FR2908984A1

FR2908984A1 - Cosmetic composition useful for cosmetic make-up and/or care of the skin, lips and/or keratinic fibers comprises a carbonate ester

Info

Publication number: FR2908984A1
Application number: FR0655071A
Authority: FR
Inventors: Frederic Auguste; Jean Yves Fouron
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2006-11-23
Filing date: 2006-11-23
Publication date: 2008-05-30

Abstract

Cosmetic composition comprises a carbonate ester (I). Cosmetic composition comprises a carbonate ester of formula (I). R1-O-CO-O-R2 (I) R1, R2 : 1-6C linear hydrocarbyl groups with a total of 6-7 C atoms or 3-8C branched hydrocarbyl groups with a total of 6-9 C atoms.

Description

1 La présente invention se rapporte à une composition cosmétique,The present invention relates to a cosmetic composition,

notamment une composition cosmétique de maquillage ou de soin de la peau du visage ou du corps humain, du cuir chevelu, des lèvres ou des phanères, comme les cheveux, les cils, les sourcils ou les ongles. in particular a cosmetic makeup or skin care composition of the face or of the human body, the scalp, the lips or integuments, such as the hair, the eyelashes, the eyebrows or the nails.

La composition de l'invention peut en particulier constituer un produit de soin, de coiffage ou de maquillage des lèvres, du corps ou des phanères pouvant être doté en outre de propriétés de soin. La composition de l'invention peut constituer notamment un rouge à lèvres ou un brillant à lèvres, un fard à joues ou à paupières, un produit pour tatouage, un mascara, un eye-liner, un produit de bronzage artificiel de la peau, un fond de teint ou une crème de soin. Les compositions cosmétiques doivent généralement présenter certaines propriétés telles que la tenue, la non-migration, le non-transfert, le play-time, le glissant à l'application (ou bon étalement), le confort, la brillance ou encore la couvrance. Une même composition ne doit pas nécessairement présenter toutes ces propriétés, cependant, dans la majorité des cas, on chercher à ce que la composition possède au moins quelques unes d'entre elles. The composition of the invention may in particular constitute a care product, styling or make-up of the lips, body or integuments that can be further provided with care properties. The composition of the invention may comprise, in particular, a lipstick or a lip gloss, a blush or an eyeshadow, a tattoo product, a mascara, an eyeliner, an artificial tanning product for the skin, an foundation or a care cream. The cosmetic compositions must generally have certain properties such as holding, non-migration, non-transfer, play-time, sliding on application (or good spreading), comfort, brightness or coverage. The same composition does not necessarily have all these properties, however, in the majority of cases, it is sought that the composition has at least some of them.

La tenue de la composition pourra en particulier être la tenue à l'eau ou aux frottements des doigts ou bien encore aux larmes, à la sueur ou au sébum. La propriété de non-migration correspond pour une composition à ne pas migrer dans les plis de la peau comme les rides ou ridules situées autour des 25 lèvres et des yeux (paupières notamment). Le caractère non-transfert d'une composition correspond au fait qu'une fois appliquée, celle-ci ne se dépose pas de façon notable sur les surfaces avec lesquelles elles viennent en contact (verre, tasse, cigarette, vêtement par 30 exemple). Le play-time d'un produit correspond au temps pendant lequel le consommateur peut travailler celui-ci lors de son application et traduit donc la facilité d'application du produit. 35 Les compositions cosmétiques comprennent fréquemment une phase grasse contenant un solvant volatil. En effet, celui-ci permet d'apporter une évolution des propriétés du produit pendant et après le dépôt, conduisant alors, suivant le produit cosmétique envisagé, à des propriétés de tenue du produit 40 déposé, de confort ou de texture lors de l'application du produit, ainsi qu'à des propriétés mécaniques ou optiques spécifiques des dépôts. Ces solvants volatils sont classiquement utilisés dans les domaines du soin, de l'hygiène, des produits capillaires, des parfums et du maquillage, dans 45 des galéniques très variées : émulsions directes ou inverses, pâtes anhydres, sticks anhydres, émulsions solides, ... Dans le cadre de la formulation de compositions cosmétiques, il serait avantageux de disposer de nouveaux solvants volatils, permettant l'obtention de 50 compositions présentant au moins certaines des propriétés énoncées ci-avant. La Demanderesse a découvert de manière inattendue qu'une catégorie particulière de composés répond aux critères énoncés ci-avant et confèrent ainsi aux compositions d'excellentes propriétés cosmétiques telles que le bon 55 étalement et/ou le toucher non gras et/ou le confort et/ou le non-transfert et/ou la 2908984 2 non-migration par exemple. Cette liste est non exhaustive et plus généralement, ces composés présentent une bonne compatibilité avec d'autres constituants usuellement présents dans les compositions cosmétiques et confèrent à la composition la plupart des propriétés classiquement souhaitées. De façon plus précise, l'invention a pour objet une composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un aldéhyde répondant à la formule (I) suivante : 10 R1 COH (I) dans laquelle R1 représente un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, avec le proviso que : - lorsque R1 est linéaire, RI contient 7 ou 8 atomes de carbone ; et - lorsque R1 est ramifié, RI contient 8 à 10 atomes de carbone. 15 Par "hydrocarboné", on entend un radical ou un composé formé essentiellement, voire constitué, d'atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, de phosphore, et ne contenant pas d'atome de silicium ou de fluor. Elle peut contenir des groupes 20 alcool, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide. De préférence, le l'adjectif hydrocarboné désigne un radical ou un composé constitué uniquement d'atomes de carbone et d'hydrogène, tel que les radicaux alkyl, alkényl ou alkynyl par exemple. The behavior of the composition may in particular be the resistance to water or friction of the fingers or even to tears, sweat or sebum. The property of non-migration corresponds for a composition not to migrate in the folds of the skin such as wrinkles or fine lines around the lips and eyes (eyelids in particular). The non-transferability of a composition corresponds to the fact that once applied, it does not deposit appreciably on the surfaces with which they come in contact (glass, cup, cigarette, garment for example). The play-time of a product corresponds to the time during which the consumer can work it during its application and therefore reflects the ease of application of the product. The cosmetic compositions frequently comprise a fatty phase containing a volatile solvent. Indeed, it makes it possible to bring about an evolution of the properties of the product during and after the deposition, thus leading, depending on the cosmetic product envisaged, to the holding properties of the deposited product 40, of comfort or of texture during the treatment. application of the product, as well as specific mechanical or optical properties of the deposits. These volatile solvents are conventionally used in the fields of care, hygiene, hair products, perfumes and make-up, in 45 very varied galenics: direct or inverse emulsions, anhydrous pastes, anhydrous sticks, solid emulsions, etc. In the context of the formulation of cosmetic compositions, it would be advantageous to have new volatile solvents, making it possible to obtain compositions having at least some of the properties mentioned above. The Applicant has unexpectedly discovered that a particular class of compounds meets the criteria set out above and thus confers on the compositions excellent cosmetic properties such as good grease and / or non-greasy feel and / or comfort and or non-transfer and / or non-migration for example. This list is not exhaustive and more generally, these compounds have a good compatibility with other constituents usually present in the cosmetic compositions and give the composition most properties conventionally desired. More specifically, the subject of the invention is a cosmetic composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one aldehyde corresponding to the following formula (I): embedded image R 1 COH (I) in which R 1 represents a linear hydrocarbon radical or branched, with the proviso that: - when R1 is linear, RI contains 7 or 8 carbon atoms; and when R 1 is branched, R 1 contains 8 to 10 carbon atoms. By "hydrocarbon" is meant a radical or a compound formed essentially or even consisting of carbon atoms and hydrogen, and optionally oxygen, nitrogen, sulfur, phosphorus, and not containing no silicon atom or fluorine. It may contain alcohol, ether, carboxylic acid, amine and / or amide groups. Preferably, the hydrocarbon adjective refers to a radical or a compound consisting solely of carbon and hydrogen atoms, such as alkyl, alkenyl or alkynyl, for example.

