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FR3061857A1 - Composition destinee a etre utilisee dans le traitement du psoriasis - Google Patents

Composition destinee a etre utilisee dans le traitement du psoriasis Download PDF

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FR3061857A1
FR3061857A1 FR1750343A FR1750343A FR3061857A1 FR 3061857 A1 FR3061857 A1 FR 3061857A1 FR 1750343 A FR1750343 A FR 1750343A FR 1750343 A FR1750343 A FR 1750343A FR 3061857 A1 FR3061857 A1 FR 3061857A1
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Guy Wyvekens
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Dyna Sarl
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Abstract

La présente invention porte sur une composition destinée à être utilisée dans le traitement du Psoriasis, ladite composition comprenant : - au moins un antioxydant, en particulier au moins un antioxydant de type superoxyde dismutase (SOD), - du Curcuma ou au moins un extrait de Curcuma, en particulier Curcuma longa ou un extrait de Curcuma longa, et - de la Boswellie ou au moins un extrait de Boswellie, en particulier Boswellia serrata ou au moins un extrait de Boswellia serrata.

Description

Titulaire(s) :
DYNA + S.A R.L.
O Demande(s) d’extension :
(® Mandataire(s) : GEVERS & ORES.
FR 3 061 857 - A1 ® COMPOSITION DESTINEE A ETRE UTILISEE DANS LE TRAITEMENT DU PSORIASIS.
(57) La présente invention porte sur une composition destinée à être utilisée dans le traitement du Psoriasis, ladite composition comprenant:
- au moins un antioxydant, en particulier au moins un antioxydant de type superoxyde dismutase (SOD),
- du Curcuma ou au moins un extrait de Curcuma, en particulier Curcuma longa ou un extrait de Curcuma longa, et
- de la Boswellie ou au moins un extrait de Boswellie, en particulier Boswellia serrata ou au moins un extrait de Boswellia serrata.
Figure FR3061857A1_D0001
Composition destinée à être utilisée dans le traitement du Psoriasis
La présente invention porte sur une composition destinée à être utilisée dans te traitement du Psoriasis.
Le Psoriasis est lié à une inflammation chronique de la peau et survient chez des personnes génétiquement prédisposées, en général à la faveur d'un facteur physique ou psychologique additionnel. En d’autres termes et plus spécifiquement, le Psoriasis est une dermatose érythématosquameuse chronique fréquente. Cette pathologie est caractérisée par un trouble de l'homéostasie épidermique (hyperprolifération et troubles de la différenciation kératinocytaire) ainsi que par des phénomènes inflammatoires dermo-épidermiques complexes responsables d'un renouvellement accéléré de l'épiderme induit par des facteurs de prolifération extrakératinocytaires ou par des anomalies intrinsèques du kératinocyte.
Les facteurs extrakératinocytaires pourraient être produits par les polynucléaires neutrophiles (qui migrent dans la couche cornée et participent aux signes histologiques du Psoriasis) ou par tes lymphocytes CD4 qui, après activation par des antigènes classiques ou des superantigènes activés, produiraient diverses cytokines stimulant le turnover des kératinocytes.
Concernant les facteurs intrakératinocytaires, différentes anomalies de transduction de la membrane au noyau ont été décrites dans le Psoriasis (voie de la protéine kinase A, C, des nucléotides cycliques, ...). On constate une augmentation de l'expression de différents récepteurs à l'EGF (Epidermal Growth Factor), diverses anomalies des molécules d'adhésion, une perturbation de divers facteurs de croissance et de différentiation des kératinocytes (TGF alpha, IL-6, ...) et diverses anomalies des gènes impliqués dans la réponse à la vitamine D et à la vitamine A qui participent à la prolifération et à la différentiation épidermique.
A côté des facteurs extrakératinocytaires et des facteurs intrakératinocytaires, des facteurs étiologiques sont également mis en avant pour le Psoriasis, comme les facteurs environnementaux, les prédispositions génétiques, les facteurs infectieux, la prise de certains médicaments, les facteurs psychologiques et les facteurs aggravants comme 1e tabac et l’alcool.
Le diagnostic du Psoriasis est avant tout clinique et repose sur une observation de lésions élémentaires se présentant sous la forme de taches érythémato-squameuses bien limitées, arrondies, ovalaires ou polycycliques. Généralement, le Psoriasis se localise au niveau des zones exposées aux frottements (coudes, genoux, jambes, région lombosacrée, cuir chevelu et ongles). Il existe plusieurs formes cliniques de Psoriasis parmi lesquelles on retrouve notamment le Psoriasis du cuir chevelu, le Psoriasis unguéal, le Psoriasis érythrodermique, le Psoriasis arthropathique, te Psoriasis pustuleux ou encore le Psoriasis de l’enfant.
L’évolution du Psoriasis est une dermatose chronique et se fait par poussées entrecoupées de périodes de rémissions de durées variables pendant lesquelles les lésions sont généralement minimes. Ces rémissions sont plus fréquentes en été à cause de l'effet des rayons ultraviolets. Les poussées, souvent imprévisibles, sont également parfois déclenchées par des facteurs psychologiques, le stress, des médicaments, des infections ORL ou encore une agression de la peau.
