FR2889943A1 - Composition cosmetique comprenant au moins un latex, au moins une charge sous forme solide et au moins un polymere dispersant non ionique. - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique pour le traitement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable,(a) au moins un latex anionique ou cationique,(b) au moins une charge inorganique sous forme solide présentant une charge ionique opposée à la charge ionique dudit latex, et(c) au moins un polymère dispersant non ionique.

Description

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Composition cosmétique comprenant au moins un latex, au moins une charge sous forme solide et au moins un polymère dispersant non ionique La présente invention concerne une composition cosmétique pour le traitement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant au moins un latex, au moins une charge sous forme solide particulière et au moins un polymère dispersant non ionique, une utilisation de cette composition pour la mise en forme et/ou le maintien de la coiffure ainsi qu'un procédé de traitement cosmétique la mettant en oeuvre.

Dans le domaine du coiffage, en particulier parmi les produits capillaires destinés à la mise en forme et/ou au maintien de la coiffure, les compositions capillaires sont généralement constituées d'une solution le plus souvent alcoolique ou aqueuse et d'un ou de plusieurs polymères fixants en mélange avec divers adjuvants cosmétiques.

De tels polymères fixants ont le plus souvent pour fonction de former un film à la surface des fibres kératiniques à fixer, réalisant ainsi une soudure entre celles-ci.

Ces compositions peuvent se présenter sous forme de gels ou de mousses capillaires qui sont généralement appliqués sur les cheveux mouillés. Pour mettre en forme et fixer la coiffure, on effectue ensuite un brushing ou un séchage.

Ces compositions peuvent aussi être conditionnées soit dans un récipient aérosol approprié mis sous pression à l'aide d'un propulseur, soit dans un flacon pompe.

Dans le but de renforcer ou d'améliorer les propriétés fixantes des polymères filmogènes, la Demanderesse a déjà envisagé d'associer des charges inorganiques à des polymères fixants dans des compositions capillaires.

Cependant, il a été observé que l'ajout de ces charges inorganiques aux polymères fixants conduit souvent à la formation d'agrégats, présentant non seulement l'inconvénient de ne pas renforcer les propriétés fixantes des polymères, mais également de fragiliser le film responsable de la fixation des cheveux pour les souder entre eux.

En outre, ces agrégats sont souvent visibles sur la chevelure ce qui lui confère un toucher et un aspect désagréable.

Il existe donc un réel besoin de trouver des compositions cosmétiques, notamment pour le coiffage, qui ne présentent pas l'ensemble des inconvénients décrits ci-dessus, tout en conférant à la chevelure un niveau élevé de fixation pour obtenir une mise en forme et/ou un maintien de la coiffure satisfaisant.

De manière surprenante et avantageuse, la Demanderesse vient de découvrir qu'en associant un latex particulier, une charge inorganique sous forme solide particulière et un polymère dispersant non ionique dans une composition cosmétique, il était possible notamment d'améliorer les propriétés des polymères fixants et d'obtenir des propriétés cosmétiques satisfaisantes.

La présente invention a donc notamment pour objet une composition cosmétique pour le traitement des fibres, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant une telle association.

Un autre objet de la présente invention consiste en une utilisation de la composition selon l'invention pour la mise en forme et le maintien de la coiffure.

L'invention a encore pour objet un dispositif aérosol comprenant la composition selon l'invention.

Un autre objet encore est un procédé de traitement cosmétique mettant en oeuvre la composition selon l'invention.

D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.

Selon l'invention, la composition cosmétique pour le traitement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprend, dans un milieu cosmétiquement acceptable, (a) au moins un latex anionique ou cationique, (b) au moins une charge inorganique sous forme solide présentant une charge ionique opposée à la charge ionique dudit latex, et (c) au moins un polymère dispersant non ionique.

Au sens de la présente invention, on entend par latex anionique ou cationique, un polymère filmogène se présentant sous la forme d'une suspension colloïdale de particules de polymères anioniques ou cationiques pouvant être notamment obtenue par polymérisation en émulsion dans l'eau.

La polymérisation en émulsion est une technique de polymérisation bien connue et l'on pourra se référer pour de plus amples détails notamment à l'ouvrage "Latexes, Preparation, Characterisation and Applications", édité par E. S. Daniels aux éditions ACS Symposium Series (ISBN 0-8412- 2305-X).

Par polymère filmogène , on entend au sens de la présente invention, un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un film continu et adhérent sur un support, notamment sur les fibres kératiniques humaines comme les cheveux.

Parmi les polymères filmogènes utilisables dans la composition de la présente invention, on peut citer les polymères synthétiques, de type radicalaire ou de type polycondensat, les polymères d'origine naturelle, et leurs mélanges.

Par polymère filmogène radicalaire, on entend un polymère obtenu par polymérisation de monomères à insaturation éthylénique, chaque monomère étant susceptible de polymériser (à l'inverse des polycondensats).

Les polymères filmogènes de type radicalaire peuvent être notamment des homopolymères, ou des copolymères, vinyliques, notamment des polymères acryliques.

Les polymères filmogènes vinyliques peuvent résulter de la polymérisation de monomères à insaturation éthylénique ayant au moins un groupement acide et/ou des esters de ces monomères acides et/ou des amides de ces monomères acides.

Comme monomère porteur de groupement acide, on peut utiliser des acides carboxyliques insaturés, des monomères à insaturation éthyléniques tels que l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide crotonique, l'acide maléique, l'acide itaconique.

On utilise de préférence l'acide (méth)acrylique et l'acide crotonique, et plus préférentiellement l'acide (méth)acrylique.

