FR3143351A1 - Transparent cosmetic composition with ascorbic acid, a specific cationic polymer, and at least one crosslinked sodium polyacrylate - Google Patents
Transparent cosmetic composition with ascorbic acid, a specific cationic polymer, and at least one crosslinked sodium polyacrylate Download PDFInfo
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Abstract
Composition cosmétique transparente avec acide ascorbique , un polymère cationique spécifique , et au moins un polyacrylate de sodium réticulé La présente invention a pour objet une composition cosmétique comprenant : - au moins 30% en poids d’eau par rapport au poids total de composition, - au moins 5% en poids d’acide ascorbique par rapport au poids total de composition, - au moins un polymère cationique choisi parmi les gommes de galactomannane cationiques et les polymères cellulosiques cationiques modifiés par des groupements comportant au moins une chaîne grasse linéaire, et - au moins 0,05 % en poids d’un polyacrylate de sodium réticulé, ladite composition ayant un pH compris entre 5 et 7, de préférence entre 5,5 et 6,5. Elle a également pour objet un procédé cosmétique de soin des matières kératiniques utilisant cette composition. Figure pour l'abrégé : néant Transparent cosmetic composition with ascorbic acid, a specific cationic polymer, and at least one crosslinked sodium polyacrylate The subject of the present invention is a cosmetic composition comprising: - at least 30% by weight of water relative to the total weight of composition, - at least 5% by weight of ascorbic acid relative to the total weight of composition, - at least one cationic polymer chosen from cationic galactomannan gums and cationic cellulose polymers modified by groups comprising at least one linear fatty chain, and - at least 0.05% by weight of a crosslinked sodium polyacrylate, said composition having a pH between 5 and 7, preferably between 5.5 and 6.5. It also relates to a cosmetic process for caring for keratin materials using this composition. Figure for the abstract: none
Description
La présente invention concerne une composition cosmétique transparente aqueuse, comprenant de l’acide ascorbique, au moins un polymère cationique choisi parmi les gommes de galactomannane cationiques et les polymères cellulosiques cationiques modifiés par des groupements comportant au moins une chaîne grasse linéaire, et au moins un polyacrylate de sodium réticulé.The present invention relates to an aqueous transparent cosmetic composition, comprising ascorbic acid, at least one cationic polymer chosen from cationic galactomannan gums and cationic cellulose polymers modified by groups comprising at least one linear fatty chain, and at least one crosslinked sodium polyacrylate.
Dans les applications cosmétiques, il est courant d’ajouter l’acide ascorbique (vitamine C) comme actif régénérant de la peau grâce à la stimulation de la synthèse de collagène responsable de la fermeté de la peau, ou encore comme dépigmentant, car cette vitamine diminue la production de mélanine responsable des taches brunes. L’acide ascorbique est connu également pour ses propriétés anti-oxydantes.In cosmetic applications, it is common to add ascorbic acid (vitamin C) as a skin regenerating active ingredient by stimulating the synthesis of collagen responsible for skin firmness, or as a depigmenting agent, because this vitamin reduces the production of melanin responsible for brown spots. Ascorbic acid is also known for its antioxidant properties.
Cependant, lorsque l’acide ascorbique est introduit en milieu aqueux (comme les émulsions ou les sérums) à des taux importants (i.e. par exemple supérieurs à 5% en poids, de préférence supérieurs à 10% en poids), sa formulation est difficile à réaliser, car il se déstabilise et change de couleur de façon drastique. Ce changement de couleur peut aller jusqu’à une coloration marron, ce qui est rédhibitoire pour le consommateur.trice. En outre, ces compositions aqueuses de type sérum ou solution gélifiée ont l’inconvénient d’être collantes lors de l’étalement sur la peau, ce qui n’est pas satisfaisant pour le consommateur.trice.However, when ascorbic acid is introduced into an aqueous medium (such as emulsions or serums) at high levels (i.e. for example greater than 5% by weight, preferably greater than 10% by weight), its formulation is difficult to achieve, because it destabilizes and changes color drastically. This color change can go as far as a brown coloration, which is prohibitive for the consumer. In addition, these aqueous compositions of the serum or gelled solution type have the disadvantage of being sticky when spread on the skin, which is not satisfactory for the consumer.
C’est pourquoi on trouve sur le marché des compositions aqueuses de type sérum ou solution, qui comprennent de l’acide ascorbique sous forme de poudre à solubiliser de façon extemporanée. L’inconvénient de ce type de produits est que la vitamine C finit par se dégrader dans le milieu aqueux. Ces produits perdent ainsi de leur attrait car les consommatrices préfèrent, pour des raisons de praticité, des sérums sans manipulation préalable, avec la garantie d’une stabilité de couleur et sans dégradation chimique.This is why there are aqueous compositions on the market such as serums or solutions, which include ascorbic acid in powder form to be dissolved extemporaneously. The disadvantage of this type of product is that vitamin C ends up degrading in the aqueous medium. These products are thus losing their appeal because consumers prefer, for reasons of practicality, serums without prior manipulation, with the guarantee of color stability and without chemical degradation.
Il existe donc un besoin pour une composition cosmétique aqueuse comprenant de l’acide ascorbique qui soit stable, i.e. qui reste de la même couleur qu’à l’origine (blanc en général) et de la même texture, et qui ne dégrade pas l’actif, notamment conserve sa transparence, et qui présente des propriétés sensorielles satisfaisantes pour l’utilisateur.trice, notamment un collant acceptable lors de l’application de la composition sur la peau.There is therefore a need for an aqueous cosmetic composition comprising ascorbic acid which is stable, i.e. which remains the same colour as originally (generally white) and of the same texture, and which does not degrade the active ingredient, in particular retains its transparency, and which has sensory properties which are satisfactory for the user, in particular an acceptable stickiness when applying the composition to the skin.
De manière surprenante, la Demanderesse a mis en évidence que des polyacrylates de sodium réticulés particuliers, permettent d’obtenir des compositions comprenant au moins un polymère cationique spécifique et de l’acide ascorbique présent notamment à une forte teneur supérieure ou égale à 5% en poids, plus particulièrement supérieure ou égale à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, qui présentent des propriétés sensorielles lors de l’application, notamment un collant acceptable lors de l’étalement sur les matières kératiniques telles que la peau, tout en étant notamment stables dans le temps et en température.Surprisingly, the Applicant has demonstrated that particular crosslinked sodium polyacrylates make it possible to obtain compositions comprising at least one specific cationic polymer and ascorbic acid present in particular at a high content greater than or equal to 5% by weight, more particularly greater than or equal to 10% by weight relative to the total weight of the composition, which have sensory properties during application, in particular an acceptable tack when spread on keratin materials such as the skin, while being in particular stable over time and temperature.
Ainsi, la présente invention se rapporte à une composition cosmétique comprenant :Thus, the present invention relates to a cosmetic composition comprising:
- au moins 30% en poids d’eau par rapport au poids total de composition,- at least 30% by weight of water relative to the total weight of the composition,
- au moins 5% en poids d’acide ascorbique par rapport au poids total de composition,- at least 5% by weight of ascorbic acid relative to the total weight of the composition,
- au moins un polymère cationique choisi parmi les gommes de galactomannane cationiques et les polymères cellulosiques cationiques modifiés par des groupements comportant au moins une chaîne grasse linéaire, et- at least one cationic polymer chosen from cationic galactomannan gums and cationic cellulose polymers modified by groups comprising at least one linear fatty chain, and
- au moins 0,05% en poids d’un polyacrylate de sodium réticulé,- at least 0.05% by weight of a crosslinked sodium polyacrylate,
ladite composition ayant un pH compris entre 5 et 7.said composition having a pH between 5 and 7.
L’invention se rapporte également à un procédé cosmétique de soin des matières kératiniques, de préférence la peau, comprenant l’application sur lesdites matières kératiniques d’une composition selon l’invention.The invention also relates to a cosmetic process for caring for keratin materials, preferably the skin, comprising the application to said keratin materials of a composition according to the invention.
