FR3037232A1

FR3037232A1 - DEVICE FOR TIGHTENING THE FOREARM OF A USER WITH ELBOW MUSCLE DISORDERS

Info

Publication number: FR3037232A1
Application number: FR1555363A
Authority: FR
Inventors: Gerard Anglada; Frederic Baudouin
Original assignee: Gibaud SA
Current assignee: Laboratoires Innothera Fr
Priority date: 2015-06-12
Filing date: 2015-06-12
Publication date: 2016-12-16
Anticipated expiration: 2035-06-12
Also published as: FR3037232B1

Abstract

Le dispositif de serrage comprend un corps (20) semi-rigide comprenant : - une première branche (21) et une deuxième branche (22) formant un U, et présentant à leur extrémité des organes d'appui (31, 32) qui sont disposés en regard l'un contre la face antérieure et l'autre contre la face postérieure de l'avant-bras et qui définissent entre eux une zone de serrage distale ; - une troisième branche (23) et une quatrième branche (24) formant un U, et présentant à leur extrémité des organes d'appui (33, 34), qui sont disposés en regard l'un contre la face antérieure et l'autre contre la face postérieure de l'avant-bras et qui définissent entre eux une zone de serrage proximale espacée de la zone de serrage distale le long de l'axe longitudinal (30) du dispositif de serrage.The clamping device comprises a body (20) semi-rigid comprising: - a first branch (21) and a second leg (22) forming a U, and having at their end support members (31, 32) which are disposed facing one against the anterior face and the other against the posterior face of the forearm and which define between them a distal clamping zone; - a third branch (23) and a fourth leg (24) forming a U, and having at their end support members (33, 34), which are arranged facing one against the anterior face and the other against the posterior aspect of the forearm and defining between them a proximal clamping zone spaced from the distal clamping zone along the longitudinal axis (30) of the clamping device.

Description

1 La présente invention concerne un dispositif de serrage destiné à être placé autour de l'avant-bras d'un utilisateur, pour la prévention ou le soulagement des troubles musculaires du coude. Les troubles musculaires plus spécifiquement visés par la présente invention sont l'épicondylite et l'epitrochléite. Il s'agit de deux types de tendinite qui se manifestent par des douleurs au coude et sont souvent dues à une trop grande sollicitation des muscles de l'avant-bras. Ces troubles peuvent notamment apparaître suite à des mouvements répétitifs, mal exécutés ou particulièrement durs de la main et/ou du poignet, que ce soit dans le travail (menuisiers, maçons, opérateurs de marteaux-piqueurs, etc.) ou lors de la pratique d'un sport (tennis, golf, etc.) ou d'un loisir (par exemple le jardinage). L'épicondylite apparaît lorsque le tendon des muscles extenseurs est trop sollicité ; la douleur se situe alors surtout dans la partie externe de l'avant-bras, dans la région de l'épicondyle, qui est une petite saillie osseuse de la face externe de l'humérus. L'epitrochléite, qui est beaucoup moins fréquente, survient lorsque le tendon des muscles fléchisseurs attachés à l'épitrochlée (petite saillie osseuse de la face interne de l'humérus) est surmené ; la douleur se situe alors dans la région interne de l'avant-bras, dans la région de l'épitrochlée.The present invention relates to a clamping device intended to be placed around the forearm of a user, for the prevention or the relief of the muscular disorders of the elbow. The muscular disorders more specifically targeted by the present invention are epicondylitis and epitrochleitis. These are two types of tendinitis that manifest as elbow pain and are often caused by too much stress on the muscles of the forearm. These disorders can occur especially following repetitive movements, poorly executed or particularly hard of the hand and / or wrist, whether in the work (carpenters, masons, jackhammer operators, etc.) or in practice a sport (tennis, golf, etc.) or a hobby (eg gardening). Epicondylitis occurs when the tendon of the extensor muscles is overloaded; the pain is then mainly in the outer part of the forearm, in the region of the epicondyle, which is a small bony protrusion of the outer face of the humerus. Epitrochleteitis, which is much less frequent, occurs when the tendon of the flexor muscles attached to the epitrochlea (small bony protrusion of the internal face of the humerus) is overworked; the pain is then in the internal region of the forearm, in the region of the epitrochlea.

