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ES2701082T3 - Enaminocetonas que contienen CF3O y su uso para la preparación de pirazoles que contienen CF3O - Google Patents

Enaminocetonas que contienen CF3O y su uso para la preparación de pirazoles que contienen CF3O Download PDF

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ES2701082T3
ES2701082T3 ES13704421T ES13704421T ES2701082T3 ES 2701082 T3 ES2701082 T3 ES 2701082T3 ES 13704421 T ES13704421 T ES 13704421T ES 13704421 T ES13704421 T ES 13704421T ES 2701082 T3 ES2701082 T3 ES 2701082T3
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ES
Spain
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formula
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nitrogen
oxygen
sulfur
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ES13704421T
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Sergii Pazenok
Bernard Langlois
Thierry Billard
Julien Barbion
Olivier Marrec
Jean-Pierre Vors
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Bayer CropScience AG
Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Original Assignee
Bayer CropScience AG
Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
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Abstract

Procedimiento de preparación de una enaminocetona de fórmula I**Fórmula** en la que R1 es arilo C5-C10, opcionalmente sustituido con 1 a 5 átomos de halógeno, o arilo C5-C10 que presenta uno, dos o más heteroátomos seleccionados de oxígeno y nitrógeno, y R2 y R3 son, de forma independiente, alquilo C1-C6, arilo C5-C10, arilo C5-C10 que presenta uno, dos o más heteroátomos seleccionados de oxígeno y nitrógeno, o forman juntos un anillo de 5 o 7 miembros que comprende (A) hacer reaccionar una CF3O-cetona de la fórmula II**Fórmula** en la que R1 es como se ha definido anteriormente con un reactivo de aminoformilación, en la que los grupos alquilo son grupos de hidrocarburos lineales, ramificados o cíclicos que pueden presentar opcionalmente uno, dos o más heteroátomos elegidos entre oxígeno, nitrógeno, fósforo y azufre y pueden estar opcionalmente sustituidos con grupos adicionales elegidos entre grupos -R', halógeno (-X), alcoxi (-OR '), tioéter o mercapto (-SR'), amino (-NR'2), sililo (-SiR'3), carboxilo (-COOR '), ciano (-CN), acilo (- (C=O)R') y amida (-CONR'2), siendo R' hidrógeno o un grupo alquilo C1-12 que puede presentar uno o más heteroátomos elegidos entre nitrógeno, oxígeno, fósforo y azufre, y en la que los grupos arilo son grupos de hidrocarburos aromáticos que pueden presentar uno, dos o más heteroátomos elegidos entre oxígeno y nitrógeno y pueden estar opcionalmente sustituidos con grupos adicionales elegidos entre grupos -R', halógeno (-X), alcoxi (-OR'), tioéter o mercapto (-SR '), amino (-NR'2), sililo (-SiR'3), carboxilo (-COOR'), ciano (-CN), acilo (-(C=O)R') y amida (-CONR2'), siendo R' hidrógeno o un grupo alquilo C1-12 que puede presentar uno o más heteroátomos elegidos entre nitrógeno, oxígeno, fósforo y azufre.

Description

DESCRIPCION
Enaminocetonas que contienen CF3O y su uso para la preparación de pirazoles que contienen CF3O
La presente invención se refiere a nuevas enaminocetonas que contienen un grupo CF3O, a nuevos derivados de pirazol que contienen un grupo CF3O así como a un nuevo procedimiento para su preparación que comprende aminoformilación de CF3O-cetonas y ciclación de las CF3O-enaminocetonas obtenidas con hidrazinas para dar trifluorometoxi pirazoles.
El flúor como sustituyente en ingredientes activos desempeña una función significativa y cada vez más importante. El mayor grupo de plaguicidas fluorados son los compuestos que contienen un grupo trifluorometilo (fundamentalmente en anillos aromáticos), seguido por los compuestos aromáticos que contienen al menos un átomo de flúor aislado. Solo hay en el mercado cinco plaguicidas que contienen grupos OCF3. Se estima que el número de compuestos fluorados actualmente en desarrollo representa aproximadamente un 35-50 % de todos los ingredientes activos en desarrollo como se describe en The pesticide manual, XIII edición; British crop protection council, 2003.
