FR3001123A1 - Stent comprenant des moyens propres a prevenir une migration, et appareil et procede de fabrication de celui-ci - Google Patents
Stent comprenant des moyens propres a prevenir une migration, et appareil et procede de fabrication de celui-ci Download PDFInfo
- Publication number
- FR3001123A1 FR3001123A1 FR1450359A FR1450359A FR3001123A1 FR 3001123 A1 FR3001123 A1 FR 3001123A1 FR 1450359 A FR1450359 A FR 1450359A FR 1450359 A FR1450359 A FR 1450359A FR 3001123 A1 FR3001123 A1 FR 3001123A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- stent
- locking portions
- pins
- forming
- grooves
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000013508 migration Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 230000005012 migration Effects 0.000 title claims abstract description 34
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims abstract description 44
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 28
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims description 11
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims description 11
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 229910001000 nickel titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000004798 organs belonging to the digestive system Anatomy 0.000 description 2
- 229910001285 shape-memory alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000000916 dilatatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/848—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents having means for fixation to the vessel wall, e.g. barbs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/848—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents having means for fixation to the vessel wall, e.g. barbs
- A61F2002/8486—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents having means for fixation to the vessel wall, e.g. barbs provided on at least one of the ends
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2240/00—Manufacturing or designing of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2240/001—Designing or manufacturing processes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Clamps And Clips (AREA)
Abstract
La présente invention concerne un stent comprenant des moyens propres à prévenir une migration, qui comprend : un corps cylindrique creux (110) fait d'un fil métallique; des premières parties de blocage (120, 121, 122, 123) faisant saillie vers l'extérieur du corps (110), et des deuxièmes parties de blocage (130, 131, 132) aménagées à distance des premières parties de blocage dans la direction longitudinale du corps (110) en une relation de symétrie avec les premières parties de blocage autour de la surface verticale par rapport à la direction longitudinale du corps (110).
Description
Domaine technique La présente invention concerne un stent comprenant des moyens propres à prévenir une migration, et un appareil et un procédé pour la fabrication de celui-ci. Art antérieur En général, si des parties rétrécies sont formées, dans une cavité du corps humain telle que la gorge, le duodénum et autres, par des tissus cancéreux, les aliments passant à travers la cavité ne s'écoulent pas doucement dans celle-ci. Récemment, il a été envisagé d'insérer dans la cavité un instrument de dilatation de la cavité, tel qu'un stent, de façon à élargir les passages formés par les parties rétrécies de la cavité, ce qui permet aux aliments passant par la cavité de s'écouler doucement dans celle-ci. D'autre part, un stent inséré dans un organe digestif subit une migration depuis sa position initiale d'insertion en raison du mouvement péristaltique de l'organe digestif au fur et à mesure que le temps passe, ce qui rend difficile d'assurer la stabilité du stent. Afin de résoudre les problèmes mentionnés ci-dessus, il a été en conséquence proposé par les brevets coréens No.10-1076716 et 10-0961466 des solutions grâce auxquelles la position du stent inséré dans une cavité est maintenue de façon stable.
Selon les pratiques classiques mentionnées ci-dessus, même si de la nourriture pénètre dans la cavité, la position du stent est maintenue de manière fixe, ce qui empêche la migration du stent dans la direction selon laquelle les aliments se déplacent. Toutefois, le stent peut être déplacé en sens inverse par les moyens qui sont adaptés pour fixer le stent à la cavité.
Exposé de l'invention Problème technique En conséquence, la présente invention a été conçue en considération des problèmes évoqués ci-dessus qui existent dans l'art antérieur, et un objectif de la présente invention est de fournir un stent comprenant des moyens propres à prévenir une migration, aptes à prévenir la migration après que le stent ait été inséré dans une cavité.
Solution technique Pour atteindre le but ci-dessus, selon un premier aspect de la présente invention, il est prévu un stent comprenant des moyens propres à prévenir une migration comprenant : un corps cylindrique creux fait d'un fil métallique ; des premières parties de blocage faisant saillie vers l'extérieur à partir du corps, et des deuxièmes parties de blocage aménagées à distance des premières parties de blocage dans la direction longitudinale du corps, en une relation de symétrie avec les premières parties de blocage autour de la surface verticale par rapport à la direction longitudinale du corps.
