FR3000387A1 - Procede de coloration capillaire mettant en oeuvre un colorant chromenique ou chromanique et un alun - Google Patents
Procede de coloration capillaire mettant en oeuvre un colorant chromenique ou chromanique et un alun Download PDFInfo
- Publication number
- FR3000387A1 FR3000387A1 FR1262869A FR1262869A FR3000387A1 FR 3000387 A1 FR3000387 A1 FR 3000387A1 FR 1262869 A FR1262869 A FR 1262869A FR 1262869 A FR1262869 A FR 1262869A FR 3000387 A1 FR3000387 A1 FR 3000387A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- composition
- dyes
- chosen
- weight
- radical
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 39
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 147
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims abstract description 72
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims abstract description 30
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 26
- 229940037003 alum Drugs 0.000 claims abstract description 15
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- VZWXIQHBIQLMPN-UHFFFAOYSA-N chromane Chemical compound C1=CC=C2CCCOC2=C1 VZWXIQHBIQLMPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- -1 C1-C4 alkoxy radical Chemical class 0.000 claims description 52
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 36
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 23
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 20
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 17
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 14
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 13
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 12
- UWHUTZOCTZJUKC-UHFFFAOYSA-N 7,11b-dihydro-6H-indeno[2,1-c][1]benzopyran-3,6a,9,10-tetrol Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C=C1OC2 UWHUTZOCTZJUKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 claims description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 10
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- UWHUTZOCTZJUKC-JKSUJKDBSA-N brazilin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2C[C@]2(O)[C@H]1C1=CC=C(O)C=C1OC2 UWHUTZOCTZJUKC-JKSUJKDBSA-N 0.000 claims description 8
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 8
- HLUCICHZHWJHLL-UHFFFAOYSA-N Haematein Natural products C12=CC=C(O)C(O)=C2OCC2(O)C1=C1C=C(O)C(=O)C=C1C2 HLUCICHZHWJHLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- HNNSUZPWERIYIL-UHFFFAOYSA-N chembl1730100 Chemical compound O1CC2(O)CC3=CC(O)=C(O)C=C3C2=C2C1=C(O)C(=O)C=C2 HNNSUZPWERIYIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- UWHUTZOCTZJUKC-CVEARBPZSA-N brazilin Natural products C12=CC(O)=C(O)C=C2C[C@@]2(O)[C@@H]1C1=CC=C(O)C=C1OC2 UWHUTZOCTZJUKC-CVEARBPZSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 6
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 5
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 5
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- JNMKPXXKHWQWFB-UHFFFAOYSA-L 2-aminoacetate;manganese(2+) Chemical compound [Mn+2].NCC([O-])=O.NCC([O-])=O JNMKPXXKHWQWFB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- QZHPTGXQGDFGEN-UHFFFAOYSA-N chromene Chemical compound C1=CC=C2C=C[CH]OC2=C1 QZHPTGXQGDFGEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 3
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OKGNXSFAYMSVNN-SYAJEJNSSA-L Ferrous gluconate Chemical compound O.O.[Fe+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O OKGNXSFAYMSVNN-SYAJEJNSSA-L 0.000 claims description 2
- DYUQAZSOFZSPHD-UHFFFAOYSA-N Phenylpropanol Chemical compound CCC(O)C1=CC=CC=C1 DYUQAZSOFZSPHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940071125 manganese acetate Drugs 0.000 claims description 2
- UOGMEBQRZBEZQT-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);diacetate Chemical compound [Mn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UOGMEBQRZBEZQT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 claims description 2
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 claims description 2
- 229950009195 phenylpropanol Drugs 0.000 claims description 2
- 125000005415 substituted alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229940071566 zinc glycinate Drugs 0.000 claims description 2
- UOXSXMSTSYWNMH-UHFFFAOYSA-L zinc;2-aminoacetate Chemical compound [Zn+2].NCC([O-])=O.NCC([O-])=O UOXSXMSTSYWNMH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000000973 cosmetic coloring agent Substances 0.000 claims 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 11
- 239000002585 base Substances 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000221035 Santalaceae Species 0.000 description 6
- 235000008632 Santalum album Nutrition 0.000 description 6
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 6
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930182559 Natural dye Natural products 0.000 description 4
- 241000750717 Pterocarpus erinaceus Species 0.000 description 4
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N methyloxidanyl Chemical group [O]C GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000978 natural dye Substances 0.000 description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 4
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000086363 Pterocarpus indicus Species 0.000 description 3
- 235000009984 Pterocarpus indicus Nutrition 0.000 description 3
- 241000750718 Pterocarpus santalinus Species 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 3
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 3
- 150000008371 chromenes Chemical class 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 3
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 3
- WZUVPPKBWHMQCE-XJKSGUPXSA-N (+)-haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2C[C@]2(O)[C@H]1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-XJKSGUPXSA-N 0.000 description 2
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GFAZBXKENDSJEB-UHFFFAOYSA-N 2,5-dihydroxy-3-methoxy-6-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione Chemical compound COC1=C(O)C(=O)C(C)=C(O)C1=O GFAZBXKENDSJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000005020 Acaciella glauca Species 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000349750 Baphia nitida Species 0.000 description 2
- 241001271907 Baphia racemosa Species 0.000 description 2
- 235000002687 Caesalpinia echinata Nutrition 0.000 description 2
- 244000306301 Caesalpinia sappan Species 0.000 description 2
- 235000015162 Caesalpinia sappan Nutrition 0.000 description 2
- 241000350160 Haematoxylum Species 0.000 description 2
- 240000007829 Haematoxylum campechianum Species 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O Imidazolium Chemical compound C1=C[NH+]=CN1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100067996 Mus musculus Gbp1 gene Proteins 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000752191 Pterocarpus soyauxii Species 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N acridine Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N aminyl Chemical compound [NH2] MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N curcumin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(\C=C\C(=O)CC(=O)\C=C\C=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- JXDYKVIHCLTXOP-UHFFFAOYSA-N isatin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(=O)NC2=C1 JXDYKVIHCLTXOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KQPYUDDGWXQXHS-UHFFFAOYSA-N juglone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C2=C1C=CC=C2O KQPYUDDGWXQXHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002696 manganese Chemical class 0.000 description 2
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- KKFDJZZADQONDE-UHFFFAOYSA-N (hydridonitrato)hydroxidocarbon(.) Chemical compound O[C]=N KKFDJZZADQONDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical class NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVCHIGAIXREVNS-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC(=O)C(=O)C2=C1 WVCHIGAIXREVNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUEZZHPBGFRWNY-UHFFFAOYSA-L 2-hydroxypropanoate;manganese(2+);trihydrate Chemical compound O.O.O.[Mn+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O CUEZZHPBGFRWNY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HLTDBMHJSBSAOM-UHFFFAOYSA-N 2-nitropyridine Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=N1 HLTDBMHJSBSAOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003341 7 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000011470 Adenanthera pavonina Nutrition 0.000 description 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M Aminoacetate Chemical compound NCC([O-])=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000212973 Baphia Species 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- 241000388393 Caesalpinia violacea Species 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical class [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L Copper gluconate Chemical class [Cu+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001424361 Haematoxylum brasiletto Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 description 1
- 244000208060 Lawsonia inermis Species 0.000 description 1
- 229910021380 Manganese Chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L Manganese chloride Chemical compound Cl[Mn]Cl GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910021569 Manganese fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000127464 Paubrasilia echinata Species 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical class [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000750726 Pterocarpus osun Species 0.000 description 1
- 244000186561 Swietenia macrophylla Species 0.000 description 1
- 241001424341 Tara spinosa Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000011124 aluminium ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000011126 aluminium potassium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- LCQXXBOSCBRNNT-UHFFFAOYSA-K ammonium aluminium sulfate Chemical compound [NH4+].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O LCQXXBOSCBRNNT-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 159000000032 aromatic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-L aspartate group Chemical class N[C@@H](CC(=O)[O-])C(=O)[O-] CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-L 0.000 description 1
