque bipolaire 1A avec la deuxième plaque bipolaire 1B et former le module bipolaire M.
Dans un mode de mise en œuvre préféré, chaque organe de chauffage 41, 52 chauffe à une température comprise entre la température de fusion de la résine polymère et la température de fusion augmentée de 40°C, pendant une première durée prédéterminée de chauffage inférieure ou égale à 20 secondes, de manière à faire fondre la résine polymère pour souder les plaques bipolaires 1A, 1B sans déconsolider l’assemblage thermoplastique de chacune, ce qui pourrait l’endommager.
De manière alternative, les étapes E3 et E4 sont réalisées simultanément. Dans un tel mode de mise en œuvre, chaque organe de chauffage 41, 52 chauffe et est pressé, une fois avoir atteint une température prédéterminée, contre chaque plaque bipolaire 1A, 1B pendant la première durée prédéterminée.
Après la première durée prédéterminée de chauffage, en référence à la figure 17, au cours d’une étape de déplacement E5, chaque organe de chauffage 41, 51 est déplacé de manière inverse à l’étape E3 de manière à retirer l’organe de chauffage 41, 51 de chaque plaque bipolaire 1A, 1B. La portion de soudage 32 de chaque plaque bipolaire 1A, 1B refroidit pendant une deuxième durée prédéterminée de refroidissement au cours de laquelle chaque organe de pression 42, 52 maintient l’effort de pression F. La deuxième durée prédéterminée est de préférence inférieure ou égale à 5 secondes, de manière à permettre la consolidation du cordon de soudure formé par chaque organe de chauffage 41, 51.
En référence à la figure 18, après la deuxième durée prédéterminée de refroidissement, au cours d’une étape de retrait E6, chaque organe de pression 42, 52 est déplacé de manière inverse à l’étape E2. Chaque organe de pression 42, 52 est retiré de chaque plaque bipolaire 1A, 1B, de manière à ne plus les compresser.
Un tel procédé de solidarisation permet avantageusement un soudage simple et rapide de deux plaques bipolaires pour former le module bipolaire. Le procédé selon l’invention permet de s’assurer du soudage de deux plaques bipolaires tout en garantissant de conserver les caractéristiques de conductivité de la portion centrale de chaque plaque bipolaire comprenant des fibres de renfort imprégnées dans une résine polymère et présentant une portion centrale comprenant des fibres de renfort exposées. Grâce à l’invention, le soudage de deux plaques bipolaires telles que décrites dans ce document est également réalisé de manière fiable en s’assurant de l’étanchéité des canaux internes au module bipolaire. En outre, le soudage est réalisé sans ajout de matière, ce qui permet de s’affranchir du positionnement précis de joint adhésif par exemple et limite le nombre d’étapes nécessaires à la formation du module bipolaire. Le procédé de solidarisation selon l’invention permet en outre de réduire de façon très importante la durée du soudage de deux plaques bipolaires.
Claims (15)
- Système de solidarisation (S) d’une première plaque bipolaire (1A) et d’une deuxième plaque bipolaire (1B) de manière à former un module bipolaire (M) d’un dispositif électrochimique, le dispositif électrochimique étant configuré pour mettre en œuvre une réaction électrochimique, chaque plaque bipolaire (1A, 1B) étant réalisée dans un matériau composite comprenant des fibres de renfort conductrices imprégnées dans une résine polymère, chaque plaque bipolaire (1A, 1B) comprenant :
- une portion centrale (2A, 2B), électriquement conductrice, destinée à réaliser des échanges dans le dispositif électrochimique, et
- une portion périphérique (3A, 3B), électriquement non conductrice, s’étendant extérieurement à la portion centrale (2A, 2B),
- le système de solidarisation (S) comprenant :
- un premier dispositif d’assemblage (4) configuré pour être en contact avec la première plaque bipolaire (1A), et
- un deuxième dispositif d’assemblage (5) configuré pour être en contact avec la deuxième plaque bipolaire (1B),
- le premier dispositif d’assemblage (4) comprenant un organe de chauffage (41) ayant une forme périphérique et configuré pour réaliser un chauffage selon une zone de chauffage (C) périphérique sur la portion périphérique (3A) de la première plaque bipolaire (1A) de manière à faire fondre la matrice pour solidariser la première plaque bipolaire (1A) avec la deuxième plaque bipolaire (1B) et former un cordon de soudage périphérique s’étendant extérieurement à la portion centrale (2A) et étant strictement inclus dans la portion périphérique (3A) de la première plaque bipolaire (1A).