Les esters de monomères acides sont avantageusement choisis parmi les esters de l'acide (méth)acrylique (encore appelé les (méth)acrylates), notamment des (méth)acrylates d'alkyle, en particulier d'alkyle en C1-C30, de préférence en C1-C20, des (méth)acrylates d'aryle, en particulier d'aryle en C6-C10, des (méth)acrylates d'hydroxyalkyle, en particulier d'hydroxyalkyle en C2- C6.

Parmi les (méth)acrylates d'alkyle, on peut citer les acrylates ou les méthacrylates de méthyle, d'éthyle, de n-butyle, d'isobutyle, de 2éthylhexyle, de t-butyle, de lauryle, de polyéthylène glycol et de cyclohexyle.

Parmi les (méth)acrylates d'hydroxyalkyle, on peut citer l'acrylate d'hydroxyéthyle, l'acrylate de 2-hydroxypropyle, le méthacrylate d'hydroxyéthyle, le méthacrylate de 2-hydroxypropyle.

Parmi les (méth)acrylates d'aryle, on peut citer l'acrylate de benzyle et l'acrylate de phényle ou le méthacrylate de benzyle et le méthacrylate de phényle.

Les esters de l'acide (méth)acrylique particulièrement préférés 25 sont les (méth)acrylates d'alkyle.

Au sens de la présente invention, le groupement alkyle des esters peut être soit fluoré, soit perfluoré, c'est-à-dire qu'une partie ou la totalité des atomes d'hydrogène du groupement alkyle sont substitués par des atomes de fluor.

Comme exemple d'esters présentant un groupement alkyle pouvant être soit fluoré, soit perfluoré, on peut notamment citer les (méth)acrylates de fluoroalkyle.

Comme amides des monomères acides, on peut par exemple citer les (méth) acrylamides, et notamment les N-alkyl (méth)acrylamides, en particulier d'alkyle en CI-C12. Parmi les N-alkyl (méth)acrylamides, on peut citer le N-méthylacrylamide, le N-isopropylacrylamide, le N-éthylacrylamide, le Nt-butylacrylamide, le N-t-octylacrylamide et le N-undécylacrylamide.

Les polymères filmogènes vinyliques peuvent également résulter de l'homopolymérisation ou de la copolymérisation de monomères choisis parmi les esters vinyliques et les monomères styrèniques. En particulier, ces monomères peuvent être polymérisés avec des monomères acides et/ou leurs esters et/ou leurs amides, tels que ceux mentionnés précédemment.

Comme exemple d'esters vinyliques, on peut citer l'acétate de vinyle, le néodécanoate de vinyle, le pivalate de vinyle, le benzoate de vinyle et le t-butyl benzoate de vinyle.

Comme monomères styrèniques, on peut citer le styrène, le méthylstyrène et le divinylbenzène.

Les polymères filmogènes vinyliques peuvent également résulter de l'homopolymérisation ou de la copolymérisation de monomères choisis parmi les monomères diéniques et les amides.

Comme exemple de monomères diéniques, on peut citer le butadiène, le diméthylbutadiène, l'isoprène, le 1,3-hexadiène et le chloroprène.

Comme exemple d'amides, on peut citer le N-vinylacétamide, le N-méthyl-Nvinylacétamide, le N-vinylformamide, et le N-méthyl-N-vinylformamide.

Les polymères filmogènes vinyliques peuvent également résulter de l'homopolymérisation ou de la copolymérisation de monomères tels que l'acrylonitrile, le chlorure de vinyle ou le chlorure de vinylidène.

La liste des monomères donnée n'est pas limitative et il est possible d'utiliser tout monomère connu de l'homme du métier entrant dans les catégories de monomères acryliques et vinyliques (y compris les monomères modifiés par une chaîne siliconée).

Comme latex acryliques utilisables selon l'invention, on peut citer ceux vendus sous les dénominations NEOCRYL XK-90 , NEOCRYL A-1070 , NEOCRYL A1090 , NEOCRYL BT-62 , NEOCRYL A-1079 , NEOCRYL A-523 par la société AVECIANEORESINS, DOW LATEX 432 par la société DOW CHEMICAL, DAITOSOL 5000 AD par la société DAITO KASEY KOGYO.

Parmi les polycondensats filmogènes, on peut également citer les polyuréthanes, les polyesters, les polyesters amides, les polyesters à chaîne grasse, les polyamides, et les résines époxyesters. On utilise de préférence les polyuréthanes.

Les polyuréthanes peuvent être choisis parmi les polyuréthanes anioniques, cationiques, non-ioniques ou amphotères, les polyuréthanes-acryliques, les poly-uréthanes-po1yvinylpirrolidones, les polyester-polyuréthanes, les polyéther-polyuréthanes, les polyurées, les polyurée-polyuréthanes, et leurs mélanges.

Le polyuréthane filmogène peut être, par exemple, un copolymère polyuréthane, polyurée-uréthane, ou polyurée, aliphatique, cycloaliphatique ou aromatique, comportant seule ou en mélange: - au moins une séquence d'origine polyester aliphatique et/ou cycloaliphatique et/ou aromatique, et/ou, - au moins une séquence siliconée, ramifiée ou non, par exemple polydiméthylsiloxane ou polyméthylphénylsiloxane, et/ou - au moins une séquence comportant des groupes fluorés.

Les polyuréthanes filmogènes tels que définis dans l'invention peuvent être également obtenus à partir de polyesters, ramifiés ou non, ou d'alkydes comportant des hydrogènes mobiles que l'on modifie par réaction avec un diisocyanate et un composé organique bifonctionnel (par exemple dihydro, diamino ou hydroxyamino), comportant en plus soit un groupement acide carboxylique ou carboxylate, soit un groupement acide sulfonique ou sulfonate, soit encore un groupement amine tertiaire neutralisable ou un groupement ammonium quaternaire.