Selon la présente invention, de préférence, au moins certaines des premières parties de blocage et des deuxièmes parties de blocage sont aménagées de manière à être plurales. Selon la présente invention, de préférence, au moins certaines des premières parties de blocage et des deuxièmes parties de blocage sont équidistantes les unes des autres le long de la surface périphérique extérieure du corps pour former une rangée, et une ou plusieurs rangées sont aménagées le long de la direction longitudinale du corps. Selon la présente invention, de préférence, les premières parties de blocage et les deuxièmes parties de blocage sont aménagées de façon inclinée par rapport à la surface périphérique extérieure du corps. Selon la présente invention, de préférence, au moins certaines des premières parties de blocage et des deuxièmes parties de blocage sont aménagées en extension à partir d'une portion du fil métallique formant le corps, ou sont aménagées en saillie de la périphérie extérieure du stent avec un fil métallique séparé. Pour atteindre le but ci-dessus, selon un deuxième aspect de la présente invention, il est proposé un appareil pour la fabrication d'un stent comprenant des moyens propres à prévenir une migration, comprenant : une pièce de support, ayant un corps cylindrique adapté à la fabrication du stent, et un ou plusieurs trous ou gorges de fixation aménagés sur la surface périphérique extérieure du corps ; des broches de support adaptées pour être insérées dans les trous ou gorges de fixation afin de recevoir le fil métallique formant le stent, de sorte que le fil métallique est plié selon une configuration en zigzag sur la surface de la pièce de support ; et des broches formant des parties de blocage, comprenant chacune un trou d'insertion aménagé à l'intérieur d'elle, apte à recevoir en elle la broche de support correspondante par insertion, et des gorges de fixation aménagées le long de sa surface périphérique extérieure. Selon la présente invention, de préférence, les broches formant des parties de blocage ont des diamètres intérieurs plus grands que les diamètres extérieurs des broches de support, de sorte que les broches formant des parties de blocage sont reliées aux broches de support. Selon la présente invention, de préférence, une ou plusieurs gorges de fixation sont aménagées le long de la surface périphérique extérieure de chaque broche formant une partie de blocage, dans la direction longitudinale de chaque broche 10 formant une partie de blocage. Selon la présente invention, de préférence, des broches de fixation et les broches formant des parties de blocage sont aménagées d'un seul tenant l'une avec l'autre. Pour atteindre le but ci-dessus, selon un troisième aspect de la présente 15 invention, il est proposé un appareil pour la fabrication d'un stent comprenant des moyens propres à prévenir une migration, comprenant : une pièce de support ayant un corps cylindrique adapté pour la fabrication du stent, et un ou plusieurs trous ou gorges de fixation aménagés sur la surface périphérique extérieure du corps, et des broches de fixation, adaptées pour être insérées dans les trous ou gorges de fixation 20 de manière à faire saillie de la surface périphérique extérieure de la pièce de support, et ayant des gorges aménagées le long de l'extérieur de leur surface périphérique. Pour atteindre le but ci-dessus, selon un quatrième aspect de la présente invention, il est proposé un procédé de fabrication d'un stent comprenant des 25 moyens propres à prévenir une migration, le procédé comprenant les étapes consistant à : relier le stent à une pièce de support ayant un corps cylindrique ; insérer des broches de fixation dans un ou plusieurs trous ou gorges de fixation aménagées sur la surface périphérique extérieure de la pièce de support ; mettre en place sur les broches de support des broches formant des parties de blocage, qui 30 ont chacune des gorges aménagées le long de sa surface périphérique extérieure ; relier un fil métallique à un côté et l'autre côté du stent de manière qu'il fasse saillie vers l'extérieur du stent, formant ainsi des premières parties de blocage, et maintenir de façon fixe les premières parties de blocage dans les gorges aménagées autour des broches formant des parties de blocage ; et former des deuxièmes parties de blocage selon une relation de symétrie avec les premières parties de blocage autour de la surface verticale par rapport à la direction longitudinale du stent. Selon la présente invention, de préférence, au moins certaines des premières parties de blocage et des deuxièmes parties de blocage sont aménagées en extension à partir d'une portion du fil métallique formant le corps, ou sont aménagées en saillie de la périphérie extérieure du stent avec un fil métallique séparé. Effets avantageux Selon la présente invention, la première partie de blocage et la deuxième partie de blocage sont aménagées en relation de symétrie l'une avec l'autre sur la surface périphérique extérieure du corps du stent, de telle sorte qu'après que le stent ait été inséré dans la cavité, il peut être positionné dans celle-ci de façon stable, sans aucune migration dans un sens ou dans l'autre. Description des dessins La figure 1 est une vue en perspective montrant un appareil de fabrication d'un stent comprenant des moyens propres à prévenir une migration selon la présente invention. La figure 2 est une vue en perspective montrant un broche formant une partie de blocage selon la présente invention.
La figure 3 est une vue en perspective montrant une procédure de fabrication d'un stent comprenant des moyens propres à prévenir une migration selon la présente invention. Les figures 4 à 6 sont des vues montrant le stent comprenant des moyens propres à prévenir une migration selon la présente invention.
La figure 7 est un schéma-blocs montrant les étapes d'un procédé de fabrication du stent comprenant des moyens propres à prévenir une migration selon la présente invention. Meilleur mode de réalisation de l'invention Ci-après, il est fourni une description détaillée relative à un stent comprenant des moyens propres à prévenir une migration selon la présente invention, faite en référence aux dessins annexés. Par souci de concision de cette description, la technique bien connue dans l'art antérieur sera pas expliquée en détail ou sera expliquée brièvement.
