ES2710876T3

ES2710876T3 - Composición fotoprotectora que contiene un derivado de dibenzoilmetano, un aceite amidado particular y un compuesto susceptible de aceptar la energía del nivel excitado triplete de dicho derivado de dibenzoilmetano; procedimiento de fotoestabilización

Info

Publication number: ES2710876T3
Application number: ES05291962T
Authority: ES
Inventors: Didier Candau
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2004-10-19
Filing date: 2005-09-22
Publication date: 2019-04-29
Anticipated expiration: 2025-09-22
Also published as: JP4398933B2; EP1649901A2; EP1649901B1; EP1649901A3; JP2006117671A; FR2876578B1; CA2523310A1; FR2876578A1

Abstract

Composición fotoprotectora, para uso tópico, caracterizada por que comprende al menos, en un soporte cosméticamente aceptable: (a) al menos un filtro UV del tipo derivado del dibenzoilmetano, y (b) al menos el N-lauroilsarcosinato de isopropilo, (c) al menos un compuesto susceptible de aceptar la energía del nivel excitado triplete de dicho derivado de dibenzoilmetano seleccionado entre (i) los derivados de naftaleno seleccionados entre (i) los diésteres o les poliésteres de la fórmula (IV) siguiente:**Fórmula** (ii) los diésteres o les poliésteres bloqueados por un alcohol de la fórmula (V) siguiente:**Fórmula** (iii) sus mezclas; en las que: - los radicales R5, idénticos o diferentes, designan un radical alquilo de C1-C22, lineal o ramificado; - los radicales R6 y R7, idénticos o diferentes, designan un radical alquileno, lineal o ramificado de C1-C6; - k y I son unos números de 1 a 100., preferentemente de 1 a 10 y más preferiblemente de 2 a 7. (ii) los derivados de 4-hidroxi-bencilideno malonato o los derivados de 4-hidroxi-cinamato; (iii) las sales de piperidinol (iv) sus mezclas.

Description

DESCRIPCION

Composicion fotoprotectora que contiene un derivado de dibenzoilmetano, un aceite amidado particular y un compuesto susceptible de aceptar la energfa del nivel excitado triplete de dicho derivado de dibenzoilmetano; procedimiento de fotoestabilizacion

La presente invencion se refiere a una composicion fotoprotectora para uso topico que contiene un derivado de dibenzoilmetano, un aceite que presenta en su estructura al menos una unidad amida particular que se definira mas en detalle a continuacion y un compuesto susceptible de aceptar la energfa del nivel excitado triplete de dicho derivado de dibenzoilmetano.

La presente invencion se refiere tambien a un procedimiento de fotoestabilizacion frente a la radiacion UV de al menos un derivado del dibenzoilmetano por la asociacion de un aceite particular que presenta, en su estructura, al menos una unidad amida y de un compuesto susceptible de aceptar la energfa del nivel excitado triplete de dicho derivado de dibenzoilmetano.

Se sabe que las radiaciones luminosas de longitudes de onda comprendidas entre 280 nm y 400 nm permiten el oscurecimiento de la epidermis humana, y que los rayos de longitudes de onda comprendidos entre 280 y 320 nm, conocidos bajo la denominacion de UV-B, provocan eritemas y quemaduras cutaneas que pueden perjudicar al desarrollo del bronceado natural. Por estas razones asf como por razones de esteticas, existe una demanda constante de medios de control de este bronceado natural en vista a controlar asf el color de la piel; conviene por lo tanto filtrar esta radiacion UV-B.

Se sabe asimismo que los rayos UV-A, de longitudes de onda comprendidas entre 320 y 400 nm, que provocan el bronceado de la piel, son susceptibles de inducir una alteracion de esta, en particular en el caso de una piel sensible o de una piel continuamente expuesta a las radiaciones solares. Los rayos UV-A provocan, en particular, una perdida de elasticidad de la piel y la aparicion de arrugas que conducen a un envejecimiento cutaneo prematuro. Favorecen el desencadenamiento de la reaccion eritematosa o amplifican esta reaccion en algunos sujetos, y pueden incluso ser el origen de reacciones fototoxicas o fotoalergicas. Asf, por razones esteticas y cosmeticas tales como la conservacion de la elasticidad natural de la piel por ejemplo, cada vez mas gente desea controlar el efecto de los rayos UV-A sobre la piel. Por lo tanto, es deseable filtrar tambien la radiacion UV-A.

Con el objetivo de asegurar una proteccion de la piel y de las materias queratmicas contra la radiacion UV, se utilizan generalmente unas composiciones antisolares que comprenden unos filtros organicos, activos en UV-A y activos en UV-B. La mayona de estos filtros es liposoluble.

Para este respecto, una familia de filtros UV-A particularmente interesante esta actualmente constituida por los derivados del dibenzoilmetano, y especialmente el 4-ter-butil-4'-metoxidibenzoilmetano, que son liposolubles y presentan en efecto un fuerte poder de absorcion intrmseca. Estos derivados del dibenzoilmetano, que son ahora unos productos bien conocidos en sf mismos como filtros activos en los UV-A, se describen especialmente en las solicitudes de patente francesas FR-A-2326405 y FR-A-2440933, asf como en la solicitud de patente europea EP-A-0114607; el 4-ter-butil-4'-metoxidibenzoilmetano esta, por otro lado, actualmente propuesto a la venta bajo la denominacion comercial de “PARSOL 1789” por la comparua ROCHE VITAMINS.

Desafortunadamente, parece que los derivados del dibenzoilmetano son productos relativamente sensibles a la radiacion ultravioleta (sobre todo UV-A), es decir, mas precisamente, que presentan una lamentable tendencia a degradarse mas o menos rapidamente bajo la accion de esta ultima. Asf, esta falta sustancial de estabilidad fotoqmmica de los derivados del dibenzoilmetano frente a la radiacion ultravioleta a la que, por naturaleza, estan destinados a someterse, no permite garantizar una proteccion constante durante una exposicion solar prolongada, de manera que se han de efectuar por parte del usuario aplicaciones repetidas a intervalos de tiempo regulares y proximos para obtener una proteccion eficaz de la piel contra las radiaciones UV.

En el estado de la tecnica, para resolver este problema tecnico, ya se ha propuesto la asociacion con los derivados de dibenzoilmetano de compuestos susceptibles de aceptar la energfa del nivel excitado triplete de dicho derivado de dibenzoilmetano. Es el caso, por ejemplo, de los derivados de naftaleno, patentes US 5993789, US6113931, US6126925, US 6284916. Es el caso tambien de los derivados de fluoreno tales como se describen en las solicitudes de patente US20040057912, US20040057914, US20040057916, US200406272. Sin embargo, la estabilidad fotoqmmica de los derivados del dibenzoilmetano obtenida con estos compuestos no es todavfa totalmente satisfactoria.

El documento US5993789 propone mejorar la fotoestabilidad de los derivados de dibenzoilmetano por unos derivados de naftaleno tales como el naftalato de dietilhexilo.

Ahora bien, la solicitante acaba de descubrir ahora, de manera sorprendente, que anadiendo a los derivados del dibenzoilmetano mencionados anteriormente la asociacion de al menos el N-lauroilsarcosinato de isopropilo, y de al menos un compuesto susceptible de aceptar la energfa del nivel excitado triplete de dicho derivado de dibenzoilmetano, era posible mejorar de manera sustancial y destacable, la estabilidad fotoqmmica (o fotoestabilidad) de estos mismos derivados del dibenzoilmetano.

Este descubrimiento esencial es la base de la presente invencion.

Asf, conforme a uno de los objetos de la presente invencion, se proponen ahora una composicion cosmetica o dermatologica, para uso topico, caracterizada por que comprende al menos, en un soporte cosmeticamente aceptable:

(a) al menos un filtro UV del tipo derivado del dibenzoilmetano; y

(b) al menos el N-lauroilsarcosinato de isopropilo;

(c) al menos un compuesto susceptible de aceptar la energfa del nivel excitado triplete de dicho derivado de dibenzoilmetano segun la reivindicación 1.

La presente invencion tiene tambien por objeto un procedimiento para mejorar la estabilidad de al menos un derivado del dibenzoilmetano frente a la radiacion UV que consiste en anadir a dicho derivado de dibenzoilmetano la asociacion de al menos el N-lauroilsarcosinato de isopropilo y de al menos un compuesto susceptible de aceptar la energfa del nivel excitado triplete de dicho derivado de dibenzoilmetano segun la reivindicación 1.

La presente invencion tiene tambien finalmente por objeto la utilizacion de la asociacion de al menos el N-lauroilsarcosinato de isopropilo y de al menos un compuesto susceptible de aceptar la energfa del nivel excitado triplete de un derivado de dibenzoilmetano segun la reivindicación 1 en una composicion cosmetica o dermatologica que comprende al menos un derivado del dibenzoilmetano, con el objetivo de mejorar la estabilidad frente a radiaciones UV de dicho derivado de dibenzoilmetano.

Otras caractensticas, aspectos y ventajas de la invencion apareceran a la lectura de la descripcion detallada siguiente.

Entre los derivados del dibenzoilmetano, se pueden citar, de manera no limitativa:

- el 2-metildibenzoilmetano,

- el 4-metildibenzoilmetano,

- el 4-isopropildibenzoilmetano,

- el 4-terc-butildibenzoilmetano,

- el 2,4-dimetildibenzoilmetano,

- el 2,5-dimetildibenzoilmetano,

- el 4,4'-diisopropildibenzoilmetano,

- el 4,4'-dimetoxidibenzoilmetano,

- el 4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano,

- el 2-metil-5-isopropil-4'-metoxidibenzoilmetano,

- el 2-metil-5-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano,

- el 2,4-dimetil-4'-metoxidibenzoilmetano,

- el 2,6-dimetil-4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano.

Entre los derivados del dibenzoilmetano mencionados anteriormente, se utilizara en particular el 4-isopropildibenzoilmetano, vendido bajo la denominacion de “EUSOLEX 8020” por la comparua MERCK, y que responde a la fórmula siguiente:

Se prefiere muy particularmente utilizar el 4'-metoxi dibenzoilmetano de 4-(terc-butilo) o metoxidibenzoilmetano de butilo, propuesto a la venta bajo la denominacion comercial de “PARSOL 1789” por la comparua Roche Vitamins; este filtro responde a la fórmula siguiente:

El o los derivados del dibenzoilmetano pueden estar presentes en las composiciones conformes a la invencion en cantidades que vana preferentemente del 0,01 al 10% en peso y mas preferiblemente del 0,1 al 6% en peso con respecto al peso total de la composicion.

Se utilizara el N-lauroilsarcosinato de isopropilo tal como el producto vendido bajo el nombre ELDEW SL-205 por la companfa Ajimoto.

El N-lauroilsarcosinato de isopropilo esta presente en las composiciones segun la invencion a concentraciones que van preferentemente del 0,1 al 40% en peso y mas preferiblemente del 1 al 20% en peso con respecto al peso total de la composicion.

Segun la presente invencion, se utiliza, en asociacion con el N-lauroilsarcosinato de isopropilo, un compuesto susceptible de aceptar la energfa del nivel excitado triplete de dicho derivado de dibenzoilmetano de tal manera que desactive los estados excitados de la molecula dibenzoilmetano excitada bajo la influencia de las radiaciones UV y permitir a esta encontrar su estado fundamental.

Segun una forma preferida, los compuestos susceptibles de aceptar la energfa del nivel excitado triplete de dicho derivado de dibenzoilmetano tienen una energfa del nivel excitado triplete que va de 40 kcal/mol a 70 kcal/mol. Las energfas del nivel excitado triplete se pueden determinar mediante las tecnicas de perturbacion por el oxfgeno o de fosforescencia tales como se describen en el artfculo de J. Gonzenbach, T. J. Hill, T.G Truscott “The Triplet Energy Levels in UVA and UVB Sunscreens”, J. Fotochem. Fotobiol. B: Biol, vol 16, paginas 337-379 (1992), La tecnica de perturbacion por el oxfgeno consiste en medir el espectro de absorcion UV de un compuesto cuando este se coloca en un entorno bajo fuerte presion de oxfgeno: es decir 2000 psi. Bajo estas condiciones, las reglas de seleccion del espm se perturban y la exposicion a los UV conduce al nivel excitado triplete mas bajo mediante excitacion directa del estado fundamental. La longitud de onda A (en pm) a la que se efectua la transicion se efectua se utiliza para calcular la energfa del nivel triplete en kcal/mol mediante la fórmula E= 28,635/A que deriva de la ecuacion E = hv en la que E es la energfa, h la constante de Planck y v la frecuencia de la onda electromagnetica. La tecnica de fosforescencia se basa en el hecho de que numerosos compuestos emiten una fosforescencia durante la desactivacion de su nivel excitado triplete. Midiendo la longitud de onda a la que la fosforescencia interviene, las energfas del nivel excitado triplete se pueden calcular como anteriormente. Las energfas del nivel excitado triplete pueden determinarse midiendo los espectros de fosforescencia de muestras con un espectrofotometro equipado de un accesorio de fosforescencia. Tales niveles excitados tripletes se han detallado ampliamente, por ejemplo, en el artfculo de A. J. Gordon, R. A. Ford, “The Chemist Companion”, John Wiley & Sons, paginas 351-355 (1992).

Los compuestos del nivel excitado triplete de dicho derivado de dibenzoilmetano se seleccionan entre:

(i) los derivados de naftaleno tales como los descritos en las patentes US 5993789, US6113931, US6126925, US 6284916;

(ii) los derivados de 4-hidroxi-bencilideno malonato o los derivados de 4-hidroxi-cinamato tales como aquellos descritos en la solicitud de patente WO03/007906;

(iii) las sales de piperidinol tales como aquellas descritas en la solicitud de patente WO03/007906.

(iv) sus mezclas.

Ente los derivados de naftaleno conformes a la invencion, se utilizaran mas preferiblemente los diesteres y poliesteres de acido naftaleno dicarbox^lico seleccionados entre

(i) los diesteres o los poliesteres de la fórmula (III) siguiente:

(iii) los diesteres o los poliesteres bloqueados por un alcohol de la formula (IV) siguiente:

(iv) sus mezclas;

en las que:

- los radicales R⁵, identicos o diferentes, designan un radical alquilo de C¹-C²², lineal o ramificado;

- los radicales R6 y R⁷, identicos o diferentes, designan un radical alquileno, lineal o ramificado de C¹-C⁶;

- k y I son unos numeros de 1 a 100., preferentemente de 1 a 10 y mas preferiblemente de 2 a 7.

Entre estos diesteres y poliesteres de acido naftaleno dicarboxflico de la formula (III), o (IV), se utilizaran preferentemente los diesteres y los poliesteres del acido 2,6-naftaleno dicarboxflico.

Entre los poliesteres que responden a la fórmula (IV), se seleccionaran aquellos que resultan de la reaccion del acido 2,6-naftaleno dicarboxflico y del tripropilenglicol y bloqueados por el 2-butiloctanol asf como los poliesteres que responden a la fórmula (IV) que resultan de la reaccion del acido 2,6-naftaleno dicarboxflico, del tripropilenglicol y del dietilonglicol y bloqueados por el 2-etilhexanol.

Entre los derivados de 4-hidroxi-bencilideno malonato o los derivados de 4-hidroxi-cinamato, se utilizaran preferiblemente los de la fórmula (V):

en la que A es un grupo cromoforo que absorbe las radiaciones UV que comprenden dos grupos monovalentes que tienen una funcion carbonilo;

R8 designa hidrogeno, un radical alquilo de C¹-C⁸, lineal o ramificado o un radical alcoxi de C¹-C⁸, lineal o ramificado. Rgdesigna un radical alquilo de C¹-C⁸, lineal o ramificado;

Entre estos compuestos, se utilizaran mas preferiblemente los de la formula (VIa) siguiente:

en la que

R8 designa hidrogeno, un radical alquilo de C¹-C⁸, lineal o ramificado; un radical alcoxi de C¹-C⁸, lineal o ramificado. Rg designa hidrogeno, un radical alquilo de C¹-C⁸, lineal o ramificado;

R¹⁰se selecciona entre -C(O)CH³, -CO²R¹², -C(O)NH²y -C(O)N(R¹³)²;

X designa O o NH;

R¹¹designa un radical alquilo de C¹-C³⁰, lineal o ramificado;

R¹²representa un radical alquilo de C¹-C²⁰, lineal o ramificado;

cada R¹³representa independientemente un radical alquilo de C¹-C⁸, lineal o ramificado;

Entre estos compuestos, se utilizaran mas preferiblemente aquellos de la formula (Vlb) o (VIc) siguiente:

en las que

R¹⁰designa -CO²R¹²

R¹¹designa un alquilo lineal o ramificado en C¹-C⁸

R¹²designa un alquilo lineal o ramificado en C¹-C⁸

X designa O.

Se utilizara en particular el compuesto siringilidenomalonato de diethilhexilo (nombre INCI) de la formula siguiente:

tal como el producto comercial vendido bajo la denominacion comercial de Oxinex ST por la comparMa Merck.

Entre las sales de piperidinol conformes a la invencion, se utilizaran preferentemente las de la fórmula (XIV) siguiente:

en la que

R1 designa hidrogeno o metilo

x vale 1 o 2

1) cuando x es igual a 1:

R2 designa un hidrogeno; un radical alquilo de C¹-C¹⁸; un radical alcenilo de C²-C¹⁸; un radical propargilo; un grupo glicidilo; un radical alquilo de C²-C⁵⁰interrumpido por 1 a 20 atomos de ox^geno, estando dicho alquilo sustituido con 1 a 10 grupos hidroxilos o bien al mismo tiempo interrumpido por dichos atomos de oxfgeno o sustituido con dichos grupos hidroxilos; un radical alquilo de C¹-C⁴sustituido con un grupo carboxi o un grupo -COOZ en el que Z es hidrogeno, un alquilo de C1-C4, fenilo, un alquilo de C¹-C⁴sustituido con un grupo (COO")pMp+ en el que p es un numero entero de 1 a 3 y M un ion metalico de los grupos 1, 2 y 3 de la tabla periodica o Zn , Cu, Ni o Co o bien M es un grupo Np+ (R”)⁴en el que R” es un alquilo de C¹-C⁸o un bencilo;

2) cuando x vale 2,

R' es un radical alquileno de C¹-C¹²; un radical alcenileno de C⁴-C¹²; un grupo xilileno; un radical alquileno de C¹-C⁵⁰interrumpido por 1 a 20 atomos de oxfgeno, estando dicho alquilo sustituido con 1 a 10 grupos hidroxilos o bien al mismo tiempo interrumpido por dichos atomos de oxfgeno y sustituido con dichos grupos hidroxilos;

Y designa un anion organico o mineral;

estando la carga total en cationes y igual a la carga total en aniones z.

Entre los aniones Y, se pueden citar fosfato, fosfonato, carbonato, bicarbonato, nitrato, cloruro, bromuro, bisulfito, sulfito, bisulfato, sulfato, borato, formato, acetato, benzoato, citrato, oxalato, tartrato, acrilato, poliacrilato, fumarato, maleato, itaconato, glicolato, gluconato, malato, mandelato, tiglato, ascorbato, polimetacrilato, un carboxilato del acido nitrilotriacetico, el acido hidroxietilendiaminetriacetico, el acido etilendiaminetetraacetico, el acido dietilendiaminepentaacetico, el dietilentriaminepentametilenfosfonato, un alquilsulfonato o un arilsulfonato.

Se utilizaran en particular los compuestos de la fórmula (XV) para los cuales R1 y R2 designan el hidrogeno, x = 1 y Y designa el anion citrato y tambien mas particularmente el compuesto Tris(tetrametilhidroxipiperidinol)citrato de estructura:

con y = 3 tal como el producto comercial vendido bajo el nombre de TINOGUARD Q o TINOGUARD S-FX por la comparMa CIBA-GEIGY.

Los compuestos susceptibles de aceptar la energfa del estado triplete de los derivados del dibenzoilmetano conformes a la invencion pueden estar presentes en las composiciones conformes a la invencion en unas cantidades que van del 0,1 al 25% en peso y mas preferiblemente del 0,2 al 10 % en peso y aun mas preferiblemente del 0,2 al 7% en peso con respecto al peso total de la composicion.

Segun la presente invencion, la mezcla fotostabilisante compuesta susceptible de aceptar la energfa del estado triplete de los derivados del dibenzoilmetano/aceite amidado se utilizara en una cantidad suficiente que permite obtener una mejora notable y significativa de la fotoestabilidad del derivado dibenzoilmetano en una composicion dada. Esta cantidad minima en agente fotostabilisante a utilizar puede variar segun la cantidad de dibenzoilmetano presente al inicio en la composicion y segun la naturaleza del soporte cosmeticamente aceptable retenido para la composicion. Se puede determinar sin ninguna dificultad mediante un ensayo clasico de medicion de fotoestabilidad. Las composiciones conformes a la invencion pueden comprender ademas otros agentes fotoprotectores organicos o inorganicos complementarios activos en ^uV^ay/o UVB hidrosolubles o liposolubles o bien insolubles en los disolventes cosmeticos habitualmente utilizados.

Los agentes fotoprotectores organicos complementarios se seleccionan en particular entre los antranilatos; los derivados salidlicos, los derivados de alcanfor; los derivados de la benzofenona; los derivados de p,p-difenilacrilato; los derivados de triazina; los derivados de benzotriazol; los derivados de benzalmalonato; los derivados de bencimidazol; las imidazolinas; los derivados bis-benzoazolilo tales como los descritos en las patentes EP669323 y US 2,463,264; los derivados del acido p-aminobenzoico (PABA); los derivados de metilenbis-(hidroxifenilbenzotriazol) tales como los descritos en las solicitudes US5,237,071, US 5,166,355, GB2303549, DE 19726184 y EP893119; los derivados de benzoxazol tales como los descritos en las solicitudes de patente EP0832642, EP1027883, EP1300137 y DE10162844; los polfmeros filtros y siliconas filtros tales como los descritos en particular en la solicitud WO-93/04665; los dfmeros derivados de a-alquilestireno tales como los descritos en la solicitud de patente DE19855649; los 4,4-diarilbutadienos tales como los descritos en las solicitudes EP0967200, DE19746654, DE19755649, EP-A-1008586, EP1133980 y EP133981; y sus mezclas.

Como ejemplos de agentes fotoprotectores organicos complementarios, se pueden citar los designados a continuacion bajo su nombre INCI:

Derivados del acido para-aminobenzoico:

PABA,

Etil PABA,

Etildihidroxipropil PABA,

Etilhexil dimetil PABA vendido particularmente bajo el nombre de "ESCALOL 507" por ISP,

Gliceril PABA,

PEG-25 PABA vendido bajo el nombre de "UVINUL P25" por BASF,

Derivados salicilicos:

Homosalato vendido bajo el nombre de "Eusolex HMS" por Rona/EM Industries,

Salicilato de etilhexilo vendido bajo el nombre de "NEO HELIOPAN OS" por Haarmann y REIMER,

Salicilato de dipropilenglicol vendido bajo el nombre de "DIPSAL" por SHER,

TEA salicilato, vendido bajo el nombre de "NEO HELIOPAN TS" por Haarmann y REIMER,

Derivados de B.B-difenilacrilato:

Otocrileno vendido en particular bajo el nombre comercial de "UVINUL N539" por BASF.

Etocrileno vendido en particular bajo el nombre comercial de "UVINUL N35" por BASF.

Derivados de benzofenona:

Benzofenona-1 vendida bajo el nombre comercial de "UVINUL 400" por BASF

Benzofenona-2 vendida bajo el nombre comercial de "UVINUL D50" por BASF

Benzofenona-3 u Oxibenzona, vendida bajo el nombre comercial de "UVINUL M40" por BASF,

Benzofenona-4 vendida bajo el nombre comercial de "UVINUL MS40" por BASF

Benzofenona-5

Benzofenona-6 vendido bajo el nombre comercial de "Helisorb 11" por Norquay

Benzofenona-8 vendida bajo el nombre comercial de "Spectra-Sorb UV-24" por American Cyanamid Benzofenona-9 vendida bajo el nombre comercial de "UVINUL DS 49" por BASF

Benzofenona-12

Dietilamino hidroxibenzoil hexil benzoato vendido bajo el nombre comercial de "UVINUL A PLUS" por BASF.

Derivados del bencilidenalcanfor:

3- Bencilidenalcanfor fabricado bajo el nombre de "MEXORYL SD" por CHIMEX,

4- Metilbencilidenalcanfor vendido bajo el nombre de "EUSOLEX 6300" par MERCK,

Acido bencilidenalcanforsulfonico fabricado bajo el nombre de "MEXORYL SL" por CHIMEX,

Metosulfato de alcanforbenzalconio fabricado bajo el nombre de "MEXORYL SO" por CHIMEX,

Acido tereftalilidendialcanfor sulfonico fabricado bajo el nombre de "MEXORYL SX" por CHIMEX, Policrilamidometil benciliden alcanfor fabricado bajo el nombre de "MEXORYL SW" por CHIMEX.

Derivados de fenilbencimidazol:

Acido fenilbencimidazolsulfonico vendido en particular bajo el nombre comercial de "EUSOLEX 232" por MERCK, Fenil dibencimidazol Tetra-sulfonato de disodio vendido bajo el nombre comercial de "NEO HELIOPAN AP" por Haarmann y REIMER.

Derivados de fenilbenzotriazol:

Drometrizol trisiloxano vendido bajo el nombre de "Silatrizole" por RHODIA CHIMIE,

Tetrametilbutilfenol bis-benzotriazolilmetileno, vendido en forma solida bajo el nombre comercial de "MIXXIM BB/100" por FAIRMOUNT CHEMICAL o en forma micronizada en dispersion acuosa bajo el nombre comercial de "TINOSORB M" por CIBA SPECIALTY CHEMICALS.

Derivados de triazina:

- Bis-etilhexiloxifenolmetoxifeniltriazina vendida bajo el nombre comercial de “TINOSORB S” por CIBA GEIGY, - Etilhexiltriazona vendida en particular bajo el nombre comercial de "UVINUL T150" por BASF,

- Dietilhexilbutamidotriazona vendida bajo el nombre comercial de "UVASORB HEB" por SIGMA 3V,

- la 2,4,6-tris-(4'-aminobenzalmalonato de dineopentilo)-s-triazina,

Derivados antranilicos:

Antranilato de mentilo vendido bajo el nombre comercial de "NEO HELIOPAN MA" por Haarman y Reimer.

Derivados de imidazolinas:

Dimetoxibenciliden dioxoimidazolin propionato de etilhexilo.

Derivados del benzalmalonato:

Poliorganosiloxano con funciones benzalmalonato tal como el Polisilicona-15 vendido bajo la denominacion comercial "PARSOL SLX" por HOFFMANN LA ROCHE.

Derivados de 4.4-diarilbutadieno:

-1,1-dicarboxi (2.2'-dimetil-propil)-4.4-difenilbutadieno.

Derivados de benzoxazol:

2.4- bis-[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2-etilhexil)-imino-1.3.5-triazina vendida bajo el nombre de Uvasorb K2A por Sigma 3V.

y sus mezclas.

Los agentes fotoprotectores organicos complementarios preferidos se seleccionan entre

Salicilato de etilhexilo.

Octocrileno.

Acido fenilbencilimidazol sulfonico.

Benzofenona-3.

Benzofenona-4.

Benzofenona-5

Dietilamino hidroxibenzoil hexilbenzoato

4-Metilbencilidenalcanfor.

Acido tereftalilidendialcanfor sulfonico.

Fenil dibencimidazol Tetra-sulfonato de disodio.

Tetrametilbutilfenol bis-benzotriazolilmetileno

Etilexiltriazona.

Bis-Etilhexiloxifenol Metoxifenil Triazina

Dietilhexilbutamidotriazona.

Drometrizol Trisiloxano

Polisilicona-15

1.1-dicarboxi (2.2'-dimetil-propil)-4.4-difenilbutadieno.

2.4- bis-[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2-etilhexil)-imino-1.3.5-triazina

y sus mezclas.

Los agentes fotoprotectores complementarios inorganicos se seleccionan entre unos pigmentos y mas preferiblemente aun unos nanopigmentos (tamano medio de partfculas primarias : generalmente entre 5 nm y 100 nm. preferiblemente entre 10 nm y 50 nm) de oxidos metalicos tratados o no como. por ejemplo. unos nanopigmentos de oxido de titanio (amorfo o cristalizado en forma rutila y/o anatasa). de hierro. de zinc. de circonio o de cerio.

Los nanopigmentos tratados son unos pigmentos que han sufrido uno o varios tratamientos de superficie de naturaleza qmmica. electronica. mecanoqmmica y/o mecanica con unos compuestos tales como se describen. por ejemplo. en Cosmetics & Toiletries. febrero de 1990. vol. 105. p 53-64. tales como unos aminoacidos. cera de abeja. acidos grasos. alcoholes grasos. tensioactivos anionicos. lecitinas. sales de sodio. potasio. zinc. hierro o aluminio de acidos grasos. alcoxidos metalicos (de titanio o de aluminio). polietileno. siliconas. protemas (colageno. elastina).

alcanolaminas, oxidos de silicio, oxidos metalicos, hexametafosfato de sodio, alumina o glicerina.

Los nanopigmentos tratados pueden ser mas particularmente unos oxidos de titanio tratados por:

- la sflice y la alumina, tales como los productos "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 SA" y "MICROTITANIUM DIOXIDE M^t100 SA" de la compama ^tA^yCA, y los productos "Tioveil Fin", "Tioveil OP", "Tioveil MOTG" y "Tioveil IPM" de la compama TIOXIDE,

- la alumina y el estearato de aluminio, tales como el producto "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 T" de la compafna TAYCA,

- la alumina y el laurato de aluminio, tales como el producto "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 S" de la compama TAYCA,

- oxidos de hierro y el estearato de hierro, tales como el producto "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 F" de la compama TAYCA,

- la sflice, la alumina y la silicona, tales como los productos "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 SAS", "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 600 SAS" y "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 SAS" de la compama TAYCA, - el hexametafosfato de sodio, tales como el producto "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 150 W" de la compama TAYCA,

- el octiltrimetoxisilano tales como el producto "T-805" de la compama DEGUSSA,

- la alumina y el acido estearico tales como el producto "UVT-M160" de la compama KEMIRA,

- la alumina y la glicerina tales como el producto "UVT-M212" de la compama KEMIRA,

- la alumina y la silicona tales como el producto "UVT-M262" de la compama KEMIRA.

Otros nanopigmentos de oxido de titanio tratados con una silicona son preferiblemente el TiO², tratado por el octiltrimetilsilano y cuyo tamafo medio de las partfculas elementales esta comprendido entre 25 y 40 nm, tal como aquel vendido bajo la denominacion comercial de "T 805" por la compama DEGUSSA SILICES, el TiO2 tratado por un polidimetilsiloxano y cuyo tamafo medio de partfculas elementales es de 21 nm, tal como aquel vendido bajo la denominacion comercial de "70250 CARDRE UF TiO2SI3" por la compama CARDRE, el TiO2 anatasa/rutilo tratado por un polidimetilhidrogenosiloxano y cuyo tamafo medio de las partfculas elementales es de 25 nm tal como aquel vendido bajo la denominacion comercial de "MICRO TITANIUM DIOXIDE USP GRADE HYDROPHOBIC" por la compama COLOR TECHNIQUES.

Los nanopigmentos de oxido de titanio no recubiertos son, por ejemplo, vendidos por la compama TAYCA bajo las denominaciones comerciales de "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 B" o "MICROTITANIUM DIOXIDE MT600 B", por la compama DEGUSSA bajo la denominacion de "P 25", por la compama WACKHER bajo la denominacion de "Oxyde de titane transparent PW", por la compama MIYOSHI KASEI bajo la denominacion de "UFTR", por la compama TOMEN bajo la denominacion "ITS" y por la compama TIOXIDE bajo la denominacion "TIOVEIL AQ". Los nanopigmentos de oxido de zinc no recubiertos son, por ejemplo

- los comercializados bajo la denominacion de "Z-COTE" por la compama SUNSMART;

- los comercializados bajo la denominacion de "NANOX" por la compama ELEMENTIS;

- los comercializados bajo la denominacion de "NANOGARD WCD 2025" por la compama NANOPHASE TECHNOLOGIES;

Los nanopigmentos de oxido de zinc recubiertos son, por ejemplo

- los comercializados bajo la denominacion de "OXIDE ZINC CS-5" por la compama Toshibi (ZnO recubierto por polimetilhidrogensiloxano);

- los comercializados bajo la denominacion de "NANOGARD ZINC OXIDE FN " por la compama NANOPHASE TECHNOLOGIES (en dispersion al 40% en Finsolv TN, benzoato de alcoholes de C¹²-C¹⁵);

- los comercializados bajo la denominacion de "DAITOPERSION ZN-30" y "DAITOPERSION ZN-50" por la compama Daito (dispersiones en ciclopolimetilsiloxano/polidimetilsiloxano oxietilenado, que contienen un 30% o un 50% de nano-oxidos de zinc recubiertos por sflice y polimetilhidrogensiloxano);

- los comercializados bajo la denominacion de "NFD ULTRAFINE ZNO" por la compar ^M a Daikin (ZnO recubierto por fosfato de perfluoroalquilo y copoKmero a base de perfluoroalquiletilo en dispersion en ciclopentasiloxano);

- los comercializados bajo la denominacion de "SPD-Z1" por la compar ^M a Shin-Etsu (ZnO recubierto por polfmero acnlico injertado de silicona, disperso en ciclodimetilsiloxano);

- los comercializados bajo la denominacion de "ESCALOL Z100" por la compar ^M a ISP (ZnO tratado con alumina y disperso en la mezcla metoxicinamato de etilhexilo/copolfmero PVP-hexadeceno/meticona);

- los comercializados bajo la denominacion de "FUJI ZNO-SMS-10" por la compar ^M a Fuji Pigment (ZnO recubierto de sflice y polimetilsilsesquioxano);

- los comercializados bajo la denominacion de "NANOX GEL TN" por la compar ^M a Elementis (ZnO disperso al 55% en benzoato de alcoholes de C¹²-C¹⁵con un policondensado de acido hidroxiestearico).

Los nanopigmentos de oxido de cerio no recubierto son vendidos bajo la denominacion de "COLLOIDAL CERIUM OXIDE" por la compama RHONE POULENC.

Los nanopigmentos de oxido de hierro no recubiertos son, por ejemplo, vendidos por la compar ^M a ARNAUD bajo las denominaciones de "NANOGARD WCD 2002 (FE 45B)", "NANOGARD IRON FE 45 BL AQ", "NANOGARD FE 45R AQ", "NANOGARD WCD 2006 (FE 45R)", o por la compar ^M a MITSUBISHI bajo la denominacion de "TY-220".

Los nanopigmentos de oxido de hierro recubiertos son por, ejemplo, vendidos por la compar ^M a ARNAUD bajo las denominaciones de "NANOGARD WCD 2008 (FE 45B FN)", "NANOGARD WCD 2009 (FE 45B 556)", "NANOGARD FE 45 BL 345", "NANOGARD FE 45 BL", o por la compar ^M a BASF bajo la denominacion de 'OXIDE DE FER TRANSPARENT".

Se pueden citar asimismo las mezclas de oxidos metalicos, en particular de dioxido de titanio y de dioxido de cerio, cuya mezcla equiponderal de dioxido de titanio y de dioxido de cerio recubiertos de sflice, vendido por la compar ^M a IKEDA bajo la denominacion de "SUNVEIL A", asf como la mezcla de dioxido de titanio y de dioxido de zinc recubierto de alumina, de sflice y de silicona tal como el producto "M 261" vendido por la compar ^M a KEMIRA o recubierto de alumina, de sflice y de glicerina tal como el producto "M 211" vendido por la compar ^M a KEMIRA.

Los nanopigmentos pueden ser introducidos en las composiciones segun la invencion tal cual o en forma de pasta pigmentaria, es decir en mezcla con un dispersante, tal como se describe por ejemplo en el documento GB-A-2206339.

Los agentes fotoprotectores adicionales estan generalmente presentes en las composiciones segun la invencion en proporciones comprendidas entre el 0,01 y el 20% en peso con respecto al peso total de la composicion, y preferentemente comprendidas entre el 0,1 y el 10% en peso con respecto al peso total de la composicion.

Las composiciones segun la invencion pueden asimismo contener agentes de bronceado y/o de oscurecimiento artificial de la piel (agentes autobronceadores), y mas particularmente la dihidroxiacetona (DHA). Estan preferentemente presentes en unas cantidades comprendidas entre el 0,1 y el 10% en peso con respecto al peso total de la composicion.

Las composiciones conformes a la presente invencion pueden comprender ademas unos adyuvantes cosmeticos clasicos seleccionados en particular entre los cuerpos grasos, los disolventes organicos, los espesantes ionicos o no ionicos, hidrofilos o lipofilos, los suavizantes, los humectantes, los opacificantes, los estabilizantes, los emolientes, las siliconas, los agentes anti-espumantes, los perfumes, los conservantes, los tensioactivos anionicos, cationicos, no ionicos, zwiterionicos o anfoteros, unos principios activos, las cargas, los polfmeros, los propulsores, los agentes alcalinizantes o acidificantes, o cualquier otro ingrediente habitualmente utilizado en el campo cosmetico y/o dermatologico.

Los cuerpos grasos pueden estar constituidos por un aceite o una cera, o sus mezclas. Por aceite, se entiende un compuesto lfquido a temperatura ambiente. Por cera, se entiende un compuesto solido o sustancialmente solido a temperatura ambiente, y cuyo punto de fusion es generalmente superior a 35°C.

Como aceites, se pueden citar los aceites minerales (parafina); vegetales (aceite de almendra dulce, de macadamia, de pepita de grosella negra, de jojoba); sinteticas tal como el perhidroescualeno, los alcoholes, los acidos o los esteres grasos (tal como el benzoato de alcoholes de C¹²-C¹⁵vendido con la denominacion comercial de "Finsolv TN" o “Witconol TN” por la compar ^M a WITCO, el palmitato de octilo, el lanolato de isopropilo, los trigliceridos de los cuales de los acidos caprico/capnlico, los esteres y eteres grasos oxietilenados u oxipropilenados; los aceites siliconados (ciclometicona, polidimetilsiloxanos o PDMS) o fluorados, los polialquilenos.

Como compuestos cerosos, se pueden citar la parafina, la cera de carnauba, la cera de abeja, el aceite de ricino hidrogenado.

Entre los disolventes organicos, se pueden citar los alcoholes y polioles inferiores. Estos ultimos se pueden seleccionar entre los glicoles y los eteres de glicol tal como el etilenglicol, el propilenglicol, el butilenglicol, el dipropilenglicol o el dietilenglicol.

Como espesantes hidrofilos, se pueden citar los polfmeros carboxivimlicos tales como los carbopols (Carbomers) y los Pemuleno (acrilato de copolfmero /alquil C10-C30-acrilato); las poliacrilamidas como por ejemplo los copolfmeros reticulados vendidos bajo los nombres de Sepigel 305 (nombre C.T.F.A.: poliacrilamida/Cl3-Cl4 isoparafina/Laureth 7) o Simulgel 600 (nombre C.T.F.A.: acrilamida/copolfmero de acriloildimetiltaurato de sodio / isohexadecano / polisorbato 80) por la companfa Seppic; los polfmeros y copolfmeros de acido 2-acrilamido 2-metilpropano sulfonico, eventualmente reticulados y/o neutralizados, tal como el poli(acido 2-acrilamido 2-metilpropano sulfonico) comercializado por la comparua Hoechst bajo la denominacion comercial de «Hostacerin AMPS» (nombre CTFA: poliacriloildimetil taurato de amonio), los derivados celulosicos tales como la hidroxietilcelulosa; los polisacaridos y, en particular, las gomas tales como la goma de xantana; y sus mezclas.

Como espesantes lipofilos, se pueden citar las arcillas modificadas tales como la hectorita y sus derivados, tales como los productos comercializados bajo los nombres de Bentone.

Entre los agentes activos, se pueden citar:

- los agentes anti-polucion y/o agente anti-radicalar;

- los agentes despigmentantes y/o unos agentes pro-pigmentantes;

- los agentes anti-glicacion;

- los inhibidores de la NO-sintasa;

- los agentes que estimulan la smtesis de macromoleculas dermicas o epidermicas y/o que impiden su degradacion; - los agentes que estimulan la proliferacion de los fibroblastos;

- los agentes que estimulan la proliferacion de los queratinocitos;

- los agentes miorrelajantes;

- los agentes tensores;

- los agentes descamantes;

- los agentes hidratantes;

- los agentes anti-inflamatorios;

- los agentes que actuan sobre el metabolismo energetico de las celulas;

- los agentes repelentes de insectos;

- los antagonistas de las sustancias P o CRGP.

Por supuesto, el experto en la tecnica seleccionara el o los eventuales compuestos complementarios citados anteriormente y/o sus cantidades de tal manera que las propiedades ventajosas ligadas intrmsecamente a las composiciones conformes a la invencion no sean alteradas, o no lo sean sustancialmente, por la o las adiciones consideradas.

Las composiciones segun la invencion se pueden preparar segun las tecnicas bien conocidas por el experto en la tecnica, en particular las destinadas a la preparacion de emulsiones de tipo aceite en agua o agua en aceite. Pueden presentarse, en particular, en forma de emulsion, simple o compleja (H/E, E/H, H/E/H, E/H/E) tal como una crema, una leche o un gel-crema, en forma de una locion, de polvo, de bastoncillos solidos y eventualmente estar envasadas en aerosol y presentarse en forma de espuma o de spray.

Preferentemente, las composiciones segun la invencion se presentan en forma de una emulsion de aceite en agua o de agua en aceite.

Las emulsiones contienen generalmente al menos un emulsionante seleccionado entre los emulsionantes anfoteros, anionicos, cationicos o no ionicos, utilizados solos o en mezcla. Los emulsionantes se seleccionan de manera apropiada segun la emulsion a obtener (E/H o H/E).

Como tensioactivos emulsionantes utilizables para la preparacion de las emulsiones de E/H, se pueden citar, por ejemplo, los alquilesteres o eteres de sorbitan, de glicerol o de azucares; los tensioactivos siliconados tales como las dimeticona copolioles, tales como la mezcla de ciclometicona y de dimeticona copoliol, vendida bajo la denominacion "DC 5225 C"por la comparMa Dow Corning; y los alquil-dimeticona copolioles tales como el Laurilmeticona copoliol vendu bajo la denominacion de "Dow Corning 5200 Formulation Aid" por la compar ^M a Dow Corning; el Copoliol de cetil dimeticona tal como el producto vendido bajo la denominacion de "Abil EM 90R" por la compar ^M a Goldschmidt y la mezcla de copoliol de ceti ldimeticona, de isoestearato de poliglicerol (4 moles) y de laurato de hexilo vendida bajo la denominacion de "ABIL WE O9" por la compar ^M a Goldschmidt. Se puede anadir asimismo uno o varios coemulsionantes que, de manera ventajosa, pueden ser seleccionados del grupo que comprende los esteres alquilados de poliol. Como esteres alquilados de poliol, se pueden citar en particular los esteres de glicerol y/o de sorbitan y por ejemplo el isoestearato de poliglicerol, tal como el producto comercializado con la denominacion de Isolan GI 34 por la compar ^M a Goldschmidt, el isoestearato de sorbitan, tal como el producto comercializado bajo la denominacion de Arlacel 987 por la compar ^M a ICI, el isoestearato de sorbitan y el glicerol, tal como el producto comercializado bajo la denominacion Arlacel 986 por la compar ^M a ICI, y sus mezclas.

Para las emulsiones de H/E, se pueden citar como emulsionantes, por ejemplo, los emulsionantes no ionicos tales como los esteres de acidos grasos y de glicerol oxialquilenados (mas particularmente polioxietilenados); los esteres de acidos grasos y de sorbitan oxialquilenados; los esteres de acidos grasos oxialquilenados (oxialquilenados y/o oxipropilenados); los eteres de alcoholes grasos oxialquilenados (oxialquilenados y/o oxipropilenados); los esteres de azucares tal como el estearato de sacarosa; los eteres de alcohol graso y de azucar, en particular los alquilpoliglucosidos (APG) tales como el decilglucosido y el laurilglucosido comercializados por ejemplo por la compar ^M a Henkel bajo las denominaciones respectivas de Plantaren 2000 y Plantaren 1200, el cetoestearilglucosido eventualmente en mezcla con el alcohol cetoesteanlico, comercializado por ejemplo bajo la denominacion de Montanov 68 por la compar ^M a Seppic, bajo la denominacion de Tegocare CG90 por la compar ^M a Goldschmidt y bajo la denominacion de Emulgade KE3302 por la compar ^M a Henkel, asf como el araquidilglucosido, por ejemplo en forma de la mezcla de alcoholes araqrndico y behenico y de araquidilglucosido comercializado bajo la denominacion de Montanov 202 por la compar ^M a Seppic. Segun un modo particular de realización de la invencion, la mezcla de alquilpoliglucosido tal como se define anteriormente con el alcohol graso correspondiente puede estar en forma de una composicion auto-emulsionante, tal como se describe por ejemplo en el documento WO-A-92/06778.

Cuando se trata de una emulsion, la fase acuosa de esta puede comprender una dispersion vesicular no ionica preparada segun unos procedimientos conocidos (Bangham, Standish y Watkins. J. Mol. Biol. 13, 238 (1965), FR 2 315991 y FR 2416008).

Las composiciones segun la invencion encuentran su aplicacion en un gran numero de tratamientos, en particular cosmeticos, de la piel, de los labios y del cabello, incluido el cuero cabelludo, en particular para la proteccion y/o cuidado de la piel, de los labios y/o del cabello y/o para el maquillaje de la piel y/o de los labios.

Otro objeto de la presente invencion esta constituido por el uso de las composiciones segun la invencion tales como se definieron anteriormente para la fabricacion de productos para el tratamiento cosmetico de la piel, de los labios, de las ufias, del cabello, de las pestafias, cejas y/o del cuero cabelludo, en particular unos productos de cuidado, unos productos de maquillaje.

Las composiciones cosmeticas segun la invencion pueden ser utilizadas, por ejemplo, como producto de cuidado y/o de proteccion solar para la cara y/o el cuerpo, de consistencia lfquida a semi-lfquida, tales como leches, cremas mas o menos untuosas, gel-cremas, pasta. Pueden ser eventualmente envasadas en aerosol y presentarse en forma de espuma o de spray.

Las composiciones segun la invencion en forma de lociones fluidas vaporizables conforme a la invencion se aplican sobre la piel o el cabello en forma de finas partfculas por medio de dispositivos de presurizacion. Los dispositivos conforme a la invencion son bien conocidos por el experto en la tecnica y comprenden las bombas no-aerosoles o "atomizadores", los recipientes aerosoles que comprenden un propulsor, asf como las bombas aerosoles que utilizan aire comprimido como propulsor. Estos ultimos se describen en las patentes US 4,077,441 y US 4,850,517 (que forman parte integrante del contenido de la descripcion).

Las composiciones envasadas en aerosol conforme a la invencion contienen, en general, unos agentes propulsores convencionales tales como, por ejemplo, los compuestos hidrofluorados de diclorodifluorometano, el difluoroetano, el dimetileter, el isobutano, el n-butano, el propano y el triclorofluorometano. Estan presentes preferiblemente en cantidades comprendidas entre el 15 y el 50% en peso con respecto al peso total de la composicion.

Se daran ahora unos ejemplos concretos, pero de ninguna manera limitativos, que ilustran la invencion.

Ejemplos 1 a 3 de composicion

Se han realizado las composiciones siguientes; siendo las cantidades expresadas en % en peso.

* MA = materia activa

Modo de realización

Se calienta la fase acuosa (Fase B) que contiene el conjunto de sus ingredientes a 80°C al bano mana. Se calienta la fase grasa (Fase A) que contiene el conjunto de sus ingredientes a 80°C al bano mana. Se emulsiona A en B bajo agitacion de tipo rotor-estator (aparato de la comparna Moritz). Se introduce la fase C y se deja volver a temperatura ambiente bajo agitacion moderada. Se introduce la trietanolamina a fin de ajustar el pH al valor deseado al final de la fabricacion.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Composicion fotoprotectora, para uso topico, caracterizada por que comprende al menos, en un soporte cosmeticamente aceptable:

(a) al menos un filtro UV del tipo derivado del dibenzoilmetano, y

(b) al menos el N-lauroilsarcosinato de isopropilo,

(c) al menos un compuesto susceptible de aceptar la energfa del nivel excitado triplete de dicho derivado de dibenzoilmetano seleccionado entre

(i) los derivados de naftaleno seleccionados entre

(i) los diesteres o les poliesteres de la fórmula (IV) siguiente:

(ii) los diesteres oles poliesteres bloqueados por un alcohol de la formula (V) siguiente:

(iii) sus mezclas;

en las que:

(ii) los derivados de 4-hidroxi-bencilideno malonato o los derivados de 4-hidroxi-cinamato;

(iii) las sales de piperidinol

(iv) sus mezclas.

2. Composicion segun la reivindicación 1, en la que el derivado del dibenzoilmetano se selecciona entre:

- el 2-metildibenzoilmetano,

- el 4-metildibenzoilmetano,

- el 4-isopropildibenzoilmetano,

- el 4-terc-butildibenzoilmetano,

- el 2,4-dimetildibenzoilmetano,

- el 2,5-dimetildibenzoilmetano,

- el 4,4'-diisopropildibenzoilmetano,

- el 4,4'-dimetoxidibenzoilmetano,

- el 4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano,

- el 2-metil-5-isopropil-4'-metoxidibenzoilmetano,

- el 2-metil-5-terc-butil-4'-methxydibenzoilmetano.

- el 2,4-dimetil-4'metoxidibenzoilmetano,

- el 2,6-dimetil-4-terc-butil-4'-metlioxidibenzoilmetano.

3. Composicion segun la reivindicación 1 o 2, en la que el derivado del dibenzoilmetano es el 4-(terc-butil)4'-metoxidibenzoilmetano o Butil Metoxi Dibenzoilmetano.

4. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que el o los derivados del dibenzoilmetano estan presentes en unas cantidades que van del 0,01 al 10% en peso y mas preferiblemente del 0,1 al 6% en peso con respecto al peso total de la composicion.

5. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en la que el N-lauroil sarcosinato de isopropilo esta presente en las composiciones segun la invencion a concentraciones que van preferentemente del 0,1 al 40% en peso y mas preferiblemente del 1 al 20% en peso con respecto al peso total de la composicion.

6. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en la que el o los compuestos susceptibles de aceptar la energfa del nivel excitado triplete de dicho derivado de dibenzoilmetano tienen una energfa del nivel excitado triplete que va de 40 kcal/mol a 70 kcal/mol.

7. Composicion segun una de las reivindicaciones 1 a 6, en la que el o los compuestos naftalenicos de la formula (III) o (IV) son unos diesteres o unos poliesteres de acido 2,6-naftalenodicarboxflico.

8. Composicion segun la reivindicación 7, en la que el o los compuestos naftalenicos de la formula (IV) se seleccionan entre los poliesteres del acido 2,6-naftalenodicarboxflico y del tripropilenglicol bloqueados por el 2-butiloctanol o los poliesteres del acido 2,6-naftaleno dicarboxflico, del tripropilenglicol y del dietilonglicol bloqueados por el 2-etilhexanol.

9. Composicion segun una de las reivindicaciones 1 a 6, en la que los derivados de malonato de 4-hidroxibencilideno o los derivados de 4-hidroxi-cinamato se seleccionan entre aquellos de la formula (V):

Re designa hidrogeno, un radical alquilo de C-i-Ce, lineal o ramificado o un radical alcoxi de C-i-Ce, lineal o ramificado, Rg designa un radical alquilo de C-i-Ce, lineal o ramificado.

10. Composicion segun la reivindicación 9, en la que los compuestos de la formula (V) se seleccionan entre aquellos de la fórmula (Va) siguiente:

en la que

Re designa hidrogeno, un radical alquilo de C-i-Ce, lineal o ramificado; un radical alcoxi de C-i-Ce, lineal o ramificado. Rg designa hidrogeno, un radical alquilo de C-i-Ce, lineal o ramificado;

R¹⁰se selecciona entre -C(O)CH³, -CO²R¹², -C(O)NH²y -C(O)N(Ri³)²;

X designa O o NH;

R¹¹designa un radical alquilo de C¹-C³⁰, lineal o ramificado;

R¹²representa un radical alquilo de C¹-C²⁰, lineal o ramificado;

11. Composicion segun la reivindicación 9, en la que los compuestos de la formula (V) se seleccionan entre aquellos de la fórmula (Vb o (Vc) siguiente:

en las que

R¹⁰designa -CO²R¹²

R¹¹designa un alquilo lineal o ramificado en C¹-C⁸

R¹²designa un alquilo lineal o ramificado en C¹-C⁸

X designa O.

12. Composicion segun la reivindicación 11, en la que el compuesto de la formula (Vb) es el siringilidenomalonato de dietilhexilo de la fórmula siguiente:

13. Composicion segun una de las reivindicaciones 1 a 12, en la que las sales de piperidinol se seleccionan entre aquellas de la fórmula (XIV) siguiente:

en la que

R1 designa hidrogeno o metilo

x vale 1 o 2

1) cuando x es igual a 1:

R2 designa un hidrogeno; un radical alquilo de C¹-C¹⁸; un radical alquenilo de C²-C¹⁸; un radical propargilo; un grupo glicidilo; un radical alquilo de C²-C⁵⁰interrumpido por 1 a 20 atomos de ox^geno, estando dicho alquilo sustituido con 1 a 10 grupos hidroxilos o bien al mismo tiempo interrumpido por dichos atomos de ox^geno o sustituido con dichos grupos hidroxilos; un radical alquilo de C¹-C⁴sustituido con un grupo carboxi o un grupo -COOZ en el que Z es hidrogeno, un alquilo de C1-C4, fenilo, un alquilo de C¹-C⁴sustituido con un grupo (COO")pMp+ en el que p es un numero entero de 1 a 3 y M un ion metalico de los grupos 1,2 y 3 de la tabla periodica o Zn , Cu, Ni o Co o bien M es un grupo Np+ (R”)⁴en el que R” es un alquilo de C¹-C⁸o un bencilo;

2) cuando x vale 2,

Y designa un anion organico o mineral;

estando la carga total en cationes y igual a la carga total en aniones z.

14. Composicion segun la reivindicación 13, en la que los compuestos de la fórmula (XIV) se seleccionan entre aquellos para los cuales R1 y R2 designan el hidrogeno, x = 1 e Y designa el anion citrato.

15. Composicion segun la reivindicación 13, en la que el compuesto de la fórmula (XIV) es el Tris(tetrametilhidroxipiperidinol)citrato de estructura:

con y = 3.

16. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15, en la que los compuestos susceptibles de aceptar la energfa del estado triplete de los derivados del dibenzoilmetano estan presentes en unas cantidades que van del 0,1 al 25% en peso y mas preferiblemente del 0,2 al 10% en peso y aun mas preferiblemente del 0,2 al 7% en peso con respecto al peso total de la composicion.

17. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16, caracterizada por que contiene ademas otros agentes fotoprotectores organicos o inorganicos activos en el UV-A y/o el UV-B hidrosolubles o liposolubles o bien insolubles en los disolventes cosmeticos habitualmente utilizados.

18. Composicion segun la reivindicación 17, en la que los agentes fotoprotectores organicos complementarios se seleccionan entre los antranitatos; los derivados salidlicos, los derivados del alcanfor; los derivados de la benzofenona; los derivados de p,p-difenilacrilato; los derivados de benzotriazol; los derivados de benzalmalonato; los derivados de bencimidazol; las imidazolinas; los derivados bis-benzoazolila; los derivados del acido paminobenzoico (PABA); los derivados de bis-(hidroxifenilbenzotriazol) de metileno; los derivados de benzoxazol; los polfmeros filtros y siliconas filtros; los dfmeros derivados de a-alquilestireno; los 4,4-diarilbutadienos y sus mezclas.

19. Composicion segun una de las reivindicaciones 17 o 18, caracterizada por que el o los filtros UV organicos se seleccionan entre los compuestos siguientes:

Salicilato de etilhexilo,

Octocrileno,

Acido fenilbencilimidazol sulfonico,

Benzofenona-3,

Benzofenona-4,

Benzofenona-5

Dietilamino hidroxibenzoil hexilbenzoato

4-Metilbencilidenalcanfor,

Acido tereftalilidendialcanfor sulfonico,

Fenil dibencimidazol Tetra-sulfonato de disodio,

Tetrametilbutilfenol bis-benzotriazolilmetileno

Etilexiltriazona,

Bis-Etilhexiloxifenol Metoxifenil Triazina

Dietilhexilbutamidotriazona,

Drometrizol Trisiloxano

Polisilicona-15

1,1-dicarboxi (2,2'-dimetil-propil)-4,4-difenilbutadieno,

2,4-bis-[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2-etilhexil)-imino-1,3,5-triazina

y sus mezclas.

20. Composicion segun la reivindicación 17, caracterizada por que los agentes fotoprotectores inorganicos complementarios son unos pigmentos o unos nanopigmentos de oxidos metalicos, tratado o no.

21. Composicion segun la reivindicación 20, caracterizada por que dichos pigmentos o nanopigmentos se seleccionan entre los oxidos de titanio, de zinc, de hierro, de circonio, de cerio y sus mezclas, tratados o no.

22. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 21, caracterizada por que comprende ademas al menos un agente de bronceado y/o de oscurecimiento artificial de la piel.

23. Composicion segun cualquiera de las reivindicaciones 1 a 22, caracterizada porque comprende ademas al menos un adyuvante seleccionado entre los cuerpos grasos, los disolventes organicos, los espesantes ionicos o no ionicos, hidrofilos o lipofilos, los suavizantes, los humectantes, los opacificantes, los estabilizantes, los emolientes, las siliconas, los agentes anti-espumantes, los perfumes, los conservantes, los tensioactivos anionicos, cationicos, no ionicos, zwiterionicos o anfoteros, unos principios activos, las cargas, los polfmeros, los propulsores, los agentes alcalinizantes o acidificantes.

24. Utilizacion de una composicion tal como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 23, para la fabricacion de productos para el tratamiento cosmetico de la piel, de los labios, de las unas, del cabello, de las pestanas, de las cejas y/o del cuerpo cabelludo

25. Utilizacion de una composicion tal como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 23, para la fabricacion de productos de cuidado de la piel, de los labios, de las unas, del cabello y/o del cuero cabelludo.

26. Utilizacion de una composicion tal como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 23 para la fabricacion de productos de maquillaje.

27. Procedimiento de fotostabilisacion frente a las radiaciones UV de un derivado del dibenzoilmetano tal como se define en una cualquiera de las reivindicaciones anteriores por la asociacion del N-lauroilsarcosinato de isopropilo y de un compuesto susceptible de aceptar la energfa del nivel excitado triplete de dicho derivado de dibenzoilmetano tal como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16.

28. Utilizacion de la asociacion del N-lauroil sarcosinato de isopropilo y de un compuesto susceptible de aceptar la ene^a del nivel excitado triplete de un derivado de dibenzoilmetano tal como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16 en una composicion cosmetica o dermatologica que comprende al menos un derivado de dibenzoilmetano tal como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 con el objetivo de mejorar la estabilidad frente a los rayos UV de dicho derivado de dibenzoilmetano.