FR2600233A2 - Fongicide resultant de l'association d'un compose a groupe triazole et oligoether et d'un autre fongicide - Google Patents
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Abstract
LE PRESENT CERTIFICAT D'ADDITION AU BREVET PRINCIPAL CONCERNE L'ASSOCIATION DES COMPOSES DE FORMULE I REVENDIQUES DANS LADITE DEMANDE DE BREVET AVEC UN OU PLUSIEURS PRODUITS CONNUS POUR LEUR ACTIVITE FONGICIDE ET CHOISIS PARMI LES TRIAZOLES. LE RAPPORT PONDERAL COMPOSE : PRODUIT EST GENERALEMENT COMPRIS ENTRE 0,0003 ET 3000. UTILISATION DES ASSOCIATIONS A TITRE DE FONGICIDE.
Description
La présente invention, qui est un second certificat d'addition à la demande principale n 85.19194, concerne un nouveau composé, à usage phytosanitaire, à groupements triazole et oligoéther et les associations de ce produit avec certains fongicides. L'invention concerne également des procédés de préparation dudit composé ainsi que l'application pour la protection des végétaux, spécialement dans le cadre de la lutte contre les champignons parasites mais aussi de la régulation de croissance des végétaux dudit conposé et desdites associations.
De nombreux composés à groupe triazole, notamment des fongicides, sont déjà connus en particulier par la demande de brevet européen n0151084.
Un but de l'invention est de fournir des composés et associations ayant une activité et/ou une sélectivité améliorées.
Un autre but de l'invention et de fournir des composés et associations utilisables non seulement contre les attaques fongiques des céréales mais aussi contre les attaques fongiques de la vigne et de l'arboriculture et des cultures maraîchères.
Un autre but de l'invention est de fournir des composés et associations présentant des risques toxicologiques amoindris par rapport à certains produits connus.
I1 a maintenant été trouvé que ces buts pouvaient être atteints d'une part grâce au composé de l'invention qui a pour formule
ainsi que les sels acceptables en agriculture de ce composé.
ainsi que les sels acceptables en agriculture de ce composé.
Le composé selon l'invention peut exister sous deux formes de diastéréoisomères. L'invention concerne donc aussi bien un mélange des deux formes diastéréo isomeriques que les deux diastéréoisomères pris séparément. La séparation des diastéréoisomères peut s'effectuer selon les méthodes connues en soi.
L'invention concerne également les formes salifiées du composé selon l'invention et plus spécialement les chlorhydrate, sulfate, oxalate, nitrate ou arylsulfonates ainsi que les complexes d'addition de ce composé avec des sels métalliques, et notamment des sels de fer, chrome, cuivre, manganèse, zinc, cobalt, étain, magnésium et aluminium. L'ensemble des produits constitués par le produit de formule (I), ses diastéréosimères et ses dérivés sont désignés ci-après par l'expression, au pluriel: les composés selon l'invention.
I1 a également été trouvé que les but précités pouvaient être atteints grâce à l'association d'un ou plusieurs composés de formule (I) avec au moins un fongicide du groupe (II) c'est-à-dire un fongicide choisi dans les sous-classes suivantes 1. Les dérivés chlorés ou nitrés du benzène comme le quintozène ou le chlorothalonil, 2. Les dérivés dicarboximides comme le captane, le folpel, le captafol, l'iprodione, la procymidone, 3. Les dérivés comprenant un ou plusieurs hétérocycles comme les quinoléines, les morpholines, 4. Les dérivés de l'acide phosphoreux comme les phosphites métalliques, 5. Les dérivés de l'acide dithiocarbamique comme le manèbe ou le mancozèbe, 6. Les dérivés du phénol comme le dinocap, 7. Les dérivés des quinones comme le dithianon, 8.Les dérivés de l'acide carbamique et des benzimidazoles comme le carbendazime, le bénomyl, le thiophanate-méthyl, 9. Les dérivé soufrés, 10. Les amines et les amides telles que le dichloran, la carboxine, la triforine, le cymoxanil, le métalaxyl, ltofurace, 11. Les diazines telles que le chinométhionate, le fénarinol, l'anilazine, 12. Les sulfamides telles que le dichlofluanide, 13. Les guanidines telles que la doguadine.
14. Les triazoles tels que ceux décrits dans le brevet britannique n02046260 dont le contenu est incorporé par référence.
Les matières actives du groupe (II) sont des matières actives connues, la plupart d'entre elles étant décrites en détail dans des ouvrages tels que The
Pesticidal Manual" édité par The British Crop Protection
Council" dont la 7ème édition date de 1983.
Pesticidal Manual" édité par The British Crop Protection
Council" dont la 7ème édition date de 1983.
Les associations selon l'invention sont le plus souvent de type binaire (une seule matière active du groupe Il) mais on utilise aussi quelquefois des associations ternaires (2 matières actives du groupe II) ou quaternaire (3 matières actives du groupe II).
Parmi les matières actives, on préfèrera celles choisies parmi les sous-classes 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9.
Parmi les matières actives du groupe II, on préfèrera encore les matières actives suivantes chlorothalonil, iprodione, fenpropimorphe, tridémorphe, dinocap, dithianon, manèbe, mancozèbe, phoséthyl-Al, captane, carbendaz ime, captafol, soufre, diniconazole.
Les noms chimiques des produits énumérés ci-dessus sont indiqués au tableau annexé selon la nomenclature anglo-saxonne. C'est-à-dire avec l'indication de la position des substituants placée avant celui-ci.
Le rapport pondéral du composé selon l'invention avec les matières actives du groupe Il décrite ci-dessus est de préférence compris entre 0,0003 et 3000 et avantageusement entre 0,001 et 1000.
La présente invention concerne également des procédés de préparation des composés selon l'invention ; plusieurs de ces procédés sont décrits dans la demande de brevet européen n0151084 dont la substance est incorporée ici par référence.
Selon un premier procédé, on fait réagir un composé de formule
dans laquelle Z est un atome de chlore ou de brome, avec un dérivé alcalin (par exemple un sel de sodium ou de potassium), ou un dérivé d'ammonium ou phosphonium quaternaires) du triazole.
dans laquelle Z est un atome de chlore ou de brome, avec un dérivé alcalin (par exemple un sel de sodium ou de potassium), ou un dérivé d'ammonium ou phosphonium quaternaires) du triazole.
La réaction s'effectue habituellement en milieu solvant polaire aprotique et peut aussi être catalysée, par exemple par addition d'iodure alcalin ; la température est généralement comprise entre 50 et 2500C, de préférence entre 70 et 2300C. Pour des raisons économiques, les concentrations globales en réactifs comprises entre 1 et 50t sont le plus souvent utilisées.
Les composés de formule (II) peuvent se préparer par réaction de l'alcool CF3-CH20H (trifluoroéthanol) avec un composé de formule
en présence d'un catalyseur acide, ayant la même signification que précédenment et R3 étant un radical organique, de préférence alkyle inférieur (C1 4), deux radicaux R3 pouvant constituer ensemble un radical organique divalent, de préférence alkylène inférieur.
en présence d'un catalyseur acide, ayant la même signification que précédenment et R3 étant un radical organique, de préférence alkyle inférieur (C1 4), deux radicaux R3 pouvant constituer ensemble un radical organique divalent, de préférence alkylène inférieur.
L'acide catalyseur mis en oeuvre dans cette réaction peut être un acide protique ou aprotique. Comme acides protiques, on peut citer les acides chlorhydrique, sulfurique, trifluoroacétique, perchlorique, benzène-sulfonique, toluène-sulfonique, méthane-sulfonique.
Comme acides aprotiques on peut citer les acides de Lewis tels que BF3, A1C13 et SnC14. Lorsqu'on utilise, comme catalyseur, l'acide chlorhydrique, ce dérnier peut être généré in situ, par exemple à l'aide de chlorure d'acyle, et notamment de chlorure d'acétyle, lequel réagit sur l'alcool présent pour donner naissance à HC1.
La réaction s'effectue ordinairement par simple chauffage des réactifs indiqués. La température est généralement comprise dans la zone de température allant de 50 C à la température d'ébullition du milieu réactionnel.
Le trifluoroéthanol joue habituellement le rôle de solvant dans le milieu réactionnel. Un cosolvant inerte peut être également ajouté, notamment un hydrocarbure aliphatique, alicyclique ou aromatique, halogéné ou non, ou un éther.
Les composés de formule (III) se préparent selon des procédés connus en soi.
Selon un autre procédé de préparation de composés selon l'invention, on fait réagir le trifluoroéthanol (CF3-CH20EI) avec un composé de formule
en présence d'un catalyseur acide. Les divers symboles indiqués pour les formules de ces deux réactifs ont les significations données plus haut. Comme catalyseur acide on peut également utiliser ceux définis plus haut à propos de la préparation des composés de formule (II). Les autres conditions réactionnelles sont aussi semblables à celles définies pour la préparation de ces composés de formule (IIa).
en présence d'un catalyseur acide. Les divers symboles indiqués pour les formules de ces deux réactifs ont les significations données plus haut. Comme catalyseur acide on peut également utiliser ceux définis plus haut à propos de la préparation des composés de formule (II). Les autres conditions réactionnelles sont aussi semblables à celles définies pour la préparation de ces composés de formule (IIa).
Les composés de formule (IV) peuvent s'obtenir selon des procédés connus en soi.
Les associations sont préparées par simple mélange des produits et composés souhaités.
La présente invention concerne également l'utilisation des composés de formule (I) et des associations précédemment définies à titre de fongicide.
Les composés et les associations selon l'invention peuvent donc être utilisés pour la lutte tant préventive que curative contre les champignons, notamment de type basidiomycètes, ascomycètes, adelomycètes ou fungi-imperfecti, en particulier les rouilles, oïdium, piétin-verse, fusarioses, helminthosporioses, septorioses, rhizoctones des végétaux et des plantes en général et en particulier des céréales telles que le blé, orge, le seigle, l'avoine et leurs hybrides et aussi le riz et le maïs.
Les composés selon l'invention sont actifs en particulier contre les champignons mentionnés dans la demande européenne 151084. Ils sont aussi et encore actifs contre les champignons suivants : Acrostalagmus koningi, les Alternaria, les Colletotrichum, Corticium rolfsii,
Diplodia natalensis, Gaeumannomyces graminis, Cibberella fujikuroi, Hormodendron cladosporioides, tentinus degener ou tigrinus, Lenzites quercina, Memnoniella echinata,
Myrothecium verrucaria, Paecylomyces varioti, Pellicularia sasakii, Phellinus negaloporus, Polystictus sanguineus,
Poria vaporaria, Sclerotium rolfsii, Stachybotris atra, les
Stereum, Stilbum sp. Trametes trabea, Trichoderma pseudokoningi, Trichothecium roseum.
Diplodia natalensis, Gaeumannomyces graminis, Cibberella fujikuroi, Hormodendron cladosporioides, tentinus degener ou tigrinus, Lenzites quercina, Memnoniella echinata,
Myrothecium verrucaria, Paecylomyces varioti, Pellicularia sasakii, Phellinus negaloporus, Polystictus sanguineus,
Poria vaporaria, Sclerotium rolfsii, Stachybotris atra, les
Stereum, Stilbum sp. Trametes trabea, Trichoderma pseudokoningi, Trichothecium roseum.
Les composés et les associations de l'invention sont spécialement intéressants par leur spectre large au niveau des maladies des céréales (oïdium, rouille, piétin-verse, helminthosporioses, septorioses et en particulier les fusarioses difficiles à combattre). Ils présentent également un grand intérêt en raison de leur activité sur la .pourriture grise (Botrytis) et les cercosporioses, et, de ce fait, ils peuvent être appliqués sur des cultures aussi variées que la vigne, les cultures maraîchères et l'arboriculture et les cultures tropicales telles que l'arachide, le bananier, le caféier, le palmier, le cocotier, la noix de pécan et d'autres.
Ils présentent enfin une excellente sélectivité vis-à-vis des cultures.
Outre les applications déjà décrites plus haut, les produits selon l'invention présentent en outre une excellente activité biocide à l'égard de nombreuses autres variétés de microorganismes parmi lesquelles on peut citer à titre non limitatif, des champignons comme ceux des genres - Pullularia comme l'espèce P. Pullulans, - Chaetomium comme l'espèce C. Globosum, - Aspergillus comme l'espèce Aspergillus niger, - Coniophora comme l'espèce C. Puteana,
En raison de leur activité biocide, les produits de l'invention permettent de combattre efficacement les microorganismes dont la prolifération crée de nombreux problèmes dans les domaines agricole et industriel.A cet effet, ils conviennent tout spécialement bien à la protection des végétaux ou de produits industriels tels que le bois, le cuir, les peintures, le papier, les cordages, les plastiques, les circuits d'eau industriels;
Ils sont tout particulièrement bien adaptés à la protection des produits lignocellulosiques et notamment du bois, qu'il s'agisse de bois d'ameublement, de charpente ou de bois exposé aux intempéries tels que les bois de clôture, les piquets de vignes, les traverses de chemin de fer.