Comme latex polyuréthanes utilisables selon l'invention, on peut utiliser ceux commercialisés sous les dénominations NEOREZ R-981 , NEOREZ R-974 par la société AVECIA-NEORESINS, les AVALURE UR-405 , AVALURE UR-410 , AVALURE UR-425 , AVALURE UR-450 , SANCURE 875 , SANCURE 861 , SANCURE 878 , SANCURE 2060 par la société GOODRICH, IMPRANIL 85 par la société BAYER.

Les polyesters peuvent être obtenus, de façon connue, par polycondensation d'acides dicarboxyliques avec des polyols, notamment des diols.

L'acide dicarboxylique peut être aliphatique, alicyclique ou aromatique. On peut citer comme exemple de tels acides: l'acide oxalique, l'acide malonique, l'acide diméthylmalonique, l'acide succinique, l'acide glutarique, l'acide adipique, l'acide pimélique, l'acide 2,2diméthylglutarique, l'acide azélaïque, l'acide subérique, l'acide sébacique, l'acide fumarique, l'acide maléique, l'acide itaconique, l'acide phtalique, l'acide dodécanedioïque, l'acide 1,3cyclohexanedicarboxylique, l'acide 1,4-cyclohexanedicarboxylique, l'acide isophtalique, l'acide téréphtalique, l'acide 2,5-norbornane dicarboxylique, l'acide diglycolique, l'acide thiodipropionique, l'acide 2,5-napht alènedicarboxylique, l'acide 2,6-naphtalènedicarboxylique. Ces monomères acides dicarboxylique peuvent être utilisés seuls ou en combinaison d'au moins deux monomères acide dicarboxylique. Parmi ces monomères, on choisit préférentiellement l'acide phtalique, l'acide isophtalique, l'acide téréphtalique.

Le diol peut être choisi parmi les diols aliphatiques linéaires, ramifiés, cycliques ou les diols aromatiques. On utilise de préférence un diol choisi parmi: l'éthylène glycol, le diéthylène glycol, le triéthylène glycol, le 1,3-propanediol, le cyclohexane diméthanol, le 4-butanediol.

Comme autres polyols, on peut utiliser le glycérol, le pentaérythritol, le sorbitol, le triméthylol propane.

Les polyesters amides peuvent être obtenus de manière analogue aux polyesters, par polycondensation de diacides avec des diamines ou des amino alcools. Comme diamine, on peut utiliser l'éthylènediamine, l'hexaméthylènediamine, la méta- ou paraphénylènediamine. Comme aminoalcool, on peut utiliser la monoéthanolamine.

Le polyester peut en outre comprendre au moins un monomère portant au moins un groupement -SO3M, avec M représentant un atome d'hydrogène, un ion ammonium NH4+ ou un ion métallique, comme par exemple un ion Na+ Li+ K+ Mg", z+ Çaa+Cuz+Fe Fe3+ On peut utiliser notamment un monomère aromatique bifonctionnel comportant un ou plusieurs groupements -SO3M et éventuellement un ou plusieurs groupements carboxyliques.

Le noyau aromatique du monomère aromatique bifonctionnel portant en outre un groupement -SO3M tel que décrit ci-dessus peut être choisi par exemple parmi les noyaux benzène, naphtalène, anthracène, diphényl, oxydiphényl, sulfonyldiphényl, méthylènediphényl. On peut citer comme exemple de monomère aromatique bifonctionnel portant en outre un groupement -SO3M: l'acide sulfoisophtalique, l'acide sulfotéréphtalique, l'acide 4sulfonaphtalène-2,7-dicarboxylique.

On préfère utiliser dans les compositions objet de l'invention des copolymères à base d'isophtalate/sulfoisophtalate, et plus particulièrement des copolymères obtenus par condensation de diéthylèneglycol, cyclohexane di-méthanol, acide isophtalique, acide sulfoisophtalique. De tels polymères sont vendus par exemple sous le nom de marque Eastman AQ par la société Eastman Chemical Products.

Les polymères d'origine naturelle, éventuellement modifiés, peuvent être choisis parmi la résine shellac, la gomme de sandaraque, les dammars, les élémis, les copals, les polymères cellulosiques insolubles dans l'eau, et leurs mélanges.

On peut encore citer les polymères résultant de la polymérisation radicalaire d'un ou de plusieurs monomères radicalaires à l'intérieur et/ou partiellement en surface, de particules préexistantes d'au moins un polymère choisi dans le groupe constitué par les polyuréthanes, les polyurées, les polyesters, les polyesteramides et/ou les alkydes. Ces polymères sont généralement appelés polymères hybrides.

De préférence, tous les latex présents dans les compositions de l'invention présentent la même charge ionique.

De préférence, le latex est choisi parmi les émulsions d'homopolymères ou copolymères acryliques ou méthacryliques.

Avantageusement, le latex anionique ou cationique présente une taille primaire de particules moyenne en nombre comprise entre 20 nm et 1 m, et de préférence comprise entre 50 et 700 nm.

Au sens de la présente invention, on entend par taille primaire de particule , la dimension maximale qu'il est possible de mesurer entre deux points diamétralement opposés d'une particule individuelle.

La taille peut être déterminée par microscopie électronique à transmission ou à partir de la mesure de la surface spécifique par la méthode BET ou à partir d'une granulométrie laser.

Le ou les latex anioniques ou cationiques est ou sont présents à une concentration comprise entre 0,1 et 50 % en poids, de préférence à une concentration comprise entre 1 et 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Au sens de la présente invention, on entend par charge solide inorganique , un matériau solide inorganique susceptible d'améliorer les propriétés mécaniques du latex (en particulier l'accroissement du module d'Young du latex).