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- VYTBDSUNRJYVHL-UHFFFAOYSA-N beta-Hydrojuglone Natural products O=C1CCC(=O)C2=C1C=CC=C2O VYTBDSUNRJYVHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical compound C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001734 carboxylic acid salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001843 chromanes Chemical class 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Chemical class 0.000 description 1
- 239000010949 copper Chemical class 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 229940109262 curcumin Drugs 0.000 description 1
- 235000012754 curcumin Nutrition 0.000 description 1
- 239000004148 curcumin Substances 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- RJYMRRJVDRJMJW-UHFFFAOYSA-L dibromomanganese Chemical compound Br[Mn]Br RJYMRRJVDRJMJW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 description 1
- VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N diferuloylmethane Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C=CC(=O)CC(=O)C=CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTNMMTCXUUFYAP-UHFFFAOYSA-L difluoromanganese Chemical compound F[Mn]F CTNMMTCXUUFYAP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000009967 direct dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 125000003051 glycosyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 239000000399 hydroalcoholic extract Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- CPSYWNLKRDURMG-UHFFFAOYSA-L hydron;manganese(2+);phosphate Chemical compound [Mn+2].OP([O-])([O-])=O CPSYWNLKRDURMG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CSFWPUWCSPOLJW-UHFFFAOYSA-N hydroxynaphthoquinone Natural products C1=CC=C2C(=O)C(O)=CC(=O)C2=C1 CSFWPUWCSPOLJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 description 1
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N lichenxanthone Natural products COC1=CC(O)=C2C(=O)C3=C(C)C=C(OC)C=C3OC2=C1 QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 229940082328 manganese acetate tetrahydrate Drugs 0.000 description 1
- 235000002867 manganese chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011565 manganese chloride Substances 0.000 description 1
- 229940099607 manganese chloride Drugs 0.000 description 1
- 235000014012 manganese gluconate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011683 manganese gluconate Substances 0.000 description 1
- 229940072543 manganese gluconate Drugs 0.000 description 1
- UENLTYAAJJBTEP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+) diperchlorate tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Mn++].[O-][Cl](=O)(=O)=O.[O-][Cl](=O)(=O)=O UENLTYAAJJBTEP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OXHQNTSSPHKCPB-IYEMJOQQSA-L manganese(2+);(2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate Chemical compound [Mn+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O OXHQNTSSPHKCPB-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 1
- CDQRSLDOAKMYGY-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);2-oxopyrrolidine-1-carboxylate Chemical compound [Mn+2].[O-]C(=O)N1CCCC1=O.[O-]C(=O)N1CCCC1=O CDQRSLDOAKMYGY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CESXSDZNZGSWSP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);diacetate;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Mn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O CESXSDZNZGSWSP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ISPYRSDWRDQNSW-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate monohydrate Chemical compound O.[Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O ISPYRSDWRDQNSW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QWYFOIJABGVEFP-UHFFFAOYSA-L manganese(ii) iodide Chemical compound [Mn+2].[I-].[I-] QWYFOIJABGVEFP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 239000008239 natural water Substances 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000019248 orcein Nutrition 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical class OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005325 percolation Methods 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 description 1
- 229940050271 potassium alum Drugs 0.000 description 1
- GNHOJBNSNUXZQA-UHFFFAOYSA-J potassium aluminium sulfate dodecahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Al+3].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O GNHOJBNSNUXZQA-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001120 potassium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 235000003499 redwood Nutrition 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 235000011127 sodium aluminium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 125000005504 styryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 239000001003 triarylmethane dye Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
- A61K8/498—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
La présente invention a pour objet un procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier les cheveux, comprenant l'application sur lesdites fibres de : (a) une composition tinctoriale comprenant un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants chromèniques et les colorants chromaniques, et (b) une composition comprenant un ou plusieurs alun(s) et/ou leurs hydrates, la composition (b) étant appliquée après la composition (a), ou les compositions (a) et (b) étant appliquées simultanément sous la forme d'une composition tinctoriale unique (C). La présente invention a également pour objet une composition et un kit appropriés pour la mise en œuvre de ce procédé.
Description
PROCEDE DE COLORATION CAPILLAIRE METTANT EN OEUVRE UN COLORANT CHROMENIQUE OU CHROMANIQUE ET UN ALUN La présente invention a pour objet un procédé de coloration des fibres kératiniques comprenant l'application sur lesdites fibres d'un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants chromèniques et les colorants chromaniques, en combinaison avec un ou plusieurs alun(s).
L'invention porte également sur une composition appropriée pour la mise en oeuvre d'un tel procédé, et sur un kit contenant une telle composition. Il est connu de teindre les fibres kératiniques, et en particulier les cheveux humains avec des compositions tinctoriales contenant des précurseurs de colorant d'oxydation, appelés généralement bases d'oxydation, tels que des ortho- ou para-phénylènediamines, des ortho ou para-aminophenols et des composés hétérocycliques. Ces bases d'oxydation sont en général associées à des coupleurs. Ces bases et ces coupleurs sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, peuvent donner naissance par un processus de condensation oxydative à des composés colorés. Ce type de coloration par oxydation permet d'obtenir des colorations permanentes, mais il entraîne une dégradation des fibres kératiniques par l'utilisation d'agents oxydants.
Par ailleurs, il est connu de teindre les fibres kératiniques, et en particulier les cheveux humains, avec des compositions de teinture contenant des colorants directs. Les colorants classiques, qui sont utilisés sont en particulier des colorants de type nitrés benzéniques, anthraquinoniques, nitropyridiniques, azoïques, xanthéniques, acridiniques, aziniques, triarylméthaniques ou des colorants naturels. Ces colorants sont des molécules colorées ou colorantes ayant une certaine affinité pour les fibres kératiniques.
Les compositions contenant un ou plusieurs colorants directs sont appliquées sur les fibres kératiniques pendant un temps nécessaire à l'obtention de la coloration désirée, puis rincées. Les colorations résultantes sont des colorations particulièrement chromatiques, qui sont cependant temporaires ou semi-permanentes, car la nature des interactions qui lient les colorants directs à la fibre kératinique, et leur désorption de la surface et/ou du coeur de la fibre sont responsables de leur faible puissance tinctoriale et de leur mauvaise tenue aux lavages ou à la transpiration.
De plus, les procédés de coloration des cheveux utilisant des produits naturels sont de plus en plus recherchés. Il existe donc un réel besoin de développer des procédés de coloration capillaire conduisant à des colorations puissantes, brillantes, peu sélectives, résistantes aux agents extérieurs (tels que entre autres la lumière, les intempéries, les shampooings, la transpiration), respectant la nature du cheveu, à partir de compositions contenant des colorants naturels. On recherche également de plus en plus des procédés de coloration qui permettent de fournir de tels résultats de manière satisfaisante, sans avoir à recourir à l'emploi d'agents oxydants chimiques. Ces buts sont atteints par la présente invention qui a pour objet un procédé de coloration des fibres kératiniques, telles que les fibres kératiniques humaines, et en particulier les cheveux, comprenant l'application sur lesdites fibres de : (a) une composition tinctoriale comprenant un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants chromèniques et les colorants chromaniques, et (b) une composition comprenant un ou plusieurs alun(s) et/ou leurs hydrates; la composition (b) étant appliquée après la composition (a), ou les compositions (a) et (b) étant appliquées simultanément sous la forme d'une composition tinctoriale unique (C). La présente invention a également pour objet une composition tinctoriale et un dispositif comprenant plusieurs compartiments, ou kit de teinture, approprié pour la mise en oeuvre du procédé selon l' invention. D'autres caractéristiques, aspects et avantages de la présente invention apparaîtront à la lecture de la description détaillée qui va suivre. Les colorants utilisés dans le procédé selon l'invention sont des colorants choisis parmi les colorants chromèniques et les colorants chromaniques.