En raison de leur activité biocide, les produits de l'invention permettent de combattre efficacement les microorganismes dont la prolifération crée de nombreux problèmes dans les domaines agricole et industriel.A cet effet, ils conviennent tout spécialement bien à la protection des végétaux ou de produits industriels tels que le bois, le cuir, les peintures, le papier, les cordages, les plastiques, les circuits d'eau industriels;
Ils sont tout particulièrement bien adaptés à la protection des produits lignocellulosiques et notamment du bois, qu'il s'agisse de bois d'ameublement, de charpente ou de bois exposé aux intempéries tels que les bois de clôture, les piquets de vignes, les traverses de chemin de fer.
Les composés ou associations selon l'invention utilisés, seuls ou sous la forme de compositions telles que définies ci-dessus, dans les traitements du bois peuvent être éventuellement associés à un ou plusieurs produits biocides connus tels que le pentachlorophénol, les sels métalliques, notamment de cuivre, de manganèse, de cobalt, de chrome, de zinc dérivés d'acides minéraux ou carboxyliques (acides heptanolque, octanoique, naphténique); les complexes organiques de l'étain, le mercaptobenzothiazole.
Ils s'appliquent généralement à des doses de 0,005 à 5 kg/ha, avantageusement à des doses de 0,01 à 5kg/ha, de préférence de 0,05, plus spécifiquement de 0,1, à 2kg/ha.
L'utilisation d'au moins un des composés de formule (I) en association avec l'iprodione est particulièrement intéressante dans le traitement des maladies des céréales et des semences ainsi que dans le traitement des maladies foliaires.
L'utilisation d'au moins un des composés de formule (I) en association avec le carbendazime est particulièrement intéressante dans le traitement des maladies des arbres fruitiers et fruits, des cultures légumières, des céréales.
L'utilisation d'au moins un des composés de formule (I) en association avec le captafol est particulièrement intéressante dans le traitement des maladies des céréales, des arbres fruitiers et fruits, de la pomme de terre.
L'utilisation d'au moins un des composés de formule (I) en association avec le captane est particulièrement intéressante dans le traitement des maladies des céréales, des arbres fruitiers et fruits.
L'utilisation d'au moins un des composés de formule (I) en association avec le fenpropimorphe est particulièrement intéressante dans le traitement des maladies des céréales et des betteraves.
L'utilisation d'au moins un des composés de formule (I) en association avec le tridemorphe est particulièrement intéressante dans le traitement des maladies des céréales.
L'utilisation d'au moins un des composés de formule (I) en association avec le chlorotalonil est particulièrement intéressante dans le traitement des maladies des cultures légumières, des céréales, des betteraves, de la pomme de terre.
L'utilisation d'au moins un des composés de formule (I) en association avec le manèbe est particulièrement intéressante dans le traitement des maladies des cultures légumières, des arbres fruitiers et fruits.
L'utilisation d'au moins un des composés de formule (I) en association avec le diniconazole est particulièrement intéressante dans le traitement des charbons des céréales, en particulier les charbons nus de l'orge et du blé (ustilago nuda).
Pour leur emploi pratique, les composés et les associations selon l'invention sont rarement utilisés seuls. Le plus souvent ils font partie de compositions. Ces compositions, utilisables pour la protection des végétaux contre les maladies fongiques, ou dans les compositions régulatrices de la croissance des plantes, contiennent comme matière active un composé selon l'invention tel que décrit précédemment en association avec les supports solides ou liquides, acceptables en agriculture et/ou les agents tensio-actifs également acceptables en agriculture.
En particulier sont utilisables les supports inertes et usuels et les agents tensio-actifs usuels.
Par le terme "support", dans le présent exposé, on désigne une matière organique ou minérale, naturelle ou synthétique, avec laquelle la matière active est associée pour faciliter son application sur la plante, sur desgraines ou sur le sol. Ce support est donc généralement inerte et il doit être acceptable en agriculture, notamment sur la plante traitée. Le support peut être solide (argiles, silicates naturels ou synthétiques, silice, résines, cires, engrais solides, etc...) ou liquide (eau, alcools, cétones, fractions de pétrole, hydrocarbures aromatiques ou paraffiniques, hydrocarbures chlorés, gaz liquéfiés, etc...).
L'agent tensioactif peut être un agent émulsionnant, dispersant ou mouillant de type ionique ou non ionique. On peut citer par exemple des sels d'acides polyacryliques, des sels d'acides lignosulfoniques, des sels d'acides phénolsulfoniques ou napbtalènesulfoniques, des polycondensats d'oxyde d'éthylène sur des alcools gras ou sur des acides gras ou sur des amines grasses, des phénols substitués (notamment des alkylphénols ou des arylphénols), des sels d'esters d'acides sulfosucciniques, des dérivés de la taurine (notamment des alkyltaurates), des esters phosphoriques d'alcools ou de phénols polyoxyéthylés.La présence d'au moins un agent tensioactif est généralement indispensable lorsque la matière active et/ou le support inerte ne sont pas solubles dans l'eau et que l'agent vecteur de l'application est l'eau.
Pour leur application, les composés de formule (I) et les associations se trouvent donc généralement sous forme de compositions ; ces compositions selon l'invention sont elles-mêmes sous des formes assez diverses, solides ou liquides.
Comme formes de compositions solides, on peut citer les poudres pour poudrage ou dispersion (à teneur en composé de formule (I) pouvant aller jusqu'a 100 t) et les granulés, notamment ceux obtenus par extrusion, par compactage, par imprégnation d'un support granulé, par granulation à partir d'une poudre (la teneur en composé de formule (I) dans ces granulés étant entre 1 et 80 x pour ces derniers cas).
Comme formes de compositions liquides ou destinées à constituer des compositions liquides lors de l'application, on peut citer les solutions, en particulier les concentrés solubles dans l'eau, les concentrés émulsionnables, les émulsions, les suspensions concentrées, les aérosols, les poudres mouillables (ou poudre à pulvériser), les pâtes.
Ces compositions peuvent contenir aussi toute sorte d'autres ingrédients tels que, par exemple, des colloïdes protecteurs, des adhésifs, des épaississants, des agents thixotropes, des agents de pénétration, des stabilisants, des séquestrants, etc... ainsi que d'autres matières actives connues à propriétés pesticides (notamment insecticides ou fongicides) ou à propriétés favorisant la croissance des plantes (notamment des engrais) ou à propriétés régula-trices de la croissance des plantes. Plus généralement les composés selon l'invention peuvent être associés à tous les additifs solides ou liquides correspondant aux techniques habituelles de la mise en formulation.
Ces doses d'emploi dans le cas d'une utilisation comme fongicides des composés et des associations selon l'invention peuvent varier dans de larges limites, notamment selon la virulence des champignons et les conditions climatiques.
D'une manière générale des compositions contenant 0,5 à 5000 ppm de substance active conviennent bien ; ces valeurs sont indiquées pour les compositions prêtes à l'application. Ppm signifie "partie par million'. La zone de 0,5 à 5000 ppm correspond à une zone de 5xlO 5 à 0,5 x (pourcentages pondéraux).
En ce qui concerne les compositions adaptées au stockage et au transport, elles contiennent plus avantageusement de 0,5- à 95 % (en poids) de substance active.
Ainsi donc, les compositions à usage agricole selon l'invention peuvent contenir les matières actives selon l'invention dans de très larges limites, allant de 5.10 5% à 95 z (en poids).
D'une façon générale, les compositions selon l'invention contiennent habituellement de 0,05 à 95 Z environ de matières actives (formule I et groupe II) selon l'invention, de 1 % à 95 % environ de un ou plusieurs supports solides ou liquides et éventuellement de 0,1 à 50 %, de préférence 5 à 40 %, environ de un ou plusieurs agents tensioactifs.
Les concentrés émulsionnables ou solubles comprennent le plus souvent 10 à 80 % de matière active, les émulsions ou solutions prêtes à l'application contenant, quant à elles, 0,01 à 20 % de matière active. En plus du solvant, les concentrés émulsionnables peuvent contenir, quand c'est nécessaire, 2 à 20 v d'additifs appropriés, comme les stabilisants, agents tensioactifs, agents de pénétration, inhibiteurs de corrosion, colorants, adhésifs précédemment cités.
A titre d'exemple, voici la composition de quelques concentrés Exemple (formulation) 1 - matière active 400 g/l - dodécylbenzène sulfonate alcalin 24 g/l - nonylphénol oxyéthylé à 10 molécules
d'oxyde d'éthylène 16 g/l - cyclohexanone 200 g/l - solvant aromatique q.s.p 1 litre
Selon une autre formule de concentré émulsionnable, on utilise
Exemple F 2 - matière active 250 g - huile végétale époxydée 25 g - mélange de sulfonate d'alcoylaryle et
d'éther de polyglycol et d'alcools gras 100 g - diméthylformamide 50 g - xylène 575 g
A partir de ces concentrés, on peut obtenir par dilution avec de l'eau des émulsions de toute concentration désirée, qui conviennent particulièrement à l'application sur les feuilles.
d'oxyde d'éthylène 16 g/l - cyclohexanone 200 g/l - solvant aromatique q.s.p 1 litre
Selon une autre formule de concentré émulsionnable, on utilise
Exemple F 2 - matière active 250 g - huile végétale époxydée 25 g - mélange de sulfonate d'alcoylaryle et
d'éther de polyglycol et d'alcools gras 100 g - diméthylformamide 50 g - xylène 575 g
A partir de ces concentrés, on peut obtenir par dilution avec de l'eau des émulsions de toute concentration désirée, qui conviennent particulièrement à l'application sur les feuilles.
Les suspensions concentrées, également applicables en pulvérisation, sont préparées de manière à obtenir un produit fluide stable ne se déposant pas et elles contiennent habituellement de 10 à 75 % de matière active, de 0,5 à 15 % d'agents tensioactifs, de 0,1 à 10 % d'agents thixotropes, de O à 10 % d'additifs appropriés, comme des anti-mousses, des inhibiteurs de corrosion, des stabilisants, des agents de pénétration et des adhésifs et, comme support, de l'eau ou un liquide organique dans lequel la matière active est peu ou pas soluble : certaines matières solides organiques ou des sels minéraux peuvent être dissous dans le support pour aider à empêcher la sédimentation ou comme antigels pour l'eau.
Les poudres mouillables (ou poudre à pulvériser) sont habituellement préparées de manière qu'elles contiennent 20 à 95 % de matière active, et elles contiennent habituellement, en plus du support solide, de O à 5 % d'un agent mouillant, de 3 à 10 % d'un agent dispersant, et, quand c'est nécessaire, de O à 10 % d'un ou plusieurs stabilisants et/ou autres additifs, comme des agents de pénétration, des adhésifs, ou des agents antimottants, colorants, etc...
A titre d'exemple, voici diverses compositions de poudres mouillables
Exemple F 3 - matière active 50 % - lignosulfonate de calcium (défloculant) 5 % - isopropylnaphtalène sulfonate (agent
mouillant anionique) 1% - silice antimottante 5 % - kaolin (charge) 39 %
Une autre composition de poudre à pulvériser à 70 utilise les constituants suivants
Exemple F 4 - matière active 700 g - dibutylnaphtylsulfonate de sodium 50 g - produit de condensation en proportions
3/2/1 d'acide naphtalène sulfonique,
d'acide phénolsulfonique et de
Eormaldéhyde 30 g - kaolin 100 g - craie de champagne 120 g
Une autre composition de poudre à pulvériser à 40 % utilise les constituants suivants
Exemple F 5 - matière active 400 g - lignosulfonate de sodium 50 g - dibutylnaphtalène sulfonate de sodium 10 g - silice 540 g
Une autre composition de poudre à pulvériser a 25 % utilise les constituants suivants
Exemple F 6 - matière active 250 g - lignosulfonate de calcium 45 g - mélange équipondéral de craie de Champagne
et d'hydroxyéthylcellulose 19 g - dibutylnaphtalène sulfonate de sodium 15 g - silice 195 g - craie de Champagne 195 g - kaolin 281 g
Une autre composition de poudre à pulvériser à 25 % utilise les constituants suivants
Exemple F 7 - matière active 250 g
- isooctylphénoxy-polyoxyéthylène-éthanol 25 g - mélange équipondéral de craie de
Champagne et d'hydroxyéthylcellu lose 17 g
- aluminosilicate de sodium 543 g
- kieselguhr 165 g
Une autre composition de poudre à pulvériser à 10 %
utilise les constituants suivants
Exemple F 8 - matière active 100 g - mélange de sels de sodium de sulfates
d'acides gras saturés 30 g - produit de condensation d'acide naphta
lène sulfonique et de formaldéhyde 50 g - kaolin 820 g
Pour obtenir ces poudres à pulvériser ou poudres mouillables, on mélange intimement les matières actives dans des mélangeurs appropriés avec les substances additionnelles et on broie avec des moulins ou autres broyeurs appropriés. On obtient par la des poudres à pulvériser dont la mouillabilité et la mise en suspension sont avantageuses ; on peut les mettre en suspension avec de l'eau à toute concentration désirée et ces suspensions sont utilisables très avantageusement en particulier pour l'application sur les feuilles des végétaux.