Para la preparación de arenos sustituidos con trifluorometoxi se puede usar la cloración de grupos metilo aromáticos y el intercambio con flúor, como de describe en Yagupol'skii, L. M. Dokl. Akad. Nauk SSSR.
Cuando se tratan formiatos de arilo con tetrafluoruro de azufre, se obtienen (trifluorometoxi)arenos con rendimientos que varían de 9 - 81 % como se describe en Sheppard, W. A. J. Org. Chem. 1964, 29, 1-11.
La fluoración por fluorodesulfuración oxidativa permite la conversión de ditiocarbonatos (xantogenatos) con un gran exceso de fluoruro de hidrógeno-piridina y 1,3-dibromo-5,5-dimetilhidrantoína para dar (trifluorometoxi)arenos con rendimientos de moderados a excelentes como se divulga en Kuroboshi, M.; Suzuki, K.; Hiyama, T. Tetrahedron Lett. 1992, 33, 4173-4176; Kanie, K.; Tanaka, Y.; Suzuki, K.; Kuroboshi, M.; Hiyama, T. Bull. Chem. Soc. Japan 2000, 73, 471-484; Kuroboshi, M.; Kanie, K.; Hiyama, T. Adv. Synth. Catal. 2001, 343, 235-250 y Shimizu, M.; Hiyama, T. Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 214 -231.
Evidentemente, la principal síntesis de ésteres de trifluorometilo sería la introducción directa de todo el resto OCF3. Esto se realizó inicialmente por condensación radicálica de olefinas e hipofluorito de trifluorometilo (Rozen, S. Chem. Rev. 1996, 96, 1717-1736) lo cual es altamente peligroso y tóxico. Luego numerosos intentos de llevar a cabo la trifluorometoxilación con sales trifluorometóxido fallaron puesto que, en general, el anión CF3O- colapsa en fluoruro y fluorofosgeno incluso a baja temperatura.
El documento DE 10 2007 036702 Al se refiere a combinaciones de herbicidas sinérgicas que comprenden un herbicida del grupo de derivados de pirazolilfenilo que opcionalmente contienen un grupo CF3O- como sustituyente. El documento DE 102006 050516 Al se refiere a derivados de dihidropirazolona que opcionalmente contienen un grupo CF3O- y a procedimientos para su síntesis para su uso como medicamentos. Ninguno de estos documentos contiene información acerca de los procedimientos de preparación de derivados de CF3O- ni divulgan referencias que indiquen cómo puede introducirse dicho grupo CF3O- en el resto pirazol o sus precursores.
En la actualidad no hay procedimiento que pueda aplicarse de forma general que permita la preparación de trifluorometoxipirazoles. Debido a la importancia de estructuras heterocíclicas en ingredientes agroquímicos y el uso de átomos de flúor y grupos fluorados en general, la posibilidad de preparar OCF3-heterociclos conducirá a nuevos ingredientes hasta ahora desconocidos.
Existe por tanto una fuerte necesidad de procedimientos generalmente aplicables para la preparación de pirazoles que contienen -OCF3.
Por tanto, un objeto de la presente invención es proporcionar un procedimiento generalmente aplicable y económicamente viable que pueda implementarse a escala industrial para la preparación que contienen -OCF3. El problema se ha solucionado de acuerdo con la presente invención por un procedimiento para la preparación de trifluorometoxipirazoles de fórmula V-1 o V-2 preparando en primer lugar enaminocetonas funcionalizadas de fórmula (I) y, a continuación, transformando estas enaminocetonas funcionalizadas en los trifluorometoxipirazoles de fórmula V-1 o V-2.