Au sens de la présente invention, on entend par une charge inorganique ayant une charge ionique opposée à la charge ionique du latex, un matériau inorganique qui est chargé négativement lorsque le latex est cationique et qui est chargé positivement lorsque le latex est anionique.

Les charges inorganiques sont de préférence choisies parmi les oxydes, les carbures et les nitrures minéraux.

Avantageusement, la charge inorganique est choisie parmi des particules essentiellement constituées d'oxyde de silicium, d'oxyde d'aluminium ou d'oxyde de métal autre que l'aluminium.

Par particules essentiellement constitués d'oxyde de silicium, d'oxyde d'aluminium ou d'oxyde de métal autre que l'aluminium , on entend au sens de la présente invention, des particules constituées à plus de 90 % en poids d'oxyde de silicium, d'oxyde d'aluminium ou d'oxyde de métal autre que l'aluminium.

Parmi les métaux autres que l'aluminium, on peut citer l'argent, le fer, le titane, le manganèse, le zinc, l'or ou le zirconium. De préférence, on utilise des particules d'oxyde de silicium en tant que charges inorganiques sous forme solide.

De préférence, la taille primaire moyenne en nombre des charges organiques ou inorganiques utilisées dans la présente invention est comprise entre 1 et 100 nm, de préférence comprise entre 1 et 50 nm, et encore plus préférentiellement comprise entre 1 et 20 nm.

Les charges peuvent présenter différentes formes, par exemple, une forme de sphère, de paillettes, d'aiguilles ou de plaquettes, et de préférence elles sont sensiblement sphériques.

La ou les charges peuvent être présentes à une concentration comprise entre 0,1 à 100 % en poids, de préférence à une concentration allant de 0, 1 à 50 % en poids, par rapport à la concentration en poids du latex anionique ou cationique.

De préférence, la ou les charges sont présentes à une concentration comprise entre 0,1 à 20 % en poids par rapport à la concentration en poids du latex.

Par polymère dispersant au sens de la présente invention, on entend tout polymère permettant une mise en suspension de l'association latex et charges dans la composition de l'invention. Ces polymères dispersants peuvent notamment être des polymères épaississants.

Les polymères dispersants préférées sont des polymères épaississants, c'est-à-dire des polymères qui par leur présence augmentent la viscosité des compositions telle qu'on peut l'évaluer avec un rhéomètre comme le rhéomètre RHEOMAT 180 ou le rhéomètre THERMO-HAACKE RS600.

Le polymère dispersant non ionique utilisé dans la composition selon l'invention peut être un polymère non associatif.

Par l'expression "polymère non associatif", on entend selon l'invention, un polymère ne comportant pas à la fois au moins une chaîne grasse en C8C30 et au moins un motif hydrophile.

Les polymères non ioniques non associatifs selon l'invention peuvent être d'origine naturelle ou synthétique. Ils sont notamment choisis parmi: (i) les homopolymères et copolymères non-ioniques contenant des monomères à insaturation éthylénique de type ester et/ou amide, (ii) les homo ou copolymères de vinylpyrrolidone, (iii) les polysaccharides, (iv) les copolymères oxyde d'éthylène/oxyde de propylène.

Parmi les homopolymères ou copolymères non-ioniques contenant des monomères à insaturation éthylénique de type ester et/ou amide, on peut citer les polyamides notamment les produits vendus sous les dénominations de: CYANAMER P250 par la société CYTEC (polyacrylamide); les copolymères méthacrylate de méthyle / diméthacrylate d'éthylèneglycol (PMMA MBX-8C par la société US COSMETICS); les copolymères méthacrylate de butyle / méthacrylate de méthyle (ACRYLOID B66 par la société RHOM & HAAS), les polyméthacrylate de méthyle (BPA 500 par la société KOBO).

Les homo ou copolymères de vinylpyrrolidone sont notamment choisis parmi les homopolymères de vinylpyrrolidone réticulés tels que le POLYMER ACP10 commercialisé par ISP.

Les polysaccharides sont notamment choisis parmi les glucanes, les amidons modifiés ou non (tels que ceux issus, par exemple, de céréales comme le blé, le maïs ou le riz, de légumes comme le pois blond, de tubercules comme les pommes de terre ou le manioc), l'amylose, l'amylopectine, le glycogène les dextranes, les celluloses et leurs dérivés (méthylcelluloses, hydroxyalkylcelluloses, éthylhydroxyéthylcelluloses), les mannanes, les xylanes, les lignines, les arabanes, les galactanes, les galacturonanes, la chitine, les chitosanes, les glucoronoxylanes, les arabinoxylanes, les xyloglucanes, les glucomannanes, les acides pectiques et les pectines, l'acide alginique et les alginates, les arabinogalactanes, les glycosaminoglucanes, les carraghénines, les agars, les gommes arabiques, les gommes Tragacanthe, les gommes de carrageenane, les gommes Ghatti, les gommes Karaya, les gommes de caroube, les galactomannanes telles que les gommes de guar et leurs dérivés non ioniques (hydroxypropyl guar), et les gommes de scléroglucane ou de xanthane, et leurs mélanges.

D'une manière générale, les composés de ce type, utilisables dans la présente invention, sont choisis parmi ceux qui sont notamment décrits dans "Encyclopedia of Chemical Technology, Kirk-Othmer, Third Edition, 1982, volume 3, pp. 896-900, et volume 15, pp 439-458", dans "Polymers in Nature, par E. A. MacGREGOR et C. T. GREENWOOD, Editions John Wiley & Sons, Chapter 6, pp 240-328, 1980" et dans 1'Industrial Gums Polysaccharides and their Derivatives, Edité par Roy L. WHISTLER, Second Edition, Edition Academic Press Inc.", le contenu de ces trois ouvrages étant totalement inclus dans la présente demande à titre de référence.

