FI95715C - Suihkukiteyttämällä valmistetun polymerointikatalyyttikantajan valmistus - Google Patents
Suihkukiteyttämällä valmistetun polymerointikatalyyttikantajan valmistus Download PDFInfo
- Publication number
- FI95715C FI95715C FI921269A FI921269A FI95715C FI 95715 C FI95715 C FI 95715C FI 921269 A FI921269 A FI 921269A FI 921269 A FI921269 A FI 921269A FI 95715 C FI95715 C FI 95715C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- nozzle
- melt
- chamber
- sprayed
- spray
- Prior art date
Links
- 239000007921 spray Substances 0.000 title claims description 31
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 title claims description 17
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 title claims description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 5
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 title description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 56
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 49
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 44
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 18
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 11
- 150000003623 transition metal compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 7
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 claims description 4
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims description 4
- 230000005684 electric field Effects 0.000 claims description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 22
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 14
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 11
- 235000011147 magnesium chloride Nutrition 0.000 description 11
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 8
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 7
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 6
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 5
- -1 titanium halide Chemical class 0.000 description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000007590 electrostatic spraying Methods 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 2
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 2
- 150000003609 titanium compounds Chemical class 0.000 description 2
- ZWYDDDAMNQQZHD-UHFFFAOYSA-L titanium(ii) chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ti+2] ZWYDDDAMNQQZHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 208000035193 Ring chromosome 10 syndrome Diseases 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011954 Ziegler–Natta catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 125000005234 alkyl aluminium group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 239000000112 cooling gas Substances 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 1
- 238000012685 gas phase polymerization Methods 0.000 description 1
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 239000012768 molten material Substances 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/32—Freeze drying, i.e. lyophilisation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/08—Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor
- B01J19/087—Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor employing electric or magnetic energy
- B01J19/088—Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor employing electric or magnetic energy giving rise to electric discharges
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/26—Nozzle-type reactors, i.e. the distribution of the initial reactants within the reactor is effected by their introduction or injection through nozzles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
- B01J37/0027—Powdering
- B01J37/0045—Drying a slurry, e.g. spray drying
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00051—Controlling the temperature
- B01J2219/00074—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids
- B01J2219/00119—Heat exchange inside a feeding nozzle or nozzle reactor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00051—Controlling the temperature
- B01J2219/00121—Controlling the temperature by direct heating or cooling
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00051—Controlling the temperature
- B01J2219/00121—Controlling the temperature by direct heating or cooling
- B01J2219/00123—Controlling the temperature by direct heating or cooling adding a temperature modifying medium to the reactants
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00051—Controlling the temperature
- B01J2219/00159—Controlling the temperature controlling multiple zones along the direction of flow, e.g. pre-heating and after-cooling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Polymerization Catalysts (AREA)
Description
95715
Suihkukiteyttämällä valmistetun polymerointikatalyyttikanta-jan valmistus 5 Keksintö koskee menetelmää hiukkasmaisen kantajan valmistamiseksi sellaista olefiinipolymerointiprokatalyyttiä varten, joka käsittää kantajalle reagoitetun siirtymämetalliyhdis-teen, jossa menetelmässä: a) aikaansaadaan sellaisen kompleksiyhdisteen sula, jolla on
10 kaava I
MgCl2. nROH. mED (I) jossa RÖH merkitsee alempaa (Cw) alifaattista alkoholia, 15 ED merkitsee elektronidonoria, n on 1-6 ja m on 0-1, b) syötetään aikaansaatu sula sitä sumuttavaan suuttimeen, c) suihkutetaan sumutettava sula suuttimesta kammioon, johon se levittäytyy sumutetuksi sulaksi ja sitten jähmettyy hie- 20 noiksi kantajahiukkasiksi ja d) otetaan hienot kantajahiukkaset talteen.
Olefiinien polymerointiin käytetään yleisesti Ziegler-Natta -katalyyttisysteemiä, joka koostuu ns. prokatalyytistä ja 25 kokatalyytistä. Prokatalyytti perustuu alkuaineiden jaksoi- ·. lisen järjestelmän johonkin ryhmistä IVA-VIII (Hubbard) kuu- i luvan siirtymämetallin yhdisteeseen ja kokatalyytti perustuu alkuaineiden jaksollisen järjestelmän johonkin ryhmistä 1(A)-III(A) (Hubbard) kuuluvan metallin organometalliseen 30 yhdisteeseen.
|: Prokatalyytit käsittävät nykyään tyypillisesti inertin kan tajan, jolle varsinainen aktiivinen katalyyttikomponentti eli siirtymämetalliyhdiste tai katalyyttisten yhdisteiden 35 muodostama seos tai kompleksi on kerrostettu. Tällaisen kantajan hiukkasten morfologia, koko ja kokojakautuma ovat katalyytin aktiivisuudelle ja katalyytillä saatavan polymeerin ”· ominaisuuksille hyvin tärkeät. Aktiivisella katalyytillä 2 95715 voidaan näet tuottaa polymeeriä, josta sen puhtauden ansiosta ei tarvitse poistaa katalyyttijäämiä.
Kantajan morfologia ja hiukkaskoko vaikuttaa taas itse poly-5 meerituotteen morfologiaan, sillä on havaittu, että katalyy tin morfologia toistuu polymeerin rakenteessa (ns. replikaa-tioilmiö). Haluttaessa tuotepolymeeri juoksevaksi, morfologialtaan halutuksi ja hiukkasjakautumaltaan kapeaksi, kuten on monien työstöprosessien käyttökohteiden kannalta toivot-10 tavaa, kantajan ominaisuudet tulee replikailmiön johdosta saada vastaaviksi.
Ziegler-Natta -tyyppiset prokatalyytit käsittävät nykyään tyypillisesti magnesiumpohjäisen kantoaineen kuten mag-15 nesiumkloridin, joka on käsitelty titaanihalogenidin kuten titaanitetrakloridin tapaisella siirtymämetalliyhdisteellä ja joskus myös elektronidonoriyhdisteellä. On myös tiedossa, että kantaja voidaan saada edulliseen ja tasakokoiseen kide-muotoon antamalla sen kiteytyä jonkin kideliuottimensa kom-20 pleksina.
Patenttiperhe, johon kuuluvat mm. EP-julkaisu 65700 ja US-julkaisu 4 421 674 ja jolla on prioriteetti italialaisesta hakemuksesta IT-2188181 (810521), käsittelee menetelmää sel-25 laisen katalyytin valmistamiseksi, joka on erityisen aktii vinen kaasumaisen eteenin polymeroinnissa.
Prosessissa saatetaan titaanihalogenidi reagoimaan mikropal-lojen muodossa olevan magnesiumkloridikatalyyttikantajan 30 kanssa, minkä jälkeen reaktiotuotehiukkaset otetaan talteen fysikaalisin keinoin ja sekoitetaan yhteen organometallisen kokatalyyttivalmisteen kanssa.
Tälle tekniikan tason mukaiselle menetelmälle on tunnus-35 omaista, että: a) aikaansaadaan liuos, joka oleellisesti sisältää etanoliin liuotettua magnesiumdikloridia, jonka pitoisuus on välillä
II
3 95715 100-300 g magnesiumdikloridia/1 liuosta, jolloin liuoksen vesipitoisuus ei ylitä 5 paino-%, b) suoritetaan liuoksen spray-kuivaus suihkuttamalla se sellaisen oleellisesti vedettömän typpikaasun virtaan, jonka 5 puhtaus on ainakin 99,9 % ja jonka virran sisääntulolämpöti-la on välillä 180-280°C, jolloin samalla kontrolloidaan typen ja liuoksen virtoja siten, että kaasumaisen seoksen ulostulolämpötila on välillä 130-210*C, edellyttäen, että mainittu ulostulolämpötila on ainakin 40°C alempi kuin si-10 sääntulolämpötila ja että etanoli ei haihdu kokonaan, jolloin saadaan pallon muotoisia magnesiumdikloridihiukkasia, c) saatetaan magnesiumdikloridihiukkaset reagoimaan titaani-halogenidin kanssa, joka on höyrymäisessä tai nestemäisessä muodossa ja mahdollisesti laimennettu inertillä haihdutetta- 15 valla liuottimena, d) otetaan fysikaalisin keinoin talteen reaktiotuotehiukka-set, kun ne sisältävät 0,7-12 paino-% kiinteään aineeseen sidottua titaania ja e) , sekoitetaan mainitut reaktiotuotehiukkaset organometalli-20 sen yhdisteen kanssa, joka on alkyylialumiini tai alkyyli- alumiinihalogenidi.
