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FR3071741A1 - Composition de soin des fibres keratiniques comprenant du polybutene, au moins un premier et au moins un deuxieme corps gras liquides non silicones - Google Patents

Composition de soin des fibres keratiniques comprenant du polybutene, au moins un premier et au moins un deuxieme corps gras liquides non silicones Download PDF

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FR3071741A1 FR1759137A FR1759137A FR3071741A1 FR 3071741 A1 FR3071741 A1 FR 3071741A1 FR 1759137 A FR1759137 A FR 1759137A FR 1759137 A FR1759137 A FR 1759137A FR 3071741 A1 FR3071741 A1 FR 3071741A1
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Abstract

L'invention a pour objet une composition de soin des fibres kératiniques destinée au traitement cosmétique des fibres kératiniques et notamment le conditionnement des fibres kératiniques, en particulier en terme de démêlage, lissage, peignabilité et maniabilité des fibres kératiniques, comprenant du polybutène, au moins un premier corps gras liquide non siliconé ; et au moins un second corps gras liquide non siliconé, différent dudit premier corps gras. L'invention a également pour objet l'utilisation d'une telle composition pour le conditionnement des fibres kératiniques.

Description

COMPOSITION DE SOIN DES FIBRES KERATINIQUES COMPRENANT DU POLYBUTENE, AU MOINS UN PREMIER ET AU MOINS UN DEUXIEME CORPS GRAS LIQUIDES NON SILICONES
L’invention a pour objet une composition de soin des fibres kératiniques destinée au traitement cosmétique des fibres kératiniques et notamment le conditionnement des fibres kératiniques, en particulier en terme de démêlage, lissage, peignabilité et maniabilité des fibres kératiniques. L’invention a également pour objet l’utilisation d’une telle composition pour le conditionnement des fibres kératiniques.
Il est bien connu que les fibres kératiniques humaines, correspondant notamment aux cheveux, aux sourcils, aux cils, aux poils de barbe, aux poils de moustache ou aux poils pubiens, peuvent être sensibilisées, notamment abîmées et/ou fragilisées, à des degrés divers sous l’action d’agents atmosphériques ou sous l’action de traitements mécaniques et/ou chimiques, tels que le nettoyage, le coiffage, la coupe, les colorations, les décolorations ou les permanentes. Ces fibres kératiniques deviennent alors difficiles à démêler et à coiffer, et manquent également de souplesse et de douceur.
Il a déjà été proposé pour le traitement des fibres kératiniques et en particulier des cheveux, de la barbe ou de la moustache, des compositions cosmétiques contenant des corps gras en tant qu’agents conditionneurs. Toutefois, de telles compositions comprennent généralement de forts taux d’huiles végétales, qui présentent l’inconvénient de développer une odeur désagréable à mesure qu’elles s’oxydent au contact de l’air. Il a également déjà été proposé de remplacer lesdites huiles végétales par des huiles de synthèse, mais les compositions résultantes n’ont pas encore les qualités cosmétiques recherchées, en particulier en terme de propriétés sensorielles, notamment de toucher des fibres kératiniques après traitement. Il apparaît notamment que les compositions connues laissent une sensation de collant qui altère le toucher et/ou le coiffage de ces fibres kératiniques même après séchage.
Il est donc d’un grand intérêt de trouver des compositions de soin des fibres kératiniques permettant d’améliorer le lissage, le démêlage, la peignabilité et la maniabilité des fibres kératiniques telles que les cheveux, les poils de barbe ou les poils de moustache ; de faciliter leur mise en forme et de rendre plus agréable et fluide le toucher des fibres kératiniques.
Ce problème technique est résolu par la présente invention qui a pour objet une composition cosmétique comprenant :
a) du polybutène
b) au moins un premier corps gras liquide non siliconé ; et
c) au moins un second corps gras liquide non siliconé, différent de b).