On utilisera de préférence, les amidons, les gommes de guar, les celluloses et leurs dérivés.

Les polysaccharides peuvent être modifiées ou non modifiées.

Les gommes de guar non modifiées sont par exemple les produits vendus sous la dénomination VIDOGUM GH 175 par la société UNIPECTINE, et sous les dénominations MEYPRO-GUAR 50 et JAGUAR C par la société RHODIA CHIMIE.

Les gommes de guar non-ioniques modifiées sont notamment modifiées par des groupements hydroxyalkyle en Cl-C6.

Parmi les groupements hydroxyalkyle, on peut mentionner à titre d'exemple, les groupements hydroxyméthyle, hydroxyéthyle, hydroxypropyle et hydroxybutyle.

Ces gommes de guar sont bien connues de l'état de la technique et peuvent, par exemple être préparées en faisant réagir des oxydes d'alcènes correspondants, tels que par exemple des oxydes de propylène, avec la gomme de guar de façon à obtenir une gomme de guar modifiée par des groupements hydroxypropyle.

Le taux d'hydroxyalkylation, qui correspond au nombre de molécules d'oxyde d'alkylène consommées par le nombre de fonctions hydroxyle libres présentes sur la gomme de guar, varie de préférence de 0,4 à 1,2.

De telles gommes de guar non-ioniques éventuellement modifiées par des groupements hydroxyalkyles sont par exemple vendues sous les dénominations commerciales JAGUAR HP8, JAGUAR HP60 et JAGUAR HP120, JAGUAR DC 293 et JAGUAR HP 105 par la société RHODIA CHIMIE ou sous la dénomination GALACTASOL 4H4FD2 par la société AQUALON.

Parmi les celluloses on utilise notamment les hydroxyéthyl celluloses, les hydroxypropylcelluloses. On peut citer les produits vendus sous les dénominations KLUCEL EF, KLUCEL H, KLUCEL LHF, KLUCEL MF, KLUCEL G, par la société AQUALON, le CELLOSIZE POLYMER PCG-10 par la société AMERCHOL.

Les copolymères d'oxyde d'éthylène/oxyde de propylène sont par exemple ceux proposés par la société BASF sous l'appellation PLURONIC. Ces produits sont référencés sous l'appellation INCI générale POLOXAMER.

Avantageusement, on utilisera les gommes de guar en tant que polymère dispersant non ionique non associatif.

Le polymère dispersant non ionique utilisé dans la composition selon l'invention peut être également un polymère associatif.

Par polymère associatif, on entend au sens de la présente invention, un polymère comportant au moins un monomère hydrophile et au moins une chaîne grasse en C8-C30.

Les polymères associatifs sont choisis de préférence parmi - (1) les celluloses modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse; A titre d'exemple, on peut citer - les hydroxyéthylcelluloses modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse tels que des groupes alkyle, arylalkyle, alkylaryle, ou leurs mélanges, et dans lesquels les groupes alkyle sont de préférence en C8-C22, comme le produit NATROSOL PLUS GRADE 330 CS (alkyles en C16) vendu par la société AQUALON, ou le produit BERMOCOLL EHM 100 vendu par la société BEROL NOBEL, - celles modifiées par des groupes polyalkylène glycol éther d'alkyl phénol, tel que le produit AMERCELL POLYMER HM-1500 (polyéthylène glycol (15) éther de nonyl phénol) vendu par la société AMERCHOL; - (2) les hydroxypropylguars modifiés par des groupements comportant au moins une chaîne grasse tel que le produit ESAFLOR HM 22 (chaîne alkyle en C22) vendu par la société LAMBERTI, les produits RE210-18 (chaîne alkyle en C14) et RE205-1 (chaîne alkyle en C20) vendus par la société RHONE POULENC.

- (3) les copolymères de vinyl pyrrolidone et de monomères hydrophobes à chaîne grasse dont on peut citer à titre d'exemple: - les produits ANTARON V216 ou GANEX V216 (copolymère vinylpyrrolidone / hexadécène) vendu par la société I.S.P.

- les produits ANTARON V220 ou GANEX V220 (copolymère vinylpyrrolidone / eicosène) vendu par la société I.S.P.

- (4) les copolymères de méthacrylates ou d'acrylates d'alkyles en C1-C6 et de monomères amphiphiles comportant au moins une chaîne grasse tels que par exemple le copolymère acrylate de méthyle/acrylate de stéaryle oxyéthyléné vendu par la société GOLDSCHMIDT sous la dénomination ANTIL.

- (5) les copolymères de méthacrylates ou d'acrylates hydrophiles et de monomères hydrophobes comportant au moins une chaîne grasse tels que par exemple le copolymère méthacrylate de polyéthylèneglycol/méthacrylate de lauryle.

- (6) les polyuréthanes polyéthers comportant dans leur chaîne, à la fois des séquences hydrophiles de nature le plus souvent polyoxyéthylénée et des séquences hydrophobes qui peuvent être des enchaînements aliphatiques seuls et/ou des enchaînements cycloaliphatiques et/ou aromatiques.

-(7) les polymères à squelette aminoplaste éther possédant au moins une chaîne grasse, tels que les composés PURE THIX proposés par la société SUD-CHEMIE. De préférence, les polyéthers polyuréthanes comportent au moins deux

chaînes lipophiles hydrocarbonées, ayant de 6 à 30 atomes de carbone, séparées par une séquence hydrophile, les chaînes hydrocarbonées pouvant être des chaînes pendantes ou des chaînes en bout de séquence hydrophile. En particulier, il est possible qu'une ou plusieurs chaînes pendantes soient prévues. En outre, le polymère peut comporter, une chaîne hydrocarbonée à un bout ou aux deux bouts d'une séquence hydrophile.