Exemple F 3 - matière active 50 % - lignosulfonate de calcium (défloculant) 5 % - isopropylnaphtalène sulfonate (agent
mouillant anionique) 1% - silice antimottante 5 % - kaolin (charge) 39 %
Une autre composition de poudre à pulvériser à 70 utilise les constituants suivants
Exemple F 4 - matière active 700 g - dibutylnaphtylsulfonate de sodium 50 g - produit de condensation en proportions
3/2/1 d'acide naphtalène sulfonique,
d'acide phénolsulfonique et de
Eormaldéhyde 30 g - kaolin 100 g - craie de champagne 120 g
Une autre composition de poudre à pulvériser à 40 % utilise les constituants suivants
Exemple F 5 - matière active 400 g - lignosulfonate de sodium 50 g - dibutylnaphtalène sulfonate de sodium 10 g - silice 540 g
Une autre composition de poudre à pulvériser a 25 % utilise les constituants suivants
Exemple F 6 - matière active 250 g - lignosulfonate de calcium 45 g - mélange équipondéral de craie de Champagne
et d'hydroxyéthylcellulose 19 g - dibutylnaphtalène sulfonate de sodium 15 g - silice 195 g - craie de Champagne 195 g - kaolin 281 g
Une autre composition de poudre à pulvériser à 25 % utilise les constituants suivants
Exemple F 7 - matière active 250 g
- isooctylphénoxy-polyoxyéthylène-éthanol 25 g - mélange équipondéral de craie de
Champagne et d'hydroxyéthylcellu lose 17 g
- aluminosilicate de sodium 543 g
- kieselguhr 165 g
Une autre composition de poudre à pulvériser à 10 %
utilise les constituants suivants
Exemple F 8 - matière active 100 g - mélange de sels de sodium de sulfates
d'acides gras saturés 30 g - produit de condensation d'acide naphta
lène sulfonique et de formaldéhyde 50 g - kaolin 820 g
Pour obtenir ces poudres à pulvériser ou poudres mouillables, on mélange intimement les matières actives dans des mélangeurs appropriés avec les substances additionnelles et on broie avec des moulins ou autres broyeurs appropriés. On obtient par la des poudres à pulvériser dont la mouillabilité et la mise en suspension sont avantageuses ; on peut les mettre en suspension avec de l'eau à toute concentration désirée et ces suspensions sont utilisables très avantageusement en particulier pour l'application sur les feuilles des végétaux.
A la place des poudres mouillables, on peut réaliser des pâtes. Les conditions et modalités de réalisation et d'utilisation de ces pâtes sont semblables à celles des poudres mouillables ou poudres à pulvériser.
Comme cela a déjà été dit, les dispersions et émulsions aqueuses, par exemple les compositions obtenues en diluant à l'aide d'eau une poudre mouillable ou un concentré émulsionnable selon l'invention, sont comprises dans le cadre général de la présente invention. Les émulsions peuvent être du type eau-dans-l'huile ou huile-dans-l'eau et elles peuvent avoir une consistance épaisse commue celle d'une "mayonnaise".
Les granulés destinés à être disposés sur le sol sont habituellement préparés de manière qu'ils aient des dimensions comprises entre 0,1 et 2 mm et ils peuvent être fabriqués par agglomération ou imprégnation. En général, les granulés contiennent 0,5 à 25 x de matière active et O à 10 X d'additifs comme des stabilisants, des agents de modification à libération lente, des liants et des solvants.
Selon un exemple de composition de granulé, on utilise les constituants suivants
Exemple F 9 - matière active 50 g - épichlorhydrine 2,5 g - éther de cétyle et de polyglycol 2,5 g - polyéthylène glycol 35 g - kaolin (granulométrie : 0,3 à 0,8 mm) 910 g.
Exemple F 9 - matière active 50 g - épichlorhydrine 2,5 g - éther de cétyle et de polyglycol 2,5 g - polyéthylène glycol 35 g - kaolin (granulométrie : 0,3 à 0,8 mm) 910 g.
Dans ce cas particulier on mélange la matière active avec ltépichlorhydrine et on dissout avec 60 g d'acétone ; on ajoute alors le polyéthylène glycol et l'éther de cétyle et de polyglycol. On arrose le kaolin avec la solution obtenue et on évapore ensuite l'acétone sous vide. On utilise avantageusement un tel microgranulé pour lutter contre les champignons du sol.
Les composés de formule (I) et les associations peuvent encore être utilisés sous forme de poudres pour poudrage ; on peut aussi utiliser une composition comprenant 50 g de matière active et 950 g de talc ; on peut aussi utiliser une composition comprenant 20 g de matière active, 10 g de silice finement divisée et 970 g de talc ; on mélange et broie ces constituants et on applique le mélange par poudrage.
Les exemples suivants donnés à titre non limitatif illustrent l'invention et montrent comment elle peut être mise en oeuvre.
Les exemples 1 à 3 illustrent des modes particuliers de préparation de composés selon l'invention, ainsi que ces composés eux-mêmes. Parmi les propriétés physiques indiquées pour ces composés, on a indiqué les valeurs des déplacements (delta) en RMN du proton du groupe -O-CIl-O- (acétal). Ces déplacements sont mesurés en ppm et ils sont repérés par rapport à un produit de référence qui est le tétraméthyl silane. La RMN est effectuée a 100 MHz dans le chloroforme deutéré.
Les exemples 4 à 10 illustrent les propriétés fongicides des composés selon l'invention ainsi que leurs applications.
Exemple 1:
On prépare un produit de formule
On prépare un produit de formule
Selon un procédé décrit dans la demande de brevet européen n0151084, on mélange 40 ml de trifluoroéthanol avec 10,7 g de produit de formule (V). On fait barboter du lIC1 gazeux de manière à avoir une augmentation pondérale de 1,39 g. On chauffe 2 heures à 70 C. On verse dans 500 ml d'eau contenant 1Q g de Na2C03. On extrait à l'acétate d'éthyle ; la solution organique est lavée à l'eau, sèchée, filtrée, évaporée. On obtient ainsi 8 g de cristaux constitués d'un mélange de 2 diastéréoisomères du produit de formule (I), fondant à partir de 800C et présentant en
RMN un déplacement protonique delta à 5,18 et 5,41 ppm
Exemple 2
Le produit obtenu à l'exemple 1 est traité en chromatographie liquide sur colonne de silice sous pression de 0,3 bar (au dessus de la pression atmosphérique) avec un éluant constitué d'un mélange acétate d'éthyle/heptane en proportions volumiques 80/20.
RMN un déplacement protonique delta à 5,18 et 5,41 ppm
Exemple 2
Le produit obtenu à l'exemple 1 est traité en chromatographie liquide sur colonne de silice sous pression de 0,3 bar (au dessus de la pression atmosphérique) avec un éluant constitué d'un mélange acétate d'éthyle/heptane en proportions volumiques 80/20.
On recueille 3 g d'une première fraction A et 3,6 g d'une deuxième fraction B.
Chacune de ces fractions donne un précipité qui cristallise. Les cristaux A-issus de la fraction A correspondent à l'un des diastéréoisomères. Ils fondent à 840C et ont un déplacement protonique delta en RMN à 5,41 ppm. Le diastéréoisomère A est caractérisé par le fait que le groupe triazolylméthyle et le groupement trifluoroétboxy sont situés d'un même côté du plan du cycle tétrahydrofurannique.
Les cristaux B issus de la fraction B correspondent à l'autre diastéréoisomère. Ils fondent à 167 C et ont un déplacement protonique delta en RMN à 5,18 ppm.
Exemple 3
On mélange 40 ml de trifluoroéthanol et 10,8 g de produit de formule
préparé comme indiqué dans la demande de brevet européen n 151084.
On mélange 40 ml de trifluoroéthanol et 10,8 g de produit de formule
préparé comme indiqué dans la demande de brevet européen n 151084.
On fait barboter du HC1 gazeux jusqu'à une augmentation de poids de 1,5 g. On chauffe 4 h à 70 C, verse dans 500 ml d'eau contenant 10 g de Na2CO3. On extrait à l'aide de CHCl3 ; la phase organique est lavée à l'eau, sèchée, évaporée. On obtient 12,7 g de produit de formule (I) sous forme de mélange des 2 diastéréoisomères.
Exemple 4
On a traité 4 parcelles de terrain portant chacune 4 pommiers de la variété connue sous le nom "Calville" qui est très sensible à la tavelure (maladie dont le nom latin est Venturia inaequalis et le nom anglais est scab). Les traitements intervenaient tous les 12 jours depuis la floraison jusqu'au stade de milieu de grossissement des fruits. Ces traitements constituaient à appliquer une bouillie c 'est à dire une émulsion aqueuse diluée de la matière active décrite à l'exemple 1. Cette bouillie a été appliquée à raison de 10 hl/ha et a été obtenue par dilution d'un concentré émulsionnable ; ce concentré contenait lui-même 62 g/l de matière active, 203 g/l de cyclohexanone, 609 g/l d'acétophénone, 50 g/l d'alkylarylsulfonate de calcium, 100 g/l d'huile de ricin polyéthoxylée ; la concentration de la bouillie en matière active était de 2,5 g/hl.
On a traité 4 parcelles de terrain portant chacune 4 pommiers de la variété connue sous le nom "Calville" qui est très sensible à la tavelure (maladie dont le nom latin est Venturia inaequalis et le nom anglais est scab). Les traitements intervenaient tous les 12 jours depuis la floraison jusqu'au stade de milieu de grossissement des fruits. Ces traitements constituaient à appliquer une bouillie c 'est à dire une émulsion aqueuse diluée de la matière active décrite à l'exemple 1. Cette bouillie a été appliquée à raison de 10 hl/ha et a été obtenue par dilution d'un concentré émulsionnable ; ce concentré contenait lui-même 62 g/l de matière active, 203 g/l de cyclohexanone, 609 g/l d'acétophénone, 50 g/l d'alkylarylsulfonate de calcium, 100 g/l d'huile de ricin polyéthoxylée ; la concentration de la bouillie en matière active était de 2,5 g/hl.
Les résultats ont été comparés avec le produit voisin de formule chimique connue la plus proche, c'est à dire la formule du composé de l'exemple 42 de la demande de brevet européen 151084 ; ce produit est dénommé ci-après produit de référence. Le produit utilisé ainsi pour la comparaison comprenait, de même que le produit de l'exemple 1 selon l'invention, la totalité des formes diastéréoisomères possibles.
On a mesuré les résultats de la manière suivante phytotoxicité : mesurée un jour après le 3ème traitement et exprimée en pourcentage selon une appréciation visuelle de l'état général des feuilles et fruits ; la valeur de 15 Z est la valeur maximum acceptable,activité feuille : mesurée un jour après le 5ème traitement et exprimée en pourcentage du nombre de feuilles atteintes de tavelure, activité fruits : mesurée en fin de traitement et exprimée en pourcentage du nombre de fruits atteints.
Les résultat-s ont été les suivants
<tb> I <SEP> | <SEP> phytotoxicitél <SEP> activité <SEP> I <SEP> activité
<tb> I <SEP> I <SEP> 1 <SEP> feuilles <SEP> I <SEP> fruits
<tb> Iproduit <SEP> I
<tb> Ide <SEP> l'ex.1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 32,2 <SEP> 1 <SEP> 4,4
<tb> I <SEP> I
<tb> Iproduit <SEP> I <SEP> I
<tb> Ide <SEP> réfé- <SEP> I <SEP> 1 <SEP> | <SEP> 80,0 <SEP> 1 <SEP> 58,7
<tb> rence
<tb> témoin
<tb> I <SEP> non <SEP> | <SEP> I <SEP> 1 <SEP> | <SEP> 99,8 <SEP> 1 <SEP> 84,2
<tb> Itraité <SEP> I
<tb>
Exemple 5
On opère comme à l'exemple 4, mais en traitant de pommiers de la variété Golden avec une bouillie ayant une concentration de matière active de 5 g/hl.