Dans un mode de réalisation particulier, le polybutène est présent dans la composition selon l’invention dans une teneur allant de 5% à 30% en poids, en particulier de 7% à 20% en poids, et de préférence de 8% à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation particulier, ledit au moins un premier corps gras liquide non siliconé est choisi parmi les esters issus d’un acide gras, en C6-C32 notamment, et/ou d’un alcool gras, en C6-C32 notamment; les éthers d’alcools gras en C6-C20, de préférence en C602, et encore plus préférablement en C8-C10 ; les éthers de glycérol en C6-C12 ; et les alcools de Guerbet ou les dérivés de ces derniers. Il est de préférence choisi parmi les esters liquides de mono- ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en C1-C26 et de mono- ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en C1-C26, le nombre total d’atomes de carbone des esters étant supérieur ou égal à 10 ; de préférence parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools ; et plus préférentiellement parmi les palmitates d'éthyle et d'isopropyle. Ledit premier corps gras liquide est présent en une teneur allant de 10% à 80% en poids, et de préférence de 55% à 70% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation particulier, ledit au moins un deuxième corps gras liquide est choisi parmi les esters naturels ou synthétiques de mono-, di- ou triacides avec le glycérol, et est de préférence choisi parmi les triglycérides des acides caprylique/caprique. Il est présent en une teneur allant de 10 à 60% en poids, de préférence de 15 à 25% en poids par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend en outre au moins un solvant polaire liquide, de préférence au moins un alcanol et plus préférablement de l’alcool éthylique. Ledit solvant polaire liquide est de préférence présent en une teneur allant de 2 à 20% et de préférence, de 2,5 à 7,5% en poids par rapport au poids totale de la composition.
La composition selon l’invention se caractérise de préférence par le fait qu’elle est anhydre, qu’elle ne ne comprend pas d’huiles végétales, et/ou qu’elle ne contient pas de composés siliconés.
La présente invention concerne également l’utilisation d’une composition selon l’invention pour le conditionnement des fibres kératiniques, et en particulier en terme de démêlage, de lissage, de peignabilité et de maniabilité des fibres kératiniques, et plus particulièrement des fibres kératiniques choisies parmi les cheveux, les cils, les sourcils, les poils de barbe, les poils de moustache et les poils pubiens. De manière préférée, la composition selon l’invention est utilisée pour le conditionnement des poils de barbe et/ou de moustache.
La présente invention concerne également un procédé de conditionnement des fibres kératiniques, par traitement ou application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition selon l’invention.
DESCRIPTION
Au sens de la présente invention, par « fibres kératiniques », on entend notamment les fibres kératiniques humaines, et plus particulièrement les cheveux, les poils, notamment de barbe et/ou de moustache, les cils, les sourcils, et les poils pubiens.
POLYBUTENE
La composition selon l’invention comprend du polybutène.
Le polybutène mis en œuvre dans une composition selon l’invention est de préférence assimilé à une corps gras liquide non volatile.
Par « corps gras liquide », on entend un composé organique insoluble dans l’eau à température ambiante de 25°C et à pression atmosphérique, mais se présentant sous forme liquide dans ces conditions de température et de pression atmosphérique. Les corps gras liquides selon l’invention présentent de préférence une viscosité inférieure ou égale à 2 Pa.s, mieux inférieure ou égale à 1 Pa.s et encore mieux inférieure ou égale à 0,1 Pa.s à 25°C et à un taux de cisaillement de 1 s-1.
Par « corps gras liquide non volatile », on entend un corps gras liquide restant sur la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique. Plus précisément, un corps gras liquide non volatile présente une vitesse d’évaporation strictement inférieure à 0,01 mg/cm2/min.
Pour mesurer cette vitesse d’évaporation on introduit dans un cristallisoir, de diamètre 7 cm, placée sur une balance se trouvant dans une grande enceinte d’environ 0,3 m3 régulée en température, à une température de 25°C, et en hygrométrie, à une humidité relative de 50%, 15 g de corps gras liquide ou de mélange de corps gras volatiles à tester. On laisse le liquide s’évaporer librement, sans l’agiter, en assurant une ventilation par un ventilateur (PAPSTMOTOREN, référence 8550 N, tournant à 2 700 tours par minute) disposé en position verticale au-dessus du cristallisoir contenant ledit corps gras liquide ou ledit mélange, les pales étant dirigées vers le cristallisoir et à une distance de 20 cm par rapport au fond du cristallisoir. On mesure à intervalles réguliers la masse de corps gras liquide restant dans le cristallisoir. Les vitesses d’évaporation sont exprimées en mg de corps gras liquide évaporé par unité de surface (cm2) et par unité de temps (minute).