Par colorant chromènique ou chromanique, on entend selon l'invention, des colorants qui comprennent dans leur structure au moins un bicycle de formule (A) suivante : A la liaison intracyclique représentant une simple liaison carbone-carbone ou bien une double liaison carbone-carbone, telle qu'illustré par la formule Al désignant la famille des chromènes et la formule A2 désignant la famille des chromanes ci-dessous : Al A2 Plus particulièrement, les colorants de formule (A) sont choisis parmi les composés de formules suivantes : (i) les composés de formule (I), comprenant dans leur structure le bicycle de formule A2, HO dans laquelle : - - représente une simple liaison carbone-carbone ou une double liaison carbone-carbone, l'enchaînement de ces liaisons désigne deux simples liaisons carbone-carbone et deux doubles liaisons carbone-carbone, lesdites liaisons étant conjuguées, - X représente un groupement : // HO-C ou 0=C - R1, R2, R3, R4, R5 et R6, identiques ou différents, représentent indépendamment les uns des autres, un atome d'hydrogène, un groupe hydroxy, un groupe alkyle éventuellement substitué, alcoxy éventuellement substitué, ou un groupe acyloxy éventuellement substitué, ainsi que ses formes tautomères et/ou mésomères, ses stéréoisomères, ses sels d'addition avec un acide ou une base cosmétiquement acceptable, et ses hydrates ; et (ii) les composés de formule (II), comprenant dans leur structure le bicycle de formule Al : R15 dans laquelle : -R11, R12, R13, R16, R19 et R20, identiques ou différents, représentent indépendamment les uns des autres, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en Ci-C4, -R14, R15, R17 et R18, identiques ou différents représentent indépendamment les uns des autres, un atome d'hydrogène, un radical hydroxyle ou un radical alcoxy en C1-C4, ainsi que ses formes tautomères et/ou mésomères, ses stéréoisomères, ses sels d'addition avec un acide ou une base cosmétiquement acceptable, et ses hydrates. Concernant les composés de formule (I) tels que définis précédemment, ceux-ci peuvent se trouver sous deux formes tautomères notées (Ia) et (Ib) : HO HO Les radicaux alkyles cités dans les précédentes définitions des substituants sont des radicaux hydrocarbonés, saturés, linéaires ou ramifiés, généralement en C1-C20, particulièrement en C1-C10, de préférence en C1-C6, tels que méthyle, éthyle, propyle, butyle, pentyle et hexyle. Les radicaux alcoxy sont des radicaux alkyle-oxy avec les radicaux alkyle tels que définis précédemment, et de préférence les radicaux alcoxy sont en C1-C10, tels que méthoxy, éthoxy, propoxy et butoxy. Les radicaux alkyles ou alcoxy, lorsqu'ils sont substitués, peuvent l'être par au moins un substituant porté par au moins un atome de carbone, choisi parmi : - un atome d'halogène; - un groupement hydroxy ; - un radical alkoxy en Ci-C2 ; - un radical alcoxycarbonyle en Ci-Cio ; - un radical (poly)-hydroxyalcoxy en Cz-C4 ; - un radical amino ; - un radical hétérocycloalkyle à 5 ou 6 chaînons ; - un radical hétéroaryle à 5 ou 6 chaînons éventuellement cationique, préférentiellement imidazolium, et éventuellement substitué par un radical (Ci-C4) alkyle, préférentiellement méthyle ; - un radical amino substitué par un ou deux radicaux alkyle, identiques ou différents, en Cl-C6 éventuellement porteurs d'au moins : * un groupement hydroxy, * un groupement amino éventuellement substitué par un ou deux radicaux alkyle en Ci-C3 éventuellement substitués, lesdits radicaux alkyle pouvant former avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle comprenant de 5 à 7 chaînons, saturé ou insaturé éventuellement substitué comprenant éventuellement au moins un autre hétéroatome différent ou non de l'azote, * un groupement ammonium quaternaire -N+R'R"R'", M- pour lequel R', R", R"', identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène, ou un groupement alkyle en Ci-C4; et M représente le contre-ion de l'acide organique, minéral ou de l'halogénure correspondant, * ou un radical hétéroaryle à 5 ou 6 chaînons éventuellement cationique, préférentiellement imidazolium, et éventuellement substitué par un radical (Ci-C4) alkyle, préférentiellement méthyle ; - un radical acylamino (-NR-COR') dans lequel le radical R est un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4 éventuellement porteur d'au moins un groupement hydroxy et le radical R' est un radical alkyle en C1-C2 ; - un radical carbamoyle ((R)2N-CO-) dans lequel les radicaux R, identiques ou non, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4 éventuellement porteur d'au moins un groupement hydroxy ; - un radical alkylsulfonylamino (R'S02-NR-) dans lequel le radical R représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Ci-C4 éventuellement porteur d'au moins un groupement hydroxy et le radical R' représente un radical alkyle en C1-C4, un radical phényle ; - un radical aminosulfonyle ((R)2N-S02-) dans lequel les radicaux R, identiques ou non, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4 éventuellement porteur d'au moins un groupement hydroxy, - un radical carboxylique sous forme acide ou salifiée (de préférence avec un métal alcalin ou un ammonium, substitué ou non) ; - un groupement cyano ; - un groupement nitro ; - un groupement carboxy ou glycosylcarbonyle ; - un groupement phénylcarbonyloxy éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy ; - un groupement glycosyloxy ; et - un groupement phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy.
Par radical glycosyle, on entend un radical issu d'un mono ou polysaccharide. De préférence, les radicaux alkyles ou alcoxy de la formule (I) ne sont pas substitués.
Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, les composés de formule (I) comprennent un radical R6 représentant un groupe hydroxy. Un autre mode particulier de réalisation de l' invention concerne les composés de formule (I), pour lesquels le radical Ri représente un atome d'hydrogène ou un groupe hydroxy. Plus particulièrement, le procédé de coloration des fibres kératiniques met en oeuvre dans la composition (a) un ou plusieurs colorants de formule (I) choisis parmi l'hématoxyline, l'hématéine, la braziline et la braziléine. OH 0 HO HO 40 Vie OH 0 HO *III 0 HO Braziléine (forme oxydée) 0 HO Hématéine (forme oxydée) OH OH HO HO le le OH HO *Aie HO Sinn 0 0 HO HO Hématoxyline (Natural Black 1 - Braziline (Natural Red 24 - CAS 517-28-2) CAS 474-07-7) La braziléine est une forme conjuguée d'un composé chromanique de formule A2. On retrouve dans le schéma ci-dessous les structures tautomères (Ia) et (Ib) illustrées ci-dessus.
HO OH HO HO Braziléine Parmi les composés hématoxyline/hématéine et braziline/braziléine, on peut citer à titre d'exemple l'hématoxyline (Natural Black 1 selon la dénomination INCI) et la braziline (Natural Red 24 selon la dénomination INCI), composés de la famille des indochromanes, qui sont accessibles dans le commerce. Ces derniers peuvent exister sous une forme oxydée et être obtenus par voie de synthèse ou par voie d'extraction de plantes ou végétaux connus pour être riches en ces composés. Les composés de formule (I) peuvent en particulier être utilisés sous forme d'extraits. On peut utiliser les extraits végétaux suivants (genre et espèces) : Haematoxylon campechianum, Haematoxylon brasiletto, Caesalpinia echinata, Caesalpinia sappan, Caesalpinia spinosa, et Caesalpina Brasiliensis. Les extraits sont obtenus par extraction de diverses parties de plantes, telles que par exemple la racine, le bois, l'écorce ou la feuille. Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, les composés de formule (I) naturels sont issus des bois de campêche, bois de pernambouc, bois de sappan et bois de brésil. Concernant les composés de formule (II), les composés utilisés dans la présente invention sont de préférence, ceux pour lesquels R11 et R13 représentent un radical alkyle, de préférence méthyle.