Tämän tyyppiset spray-kuivausmenetelmäpatentit perustuvat kantajanesteen melko täydelliseen kuivaamiseen etanolista 25 (C2H5OH) sumutuksen jälkeen. Tällöin kantoaine on yleensä kuivattu lämpötilassa, joka on yli 150eC, jolloin huomattava osa kompleksin alkoholista haihtuu pois. Tyypillisesti spray-kuivausmenetelmässä saadaan kantajatuotetta, jonka alkoholin konsentraatio on välillä 15-25 paino-% ja joka 30 tapauksessa alle 30 paino-%.
Spray^kuivauksen eräänä haittana on se, että alkoholi muodostaa magnesiumdihalogenidin pinnalla siirtymämetalliyhdis-teen kanssa reagoivan kohdan, jolloin kantoaineen pieni al-35 koholipitoisuus johtaa heikkoon aktivoitumiseen siirtymäme- talliyhdisteen, kuten titaanihalogenidin kanssa. Spray-kui-vauksen eräänä toisena keskeisenä haittana on saadun kanto-aineen huono morfologia ja leveä hiukkaskokojakautuma, joka 4 95715 johtuu hiukkasten rikkoutumisesta ja luhistumisesta prosessin aikana.
FI-patenttijulkaisun 80055 (Neste Oy) mukaan edellä mainittu 5 kantoaineen ja kideliuottimen muodostama kantajakompleksi voidaan sulattaa kirkkaaksi nesteeksi. Johdettaessa tällainen neste suihkusuuttimen läpi kylmällä typpikaasulla jäähdytettyyn suihkutustilaan se kiteytyy kantajakompleksin pallomaisiksi pieniksi hiukkasiksi, jotka ovat hyvin juoksevia 10 ja irtonaisia. Prosessi tapahtuu käytännössä siten, että MgCl2:a ja C2H5OH:a sulatetaan lämpötilassa 110-130°C kirkkaaksi sulatteeksi. Sitten kirkas homogenoitunut seos syötetään sitä hajottavan suuttimen läpi jäähdytettyyn suihku-tuskammioon. Sumutuskaasuna suihkutettaessa käytetään noin 15 +l30°C:ista kuivaa typpeä ja suihkutuskammioon johdetaan jäähdytysvällaineena kuivaa typpeä, jonka lämpötila on suuruusluokkaa n. -20°C. Suuttimena käytetään kaasu-neste-fluidisointisuutinta tai vastaavaa. Tähän ns. suihkutuski-teytysmenetelmään on esitetty parannuksia mm. FI-hakemuksis-20 sa 912639 ja 915632.
Suihkukiteytysmenetelmä tuottaa hyvin juoksevia ja irtonaisia hiukkasia. Edelleen kantajakompleksi kiteytyy ilman, että kideliuotinta haihtuu oleellisesti pois. Haihtuvan ki-25 deliuottimen määrä on alle 3 paino-% kammioon syötetystä ·.· määrästä. Kun tällainen kantaja johdetaan kosketuksiin ti- taaniyhdisteiden kanssa, muodostuu kideliuottimen poistuessa kantajan pinnalle runsaasti MgCl2:n ja titaaniyhdisteen välisiä katalyyttisesti aktiivisia komplekseja. Tällaisen mene-30 telmän haittana on kuitenkin, ettei synny tarpeeksi hienoja ja/tai tasakokoisia hiukkasia. Tämä saattaa johtua sumutet-:tavan sulan korkeasta viskositeetista ja pintajännityksestä ja/tai pisaroiden agglomeroitumisesta sumutuskammiossa.
35 RD (Research Disclosure)-julkaisusta 21828-A tunnetaan menetelmä, jossa elektrostaattinen suihkutus suoritetaan suljetussa systeemissä käyttäen ainakin yhtä korkeajännite-
II
• · 5 95715 elektrodia sähköisesti varattujen pisaroiden pitämiseksi poissa sumutuskammion seinistä. Suuttimen ympärille on sijoitettu maadoitettuja neulasia pisaroiden varauksen purkamiseksi. Suuttimen ympärille on myös järjestetty kaasuvirta 5 pisaroiden pitämiseksi kammion keskivyöhykkeessä.
Suihkutettava neste on sellainen liuos tai suspensio, joka voidaan spray-kuivata kiinteiksi hiukkasiksi. Tyypillisiä liuoksia ovat julkaisun mukaan magnesiumkloridin vesi- tai 10 alkoholiliuos. Tyypillisiä suspensioita ovat titaanidiklori- din hiilivetysuspensiot ja magnesiumkloridihiukkasilla olevan titaanitetrakloridin hiilivetysuspensiot. Nesteeseen voidaan lisätä apuaineita sen johtavuuden parantamiseksi.
15 Tällaisella elektrostaattisella spray-kuivaustekniikalla voidaan saada kiinteitä titaanidikloridihiukkasia tai titaani tetrakloridia kantavia magnesiumkloridihiukkasia, joilla on kapea hiukkaskokojakautuma ja jotka sopivat erityisesti kaasufaasipolymerointiin.
20
Edellä mainitulla elektrostaattisella spray-kuivauksella on kuitenkin omat haittansa. Spray-kuivauksen alkupisarat ovat tunnetusti pienikokoisia ja kevyitä. Spray-kuivauskammiossa tapahtuu niiden nopea kuumeneminen ja samalla nopea ylös- ja 25 ulospäin suunnattu haihtuminen, joka vetää alkupisarat mukaansa kontrolloimattomaan pyörreliikkeeseen, josta seuraa .
sekä pisaroiden agglomeroituminen että niiden tarttuminen kammion seinämään.
30 Elektrostaattinen spray-kuivaus ei siten kohdistu varsinaiseen pisaranmuodostuksen parantamiseen, vaan sen pääasiallisena tehtävänä on syntyneiden hiukkasten tarttumisen estäminen. Kun edellä todettiin, että syntyneet hiukkaset spray-kuivauksessa pyrkivät rikkoutumaan ja luhistumaan, on sel-35 vää, että sähktyännitys, joka alentaa pintajännitystä, pikemminkin pyrkii myötävaikuttamaan hiukkasten rikkoutumiseen ja luhistumiseen kuin aikaansaamaan morfologisesti käyttökelpoisia hiukkasia.
6 95715
Lisäksi spray-kuivauksessa haihtuu kanuniotilaan suuria määriä liuotinta tai suspensionestettä, mikä saattaa johtaa sähkövarauksen purkautumiseen, jolloin seurauksena voi olla sumutustehon aleneminen ja ylimääräistä räjähdysriskiä aihe-5 uttava sähköinen läpilyönti.
Keksinnön tavoitteena on aikaansaada sellainen menetelmä hiukkasmaisen kantajan valmistamiseksi olefiinipolymerointi-prokatalyyttiä varten, joka tuottaa sopivan ja tasaisen ko-10 koista sekä morfologialtaan sopivaa kantajaa. Tarkemmin sanottuna pyritään optimaaliseen kantoainetta sisältävän nesteen sumutustekniikkaan, jolloin pisaroiden jakautuminen kooltaan kontrolloiduksi sumuksi on mahdollista. Tähdätään siis menetelmään, joka tuottaa pieni- ja tasakokoisia hiuk-15 kasia estäen samalla hiukkasten agglomeroitumisen kunnes hiukkaset jähmettyvät lopullisiksi kantajahiukkasiksi. Keksinnön eräänä päämääränä on myös aikaansaada turvallinen ja luotettava menetelmä mainitun tyyppisten käyttökelpoisten kantaj ahiukkasten valmistamiseksi.