Ces deux troubles provoquent des douleurs pouvant durer quelques semaines, voire se prolonger davantage, et, s'ils sont mal soignés, peuvent dégénérer en douleurs chroniques et causer des lésions irréversibles. S'il est préférable, au début de la crise, de mettre le coude au repos en évitant les gestes qui ont causé la lésion, en revanche, une immobilisation prolongée est à bannir car cela risque de provoquer une raideur grave de l'articulation, parfois irréversible. Puis, en phase de réadaptation, lorsque les mouvements sont repris progressivement, il peut être conseillé de porter un dispositif de serrage de l'avant-bras, qui permet de limiter les sollicitations subies par le tendon en comprimant localement le muscle. Un tel dispositif de serrage peut également être utilisé de façon préventive, en port continu lors de l'activité à risque. Le document EP 2 117 478 décrit un tel dispositif de serrage, qui comprend d'une part un corps semi rigide possédant sensiblement la forme d'un U présentant un fond et une première et une deuxième branches, et d'autre part deux organes d'appui montés sur le corps chacun sensiblement à une partie extrême libre d'une branche de celui-ci. L'utilisateur place le corps du dispositif autour de son avant- bras, dans la région adaptée, puis le serre à l'aide d'une sangle. Les organes d'appui 3037232 2 viennent alors comprimer localement l'avant-bras, limitant ainsi l'amplitude du mouvement du tendon. Le dispositif de serrage décrit dans ce document présente des avantages importants par rapport à l'art antérieur, notamment en termes de réduction de l'effet 5 de garrot tout en conférant un serrage satisfaisant. Toutefois, il apparaît que ce dispositif de serrage peut encore être amélioré du point de vue du confort et de l'efficacité. Ainsi, l'invention concerne un dispositif de serrage destiné à être placé autour de l'avant-bras d'un utilisateur, pour la prévention ou le soulagement des 10 troubles musculaires du coude, le dispositif de serrage comprenant un corps semi-rigide présentant un axe longitudinal qui, en position d'utilisation, est sensiblement parallèle à l'axe longitudinal de l'avant-bras. Selon une définition générale de l'invention, le corps comprend : - une paire distale de branches comportant une première branche et 15 une deuxième branche qui forment sensiblement un U, lesdites première et deuxième branches étant liées l'une à l'autre par leur base et présentant une partie extrême libre munie d'un premier organe d'appui, respectivement d'un deuxième organe d'appui, l'un des premier et deuxième organes d'appui étant conformé pour être placé contre la face antérieure de l'avant-bras et l'autre des premier et deuxième 20 organe d'appui étant conformé pour être placé contre la face postérieure de l'avant-bras, les premier et deuxième organes d'appui étant sensiblement en regard l'un de l'autre et définissant entre eux une zone de serrage distale ; - une paire proximale de branches comportant une troisième branche et une quatrième branche qui forment sensiblement un U, lesdites troisième et 25 quatrième branches étant liées l'une à l'autre par leur base et présentant une partie extrême libre munie d'un troisième organe d'appui, respectivement d'un quatrième organe d'appui, l'un des troisième et quatrième organes d'appui étant conformé pour être placé contre la face antérieure de l'avant-bras et l'autre des troisième et quatrième organes d'appui étant conformé pour être placé contre la face postérieure 30 de l'avant-bras, les troisième et quatrième organes d'appui étant sensiblement en regard l'un de l'autre et définissant entre eux une zone de serrage proximale ; la zone de serrage distale et la zone de serrage proximale étant distinctes et espacées l'une de l'autre le long de l'axe longitudinal du dispositif de serrage. Le fait de prévoir deux zones de serrage distinctes le long de l'axe, au 35 moyen de quatre organes d'appui, permet d'obtenir les effets suivants : 3037232 3 - la surface d'appui globale du dispositif de serrage est plus importante que dans l'art antérieur, ce qui entraîne davantage de compression donc un meilleur soulagement des douleurs ; - bien que la surface d'appui globale soit accrue, la répartition de cette 5 surface d'appui sur deux zones de serrage distinctes permet de ne pas créer localement une compression trop importante. On peut ainsi obtenir un serrage global plus important que dans l'art antérieur, mais un serrage local moindre. Ceci se traduit par une plus grande efficacité de serrage mais également par un confort accru, qui a priori sont deux objectifs antagonistes. De plus, l'effet de garrot est considérablement 10 limité ; - puisque l'effort exercé par un organe d'appui est réduit par rapport à l'art antérieur, cet organe d'appui peut avoir une épaisseur moindre. Il s'ensuit que le dispositif est moins encombrant selon son diamètre, et peut ainsi être porté sous une manche de vêtement, ce qui est très appréciable pour un utilisateur ; 15 - il est possible de réaliser un serrage progressif le long de l'avant-bras, ce qui améliore encore l'efficacité du dispositif de serrage tout en diminuant les contraintes liées à la compression. En particulier, on peut prévoir un serrage plus important dans la zone de serrage proximale, située plus près de l'épicondyle ou de l'épitrochlée, ce qui permet de diminuer le serrage réalisé au niveau de la zone de 20 serrage distale. Plus généralement, en fournissant un degré de serrage propre à chaque zone, l'invention permet également à l'utilisateur de régler le dispositif de serrage selon son propre ressenti, sans mettre en péril l'efficacité du dispositif ; - la présence de deux zones de serrage distinctes, associée au fait que le corps est semi rigide, permet d'adapter la géométrie du corps à la morphologie de 25 l'avant-bras de l'utilisateur, bien que le corps présente une dimension longitudinale relativement importante par rapport aux dispositifs de serrage de l'art antérieur ; - l'efficacité du dispositif reste assurée même si le positionnement sur l'avant-bras n'est pas parfait. Ceci revêt une grande importance. En effet, il faut souligner que l'épicondylite et l'epitrochléite surviennent généralement sur le coude 30 du bras droit pour un droitier, et du bras gauche pour un gaucher, si bien que la mise en place du corps est réalisée avec la main gauche pour un droitier, et avec la main droite pour un gaucher. Ceci complique la mise en place du dispositif par un utilisateur seul, d'autant plus que le corps peut tourner autour de l'avant-bras lors du serrage par la sangle.Both disorders cause pain that can last for a few weeks, or even prolong more, and, if poorly cared for, can escalate into chronic pain and cause irreversible damage. If it is preferable, at the beginning of the crisis, to put the elbow at rest by avoiding the gestures that have caused the injury, however, a prolonged immobilization is to be banned as this may cause severe stiffness of the joint, sometimes irreversible. Then, in the rehabilitation phase, when the movements are gradually resumed, it may be advisable to wear a device for clamping the forearm, which limits the stresses to the tendon by compressing the muscle locally. Such a clamping device can also be used preventively, in continuous wear during the activity at risk. EP 2 117 478 discloses such a clamping device, which comprises on the one hand a semi-rigid body having substantially the shape of a U having a bottom and a first and second branches, and on the other hand two bodies of support mounted on the body each substantially at a free end portion of a branch thereof. The user places the body of the device around his forearm, in the adapted region, then tightens it with a strap. The support members 3037232 2 then come to locally compress the forearm, thus limiting the amplitude of movement of the tendon. The clamping device described in this document has important advantages over the prior art, particularly in terms of reducing the tourniquet effect while imparting satisfactory tightening. However, it appears that this clamping device can be further improved from the point of view of comfort and efficiency. Thus, the invention relates to a clamping device intended to be placed around the forearm of a user, for the prevention or the relief of muscular disorders of the elbow, the clamping device comprising a semi-rigid body presenting a longitudinal axis which, in use position, is substantially parallel to the longitudinal axis of the forearm. According to a general definition of the invention, the body comprises: a distal pair of branches comprising a first branch and a second branch which substantially form a U, said first and second branches being connected to one another by their base and having a free end portion provided with a first support member, respectively a second support member, one of the first and second support members being shaped to be placed against the anterior face of the forearm and the other of the first and second support member being shaped to be placed against the posterior face of the forearm, the first and second bearing members being substantially facing one of the another and defining between them a distal clamping zone; a proximal pair of branches comprising a third branch and a fourth branch which substantially form a U, said third and fourth branches being connected to each other by their base and having a free end portion provided with a third member; respectively, a fourth support member, one of the third and fourth support members being shaped to be placed against the anterior face of the forearm and the other of the third and fourth organs of support being shaped to be placed against the posterior face 30 of the forearm, the third and fourth bearing members being substantially facing one another and defining between them a proximal clamping zone; the distal clamping zone and the proximal clamping zone being separate and spaced from each other along the longitudinal axis of the clamping device. The provision of two distinct clamping zones along the axis, by means of four support members, makes it possible to obtain the following effects: the overall bearing surface of the clamping device is greater than in the prior art, which causes more compression and therefore better pain relief; although the overall bearing surface is increased, the distribution of this bearing surface over two distinct clamping zones makes it possible not to create too much compression locally. It is thus possible to obtain greater global tightening than in the prior art, but a smaller local clamping. This results in greater clamping efficiency, but also in increased comfort, which are, in principle, two opposing objectives. In addition, the tourniquet effect is considerably limited; - Since the force exerted by a support member is reduced compared to the prior art, the support member may have a lesser thickness. It follows that the device is less bulky depending on its diameter, and can be worn under a sleeve of clothing, which is very significant for a user; - It is possible to achieve a progressive tightening along the forearm, which further improves the effectiveness of the clamping device while reducing the constraints related to compression. In particular, greater clamping in the proximal clamping zone, located closer to the epicondyle or epitrochlear, may be provided, thereby reducing the clamping effect at the distal clamping zone. More generally, by providing a degree of tightening specific to each zone, the invention also allows the user to adjust the clamping device according to his own feeling, without jeopardizing the effectiveness of the device; the presence of two distinct clamping zones, associated with the fact that the body is semi-rigid, makes it possible to adapt the geometry of the body to the morphology of the forearm of the user, although the body has a dimension longitudinal relatively large compared to the clamping devices of the prior art; - The effectiveness of the device remains assured even if the positioning on the forearm is not perfect. This is of great importance. Indeed, it should be noted that the epicondylitis and epitrochleitis generally occur on the right arm elbow 30 for a right-handed person, and the left arm for a left-handed person, so that the establishment of the body is carried out with the left hand. for a right-handed person, and with the right hand for a left-handed person. This complicates the establishment of the device by a single user, especially since the body can turn around the forearm when tightening the strap.