De façon préférée, la composition selon l'invention est une composition cosmétique de maquillage ou de soin de matières kératiniques. Dans le cadre de la présente invention, matières kératiniques comprend la peau, les lèvres, les ongles, les cheveux, les cils et les sourcils et 3 0 fibres kératiniques les cheveux , les cils et les sourcils. L'expression l'aldéhyde de formule (I) ou l'aldéhyde recouvre le cas où il s'agit d'un ou plusieurs composés individuels ainsi que leur mélange. Ainsi, cette expression couvre au moins un aldéhyde de formule (I) . 35 De façon préférée, le radical hydrocarboné R1 est aliphatique. De façon avantageuse, R1 est un radical alkyl. 40 Selon un premier mode de réalisation de l'invention, R1 est linéaire. Parmi ces aldéhydes, on peut citer : l'octanal et le nonanal Selon un second mode de réalisation de l'invention, R1 est ramifié. Par structure ramifiée, il faut comprendre que les aldéhydes possèdent au moins une 45 ramification, de longueur minimale correspondant à un groupe méthyle -CH3. En d'autres termes, sont considérés comme ramifiés les aldéhydes possédant au total au moins 2 groupes ûCH3 sur l'ensemble de la molécule. De façon avantageuse, les aldéhydes de formule (I) ne comprennent pas 50 plus de 4 ramifications, ou mieux pas plus de 2 ou 3 ramifications. De façon encore préférée, les aldéhydes de formule (I) ne comprennent pas plus d'une ramification. 5 2908984 3 Le nombre de ramifications correspond au nombre de groupes -CH3 sur l'ensemble de la molécule auquel on retranche un. Ainsi, par exemple le 6,6-diméthyl heptanal présente trois groupes -CH3 sur l'ensemble de la molécule et compte donc deux ramifications. On notera que le nombre de ramifications ne 5 correspond donc pas forcément au nombre de carbones ramifiés. Dans la molécule citée précédemment en exemple, il n'y a en effet qu'un seul carbone ramifié et deux ramifications. D'une façon plus générale, le nombre de ramifications d'une molécule correspond au nombre de groupes latéraux contenant au moins un atome de carbone et branchés sur la chaîne principale de 10 la molécule, la chaîne principale correspondant à la plus longue chaîne carbonée de la molécule (voir Organic Chemistry, S.H. Pine, 5eme Edition ; Mc Graw-Hill, chapitre 3). De façon préférée, RI ne comprend pas de carbone quaternaire. Par 15 carbone quaternaire, on entend un carbone ne portant pas d'atome d'hydrogène et lié à quatre autres atomes de carbone. Parmi les aldéhydes ramifiés à 9 atomes de carbone, on peut citer : - le 7-méthyl octanal, 20 - le 2-méthyl octanal, - le 5-éthyl heptanal, - le 2-éthyl heptanal, - 6,6-diméthyl heptanal, -2,3-diéthyl pentanal. 25 Parmi les aldéhydes ramifiés à 10 atomes de carbone, on peut citer : - le 8-méthyl nonanal, - le 2-méthyl nonanal, le 6-éthyl octanal, 3 0 - le 2-éthyl octanal, - le 7,7-diméthyl octanal, -le 2,4-diéthyl hexanal Parmi les aldéhydes ramifiés à 11 atomes de carbone, on peut citer : 35 - le 9-méthyl decanal, - le 2-méthyl decanal, - le 5-éthyl nonanal, - le 2-éthyl nonanal, - le 8,8-diméthyl nonanal, 40 - le 3,5-diméthyl heptanal. De façon préférée, les aldéhydes selon l'invention ont des vitesses d'évaporation telles que la quantité évaporée en 30 minutes est comprise entre 4.1 mg/cm2 et 24 mg/cm2 (lorsqu'elle est mesurée sur le composé seul, dans les 45 conditions définies ci-après). 2908984 4 La mesure de la volatilité d'un solvant est décrite dans la demande de brevet WO 06/013413, en fonction de la quantité évaporée en 30 minutes, selon le protocole défini ci-après : Mesure de la vitesse d'évaporation d'un solvant (protocole) On introduit dans un cristallisoir (diamètre : 7 cm) placée sur une balance se trouvant dans une enceinte d'environ 0,3 m3 régulée en température (25 C) et 10 en hygrométrie (humidité relative 50 %) 15 g d'huile ou du mélange d'huiles à tester. On laisse le liquide s'évaporer librement, sans l'agiter, en assurant une ventilation par un ventilateur (PAPST -MOTOREN, référence 8550 N, tournant à 2700 tours/minute) disposé en position verticale au-dessus du cristallisoir contenant le solvant, les pales étant dirigées vers le cristallisoir et à une distance 15 de 20 cm par rapport au fond du cristallisoir. On mesure à intervalles réguliers la masse d'huile restant dans le cristallisoir. Les vitesses d'évaporation sont exprimées en mg d'huile évaporée par unité de surface (cm2) et par unité de temps (minute). 2 0 A titre indicatif la quantité en masse d'huile volatile évaporée au bout de 30 minutes pour certaines huiles volatiles selon ce protocole est donnée ci-après : - isododécane : 24 mg/cm2, - octaméthyl cyclotétrasiloxane (D4) : 18,7 mg/cm2, 25 - décaméthyl cyclohexasiloxane (D5) : 4,1 mg/cm2. De façon préférée, les aldéhydes selon l'invention présentent un point éclair compris entre 43 et 100 C, et plus particulièrement entre 45 et 80 C. A titre indicatif, les points éclairs de l'isododécane et de la cyclométhicone D5 sont 3 0 respectivement 45 C et 77 C. L'aldéhyde de formule (I) peut être utilisé comme seul solvant lipophile volatil ou en mélange avec d'autres solvants (également appelés huiles ) volatils lipophiles additionnels ne répondant pas à la formule (I). Dans le cas d'un mélange de solvants volatils, le protocole de mesure est le même que celui décrit précédemment. Equations utilisées : 40 Soit 100mg d'une composition comprenant i solvants ayant chacun une vitesse d'évaporation v; (mesurée selon le protocole précédemment décrit, exprimées en mg d'huile évaporée par unité de surface (cm2) et par unité de temps (minute). Les solvants sont introduits dans la composition en une quantité initiale par unité de surface égale à m;(0) (exprimées en mg par cm2). 45 Pour chaque solvant, la masse restante par unité de surface à un temps t [mi(t)] peut être donnée par les équations suivantes : m mi(t) = m; (0) û v;.t si t < ' (0) v, mi(t) = 0 si t m (0) v, 5 35 2908984 5 La masse totale de phase grasse liquide peut alors être donnée par la somme de toutes les masses individuelles m;(t) à chacun des temps : 5 M = E mi (t) Le calcul est ainsi effectué pour un temps t = 30 minutes. On notera que dans cette approche, les huiles non volatiles sont considérées comme ayant des vitesses d'évaporation nulles. Selon un mode de réalisation avantageux, lorsque l'aldéhyde est utilisé en mélange avec d'autres solvants lipophiles volatils, il doit être présente à au moins 30%, ou mieux 50% en masse de la somme totale des volatils lipophiles. 15 Par lipophile, on entend solvants non miscibles à l'eau. On définit les solvants lipophiles à partir de leur paramètre de solubilité Sa qui est donné à par la relation suivante : SQ= J6 +Sh où Sp et Sh sont les paramètres de solubilité de Hansen calculés par contributions 20 de groupe, selon la référence Van Krevelen, D.W., Properties of Polymer: Their Correlation with Chemical Structure; Their Estimation and Prediction from Additive Group Contribution. 3`d ed. Elsevier (1990) . Les calculs sont donnés dans le chapitre 7 dudit ouvrage. Les équations donnant les paramètres de solubilité 5d, Sp et 5h sont données page 212 (méthode Hoftyzer & Van Krevelen). Elles se 25 calculent à partir du volume molaire du constituant recherché, lequel est donné par la table 7.9 p. 215 (V=EN;V;) et des valeurs des V; figurant dans la table 7.3 p. 196-197. Le nombre Ni représente le nombre de groupe i par molécule. Les équations font également intervenir des paramètres Fd;, Fp1 et Eh;, qui sont donnés par la table 7.8 p. 213. Preferably, the composition according to the invention is a cosmetic composition for makeup or care of keratin materials. In the context of the present invention, keratin materials include skin, lips, nails, hair, eyelashes and eyebrows and keratin fibers, hair, eyelashes and eyebrows. The expression aldehyde of formula (I) or the aldehyde covers the case where it concerns one or more individual compounds as well as their mixture. Thus, this expression covers at least one aldehyde of formula (I). Preferably, the hydrocarbon radical R 1 is aliphatic. Advantageously, R 1 is an alkyl radical. According to a first embodiment of the invention, R1 is linear. Among these aldehydes, there may be mentioned: octanal and nonanal According to a second embodiment of the invention, R1 is branched. By branched structure, it should be understood that the aldehydes have at least one branch, of minimum length corresponding to a methyl group -CH 3. In other words, are considered as branched aldehydes having in total at least 2 groups -CH3 on the entire molecule. Advantageously, the aldehydes of formula (I) do not comprise more than 4 branches, or better not more than 2 or 3 branches. More preferably, the aldehydes of formula (I) do not comprise more than one branch. The number of branches corresponds to the number of -CH 3 groups on the whole molecule to which one is subtracted. Thus, for example, the 6,6-dimethyl heptanal has three -CH 3 groups on the whole molecule and therefore has two branches. It will be noted that the number of branches does not therefore necessarily correspond to the number of branched carbons. In the molecule cited above as an example, there is indeed only one branched carbon and two branches. More generally, the number of branches of a molecule corresponds to the number of side groups containing at least one carbon atom and connected to the main chain of the molecule, the main chain corresponding to the longest carbon chain of the molecule. the molecule (see Organic Chemistry, SH Pine, 5th Edition, Mc Graw-Hill, Chapter 3). Preferably, RI does not include quaternary carbon. By quaternary carbon is meant a carbon bearing no hydrogen atom and bound to four other carbon atoms. Among the branched aldehydes containing 9 carbon atoms, mention may be made of: 7-methyl octanal, 20-2-methyl octanal, 5-ethyl heptanal, 2-ethyl heptanal, 6,6-dimethyl heptanal, , -2,3-diethyl pentanal. Among the branched aldehydes having 10 carbon atoms, mention may be made of: 8-methylnonanal, 2-methylnonanal, 6-ethyloctanal, 30-ethyl octanal, 7,7- dimethyl octanal, 2,4-diethyl hexanal Among the branched aldehydes containing 11 carbon atoms, mention may be made of: 9-methyl decanal, 2-methyl decanal, 5-ethyl nonanal, 2 ethyl nonanal, 8,8-dimethylnonanal, 40-3,5-dimethylheptanal. Preferably, the aldehydes according to the invention have evaporation rates such that the amount evaporated in 30 minutes is between 4.1 mg / cm 2 and 24 mg / cm 2 (when measured on the compound alone, in the 45 conditions defined below). The measurement of the volatility of a solvent is described in the patent application WO 06/013413, as a function of the amount evaporated in 30 minutes, according to the protocol defined below: Measurement of the evaporation rate of a solvent (protocol) is introduced into a crystallizer (diameter: 7 cm) placed on a balance in a chamber of about 0.3 m3 regulated temperature (25 C) and 10 humidity (relative humidity 50%) 15 g of oil or mixture of oils to be tested. The liquid is allowed to evaporate freely, without stirring, providing ventilation by a fan (PAPST-MOTOREN, reference 8550 N, rotating at 2700 revolutions / minute) arranged in a vertical position above the crystallizer containing the solvent, the blades being directed towards the crystallizer and at a distance of 20 cm from the bottom of the crystallizer. The mass of oil remaining in the crystallizer is measured at regular intervals. The evaporation rates are expressed in mg of evaporated oil per unit area (cm2) and per unit of time (minute). As an indication, the quantity by weight of volatile oil evaporated after 30 minutes for certain volatile oils according to this protocol is given below: - isododecane: 24 mg / cm 2, - octamethyl cyclotetrasiloxane (D4): 18.7 mg / cm 2, 25-decamethylcyclohexasiloxane (D5): 4.1 mg / cm 2. Preferably, the aldehydes according to the invention have a flash point between 43 and 100 [deg.] C., and more particularly between 45 and 80 [deg.] C. As an indication, the flash points of isododecane and cyclomethicone D5 are respectively 45 C and 77 C. The aldehyde of formula (I) can be used as the sole volatile lipophilic solvent or in admixture with other additional volatile lipophilic solvents (also known as oils) not satisfying formula (I). In the case of a mixture of volatile solvents, the measurement protocol is the same as that described previously. Equations used: 40 Let 100 mg of a composition comprising i solvents each having an evaporation rate v; (measured according to the previously described protocol, expressed in mg of evaporated oil per unit area (cm 2) and per unit of time (minute) The solvents are introduced into the composition in an initial amount per unit area equal to m; (0) (expressed in mg per cm 2) For each solvent, the remaining mass per unit area at a time t [mi (t)] can be given by the following equations: m mi (t) = m; Where t <(0) v, mi (t) = 0 if tm (0) v, The total mass of liquid fatty phase can then be given by the sum of all the individual masses m; (t) at each of the times: 5 M = E mi (t) The calculation is thus carried out for a time t = 30 minutes Note that in this approach, the nonvolatile oils are considered as having velocities According to an advantageous embodiment, when the aldehyde is used in admixture with other volatile lipophilic solvents, it must be at least 30%, or better 50% by weight of the total sum of lipophilic volatiles. By lipophilic is meant water immiscible solvents. Lipophilic solvents are defined from their solubility parameter Sa which is given by the following relation: SQ = J6 + Sh where Sp and Sh are the Hansen solubility parameters calculated by group contributions, according to the Van Krevelen reference , DW, Properties of Polymer: Their Correlation with Chemical Structure; Their Estimation and Prediction from Additive Group Contribution. 3`d ed. Elsevier (1990). The calculations are given in chapter 7 of that work. The equations giving the solubility parameters 5d, Sp and 5h are given on page 212 (Hoftyzer & Van Krevelen method). They are calculated from the molar volume of the desired component, which is given by Table 7.9 p. 215 (V = EN; V;) and values of V; in table 7.3 p. 196-197. The number Ni represents the number of groups i per molecule. The equations also use parameters Fd ;, Fp1 and Eh ;, which are given by the table 7.8 p. 213.

On considère les solvants lipophiles selon la présente invention comme ayant des valeurs de Sa < 15 J112.cm-312, mieux Sa < 10 J1J2.cm-312. Par "huile volatile" ou "solvant volatil", on entend une huile (ou milieu non aqueux) susceptible de s'évaporer au contact de la peau ou de la fibre kératinique, et plus généralement de la matière kératinique, en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, notamment ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 8000 Pa (0,01 à 60 mm de Hg). Dans le cadre de la présente invention, les huiles volatiles ne répondant pas à la formule (I) et pouvant être présentes dans la composition sont les huiles pour lesquelles la quantité évaporée au bout de 30 minutes dans les conditions décrites ci-avant est supérieure ou égale à 0.07 mg/cm2. Parmi ces huiles volatiles non-conformes à la formule (I), on peut citer les 50 huiles volatiles siliconées cycliques ou non cycliques, ou les huiles volatiles non 10 2908984 6 siliconées, notamment choisies parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ou fluorées, ainsi que leurs mélanges. Parmi les "huiles volatiles siliconées cycliques ou non cycliques", on peut 5 notamment citer les linéaires ayant une viscosité 6 centistokes (6.10-6 m2/s), et ayant notamment de 3 à 10 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement un ou plusieurs groupes alkyles ou alkoxy ayant de 1 ou 2 atomes de carbone. Dans cette catégorie d'huiles volatiles siliconées utilisables dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl 10 cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane et leurs mélanges. The lipophilic solvents according to the present invention are considered to have values of Sa <J112.cm-312, more preferably Sa <10 J1J2.cm-312. The term "volatile oil" or "volatile solvent" means an oil (or non-aqueous medium) capable of evaporating on contact with the skin or the keratin fiber, and more generally with the keratinous material, in less than one embodiment. hour, at room temperature and atmospheric pressure. The volatile oil is a volatile cosmetic oil which is liquid at ambient temperature, in particular having a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure ranging from 0.13 Pa to 40 000 Pa (10- 3 to 300 mmHg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mmHg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 8000 Pa (0.01 to 60 mm). of Hg). In the context of the present invention, the volatile oils which do not correspond to formula (I) and which may be present in the composition are the oils for which the amount evaporated after 30 minutes under the conditions described above is greater or equal to 0.07 mg / cm2. Among these volatile oils which do not comply with formula (I), mention may be made of the 50 cyclic or non-cyclic silicone volatile oils, or the non-silicone volatile oils, chosen in particular from volatile hydrocarbon or fluorinated oils, as well as their mixtures. Among the "cyclic or non-cyclic silicone volatile oils", mention may be made in particular of linear products having a viscosity of 6 centistokes (6.10-6 m2 / s), and in particular having from 3 to 10 silicon atoms, these silicones optionally comprising one or more several alkyl or alkoxy groups having 1 or 2 carbon atoms. In this category of volatile silicone oils that can be used in the invention, mention may be made in particular of octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, hexamethyl disiloxane and octamethyl. trisiloxane, decamethyltetrasiloxane, dodecamethylpentasiloxane and mixtures thereof.