<tb> I <SEP> I <SEP> 1 <SEP> feuilles <SEP> I <SEP> fruits
<tb> Iproduit <SEP> I
<tb> Ide <SEP> l'ex.1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 32,2 <SEP> 1 <SEP> 4,4
<tb> I <SEP> I
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<tb> rence
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<tb> I <SEP> non <SEP> | <SEP> I <SEP> 1 <SEP> | <SEP> 99,8 <SEP> 1 <SEP> 84,2
<tb> Itraité <SEP> I
<tb>
Exemple 5
On opère comme à l'exemple 4, mais en traitant de pommiers de la variété Golden avec une bouillie ayant une concentration de matière active de 5 g/hl.
Les résultats sont les suivants
<tb> phytotoxicité <SEP> activvité <SEP> activité|
<tb> I <SEP> I <SEP> I <SEP> feuilles <SEP> I <SEP> fruits <SEP> I
<tb> produit
<tb> de <SEP> l'ex.1 <SEP> 0 <SEP> 3 <SEP> 0
<tb> I <SEP> I <SEP> I <SEP> | <SEP> | <SEP>
<tb> <SEP> produit <SEP> I <SEP> I <SEP> I
<tb> I <SEP> de <SEP> | <SEP> I <SEP> o <SEP> I <SEP> 39,8 <SEP> 1 <SEP> 5,9 <SEP> l <SEP>
<tb> référence
<tb> témoin
<tb> I <SEP> non <SEP> i <SEP> o <SEP> 1 <SEP> 99,7 <SEP> I <SEP> 87 <SEP> | <SEP>
<tb> traité
<tb>
Exemple 6
On a traité 4 parcelles de terrain portant chacune 15 ceps de vigne de la variété connue sous le nom de
Carignan qui est très sensible à l'sodium (maladie dont le nom latin est Uncinula necator et le nom anglais est powdery mildew).Les traitements avaient lieu tous les 14 jours depuis l'éclatement des bourgeons jusqu'à la veraison (époque de changement de couleur des grappes de raisin)
Ces traitements constituaient à appliquer une bouillie de même nature qu'a l'exemple 4 à raison de 1,5 g/hl.
<tb> I <SEP> I <SEP> I <SEP> feuilles <SEP> I <SEP> fruits <SEP> I
<tb> produit
<tb> de <SEP> l'ex.1 <SEP> 0 <SEP> 3 <SEP> 0
<tb> I <SEP> I <SEP> I <SEP> | <SEP> | <SEP>
<tb> <SEP> produit <SEP> I <SEP> I <SEP> I
<tb> I <SEP> de <SEP> | <SEP> I <SEP> o <SEP> I <SEP> 39,8 <SEP> 1 <SEP> 5,9 <SEP> l <SEP>
<tb> référence
<tb> témoin
<tb> I <SEP> non <SEP> i <SEP> o <SEP> 1 <SEP> 99,7 <SEP> I <SEP> 87 <SEP> | <SEP>
<tb> traité
<tb>
Exemple 6
On a traité 4 parcelles de terrain portant chacune 15 ceps de vigne de la variété connue sous le nom de
Carignan qui est très sensible à l'sodium (maladie dont le nom latin est Uncinula necator et le nom anglais est powdery mildew).Les traitements avaient lieu tous les 14 jours depuis l'éclatement des bourgeons jusqu'à la veraison (époque de changement de couleur des grappes de raisin)
Ces traitements constituaient à appliquer une bouillie de même nature qu'a l'exemple 4 à raison de 1,5 g/hl.
Les résultats, obtenus et comparés comme à l'exemple 4, ont été les suivants
<tb> <SEP> I <SEP> I <SEP> phytotoxicitél <SEP> activité <SEP> feuille <SEP> I <SEP> activité <SEP> l <SEP>
<tb> I <SEP> I(mesurée <SEP> 13 <SEP> j <SEP> I <SEP> (mesurée <SEP> 8 <SEP> j <SEP> après <SEP> fruits <SEP> (mesurée <SEP>
<tb> aprés <SEP> le <SEP> 2ème <SEP> | <SEP> le <SEP> 3ème <SEP> 114 <SEP> j <SEP> après <SEP> le <SEP> I
<tb> <SEP> traitement) <SEP> traitement <SEP> traitement
<tb> Iproduit <SEP> I
<tb> de <SEP> l'ex.1 <SEP> 0 <SEP> 23,5 <SEP> 0
<tb> produit
<tb> de <SEP> 0 <SEP> 29,5 <SEP> 0
<tb> I <SEP> référence <SEP> I <SEP>
<tb> témoin
<tb> I <SEP> non <SEP> I <SEP> O <SEP> 1 <SEP> 100 <SEP> i <SEP> 96,2 <SEP> l <SEP>
<tb> traité <SEP> I
<tb>
Exemple 7 à 10
On a traité 4 parcelles de terrain de 10 m2 portant une culture de blé. Un ou deux traitements ont été effectués lors de l'apparition des premiers symptômes de maladie dans les champs.
<tb> I <SEP> I(mesurée <SEP> 13 <SEP> j <SEP> I <SEP> (mesurée <SEP> 8 <SEP> j <SEP> après <SEP> fruits <SEP> (mesurée <SEP>
<tb> aprés <SEP> le <SEP> 2ème <SEP> | <SEP> le <SEP> 3ème <SEP> 114 <SEP> j <SEP> après <SEP> le <SEP> I
<tb> <SEP> traitement) <SEP> traitement <SEP> traitement
<tb> Iproduit <SEP> I
<tb> de <SEP> l'ex.1 <SEP> 0 <SEP> 23,5 <SEP> 0
<tb> produit
<tb> de <SEP> 0 <SEP> 29,5 <SEP> 0
<tb> I <SEP> référence <SEP> I <SEP>
<tb> témoin
<tb> I <SEP> non <SEP> I <SEP> O <SEP> 1 <SEP> 100 <SEP> i <SEP> 96,2 <SEP> l <SEP>
<tb> traité <SEP> I
<tb>
Exemple 7 à 10
On a traité 4 parcelles de terrain de 10 m2 portant une culture de blé. Un ou deux traitements ont été effectués lors de l'apparition des premiers symptômes de maladie dans les champs.
La bouillie de traitement était de même nature qu'à l'exemple 4 et était appliquée en quantité telle que la dose de matière active était de 90, 120 ou 150 g/ha selon les essais.
Dans tous les essais, aucune phytot oxic i té n'a été observée.
A l'exemple 7, on a traité une culture de blé de la variété Nebraska atteinte de rouille jaune (Puccinia striiformis), les résultats étant observés, 10 jours après le 2ème traitement, sur la feuille la plus haute juste'en dessous de l'épi.
A l'exemple 8, on a traité une culture de blé de la variété Vaillant atteinte de rouille brune (Puccinia recondita), les résultats étant observés, 19 jours après le ler traitement, sur la feuille la plus haute juste en dessous de l'épi.
A l'exemple 9, on a traité une culture de blé de la variété Longbow atteinte de septoriose (Septoria tritici), les résultats étant observés, 46 jours après le traitement unique, sur la feuille la plus haute juste en dessous de l'épi.
A l'exemple 10, on a traité une culture de blé de la variété Roazon, les résultats étant observés 44 jours après le traitement unique sur la 2ème feuille depuis l'épi (la première feuille, ou feuille la plus haute étant indemne de maladie). Cette mesure tardive illustre la bonne persistance des produits.
Les résultats ont été mesurés et exprimés sous forme de activité feuille : pourcentage du nombre de feuilles atteintes par la maladie activité surface de feuille : pourcentage de surface de feuille atteinte par la maladie
Les résultats ont été les suivants
Les résultats ont été les suivants
<tb> dose <SEP> exemple <SEP> 7 <SEP> exemple <SEP> 8
<tb> <SEP> en <SEP> activité <SEP> activité <SEP> activité
<tb> g/ha <SEP> feuille <SEP> feuille <SEP> surface <SEP> de
<tb> feuille
<tb> I <SEP> produit <SEP> 1 <SEP> 90 <SEP> 1 <SEP> 4,6 <SEP> | <SEP> 75 <SEP> 1 <SEP> 2,8 <SEP> .<SEP> | <SEP>
<tb> de <SEP> l'ex.ll <SEP> 120 <SEP> 1 <SEP> 2,1 <SEP> 1 <SEP> 36 <SEP> 1 <SEP> 0,8 <SEP> | <SEP>
<tb> <SEP> 150 <SEP> 1 <SEP> 1,2 <SEP> 1 <SEP> 28 <SEP> 1 <SEP> 0,5 <SEP> | <SEP>
<tb> Iproduit <SEP> I <SEP> I
<tb> de <SEP> réfé- <SEP> 1 <SEP> 90 <SEP> 1 <SEP> 39,2 <SEP> 1 <SEP> 88 <SEP> 1 <SEP> 8,8 <SEP> l <SEP>
<tb> rence <SEP> 120 <SEP> 27,3 <SEP> 93 <SEP> 5,4
<tb> 150 <SEP> 1 <SEP> 19,5 <SEP> 1 <SEP> 74 <SEP> 1 <SEP> 4,7 <SEP>
<tb> témoin
<tb> Inon <SEP> t <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 80 <SEP> 1 <SEP> 100 <SEP> 1 <SEP> 27,2 <SEP> l <SEP>
<tb> traité
<tb> dose <SEP> I <SEP> | <SEP> exemple <SEP> 9 <SEP> 1 <SEP> exemple <SEP> 10 <SEP> | <SEP>
<tb> en <SEP> activité <SEP> activité
<tb> g/ha <SEP> surface <SEP> de <SEP> surface <SEP> de
<tb> feuille <SEP> feuille
<tb> I <SEP> produit <SEP> t <SEP> 90 <SEP> 1 <SEP> 3,6 <SEP> 1 <SEP> 21,6
<tb> Ide <SEP> l'ex.1 <SEP> t <SEP> 120 <SEP> 1 <SEP> 2,6 <SEP> 1 <SEP> 10,3
<tb> 150 <SEP> 2,9 <SEP> 3,9
<tb> produit
<tb> de <SEP> réfé- <SEP> 90 <SEP> 6.9 <SEP> 10,9
<tb> t <SEP> rence <SEP> 1 <SEP> 120 <SEP> 1 <SEP> 7,7 <SEP> t <SEP> 11,7
<tb> 1 <SEP> | <SEP> 150 <SEP> 1 <SEP> 4,8 <SEP> 1 <SEP> 15,9
<tb> témoin
<tb> non <SEP> 1 <SEP> 0 <SEP> t <SEP> 21,4 <SEP> 1 <SEP> 58,7
<tb> (traité <SEP> I <SEP> I
<tb>
Exemple 11 ::
Test in vivo sur Erysiphe graminis f.sp.hordei sur orge (oïdium de l'orge)
On prépare par broyage fin une mulsion aqueuse de la matière active à tester ayant la composition suivante
- matière active à tester 90 mg
- Tween 80 (agent tensioactif constitué
d'un oléate de dérivé polyoxyéthylèné du
sorbitan) dilué à 10 % dans l'eau 0,45 mi
- eau 90 ml.
