FR3097436A1 - Composition cosmétique comprenant une association d’au moins un oligosaccharide et/ou polysaccharide associé à un monosaccharide mannose - Google Patents
Composition cosmétique comprenant une association d’au moins un oligosaccharide et/ou polysaccharide associé à un monosaccharide mannose Download PDFInfo
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Abstract
Composition cosmétique comprenant une association d’au moins un oligosaccharide et/ou polysaccharide associé à un monosaccharide mannose
La présente invention concerne une composition cosmétique destinée à une application topique, comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable :- au moins un oligosaccharide et/ou polysaccharide, choisi dans le groupe constitué des inulines, des fructo-oligosaccharides, des gluco-oligosaccharides, des oligosaccharides issus du soja, des pyrodextrines, des isomaltooligosaccharides, des xylooligosaccharides, des transgalactooligosaccharides et leurs mélanges, et- au moins un monosaccharide mannose.
La présente invention se rapporte également à un procédé de traitement cosmétique de soin de la peau et/ou des muqueuses comprenant l’application sur la peau et/ou les muqueuses, en particulier ayant subie une agression extérieure, de ladite composition ; ainsi que ses utilisations cosmétiques.
Description
La présente invention concerne une composition cosmétique destinée à une application topique, comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, une association d’au moins un oligosaccharide et/ou polysaccharide associé à un monosaccharide mannose. Elle concerne également des utilisations et procédés de traitement cosmétiques mettant en œuvre cette association dans le maintien et/ou la restauration de l’équilibre de la flore bactérienne de la peau et/ou des muqueuses.
La peau humaine est constituée de deux compartiments, à savoir un compartiment profond, le derme et un compartiment superficiel, l’épiderme.
La peau possède un rôle majeur de protection vis à vis des agressions extérieures telles que les agressions de l’environnement, les agressions climatiques (chaud, froid, UV, tabac, etc.), la pollution, les allergènes, les germes pathogènes, les agressions mécaniques (épilation, rasage, gommage abrasif), les agressions chimiques (détergents). Cette propriété, appelée fonction barrière, est principalement assurée par la couche la plus superficielle de l’épiderme, à savoir la couche cornée, appeléestratum corneum.
La peau représente en outre un écosystème complexe sur lequel prolifèrent plusieurs types de microorganismes tels que les bactéries et les champignons. Ces microorganismes constituent la flore cutanée, aussi nommée flore microbienne cutanée.
A ce jour, plus de 500 espèces bactériennes ont été détectées sur des peaux saines rassemblant plus de 2 millions de gènes. Environs 106bactéries habitent chaque cm2de peau. Le microbiome de la peau de sujets sains a été décrit comme présentant une spécificité suivant 3 types de zones : humide, sec et gras.
On distingue notamment :
- la flore résidente bénéfique commensale constituée des microorganismes proliférant classiquement sur une peau saine, de façon permanente en puisant leurs nutriments sur la peau, et apportant des bénéfices connus à la peau, on citera en particulier la soucheStaphylococcus epidermidis. Cette souche se trouve notamment au niveau du visage sur des peaux saines où elle participe au maintien de l’équilibre de la flore commensale cutanée.
- la flore transitoire, présente sur la peau dans des conditions anormales, par exemple par contact avec des éléments souillés, et qui peut devenir pathogène en cas de prolifération. On peut citer à titre d’exempleStaphylococcus aureuspotentiellement pathogène pour la peau humaine.
- la flore résidente bénéfique commensale constituée des microorganismes proliférant classiquement sur une peau saine, de façon permanente en puisant leurs nutriments sur la peau, et apportant des bénéfices connus à la peau, on citera en particulier la soucheStaphylococcus epidermidis. Cette souche se trouve notamment au niveau du visage sur des peaux saines où elle participe au maintien de l’équilibre de la flore commensale cutanée.
- la flore transitoire, présente sur la peau dans des conditions anormales, par exemple par contact avec des éléments souillés, et qui peut devenir pathogène en cas de prolifération. On peut citer à titre d’exempleStaphylococcus aureuspotentiellement pathogène pour la peau humaine.
Dans les cas où la barrière est altérée ou lorsque l'équilibre entre commensaux et agents pathogènes est perturbé, par exemple suite à une agression extérieure, une altération de la qualité de la peau et/ou des désordres cutanés peuvent en résulter comme par exemple des irritations, picotements, tiraillements, rougeurs, démangeaisons, voire des désordres cutanés comme la dermatite atopique, l’acné, ou des infections cutanées (Functions of the skin microbiota in health and disease. James A. Sanford, Richard L. Gallo. Seminars in Immunology 25 (2013) 370– 377 ; The human skin microbiome. Allyson L. Byrd, Yasmine Belkaid and Julia A. Segre. Nature reviews microbiology, 16, 143-155, 2018).
Il est par ailleurs manifeste que la qualité de la barrière cutanée et des muqueuses est quotidiennement affectée suite à des agressions externes de type agents irritants (détergents, tensioactifs, acides, bases, oxydants, réducteurs, solvants concentrés), sollicitations mécaniques (frottements, gommage, rasage ou épilation), ou déséquilibres thermiques ou climatiques (froid, sécheresse).
Ainsi, la (re)colonisation de la peau par des micro-organismes bénéfiques de la flore commensale cutanée apparaît fondamentale pour la physiologie et l’immunité de la peau, notamment grâce à leurs actions sur[1]-[9]:
- la limitation de l’adhésion de microorganismes pathogènes (par la stimulation de peptides antimicrobiens ou par une adhésion compétitive) ;
- la modulation de l’inflammation et de l’immunité ;
- la cicatrisation ;
- le restauration/récupération de la fonction barrière notamment suite à une agression extérieure telle que précitée.
- la limitation de l’adhésion de microorganismes pathogènes (par la stimulation de peptides antimicrobiens ou par une adhésion compétitive) ;
- la modulation de l’inflammation et de l’immunité ;
- la cicatrisation ;
- le restauration/récupération de la fonction barrière notamment suite à une agression extérieure telle que précitée.
Des solutions cosmétiques sont déjà connues pour agir sur la flore microbienne cutanée.
US20180325968 décrit notamment un produit comprenant une composition de lipides prébiotiques et une composition contenant des probiotiques tels queBacillus licheniformis, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium infantis, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus sakei, Lactobacillus paracasei, Staphylococcus epidermidis, etStaphylococcus xylosuspour corriger une dysbiose (colonisation de microorganismes pathogènes) ou maintenir l’équilibre de la flore résidente bénéfique commensale.
En outre, FR3064473 divulgue l’utilisation du pullulan ou d'un de ses dérivés ou de son association avec un polysaccharide choisi parmi l'acide hyaluronique, un de ses sels ou dérivés, l'acide alginique, un de ses sels ou dérivés et un mélange de ces polysaccharides pour maintenir et/ou préserver l'équilibre de la flore microbienne cutanée et/ou mucosale.
CN107412045 divulgue un masque prébiotique de soin pour la peau comprenant notamment de l’alpha gluco-oligosaccharide, de l’inuline, une levure, une bactérie du genreLactobacilluspour renforcer la présence d’une flore cutanée saine et empêcher la colonisation de la peau par des pathogènes.
Néanmoins, le besoin de plus en plus grandissant chez les consommatrices de soins respectueux de leur peau et notamment de leur flore cutanée amène à rechercher de nouveaux composés actifs dans le maintien ou la restauration de l’équilibre de la flore bactérienne de la peau et/ou des muqueuses.
Ainsi, il existe un besoin de fournir de nouveaux ingrédients actifs sur la flore microbienne cutanée, notamment par protection de la flore commensale, qui permettent de maintenir et/ou de restaurer l’équilibre de la flore bactérienne de la peau et/ou des muqueuses.
De manière inattendue, les inventeurs ont découvert que l’association d’un oligosaccharide et/ou polysaccharide choisi dans le groupe constitué de l'inuline, un fructo-oligosaccharide, un gluco-oligosaccharide, les oligosaccharides issus du soja, les pyrodextrines, un isomaltooligosaccharide, un xylooligosaccharide, un transgalactooligosaccharide et leurs mélanges et d’un monosaccharide mannose, a la capacité de maintenir et/ou restaurer l’équilibre de la flore microbienne cutanée et/ou mucosale, en particulier en restaurant la quantité adéquate de bactéries sur la peau (i.e. charge bactérienne), ainsi que la diversité des bactéries sur la peau (i.e. diversités alpha et béta), ces deux paramètres se retrouvant notamment diminués lors d’une agression extérieure.
En outre, cette association permet de prévenir et/ou traiter les dégradations des qualités esthétiques de la peau et/ou des muqueuses, notamment de prévenir et/ou traiter les peaux sèches et/ou rugueuses.
Par « dégradation des qualités esthétiques de la peau », on entend toutes les modifications de la peau dégradant son apparence esthétique, en particulier l’apparition d’une texture rugueuse et/ou la présence de signes de sécheresse cutanée, de préférence de la peau du visage, en particulier des joues et/ou du front.
De plus, cette association permet de prévenir et/ou traiter les peaux sensibles, en particulier de prévenir et/ou traiter les sensations d’inconfort des peaux sensibles comme par exemple les sensations de tiraillement cutané.
Ainsi, la présente invention a pour objet une composition cosmétique destinée à une application topique, comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable :
- au moins un oligosaccharide et/ou polysaccharide, choisi dans le groupe constitué des inulines, des fructo-oligosaccharides, des gluco-oligosaccharides, des oligosaccharides issus du soja, des pyrodextrines, des isomaltooligosaccharides, des xylooligosaccharides, des transgalactooligosaccharides et leurs mélanges, et
- au moins un monosaccharide mannose.
- au moins un oligosaccharide et/ou polysaccharide, choisi dans le groupe constitué des inulines, des fructo-oligosaccharides, des gluco-oligosaccharides, des oligosaccharides issus du soja, des pyrodextrines, des isomaltooligosaccharides, des xylooligosaccharides, des transgalactooligosaccharides et leurs mélanges, et
- au moins un monosaccharide mannose.
En particulier, lesdits oligosaccharide et/ou polysaccharide et ledit monosaccharide mannose sont des prébiotiques.
La présente invention se rapporte également à un procédé de traitement cosmétique de soin de la peau et/ou des muqueuses comprenant l’application sur la peau et/ou sur les muqueuses, en particulier ayant subi une agression extérieure, de la composition selon l’invention.
En particulier, le procédé de traitement cosmétique selon l’invention permet de maintenir et/ou de restaurer l’équilibre de la flore bactérienne de la peau et/ou des muqueuses.
En outre, le procédé de traitement cosmétique selon l’invention permet de prévenir et/ou traiter les dégradations des qualités esthétiques de la peau et/ou des muqueuses, notamment de prévenir et/ou traiter les peaux sèches et/ou rugueuses.
Le procédé de traitement cosmétique selon l’invention permet également de prévenir et/ou traiter les peaux sensibles, en particulier de prévenir et/ou traiter les sensations d’inconfort des peaux sensibles.
La présente invention concerne également l’utilisation cosmétique par voie topique de ladite association, et éventuellement d’au moins un microorganisme probiotique, pour le soin de la peau, en particulier ayant subi une agression extérieure.