3037232 4 L'invention fournit ainsi un dispositif de serrage présentant à la fois une efficacité et un confort de port accrus, ce qui assure une meilleure observance de l'utilisateur. Par « semi-rigide », on entend que le corps présente une rigidité 5 suffisante pour assurer un serrage et pour conserver sa forme lorsqu'il n'est pas serré autour de l'avant-bras de l'utilisateur. Toutefois, le corps peut être élastiquement déformé pour occasionner le serrage requis. Typiquement, le corps peut posséder au repos - c'est-à-dire lorsqu'il n'est pas sollicité - une forme s'inscrivant globalement dans une enveloppe hémi cylindrique ou légèrement tronconique.The invention thus provides a clamping device having both increased efficiency and wearing comfort, which ensures better compliance of the user. By "semi-rigid" is meant that the body has sufficient rigidity to provide clamping and to maintain its shape when not tight around the forearm of the user. However, the body may be elastically deformed to cause the required tightening. Typically, the body can have at rest - that is to say, when it is not stressed - a shape that fits globally in a hemi-cylindrical or slightly frustoconical envelope.

10 Selon une réalisation possible, le plan moyen du U formé par la paire distale de branches et le plan moyen du U formé par la paire proximale de branches forment entre eux un angle a compris entre 50 et 800, et par exemple compris entre 60 et 70°. Ceci permet d'avoir une surface de base du corps - venant contre une face latérale de l'avant-bras de l'utilisateur - de dimensions réduites tout en assurant un 15 écartement suffisant des parties extrêmes libres des branches. On limite ainsi la zone de contact entre l'avant-bras et le corps qui n'est pas nécessaire à l'obtention de la compression requise mais peut être source d'inconfort, notamment dû à la macération. En revanche, l'écartement des parties extrêmes libres des branches permet de ne pas concentrer les efforts de compression sur une zone trop localisée.According to one possible embodiment, the average plane of the U formed by the distal pair of branches and the mean plane of the U formed by the proximal pair of branches form between them an angle α of between 50 and 800, and for example between 60 and 70 °. This makes it possible to have a base surface of the body - coming against a side face of the forearm of the user - of reduced dimensions while ensuring a sufficient separation of the free end portions of the branches. This limits the contact area between the forearm and the body that is not necessary to obtain the required compression but can be a source of discomfort, especially due to maceration. On the other hand, the separation of the free end portions of the branches makes it possible not to concentrate the compression forces on a too localized area.