<tb> <SEP> en <SEP> activité <SEP> activité <SEP> activité
<tb> g/ha <SEP> feuille <SEP> feuille <SEP> surface <SEP> de
<tb> feuille
<tb> I <SEP> produit <SEP> 1 <SEP> 90 <SEP> 1 <SEP> 4,6 <SEP> | <SEP> 75 <SEP> 1 <SEP> 2,8 <SEP> .<SEP> | <SEP>
<tb> de <SEP> l'ex.ll <SEP> 120 <SEP> 1 <SEP> 2,1 <SEP> 1 <SEP> 36 <SEP> 1 <SEP> 0,8 <SEP> | <SEP>
<tb> <SEP> 150 <SEP> 1 <SEP> 1,2 <SEP> 1 <SEP> 28 <SEP> 1 <SEP> 0,5 <SEP> | <SEP>
<tb> Iproduit <SEP> I <SEP> I
<tb> de <SEP> réfé- <SEP> 1 <SEP> 90 <SEP> 1 <SEP> 39,2 <SEP> 1 <SEP> 88 <SEP> 1 <SEP> 8,8 <SEP> l <SEP>
<tb> rence <SEP> 120 <SEP> 27,3 <SEP> 93 <SEP> 5,4
<tb> 150 <SEP> 1 <SEP> 19,5 <SEP> 1 <SEP> 74 <SEP> 1 <SEP> 4,7 <SEP>
<tb> témoin
<tb> Inon <SEP> t <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 80 <SEP> 1 <SEP> 100 <SEP> 1 <SEP> 27,2 <SEP> l <SEP>
<tb> traité
<tb> dose <SEP> I <SEP> | <SEP> exemple <SEP> 9 <SEP> 1 <SEP> exemple <SEP> 10 <SEP> | <SEP>
<tb> en <SEP> activité <SEP> activité
<tb> g/ha <SEP> surface <SEP> de <SEP> surface <SEP> de
<tb> feuille <SEP> feuille
<tb> I <SEP> produit <SEP> t <SEP> 90 <SEP> 1 <SEP> 3,6 <SEP> 1 <SEP> 21,6
<tb> Ide <SEP> l'ex.1 <SEP> t <SEP> 120 <SEP> 1 <SEP> 2,6 <SEP> 1 <SEP> 10,3
<tb> 150 <SEP> 2,9 <SEP> 3,9
<tb> produit
<tb> de <SEP> réfé- <SEP> 90 <SEP> 6.9 <SEP> 10,9
<tb> t <SEP> rence <SEP> 1 <SEP> 120 <SEP> 1 <SEP> 7,7 <SEP> t <SEP> 11,7
<tb> 1 <SEP> | <SEP> 150 <SEP> 1 <SEP> 4,8 <SEP> 1 <SEP> 15,9
<tb> témoin
<tb> non <SEP> 1 <SEP> 0 <SEP> t <SEP> 21,4 <SEP> 1 <SEP> 58,7
<tb> (traité <SEP> I <SEP> I
<tb>
Exemple 11 ::
Test in vivo sur Erysiphe graminis f.sp.hordei sur orge (oïdium de l'orge)
On prépare par broyage fin une mulsion aqueuse de la matière active à tester ayant la composition suivante
- matière active à tester 90 mg
- Tween 80 (agent tensioactif constitué
d'un oléate de dérivé polyoxyéthylèné du
sorbitan) dilué à 10 % dans l'eau 0,45 mi
- eau 90 ml.
Cette émulsion aqueuse est ensuite diluée par de l'eau pour obtenir la concentration désirée.
De l'orge, en godets, semée dans de la terre franche, est traitée au stade 10 cm de hauteur par pulvérisation d'une émulsion aqueuse (appelée bouillie) de concentration indiquée ci-après. L'essai est répété deux fois. Au bout de 24 heures, on saupoudre les plants d'orge avec des spores d'Erysiphe graminis, le saupoudrage étant effectué à l'aide de plants malades.
La lecture se fait 8 à 12 jours après la contamination.
Dans ces conditions, on observe les résultats suivants
A la dose de 0,1 g/l, protection totale (supérieure ou égale à 95 %)avec les composés de l'exemple 1 et le composé
A de 10'exemple 2.
A la dose de 0,1 g/l, protection totale (supérieure ou égale à 95 %)avec les composés de l'exemple 1 et le composé
A de 10'exemple 2.
Exemple 12
Test in vivo sur "Puccinia recondita" responsable de la rouille brune du blé
Du blé, en godets, semé dans de la terre franche, est traité au stade 10 cm de hauteur par pulvérisation avec des émulsions aqueuses (appelées bouillies) de même composition que celle décrite à l'exemple 11 et à diverses concentrations du composé à tester. L'essai.est répété deux fois avec chaque concentration.
Test in vivo sur "Puccinia recondita" responsable de la rouille brune du blé
Du blé, en godets, semé dans de la terre franche, est traité au stade 10 cm de hauteur par pulvérisation avec des émulsions aqueuses (appelées bouillies) de même composition que celle décrite à l'exemple 11 et à diverses concentrations du composé à tester. L'essai.est répété deux fois avec chaque concentration.
Au bout de 24 heures, une suspension aqueuse de spores (50000 sp/cm3) est pulvérisée sur le blé ; cette suspension a été obtenue à partir de plants contaminés. On place ensuite le blé pendant 48 heures en cellule d'incubation à environ 18 C et à 100 z d'humidité relative.
Au bout de ces 2 jours, l'humidité relative est ramenée à 60 %. Le contrôle de l'état des plants se fait entre le llème et le 15ème jour après la contamination par comparaison avec le témoin non traité.
Dans ces conditions, on observe les résultats suivants
A la dose de 0,1 g/l, protection totale avec les composés des exemples 1 et 2 (composé A).
A la dose de 0,1 g/l, protection totale avec les composés des exemples 1 et 2 (composé A).
Exemple 13
Tests in vitro sur champignons des semences et champignons du sol
On étudie l'action des composés selon l'invention sur les champignons suivants responsables des maladies secondaires des céréales P seudocercosporel la herpotricholdes (CERC)
Helminthosporium gramineum (HELM G)
Botrytis cinerea (BOT)
Pyrenophorae avenae (PYRE)
Septoria nodorum (SEPT N) Tlelminthosporium teres (HELM T)
Les indications figurant entre parenthèses seront utilisées pour représenter ces champignons dans le tableau (II).
Tests in vitro sur champignons des semences et champignons du sol
On étudie l'action des composés selon l'invention sur les champignons suivants responsables des maladies secondaires des céréales P seudocercosporel la herpotricholdes (CERC)
Helminthosporium gramineum (HELM G)
Botrytis cinerea (BOT)
Pyrenophorae avenae (PYRE)
Septoria nodorum (SEPT N) Tlelminthosporium teres (HELM T)
Les indications figurant entre parenthèses seront utilisées pour représenter ces champignons dans le tableau (II).
Pour chaque essai, on opère de la manière suivante: un milieu nutritif constitué de pomme de terre, de glucose et de gelose (milieu PDA) est introduit en surfusion dans une série de boites de Petri (20 ml par boîte) après stérilisation à l'autoclave à 1200C.
Au cours du remplissage des boîtes, on injecte, dans le milieu en surfusion, une solution acétonique de la matière active, pour obtenir la concentration finale désirée.
On prend comme témoin des boîtes de Pétri analogues aux précédentes, dans lesquelles on coule des quantités similaires d'un milieu nutritif ne contenant pas de matière active.
Après 24 ou 48 h chaque botte est ensemencée par dépôt d'un fragment de mycelium provenant d'une culture précédente du même champignon.
Les boîtes sont conservées pendant 2 à 10 jours (selon le champignon testé) à 220C et on compare alors la croissance du champignon dans les botes contenant la matière active à tester, à celle du même champignon dans la boîte utilisée comme témoin.
On détermine ainsi pour chaque composé testé la plus faible dose permettant d'inhiber à 80-100 % le développement du champignon considéré. Cette dose est appelée "Concentration minimale inhibitrice".
Ces concentrations minimales inhibitrices, exprimées en ppn, sont rapportées dans le tableau suivants dans lequel les abréviations ont la signification indiquée plus haut.
<tb>
I <SEP> COMPOSE <SEP> Dose <SEP> minimale <SEP> inhibitrice <SEP> en <SEP> mg/1 <SEP>
<tb> t <SEP> I <SEP> CERC <SEP> I <SEP> HELM <SEP> G <SEP> | <SEP> HELM <SEP> T <SEP> I <SEP> PYRE <SEP> I <SEP> SEPT <SEP> N <SEP> | <SEP> BOT <SEP> t <SEP>
<tb> 2 <SEP> (A) <SEP> 10 <SEP> 30 <SEP> 10 <SEP> 100 <SEP> 30 <SEP> 30
<tb> 1 <SEP> 3 <SEP> 100 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 30 <SEP> 30
<tb>
Les concentrations de suspensions de matière active utilisées dans les exemples précédents ont été indiquées en g/l et correspondent sensiblement à des doses d'applications pourvues des mêmes chiffres mais exprimées en g/ha.
<tb> t <SEP> I <SEP> CERC <SEP> I <SEP> HELM <SEP> G <SEP> | <SEP> HELM <SEP> T <SEP> I <SEP> PYRE <SEP> I <SEP> SEPT <SEP> N <SEP> | <SEP> BOT <SEP> t <SEP>
<tb> 2 <SEP> (A) <SEP> 10 <SEP> 30 <SEP> 10 <SEP> 100 <SEP> 30 <SEP> 30
<tb> 1 <SEP> 3 <SEP> 100 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 30 <SEP> 30
<tb>
Les concentrations de suspensions de matière active utilisées dans les exemples précédents ont été indiquées en g/l et correspondent sensiblement à des doses d'applications pourvues des mêmes chiffres mais exprimées en g/ha.
Les exemples suivants illustrent les
propriétés des associations selon l'invention.
propriétés des associations selon l'invention.
Exemple 14 - Test in vitro sur Septoria nodorum (composé iprodione)
Dans une série de bottes de Petri- stériles, on introduit, en surfusion, un milieu nutritif.
Dans une série de bottes de Petri- stériles, on introduit, en surfusion, un milieu nutritif.
Au cours du remplissage, on injecte dans le milieu en surfusion, une solution acétonique de la matière active constituée par l'association du composé obtenu selon l'exemple I avec l'iprodione dans des proportions variées pour obtenir la concentration désirée de matière active.
On prend comme témoins, des bottes de Pétri analogues aux précédentes remplies comme indiqué ci-dessus sauf que le milieu nutritif ne contient pas de matière active.
Au bout de 24 heures, chaque boîte est ensemencée par dépôt d'un fragment de mycélium provenant d'une culture précédente du même champignon.
Les boîtes sont conservées 15 jours à 2200C + 2 et on compare la croissance du champignon dans les boîtes contenant la ou les matières actives à tester, à celle du même champignon dans les boîtes témoins.
Dans ces conditions, le pourcentage d'inhibition se calcule selon la formule suivante I = T - TT x 100
T-d dans laquelle
I est le pourcentage d'inhibition,
T est le diamètre moyen, en mm, du développement mycélien dans la boîte témoin,
TT est le diamètre moyen, en mm, du développement mycélien dans la botte traitée, et d est le diamètre du fragment mycélien déposé au début de l'essai.
T-d dans laquelle
I est le pourcentage d'inhibition,
T est le diamètre moyen, en mm, du développement mycélien dans la boîte témoin,
TT est le diamètre moyen, en mm, du développement mycélien dans la botte traitée, et d est le diamètre du fragment mycélien déposé au début de l'essai.
Dans ces conditions, on obtient les résultats consignés ci-dessous, sous forme des pourcentages d'inhibition réel Ir.
%d'inhibition sur Septoria nodorum
<tb> IPRODIONE <SEP> Composé
<tb> Dose <SEP> de <SEP> matière
<tb> active <SEP> en <SEP> mg/1 <SEP> 0 <SEP> 0,3 <SEP> 3
<tb> 0 <SEP> 0 <SEP> 43 <SEP> 69
<tb> 3 <SEP> 70 <SEP> 85 <SEP> 95
<tb> 10 <SEP> 83 <SEP> 90 <SEP> 100
<tb>
Exemple 15 - Test in vitro sur Septoria nodorum (composé! fenpropimorphe) mêmes conditions opératoires que dans l'exemple précédent.
<tb> Dose <SEP> de <SEP> matière
<tb> active <SEP> en <SEP> mg/1 <SEP> 0 <SEP> 0,3 <SEP> 3
<tb> 0 <SEP> 0 <SEP> 43 <SEP> 69
<tb> 3 <SEP> 70 <SEP> 85 <SEP> 95
<tb> 10 <SEP> 83 <SEP> 90 <SEP> 100
<tb>
Exemple 15 - Test in vitro sur Septoria nodorum (composé! fenpropimorphe) mêmes conditions opératoires que dans l'exemple précédent.
Les résultats sont consignés ci-dessous
<tb> I <SEP> FENPROPIMORPHE <SEP> I <SEP> Composé
<tb> IDose <SEP> de <SEP> matière <SEP> t
<tb> lactive <SEP> en <SEP> mg/l <SEP> I <SEP> 0 <SEP> | <SEP> I <SEP> 1 <SEP> I <SEP> 3 <SEP> | <SEP>
<tb> 0 <SEP> 0 <SEP> 62 <SEP> 69
<tb> I <SEP> 1 <SEP> | <SEP> 76 <SEP> 1 <SEP> 90 <SEP> 1 <SEP> 94 <SEP> | <SEP>
<tb> 2 <SEP> 83 <SEP> 93 <SEP> 98
<tb>
Exemple 16 - Test in vitro sur Septoria nodorum (composé/tridemorphe) mêmes conditions opératoires que dans l'exemple précédent.