Un polybutène selon l’invention présente avantageusement au moins 10 monomères, préférentiellement entre 12 et 50 monomères, plus préférentiellement encore entre 15 et 40 monomères.
Un polybutène selon l’invention présente une masse moléculaire en poids Mw supérieure ou égale à 750 g/mol, avantageusement comprise entre 800 et 10 000 g/mol, plus préférentiellement entre 900 et 5 000 g/mol.
De préférence, ledit polybutène comporte au moins un monomère choisi parmi les 4 isomères de structure du butène, à savoir le but-l-ène, le (Z)-but-2-ène, le (E)-but-2ène, le 2-méthylprop1-ène (ou isobutène), et leurs mélanges. Le terme polybutène recouvre des polymères issus d’au moins l’un quelconque de ces monomères dans la suite de cette description.
De préférence, ledit polybutène comporte au moins un monomère de 2-méthylprop-l-ène.
Selon un mode de réalisation particulier, ledit polybutène est issu de la copolymérisation d’au moins deux de ces 4 isomères. De préférence, l’un de ces deux isomères est le 2-méthylpropl-ène. Selon un mode de réalisation particulier, ledit polybutène résultant comporte un mélange de monomères de polybut-l-ène et de 2-méthylprop-l-ène.
De préférence, ledit polybutène est partiellement hydrogéné.
Le polybutène selon l’invention présente avantageusement à 100°C une viscosité cinématique supérieure à 1 000 centistokes, de préférence comprise entre 2 000 et 8 000 centistokes, plus préférentiellement entre 2 500 et 5 000 centistokes.
Le polybutène selon l’invention présente à 25°C une viscosité statique supérieure ou égale à 20 000 mPa.s, de préférence supérieure ou égale à 65 000 mPa.s, de préférence supérieure ou égale à 350 000 mPa.s, par exemple comprise inclusivement entre 25 000 et 800 000 mPa.s, mieux entre 400 000 et 600 000 mPa.s. Une telle viscosité peut être mesurée à l’aide d’un rhéomètre RS75 commercialisé par la société HAAKE pourvu d’une plaque ou cône d’un diamètre de 60 mm incliné de 2°.
Le polybutène utilisé dans le cadre de la présente invention peut par exemple être choisi parmi l’Indopol H-100, l’Indopol H-300, l’Indopol H-1500 de la société Amoco ou Ineos, le Parléam V, le Parléam HV et le Parléam SV de NOF Corporation. Préférentiellement on utilisera l’Indopol H-1500 de la société Ineos.
La teneur totale en polybutène dans la composition selon l’invention va de 5% à 30% en poids, en particulier de 7% à 20% en poids, et de préférence de 8% à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
PREMIER CORPS GRAS LIQUIDE NON SILICONE
La composition selon l’invention comprend également au moins un premier corps gras liquide non siliconé choisi parmi :
les esters issus d’un acide gras, en C6-C32 notamment, et/ou d’un alcool gras, en C6C32 notamment, liquide à 25°C, 1 atm ;
les éthers d’alcools gras en C6-C20, de préférence en C6-C12, et encore plus préférablement en C8-C10 ;
les éthers de glycérol en C6-C12 ; et les alcools de Guerbet ou les dérivés de ces derniers.
Dans un mode de réalisation particulier de l’invention, ledit premier corps gras liquide non siliconé est choisi parmi les esters gras liquides, c’est-à-dire les esters issus d’un acide gras, en C6-C32 notamment et/ou d’un alcool gras, en C6-C32 notamment, liquide à 25°C, 1 atm.
De préférence, il s'agit d'esters liquides de mono- ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en C1-C26 et de mono- ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en C1-C26, le nombre total d’atomes de carbone des esters étant supérieur ou égal à 10.
De préférence, pour les esters de monoalcools, l’un au moins de l’alcool ou de l’acide dont sont issus les esters de l’invention est ramifié.
Parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on peut citer les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, les myristates d'alkyle tels que le myristate d'isopropyle ou d’éthyle, le stéarate d’isocétyle, l’isononanoate de 2-éthylhexyle, l’isononanoate d’isononyle, le néopentanoate d’isodécyle, et le néopentanoate d’isostéaryle.