20 Cet agencement permet en outre de limiter la matière nécessaire à la réalisation du corps, donc le poids et le coût du dispositif de serrage. Avantageusement, au moins une branche peut comporter au moins une lumière traversante. Ceci confère une capacité de déformation à la branche et limite la macération. Par exemple, il peut s'agir d'une - ou de plusieurs - lumière oblongue 25 s'étendant sensiblement parallèlement au plan moyen du U formé par une paire de branches. On peut prévoir que la largeur d'au moins une des branches augmente depuis sa base en direction de sa partie extrême libre. Ceci permet de concilier une faible largeur à la base, pour la capacité de déformation du corps, et une plus forte 30 largeur à la partie extrême libre, pour l'obtention d'un appui et d'un serrage suffisants. Par exemple, au moins un organe d'appui comprend des nervures sur sa face tournée vers l'intérieur du corps, lesdites nervures s'étendant selon une direction sensiblement orthogonale à l'axe longitudinal du dispositif de serrage. Ainsi, en 35 position d'utilisation, les nervures sont sensiblement orthogonales aux fibres du muscle de l'avant-bras équipé d'un tel dispositif de serrage. L'effet associé à ces 3037232 5 nervures est de maximiser l'effort de compression et de le répartir sur une plus grande surface. Ceci vise à augmenter l'effet de limitation de traction (ou effet de « shunt ») sur les muscles épicondyliens et épitrochléens. Cet effet limite fortement les tractions douloureuses sur les insertions tendineuses de l'épicondyle et 5 l'épitrochlée lors des mouvements de flexion et extension du poignet. L'organe d'appui peut être réalisé d'une seule pièce avec le corps. Selon une variante, l'organe d'appui pourrait être réalisé dans un autre matériau que le corps et surmoulé sur le corps. Selon une autre variante, l'organe d'appui pourrait être une pièce distincte rapportée sur le corps. A cet effet, par exemple, on peut 10 prévoir que l'organe d'appui soit muni d'une cavité dans laquelle vient s'engager la partie extrême libre d'une branche. Selon une réalisation avantageuse, l'organe d'appui peut être réalisé en un matériau possédant des propriétés anti glissement, par exemple en silicone ou en élastomère. Le dispositif de serrage peut en outre comprendre au moins une sangle 15 pouvant être assemblée au corps pour la fixation du dispositif de serrage autour de l'avant-bras de l'utilisateur. Selon une réalisation possible, la partie extrême libre de chaque branche comporte une fente et la sangle comprend : - une portion principale qui s'étend sensiblement parallèlement à l'axe 20 longitudinal du corps et qui est conformée pour venir contre une face latérale de l'avant-bras, sensiblement en regard de la base des branches située contre l'autre face latérale de l'avant-bras ; - quatre pattes s'étendant sensiblement orthogonalement à la portion principale, chacune des pattes étant conformée pour pouvoir être engagée dans la 25 fente de l'une des branches et venir se rabattre vers et s'accrocher sur la portion principale de la sangle. En prévoyant une portion principale de la sangle agencée sur l'avant-bras de façon opposée à la base des branches du corps, on obtient un effet de contre appui améliorant le serrage. En outre, la présence des quatre pattes perme de réaliser un 30 serrage indépendant dans la zone de serrage distale et dans la zone de serrage proximale, mais également de faciliter la mise en place par l'utilisateur lui-même. Selon une réalisation possible, le corps possède une forme s'inscrivant globalement dans une enveloppe sensiblement tronconique convergeant dans la direction distale. En variante, le corps est conformé pour pouvoir adopter ladite 35 forme, par exemple par déformation du corps, ou par le mouvement relatif de 3037232 6 constituants du corps. Grâce à cette disposition, le corps peut être mieux adapté à différentes morphologies d'avant-bras. Selon un premier mode de réalisation, le corps est réalisé en une seule pièce, les bases des branches étant solidaires les unes des autres. Le corps peut par 5 exemple être réalisé par moulage d'une matière plastique, telle que le polypropylène, le polyamide, le polyéthylène haute densité, le polyuréthane. Selon un deuxième mode de réalisation, la première branche et la troisième branche forment un élément semi-rigide réalisé d'une seule pièce et la deuxième branche et la quatrième branche forment un élément semi-rigide réalisé 10 d'une seule pièce, lesdits éléments étant assemblés l'un à l'autre au niveau de la base des branches autour d'un axe de pivotement sensiblement orthogonal à l'axe longitudinal du corps et sensiblement orthogonal à l'axe médio-latéral de l'avant-bras en position d'utilisation. Ceci permet de placer le corps dans une configuration globalement cylindrique ou plus ou moins conique, pour s'adapter à la morphologie 15 de l'avant-bras de l'utilisateur. L'un et/ou l'autre des éléments peut présenter la forme d'un arceau. On décrit à présent, à titre d'exemples non limitatifs, plusieurs modes de réalisation possibles de l'invention, en référence aux figures annexées : La figure 1 est une vue en perspective d'un corps d'un dispositif de 20 serrage selon un premier mode de réalisation de l'invention ; La figure 2 est une vue en plan du corps du dispositif de serrage de la figure 1; La figure 3 représente le corps du dispositif de serrage de la figure 1 vu selon son axe longitudinal ; 25 La figure 4 est une vue en perspective d'un dispositif de serrage incluant le corps de la figure 1 et une sangle ; La figure 5 représente le corps du dispositif de serrage de la figure 1 mis en place sur l'avant-bras d'un utilisateur ; Les figures 6 et 7 illustrent schématiquement l'effet du dispositif de 30 serrage sur le tendon des muscles extenseurs ; La figure 8 est une vue schématique en perspective d'un corps d'un dispositif de serrage selon un deuxième mode de réalisation de l'invention ; La figure 9 représente un dispositif de serrage incluant le corps de la figure 8 et une sangle, mis en place sur l'avant-bras d'un utilisateur ; 3037232 7 Les figures 10 à 11 illustrent schématiquement différentes configurations du dispositif de serrage des figures 8 et 9 pour l'adaptation à différentes morphologies d'avant-bras. L'invention concerne un dispositif de serrage 1 qui est destiné à être 5 placé autour de l'avant-bras 2 d'un utilisateur, pour la prévention ou le soulagement des troubles musculaires du coude. Comme illustré sur les figures 5 à 7, et conformément au système de référence en anatomie, on définit : - la direction longitudinale D1 comme la direction de l'avant-bras. Les 10 termes « proximal » et « distal » sont employés en référence à D1, le terme distal se référant à un élément situé plus loin du coude, qu'un élément proximal ; - la direction médio-latérale D2, par rapport à laquelle sont définis les termes « latéral » et « médial » ; - la direction antéro-postérieure D3, par rapport à laquelle sont définis 15 les termes « antérieur » et « postérieur ». Sur les figures 6 et 7 sont représentés l'humérus 3 avec l'épicondyle 4 (ou épicondyle latéral) et l'épitrochlée 5 (ou épicondyle médial) ; le tendon 6 des muscles extenseurs 7 fixé sur l'épicondyle 4; le cubitus 8 (ou ulna) ; la face antérieure 9 et la face postérieure 10 de l'avant-bras 2; la face latérale 11 (tournée à l'opposé du corps 20 de l'utilisateur dans la position de référence anatomique standard) et la face médiale 12 (tournée vers le corps de l'utilisateur dans la position de référence anatomique standard) de l'avant-bras 2. Il est précisé que, dans la position de référence anatomique standard, le sujet est debout, face à l'observateur, les bras pendants le long du corps, les avant- 25 bras et les mains en supination (les mains ouvertes, la paume vers l'avant, le pouce en direction latérale, les autres doigts pointant vers le bas). Le dispositif de serrage 1 comporte un corps 20 semi-rigide qui présente un axe longitudinal 30 et forme un canal dans lequel l'avant-bras 2 de l'utilisateur va venir se loger, l'axe longitudinal 30 du corps 20 étant alors sensiblement parallèle à 30 l'axe longitudinal D1 de l'avant-bras 2. On définit la direction longitudinale X comme la direction parallèle à l'axe 30. Le dispositif de serrage 1 comporte également une sangle 50 pouvant être assemblée au corps 20 pour la fixation du dispositif de serrage 1 autour de l'avant-bras 2 de l'utilisateur.This arrangement also makes it possible to limit the material necessary for producing the body, and therefore the weight and the cost of the clamping device. Advantageously, at least one branch may comprise at least one through-light. This confers a capacity of deformation to the branch and limits the maceration. For example, it may be one - or more - oblong slot 25 extending substantially parallel to the average plane of the U formed by a pair of branches. It can be expected that the width of at least one of the branches increases from its base towards its free end portion. This makes it possible to reconcile a small width at the base, for the deformation capacity of the body, and a greater width at the free end portion, in order to obtain sufficient support and tightening. For example, at least one support member comprises ribs on its face turned towards the inside of the body, said ribs extending in a direction substantially orthogonal to the longitudinal axis of the clamping device. Thus, in the position of use, the ribs are substantially orthogonal to the fibers of the forearm muscle equipped with such a clamping device. The effect associated with these ribs is to maximize the compressive force and spread it over a larger area. This aims to increase the effect of traction limitation (or "shunt" effect) on epicondylitis and epitrochlear muscles. This effect severely limits painful traction on tendon insertions of the epicondyle and epitrochlea during wrist flexion and extension. The support member can be made in one piece with the body. Alternatively, the support member could be made of a material other than the body and overmolded on the body. According to another variant, the support member could be a separate part attached to the body. For this purpose, for example, it can be provided that the support member is provided with a cavity in which is engaged the free end portion of a branch. According to an advantageous embodiment, the support member may be made of a material having anti-slip properties, for example silicone or elastomer. The clamping device may further include at least one strap attachable to the body for securing the clamp around the forearm of the user. According to one possible embodiment, the free end portion of each branch comprises a slot and the strap comprises: a main portion which extends substantially parallel to the longitudinal axis of the body and which is shaped to come against a lateral face of the body; forearm, substantially facing the base of the limbs located against the other side face of the forearm; four tabs extending substantially orthogonal to the main portion, each of the tabs being shaped so as to be engaged in the slot of one of the branches and come down to and cling to the main portion of the strap. By providing a main portion of the strap arranged on the forearm opposite to the base of the legs of the body, a counter-effect effect is obtained which improves the tightening. In addition, the presence of the four tabs allows independent clamping in the distal clamping zone and the proximal clamping zone, but also facilitates the setting up by the user himself. According to one possible embodiment, the body has a shape which is generally in a substantially frustoconical envelope converging in the distal direction. Alternatively, the body is shaped to be able to adopt said shape, for example by deformation of the body, or by the relative movement of the body components. With this arrangement, the body can be better adapted to different forearm morphologies. According to a first embodiment, the body is made in one piece, the bases of the branches being integral with each other. The body may for example be made by molding a plastic material, such as polypropylene, polyamide, high density polyethylene, polyurethane. According to a second embodiment, the first branch and the third branch form a semi-rigid element made in one piece and the second branch and the fourth branch form a semi-rigid element made in one piece, said elements being assembled together at the base of the limbs about a pivot axis substantially orthogonal to the longitudinal axis of the body and substantially orthogonal to the mid-lateral axis of the forearm in position use. This makes it possible to place the body in a generally cylindrical or more or less conical configuration, to adapt to the morphology of the forearm of the user. One and / or the other element may have the form of a hoop. Several possible embodiments of the invention will now be described by way of nonlimiting examples, with reference to the appended figures: FIG. 1 is a perspective view of a body of a clamping device according to a first embodiment of the invention; Figure 2 is a plan view of the body of the clamping device of Figure 1; Figure 3 shows the body of the clamping device of Figure 1 seen along its longitudinal axis; Fig. 4 is a perspective view of a clamping device including the body of Fig. 1 and a strap; Figure 5 shows the body of the clamping device of Figure 1 placed on the forearm of a user; Figures 6 and 7 schematically illustrate the effect of the clamping device on the tendon of the extensor muscles; Figure 8 is a schematic perspective view of a body of a clamping device according to a second embodiment of the invention; Figure 9 shows a clamping device including the body of Figure 8 and a strap, placed on the forearm of a user; Figures 10 to 11 schematically illustrate various configurations of the clamping device of Figures 8 and 9 for adaptation to different forearm morphologies. The invention relates to a clamping device 1 which is intended to be placed around the forearm 2 of a user, for the prevention or the relief of the muscular disorders of the elbow. As illustrated in Figures 5 to 7, and in accordance with the reference system in anatomy, it defines: - the longitudinal direction D1 as the direction of the forearm. The terms "proximal" and "distal" are used with reference to D1, the distal term referring to an element located farther from the elbow than a proximal element; - the medio-lateral direction D2, relative to which are defined the terms "lateral" and "medial"; the anteroposterior direction D3, with respect to which the terms "anterior" and "posterior" are defined. Figures 6 and 7 show the humerus 3 with epicondyl 4 (or lateral epicondyle) and epitrochlée 5 (or medial epicondyle); the tendon 6 of the extensor muscles 7 fixed on the epicondyle 4; the ulna 8 (or ulna); the anterior face 9 and the posterior face 10 of the forearm 2; the lateral face 11 (turned away from the user's body 20 in the standard anatomical reference position) and the medial face 12 (turned towards the user's body in the standard anatomical reference position) of the Forearm 2. It is stated that, in the standard anatomical reference position, the subject is standing, facing the observer, the arms hanging along the body, the forearms and the supine hands (the hands open, palm forward, thumb sideways, other fingers pointing down). The clamping device 1 comprises a semi-rigid body 20 which has a longitudinal axis 30 and forms a channel in which the forearm 2 of the user will be housed, the longitudinal axis 30 of the body 20 then being substantially parallel to the longitudinal axis D1 of the forearm 2. The longitudinal direction X is defined as the direction parallel to the axis 30. The clamping device 1 also comprises a strap 50 which can be assembled to the body 20 for the fixing the clamping device 1 around the forearm 2 of the user.