Dans le cadre de la présente invention, les teneurs sont exprimées, sauf mention contraire explicite, en poids de matière active.In the context of the present invention, the contents are expressed, unless explicitly stated otherwise, by weight of active material.
De préférence, la composition selon l’invention est une solution aqueuse, plus préférentiellement une solution aqueuse d’apparence légèrement gélifiée. De préférence, la composition selon l’invention est monophasique. Cette composition peut être appelée « sérum ». Par « sérum », on entend une composition de texture fluide, d’aspect légèrement gélifié, coulante, et de préférence concentrée en acide ascorbique (i.e. de préférence au moins 5% en poids d’acide ascorbique, et plus particulièrement au moins 10% en poids d’acide ascorbique).Preferably, the composition according to the invention is an aqueous solution, more preferably an aqueous solution with a slightly gelled appearance. Preferably, the composition according to the invention is single-phase. This composition may be called a “serum”. By “serum” is meant a composition with a fluid texture, a slightly gelled appearance, runny, and preferably concentrated in ascorbic acid (i.e. preferably at least 5% by weight of ascorbic acid, and more particularly at least 10% by weight of ascorbic acid).
De préférence, la composition selon l’invention est substantiellement exempte de tensioactifs. Par « substantiellement exempte de tensioactifs », on entend que la composition selon l’invention présente une teneur en tensioactifs inférieure ou égale à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence inférieure ou égale à 1% en poids. Les tensioactifs peuvent être préférentiellement des peptisants, dont la concentration est comprise entre 0,1 et 2% en poids ; ils permettent la solubilisation d’une faible quantité d’huile(s) ou de composés ou actifs lipophiles ou de parfum(s) (i.e. concentration de parfum(s) ou huile(s) ou composé(s) lipophile(s) comprise entre 0,05% et 2%).Preferably, the composition according to the invention is substantially free of surfactants. By “substantially free of surfactants” is meant that the composition according to the invention has a surfactant content of less than or equal to 2% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably less than or equal to 1% by weight. The surfactants may preferably be peptizers, the concentration of which is between 0.1 and 2% by weight; they allow the solubilization of a small amount of oil(s) or lipophilic compounds or active ingredients or perfume(s) (i.e. concentration of perfume(s) or oil(s) or lipophilic compound(s) of between 0.05% and 2%).
La composition selon l’invention comprend de l’eau, qui constitue la phase aqueuse.The composition according to the invention comprises water, which constitutes the aqueous phase.
L'eau utilisée peut être de l'eau déminéralisée stérile et/ou une eau florale telle que de l'eau de rose, de l'eau de bleuet, de l'eau de camomille ou de l'eau de tilleul, et/ou une eau thermale ou minérale naturelle.The water used may be sterile demineralized water and/or floral water such as rose water, cornflower water, chamomile water or lime blossom water, and/or natural thermal or mineral water.
La composition comprend de préférence au moins 30% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition.The composition preferably comprises at least 30% by weight of water relative to the total weight of the composition.
La composition comprend de préférence de 30% à 93% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition, plus préférentiellement de 50 % à 90% encore plus préférentiellement de 55% à 85%.The composition preferably comprises from 30% to 93% by weight of water relative to the total weight of the composition, more preferably from 50% to 90%, even more preferably from 55% to 85%.
La phase aqueuse peut également comprendre au moins un solvant organique soluble dans l’eau, à 25°C.The aqueous phase may also comprise at least one organic solvent soluble in water, at 25°C.
De préférence, le solvant organique soluble dans l’eau est choisi parmi les alcools, les polyols et leurs mélanges.Preferably, the water-soluble organic solvent is selected from alcohols, polyols and mixtures thereof.
Parmi les alcools, on peut citer les alcools en C1-C10, plus préférentiellement en C1-C5, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le propanol et le butanol.Among the alcohols, mention may be made of C1 - C10 alcohols, more preferably C1 - C5 alcohols, such as ethanol, isopropanol, propanol and butanol.
Le polyol est, de préférence, choisi parmi les polyols ayant de 2 à 20 atomes de carbone, plus préférentiellement de 2 à 8 atomes de carbone, comme le glycérol, le diglycérol, le propylèneglycol, l'isoprène glycol, le dipropylèneglycol, le butylène glycol, l'hexylène glycol, le 1,3-propanediol, le pentylène glycol, le caprylyl glycol les polyéthylèneglycols ayant de 2 à 200 motifs d’oxyde d’éthylène et leurs mélanges.The polyol is preferably chosen from polyols having from 2 to 20 carbon atoms, more preferably from 2 to 8 carbon atoms, such as glycerol, diglycerol, propylene glycol, isoprene glycol, dipropylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol, 1,3-propanediol, pentylene glycol, caprylyl glycol, polyethylene glycols having from 2 to 200 ethylene oxide units and mixtures thereof.
De préférence, le solvant organique soluble dans l’eau est choisi parmi les polyols, de préférence le glycérol et/ou l’hexylène glycol et/ou le pentylène glycol.Preferably, the water-soluble organic solvent is chosen from polyols, preferably glycerol and/or hexylene glycol and/or pentylene glycol.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition comprend de 1% à 25% en poids de solvant organique soluble dans l’eau, par rapport au poids total de la composition, plus particulièrement de 2% à 30% en poids, encore plus particulièrement de 5 à 20% en poids.In a particular embodiment, the composition comprises from 1% to 25% by weight of water-soluble organic solvent, relative to the total weight of the composition, more particularly from 2% to 30% by weight, even more particularly from 5 to 20% by weight.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend un polyol, de préférence le caprylyl glycol, à une teneur de 0,1% à 2% en poids par rapport au poids total de la composition, plus particulièrement à une teneur de 0,2% à 1,5% en poids.In a particular embodiment, the composition according to the invention comprises a polyol, preferably caprylyl glycol, at a content of 0.1% to 2% by weight relative to the total weight of the composition, more particularly at a content of 0.2% to 1.5% by weight.
L’acide ascorbique au sens de l’invention correspond de préférence à l’acide L-ascorbique, ou vitamine C. Elle a pour structure la formule (A) :
Ascorbic acid for the purposes of the invention preferably corresponds to L-ascorbic acid, or vitamin C. It has the structure of formula (A):
La composition selon l’invention comprend au moins 5% en poids d’acide ascorbique par rapport au poids total de la composition (soit à une teneur supérieure ou égale à 5% en poids d’acide ascorbique par rapport au poids total de la composition), préférentiellement au moins 7% en poids, et plus préférentiellement au moins 10% en poids.The composition according to the invention comprises at least 5% by weight of ascorbic acid relative to the total weight of the composition (i.e. at a content greater than or equal to 5% by weight of ascorbic acid relative to the total weight of the composition), preferably at least 7% by weight, and more preferably at least 10% by weight.
De préférence, la composition comprend de 5% à 30% en poids d’acide ascorbique, par rapport au poids total de la composition, préférentiellement de 10% à 20% en poids, plus préférentiellement de 7% à 15% en poids.Preferably, the composition comprises from 5% to 30% by weight of ascorbic acid, relative to the total weight of the composition, preferably from 10% to 20% by weight, more preferably from 7% to 15% by weight.