Notons que le Psoriasis est une maladie fréquente puisqu'elle touche environ 3 à 5% de la population européenne, ceci à tous les âges. S'il s'agit la plupart du temps d’une maladie bénigne, le Psoriasis peut être handicapant, ceci notamment pour des questions esthétiques. Comme indiqué plus haut, le Psoriasis est dû à une inflammation chronique de la peau, dont on ne connaît toutefois pas pour l'instant l'origine précise. Cette inflammation entraîne une prolifération importante des cellules de l'épiderme, les kératinocytes qui, au lieu de se renouveler en 28 jours, se renouvellent en 3 jours. Ce renouvellement accéléré de l'épiderme s'accompagne d'une anomalie des cellules qui n’ont pas le temps de bien finaliser leur maturation normale.
Si les causes d’une apparition/de rémission du Psoriasis ne sont pas bien déterminées à ce jour, il est généralement admis qu’il s’agit d’une pathologie multifactorielle et qu’au moins les facteurs suivants sont impliqués : l’inflammation, l’oxydation (stress oxydatif) et le système immunitaire. Par ailleurs, le Psoriasis présente une grande diversité de phénotypes à cause d’une combinaison multifactorielle complexe et variée entre des mécanismes immunologiques, un profil polygénique et des anomalies cellulaires de la peau.
Parmi les traitements du Psoriasis, on distingue les traitements locaux qui reposent sur une utilisation de dermocorticoïdes, d’analogues de la vitamine D3 ou sur une association de ces deux produits. Les dermocorticoïdes sont généralement utilisés en pommade ou en crème. Toutefois, ces traitements sont responsables d’effets secondaires nombreux et non négligeables, raison pour laquelle il est recommandé d'effectuer ces traitements selon une durée limitée et de contrôler de près les quantités utilisées. En outre, les analogues de la vitamine D comme le calcipotriol (Daivonex), le tacalcitol (Apsor) et le calcitriol (Silkis) présentent une activité plus lente que les dermocorticoïdes et peuvent être responsables d’irritations cutanées (au niveau du visage et dans les plis de la peau).
D’autres traitements topiques existent également comme les bains et les émollients utilisés pour décaper les lésions et soulager le prurit. L'acide salicylique est aussi utilisé (dans un excipient gras) pour décaper des lésions très squameuses mais ceci est contre-indiqué chez l’enfant (risque d'intoxication salicylée). Le Tazarotène (Zorac), un rétinoïde topique, est également utilisé mais un effet irritant peut être observé et il est contre-indiqué en cas de grossesse.
Diverses photothérapies sont également employées pour traiter le Psoriasis : PUVAthérapie et photothérapie UVB à spectre étroit (TL-01) à raison de 3 séances par semaine, ce qui fait que cette thérapie est contraignante.
Si les traitements mentionnés ci-dessus s’avèrent être inefficaces, des traitements plus généraux sont alors appliqués et s’effectuent essentiellement par la prise orale de médicaments dont on distingue quatre familles :
- tes rétinoïdes (dérivés de synthèse de la vitamine A) qui sont formellement contre-indiqués chez la femme jeune sans contraception efficace en raison de risques de malformations graves chez le fœtus ;
- le méthotrexate empêchant la multiplication des cellules. Une surveillance régulière des enzymes du foie et des globules blancs par prise de sang est nécessaire ainsi qu’une radiographie pulmonaire avant la mise en route du traitement ;
- la ciclosporine, un immunosuppresseur dont l’administration ne peut s’envisager au-delà d'un an ou deux au maximum, en raison des risques d'atteinte rénale. Sa prescription nécessite la surveillance de la pression artérielle et de la fonction rénale ; et
- tes biothérapies réservées aux formes sévères n'ayant pas répondu ou ayant une contre-indication à au moins deux autres traitements préalables dont la photothérapie, le méthotrexate et la ciclosporine.
Il s'agit de traitements qui nécessitent la réalisation d'un certains nombres d'examens avant leur mise en route, en particulier une radiographie des poumons et une intradermo-réaction à la tuberculine pour éliminer l'existence d'une tuberculose latente, ainsi qu'une prise de sang afin d'éliminer une insuffisance rénale et/ou une insuffisance hépatique.
Les biothérapies sont plus spécifiquement à visée anti-TNF ou à visée lymphocytaire T par inhibition de la liaison LFA1-ICAM1.
Dans la pratique, il ressort que les traitements actuels sont responsables d’effets secondaires comme par exemple une sécheresse cutanéo-muqueuse, une desquamation, une chute capillaire, une fibrose hépatique ou pulmonaire, une néphrotoxicité ou encore une hypertension artérielle. Plus particulièrement, concernant les traitements généraux, il convient d’y recourir exceptionnellement et de les surveiller scrupuleusement au vu d’effets secondaires non négligeables.
Tous les traitements évoqués ci-dessus (locaux et généraux) présentent donc certaines limites d’une part à cause des effets secondaires non négligeables observés mais aussi d’autre part parce qu’ils n’interviennent pas de façon globale sur les trois principales causes reconnues du Psoriasis, c’est-à-dire sur l’inflammation, sur le stress oxydatif et sur le système immunitaire.
A ce jour, il n’existe donc malheureusement pas de traitement médicamenteux proposant une composition intervenant de façon globale et simultanée sur tes trois principales causes reconnues du Psoriasis, ceci sans danger pour la santé et en permettant à la fois une élimination des symptômes et une diminution de la fréquence des phases aigües de Psoriasis (rémission du Psoriasis).