35 Le corps 20 est réalisé en un matériau semi-rigide, qui permet de générer le serrage souhaité, mais élastiquement déformable, afin d'une part de pouvoir être 3037232 8 légèrement évasé lors de l'insertion de l'avant-bras dans le corps 20, et d'autre part de pouvoir se resserrer autour de l'avant-bras lors du serrage du corps 20 par la sangle 50. Parmi les matériaux qui conviennent, on peut citer le polypropylène, le polyamide, le polyéthylène haute densité, le polyuréthane. L'épaisseur du corps est 5 par exemple comprise entre 2 et 3 mm. Le corps 20 peut être fabriqué par injection. On se réfère tout d'abord aux figures 1 à 4 qui illustrent un premier mode de réalisation de l'invention. Le corps 20 comprend une paire distale 25 de branches comportant une première branche 21 et une deuxième branche 22 qui forment sensiblement un U 10 présentant un plan moyen Pl. Les première et deuxième branches 21, 22 sont liées l'une à l'autre par leur base 26. De plus, la première branche 21, respectivement la deuxième branche 22, présente une partie extrême libre 27 munie d'un premier organe d'appui 31, respectivement d'un deuxième organe d'appui 32. Le corps 20 comprend également une paire proximale 28 de branches 15 comportant une troisième branche 23 et une quatrième branche 24 qui forment sensiblement un U présentant un plan moyen P2. Les troisième et quatrième branches 23, 24 sont liées l'une à l'autre par leur base 26. De plus, la troisième branche 23, respectivement la quatrième branche 24, présente une partie extrême libre 27 munie d'un troisième organe d'appui 33, respectivement d'un quatrième 20 organe d'appui 34. Selon ce premier mode de réalisation, le corps 20 est réalisé en une seule pièce. Ainsi, en particulier, les bases 26 des branches 21-24 sont solidaires les unes des autres. Les bases 26 des branches 21-24 forment ainsi une paroi de fond 36 du corps 20, typiquement incurvée. Un élément de renfort 38 peut être prévu sur la paroi 25 de fond 36. Il peut se présenter sous la forme d'une surépaisseur de matière, du côté intérieur du corps 20, par exemple en forme de croix. En outre, les organes d'appui 31-34 peuvent également être réalisés d'une seule pièce avec les branches 2124, et constituer des surépaisseurs localisées. Le corps 20 possède un plan longitudinal médian P qui s'étend entre les 30 branches d'une paire 25, 28 donnée de branches, comme représenté sur les figures 2 et 3, et qui peut être un plan de symétrie longitudinal P. On définit la direction transversale Y comme la direction orthogonale au plan P. La direction Z est définie comme étant orthogonale aux directions longitudinale X et transversale Y. Les premier et deuxième organes d'appui 31, 32 sont situés sensiblement 35 en regard l'un de l'autre selon une direction orthogonale au plan P, comme on le voit sur la figure 3. Les troisième et quatrième organes d'appui 33, 34 sont situés 3037232 9 sensiblement en regard l'un de l'autre selon une direction orthogonale au plan longitudinal médian P, comme on le voit sur la figure 3. Le corps 20 possède également un plan transversal médian P' orthogonal à l'axe 30. Toutefois, dans la réalisation représentée sur les figures 1 à 4, le corps 20 5 possède au repos - c'est-à-dire lorsqu'il n'est pas sollicité - une forme s'inscrivant globalement dans une enveloppe légèrement tronconique convergeant dans la direction distale, et le plan transversal médian P' n'est donc pas un plan de symétrie du corps 20. A titre d'exemple, le corps 20 peut être sensiblement inscrit dans un cône d'angle au sommet de l'ordre de 10 à 15°.The body 20 is made of a semi-rigid material, which makes it possible to generate the desired tightening, but elastically deformable, in order firstly to be able to be slightly flared when the forearm is inserted into the body. body 20, and secondly to be able to tighten around the forearm during tightening of the body 20 by the strap 50. Among the suitable materials include polypropylene, polyamide, high density polyethylene, polyurethane. The thickness of the body is for example between 2 and 3 mm. The body 20 can be made by injection. Referring first to Figures 1 to 4 which illustrate a first embodiment of the invention. The body 20 comprises a distal pair of branches comprising a first branch 21 and a second branch 22 which substantially form a U 10 having a mean plane P1. The first and second branches 21, 22 are connected to each other by their base 26. In addition, the first branch 21, respectively the second branch 22, has a free end portion 27 provided with a first support member 31, respectively a second support member 32. The body 20 comprises also a proximal pair 28 of branches 15 having a third branch 23 and a fourth branch 24 which substantially form a U having a mean plane P2. The third and fourth branches 23, 24 are connected to each other by their base 26. In addition, the third branch 23, respectively the fourth branch 24, has a free end portion 27 provided with a third member. support 33, respectively of a fourth support member 34. According to this first embodiment, the body 20 is made in one piece. Thus, in particular, the bases 26 of the branches 21-24 are integral with each other. The bases 26 of the branches 21-24 thus form a bottom wall 36 of the body 20, which is typically curved. A reinforcing element 38 may be provided on the bottom wall 36. It may be in the form of an extra thickness of material, on the inner side of the body 20, for example in the form of a cross. In addition, the support members 31-34 can also be made in one piece with the branches 2124, and constitute localized thicknesses. The body 20 has a median longitudinal plane P which extends between the limbs of a pair 25, 28 given branches, as shown in Figures 2 and 3, and which may be a longitudinal plane of symmetry P. Is defined the transverse direction Y as the direction orthogonal to the plane P. The direction Z is defined as being orthogonal to the longitudinal X and transverse Y directions. The first and second bearing members 31, 32 are situated substantially facing one of the another in a direction orthogonal to the plane P, as seen in FIG. 3. The third and fourth bearing members 33, 34 are located substantially facing each other in a direction orthogonal to the plane The body 20 also has a median transverse plane P 'orthogonal to the axis 30. However, in the embodiment shown in FIGS. 1 to 4, the body 20 has at least one longitudinal axis P, as shown in FIG. rest - that is ie when it is not stressed - a shape generally inscribed in a slightly frustoconical envelope converging in the distal direction, and the median transverse plane P 'is therefore not a plane of symmetry of the body 20. As a for example, the body 20 may be substantially inscribed in a corner cone at the top of the order of 10 to 15 °.