15 Les huiles volatiles siliconées non cycliques peuvent encore être choisies parmi les huiles volatiles siliconées linéaires ou ramifiées. L'huile volatile hydrocarbonée non conforme à la formule (I) peut être choisie parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de 20 carbone et leurs mélanges et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 comme les isoalcanes (appelées aussi isoparaffines), l'isododécane (encore appelée 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permethyls .The non-cyclic silicone volatile oils may also be chosen from linear or branched silicone volatile oils. The volatile hydrocarbon oil which does not conform to formula (I) may be chosen from volatile hydrocarbon oils having from 8 to 16 carbon atoms and mixtures thereof, and especially branched C8-C16 alkanes such as isoalkanes (also known as isoparaffins). isododecane (also called 2,2,4,4,6-pentamethylheptane), isodecane, isohexadecane and for example the oils sold under the trade names of Isopars or Permethyls.

25 D'autres huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi : 1) Les esters de formule R1 COOR2 dans laquelle R1 représente un atome d'hydrogène H ou un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié et R2 représente un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, avec le proviso que 30 - lorsque R2 est un radical hydrocarboné linéaire et R1 est H ou un radical hydrocarboné linéaire, alors 7 <_ R1 + R2 <_ 8 ; et - lorsqu'au moins l'un de R1 et R2 est un radical hydrocarboné ramifié, alors 8<_R1 +R2<_10. 35 2) Les cétones de formule R1-CO-R2 dans laquelle R1 et R2 sont identiques ou différents et représentent un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, avec le proviso que : - lorsque R1 et R2 sont linéaires, ils contiennent chacun de 1 à 8 atomes de carbone avec 8 s R1 + R2 <_ 9 ; et 40 -lorsque R1 et/ou R2 sont ramifiés, ils contiennent chacun de 1 à 10 atomes de carbone avec 9 <_ R1 + R2 5 11. 3) Les éthers de formule R1-O-R2, dans laquelle R1 et R2 sont identiques ou différents et représentent un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, avec le 45 proviso que : -lorsque R1 et R2 sont linéaires, ils contiennent chacun de 1 à 10 atomes de carbone avec 10<_R1 +R2<_11 ; et - lorsque R1 et/ou R2 sont ramifiés, ils contiennent chacun de 1 à 12 atomes de carbone avec 10 <_ RI + R2 <_ 13. 4) Les esters d'acide carbonique de formule R1-O-CO-O-R2, dans laquelle R1 et R2 sont identiques ou différents et représentent un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, avec le proviso que : - lorsque R1 et R2 sont linéaires, ils contiennent chacun de 1 à 6 atomes de carbone avec 6 5 R1 + R2 7 ; et 2908984 7 - lorsque R1 et/ou R2 sont ramifiés, ils contiennent chacun de 1 à 8 atomes de carbone avec 6 <_ RI + R2 9. Dans ces différentes formules 1) à 4), RI et R2 sont choisis 5 indépendamment l'un de l'autre et sont deux radicaux distincts, c'est-à-dire qu'ils ne sont pas liés l'un à l'autre par une liaison covalente. De façon préférée, RI et R2 sont des radicaux alkyles. D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme le distillat de pétrole, 10 notamment ceux vendus sous la dénomination "SHELL SOLT " par la société SHELL, peuvent être utilisées. Selon une variante de l'invention, la composition de la présente invention est exempte d'huiles volatiles siliconées, cycliques ou non cycliques, c'est-à-dire 15 comprend moins de 0,1 % en poids de ces huiles volatiles siliconées, cycliques ou non cycliques, par rapport au poids total de la composition. Selon une autre variante de l'invention, la composition est exempte d'huile volatile siliconée cyclique, notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le 2 0 décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, et en particulier l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, c'est à dire comprend moins de 0,1 % en poids de telles huiles siliconées cycliques par rapport au poids total de la composition.Other volatile hydrocarbon oils may be chosen from: 1) The esters of formula R 1 COOR 2 in which R 1 represents a hydrogen atom H or a linear or branched hydrocarbon radical and R 2 represents a linear or branched hydrocarbon radical, with the proviso when R2 is a linear hydrocarbon radical and R1 is H or a linear hydrocarbon radical, then R1 + R2 <8; and when at least one of R1 and R2 is a branched hydrocarbon radical, then R1 + R2 <10. 2) The ketones of formula R 1 -CO-R 2 in which R 1 and R 2 are identical or different and represent a linear or branched hydrocarbon radical, with the proviso that: when R 1 and R 2 are linear, they each contain from 1 to 8 carbon atoms with 8 s R1 + R2 <9; and when R 1 and / or R 2 are branched, they each contain from 1 to 10 carbon atoms with 9 R 1 + R 11. The ethers of formula R 1 -O-R 2, wherein R 1 and R 2 are the same or different and represent a linear or branched hydrocarbon radical, with the proviso that: when R1 and R2 are linear, they each contain from 1 to 10 carbon atoms with 10 R1 + R2 <11; and when R 1 and / or R 2 are branched, they each contain from 1 to 12 carbon atoms with 10 R 1 + R 2 <4. 4) The carbonic acid esters of formula R 1 -O-CO-O- R2, wherein R1 and R2 are the same or different and represent a linear or branched hydrocarbon radical, with the proviso that: when R1 and R2 are linear, they each contain from 1 to 6 carbon atoms with 6 R1 + R2 7 ; and when R 1 and / or R 2 are branched, they each contain from 1 to 8 carbon atoms with 6 R 1 + R 2 9. In these various formulas 1) to 4), R 1 and R 2 are independently selected from one another and are two distinct radicals, i.e. they are not bonded to each other by a covalent bond. Preferably, R1 and R2 are alkyl radicals. Other volatile hydrocarbon oils such as petroleum distillate, especially those sold under the name "SHELL SOLT" by Shell, can be used. According to a variant of the invention, the composition of the present invention is free of silicone, cyclic or non-cyclic volatile oils, that is to say comprises less than 0.1% by weight of these volatile silicone oils, cyclic or non-cyclic, relative to the total weight of the composition. According to another variant of the invention, the composition is free of cyclic silicone volatile oil, in particular octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, and in particular octamethylcyclotetrasiloxane, that is to say comprises less than 0.1% by weight of such cyclic silicone oils relative to the total weight of the composition.

25 De façon préférée, lorsque l' aldéhyde de formule (I) est utilisé en mélange avec d'autres solvants volatils non-conformes à la formule (I), ces autres solvants sont naturels ou d'origine naturelle. De façon générale, on préférera que les différentes huiles de la composition (volatiles ou non, et y compris les aldéhydes de formule (I)), les corps gras solides, ou encore les autres ingrédients de la 30 composition soient naturels ou d'origine naturelle. Les composés naturels sont : - les composés d'origine végétale agricole biologique ou végétale sauvage avec un prélèvement raisonné, 35 - les composés d'origine végétale agricole ou provenant du règne protiste, - les composés d'origine minérale non fossile, - les composés d'origine animale, de préférence les composés sécrétés par des animaux (cire d'abeille).Preferably, when the aldehyde of formula (I) is used in admixture with other volatile solvents which do not conform to formula (I), these other solvents are natural or of natural origin. In general, it will be preferred that the various oils of the composition (volatile or otherwise, and including the aldehydes of formula (I)), the solid fatty substances, or the other ingredients of the composition are natural or of origin. natural. The natural compounds are: - compounds of organic agricultural origin or wild plant with a reasoned sampling, 35 - compounds of plant origin agricultural or from the protist kingdom, - compounds of non-fossil mineral origin, - compounds of animal origin, preferably the compounds secreted by animals (beeswax).