- Système de solidarisation (S) selon la revendication 1, dans lequel le premier dispositif d’assemblage (4) comprend un organe de pression (42) configuré pour appliquer un effort de pression (F) selon une zone de pression (P) au moins sur une partie de la portion périphérique (3A) de la première plaque bipolaire (1A) de manière à comprimer la première plaque bipolaire (1A) et la deuxième plaque bipolaire (1B) entre le premier dispositif d’assemblage (4) et le deuxième dispositif d’assemblage (5), l’organe de chauffage (41) étant monté sur l’organe de pression (42), la zone de chauffage (C) étant au voisinage de la zone de pression (P).
- Système de solidarisation (S) selon la revendication 2, dans lequel, l’organe de pression (42) présentant une forme périphérique, la zone de pression (P) s’étend de manière périphérique uniquement sur la portion périphérique (3A) de la première plaque bipolaire (1A), et la zone de chauffage (C) périphérique est strictement incluse dans la zone de pression (P) périphérique.
- Système de solidarisation (S) selon l’une des revendications 2 et 3, dans lequel, l’organe de pression (42) du premier dispositif d’assemblage (4) comprenant une cavité intérieure (412), l’organe de chauffage (41) du premier dispositif d’assemblage (4) est monté coulissant dans la cavité intérieure (412) de l’organe de pression (42).
- Système de solidarisation (S) selon l’une des revendications 2 à 4, dans lequel, l’organe de chauffage (41) étant configuré pour venir en contact de la première plaque bipolaire (1A), l’organe de chauffage (41) comprend un dispositif de positionnement (43) configuré pour venir en butée contre l’organe de pression (42) de manière à définir précisément la position de l’organe de chauffage (41).
- Système de solidarisation (S) selon l’une des revendications 1 à 5, dans lequel l’organe de chauffage (41) comprenant une tête de soudage (422), la tête de soudage (422) présente une section (g) inférieure ou égale à 5mm.
- Système de solidarisation (S) selon l’une des revendications 1 à 6, dans lequel l’organe de chauffage (41) est configuré pour appliquer un effort de pression compris entre 0,1 et 1,5MPa selon la zone de chauffage (C) périphérique.
- Système de solidarisation (S) selon l’une des revendications 1 à 7, dans lequel le deuxième dispositif d’assemblage (5) comprend un organe de chauffage (51) ayant une forme périphérique, l’organe de chauffage (51) étant configuré pour réaliser un chauffage selon une zone de chauffage périphérique sur la portion périphérique (3B) de la deuxième plaque bipolaire (1B) de manière à faire fondre la matrice de la deuxième plaque bipolaire (1B) et former un cordon de soudage périphérique s’étendant extérieurement à la portion centrale (2B) et étant strictement inclus dans la portion périphérique (3B) de la deuxième plaque bipolaire (1B).
- Procédé de solidarisation d’une première plaque bipolaire (1A) et d’une deuxième plaque bipolaire (1B) de manière à former un module bipolaire (M) d’un dispositif électrochimique, le dispositif électrochimique étant configuré pour mettre en œuvre une réaction électrochimique, le procédé de solidarisation étant réalisé au moyen du système de solidarisation (S) selon l’une des revendications 1 à 8, le procédé de solidarisation comprenant :
- une étape de chauffage (E4), au moins par l’organe de chauffage (41) du premier dispositif d’assemblage (4), pendant une première durée prédéterminée de chauffage, l’étape de chauffage (E4) étant réalisée selon une zone de chauffage (C) périphérique sur la portion périphérique (3A) de la première plaque bipolaire (1A) de manière à former un cordon de soudage périphérique s’étendant extérieurement à la portion centrale (2A) et étant strictement inclus dans la portion périphérique (3A) de la première plaque bipolaire (1A).