En un aspecto, la presente invención se refiere así a un procedimiento de preparación de una enaminocetona de fórmula I
Figure imgf000002_0001
en la que
R1 es arilo C5-C10, opcionalmente sustituido con 1 a 5 átomos de halógeno, o arilo C5-C10 que presenta uno, dos o más heteroátomos seleccionados de oxígeno y nitrógeno, y
R2 y R3 son, de forma independiente, alquilo C1-C6, arilo C5-C10, arilo C5-C10 que presenta uno, dos o más heteroátomos seleccionados de oxígeno y nitrógeno, o forman juntos un anillo de 5 a 7 miembros que comprende
(A) hacer reaccionar una CF3O-cetona de la fórmula II
Figure imgf000003_0001
en la que R1 es como se ha definido anteriormente
con un reactivo de aminoformilación,
en la que los grupos alquilo son grupos de hidrocarburo lineales, ramificados o cíclicos, que pueden presentar uno, dos o más heteroátomos elegidos entre oxígeno, nitrógeno, fósforo y azufre y, opcionalmente, se pueden sustituir con grupos adicionales elegidos entre grupos -R', halógeno (-X), alcoxi (-OR'), tioéter o mercapto (-SR'), amino (-NR'2), sililo (-SiR'3), carboxilo (-COOR '), ciano (-CN), acilo (-(c=O)R') y amida (-CONR'2) , siendo R' hidrógeno o un grupo alquilo C1-12 que puede presentar uno o más heteroátomos elegidos entre nitrógeno, oxígeno, fósforo y azufre, y
en la que los grupos arilo son grupos de hidrocarburos aromáticos que pueden presentar uno, dos o más heteroátomos elegidos entre oxígeno y nitrógeno y pueden estar opcionalmente sustituidos con grupos adicionales elegidos entre grupos -R', halógeno (-X), alcoxi (-OR'), tioéter o mercapto (-SR'), amino (-NR'2), sililo (-SiR'3), carboxilo (-COOR'), ciano (-CN), acilo (-(C=O)R') y amida (-CONR2'), siendo R' hidrógeno o un grupo alquilo C1-12 que puede presentar uno o más heteroátomos elegidos entre nitrógeno, oxígeno, fósforo y azufre. De acuerdo con una realización preferente del procedimiento de la invención de preparación de una enaminocetona de fórmula I,
R1 en la fórmula I o II es 2-furilo, fenilo, o fenilo sustituido con uno o dos átomos de cloro y
R y R en la fórmula I son, de forma independiente, alquilo C1-C6.
De acuerdo con una realización incluso más preferente del procedimiento de la invención de preparación de una enaminocetona de fórmula I,
R1 en la fórmula I o II es 2-furilo, fenilo, clorofenilo o diclorofenilo y
R y R en la fórmula I son alquilo C1.
La presente invención se refiere además a un procedimiento de preparación de trifluorometoxipirazoles de fórmulas V-1 o V-2
Figure imgf000003_0002
en las que
R1 es como se ha definido anteriormente
R4 es H, o alquilo C1-C6
que comprende
(A) hacer reaccionar una CF3O-cetona de la fórmula II
Figure imgf000004_0001
en la que R1 es como se ha definido anteriormente
con un reactivo de aminoformilación para dar una enaminocetona de fórmula I
Figure imgf000004_0002
en la que
R1, R2 y R3 son como se han definido anteriormente
y
(B) hacer reaccionar la enaminocetona de fórmula (I) con una hidrazina de fórmula IV
R4-NH-NH2 (IV)
en la que R4 es como se ha definido anteriormente,
en la que los grupos alquilo son grupos de hidrocarburos lineales, ramificados o cíclicos que pueden presentar opcionalmente uno, dos o más heteroátomos elegidos entre oxígeno, nitrógeno, fósforo y azufre y pueden estar opcionalmente sustituidos con grupos adicionales elegidos entre grupos -R', halógeno (-X), alcoxi (-OR'), tioéter o mercapto (-SR'), amino (-NR'2), sililo (-SiR'3), carboxilo (-COOR'), ciano (-CN), acilo (-(C=O)R') y amida (-CONR'2), siendo R' hidrógeno o un grupo alquilo C1-12 que puede presentar uno o más heteroátomos elegidos entre nitrógeno, oxígeno, fósforo y azufre, y
en la que los grupos arilo son grupos de hidrocarburos aromáticos que pueden presentar uno, dos o más heteroátomos elegidos entre oxígeno y nitrógeno y pueden estar opcionalmente sustituidos con grupos adicionales elegidos entre grupos -R', halógeno (-X), alcoxi (-OR'), tioéter o mercapto (-SR'), amino (-NR'2), sililo (-SiR'3), carboxilo (-COOR'), ciano (-CN), acilo (-(C=O)R') y amida (-CONR2'), siendo R' hidrógeno o un grupo alquilo C1-12 que puede presentar uno o más heteroátomos elegidos entre nitrógeno, oxígeno, fósforo y azufre.