40 Les composés d'origine naturelle sont des composés naturels ayant subits des transformations, ces transformations pouvant être : 1) des transformations ne modifiant pas la composition de la matière 45 première par rapport à son origine hormis éventuellement sa teneur en eau. Ces transformations engendrent essentiellement des modifications de l'aspect physique de l'ingrédient par rapport à son origine. Des exemples de transformations entrant dans cette catégorie sont : - le concassage, 50 - le broyage, - le séchage, - la lyophilisation, - les procédés thermiques de conservation (appertisation, - pasteurisation), 55 - les procédés de conservation par pression (Pascalisation), 2908984 8 - l'addition de conservateurs d'origine végétale étant acceptée. 2) des procédés visant à extraire, dans le cas d'ingrédients d'origine végétale, une fraction donnée de la plante sans rupture de liaisons chimiques 5 covalentes, ce qui englobe les procédés suivants : - l'expression, - le pressage, - les procédés de Flash détente, - la distillation, 10 - les procédés d'extraction à l'eau (décoction, infusion, macération), - les procédés d'extraction à l'éthanol (dont l'enfleurage), - les procédés d'extraction au CO2 super critique, -les procédés d'extraction ci-dessus utilisant le chauffage par micro-ondes, 15 - entraînement à la vapeur, - les procédés de purification, - les procédés de purification basés sur les technologies précédentes, - les procédés de purification par passage sur charbon actif, sur oxydes ou sur résine, 2 0 - les procédés thermiques de conservation (appertisation, pasteurisation), - les procédés de winterisation ou de frigélisation, - les biotransformations appliquées aux matières premières d'origine végétale et catalysées par des organismes génétiquement non modifiés 25 et dont la fonction d'origine correspond à la réaction ciblée, - les procédés de conservation par pression (Pascalisation) ou par addition de conservateurs d'origine végétale. - Les procédés d'extraction génétique ne rentrent pas dans cette catégorie ainsi que les procédés de conservation par irradiation. 30 3) Dans le cas des matières minérales non fossiles, les procédés de transformation peuvent être les suivants : - les procédés visant à purifier ou modifier légèrement la matière première sans modification significative de sa structure cristalline ou de 35 sa composition, - la distillation, - les procédés de purification (élimination de métaux lourds, de composés organiques...), - les procédés d'échanges ioniques, 40 - les procédés de purification par passage sur charbon actif, sur oxydes ou sur résine, - les procédés thermiques de conservation, - les procédés de conservation par pression (Pascalisation), 45 4) des transformations par procédé chimique engendrant une modification mineure, et notamment en ce qui concerne les composés d'origine végétale : - extraction par solvant organique (hexanne, Ethers fluorés, ou autre), -hydrolyse, - estérification, 50 - oxydation utilisant l'oxygène comme oxydant, - les hydrogénations d'oléfines, - les hydrogénations d'acides et d'esters, - les éthérifications, - la réaction de Guerbet (réaction intermoléculaire entre alcool 55 s'apparentant à un procédé de "cuisson"), 2908984 9 et pour les ingrédients d'origine minérale non fossile : les procédés permettant d'obtenir des matériaux par dissolution re-précipitation d'espèces minérales conduisant à des oxydes simples ou structurés (zéolites, mésoporeux...), 5 5) des transformations pour une pour une fonctionnalisation, notamment l'amination, la nitration, la sililation, la carboxylation en utilisant des catalyseurs d'origine minérale ou biologique, ainsi que les bio transformations par des organismes génétiquement modifiés dont la fonction correspond ou non à la réaction originelle, et les procédés donnant lieu à la synthèse de mélanges 10 d'oxydes. Selon un premier mode de réalisation de l'invention, on considère notamment qu'un composé est naturel ou d'origine naturelle comme défini ci-avant aux points 4) ou 5) lorsque la quantité pondérale d'un composé naturel ou 15 d'origine naturelle est supérieure à la quantité pondérale qui ne répond pas à cette définition. Selon un second mode de réalisation, on considère on considère notamment qu'un composé est naturel ou d'origine naturelle comme défini ci- 2 0 avant aux points 4) ou 5) lorsque le nombre d'atomes de carbone d'un composé naturel ou d'origine naturelle est supérieur au nombre d'atomes de carbone qui ne répond pas à cette définition. Ainsi, ne sont donc pas considérés comme des composés naturels ou 25 d'origine naturelle certains solvants volatils conventionnellement utilisés dans les compositions cosmétiques tels que l'isododécane, qui est d'origine minérale fossile (issu de la chimie du pétrole) ou la cyclométhicone D5 qui est un composé siliconé préparé par des procédés de synthèse chimique.The compounds of natural origin are natural compounds that have undergone transformations, these transformations being: 1) transformations that do not modify the composition of the raw material 45 with respect to its origin except possibly its water content. These transformations essentially cause changes in the physical appearance of the ingredient relative to its origin. Examples of transformations falling into this category are: - crushing, 50 - grinding, - drying, - lyophilization, - thermal preservation processes (appertisation, - pasteurization), 55 - pressure preservation processes (Pascalisation) ), The addition of preservatives of plant origin being accepted. 2) methods for extracting, in the case of ingredients of plant origin, a given fraction of the plant without breaking covalent chemical bonds, which encompasses the following processes: - expression, - pressing, - Flash relaxation processes, - distillation, 10 - extraction processes with water (decoction, infusion, maceration), - extraction processes with ethanol (including enfleurage), - purification processes. supercritical CO2 extraction, the above extraction processes using microwave heating, steam distillation, purification processes, purification methods based on the above technologies, purification processes by passage through activated charcoal, on oxides or on resin, thermal preservation processes (appertisation, pasteurization), winterisation or frigmentation processes, biotransformations applied to raw materials plants of plant origin and catalysed by genetically unmodified organisms and whose original function corresponds to the targeted reaction, the methods of preservation by pressure (pasalisation) or by addition of preservatives of plant origin. - The methods of genetic extraction do not fall into this category as well as the methods of conservation by irradiation. (3) In the case of non-fossil mineral materials, the processes of conversion may be as follows: processes for purifying or modifying the raw material slightly without significant modification of its crystalline structure or composition, distillation, purification processes (elimination of heavy metals, organic compounds, etc.), ion exchange processes, purification processes by passage through activated carbon, on oxides or on resin, thermal processes of conservation, - methods of conservation by pressure (Pascalisation), 45 4) chemical transformations causing a minor modification, and in particular with regard to the compounds of plant origin: - extraction by organic solvent (hexane, fluorinated ethers, or other), - hydrolysis, - esterification, 50 - oxidation using oxygen as oxidant, - hydrogenations of olefins, - hydrog nations of acids and esters; etherification; - the Guerbet reaction (intermolecular reaction between alcohol 55 similar to a "cooking" process), 2908984 9 and for the ingredients of non-fossil mineral origin: processes for obtaining materials by dissolution re-precipitation of mineral species leading to simple or structured oxides (zeolites, mesoporous ...), 5) transformations for one for functionalization, in particular amination, nitration , silage, carboxylation using catalysts of mineral or biological origin, as well as bio transformations by genetically modified organisms whose function corresponds or not to the original reaction, and processes giving rise to the synthesis of mixtures of d oxides. According to a first embodiment of the invention, it is especially considered that a compound is natural or of natural origin as defined above in points 4) or 5) when the amount by weight of a natural compound or of natural origin is greater than the amount by weight that does not meet this definition. According to a second embodiment, it is considered in particular that a compound is natural or of natural origin as defined above in points 4) or 5) when the number of carbon atoms of a natural compound or of natural origin is greater than the number of carbon atoms that does not meet this definition. Thus, therefore, are not considered natural or naturally occurring compounds certain volatile solvents conventionally used in cosmetic compositions such as isododecane, which is of fossil mineral origin (derived from petroleum chemistry) or cyclomethicone D5 which is a silicone compound prepared by chemical synthesis methods.

3 0 De façon avantageuse, les compositions selon l'invention sont telles que les solvants volatils qui ne sont pas naturels ou d'origine naturelle représentent moins de 20% en masse de la somme des solvants volatils de la composition. De façon préférée, la composition est telle que le mélange desdits 35 aldéhyders et/ou desdites huiles volatiles non-conforme(s) à la formule (I) et/ou de corps gras éventuellement présents contient moins de 2% en masse de composés non naturels ou n'étant pas d'origine naturelle, par rapport à la masse dudit mélange (ledit mélange pouvant ainsi être totalement exempt de tels composés).Advantageously, the compositions according to the invention are such that the volatile solvents which are not natural or of natural origin represent less than 20% by weight of the sum of the volatile solvents of the composition. Preferably, the composition is such that the mixture of said aldehydes and / or said volatile oils that do not conform to the formula (I) and / or of any fatty substance that may be present contains less than 2% by weight of non-organic compounds. natural or non-natural, relative to the mass of said mixture (said mixture can thus be completely free of such compounds).

40 Selon un mode de réalisation particulier, lorsque I' aldéhyde de formule (I) est utilisé en mélanges avec d'autres solvants volatils lipophiles ne répondant pas à la formule (I), le mélange doit être réalisé de telle façon que le mélange de solvants volatils, ou phase grasse volatile, dans la composition selon l'invention 45 présente un profil d'évaporation tel que la masse d'huile(s) évaporée(s) au bout de 30 minutes selon les conditions définies ci-dessus est comprise entre 4.1 mg/cm2 et 24 mg/cm2. De façon préférée, la phase grasse volatile comprenant les aldéhydes 50 selon la formule (I) et éventuellement d'autres huiles volatiles représente une teneur variant de 0,1 à 80 % en poids, notamment de 1 à 65 % en poids, en particulier de 10 à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition.According to a particular embodiment, when the aldehyde of formula (I) is used in mixtures with other volatile lipophilic solvents which do not correspond to formula (I), the mixture must be made in such a way that the mixture of volatile solvents, or volatile fatty phase, in the composition according to the invention 45 has an evaporation profile such that the mass of oil (s) evaporated (s) after 30 minutes according to the conditions defined above is included between 4.1 mg / cm2 and 24 mg / cm2. Preferably, the volatile fatty phase comprising the aldehydes 50 according to formula (I) and optionally other volatile oils represents a content ranging from 0.1 to 80% by weight, especially from 1 to 65% by weight, in particular from 10 to 50% by weight, relative to the total weight of the composition.

2908984 10 Selon un autre aspect, l'invention a également pour objet l'utilisation des aldéhydes de formule (I) en tant que solvant volatil pour la préparation d'une composition cosmétique.According to another aspect, the subject of the invention is also the use of the aldehydes of formula (I) as a volatile solvent for the preparation of a cosmetic composition.

5 Selon un autre aspect, l'invention a encore pour objet un procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques comprenant au moins l'étape d'application sur les matières kératiniques d'une composition selon l'invention.According to another aspect, the subject of the invention is also a cosmetic process for making up and / or caring for keratin materials, comprising at least the step of applying to the keratin materials a composition according to the invention.

10 Un autre objet de l'invention est un procédé de préparation de telles compositions de maquillage et/ou de soin. Milieu physiologiquement acceptable 15 Par milieu physiologiquement acceptable , on désigne un milieu non toxique et susceptible d'être appliqué sur la peau, notamment du corps, des mains, du cou, du visage, les lèvres et/ou les fibres kératiniques, d'êtres humains. Le milieu physiologiquement acceptable est généralement adapté à la nature du support sur lequel doit être appliquée la composition ainsi qu'à l'aspect sous 20 lequel la composition est destinée à être conditionnée. Huiles non volatiles 25 La composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins une huile non volatile. Celle-ci peut être en particulier choisie parmi les huiles hydrocarbonées et/ou siliconées et/ou fluorées non volatiles. On entend par huile non volatile , une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique, plus généralement sur la matière kératinique, à température 30 ambiante et pression atmosphérique, au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3 mm de Hg (0,13 Pa). On peut également définir une huile non volatile comme ayant une vitesse d'évaporation telle que dans les conditions définies précédemment, la quantité évaporée au bout de 30 minutes est inférieure à 0,07mg/cm2.Another object of the invention is a process for the preparation of such makeup and / or care compositions. Physiologically Acceptable Medium By physiologically acceptable medium, is meant a non-toxic medium that can be applied to the skin, in particular to the body, hands, neck, face, lips and / or keratinous fibers of human beings. humans. The physiologically acceptable medium is generally adapted to the nature of the support to which the composition is to be applied and to the appearance under which the composition is to be packaged. Non-volatile oils The composition according to the invention may further comprise at least one non-volatile oil. This may in particular be chosen from hydrocarbon and / or silicone and / or non-volatile fluorinated oils. By nonvolatile oil is meant an oil remaining on the skin or the keratinous fiber, more generally on the keratin material, at ambient temperature and atmospheric pressure, for at least several hours and having in particular a vapor pressure of less than 10 -3 mm. Hg (0.13 Pa). It is also possible to define a non-volatile oil as having an evaporation rate such that under the conditions defined above, the amount evaporated after 30 minutes is less than 0.07 mg / cm 2.