De préférence, R12, R16, R19 et R20 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, de préférence méthyle.
De préférence, R14 et R17 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un radical alcoxy, de préférence méthoxy. De préférence, R18 et R15 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un radical hydroxy ou un radical alcoxy, de préférence méthoxy. Une première famille particulièrement préférée de composés convenant à la présente invention est celle des composés répondant à la formule (II) ci-dessus pour lesquels R12, R15, R16, R17, R19 et R20 représentent chacun un atome d'hydrogène. R11 et R13 représentent chacun un radical méthyle et R14 représente un radical méthoxy. Parmi les composés préférés de cette première famille, figurent ceux pour lesquels R18 représente un radical méthoxy (santaline B) ou hydroxy (santaline A).
Une deuxième famille particulièrement préférée de composés convenant à la présente invention est celle des composés répondant à la formule (II) ci-dessus pour lesquels : -R11 et R13 représentent chacun un radical méthyle, -R17 représente le radical méthoxy.
Un composé préféré de cette deuxième famille est celui pour lequel, en outre, R19 représente un radical méthyle, R20, R12, R14, R18 et R16 représentent chacun un atome d'hydrogène, et R15 représente le radical hydroxy (santarubine A). Un second composé préféré de cette deuxième famille est celui lequel R18, R20, 20, R12, R14 et R16 représentent un atome pour d'hydrogène, R15 représente un radical méthoxy et R19 représentent un radical méthyle (Santarubine B). Un troisième composé préféré de cette deuxième famille est celui pour lequel, R20, R12, R14, R15, R16 et R19 représentent l'hydrogène et R18 représente le radical hydroxy (santarubine C). Un autre composé préféré de cette deuxième famille est celui pour lequel R15 représente un radical méthoxy, et R18 et R14 représentent un atome d'hydrogène et R20, R12, R16 et R19 représentent un radical méthyle (tétra-O-méthylcantarubine).
Les composés de formule (II) peuvent être en particulier utilisés sous forme d'extraits. On peut utiliser les extraits végétaux de bois rouges, regroupant généralement les espèces de bois rouges asiatiques et d'Afrique de l'Ouest du genre Pterocarpus et du genre Baphia. Ces bois sont par exemple le Pterocarpus santalinus, le Pterocarpus osun, le Pterocarpus soyauxii, le Pterocarpus erinaceus, le Pterocarpus indicus ou encore le Baphia nitida. Ces bois peuvent encore être appelés le padauk, le sandalwood (Bois de Santal), le narrawood, le camwood ou encore le barwood.
Ainsi, des extraits utilisables dans la présente invention, contenant des composés de formule (II), peuvent par exemple être obtenus à partir de Bois de Santal rouge (Pterocarpus santalinus), par extraction basique aqueuse, comme le produit vendu sous la dénomination commerciale Santal Concentré SL 709C par la société COPIAA ou encore au moyen d'une extraction par solvant de la poudre de Santal comme le produit vendu sous la dénomination commerciale Santal Poudre SL PP par la même société COPIAA. On peut également citer l'extrait hydroalcoolique de Bois de Santal rouge en poudre de la société ALBAN MULLER.
Des extraits convenant également à la présente invention peuvent être obtenus à partir de bois comme le Camwood (Baphia nitida) ou encore le Barwood (Pterocarpus soyauxii, Pterocarpus erinaceus) : ce dernier est ainsi fractionné puis broyé : une extraction alcoolique classique ou par percolation est ensuite effectuée sur ce broyat afin de recueillir un extrait pulvérulent particulièrement adapté à la mise en oeuvre de la présente invention. Les sels des composés de formule (I) et (II) de l'invention peuvent être des sels d' acides ou de bases cosmétiquement acceptables.
Les acides peuvent être minéraux ou organiques. De préférence, l'acide est l'acide chlorhydrique conduisant aux chlorures. Les bases peuvent être minérales ou organiques. Particulièrement les bases sont des hydroxydes alcalins, tels que la soude conduisant à des sels de sodium.
De préférence, le ou les composés de formules (I) et /ou (II) mis en oeuvre dans le procédé selon l'invention sont issus d'extraits de plantes. On peut également utiliser des mélanges d'extraits végétaux. Les extraits naturels selon l'invention peuvent se présenter sous forme de poudres ou de liquides. De préférence, les extraits de l'invention se présentent sous forme de poudre. De préférence, les colorants chromèniques ou chromaniques utilisés sont choisis parmi l'hématéine, l'hématoxyline, la braziléine, la braziline, la santaline A et leurs mélanges. Encore plus préférentiellement, on préfère utiliser les colorants de formule (I), et tout particulièrement l'hématéine, l'hématoxyline, la braziléine, la braziline, et leurs mélanges. Dans une variante tout particulièrement préférée, on utilisera l'hématoxyline, la braziline, ou leurs mélanges.
De préférence, le procédé selon l'invention met en oeuvre une composition contenant de 0,001% à 20% en poids de colorants choisis parmi les colorants chromèniques et les colorants chromaniques par rapport au poids total de la composition tinctoriale (a) ou (C), de préférence de 0,01 à 10% en poids, et plus préférentiellement encore de 0,1 à 5 % en poids. Dans la présente description, par « composition tinctoriale (a) ou (C) », on désigne : - soit la composition tinctoriale (a) seule lorsque les deux compositions (a) et (b) sont distinctes, la composition (b) étant appliquée après la composition (a) ; - soit la composition (C) dans le cas où les deux compositions (a) et (b) sont appliquées sous la forme d'une seule et même composition tinctoriale (C). De la même manière, toute référence à la « composition tinctoriale (b) ou (C) » désigne : - soit la composition (b) seule lorsque les deux compositions (a) et (b) sont distinctes, la composition (b) étant appliquée après la composition (a) ; - soit la composition (C) dans le cas où les deux compositions (a) et (b) sont appliquées sous la forme d'une seule et même composition tinctoriale (C). Le procédé selon l'invention met en oeuvre une composition (b) comprenant un ou plusieurs alun(s) ou leurs hydrates. Par alun, on désigne dans la présente invention un sulfate mixte d'aluminium et de cation monovalent, répondant à la formule : MAl(SO4)2 dans laquelle M désigne un cation monovalent.
De préférence, M est choisi parmi les ions potassium, sodium, et ammonium. Ainsi, selon un mode de réalisation préféré, le ou les alun(s) sont choisis parmi le sulfate d'aluminium et de potassium (alun de potassium), le sulfate d'aluminium et de sodium (alun de sodium), et le sulfate d'aluminium et d'ammonium (alun d'ammonium). De préférence, le procédé selon l'invention met en oeuvre une composition (b) ou (C) contenant de 0,1% à 20% en poids d'alun(s) et/ou leurs hydrates, par rapport au poids total de ladite composition, de préférence de 0,5 à 10% en poids, et plus préférentiellement encore de 1 à 5 % en poids. Les compositions (a), (b) et (C) telles que définies précédemment et mises en oeuvre dans le procédé selon l'invention peuvent se trouver indépendamment l'une de l'autre sous des formes galéniques diverses, telles qu'une poudre, une lotion, une mousse, une crème, un gel ou sous toute autre forme appropriée pour réaliser une teinture des fibres kératiniques. Elles peuvent également être conditionnées en flacon pompe sans propulseur ou sous pression en flacon aérosol en présence d'un agent propulseur et former une mousse.