La presente invención se refiere además a un procedimiento de preparación regioselectiva de trifluorometoxipirazoles de fórmula V-1
Figure imgf000004_0003
en la que
R1 y R4 son como se han definido anteriormente
que comprende
(A) hacer reaccionar una CF3O-cetona de la fórmula II
Figure imgf000004_0004
en la que
R1 es como se ha definido anteriormente
con un reactivo de aminoformilación para dar una enaminocetona de fórmula I
Figure imgf000005_0001
en la que
R1, R2 y R3 son como se han definido anteriormente
y
(B) hacer reaccionar la enaminocetona de fórmula (I) con una hidrazina de fórmula IV
R4-NH-NH2 (IV)
en la que
R4 es como se ha definido anteriormente, con la condición de que R4 no sea hidrógeno
en el que (B) se lleva a cabo en un disolvente seleccionado del grupo que consiste en metanol, etanol y trifluoroetanol,
en la que los grupos alquilo son grupos de hidrocarburos lineales, ramificados o cíclicos que pueden presentar opcionalmente uno, dos o más heteroátomos elegidos entre oxígeno, nitrógeno, fósforo y azufre y pueden estar opcionalmente sustituidos con grupos adicionales elegidos entre grupos -R', halógeno (-X), alcoxi (-OR'), tioéter o mercapto (-SR'), amino (-NR'2), sililo (-SiR'3), carboxilo (-Co Or '), ciano (-CN), acilo (-(C=O)R') y amida (-CONR'2), siendo R' hidrógeno o un grupo alquilo C1-12 que puede presentar uno o más heteroátomos elegidos entre nitrógeno, oxígeno, fósforo y azufre, y
en la que los grupos arilo son grupos de hidrocarburos aromáticos que pueden presentar uno, dos o más heteroátomos elegidos entre oxígeno y nitrógeno y pueden estar opcionalmente sustituidos con grupos adicionales elegidos entre grupos -R', halógeno (-X), alcoxi (-OR'), tioéter o mercapto (-SR'), amino (-NR'2), sililo (-SiR'3), carboxilo (-COOR'), ciano (-CN), acilo (-(C=O)R') y amida (-CONR2'), siendo R' hidrógeno o un grupo alquilo C1-12 que puede presentar uno o más heteroátomos elegidos entre nitrógeno, oxígeno, fósforo y azufre.
De acuerdo con una realización preferente de los procedimientos de la invención de preparación de trifluorometoxipirazoles de fórmulas V-1 o V-2 o de preparación regioselectiva de trifluorometoxipirazoles de fórmula V-1, R4 en las fórmulas IV, V-1, o V-2 es H, o alquilo Ci.
La Etapa (A) comprende hacer reaccionar trifluorometoxicetonas de acuerdo con la fórmula (II) con un reactivo de aminoformilación de acuerdo con el siguiente esquema de reacción 1:
Figure imgf000005_0002
Las trifluorometoxicetonas de la fórmula (II) están disponibles de forma comercial o se pueden preparar de acuerdo con el procedimiento descrito en: Marrec, y col. Advanced Synthesis & Catalysis (2010), 352(16), 2831-2837, WO 2009141053 A120091126, DE 102008024221, Marrec, y col. Journal of Fluorine Chemistry (2010), 131(2), 200-207. Las trifluorometoxicetonas de la fórmula (II) se pueden preparar en dos etapas partiendo de las metilcetonas correspondientes. En primer lugar, se a-yodan directamente las metilcetonas por los siguientes procedimientos de la bibliografía (Synthesis 2007, 3113-3116; Tetrahedron Lett. 2006, 47, 6883-6886). A continuación, las a-yodometilcetonas resultantes reaccionan con trifluorometiltriflato, en presencia de AgF, para llevar a cabo la sustitución del yodo por el grupo CF3O.
Se ha encontrado de forma sorprendente que 2-(trifluorometoxi)cetonas reaccionan de forma suave, por ejemplo, con dimetilformamida dimetilacetal para dar las nuevas CFaO-enaminonas.