35 Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces derniers pouvant être linéaires 40 ou ramifiées, saturées ou insaturées, comme les triglycérides des acides heptanoïque, octanoïque ; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, 45 de sésame, de courge, de colza, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations de Miglyol810e' , 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, 50 - les huiles d'origine animale comme l'huile de vison, de tortue, le perhydrosqualène, - les éthers de synthèse ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que l'huile de paraffine ou ses dérivés, la vaseline, les polydécènes, le 2908984 11 polyisobutène hydrogéné tel que le Parléam commercialisé par la société NIPPON OIL FATS, le squalane, et leurs mélanges; - les esters d'acide gras, en particulier de 4 à 22 atomes de carbone, et notamment d'acide octanoïque, d'acide heptanoïque, d'acide lanolique, d'acide 5 oléique, d'acide laurique, d'acide stéarique comme le dioctanoate de propylène glycol, le monoisostéarate de propylène glycol, le poly-glycéryl 2-diisostéarate, le diheptanoate de néopentylglycol, - les esters de synthèse comme les huiles de formule RICOOR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 10 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1 + R2 soit 11, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), l'isononanoate d'isononyle, le benzoate d'alcool en C12 à C15, le palmitate d'éthyl 2-hexyle, le stéarate d'octyl-2 dodécyle, l'érucate d'octyl-2 dodécyle, l'isostéarate 15 d'isostéaryle, le benzoate d'octyl-2 dodécyle, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyldécyle, le myristate de 2-octyldodécyle, le succinate de 2-diéthyl-hexyle, le malate 20 de diisostéaryle, le néopentanoate d'isodécyle ; - les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéarylmalate, le citrate de triisocétyle, le triisostéarate de glycérine ou de diglycérine; le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et 25 - les esters du pentaérythritol ; les esters d'acides aromatiques et d'alcools comprenant 4 à 22 atomes de carbone, notamment le trimellitate de tridécyle, - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 8 à 26 atomes de carbone comme l'alcool oléique, l'alcool linoléique ou linolénique, l'alcool isostéarique ou l'octyl dodécanol; 3 0 les acides gras supérieurs en C8-C26 tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique, ou l'acide isostéarique ; - et leurs mélanges. Les huiles de silicone non volatiles utilisables dans la composition selon l'invention peuvent être les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les 35 polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy, pendant et/ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes ou les 2-phényléthyl 40 triméthylsiloxysilicates. Selon un aspect de l'invention, la composition est exempte d'huile non volatile, c'est-à-dire comprend moins de 0,1 % en poids d'huile non volatile par rapport au poids total de la composition.Non-volatile hydrocarbon oils that may especially be mentioned include: hydrocarbon oils of vegetable origin, such as triglycerides consisting of esters of fatty acids and of glycerol, the fatty acids of which may have various chain lengths of C4 to C24; these may be linear or branched, saturated or unsaturated, such as triglycerides of heptanoic, octanoic acids; these oils include wheat germ, sunflower, grape seed, sesame, maize, apricot, castor, shea, avocado, olive, soya, sweet almond, palm, rapeseed, cotton, hazelnut, macadamia, jojoba, alfalfa, poppy, pumpkin, sesame, pumpkin, rapeseed, blackcurrant, evening primrose, millet , barley, quinoa, rye, safflower, bancoulier, passionflower, muscat rose; or alternatively caprylic / capric acid triglycerides, such as those sold by the company Stéarineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810e ', 812 and 818 by the company Dynamit Nobel, 50 - oils of animal origin, such as mink oil , turtle, perhydrosqualene, - synthetic ethers; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as paraffin oil or its derivatives, petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam® sold by the company Nippon Oil Fats, squalane, and their mixtures; esters of fatty acids, in particular of 4 to 22 carbon atoms, and in particular of octanoic acid, heptanoic acid, lanolic acid, oleic acid, lauric acid and stearic acid; such as propylene glycol dioctanoate, propylene glycol monoisostearate, poly-glyceryl 2-diisostearate, neopentyl glycol diheptanoate, synthetic esters such as oils of formula RICOOR 2 in which R 1 represents the residue of a linear fatty acid or with a branched chain containing from 1 to 40 carbon atoms and R2 represents a particularly branched hydrocarbon chain containing from 1 to 40 carbon atoms, provided that R1 + R2 is 11, for example purcellin oil (cetostearyl octanoate), isononyl isononanoate, C12-C15 alcohol benzoate, 2-hexyl ethyl palmitate, 2-octyl dodecyl stearate, 2-octyl dodecyl erucate, isostearyl isostearate; isostearyl, octyl-2-dodecyl benzoate, octanoates, dec anoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, diisopropyl adipate, 2-ethylhexyl palmitate, laurate 2-hexyl-decyl, 2-octyldecyl palmitate, 2-octyldodecyl myristate, 2-diethylhexyl succinate, diisostearyl malate, isodecyl neopentanoate; hydroxylated esters such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate, glycerol or diglycerine triisostearate; diethylene glycol diisononanoate; and pentaerythritol esters; esters of aromatic acids and alcohols comprising 4 to 22 carbon atoms, in particular tridecyl trimellitate, - branched-chain and / or unsaturated carbon-chain liquid fatty alcohols containing from 8 to 26 carbon atoms, for example oleic alcohol, linoleic or linolenic alcohol, isostearyl alcohol or octyl dodecanol; Higher C8-C26 fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, or isostearic acid; - and their mixtures. The non-volatile silicone oils that may be used in the composition according to the invention may be non-volatile polydimethylsiloxanes (PDMS), polydimethylsiloxanes comprising alkyl or alkoxy groups, during and / or at the end of the silicone chain, groups each having from 2 to 24 carbon atoms, phenyl silicones such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes or 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates. According to one aspect of the invention, the composition is free from non-volatile oil, that is to say comprises less than 0.1% by weight of non-volatile oil relative to the total weight of the composition.

45 Selon un autre aspect de l'invention, l'huile non volatile peut être présente en une teneur allant de 0,1 à 60 % en poids, notamment allant de 0,5 à 50 % en poids, et en particulier allant de 1 à 40 % en poids, par rapport au poids total de la composition.According to another aspect of the invention, the non-volatile oil may be present in a content ranging from 0.1 to 60% by weight, in particular ranging from 0.5 to 50% by weight, and in particular ranging from 1 to at 40% by weight, relative to the total weight of the composition.

50 Corps gras solides La composition selon l'invention peut comprendre, en particulier lorsqu'il s'agit d'un rouge à lèvres ou d'un fond de teint, au moins un corps gras solide à température ambiante et à pression atmosphérique, il peut être choisi parmi les 55 cires, les corps gras pâteux, les gommes et leurs mélanges. Ce corps gras solide 2908984 12 peut être présent dans une teneur variant de 0,01 à 60, notamment de 0,1 à 50 et en particulier de 0,1 à 40 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Ainsi, la composition selon l'invention peut comprendre au moins un 5 composé gras pâteux à température ambiante. Par "corps gras pâteux" au sens de l'invention, on entend des corps gras ayant un point de fusion allant de 20 à 55 C, en particulier 25 à 45 C et/ou une viscosité à 40 C allant de 0,1 à 40 Pa.s (1 à 400 poises), en particulier 0,5 à 25 Pa.s, mesurée au Contraves TV ou Rhéomat 80, équipé d'un mobile tournant à 10 60 Hz. L'homme du métier peut choisir le mobile permettant de mesurer la viscosité, parmi les mobiles MS-r3 et MS-r4, sur la base de ses connaissances générales, de manière à pouvoir réaliser la mesure du composé pâteux testé. Plus particulièrement, ces corps gras peuvent être des composés hydrocarbonés, éventuellement de type polymérique ; ils peuvent également être 15 choisis parmi les composés siliconés; ils peuvent aussi se présenter sous forme d'un mélange de composés hydrocarbonés et/ou siliconés. Dans le cas d'un mélange de différents corps gras pâteux, on utilise de préférence les composés pâteux hydrocarbonés (contenant principalement des atomes de carbone et d'hydrogène et éventuellement des groupements ester), en proportion majoritaire.50 Solid fatty substances The composition according to the invention may comprise, in particular when it comes to a lipstick or a foundation, at least one fatty substance that is solid at room temperature and at atmospheric pressure. can be chosen from 55 waxes, pasty fatty substances, gums and mixtures thereof. This solid fatty substance may be present in a content ranging from 0.01 to 60, especially from 0.1 to 50 and in particular from 0.1 to 40% by weight, relative to the total weight of the composition. Thus, the composition according to the invention may comprise at least one pasty fatty compound at room temperature. For the purposes of the invention, the term "pasty fatty substance" means fatty substances having a melting point ranging from 20 to 55 ° C., in particular 25 to 45 ° C. and / or a viscosity at 40 ° C. ranging from 0.1 to 40 Pa.s (1 to 400 poises), in particular 0.5 to 25 Pa.s, measured with Contraves TV or Rhéomat 80, equipped with a mobile rotating at 10 60 Hz. The skilled person can choose the mobile for measuring the viscosity, among the mobile MS-r3 and MS-r4, on the basis of his general knowledge, so as to be able to measure the pasty compound tested. More particularly, these fatty substances may be hydrocarbon compounds, optionally of polymeric type; they can also be chosen from silicone compounds; they may also be in the form of a mixture of hydrocarbon compounds and / or silicone. In the case of a mixture of different pasty fatty substances, use is preferably made of hydrocarbon-based pasty compounds (mainly containing carbon and hydrogen atoms and optionally ester groups), in majority proportion.

20 Parmi les composés pâteux susceptibles d'être utilisés dans la composition selon l'invention, on peut citer les lanolines et les dérivés de lanoline comme les lanolines acétylées, les lanolines oxypropylènées ou le lanolate d'isopropyle, ayant une viscosité de 18 à 21 Pa.s, de préférence 19 à 20,5 Pa.s, et/ou un point de fusion de 30 à 55 C et leurs mélanges. On peut également 25 utiliser des esters d'acides ou d'alcools gras, notamment ceux ayant 20 à 65 atomes de carbone (point de fusion de l'ordre de 20 à 35 C et/ou viscosité à 40 C allant de 0,1 à 40 Pa.$) comme le citrate de tri-isostéaryle ou de cétyle ; le propionate d'arachidyle ; le polylaurate de vinyle ; les esters du cholestérol comme les triglycérides d'origine végétale tels que les huiles végétales 3 0 hydrogénées, les polyesters visqueux et leurs mélanges. Comme triglycéride d'origine végétale, on peut utiliser les dérivés d'huile de ricin hydrogénée, tels que le THIXINRe de Rheox. On peut aussi citer les corps gras pâteux siliconés tels que les polydiméthylsiloxanes (PDMS) de hauts poids moléculaires et en particulier ceux 35 ayant des chaînes pendantes du type alkyle ou alcoxy ayant de 8 à 24 atomes de carbone, et un point de fusion de 20-55 C, comme les stéaryl diméthicones notamment ceux vendus par la société Dow Corning sous les noms commerciaux de DC2503e et DC25514 et leurs mélanges. Le corps gras pâteux peut être présent dans la composition selon 40 l'invention en une teneur allant de 0,01 à 50% en poids, notamment allant de 0,1 à 45 % en poids, et en particulier allant de 0,2 % à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Par cire dans le cadre de la présente invention, on entend 45 généralement un composé lipophile, solide à température ambiante (25 C), déformable ou non déformable, à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30 C pouvant aller jusqu'à 200 C et notamment jusqu'à 120 C. En portant la cire à l'état liquide (fusion), il est possible de la rendre 50 miscible aux huiles et de former un mélange homogène microscopiquement, mais en ramenant la température du mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la cire dans les huiles du mélange. En particulier, les cires convenant à l'invention peuvent présenter un point de fusion supérieur ou égal à 45 C, et en particulier supérieur ou égal à 55 C.Among the pasty compounds which may be used in the composition according to the invention, lanolines and lanolin derivatives, such as acetylated lanolines, oxypropylenated lanolines or isopropyl lanolate, having a viscosity of 18 to 21, may be mentioned. Pa.s, preferably 19 to 20.5 Pa.s, and / or a melting point of 30 to 55 ° C and mixtures thereof. It is also possible to use esters of fatty acids or of fatty alcohols, in particular those having 20 to 65 carbon atoms (melting point of about 20 to 35 ° C. and / or viscosity at 40 ° C. of from 0.1 at 40 Pa. $) such as tri-isostearyl citrate or cetyl citrate; arachidyl propionate; vinyl polylaurate; cholesterol esters such as triglycerides of plant origin such as hydrogenated vegetable oils, viscous polyesters and mixtures thereof. As vegetable triglyceride, hydrogenated castor oil derivatives, such as Rheox thixinide, may be used. Mention may also be made of silicone pasty fatty substances such as polydimethylsiloxanes (PDMS) of high molecular weight and in particular those having pendent chains of the alkyl or alkoxy type having from 8 to 24 carbon atoms, and a melting point of 20. -55 C, such as stearyl dimethicones including those sold by Dow Corning under the trade names DC2503e and DC25514 and mixtures thereof. The pasty fatty substance may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.01 to 50% by weight, in particular ranging from 0.1 to 45% by weight, and in particular ranging from 0.2%. at 30% by weight, relative to the total weight of the composition. By wax in the context of the present invention is generally meant a lipophilic compound, solid at room temperature (25 C), deformable or non-deformable, with reversible solid / liquid state change, having a melting point greater than or equal to at 30 ° C. can be up to 200 ° C. and in particular up to 120 ° C. By bringing the wax to the liquid state (melting), it is possible to render it 50 miscible with oils and to form a homogeneous mixture microscopically, but by bringing the temperature of the mixture to room temperature, a recrystallization of the wax is obtained in the oils of the mixture. In particular, the waxes that are suitable for the invention may have a melting point greater than or equal to 45 ° C., and in particular greater than or equal to 55 ° C.