Comme montré en exemples, de façon surprenante, les compositions selon l’invention sont stables, comprennent notamment 12% en poids d’acide ascorbique, et présentent une bonne stabilité chimique après 1 semaine à 45°C pour 0.4% de polyquaternium-67 et 0,178% de polyacrylate de sodium réticulé, tout en présentant une bonne propriété de collant lors de l’application. Cette propriété de collant lors de l’application est acceptable car, notée sur une échelle de collant (évaluation 45 secondes après application) allant de 1 (pas collant) à 5 (très collant), les compositions selon l’invention ont une note de 2,65, et cette note est inférieure à la composition comparative comprenant 12% en poids d’acide ascorbique dans l’eau (notée 3,05).As shown in the examples, surprisingly, the compositions according to the invention are stable, comprise in particular 12% by weight of ascorbic acid, and have good chemical stability after 1 week at 45°C for 0.4% of polyquaternium-67 and 0.178% of crosslinked sodium polyacrylate, while having a good tack property during application. This tack property during application is acceptable because, rated on a tack scale (evaluation 45 seconds after application) ranging from 1 (not tacky) to 5 (very tacky), the compositions according to the invention have a score of 2.65, and this score is lower than the comparative composition comprising 12% by weight of ascorbic acid in water (rated 3.05).
La composition selon l’invention comprend au moins 0,05% en poids d’un polyacrylate de sodium réticulé par rapport au poids total de la composition (soit à une teneur supérieure ou égale à 0,05 % en poids de matière active d’un polyacrylate de sodium réticulé par rapport au poids total de la composition).The composition according to the invention comprises at least 0.05% by weight of a crosslinked sodium polyacrylate relative to the total weight of the composition (i.e. at a content greater than or equal to 0.05% by weight of active material of a crosslinked sodium polyacrylate relative to the total weight of the composition).
Les Polyacrylates de sodium réticulés utilisés dans la présente invention sont des polymères superabsorbants, notamment qui présentent sous forme de particules sphériques.The crosslinked sodium polyacrylates used in the present invention are superabsorbent polymers, in particular those in the form of spherical particles.
On entend par « polymère superabsorbant », un polymère qui est apte à son état sec à absorber spontanément au moins 20 fois son propre poids de fluide aqueux, en particulier d'eau et notamment d'eau distillée. De tels polymères super absorbants sont décrits dans l'ouvrage "Absorbent polymer technology, Studies in polymer science 8" de L. BRANNON-PAPPAS et R. HARLAND, édition Elsevier, 1990.The term "superabsorbent polymer" means a polymer which is capable in its dry state of spontaneously absorbing at least 20 times its own weight of aqueous fluid, in particular water and in particular distilled water. Such superabsorbent polymers are described in the book "Absorbent polymer technology, Studies in polymer science 8" by L. BRANNON-PAPPAS and R. HARLAND, published by Elsevier, 1990.
Ces polymères ont une grande capacité d'absorption et de rétention de l'eau et de fluides aqueux. Après absorption du liquide aqueux, les particules du polymère ainsi imbibées de fluide aqueux restent insolubles dans le fluide aqueux et conservent ainsi leur état particulaire individualisé.These polymers have a high capacity for absorbing and retaining water and aqueous fluids. After absorption of the aqueous liquid, the polymer particles thus soaked in aqueous fluid remain insoluble in the aqueous fluid and thus retain their individualized particulate state.
Le polymère superabsorbant peut avoir une capacité d'absorption d'eau allant de 20 à 2000 fois son propre poids (soit 20 g à 2000 g d'eau absorbée par gramme de polymère absorbant), de préférence de 30 à 1500 fois, et mieux de 50 à 1000 fois. Ces caractéristiques d'absorption d'eau sont définies aux conditions normales de température
(25 °C) et de pression (760 mm Hg soit 100000 Pa) et pour de l'eau distillée.The superabsorbent polymer may have a water absorption capacity ranging from 20 to 2000 times its own weight (i.e. 20 g to 2000 g of water absorbed per gram of absorbent polymer), preferably from 30 to 1500 times, and more preferably from 50 to 1000 times. These water absorption characteristics are defined at normal temperature conditions.
(25 °C) and pressure (760 mm Hg or 100000 Pa) and for distilled water.
La valeur de la capacité d’absorption d’eau d’un polymère peut être déterminée en dispersant 0,5 g de polymère(s) dans 150 g d’une solution d’eau, en attendant 20 minutes, en filtrant la solution non absorbée sur un filtre de 150 μm pendant 20 minutes et en pesant l’eau non absorbée.The water absorption capacity of a polymer can be determined by dispersing 0.5 g of polymer(s) in 150 g of a water solution, waiting 20 minutes, filtering the unabsorbed solution through a 150 μm filter for 20 minutes, and weighing the unabsorbed water.
Le polymère superabsorbant utilisé dans la composition de l’invention se présente sous forme de particules. De préférence, le polymère superabsorbant présente, à l’état sec ou non hydraté, une taille moyenne inférieure ou égale à 100 µm, de préférence inférieure ou égale à 50 µm, allant par exemple de 10 à 100 µm, de préférence de 15 à 50 µm, et mieux de 20 à 30 µm.The superabsorbent polymer used in the composition of the invention is in the form of particles. Preferably, the superabsorbent polymer has, in the dry or non-hydrated state, an average size less than or equal to 100 µm, preferably less than or equal to 50 µm, ranging for example from 10 to 100 µm, preferably from 15 to 50 µm, and better still from 20 to 30 µm.
La taille moyenne des particules correspond au diamètre moyen en masse (D50) mesurée par granulométrie laser ou autre méthode équivalente connue de l’homme du métier.The average particle size corresponds to the mass average diameter (D 50 ) measured by laser granulometry or other equivalent method known to those skilled in the art.
Ces particules, une fois hydratées, gonflent en formant des particules molles ayant une taille moyenne pouvant aller de 10 µm à 1000 µm, préférentiellement de 20 µm à 500 µm, et encore plus préférentiellement de 50 µm à 400 µm.These particles, once hydrated, swell to form soft particles having an average size ranging from 10 µm to 1000 µm, preferably from 20 µm to 500 µm, and even more preferably from 50 µm to 400 µm.
Les polyacrylates de sodium réticulés utilisés dans la présente invention sont notamment choisis parmi ceux commercialisés sous les dénominations Octacare X100, X110 et RM100 par la société Innospec Active Chemicals, ceux commercialisés sous les dénominations Flocare GB300 et le Flosorb 500 par la société SNF, ceux commercialisés sous les dénominations Luquasorb 1003, Luquasorb 1010, Luquasorb 1280 et Luquasorb 1110 par la société BASF, ceux commercialisés sous les dénominations Water Lock G400 et G430 (nom INCI : Acrylamide/Sodium acrylate copolymer) par la société Grain Processing, ou encore l’ AQUAKEEP® 10 SH NF proposé par la société Sumitomo Seika.The crosslinked sodium polyacrylates used in the present invention are notably chosen from those marketed under the names Octacare X100, X110 and RM100 by the company Innospec Active Chemicals, those marketed under the names Flocare GB300 and Flosorb 500 by the company SNF, those marketed under the names Luquasorb 1003, Luquasorb 1010, Luquasorb 1280 and Luquasorb 1110 by the company BASF, those marketed under the names Water Lock G400 and G430 (INCI name: Acrylamide/Sodium acrylate copolymer) by the company Grain Processing, or AQUAKEEP® 10 SH NF offered by the company Sumitomo Seika.
Dans un mode de réalisation particulier, le polymère superabsorbant est choisi parmi les polyacrylates de sodium réticulés sous forme de particules ayant une taille moyenne (ou diamètre moyen) inférieure ou égale à 100 microns, de préférence encore sous forme de particules sphériques.In a particular embodiment, the superabsorbent polymer is chosen from crosslinked sodium polyacrylates in the form of particles having an average size (or average diameter) less than or equal to 100 microns, more preferably in the form of spherical particles.
Ces polymères ont de préférence une capacité d’absorption d’eau à 0,9 % de NaCl de 10 à 100 g/g, de préférence de 20 à 80 g/g et mieux de 30 à 80 g/g.These polymers preferably have a water absorption capacity at 0.9% NaCl of 10 to 100 g/g, preferably of 20 to 80 g/g and better of 30 to 80 g/g.