L’invention vise également l’utilisation de ladite association pour maintenir et/ou de restaurer l’équilibre de la flore bactérienne de la peau et/ou des muqueuses.
Par ailleurs, l’invention concerne l’utilisation de ladite association pour prévenir et/ou traiter les peaux sensibles, en particulier de prévenir et/ou traiter les sensations d’inconfort des peaux sensibles.
Enfin, l’invention se rapporte à l’utilisation de ladite association pour prévenir et/ou traiter les dégradations des qualités esthétiques de la peau et/ou des muqueuses, notamment de prévenir et/ou traiter les peaux sèches et/ou rugueuses.
Définitions
On entend par « prébiotiques » un substrat qui est utilisé sélectivement par un microorganisme hôte pour produire un avantage pour la santé [Gibson, Glenn R.; Hutkins, Robert; Sanders, Mary Ellen; Prescott, Susan L.; Reimer, Raylene A.; Salminen, Seppo J.; Scott, Karen; Stanton, Catherine; Swanson, Kelly S.; Cani, Patrice D.; Verbeke, Kristin; Reid, Gregor (2017). "Expert consensus document: The International Scientific Association for Probiotics and Prebiotics (ISAPP) consensus statement on the definition and scope of prebiotics". Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology. 14 (8): 491–502.].
Les prébiotiques sont notamment utilisés afin de maintenir un milieu favorable au développement de la flore endogène bénéfique cutanée. Les prébiotiques sont en particulier utilisés pour orienter le métabolisme de l’ensemble de la flore cutané afin de maintenir un bon équilibre de cette dernière tout en ne favorisant pas le développement de certaines bactéries pathogènes. A ce titre, les prébiotiques mis en oeuvre dans le cadre de la présente invention sont ceux susceptibles d'être métabolisés par les bactéries bénéfiques de la flore cutanée. Selon un mode particulièrement préféré de réalisation, le prébiotique utilisé dans les compositions de l'invention est un prébiotique métabolisé par les germes bénéfiques de la peau, mais qui ne sont pas métabolisables par les germes indésirables responsables des désordres cutanés dont le traitement cosmétique est souhaité. Selon ce mode de réalisation, les prébiotiques modulent la composition et/ou l'activité de l’écosystème naturel, en privilégiant les microorganismes exerçant un effet positif sur la peau.
Les oligosaccharides et polysaccharides sont des carbohydrates.
Les oligosaccharides et/ou polysaccharides peuvent êtres produits notamment à partir de glucose, galactose, xylose, maltose, sucrose, lactose, amidon, xylane, l’hémicellulose, de l’inuline, des gommes, notamment à partir de gomme d'acacia, ou un de leurs mélanges.
Par « oligosaccharides » on entend des oligoholosides ou encore des oligosides, qui sont des oligomères formés d’un nombre n d’oses (monosaccharides) par une ou plusieurs liaisons glycosidique alpha ou béta, le nombre n étant compris entre 2 et 10, de préférence entre 2 et 6. On peut citer notamment les fructo-oligosaccharides, gluco-oligosaccharides, les oligosaccharides issus du soja, les pyrodextrines, les isomaltooligosaccharides, les xylooligosaccharides, les transgalactooligosaccharides.
Par « polysaccharide » on entend des polyosides, polyoholisides, ou encore des glucides complexes qui sont des polymères constitués de plusieurs unités n d’oses (monosaccharides) liés entre eux par des liaisons osidiques, le nombre n étant supérieur ou égale à 11, de préférence entre 11 et 200, encore mieux entre 11 et 100, de manière encore plus préférée entre 20 et 80. On peut citer notamment l'inuline.
On entend par « composition comprenant un milieu physiologiquement acceptable » une composition comprenant un milieu compatible avec la peau.
Selon un mode de réalisation particulier le pH de la composition cosmétique est compris entre 4 et 7,5 notamment entre 4,5 et 7, et en particulier entre 4,7 et 6.
Par « la peau », on entend l’ensemble de la peau du corps humain, et de manière préférée, la peau du visage, la peau du cuir chevelu, du décolleté, du cou, des bras et avant-bras, voire de manière plus préférée encore, la peau du visage, notamment du front, nez, joues, menton, contour des yeux.
Par « prévenir » ou « prévention » on entend selon l’invention le fait de réduire le risque de survenue ou de ralentir la survenue d’un phénomène donné.
Par « traiter » ou « traitement » on entend toute action visant à améliorer le confort, le bien-être d’un individu, ce terme couvre donc aussi bien atténuer, soulager que curer.
Au sens de la présente invention, on entend par « agression extérieure » les agressions de l’environnement, les agressions climatiques (chaud, froid, UV, tabac, etc.), la pollution, les allergènes, les germes pathogènes, les agressions mécaniques (épilation, rasage, gommage abrasif), les agressions chimiques (détergents).
On entend par « charge bactérienne », la quantité de bactéries, en particulier la quantité ADN bactériens retrouvés sur la peau et/ou les muqueuses.
On entend par « abondance relative » la proportion de chaque genres/bactéries dans un échantillon ou une population étudié(e).
On entend par « diversité alpha » ou « indice de shannon» le nombre d’espèces/genres bactérien(ne)s différent(e)s dans un échantillon ou une population étudié(e), plus le nombre d’espèces/genres bactérien(ne)s différent(e)s est élevé plus l’échantillon ou la population est riche et diversifié(e).
En particulier, l’indice de shannon est calculé pour chaque échantillon ou population étudié(e) et est basé sur 3 paramètres différents :
- le nombre d’espèces/genres bactérien(ne)s différent(e)s ;
- l’occurrence de la bactérie considérée dans l’échantillon ou population étudié(e), en particulier si la bactérie est présente chez tous les individus d’un échantillon ou population ou seulement sur un faible nombre d’individus ;
- le poids de chaque espèces/genres bactérien(ne)s identifié(e)s dans l’échantillon ou population étudié(e), le calcul prenant en considération l’abondance relative définie plus haut.
- le nombre d’espèces/genres bactérien(ne)s différent(e)s ;
- l’occurrence de la bactérie considérée dans l’échantillon ou population étudié(e), en particulier si la bactérie est présente chez tous les individus d’un échantillon ou population ou seulement sur un faible nombre d’individus ;
- le poids de chaque espèces/genres bactérien(ne)s identifié(e)s dans l’échantillon ou population étudié(e), le calcul prenant en considération l’abondance relative définie plus haut.
On entend par « béta diversité » le nombre d’espèces/genres bactérien(ne)s différent(e)s entre 2 échantillons ou populations, en d’autres termes le nombre d’espèces/genres bactérien(ne)s non communes entre 2 échantillons ou populations. Ainsi, contrairement à la diversité alpha, la diversité béta est calculée sur la base de 2 échantillons ou populations.
La diversité béta est basée sur 3 paramètres différents (tel que la distance unifrac) :
- le nombre d’espèces/genres bactérien(ne)s différent(e)s ;
- leur abondance relative (i.e. le poids de chaque espèces/genres bactérien(ne)s);
- la distinction phylogénétique entre ces espèces/genres bactérien(ne)s.
- le nombre d’espèces/genres bactérien(ne)s différent(e)s ;
- leur abondance relative (i.e. le poids de chaque espèces/genres bactérien(ne)s);
- la distinction phylogénétique entre ces espèces/genres bactérien(ne)s.
Description détaillée de l’invention
Oligosaccharide, Polysaccharide
La composition selon l’invention comprend au moins un oligosaccharide et/ou polysaccharide choisi parmi dans le groupe constitué des inulines, des fructo-oligosaccharides, des gluco-oligosaccharides, des oligosaccharides issus du soja, des pyrodextrines, des isomaltooligosaccharides, des xylooligosaccharides, des transgalactooligosaccharides et leurs mélanges.
On citera à titre d’exemple les oligosaccharides et/ou polysaccharides suivants.
L’inuline
L'inuline est particulièrement abondante dans les rhizomes de plantes notamment l’artichaut de Jérusalem et la chicorée dont elle est extraite industriellement. On la trouve aussi dans d'autres végétaux appartenant à la famille des Asteraceae tels les topinambours ou les oignons de dahlias et la bardane. Elle est considérée comme une fibre alimentaire soluble.
Les inulines sont des polymères linéaires polydispersés de formule générale (I) : GFn (G = glucose, F = Fructose, n variant de 2 à plus de 60), les unités de fructose étant liées entre elles par une liaison β (2 → 1). Les inulines correspondent donc à une chaîne d'unités fructose terminée par une unité glucose.
Parmi les inulines utilisables et disponibles dans le commerce, on peut citer l'Inutec H25P n compris entre 2 et 7 l'Inutec N25 d'Orafti (n moyen = 25).
Les fructo-oligosaccharides
Les fructo-oligosaccharides (ou FOS) appelés également oligofructoses ou oligofructanes sont de courtes chaînes de fructose reliées entre elles par des liaisons β1-2.
Les fructo-oligosaccharides (ou FOS) répondent à la formule générale (II) : G(F)nou G est une unité glucose, F de fructose et n varie de 1 à 10.
Les fructo-oligosaccharides (FOS) sont produits :
- par hydrolyse enzymatique partielle de l’inuline (ex : Raftilose® d’Orafti-Belgique), ou
- par synthèse enzymatique à partir de saccharose (ex : Actilight® de Beghin Meiiji industries-France), ou
- par extraction à partir du Yacon ou jicama (Polymnia sonchifolia, synonyme :Smallanthus sonchifolia), en particulier l’extraction est réalisée en l’absence de solvant, par pressage à froid des tubercules de Yacon.
- par hydrolyse enzymatique partielle de l’inuline (ex : Raftilose® d’Orafti-Belgique), ou
- par synthèse enzymatique à partir de saccharose (ex : Actilight® de Beghin Meiiji industries-France), ou
- par extraction à partir du Yacon ou jicama (Polymnia sonchifolia, synonyme :Smallanthus sonchifolia), en particulier l’extraction est réalisée en l’absence de solvant, par pressage à froid des tubercules de Yacon.
Le FOS mis en oeuvre dans l'invention peut être à un mélange de FOS. On peut en particulier citer les mélanges GF2 + GF3 + GF4 tels que le Quantom FOS95 de Quantum hi-Tech ou l'Actilight® de Beghin Meiiji industries-France, ce dernier correspondant à un mélange GF2 37%, GF3 53% et GF4 10%.
Les gluco-oligosaccharides GOS
Les gluco-oligosaccharides (GOS), ou oligoglucans, sont des oligosaccharides constitués d’un enchainement d’unités glucose liées en α1-6 et pouvant contenir également des liaisons α1-2, α1-3 ; α1-4. Ils sont synthétisés par une réaction de transglucosylation catalysée par des enzymes de la famille des glucanes-saccharases.
De préférence, les gluco-oligosaccharides sont des oligosaccharides constitués d’un enchainement d’unités glucose liées en α1-6 et α1-2.
Avantageusement, le nombre d’unités glucose est compris entre 2 et 10, encore mieux entre 4 et 6, de manière encore plus préféré le nombre d’unités glucose est de 4.
En outre, les gluco-oligosaccharides, peuvent être synthétisés par la polymérisation de molécules de glucose, réaction catalysée par une enzyme spécifique de type glycosyltransférase, extraite et purifée à partir d’une souche bactérienne de Leuconostoc mesenteroides. Cette réaction nécessite l’utilisation d’un accepteur : le maltose (Glucose-Glucose) mais aussi d’un donneur de glucose : le saccharose (Glucose-Fructose).