20 Nämä keksinnön tavoitteet on nyt saavutettu uudella menetelmällä olefllnipolymerointikatalyytin kantajan valmistamiseksi, jolle on pääasiassa tunnusomaista se, mitä sanotaan patenttivaatimuksen 1 tunnusmerkkiosassa. Siten on oivallettu, 25 että syötettäessä kantajakompleksin sulaa suuttimesta kammioon, jossa se sumuttuu ja jähmettyy, sulautettavaan tai sulautettuun sulaan syötetään samalla sähköinen varaus.
Syöttämällä sulautettavaan sulaan kyllin suuri sähköinen va-30 raus, elektrostaattiset voimat kasvavat niin suuriksi, että ne pintajännitysvoimien vastakkaisina voimina aiheuttavat * sulan herkeiomän pisaroitumisen. Kantoainesula voidaan ko.
tekniikalla pisaroida huomattavasti pienemmäksi kuin normaalia keskipakovoimaa tai painevoimaa käyttämällä. Keksinnön 35 mukaisessa menetelmässä tapahtuu myös pisaroiden agglomeroitumisen estyminen, ts. ne eivät tartu toisiinsa. Hiukkasten, partikkelien tai niiden välimuotojen agglomeroituminen voidaan siis estää syöttämällä sulautettavaan tai sumutettuun 7 95715 sulaan sähköinen varaus. Säilytteessään varaukset sumutuksen jälkeen partikkelit pysyvät Coulombin voimien ansiosta toisistaan erillään. Ne varautuvat ja säilyttävät varauksensa paineominaisuuksiensa mukaisesti (resistiivisyys, permeabi-5 liteetti) tietyn ajan, jolloin sähköstaattiset voimat vaikuttavat niiden kulkurataan.
Saavutettavissa oleva partikkelin varaus on käytännössä korkeintaan puolet ns. Rayleigh-raja-arvosta, eli 10 /-* q = 4nJ §0Tdl (II) Ί 8 jossa 15 q - partikkelin varaus T - pintajännitys d - partikkelin halkaisija 60 = absoluuttinen permeabiliteetti 20 Nättiä varautuneet partikkelit muodostavat ympärilleen sähkö kentän, joka pyrkii pitämään saman merkkisesti varautuneet partikkelit toisistaan erillään. Partikkelien toisistaan erillään pitämiseksi vaadittava varaus riippuu ratkaisevasti käytettävästä sumutuskonstruktiosta. Partikkelien kokoja-25 kauma, nopeusjakauma ja niiden sisältämä varausjakauma vaikuttavat lopputulokseen.
Elektrostaattisen suihkukiteytyksen onnistumisen edellytyksenä on, että kantoainesulan sähkönjohtavuus on sopivalla 30 alueella, jolloin tarvittavan suuruisen varauksen syöttö sulaan on mahdollista. Lisäksi kantoainesulan permeabilitee-tin on oltava sopivalla alueella sulan lämpötilan laskiessa ja sulan kiteytyessä, jolloin sulapisarat voivat varautua riittävästi. Sulaan syötettävä varaus ei saa aiheuttaa va-35 rauksen purkautuessa läpilyöntivaaraa eikä ylimääräistä rä-jähdysriskiä, niinkuin on asianlaita spray-kuivauksessa, jossa haihtuva liuotin tai väliaine aiheuttaa juuri tällaiset vaarat.
8 95715
Laajimmassa merkityksessään esillä olevan keksinnön mukainen menetelmä on ns. suihkukiteytysmenetelmä, joka on modifioitu siten, että sumutettavaan tai sumutettuun sulaan syötetään sähkövaraus. Suihkukiteytysmenetelmällä tarkoitetaan tällöin 5 menetelmää, jossa kantajan kompleksisula suihkutetaan suut-timesta kammioon, johon se levittäytyy sumutetuksi sulaksi ja jähmettyy hienoiksi kantajahiukkasiksi. Suihkukiteytys eroaa spray-kuivauksesta siten, että suihkutettava aine on kompleksin MgCl2.nEtOH sula eikä liuos. Liuos voidaan määri-10 teliä niin, että siitä lämpötilan laskiessa kiteytyy ainetta, jonka kemiallinen koostumus, siis alkuainesuhde tai mo-lekyylisuhde on oleellisesti erilainen kuin liuoksessa.
Liuoksen tapauksessa kompleksi MgClj.nEtOH ei voi kiteytyä rakenteiksi (kidehilaksi, jossa n on suurempi kuin 6). Esil-15 lä olevassa keksinnössä n on pienempi kuin 6, jolloin kysymyksessä on kompleksi, joka sulatetaan ja kiteytetään ilman suurten EtOH-määrien haihduttamista.
Sumutettavaan tai sumutettuun sulaan syötetään siis sähköi-20 nen varaus. Jännite on edullisesti suuruusluokkaa noin 0,5-10 kV, edullisesti noin 1-5 kV.
Erään edullisen suoritusmuodon mukaan sumutettavaan tai sumutettuun sulaan syötetään varaus suuttimen yhteyteen jär-25 jestetyllä elektrodilla. Sopivana elektrodina käytetään täl löin sähköjohdinta, joka on suutinaukon välittömään lähei-syyteen, edullisesti noin 5-10 mm:n etäisyyteen siitä, järjestetty suora tai rengasmainen sähköjohto. Tällöin varaus aikaansaadaan elektrodiin syöttämällä siihen mainitun kokoi-30 nen jännite ja edullisesti maadoittamalla sula, esim. maadoittamalla sähköä johtava suuttimen suukappale. Keksinnössä ·.. voidaan edullisesti myös maadoittaa kammion seinämä.
Elektrostaattinen suutin toimii siten, että sumutuksessa 35 muodostuvien partikkelien pinnalla syntyy elektrostaattinen varaus. Elektrostaattinen varaus on pintajännitysvoimien vastainen voima, jonka vaikutuksesta pisarointiin tarvittava *« ulkoinen energia pienenee. Vastaavasti käyttämällä sähköi- 11 9 95715 sesti varatun sulan sumutuksessa mekaanista pisarointiener-giaa pisaran muodostus helpottuu ja pisaroiden koko ja koko jakautuma pienenee. Pintajännitysvoimien kumoamiseen tarvittava sähkökentän voimakkuus on 103-106 V/m, sulan koostu-5 muksesta riippuen. Elektrostaattisella suihkutussumutuksella saavutetaan partikkelikooltaan ja jakautumaltaan säädettävissä oleva homogeeninen sumu.
Elektrostaattisina suuttimina voidaan käyttää konventionaa-10 lisiä suutintyyppejä, kuten edellä tai erityistä tätä tarkoitusta varten suunniteltua suutinta. Kyseeseen tulee erityisesti ns. lineaarinen rakosuutin, jossa sumutus tapahtuu kapean pitkän raon läpi. Tämäntyyppisellä suuttimella on tyypillisesti pieni kapasiteetti, mutta sitä voidaan nostaa 15 lisäämällä suuttimien lukumäärää. Pitkä rakosuutin voidaan myös yhdistää päistään, jolloin aikaansaadaan renkaan muotoinen suutin. Tässä tapauksessa suuttimien kapasiteettia voidaan nostaa käyttämällä useita sisäkkäisiä renkaan muotoisia suuttimia.
20
Keksinnön erään edullisen suoritusmuodon mukaan vaiheessa c) sumutettava sula suihkutetaan kammioon sellaisen suuttimen avulla, joka koostuu kiinteästä suuaukosta, suuaukkoon johtavasta sulaputkesta, suuaukkoon johtavasta paineinertti-25 kaasuputkesta ja suuaukon läheisyyteen järjestetystä korkea jännite johdos ta.
Erään toisen edullisen suoritusmuodon mukaan sumutettava sula suihkutetaan vaiheessa c) sellaisen pyörivän suuttimen 30 avulla, jonka yhteyteen on järjestetty mainituntyyppinen korkeajännitejohto. Vaikka edellä on puhuttu suorasta tai rengasmaisesta sähköjohdosta, on selvää, että keksintö koskee kaikentyyppisiä ja -muotoisia johtoja ja elektrodeja, joilla aikaansaadaan sulaan mainittu sähköinen varaus.