On peut également utiliser les esters d'acides di- ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en C1-C22 et les esters d'acides mono-, di- ou tricarboxyliques et d'alcools non-sucres di-, tri-, tétra- ou pentahydroxylés en C4-C26. On peut notamment citer le sébaçate de diéthyle, le sébaçate de diisopropyle, le sébaçate de di(2-éthylhexyle), l'adipate de diisopropyle, l'adipate de di n-propyle, l'adipate de dioctyle, l’adipate de di(2-éthyhexyle), l'adipate de diisostéaryle, le maléate de di(2-éthylhexyle), le citrate de triisopropyle, le citrate de triisocétyle, le citrate de triisostéaryle, le trilactate de glycéryle, le trioctanoate de glycéryle, le citrate de trioctyldodécyle, le citrate de trioléyle, le diheptanoate de néopentylglycol, et le diisononanoate de diéthylèneglycol.
Dans un autre mode de réalisation particulier de l’invention, ledit premier corps gras liquide non siliconé est choisi parmi les éthers d’alcools gras comprenant de 6 à 20 atomes de carbone, de préférence de 8 à 12, et encore plus préférentiellement de 8 à 10. Ces éthers peuvent être obtenus à partir de deux alcools gras différents ou de deux alcools gras identiques. De préférence, ils sont obtenus à partir de deux acides gras identiques tel que l’alcool caprylique (encore appelé octan-l-ol ou n-octanol). L’éther correspondant est alors le dicaprylyl éther tel que celui qui est commercialisé sous la dénomination Cetiol OE par la société Cognis.
Dans un autre mode de réalisation particulier de l’invention, ledit premier corps gras liquide non siliconé est choisi parmi les éthers de glycérol comprenant de 6 à 12 atomes de carbone comme le 2-éthyl hexyle éther de glycérol (nom INCI : ethylhexylglycerin) tel que le Sensiva SC 50 de la société Schulke & Mayr GmbH.
Dans un autre mode de réalisation particulier de l’invention, ledit premier corps gras liquide non siliconé est choisi parmi les alcools de Guerbet ou les dérivés d’alcools de Guerbet tels que par exemple les esters d’alcools de Guerbet. Les alcools de Guerbet sont obtenus par conversion d’un alcool primaire aliphatique en un dimère d’alcool béta-alkyléné via la réaction chimique suivante :
Figure FR3071741A1_D0001
Catalyseur, chauffage
- H2O
R
Figure FR3071741A1_D0002
OH
Cette réaction nécessite la présence d’un catalyseur comme des hydroxydes de métaux alcalins ou des alcoxydes de métaux alcalins tels que le Nickel de Raney, et de fortes températures. A titre d’alcools de Guerbet ou de dérivés d’alcools de Guerbet, on peut notamment citer l’octyldodécanol et les esters d’octyldodécanol tels que le myristate d’octyldodécyle. On peut citer en particulier l’octydodécanol tel que celui qui est commercialisé sous la dénomination EUTANOL G par la société COGNIS (BASF) et le myristate d’octyldodécyle commercialisé sous la dénomination DETB MOD par la société GATTEFOSSE.
Dans un mode de réalisation préféré de l’invention, ledit premier corps gras liquide non siliconé est choisi parmi les esters liquides de mono- ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en C1-C26 et de mono- ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en C1-C26, le nombre total d’atomes de carbone des esters étant supérieur ou égal à 10. Ledit premier corps gras liquide non siliconé est plus préférentiellement choisi parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, et encore plus préférentiellement parmi les palmitates d'éthyle et d’isopropyle.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend de 10 à 80% en poids, de préférence de 55 à 70% en poids dudit premier corps gras liquide non siliconé, par rapport au poids total de la composition.
DEUXIEME CORPS GRAS NON SILICONE LIQUIDE
La composition selon l’invention comprend également au moins un deuxième corps gras liquide non siliconé différent dudit au moins premier corps gras liquide non siliconé. Dans un mode de réalisation préféré, ledit deuxième corps gras liquide non siliconé est choisi parmi les esters naturels ou synthétiques de mono-, di- ou triacides avec le glycérol.