De manière préférentielle, le polyacrylate de sodium réticulé présent dans la composition selon l’invention est disponible auprès de la société Sumitomo Seika sous la dénomination commerciale AQUAKEEP® 10 SH NF (non INCI SODIUM ACRYLATES CROSSPOLYMER-2 (and) WATER (and) SILICA).Preferably, the crosslinked sodium polyacrylate present in the composition according to the invention is available from the company Sumitomo Seika under the trade name AQUAKEEP® 10 SH NF (non INCI SODIUM ACRYLATES CROSSPOLYMER-2 (and) WATER (and) SILICA).
Le ou les composé(s) polyacrylates de sodium réticulés peuvent être présent(s) dans la composition selon l’invention en une teneur en matière active allant de 0,05 % à 0,3 % en poids, de préférence de 0,07 % à 0,25 % en poids et mieux de 0,15 % à 0,2 % en poids par rapport au poids total de la composition.The crosslinked sodium polyacrylate compound(s) may be present in the composition according to the invention in an active material content ranging from 0.05% to 0.3% by weight, preferably from 0.07% to 0.25% by weight and better still from 0.15% to 0.2% by weight relative to the total weight of the composition.
Polymère cationique choisi parmi les gommes de galactomannane cationiques et les polymères cellulosiques cationiques modifiés par des groupements comportant au moins une chaîne grasse linéaireCationic polymer selected from cationic galactomannan gums and cationic cellulose polymers modified by groups comprising at least one linear fatty chain.
Le polymère cationique selon l’invention est choisi parmi les gommes de galactomannane cationiques (guars cationiques) et les polymères cellulosiques cationiques modifiés par des groupements comportant au moins une chaîne grasse linéaire (de préférence le polyquaternium-67).The cationic polymer according to the invention is chosen from cationic galactomannan gums (cationic guars) and cationic cellulose polymers modified by groups comprising at least one linear fatty chain (preferably polyquaternium-67).
En effet, ces polymères sont plus favorables notamment à la stabilité des compositions.In fact, these polymers are more favorable in particular to the stability of the compositions.
Le polymère cationique selon l’invention peut être une gomme de galactomannane cationique (guar cationique). On entend par «gomme de galactomannane cationique» toute gomme de galactomannane contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques.The cationic polymer according to the invention may be a cationic galactomannan gum (cationic guar). The term “ cationic galactomannan gum ” means any galactomannan gum containing cationic groups and/or groups ionizable into cationic groups.
Les galactomannanes sont des polysaccharides composés principalement d'unités galactose et mannose, dans lesquels les unités mannose sont liées par une liaison 1-4-glycosidique et la ramification galactose a lieu au moyen d’un pont 1-6 aux unités mannose. Chaque cycle des unités galactose ou mannose (ou unités sucre) porte trois groupes hydroxyle libres disponibles pour la réaction chimique. Les galactomannanes se trouvent généralement dans l'endosperme des graines de légumineuses telles que le guar ou la caroube.Galactomannans are polysaccharides composed mainly of galactose and mannose units, in which the mannose units are linked by a 1-4-glycosidic bond and the galactose branching occurs by means of a 1-6 bridge to the mannose units. Each ring of the galactose or mannose units (or sugar units) carries three free hydroxyl groups available for chemical reaction. Galactomannans are commonly found in the endosperm of legume seeds such as guar or carob.
Les groupements cationiques préférés sont choisis parmi ceux comportant des groupements amine primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires.The preferred cationic groups are chosen from those comprising primary, secondary, tertiary and/or quaternary amine groups.
Les gommes de galactomannane cationiques utilisées ont généralement une masse moléculaire moyenne en poids comprise entre 500 et 5x106environ, et de préférence comprise entre 103et 3x106environ.The cationic galactomannan gums used generally have a weight average molecular weight of between about 500 and 5x10 6 , and preferably between about 10 3 and 3x10 6 .
Les gommes de galactomannane cationiques utilisables selon la présente invention sont par exemple des gommes comportant des groupements cationiques
trialkyl (C1-C4) ammonium. De préférence, 2 % à 30 % en nombre des fonctions hydroxyles de ces gommes portent des groupements cationiques trialkylammonium.The cationic galactomannan gums which can be used according to the present invention are, for example, gums comprising cationic groups.
trialkyl (C 1 -C 4 ) ammonium. Preferably, 2% to 30% by number of the hydroxyl functions of these gums carry cationic trialkylammonium groups.
Parmi ces groupements trialkylammonium, on peut tout particulièrement citer les groupements triméthylammonium et triéthylammonium.Among these trialkylammonium groups, we can particularly cite the trimethylammonium and triethylammonium groups.
Encore plus préférentiellement, ces groupements représentent de 5 % à 20 % en poids du poids total de la gomme de galactomannane modifiée.Even more preferably, these groups represent from 5% to 20% by weight of the total weight of the modified galactomannan gum.
Selon l’invention, la gomme de galactomannane cationique est de préférence une gomme de guar comportant des groupements hydroxypropyl trialkylammonium, plus préférentiellement une gomme de guar comportant des groupements hydroxypropyl triméthylammonium, c’est à dire une gomme de guar modifiée par exemple par du chlorure de 2,3-époxypropyl triméthylammonium.According to the invention, the cationic galactomannan gum is preferably a guar gum comprising hydroxypropyltrialkylammonium groups, more preferably a guar gum comprising hydroxypropyltrimethylammonium groups, that is to say a guar gum modified for example by 2,3-epoxypropyltrimethylammonium chloride.
Ces gommes de galactomannane en particulier de guar modifiées par des groupements cationiques sont des produits déjà connus en eux-mêmes et sont par exemple décrits dans les brevets US 3 589 578 et US 4 031 307. De tels produits sont par ailleurs vendus notamment sous les dénominations commerciales Jaguar EXCEL, Jaguar C13 S, Jaguar C 15, Jaguar C 17 et Jaguar C162 (Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride) par la société Rhodia, sous la dénomination Amilan®Guar (Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride) par la société Degussa, et sous la dénomination N-Hance®3000 (Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride) par la société Aqualon.These galactomannan gums, in particular guar gums, modified by cationic groups are products already known in themselves and are for example described in US patents 3,589,578 and US 4,031,307. Such products are also sold in particular under the trade names Jaguar EXCEL, Jaguar C13 S, Jaguar C 15, Jaguar C 17 and Jaguar C162 (Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride) by the company Rhodia, under the name Amilan ® Guar (Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride) by the company Degussa, and under the name N-Hance ® 3000 (Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride) by the company Aqualon.
Le polymère cationique selon l’invention peut alternativement être un polymère cellulosique cationique modifié par des groupements comportant au moins une chaîne grasse linéaire. Au sens de la présente invention, un "polymère cellulosique cationique" désigne tout polymère cellulosique non siliconé (ne comprenant pas d’atome de silicium) contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques, et de préférence ne contenant pas de groupements anioniques et/ou des groupements ionisables en groupements anioniques.The cationic polymer according to the invention may alternatively be a cationic cellulose polymer modified by groups comprising at least one linear fatty chain. For the purposes of the present invention, a "cationic cellulose polymer" designates any non-silicone cellulose polymer (not comprising a silicon atom) containing cationic groups and/or groups ionizable into cationic groups, and preferably not containing anionic groups and/or groups ionizable into anionic groups.
Par polymère «cellulosique», on entend selon l’invention tout composé polysaccharidique possédant dans sa structure au moins 20 enchaînements de résidus glucose unis par des liaisons β-1,4. Le polymère cellulosique peut être associatif, c'est-à-dire posséder dans sa structure au moins une chaîne grasse en C8-C30.By “ cellulosic ” polymer, we mean according to the invention any polysaccharide compound having in its structure at least 20 chains of glucose residues united by β-1,4 bonds. The cellulosic polymer can be associative, that is to say have in its structure at least one C 8 -C 30 fatty chain.