35
Kun vaiheessa a) aikaansaadaan kompleksiyhdiste käytettäväksi keksinnön mukaisessa menetelmässä, on edullista valita sellainen kompleksi, jonka kaavan (I) mukainen RÖH merkitsee 10 95715 C2H5OH ja/tai CH3OH, edullisesti C2H5OH. Kaavan (I) mukainen n on edullisesti noin 2,0-5,0 ja kaikkein edullisimmin noin 3,0-4,0.
5 Sitten kompleksi sulatetaan ja syötetään vaiheessa b) sitä sumuttavaan suuttimeen, jolloin sulan lämpötila edullisesti on noin +80 - +250°C ja kaikkein edullisimmin noin +90 -+130eC. Suutin voi olla mikä tahansa sopiva sumuttava suu-tin, kuten pneumaattinen suutin, painesuutin, pyörivä suutin 10 tai ultraäänisuutin. Erään edullisen suoritusmuodon mukaan käytetään pneumaattista tai painesuutinta, joka on lineaarinen tai pyöreä rakosuutin. Erään toisen edullisen suoritusmuodon mukaan käytetään pyörivää suutintä, joka on ympyrän (renkaan) muotoon muokattu putki, johon on porattu pyöreitä, 15 halkaisijaltaan 0,5-1,0 mm:n suuruisia rakoja sopivin välein.
Yleensä syötetään sumutettava sula sellaisen oleellisen pystysuoran kammion yläosaan, jonka lämpötila on välillä -10 -20 +50°C. Erään toisen suoritusmuodon mukaan pidetään kammion ylä- ja alaosat eri lämpötiloissa. Tällöin kammion yläosassa olevan sumutusalueen lämpötila pidetään mielellään välillä noin +10 - +100eC, edullisesti välillä noin +20 - +40eC ja kammion alaosassa oleva kiteytysalue pidetään sumutusaluetta 25 alemmassa lämpötilassa, edullisesti noin -30 - +40°C:ssa ja mielellään lämpötilassa noin +20 - +40°C:ssa.
♦
Sumutettava sula voidaan sopivasti suihkuttaa suuttimesta kammioon typpivirran avulla, joka edullisen virtauskuvion 30 aikaansaamiseksi kiertää kammiota alaspäin. Kammion sumutus-ja kiteytysalueiden lämpötilat voidaan haluttaessa ylläpitää inerttikaasuvirran tai -virtojen avulla, jolloin sumutusalu- ♦ een kaasuvirta voi samalla olla suuttimeen tai sen läheisyyteen johdettu sumutuskaasu ja kiteytysalueen kaasu voidaan 35 johtaa kammioon putken avulla joko kiteytysalueeseen tai sumutus- tai kiteytysalueen väliin.
lt 95715
Lopuksi hienot kantajahiukkaset otetaan vaiheessa d) talteen, edullisesti pystysuoran kammion alaosassa olevasta suppilosta.
5 Talteen otetut hienot kantajahiukkaset reagoitetaan sitten siirtymämetalliyhdisteen, edullisesti TiCl4:n, ja mahdollisesti elektronidonorin kanssa olefiinipolymerointiprokata-lyytin valmistamiseksi. Olefiinipolymerointiprokatalyytti käytetään sitten yhdessä organoalumiinityyppisen kokatalyy-10 tin kanssa olefiinien polymerointiin.
Keksintöä selostetaan seuraavassa lähemmin viittaamalla oheisiin piirustuksiin, joissa 15 kuviot la ja Ib esittävät kaksi keksinnön suorittamiseen kelpaavaa suutintyyppiä, kuvio 2 esittää kaaviomaisesti keksinnön suorittamiseen tarkoitettua laitteistoa, kuvio 3 esittää erääntyyppisen keksinnössä käytetyn elektro-20 staattisen suuttimen, kuvio 4 esittää keksintöön kelpaavaa elektrostaattista pyörivä levy -suutinta, kuvio 5 esittää konkreettisemman kuvan keksinnössä käytetystä laitteistosta.
25
Kuvion la esittämän kaaviomaisen diagrammin sähköistetty il- '.
mapuhallussuutin (Law) koostuu suutinrungosta 1, nestekuvus-ta 2, ilmakuvusta 3, ilmakupuun 3 upotetusta elektrodista 4 sekä suuttimeen 1-4 johtavasta korkeajännitesyötöstä 5, pai-30 nekaasusyötöstä 6 ja nestesyötöstä 7. 1
Suutin toimii siten, että putkeen 7 syötetään sulaa kantaja- kompleksia samalla, kun putkeen 6 syötetään painetyppeä tai muuta puhdasta, inerttiä kaasua ja korkeajännitejohtoon 5 35 kytketään korkeajännitteistä tasavirtaa. Painetyppi ja kom- pleksisula kohtaavat suutinaukon kohdalla, jonka välittömässä läheisyydessä on myös mainittu upotettu elektrodi 4. Seu- 12 95715 rauksena on sähköisesti varatuista hienoista pisaroista muodostuva sumu.
Kuvio Ib esittää varattua pyörivä levy -suutinta (Arnold ja 5 Pye), jonka pääosat muodostuvat pyörimisen aikaansaavasta moottorista 8, pyörivästä levystä 9, kompleksisulan syöttö-putkesta 10 sekä sähkövarauksen aikaansaavasta elektrodista 11 ja pyörivälle levylle järjestetystä johtavasta levystä 12.
10 Tämä laite toimii siten, että pyörivä levy 9, joka on esim.
7,5 cm:n halkaisijalla varustettu Micron Herbi -standardile-vy, jonka keskus on poistettu ja korvattu sähköä johtavalla levyllä, saatetaan pyörimään samalla, kun pyörivän levyn 9 15 ja elektrodin 11 väliin kytketään jännite. Sitten komplek-sisulaa syötetään johdon 10 kautta pyörivälle levylle 9, jossa se joutuu kosketukseen sähköä johtavan levyn 12 kanssa ja varautuu. Samalla sula siirtyy keskipakoisvoiman ansiosta pyörivän levyn 9 kehään päin ja sumuttuu lopulta kammioti-20 laan pyörivän levyn kehän yhteyteen järjestetyn ohjauslevyn kautta. Tähän laitteeseen ovat valmistajat ehdottaneet noin 30 kV:n jännityksien käyttöä.
Kuviossa 2 esitetään keksinnön mukaisessa menetelmässä käy-25 tetty laitteisto. Suutin 13 on varustettu öljylämmityksellä *. ja maadoituksella 14 sekä kanavalla 15 aukkoineen 16 komp leksisulan suihkuttamiseksi kammioon 17, joka on maadoitettu 18. Suutinaukon eteen on järjestetty elektrodi 19, johon on kytketty 4 kV:n jännite.
30
Laitteisto toimii siten, että maadoitettuun 14 suuttimeen 13 syötetään kompleksisulaa ja se ruiskutetaan ulos suutinaukon tai -aukkojen 16 kautta. Suutinaukon 16 lähellä olevan elektrodin 19 ansiosta sula varautuu juuri ennen kuin se 35 sumuttuu, jolloin varaus helpottaa sulan rikkoutumista pisaroiksi ja samalla pitää syntyneet sumupisarat erillään. Su-mupisarat siirtyvät alaspäin kammiossa 17 ja kiinteytyvät 11 13 95715 kiinteiksi kantajahiukkasiksi kammiossa 17 olevan alhaisen lämpötilan ansiosta.
Kuviossa 3 nähdään hieman erilainen elektrostaattinen suu-5 tinratkaisu. Ratkaisu on muuten sama kuin kuvassa 2 esitetty paitsi, että elektrodina toimii suutinaukon tai -aukkojen 16 eteen ja ympäri järjestetty rengaselektrodi 19'. Tällainen rengaselektrodi 19' on symmetrinen kompleksisulan ruisku-tusakseliin nähden ja on oletettavissa, että se toimii pa-10 remmin kuin tavallinen sauvaelektrodi 19.