Parmi ceux-ci, on peut citer les huiles végétales. Comme huiles d’origine végétale ou triglycérides synthétiques, utilisables dans la composition de l’invention à titre de deuxième corps gras liquide non siliconé, on peut citer par exemple les huiles triglycérides d’origine végétale ou synthétique, telles que les triglycérides liquides d’acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d’abricot, de macadamia, d’arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, d'olive, de colza, de coprah, de germe de blé, d'amande douce, d'abricot, de carthame, de noix de bancoulier, de coco, de camélina, de tamanu, de babassu et de pracaxi; les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS, ceux vendus sous les dénominations Wilfarester MCT 7030® par la société WILMAR, ceux vendus sous la dénomination Palmester 3585 par la société KLKOLEO, ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société CONDEA, l’huile de jojoba, l’huile de beurre de karité.
Dans un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend moins de 5 % en poids, de préférence moins de 2 % en poids, plus préférentiellement moins de 1 % en poids, et mieux moins de 0,5 % en poids d’huile végétale en tant que deuxième corps gras liquide non siliconé, par rapport au poids total de la composition. De préférence, la composition est totalement exempte d’huile végétale en tant que deuxième corps gras liquide non siliconé.
Dans un mode de réalisation préféré de l’invention, le deuxième corps gras liquide non siliconé est choisi parmi les triglycérides des acides caprylique/caprique.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend de 10 à 60% en poids, de préférence de 15 à 25% en poids du deuxième corps gras liquide non siliconé, par rapport au poids total de la composition.
SOLVANT ORGANIQUE POLAIRE LIQUIDE
Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon la présente invention peut également comprendre au moins un solvant organique polaire liquide à température ambiante (25°C). Les solvants polaires utilisables dans la composition selon l’invention sont notamment choisis parmi les alcanols tels que l’alcool éthylique, l’alcool isopropylique, les alcools aromatiques comme l’alcool benzylique, et l’alcool phényléthylique, ou encore des polyols ou éthers de polyols tels que, par exemple, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique d’éthylèneglycol, le propylèneglycol ou ses éthers tels que, par exemple, le monométhyléther de propylèneglycol, le butylèneglycol, le dipropylèneglycol ainsi que les alkyléthers de diéthylèneglycol comme par exemple, le monoéthyléther ou le monobutyléther du diéthylèneglycol.
Si un ou plusieurs solvants organiques polaires sont présents dans la composition selon l’invention, leur teneur respective dans la composition varie de 2 à 20% et de préférence, de 2,5 à 7,5% en poids par rapport au poids totale de la composition.
Dans un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend de l’alcool éthylique, de préférence dans teneur allant de 2 à 20%, et plus préférablement de 2,5 à 7,5% en poids par rapport au poids totale de la composition.
La composition selon l’invention est anhydre. Par « anhydre », on entend que la composition selon l’invention ne comprend pas d’eau ajoutée, c'est-à-dire que l’eau éventuellement présente ne provient que de l’eau de cristallisation ou d’adsorption des matières premières. En tout état de cause, une composition selon l’invention contient moins de 5 % en poids d’eau et mieux moins de 1 % en poids d’eau, par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention est non siliconée. Il existe en effet un besoin de disposer de compositions cosmétiques non siliconées, par exemple naturelles, destinées au conditionnement des fibres kératiniques, qui permettent de conditionner les fibres kératiniques de manière satisfaisante, et qui sont notamment capables de leur conférer de bonnes propriétés en terme de souplesse, volume, lissage, peignage et mise en forme.
Par « composition non siliconée », on entend au sens de l’invention une composition contenant moins de 1 % en poids de composé(s) siliconé(s), de préférence moins de 0,5 % en poids de composé(s) siliconé(s), plus préférentiellement moins de 0,3 % en poids de composé(s) siliconé(s), et mieux moins de 0,1 % en poids de composé(s) siliconé(s), par rapport au poids total de la composition. De préférence, la composition est totalement exempte de composé(s) siliconé(s).
Par « composé siliconé », on entend au sens de l’invention un composé contenant un ou plusieurs atomes de silicium, et de préférence un corps gras siliconé.
La composition selon l’invention peut encore comprendre un ou plusieurs corps gras non siliconés additionnels, c’est-à-dire dont la structure ne comporte pas d’atomes de silicium. Les corps gras non siliconés additionnels présentent donc généralement dans leur structure une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone et ne comprenant pas de groupe siloxane. Les corps gras non siliconés additionnels susceptibles d’être utilisés dans la composition selon l’invention sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, l’éthanol, le benzène, l’huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane. Les corps gras non siliconés additionnels utilisables dans la composition selon l’invention ne sont généralement pas oxyalkylénés et de préférence ne contiennent pas de fonction acide carboxylique COOH.