Mode de réalisation de l'invention Un stent 100 comprenant des moyens empêchant la migration selon la présente invention comprend essentiellement un corps cylindrique 110, des premières parties de blocage 120, 121, 122 et 123, et des deuxièmes parties de blocage 130, 131 et 132 ; il sera décrit en référence aux figures 1 à 6. Le corps cylindrique 110 présente une forme cylindrique creuse et est fait d'un fil métallique. Dans le présent cas, le fil métallique est de préférence constitué en un alliage à mémoire de forme ayant une élasticité, tel qu'un alliage nickel-titane. Les premières parties de blocage 120, 121, 122 et 123 font saillie vers l'extérieur du corps 110, et les deuxièmes parties de blocage 130, 131 et 132 sont aménagées à distance des premières parties de blocage 120, 121, 122 et 123 dans la direction longitudinale du corps 110. Les premières parties de blocage 120, 121, 122 et 123 et les deuxièmes parties de blocage 130, 131 et 132 sont aménagées de façon inclinée par rapport à la surface périphérique extérieure du corps 110, et les deuxièmes parties de blocage 130, 131 et 132 sont aménagées selon une relation de symétrie avec les premières parties de blocage 120, 121, 122 et 123 autour de la surface verticale par rapport à la direction longitudinale du corps 110. Au moins certaines des premières parties de blocage 120, 121, 122 et 123 et des deuxièmes parties de blocage 130, 131 et 132 sont aménagées de manière à être plurales, de façon à être équidistantes les unes des autres le long de la surface périphérique extérieure du corps 110 afin de former une rangée, et une ou plusieurs rangées peuvent être aménagées le long de la direction longitudinale du corps 110. Le fil métallique destiné à constituer les premières parties de blocage 120, 121, 122 et 123 et les deuxièmes parties de blocage 130, 131 et 132 est de préférence en un alliage à mémoire de forme ayant une élasticité, tel qu'un alliage nickel-titane. Les premières parties de blocage 120, 121, 122 et 123 et les deuxièmes parties de blocage 130, 131 et 132 sont espacées les unes des autres dans la direction longitudinale du corps 110, de sorte que lorsque le stent 100 comprenant des moyens empêchant la migration est inséré dans une cavité, l'interférence entre les premières parties de blocage 120, 121, 122 et 123, et les deuxièmes parties de blocage 130, 131 et 132 résultant de leur élasticité peut être réduite, de façon à permettre de maintenir de manière stable la position d'insertion du stent 100 dans la cavité. En outre, les premières parties de blocage 120, 121, 122 et 123 et les deuxièmes parties de blocage 130, 131 et 132 s'étendent dans des directions permettant un chevauchement du corps 110, de manière à avoir un angle donné par rapport au corps 110 ; selon la présente invention, lorsque les angles de premières extrémités de blocage ou de deuxièmes extrémités de blocage par rapport au corps 110 sont compris entre 0° et 90°, la position d'insertion du stent peut être bien maintenue de manière fixe. D'autre part, au moins certaines des premières parties de blocage 120, 121, 122 et 123 et des deuxièmes parties de blocage 130, 131 et 132 sont aménagées en extension à partir d'une portion du fil métallique formant le corps 110, ou sont aménagées en saillie de la périphérie extérieure du corps 110 avec un fil métallique séparé. En outre, le stent 100 comprenant des moyens empêchant la migration selon la présente invention comprend des pièces de recouvrement 140 et 141. La pièce de recouvrement 140 est formée d'une pièce cylindrique creuse ayant un passage aménagé à l'intérieur d'elle et est située à l'intérieur du corps 110 de manière à être amenée en contact avec le corps 110. Dans l'exemple de réalisation, les pièces de recouvrement 140 et 141 sont faites de polyuréthane médical, de copolymère silicone-uréthanne, de silicium, de polyamide, de polyester, de résine de fluorocarbure, ou analogue. Dans le présent exemple, la pièce de recouvrement 140 est mise en place de 20 manière à être amenée en contact avec l'ensemble de la surface du corps 110 ou avec une partie du corps 110. La pièce de recouvrement 141, qui est constituée du même matériau que le corps 110, est aménagée sur les surfaces des premières parties de blocage 120, 121, 122 et 123 ou des deuxièmes parties de blocage 130, 131 et 132, et cette 25 pièce de recouvrement 141, ainsi formée, protège la paroi intérieure de la cavité contre les dommages provoqués par les premières parties de blocage 120, 121, 122 et 123 ou les deuxièmes parties de blocage 130, 131 et 132. Un appareil 200 pour la fabrication du stent 100 comprenant des moyens empêchant la migration selon la présente invention comprend une pièce de 30 support 210, des broches de support 220 et 221, et des broches 230 formant des parties de blocage. La pièce de support 210 comporte un corps cylindrique adapté pour la fabrication du stent et présente au moins un ou plusieurs trous ou gorges de fixation 211 et 212 aménagés sur sa surface périphérique extérieure de manière à 35 recevoir les broches de support 220 et 221.