Il existe donc un réel besoin de mettre au point et de formuler une composition pour le traitement du Psoriasis, cette composition étant à la fois sans danger pour la santé et efficace pour traiter de façon globale et simultanée tes trois principales causes reconnues du Psoriasis afin de réduire notamment la fréquence de rémission du Psoriasis.
Pour résoudre ce problème, il est prévu suivant l’invention, une composition telle qu’indiquée au début, ladite composition comprenant :
- au moins un antioxydant, en particulier au moins un antioxydant de type superoxyde dismutase (SOD),
- du Curcuma ou au moins un extrait de Curcuma, en particulier Curcuma longa ou un extrait de Curcuma longa, et
- de la Boswellie ou au moins un extrait de Boswellie, en particulier Boswellia serrata ou au moins un extrait de Boswellia serrata.
Le Curcuma (en particulier le Curcuma longa) est reconnu pour ses propriétés antioxydantes aidant l’organisme à lutter contre le stress oxydatif et à maintenir l’efficacité des défenses naturelles. Il est également utilisé comme anti-inflammatoire et est d’ailleurs sans doute l'anti-inflammatoire naturel le plus puissant identifié à ce jour.
La Boswellie (en particulier Boswellia serrata) est un arbre dont la résine constitue un produit de santé naturel, notamment pour traiter les maladies inflammatoires intestinales (maladie de Crohn, ...) ou articulaires. Les effet de la Boswellie sont liés aux acides boswelliques, des composés contenus dans la résine et capables de réduire l’inflammation.
Dans le cadre de la présente invention, il a été déterminé, de façon surprenante, que tes trois constituants de la composition, à savoir au moins un antioxydant, du Curcuma ou au moins un extrait de Curcuma et de la Boswellie ou au moins un extrait de Boswellie, agissent en synergie de telle sorte que la composition suivant l’invention traite de façon globale et simultanée les trois principales causes reconnues du Psoriasis, ceci sans danger pour la santé et en permettant à la fois une élimination des symptômes et une diminution de la fréquence des phases aigües de Psoriasis (rémission du Psoriasis). Il a donc été déterminé qu’une composition selon l’invention, dans laquelle chacun des constituants est présents sous une forme bio-disponible, permet un traitement global et simultané de toutes les voies inflammatoires responsables du Psoriasis, ceci pour plusieurs types de Psoriasis.
Avantageusement, selon l’invention, ledit au moins un antioxydant, en particulier ledit au moins un antioxydant de type superoxyde dismutase (SOD), est présent à raison de 1% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence présent à raison de 1 à 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
De préférence, selon l’invention, ledit Curcuma ou ledit au moins un extrait de Curcuma est présent à raison de 10% à 50% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence présent à raison de 20% à 40% en poids par rapport au poids total de la composition.
Préférentiellement, selon l’invention, ladite Boswellie ou au moins ledit extrait de Boswellie est présent à raison de 10% à 50% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence présent à raison de 20% à 30% en poids par rapport au poids total de la composition.
Avantageusement, la composition selon l’invention comprend en outre du krill ou un extrait de krill à raison de 20% à 60% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence présent à raison de 25% à 55% en poids par rapport au poids total de la composition.
De préférence, selon l’invention, ledit au moins un antioxydant est choisi dans te groupe constitué de la superoxyde dismutase (SOD), la N-acétylcystéine, la vitamine C, la vitamine E, le D-atocophérol, le D-a-tocophéryl acétate, la choline, le citrate de zinc, la sélénométhionione, le glutathion et leurs mélanges.
De façon plus préférée, ledit au moins un antioxydant est la superoxyde dismutase (SOD).
Avantageusement, la composition selon l’invention comprend en outre au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable choisi dans le groupe constitué de la cellulose microcristalline, du stéarate de magnésium et leurs mélanges.
De préférence, la composition selon l’invention se présente sous la forme d’un complément alimentaire.
Préférentiellement, la composition selon l’invention se présente sous une forme administrable oralement, par exemple sous forme d'un comprimé, d’une capsule, d’une gélule, d’un cachet, d’une poudre soluble, d’une boisson, d’une solution huileuse, d’un comprimé effervescent ou d’une gélule moite.
De préférence, la composition selon l’invention est administrée à raison de 1 à 2 capsules par jour chez l’adulte.
D’autres formes de réalisation d’une composition suivant l'invention sont indiquées dans les revendications annexées.
D’autres caractéristiques, détails et avantages de l’invention ressortiront de l’exemple donné ci-après à titre non limitatif.
Exemple d’une composition selon l’invention
Le tableau ci-dessous est un exemple d’une composition selon l’invention se présentant sous forme d’un comprimé.
Composé Par capsule Pour 100 g % AJR* pour deux comprimés
Extrait de Curcuma longa L. 200 mg 29,5 g N.D.**
Extrait de Boswellia serrata 150 mg 22,2 g N.D.**
SOD 10 mg 1,5 g N.D.**
Extrait de krill (Euphausia superba) 300 mg 44,4 g N.D.**
Citrate de zinc 16,13 mg 2,4 g 100%
* AJR = apport journalier recommand é
** N.D. = non déterminé
Il est bien entendu que la présente invention n’est en aucune façon limitée aux formes de réalisations décrites ci-dessus et que bien des modifications peuvent y être apportées sans sortir du cadre des revendications annexées.