De préférence, les corps gras non siliconés additionnels sont choisis parmi les hydrocarbures, les alcools gras, les esters gras, les éthers gras, les cires non siliconées et leurs mélanges.
Les compositions selon l’invention peuvent en outre contenir un ou plusieurs additifs choisis parmi les polymères fixants, les céramides ou les pseudo-céramides, les vitamines et provitamines dont le panthénol, les filtres solaires hydrosolubles et liposolubles, non siliconés, les agents nacrants et opacifiants, les agents séquestrants, les agents conditionneurs différents de ceux mentionnés ci-dessus, les agents solubilisants, les agents anti-oxydants, les agents antipelliculaires, les agents antiséborrhéïques, les agents antichute et/ou repousse des fibres kératiniques, les agents de pénétration, les parfums, les peptisants et les agents conservateurs, les huiles essentielles ou tout autre additif classiquement utilisé dans le domaine cosmétique. Ces additifs peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
L'homme de métier veillera à choisir ces éventuels additifs et leurs quantités de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention.
EXEMPLES
Exemple 1
Les compositions suivantes sont préparées (% en poids de Matière active):
composition A (selon l'invention) composition B (hors invention)
POLYBUTENE (MONOOLEFINES/ ISOPARAFFINES 95/5)(PM : 2060)(4) 10 0
MELANGE DE TRIGLYCERIDES D'ACIDES CAPRYLIQUE/CAPRIQUE (1) 21,5 21
ALCOOL ETHYLIQUE ABSOLU DENATURE 2,5 2,5
TETRA HYDROXYCINNAMATE DE DIBUTYL PENTAERITHRITYLE (2) 0,1 0,1
OCTANE-1,2-DIOL 0,5 0,5
PALMITATE D'ISOPROPYLE (3) Qsp 100 Qsp 100
(1) TRIGLYCERIDES C8C10 70/30 (DBU MCT 7030) commercialisée par
STEARINERIE DUBOIS (2) TINOGARD TT commercialisée par BASF (3) ISOPROPYL PALMITATE commercialisé par BASF (4) INDOPOL H 1500 commercialisé par INEOS
Les compositions sont préparées selon le procédé suivant : les composants sont mélangés sous agitation régulière type rayneri. Le mélange est porté à Température inférieure à 50°C pour améliorer et accélérer la dispersion du polybutène.
Les compositions A et B sont ensuite testées dans les mêmes conditions, afin d’évaluer leur propriétés cosmétiques, après la première application, puis après 10 jours d’application.
Les évaluations sensorielles ont été réalisées sur deux panels d’hommes selon le protocole suivant :
Pour chaque formule, les tests ont été conduits sur un panel de 60 individus, correspondant à des hommes âgés de 18 à 60 ans, représentatifs de tous types de peaux du visage, dont 50% présentaient une peau sensible. Les individus possédaient une barbe d’une longueur d’au moins cm, et peignaient leur barbe soit avec leurs doigts, soit avec un peigne. Au moins 50% des sujets du panel présentaient une barbe légèrement frisée.
Les compositions A ou B ont été appliquées au moins une fois par jour, sur la barbe, pendant une durée totale de 21 jours. L’application a été effectuée sur barbe sèche : la composition est placée dans la paume d’une main, les paumes des deux mains sont frottées l’une contre l’autre, puis sont appliquées sur la barbe. La barbe est ensuite peignée avec les doigts ou avec un peigne.
Les propriétés cosmétiques de la barbe sont évaluées par les sujets à des intervalles de temps déterminés au cours de l’étude, en utilisant une échelle de valeur sur 5 points (« d’accord »« plutôt d’accord »-« ni d’accord ni pas d’accord »-« plutôt pas d’accord »-« pas d’accord »).
Les valeurs indiquées dans le tableau correspondent à la proportion mesurée, dans le panel concerné, du cumul de réponses « d’accord » et « plutôt d’accord ».