10 Les plans P1 et P2 sont tous deux inclinés par rapport au plan transversal médian P' en formant un dièdre, par exemple de façon sensiblement symétrique. Vus en projection dans le plan de symétrie longitudinal P, les plans P1 et P2 forment entre eux un angle a compris entre 50 et 80° (voir figure 4). En d'autres termes, l'angle a est l'angle du dièdre formé par les plans P1 et P2. On a ainsi une échancrure 39 en U ou 15 en V entre deux branches 21, 23 ou 22, 23 situées d'un même côté du plan longitudinal médian P. Comme on le voit sur la figure 2, lorsqu'on regarde le corps 20 vers l'intérieur, selon Z, en direction des bases 26 des branches, le corps 20 présente en projection la forme d'une croix.The planes P1 and P2 are both inclined with respect to the median transverse plane P 'forming a dihedral, for example substantially symmetrically. Seen in projection in the longitudinal plane of symmetry P, the planes P1 and P2 form between them an angle a between 50 and 80 ° (see Figure 4). In other words, the angle a is the angle of the dihedral formed by the planes P1 and P2. There is thus a U-shaped or V-shaped indentation 39 between two branches 21, 23 or 22, 23 situated on the same side of the median longitudinal plane P. As can be seen in FIG. 2, when looking at the body 20 towards the inside, according to Z, towards the bases 26 of the branches, the body 20 has a projection in the form of a cross.

20 Comme illustré, les branches 21-24 peuvent chacune comporter une (ou plusieurs) lumière(s) 29 traversante(s) permettant d'augmenter la flexibilité des branches et de limiter le poids du corps. La lumière 29 est par exemple orientée sensiblement le long du plan P1 ou P2 correspondant. En outre, la largeur de chacune des branches 21-24 peut augmenter depuis sa base 26 en direction de sa partie 25 extrême libre 27. Comme illustré sur la figure 1 notamment, chacun des organes d'appui 31-34 peut comprendre des nervures 35 sur sa face tournée vers l'intérieur du corps 20, c'est-à-dire vers l'axe 30. Les nervures 35 s'étendent globalement parallèlement à l'axe Z.As illustrated, the branches 21-24 may each have one (or more) through aperture (s) 29 to increase the flexibility of the limbs and to limit the weight of the body. The light 29 is for example oriented substantially along the corresponding plane P1 or P2. In addition, the width of each of the branches 21-24 can increase from its base 26 towards its free end portion 27. As illustrated in FIG. 1 in particular, each of the support members 31-34 may comprise ribs 35. on its face turned towards the inside of the body 20, that is to say towards the axis 30. The ribs 35 extend generally parallel to the axis Z.

30 En outre, la partie extrême libre de chaque branche comporte une fente 37, qui peut par exemple s'étendre sensiblement parallèlement à l'axe 30. Les fentes 37 sont destinées à la mise en place de la sangle 50. La sangle 50 peut typiquement être réalisée en une matière textile. Comme illustré sur la figure 4, la sangle 50 comprend d'une part une 35 portion principale 55 qui peut être sensiblement rectangulaire. En position d'utilisation, la portion principale 55 s'étend sensiblement dans un plan (X,Y), en 3037232 10 regard des bases 26 des branches 21-24 - c'est-à-dire de la paroi de fond 36 du corps 20- et à distance de ces bases 26. La sangle 50 comprend d'autre part quatre pattes 51, 52, 53, 54 s'étendant sensiblement orthogonalement à la portion principale 55, de sorte que la 5 sangle 50, lorsqu'elle est à plat, présente sensiblement la forme d'un H. Chacune des pattes 51-54 est conformée pour pouvoir être engagée dans la fente 37 de la branche 21-24 correspondante du corps 20, venir se rabattre vers la portion principale 55 de la sangle 50, du côté extérieur, puis s'accrocher sur la portion principale 55, par exemple par un système de type Velcro®.In addition, the free end portion of each branch comprises a slot 37, which may for example extend substantially parallel to the axis 30. The slots 37 are intended for the establishment of the strap 50. The strap 50 can typically be made of a textile material. As illustrated in FIG. 4, the strap 50 comprises on the one hand a main portion 55 which may be substantially rectangular. In the position of use, the main portion 55 extends substantially in a plane (X, Y), in front of the bases 26 of the branches 21-24 - that is to say of the bottom wall 36 of the The strap 50 further comprises four tabs 51, 52, 53, 54 extending substantially orthogonal to the main portion 55, so that the strap 50, when is flat, has substantially the shape of a H. Each of the tabs 51-54 is shaped to be engaged in the slot 37 of the corresponding branch 21-24 of the body 20, come down to the main portion 55 of the strap 50, on the outside, and then hook on the main portion 55, for example by a Velcro® type system.

10 On décrit à présent la mise en place du dispositif de serrage 1 sur l'avant- bras 2 d'un utilisateur et les effets obtenus, en référence aux figures 5 à 7. Le dispositif de serrage 1 est placé autour de l'avant-bras 2, de sorte que l'axe longitudinal 30 du corps 20 soit sensiblement parallèle à la direction longitudinale D1 de l'avant-bras 2, le plan longitudinal médian P étant sensiblement 15 parallèle à (D1,D2) et le plan transversal médian P' étant sensiblement parallèle à (D2,D3). De plus, les organes d'appui de la paire distale 25 de branches et de la paire proximale 28 de branches qui sont situés d'un même côté du plan longitudinal médian P sont placés contre la face antérieure 9 de l'avant-bras 2, tandis que les 20 autres organes d'appui sont placés contre la face postérieure 10 de l'avant-bras 2. Par exemple, le premier et le troisième organes d'appui 31, 33 sont placés contre la face antérieure 9 de l'avant-bras 2 et le deuxième et le quatrième organes d'appui 32, 34 sont placés contre la face postérieure 10 de l'avant-bras 2. Toutefois, la disposition inverse est possible.It will now be described the placement of the clamping device 1 on the forearm 2 of a user and the effects obtained, with reference to FIGS. 5 to 7. The clamping device 1 is placed around the front arm 2, so that the longitudinal axis 30 of the body 20 is substantially parallel to the longitudinal direction D1 of the forearm 2, the median longitudinal plane P being substantially parallel to (D1, D2) and the transverse plane median P 'being substantially parallel to (D2, D3). In addition, the support members of the distal pair of branches and of the proximal pair of branches which are located on the same side of the median longitudinal plane P are placed against the anterior face of the forearm. , while the other 20 support members are placed against the posterior face 10 of the forearm 2. For example, the first and the third support members 31, 33 are placed against the anterior face 9 of the forearm 2 and the second and fourth support members 32, 34 are placed against the rear face 10 of the forearm 2. However, the reverse arrangement is possible.

25 En outre, en position d'utilisation, les bases 26 des branches 21-24 - ou la paroi de fond 36 - du corps 20 sont sensiblement contre une face latérale de l'avant-bras 2, qu'il s'agisse de la face latérale 11 (tournée à l'opposé du corps de l'utilisateur dans la position de référence anatomique standard) ou de la face médiale 12 (tournée vers le corps de l'utilisateur dans la position de référence 30 anatomique standard). De préférence, le dispositif de serrage 1 est prévu pour être porté de sorte que les bases 26 soient situées contre la face médiale 12 de l'avant-bras 2, comme illustré sur les figures 5 et 7, ce qui est le moins contraignant pour les mouvements de l'utilisateur. Toutefois, la disposition inverse est possible, comme 35 illustré sur la figure 6.In addition, in the position of use, the bases 26 of the branches 21-24 - or the bottom wall 36 - of the body 20 are substantially against a lateral face of the forearm 2, whether of the lateral face 11 (turned away from the user's body in the standard anatomical reference position) or the medial face 12 (turned towards the user's body in the standard anatomical reference position). Preferably, the clamping device 1 is designed to be worn so that the bases 26 are situated against the medial face 12 of the forearm 2, as shown in FIGS. 5 and 7, which is the least restrictive for the movements of the user. However, the reverse arrangement is possible, as illustrated in FIG.