Claims (9)

  1. REVENDICATIONS
    1. Composition destinée à être utilisée dans le traitement du Psoriasis, ladite composition comprenant :
    - au moins un antioxydant, en particulier au moins un antioxydant de type superoxyde dismutase (SOD),
    - du Curcuma ou au moins un extrait de Curcuma, en particulier Curcuma longa ou un extrait de Curcuma longa, et
    - de la Boswellie ou au moins un extrait de Boswellie, en particulier Boswellia serrata ou au moins un extrait de Boswellia serrata.
  2. 2. Composition destinée à être utilisée selon la revendication 1, dans laquelle ledit au moins un antioxydant, en particulier ledit au moins un antioxydant de type superoxyde dismutase (SOD), est présent à raison de 1% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence présent à raison de 1 % à 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
  3. 3. Composition destinée à être utilisée selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle ledit Curcuma ou ledit au moins un extrait de Curcuma est présent à raison de 10% à 50% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence présent à raison de 20% à 40% en poids par rapport au poids total de la composition.
  4. 4. Composition destinée à être utilisée selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle ladite Boswellie ou au moins ledit extrait de Boswellie est présent à raison de 10% à 50% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence présent à raison de 20% à 30% en poids par rapport au poids total de la composition.
  5. 5. Composition destinée à être utilisée selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, comprenant en outre du krill ou un extrait de krili à raison de 20% à 60% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence présent à raison de 25% à 55% en poids par rapport au poids total de la composition.
  6. 6. Composition destinée à être utilisée selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, dans laquelle ledit au moins un antioxydant est choisi dans le groupe constitué de la superoxyde dismutase (SOD), la Nacétylcystéine, la vitamine C, la vitamine E, le D-a-tocophérol, le D-atocophéryl acétate, la choline, le citrate de zinc, la sélénométhionione, le glutathion et leurs mélanges.
  7. 7. Composition destinée à être utilisée selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, comprenant en outre au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable choisi dans le groupe constitué de la cellulose microcristalline, du stéarate de magnésium et leurs mélanges.
  8. 8. Composition destinée à être utilisée selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, ladite composition se présentant sous la forme d'un complément alimentaire.
  9. 9. Composition destinée à être utilisée selon l’une quelconque des revendications 1 à 8, ladite composition se présentant sous une forme administrable oralement, par exemple sous forme d’un comprimé, d'une capsule, d’une gélule, d’un cachet, d’une poudre soluble, d’une boisson, d’une solution huileuse, d’un comprimé effervescent ou d’une gélule molle.
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