Dans un mode de réalisation préféré, les gluco-oligosaccharides (GOS) sont de formule (III) suivante :
Parmi les GOS utilisables et disponibles dans le commerce, on peut citer le Bioecolia® de Solabia.
Oligosaccharides issus du soja
Ils sont extraits directement à partir de la graine de soja et ne requièrent aucun traitement enzymatique. Ils contiennent naturellement du raffinose et du stachyose, dont la formule est [α-D-Gal-(1→6)-]m-α-D-Glu-(1→2)-β-D-Fru avec m=1 pour le raffinose et m=2 pour le stachyose.
Parmi les oligosaccharides issus utilisables, on peut citer le Soya-oligo de calpis food ind. Japan.
Pyrodextrines
Les pyrodextrines sont un mélange d’oligosaccharides provenant de l’hydrolyse de l’amidon.
Isomaltooligosaccharide
Ils sont produits à partir de l’amidon. Ce sont des oligomères de glucose liés en α(1-6) avec un degré de polymérisation compris entre 2 et 5. A titre d'exemple, on peut utiliser l'Isomalto900P de Showa Sango.
Xylooligosaccharide
Les xylo-oligosaccharide sont des oligosaccharides constitués de xylose liées en β(1-4). A titre d'exemple, on peut utiliser le Xylo 95P de Suntory limited.
Transgalactooligosaccharide
Ce sont des oligomères linéaires de galactose, de structure chimique α-D-Glucose-(1→4)-[β-D-Galactose-(1→6)-]n (2 < n < 5) obtenus par fermentation du lactose. A titre d'exemple, on peut utiliser le TOS 100 de Yakult Honsha Co.Ltd. Japan.
Le ou les oligosaccharide(s) et/ou polysaccharide(s) selon l’invention est(sont) présent(s) dans la composition selon l’invention (i.e. la concentration totale en oligosaccharide(s) et/ou polysaccharide(s) dans la composition selon l’invention) en une concentration comprise entre 0.01% et 20% en poids, de préférence entre 0.05% et 10% en poids, encore mieux entre 0.05% et 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
Mélange d’oligosaccharides et/ou de polysaccharides
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, le ou les oligosaccharide(s) et/ou polysaccharide(s) sont mis en œuvre dans la composition selon l'invention sous la forme d’un mélange.
Dans un premier mode de réalisation de l’invention, il peut s'agir d'un mélange d’oligosaccharides de même type. Par exemple, comme mentionné ci-dessus, on peut utiliser un mélange de FOS, notamment un mélange GF2+GF3+GF4, tel que le Quantom FOS95 de Quantum hi-Tech ou l'Actilight® de Beghin Meiiji industries-France, ce dernier correspondant à un mélange GF2 37%, GF3 53% et GF4 10%.
Selon un second mode de réalisation de l’invention, il peut s'agir d'un mélange d’oligosaccharides et/ou de polysaccharides de types différents. L'invention concerne notamment la mise en oeuvre d'un mélange d'inuline avec un GOS, un FOS, des oligosaccharides issus du soja, des pyrodextrines, un isomaltooligosachharide, un xylooligosaccharide et/ou un transgalactooligosaccharide. Selon un mode particulier de réalisation, on met en oeuvre un mélange d'inuline et d'un GOS tel que le Bioline de Gova Ingredients. L'invention concerne également la mise en oeuvre d'un mélange d'un GOS avec un FOS.
De manière préférée, dans ce second mode, la composition selon l’invention comprend un mélange d’oligosaccharides comprenant :
- au moins un gluco-oligosaccharide (GOS), et
- au moins un fructo-oligosaccharide (FOS),
où ledit gluco-oligosaccharide (GOS) est présent dans la composition selon l’invention en une concentration comprise entre 0.01% et 10% en poids, de préférence entre 0.05% et 5% en poids, encore mieux entre 0.1% et 1%, de manière encore plus préférée entre 0.2% et 0.8% en poids par rapport au poids total de la composition ;
où ledit fructo-oligosaccharide (FOS) est présent dans la composition selon l’invention en une concentration comprise entre 0.001% et 5% en poids, de préférence entre 0.01% et 1% en poids, encore mieux entre 0.01% et 0.5%, de manière encore plus préférée entre 0.05% et 0.3% en poids par rapport au poids total de la composition.
- au moins un gluco-oligosaccharide (GOS), et
- au moins un fructo-oligosaccharide (FOS),
où ledit gluco-oligosaccharide (GOS) est présent dans la composition selon l’invention en une concentration comprise entre 0.01% et 10% en poids, de préférence entre 0.05% et 5% en poids, encore mieux entre 0.1% et 1%, de manière encore plus préférée entre 0.2% et 0.8% en poids par rapport au poids total de la composition ;
où ledit fructo-oligosaccharide (FOS) est présent dans la composition selon l’invention en une concentration comprise entre 0.001% et 5% en poids, de préférence entre 0.01% et 1% en poids, encore mieux entre 0.01% et 0.5%, de manière encore plus préférée entre 0.05% et 0.3% en poids par rapport au poids total de la composition.
Avantageusement, dans le second mode de réalisation de l’invention, la composition selon l’invention comprend un mélange d’oligosaccharides comprenant :
- au moins un gluco-oligosaccharide (GOS), et
- au moins un fructo-oligosaccharide (FOS),
dans laquelle le ratio massique [GOS/FOS] est d’au moins 2, de préférence est compris entre 2 et 4, encore mieux entre 3 et 4.
- au moins un gluco-oligosaccharide (GOS), et
- au moins un fructo-oligosaccharide (FOS),
dans laquelle le ratio massique [GOS/FOS] est d’au moins 2, de préférence est compris entre 2 et 4, encore mieux entre 3 et 4.
On pourra utiliser notamment le mélange d’oligosaccharides prébiotiques et de microorganismes probiotiques commercialisé sous le nom Ecoskin® par Solabia.
Ledit mélange comprend notamment :
- entre 60% et 80% en poids d’au moins un gluco-oligosaccharide (GOS) par rapport au poids total du mélange, et
- entre 10% et 25% en poids d’au moins un fructo-oligosaccharide (FOS) par rapport au poids total du mélange.
- entre 60% et 80% en poids d’au moins un gluco-oligosaccharide (GOS) par rapport au poids total du mélange, et
- entre 10% et 25% en poids d’au moins un fructo-oligosaccharide (FOS) par rapport au poids total du mélange.
En particulier, ledit mélange comprend 70% en poids de gluco-oligosaccharide (GOS), 19% en poids de jus de tubercules dePolymnia sonchifolia, 1% en poids deLactobacillus acidophilusetLactobacillus casei,10% en poids de maltodextrine
Probiotiques
Indépendamment des deux variantes précitées, la composition selon l’invention peut comprendre en outre au moins un microorganisme probiotique.
Au sens de la présente invention, on entend par « microorganisme probiotique », un microorganisme vivant qui, lorsqu’il est consommé en quantité adéquate, a un effet positif sur la santé de son hôte « joint FAO/WHO Expert Consultation on Evaluation of Health and Nutritional Properties of Probiotic in Food Including Powder Milk with Live Lactic Acid Bacteria, 6 octobre 2001 », et qui peut en particulier améliorer l’équilibre microbien intestinal.
Dans le cas de la peau ledit microorganisme probiotique est un microorganisme probiotique, qui, lorsqu’il est appliqué sur la peau en quantité adéquate, a un effet positif sur les qualités esthétiques de la peau et des muqueuses.
Plus particulièrement, il s’agit de microorganismes probiotiques issus du groupe des bactéries lactiques, comme notamment lesLactobacillus. A titre illustratif de ces bactéries lactiques, on peut plus particulièrement citer les, Lactobacillus casei, Lactobacillus acidophiluset leurs mélanges.
Des exemples spécifiques de microorganismes probiotiques sontLactobacillus acidophilus, Lactobacillus alimentarius, Lactobacillus curvatus, Lactobacillus delbruckii subsp. Lactis, Lactobacillus gasseri, Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus casei, Lactobacillus rhamnosus (Lactobacillus GG), Lactobacillus sake, Lactococcus lactis, Streptococcus thermophilus, Lactobacillus acidophilus, L. delbrueckii, L. helveticus, L. salivarius, L. curvatus, L. plantarum, L. sakei, L. brevis, L. buchneri, L. fermentum, L. reuteri, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus longum, Lactobacillus lactis, bifidobacterium longum et leurs mélanges.
D’une manière générale, les compositions selon l’invention comprennent généralement de 0,0001 à 20 % en poids d’au moins un microorganisme probiotique par rapport au poids total de la composition.
Avantageusement le microorganisme probiotique est présent dans la composition selon l’invention en une concentration comprise entre 0.0001% et 10% en poids, de préférence entre 0.001% et 5% en poids, encore plus préférentiellement entre 0.001% et 1% en poids par rapport au poids total de la composition.
Le ou les microorganisme(s) peu(ven)t être inclus dans une composition selon l’invention sous une forme vivante, semi-active ou inactivée, morte.
Il(s) peu(ven)t également être inclus sous forme de fractions de composants cellulaires ou sous la forme de métabolites. Le ou le(s) microorganisme(s), métabolite(s) ou fraction(s) peu(ven)t également être introduit(s) sous la forme d’une poudre lyophilisée, d’un surnageant de culture et/ou le cas échéant sous une forme concentrée.
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention ces microorganismes sont sous forme inactivée, en particulier par la chaleur ou par haute pression.
Les termes « sous forme inactivée », « sous forme non revivifiable » et « sous forme morte » sont ici synonymes.
Des bactéries « sous forme semi active » sont des bactéries qui ont perdu partiellement ou totalement leurs propriétés de prolifération.
Dans le cas où les microorganismes sont formulés dans une composition sous une forme vivante, la quantité de microorganismes vivants peut varier de 103à 1015ufc/g, en particulier de 105à 1015ufc/g et plus particulièrement de 107à 1012ufc/g de microorganismes par gramme de composition.
Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition selon l’invention comprend un mélange d’oligosaccharides comprenant :
- au moins un gluco-oligosaccharide (GOS), et
- au moins un fructo-oligosaccharide (FOS),
où ledit gluco-oligosaccharide (GOS) est présent dans la composition selon l’invention en une concentration comprise entre 0.01% et 10% en poids, de préférence entre 0.05% et 5% en poids, encore mieux entre 0.1% et 1%, de manière encore plus préférée entre 0.2% et 0.8% en poids par rapport au poids total de la composition ;
où ledit fructo-oligosaccharide (FOS) est présent dans la composition selon l’invention en une concentration comprise entre 0.001% et 5% en poids, de préférence entre 0.01% et 1% en poids, encore mieux entre 0.01% et 0.5%, de manière encore plus préférée entre 0.05% et 0.3% en poids par rapport au poids total de la composition.
et en outre au moins un microorganisme probiotique choisi parmi les bactéries du genreLactobacillus, en particulierLactobacillus casei, Lactobacillus acidophiluset leurs mélanges, où ledit microorganisme probiotique est compris entre 0.0001% et 10% en poids, de préférence entre 0.001% et 5% en poids, encore mieux entre 0.001% et 1% en poids par rapport au poids total de la composition.