Les polymères cellulosiques cationiques susceptibles d'être utilisés ont de préférence une masse molaire moyenne en poids (Mw) comprise entre 5000 et 5.106environ, de préférence comprise entre 103et 3.106environ.The cationic cellulosic polymers that can be used preferably have a weight average molar mass (Mw) of between 5000 and 5.10 6 approximately, preferably of between 10 3 and 3.10 6 approximately.
Parmi les celluloses cationiques, on peut citer plus particulièrement les éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires modifiés par des groupements comportant au moins une chaîne grasse linéaire.Among the cationic celluloses, we can cite more particularly cellulose ethers comprising quaternary ammonium groups modified by groups comprising at least one linear fatty chain.
Parmi les celluloses quaternisées, on peut citer en particulier les celluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse linéaire, tels que les groupes alkyle linéaire, arylalkyle linéaire ou ramifié, alkylaryle linéaire, de préférence alkyl linéaire, ces groupes comportant au moins 8 atomes de carbone, notamment de 8 à 30 atomes de carbone, mieux de 10 à 24, voire de 10 à 14, atomes de carbone ; ou des mélanges de ceux-ci.Among the quaternized celluloses, mention may be made in particular of quaternized celluloses modified by groups comprising at least one linear fatty chain, such as linear alkyl, linear or branched arylalkyl, linear alkylaryl, preferably linear alkyl groups, these groups comprising at least 8 carbon atoms, in particular from 8 to 30 carbon atoms, better still from 10 to 24, or even from 10 to 14, carbon atoms; or mixtures thereof.
De préférence, on peut citer les hydroxyéthylcelluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse linéaire, tels que les groupes alkyle linéaire, arylalkyle linéaire, alkylaryle linéaire, de préférence alkyle linéaire, ces groupes comportant au moins 8 atomes de carbone, notamment de 8 à 30 atomes de carbone, mieux de 10 à 24, voire de 10 à 14, atomes de carbone ; ou des mélanges de ceux-ci.Preferably, mention may be made of quaternized hydroxyethylcelluloses modified by groups comprising at least one linear fatty chain, such as linear alkyl, linear arylalkyl, linear alkylaryl, preferably linear alkyl groups, these groups comprising at least 8 carbon atoms, in particular from 8 to 30 carbon atoms, better still from 10 to 24, or even from 10 to 14, carbon atoms; or mixtures thereof.
Préférentiellement, on peut citer les hydroxyéthylcelluloses de formule (Ib) :
Preferably, we can cite the hydroxyethylcelluloses of formula (Ib):
dans laquelle :in which:
- R représente un groupement ammonium RaRbRcN+-, Q- dans lequel Ra, Rb, Rc, identiques ou différents représentent un atome d’hydrogène ou un alkyle, linéaire, en C1-C30, de préférence un alkyle et Q- représente un contre-ion anionique tel qu’un halogénure comme un chlorure ou bromure ;- R represents an ammonium group RaRbRcN+-, Q- in which Ra, Rb, Rc, identical or different, represent a hydrogen atom or a linear C1-C30 alkyl, preferably an alkyl and Q- represents an anionic counterion such as a halide such as a chloride or bromide;
- R’ représente un groupement ammonium R’aR’bR’cN+–, Q’- dans lequel R’a, R’b, R’c, identiques ou différents représentent un atome d’hydrogène ou un alkyle, linéaire, en C1-C30, et Q’- représente un contre-ion anionique tel qu’un halogénure comme un chlorure ou bromure ; de préférence un alkyle ;- R’ represents an ammonium group R’aR’bR’cN+–, Q’- in which R’a, R’b, R’c, identical or different, represent a hydrogen atom or a linear C1-C30 alkyl, and Q’- represents an anionic counterion such as a halide such as a chloride or bromide; preferably an alkyl;
étant entendu qu’au moins l’un des radicaux Ra, Rb, Rc, R’a, R’b, R’c représente un alkyle, linéaire, en C8-C30 ;it being understood that at least one of the radicals Ra, Rb, Rc, R’a, R’b, R’c represents a linear C8-C30 alkyl;
- n, x et y, identiques ou différents, représentent un nombre entier compris entre 1 et 10000.- n, x and y, identical or different, represent an integer between 1 and 10000.
De préférence, dans la formule (Ib), au moins l’un des radicaux Ra, Rb, Rc, R’a, R’b, R’c représente un alkyle linéaire en C8-C30 ; mieux en C10-C24, voire en C10-C14 ; on peut en particulier citer le radical dodécyle (C12). De préférence, le ou les autres radicaux représentent un alkyle linéaire en C1-C4, notamment méthyle.Preferably, in formula (Ib), at least one of the radicals Ra, Rb, Rc, R’a, R’b, R’c represents a linear C8-C30 alkyl; better still C10-C24, or even C10-C14; mention may in particular be made of the dodecyl radical (C12). Preferably, the other radical(s) represent a linear C1-C4 alkyl, in particular methyl.
De préférence, dans la formule (Ib), un seul des radicaux Ra, Rb, Rc, R’a, R’b, R’c représente un alkyle linéaire en C8-C30 ; mieux en C10-C24, voire en C10-C14 ; on peut en particulier citer le radical dodécyle (C12). De préférence, tous les autres radicaux représentent un alkyle linéaire en C1-C4, notamment méthyle.Preferably, in formula (Ib), only one of the radicals Ra, Rb, Rc, R’a, R’b, R’c represents a linear C8-C30 alkyl; better still C10-C24, or even C10-C14; mention may in particular be made of the dodecyl radical (C12). Preferably, all the other radicals represent a linear C1-C4 alkyl, in particular methyl.
Encore mieux, R peut être un groupement choisi parmi –N+(CH3)3, Q’-et –N+(C12H25)(CH3)2, Q’-, de préférence un groupement –N+(CH3)3, Q’-.Even better, R may be a group selected from –N + (CH 3 ) 3 , Q' - and –N + (C 12 H 25 )(CH 3 ) 2 , Q' - , preferably a group –N + (CH 3 ) 3 , Q' - .
Encore mieux, R’ peut être un groupement –N+(C12H25)(CH3)2, Q’-.Even better, R' can be a group –N + (C 12 H 25 )(CH 3 ) 2 , Q' - .
Le pourcentage d’azote peut varier de 0,1 à 10% en poids par rapport au poids total de polymère, de préférence de 0,2 à 5% en poids et mieux de 0,5 à 3% en poids.The percentage of nitrogen can vary from 0.1 to 10% by weight relative to the total weight of polymer, preferably from 0.2 to 5% by weight and better still from 0.5 to 3% by weight.
On peut notamment citer les polymères de dénomination INCI :We can notably cite the polymers with INCI names:
- Polyquaternium-24, tel que le produit QUATRISOFT LM 200®, commercialisé par la société AMERCHOL/DOW CHEMICAL ;- Polyquaternium-24, such as the product QUATRISOFT LM 200®, marketed by the company AMERCHOL/DOW CHEMICAL;
- PG-Hydroxyethylcellulose Cocodimonium Chloride, tel que le produit CRODACEL QM® ;- PG-Hydroxyethylcellulose Cocodimonium Chloride, such as the product CRODACEL QM®;
- PG-Hydroxyethylcellulose Lauryldimonium Chloride (alkyle en C12), tel que le produit CRODACEL QL® et- PG-Hydroxyethylcellulose Lauryldimonium Chloride (C12 alkyl), such as the product CRODACEL QL® and
- PG-Hydroxyethylcellulose Stearyldimonium Chloride (alkyle en C18) tel que le produit CRODACEL QS®, commercialisés par la société CRODA.- PG-Hydroxyethylcellulose Stearyldimonium Chloride (C18 alkyl) such as the product CRODACEL QS®, marketed by the company CRODA.