Les broches de support 220 et 221 sont insérées dans les trous ou gorges de fixation 211 et 212 de manière à être aptes à recevoir le fil métallique formant le stent, de sorte que le fil métallique soit plié selon une configuration en zigzag sur la surface de la pièce de support 210.
Comme le montre la figure 2, chaque broche 230 formant une partie de blocage comprend un trou d'insertion 233, aménagé à l'intérieur d'elle de manière à recevoir par insertion l'une des broches de support 220 et 221 en elle, et des gorges de fixation 231 et 232 aménagées le long de sa surface périphérique extérieure. Dans l'exemple représenté, la broche 230 formant une partie de blocage a un 10 diamètre intérieur plus grand que les diamètres extérieurs des broches de support 220 et 221, de sorte que les broches 230 formant des parties de blocage peuvent être assemblées aux broches de support 220 et 221. Une ou plusieurs gorges de fixation 231 et 232 sont aménagées le long de la surface périphérique extérieure de la broche 230 formant une partie de blocage dans le sens longitudinal 15 de la broche 230 formant une partie de blocage. Autrement dit, les broches de support 220 et 221 sont reliées aux broches 230 formant des parties de blocage par insertion à l'intérieur de ces dernières, de sorte que les opérations d'assemblage des broches 230 formant des parties de blocage aux broches de support 220 et 221 fixées aux trous ou gorges de fixation 211 et 212 20 de la pièce de support 210 peuvent être réalisées commodément. En outre, les gorges de fixation 231 et 232 sont aménagées le long de la surface périphérique extérieure de chaque broche 230 formant une partie de blocage, de manière à fixer les premières parties de blocage 120, 121, 122 et 123 et les deuxièmes parties de blocage 130, 131 et 132 à celles-ci, afin que les angles des premières parties de 25 blocage 120, 121, 122 et 123 et des deuxièmes parties de blocage 130, 131 et 132 puissent être réglés facilement. Selon un autre mode de réalisation préféré de la présente invention, une broche de fixation (non représentée) et une broche 230 formant une partie de blocage peuvent être formées d'un seul tenant l'une avec l'autre. 30 Selon encore un autre mode de réalisation préféré de la présente invention, une broche de fixation (non représentée), qui est insérée dans les gorges de fixation 211 et 212 de manière à faire saillie de la surface périphérique extérieure de la pièce de support 210, présente une gorge aménagée le long de sa surface périphérique extérieure, ce qui lui permet de servir de broche 230 formant une partie de blocage pour le réglage des angles des premières parties de blocage 120, 121, 122 et 123 et des deuxièmes parties de blocage 130, 131 et 132. Procédé de fabrication du stent comprenant des moyens pour prévenir la migration selon la présente invention Un procédé de fabrication du stent 100 comprenant des moyens pour prévenir la migration selon la présente invention est expliqué ci-après en référence à la figure 7 ; pour la commodité de la description, le procédé de fabrication sera décrit avec les étapes suivantes. 1. Etape de liaison du stent (S501) Dans cette étape, le stent est relié à la pièce de support 210 dont le corps est cylindrique. Avant cette étape, une étape de fabrication du stent est mise en oeuvre, au cours de laquelle un fil métallique est enroulé sur les broches de support 220 et 221 de la pièce de support 210 et est disposé selon une configuration en zigzag dans la direction circonférentielle de la pièce de support 210, afin de former le corps 110 du stent 100. 2. Etape d'insertion des broches de fixation (S502) Les broches de fixation sont insérées dans un ou plusieurs des trous ou gorges de fixation 211 et 212 aménagés sur la surface périphérique extérieure de la pièce de support 210 quia été reliée au stent à l'étape (S502). A ce stade, la position d'insertion des broches de fixation peut être modifiée selon les positions des premières parties de blocage 120, 121, 122 et 123 ou des deuxièmes parties de blocage 130, 131 et 132. 3. Etape de mise en place des broches formant des parties de blocage (S503) Les broches 230 formant des parties de blocage, ayant des gorges aménagées le long de leurs surfaces périphériques extérieures, sont assemblées aux broches de fixation insérées dans les gorges de fixation 211 et 212 à l'étape (S502). 4. Etape d'aménagement des premières parties de blocage (S504) Lors de cette étape, comme illustré sur la figure 3, le fil métallique est relié à un côté et à l'autre côté du stent fixé sur la pièce de support 210 de manière à faire saillie vers l'extérieur depuis le stent, formant ainsi les premières parties de blocage 120, 121, 122 et 123 ; les premières parties de blocage sont alors verrouillées de manière fixe dans les gorges aménagées autour des broches 230 formant des parties de blocage.