- au moins un gluco-oligosaccharide (GOS), et
- au moins un fructo-oligosaccharide (FOS),
où ledit gluco-oligosaccharide (GOS) est présent dans la composition selon l’invention en une concentration comprise entre 0.01% et 10% en poids, de préférence entre 0.05% et 5% en poids, encore mieux entre 0.1% et 1%, de manière encore plus préférée entre 0.2% et 0.8% en poids par rapport au poids total de la composition ;
où ledit fructo-oligosaccharide (FOS) est présent dans la composition selon l’invention en une concentration comprise entre 0.001% et 5% en poids, de préférence entre 0.01% et 1% en poids, encore mieux entre 0.01% et 0.5%, de manière encore plus préférée entre 0.05% et 0.3% en poids par rapport au poids total de la composition.
et en outre au moins un microorganisme probiotique choisi parmi les bactéries du genreLactobacillus, en particulierLactobacillus casei, Lactobacillus acidophiluset leurs mélanges, où ledit microorganisme probiotique est compris entre 0.0001% et 10% en poids, de préférence entre 0.001% et 5% en poids, encore mieux entre 0.001% et 1% en poids par rapport au poids total de la composition.
Avantageusement, la composition selon l’invention comprend un mélange d’oligosaccharides comprenant :
- au moins un gluco-oligosaccharide (GOS), et
- au moins un fructo-oligosaccharide (FOS),
dans laquelle le ratio massique [GOS/FOS] est d’au moins 2, de préférence est compris entre 2 et 4, encore mieux entre 3 et 4.
- au moins un gluco-oligosaccharide (GOS), et
- au moins un fructo-oligosaccharide (FOS),
dans laquelle le ratio massique [GOS/FOS] est d’au moins 2, de préférence est compris entre 2 et 4, encore mieux entre 3 et 4.
On pourra utiliser notamment le mélange d’oligosaccharides prébiotiques et de microorganismes probiotiques commercialisé sous le nom Ecoskin® par Solabia.
Ledit mélange comprend notamment :
- entre 60% et 80% en poids d’au moins un gluco-oligosaccharide (GOS) par rapport au poids total du mélange, et
- entre 10% et 25% en poids d’au moins un fructo-oligosaccharide (FOS) par rapport au poids total du mélange, et
- entre 0,001 à 15 % en poids d’au moins un microorganisme probiotique, en particulier choisi parmiLactobacillus casei, Lactobacillus acidophiluset leurs mélanges, par rapport au poids total du mélange.
En particulier, ledit mélange comprend 70% en poids de gluco-oligosaccharide (GOS), 19% en poids de jus de tubercules dePolymnia sonchifolia, 1% en poids deLactobacillus acidophilusetLactobacillus casei,10% en poids de maltodextrine.
- entre 60% et 80% en poids d’au moins un gluco-oligosaccharide (GOS) par rapport au poids total du mélange, et
- entre 10% et 25% en poids d’au moins un fructo-oligosaccharide (FOS) par rapport au poids total du mélange, et
- entre 0,001 à 15 % en poids d’au moins un microorganisme probiotique, en particulier choisi parmiLactobacillus casei, Lactobacillus acidophiluset leurs mélanges, par rapport au poids total du mélange.
En particulier, ledit mélange comprend 70% en poids de gluco-oligosaccharide (GOS), 19% en poids de jus de tubercules dePolymnia sonchifolia, 1% en poids deLactobacillus acidophilusetLactobacillus casei,10% en poids de maltodextrine.
Mannose
La composition selon l’invention comprend un monosaccharide mannose.
Le Mannose est un monosaccharide (sucre simple non-hydrolysable) constitué de 6 carbones, c'est un hexose. Sa formule brute est C6H12O6, la même que le glucose, dont il est l'épimère en C2(c’est-à-dire que sa configuration spatiale est rigoureusement la même, sauf pour le substituant du carbone 2, où il est inversé par rapport au glucose).
Le monosaccharide considéré selon l’invention répond à la formule (IV) suivante.
Bien entendu, est considéré selon l’invention l’ensemble des formes énantiomériques du Mannose.
Le Mannose peut également se présenter sous forme solvatée (y compris les hydrates) et sous la forme d’un mélange de stéréoisomères D et L : le DL-Mannose.
Selon un mode de réalisation préféré, le monosaccharide Mannose est le D-Mannose de formule (V) suivante.
Le D-Mannose est naturellement présent dans les végétaux, en particulier certains fruits dont les airelles (canneberges), ou le bois dur (hêtre, bouleau).
A titre illustratif de D-Mannose convenant à l’invention, on peut notamment citer le D-Mannose commercialisé, par la société Danisco Sweeteners®ou bien la société Symrise®.
D’une manière générale, le monosaccharide Mannose peut être mise en œuvre de 0,01 % à 20 % en poids, de préférence de 0,05 % à 10 % en poids, et tout préférentiellement de 0,1 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition le contenant.
Comme mentionné précédemment, la composition selon l’invention comprend un milieu physiologiquement acceptable. Plus particulièrement, ledit milieu physiologiquement acceptable peut comprendre de l'eau et/ou un ou plusieurs solvants organiques solubles dans l’eau qui peuvent être choisis parmi les monoalcools, linéaires ou ramifiés, en C1-C6tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol ou le n-butanol; les polyols tels que le glycérol, le propylèneglycol, l’hexylène glycol (ou 2-méthyl-2,4-pentanediol), et les polyéthylèneglycols; les éthers de polyols comme le monométhyléther de dipropylèneglycol; et leurs mélanges.
Préférentiellement, la composition selon l’invention présente une teneur en eau allant de 20% à 95% en poids, encore mieux de 40% à 90% en poids par rapport au poids total de la composition.
Avantageusement, la composition comprend un ou plusieurs solvants organiques solubles dans l’eau en une teneur allant de 0.5% à 25% en poids, de préférence, de 5% à 20% en poids, encore mieux de 10% à 15% en poids par rapport au poids total de la composition.
Formes galéniques
Une composition cosmétique selon l’invention est appliquée par voie topique.
Les compositions destinées à une administration par voie topique externe, peuvent être des solutions aqueuses, hydroalcooliques ou huileuses, des solutions ou dispersions du type lotion ou sérum, des émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d’une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou des suspensions ou émulsions, de consistance molle, semi-solide ou solide, du type crème, des gels aqueux ou anhydres, des microémulsions, des microcapsules, des microparticules, ou des dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique.
Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.
Une composition par voie topique selon l’invention peut avantageusement être formulée sous toute forme galénique convenant au soin de la peau notamment sous la forme de crèmes de nettoyage, de protection, de traitement ou de soin pour le visage, ou pour le corps, de masque à laisser poser sur la peau ou les cheveux, de laits de démaquillage, de laits corporels de protection ou de soin, de lotions, gels ou mousses pour le soin de la peau, comme des lotions de nettoyage, des compositions pour le bain.
Alternativement, une composition par voie topique selon l’invention peut avantageusement être formulée sous toute forme galénique convenant au soin capillaire, notamment sous forme d’une lotion capillaire, d’un shampoing, notamment antipelliculaire, d’un après-shampoing, d’un démêlant, d’une crème ou d’un gel capillaire, d’une lotion traitante, d’une lotion ou d’un gel antichute, d’un shampoing antiparasitaire, ou d’un shampoing traitant, notamment anti-séborrhéique, d’un produit de soin du scalp notamment anti-irritant, anti-âge, restructurant.
Adjuvants
De façon connue, les formes galéniques dédiées à une administration topique peuvent contenir également des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, pharmaceutique et/ou dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les corps gras tels que les huiles, les émulsionnants, les absorbeurs d’odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse et/ou dans la phase aqueuse.
Comme gélifiants hydrophiles utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer les polymères carboxyvinyliques modifiés ou non, tels que les produits commercialisés sous les dénominations Carbopol (nom INCI : carbomer) et Pemulen (nom INCI : Acrylates/C10-30 akyl acrylate crosspolymer) par la société Goodrich, ou tel que le polyacrylate de sodium réticulé commercialisé sous la dénomination Cosmedia SP par la société Cognis (nom INCI : Sodium polyacrylate) ; les polyacrylamides ; les homopolymères de l’acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique tels que le produit commercialisé par Clariant sous la dénomination Hostacerin AMPS (nom INCI : ammonium polyacryldimethyltaurate) ; les copolymères anioniques réticulés d'acrylamide et d'AMPS, se présentant sous la forme d'une émulsion, tels ceux commercialisés sous le nom de SEPIGEL 305 (nom C.T.F.A. : Polyacrylamide C13-14 Isoparaffin / Laureth-7) et sous le nom de SIMULGEL 600 (nom C.T.F.A. : Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80) par la société SEPPIC ; les copolymères acrylate/acrylonitrile tels que le HYPAN SS201 commercialisé par la société Kingston ; les polymères neutres synthétiques tels que la poly-N-vinylpyrrolidone ; les polysaccharides comme la gomme guar, la gomme de xanthane et les dérivés cellulosiques. La quantité de ces polymères peut aller par exemple de 0,05 à 5 % en poids et mieux de 0,1 à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d’acides gras comme les stéarates d’aluminium et la silice hydrophobe, ou encore l’éthylcellulose et le polyéthylène.
Lorsqu’une composition de l’invention est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 à 80 % en poids, et de préférence de 10 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d’émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine cosmétique et/ou dermatologique. L’émulsionnant et le coémulsionnant peuvent être présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Lorsque la composition de l’invention est une solution ou un gel huileux, la phase grasse peut représenter plus de 90 % du poids total de la composition.
Comme huiles utilisables, on peut citer par exemple :
- les huiles hydrocarbonées d’origine végétale, telles que les triglycérides liquides d’acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d’abricot, de macadamia, d’arara, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations « Miglyol 810 », « 812 » et « 818 » par la société Dynamit Nobel, l’huile de jojoba, l’huile de beurre de karité ;
- les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R1COOR2et R1OR2dans laquelle R1représente le reste d’un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l’huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d’isopropyle, le palmitate d’éthyl-2-hexyle, le stéarate d’octyl-2-dodécyle, l’érucate d’octyl-2-dodécyle, l’isostéarate d’isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l’isostéaryl lactate, l’octylhydroxystéarate, l’hydroxystéarate d’octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle ; les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle ;
- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l’huile de parléam, les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l’octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 10 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l’alcool oléique ou l’alcool linoléique ; les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; et
- leurs mélanges.
- les huiles hydrocarbonées d’origine végétale, telles que les triglycérides liquides d’acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d’abricot, de macadamia, d’arara, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations « Miglyol 810 », « 812 » et « 818 » par la société Dynamit Nobel, l’huile de jojoba, l’huile de beurre de karité ;
- les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R1COOR2et R1OR2dans laquelle R1représente le reste d’un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l’huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d’isopropyle, le palmitate d’éthyl-2-hexyle, le stéarate d’octyl-2-dodécyle, l’érucate d’octyl-2-dodécyle, l’isostéarate d’isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l’isostéaryl lactate, l’octylhydroxystéarate, l’hydroxystéarate d’octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle ; les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle ;
- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l’huile de parléam, les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l’octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 10 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l’alcool oléique ou l’alcool linoléique ; les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; et
- leurs mélanges.