3037232 11 Le dispositif, existant en plusieurs tailles, est adapté à une mise en place sur un bras gauche ou droit. Une fois le corps 20 correctement mis en place sur l'avant-bras 2, la sangle 50 peut être serrée. A cet effet, chacune des pattes 51-54 peut être ajustée 5 individuellement pour optimiser le serrage en fonction de la morphologie de l'avant-bras et du degré de serrage souhaité au niveau de la parie distale 25 de branches, d'une part, et de la paire proximale 28 de branches, d'autre part. Lors du serrage du dispositif de serrage 1 sur l'avant-bras 2 de l'utilisateur, les branches 21-22 et 23-24 sont élastiquement déformées et rapprochées l'une de l'autre. La configuration en H 10 de la sangle 50 permet d'augmenter la surface globale de contact avec l'avant-bras, diminuant encore l'effet de garrot. Il est à noter que la sangle 50 n'est pas représentée sur la figure 5. Toutefois, la sangle 50 peut être déjà associée au corps 20 au moment de la mise en place du corps 20 autour de l'avant-bras. Par exemple, la sangle 50 peut être pré 15 assemblée, sans serrage, à chacune des branches 21-24, l'utilisateur devant alors enfiler son avant-bras entre le corps 20 et la sangle 50, selon l'axe 30. En variante, la sangle 50 peut être pré assemblée au corps 20 seulement aux branches situées d'un même côté du plan longitudinal médian P. Dans ce cas, l'utilisateur peut glisser son avant-bras dans le corps 20 selon l'axe Z, puis la sangle 50 est assemblée aux deux 20 autres branches du corps 20. En position d'utilisation du dispositif de serrage 1, la portion principale 55 de la sangle 50 vient sensiblement contre une face latérale de l'avant-bras 2, sensiblement en regard de la base 26 des branches 21-24 située contre l'autre face latérale de l'avant-bras 2. De préférence, la base 26 des branches 21-24 étant 25 contre la face médiale de l'avant-bras 2, la portion principale 55 de la sangle 50 est contre la face latérale 11 de l'avant-bras 2. En outre, les premier et deuxième organes d'appui 31, 32 sont sensiblement en regard l'un de l'autre et définissent entre eux une zone de serrage distale 45; et les troisième et quatrième organes d'appui 33, 34 sont sensiblement en 30 regard l'un de l'autre et définissent entre eux une zone de serrage proximale 48. De plus, la zone de serrage distale 45 et la zone de serrage proximale 48 sont distinctes et espacées l'une de l'autre le long de l'axe longitudinal 30 du dispositif de serrage 1. Dans ces zones de serrage, on obtient une compression du muscle générateur de douleur, un organe d'appui d'une paire de branche jouant le rôle de 35 moyen d'appui tandis que l'autre organe d'appui de la même paire de branche joue le rôle de contre appui. De plus, les nervures 35 des organes d'appui 31-34 sont 3037232 12 orientées perpendiculairement aux fibres du muscle, ce qui maximise l'effort de compression. Comme illustré schématiquement par les flèches sur les figures 6 et 7, la présence de deux zones de serrage 45, 48 distinctes le long des muscles extenseurs 7 5 permet de créer selon la direction D1 trois portions disjointes dans lesquelles les muscles extenseurs 7 exercent des efforts de traction. Il s'ensuit que ces efforts de traction sont moins importants que s'ils s'exerçaient sans entrave sur la totalité de la longueur des muscles extenseurs 7, ou sur deux portions seulement (dans le cas d'un dispositif de serrage comportant uniquement deux organes d'appui en regard l'un de 10 l'autre). Ainsi, en particulier, l'intensité de la traction sur l'épicondyle 4 est considérablement diminuée, engendrant donc une réduction importante de la douleur ressentie. Bien que cela ne soit pas illustré, le dispositif de serrage 1 peut également être mis en place de façon à soulager les douleurs sur l'épitrochlée 5, liées 15 aux efforts de traction exercés par les muscles fléchisseurs. La pression exercée sur l'avant-bras 2 est localisée au niveau des organes d'appui 31-34, mais la surface globale de ceux-ci permet d'obtenir une efficacité et un confort très satisfaisants. En outre, la conception du dispositif de serrage 1 (semi-rigidité, 20 souplesse additionnelle conférée par les lumières 29, échancrure 39, et/ou indépendance dans leur déformation élastique des paires distale 25 et proximale 28 de branches) lui confère une capacité de déformation selon plusieurs axes lui permettant de bien s'adapter à différentes morphologies d'avant-bras. Les figures 8 à 12 représentent un deuxième mode de réalisation du 25 dispositif de serrage 1 selon l'invention, dans lequel les bases 26 des quatre branches 21-24 ne sont pas solidaires les unes des autres. Dans ce mode de réalisation, la première branche 21 et la troisième branche 23 forment un élément 44 semi-rigide réalisé d'une seule pièce, tandis que la deuxième branche 22 et la quatrième branche 24 forment un autre élément 46 semi- 30 rigide réalisé d'une seule pièce. Les éléments 44, 46, qui peuvent prendre la forme d'arceaux, par exemple sensiblement identiques, sont assemblés l'un à l'autre au niveau de la base 26 des branches 21-24 autour d'un axe de pivotement 47 s'étendant sensiblement selon la direction Z. Ainsi, le corps 20 peut posséder au repos - c'est-à-dire lorsqu'il n'est pas 35 sollicité - une forme s'inscrivant globalement dans une enveloppe hémi cylindrique, comme illustré sur la figure 10. Mais, grâce à l'axe de pivotement 47, le corps 20 peut 3037232 13 également adopter une forme s'inscrivant globalement dans une enveloppe légèrement tronconique convergeant dans la direction distale, dont l'angle au sommet peut être très faible (figure 11) ou plus important (figure 12), en fonction de la morphologie de l'avant-bras 2 de l'utilisateur.3037232 11 The device, existing in several sizes, is suitable for placement on a left or right arm. Once the body 20 is correctly placed on the forearm 2, the strap 50 can be tightened. For this purpose, each of the tabs 51-54 can be adjusted individually to optimize the clamping according to the morphology of the forearm and the desired degree of tightening at the distal arm level of branches. and the proximal pair 28 of branches, on the other hand. When tightening the clamping device 1 on the forearm 2 of the user, the branches 21-22 and 23-24 are elastically deformed and moved closer to each other. The H 10 configuration of the strap 50 increases the overall contact surface with the forearm, further decreasing the tourniquet effect. It should be noted that the strap 50 is not shown in Figure 5. However, the strap 50 may already be associated with the body 20 at the time of the establishment of the body 20 around the forearm. For example, the strap 50 may be pre-assembled, without tightening, to each of the branches 21-24, the user then having to thread his forearm between the body 20 and the strap 50, along the axis 30. As a variant , the strap 50 can be pre-assembled to the body 20 only to the branches located on the same side of the median longitudinal plane P. In this case, the user can slide his forearm into the body 20 along the Z axis, then the strap 50 is connected to the two other branches of the body 20. In the position of use of the clamping device 1, the main portion 55 of the strap 50 comes substantially against a lateral face of the forearm 2, substantially facing of the base 26 of the branches 21-24 located against the other side face of the forearm 2. Preferably, the base 26 of the branches 21-24 being against the medial side of the forearm 2, the main portion 55 of the strap 50 is against the side face 11 of the forearm 2. In addition, the first and second support members 31, 32 are substantially facing one another and define between them a distal clamping zone 45; and the third and fourth support members 33, 34 are substantially facing each other and define between them a proximal clamping area 48. In addition, the distal clamping area 45 and the proximal clamping area 48 are separated and spaced from each other along the longitudinal axis 30 of the clamping device 1. In these clamping zones, compression of the pain-generating muscle is obtained, a support member of a pair of branches playing the role of 35 support means while the other support member of the same pair of branches plays the role of against support. In addition, the ribs 35 of the bearing members 31-34 are oriented perpendicular to the muscle fibers, maximizing the compressive force. As illustrated schematically by the arrows in FIGS. 6 and 7, the presence of two distinct clamping zones 45, 48 along the extensor muscles 7 makes it possible to create, in the direction D1, three disjoint portions in which the extensor muscles 7 exert efforts. traction. It follows that these tensile stresses are less important than if they were exercised unhindered over the entire length of the extensor muscles 7, or only two portions (in the case of a clamping device comprising only two supporting members facing each other). Thus, in particular, the intensity of the traction on the epicondyle 4 is considerably reduced, thus generating a significant reduction in the pain felt. Although not illustrated, the clamping device 1 may also be positioned to relieve pain on the epitrochlear 5, related to the tensile forces exerted by the flexor muscles. The pressure exerted on the forearm 2 is located at the level of the bearing members 31-34, but the overall surface thereof provides a very satisfactory efficiency and comfort. In addition, the design of the clamping device 1 (semi-rigidity, additional flexibility imparted by the lumens 29, notch 39, and / or independence in their elastic deformation of the distal and proximal pairs of branches) gives it a deformation along several axes allowing it to adapt well to different forearm morphologies. Figures 8 to 12 show a second embodiment of the clamping device 1 according to the invention, in which the bases 26 of the four branches 21-24 are not integral with each other. In this embodiment, the first leg 21 and the third leg 23 form a semi-rigid element 44 made in one piece, while the second leg 22 and the fourth leg 24 form another semi-rigid element 46 made in one piece. The elements 44, 46, which may take the form of arches, for example substantially identical, are assembled to one another at the base 26 of the branches 21-24 about a pivot axis 47 s'. extending substantially in the Z direction. Thus, the body 20 may have at rest - i.e., when it is not stressed - a shape which is generally in a cylindrical hoop, as illustrated in FIG. Figure 10. But, thanks to the pivot axis 47, the body 20 can also adopt a shape generally falling in a slightly frustoconical envelope converging in the distal direction, the angle at the apex can be very small ( Figure 11) or larger (Figure 12), depending on the morphology of the forearm 2 of the user.