Ces compositions comprennent avantageusement de l'eau, un mélange d'eau et d'un ou plusieurs solvants organiques ou encore un mélange de solvants organiques, lorsque la composition est sous forme liquide.
Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, la ou les compositions (a), (b) et/ou (C) contiennent de l'eau. A titre de solvant organique, on peut par exemple citer les alcanols inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, l'hexylène glycol. Selon un mode de réalisation préféré, la composition (a) ou la composition (C) contient un ou plusieurs composé(s) organique(s) liquide(s) présentant une valeur du paramètre 8H de Hansen de solubilité inférieure ou égale à 16 Mpa1/2, de préférence strictement inférieure à 16 Mpa1/2. Ces composés sont liquides à la température de 25°C et à la pression atmosphérique (760 mm Hg). Le ou les composés organiques présentant une valeur du paramètre de solubilité 8H de Hansen telle que définie précédemment sont par exemple décrit dans l'ouvrage de référence «Hansen solubility parameters A user's handbook, Charles M.HANSEN », CRC Press, 2000, pages 167 à 185, ou bien dans l'ouvrage Handbook of Solubility Parameters and other cohesion parameters CRC, Press, pages 95 à 121 et pages 177 à 185. Cette valeur du paramètre de solubilité 8H est liée à la formation de liaisons hydrogènes.
En particulier, l'ouvrage « Handbook of Solubility Parameters and other cohesion parameters » CRC Press, pages 95 à 121 et pages 177 à 185, donne l'équation 8H = (I-zuhiv)1/ 2 où zUh (en J.mo1-1) décrit les contributions du groupe fonctionnel considéré dans les paramètres de solubilité lié aux liaisons hydrogènes (valeurs en table 14 page 183) ; ce paramètre zUh est également décrit dans l'ouvrage « The relation between surface tension and solubility parameter in liquids », Bagda, E, Farbe Lack, 84, 212, 1978 ; et V est le volume de la molécule.
La valeur du paramètre de solubilité ÔH est habituellement donnée pour une température de 25°C. Le ou lesdits composé(s) organique(s) liquide(s) peuvent être choisis parmi les alcanols, les esters aliphatiques, les éthers, les alcools aromatiques, les alcools alkylaryle, les acides aromatiques, les acides aliphatiques, les carbonates d'alkylène tels que le carbonate de propylène, les lactones comme la y-butyrolactone, et leurs mélanges. De préférence le ou lesdits composés organiques liquides sont choisis parmi l'alcool benzylique, le phényl-propanol, le phényl- éthanol, le phénoxyéthanol, les alcools linéaires contenant de 5 à 12 atomes de carbone (et parmi des derniers, plus préférentiellement le pentanol, l'octanol, le décanol, et leurs mélanges), et leurs mélanges. Le ou lesdits composé(s) organique(s) liquide(s) peuvent être présents dans des proportions allant de préférence de 1 à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition tinctoriale (a) ou (C), et plus préférentiellement de 2 à 20 % en poids. Selon un autre mode de réalisation de l'invention, au moins une des compositions utilisées dans le procédé de l'invention est anhydre et peut se présenter sous forme pulvérulente ou pâteuse.
Lorsque la composition se trouve sous forme pulvérulente, elle peut contenir des ingrédients pulvérulents. Lorsque la composition se trouve sous forme d'une pâte, elle peut contenir éventuellement un ou plusieurs liquides inertes organiques, de préférence choisis parmi l'huile de vaseline, les polydécènes et les esters gras liquides à la température ambiante (25°C) et à la pression atmosphérique (760 mmHg, soit 1,013 bar). Selon un mode de réalisation de l'invention, la ou les compositions (a), (b) et/ou (C) contiennent un ou plusieurs sel(s) métallique(s) additionnel(s) différent(s) des aluns.
De préférence, le ou les sels métalliques sont choisis parmi les sels de zinc, de manganèse, de fer, de cuivre. Au sens de la présente invention on entend par sels, les oxydes de ces métaux et les sels proprement dits issus de l'action d'un acide sur un métal. De préférence les sels ne sont pas des oxydes. Parmi les sels on peut citer les halogénures tels que les chlorures, fluorures et iodures ; les sulfates, les phosphates ; les nitrates ; les perchlorates et les sels d'acides carboxyliques et les sels polymériques ainsi que leurs mélanges.
Les sels d'acides carboxyliques utilisables dans l'invention incluent également des sels d'acides carboxyliques hydroxyles tels que le gluconate, ou aminés tels que le glycinate. A titre d'exemple de sels polymériques on peut citer la pyrrolidone carboxylate de manganèse.
A titre d'exemple non limitatifs de sels de manganèse, on peut citer le chlorure de manganèse, le fluorure de manganèse, l'acétate de manganèse tétrahydraté, le lactate de manganèse trihydraté, le phosphate de manganèse, l'iodure de manganèse, le nitrate de manganèse trihydraté, le bromure de manganèse, le perchlorate de manganèse tétrahydraté, le sulfate de manganèse monohydraté, le gluconate de manganèse, le glycinate de manganèse. Les sels de manganèse utilisés avantageusement sont le glycinate de manganèse et l'acétate de manganèse. Parmi les sels de zinc, de fer, ou de cuivre, on peut citer les sulfates, les gluconates, les chlorures, les lactates, les acétates, les glycinates, les aspartates, et les citrates. Les sels métalliques additionnels peuvent être introduits sous forme solide dans les compositions ou bien provenir d'une eau naturelle, minérale ou thermale, riche en ces ions ou encore d'eau de mer (mer morte notamment). Ils peuvent aussi provenir de composés minéraux comme terres, les ocres comme les argiles (argile verte par exemple) ou même d'extrait végétal les contenant (cf. par exemple brevet le document FR 2 814 943). De préférence, les sels métalliques additionnels de l'invention sont de degrés d'oxydation 2. De préférence, le ou les sel(s) métallique(s) sont choisis parmi le glycinate de zinc, le glycinate de manganèse, l'acétate de manganèse, le gluconate de fer et leurs mélanges.
Le ou les sels métalliques additionnels différents des aluns peuvent représenter de 0,001% à 10% en poids du poids total de la ou des composition(s) contenant ce ou ces sels métalliques et encore plus préférentiellement de 0,05% à 5% en poids.
Le procédé selon l'invention peut être mis en oeuvre en présence d'agent oxydant chimique. Par oxydant chimique, on désigne plus particulièrement les peroxydes d'hydrogène, d'urée, les bromates de métaux alcalins, les persels tels que les perborates et persulfates.