On entend par « huile hydrocarbonée » dans la liste des huiles citées ci-dessus, toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d’hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool.
Comme émulsionnants, on peut citer les tensioactifs amphotères, cationiques anioniques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange, et éventuellement un co-émulsionnant.
Pour les émulsions H/E, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les émulsionnants non ioniques tels que les esters d’acides gras et de glycérol oxyalkylénés (plus particulièrement polyoxyéthylénés) ; les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés ; les esters d’acides gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les éthers d’alcools gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les esters de sucres notamment oxyalkylénés, les esters d’acide phosphorique et d’alcool gras ; et leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend en outre au moins un un ingrédient choisi parmi les corps gras siliconés tels que les huiles, les gommes et les cires de silicone; les corps gras non siliconés tels que les huiles, les pâteux et les cires d'origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique; les acides gras ayant de 8 à 32 atomes de carbone; les esters et les éthers de synthèse, notamment de formule R1COOR2et R1OR2dans laquelle R1 représente le reste d’un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone; les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique; les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone; de l'eau; les monoalcools en C2-C6; les glycols choisis parmi propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol ; les cétones; les épaississants, les émulsionnants, les tensioactifs, les gélifiants, les parfums, les charges, les matières colorantes, les hydratants, les vitamines choisis parmi la vitamine A, E, B3, les polymères.
Les quantités de ces différents ingrédients sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition.
Procédés de traitement cosmétique et utilisations cosmétiques
La présente invention se rapporte également à un procédé de traitement cosmétique de soin de la peau et/ou des muqueuses comprenant l’application sur la peau et/ou sur les muqueuses, en particulier ayant subi une agression extérieure, de la composition selon l’invention.
En particulier, le procédé de traitement cosmétique selon l’invention permet de maintenir et/ou de restaurer l’équilibre de la flore bactérienne de la peau et/ou des muqueuses.
En outre, le procédé de traitement cosmétique selon l’invention permet de prévenir et/ou traiter les dégradations des qualités esthétiques de la peau et/ou des muqueuses, notamment de prévenir et/ou traiter les peaux sèches et/ou rugueuses.
Le procédé de traitement cosmétique selon l’invention permet également de prévenir et/ou traiter les peaux sensibles, en particulier de prévenir et/ou traiter les sensations d’inconfort des peaux sensibles.
La présente invention concerne également l’utilisation cosmétique par voie topique de ladite association telle que définie ci-dessus, et éventuellement d’au moins un microorganisme probiotique tel que défini ci-dessus, pour le soin de la peau, en particulier ayant subi une agression extérieure.
L’invention vise également l’utilisation de ladite association pour maintenir et/ou de restaurer l’équilibre de la flore bactérienne de la peau et/ou des muqueuses.
Par ailleurs, l’invention concerne l’utilisation de ladite association pour prévenir et/ou traiter les peaux sensibles, en particulier de prévenir et/ou traiter les sensations d’inconfort des peaux sensibles.
Pour ce qui est des sensations d’inconfort, il peut typiquement s’agir de démangeaisons, d’échauffement, de sensations de picotement, et/ou de tiraillement. A titre représentatif, des signes cutanés visibles on peut notamment citer les prurits, les dartres, les érythèmes et/ou les rougeurs.
Ces phénomènes sont plus fréquents dans les zones les plus exposées de l'organisme, à savoir les mains, les pieds, le visage, et le cuir chevelu.
Ainsi, l’apparition des signes d’inconfort, qui apparaissent dans les minutes qui suivent la mise en contact du sujet avec l’élément déclenchant, est une des caractéristiques essentielles des peaux sensibles. Il s’agit principalement de sensations dysesthésiques qui sont des signes neurosensoriels. On entend par sensations dysesthésiques, des sensations tels que des picotements, fourmillements, démangeaisons ou prurits, échauffements, inconforts, tiraillements, etc. Ces signes subjectifs existent le plus souvent en l’absence de signes cliniques visibles tels que les desquamations. On sait aujourd’hui que ces réactions d’intolérance cutanée sont notamment liées à une libération de neuropeptides par les terminaisons nerveuses de l’épiderme et du derme.
La présente invention vise en outre à prévenir et/ou traiter les manifestations de sensations dysesthétiques au niveau des peaux sensibles.
L’invention se propose également de prévenir et/ou diminuer les sensations d’inconfort cutané, telles que par exemple les picotements, fourmillements, démangeaisons ou prurits, échauffements, inconforts, érythèmes et/ou tiraillements, en particulier chez les personnes à peaux sensibles.
Par opposition aux peaux qualifiées d’allergiques, la réactivité d’une peau sensible ne relève pas d’un processus immunologique c'est-à-dire ne se produit pas en réponse à la présence d’un allergène.
De plus, son mécanisme de réponse est dit "aspécifique". Elle est, à ce titre, à distinguer des peaux manifestant des réactions inflammatoires et allergiques de type dermatose, eczéma, et/ou ichtyoses.
Au sens de la présente invention, l’expression « peaux sensibles » couvre les peaux irritables et les peaux intolérantes.
Dans le cadre de la présente invention, les peaux sensibles considérées ne manifestent pas de caractère inflammatoire.
Enfin, l’invention se rapporte à l’utilisation de ladite association pour prévenir et/ou traiter les dégradations des qualités esthétiques de la peau et/ou des muqueuses, notamment de prévenir et/ou traiter les peaux sèches et/ou rugueuses.
La peau sèche se manifeste essentiellement par une sensation d'inconfort telle que des sensations de tiraillements et/ou de tension. Cette peau sèche est également rugueuse au toucher et/ ou semble recouverte de squames. Lorsque la peau est légèrement sèche, les squames sont abondantes mais à peine visibles à l'œil nu. Lorsque ce trouble s'aggrave, ils deviennent de moins en moins nombreux mais de plus en plus visibles à l'œil nu.
La cause de la sécheresse de la peau peut être de type constitutionnel ou acquis.
De préférence, ladite association vise à traiter les peaux sèches constitutionnelles non pathologiques ou les peaux sèches acquises non pathologiques.
Dans le cas de peaux sèches acquises, l'implication de paramètres extérieurs tels que l'exposition à des agents chimiques, à des conditions climatiques difficiles ou au soleil, ou encore certains traitements thérapeutiques (rétinoïdes, par exemple) est déterminante. Sous ces influences extérieures, la peau peut alors devenir momentanément et localement sèche.
Une peau sèche constitutionnelle non pathologique est une peau sèche dont la sévérité peut dépendre des facteurs extérieurs déjà indiqués. Peaux séniles (caractérisées par une diminution générale du métabolisme cutané avec l'âge), peaux fragiles (très sensibles aux facteurs extérieurs et souvent accompagnées d'érythème) et xérose commune (d'origine génétique probable et se manifestant principalement sur le visage, membres et le dos des mains) entrent dans cette catégorie de peau.
Les exemples qui suivent illustrent l’invention, et sont donnés à titre purement illustratif et non limitatif.
Dans tout ce qui suit, les pourcentages sont donnés en poids sauf mention contraire.
L’expression « au moins un » est équivalente à « un ou plusieurs ».
Les expressions « compris entre … et … » et « allant de … à … », « au moins de.. » ou « au plus de » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.
Les exemples et figures qui suivent sont proposés à titre illustratif et non limitatif du domaine de l’invention.
Exemples
Exemple 1 – Evaluation de la récupération de la flore bactérienne cutanée suite à l’application d’une composition selon l’invention après utilisation d’un nettoyant agressif.
Un groupe de 30 femmes entre 30 et 50 ans a été sélectionné. Un nettoyant agressif a été utilisé pour procéder au nettoyage de la peau du visage des sujets de l’étude.
La composition du nettoyant comprenant les ingrédients suivants : Eau, Triethanolamine, Glycerine, Acide Myristique, Acide Laurique, Cocamidopropyl Betaine, Lauryl Phosphate, Hydroxypropyl Methylcellulose, Pentasodium Triphosphate, O-Cymen-5-ol (Isopropyl Methtylphenol), Benzophenone-4, Butyl Hydroxy Toluene,
La peau des joues des sujets a été évaluée :
- sur peau nue (J0) : à T0av, T0ap, T3h et T6h ;
- immédiatement après application de la composition n°1 (J5) : à T3h et T6h ;
- après 14 jours de traitement avec la composition n°1 (J19) : à T3h et T6h.
- sur peau nue (J0) : à T0av, T0ap, T3h et T6h ;
- immédiatement après application de la composition n°1 (J5) : à T3h et T6h ;
- après 14 jours de traitement avec la composition n°1 (J19) : à T3h et T6h.
T0 av : avant nettoyage ;
T0 ap : immédiatement après nettoyage ;
T3h : 3h après nettoyage ;
T6h : 6h après nettoyage.
L’évaluation est réalisée sur les critères suivants :
la rugosité :
- l’évaluation de la rugosité a été effectuée par score clinique : le clinicien a évalué, au toucher, sans toucher la zone de la joue sur laquelle un prélèvement avait été effectué, la rugosité de la peau ;
- l'échelle va de 0 à 4 comme suit:
0 = absent : surface parfaitement lisse et souple
1 = doux : légère irrégularité et rugosité au toucher tangentiel
2 = modéré : irrégularité marquée, aspect rugueux et légère induration de la peau détectée par le toucher vertical
3 = sévère : irrégularité et rugosité plus prononcées associées à une induration de la peau
4 = extrême : irrégularité très marquée et perturbation majeure du marquage cutané avec des signes plus marqués.
- l’évaluation de la rugosité a été effectuée par score clinique : le clinicien a évalué, au toucher, sans toucher la zone de la joue sur laquelle un prélèvement avait été effectué, la rugosité de la peau ;
- l'échelle va de 0 à 4 comme suit:
0 = absent : surface parfaitement lisse et souple
1 = doux : légère irrégularité et rugosité au toucher tangentiel
2 = modéré : irrégularité marquée, aspect rugueux et légère induration de la peau détectée par le toucher vertical
3 = sévère : irrégularité et rugosité plus prononcées associées à une induration de la peau
4 = extrême : irrégularité très marquée et perturbation majeure du marquage cutané avec des signes plus marqués.
la sécheresse :
- l’évaluation de la sécheresse a été effectuée par score clinique : le clinicien a étudié la sécheresse du visage de la peau.
- l'échelle va de 0 à 3 comme suit :
0 = peau non sèche
1 = légère sécheresse (légère rugosité)
2 = sécheresse modérée (rugosité modérée, une certaine desquamation)
3 = sécheresse sévère (rugosité et écaillage marqués).
- l’évaluation de la sécheresse a été effectuée par score clinique : le clinicien a étudié la sécheresse du visage de la peau.
- l'échelle va de 0 à 3 comme suit :
0 = peau non sèche
1 = légère sécheresse (légère rugosité)
2 = sécheresse modérée (rugosité modérée, une certaine desquamation)
3 = sécheresse sévère (rugosité et écaillage marqués).
les sensations d’inconfort :
- les sensations d’inconfort (picotements, démangeaisons, chaleur, tiraillements) ont été évaluées par auto-évaluation : l’enquêteur a demandé au volontaire de procéder à une auto-évaluation juste après le nettoyage intensif et pendant la cinétique après 3h et 6h, en utilisant l’échelle suivante de 0 à 4:
0 = pas du tout
1 = légèrement
2 = modérément
3 = sévère
4 = très sévère.