5 Il va de soi que l'invention n'est pas limitée aux modes de réalisation décrits ci-dessus à titre d'exemples mais qu'elle comprend tous les équivalents techniques et les variantes des moyens décrits ainsi que leurs combinaisons.It goes without saying that the invention is not limited to the embodiments described above as examples but that it includes all the technical equivalents and variants of the means described as well as their combinations.

Claims

REVENDICATIONS1. Clamping device intended to be placed around the forearm (2) of a user, for the prevention or the relief of muscular disorders of the elbow, the clamping device (1) comprising a body (20) semi-rigid having a longitudinal axis (30) which, in use position, is substantially parallel to the longitudinal axis of the forearm (2), characterized in that the body (20) comprises: - a distal pair (25) ) of branches having a first leg (21) and a second leg (22) which substantially form a U, said first and second legs (21, 22) being connected to each other by their base (26) and having a free end portion (27) provided with a first support member (31), respectively a second support member (32), one of the first and second support members (31, 32) being shaped to be placed against the anterior face (9) of the forearm (2) and the other of the first and second bearing members (31, 32) being shaped to be placed against the posterior face (10) of the forearm (2), the first and second bearing members (31, 32) being substantially opposite one another and defining between them a distal clamping zone (45); a proximal pair (28) of branches having a third limb (23) and a fourth limb (24) which substantially form a U, said third and fourth limbs (23, 24) being bonded to one another by their base (26) and having a free end portion (27) provided with a third support member (33), respectively a fourth support member (34), one of the third and fourth members of support (33, 34) being shaped to be placed against the anterior face (9) of the forearm (2) and the other of the third and fourth bearing members (33, 34) being shaped to be placed against the posterior face (10) of the forearm (2), the third and fourth bearing members (33, 34) being substantially opposite one another and defining between them a proximal clamping zone (48); the distal clamping zone (45) and the proximal clamping zone (48) being separate and spaced from each other along the longitudinal axis (30) of the clamping device (1).

2. Clamping device according to claim 1, characterized in that the mean plane (P1) of the U formed by the distal pair (25) of branches and the mean plane (P2) of the U formed by the proximal pair (28) of branches form between them an angle α between 50 and 80 °. 3037232 15

3. Clamping device according to claim 1 or 2, characterized in that at least one branch (21-24) comprises at least one through passage (29).

4. Clamping device according to one of claims 1 to 3, characterized in that the width of at least one of the branches (21-24) increases from its base (26) towards its free end portion (27). ).

5. Clamping device according to one of claims 1 to 4, characterized in that at least one support member (31-34) comprises ribs (35) on its face 10 facing the inside of the body ( 20), said ribs (35) extending in a direction substantially orthogonal to the longitudinal axis (30) of the clamping device (1).

6. Clamping device according to one of claims 1 to 5, characterized in that it further comprises at least one strap (50) which can be assembled to the body (20) for fixing the clamping device (1). around the forearm (2) of the user.

7. Clamping device according to claim 6, characterized in that the free end portion (27) of each leg (21-24) comprises a slot (37) and in that the strap (50) comprises: - a portion head (55) extending substantially parallel to the longitudinal axis (30) of the body (20) and which is shaped to engage a side face (11) of the forearm (2), substantially opposite the base (26) of the branches (21-24) located against the other side face (12) of the forearm (2); four tabs (51-54) extending substantially orthogonal to the main portion (55), each of the tabs (51-54) being shaped so as to be engaged in the slot (347) of one of the branches (21- 24) and come down to and hook on the main portion (55) of the strap (50). 30

8. Clamping device according to one of claims 1 to 7, characterized in that the body (20) has a shape generally forming a substantially frustoconical envelope converging in the distal direction, or in that the body (20) ) is shaped to be able to adopt said shape. 35 3037232 16

9. Clamping device according to one of claims 1 to 8, characterized in that the body (20) is formed in one piece, the bases (26) of the branches (2124) being integral with each other. 5

10. Clamping device according to one of claims 1 to 8, characterized in that the first leg (21) and the third leg (23) form a member (44) semi-rigid made in one piece and in that that the second limb (22) and the fourth limb (24) form a semi-rigid element (46) made in one piece, said elements (44, 46) being assembled to one another at the level of the Base (26) of branches (21-24) about a pivot axis (47) substantially orthogonal to the longitudinal axis (30) of the body (20) and substantially orthogonal to the medio-lateral axis (D2) of the forearm (2) in the use position.