Le ou les agents oxydants chimiques peuvent être présents dans la composition (C) ou dans une composition (d) appliquée après la composition (C) ou après la composition (b), cette composition (d) étant distincte de la composition (a). Les compositions mises en oeuvre dans le procédé de coloration conforme à l'invention peuvent également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la teinture des cheveux, tels que des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non-ioniques, amphotères, zwittérioniques ou leurs mélanges, des polymères anioniques, cationiques, non-ioniques, amphotères, zwittérioniques ou leurs mélanges, des agents épaississants minéraux ou organiques, et en particulier les épaississants associatifs polymères anioniques, cationiques, non ioniques et amphotères, des agents antioxydants, des agents séquestrants, des parfums, des tampons, des agents dispersants, des agents de conditionnement tels que par exemple des silicones volatiles ou non volatiles, modifiées ou non modifiées, des agents filmogènes, des céramides, des agents conservateurs, des agents opacifiants. Lesdits adjuvants sont choisis de préférence parmi des agents tensioactifs tels que des tensioactifs anioniques, non ioniques ou leurs mélanges et des agents épaississants minéraux ou organiques. Les adjuvants ci-dessus sont en général présents en quantité comprise pour chacun d'eux entre 0,01 et 40 % en poids par rapport au poids de la ou des compositions les contenant, de préférence entre 0,1 et 20 % en poids par rapport au poids de la ou des compositions les contenant. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition ou aux composition(s) utiles dans le procédé de coloration conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées. Le procédé selon l'invention peut mettre en oeuvre un ou plusieurs colorants additionnels, ceux-ci pouvant être contenus dans la ou les compositions (a), (b) et/ou (C). Ces colorants peuvent être en particulier des colorants directs, qui sont par exemple choisis parmi ceux classiquement utilisés en coloration directe, et parmi lesquels on peut citer tous les colorants aromatiques et/ou non aromatiques d'utilisation courante tels que les colorants directs nitrés benzéniques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs azoïques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs quinoniques et en particulier anthraquinoniques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs aziniques, triarylméthaniques, indoaminiques, les méthines, les styriles, les porphyrines, métalloporphyrines, les phtalocyanines, les cyanines méthiniques, les colorants fluorescents, et les colorants naturels différents des chromanes et des chromènes. Parmi les colorants directs naturels, on peut citer la lawsone, la juglone, l'indigo, l'isatine, la curcumine, la spinulosine, l'apigénidine, les orcéines. On peut également utiliser les extraits ou décoctions contenant ces colorants naturels et notamment les cataplasmes ou extraits à base de henné. Le ou les colorants additionnels représentent de préférence de 0,001% à 10% en poids environ du poids total de la ou des compositions mises en oeuvre. Lorsque le ou les colorants chromèniques et/ou chromaniques se trouvent dans une composition aqueuse, le pH de cette composition colorante aqueuse varie avantageusement de 2 à 12. De préférence, ce pH est neutre, c'est-à-dire qu'il varie de 6 à 8, et plus préférentiellement de 6,5 à 7,5. Ce pH peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants habituellement utilisés en teinture des fibres kératiniques ou bien encore à l'aide de systèmes tampons classiques. Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemple, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques. Le ou les agents alcalinisants peuvent en particulier être choisi(s) parmi l'ammoniaque, les carbonates alcalins, les alcanolamines telles que les mono-, di- et triéthanolamines ainsi que leurs dérivés, les hydroxydes de sodium ou de potassium et les composés de formule suivante : Ra Rb N W- N Re Rd dans laquelle W est un reste propylène éventuellement substitué par un groupement hydroxy ou un radical alkyle en Cl-C4 ; Ra, Rb, R, et Rd, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Cl-C4 ou hydroxyalkyle en C1-C4. Selon un premier mode de réalisation de l'invention, le procédé de coloration est réalisé en une étape, par application sur les fibres kératiniques d'une composition tinctoriale (C) telle que décrite ci- avant. La composition tinctoriale (C) peut être notamment soit prêteà-l'emploi, soit résulter d'un mélange extemporané (c'est-à-dire, juste avant application) des compositions (a) et (b) telles que décrites ci-avant.
Le temps de pose est généralement fixé entre 3 et 120 minutes, préférentiellement entre 10 et 60 minutes, et plus préférentiellement entre 15 et 45 minutes. Selon un second mode de réalisation de l'invention, le procédé de coloration est réalisé en plusieurs étapes, par application séquentielle sur les fibres kératiniques dans un premier temps de la composition (a), puis dans un second temps de la composition (b). Ces étapes peuvent être ou non séparées par un rinçage intermédiaire. En l'absence d'un tel rinçage intermédiaire, on peut procéder à un essorage avec une serviette ou du papier afin d'éliminer le surplus de composition. Le temps de pose après application de la composition (a) ou (C) varie généralement de 3 à 120 minutes, préférentiellement de 10 à 60 minutes, et plus préférentiellement de 15 à 45 minutes. Le temps de pose après application de la composition (b) varie généralement de 3 à 120 minutes, préférentiellement de 3 à 60 minutes, et plus préférentiellement de 5 à 30 minutes. Quel soit le mode de réalisation, la température d'application des compositions selon l' invention varie généralement de la température ambiante (15 à 25°C) à 80°C et plus particulièrement de 15 à 45°C. Ainsi, on peut, avantageusement, après application de la composition selon l'invention, soumettre la chevelure à un traitement thermique par chauffage à une température comprise entre 30 et 60°C. Dans la pratique, cette opération peut être conduite au moyen d'un casque de coiffure, d'un sèche-cheveux, d'un dispensateur de rayons infrarouges et d'autres appareils chauffants classiques. On peut aussi utiliser, à la fois comme moyen de chauffage et de lissage de la chevelure, un fer chauffant à une température allant de 60 à 220°C et de préférence de 120 à 200°C.
L'invention porte également sur une composition cosmétique tinctoriale comprenant : - un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants chromèniques et les colorants chromaniques, tels que décrits ci-avant, et - un ou plusieurs alun(s) et/ou leurs hydrates tels que décrits ci-avant. La composition ci-avant est particulièrement appropriée pour la mise en oeuvre du procédé de l'invention tel que décrit ci-dessus, et elle peut comporter tous composés additionnels, tels que entre autres ceux décrits ci-avant. L'invention porte également sur l'utilisation de la composition selon l'invention pour la coloration des fibres kératiniques, telles que les fibres kératiniques humaines, et en particulier les cheveux.
La présente invention a également pour objet un kit ou dispositif pour la teinture des fibres kératiniques, comportant au moins deux compartiments : - un premier compartiment renfermant une composition tinctoriale (a) telle que décrite ci-avant, contenant le ou les colorants 15 choisis parmi les colorants chromèniques et les colorants chromaniques ; et - un deuxième compartiment renfermant une composition (b) telle que décrite ci-avant, contenant un ou plusieurs alun(s) et/ou leurs hydrates. 20 Selon une variante de l'invention, le kit comprend, en outre, une composition supplémentaire comprenant un ou plusieurs agents oxydants et/ou une composition supplémentaire comprenant un ou plusieurs agents traitants. Les compositions du kit sont conditionnées dans des compartiments distincts, qui peuvent être accompagnés, 25 éventuellement, de moyens d'application appropriés, identiques ou différents, tels que des pinceaux, des brosses, des éponges. Le kit mentionné ci-dessus peut également être équipé d'un moyen permettant de délivrer sur les cheveux le mélange souhaité, tel que par exemple que le dispositif décrit dans le brevet FR 2 586 913. 30 EXEMPLE : On prépare les compositions (a), (bl) et (b2) suivantes à partir des ingrédients détaillés ci-après, dont les proportions sont indiquées en grammes.
Composition (a) Extrait de bois de campêche 4g oxydé à 9% en hématéine et 5% en hématoxyline Alcool benzylique 4,8g Ethanol 14,4g Bentone 3,8g Parfum qs Eau qsp 100g Composition (b 1) Composition (b2) Sulfate d'aluminium et de potassium, dodécahydrate 3g - Sulfate d'aluminium et d'ammonium, dodécahydrate - 3g Eau qsp 100g qsp 100g Des couples de mèches de cheveux à 90% de cheveux blancs naturels et permanentés caucasiens sont traités successivement par : 1. la composition (a) qui est laissée poser 45 minutes à 40°C puis rincée et essorée, puis 2. la composition (1)1) ou la composition (b2), qui est laissée poser 15 minutes à 40°C.
Après l'application de ces traitements, les mèches sont rincées, essorées et séchées.