<tb> IDose <SEP> de <SEP> matière <SEP> t
<tb> lactive <SEP> en <SEP> mg/l <SEP> I <SEP> 0 <SEP> | <SEP> I <SEP> 1 <SEP> I <SEP> 3 <SEP> | <SEP>
<tb> 0 <SEP> 0 <SEP> 62 <SEP> 69
<tb> I <SEP> 1 <SEP> | <SEP> 76 <SEP> 1 <SEP> 90 <SEP> 1 <SEP> 94 <SEP> | <SEP>
<tb> 2 <SEP> 83 <SEP> 93 <SEP> 98
<tb>
Exemple 16 - Test in vitro sur Septoria nodorum (composé/tridemorphe) mêmes conditions opératoires que dans l'exemple précédent.
Les résultats sont consignés ci-dessous
<tb> I <SEP> TRIDEMORPHE <SEP> | <SEP> Composé
<tb> Dose <SEP> de <SEP> matière <SEP>
<tb> active <SEP> en <SEP> mg/l <SEP> | <SEP> O <SEP> o <SEP> t <SEP> <SEP> 0,3 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> I
<tb> <SEP> I <SEP> I
<tb> 0 <SEP> 0 <SEP> 43 <SEP> 62
<tb> I <SEP> I <SEP> I
<tb> 0,3 <SEP> 1 <SEP> 72 <SEP> 1 <SEP> 82 <SEP> 1 <SEP> 90 <SEP> | <SEP>
<tb> t <SEP> t <SEP>
<tb> t <SEP> 3 <SEP> | <SEP> 90 <SEP> 1 <SEP> 95 <SEP> 1 <SEP> 96 <SEP> | <SEP>
<tb>
Exemple 17 - Test in vitro sur Septoria tritici (composé/captafol) mêmes conditions opératoires que dans l'exemple précédent.
<tb> Dose <SEP> de <SEP> matière <SEP>
<tb> active <SEP> en <SEP> mg/l <SEP> | <SEP> O <SEP> o <SEP> t <SEP> <SEP> 0,3 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> I
<tb> <SEP> I <SEP> I
<tb> 0 <SEP> 0 <SEP> 43 <SEP> 62
<tb> I <SEP> I <SEP> I
<tb> 0,3 <SEP> 1 <SEP> 72 <SEP> 1 <SEP> 82 <SEP> 1 <SEP> 90 <SEP> | <SEP>
<tb> t <SEP> t <SEP>
<tb> t <SEP> 3 <SEP> | <SEP> 90 <SEP> 1 <SEP> 95 <SEP> 1 <SEP> 96 <SEP> | <SEP>
<tb>
Exemple 17 - Test in vitro sur Septoria tritici (composé/captafol) mêmes conditions opératoires que dans l'exemple précédent.
Les résultats sont consignés ci-dessous
<tb> CAPTAFOL <SEP> Composé
<tb> Dose <SEP> de <SEP> matière
<tb> lactive <SEP> en <SEP> mg/l <SEP> 1 <SEP> I <SEP> 3 <SEP> 3
<tb> <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 35
<tb> 100 <SEP> 84 <SEP> 92
<tb> 300 <SEP> 100 <SEP> 100
<tb>
Exemple 18 - Test in vitro sur Botrytis cinerea (composé/carbendazime) mêmes conditions opératoires que dans l'exemple précédent.
<tb> Dose <SEP> de <SEP> matière
<tb> lactive <SEP> en <SEP> mg/l <SEP> 1 <SEP> I <SEP> 3 <SEP> 3
<tb> <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 35
<tb> 100 <SEP> 84 <SEP> 92
<tb> 300 <SEP> 100 <SEP> 100
<tb>
Exemple 18 - Test in vitro sur Botrytis cinerea (composé/carbendazime) mêmes conditions opératoires que dans l'exemple précédent.
Les résultats sont consignés ci-dessous
<tb> I <SEP> CARBENDAZIME <SEP> I <SEP> Composé <SEP> -I
<tb> IDose <SEP> de <SEP> matière
<tb> lactive <SEP> en <SEP> mg/l <SEP> | <SEP> O <SEP> 0 <SEP> 10 <SEP> I
<tb> 0 <SEP> 0 <SEP> 35
<tb> <SEP> 0,08 <SEP> 1 <SEP> 72 <SEP> 1 <SEP> I <SEP> 85 <SEP> | <SEP>
<tb>
Exemple 19 - Test in vitro sur Botrytis cinerea (composé/captane) mêmes conditions opératoires que dans l'exemple précédent.
<tb> IDose <SEP> de <SEP> matière
<tb> lactive <SEP> en <SEP> mg/l <SEP> | <SEP> O <SEP> 0 <SEP> 10 <SEP> I
<tb> 0 <SEP> 0 <SEP> 35
<tb> <SEP> 0,08 <SEP> 1 <SEP> 72 <SEP> 1 <SEP> I <SEP> 85 <SEP> | <SEP>
<tb>
Exemple 19 - Test in vitro sur Botrytis cinerea (composé/captane) mêmes conditions opératoires que dans l'exemple précédent.
Les résultats sont consignés ci-dessous
<tb> I <SEP> CAPTANE <SEP> I <SEP> Composé
<tb> Dose <SEP> de <SEP> matière
<tb> lactive <SEP> en <SEP> mg/l <SEP> 1 <SEP> 0 <SEP> l <SEP> 10 <SEP> I
<tb> 0 <SEP> 0 <SEP> 35
<tb> I <SEP> 10 <SEP> 1 <SEP> 9 <SEP> 1 <SEP> 86 <SEP> | <SEP>
<tb>
Exemple 20 - Test in vitro sur Botrytis cinerea VE 35 (composé/iprodione (= résistant a l'iprodione et au carbendazime)mêmes conditions opératoires que dans l'exemple précédent.
<tb> Dose <SEP> de <SEP> matière
<tb> lactive <SEP> en <SEP> mg/l <SEP> 1 <SEP> 0 <SEP> l <SEP> 10 <SEP> I
<tb> 0 <SEP> 0 <SEP> 35
<tb> I <SEP> 10 <SEP> 1 <SEP> 9 <SEP> 1 <SEP> 86 <SEP> | <SEP>
<tb>
Exemple 20 - Test in vitro sur Botrytis cinerea VE 35 (composé/iprodione (= résistant a l'iprodione et au carbendazime)mêmes conditions opératoires que dans l'exemple précédent.
Les résultats sont consignés ci-dessous
<tb> I <SEP> IPRODIONE <SEP> I <SEP> Composé
<tb> Dose <SEP> de <SEP> matière <SEP> t <SEP>
<tb> lactive <SEP> en <SEP> mg/l <SEP> | <SEP> I <SEP> 0 <SEP> 10 <SEP> I
<tb> <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 88
<tb> 3 <SEP> 90
<tb>
Exemple 21 - Test in vitro sur Alternaria tenuis (composé/iprodione) mêmes conditions opératoires que dans l'exemple précédent.
<tb> Dose <SEP> de <SEP> matière <SEP> t <SEP>
<tb> lactive <SEP> en <SEP> mg/l <SEP> | <SEP> I <SEP> 0 <SEP> 10 <SEP> I
<tb> <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 88
<tb> 3 <SEP> 90
<tb>
Exemple 21 - Test in vitro sur Alternaria tenuis (composé/iprodione) mêmes conditions opératoires que dans l'exemple précédent.
Les résultats sont consignés ci-dessous
<tb> I <SEP> IPRODIONE <SEP> i <SEP> Composé <SEP> t <SEP>
<tb> IDose <SEP> de <SEP> matiere <SEP> I <SEP> I <SEP> I
<tb> lactive <SEP> en <SEP> mg/l <SEP> | <SEP> O <SEP> 0 <SEP> 10 <SEP> I
<tb> t <SEP> t <SEP>
<tb> <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 68
<tb> <SEP> I <SEP> I
<tb> 10 <SEP> 90 <SEP> 100
<tb>
Exemple 22 - Test in vitro sur Monilia lasca (composé/carbendazime) mêmes conditions opératoires que dans l'exemple précédent.
<tb> IDose <SEP> de <SEP> matiere <SEP> I <SEP> I <SEP> I
<tb> lactive <SEP> en <SEP> mg/l <SEP> | <SEP> O <SEP> 0 <SEP> 10 <SEP> I
<tb> t <SEP> t <SEP>
<tb> <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 68
<tb> <SEP> I <SEP> I
<tb> 10 <SEP> 90 <SEP> 100
<tb>
Exemple 22 - Test in vitro sur Monilia lasca (composé/carbendazime) mêmes conditions opératoires que dans l'exemple précédent.
Les résultats sont consignés ci-dessous
<tb> | <SEP> CARBENDAZIME <SEP> I <SEP> Composé
<tb> Dose <SEP> de <SEP> matière <SEP>
<tb> lactive <SEP> en <SEP> mg/l <SEP> i <SEP> O <SEP> t <SEP> 0,3 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> I
<tb> I <SEP> t <SEP>
<tb> <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 31 <SEP> 77
<tb> <SEP> I <SEP> I
<tb> 0,008 <SEP> 1 <SEP> 76 <SEP> 1 <SEP> 86 <SEP> t <SEP> 100 <SEP> I
<tb> I <SEP> t <SEP>
<tb> 0,015 <SEP> 1 <SEP> 92 <SEP> t <SEP> 92 <SEP> 1 <SEP> 95 <SEP> | <SEP>
<tb>
Exemple 23 - Test in vitro sur Helminthosporum gramimeum (composé/fenpropimorphe) mêmes conditions opératoires que dans l'exemple précédent.
<tb> Dose <SEP> de <SEP> matière <SEP>
<tb> lactive <SEP> en <SEP> mg/l <SEP> i <SEP> O <SEP> t <SEP> 0,3 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> I
<tb> I <SEP> t <SEP>
<tb> <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 31 <SEP> 77
<tb> <SEP> I <SEP> I
<tb> 0,008 <SEP> 1 <SEP> 76 <SEP> 1 <SEP> 86 <SEP> t <SEP> 100 <SEP> I
<tb> I <SEP> t <SEP>
<tb> 0,015 <SEP> 1 <SEP> 92 <SEP> t <SEP> 92 <SEP> 1 <SEP> 95 <SEP> | <SEP>
<tb>
Exemple 23 - Test in vitro sur Helminthosporum gramimeum (composé/fenpropimorphe) mêmes conditions opératoires que dans l'exemple précédent.
Les résultats sont consignés ci-dessous
<tb> FENPROPIMORPHE <SEP> Composé
<tb> Dose <SEP> de <SEP> matière <SEP> I
<tb> active <SEP> en <SEP> mg/l <SEP> | <SEP> I <SEP> 0 <SEP> 10 <SEP> 1 <SEP> <SEP> 30 <SEP> i
<tb> 0 <SEP> o <SEP> t <SEP> o <SEP> 1 <SEP> 65 <SEP> 1 <SEP> 75 <SEP> | <SEP>
<tb> 0,1 <SEP> 0,00 <SEP> 78 <SEP> 69
<tb> 0,3 <SEP> 0,00 <SEP> 52 <SEP> 75
<tb>
Exemple 24 - Test in vitro sur Fusarium roseum (composé/chlorotalonil) mêmes conditions opératoires que dans l'exemple précédent.
<tb> Dose <SEP> de <SEP> matière <SEP> I
<tb> active <SEP> en <SEP> mg/l <SEP> | <SEP> I <SEP> 0 <SEP> 10 <SEP> 1 <SEP> <SEP> 30 <SEP> i
<tb> 0 <SEP> o <SEP> t <SEP> o <SEP> 1 <SEP> 65 <SEP> 1 <SEP> 75 <SEP> | <SEP>
<tb> 0,1 <SEP> 0,00 <SEP> 78 <SEP> 69
<tb> 0,3 <SEP> 0,00 <SEP> 52 <SEP> 75
<tb>
Exemple 24 - Test in vitro sur Fusarium roseum (composé/chlorotalonil) mêmes conditions opératoires que dans l'exemple précédent.
Les résultats sont consignés ci-dessous
<tb> CHLOROTALONIL <SEP> Composé
<tb> Dose <SEP> de <SEP> matière
<tb> active <SEP> en <SEP> mg/1 <SEP> 0 <SEP> 0,3 <SEP> 30
<tb> 0 <SEP> 0 <SEP> 56 <SEP> 49
<tb> 100 <SEP> 51 <SEP> 51 <SEP> 75
<tb> 300 <SEP> 73 <SEP> 74 <SEP> 83
<tb>
Exemple 25 - Test in vitro sur Fusarium roseum (composé/manebe) mêmes conditions opératoires que dans l'exemple précédent.