Dans ce cas, les premières parties de blocage 120, 121, 122 et 123 sont aménagées à partir d'une portion du fil métallique formant le stent, ou sont aménagées en saillie de la périphérie extérieure du stent avec un fil métallique séparé. 5. Etape d'aménagement des deuxièmes parties de blocage (S505) Lors de cette étape, les deuxièmes parties de blocage 130, 131 et 132 sont aménagées de façon symétrique par rapport aux premières parties de blocage 120, 121, 122 et 123 autour de la surface verticale par rapport à la direction longitudinale du stent. Autrement dit, les broches de support 220 et 221 sont reliées aux trous ou gorges de fixation 211 et 212 qui sont dans une relation de symétrie par rapport aux premières parties de blocage 120, 121, 122 et 123 réalisées à l'étape (S502), et les broches 230 formant des parties de blocage sont assemblées aux broches de support 220 et 221 de l'étape (S503), de sorte que, à cette étape (S505), les deuxièmes parties de blocage 130, 131 et 132 sont aménagées de la même manière que les premières parties de blocage 120, 121, 122 et 123 à l'étape (S504), tout en ayant, entre le haut et le bas, une relation de symétrie par rapport aux premières parties de blocage 120, 121, 122 et 123. Dans ce cas, les deuxièmes parties de blocage 130, 131 et 132 sont aménagées en extension à partir d'une portion du fil métallique formant le stent, ou sont aménagées en saillie de la périphérie extérieure du stent avec un fil métallique séparé. 6. Etape d'aménagement de la partie de recouvrement (S506) Lors de cette étape, le stent 100 comprenant des moyens empêchant la migration est immergé dans une solution de revêtement pour former les pièces de recouvrement 140 et 141, ou, en variante, la solution de revêtement est appliquée sur une surface du stent par pulvérisation, de manière à former les pièces de recouvrement 140 et 141. Ensuite, les pièces de recouvrement 140 et 141 sont durcies dans un four à ultraviolets. Bien que la présente invention ait été décrite en référence à des exemples de réalisation particuliers, elle ne doit pas être limitée à ces modes de réalisation mais seulement par les revendications annexées. Il est à remarquer que l'homme de l'art peut changer ou de modifier les modes de réalisation sans sortir du cadre et l'esprit de la présente invention.
Claims (12)
- REVENDICATIONS1. Stent comprenant des moyens propres à prévenir une migration, caractérisé en ce qu'il comprend : un corps cylindrique creux (110) fait d'un fil métallique ; des premières parties de blocage (120, 121, 122,.123) faisant saillie vers l'extérieur à partir du corps, et des deuxièmes parties de blocage (130, 131, 132) aménagées à distance des premières parties de blocage dans la direction longitudinale du corps (110), en une relation de symétrie avec les premières parties de blocage (120, 121, 122, 123) autour de la surface verticale par rapport à la direction longitudinale du corps.
- 2. Stent comprenant des moyens propres à prévenir une migration selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'au moins certaines des premières parties de blocage (120, 121, 122, 123) et des deuxièmes parties de blocage (130, 131, 132) sont aménagées de manière à être plurales.
- 3. Stent comprenant des moyens propres à prévenir une migration selon la revendication 2, caractérisé en ce qu'au moins certaines des premières parties de blocage (120, 121, 122, 123) et des deuxièmes parties de blocage (130, 131, 132) sont équidistantes les unes des autres le long de la surface périphérique extérieure du corps (110) de manière à former une rangée, et en ce qu'une ou plusieurs rangées sont aménagées le long de la direction longitudinale du corps (110).
- 4. Stent comprenant des moyens propres à prévenir une migration selon la revendication 3, caractérisé en ce que les premières parties de blocage (120, 121, 122, 123) et les deuxièmes parties de blocage (130,. 131, 132) sont aménagées de façon inclinée par rapport à la-surface périphérique extérieure du corps (110).
- 5. Stent comprenant des moyens propres à prévenir une migration selon la revendication 4, caractérisé en ce qu'au moins certaines des premières parties de blocage (120, 121, 122, 123) et des deuxièmes parties de blocage(130, 131, 132) sont aménagées en extension à partir d'une portion du fil métallique formant le stent, ou sont aménagées en saillie de la périphérie extérieure du corps (110) avec un fil métallique séparé.
- 6. Appareil de fabrication prévu spécialement pour la fabrication d'un stent selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce qu'il comprend : une pièce de support (210), ayant un corps cylindrique adapté pour la fabrication du stent et un ou plusieurs trous ou gorges de fixation (211, 212) aménagés sur la surface périphérique extérieure du corps ; des broches de support (220, 221) adaptées pour être insérées dans les trous ou gorges de fixation (211, 212) afin de recevoir le fil métallique formant le stent, de sorte que le fil métallique est plié selon une configuration en zigzag sur la surface de la pièce de support (210), et des broches (230) formant des parties de blocage, comprenant chacune un trou d'insertion (233) aménagé à l'intérieur d'elle, apte à recevoir en elle la broche de support (220, 221) correspondante par insertion, et des gorges de fixation (231, 232) aménagées le long de sa surface périphérique extérieure.