2908984 13 Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par 5 exemple le calorimètre vendu sous la dénomination MDSC 2920 par la société TA Instruments. Le protocole de mesure est le suivant : Un échantillon de 5 mg de cire disposé dans un creuset est soumis à une 10 première montée en température allant de -20 C à 100 C, à la vitesse de chauffe de 10 C/minute, puis est refroidi de 100 C à -20 C à une vitesse de refroidissement de 10 C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -20 C à 100 C à une vitesse de chauffe de 5 C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la 15 différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l'échantillon de cire en fonction de la température. Le point de fusion du composé est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température.Within the meaning of the invention, the melting temperature corresponds to the temperature of the endothermic peak observed in thermal analysis (DSC) as described in the ISO 11357-3 standard; 1999. The melting point of the wax can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name MDSC 2920 by TA Instruments. The measurement protocol is as follows: A sample of 5 mg of wax placed in a crucible is subjected to a first temperature rise ranging from -20.degree. C. to 100.degree. C., at a heating rate of 10.degree. cooled from 100 C to -20 C at a cooling rate of 10 C / minute and finally subjected to a second temperature rise from -20 C to 100 C at a heating rate of 5 C / minute. During the second temperature rise, the variation of the power difference absorbed by the empty crucible and the crucible containing the wax sample is measured as a function of temperature. The melting point of the compound is the value of the temperature corresponding to the peak apex of the curve representing the variation of the difference in power absorbed as a function of the temperature.

20 A titre de cires pouvant être utilisées selon l'invention, on peut citer : - les cires d'origine animale telles que la cire d'abeilles, la cire de lanoline et les dérivés de lanoline, les cires végétales telles que la cire de Carnauba, de Candellila, d'Ouricury, du Japon, le beurre de cacao ou les cires de fibres de liège 25 ou de canne à sucre, - les cires minérales, par exemple de paraffine, de vaseline, de lignite ou les cires microcristallines ou les ozokérites, - les cires synthétiques parmi lesquelles les cires de polyéthylène, et les cires obtenues par synthèse de Fisher-Tropsch, 30 - les cires de silicone, en particulier les polysiloxanes linéaires substitués; on peut citer, par exemple, les cires de silicone polyéther, les alkyl ou alkoxydiméthicones ayant de 16 à 45 atomes de carbone, les alkyl méthicones comme la C30-C45 alkyl méthicone vendue sous la dénomination commerciale "AMS C 30" par DOW CORNING, 35 - les huiles hydrogénées concrètes à 25 C telles que l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de jojoba hydrogénée, l'huile de palme hydrogénée, le suif hydrogéné, l'huile de coco hydrogénée et les esters gras concrets à 25 C comme le stéarate d'alkyle en C20-C40 vendu sous la dénomination commerciale "KESTER WAX K82H" par la société KOSTER KEUNEN, 40 - et/ou leurs mélanges. De préférence, on utilisera les cires de polyéthylène, les cires microcristallines, les cires de carnauba, l'huile de jojoba hydrogénée, les cires de candellila, les cires d'abeilles et/ou leurs mélanges. Phase aqueuse et/ou hydrosoluble La composition selon l'invention peut comprendre en outre au moins une phase aqueuse contenant de l'eau. L'eau peut être une eau florale telle que l'eau 50 de bleuet et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou l'eau de LA ROCHE POSAY et/ou une eau thermale. La phase aqueuse peut également comprendre des solvants organiques miscibles à l'eau (à 25 C) comme par exemple les alcools primaires tels que l'éthanol et l'isopropanol, les glycols tels que le glycérol, le propylène glycol, le 55 butylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol, les éthers de glycol, les 45 2908984 14 alkyl en CI à C4 éthers de mono-, di- ou tri- propylène glycol, mono-, di- ou tri-éthylène glycol, et leurs mélanges. La composition peut être une composition anhydre, c'est-à-dire une composition contenant moins de 2 % en poids d'eau, voire moins de 0,5 % d'eau, 5 notamment exempte d'eau, l'eau n'étant pas ajoutée lors de la préparation de la composition mais correspondant à l'eau résiduelle apportée par les ingrédients mélangés. Phase particulaire 10 La composition de l'invention, peut en outre comprendre, en particulier lorsqu'il s'agit d'un rouge à lèvres ou d'un fond de teint, une phase particulaire additionnelle pouvant être présente à raison de 0,01 à 50 % en poids, notamment de 0,01 à 40 % en poids et en particulier de 0,05 à 30 % en poids, par rapport au 15 poids total de la composition. Elle peut notamment comprendre des pigments et/ou des nacres et/ou des charges complémentaires utilisés dans les compositions cosmétiques. Par pigments, il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans la phase hydrophile liquide, destinées à 20 colorer et/ou opacifier la composition. Par charges, il faut comprendre des particules incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, lamellaires ou non lamellaires. Par nacres, il faut comprendre des particules irisées, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées. Les pigments peuvent être présents dans la composition à raison de 0,01 25 à 25 % en poids, en particulier de 0,01 à 20 % en poids, et notamment de 0,02 à 15 % en poids par rapport au poids de la composition. Comme pigments minéraux utilisables dans l'invention, on peut citer les oxydes de titane, de zirconium ou de cérium ainsi que les oxydes de zinc, de fer ou de chrome, le bleu ferrique, le violet de manganèse, le bleu outremer et 3 0 l'hydrate de chrome. Parmi les pigments organiques utilisables dans l'invention, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium ou encore les dicéto pyrrolopyrrole (DPP) décrits dans les documents EP-A-542669, EP-A-787730, EP-A-787731 et WO-A-96/08537.As waxes which can be used according to the invention, mention may be made of: waxes of animal origin, such as beeswax, lanolin wax and lanolin derivatives, vegetable waxes such as wax of Carnauba, Candellila, Ouricury, Japan, cocoa butter or cork fiber or sugar cane waxes, - mineral waxes, for example paraffin, petrolatum, lignite or microcrystalline waxes or ozokerites, synthetic waxes, among which polyethylene waxes, and waxes obtained by Fisher-Tropsch synthesis, silicone waxes, in particular substituted linear polysiloxanes; mention may be made, for example, of polyether silicone waxes, alkyl or alkoxydimethicones having from 16 to 45 carbon atoms, alkyl methicones such as C30-C45 alkylmethicone sold under the trade name "AMS C 30" by Dow Corning, 25 C-hydrogenated oils such as hydrogenated castor oil, hydrogenated jojoba oil, hydrogenated palm oil, hydrogenated tallow, hydrogenated coconut oil and concrete fatty esters at 25 ° C. as the C20-C40 alkyl stearate sold under the trade name "Kester WAX K82H" by the company Koster Keunen, and / or mixtures thereof. Preferably, use will be made of polyethylene waxes, microcrystalline waxes, carnauba waxes, hydrogenated jojoba oil, candellila waxes, beeswaxes and / or mixtures thereof. Aqueous and / or Water-Soluble Phase The composition according to the invention may further comprise at least one aqueous phase containing water. The water may be floral water such as cornflower water and / or mineral water such as VITTEL water, LUCAS water or LA ROCHE POSAY water and / or thermal water. The aqueous phase may also comprise water-miscible organic solvents (at 25 ° C.), for example primary alcohols such as ethanol and isopropanol, glycols such as glycerol, propylene glycol or butylene glycol. , dipropylene glycol, diethylene glycol, glycol ethers, C1-C4 alkyl, mono-, di- or tripropylene glycol ethers, mono-, di- or tri-ethylene glycol, and mixtures thereof. . The composition may be an anhydrous composition, that is to say a composition containing less than 2% by weight of water, or even less than 0.5% of water, in particular water-free. not being added during the preparation of the composition but corresponding to the residual water provided by the mixed ingredients. Particulate Phase The composition of the invention may further comprise, in particular when it is a lipstick or a foundation, an additional particulate phase which may be present at a rate of 0.01. at 50% by weight, in particular from 0.01 to 40% by weight and in particular from 0.05 to 30% by weight, relative to the total weight of the composition. It may in particular comprise pigments and / or nacres and / or additional fillers used in cosmetic compositions. The term "pigments" should be understood to mean white or colored, mineral or organic particles, insoluble in the liquid hydrophilic phase, intended to color and / or opacify the composition. By charges, it is necessary to include colorless or white, mineral or synthetic, lamellar or non-lamellar particles. By nacres, it is necessary to understand iridescent particles, in particular produced by some shellfish in their shell or else synthesized. The pigments may be present in the composition in a proportion of from 0.01% to 25% by weight, in particular from 0.01% to 20% by weight, and in particular from 0.02% to 15% by weight relative to the weight of the composition. composition. As inorganic pigments that can be used in the invention, mention may be made of titanium, zirconium or cerium oxides, as well as oxides of zinc, iron or chromium, ferric blue, manganese violet, ultramarine blue and the like. chromium hydrate. Among the organic pigments that can be used in the invention, mention may be made of carbon black, D & C type pigments, and lacquers based on cochineal carmine, barium, strontium, calcium, aluminum or diketo pyrrolopyrrole ( DPP) described in EP-A-542669, EP-A-787730, EP-A-787731 and WO-A-96/08537.

35 Les nacres peuvent être présentes dans la composition à raison de 0,01 à 25 % en poids, notamment de 0,01 à 15 % en poids, et en particulier de 0,02 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Les pigments nacrés peuvent être choisis parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane, ou d'oxychlorure de bismuth, les 40 pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Les charges complémentaires peuvent être présentes à raison de 0, 01 à 45 50 % en poids, notamment 0,01 à 40 % en poids, et en particulier de 0,02 % à 30 % en poids et encore en particulier 0,02 % à 20 % en poids de par rapport au poids total de la composition. Il peut notamment s'agir de charges sphériques comme par exemple le talc, le stéarate de zinc, le mica, le kaolin, les poudres de polyamide (Nylon ) 50 (Orgasol de chez Atochem), les poudres de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon ), l'amidon, le nitrure de bore, des microsphères polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme I'Expancel (Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique (Polytrap de la société Dow Corning), les microbilles de résine 2908984 15 de silicone (Tospearls de Toshiba, par exemple), et les organopolysiloxanes élastomères. La composition peut comprendre également des colorants hydrosolubles ou liposolubles en une teneur allant de 0,01 à 6 % en poids, par rapport au poids 5 total de la composition, notamment allant de 0,01 à 3 % en poids. Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le f3-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC orange 5, et le jaune quinoléine. Les colorants hydrosolubles sont par exemple le jus de betterave et le bleu de méthylène.The nacres may be present in the composition in a proportion of from 0.01 to 25% by weight, especially from 0.01 to 15% by weight, and in particular from 0.02 to 10% by weight, relative to the total weight. of the composition. The pearlescent pigments can be chosen from white pearlescent pigments such as mica coated with titanium, or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as titanium mica with iron oxides, titanium mica with ferric blue in particular. or chromium oxide, titanium mica with an organic pigment of the aforementioned type as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. The additional fillers may be present in a proportion of from 0.01 to 45% by weight, especially 0.01 to 40% by weight, and in particular from 0.02% to 30% by weight and even more particularly 0.02% by weight. to 20% by weight relative to the total weight of the composition. It may especially be spherical fillers such as, for example, talc, zinc stearate, mica, kaolin, polyamide (nylon) 50 powders (Orgasol from Atochem), polyethylene powders, polymer powders tetrafluoroethylene (Teflon), starch, boron nitride, polymeric microspheres such as those of polyvinylidene chloride / acrylonitrile such as Expancel (Nobel Industrie), copolymers of acrylic acid (Polytrap Dow Corning) silicone resin microbeads (Toshiba Tospearls, for example), and elastomeric organopolysiloxanes. The composition may also comprise water-soluble or fat-soluble dyes in a content ranging from 0.01 to 6% by weight, relative to the total weight of the composition, in particular ranging from 0.01 to 3% by weight. Liposoluble dyes are, for example, Sudan Red, DC Red 17, DC Green 6, β-carotene, soybean oil, Sudan Brown, DC Yellow 11, DC Violet 2, Orange DC 5, and yellow quinoline. The water-soluble dyes are, for example, beet juice and methylene blue.