Les polyéthers polyuréthanes peuvent être multiséquencés en particulier sous forme de tribloc. Les séquences hydrophobes peuvent être à chaque extrémité de la chaîne (par exemple: copolymère tribloc à séquence centrale hydrophile) ou réparties à la fois aux extrémités et dans la chaîne (copolymère multiséquencé par exemple). Ces mêmes polymères peuvent être également en greffons ou en étoile.

Les polyéthers polyuréthanes non-ioniques à chaîne grasse peuvent être des copolymères triblocs dont la séquence hydrophile est une chaîne polyoxyéthylénée comportant de 50 à 1000 groupements oxyéthylénés. Les polyéthers polyuréthanes nonioniques comportent une liaison uréthanne entre les séquences hydrophiles, d'où l'origine du nom.

Par extension figurent aussi parmi les polyéthers polyuréthanes nonioniques à chaîne grasse, ceux dont les séquences hydrophiles sont liées aux séquences lipophiles par d'autres liaisons chimiques.

A titre d'exemples de polyéthers polyuréthanes non-ioniques à chaîne grasse utilisables dans l'invention, on peut aussi utiliser aussi le Rhéolate.205 à fonction urée vendu par la société RHEOX ou encore les Rhéolates.208, 204 ou 212, ainsi que l'Acrysol RM. On peut également citer le produit ELFACOS T210 à chaîne alkyle en C12-C14 et le produit ELFACOS T212 à chaîne alkyle en C18 de chez AKZO.

Le produit DW 1206B de chez ROHM & HAAS à chaîne alkyle en C20 et à liaison uréthanne, proposé à 20 % en matière sèche dans l'eau, peut aussi être utilisé.

On peut aussi utiliser des solutions ou dispersions de ces polymères notamment dans l'eau ou en milieu hydroalcoolique. A titre d'exemple, de tels polymères on peut citer, le Rhéolate, le Rhéolate.278 et le Rhéolate. 244 vendus par la société RHEOX. On peut aussi utiliser le produit DW 1206F et le DW 1206J proposés par la société ROHM & HAAS.

Les polyéthers polyuréthanes utilisables selon l'invention sont en particulier ceux décrits dans l'article de G. Fonnum, J. Bakke et Fk. Hansen - Colloid Polym. Sci 271, 380.389(1993).

Plus particulièrement encore, selon l'invention, on préfère utiliser un polyéther polyuréthane susceptible d'être obtenu par polycondensation d'au moins trois composés comprenant (i) au moins un polyéthylèneglycol comprenant de 150 à 180 moles d'oxyde d'éthylène, (ii) de l'alcool stéarylique ou de l'alcool décylique et (iii) au moins un diisocyanate.

De tels polyéthers polyuréthanes sont vendus notamment par la société ROHM & HAAS sous les appellations Aculyn 46. et Aculyn 44. [1'ACULYN 46. est un polycondensat de polyéthylèneglycol à 150 ou 180 moles d'oxyde d'éthylène, d'alcool stéarylique et de méthylène bis(4-cyclohexylisocyanate) (SMDI), à 15% en poids dans une matrice de maltodextrine (4%) et d'eau (81%); l'ACULYN 44. est un polycondensat de polyéthylèneglycol à 150 ou 180 moles d'oxyde l'éthylène, d'alcool décylique et de méthylène bis(4-cyclohexylisocyanate) (SMDI), à 35% en poids dans un mélange de propylèneglycol (39%) et d'eau (26%)].

Le ou les polymères dispersants non ioniques est ou sont présents à une concentration allant de 0,01 à 5 % en poids, et de préférence à une concentration allant de 0,1 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

La composition selon l'invention peut comprendre un adjuvant cosmétique choisi parmi des polymères fixants non sous forme latex, les silicones sous forme soluble, dispersées, micro ou nano-dispersées, les agents tensio-actifs non-ioniques, anioniques, cationiques et amphotères, les agents conditionneurs, les agents adoucissants, les agents anti-mousse, les agents hydratants, les agents émollients, les plastifiants, les filtres solaires hydrosolubles et liposolubles, siliconés ou non siliconés, les colorants permanents ou temporaires, les parfums, les peptisants, les conservateurs, les céramides, et pseudocéramides, les vitamines et les provitamines dont le panthénol, les protéines, les agents séquestrants, les agents solubilisants, les agents alcanisants, les agents anti-corrosion, les corps gras tels que les huiles végétales, animales, minérales et synthétiques, des agents réducteurs ou antioxydants, les agents oxydants.

L'homme du métier veillera à choisir les éventuels adjuvants et leur quantité de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention.

De préférence, le ou les adjuvants cosmétiques sont présents à une concentration allant de 0,001 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Par milieu cosmétiquement acceptable, on entend un milieu compatible avec les cheveux.

Le milieu cosmétiquement acceptable peut être un milieu alcoolique, aqueux ou hydroalcoolique. Ainsi le milieu peut notamment être constitué uniquement par de l'eau ou de l'alcool ou par un mélange d'eau et d'un ou de plusieurs solvants cosmétiquement acceptables tels que les alcools inférieurs en C1-C4, les alkylènepolyols, les éthers de polyols et leurs mélanges.

Les compositions conformes à l'invention peuvent se présenter sous forme de gel, d'un liquide ou d'une mousse et être utilisées en application rincée ou non. Elles peuvent être conditionnées dans un tube, vaporisateur ou dans un dispositif aérosol usuel en cosmétique.