<tb> Dose <SEP> de <SEP> matière
<tb> active <SEP> en <SEP> mg/1 <SEP> 0 <SEP> 0,3 <SEP> 30
<tb> 0 <SEP> 0 <SEP> 56 <SEP> 49
<tb> 100 <SEP> 51 <SEP> 51 <SEP> 75
<tb> 300 <SEP> 73 <SEP> 74 <SEP> 83
<tb>
Exemple 25 - Test in vitro sur Fusarium roseum (composé/manebe) mêmes conditions opératoires que dans l'exemple précédent.
Les résultats sont consignés ci-dessous
<tb> I <SEP> MANEBE <SEP> I <SEP> Composé
<tb> IDose <SEP> de <SEP> matière <SEP> I <SEP> t <SEP>
<tb> active <SEP> en <SEP> mg/l <SEP> | <SEP> I <SEP> 1 <SEP> | <SEP> 0,3 <SEP> 1 <SEP> 30 <SEP> I
<tb> I <SEP> t <SEP>
<tb> I <SEP> o <SEP> t <SEP> 1 <SEP> 6 <SEP> 1 <SEP> 49 <SEP> t <SEP>
<tb> <SEP> I <SEP> I
<tb> I <SEP> 30 <SEP> 1 <SEP> 75 <SEP> 1 <SEP> 83 <SEP> 1 <SEP> 85 <SEP> | <SEP>
<tb> 50 <SEP> 1 <SEP> 73 <SEP> 1 <SEP> 78 <SEP> 1 <SEP> 83| <SEP>
<tb>
Exemple 26 - Test in vitro sur Vent-uria pirina (composé/captane) mêmes conditions opératoires que dans l'exemple précédent.
<tb> IDose <SEP> de <SEP> matière <SEP> I <SEP> t <SEP>
<tb> active <SEP> en <SEP> mg/l <SEP> | <SEP> I <SEP> 1 <SEP> | <SEP> 0,3 <SEP> 1 <SEP> 30 <SEP> I
<tb> I <SEP> t <SEP>
<tb> I <SEP> o <SEP> t <SEP> 1 <SEP> 6 <SEP> 1 <SEP> 49 <SEP> t <SEP>
<tb> <SEP> I <SEP> I
<tb> I <SEP> 30 <SEP> 1 <SEP> 75 <SEP> 1 <SEP> 83 <SEP> 1 <SEP> 85 <SEP> | <SEP>
<tb> 50 <SEP> 1 <SEP> 73 <SEP> 1 <SEP> 78 <SEP> 1 <SEP> 83| <SEP>
<tb>
Exemple 26 - Test in vitro sur Vent-uria pirina (composé/captane) mêmes conditions opératoires que dans l'exemple précédent.
Les résultats sont consignés ci-dessous
<tb> | <SEP> CAPTANE <SEP> I <SEP> Composé
<tb> IDose <SEP> de <SEP> matière <SEP> ! <SEP>
<tb> lactive <SEP> en <SEP> mg/l <SEP> t <SEP> O <SEP> 1 <SEP> 10 <SEP> 1 <SEP> 100 <SEP> I
<tb> 0 <SEP> 0 <SEP> 70 <SEP> 94
<tb> <SEP> I <SEP> I
<tb> I <SEP> 30 <SEP> 1 <SEP> 46 <SEP> 1 <SEP> 78 <SEP> 1 <SEP> 95 <SEP> | <SEP>
<tb> <SEP> I <SEP> I
<tb> I <SEP> 100 <SEP> 1 <SEP> 62 <SEP> 1 <SEP> 88 <SEP> 1 <SEP> 95 <SEP> | <SEP>
<tb>
Exemple 27 - Test in vitro sur Pseudocercosporella herpotrichoïdes (composé/tridemorphe) mêmes conditions opératoires que dans l'exemple précédent.
Les résultats sont consignés ci-dessous
<tb> IDose <SEP> de <SEP> matière <SEP> ! <SEP>
<tb> lactive <SEP> en <SEP> mg/l <SEP> t <SEP> O <SEP> 1 <SEP> 10 <SEP> 1 <SEP> 100 <SEP> I
<tb> 0 <SEP> 0 <SEP> 70 <SEP> 94
<tb> <SEP> I <SEP> I
<tb> I <SEP> 30 <SEP> 1 <SEP> 46 <SEP> 1 <SEP> 78 <SEP> 1 <SEP> 95 <SEP> | <SEP>
<tb> <SEP> I <SEP> I
<tb> I <SEP> 100 <SEP> 1 <SEP> 62 <SEP> 1 <SEP> 88 <SEP> 1 <SEP> 95 <SEP> | <SEP>
<tb>
Exemple 27 - Test in vitro sur Pseudocercosporella herpotrichoïdes (composé/tridemorphe) mêmes conditions opératoires que dans l'exemple précédent.
Les résultats sont consignés ci-dessous
<tb> I <SEP> TRlDEMORPHE <SEP> I <SEP> Composé
<tb> Dose <SEP> de <SEP> matière <SEP> I
<tb> active <SEP> en <SEP> mg/1 <SEP> 0 <SEP> 0,3 <SEP> 3
<tb> <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 22 <SEP> 77
<tb> 0,3 <SEP> 18 <SEP> 41 <SEP> 80
<tb> I <SEP> 1 <SEP> | <SEP> 52 <SEP> 1 <SEP> 64 <SEP> 1 <SEP> 91 <SEP> | <SEP>
<tb> 3 <SEP> 3 <SEP> | <SEP> 36 <SEP> 1 <SEP> 86 <SEP> 1 <SEP> 96 <SEP> | <SEP>
<tb>
Exemple 28 - Test in vitro sur Erysiphe graminis forme spéciale hordei sur orge (oïdium de l'orge)
On opère de la même façon que pour l'exemple 11 avec comme matière active une association du composé obtenu selon l'exemple I-avec le tridémorphe dans un rapport pondéral 1 : 1.
<tb> Dose <SEP> de <SEP> matière <SEP> I
<tb> active <SEP> en <SEP> mg/1 <SEP> 0 <SEP> 0,3 <SEP> 3
<tb> <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 22 <SEP> 77
<tb> 0,3 <SEP> 18 <SEP> 41 <SEP> 80
<tb> I <SEP> 1 <SEP> | <SEP> 52 <SEP> 1 <SEP> 64 <SEP> 1 <SEP> 91 <SEP> | <SEP>
<tb> 3 <SEP> 3 <SEP> | <SEP> 36 <SEP> 1 <SEP> 86 <SEP> 1 <SEP> 96 <SEP> | <SEP>
<tb>
Exemple 28 - Test in vitro sur Erysiphe graminis forme spéciale hordei sur orge (oïdium de l'orge)
On opère de la même façon que pour l'exemple 11 avec comme matière active une association du composé obtenu selon l'exemple I-avec le tridémorphe dans un rapport pondéral 1 : 1.
A la dose de 0,06 g/l protection, totale (supérieure à 95 Z).
Exemple 29 - Test in vivo sur Botrytis cinerea sur tomate
On prépare une émulsion aqueuse de la même façon que celle indiquée à l'exemple 11 en utilisant comme matière active une association constituée du composé obtenu selon l'exemple I et d'iprodione dans un rapport pondéral égal à 1.
On prépare une émulsion aqueuse de la même façon que celle indiquée à l'exemple 11 en utilisant comme matière active une association constituée du composé obtenu selon l'exemple I et d'iprodione dans un rapport pondéral égal à 1.
Des tomates cultivées en serre (variété Marmande) âgées de 30 à 40 jours sont traitées par pulvérisation avec l'émulsion aqueuse.
Après 24 ou 48 heures, les feuilles sont coupées et mises dans 2 boîtes de Pétri (diamètre 11 cm) dont le fond a été préalablement garni d'un disque de papier filtre humide (5 folioles par boîte).
L'inoculum est ensuite apporté à l'aide d'une seringue par dépôt de gouttes (3 gouttes par foliole) d'une suspension de spores. Cette suspension de spores de
Botytris cinerea a été obtenue à partir d'une culture de 15 jours, mise ensuite en suspension dans une solution nutritive (80.000 unités/cm3).
Botytris cinerea a été obtenue à partir d'une culture de 15 jours, mise ensuite en suspension dans une solution nutritive (80.000 unités/cm3).
Le contrôle est fait 6 jours après la contamination par comparaison avec un témoin non traité.
A la dose de 0,66 g/l de matière active protection totale (supérieure à 95 %).
Exemple 30 - Test in vivo sur Erysiphe graminis f sp.
hordei sur blé (sodium du blé)
On opère de la même façon que pour l'exemple 11 avec comme matière active une association du composé obtenu selon l'exemple 1 avec le tridémorphe et le fenpropimorphe dans un rapport pondérai
Composé de l'exemple 1 : tridémorphe ou fenpropimorphe 1,1
Du blé, en godets, semé dans de la terre franche, est traité au stade de 10 cm de hauteur par pulvérisation d'une émulsion aqueuse (appelée bouillie) de concentration en matière active indiquée ci-après. L'essai est répété deux fois. Au bout de 24 heures, on saupoudre les plants de blé avec des spores d'Erysiphe graminis, le saupoudrage étant effectué à l'aide de plants malades.
On opère de la même façon que pour l'exemple 11 avec comme matière active une association du composé obtenu selon l'exemple 1 avec le tridémorphe et le fenpropimorphe dans un rapport pondérai
Composé de l'exemple 1 : tridémorphe ou fenpropimorphe 1,1
Du blé, en godets, semé dans de la terre franche, est traité au stade de 10 cm de hauteur par pulvérisation d'une émulsion aqueuse (appelée bouillie) de concentration en matière active indiquée ci-après. L'essai est répété deux fois. Au bout de 24 heures, on saupoudre les plants de blé avec des spores d'Erysiphe graminis, le saupoudrage étant effectué à l'aide de plants malades.
La lecture se fait 8 à 12 jours après la contamination.
Dans ces conditions, on observe les résultats suivants
A la dose de 0,063 g/l de matière active protection totale (supérieure ou égale à 95 ).
A la dose de 0,063 g/l de matière active protection totale (supérieure ou égale à 95 ).
Exemple 31 - Test in vivo sur "Septoria Nodorum" agent de la septoriose du blé
On opère de. la même façon que pour l'exemple 11 avec comme matière active une association du composé obtenu selon l'exemple 1 avec l'iprodione dans un rapport pondérai: composé de l'exemple 1 : iprodione = 1
Du blé, en godets, semé dans de la terre franche, est traité au stade de 10 cm de hauteur par pulvérisation avec des émulsions aqueuses (appelées bouillies) de concentration en matière active indiquée ci-après. L'essai est répété deux fois.
On opère de. la même façon que pour l'exemple 11 avec comme matière active une association du composé obtenu selon l'exemple 1 avec l'iprodione dans un rapport pondérai: composé de l'exemple 1 : iprodione = 1
Du blé, en godets, semé dans de la terre franche, est traité au stade de 10 cm de hauteur par pulvérisation avec des émulsions aqueuses (appelées bouillies) de concentration en matière active indiquée ci-après. L'essai est répété deux fois.
Au bout de 24 heures, une suspension aqueuse de spores (150000 sp/cm3) est pulvérisée sur le blé ; cette suspension a été obtenue à partir de cultures de champignons in vitro. On place ensuite le blé pendant 8 jours en cellule d'incubation à environ 20"C et à 100 % d'humidité relative. Le contrôle de l'état des plants se fait entre le 8ème et le 15ème jour après la contamination par comparaison avec le témoin non traité.
Dans ces conditions, on observe à la dose de 0,25 g/l de matière active une pro te c t ion supérieure à 90 AÓ.
Exemple 32 - Test préventif in vivo sur Monilia sp et
Penicillium sp, agents de la pourriture des fruits en particulier de la pomme.
Penicillium sp, agents de la pourriture des fruits en particulier de la pomme.
Ces deux tests bien qu'étant indépendants ont été regroupés sous le même exemple car le mode opératoire est identique. On opère de la même façon que pour l'exemple 11 avec comme matière active une association du composé selon l'exemple 1, avec l'iprodione dans un rapport pondéral = 1
Des pommes sont traitées par pulvérisation avec des suspensions aqueuses (appelées bouillies) de concentration en matière active indiquée ci-après. L'essai est répété deux fois.
Des pommes sont traitées par pulvérisation avec des suspensions aqueuses (appelées bouillies) de concentration en matière active indiquée ci-après. L'essai est répété deux fois.