- 7. Appareil de fabrication d'un stent comprenant des moyens propres à prévenir une migration selon la revendication 6, caractérisé en ce que les broches (230) formant des parties de blocage ont des diamètres intérieurs plus grands que les diamètres extérieurs des broches de support (220, 221), de sorte que les broches (230) formant des parties de blocage sont reliées aux broches de support (220, 221).
- 8. Appareil de fabrication d'un stent comprenant des moyens propres à prévenir une migration selon la revendication 7, caractérisé en ce qu'une ou plusieurs gorges de fixation (231, 232) sont formées le long de la surface périphérique extérieure de chaque broche (230) formant une partie de blocage, dans la direction longitudinale de chaque broche (230) formant une partie de blocage.
- 9. Appareil de fabrication d'un stent comprenant des moyens propres à prévenir une migration selon la revendication 6, caractérisé en ce que desbroches de support (220, 221) et les broches de blocage (230) sont formées d'un seul tenant les unes avec les autres.
- 10. Appareil de fabrication d'un stent comprenant des moyens propres à prévenir une migration, selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce qu'il comprend : une pièce de support (210) ayant un corps cylindrique (110) adapté à la fabrication du stent, et un ou plusieurs trous ou gorges de fixation (211, 212) aménagés sur la surface périphérique extérieure du corps {110), et des broches de fixation, adaptées pour être insérées dans les trous ou gorges de fixation (211, 212) de manière à être en saillie de la surface périphérique extérieure de la pièce de support (210), et ayant des gorges aménagées le long de leurs surfaces périphériques extérieures.
- 11. Procédé de fabrication d'un stent comprenant des moyens propres à prévenir une migration, caractérisé en ce que le procédé comprend les étapes suivantes : relier le stent à une pièce de support (210) ayant un corps cylindrique (110); insérer des broches de fixation (220, 221) dans un ou plusieurs trous ou gorges de fixation (211, 212) aménagés sur la surface périphérique extérieure de la pièce de support (210) ; mettre en place sur les broches de support (220, 221), des broches (230) formant des parties de blocage, qui ont chacune des gorges de fixation (231, 232) aménagées le long de sa surface périphérique extérieure ; relier un fil métallique à un côté et l'autre côté du stent de telle manière qu'il fasse saillie vers l'extérieur du stent, formant ainsi des premières parties de blocage (120, 121, 122, 123), et maintenir de façon fixe les premières parties de blocage (120, 121, 122, 123) dans les gorges (231, 232) aménagées autour des broches (230) formant parties de blocage, et former des deuxièmes parties de blocage (130, ¶31, 132) selon une relation de symétrie avec les premières parties de blocage (120, 121, 122, 123) autour de la surface verticale par rapport à la direction longitudinale du stent.
- 12. Procédé de fabrication d'un stent comprenant des moyens propres à prévenir une migration selon la revendication 11, caractérisé en ce qu'au moins certaines des premières parties de blocage (120, 121, 122, 123) et des deuxièmes parties de blocage (130, 131, 132) sont aménagées en extension à partir d'une portion du fil métallique formant le stent, ou sont aménagées en saillie de la périphérie extérieure du corps (110) avec an fil métallique séparé.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020130006467 | 2013-01-21 | ||
| KR1020130006467A KR20140094144A (ko) | 2013-01-21 | 2013-01-21 | 이탈 방지용 스텐트, 제조 장치 및 그 제조 방법 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR3001123A1 true FR3001123A1 (fr) | 2014-07-25 |
| FR3001123B1 FR3001123B1 (fr) | 2019-08-02 |
Family
ID=50191722
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR1450359A Active FR3001123B1 (fr) | 2013-01-21 | 2014-01-17 | Stent comprenant des moyens propres a prevenir une migration, et appareil et procede de fabrication de celui-ci |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5876019B2 (fr) |
| KR (1) | KR20140094144A (fr) |
| CN (1) | CN103932826A (fr) |