Les agents propulseurs utilisés dans les systèmes aérosols selon l'invention peuvent être choisis parmi l'air, l'azote, le gaz carbonique, le diméthyléther, les alcanes en C3 à C5, le 1,1-difluoroéthane et leurs mélanges.

La présente invention concerne également un dispositif aérosol comprenant la composition décrite ci-dessus et un moyen de distribution de cette composition.

La présente invention concerne aussi un procédé de traitement cosmétique des cheveux, par exemple de coiffage, qui consiste à appliquer une quantité efficace d'une composition décrite ci-dessus, sur les cheveux secs ou humides, à rincer ou non après un éventuel temps de pose.

La présente invention concerne également l'utilisation d'une composition cosmétique pour la mise en forme et/ou le maintien de la coiffure.

Les exemples suivants sont donnés à titre illustratif et non limitatif de la présente invention.

EXEMPLE 1

On a préparé une composition de coiffage (A) selon l'invention sous forme de gel à partir des composés suivants: Composition A Latex cationique' 5. 0% Silice colloidale2 0.05% Hydroxypropylguar 1.0% Conservateur 0.4% Eau qsp 100% Les pourcentages sont calculés en poids par rapport au poids total de la composition.

On a également préparé sous forme de gel une composition (B) non conforme à l'invention qui ne comprend pas la silice colloïdale en tant que charge inorganique sous forme solide.

Composition B Latex cationique' 5.0% Hydroxypropylguar 1.0% Conservateur 0.4% Eau qsp 100% 1: latex cationique: latex styrène acrylate cationique (Raiprint de RaisioChemical) 2: silice snowtex up (Nissan Chemical) présentant une taille de particule de 20 nm Les compositions (A) et (B) sont appliquées sur des cheveux européens.

On observe que la composition (A) permet de mieux fixer les cheveux que la composition (B).

EXEMPLE 2

On a également préparé sous forme de gel une composition (C) non conforme à l'invention ne comprenant pas d'hydroxypropylguar, en tant qu'agent dispersant non ionique, à partir des composés suivants: Latex cationique' 5.0% Silice colloidale2 0.05% Conservateur 0.4% Eau qsp 100% Les pourcentages sont calculés en poids par rapport au poids total 20 de la composition.

Les compositions (A) et (C) sont appliquées sur des cheveux européens. On observe que la composition (A) permet de mieux fixer les cheveux que la composition (C).

Composition C 15

Claims (35)

REVENDICATIONS

1. Composition cosmétique pour le traitement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que 5 les cheveux, caractérisée par le fait qu'elle comprend, dans un milieu cosmétiquement acceptable, (a) au moins un latex anionique ou cationique, (b) au moins une charge inorganique sous forme solide présentant une charge ionique opposée à la charge ionique dudit latex, et (c) au moins un polymère dispersant non ionique.

2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le latex anionique ou cationique qui est une suspension colloïdale de particules de polymères anioniques ou cationiques est obtenu par polymérisation ou copolymérisation de monomères dont l'un au moins est choisi parmi le styrène, le méthylstyrène et le divinylbenzène, le butadiène, le diméthylbutadiène, l'isoprène, le 1,3-hexadiène et le chloroprène, les acrylates ou les méthacrylates de méthyle, d'éthyle, de n-butyle, d'isobutyle, de 2-éthylhexyle, de lauryle, de t-butyle, de phényle, de benzyle, d'hydroxyéthyle et de 2-hydroxypropyle, l'acétate de vinyle, l'acrylonitrile, le chlorure de vinyle et le chlorure de vinylidène, les acrylates ou les méthacrylates de fluoroalkyle, le Nméthylacrylamide, le N-isopropylacrylamide, le méthacrylamide, les acrylates ou les méthacrylates de polyéthylèneglycol, le N-vinylacétamide, le N-méthyl-N-vinylacétamide, le N-vinylformamide, le N-méthyl-Nvinylformamide, les uréthanes, les acides acrylique, méthacrylique, maléïque, crotonique, itaconique.

3. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le latex anionique ou cationique est un polycondensat.

4. Composition selon la revendication 3, caractérisée par le fait que le latex anionique ou cationique est un polycondensat choisi parmi les polyuréthanes, les polyesters, les polyesters amides, les polyesters à chaîne grasse, les polyamides, et les résines époxyesters.

5. Composition selon les revendications 1 ou 2, caractérisée par le fait que le latex est choisi parmi les émulsions d'homopolymères ou copolymères acryliques ou méthacryliques.

6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée par le fait que le latex anionique ou cationique présente une taille primaire moyenne en nombre comprise entre 20 nm et 1 pli, et de préférence comprise entre 50 et 700 nm.

7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que ledit ou lesdits latex est ou sont présents à une concentration allant de 0,1 à 50 % en poids, de préférence à une concentration allant de 1 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la charge inorganique est choisie parmi les oxydes, les carbures et les nitrures minéraux.

9. Composition selon la revendication 8, caractérisée par le fait que la charge inorganique est choisie parmi des particules essentiellement constituées d'oxyde de silicium, d'oxyde d'aluminium ou d'oxyde de métal autre que l'aluminium.

10. Composition selon la revendication 9, caractérisée par le fait que la ou lesdites charges inorganiques sont des particules essentiellement constituées d'oxyde de métal autre que l'aluminium, ledit métal étant choisi parmi l'argent, le fer, le titane, le manganèse, le zinc, l'or ou le zirconium.

11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que ladite charge présente une taille primaire moyenne en nombre comprise entre 1 et 100 nm, de préférence comprise entre 1 et 50 nm, et encore plus préférentiellement comprise entre 1 et 20 nm.