Au bout de 24 heures, une suspension aqueuse de
3 spores (50 000 sp/cm dans le cas de Monilia sp et 250 000 sp/cm3 dans le cas de Penicillium sp) est pulvérisée sur les pommes ; cette suspension a été obtenue à partir de fruits contaminés. On place ensuite les pommes en cellule d'incubation à environ 200C et 90-100 % d'humidité relative. Le contrôle de l'état des fruits se fait entre les 5ème et 10ème jour après, la contamination par comparaison avec le témoin non traité.
3 spores (50 000 sp/cm dans le cas de Monilia sp et 250 000 sp/cm3 dans le cas de Penicillium sp) est pulvérisée sur les pommes ; cette suspension a été obtenue à partir de fruits contaminés. On place ensuite les pommes en cellule d'incubation à environ 200C et 90-100 % d'humidité relative. Le contrôle de l'état des fruits se fait entre les 5ème et 10ème jour après, la contamination par comparaison avec le témoin non traité.
Dans ces conditions, à la dose de 0,66 g/l on observe une protection de 49 {Ó pour Monilia sp et 21 z pour Penicillium sp.
Exemple 33 - Test in vivo sur Erysiphe graminis f.sp hordei sur orge (oïdium de l'orge)
On opère de la même façon que pour l'exemple 11 avec comme matière active une association du composé obtenu selon l'exemple 1 avec le tridemorphe dans un rapport pondéral composé de l'exemple 1 : tridemorphe = 0,033.
On opère de la même façon que pour l'exemple 11 avec comme matière active une association du composé obtenu selon l'exemple 1 avec le tridemorphe dans un rapport pondéral composé de l'exemple 1 : tridemorphe = 0,033.
De l'orge, en godets, semé dans de la terre franche, est traitée au stade 10 cm de hauteur par pulvérisation d'une émulsion aqueuse (appelée bouillie) de concentration indiquée ci-après. L'essai est répété deux fois. Au bout de 24 heures, on saupoudre les plants d'orge avec des spores d'Erysiphe graminis, le saupoudrage étant effectué à l'aide de plants malades.
La lecture se fait 8 à 12 jours après la contamination.
Dans ces conditions, on observe les résultats suivants - à la dose de 0,1 g/l, 50 % de protection.
Exemple 34 - Test in vivo sur mildiou de la vigne (Plasmopora viticola)
On opère de la même façon que pour l'exemple Il pour obtenir une émulsion aqueuse d'une matière active constituée du composé obtenu selon l'exemple 1 avec le
Phosetyl Al dans un rapport pondéral égal à 0,5.
On opère de la même façon que pour l'exemple Il pour obtenir une émulsion aqueuse d'une matière active constituée du composé obtenu selon l'exemple 1 avec le
Phosetyl Al dans un rapport pondéral égal à 0,5.
Des boutures de vigne (Vitis vinifera), de variété
Chardonnay, sont cultivées dans des godets. Lorsque ces plants sont âgés de 2 mois (stade 8 à 10 feuilles, hauteur 20 à 30 cm), ils sont traités par pulvérisation au moyen d'une suspension ou solution aqueuse de la matière à tester. Chaque plant de vigne reçoit environ 5 ml de la solution ou dispersion.
Chardonnay, sont cultivées dans des godets. Lorsque ces plants sont âgés de 2 mois (stade 8 à 10 feuilles, hauteur 20 à 30 cm), ils sont traités par pulvérisation au moyen d'une suspension ou solution aqueuse de la matière à tester. Chaque plant de vigne reçoit environ 5 ml de la solution ou dispersion.
Après sèchage pendant 24 heures, on contamine chaque plant par pulvérisation au moyen d'une suspension aqueuse de spores de Plasmopora Viticole, responsable du mildiou de la vigne, à raison d'environ 1 ml/plant (soit environ 105 spores par plant).
Après cette contamination, les plants de vigne sont mis en incubation pendant deux jours à 18 C environ, en atmosphère saturée d'humidité, puis pendant cinq jours à 20-22 C environ sous 90-100 % d'humidité relative.
La lecture se fait 7 jours après la contamination.
Dans ces conditions, on observe les résultats suivants - à 3 gllitre protection totale.
TABLEAU DE NOMENCLATURE
Chlorothalonil Tétrachloro-isophtalonitrile
Iprodione 3-(3,5-dichlorophényl)-N-isopropyl-2,4-dioxo
imidazolidine-l-carboxamide
Fenpropimorphe (#)-cis-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methyl propyl]-2,6-diméthylmorpholine
Tridémorphe 2,6-diméthyl-4-tridécylmorpholine
Dinocap 2-(1-méthylheptyl)-4,6-dinitrophényl
crotonate
Dithianon 5,10-dihydro-5,10-dioxonaphtol [2,3-bj-1,4-dithia-anthraquinone
Manèbe Ethylène bis (dithiocarbamate) de manganèse
Mancozèbe Complexe de manèbe avec un sel de zinc
Phoséthyl-Al Tris-O-éthylphosphonate d'aluminium
Captane N-(trichlorométhylthio) cyclohex-4-ene-1,2
dicarboximide
Carbendazime Méthyl benzimidazol-2-yl carbamate
Captafol N-(1,1,2,2-tétrachloroéthylthio)
cyclohex-4-ene-1,2-dicarboximide
Diniconazol 1-(2,4-dichlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1,2,4
-triazol-l-yl)-l-penten-3-ol.
Chlorothalonil Tétrachloro-isophtalonitrile
Iprodione 3-(3,5-dichlorophényl)-N-isopropyl-2,4-dioxo
imidazolidine-l-carboxamide
Fenpropimorphe (#)-cis-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methyl propyl]-2,6-diméthylmorpholine
Tridémorphe 2,6-diméthyl-4-tridécylmorpholine
Dinocap 2-(1-méthylheptyl)-4,6-dinitrophényl
crotonate
Dithianon 5,10-dihydro-5,10-dioxonaphtol [2,3-bj-1,4-dithia-anthraquinone
Manèbe Ethylène bis (dithiocarbamate) de manganèse
Mancozèbe Complexe de manèbe avec un sel de zinc
Phoséthyl-Al Tris-O-éthylphosphonate d'aluminium
Captane N-(trichlorométhylthio) cyclohex-4-ene-1,2
dicarboximide
Carbendazime Méthyl benzimidazol-2-yl carbamate
Captafol N-(1,1,2,2-tétrachloroéthylthio)
cyclohex-4-ene-1,2-dicarboximide
Diniconazol 1-(2,4-dichlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1,2,4
-triazol-l-yl)-l-penten-3-ol.
Ce dernier produit est décrit dans le
brevet GB 2046260 déja mentionné.
brevet GB 2046260 déja mentionné.
Claims (9)
1) Associations utilisables notamment comme fongicide,
caractérisées en ce qu'elle sont constituées d'un ou
plusieurs produits de formule
ce que le produit du groupe il est le diniconazole.
triazoles
2) Associations selon la revendication 1) caractérisées en
composés choisis parmi le groupe (II) formé des
de la demande de brevet n" 85.19194 et d'un ou plusieurs
produits comme ceci est revendiqué à la revendication 1)
ainsi que des sels acceptables en agriculture de ces
3) Associations selon l'une des revendications 1 ou 2)
caractérisées en ce que le rapport pondéral du composé
de formule (I) avec le ou les matières actives du groupe
II est compris entre 0,0003 et 3000.
4) Associations selon la revendication 3) caractérisées e-
ce que le rapport pondéral est compris entre 0,001 et
3000.
5) Utilisation des associations selon l'une -des
revendications 1 à 4) à titre de fongicide.
6) Composition fongicide caractérisée en ce qu'elle
contient comme principe actif une association selon
l'une des revendications 1 à 4) et au moins un support
inerte, acceptable en agriculture.
7) Composition fongicide caractérisée en ce qu'elle
contient 0,5 à 95 z de principe actif.
8) Procédé pour lutter contre les maladies fongiques des
cultures, caractérisé en ce qu'on applique une dose
efficace d'une association selon l'une des
revendications 1 à 4).
9) Procédé selon la revendication 8) caractérisé en ce
qu'on applique l'association à raison de 0,005 à 5
kg/ha, de préférence de 0,01 à 0,5 kg/ha.
Priority Applications (22)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8609056A FR2600233A2 (fr) | 1985-12-20 | 1986-06-19 | Fongicide resultant de l'association d'un compose a groupe triazole et oligoether et d'un autre fongicide |
| PH34572A PH24256A (en) | 1985-12-20 | 1986-12-10 | Fungicide with triazole and oligoether group and association |
| FI865127A FI865127A (fi) | 1985-12-20 | 1986-12-16 | Fungicider innehaollande triazol- och oligoetergrupper samt kompositioner. |
| YU02168/86A YU216886A (en) | 1985-12-20 | 1986-12-17 | Process for preparing 1/2-(2,4-dichlorphenyl)-5-(2,2,2-trifluoroetoxi)tetrahydro-2-phuranyl/methyl/-1h-1,2,4-triazole |
| NO865112A NO865112L (no) | 1985-12-20 | 1986-12-17 | Forbindelser med fungicid virkning, deres fremstilling og anvendelse i fungicide preparater. |
| AU66642/86A AU587096B2 (en) | 1985-12-20 | 1986-12-17 | Fungicides containing triazole and oligoether groups and combinations |
| MA21068A MA20836A1 (fr) | 1985-12-20 | 1986-12-17 | Fongicides a groupes triazole et oligoether et associations |
| HU865310A HU202521B (en) | 1985-12-20 | 1986-12-18 | Fungicidal compositions comprising triazole oligoether derivatives as active ingredient and process for producing the active ingredient |
| EP86420304A EP0230844B1 (fr) | 1985-12-20 | 1986-12-18 | Fongicides à groupes triazole et oligoéther et associations |
| DE8686420304T DE3672598D1 (de) | 1985-12-20 | 1986-12-18 | Fungizide mit triazol- und oligoaethergruppen und mischungen. |
| IL81027A IL81027A0 (en) | 1985-12-20 | 1986-12-18 | Fungicides containing triazole and oligoether groups and combinations |
| AT86420304T ATE54449T1 (de) | 1985-12-20 | 1986-12-18 | Fungizide mit triazol- und oligoaethergruppen und mischungen. |
| BG077612A BG46592A3 (en) | 1985-12-20 | 1986-12-19 | Fungicide composition and method for protection against fungi |
| TNTNSN86166A TNSN86166A1 (fr) | 1985-12-20 | 1986-12-19 | Fongicides a groupes triazole et oligoether et associations |
| OA59027A OA08454A (fr) | 1985-12-20 | 1986-12-19 | Fongicides à groupes triazole et oligoéther et associations. |
| DK616086A DK616086A (da) | 1985-12-20 | 1986-12-19 | Plantebeskyttende forbindelse indeholdende triazol- og oligoethergrupper og praeparater indeholdende disse |
| TR712/86A TR22825A (tr) | 1985-12-20 | 1986-12-19 | Triazol ve oligoeter grubu ihtiva eden fungusidler ve birle simleri |
| BR8606333A BR8606333A (pt) | 1985-12-20 | 1986-12-19 | Compostos,processo para sua preparacao,composicoes fungicas,processo para combater as doencas fungicas das culturas,associacoes utilizaveis especialmente como fungicidas e utilizacao das ditas associacoes e dos ditos compostos |
| PT83989A PT83989B (fr) | 1985-12-20 | 1986-12-19 | Procede de preparation de fongicides a groupes triazole et oligoether et de leurs associations |
| PL1986263133A PL149906B1 (en) | 1985-12-20 | 1986-12-19 | A fungicide |
| KR860011023A KR870006041A (ko) | 1985-12-20 | 1986-12-20 | 트리아졸과 올리고에테르 그룹 및 그 조합으로 된 살진균제 |
| GR89400226T GR3003003T3 (en) | 1985-12-20 | 1990-07-12 | Fungicides comprising triazole and oligo ether groups, and mixtures thereof |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8519194A FR2592046B1 (fr) | 1985-12-20 | 1985-12-20 | Produits fongicides a groupes triazole et oligoether, leur procede de preparation, les compositions fongicides les contenant et leur utilisation dans la lutte contre les atteintes fongiques des cultures |
| FR8609056A FR2600233A2 (fr) | 1985-12-20 | 1986-06-19 | Fongicide resultant de l'association d'un compose a groupe triazole et oligoether et d'un autre fongicide |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2600233A2 true FR2600233A2 (fr) | 1987-12-24 |
Family
ID=26224917
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR8609056A Pending FR2600233A2 (fr) | 1985-12-20 | 1986-06-19 | Fongicide resultant de l'association d'un compose a groupe triazole et oligoether et d'un autre fongicide |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2600233A2 (fr) |
-
1986
- 1986-06-19 FR FR8609056A patent/FR2600233A2/fr active Pending
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