- les sensations d’inconfort (picotements, démangeaisons, chaleur, tiraillements) ont été évaluées par auto-évaluation : l’enquêteur a demandé au volontaire de procéder à une auto-évaluation juste après le nettoyage intensif et pendant la cinétique après 3h et 6h, en utilisant l’échelle suivante de 0 à 4:
0 = pas du tout
1 = légèrement
2 = modérément
3 = sévère
4 = très sévère.
Analyse de la charge et des communautés bactériennes :
- La charge bactérienne totale a été évaluée par QPCR (QPCR on V1-V3 16S rRNA en triplicat (primer set 27F/534R) KAPA Biosystems kit with SYBER Green n)
- une analyse métagénomique des communautés bactériennes a été réalisée à l'aide du séquençage de nouvelle génération (Amplification of V1-V3 (primer set 27F/534R) sur la plateforme Illumina MiSeq) puis les assignations taxonomiques ont été faite à l'aide de la base SILVA, et l’analyse des OTU par QIIME (open reference) permettant ainsi de calculer la diversité alpha (indice de Shannon) et la diversité béta (unifrac distance) :
- La charge bactérienne totale a été évaluée par QPCR (QPCR on V1-V3 16S rRNA en triplicat (primer set 27F/534R) KAPA Biosystems kit with SYBER Green n)
- une analyse métagénomique des communautés bactériennes a été réalisée à l'aide du séquençage de nouvelle génération (Amplification of V1-V3 (primer set 27F/534R) sur la plateforme Illumina MiSeq) puis les assignations taxonomiques ont été faite à l'aide de la base SILVA, et l’analyse des OTU par QIIME (open reference) permettant ainsi de calculer la diversité alpha (indice de Shannon) et la diversité béta (unifrac distance) :
On a préparé la composition n°1 selon l’invention suivante :
| Composition n°1 selon l’invention | |
| Noms INCI | Concentrations (m/m) |
| CAPRYLOYL GLYCINE | 0.5 |
| MANNOSE* | 0.5 |
| ALPHA-GLUCAN OLIGOSACCHARIDE (et) POLYMNIA SONCHIFOLIA tubercule (jus) (et) LACTOBACILLUS** | 1 |
| MYRISTYL MYRISTATE | 1 |
| CYCLOHEXASILOXANE | 5 |
| GOMME DE XANTHANE | 0.1 |
| POLYISOBUTENE HYDROGENE | 5 |
| AMMONIUM POLYACRYLOYLDIMETHYL TAURATE | 1.5 |
| GLYCERYL STEARATE SE | 0.5 |
| POTASSIUM CETYL PHOSPHATE | 0.5 |
| ACIDE STEARIQUE | 0.5 |
| ACRYLONITRILE/METHYL METHACRYLATE/VINYLIDENE CHLORIDE COPOLYMERE | 0.3 |
| GLYCERINE | 5 |
| CAPRYLYL GLYCOL | 0.25 |
| HYDROXYDE DE SODIUM | 0.096 |
| EAU | qs. 100 |
*D-Mannose, commercialisé par la société Danisco.
** Ecoskin® commercialisé par la société Solabia comprenant 70% en poids de gluco-oligosaccharide (GOS), 19% en poids de jus de tubercules de Polymnia sonchifolia, 1% en poids de Lactobacillus acidophilus et Lactobacillus casei, 10% en poids de maltodextrine.
La composition n°1 est préparée comme suit : les composants de la phase aqueuse sont homogénéisés sous agitation et l’ensemble est chauffé à une température de 60°C. A ce mélange chauffé sont ajoutés les composants de la phase grasse au préalable pré mélangés et chauffés à une température de 60°C. Les gélifiants sont ensuite ajoutés. L’ensemble est maintenu sous agitation jusqu’à émulsion, le mélange est refroidi à une température de 22°C à 23°C toujours sous agitation.
La composition n°1 a été appliquée sur l’intégralité du visage.
Evaluation de la rugosité de la peau
| J0 | J5 | J19 | |
| T0 avant nettoyage | 0 | 0 | 0 |
| T0 après nettoyage | 1.600 (σ 0.119) | 1.600 (σ 0.119) | 1.428 (σ 0.119) |
| Application de la composition n°1 | |||
| T3h après nettoyage | 1.324 (σ: 0.119) | 1.083 (σ 0.119) | 0.945 (σ 0.119) |
| T6h après nettoyage | 1.186 (σ 0.119) | 0.876 (σ 0.119) | 0.531 (σ 0.119) |
Les valeurs indiquées dans le tableau n°2 ci-dessus représentent les moyennes (n=30) du score de rugosité de la peau évaluées selon l’échelle détaillée ci-dessus.
Conclusion: en utilisant l’air sous la courbe, après quatorze jours de traitement (à J19), l'application de la composition n°1 selon l’invention montre une diminution de la rugosité de la peau significative par rapport à l’absence d’application de la composition (p<0,001).
Evaluation de la sécheresse de la peau
| J0 | J5 | J19 | |
| T0 avant nettoyage | 0 | 0 | 0 |
| T0 après nettoyage | 1.25 (σ 0.09) | 1.25 (σ 0.09) | 1.112 (σ 0.09) |
| Application de la composition n°1 | |||
| T3h après nettoyage | 1.043 (σ 0.09) | 0.802 (σ 0.09) | 0.353 (σ 0.09) |
| T6h après nettoyage | 0.974 (σ 0.09) | 0.733 (σ 0.09) | 0.147 (σ 0.09) |
Les valeurs indiquées dans le tableau n°3 ci-dessus représentent les moyennes (n=30) du score de sécheresse de la peau évaluées selon l’échelle détaillée ci-dessus.
Conclusion:
- en utilisant l’air sous la courbe, après quatorze jours de traitement (à J19), l'application de la composition n°1 selon l’invention montre une diminution de la sécheresse de la peau significative par rapport à l’absence d’application de la composition (p=0,0001).
- après quatorze jours de traitement (à J19), l'application de la composition n°1 selon l’invention montre une diminution de la sécheresse de la peau significative par rapport à une seule application de la composition à J5 (p<0,0001).
- en utilisant l’air sous la courbe, après quatorze jours de traitement (à J19), l'application de la composition n°1 selon l’invention montre une diminution de la sécheresse de la peau significative par rapport à l’absence d’application de la composition (p=0,0001).
- après quatorze jours de traitement (à J19), l'application de la composition n°1 selon l’invention montre une diminution de la sécheresse de la peau significative par rapport à une seule application de la composition à J5 (p<0,0001).
Evaluation des sensations d’inconfort
| J0 | J5 | J19 | |
| T0 avant nettoyage | 0 | 0 | 0 |
| T0 après nettoyage | 3.00 (σ 0.168) | 2.586 (σ 0.168) | 2.241 (σ 0.168) |
| Application de la composition n°1 | |||
| T3h après nettoyage | 2.69 (σ 0.168) | 1.724 (σ 0.168) | 0.966 (σ 0.168) |
| T6h après nettoyage | 1.724 (σ 0.168) | 1.103 (σ 0.168) | 0.621 (σ 0.168) |
Les valeurs indiquées dans le tableau n°4 ci-dessus représentent les moyennes (n=30) du score de sensations d’inconfort de la peau évaluées selon l’échelle détaillée ci-dessus.
Conclusion:
- en utilisant l’air sous la courbe, l’application de la composition n°1 selon l’invention montre une diminution significative des sensations d’inconfort de la peau après une seule application à J5 par rapport à l’absence d’application de la composition (p<0,001).
- également, après quatorze jours de traitement (à J19), l'application de la composition n°1 selon l’invention montre une diminution des sensations d’inconfort de la peau significative par rapport à une seule application de la composition à J5 (p<0,001).
- enfin, après quatorze jours de traitement (à J19), l'application de la composition n°1 selon l’invention montre une diminution des sensations d’inconfort de la peau significative par rapport à l’absence d’application de la composition (p<0,001).
- en utilisant l’air sous la courbe, l’application de la composition n°1 selon l’invention montre une diminution significative des sensations d’inconfort de la peau après une seule application à J5 par rapport à l’absence d’application de la composition (p<0,001).
- également, après quatorze jours de traitement (à J19), l'application de la composition n°1 selon l’invention montre une diminution des sensations d’inconfort de la peau significative par rapport à une seule application de la composition à J5 (p<0,001).
- enfin, après quatorze jours de traitement (à J19), l'application de la composition n°1 selon l’invention montre une diminution des sensations d’inconfort de la peau significative par rapport à l’absence d’application de la composition (p<0,001).
Evaluation de la charge bactérienne log de base 10
| J0 | J5 | J19 | |
| T0 avant nettoyage | 5.2 (σ 0.115) | 5.182 (σ 0.115) | 5.2 (σ 0.115) |
| T0 après nettoyage | 4.899 (σ 0.115) | 4.734 (σ 0.115) | 4.75 (σ 0.115) |
| Application de la composition n°1 | |||
| T3h après nettoyage | 4.614 (σ 0.115) | 5.113 (σ 0.115) | 4.966 (σ 0.115) |
| T6h après nettoyage | 4.84 (σ 0.115) | 5.2 (σ 0.115) | 5.2 (σ 0.115) |
Les valeurs indiquées dans le tableau n°5 ci-dessus représentent les moyennes (n=30) de charge bactérienne dont la méthode d’évaluation a été détaillée ci-dessus.
Conclusion:
- en utilisant l’air sous la courbe, l’application de la composition n°1 selon l’invention montre une augmentation significative de la charge bactérienne après une seule application à J5 par rapport à l’absence d’application de la composition (p<0,001).
- également, après quatorze jours (à J19), l'application de la composition n°1 selon l’invention montre une augmentation significative de la charge bactérienne par rapport à l’absence d’application de la composition (p<0,001) traduisant une récupération totale de la charge bactérienne.
- en utilisant l’air sous la courbe, l’application de la composition n°1 selon l’invention montre une augmentation significative de la charge bactérienne après une seule application à J5 par rapport à l’absence d’application de la composition (p<0,001).
- également, après quatorze jours (à J19), l'application de la composition n°1 selon l’invention montre une augmentation significative de la charge bactérienne par rapport à l’absence d’application de la composition (p<0,001) traduisant une récupération totale de la charge bactérienne.
Evaluation de la diversité alpha (indice de Shannon)
| J0 | J5 | J19 | |
| T0 avant nettoyage | 1.800 (σ 0.09) | 1.900 (σ 0.09) | 2.00 (σ 0.09) |
| T0 après nettoyage | 1.112 (σ 0.09) | 1.100 (σ 0.09) | 1.144 (σ 0.09) |
| Application de la composition n°1 | |||
| T3h après nettoyage | 1.223 (σ 0.09) | 0.908 (σ 0.09) | 1.319 (σ 0.09) |
| T6h après nettoyage | 1.31 (σ 0.09) | 1.426 (σ 0.09) | 1.570 (σ 0.09) |
Les valeurs indiquées dans le tableau n°6 ci-dessus représentent les médianes de diversité alpha dont la méthode d’évaluation a été détaillée ci-dessus.