10 Additifs La composition selon l'invention peut, de plus, comprendre tous les ingrédients classiquement utilisés dans les domaines concernés et plus 15 spécialement dans le domaine cosmétique et dermatologique. Ces ingrédients peuvent notamment être choisis parmi les polymères, notamment les polymères filmogènes, les polymères fixants ; les tensioactifs ; les agents conditionneurs de cheveux ; les opacifiants ; les parfums ; les épaississants ; les gélifiants ; les colorants capillaires ; les résines de silicone ; les gomme de silicone ; les 20 conservateurs ; les antioxydants, les actifs cosmétiques ; les filtres solaires ; les agents de stabilisation du pH ; les vitamines ; les hydratants ; les agents antitranspirants ; les agents déodorants ; les composés autobronzants et leurs mélanges. Les quantités de ces différents ingrédients sont celles classiquement utilisées dans les domaines concernés et par exemple de 0,01 à 20 % du poids 25 total de la composition. Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction considérée.Additives The composition according to the invention may, in addition, comprise all the ingredients conventionally used in the fields concerned and more especially in the cosmetic and dermatological field. These ingredients may especially be chosen from polymers, especially film-forming polymers, fixing polymers; surfactants; hair conditioning agents; opacifiers; the perfumes ; thickeners; gelling agents; hair dyes; silicone resins; silicone gum; the 20 preservatives; antioxidants, cosmetic active ingredients; solar filters; pH stabilizers; vitamins; moisturizers; antiperspirant agents; deodorants; self-tanning compounds and mixtures thereof. The amounts of these various ingredients are those conventionally used in the fields concerned and, for example, from 0.01 to 20% of the total weight of the composition. Of course, those skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compounds, and / or their quantity, in such a way that the advantageous properties of the composition according to the invention are not, or not substantially, impaired by the addition considered.

30 La composition de l'invention peut être obtenue selon les procédés de préparation classiquement utilisés en cosmétique ou en dermatologie. Les exemples suivants sont donnés à titre illustratif et sans caractère limitatif de l'invention.The composition of the invention can be obtained according to the preparation methods conventionally used in cosmetics or in dermatology. The following examples are given for illustrative and non-limiting purposes of the invention.

35 Formulation La composition selon l'invention peut se présenter sous forme liquide, pâteuse, solide, de mousse ou de spray. Il peut s'agir d'une émulsion, notamment directe ou inverse, ou encore d'une composition anhydre. Elle peut également 40 être sous une forme biphasique. La composition trouve une application particulière comme composition de soin du corps ou du visage, composition de nettoyage du corps ou du visage telle que gel-douche, gel de bain, démaquillant ; composition de maquillage du corps ou du visage telle que fond de teint, rouge à lèvres, soin pour lèvres, soin des 45 ongles, mascara, eye-liner ; composition parfumante ; composition capillaire telle que composition de coloration des cheveux, composition de déformation permanente des cheveux ; composition de protection solaire ; composition déodorante ; composition de nettoyage ou de soin des cheveux telle que shampooing, après-shampooing à rincer ou non, composition à rincer à appliquer 50 avant ou après une coloration, une décoloration, une permanente ou un défrisage ou encore entre les deux étapes d'une permanente ou d'un défrisage ; composition capillaire pour le maintien de la coiffure telle qu'une laque, un gel, une mousse ou un spray de coiffage.Formulation The composition according to the invention may be in liquid, pasty, solid, foam or spray form. It may be an emulsion, especially direct or inverse, or an anhydrous composition. It can also be in a biphasic form. The composition finds a particular application as a composition for the care of the body or the face, a composition for cleaning the body or the face such as a shower gel, a bath gel or a make-up remover; makeup composition for the body or the face such as foundation, lipstick, lip care, care of the 45 nails, mascara, eyeliner; perfume composition; hair composition such as hair coloring composition, permanent hair deformation composition; sun protection composition; deodorant composition; cleaning or hair care composition such as shampoo, conditioner to be rinsed or not, composition to be rinsed to be applied 50 before or after coloring, discoloration, permanent or straightening or between the two stages of a permanent or straightening; hair composition for maintaining the hairstyle such as a hairspray, a gel, a mousse or a styling spray.

2908984 16 En particulier, la composition selon l'invention peut être utilisée pour le maquillage et/ou le soin de la peau, des lèvres et/ou des fibres kératiniques d'être humain. Selon un aspect préféré de l'invention, la composition est sous la forme de 5 rouges à lèvres ou de produits du teint, notamment du type fond de teint, ou encore de mascara. Lorsque la composition selon l'invention est du type mascara, celle-ci peut être appliquée de manière homogène ou non homogène à la surface des cils, en une couche unique ou sous la forme de plusieurs couches superposées. La 10 composition selon l'invention peut alors être plus particulièrement destinée à un produit de mascara comprenant un réservoir, contenant au moins ladite composition de mascara, et un système d'application de ladite composition sur les fibres kératiniques, comme les cils. Selon un aspect de l'invention, cette composition se présente sous la 15 forme d'un produit coulé en stick ou en coupelle comme les rouges à lèvres ou les baumes à lèvres, les fonds de teint coulés, les produits anti-cernes, les correcteurs et/ou embellisseurs de teint et les fards à paupières ou à joues. Au sens de la présente invention, on entend qualifier par composition 20 coulée , toute composition cosmétique dénuée de la faculté d'écoulement sous l'action de son propre poids, par opposition aux compositions dites fluides. Ces compositions peuvent, le cas échéant, présenter un aspect pâteux à température ambiante (25 C). Ainsi une composition cosmétique selon l'invention peut posséder un point de fusion ou une température de transition thermique telle 25 qu'un point de ramollissement, supérieure à 25 C, notamment pouvant varier de 25 à 85 C, voire de 30 à 60 C, et en particulier de 30 à 45 C et/ou une dureté pouvant varier de 0,001 à 0,5MPa, notamment de 0,005 à 0,4MPa. Les compositions selon cet aspect de l'invention, à savoir de type coulée, présentent des duretés, notamment lorsqu'elles se présentent sous forme de 30 stick. Les exemples qui suivent ont pour but d'illustrer de manière non limitative l'objet de la présente invention. Les quantités sont données en pourcentage massique.In particular, the composition according to the invention can be used for the makeup and / or care of the skin, lips and / or keratin fibers of a human being. According to a preferred aspect of the invention, the composition is in the form of lipsticks or complexion products, especially of the foundation or mascara type. When the composition according to the invention is of the mascara type, it may be applied homogeneously or non-homogeneously to the surface of the eyelashes, in a single layer or in the form of several superimposed layers. The composition according to the invention may then be more particularly intended for a mascara product comprising a reservoir, containing at least said mascara composition, and a system for applying said composition to keratinous fibers, such as eyelashes. According to one aspect of the invention, this composition is in the form of a product cast in a stick or a dish such as lipsticks or lip balms, cast foundations, concealer products, correctors and / or complexion enhancers and eyeshadows or cheeks. Within the meaning of the present invention, it is meant by casting composition, any cosmetic composition devoid of the ability to flow under the action of its own weight, as opposed to so-called fluid compositions. These compositions may, if appropriate, have a pasty appearance at room temperature (25 C). Thus, a cosmetic composition according to the invention may have a melting point or a thermal transition temperature such that a softening point, greater than 25 ° C., in particular ranging from 25 to 85 ° C., or even from 30 ° to 60 ° C., and in particular from 30 to 45 ° C. and / or a hardness varying from 0.001 to 0.5 MPa, in particular from 0.005 to 0.4 MPa. The compositions according to this aspect of the invention, namely cast-type, have hardnesses, especially when they are in the form of a stick. The following examples are intended to illustrate in a nonlimiting manner the object of the present invention. Quantities are given as a percentage by mass.