12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que ladite ou lesdites charges est ou sont présentes à une concentration allant de 0,1 à 100 % en poids, de préférence à une concentration allant de 0,1 à 50 % en poids, par rapport à la concentration en poids dudit latex.

13. Composition selon la revendication 12, caractérisée par le fait que ladite ou lesdites charges est ou sont présents à une concentration allant de 0,1 à 20 % en poids par rapport au poids dudit latex.

14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que ledit polymère dispersant non ionique est un polymère non associatif.

15. Composition selon la revendication 14, caractérisée par le fait que ledit polymère dispersant non ionique est un polymère non associatif choisi parmi les homopolymères ou les copolymères non ioniques contenant des monomères à insaturation éthylénique de type ester et/ou amide, les homopolymères ou les copolymères de vinylpyrrolidone, les polysaccharides ou les copolymères d'oxyde éthylène et d'oxyde de propylène.

16. Composition selon la revendication 15, caractérisée par le fait que les polysaccharides sont choisis parmi les glucanes, les amidons modifiés ou non, l'amylose, l'amylopectine, le glycogène les dextranes, les celluloses et leurs dérivés, les mannanes, les xylanes, les lignines, les arabanes, les galactanes, les galacturonanes, la chitine, les chitosanes, les glucoronoxylanes, les arabinoxylanes, les xyloglucanes, les glucomannanes, les acides pectiques et les pectines, l'acide alginique et les alginates, les arabinogalactanes, les glycosaminoglucanes, les gommes arabiques, ghatti, karaya, tragacanthe, carrageenane, agar et caroube, les gommes de guar et leurs dérivés non ioniques et les gommes de scléroglucane ou de xanthane, et leurs mélanges.

17. Composition selon la revendication 15 ou 16, caractérisée par le fait que le polymère dispersant non ionique est une gomme de guar.

18. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisée par le fait que ledit polymère dispersant non ionique est un polymère associatif.

19. Composition selon la revendication 18, caractérisée par le fait que ledit polymère dispersant non ionique est un polymère associatif choisi parmi les polyéthers polyuréthanes.

20. Composition selon la revendication 19, caractérisée par le fait que le polyéther polyuréthane est un polycondensat de polyéthylèneglycol à 150 ou 180 moles d'oxyde d'éthylène, d'alcool stéarylique et d'au moins un diisocyanate.

21. Composition selon la revendication 20, caractérisée par le fait qu'il s'agit d'un polycondensat de polyéthylèneglycol à 150 ou 180 moles d'oxyde d'éthylène, d'alcool stéarylique et de méthylène bis(4-cyclohexylisocyanate) (SMDI), à 15% en poids dans une matrice de maltodextrine (4%) et d'eau (81%).

22. Composition selon la revendication 19, caractérisée par le fait que le polyéther polyuréthane est un polycondensat de polyéthylèneglycol à 150 ou 180 moles d'oxyde d'éthylène, d'alcool décylique et d'au moins un diisocyanate.

23. Composition selon la revendication 22, caractérisée par le fait que le polyéther polyuréthane est un polycondensat de polyéthylèneglycol à 150 ou 180 moles d'oxyde d'éthylène, d'alcool décylique et de méthylène bis(4-cyclohexylisocyanate) (SMDI), à 35% en poids dans un mélange de propylèneglycol (39%) et d'eau (26%).

24. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que ledit ou lesdits polymères dispersants non ioniques est ou sont présents à une concentration allant de 0,01 à 5 % en poids, et de préférence à une concentration allant de 0,1 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

25. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que ledit polymère 30 dispersant non ionique est un polymère épaississant.

26. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle comprend en outre un adjuvant cosmétique choisi parmi des polymères fixants autres que les latex, les silicones sous forme soluble, dispersées, micro ou nano-dispersées, les agents épaississants, les agents tensio-actifs non-ioniques, anioniques, cationiques et amphotères, les agents conditionneurs, les agents adoucissants, les agents anti-mousse, les agents hydratants, les agents émollients, les plastifiants, les filtres solaires hydrosolubles et liposolubles, siliconés ou non siliconés, les colorants permanents ou temporaires, les parfums, les peptisants, les conservateurs, les céramides, et pseudo-céramides, les vitamines et les provitamines dont le panthénol, les protéines, les agents séquestrants, les agents solubilisants, les agents alcanisants, les agents anti-corrosion, les corps gras tels que les huiles végétales, animales, minérales et synthétiques, des agents réducteurs ou antioxydants, les agents oxydants.

27. Composition selon la revendication 26, caractérisée par le fait que le ou les adjuvants cosmétiques sont présents à une concentration allant de 0,001 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition.

28. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le milieu cosmétiquement acceptable est un milieu aqueux, alcoolique ou hydroalcoolique.

29. Composition selon la revendication 28, caractérisée par le fait que le milieu hydroalcoolique comprend les alcools inférieurs en C1-C4, les alkylènepolyols, les éthers de polyols et leurs mélanges.

30. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle est conditionnée dans un tube, un vaporisateur ou un dispositif aérosol.

31. Composition selon la revendication 30, caractérisée par le fait qu'elle est conditionnée dans un dispositif aérosol.

32. Composition selon la revendication 31, caractérisée par le fait qu'elle comprend un agent propulseur choisi parmi l'air, l'azote, le gaz carbonique, le diméthyléther, les alcanes en C3 à C5, le 1,1difluoroéthane et leurs mélanges.

33. Dispositif aérosol formé par un récipient comprenant une composition selon l'une quelconque des revendications précédentes ainsi qu'un moyen de distribution de la composition.

34. Procédé cosmétique caractérisé par le fait qu'il comprend l'application d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 32, en particulier sur les cheveux.

35. Utilisation d'une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 32 pour la mise en forme et/ou le maintien de la coiffure.