Efficacité après la première application Efficacité après 10 jours d’application
Composition A Composition B Composition A Composition B
Douceur de la barbe 76.9% 71,9% 87,5% 77,8%
Diminution du collant entre les Poils 92.3% 87,5% 93.8% 85,7%
Diminution de l’aspect frisé de la barbe 40.6% 34,4% 53.1% 48.4%
Barbe non collante 92,3% 87,5% 92,2% 82,5%
Les résultats des tests effectués montrent que la composition A selon l’invention conduit à une amélioration de la douceur de la barbe immédiatement après la première application, et de manière encore plus significative après 10 jours d’utilisation, par comparaison avec une composition ne comprenant pas de polybutène.
Ces résultats montrent également que la composition selon l’invention réduit la sensation de collant entre les poils et de la barbe dans son ensemble, immédiatement après la première application et de manière plus significative après 10 jours d’utilisation.
Enfin, la composition selon l’invention conduit également à une amélioration d’autres propriétés cosmétiques de la barbe, comme par exemple la diminution de l’aspect frisé de la barbe.

Claims (15)

  1. REVENDICATIONS
    1. Composition cosmétique comprenant :
    a) du polybutène
    b) au moins un premier corps gras liquide non siliconé ; et
    c) au moins un second corps gras liquide non siliconé, différent de b).
  2. 2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle le polybutène est présent en une teneur allant de 5% à 30% en poids, en particulier de 7% à 20% en poids, et de préférence de 8% à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  3. 3. Composition selon l’une des revendications précédentes dans laquelle ledit au moins un premier corps gras liquide non siliconé est choisi parmi les esters issus d’un acide gras, en C6C32 notamment, et/ou d’un alcool gras, en C6-C32 notamment; les éthers d’alcools gras en C6C20, de préférence en C6-C12, et encore plus préférablement en C8-C10 ; les éthers de glycérol en C6-C12 ; et les alcools de Guerbet ou les dérivés de ces derniers.
  4. 4. Composition selon l’une des revendications précédentes dans laquelle ledit au moins un premier corps gras liquide non siliconé est choisi parmi les esters liquides de mono- ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en C1-C26 et de mono- ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en C1-C26, le nombre total d’atomes de carbone des esters étant supérieur ou égal à 10 ; de préférence parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools ; plus préférentiellement parmi les palmitates d'éthyle et d'isopropyle
  5. 5. Composition selon l’une des revendications précédentes dans laquelle ledit au moins un premier corps gras liquide est présent en une teneur allant de 10% à 80% en poids, et de préférence de 55% à 70% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  6. 6. Composition selon l’une des revendications précédentes dans laquelle ledit au moins un deuxième corps gras liquide est choisi parmi les esters naturels ou synthétiques de mono-, diou triacides avec le glycérol, et est de préférence choisi parmi les triglycérides des acides caprylique/caprique.
  7. 7. Composition selon l’une des revendications précédentes dans laquelle ledit au moins un deuxième corps gras liquide est présent en une teneur allant de 10 à 60% en poids, de préférence de 15 à 25% en poids par rapport au poids total de la composition.
  8. 8. Composition selon l’une des revendications précédentes dans laquelle la composition comprend en outre au moins un solvant polaire liquide, de préférence au moins un alcanol et plus préférablement de l’alcool éthylique.
  9. 9. Composition selon la revendication 8, dans laquelle ledit solvant polaire liquide est présent en une teneur allant de 2 à 20% et de préférence, de 2,5 à 7,5% en poids par rapport au poids totale de la composition.
  10. 10. Composition selon l’une des revendications précédentes caractérisée en ce que ladite composition est anhydre
  11. 11. Composition selon l’une des revendications précédentes caractérisée en ce que ladite composition ne comprend pas d’huiles végétales.
  12. 12. Composition selon l’une des revendications précédentes caractérisée en ce que ladite composition ne comprend pas de composés siliconés.
    5
  13. 13. Utilisation d’une composition selon l’une quelconque des revendications précédentes pour le conditionnement des fibres kératiniques, et en particulier en terme de démêlage, de lissage, de peignabilité et de maniabilité des fibres kératiniques.
  14. 14. Utilisation selon la revendication 13, dans laquelle les fibres kératiniques sont choisies parmi les cheveux, les cils, les sourcils, les poils de barbe, les poils de moustache et les poils
    10 pubiens, et sont de préférence les poils de barbe et/ou de moustache.
  15. 15. Procédé de conditionnement des fibres kératiniques, par traitement ou application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à
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