Kuviossa 4 suutinaukon 16 eteen on järjestetty pyörivä levy 20 ja samalla rengaselektrodi on nostettu ympäröimään suu-tinrunkoa 13 siten, ettei se enää ole pyörivä levy -suutti-15 men 20 tiellä. Tässä ratkaisussa on yhdistetty pyörivä levy -suuttimen 20 ja rengaselektrodin 19' atomisointia edistävät vaikutukset. Atomisoinnin eli hienosumutuksen onnistuminen on nimenomaan ongelmana silloin, kun sumutetaan sulaa materiaalia. Ongelma ei ole yhtä kriittinen sumutettaessa hieno-20 juoksuisempia liuoksia.
Kuvio 5 esittää kuviota 2 tarkemmin, miten esillä olevan keksinnön mukainen menetelmä toimii. Menetelmässä kantaja-sula 21 syötetään suuttimeen 13, jonka johdossa 15 se kul-25 keutuu suutinaukkoon 16. Samalla syötetään kammioon suutti- *. mistä 22 ja 23 inerttikaasua, jonka tehtävänä on toimia suo ja- ja lämpötilansäätökaasuna. Kammion yläosaan 22 syötettävä kaasu saatetaan pyörivään liikkeeseen, minkä avulla partikkelien törmäily seinämille estyy.
30
Varsinainen suutinrakenne 13, 16 on sähköä johtava ja se on maadoitettu 14. Sulaan on järjestetty sähköinen varaus varustamalla suutin 13 sen pään 16 välittömään yhteyteen ren-gaselektrodilla 19', jonka jännite on noin 0,5-10 kV.
35
Sula suihkutetaan suuttimesta 13, 16 kammioon 17, joka on maadoitettu 18. Sula levittäytyy heti kammion yläosassa sulautetuksi sulaksi, joka kulkeutuu painovoiman ja jäähdytys- 14 95715 kaasun ansiosta kammion alaosaan. Kun sula suuttimen aukon kohdalla on lämpötilassa noin +80 - +250°C, kammion lämpötila voidaan pitää välillä -10 - +50°C erään suoritusmuodon mukaan siten, että kammion yläosassa on korkeampi lämpötila 5 kuin sen alaosassa.
Kammioon 17 syötetty inertti, edullisesti typpikaasu 22 kulkeutuu sumun mukana alaspäin kammiossa 17, edullisesti alaspäin vievää kierukkarataa kunnes se poistetaan kammion ala-10 osasta 24.
Sula sumu kiinteytyy kammion alaosassa hienoksi kantajahiuk-kasmateriaaliksi, joka otetaan talteen kammion 17 alaosassa olevaan suppiloon 25 ja poistetaan 26.
15
Seuraavassa esitetään muutama suoritusesimerkki, joiden ainoana tehtävänä on valaista esillä olevaa keksintöä.
Esimerkki l 20 MgCl2 + 3,5 EtOH -sula syötettiin 15 bar paineella 125°C lämpötilassa painesuuttimeen, jonka halkaisija oli 0,6 mm, kapasiteetin ollessa 30 kg/h. Lämpötila spray-kammiossa oli -10°C:ssa oleva kuiva typpiatmosfääri, kuvio 1. Suutin ja spray-kammion seinät oli maadoitettu kuvion 2 esittämällä 25 tavalla. 10 mm etäisyydelle suuttimesta oli asetettu +4 kV potentiaaliin kytketty neulamainen elektrodi. Virran voimakkuus oli 120 /xA. Elektrodin likaantuminen estettiin typpipu-halluksella. Käytetyssä jännitelähteessä oli automaattinen virranrajoitus ylikuormitustilanteiden ja läpilyöntien estä-30 miseksi.
Kuvauksen mukaisella elektrostaattisella sprayauksella saatiin aikaan jatkuvasti tasainen sulasumu, jossa partikkelit varauksensa vuoksi pysyivät tehokkaasti toisistaan erillään 35 ennen kiteytymistä.
Kiteytyneiden partikkeleiden varaus purkautui maadoitettujen * kammion seinämien kautta ja lopputuote oli hyvin juoksevaa 15 95715 ja irtonaista. Partikkelien agglomeroituminen oli erittäin vähäistä. Partikkelikoko oli välillä 20-120 μπι, S.D. 50 μιη, ja span 1,8 μπι. Kantoainepartikkelien kemiallinen koostumus oli MgCl2 + 3,2 EtOH.
5
Esimerkki 2
Olosuhteet olivat esimerkin 1 mukaiset, mutta elektrodina käytettiin kuvion 3 mukaista konstruktiota. Rengasmaisen elektrodin etäisyys oli 6 mm ja potentiaali +3 kV. Rengas-10 mainen elektrodikonstruktio toimi ideaalisesti ja sumun varautuminen oli tasaisempaa kuin esimerkin l tapauksessa.
Esimerkki 3
Sula syötettiin kuvion 4 mukaiseen pyörivä levy -suuttimeen, 15 tällöin elektrodina käytettiin kuvion 5 mukaista rengasta, joka oli asennettu 10 mm levyn yläpuolelle. Rengaselektrodin säde oli 20 mm suurempi kuin pyörivän levyn säde. Sulan syötön kapasiteetti oli 30 kg/h ja levyn pyörimisnopeus oli 18 000 rpm.
20
Elektrodin jännite oli +4 kV ja virta 90 μΑ. Partikkelien agglomeroituminen oli jälleen vähäistä ja tuotteena saatiin tasaista irtonaista kantoainepulveria. Partikkelien koko oli välillä 20-100 μπι, S.D 40 μια ja span 1,6 μιη. Kantoaineen 25 kemiallinen koostumus oli MgCl2 + 3,2 EtOH.
· <
Claims (20)
1. Menetelmä hiukkasmaisen kantajan valmistamiseksi sellaista olefiinipolymerointiprokatalyyttiä varten, joka käsittää kantajalle reagoitetun siirtymämetalliyhdisteen, jos-5 sa menetelmässä: a) aikaansaadaan sellaisen kömpieksiyhdisteen lämmitetty sula, jolla on kaava I MgCl2.nROH.mED (I) 10 jossa RÖH merkitsee alempaa (C,^) alifaattista alkoholia, ED merkitsee elektronidonoria, n on 1-6 ja m on 0-1, b) syötetään aikaansaatu lämmitetty sula sitä sulauttavaan suuttimeen, 15 c) suihkutetaan sulautettava lämmitetty sula suuttimesta su laa kylmempään kammioon, johon se levittäytyy sumutetuksi sulaksi ja jäähtyessään jähmettyy hienoiksi kantajahiukka-siksi ja d) otetaan hienot kantajahiukkaset talteen, 20 tunnettu siitä, että sulautettavaan tai sulautettuun sulaan syötetään sähköinen varaus suuttimen yhteyteen järjestetyllä elektrodilla, jolloin suuttimen ja elektrodin välille syntyy sähkökenttä, jonka voimakkuus on 103-106 V/m.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu sii tä, että elektrodina käytetään sähköjohdinta, joka on suu-tinaukon välittömään läheisyyteen, edullisesti noin 5-10 mm:n etäisyyteen siitä, järjestetty suora tai rengasmainen sähköjohto. 30
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että varaus aikaansaadaan elektrodiin syöttämällä siihen 0,5-10 kV:n jännite ja maadoittamalla sula esim. maadoittamalla sulaa kuljettava sähköä johtava suutin. 35
4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen menetelioä, tunnettu siitä, että maadoitetaan myös kammion seinämä. Il 17 95715
5. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että suihkutetaan vaiheessa c) sulautettava sula sellaisen suuttimen avulla, joka koostuu kiinteästä suuaukosta, suuaukkoon johtavasta sulaputkesta ja pai- 5 neinerttikaasuputkesta sekä suuaukon läheisyyteen järjestetystä korkeajännitejohdosta.
6. Jonkin patenttivaatimuksista 1-4 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että suihkutetaan vaiheessa c) sulautettava 10 sula sellaisen pyörivän suuttimen avulla, jonka yhteyteen on järjestetty korkeajännitejohto.
7. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että aikaansaadaan vaiheessa a) sellai- 15 sen kompleksiyhdisteen sula, jonka kaavan (I) mukainen RÖH merkitsee C2H5OH ja/tai CH30H, edullisesti C2H5OH.
8. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että aikaansaadaan vaiheessa a) sellai- 20 sen kompleksiyhdisteen sula, jonka kaavan (I) mukainen n on noin 2,0-5,0, edullisesti noin 3,0-4,0.
9. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen menetel-mä, tunnettu siitä, että aikaansaatu sula syötetään vaihees- 25 sa b) sitä sulauttavaan suuttimeen lämpötilassa noin +80 -+250°C, edullisesti lämpötilassa noin +90 - +130°C.
10. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että syötetään aikaansaatu sula vaihees- 30 sa b) sitä sulauttavaan suuttimeen, joka on pneumaattinen suutin, paineellinen tai paineeton reikäsuutin, pyörivä suu-tin tai ultraäänisuutin.
11. Patenttivaatimuksen 10 mukainen menetelmä, tunnettu 35 siitä, että syötetään aikaansaatu sula sitä sumuttavaan pneuioaattiseen suuttimeen tai painesuuttimeen, joka on lineaarinen tai pyöreä rakosuutin. 18 95715
12. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että suihkutetaan sumutettava sula vaiheessa c) suuttimesta sellaisen oleellisesti pystysuoran kammion yläosaan, jonka lämpötila on noin -10 - +50°C, edul- 5 lisesti noin -10 - +40°C.
13. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että suihkutetaan sumutettava sula vaiheessa c) suuttimesta oleellisesti pystysuoran kammion ylä- 10 osassa olevaan sumutusalueeseen siten, että sumutusalueessa lämpötila on noin +10 - +100°C, edullisesti noin +20 -+80°C.
14. Patenttivaatimuksen 13 mukainen menetelmä, tunnettu 15 siitä, että siirretään vaiheessa c) sumutusalueeseen levittäytynyt sumutettu sula kammion alaosassa olevaan kiteytys-alueeseen, jossa ylläpidetään sumutusaluetta alempi lämpötila, edullisesti lämpötila noin -30 - +40°C, edullisimmin lämpötila noin -20 - +40°C. 20
15. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kammion ylä- ja keskiosaan syötetään typpeä, joka edullisesti kiertää kammiota alaspäin vievää kierukkarataa. 25
16. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että suihkutettaessa vaiheessa c) sumutettava sula suuttimesta kammioon, kammion sumutus- ja ki-teytysalueiden lämpötilat ylläpidetään inerttikaasuvirran 30 tai -virtojen avulla.
17. Patenttivaatimuksen 16 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että johdetaan inerttikaasua kiteytysalueeseen tai sumutus- ja kiteytysalueen väliin. 35
18. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että hienot kantajahiukkaset otetaan 19 95715 vaiheessa d) talteen pystysuoran kammion alaosassa olevasta suppilosta.
19. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen menetel-5 mä, tunnettu siitä, että talteen otetut hienot kantajahiuk-kaset reagoitetaan siirtymämetalliyhdisteen, edullisesti TiCl4:n, ja mahdollisesti elektronidonorin kanssa olefiinipo-lymerointiprokatalyytin valmistamiseksi.
20. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukaisella mene telmällä valmistetun, ja siirtymämetalliyhdisteellä reagoi-tetun kantajan käyttö yhdessä organoalumiinisen tai vastaavantyyppisen kokatalyytin kanssa olefiinin polymerointiin.
15 Patentkrav
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FI921269A FI95715C (fi) | 1992-03-24 | 1992-03-24 | Suihkukiteyttämällä valmistetun polymerointikatalyyttikantajan valmistus |
JP51631193A JP3270474B2 (ja) | 1992-03-24 | 1993-03-23 | 噴霧結晶化によって調製された重合触媒用担体 |
DE69311481T DE69311481T2 (de) | 1992-03-24 | 1993-03-23 | Durch sprühkristallisation hergestellter träger für einen polymerisationskatalysator |
US08/150,821 US5476824A (en) | 1992-03-24 | 1993-03-23 | Process for preparing polymerization catalyst carrier by spray crystallization in an electric field |
PCT/FI1993/000116 WO1993019100A1 (en) | 1992-03-24 | 1993-03-23 | A polymerization catalyst carrier prepared by spray crystallization |
EP93906652A EP0590115B1 (en) | 1992-03-24 | 1993-03-23 | A polymerization catalyst carrier prepared by spray crystallization |
NO934212A NO934212L (no) | 1992-03-24 | 1993-11-22 | En polymeriseringskatalysatorbaerer fremstilt ved sproeytekrystallisering |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FI921269 | 1992-03-24 | ||
FI921269A FI95715C (fi) | 1992-03-24 | 1992-03-24 | Suihkukiteyttämällä valmistetun polymerointikatalyyttikantajan valmistus |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI921269A0 FI921269A0 (fi) | 1992-03-24 |
FI921269A FI921269A (fi) | 1993-09-25 |
FI95715B FI95715B (fi) | 1995-11-30 |
FI95715C true FI95715C (fi) | 1996-03-11 |
Family
ID=8534976
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI921269A FI95715C (fi) | 1992-03-24 | 1992-03-24 | Suihkukiteyttämällä valmistetun polymerointikatalyyttikantajan valmistus |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5476824A (fi) |
EP (1) | EP0590115B1 (fi) |
JP (1) | JP3270474B2 (fi) |
DE (1) | DE69311481T2 (fi) |
FI (1) | FI95715C (fi) |
NO (1) | NO934212L (fi) |
WO (1) | WO1993019100A1 (fi) |
Families Citing this family (90)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FI117746B (fi) * | 2002-01-09 | 2007-02-15 | Borealis Tech Oy | Säiliö |
US6780808B2 (en) * | 2002-07-15 | 2004-08-24 | Univation Technologies, Llc | Enhanced solubility of magnesium halides and catalysts and polymerization process using same |
US7348383B2 (en) | 2003-11-20 | 2008-03-25 | Union Carbide Chemicals And Plastics Technology Corporation | Spray-dried, mixed metal ziegler catalyst compositions |
EP2174965B1 (en) | 2008-10-08 | 2013-05-29 | Borealis AG | Preparation of propylene copolymer with dynamically operated reactor |
ATE535554T1 (de) | 2008-10-08 | 2011-12-15 | Borealis Ag | Verfahren zur herstellung von sehr steifem polyproylen |
EP2370515B1 (en) | 2008-12-29 | 2015-11-25 | Borealis AG | Cable of modified soft polypropylene with improved stress whitening resistance |
EP2216347A1 (en) | 2009-01-30 | 2010-08-11 | Borealis AG | A method of catalyst transitions in olefin polymerizations |
EP2223943B1 (en) | 2009-02-25 | 2011-10-19 | Borealis AG | Multimodal polymer of propylene, composition containing the same and a process for manufacturing the same |
BRPI1010294A2 (pt) | 2009-04-09 | 2016-03-22 | Borealis Ag | composição de poliolefina termoplástica. |
EP2454290B1 (en) * | 2009-07-15 | 2014-04-16 | China Petroleum&Chemical Corporation | Spherical magnesium halide adduct, catalyst component and catalyst for olefin polymerization prepared therefrom |
EP2452975A1 (en) | 2010-11-12 | 2012-05-16 | Borealis AG | Soft heterophasic propylene copolymers |
EP2452957A1 (en) | 2010-11-12 | 2012-05-16 | Borealis AG | Improved process for producing heterophasic propylene copolymers |
EP2452920A1 (en) | 2010-11-12 | 2012-05-16 | Borealis AG | A method for recovering transition metal tetrahalide and hydrocarbons from a waste stream |
EP2452976A1 (en) | 2010-11-12 | 2012-05-16 | Borealis AG | Heterophasic propylene copolymers with improved stiffness/impact/flowability balance |
EP2452956A1 (en) | 2010-11-12 | 2012-05-16 | Borealis AG | Improved process for polymerising propylene |
EP2452960B1 (en) | 2010-11-12 | 2015-01-07 | Borealis AG | Process for preparing propylene polymers with an ultra high melt flow rate |
EP2452959B1 (en) | 2010-11-12 | 2015-01-21 | Borealis AG | Process for producing propylene random copolymers and their use |
ES2817776T3 (es) | 2011-03-02 | 2021-04-08 | Borealis Ag | Un procedimiento para la producción de polímeros |
EP2495037B1 (en) | 2011-03-02 | 2020-08-19 | Borealis AG | High throughput reactor assembly for polymerization of olefins |
EP2535372B1 (en) | 2011-06-15 | 2016-09-14 | Borealis AG | In-situ reactor blend of a Ziegler-Natta catalysed, nucleated polypropylene and a metallocene catalysed polypropylene |
EP2617741B1 (en) | 2012-01-18 | 2016-01-13 | Borealis AG | Process for polymerizing olefin polymers in the presence of a catalyst system and a method of controlling the process |
EP2890490B1 (en) | 2012-08-29 | 2020-05-06 | Borealis AG | Reactor assembly and method for polymerization of olefins |
EP2719725B1 (en) | 2012-10-11 | 2018-12-05 | Abu Dhabi Polymers Company Limited (Borouge) | Nucleated polypropylene composition for containers |
EP2745926A1 (en) | 2012-12-21 | 2014-06-25 | Borealis AG | Gas phase polymerization and reactor assembly comprising a fluidized bed reactor and an external moving bed reactor |
EP2745927A1 (en) | 2012-12-21 | 2014-06-25 | Borealis AG | Fluidized bed reactor with internal moving bed reaction unit |
EP2749580B1 (en) | 2012-12-28 | 2016-09-14 | Borealis AG | Process for producing copolymers of propylene |
EP2787034A1 (en) | 2013-04-05 | 2014-10-08 | Borealis AG | High stiffness polypropylene compositions |
EP2796474B1 (en) | 2013-04-22 | 2018-01-10 | Borealis AG | Multistage process for producing polypropylene compositions |
EP2796502A1 (en) | 2013-04-22 | 2014-10-29 | Abu Dhabi Polymers Company Limited (Borouge) | Propylene random copolymer composition for pipe applications |
ES2628082T3 (es) | 2013-04-22 | 2017-08-01 | Borealis Ag | Procedimiento con múltiples etapas para producir composiciones de polipropileno resistentes a baja temperatura |
PL2796498T3 (pl) | 2013-04-22 | 2019-03-29 | Abu Dhabi Polymers Company Limited (Borouge) | Multimodalna kompozycja polipropylenowa do zastosowania w rurach |
EP2796499B1 (en) | 2013-04-22 | 2018-05-30 | Abu Dhabi Polymers Company Limited (Borouge) | Polypropylene composition with improved impact resistance for pipe applications |
PL2796500T3 (pl) | 2013-04-22 | 2018-12-31 | Abu Dhabi Polymers Company Limited (Borouge) | Kompozycja kopolimeru przypadkowego propylenu do zastosowań do rur |
ES2569078T3 (es) | 2013-04-22 | 2016-05-06 | Abu Dhabi Polymers Company Limited (Borouge) | Composición de polipropileno multimodal para aplicaciones de tuberías |
ES2632593T3 (es) | 2013-04-22 | 2017-09-14 | Borealis Ag | Procedimiento de dos fases de producción de composiciones de polipropileno |
ES2651456T3 (es) | 2013-08-14 | 2018-01-26 | Borealis Ag | Composición de propileno con mejor resistencia al impacto a baja temperatura |
US9890275B2 (en) | 2013-08-21 | 2018-02-13 | Borealis Ag | High flow polyolefin composition with high stiffness and toughness |
WO2015024887A1 (en) | 2013-08-21 | 2015-02-26 | Borealis Ag | High flow polyolefin composition with high stiffness and toughness |
EP2853562A1 (en) | 2013-09-27 | 2015-04-01 | Borealis AG | Two-stage process for producing polypropylene compositions |
EP2853563B1 (en) | 2013-09-27 | 2016-06-15 | Borealis AG | Films suitable for BOPP processing from polymers with high XS and high Tm |
ES2568615T3 (es) | 2013-10-11 | 2016-05-03 | Borealis Ag | Película para etiquetas orientada en la dirección de la máquina |
US10519259B2 (en) | 2013-10-24 | 2019-12-31 | Borealis Ag | Low melting PP homopolymer with high content of regioerrors and high molecular weight |
ES2574428T3 (es) | 2013-10-24 | 2016-06-17 | Borealis Ag | Artículo moldeado por soplado basado en copolímero al azar bimodal |
CN105722869B (zh) | 2013-10-29 | 2017-09-12 | 北欧化工公司 | 具有高聚合活性的固体单点催化剂 |
EA031527B1 (ru) | 2013-11-22 | 2019-01-31 | Бореалис Аг | Гомополимер пропилена с низкой эмиссией и с высокой скоростью течения расплава |
EP3077426B1 (en) | 2013-12-04 | 2022-10-05 | Borealis AG | Phthalate-free pp homopolymers for meltblown fibers |
US9637602B2 (en) | 2013-12-18 | 2017-05-02 | Borealis Ag | BOPP film with improved stiffness/toughness balance |
EP2886600B1 (en) | 2013-12-19 | 2018-05-30 | Abu Dhabi Polymers Co. Ltd (Borouge) LLC. | Multimodal polypropylene with respect to comonomer content |
CN106459529B (zh) | 2013-12-24 | 2021-03-16 | 阿布扎比聚合物有限责任公司(博禄) | 通过橡胶设计的优良的低温冲击强度 |
EP3094660B1 (en) | 2014-01-17 | 2018-12-19 | Borealis AG | Process for preparing propylene/1-butene copolymers |
ES2767498T3 (es) | 2014-02-06 | 2020-06-17 | Borealis Ag | Copolímeros de impacto transparentes y suaves |
EP3102635B1 (en) | 2014-02-06 | 2020-10-07 | Borealis AG | Soft copolymers with high impact strength |
EP2907841A1 (en) | 2014-02-14 | 2015-08-19 | Borealis AG | Polypropylene composite |
EP2933291A1 (en) | 2014-04-17 | 2015-10-21 | Borealis AG | Propylene copolymer composition for pipe applications |
ES2659731T3 (es) | 2014-05-20 | 2018-03-19 | Borealis Ag | Composición de polipropileno para aplicaciones en interiores de automóviles |
EP2995631A1 (en) | 2014-09-12 | 2016-03-16 | Borealis AG | Process for producing graft copolymers on polyolefin backbone |
EP3018155A1 (en) | 2014-11-05 | 2016-05-11 | Borealis AG | Branched polypropylene for film applications |
EP3023450B1 (en) | 2014-11-21 | 2017-07-19 | Borealis AG | Process for producing pellets of soft copolymers |
JP6336404B2 (ja) * | 2015-01-23 | 2018-06-06 | 東京エレクトロン株式会社 | 基板液処理装置、液体除去方法および記憶媒体 |
EP3303469B1 (en) | 2015-05-29 | 2020-11-04 | Borealis AG | Propylene copolymer composition |
EP3124567A1 (en) | 2015-07-30 | 2017-02-01 | Borealis AG | Polypropylene based hot-melt adhesive composition |
MX2018000765A (es) | 2015-07-30 | 2018-05-15 | Borealis Ag | Composicion de polipropileno con fuerza de adhesion en caliente mejorada. |
EP3147324B1 (en) | 2015-09-28 | 2018-09-26 | Borealis AG | Polypropylene pipes with improved pressure resistance |
TWI662049B (zh) | 2015-10-21 | 2019-06-11 | 奧地利商柏列利斯股份公司 | 具改良熔體強度穩定性之長鏈分支聚丙烯組成物 |
CN106608927B (zh) * | 2015-10-27 | 2019-05-31 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合的催化剂组分及其制备方法和应用和用于烯烃聚合的催化剂及其应用 |
MX2018004910A (es) | 2015-10-28 | 2018-11-09 | Borealis Ag | Composicion de polipropileno para un elemento de capa. |
EP3178853B1 (en) | 2015-12-07 | 2018-07-25 | Borealis AG | Process for polymerising alpha-olefin monomers |
EP3187512A1 (en) | 2015-12-31 | 2017-07-05 | Borealis AG | Process for preparing propylene copolymer compositions |
MX2018010004A (es) | 2016-03-14 | 2018-12-17 | Borealis Ag | Composicion de polipropileno que comprende retardante de flama. |
EP3243622B1 (en) | 2016-05-13 | 2020-09-09 | Borealis AG | Process for hydraulic conveying of polyolefin pellets |
EP3281973A1 (en) | 2016-08-11 | 2018-02-14 | Borealis AG | Polypropylene composition with flame retardant activity |
EP3523343A4 (en) | 2016-10-06 | 2020-05-13 | W.R. Grace & Co.-Conn. | PROCATALYST COMPOSITION WITH A COMBINATION OF INTERNAL ELECTRON DONORS |
EP3538599A1 (en) | 2016-11-09 | 2019-09-18 | Borealis AG | Polypropylene composition |
KR20220070046A (ko) | 2017-02-01 | 2022-05-27 | 보레알리스 아게 | 층 소자를 포함하는 물품 |
CN109135067A (zh) | 2017-06-27 | 2019-01-04 | 阿布扎比聚合物有限责任公司(博禄) | 用于制造高压管的聚丙烯组合物 |
EP3473674B1 (en) | 2017-10-19 | 2022-04-20 | Abu Dhabi Polymers Co. Ltd (Borouge) Llc. | Polypropylene composition |
US20210171749A1 (en) | 2018-05-18 | 2021-06-10 | Abu Dhabi Polymers Co. Ltd (Borouge) Llc. | Improving rheological properties of thermoplastic polyolefin compositions |
JP2021525289A (ja) | 2018-05-28 | 2021-09-24 | ボレアリス エージー | 光起電(pv)モジュール用装置 |
EP3608364A1 (en) | 2018-08-06 | 2020-02-12 | Borealis AG | Multimodal propylene random copolymer based composition suitable as hot melt adhesive composition |
US20210277290A1 (en) | 2018-08-06 | 2021-09-09 | Borealis Ag | Propylene random copolymer based hot melt adhesive composition |
US11897975B2 (en) | 2018-09-28 | 2024-02-13 | Borealis Ag | Multi-stage process for producing a C2 to C8 olefin polymer composition |
EP3647645A1 (en) | 2018-10-31 | 2020-05-06 | Borealis AG | Polyethylene composition for high pressure resistant pipes |
EP3873954A1 (en) | 2018-10-31 | 2021-09-08 | Borealis AG | Polyethylene composition for high pressure resistant pipes with improved homogeneity |
EP3887406B1 (en) | 2018-11-30 | 2024-07-17 | Borealis AG | Washing process |
EP3915782B1 (en) | 2020-05-25 | 2024-07-17 | Borealis AG | Layer element suitable as integrated backsheet element of a photovoltaic module |
AU2021282236B2 (en) | 2020-05-25 | 2024-05-23 | Borealis Ag | Layer element suitable as integrated backsheet for a bifacial photovoltaic module |
EP4144435A1 (en) | 2021-09-01 | 2023-03-08 | Borealis AG | Gas phase polymerization process with improved gas recycling |
EP4389776A1 (en) | 2022-12-20 | 2024-06-26 | Borealis AG | Process |
EP4389783A1 (en) | 2022-12-20 | 2024-06-26 | Borealis AG | Catalyst transition process |
EP4389820A1 (en) | 2022-12-21 | 2024-06-26 | Borealis AG | Polypropylene random copolymer compositions with improved impact resistance for pipe applications |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FI80055C (fi) * | 1986-06-09 | 1990-04-10 | Neste Oy | Foerfarande foer framstaellning av katalytkomponenter foer polymerisation av olefiner. |
BE1004675A3 (fr) * | 1991-03-11 | 1993-01-12 | Solvay | Procede d'obtention de particules microspheroidales homodisperses, particules microspheroidales de silice a surface specifique elevee, catalyseurs supportes sur ces particules et procede de polymerisation des alpha-olefines en presence de ces catalyseurs. |
-
1992
- 1992-03-24 FI FI921269A patent/FI95715C/fi active
-
1993
- 1993-03-23 US US08/150,821 patent/US5476824A/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-03-23 WO PCT/FI1993/000116 patent/WO1993019100A1/en active IP Right Grant
- 1993-03-23 JP JP51631193A patent/JP3270474B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1993-03-23 EP EP93906652A patent/EP0590115B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-03-23 DE DE69311481T patent/DE69311481T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-22 NO NO934212A patent/NO934212L/no unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0590115B1 (en) | 1997-06-11 |
NO934212D0 (no) | 1993-11-22 |
EP0590115A1 (en) | 1994-04-06 |
JPH06508397A (ja) | 1994-09-22 |
FI921269A (fi) | 1993-09-25 |
WO1993019100A1 (en) | 1993-09-30 |
JP3270474B2 (ja) | 2002-04-02 |
FI95715B (fi) | 1995-11-30 |
DE69311481T2 (de) | 1997-10-23 |
FI921269A0 (fi) | 1992-03-24 |
DE69311481D1 (de) | 1997-07-17 |
US5476824A (en) | 1995-12-19 |
NO934212L (no) | 1994-01-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI95715C (fi) | Suihkukiteyttämällä valmistetun polymerointikatalyyttikantajan valmistus | |
US6159252A (en) | Process and device for producing granulates by fluidized bed spray granulation | |
FI84357B (fi) | Foerfarande och apparatur foer framstaellning av baerare foer polymerisationskatalysatorer. | |
JP3228934B2 (ja) | 乾燥室における堆積物を最少にする方法および装置 | |
US9119788B2 (en) | Method for production of particles of pharmaceutical substances and the use thereof | |
WO1992021705A1 (en) | Method for preparing solid carrier particles of equal size for polymerization catalyst using rotating atomizing means | |
JPS6013735B2 (ja) | コアと被覆層からなる粒状物を製造する方法 | |
JPH0226536B2 (fi) | ||
US5278384A (en) | Apparatus and process for the treatment of powder particles for modifying the surface properties of the individual particles | |
US4389356A (en) | Sulfur prilling | |
US6903065B2 (en) | Particulate solids of surface-active compounds | |
US4935173A (en) | Process for producing prills | |
US4793783A (en) | Apparatus for producing prills | |
US20030037415A1 (en) | Process for the production of granules in a circulating fluidized bed,, apparatus for the performance of the process and granules obtained in accordance with the process | |
JPS58124528A (ja) | 昇華性物質の球状化物、その製法及び製造装置 | |
US5108034A (en) | Spray header and nozzle assembly | |
US4277426A (en) | Method for production of coagulated synthetic polymer latex | |
US7704419B2 (en) | Process for the preparation of urea granules | |
JPS6366253B2 (fi) | ||
CA1217599A (en) | Countercurrent washing tower and countercurrent washing method using same | |
JP3921813B2 (ja) | 粒体の被覆装置用絞り円盤、同円盤を具備する粒体の被覆装置、及び粒体の被覆方法 | |
JPH01262938A (ja) | 微粉末の製造方法とその装置 | |
WO2001036107A1 (fr) | Dispositif de revetement de particules, papillon pour tour de pulverisation et procede de revetement de particules | |
JP3653988B2 (ja) | 粒体の被覆装置用絞り円盤、同円盤を具備する粒体の被覆装置、及び粒体の被覆方法 | |
CA1100500A (en) | Process for producing suspensions of cyanuric chloride in organic solvents ii |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
GB | Transfer or assigment of application |
Owner name: BOREALIS HOLDING A/S |
|
BB | Publication of examined application | ||
PC | Transfer of assignment of patent |
Owner name: BOREALIS HOLDING A/S |