On obtient des mèches intensément colorées en marron irisé dans le cas de l'application de la composition (a) puis de la composition (b 1). On obtient des mèches intensément colorées en acajou cuivré dans le cas de l'application de la composition (a) puis de la composition (b2). Dans les deux cas, les mèches sont particulièrement brillantes. On obtient également de très bons résultats en introduisant les aluns des compositions (b 1) et (b2) dans la composition (a) qui devient alors la composition (C), et en laissant poser cette composition (C) 45 minutes à 40°C. Les cheveux subissent alors une épreuve de ténacité après neuf shampooings. Dans les deux cas, on constate que les cheveux colorés au moyen du procédé selon l'invention présentent un bon niveau de ténacité aux shampooings, en gardant un bon niveau d'intensité et de brillance.
Claims (14)
- REVENDICATIONS1. Procédé de coloration des fibres kératiniques, telles que les fibres kératiniques humaines, et en particulier les cheveux, comprenant l'application sur lesdites fibres de : (a) une composition tinctoriale comprenant un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants chromèniques et les colorants chromaniques, et (b) une composition comprenant un ou plusieurs alun(s) et/ou leurs hydrates; la composition (b) étant appliquée après la composition (a), ou les compositions (a) et (b) étant appliquées simultanément sous la forme d'une composition tinctoriale unique (C).
- 2. Procédé selon la revendication 1, dans lequel le ou les colorants choisis parmi les colorants chromèniques et les colorants chromaniques sont choisis parmi les composés de formules suivantes : (i) les composés de formule (I) : HO dans laquelle : - - représente une simple liaison carbone-carbone ou une double liaison carbone-carbone, l'enchaînement de ces liaisons désignant deux simples liaisons carbone-carbone et deux doubles liaisons carbone-carbone, lesdites liaisons étant conjuguées, - X représente un groupement :// HO-C ou 0=C - R1, R2, R3, R4, R5 et R6, identiques ou différents, représentent indépendamment les uns des autres, un atome d'hydrogène, un groupe hydroxy, un groupe alkyle éventuellement substitué, alcoxy éventuellement substitué, ou un groupe acyloxy éventuellement substitué, ainsi que ses formes tautomères et/ou mésomères, ses stéréoisomères, ses sels d'addition avec un acide ou une base cosmétiquement acceptable, et ses hydrates ; et (ii) les composés de formule (II) : R15 dans laquelle : -RH, Ru, R13, R16, R,9 et R20, identiques ou différents, représentent indépendamment les uns des autres, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en Cl-C4, -R14, R15, R17 et R,8, identiques ou différents représentent indépendamment les uns des autres, un atome d'hydrogène, un radical hydroxyle ou un radical alcoxy en Cl-C4, ainsi que ses formes tautomères et/ou mésomères, ses stéréoisomères, ses sels d'addition avec un acide ou une base cosmétiquement acceptable, et ses hydrates.
- 3. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le ou les colorants choisis parmi les colorantschromèniques et les colorants chromaniques sont choisis parmi l'hématéine, l'hématoxyline, la braziléine, la braziline, la santaline A et leurs mélanges, et plus préférentiellement parmi l'hématéine, l'hématoxyline, la braziléine, la braziline et leurs mélanges, et encore plus préférentiellement parmi l'hématoxyline, la braziline ou leurs mélanges.
- 4. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le ou les colorants choisis parmi les colorants chromèniques et les colorants chromaniques représentent de 0,001% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition tinctoriale (a) ou (C), de préférence de 0,01 à 10% en poids, et plus préférentiellement encore de 0,1 à 5 % en poids.
- 5. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le ou les alun(s) répondent à la formule : MA1(804)2 dans laquelle M désigne un cation monovalent choisi parmi les ions potassium, sodium, et ammonium.
- 6. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le ou les alun(s) et/ou leurs hydrates représentent de 0,1 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition (b) ou (C), de préférence de 0,5 à 10% en poids, et plus préférentiellement encore de 1 à 5 % en poids.
- 7. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la ou les compositions (a), (b) et/ou (C) contiennent de l'eau.
- 8. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la composition tinctoriale (a) ou (C) contient un ou plusieurs composé(s) organique(s) liquide(s) présentant une valeur du paramètre 8H de Hansen de solubilité inférieure ou égale à 16 Mpa1/2, de préférence strictement inférieure à 16 Mpa"2, de préférence choisi(s) parmi l'alcool benzylique, le phényl-propanol, le phényl-éthanol, le phénoxyéthanol, les alcools linéaires contenant de 5 à 12 atomes de carbone, et leurs mélanges.
- 9. Procédé selon la revendication précédente, dans lequel leditou lesdits composé(s) organique(s) liquide(s) sont présents dans des proportions allant de 1 à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition tinctoriale (a) ou (C), et plus préférentiellement de 2 à 20 % en poids.
- 10. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la ou les compositions (a), (b) et/ou (C) contiennent un ou plusieurs sel(s) métallique(s) additionnel(s) différent(s) des aluns, choisi(s) de préférence parmi les sels de zinc, de manganèse, de fer, de cuivre, et plus préférentiellement parmi le glycinate de zinc, le glycinate de manganèse, l'acétate de manganèse, le gluconate de fer et leurs mélanges.
- 11. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, mettant en oeuvre un ou plusieurs oxydant(s) chimique(s).
- 12. Procédé selon la revendication précédente, dans lequel le ou les agents oxydants chimiques sont présents dans la composition (C) ou dans une composition (d) appliquée après la composition (C) ou après la composition (b), cette composition (d) étant distincte de la composition (a)
- 13. Composition cosmétique tinctoriale comprenant : - un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants chromèniques et les colorants chromaniques, et - un ou plusieurs alun(s) et/ou leurs hydrates.
- 14. Kit pour la teinture des fibres kératiniques, comportant au moins deux compartiments : - un premier compartiment renfermant une composition tinctoriale (a) telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 10, contenant un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants chromèniques et les colorants chromaniques ; et - un deuxième compartiment renfermant une composition (b) telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 10, contenant un ou plusieurs alun(s) et/ou leurs hydrates.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1262869A FR3000387B1 (fr) | 2012-12-27 | 2012-12-27 | Procede de coloration capillaire mettant en oeuvre un colorant chromenique ou chromanique et un alun |
| PCT/EP2013/077946 WO2014102256A2 (fr) | 2012-12-27 | 2013-12-23 | Procédé pour la coloration de cheveux utilisant un colorant chromène ou chromane et un alun |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1262869A FR3000387B1 (fr) | 2012-12-27 | 2012-12-27 | Procede de coloration capillaire mettant en oeuvre un colorant chromenique ou chromanique et un alun |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR3000387A1 true FR3000387A1 (fr) | 2014-07-04 |
| FR3000387B1 FR3000387B1 (fr) | 2015-10-09 |
Family
ID=48170628
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR1262869A Active FR3000387B1 (fr) | 2012-12-27 | 2012-12-27 | Procede de coloration capillaire mettant en oeuvre un colorant chromenique ou chromanique et un alun |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR3000387B1 (fr) |
| WO (1) | WO2014102256A2 (fr) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102014226176A1 (de) * | 2014-12-17 | 2016-06-23 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel zur Behandlung gefärbter Haare |