| DE (1) | DE102013221450B4 (fr) |
| ES (1) | ES2478418B1 (fr) |
| FR (1) | FR3001123B1 (fr) |
| GB (1) | GB2512176B (fr) |
| RU (1) | RU2013156816A (fr) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101657648B1 (ko) * | 2014-10-21 | 2016-09-19 | (주) 태웅메디칼 | 미끄럼 방지용 스텐트 제조 방법 및 그에 의해 제조된 미끄럼 방지 스텐트 |
| US10893961B2 (en) | 2016-12-15 | 2021-01-19 | Bcm Co., Ltd. | Method of manufacturing medical stent with reinforced supportive rim |
| WO2018110737A1 (fr) * | 2016-12-15 | 2018-06-21 | 주식회사 비씨엠 | Stent médical ayant des parties d'extrémité à résistance renforcée |
| EP3658082B1 (fr) * | 2017-07-27 | 2024-10-16 | Boston Scientific Scimed Inc. | Mandrin réglable pour former un stent avec des caractéristiques anti-migration |
| CN109730804B (zh) * | 2018-12-05 | 2021-02-26 | 深圳市先健畅通医疗有限公司 | 覆膜支架 |
| CN109700567B (zh) * | 2018-12-28 | 2020-08-11 | 深圳市先健畅通医疗有限公司 | 血管支架 |
| WO2020194506A1 (fr) * | 2019-03-26 | 2020-10-01 | オリンパス株式会社 | Endoprothèse |
| CA3169805A1 (fr) | 2020-02-03 | 2021-08-12 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprothese, mandrin et procede de fabrication d'une endoprothese avec des caracteristiques antimigration |
| KR102409245B1 (ko) * | 2020-04-17 | 2022-06-15 | 주식회사 스텐다드싸이텍 | 담관용 스텐트 및 그 제작 방법 |
| CN116801841A (zh) | 2020-12-02 | 2023-09-22 | 波士顿科学国际有限公司 | 具有改进的部署特性的支架 |
| KR102276047B1 (ko) * | 2021-01-15 | 2021-07-13 | 주식회사 제가텍 | 핀 결합형 스텐트 지그 |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5755778A (en) | 1996-10-16 | 1998-05-26 | Nitinol Medical Technologies, Inc. | Anastomosis device |
| US6241757B1 (en) | 1997-02-04 | 2001-06-05 | Solco Surgical Instrument Co., Ltd. | Stent for expanding body's lumen |
| CA2329214A1 (fr) | 1999-01-22 | 2000-07-27 | Gore Enterprise Holdings, Inc. | Stent biliaire a greffer |
| SE514718C2 (sv) * | 1999-06-29 | 2001-04-09 | Jan Otto Solem | Anordning för behandling av bristande tillslutningsförmåga hos mitralisklaffapparaten |
| WO2004087236A2 (fr) | 2003-03-28 | 2004-10-14 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Dispositifs medicaux et procedes associes |
| US7329279B2 (en) | 2003-12-23 | 2008-02-12 | Sadra Medical, Inc. | Methods and apparatus for endovascularly replacing a patient's heart valve |
| JP2005211292A (ja) * | 2004-01-29 | 2005-08-11 | Piolax Medical Device:Kk | 管状器官の治療具 |
| EP1795151A1 (fr) | 2005-12-07 | 2007-06-13 | Dr. Karel Volenec - ELLA - CS | Stent biodégradable |
| EP1849440A1 (fr) * | 2006-04-28 | 2007-10-31 | Younes Boudjemline | Endoprothèses vasculaires avec des diamètres variables |
| US20090112237A1 (en) * | 2007-10-26 | 2009-04-30 | Cook Critical Care Incorporated | Vascular conduit and delivery system for open surgical placement |
| US20090125096A1 (en) * | 2007-11-12 | 2009-05-14 | Medtronic Vascular, Inc. | Stent Graft With Pins |
| US20090149946A1 (en) * | 2007-12-05 | 2009-06-11 | Cook Incorporated | Stent having at least one barb and methods of manufacture |
| KR100961466B1 (ko) | 2008-01-29 | 2010-06-08 | (주) 태웅메디칼 | 만성폐쇄성 폐질환용 스텐트 |
| DE102008055587B4 (de) | 2008-02-14 | 2017-04-06 | Adolf Picek | Steckprothese in Variationsnotwendigkeiten zur Schnellanastomosierung von Blutgefäßen und anderen relativ weichen röhrenartigen Organen |
| US8151682B2 (en) | 2009-01-26 | 2012-04-10 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Atraumatic stent and method and apparatus for making the same |
| KR101061206B1 (ko) * | 2009-07-01 | 2011-09-01 | 주식회사 엠아이텍 | 더블 스텐트, 제조방법 및 그 제조장치 |
| KR101076716B1 (ko) | 2009-07-01 | 2011-10-26 | 주식회사 엠아이텍 | 스텐트 |
| KR101076721B1 (ko) * | 2009-07-06 | 2011-10-26 | 가톨릭대학교 산학협력단 | 스텐트, 제조장치 및 그 제조방법 |
| WO2011043500A1 (fr) * | 2009-10-07 | 2011-04-14 | 주식회사 엠아이텍 | Endoprothèse, ensemble d'endoprothèse, et son procédé de fabrication |
| US20120303132A1 (en) * | 2009-12-03 | 2012-11-29 | M.I.Tech Co., Inc. | Stent for bile duct |
| US9326870B2 (en) * | 2010-04-23 | 2016-05-03 | Medtronic Vascular, Inc. | Biodegradable stent having non-biodegradable end portions and mechanisms for increased stent hoop strength |
| WO2012087301A1 (fr) | 2010-12-21 | 2012-06-28 | Microvention, Inc. | Stent |