On peut également citer les hydroxyéthylcelluloses de formule (Ib) dans lesquels R représente l’halogénure de triméthylammonium et R’ représente l’halogénure de diméthyldodécylammonium, préférentiellement R représente le chlorure de triméthylammonium Cl-,(CH3)3N+– et R’ représente du chlorure de diméthyldodécylammonium Cl-,(CH3)2(C12H25)N+–. Ce type de polymère est connu sous la dénomination INCI Polyquaternium-67 ; comme produits commerciaux, on peut citer les polymères SOFTCAT POLYMER SL® tels que les SL-100, SL-60, SL-30, SL-5 et SX-1300X de la société AMERCHOL /DOW CHEMICAL.Hydroxyethylcelluloses of formula (Ib) may also be mentioned, in which R represents trimethylammonium halide and R' represents dimethyldodecylammonium halide, preferably R represents trimethylammonium chloride Cl-,(CH3)3N+– and R' represents dimethyldodecylammonium chloride Cl-,(CH3)2(C12H25)N+–. This type of polymer is known under the INCI name Polyquaternium-67; as commercial products, SOFTCAT POLYMER SL® polymers such as SL-100, SL-60, SL-30, SL-5 and SX-1300X from AMERCHOL/DOW CHEMICAL may be mentioned.
Plus particulièrement, le polymère cellulosique cationique est choisi parmi les hydroxyéthyl celluloses ayant réagi avec un triméthyl ammonium époxyde et un lauryl diméthyl ammonium époxyde (dénomination INCI POLYQUATERNIUM-67).More particularly, the cationic cellulose polymer is chosen from hydroxyethyl celluloses having reacted with a trimethyl ammonium epoxide and a lauryl dimethyl ammonium epoxide (INCI name POLYQUATERNIUM-67).
Il est de préférence commercialisé sous la denomination Softcat Polymer SL-100 ou Softcat Polymer SX-1300X par Amerchol.It is preferably marketed under the name Softcat Polymer SL-100 or Softcat Polymer SX-1300X by Amerchol.
De préférence, le polymère cationique est choisi parmi les gommes de guar comprenant des groupements cationiques trialkylammonium et les hydroxyéthylcelluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse linéaire ; de préférence parmi les gommes de guar modifiées par un sel de 2,3-époxypropyl triméthylammonium et les hydroxyéthylcelluloses de formule (Ib) dans lesquels R représente l’halogénure de triméthylammonium et R’ représente l’halogénure de diméthyldodécylammonium
Preferably, the cationic polymer is chosen from guar gums comprising cationic trialkylammonium groups and quaternized hydroxyethylcelluloses modified by groups comprising at least one linear fatty chain; preferably from guar gums modified by a 2,3-epoxypropyltrimethylammonium salt and hydroxyethylcelluloses of formula (Ib) in which R represents trimethylammonium halide and R' represents dimethyldodecylammonium halide.
et de préférence parmi le chlorure de Guar Hydroxypropyl Tri-Methyl Ammonium et les hydroxyéthyl celluloses ayant réagi avec un triméthyl ammonium époxyde et un lauryl diméthyl ammonium époxyde (nom INCI polyquaternium-67).and preferably among Guar Hydroxypropyl Tri-Methyl Ammonium Chloride and hydroxyethyl celluloses reacted with a trimethyl ammonium epoxide and a lauryl dimethyl ammonium epoxide (INCI name polyquaternium-67).
La teneur totale en matière active du ou des polymères cationiques, présents dans la composition selon l’invention, va de préférence de 0,05 à 5% en poids, de préférence de 0,3 à 4% en poids, et plus préférentiellement de 0,1 à 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition.The total active material content of the cationic polymer(s) present in the composition according to the invention preferably ranges from 0.05 to 5% by weight, preferably from 0.3 to 4% by weight, and more preferably from 0.1 to 0.5% by weight relative to the total weight of the composition.
La composition selon l’invention présente un pH de 5,0 à 7,0. Avantageusement, le pH de la composition est compris entre 5,5 et 6,5.The composition according to the invention has a pH of 5.0 to 7.0. Advantageously, the pH of the composition is between 5.5 and 6.5.
De préférence, la composition cosmétique selon l’invention comprend au moins une base.Preferably, the cosmetic composition according to the invention comprises at least one base.
La base est notamment utilisée pour augmenter le pH final de la composition entre 5,0 et 7,0, de préférence entre 5,5 et 6,5.The base is used in particular to increase the final pH of the composition between 5.0 and 7.0, preferably between 5.5 and 6.5.
La base peut être choisie parmi les bases minérales comme par exemple les hydroxydes de métaux alcalins, l’hydroxyde de sodium ou l’hydroxyde de potassium.The base can be chosen from mineral bases such as alkali metal hydroxides, sodium hydroxide or potassium hydroxide.
De préférence, la base de la composition est un hydroxyde de métal alcalin, de préférence l’hydroxyde de sodium ou l’hydroxyde de potassium, de préférence l’hydroxyde de sodium. En effet, ces bases sont plus avantageuses que des bases azotées, comme la triéthanolamine, sur la stabilisation de la couleur (i.e. moindre jaunissement).Preferably, the base of the composition is an alkali metal hydroxide, preferably sodium hydroxide or potassium hydroxide, preferably sodium hydroxide. Indeed, these bases are more advantageous than nitrogenous bases, such as triethanolamine, on the stabilization of the color (i.e. less yellowing).
De préférence, la base de la composition selon l’invention est présente dans un ratio pondéral base : acide ascorbique allant de 0,2 à 0,3.Preferably, the base of the composition according to the invention is present in a base:ascorbic acid weight ratio ranging from 0.2 to 0.3.
La composition peut également comprendre un ou plusieurs additif(s) classiquement utilisé(s) dans les compositions cosmétiques comme par exemple des actifs, des séquestrants, des conservateurs ou encore des parfums.The composition may also include one or more additive(s) conventionally used in cosmetic compositions, such as active ingredients, sequestrants, preservatives or even perfumes.
De préférence, parmi les actifs utilisables, on préfère l’adénosine, l’acide salicylique, l’acide glycolique, l’acide hayuronique, la niacinamide (Vitamine B3), le tocophérol ou encore les parfums.Preferably, among the active ingredients that can be used, adenosine, salicylic acid, glycolic acid, hayuronic acid, niacinamide (Vitamin B3), tocopherol or even perfumes are preferred.
La composition selon l’invention peut comprendre au moins un séquestrant.The composition according to the invention may comprise at least one sequestrant.
Parmi les séquestrants préférés, on peut citer les sels de l’acide éthylène diamine disuccinique.Among the preferred sequestrants, mention may be made of salts of ethylenediaminedisuccinic acid.
L’acide éthylène diamine disuccinique est un composé de formule (B) :
(II)Ethylenediaminedisuccinic acid is a compound of formula (B):
(II)
De préférence, le sel de l’acide éthylène diamine disuccinique est choisi parmi les sels de métaux alcalins, tels que des sels de potassium et des sels de sodium, des sels d’ammonium, et des sels d’amine. Les sels de métaux alcalins de l’acide éthylènediamine disuccinique sont plus particulièrement préférés.Preferably, the salt of ethylenediaminedisuccinic acid is selected from alkali metal salts, such as potassium salts and sodium salts, ammonium salts, and amine salts. The alkali metal salts of ethylenediaminedisuccinic acid are more particularly preferred.
De préférence, le sel de l’acide éthylène diamine disuccinique utilisé selon l’invention est le trisodium éthylène diamine disuccinate.Preferably, the salt of ethylenediaminedisuccinic acid used according to the invention is trisodium ethylenediaminedisuccinate.
Un tel composé est par exemple celui commercialisé sous la dénomination Natrlquest® E30 par la société Innospec Active Chemicals, ou encore celui commercialisé sous la dénomination Octaquest E30®par la société Octel Performance Chemicals.Such a compound is, for example, that marketed under the name Natrlquest® E30 by the company Innospec Active Chemicals, or that marketed under the name Octaquest E30 ® by the company Octel Performance Chemicals.