3 5 Exemple 1 : Fond de teint sous forme d'émulsion eau-dans-huile ayant la composition suivante: 4 0 Cétyl diméthicone copolyol (ABIL EM 90 de la société GOLDSCHMIDT) 3 g Succinate d'isostéaryl diglycéryle (IMWITOR 780K de la société CONDEA) 0,6 g Octanal (05608-500ML, Sigma-Aldrich ) 23.58g Mélange de pigments (oxydes de fer et oxydes de titane hydrophobes) 10 g Bentone 1,6 g 45 Poudre de polyamide (NYLON-12 de Dupont de Nemours) 8 g Sulfate de magnésium 0,7 g Conservateur 0,45 g Parfum 0,5 g Eau qsp 100 g 50 Exemple 2 : 2908984 17 Fond de teint huile-dans-eau ayant la composition suivante : 11g Nonanal (76310-100ML, Fluka ) Polyisobutène hydrogéné (Parleam, NOF COrporation) 5 g 5 Palmitate d'éthyl-2 hexyle 11 g Isostéarate de glycéryle 4 g Acide stéarique 2 g Triéthanolamine 1 g Poudre de polyamide (NYLON-12 de Dupont de Nemours) 5 g 10 Mélange de pigments (oxydes de fer et oxydes de titane) 10 g Carboxyméthylcellulose 0,2 g Propylène glycol 5g Glycérol 2g Parfum 0,5g 15 Conservateurs 0,4g 20 Eau qsp 100 g Exemple 3 : Rouge à lèvres ayant la composition suivante : Cire de polyéthylène (Performalene 655, New Phase Technologies) 15g 2-éthyl octanal 70g 7-méthyl otanal 9 g 25 DC Red n 7 Calcium Lake (pigment) 6 g 30 Exemple 4 : Crème de soin ayant la composition suivante : Phase grasse 2,5 g Mélange de monostéarate de glycéryle et de stéarate de polyéthylène glycol 100 OE (50/50 en poids) (ARLACEL 165 de la société ICI) Alcool stéarylique 0,5 g 35 Acide stéarique 1 g Polyisobutène hydrogéné (Parleam, NOF COrporation) 9 g 6,6-diméthyl heptanal 4.2g 40 Phase aqueuse 1 g Acide polyacrylique réticulé (Carbopol 980) Triéthanolamine 0,03 g Conservateur 0,3 g 45 Eau qsp 100 g 2908984 18 5 Exemple 5 : 8g Démaquillant ayant la composition suivante : Palmitate d'isopropyle 2-éthyl octanal 8g Alcool stéarique 8g Stéarate de sucrose 2g Acide stéarique 0,3 g 10 Soude 0,06 g Glycérine 5g Carbopol 0,2 g 15 Eau qsp 100 g Exemple 6 : Déodorant en spray ayant la composition suivante : 33g Octanal (05608-500ML, Sigma-Aldrich ) 2 0 PPG-14 butyl ether (Ucon Fluid AP ù Amerchol) 10g Huile de ricin hydrogénée (Cutina HR ù Cognis) 4g Talc 2g Alulinium chlorhydrate (Micro Dry ù Reheis) 20g Alcool stéarylique 14g 25 PEG-8 distearate (distéarate de PEG 400 ù Stéarineries Dubois) 2g C12-15 alkyl benzoate (Finsolv TN ù Witco) 15g 3 0 Exemple 7 : Déodorant roll-on (émulsion) ayant la composition suivante : 35 Aluminium Chrlorhydrate (50% solution) (Chlorhydrol 50% USP) 40g Steareth 21 (Brij 721 ù ICI) 2g Steareth 2 (Brij 2 ù ICI) 2g PPG 15 stearyl ether (Arlamol E ù ICI) 1.5g 40 8-méthyl nonanal 3.5g Eau qsp 100g Exemple 8 : 45 Aérosol anhydre anti-transpirant ayant la composition suivante : Stearalkonium bentonite vendue sous le nom Tixogel MP250 par Sud-Chemie Rheologicals, United Catalysts Inc. 0.5g Aluminium Chlorhydrate 7g 2908984 19 Isobutane 80g Triethylcitrate 1.4g Palmitate d'isopropyle 3g 3,5-diéthyl heptanal 8.1g Exemple 9 : Crème solaire ayant la composition suivante : 10 Acide stéarique 0,95g Glycéryl stéarate (et) PEG-100 Stéarate 2,OOg Cétyl alcohol (et) Myristyl alcohol (et) stéaryl alcohol 0,50g Diméthicone 0,50g Phénoxyéthanol (et) Méthylparaben (et) éthylparaben (et) 15 propylparaben (et) isobutylparaben (et) butylparaben 1,OOg C12-15 alkyl benzoate 8,00g Éthylhexyl cocoate 2,00g Octocrylène 7,00g Ethylhexyl triazone 1,00g 2 0 Butyl méthoxydibenzoylméthane 3,50g Triéthanolamine 0,50g Glycérol 4,OOg Méthylparaben (et) butylparaben (et) éthylparaben (et) isobutylparaben (et) propylparaben 0,25g 25 Disodium EDTA 0,10g Eau 52,10g Carbomer 0,30g Potassium cétyl phosphate 1,00g Triéthanolamine 0,30g 3 0 Titanium dioxide (et) Aluminium hydroxide (et) acide stéarique 5,00g 5-éthyl nonanal 10. 00g Exemple 10 : Spray de coiffage en flacon pompe, de composition suivante : Polymère amphotère octylacrylamide/acrylates/ butylaminoéthyl méthacrylate (Amphomer , National Starch) 6 g en MA 40 Nonanal (76310-100ML, Fluka ) 3 g Ethanol qsp 100 g 5 35 45Example 1: Water-in-oil emulsion foundation having the following composition: Cetyl dimethicone copolyol (ABIL EM 90 from GOLDSCHMIDT) 3 g Isostearyl diglyceryl succinate (IMWITOR 780K) CONDEA) 0.6 g Octanal (05608-500ML, Sigma-Aldrich) 23.58g Mixture of pigments (iron oxides and hydrophobic titanium oxides) 10 g Bentone 1.6 g 45 Polyamide powder (NYLON-12 from Dupont de Nemours ) 8 g Magnesium sulphate 0.7 g Preservative 0.45 g Perfume 0.5 g Water qs 100 g 50 Example 2: 2908984 17 Oil-in-water foundation with the following composition: 11 g Nonanal (76310-100ML, Fluka) Hydrogenated polyisobutene (Parleam, NOF COrporation) 5 g 5-ethylhexyl palmitate 11 g Glyceryl isostearate 4 g Stearic acid 2 g Triethanolamine 1 g Polyamide powder (NYLON-12 from Dupont de Nemours) 5 g 10 Mixture of pigments (iron oxides and titanium oxides) 10 g Carboxymethylcellulose 0.2 g Propylene glycol 5g Glycerol 2g P arfum 0.5g Preservatives 0.4g 20 Water qs 100g Example 3: Lipstick having the following composition: Polyethylene wax (Performalene 655, New Phase Technologies) 15g 2-ethyl octanal 70g 7-methyl otanal 9g 25 DC Red n 7 Calcium Lake (pigment) 6 g Example 4: Care cream having the following composition: Fat phase 2.5 g Mixture of glyceryl monostearate and polyethylene glycol stearate 100 EO (50/50 by weight) (ARLACEL 165 from ICI) Stearyl alcohol 0.5 g Stearic acid 1 g Hydrogenated polyisobutene (Parleam, NOF COrporation) 9 g 6.6-dimethyl heptanal 4.2g 40 Aqueous phase 1 g Crosslinked polyacrylic acid (Carbopol 980) Triethanolamine 0, 03 g Preservative 0.3 g 45 Water qs 100 g 2908984 18 5 Example 5: 8g Make-up remover having the following composition: Isopropyl palmitate 2-ethyl octanal 8g Stearyl alcohol 8g Sucrose stearate 2g Stearic acid 0.3 g 10 Soda 0 , 06 g Glycerine 5g Carbopol 0.2 g 15 Water qs 100 g Exemplary e 6: Spray deodorant having the following composition: Octanal 33g (05608-500ML, Sigma-Aldrich) PPG-14 butyl ether (Ucon Fluid AP-Amerchol) 10g Hydrogenated castor oil (Cutina HR® Cognis) 4g Talc 2g Alulinium hydrochloride (Micro Dry to Reheis) 20g Stearyl alcohol 14g PEG-8 distearate (PEG 400 distearate from Dubois stearineries) 2g C12-15 alkyl benzoate (Finsolv TN-Witco) 15g Example 7: Roll-on deodorant (emulsion) ) having the following composition: Aluminum Chrlorhydrate (50% solution) (Chlorhydrol 50% USP) 40g Steareth 21 (Brij 721 ICI) 2g Steareth 2 (Brij 2 ICI) 2g PPG 15 stearyl ether (Arlamol E) ICI 1.5 g 8-methyl nonanal 3.5g Water qs 100g Example 8: 45 Anhydrous antiperspirant aerosol having the following composition: Stearalkonium bentonite sold under the name Tixogel MP250 by Sud-Chemie Rheologicals, United Catalysts Inc. 0.5g Aluminum Hydrochloride 7g 2908984 19 Isobutane 80g Triethylcitrate 1.4g Isopropyl palmitate 3g 3,5- Example 9: Sunscreen having the following composition: Stearic acid 0.95 g Glyceryl stearate (and) PEG-100 Stearate 2, OOg cetyl alcohol (and) Myristyl alcohol (and) stearyl alcohol 0.50 g Dimethicone 0, 50g Phenoxyethanol (and) Methylparaben (and) ethylparaben (and) propylparaben (and) isobutylparaben (and) butylparaben 1, OOg C12-15 alkyl benzoate 8.00g Ethylhexyl cocoate 2.00g Octocrylene 7.00g Ethylhexyl triazone 1.00g 2 0 Butyl methoxydibenzoylmethane 3.50g Triethanolamine 0.50g Glycerol 4, OOg Methylparaben (and) butylparaben (and) ethylparaben (and) isobutylparaben (and) propylparaben 0.25g 25 Disodium EDTA 0.10g Water 52.10g Carbomer 0.30g Potassium cetyl phosphate 1.00 g Triethanolamine 0.30 g Titanium dioxide (and) aluminum hydroxide (and) stearic acid 5.00 g 5-ethyl nonanal 10. 00 g Example 10: Styling spray in pump bottle, of the following composition: Amphoteric polymer octylacrylamide / acrylates / butylaminoethyl methacrylate ( Amphomer, National Starch) 6 g MA 40 Nonanal (76310-100ML, Fluka) 3 g Ethanol qs 100 g 5 35 45

Claims

claims

1. Cosmetic composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one aldehyde corresponding to the following formula (I): R 1 COH (I) in which R 1 represents a linear or branched hydrocarbon radical, with the proviso that: when R 1 is linear, RI contains 7 or 8 carbon atoms; and when RI is branched, RI contains 8 to 10 carbon atoms. 15

2. Composition according to claim 1, characterized in that R1 is aliphatic.

3. Composition according to claim 2, characterized in that R1 is an alkyl radical.

4. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that R1 is branched.

5. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the aldehyde of formula (I) does not comprise more than 4 branches, or better, not more than 2 or 3 branches.

6. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that RI does not include quaternary carbon.

7. Composition according to any one of claims 1 to 3, characterized in that R1 is linear.

8. Composition according to any one of claims 1 to 7, characterized in that said aldehyde contains 9 carbon atoms.

9. Composition according to any one of claims 6, characterized in that said aldehyde contains 10 carbon atoms. 4 0

10. Composition according to any one of claims 1 to 6, characterized in that said aldehyde contains 11 carbon atoms.

11. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said aldehyde of formula (I) is chosen from: - octanal, nonanal, - 7-methyl octanal, 2-methyl octanal, 5-ethylheptanal, 50-2-ethylheptanal, -6,6-dimethylheptanal, 2,3-diethylpentanal. 8-methylnonanal, 2-methylnonanal, 55 -6-ethyloctanal, 2-ethyloctanal, 7,7-dimethyloctanal, 2,4-diethylhexanal, 9-methyl decanal, 5 - 2-methyl decanal, 5-ethyl nonanal, 2-ethyl nonanal, 8,8-dimethylnonanal, 3,5-dimethylheptanal.

12. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said aldehyde has a rate of evaporation such that the amount evaporated in 30 minutes is between 4.1 mg / cm 2 and 24 mg / cm 2.

13. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said aldehyde has a flash point between 43 and 100 C, and more particularly between 45 and 80 C.

14. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it further comprises one or more volatile oil (s) not according to formula (I).

15. Composition according to claim 14, characterized in that the mixture of volatile solvents has an evaporation rate such that the amount evaporated in 25 minutes is between 4.1 mg / cm 2 and 24 mg / cm 2.

16. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said aldehyde and / or said volatile oils not in accordance with formula (I) are natural or of natural origin.

17. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that non-natural or non-natural volatile solvents represent less than 20% by weight of the total sum of the volatile solvents of the composition. 35

18. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the mixture of said aldehydes and / or said volatile oils not in accordance with formula (I) and / or of fatty substances possibly present contains less than 2. % by weight of non-natural or non-naturally occurring compounds, based on the mass of said mixture.

19. Composition according to any one of claims 14 to 18, characterized in that the aldehyde of formula (I) represents at least 30%, and especially at least 50%, by mass of the total sum of the volatile solvents of the composition.

20. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it is in liquid, pasty, solid, foam or spray form. 50

21. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it is in the form of an emulsion or an anhydrous composition.

22. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it is in the form of a body care composition or face; body or facial cleansing composition such as a shower gel, bath gel, make-up remover; makeup composition for the body or the face such as foundation, lipstick, lip care, nail care, mascara, eyeliner; perfume composition; hair composition such as hair coloring composition, permanent hair deformation composition; sun protection composition; deodorant composition cleaning or hair-care composition such as shampoo, conditioner to be rinsed or not, composition to be rinsed before or after coloring, discoloration, permanent or straightening or between the two stages of a permanent or straightening; hair composition for maintaining the hairstyle such as a hairspray, a gel, a mousse or a styling spray.

23. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it is in the form of a cast product in a stick or a dish such as lipsticks or lip balms, cast foundations , concealer products, "correctors" and / or "beautifiers" of complexion and eyeshadows or cheeks.

24. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one non-volatile oil, in particular chosen from natural or naturally occurring oils.

25. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one solid fatty substance at room temperature and atmospheric pressure.

26. Composition according to claim 25, characterized in that the solid fatty substance is selected from waxes, pasty fatty substances, gums and mixtures thereof.

27. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises an aqueous phase.

28. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one particulate phase, comprising in particular pigments and / or fillers and / or nacres.

29. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one water-soluble or fat-soluble dye.

30. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one additive chosen from polymers, in particular film-forming polymers, fixing polymers; surfactants; conditioners of the hair; dyestuffs; pearling agents; opacifiers; organic solvents; the perfumes ; thickeners; gelling agents; waxes; pasty products; hair dyes; silicone resins; silicone gums, preservatives antioxidants, cosmetic active ingredients; solar filters; pH stabilizers; vitamins; moisturizers; antiperspirant agents deodorant agents; self-tanning compounds and mixtures thereof.

31. Use of at least one aldehyde corresponding to the following formula (I): R 1 COH (I) in which R 1 represents a linear or branched hydrocarbon radical, with the proviso that: when R 1 is linear, R 1 contains 7 or 8 carbon atoms; and when R 1 is branched, R 1 contains 8 to 10 carbon atoms as a volatile solvent for the preparation of a cosmetic composition.

32. Use according to claim 31, characterized in that said aldehyde is as defined according to any one of claims 1 to 13.

33. A cosmetic process for makeup and / or care of the skin of the lips and / or keratinous fibers comprising at least the step of applying to the skin, the lips and / or the keratinous fibers of a composition as defined according to any one of claims 1 to 30.