Para la aminoformilación, se pueden usar los siguientes reactivos: dimetilformamida dimetilacetal, dimetilformamida dietilacetal, fenimetilformamida dimetilacetal o DMF/POCI3 (que son los precursores del compuesto III-2 por medio de una reacción de Vilsmeier). Estos reactivos están disponibles de forma comercial. De acuerdo con una realización especialmente preferente de la presente invención, se usa como reactivo de aminoformilación dimetilformamida dietilacetal.
Así, de acuerdo con otra realización de la presente invención, el reactivo de aminoformilación usado para (A) se selecciona de un compuesto de la fórmula III-1
Figure imgf000006_0001
en la que R2 y R3 son como se han definido anteriormente y R5 y R6 son alquilo C1-C6 y
un compuesto de la fórmula III-2
R2
\
N+=CH-Cl Z- (III-2)
R3^
en la que R2 y R3 son como se han definido anteriormente.
De acuerdo con otra realización de la presente invención, (A), como se ha descrito anteriormente, se lleva a cabo a una temperatura de desde 50 °C a 150 °C. Más preferentemente, (A) se lleva a cabo a una temperatura de desde 80 °C a 120 °C.
De acuerdo con otra realización de la presente invención, (A) se lleva a cabo en un disolvente seleccionado de DMF, tolueno, xilenos, clorobencenos y dimetilacetamida.
De acuerdo con otra realización adicional de la presente invención, el tiempo de reacción es de 3-10 h. Más preferentemente, el tiempo de reacción es 4-5 h.
Etapa (B) Ciclación
La Etapa (B) comprende convertir enaminocetonas de la fórmula (I) en trifluorometoxi pirazoles de la fórmula (V-1 o V-2) por ciclación con hidrazinas de fórmula (IV) de acuerdo con el siguiente esquema 2
Figure imgf000006_0002
(I) (IV) (V-1) (V-2)
Esquema 2 R1, R2, R3, y R4 son como se han definido anteriormente.
Con metilhidrazina, se obtuvieron los 2 pirazoles regioisoméricos en una proporción de 60:40 en ácido acético. De acuerdo con una realización preferente de la presente invención, el procedimiento de preparación regioselectiva de 1-metil-4-trifluorometoxi-pirazoles se lleva a cabo usando un disolvente menos ácido, seleccionado de metanol, etanol y trifluoroetanol.
De acuerdo con otra realización de la presente invención, la ciclación (B) se lleva a cabo en diferentes disolventes seleccionados de alcoholes, preferentemente metanol, etanol o isopropanol, nitrilos, preferentemente acetonitrilo o butironitrilo, amidas, preferentemente dimetilformamida o dimetilacetamida, y ácidos orgánicos, preferentemente ácido fórmico o ácido acético. Los disolventes más preferentes para la ciclación (B) son metanol y etanol.
De acuerdo con otra realización de la presente invención, la ciclación (B) se lleva a cabo a una temperatura que varía de 0 °C a 50 °C, más preferentemente a una temperatura que varía de 15 °C a 30 °C, lo más preferentemente a temperatura ambiente.
De acuerdo con otra realización de la presente invención, se pueden transformar adicionalmente pirazoles de la fórmula (I) en nuevos ácidos pirazólicos que tienen un grupo CF3O, si R1 es 2-Furilo (Esquema 3).
Figure imgf000007_0001
Esquema 3
Así, la presente invención se refiere además a un procedimiento de preparación de ácidos trifluorometoxipirazólicos de fórmula VI
Figure imgf000007_0002
en la que R4 es como se ha definido anteriormente, que comprende oxidar un compuesto de fórmula V-1, en la que R1 es 2-furilo y R4 es como se ha definido anteriormente.
De acuerdo con otra realización de la presente invención, los ácidos trifluorometoxipirazólicos de fórmula VI se obtienen por oxidación del compuesto de fórmula V-1, en la que R1 es 2-furilo y R4 es como se ha definido anteriormente, usando un oxidante seleccionado de RuCl3/NaIO4 , RuÜ4 , O3, KMnÜ4 y CrO3.
De acuerdo con una realización más de la presente invención, si se usa el sistema RuCl2/NaIO, se usan 0,05 equivalentes de RuCl3 y 10 equivalentes de NaIO4 por 1 equivalente de pirazol.