De préférence, la composition selon l’invention comprend de 0,01% à 2,5% en poids, de préférence de 0,05% à 1,5% en poids, plus préférentiellement de 0,07% à 0,3% en poids de sel de l’acide éthylène diamine disuccinique, par rapport au poids total de la composition.Preferably, the composition according to the invention comprises from 0.01% to 2.5% by weight, preferably from 0.05% to 1.5% by weight, more preferably from 0.07% to 0.3% by weight of ethylenediaminedisuccinic acid salt, relative to the total weight of the composition.
Il est entendu que la teneur en sel de l’acide éthylène diamine disuccinique correspond à la teneur en matière active, dite encore matière sèche, de sel de l’acide éthylène diamine disuccinique introduite dans la composition.It is understood that the salt content of ethylenediaminedisuccinic acid corresponds to the content of active matter, also called dry matter, of the salt of ethylenediaminedisuccinic acid introduced into the composition.
Selon une variante particulière de réalisation, le sel de l’acide éthylène diamine disuccinique peut être introduit dans la composition dissous dans l’eau, notamment en une teneur allant de 25 % à 50 % en poids, de préférence de 35 % à 40 % en poids dans l’eau.According to a particular embodiment, the salt of ethylenediaminedisuccinic acid can be introduced into the composition dissolved in water, in particular in a content ranging from 25% to 50% by weight, preferably from 35% to 40% by weight in water.
Un tel composé est par exemple celui commercialisé sous la dénomination Natrlquest® E30 par la société Innospec Active Chemicals, à 37 % en poids dans l’eau.One such compound is, for example, that marketed under the name Natrlquest® E30 by the company Innospec Active Chemicals, at 37% by weight in water.
La composition selon l’invention peut comprendre au moins un conservateur.The composition according to the invention may comprise at least one preservative.
Parmi les conservateurs préférés, on peut citer l’hydroxyacétophénone, le phénoxyethanol et leurs mélanges.Preferred preservatives include hydroxyacetophenone, phenoxyethanol and mixtures thereof.
De préférence, la composition selon l’invention comprend de 0,1% à 2% en poids, de préférence de 0,2% à 1,5% en poids, plus préférentiellement de 0,4% à 0,8% en poids de conservateur(s) par rapport au poids total de la composition.Preferably, the composition according to the invention comprises from 0.1% to 2% by weight, preferably from 0.2% to 1.5% by weight, more preferably from 0.4% to 0.8% by weight of preservative(s) relative to the total weight of the composition.
De préférence, la composition de la présente invention est transparente.Preferably, the composition of the present invention is transparent.
Par composition transparente, on entend au sens de la présente invention une composition présentant une valeur de turbidité inférieure à 200 NTU, de préférence inférieure à 150 NTU, de préférence inférieure à 100 NTU. De préférence, la turbidité des compositions est au moins égale à 1 NTU.For the purposes of the present invention, the term transparent composition means a composition having a turbidity value of less than 200 NTU, preferably less than 150 NTU, preferably less than 100 NTU. Preferably, the turbidity of the compositions is at least equal to 1 NTU.
Les NTU (unités de turbidité néphélométrique) sont les unités de mesure de la turbidité d'une composition. La mesure de la turbidité est réalisée, par exemple, avec un turbidimètre modèle 2100P de Hach Company, les tubes utilisés pour la mesure étant référencés AR397A cat 24347-06. Les mesures sont effectuées à température ambiante (de 20°C à 25°C).NTU (Nephelometric Turbidity Units) are the units of measurement of the turbidity of a composition. Turbidity measurement is carried out, for example, with a Hach Company model 2100P turbidimeter, the tubes used for the measurement being referenced AR397A cat 24347-06. Measurements are carried out at room temperature (20°C to 25°C).
De préférence, la composition est transparente et présente une valeur de turbidité comprise entre 1 et 200 NTU, de préférence entre 1 et 150 NTU, de préférence inférieure à 100 NTU.Preferably, the composition is transparent and has a turbidity value of between 1 and 200 NTU, preferably between 1 and 150 NTU, preferably less than 100 NTU.
Enfin, l’invention se rapporte aussi à un procédé cosmétique de soin des matières kératiniques, de préférence la peau, comprenant l’application sur lesdites matières kératiniques d’une composition selon l’invention.Finally, the invention also relates to a cosmetic process for caring for keratin materials, preferably the skin, comprising the application to said keratin materials of a composition according to the invention.
Des exemples concrets, mais nullement limitatifs, illustrant l'invention, vont maintenant être donnés.Concrete, but in no way limiting, examples illustrating the invention will now be given.
Les expressions « compris entre … et … » et « allant de … à … » ou « au moins .. » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.The expressions “between … and …” and “ranging from … to …” or “at least ..” must be understood inclusively, unless otherwise specified.
Dans les exemples, la pression est la pression atmosphérique, sauf indication contraire. Sauf mention contraire, les pourcentages sont exprimés en poids par rapport au poids total de composition (% p/p).In the examples, the pressure is atmospheric pressure unless otherwise stated. Unless otherwise stated, the percentages are expressed by weight relative to the total weight of composition (% w/w).
On prépare les compositions A à C selon l’invention ci-dessous selon le protocole suivant:Compositions A to C according to the invention below are prepared according to the following protocol:
- Dans un premier bécher: Introduire l’eau (environ 60°C) et y ajouter dans l’ordre suivant les ingrédients de la phase A : caprylyl glycol, trisodium éthylène diamine disuccinate, hydroxyacetophenone.- In a first beaker: Introduce the water (around 60°C) and add in the following order the ingredients of phase A: caprylyl glycol, trisodium ethylene diamine disuccinate, hydroxyacetophenone.
- Une fois que tout a été dissous, que la phase est bien limpide, sans cristaux, laisser refroidir à température ambiante.- Once everything has dissolved, and the phase is clear, without crystals, leave to cool to room temperature.
- Ajouter la phase précédente : le polyquaternium-67 avec une agitation moyenne et longue pour assurer un déploiement efficace du polymère.- Add the previous phase: polyquaternium-67 with medium and long agitation to ensure efficient deployment of the polymer.
- Introduire l’acide ascorbique, en la saupoudrant sur la préparation du dessus.- Add the ascorbic acid, sprinkling it on the top preparation.
- Ajouter la soude diluée dans de l’eau, en ajustant le pH entre 5.8 à 6- Add the soda diluted in water, adjusting the pH between 5.8 to 6
- Introduire la cas échéant, sous agitation, le SODIUM ACRYLATES CROSSPOLYMER-2 (and) WATER (and) SILICA ou le SODIUM POLYACRYLATE STARCH.- If necessary, introduce, while stirring, SODIUM ACRYLATES CROSSPOLYMER-2 (and) WATER (and) SILICA or SODIUM POLYACRYLATE STARCH.
La stabilité des compositions est évaluée à différents intervalles de temps et à des températures différentes : à température ambiante (25°C) au terme de T = 24 heures ; à TA et 45°C au terme de T = 1 semaine. Si un déphasage, un relargage, une modification d’aspect ou l’apparition de cristaux est constaté au terme d’un délai inférieur à 1 semaine, il est conclu à un défaut de stabilité.The stability of the compositions is evaluated at different time intervals and at different temperatures: at room temperature (25°C) after T = 24 hours; at RT and 45°C after T = 1 week. If a phase shift, a release, a change in appearance or the appearance of crystals is observed after a period of less than 1 week, it is concluded that there is a lack of stability.
Pour l’évaluation de la transparence, un prélèvement de 30 ml est introduit dans des tubes normés. La mesure de la turbidité en NTU est réalisée, par exemple, avec un turbidimètre modèle 2100P de Hach Company, les tubes utilisés pour la mesure étant référencés AR397A cat 24347-06. Les mesures sont effectuées à température ambiante (de 20°C à 25°C).For the assessment of transparency, a 30 ml sample is introduced into standardized tubes. The measurement of turbidity in NTU is carried out, for example, with a turbidimeter model 2100P from Hach Company, the tubes used for the measurement being referenced AR397A cat 24347-06. The measurements are carried out at room temperature (from 20°C to 25°C).