Conclusion
- une diminution significative de l’alpha diversité est retrouvé après le nettoyage (p<0.05). Aucune récupération n’est retrouvée sur la peau nue avec une diminution significative (p<0.05) de la diversité toujours présente à 3h et 6h après le nettoyage.
- dès la première application de la composition n°1 selon l’invention à J5, on observe un début de récupération de l’alpha diversité (p=0.024) annonçant une amorce de récupération.
- après quatorze jours (à J19), l'application de la composition n°1 selon l’invention montre une augmentation significative de l’alpha diversité traduisant une récupération de l’alpha diversité avec une diversité à T6h après le nettoyage non différent de T0 avant nettoyage (p>0.05), indiquant une récupération totale de l’alpha diversité.
- également, après quatorze jours (à J19), l'application de la composition n°1 selon l’invention montre une récupération significativement différente de l’alpha diversité par rapport à l’absence d’application de la composition (p=0.023).
- une diminution significative de l’alpha diversité est retrouvé après le nettoyage (p<0.05). Aucune récupération n’est retrouvée sur la peau nue avec une diminution significative (p<0.05) de la diversité toujours présente à 3h et 6h après le nettoyage.
- dès la première application de la composition n°1 selon l’invention à J5, on observe un début de récupération de l’alpha diversité (p=0.024) annonçant une amorce de récupération.
- après quatorze jours (à J19), l'application de la composition n°1 selon l’invention montre une augmentation significative de l’alpha diversité traduisant une récupération de l’alpha diversité avec une diversité à T6h après le nettoyage non différent de T0 avant nettoyage (p>0.05), indiquant une récupération totale de l’alpha diversité.
- également, après quatorze jours (à J19), l'application de la composition n°1 selon l’invention montre une récupération significativement différente de l’alpha diversité par rapport à l’absence d’application de la composition (p=0.023).
Evaluation de la diversité béta / unifrac distance– valeur R représentant la distance phylogénétique par rapport à T0 avant nettoyage.
| J0 | J5 | J19 | |
| T0 après nettoyage | R = 0.156P = 0,0075 | R = 0.244P = 0,0075 | R = 0.131P = 0,0075 |
| Application de la composition n°1 | |||
| T3h après nettoyage | R = 0.262P = 0,0075 | R = 0.127P = 0,03 | R = 0.092P = 0,0729 |
| T6h après nettoyage | R = 0.184P = 0,018 | R = 0.12P = 0,03 | R = 0.094P = 0,0729 |
Les valeurs indiquées dans le tableau n°7 ci-dessus représentent les moyennes (n=30) de la diversité béta dont la méthode d’évaluation a été détaillée ci-dessus. Plus la valeur R est réduite plus la distance phylogénétique est faible rapport à T0 avant nettoyage, plus la communauté bactérienne a une capacité de récupération importante.
Conclusion:
- le nettoyage avec le nettoyant agressif modifie considérablement la structure des communautés bactériennes de la peau. Il est important de noter que l'altération après T3h est plus importante qu’à T0 après nettoyage, ce qui signifie que les bactéries cutanées possèdent des difficultés de récupération.
- on observe une valeur R plus faible déjà après une seule application de la composition n°1 selon l’invention par rapport à l'absence de traitement, ce qui signifie un début de récupération.
- quatorze jours d'application de la composition n°1 selon l’invention conduisent à une moindre altération juste après le nettoyage ainsi qu’une valeur R encore plus faible par rapport à une seule application : 3h après le nettoyage, la valeur de R est très faible et la valeur p n’est plus significativement différente signant que la communauté bactérienne est similaire à celle avant le nettoyage et traduisant une récupération totale de la beta diversité bactérienne.
- le nettoyage avec le nettoyant agressif modifie considérablement la structure des communautés bactériennes de la peau. Il est important de noter que l'altération après T3h est plus importante qu’à T0 après nettoyage, ce qui signifie que les bactéries cutanées possèdent des difficultés de récupération.
- on observe une valeur R plus faible déjà après une seule application de la composition n°1 selon l’invention par rapport à l'absence de traitement, ce qui signifie un début de récupération.
- quatorze jours d'application de la composition n°1 selon l’invention conduisent à une moindre altération juste après le nettoyage ainsi qu’une valeur R encore plus faible par rapport à une seule application : 3h après le nettoyage, la valeur de R est très faible et la valeur p n’est plus significativement différente signant que la communauté bactérienne est similaire à celle avant le nettoyage et traduisant une récupération totale de la beta diversité bactérienne.
Exemple 2 – Comparatif de la récupération de la flore bactérienne cutanée suite à l’application entre une composition selon l’invention et une composition hors invention après utilisation d’un nettoyant agressif.
Un groupe de 30 femmes entre 55-65 ans a été sélectionné. Un nettoyant agressif a été utilisé pour procéder au nettoyage de la peau du visage des sujets de l’étude. Le même protocole que celui détaillé à l’exemple 1 ci-dessus a été appliqué, cependant la composition n°1 a été remplacé par les compositions 2 (selon l’invention) et 3 (hors invention).
La composition du nettoyant comprenant les ingrédients suivants : Eau, Triethanolamine, Glycerine, Acide Myristique, Acide Laurique, Cocamidopropyl Betaine, Lauryl Phosphate, Hydroxypropyl Methylcellulose, Pentasodium Triphosphate, O-Cymen-5-ol (Isopropyl Methtylphenol), Benzophenone-4, Butyl Hydroxy Toluene,
La peau des joues des sujets a été évaluée :
- sur peau nue (J0) : à T0av, T0ap, T3h et T6h ;
- immédiatement après application de la composition n°1 (J3) : à T3h et T6h ;
- après 15 jours de traitement avec la composition n°1 (J18) : à T3h et T6h.
- sur peau nue (J0) : à T0av, T0ap, T3h et T6h ;
- immédiatement après application de la composition n°1 (J3) : à T3h et T6h ;
- après 15 jours de traitement avec la composition n°1 (J18) : à T3h et T6h.
T0 av : avant nettoyage ;
T0 ap : immédiatement après nettoyage ;
T3h : 3h après nettoyage ;
T6h : 6h après nettoyage.
L’évaluation est réalisée sur les critères suivants :
- les sensations de tiraillement
- la charge bactérienne
- la diversité alpha (indice de Shannon)
- la diversité béta
- les sensations de tiraillement
- la charge bactérienne
- la diversité alpha (indice de Shannon)
- la diversité béta
Les échelles de notation utilisées sont les mêmes que celles mentionnées à l’exemple 1.
On a préparé les compositions n°2 selon l’invention et n°3 hors invention suivantes :
| Noms INCI | Composition n°2 selon l’invention (m/m) | Composition n°3 hors l’invention (m/m) |
| LYSAT DE BIFIDOBACTERIUM LONGUM | 10 | 10 |
| ETHANOL 95% | 5 | 5 |
| MANNOSE* | 0.5 | - |
| ACTIFS | 1.755 | 1.755 |
| HYDROXYDE DE SODIUM | 0.0345 | 0.0345 |
| ALPHA-GLUCAN OLIGOSACCHARIDE (et) POLYMNIA SONCHIFOLIA jus tubercules (et) LACTOBACILLUS** | 0.3 | - |
| EXTRAIT DE LEVURE SACCHAROMYCES CEREVISIAE | 1 | 1 |
| EXTRAIT DE FLEURS DE ROSA GALLICA | 0.01 | - |
| HUILE | 1,5 | 1.5 |
| PARFUM | qs | Qs |
| GELIFIANT | 0.35 | 0.35 |
| HUILE DE RICIN HYDROGENEE OXYETHYLENEE (60 OE) | 0.0165 | 0.0165 |
| PEG-20 METHYL GLUCOSE SESQUISTEARATE | 0.1 | 0.1 |
| DISODIUM EDTA | 0.1 | 0.1 |
| GLYCOL | 5 | 5 |
| CONSERVATEURS | qs | qs |
| EAU | qs. 100 | qs. 100 |
*D-Mannose, commercialisé par la société Danisco.
** Ecoskin® commercialisé par la société Solabia comprenant 70% en poids de gluco-oligosaccharide (GOS), 19% en poids de jus de tubercules de Polymnia sonchifolia, 1% en poids de
Lactobacillus acidophilus et Lactobacillus casei, 10% en poids de maltodextrine.
Les compositions n°2 et n°3 ont été préparés comme suit : les composés ne pouvant être dissous à froid sont mélangés et chauffés à 80°C afin de former une pré-émulsion. Les compositions 2 et 3 sont ensuite refroidies à 35°C. Les gélifiants sont ensuite ajoutés et dissous. A température ambiante les fractions probiotiques sont ajoutées.
Les compositions n°2 et n°3 ont été appliquées sur l’intégralité du visage.
Evaluation des sensations de tiraillement
| J0 | J3 | J18 | |
| T0 avant nettoyage | 0 | 0 | 0 |
| T0 après nettoyage | 2.467 (σ 0.507) | 1.967 (σ 0.850) | 1.500 (σ 0.630) |
| Application de la composition n°3 hors invention | |||
| T3h après nettoyage | 1.767 (σ 0.679) | 0.533 (σ 0.629) | 0.367 (σ 0.669) |
| T6h après nettoyage | 1.400 (σ 0.563) | 0.233 (σ 0.728) | 0.267 (σ 0.691) |
| J0 | J3 | J18 | |
| T0 avant nettoyage | 0 | 0 | 0 |
| T0 après nettoyage | 2.636 (σ 0.489) | 2.061 (σ 0.747) | 1.606 (σ 0.556) |
| Application de la composition n°2 selon l’invention | |||
| T3h après nettoyage | 1.606 (σ 0.659) | 0.697 (σ 0.728) | 0.455 (σ 0.506) |
| T6h après nettoyage | 1.242 (σ 0.502) | 0.030 (σ 0.951) | 0.030 (σ 0.174) |
Conclusion : dès la première application des deux compositions 2 et 3 par rapport à la peau nue (J0) il est observé une diminution significativement plus rapide (p<0.001) des tiraillements induits par le nettoyant agressif. Après 15 jours d'application des deux compositions 2 et 3, celles-ci protègent significativement contre les sensations de tiraillements induits par le nettoyant agressif par rapport à la peau nue (p<0.001).
Evaluation de la charge bactérienne
| J0 | J3 | J18 | |
| T0 avant nettoyage | 5.400 (σ 0.507) | 4.900 (σ 0.500) | 5.000 (σ 0.600) |
| T0 après nettoyage | 5.170 (σ 0.725) | 4.712 (σ 0.536) | 4.815 (σ 0.619) |
| Application de la composition n°3 hors invention | |||
| T3h après nettoyage | 4.963 (σ 0.680) | 5.461 (σ 0.581) | 5.345 (σ 0.642) |
| T6h après nettoyage | 5.094 (σ 0.694) | 5.453 (σ 0.492) | 0.501 (σ 0.560) |
| J0 | J3 | J18 | |
| T0 avant nettoyage | 5.400 (σ 0.500) | 5.300 (σ 0.499) | 5.500 (σ 0.489) |
| T0 après nettoyage | 5.214 (σ 0.516) | 5.167 (σ 0.129) | 5.335 (σ 0.616) |
| Application de la composition n°2 selon l’invention | |||
| T3h après nettoyage | 5.165 (σ 0.517) | 5.996 (σ 0.457) | 5.966 (σ 0.570) |
| T6h après nettoyage | 5.384 (σ 0.471) | 6.000 (σ 0.477) |
- (σ 0.491)
Conclusion : une application des deux compositions 2 et 3 permet de récupérer significativement plus rapidement et totalement dès 3h la charge bactérienne (p<0.0001), cette efficacité est confirmée aussi après 15 jours d'application, où les deux formules permettent une récupération significativement totale et plus rapide de la charge totale de bactéries (p<0.0001) des 3h.