- Procédé de solidarisation selon la revendication 9, comprenant précédemment à l’étape de chauffage (E4), une étape d’application (E2), au moins par un organe de pression (42) du premier dispositif d’assemblage (4), d’un effort de pression (F), l’effort de pression (F) étant appliqué selon une zone de pression (P) au moins sur une partie de la portion périphérique (3A) de la première plaque bipolaire (1A), de manière à comprimer la première plaque bipolaire (1A) et la deuxième plaque bipolaire (1B).
- Procédé de solidarisation selon la revendication 10, dans lequel, postérieurement à l’étape de chauffage (E4), l’organe de pression (42) du premier dispositif d’assemblage (4) maintient l’effort de pression (F) selon la zone de pression (P) pendant une deuxième durée prédéterminée de refroidissement.
- Procédé de solidarisation selon la revendication 11, dans lequel la deuxième durée prédéterminée de refroidissement est inférieure ou égale à 5 secondes.
- Procédé de solidarisation selon l’une des revendications 9 à 12, dans lequel l’étape de chauffage (E4) est réalisée simultanément par l’organe de chauffage (41) du premier dispositif d’assemblage (4) sur la portion périphérique (3A) de la première plaque bipolaire (1A) et par l’organe de chauffage (51) du deuxième dispositif d’assemblage (5) sur la portion périphérique (3B) de la deuxième plaque bipolaire (1B).
- Procédé de solidarisation selon l’une des revendications 9 à 13, dans lequel la distance entre la zone de chauffage (C) périphérique et la portion centrale (2A, 2B) de chaque plaque bipolaire (1A, 1B) est supérieure ou égale à 0,5mm.
- Procédé de solidarisation selon l’une des revendications 9 à 14, dans lequel la première durée prédéterminée de chauffage est inférieure ou égale à 20 secondes.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR2005350A FR3110777B1 (fr) | 2020-05-20 | 2020-05-20 | Système et procédé de solidarisation de plaques bipolaires en matériau composite d’un dispositif électrochimique |
PCT/EP2021/062306 WO2021233717A1 (fr) | 2020-05-20 | 2021-05-10 | Système et procédé de solidarisation de plaques bipolaires en matériau composite d'un dispositif électrochimique |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR2005350 | 2020-05-20 | ||
FR2005350A FR3110777B1 (fr) | 2020-05-20 | 2020-05-20 | Système et procédé de solidarisation de plaques bipolaires en matériau composite d’un dispositif électrochimique |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR3110777A1 true FR3110777A1 (fr) | 2021-11-26 |
FR3110777B1 FR3110777B1 (fr) | 2022-04-29 |
Family
ID=72644334
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR2005350A Active FR3110777B1 (fr) | 2020-05-20 | 2020-05-20 | Système et procédé de solidarisation de plaques bipolaires en matériau composite d’un dispositif électrochimique |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
FR (1) | FR3110777B1 (fr) |
WO (1) | WO2021233717A1 (fr) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR3129252A1 (fr) * | 2021-11-16 | 2023-05-19 | Hycco | Système et procédé de solidarisation de plaques bipolaires en matériau composite d’un dispositif électrochimique |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2836285A1 (fr) * | 2002-02-21 | 2003-08-22 | Mac 3 C | Plaque bipolaire pour pile a combustible |
US20070154771A1 (en) * | 2006-01-04 | 2007-07-05 | Jang Bor Z | Highly conductive composites for fuel cell flow field plates and bipolar plates |
WO2008041736A1 (fr) * | 2006-09-29 | 2008-04-10 | Showa Denko K.K. | Séparateur de pile à combustible, unité de cellule unique pour pile à combustible, unité d'empilement court pour pile à combustible et procédés de production de séparateur de pile à combustible et d'unité de cellule (unité de cellule unique ou unité d'empilement |
US20080292916A1 (en) * | 2007-05-24 | 2008-11-27 | Newman Keith E | Joining bipolar plates using localized electrical nodes |
-
2020
- 2020-05-20 FR FR2005350A patent/FR3110777B1/fr active Active
-
2021
- 2021-05-10 WO PCT/EP2021/062306 patent/WO2021233717A1/fr active Application Filing