On mesure également la diminution du collant des formules fraiches à l’application : évaluation 45 sec après application du collant par un panel de 10 experts entrainés à reproduire une gestuelle d’évaluation normée comprenant les formules bornes (échelle d’évaluation de 1 à 5, 1 étant pas collant et 5 très collant).We also measure the reduction in the stickiness of fresh formulas upon application: evaluation 45 seconds after application of the stickiness by a panel of 10 experts trained to reproduce a standardized evaluation gesture including the terminal formulas (evaluation scale from 1 to 5, 1 being not sticky and 5 very sticky).
Le protocole d’évaluation du collant est le suivant : 50µl de produit sont appliqués sur le dos d’une main recouverte d’une membrane qui mime les caractéristiques de la peau. Avec trois doigts de l’autre main (index, majeur et annulaire), on réalise 15 tours en 15 secondes. Puis attendre 15 secondes, refaire 15 tours en 15 secondes.The protocol for evaluating the tights is as follows: 50µl of product is applied to the back of a hand covered with a membrane that mimics the characteristics of the skin. With three fingers of the other hand (index, middle and ring fingers), 15 turns are made in 15 seconds. Then wait 15 seconds, and repeat 15 turns in 15 seconds.
L’évaluation du collant se fait au bout des 45 secondes avec les doigts applicateurs, par évaluation tactile, on tapote 2 fois.The evaluation of the stickiness is done after 45 seconds with the applicator fingers, by tactile evaluation, tap twice.
La peau adhère ou pas selon une notation entre 1 et 5 (selon l’échelle d’évaluation de 1 à 5, 1 étant pas collant et 5 très collant). Les évaluations sont réalisées par un panel d’un minimum de 10 personnes expertes.The skin adheres or not according to a rating between 1 and 5 (according to the evaluation scale of 1 to 5, 1 being not sticky and 5 very sticky). The evaluations are carried out by a panel of a minimum of 10 expert people.
Se rincer les doigts entre chaque produit avec une chiffonnette humidifiée d’eau chaude.Rinse your fingers between each product with a cloth dampened with warm water.
On considère une amélioration du collant par rapport à un produit de référence, dans le cas présente une composition de référence ne comprenant pas de SODIUM ACRYLATES CROSSPOLYMER-2, lorsqu’une amélioration d’au moins 9% dans la notation est observée.An improvement in the tights compared to a reference product, in this case a reference composition not including SODIUM ACRYLATES CROSSPOLYMER-2, is considered when an improvement of at least 9% in the rating is observed.
La composition A selon l’invention présentent les propriétés suivantes:Composition A according to the invention has the following properties:
- Maintien de la transparence inférieur à 10 NTU au cours du temps et en température (après 1 semaine à 45°C)- Maintains transparency below 10 NTU over time and temperature (after 1 week at 45°C)
- Pas de cristaux observés macroscopiquement et microscopiquement au cours du temps et en température (après 1 semaine à 45°C)- No crystals observed macroscopically and microscopically over time and temperature (after 1 week at 45°C)
- Stabilité physico-chimique au cours du temps et en température (après 1 semaine à 45°C).- Physicochemical stability over time and temperature (after 1 week at 45°C).
- Bonne propriété de collant lors de l’application de la composition sur la peau- Good stickiness when applying the composition to the skin
La composition A selon l’invention est stable et transparente à une semaine à 45°C.Composition A according to the invention is stable and transparent for one week at 45°C.
La note de collant 45 secondes après application de la composition A selon l’invention, comprenant un polyacrylate de sodium réticulé, du SODIUM ACRYLATES CROSSPOLYMER-2, est significativement diminuée par rapport à la composition B hors d’invention ne comprenant pas le SODIUM ACRYLATES CROSSPOLYMER-2 de 3,05 à 2,65 (supérieure à 9%).The stickiness score 45 seconds after application of composition A according to the invention, comprising a crosslinked sodium polyacrylate, SODIUM ACRYLATES CROSSPOLYMER-2, is significantly reduced compared to composition B outside the invention not comprising SODIUM ACRYLATES CROSSPOLYMER-2 from 3.05 to 2.65 (greater than 9%).
La note de collant 45 secondes après application de la composition C hors l’invention, comprenant du SODIUM POLYACRYLATE STARCH, est significativement augmentée par rapport à la référence de 3.05 à 3.65 (+20 %)The stickiness score 45 seconds after application of composition C outside the invention, comprising SODIUM POLYACRYLATE STARCH, is significantly increased compared to the reference from 3.05 to 3.65 (+20%).
Ainsi de manière surprenante les compositions selon l’invention comprenant au moins 0,178% en poids de polyacrylate de sodium réticulé, en particulier le SODIUM ACRYLATES CROSSPOLYMER-2, diminue significativement le collant lors de l’application d’une composition aqueuse comprenant une forte teneur en acide ascorbique (12% en poids par rapport au poids total de la composition), et un polymère cationique tel que le polyquaternium-67, en comparaison d’une composition ne comprenant pas de polyacrylate de sodium réticulé selon l’invention (composition B), ou comprenant un autre composé polysaccharide tel que le SODIUM POLYACRYLATE STARCH (composition C).Thus, surprisingly, the compositions according to the invention comprising at least 0.178% by weight of crosslinked sodium polyacrylate, in particular SODIUM ACRYLATES CROSSPOLYMER-2, significantly reduce the stickiness during the application of an aqueous composition comprising a high content of ascorbic acid (12% by weight relative to the total weight of the composition), and a cationic polymer such as polyquaternium-67, in comparison with a composition not comprising crosslinked sodium polyacrylate according to the invention (composition B), or comprising another polysaccharide compound such as SODIUM POLYACRYLATE STARCH (composition C).
La composition A selon l’invention qui est sérum transparent présente une bonne propriété de collant lors de l’application sur la peau.
Composition A according to the invention which is a transparent serum has a good stickiness property when applied to the skin.
Claims (14)
- au moins 30% en poids d’eau par rapport au poids total de composition,
- au moins 5% en poids d’acide ascorbique par rapport au poids total de composition,
- au moins un polymère cationique choisi parmi les gommes de galactomannane cationiques et les polymères cellulosiques cationiques modifiés par des groupements comportant au moins une chaîne grasse linéaire, et
- au moins 0,05 % en poids d’un polyacrylate de sodium réticulé,
ladite composition ayant un pH compris entre 5 et 7.Cosmetic composition comprising:
- at least 30% by weight of water relative to the total weight of the composition,
- at least 5% by weight of ascorbic acid relative to the total weight of the composition,
- at least one cationic polymer chosen from cationic galactomannan gums and cationic cellulose polymers modified by groups comprising at least one linear fatty chain, and
- at least 0.05% by weight of a crosslinked sodium polyacrylate,
said composition having a pH between 5 and 7.
et de préférence parmi le chlorure de Guar Hydroxypropyl Tri-Methyl Ammonium et les hydroxyéthyl celluloses ayant réagi avec un triméthyl ammonium époxyde et un lauryl diméthyl ammonium époxyde (nom INCI polyquaternium-67).Composition according to one of claims 1 to 4, characterized in that the cationic polymer is chosen from guar gums comprising cationic trialkylammonium groups and quaternized hydroxyethylcelluloses modified by groups comprising at least one linear fatty chain; preferably from guar gums modified by a 2,3-epoxypropyltrimethylammonium salt and hydroxyethylcelluloses of formula (Ib) in which R represents trimethylammonium halide and R' represents dimethyldodecylammonium halide.
and preferably among Guar Hydroxypropyl Tri-Methyl Ammonium Chloride and hydroxyethyl celluloses reacted with a trimethyl ammonium epoxide and a lauryl dimethyl ammonium epoxide (INCI name polyquaternium-67).
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