Evaluation de la diversité alpha (indice de Shannon)
| J0 | J3 | J18 | |
| T0 avant nettoyage | 4,777402(σ 1.889741) | 4,908551(σ 1.714782) | 4,886903(σ 1.851608) |
| T0 après nettoyage | 3,463015(σ 1.720453) | 3,296553(σ 1.466964) | 3,137147(σ 1.374128) |
| Application de la composition n°3hors invention | |||
| T3h après nettoyage | 3,379283(σ 1.348742) | 3,599526(σ 1.557088) | 3,848689(σ 1.383819) |
| T6h après nettoyage | 3,516270(σ 1.618340) | 3,792114(σ 1.477205) | 3,899070(σ: 1.552283) |
Les valeurs indiquées dans le tableau n°13 (composition n°3) ci-dessus représentent les moyennes de diversité alpha dont la méthode d’évaluation a été détaillée ci-dessus.
On observe une meilleure récupération à J3, mais non significativement différente par rapport à J0 et aucune différence significative de récupération de la diversité bactérienne entre J0 (peau nue), J3 (une application) et J18 (14 jours d’application). Donc il n’y a pas de meilleure récupération comparativement à la peau nue.
| J0 | J3 | J18 | |
| T0 avant nettoyage | 4.672790(σ 1.855959) | 4,873973(σ 1.999028) | 4,884979(σ 2.051535) |
| T0 après nettoyage | 3,051956(σ 1.559591) | 3,453342(σ 1.598937) | 3,124363(σ 1.434146) |
| Application de la composition n°2 selon invention | |||
| T3h après nettoyage | 3,333296(σ 1.465144) | 3,781791(σ 1.539461) | 3,754071(σ 1.693631) |
| T6h après nettoyage | 3,426750(σ 1.587532) | 3,793559(σ 1.615621) | 4.106017(σ 1.809540) |
Les valeurs indiquées dans le tableau n°14 (composition n°2 selon invention) ci-dessus représentent les moyennes de diversité alpha dont la méthode d’évaluation a été détaillée ci-dessus.
On observe une récupération significative à J18 (T6h) par rapport à J0 (T6h) (p<0.005). Après 15 jours d'utilisation, la diversité bactérienne cutanée est récupérée 2,73 fois plus vite après une agression. La récupération est plus élevée et plus rapide à J18 par rapport à la peau nue J0 ainsi qu’à une seule application de la composition n°2 à J3.
Evaluation de la diversité béta – valeur R représentant la distance phylogénétique par rapport à T0 avant nettoyage.
| J0 | J3 | J18 | |
| T0 après nettoyage | R = 0.057P = 0,0880 | R = 0.097P = 0,0230 | R = 0.160P = 0,0097 |
| Application de la composition n°3 hors invention | |||
| T3h après nettoyage | R = 0.063P = 0,0440 | R = 0.079P = 0,0330 | R = 0.086P = 0,0260 |
| T6h après nettoyage | R = 0.034P = 0,2000 | R = 0.049P = 0,0700 | R = 0.071P = 0,0610 |
Les valeurs indiquées dans le tableau n°15 (composition n°3) ci-dessus représentent les moyennes (n=30) de la diversité béta dont la méthode d’évaluation a été détaillée ci-dessus. Plus la valeur R est réduite plus la distance phylogénétique est faible par rapport à T0 avant nettoyage, plus la communauté bactérienne une capacité de récupération importante.
Basé sur les données de référence à T0 avant nettoyage (peau nue) on retrouve une augmentation de la valeur R signant une altération et un éloignement de la communauté bactérienne. A J3 et J18, la valeur R a diminué mais reste significativement différente par rapport à J0, montrant encore une altération de la communauté bactérienne et une absence de récupération à J0 et J3 et J18.
| J0 | J3 | J18 | |
| T0 après nettoyage | R = 0.071P = 0,056 | R = 0.097P = 0,023 | R = 0.100P = 0,019 |
| Application de la composition n°2 selon l’invention | |||
| T3h après nettoyage | R = 0.054P = 0,078 | R = 0.094P = 0,052 | R = 0.036P = 0,180 |
| T6h après nettoyage | R = 0.057P = 0,074 | R = 0.079P = 0,068 | R = 0.018P = 0,420 |
Les valeurs indiquées dans le tableau n°16 (composition n°2) ci-dessus représentent les moyennes (n=30) de la diversité béta dont la méthode d’évaluation a été détaillée ci-dessus. Plus la valeur R est réduite plus la distance phylogénétique est faible par rapport à T0 avant nettoyage, la communauté bactérienne a une capacité de récupération importante.
Basé sur les données de référence d’avant le lavage on retrouve pas de récupération à D0 : la valeur de R est pratiquement inchangée entre après lavage (R= 0,071) et T6h (R= 0,057).
Aucune récupération n’est observée à J3, la valeur de R est pratiquement inchangée entre juste après le lavage (R= 0,097) et T6h (R= 0,079).
A J18 on observe une récupération rapide, la valeur R chute rapidement après nettoyage (R= 0,100) et T3h (R= 0,036) et T6h (R= 0,018). On observe une récupération totale significative à J18 dès T3h.
Conclusion générale:
Les compositions n°2 (selon l’invention) et n°3 (hors invention) permettent une diminution des sensations de tiraillement,
Seule la composition n°2 selon l’invention comprenant une association d’oligosaccharides et de mannose permet une récupération plus rapide et plus importante de la diversité alpha et béta suite à l’utilisation d’un nettoyant agressif.
Références bibliographiques :
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Claims (16)
- Composition cosmétique destinée à une application topique, comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable :
- au moins un oligosaccharide et/ou polysaccharide, choisi dans le groupe constitué des inulines, des fructo-oligosaccharides, des gluco-oligosaccharides, des oligosaccharides issus du soja, des pyrodextrines, des isomaltooligosaccharides, des xylooligosaccharides, des transgalactooligosaccharides et leurs mélanges, et
- au moins un monosaccharide mannose. - Composition selon la revendication précédente, comprenant en outre au moins un ingrédient choisi parmi les corps gras siliconés tels que les huiles, les gommes et les cires de silicone; les corps gras non siliconés tels que les huiles, les pâteux et les cires d'origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique; les acides gras ayant de 8 à 32 atomes de carbone; les esters et les éthers de synthèse, notamment de formule R1COOR2et R1OR2dans laquelle R1 représente le reste d’un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone; les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique; les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone; de l'eau; les monoalcools en C2-C6; les glycols choisis parmi propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol ; les cétones; les épaississants, les émulsionnants, les tensioactifs, les gélifiants, les parfums, les charges, les matières colorantes, les hydratants, les vitamines choisis parmi la vitamine A, E, B3, les polymères.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit oligosaccharide et/ou polysaccharide est l'inuline, un fructo-oligosaccharide, un gluco-oligosaccharide, un isomaltooligosaccharide, un xylooligosaccharide, un mélange d'inuline et de gluco-oligosaccharide ou un mélange de gluco-oligosaccharide et de fructo-oligosaccharide.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit oligosaccharide et/ou polysaccharide est présent en une concentration comprise entre 0.01% et 20% en poids, de préférence entre 0.05% et 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit monosaccharide mannose est présent en une concentration comprise entre de 0,01 % à 20 % en poids, de préférence de 0,05 % à 10 % en poids, et tout préférentiellement de 0,1 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit oligosaccharide et/ou polysaccharide est sous la forme d’un mélange comprenant :
- au moins un gluco-oligosaccharide (GOS), et
- au moins un fructo-oligosaccharide (FOS),
où ledit gluco-oligosaccharide (GOS) est présent dans la composition selon l’invention en une concentration comprise entre 0.01% et 10% en poids, de préférence entre 0.05% et 5% en poids, encore mieux entre 0.1% et 1%, de manière encore plus préférée entre 0.2% et 0.8% en poids par rapport au poids total de la composition ;
où ledit fructo-oligosaccharide (FOS) est présent dans la composition selon l’invention en une concentration comprise entre 0.001% et 5% en poids, de préférence entre 0.01% et 1% en poids, encore mieux entre 0.01% et 0.5%, de manière encore plus préférée entre 0.05% et 0.3% en poids par rapport au poids total de la composition. - Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en outre au moins un microorganisme probiotique, en particulier choisi parmiLactobacillus acidophilus, Lactobacillus alimentarius, Lactobacillus curvatus, Lactobacillus delbruckii subsp. Lactis, Lactobacillus gasseri, Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus casei, Lactobacillus rhamnosus (Lactobacillus GG), Lactobacillus sake, Lactococcus lactis, Streptococcus thermophilus, Lactobacillus acidophilus, L. delbrueckii, L. helveticus, L. salivarius, L. curvatus, L. plantarum, L. sakei, L. brevis, L. buchneri, L. fermentum, L. reuteri, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus longum, Lactobacillus lactis, bifidobacterium longum,et leurs mélanges.
- Composition selon la revendication 7, dans laquelle ledit microorganisme probiotique est présent en une concentration comprise entre 0.0001% et 10% en poids, de préférence entre 0.001% et 5% en poids, encore plus préférentiellement entre 0.001% et 1% en poids par rapport au poids total de la composition.
- Procédé de traitement cosmétique de soin de la peau et/ou des muqueuses comprenant l’application sur la peau et/ou sur les muqueuses, en particulier ayant subi une agression extérieure, de la composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 8.
- Procédé selon la revendication 9, pour maintenir et/ou de restaurer l’équilibre de la flore bactérienne de la peau et/ou des muqueuses.
- Procédé selon la revendication 9, pour prévenir et/ou traiter les peaux sensibles.
- Procédé selon la revendication 9, pour prévenir et/ou traiter les dégradations des qualités esthétiques de la peau et/ou des muqueuses, notamment les peaux sèches et/ou rugueuses.
- Utilisation cosmétique par voie topique d’au moins un oligosaccharide et/ou polysaccharide tel que défini selon l’une quelconque des revendications 1, 3, 4 et 6, et d’au moins un monosaccharide mannose tel que défini selon l’une quelconque des revendications 1 et 5 et éventuellement d’au moins un microorganisme probiotique tel que défini selon l’une quelconque des revendications 7 et 8 pour le soin de la peau, en particulier d’une peau ayant subie une agression extérieure.
- Utilisation selon la revendication 13, pour maintenir et/ou de restaurer l’équilibre de la flore bactérienne de la peau et/ou des muqueuses.
- Utilisation selon la revendication 13, pour prévenir et/ou traiter les peaux sensibles.
- Utilisation selon la revendication 13, pour prévenir et/ou traiter les dégradations des qualités esthétiques de la peau et/ou des muqueuses, notamment les peaux sèches et/ou rugueuses.
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