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2836285A1 (fr) * | 2002-02-21 | 2003-08-22 | Mac 3 C | Plaque bipolaire pour pile a combustible |
US20070154771A1 (en) * | 2006-01-04 | 2007-07-05 | Jang Bor Z | Highly conductive composites for fuel cell flow field plates and bipolar plates |
WO2008041736A1 (fr) * | 2006-09-29 | 2008-04-10 | Showa Denko K.K. | Séparateur de pile à combustible, unité de cellule unique pour pile à combustible, unité d'empilement court pour pile à combustible et procédés de production de séparateur de pile à combustible et d'unité de cellule (unité de cellule unique ou unité d'empilement |
US20080292916A1 (en) * | 2007-05-24 | 2008-11-27 | Newman Keith E | Joining bipolar plates using localized electrical nodes |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR3129252A1 (fr) * | 2021-11-16 | 2023-05-19 | Hycco | Système et procédé de solidarisation de plaques bipolaires en matériau composite d’un dispositif électrochimique |
WO2023088759A1 (fr) * | 2021-11-16 | 2023-05-25 | Hycco | Système et procédé de solidarisation de plaques bipolaires en matériau composite d'un dispositif électrochimique |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2021233717A1 (fr) | 2021-11-25 |
FR3110777B1 (fr) | 2022-04-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO2015140270A1 (fr) | Dispositif et procédé de soudage de pièces en matériau composite thermoplastique | |
WO2020016514A1 (fr) | Procédé de soudage de pièces à base de matériau thermoplastique | |
US8921010B2 (en) | Method of preparing a fuel cell unitized electrode assembly by ultrasonic welding | |
WO2021233717A1 (fr) | Système et procédé de solidarisation de plaques bipolaires en matériau composite d'un dispositif électrochimique | |
FR2977186A1 (fr) | Procede de renforcement local d'un panneau composite a renfort fibreux et panneau obtenu par un tel procede | |
FR3083733A1 (fr) | Procédé de soudage par induction de pièces à base de matériau thermoplastique | |
WO2015079189A1 (fr) | Procede de fabrication d'un assemblage membrane/electrodes comportant des renforts | |
WO2023088759A1 (fr) | Système et procédé de solidarisation de plaques bipolaires en matériau composite d'un dispositif électrochimique | |
EP0803729A1 (fr) | Dispositif comprenant deux substrats micro-usinés destinés à former un microsystème ou une partie d'un microsystème et procédé d'assemblage de deux substrats micro-usinés | |
FR2951047A1 (fr) | Module d'electronique de puissance et de procede de fabrication de ce module | |
EP2208249B1 (fr) | Architecture de pile a combustible integre sans joint. | |
WO2022122881A1 (fr) | Système et procédé de solidarisation de pièces thermoplastiques hautes performances | |
EP2975639A1 (fr) | Dispositif d'interface thermique avec joint microporeux capable d'empecher la migration de graisse thermique | |
EP3917743B1 (fr) | Système de fabrication de pièces thermoplastiques | |
EP3499623B1 (fr) | Réacteur électrochimique a membrane échangeuse de protons à haute temperature adapté pour stockage basse temperature | |
WO2024126848A1 (fr) | Pile à combustible et son procédé de fabrication | |
FR3134245A1 (fr) | Procédé de fabrication d’une plaque bipolaire en fibres de carbone | |
EP4150685B1 (fr) | Plaque séparatrice bipolaire pour pile à combustible, pile à combustible et procédé de fabrication associés | |
FR3065903A1 (fr) | Procede pour l'assemblage de membrane / electrodes | |
CA3062030A1 (fr) | Procede d'assemblage pour pile a combustible | |
FR3141095A1 (fr) | Lame composite multicouche destinée aux piles à combustible hydrogène | |
FR3128152A1 (fr) | Assemblage de multi-matériaux | |
FR2989308A1 (fr) | Procede de fabrication d'une piece de materiau composite et dispositif correspondant | |
EP4227077A1 (fr) | Moule pour panneau incurve | |
FR2853142A1 (fr) | Procede de fabrication d'un composant comportant une electrode et un joint rigide et composant obtenu par ce procede |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20211126 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |