FI68860C - Framstaellningsfoerfarande foer oxidation foerhindrande aemnensamt anvaendning daerav i livsmedelsprodukter och kosmeti ka - Google Patents
Framstaellningsfoerfarande foer oxidation foerhindrande aemnensamt anvaendning daerav i livsmedelsprodukter och kosmeti ka Download PDFInfo
- Publication number
- FI68860C FI68860C FI792824A FI792824A FI68860C FI 68860 C FI68860 C FI 68860C FI 792824 A FI792824 A FI 792824A FI 792824 A FI792824 A FI 792824A FI 68860 C FI68860 C FI 68860C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- suspension
- oil
- antioxidant
- fraction
- distillate
- Prior art date
Links
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title claims description 12
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title claims description 12
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 53
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims description 53
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 40
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 35
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 34
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 27
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 25
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 20
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 20
- 244000178231 Rosmarinus officinalis Species 0.000 claims description 19
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 19
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 19
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 18
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 12
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 8
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 claims description 8
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000005418 vegetable material Substances 0.000 claims description 7
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 6
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 6
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 claims description 4
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 claims description 4
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 claims description 4
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 claims description 4
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Substances OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000010903 husk Substances 0.000 claims description 3
- PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 5-aminoisoindole-1,3-dione Chemical compound NC1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 21
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 15
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 14
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 14
- 238000000199 molecular distillation Methods 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 12
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 10
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 8
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 8
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000012675 alcoholic extract Substances 0.000 description 8
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 8
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 8
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 8
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 8
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 8
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 6
- 238000004332 deodorization Methods 0.000 description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 6
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 6
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 6
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 6
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 5
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 5
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 5
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 4
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 Dimodan S Chemical compound 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229940092258 rosemary extract Drugs 0.000 description 3
- 235000020748 rosemary extract Nutrition 0.000 description 3
- 239000001233 rosmarinus officinalis l. extract Substances 0.000 description 3
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 235000011203 Origanum Nutrition 0.000 description 2
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 2
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 2
- 235000021302 avocado oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008163 avocado oil Substances 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 239000010438 granite Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 2
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 description 2
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 2
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 2
- ADHNUPOJJCKWRT-JLXBFWJWSA-N (2e,4e)-octadeca-2,4-dienoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC\C=C\C=C\C(O)=O ADHNUPOJJCKWRT-JLXBFWJWSA-N 0.000 description 1
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 206010008631 Cholera Diseases 0.000 description 1
- 241000207923 Lamiaceae Species 0.000 description 1
- 241001529744 Origanum Species 0.000 description 1
- 240000000783 Origanum majorana Species 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 description 1
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 210000004262 dental pulp cavity Anatomy 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 235000020162 malted milk drink Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 229940057917 medium chain triglycerides Drugs 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 239000012053 oil suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 235000020122 reconstituted milk Nutrition 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000013074 reference sample Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000009967 tasteless effect Effects 0.000 description 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
- C09K15/34—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing plant or animal materials of unknown composition
-
- A23L3/3463—
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9794—Liliopsida [monocotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
- A61K2800/522—Antioxidants; Radical scavengers
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Botany (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
Description
tri mu KUULUTUSJULKAISU
JSST® l J 'υ UTLÄGGN,NGSSKR,FT 6 88 60 C (45) Patentti nyör.nett;/ 11 11 1935
Patent ’.r.eddelat v' (51) Kv.ik.4/int.ci.4 C 09 K 15/3**, A 23 L 3/3*4 SUOMI —FINLAND (21) Patenttihakemus — Patentansökning 79282*4 (22) Hakemispäivä— Ansöknlngsdag 11 >09.79 (Fl) (23) Alkupäivä — Glltighetsdag 1 1.09.79 (41) Tullut julkiseksi — Blivit off e nti Ig 3 0.0 3.8 0
Patentti- ja rekisterihallitus Nähtäväksipanon ja kuul.julkaisun pvm.— ·,. 07 8^
Patent- och registerstyrelsen ' ' Ansökan utlagd och utl.skriften publicerad 2 · u / . o a (32)(33)(31) Pyydetty etuoikeus — Begärd priorltet 29.09.78
Sveitsi-Schweiz(CH) 10186/78-6 Toteennäytetty-Styrkt (71) Societe des Produits Nestle S.A., Vevey, Sveitsi-Schweiz(CH) (72) Umberto Bracco, La Tour de Peilz, Jean Louis Viret, La Tour de Peilz,
Josef Rehacek, Yverdon, Sveitsi-Schweiz(CH) (7*4) Leitz inger Oy (5*0 Hapettumisia estävien aineiden valmistusmenetelmä sekä niiden käyttö el intarviketuotteissa ja kosmeettisissa aineissa - Framstäl1 ningsför-farande för oxidation förhindrande ämnen samt användning därav i 1ivsmedelsprodukter och kosmetika Tämän keksinnön kohteena on menetelmä, jolla valmistetaan hapettumista estäviä aineita sisältävä jae näitä aineita runsaasti sisältävästä kasvisaineksesta, näin saatu jae ja sen käyttö elintarviketuotteiden ja kosmeettisten tuotteiden stabiloimiseksi hapettumista vastaan.
Elintarvikkeissa ja kosmeettisissa aineissa ylisesti käytetyn tyyppisillä hapettumista estävillä aineilla on oltava voimakas hapettumista estävä aktiivisuus ja niiden on oltava pysyviä, värittömiä, organoleptisesti neutraaleja ja harmittomia.
Synteettisesti saadut hapettumista estävät aineet ovat tunnettuja ja yleisesti käytettyjä elintarviketeollisuudessa. Ne ovat yleensä fenolisia yhdisteitä, esimerkiksi butyy1ihydroksianisoli (B.H.A.) ja butyy]ihydroksitolueeni (B.H.T.), joita käytetään joko yksinään tai synergisinä seoksina. Vaikkakin näillä yhdisteillä on selvä hapettumista estävä aktiivisuus ja hyvä stabiilisuus ja vaikka ne ovat värittömiä ja sekä vaarattomia että neutraaleja elintarvikkeissa, lukuisat elintarvikelait ovat asettaneet niiden käytön hyvin kyseenalaiseksi.
2 63860
Myös kasvisa inenhen sisältämien, luonnon omia hapettumista estäviä aineita on yritetty uuttaa.
Hapettumista estävät aineet uutetaan eräissä tunnetuissa menetelmissä suoraan kemiallisesti käsittelemällä emäksisellä vesipitoisella liuoksella. Nämäkin menetelmät, joissa käytetään kemiallista ainetta, ovat tulemassa elintarvikelakien vastaisiksi. Siten on suositeltavaa käyttää menetelmiä, joissa hapettumista estävät aineet erotetaan täysin fysikaalisesti. Nämä aineet uutetaan joko orgaanisilla liuottimilla tai kasvis- tai eläinöljyillä. Liuottimia käyttäviin menetelmiin liittyy sellaisten vaarallisten liuottimien kallis käsittely, jotka ovat usein vaikea poistaa ja jotka voivat kontaminoida saadut hapettumista estävät aineet. Liuottimien ja öljyjen haittana on lisäksi se, että ne uuttavat kasvista myös värjääviä aineita, kuten esimerkiksi klorofylliä ja aromaattisia aineksia, jotka on poistettava ylimääräisillä hajunpoisto- ja värinpoistokäsiftelyillä. Nämä käsittelyt pienentävät hapettumista estävien aineiden saantoa ja lisäävät uuttokustannuks ia.
US-patentissa 3,732,111 kuvatun uuden menetelmän kohteena on siten hapettumista estävien aineiden uuttaminen mausteista hienojauhamalla kollerimyllyssä, uuttamalla kasvisöljyllä korotetussa lämpötilassa, erottamalla sentrifugoimalla ja poistamalla haju tislaamalla höyryllä tyhjössä korotetussa lämpötilassa, jolloin hapettumista estävät aineet päätyvät öljyyn.
UR-patenttijulkaisussa 3,950,266 on kuvattu menetelmä hapetusta inhiboivien aineiden uuttamiseksi mausteista käsittelemällä jauhettu mauste ensimmäisessä vaiheessa alhaalla kiehuvalla liuottimella (etyylieetteri), suodattamalla ja kuivattamalla, poistamalla väri aktiivihiilellä ja taas suodattamalla ja kuivaamalla. Toisessa vaiheessa kuiva uute liuotetaan kasvisöljyyn, joka joko höyrytis-]ataan tyhjössä tai molekyylitislataan tai siihen kohdistetaan nestefaasi kromatografikäsittely.
Kuvattu menetelmä ei varsinaisesti ole teollisesti käyttökelpoinen koska siihen liitty sellaiset lisävaiheet kuten värin poisto, hajun 3 63860 poisto ja voimakkaasti haihtuvien liuottimien (etyylieetterin) poistaminen ja käsittely, sekä jätteiden erottaminen, jolloin menetelmällä saadaan hapetusta inhiboivia yhdisteitä erittäin pieni määrä, ainoastaan 1-2 paino-% lähtöaineina käytetyistä kasvisaineksista. Lisäksi siinä mainitut kolme menetelmää, höyrytislaus, molekyylitislaus ja nestefaasikromatografia on patenttijulkaisussa käsitelty tasa-arvoi-sina vaihtoehtoina. Julkaisun sarakkeessa 9, riveillä 39-68 esitetään, että jäännösfraktio on hajuton ja mauton ja sisältää hapetusta inhiboivat yhdisteet ja tätä fraktiota ei enää eroteta tislaamalla. Tämän vahvistaa patenttijulkaisun teksti sarake 9, rivit 33-38 ja vaatimus 1, rivit 47-52.
Nyttemmin on havaittu, että hapettumista estäviä luonnonaineita sisältävä jae, jotka yleisesti voidaan käyttää elintarvikkeissa ja kosmeettisissa aineissa ja joka täyttää edellä mainitut vaatimukset, voidaan valmistaa kasvisaineksista käsittelyllä, johon ei liity mitään ylimääräistä värinpoisto- tai hajunpoistovaihetta tai jäännösten erottamista vaativaa liuotinten poistamista ja siten näihin liittyvää merkittävää hapettumista estävien aineiden saannon pienentymistä.
Keksinnön mukaiselle menetelmälle on tunnusomaista että, sekoitetaan keskenään jauhettu kasvisaine ja öljy, mikroni soidaan suspensio hiukkasten aikaansaamiseksi, joiden koko on korkeintaan 20 pm, mik-ronisoitu suspensio käsitellään termisesti lämpötilassa 200 - 250°C 1-5 minuuttia tai lämpötilassa 100 - 200°C 5-30 minuuttia ja hiilty nyt aines erotetaan, jonka jälkeen tai sitä ennen lisätään tislausaine joka on keskipitkä mono-, di- tai triglyseridi ja mahdollisesti liuos standardisoidaan lisäämällä öljy, jolloin suspensio sisältää 10 - 30 paino-% kasvisainetta ja 1 - 20 paino-% tislausainetta ja termisesti käsitelty suspensio molekyylitislataan korkeintaan 0,67 Pa-paineessa lämpötilassa 190 - 280°C materiaalisaannon ollessa 0,5 - 7 kg/tunnissa ja otetaan talteen kondensaatti, joka sisältää hapetusta estävät aineet, tislausaineen ja osan käytetystä öljystä.
US-julkaisu 3,950,266 kuvaa päinvastaista ajatusta kuin mihin esillä oleva keksintö perustuu. Keksinnön mukaisessa menetelmässä värin pois to ja hajun poisto suoritetaan samassa tislausvaiheessa ja hapetusta 4 63860 inhiboivat-, yhdisteet kerätään yhdessä tislausaineen kanssa tisleenä.
US-patenttijulkaisun 3 732 111 mukaisessa menetelmässä ei käytetä hyväksi mikroni sointia mutta vaatii kuitenkin erotusvaiheen. Keksinnön mukaisen menetelmän mikronisoinnin etuna on se, että se edistää hapettumista inhiboivien yhdisteiden vapautumista ja mahdollista suspension suoran käsittelyn ilman erotusta molekyylitislauslaitteessä. Näitä yllättäviä etuja ei millään lailla ole mainittu tai tuotu esiin ko. patenttijulkaisuissa.
Tässä keksinnössä ilmaisulla "kasvisaines" tarkoitetaan aineksia, joilla tiedetään olevan hapettumista estäviä ominaisuuksia, kuten mausteita lehtinä, kukkina, hedelminä, juurina, juurtumahapsia ja erityisesti Labiatae-heimoon kuuluvia kasveja, rosmariinia, salviaa, origanumia eli meiramia, ajuruohoa jne., mutta myös kasvisjäännöksiä, kuten akanoita, palkoja, kuoria, esimerkiksi kaakaopavun kuoria.
Erityisen edullinen lähtöaine on jäännös, joka on saatu strippaamalla salvian ja erityisesti rosmariinin eteeristen öljyjen uutosta.
Nämä parf yymiteoll isuuden sivutuotteet, tavallisesti hävitetään tai parfyymin valmistajat käyttävät ne polttoaineena tislauskattiloissa.
Toinen mielenkiintoinen lähtöaine on maustejauhe, joka on saatu uuttamalla kevyellä liuottimella, kuten esimerkiksi denaturoimattomalla etyylialkoholilla eteeristen öljyjen tislausjäännös ja tämän jälkeen kuivaamalla uute enemmän tai vähemmän.
Vaikkakin uuttamiseen on yleensä suositeltavaa käyttää etanolia, voidaan käyttää myös muita kevyitä liuottimia tai kevyiden liuottimien seoksia, so. liuottimia, joiden kiehumispiste on alhainen. Sopiviin liuottimiin kuuluvat metanoli, dikloorietaani, etyylieetteri, heksaani, dioksaani ja niiden seokset keskenään tai etanolin kanssa. Keksinnön ensimmäisessä suoritusmuodossa kasvisaines, esimerkiksi rosmariinin lehdet, jotka on stripattu ja parhaiten etukäteen jauhettu, uutetaan kevyellä liuottimella, esimerkiksi etanolilla. Jäännöksen erottamisen jälkeen on edullista haihduttaa liuotin osittain alipaineessa kunnes 5 68860 uutteen kuiva-ainepitoisuus on 10 - 60 painoprosenttia.
Keksinnön toisessa suoritusmuodossa kasvisaines jauhetaan etukäteen hiukkaskokoon 100 - 400 mikronia, jotta helpotettaisiin sen disper-goitumista öljyyn.
Sen jälkeen jauhettuja hiukkasia dispergoidaan öljyyn 10 - 30 % kasvisaineksen painosta. Voidaan käyttää eläimistä tai kasveista peräisin olevaa öljyä, vaikkakin on suositeltavaa käyttää kasvisöljyä, jnka etuna on se, että se on nestemäinen ympäröivässä lämpötilassa ja että se on suhteellisen neutraali värin ja hajun kannalta.
Menetelmän eräässä suositellussa suoritusmuodossa mikronisointiin tarkoitettuun suspensioon lisätään 0,5 - 5 painoprosenttia vettä.
Pienen vesimäärän lisääminen ennen mikronisointia mahdollistaa tämän veden dispergoitumisen erittäin hienojakoisesti saatuun seokseen.
Tämä tasaisesti dispergoitunut vesi edistää hajunpoistoa ja värinpoistoa molekyylitislauksen aikana, koska sen poistuessa tislauksen yläjakeen kanssa se vie mukanaan värjääviä aineksia ja jäljelle jääneitä pahanhajuisia aineita.
Tämän jälkeen suspensio jauhetaan erittäin hienoksi eli mikronisoi-daan. Hyvin hienoksi jauhamisen (hiukkaskoko välillä 5-20 mikronia) on havaittu lisäävän kasvissoluissa olevien hapettumista estävien aineiden vapautumista, koska jauhaminen rikkoo soluseinämät.
Vapautuneet aineet pääsevät siten öljyyn. Hyvin hienoksi jauhamisten eräs erittäin merkittävä etu on, että mikronisoitu suspensio voidaan suoraan käsitellä molekyylitislauslaitteessa tarvitsematta sitä ensin suodattaa.
Mitä tahansa mikronisointitapaa, joka mahdollistaa kasvissolujen hajottamisen, voidaan käyttää. Suositeltavaa on käyttää kuulamyllyä, jonka avulla kasvissolut voidaan yhdellä tai useammalla jauhatuskerralla jauhaa tehokkaasti hiukkaskokoon välille 5-20 mikronia. Kasvishiuk-kasten hajoamisaste voidaan määrätä valitsemalla sopivalla tavalla kuulien koko ja käsittelyn kestoaika ja voimakkuus. Eräillä kasvis-aineksilla, jotka sisältävät kohtalaisen paljon kuituja, yhden mikro-sointikäsittelyn jälkeen jäljelle voi jäädä jonkin verran hiukkasia, 6 68860 joiden koko on muutamasta 10 mikronista muutamaan 100 mikroniin.
Useiden peräkkäisten mikronisointikäsittelyjen asemesta on mahdollista modifioida menettelyä siten, että suspensio mikrosuodatetaan niin, että hiukkaset saadaan haluttuun kokoon 5-20 mikronia.
Tislaukseen tarkoitetun seoksen valmistamiseksi kasvisaine sekoitetaan joko alkoholipitoisena uutteena tai mikronisoituna öljymäisenä suspensiona ko-distiHantin tislausaineen kanssa, kuten keskipitkän mono-, di- tai triglyseridin kanssa, jota on 1 - 20 painoprosenttia tislaukseen valmistetusta seoksesta.
Näiden tuotteiden lisäämisellä on havaittu olevan useita etuja: - Koska ne pidättävät hapettumista estäviä aineita, ne asettuvat jäähdyttimien pinnalle ja edistävät näiden aineiden virtausta ja tisleen jatkuvaa talteenottoa.
- Tapauksissa, joissa käytetään erittäin pinta-aktiivista monoglyseri-diä, se edistää hapettumista estävien aineiden siirtymistä kevyestä liuottimesta öljyyn ja tämän jälkeen hapettumista estävät aineet sisältävän tislatun jakeen perinpohjaista sekoittumista, mikä edistää näiden aineiden käsittelyä ja mittaamista.
- Ne edistävät hapettumista estävien aineiden erottamista liuottimena käytetsytä öljystä, koska hapettumista estävät aineet jäävät niihin.
Sen jälkeen lisätään kasvisaineen ja ko-distiHantin seokseen sellainen määrä öljyä, että sitä on 60 - 80 painoprosenttia koko seoksesta.
Niissä tapauksissa, joissa kasvisaine on uutteena, esimerkiksi alkoholipitoisena uutteena, on havaittu, että uute, josta alkoholia ei ole täysin haihdutettu, voidaan edullisesti käyttää suoraan seoksena ko-distillantin ja öljyn kanssa. Jäljelle jäänyt alkoholi edistää hapettumista estävien aineiden sisältävän jakeen värinpoistoa ja hajunpoistoa, koska se ottaa mukaansa haihtuvat ainesosat, jotka sen jälkeen tiivistyvät molekyylitislauslaitteen ensimmäisessä vaiheessa.
·· » 68860
Eräässä muunnoksessa sekoitetaan alkoholipitoinen uute, ko-distillant-ti ja öljy ja alkoholi haihdutetaan kokonaan alipaineessa. Eräässä toisessa muunnoksessa esisekoitetaan alkoholipitoinen uute ja öljy, alkoholi haihdutetaan alipaineessa ja saatuun seokseen lisätään tarvitut määrät öljyä ja ko-distillanttia.
Kaikki näin saadut seokset edullisesti homogenisoidaan lämmössä (60 -70°C:ssa, kun seos sisältää alkoholia, ja 90 - 130°C:ssa, kun alkoholi on aikaisemmin haihdutettu).
Kun lähtöaine on rosmariiniuute, joka on saatu uuttamalla alkoholilla, tai rosmariinin eteeristen öljyjen tislauksesta saatu jäännös, on havaittu, että on edullista lämpökäsitellä liuos tai mikronisoitu suspensio. Tämä johtuu siitä, että jakeen, jonka määrä on noin 5 % kuivasta uutteesta, on havaittu hiiltyvän tislauksessa esiintyvien korkean lämpötilan olosuhteissa.
Molekyylitislausvaiheen aikana tällä jakeella on taipumus jäädä jääh-dyttimeen, jolloin se kontaminoi kondensaatin. Liuosta tai suspensiota kuumennetaan 1-5 minuuttia noin 200 - 250°C:ssa, esimerkiksi kaavin-pintaisessa lämmönvaihtimessa, ja hiiltynyt jae erotetaan, esimerkiksi seulomalla tai sentrifugoimalla. Liuosi tai suspensio on sen jälkeen tislausvalmis.
Eräässä muunnoksessa suspensio lämpökäsitellään menemättä hiiltymiseen asti, esimerkiksi 5-10 minuuttia lämpötilassa välillä 100 - 200°C. Seulominen tai sentrifugointi on tässä tapauksessa valinnanvaraista.
Liuoksen tai suspension, joka sisältää lisättyä tislausäinetta ja jostavvalinnaisesti on poistettu mahdollisesti hiiltyvä jae, molekyy-litislaus voidaan suorittaa missä tahansa sopivassa laitteessa, kuten kalvohaihduttimessa tai keskipakovoimaa käyttävässä pyörivässä levyhaihduttimessa. Neste pidetään viipymäsäiliössä 60 - 90°C:ssa ja johdetaan sen jälkeen laitteeseen. Laite käsittää ensimmäisen vaiheen, jossa haihdutuspinta pidetään 110 - 180°C:ssa tiivistyspinnan ollessa 80 - 160°C:ssa ja jossa on 0,005 - 0,2 torrin tyhjiö.
Tyhjiö voi olla kehitetty epäkeskopumpulla, joka on yhdistetty -196°C:ssa pidettyihin kylmäloukkuihin, esimerkiksi nestemäistä typpeä sisältäviin loukkuihin. Seoksesta poistetaan tässä ensimmäisessä vaiheessa samanaikaisesti kaasut, väri ja hajut. Kuten edellä mainit- 8 63860 ti in, seokseen lisätty vesi ottaa mukaansa jäljelle jääneet värjäävät ja pahanhajuiset aineet ja se erotetaan ensimmäisenä kondensaattina.
Toisessa vaiheessa, jossa tyhjö on alle 0,005 Torria, hapettumista estävät yhdisteet sisältävä jae erotetaan kondensaattina. Tässä vaiheessa haihdutuspinta pidetään 190 - 280°C:ssa, kun taas tiivistys-pinnan lämpötila on 80 - 160°C. Tisle muodostuu oleellisesti liuottimena toimineesta öljystä. Se voidaan kierrättää linja päähän ja käyttää uudelleen tislattavan seoksen valmistukseen, mikronisointiin tai mikronisoidun seoksen standardisointiin.
Molekyylitislatun tuotteen määrä voi vaihdella 0,5 kg:sta 7 kg/tunti ri ippuen toimintaolosuhteista.
Hapettumista estävistä aineista lasketun uutesaannon on havaittu olevan paljon korkeampi keksinnön mukaisessa menetelmässä kuin analogisissa menetelmissä, koska molekyylitislatut liuokset tai suspensiot sisältävät 5-20 paino-% lähtöaineena käytettyä kasvisainesta verrattuna 1-2 paino-%:iin, jonka sisältävät esimerkiksi liuokset, jotka on käsitelty US-patentin 3,950,266 mukaisesti. Suositellussa muunnoksessa, jossa alkoholipitoinen uute käsitellään haihduttamalla alkoholi aluksi osittain, molekyylitislaus suoritetaan yhdessä vaiheessa, jolloin voidaan eristää runsaasti hapettumista estäviä aineita sisältävä jae ja samalla kertaa voidaan poistaa siitä väri ja hajut ja erottaa öljystä.
Keksinnössämme käytetty menetelmä antioksidanttien taiteenottamiseksi molekyyli tislaukselle eroaa US-patenttijulkaisuista 3,950,266 ja 3,732,111 seuraavissa kohdin:
Keksinnön edullisessa sovellutuksessa liuos, joka sisältää rosmariini-antioksidanttia ja kasvisöljyä käsitellään ennen molekyylitislausta orgaanisten ainesosien hiiltymisen estämiseksi korkeimmissa lämpötiloissa jotka näin kerääntyisivät jäähdyttäjään tai pyörivään kiekkoon (sentrifugijärjestelmässä).
Tämä esikäsittely (terminen käsittely ja/tai märkämikronisointi, joka 63860 toimi kuminpoistovaiheena) mahdollistaa seuraavaa: 1) menetelmä voidaan suorittaa jatkuvana (ei puhdistusvaiheita) 2) voidaan käyttää korkeampia lämpötiloja 250°C:een saakka molekyy1 itislaussaannon kohottamiseksi. US-patenttijulkaisussa 3,950,266 tätä esikäsittelyä ei ylipäänsä käytetä ja tämä on myöskin selitys siihen, että ei aikaansaada antioksidanttien puhdasta erotusta koska molekyy1 itislauksen välttämättömiä olosuhteita (lämpötila ja tyhjö) ei saavuteta, koska läsnä on vielä tiivistymättömiä kaasuyhdisteitä tislattavassa seoksessa. Näillä yhdisteillä on haitallinen vaikutus tyhjöön, 3) voidaan tislata erittäin suuripitoisia antioksidanttiliuoksia öljyssä (10 %:n pitoisuuteen saakka), 4) jäännösöljyä voidaan käyttää uudelleen koska se on käytännöllisesti katsoen antioksidanttivapaa.
Lisäksi voidaan antioksidanttien tehokkuutta ja saantoa lisätä käyttämällä osittaisglyseridejä (mono-, di- ja niiden seoksia) tai keskipit-käketjuisia triglyseridejä jotka toimivat sekä tislausaineiden apuaineina ja antioksidanttiaineen virtauksen tehostajina jäähdyttäjästä.
Mainituissa US-patenttijulkaisuissa ei ole minkäänlaista mainintaa öljysuspension mikronisoinnista, joka muodostaa keksinnön mukaisen menetelmän edullisen sovellutuksen.
Lisäksi öljyssä tapahtuvan mikronisoinnin liittäminen suspension molekyylitislaukseen mahdollistaa sen, että kasvisainesta hapettumista estävät aineet voidaan eristää ilman edeltävää uuttoa, esimerkiksi kun on kysymys enemmän tai vähemmän kuivatuista kaakaopavun kuorista. Käytetystä lähtöaineksesta ja sen alustavasta käsittelystä (mikroni-sointi tai uuttaminen) riippumatta saatu jae sisältää hapettumista estäviä aineita, joiden hapettumista estävä vaikutus on yhtä hyvä tai parempi kuin synteettisten hapettumista estävien aineiden. Toisaalta tämän jakeen vaarattomuus ja sen suhteellinen organoleptinen neutraalisuus ovat huomattavia. Keksinnön mukaisella menetelmällä on mahdollista säilyttää hapettumista estävät aineet väkevässä liuoksessa (esimerkiksi 40 painoprosenttia) pitkän aikaa (vähintään 1 vuosi ympäröivässä lämpötilassa) niiden hapettumista estävän vaikutuksen lainkaan pienentymättä tai organoleptisten ominaisuuksien muuttumatta.
68860 Näin ei olä lainkaan asianlaita tavanomaisilla B.H.A. tai B.H.T.- tyyppisillä kemiallisilla hapettumista estävillä aineilla.
10
Lisäksi on havaittu, että jos keksinnön mukaisesti saatu kondensaatti jauhetaan, esimerkiksi graniittisylintereillä varustetuissa myllyissä, 5 - 40 %:n kanssa, laskettuna kondensaatin painosta, sitruuna- tai askorbiinihappoa tai niiden suoloja ja estereitä, havaitaan synergis-tinen vaikutus, joka lisää hapettumista estävää vaikutusta 7-12-kertaisesti mitattuna Asteli'in induktioaika-menetelmällä.
Saatuja hapettumista estäviä aineita voidaan käyttää kaikenlaatuisten elintarviketuotteiden tai kosmeettisten tuotteiden stabiloimiseen hapettumista vastaan. Niitä voidaan lisätä tuotteisiin millä tahansa tunnetulla tavälla, esimerkiksi liuoksena, suspensiona tai emulsiona liuottimissa, nesteytetyissä kaasuissa tai vastaavissa, esimerkiksi väliteaineen avulla.
Elintarvikkeisiin, joihin hapettumista estäviä aineita voidaan lisätä, kuuluvat rasvat, kuten kasvisöljyt tai eläinrasvat, majoneesityyppiset emulsiot, levitetahna, lihaliemikuutiot, sitoutuneita rasvoja sisältävät märät tuotteet, kuten liha, kala tai kuivatut, esimerkiksi pakkaskuiva-tut tuotteet, viljat, mallastettu maito, rekonstituoitu kokomaitojauhe, kuivat kasvikset ja erityisesti perunahiutaleet.
Hapettumisherkät kosmeettiset tuotteet, joihin keksinnön mukaisesti saatuja hapettumista estäviä aineita edullisesti lisätään, ovat vesipitoisina dispersioina (liuokset, kuten ennen parranajoa tai sen jälkeen käytettävät liuokset), nestemäisinä emulsioina, kokovar-talovoiteet, puhdistusmaidotX/ voiteet (valkoinen voide, aurinkovoide) , tahnat (kasvonaamiot) jne. Niiden suojaaminen hapettumista vastaan tfekee e±±tyisesti mahdolliseksi välttää härskiintymisestä johtuvat hajuongelmat.
Hyviä tuloksia saadaan lisäämällä 0,05 - 1 % kondensaatteja, so.
0,01 - 0,2 % mukaan jäävää aktiivista ainetta, koska osa kondensaa* tista muodostaa mukaanjäänyt öljy jahtislausaine.
Keksinnön mukaista menetelmää havainnollistetaan seuraavien ei-rajoit-tavien esimerkkien avulla, joissa prosenttimäärät ja osat on laskettu painosta ellei toisin ole mainittu.
Esimerkki 1 6 8 8 6 0
Eteeristen öljyjen, uuttamisesta saadut kuoritut rosmariinin neulaset kuivajauhetaan Alpine-myllyssä (levyjen etäisyys 0,8 mm, moottorin nopeus 900 r/min.), kunnes saadaan hiukkasia, joiden koko on välillä 100 - 400 mikronia. Sekoitetaan keksenään 17 osaa jauhettua rosmariinia ja 83 osaa kookospähkinäöljyä ja seokseen lisätään 0,5 -5 % vettä. Suspensio käsitellään Dino-kuulamyllyssä, jossa on sekoi-tuslevyt ja erotin 0,2 mm etäisyydellä (levyjen kehänopeus 10 m/sek.). Jauhatuskammiosta on 4/5 täytetty kuulilla, joiden halkaisija on 1 - 1,5 mm. Mikronisointi suoritetaan kahteen kertaan 3,5 minuutin viipymällä. Näin saadaan suspensio, jonka viskositeetti on 210 senttipoisea mitattuna 25°C:ssa.
Mikronisoitu suspensio lämpökäsitellään johtamalla se yhden minuutin aikana 200-asteisen kaavinpintaisen lämmönvaihtimen läpi. Tämän jälkeen se johdetaan 0,15 mm seulaan, jossa erotetaan hiiltynyt jae, joka vastaa noin 5 % kuivauutteestä.
Suspensio standardisoidaan lisäämällä yhtä suuri määrä maapähkinäöljyä. Monoglyseridiä (esimerkiksi Dimodan S, Grinsted-yhtiön tuote) lisätään 7 osaa 93 osaa kohti standardisoitua mikronisoitua suspensiota, minkä jälkeen seos siirretään 70-asteiseen viipymäsäiliöön.
Suspensio molekyyli tislataan seuraavissa olosuhteissa Leybold'in kaksivaiheisessa kalvohaihduttimessa, jossa lämmönvaihtimen aktiivinen o pinta-ala on 0,1 m ja pyörimisnopeus 25 - 600 ir/min.:
Tuotos 0,5-1 kg/tunti
Kylmäloukkujen lämpötila - 196°C
Kuumennetun pinnan lämpötila ensimmäisessä vaiheessa 120 - 160°C
Lauhduttimen lämpötila ensimmäisessä
vaiheessa 90 - 150°C
Tyhjiö ensimmäisessä vaiheessa 0,005 mm Hg
Kuumennetun pinnan lämpötila
toisessa vaiheessa 200 - 230°C
Lauhduttimen lämpötila toisessa
vaiheessa 90 - 150°C
Tyhjiö toisessa vaiheessa 0,001 mm Hg 12 68860
Toisen vaiheen meripihkan värinen kondensaatti otetaan talteen. Sillä on hyvin heikko maku ja haju. Sen määrä on 8 - 12 % käsitellyistä rosmariini lehdistä (laskettu ilman ko-distillanttia).
Esimerkki 2
Eteerisen öljyn tislauksesta saadut rosmariinin kuoritut neulaset uutetaan refluksoitaessa denaturoimattomaan etyylialkoholiin ja uute kuivataan tai kuivataan osittain.
Sekoitetaan 15 osaa uutetta ja 85 osaa maapähkinäöljyä ja seokseen lisätään 1 - 5 % vettä.
Mikronisointi suoritetaan samalla tavoin kuin esimerkissä 1 mutta ilman edeltävää jauhamista, kunnes suspension viskositeetti on 435 senttipoisea (mitattuna 25°C:ssa) ja hiukkaskooksi saadaan noin 5 mikronia.
Mikronisoitu suspensio lämpökäsitellään johtamalla 1 minuutin aikana 200-asteisen kaavinjbintaisen lämmönvaihtimen läpi. Sen jälkeen se johdetaan 0,15 mm mesh seulan läpi, jossa siitä erotetaan hiiltynyt jae, joka vastaa noin 5 % kuivasta uutteesta.
Seulottu öljymäinen suspensio standardisoidaan lisäämällä maapähkinäöljyä 3-4 osaa suspension 1 osaa kohti. 95 osaa kohti standardisoitua suspensiota lisätään keskipltkää triglyseridiä 5 osaa. Sen jälkeen standardisoitu suspensio siirretään 70-asteiseen viipymäsäiliöön.
Tämän jälkeen seos molekyylitislataan samoissa olosuhteissa kuin esimerkissä 1. Toisen vaiheen meripihkan värinen kondensaatti otetaan talteen. Sille on tunnusomaista hyvin heikko maku ja haju. Sen määrä on 85 % käsitellystä alkoholipitoisesta uutteesta.
Esimerkki 3
Toimitaan samalla tavoin kuin esimerkissä 2 paitsi, että hiiltämis-vaihe korvataan lämpökäsittelyllä, jossa suspensiota lämmitetään 5-10 minuuttia 130°C:ssa, minkä jälkeen sentrifugoidaan 85°C:ssa. Toisen vaiheen kondensaatti otetaan talteen. Se on väriltään heikosti meripihkan väristä, sillä on hyvin heikko haju ja maku. Sen määrä on 60 % käsitellystä alkoholipitoisesta uutteesta.
Esimerkit 4-6 i3 6 8 8 6 0
Eteerisen öljyn tislauksesta saadut rosmariinin kuoritut neulaset uutetaan denaturoimattomalla etyylialkoholilla. Jäännökset poistetaan uutteesta suodattamalla tai sentrifugoimalla ja alkoholi haihdutetaan alipaineessa niin, että kuiva-ainepitoisuudeksi saadaan 45 - 50 %. Sekoitetaan 10 osaa uutetta ja 10 osaa ko-distillanttia (monoglyseri-di, esimerkiksi Dimodan S, Grinsted-yhtiön tuote) sekä 80 osaa maapähkinäöljyä. Seos homogenisoidaan 60 - 70°C:ssa ja käsitellään seuraavassa taulukossa I annetulla tavalla.
Taulukko I
Esimerkki Lämpökäsittely Suodatus tai Saanto laskettuna n:o 2 minuuttia sentrifugoin- ilman ko-distillanttia 200 - 250°C:ssa ti %:na käsitellyistä ros- ____mariini lehdistä_ 4 - - 16-17 5 + - 15-16 6 + + 15-16
Sen jälkeen seos molekyylitislataan, kuten esimerkissä 1. Toisen vaiheen kondensaatti otetaan talteen. Sillä on heikko haju ja maku ja se sisältää hapettumista estävät aineet. Sen saanto käsitellyn alkoholipitoisen uutteen suhteen on esitetty taulukossa I. Oleellisesti maapähkinäöljystä muodostuva tisle kierrätetään takaisin ja käytetään uudelleen.
Esimerkit 7-9
Sekoitetaan keskenään 30 osaa alkoholipitoista rosmariiniuutetta, joka on saatu samalla tavoin kuin esimerkeissä 4 - 6, ja 70 osaa maapähkinäöljyä ja alkoholi haihdutetaan kokonaan alipaineessa.
Sen jälkeen sekoitetaan 27 osaa saatua seosta, 63 osaa maapähkinäöljyä ja 10 osaa ko-distillanttia (monoglyseridi, esimerkiksi Dimodan S, Grinsted-yhtiön tuote), minkä jälkeen koko seosta homogenisoidaan 2 minuuttia 90 - 130°C:ssa. Sen jälkeen seos käsitellään taulukossa II esitetyllä tavalla: 68860
Taulukko II
Esimerkki Lämpökäsittely Suodatus tai Saanto laskettuna ilman n:o 2 minuuttia sentrifugointi ko-distillanttia %:na 200-250°C:ssa lOO°C:ssa käsitellyistä rosmariinin __lehdistä_______ 7 14 8 + 13 9 + + 13 Tämän jälkeen toimitaan samalla tavoin kuin esimerkeissä 4-6.
Saadut tulokset ovat vertailukelpoisia.
Esimerkit 10 - 12
Sekoitetaan keskenään 10 osaa alkoholipitoista rosmariiniuutetta, joka on saatu samalla tavoin kuin esimerkeissä 4-6, 80 osaa maapähkinäöljyä ja 10 osaa ko-distillanttia (monoglyseridi, esimerkiksi Dimodan S, Grinsted-yhtiön tuote) ja alkoholi haihdutetaan alipaineessa.
Koko seosta homogenisoidaan 2 minuuttia 90 - 130°C:ssa ja sen jälkeen käsitellään seuraavassa taulukossa III esitetyllä tavalla:
Taulukko III
Esimerkki Lämpökäsittely Suodatus tai Saanto laskettuna ilman n:o 2 minuuttia sentrifugointi ko-distillanttia %:na 200-250°C:ssa 100°C:ssa käsitellyistä rosmariinin _lehdistä_ 10--14 11 + - 13 12 + + 13 Tämän jälkeen toimitaan samalla tavoin kuin esimerkiessä 4-6.
Saadut tulokset ovat vertailukelpoisia.
Esimerkki 13 15 68860
Asteli'in menetelmällä mitataan eri kondensaattien hapen absorptio. Nämä kondensaatit on saatu mikronisoimalla tai uuttamalla ja molekyyli tislaamalla esimerkkien 1, 2 ja 6 olosuhteissa. Menetelmässä mitataan, paljonko rasvat ja öljyt absorboivat happea ajan funktiona tarkkaan määrätyissä lämpötilaolosuhteissa ja merkitään muistiin induktioaika vertailunäytteen suhteen. Menetelmä on kuvattu julkaisussa "Bfmira Tech. Cricular No. 487, July 1971, Meora M.L., Rosie D.A., A Sensitive oxygen absorption apparatus for studying the stability of fats".
Substraatti on 4 g kananpojan rasvaa, joka sisältää lOOO ppm uutetta laskettuna kasvisaineksen sisältämän, mukaanjääneen hapetusta estävän aineen määrästä. Näytteen päällä oleva kaasukehä on ilmaa ja lämpötila on 90°C. Saadut tulokset on esitetty seuraavassa taulukossa IV: 68860 16
Taulukko IV
Uutteen tyyppi Induktioaika (tuntia)
Kananpojan rasva ilman mitään hapettumista estävää ainetta 3-4
Kanapojan rasva + 1000 ppm esimerkin 1 mukaista mukaanjäävää aktiivista ainetta rosmariinista 18 - 20
Kananpojan rasva + 1000 ppm esimerkin 2 mukaista mukaanjäävää aktiivista ainetta rosmariinista 20 - 25
Kananpojan rasva + 1000 ppm esimerkin 6 mukaistä mukaanjäävää aktiivista ainetta rosmariinista 20 - 25
Kananpojan rasva + 1000 ppm esimerkin 1 mukaisesti saatua mukaanjäävää aktiivista ainetta salviasta 25 - 30
Kananpojan rasva + 1000 ppm esimerkin 1 mukaisesti saatua mukaanjäävää aktiivista Ainetta kaakaopavun kuorista 18 - 20
Kanapojan rasva + 1000 ppm seosta, jossa on yhtä suuret paino-osat butyylihydroksianisolia (BHA) ja butyylihydroksitolueenia (BHT) 20 - 25
Esimerkki 14
Pikaperunamuhennoksen aikana lisätään perunahiutaleisiin 300 ppm esimerkeissä 1-13 kuvatulla tavalla rosmariinista saatua, mukaanjäävää aktiivista ainetta.
Tämän tuotteen sisältämien lipidien hajoamista seurataan mittaamalla aineen päällä olevaan tilaan muodostuneen pentaanin määiä, joka syntyy mukana olevan oktadekadienihapon hajoamisesta. Pentaani määritetään kaasufaasikromatografiällä M. Arnaud1 in ja J.J. Wuhrmann'in kuvaamalla menetelmällä, "Dehydrated food oxidation as measured by thermal release of hydrocarbons", 4th International congress of Food Science and Technology, Madrid 23-27.9.1974.
Kondensaattien hapettumista estävä vaikutus on esitetty seuraavassa taulukossa V: 17
6 S 8 6 O
Taulukko V Perunahiuteleet
Varastointiaika UIxlO^ pentaania, kun 30°C:ssa kuukau- lisätty 300 ppm mukaan- sia_Ei mitään lisäystä jäävää aktiivista ainetta 0 0 0 1 8 0,2 2 17 4 3 26 8,5
Esimerkki 15
Esipaistettuun maissijauhoon lisätään ennen lopullista kuivaamista sellainen määrä esimerkeissä 1-13 kuvatulla tavalla saatua rosma-riinikondensaattia, että se vastaa 500 ppm mukaanjäävää aktiivista ainetta. Lipidien hajoamista tuotteessa seurataan samalla tavoin kuin edellisessä esimerkissä. Hapettumista estävän aineen tehon määritystulokset on esitetty seuraavassa taulukossa VI:
Taulukko VI
Esipaistettu maissijauho
Varastointiaika 30°C:ssa kuukau- UIxlO^ pentaania 500 ppm siä__Ei mitään lisäystä lisäyksellä_ 0 0 0 1 3,6 1,8 2 8,9 2,1 3 13,6 4,7
Esimerkki 16
Esimerkin 6 mukaisesti saatu kondensaatti jauhetaan 10 %:n kanssa askorbiinihappoa (laskettuna kondesaatin painosta) graniittiteloilla varustetussa myllyssä.
18 63860
Jauhetun seoksen hapettumista estävä vaikutus mitataan Asteli'in menetelmällä samalla tavoin kuin esimerkissä 13.
0. 2.prosenttiselle seokselle induktioajan havaitaan olevan välillä 140 ja 160 tuntia, mikä vastaa 7-9-kertaista lisäystä pelkän kon-densaatin hapettumista estävässä vaikutuksessa.
Jos sekoittaminen suoritetaan samoissa suhteissa jauhamatta, niin induktioajaksi saadaan 75 tuntia. Kyseessä on siten synergistinen vaikutus.
Esimerkki 17 Ö1jy-vedessä-emulsiotyyppinen valkoinen voide valmistetaan sekoittamalla seuraavat ainesosat: 1. Polyoksietyleenistearyylieetteri 2 %
Polyoksietyleenisetyylieetteri 2 %
Itse-emulgoituva glyserolimonostearaatti 4 %
Cosbiol (perhydroskaleeni) 5 %
Soijapapuöljy 5 %
Mineraaliöljy 15 %
Steariinihappo 2 %
Esimerkin 6 kondensaatti 0,2 % 2. Trietanoliamiini 0,4 % 3. Carbopol R 941 (Goodrich-tuote) 0,4 %
Metyyli p-oksibentsoaatti 0,3 %
Steriili demineralisoitu vesi 100 %:iin
Parfyymi tarpeen mukaan
Menetelmässä kuumennetaan rasvafaasi (1), johon jo on lisätty hapettumista estävä kondensaatti, 80 - 85°C:een ja sen jälkeen kuumennetaan steriili demineralisoitu vesifaasi (3) samaan lämpötilaan. Säilytys-aine liuotetaan steriiliin demineralisoituun veteen, minkä jälkeen (lämpötila 70°C) lisätään Carbopol ja seoksen annetaan paisua muutaman tunnin. Emulsio valmistetaan 80 - 85°C:ssa kaatamalla faasi (1) 19 6 8 8 6 0 faasiin (3), johon faasi (2), so. trietanoliamiini, on jo aikaisemmin lisätty. Emulsio tehdään valmiiksi sekoittamalla turbiinilla 15 minuuttia. Sen jälkeen se jäähdytetään 35°C:een, jossa faasi (4) lisätään. Voide on valmis 25-asteisena.
Tällä voiteella on miellyttävä suojavaikutus ja siihen yhtyneenä hyvä pysyvyys.
Esimerkki 18
Vesi-öljyssä-emulsiotyyppinen valkoinen voide valmistetaan sekoittamalla seuraavat ainesosat:
Magnesiumlanolaatti 0,9 %
Lanoliinialkoholi 8,1 %
Parafiiniöljy 38,7 %
Avokadoöljy 0,3 %
Otsokeriitti 2,0 %
Metyyli p-oksibentsoaatti 0,3 %
Esimerkin 6 kondensaatti 0,2 %
Steriili demineralisoitu vesi 100 %:iin
Parfyymi . tarpeen mukaan
Magnesiumlanolaatti liuotetaan parafiiniöljyyn noin 100°C:ssa, minkä jälkeen saatu liuos jäähdytetään 80°C:een ennenkuin siihen lisätään lanoliinialkoholi ja otsokeriitti. Jäähdytetään 40°C:een, minkä jälkeen lisätään avokadoöljy ja hapettamista estävä kondensaatti. Tämän jälkeen lisätään voimakkaasti sekoittaen säilytvsaineen sisältävä vesimedium. Sen jälkeen seos jäähdytetään hitaasti sekoittaen ympäröivään lämpötilaan ja valmiste tehdään loppuun lisäämällä parfyymi.
Saadulla voiteella on erinomainen stabiilisuus varastoinnissa.
Claims (7)
1. Menetelmä hapettumista estäviä aineita sisältävän jakeen valmistamiseksi näitä aineita runsaasti sisältävästä kasvis-aineksesta, tunnettu siitä, että sekoitetaan keskenään jauhettu kasvisaine ja öljy, mikronisoidaan suspensio hiukkasten aikaansaamiseksi, joiden koko on korkeintaan 20 ^m, mikronisoitu suspensio käsitellään termisesti lämpötilassa 200 - 250°C 1-5 minuuttia tai lämpötilassa 100 - 200°C 5-30 minuuttia ja hiiltynyt aines erotetaan, jonka jälkeen tai sitä ennen lisätään tislausaine joka on keskipitkä mono-, di- tai triglyseridi ja mahdollisesti liuos standardisoidaan lisäämällä öljy, jolloin suspensio sisältää 10 - 30 paino-% kasvisainetta ja 1 - 20 paino-% tislausainetta ja termisesti käsitelty suspensio molekyylitisla-taan korkeintaan 0,67 Pa-paineessa lämpötilassa 190 - 280°C materiaalisaannon ollessa 0,5 - 7 kg/tunnissa ja otetaan talteen kondensaatti, joka sisältää hapetusta estävät aineet, tislausaineen ja osan käytetystä öljystä.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että käsitelty kasvisaine muodostuu rosmariinin lehdistä tai kaakaopavun kuorista.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että käsitelty kasvisaine muodostuu rosmariinin eteeristen öljyjen tislausjäännöksistä.
4. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että suspensioon ennen mikronisointia lisätään 0,5 - 5 paino-% vettä.
5. Menetelmä hapettumista estäviä aineita sisältävän jakeen valmistamiseksi kasvisaineksesta, joka muodostuu rosmariinin eteerisen öljyn tislauksesta saadusta jäännöksestä, tunnettu siitä, että valmistetaan kasvisaineksen ja öljyn suspensio, joka kasvisaine on uutettu kevyen liuottimen, erityisesti denaturoimattoman etyylialkoholin kanssa joka liuotin enemmän tai vähemmän 21 638 60 täydellisesti haihdutetaan alipaineessa, suspensiolle suoritetaan terminen käsittely lämpötilassa 200 - 250°C 1-5 minuuttia tai lämpötilassa 100 - 200°C 5-30 minuuttia, erotetaan hiiltynyt jäännös ennen tai sen jälkeen kun tislausaine on lisätty ja mahdollisesti standardisoidaan lisäämällä öljyä, jolloin suspensio sisältää 10 - 30 paino-% kasvisainesta ja 1 - 20 paino-% tislaus-ainetta, ja lämpökäsitelty suspensio molekyy1itislataan paineessa 0,67 Pa lämpötilassa 190 - 280°C, jolloin saanto on 0,5 - 7 kg tunnissa ja otetaan talteen kondensaatti, joka sisältää pääasiassa hapetusta estävää ainetta, tislausainetta ja osan käytetystä öljystä.
6. Jonkin patenttivaatimuksen 1-4 mukaisella menetelmällä saadun hapetusta estävän aineen jakeen käyttö elintarviketuotteiden tai kosmeettisten tuotteiden stabiloimiseksi hapetusta vastaan, tunnettu siitä, että mainittuun tuotteeseen lisätään 0,05 - 1 paino-% hapetusta estävänä aineen jaetta.
7. Patenttivaatimuksen 6 mukainen käyttö, tunnettu siitä, että elintarviketuotteeseen tai kosmeettiseen tuotteeseen lisätään jauhettu seos, joka sisältää hapetusta estävän aineen jaetta ja 5 - 40 %, laskettuna hapetusta estävän aineen fraktiosta, sitruuna- tai askorbiinihappoa tai näiden suoloja tai estereitä. 22 68860 Patentk rav
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH1018678 | 1978-09-29 | ||
CH1018678A CH634726A5 (fr) | 1978-09-29 | 1978-09-29 | Procede de preparation de substances antioxygenes. |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI792824A FI792824A (fi) | 1980-03-30 |
FI68860B FI68860B (fi) | 1985-07-31 |
FI68860C true FI68860C (fi) | 1985-11-11 |
Family
ID=4360338
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI792824A FI68860C (fi) | 1978-09-29 | 1979-09-11 | Framstaellningsfoerfarande foer oxidation foerhindrande aemnensamt anvaendning daerav i livsmedelsprodukter och kosmeti ka |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4352746A (fi) |
EP (2) | EP0092680B1 (fi) |
JP (1) | JPS5548281A (fi) |
AR (1) | AR219624A1 (fi) |
AU (1) | AU531025B2 (fi) |
CA (1) | CA1126498A (fi) |
CH (1) | CH634726A5 (fi) |
DE (1) | DE2967252D1 (fi) |
DK (1) | DK154568C (fi) |
ES (1) | ES484557A0 (fi) |
FI (1) | FI68860C (fi) |
GB (1) | GB2033768B (fi) |
GR (1) | GR72272B (fi) |
IE (1) | IE48949B1 (fi) |
MY (2) | MY8400095A (fi) |
NO (1) | NO152175C (fi) |
NZ (1) | NZ191609A (fi) |
PT (1) | PT70241A (fi) |
SE (1) | SE444499B (fi) |
SG (1) | SG1583G (fi) |
ZA (1) | ZA794914B (fi) |
Families Citing this family (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5675066A (en) * | 1979-11-24 | 1981-06-20 | Lion Corp | Production of fried food |
JPS56144078A (en) | 1980-04-08 | 1981-11-10 | Lion Corp | Preparation of preservative |
AU552068B2 (en) * | 1981-09-21 | 1986-05-22 | Asama Chemical Co. Ltd. | Preservation of edible oils |
JPS58217584A (ja) * | 1982-06-11 | 1983-12-17 | Riken Vitamin Co Ltd | 抗酸化剤の製造法 |
JPS59219384A (ja) * | 1983-05-30 | 1984-12-10 | Mitsui Norin Kk | 天然抗酸化剤の製造方法 |
CH657866A5 (fr) * | 1983-07-06 | 1986-09-30 | Nestle Sa | Protection antioxygene des produits alimentaires et cosmetiques par des extraits vegetaux. |
US4638095A (en) * | 1984-08-10 | 1987-01-20 | Research Corporation | Isolation of a novel antioxidant rosmaridiphenol from Rosmarinus officinalis L. |
US4857325A (en) * | 1985-04-24 | 1989-08-15 | Bar-Ilan University | Antioxidant compositions and methods |
US4923697A (en) * | 1985-04-24 | 1990-05-08 | Bar-Ilan University | Antioxidant compositions and methods |
US4877635A (en) * | 1985-12-20 | 1989-10-31 | Kalamazoo Holdings, Inc. | Herb flavoring and/or antioxidant composition and process |
DE3621381A1 (de) * | 1986-06-26 | 1988-01-28 | Skf Gmbh | Zweireihige waelzlagereinheit |
IL80783A0 (en) * | 1986-10-17 | 1987-02-27 | Univ Bar Ilan | Food supplements |
AU602947B2 (en) * | 1987-01-19 | 1990-11-01 | Parfums Rochas | Cosmetic and dermatological compositions including an extract of marianum silybum rich in silymarine associated with essential fatty acids |
US5104672A (en) * | 1987-06-17 | 1992-04-14 | Nestec S.A. | Production of flavor |
CH672048A5 (fi) * | 1987-09-16 | 1989-10-31 | Nestle Sa | |
US4986985A (en) * | 1987-11-02 | 1991-01-22 | Bar Ilan University | Method of treating skin virus infections |
US4959230A (en) * | 1988-09-27 | 1990-09-25 | Kraft General Foods, Inc. | Composition for extending shelf life of fruits and vegetables |
US5023017A (en) * | 1989-08-21 | 1991-06-11 | Kalamazoo Holdings, Inc. | Stable alkaline labiatae antioxidant extracts |
US5209870A (en) * | 1989-08-21 | 1993-05-11 | Kalamazoo Holdings, Inc. | Stable alkaline Labiatae antioxidant extracts |
US5061403A (en) * | 1989-08-21 | 1991-10-29 | Kalamazoo Holdings, Inc. | Stable alkaline labiatae antioxidant extracts |
EP0507064B1 (fr) * | 1991-03-30 | 1995-05-31 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Procédé d'obtention d'un extrait liquide d'antioxydant d'épices |
US5230836A (en) * | 1991-06-20 | 1993-07-27 | Kalamazoo Holdings, Inc. | Low micron-sized ascorbic acid particles, especially a suspension thereof in a medium in which they are insoluble, and the use thereof as an antioxidant for mediums in which the particles remain insoluble |
MY115334A (en) * | 1994-02-07 | 2003-05-31 | Shiseido Co Ltd | Method for inhibiting oxidation of oils and fats or fatty acids |
PT839001E (pt) * | 1995-07-20 | 2002-06-28 | Unilever Nv | Aromatizacao de oleos alimentares |
US5985344A (en) * | 1997-09-02 | 1999-11-16 | The Ricex Company | Process for obtaining micronutrient enriched rice bran oil |
US6797300B2 (en) * | 1999-03-23 | 2004-09-28 | Alejandro Mendez | Composition for preserving fresh cut flowers, fresh fruits and vegetables without the use of refrigeration |
US20050037116A1 (en) * | 1999-03-23 | 2005-02-17 | Alejandro Mendez | Synthetic solution for preserving fresh flowers, fruits, and vegetables without the use of refrigeration, and method of producing same |
US6743450B2 (en) | 2000-04-14 | 2004-06-01 | Mars, Incorporated | Extraction of sterols from cocoa hulls |
WO2001089308A2 (en) * | 2000-05-19 | 2001-11-29 | Kalsec, Incorporated | Method of extending color life of modified atmosphere packaged fresh red meat using labiatae plant extracts |
FR2812873B1 (fr) * | 2000-08-11 | 2003-08-01 | Barry Callebaut France | Procede de production de polyphenols a partir de feves de cacao |
AUPQ987400A0 (en) * | 2000-09-04 | 2000-09-28 | Food Ingredients Technologies Intangibles (Bermuda) Limited | Process for selectively extracting bioactive components |
MXPA03007905A (es) * | 2001-03-02 | 2004-10-15 | Kalsec Inc | Extractos de hierba labiatae y extractos de lupulo para ampliar la vida del color e inhibir el crecimiento de microorganismos en carne fresca, pescados y aves de corral. |
US20030078186A1 (en) * | 2001-10-18 | 2003-04-24 | Christopher W. Denver | Method and composition for the prevention of the auto-oxidation of flavors and fragrances |
SE0202188D0 (sv) * | 2002-07-11 | 2002-07-11 | Pronova Biocare As | A process for decreasing environmental pollutants in an oil or a fat, a volatile fat or oil environmental pollutants decreasing working fluid, a health supplement, and an animal feed product |
EP2295529B2 (en) * | 2002-07-11 | 2022-05-18 | Basf As | Use of a volatile environmental pollutants-decreasing working fluid for decreasing the amount of pollutants in a fat for alimentary or cosmetic use |
FR2845247A1 (fr) * | 2002-10-02 | 2004-04-09 | Intersnack Knabber Geback Gmbh | Preparation et utilisation d'acide chlorogenique de pommes de terre |
IL157233A0 (en) * | 2003-08-04 | 2004-02-19 | Green Plant Based Ind Ltd | Process for extracting vital components from plants |
GB0801119D0 (en) * | 2008-01-22 | 2008-02-27 | Barry Callebaut Ag | Composition |
MX2017008195A (es) * | 2014-12-22 | 2017-09-13 | Nestec Sa | Composiciones de especias y usos de estas. |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2176030A (en) * | 1939-06-30 | 1939-10-10 | Musher Foundation Inc | Stabilization of foods |
US2221404A (en) * | 1940-02-24 | 1940-11-12 | Musher Foundation Inc | Treatment of glyceride oils |
US2752314A (en) * | 1953-01-09 | 1956-06-26 | Texas Res Foundation | Extraction of antioxidant from osage orange fruit |
US2950975A (en) * | 1958-07-21 | 1960-08-30 | John A Manning Paper Company I | Anti-oxidant and compositions containing the same |
CH432994A (fr) * | 1965-02-12 | 1967-03-31 | Maggi Ag | Procédé de préparation de légumes déshydratés |
US3732111A (en) * | 1971-06-07 | 1973-05-08 | Campbell Soup Co | Spice antioxidant principle and process for the extraction thereof |
US3908031A (en) * | 1973-03-12 | 1975-09-23 | Heller And Co B | Ethanol vapor sterilization of natural spices and other foods |
CH579354A5 (fi) * | 1973-10-26 | 1976-09-15 | Nestle Sa | |
US3950266A (en) * | 1973-11-28 | 1976-04-13 | Rutgers Research And Educational Foundation | Method of producing an antioxidant composition from rosemary and sage |
-
1978
- 1978-09-29 CH CH1018678A patent/CH634726A5/fr not_active IP Right Cessation
-
1979
- 1979-09-07 DE DE7979103340T patent/DE2967252D1/de not_active Expired
- 1979-09-07 EP EP83102927A patent/EP0092680B1/fr not_active Expired
- 1979-09-07 EP EP79103340A patent/EP0009661B1/fr not_active Expired
- 1979-09-10 GB GB7931362A patent/GB2033768B/en not_active Expired
- 1979-09-11 FI FI792824A patent/FI68860C/fi not_active IP Right Cessation
- 1979-09-11 GR GR60013A patent/GR72272B/el unknown
- 1979-09-12 SE SE7907579A patent/SE444499B/sv not_active IP Right Cessation
- 1979-09-12 DK DK381579A patent/DK154568C/da not_active IP Right Cessation
- 1979-09-14 CA CA335,667A patent/CA1126498A/fr not_active Expired
- 1979-09-17 ZA ZA00794914A patent/ZA794914B/xx unknown
- 1979-09-18 NZ NZ191609A patent/NZ191609A/xx unknown
- 1979-09-20 AR AR278148A patent/AR219624A1/es active
- 1979-09-21 AU AU51058/79A patent/AU531025B2/en not_active Ceased
- 1979-09-27 IE IE1843/79A patent/IE48949B1/en not_active IP Right Cessation
- 1979-09-27 PT PT70241A patent/PT70241A/pt unknown
- 1979-09-28 JP JP12524579A patent/JPS5548281A/ja active Granted
- 1979-09-28 ES ES484557A patent/ES484557A0/es active Granted
- 1979-09-28 NO NO793125A patent/NO152175C/no unknown
-
1981
- 1981-07-15 US US06/283,526 patent/US4352746A/en not_active Expired - Lifetime
-
1983
- 1983-01-14 SG SG15/83A patent/SG1583G/en unknown
-
1984
- 1984-12-30 MY MY95/84A patent/MY8400095A/xx unknown
- 1984-12-30 MY MY94/84A patent/MY8400094A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AR219624A1 (es) | 1980-08-29 |
SE444499B (sv) | 1986-04-21 |
GB2033768A (en) | 1980-05-29 |
MY8400094A (en) | 1984-12-31 |
MY8400095A (en) | 1984-12-31 |
GB2033768B (en) | 1982-06-16 |
EP0009661A1 (fr) | 1980-04-16 |
EP0092680B1 (fr) | 1986-08-13 |
EP0092680A1 (fr) | 1983-11-02 |
ZA794914B (en) | 1980-08-27 |
JPS5548281A (en) | 1980-04-05 |
FI792824A (fi) | 1980-03-30 |
US4352746A (en) | 1982-10-05 |
JPS6311391B2 (fi) | 1988-03-14 |
NZ191609A (en) | 1981-01-23 |
EP0009661B1 (fr) | 1984-10-10 |
GR72272B (fi) | 1983-10-11 |
DK154568C (da) | 1989-04-17 |
SG1583G (en) | 1983-09-09 |
FI68860B (fi) | 1985-07-31 |
DE2967252D1 (en) | 1984-11-15 |
NO152175B (no) | 1985-05-06 |
CA1126498A (fr) | 1982-06-29 |
AU5105879A (en) | 1980-04-03 |
NO793125L (no) | 1980-04-01 |
ES8100673A1 (es) | 1980-12-01 |
NO152175C (no) | 1985-08-14 |
DK154568B (da) | 1988-11-28 |
ES484557A0 (es) | 1980-12-01 |
CH634726A5 (fr) | 1983-02-28 |
IE48949B1 (en) | 1985-06-26 |
AU531025B2 (en) | 1983-08-04 |
DK381579A (da) | 1980-03-30 |
IE791843L (en) | 1980-03-29 |
PT70241A (fr) | 1979-10-01 |
SE7907579L (sv) | 1980-03-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI68860C (fi) | Framstaellningsfoerfarande foer oxidation foerhindrande aemnensamt anvaendning daerav i livsmedelsprodukter och kosmeti ka | |
Ribeiro et al. | Melissa officinalis, L.: study of antioxidant activity in supercritical residues | |
CA2210039C (en) | A process for the extraction of lycopene and extracts containing it | |
EP0925340B1 (fr) | Extraction d'antioxidants | |
FR2678632A1 (fr) | Procede de preparation de l'insaponifiable d'avocat permettant d'ameliorer sa teneur en l'une de ses fractions dite h. | |
KR920005369B1 (ko) | 꿀풀과(科) 향료식물(Labiatae herb)로부터의 산화방지제 추출물의 추출방법 및 이 추출물의 더 극성인 부분으로 부터 덜 극성인 산화방지제 부분을 분리하는 방법 | |
WO1992011768A1 (en) | Composition of natural antioxidants for the stabilization of polyunsaturated oils | |
US5985345A (en) | High temperature extraction of spices and herbs | |
US7842321B2 (en) | Method of concentrating minor ingredient contained in oily matter obtained from plant tissue | |
US6265593B1 (en) | Process for solvent extraction of hydrophobic compounds | |
US5585130A (en) | Concentration of antioxidants in fats | |
US5492709A (en) | Process for protecting a fat against oxidation | |
EP0639336B1 (fr) | Procédé d'extraction d'antioxydant d'origine végétale sous forme liquide | |
Scapinello et al. | Fatty acid profile of pecan nut oils obtained from pressurized n-butane and cold pressing compared with commercial oils | |
JP2002226445A (ja) | トウガラシからのカプサイシノイド様物質の抽出方法 | |
EP1144561B1 (en) | A process of obtaining natural antioxidants from plants | |
Elsorady | Evaluation of Moringa oleifera seed oil extracted with different extraction methods | |
KR820002177B1 (ko) | 산화방지물질 제조방법 | |
CH641829A5 (en) | Process for the preparation of antioxygen substances | |
JPH0258310B2 (fi) | ||
JPS629277B2 (fi) | ||
JPH0453895A (ja) | 天然抗酸化剤の製造法 | |
JPH0144233B2 (fi) | ||
RU1768164C (ru) | Способ получени биологически активного косметического продукта | |
RU2245627C1 (ru) | Способ получения биологически активного масла |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM | Patent lapsed | ||
MM | Patent lapsed |
Owner name: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A. |