| FR3090379B1 (fr) * | 2018-12-20 | 2021-01-29 | Lvmh Rech | Gels aqueux pour la coloration ou le maquillage des sourcils |
| FR3090377B1 (fr) * | 2018-12-20 | 2021-09-10 | Lvmh Rech | Procédé de coloration ou maquillage des sourcils |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2190104A (en) * | 1986-05-07 | 1987-11-11 | Oreal | Dyeing human hair with brazilin or haematoxylin in conjuntion with a cupric salt |
| JP2002138024A (ja) * | 2000-10-27 | 2002-05-14 | Riaru Kagaku Kk | 染毛剤、染毛用セットおよびそれを用いた染毛方法 |
| EP2196188A2 (fr) * | 2008-12-12 | 2010-06-16 | L'Oreal | Procédé de coloration capillaire mettant en oeuvre un dérivé de l'hématoxyline, de l'hématéine, de la braziline ou de la braziléine, un sel métallique, du péroxyde d'hydrogène et du (bi)carbonate |
| WO2011086284A1 (fr) * | 2009-12-23 | 2011-07-21 | L'oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant au moins un derive d'orthodiphenol, un agent oxydant chimique et un agent alcalinisant, |
| US20120141398A1 (en) * | 2010-12-01 | 2012-06-07 | Kuo Sheng Chuang | Hair dye containing one or more edible or cosmetic colors |
| KR20120096674A (ko) * | 2011-02-23 | 2012-08-31 | 최정숙 | 견뢰도를 향상시킨 천연염색 방법 및 이를 이용한 천연직물 |
| WO2012127502A1 (fr) * | 2011-03-18 | 2012-09-27 | Cavinkare Pvt. Ltd. | Composition de coloration capillaire faisant appel à des colorants végétaux |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2949335B1 (fr) * | 2009-09-02 | 2014-08-08 | Oreal | Procede de coloration consistant a appliquer un sel metallique et une composition comprenant un colorant hydrophobe et un compose particulier |
| FR2959933B1 (fr) * | 2010-05-11 | 2012-07-20 | Oreal | Composition de coloration capillaire comprenant des colorants chromaniques et/ou chromeniques |
-
2012
- 2012-12-27 FR FR1262869A patent/FR3000387B1/fr active Active
-
2013
- 2013-12-23 WO PCT/EP2013/077946 patent/WO2014102256A2/fr active Application Filing
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2190104A (en) * | 1986-05-07 | 1987-11-11 | Oreal | Dyeing human hair with brazilin or haematoxylin in conjuntion with a cupric salt |
| JP2002138024A (ja) * | 2000-10-27 | 2002-05-14 | Riaru Kagaku Kk | 染毛剤、染毛用セットおよびそれを用いた染毛方法 |
| EP2196188A2 (fr) * | 2008-12-12 | 2010-06-16 | L'Oreal | Procédé de coloration capillaire mettant en oeuvre un dérivé de l'hématoxyline, de l'hématéine, de la braziline ou de la braziléine, un sel métallique, du péroxyde d'hydrogène et du (bi)carbonate |
| WO2011086284A1 (fr) * | 2009-12-23 | 2011-07-21 | L'oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant au moins un derive d'orthodiphenol, un agent oxydant chimique et un agent alcalinisant, |
| US20120141398A1 (en) * | 2010-12-01 | 2012-06-07 | Kuo Sheng Chuang | Hair dye containing one or more edible or cosmetic colors |
| KR20120096674A (ko) * | 2011-02-23 | 2012-08-31 | 최정숙 | 견뢰도를 향상시킨 천연염색 방법 및 이를 이용한 천연직물 |
| WO2012127502A1 (fr) * | 2011-03-18 | 2012-09-27 | Cavinkare Pvt. Ltd. | Composition de coloration capillaire faisant appel à des colorants végétaux |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2014102256A2 (fr) | 2014-07-03 |
| FR3000387B1 (fr) | 2015-10-09 |
| WO2014102256A3 (fr) | 2014-10-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2939654A1 (fr) | Procede de coloration capillaire mettant en oeuvre un derive de l'hematoxyline, de l'hemateine, de la braziline ou de la brazileine, un sel metallique, du peroxyde d'hydrogene et du (bi)carbonate | |
| FR3029405B1 (fr) | Procede de coloration capillaire mettant en œuvre au moins un colorant, un sel de titane, et un silicate insoluble | |
| FR2939646A1 (fr) | Procede de coloration capillaire a partir d'une composition comprenant au moins un orthodiphenol, un sel metallique, du peroxyde d'hydrogene, du (bi)carbonate et un agent alcalinisant | |
| FR2939645A1 (fr) | Procede de coloration capillaire a partir d'une composition comprenant au moins un orthodiphenol, un sel metallique, du peroxyde d'hydrogene et du (bi)carbonate | |
| FR3014681A1 (fr) | Procede de coloration capillaire mettant en œuvre au moins un orthodiphenol, un sel organique de titane et d'acide carboxylique | |
| FR2939644A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant au moins un orthodiphenol, un sel metallique, du peroxyde d'hydrogene, du (bi)carbonate, un tensio-actif, procede de coloration a partir de la composition | |
| EP2196183B1 (fr) | Procédé de coloration à partir d'orthodiphénol et comprenant une étape d'essuyage, de séchage ou de non rincage | |
| FR3029409A1 (fr) | Procede de coloration capillaire mettant en œuvre au moins un colorant, un sel organique de titane, et un polysaccharide non cellulosique | |
| FR2976793A1 (fr) | Procede de coloration capillaire mettant en œuvre au moins un orthodiphenol, un sel de manganese ou de zinc, du peroxyde d'hydrogene, du (bi)carbonate, un agent alcalin et un sel de titane | |
| FR3014682A1 (fr) | Procede de coloration capillaire mettant en œuvre au moins un orthodiphenol, un derive du titane et un acide carboxylique | |
| FR2968946A1 (fr) | Procede de coloration de fibres keratiniques a partir de derives du resorcinol, de sels de sulfate, d'agents oxydant et d'agent alcalinisant | |
| FR2996129A1 (fr) | Procede de coloration capillaire mettant en oeuvre au moins un derive d'heterocycle azote, un sel de manganese ou de zinc, du peroxyde d'hydrogene et du (bi)carbonate | |
| FR2949196A1 (fr) | Procede de coloration capillaire mettant en oeuvre un colorant chromenique ou chromanique | |
| FR3029408A1 (fr) | Procede de coloration capillaire mettant en œuvre au moins un colorant, un sel de titane, et un polysaccharide cellulosique hydrophobe cationique | |
| EP0755669B1 (fr) | Procédé de teinture d'oxydation en deux temps des fibres kératiniques avec un sel de manganèse et un colorant d'oxydation et kit de teinture | |
| FR3037241A1 (fr) | Procede de coloration capillaire mettant en oeuvre un sel de titane, un colorant et un solvant particulier | |
| FR3029406A1 (fr) | Procede de coloration capillaire mettant en œuvre au moins un colorant, un sel de titane, et un polymere epaississant anionique | |
| WO2011027076A2 (fr) | Procédé de coloration consistant à appliquer un sel métallique et une composition comprenant un colorant hydrophobe et un composé particulier | |
| FR3000387A1 (fr) | Procede de coloration capillaire mettant en oeuvre un colorant chromenique ou chromanique et un alun | |
| FR2976794A1 (fr) | Procede de coloration capillaire mettant en œuvre au moins un orthodiphenol, un sel de manganese ou de zinc, du peroxyde d'hydrogene, du (bi)carbonate, un agent alcalin et un sel de scandium | |
| FR2959934A1 (fr) | Composition de coloration capillaire comprenant des colorants chromaniques et/ou chromeniques | |
| FR2976796A1 (fr) | Procede de coloration capillaire mettant en œuvre au moins un dihydroxyflavanol, un sel de manganese ou de zinc, du peroxyde d'hydrogene, du (bi)carbonate, un agent alcalin et un sel de magnesium, de molybdene ou de calcium | |
| FR2959933A1 (fr) | Composition de coloration capillaire comprenant des colorants chromaniques et/ou chromeniques | |
| FR2996124A1 (fr) | Procede de coloration capillaire mettant en oeuvre au moins un derive d'orthomethoxyphenol, un sel de manganese ou de zinc, du peroxyde d'hydrogene et du (bi)carbonate | |
| FR3037240A1 (fr) | Procede de coloration capillaire en plusieurs etapes mettant en œuvre au moins un sel de titane et un colorant direct synthetique |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 6 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 8 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 9 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 10 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 11 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 12 |