| US20120283811A1 (en) * | 2011-05-02 | 2012-11-08 | Cook Medical Technologies Llc | Biodegradable, bioabsorbable stent anchors |
-
2013
- 2013-01-21 KR KR1020130006467A patent/KR20140094144A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-10-09 JP JP2013211966A patent/JP5876019B2/ja active Active
- 2013-10-22 DE DE102013221450.2A patent/DE102013221450B4/de active Active
- 2013-12-20 RU RU2013156816/14A patent/RU2013156816A/ru not_active Application Discontinuation
-
2014
- 2014-01-03 GB GB1400089.7A patent/GB2512176B/en active Active
- 2014-01-17 FR FR1450359A patent/FR3001123B1/fr active Active
- 2014-01-20 ES ES201430050A patent/ES2478418B1/es active Active
- 2014-01-21 CN CN201410028229.6A patent/CN103932826A/zh active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2013156816A (ru) | 2015-06-27 |
| DE102013221450A1 (de) | 2014-07-24 |
| GB201400089D0 (en) | 2014-02-19 |
| DE102013221450B4 (de) | 2024-05-16 |
| GB2512176B (en) | 2016-10-05 |
| FR3001123B1 (fr) | 2019-08-02 |
| JP2014138696A (ja) | 2014-07-31 |
| KR20140094144A (ko) | 2014-07-30 |
| CN103932826A (zh) | 2014-07-23 |
| ES2478418A2 (es) | 2014-07-21 |
| JP5876019B2 (ja) | 2016-03-02 |
| ES2478418B1 (es) | 2015-06-18 |
| DE102013221450A8 (de) | 2014-09-18 |
| GB2512176A (en) | 2014-09-24 |
| ES2478418R1 (es) | 2014-12-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR3001123B1 (fr) | Stent comprenant des moyens propres a prevenir une migration, et appareil et procede de fabrication de celui-ci | |
| EP0440618B1 (fr) | Endoprothese tubulaire pour conduits anatomiques, et instrument pour sa mise en place | |
| FR2503878A1 (fr) | Monture de lunettes permettant le remplacement des lentilles | |
| WO2004082537A1 (fr) | Dispositif de renfort intraparietal pour valve aortique et valve aortique renforcee | |
| FR2597175A1 (fr) | Organe de fixation reutilisable a pousser | |
| WO2004043306A1 (fr) | Cage intervertebrale a lame d’ancrage mediane | |
| FR2463591A1 (fr) | Tige de liaison pour bracelets a maillons | |
| EP1302821A2 (fr) | Ressort spiral pour appareil à mesurer le temps | |
| FR2703569A1 (fr) | Bijou comportant des supports de retenue des pierres au niveau de ses faces supérieure et inférieure. | |
| EP0932375A1 (fr) | Prothese vasculaire interne expansible et cintrable a usage chirurgical | |
| CH681412B5 (fr) | Pièce de bijouterie, notamment d'horlogerie à présentation modifiable. | |
| FR2489114A1 (fr) | Bague adaptable a la dimension d'un doigt | |
| EP1433537B1 (fr) | Dispositif support pour pièces creuses et procédé de mise en oeuvre d'un tel dispositif | |
| EP0921742A1 (fr) | Bracelet a maillons articules et montre munie d'un tel bracelet | |
| FR2922691A1 (fr) | Agrafe pour le maintien de cables ou faisceaux, notamment sur la caisse ou la carrosserie d'un vehicule automobile. | |
| EP1153580A1 (fr) | Procédé de fabrication d'un implant intravasculaire à déflecteur et implant ainsi obtenu | |
| EP1387227A1 (fr) | Dispositif d'attache d'un bracelet sur une montre | |
| EP3037895B1 (fr) | Porte-piton demontable | |
| FR2572262A1 (fr) | Porte-cles. | |
| EP0284465A1 (fr) | Elément pour ornementation vestimentaire adaptable sur un bouton passé dans sa boutonnière | |
| EP3976157B1 (fr) | Dispositif de stockage pour fil-guide | |
| FR2999462A1 (fr) | Dispositif de positionnement de pieces. | |
| FR2942112A1 (fr) | Bague a element ornemental amovible | |
| FR2816179A1 (fr) | Bijou transformable | |
| FR2997838A1 (fr) | Boite de sterilisation de dispositifs chirurgicaux comportant une paroi perforee |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |
|
| PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20171006 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 6 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 7 |
|
| TQ | Partial transmission of property |
Owner name: THE ASAN FOUNDATION, KR Effective date: 20201211 Owner name: M.I.TECH CO., INC., KR Effective date: 20201211 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 8 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 9 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 10 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 11 |