La elección del disolvente para la reacción del Esquema 3 es muy importante. Este será inerte hacia el oxidante. De acuerdo con una realización más de la presente invención, el procedimiento de preparación de ácidos trifluorometoxipirazólicos de fórmula VI se lleva a cabo en un disolvente seleccionado de hexano/AcOEt/H2O, CCU/CH3CN/H2O, H2O/MeCN/AcOEt, y H2O/CH2Cl2/MeCN. Lo más preferente es el uso de hexano/AcOEt/H2O. Proporciones preferentes son 1/1/2 para una mezcla de hexano/AcOEt/H2O y 2/2/3 para una mezcla de CCl4/CH3CN/H2O.
La oxidación se lleva a cabo a una temperatura que varía de 0 °C a 50 °C, más preferentemente a una temperatura que varía de 10 °C a 30 °C, lo más preferentemente a temperatura ambiente.
La presente invención se refiere además a un compuesto de fórmula I
Figure imgf000007_0003
en la que
R1, R2 y R3 son como se han definido anteriormente.
La presente invención se refiere además a un compuesto de las fórmulas V-1 o V-2
Figure imgf000007_0004
en las que R 1 y 4 R son como se han definido anteriormente.
La presente invención se refiere además a un compuesto de fórmula V-1
Figure imgf000008_0001
en la que R ' y R , 44 son como se han definido anteriormente.
La presente invención se refiere además a un compuesto de fórmula VI
Figure imgf000008_0002
en la que
R4 es como se ha definido anteriormente.
Definiciones generales
En relación con la presente invención, el término halógeno (X) comprende, a no ser que se defina de otro modo, aquellos elementos que se eligen del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo y yodo, usándose preferentemente flúor, cloro y bromo y usándose de forma particularmente preferente flúor y cloro.
Grupos sustituidos de forma apropiada pueden estar mono- o polisustituidos, siendo posible que los sustituyentes en las polisustituciones sean iguales o distintos.
Se eligen grupos alquilo sustituido con uno o más átomos de halógeno (-X), por ejemplo, de trifluorometilo (CF3), difluorometilo (CHF2), CF3CH2 , ClCHh, CF3CCl2 y CHF2CCl2.
Grupos alquilo en relación con la presente invención son, a no ser que se defina de otro modo, grupos de hidrocarburos lineales, ramificados o cíclicos que pueden presentar opcionalmente uno, dos o más heteroátomos elegidos de oxígeno, nitrógeno, fósforo y azufre. Además, los grupos alquilo de acuerdo con la invención pueden estar opcionalmente sustituidos con grupos adicionales elegidos de grupos -R', halógeno (-X), alcoxi (-OR'), tioéter o mercapto (-SR'), amino (-NR'2), sililo (-SiR'3), carboxilo (-COOR'), ciano (-CN), acilo (-(C=O)R') y amida (-CONR'2), siendo R' hidrógeno o un grupo alquilo C1-12, preferentemente un grupo alquilo C2-10, de forma particularmente preferente un grupo alquilo C3-8, que pueden presentar opcionalmente uno o más heteroátomos elegidos de nitrógeno, oxígeno, fósforo y azufre.
La definición alquilo C1-12 comprende el intervalo más amplio definido en el presente documento para un grupo alquilo. De forma específica, esta definición comprende, por ejemplo, los significados metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, sec-butilo y t-butilo, n-pentilo, n-hexilo, 1,3-dimetilbutilo, 3,3-dimetilbutilo, n-heptilo, nnonilo, n-decilo, n-undecilo y n-dodecilo.
Grupos arilo en relación con la presente invención son, a no ser que se defina de otro modo, grupos de hidrocarburos aromáticos que pueden presentar uno, dos o más heteroátomos elegidos de oxígeno, nitrógeno, fósforo y azufre y pueden estar opcionalmente sustituidos con grupos adicionales elegidos de grupos -R', halógeno (-X), alcoxi (-OR'), tioéter o mercapto (-SR'), amino (-NR'2), sililo (-SiR'3), carboxilo (-COOR'), ciano (-CN), acilo (-(C=O)R') y amida (-CONR2'), siendo R' hidrógeno o un grupo alquilo C1-12, preferentemente un grupo alquilo C2-10, de forma particularmente preferente un grupo alquilo C3-8, que puede presentar uno o más heteroátomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno, fósforo y azufre.
La definición de grupos arilo C5-18 que presentan uno, dos o más heteroátomos elegidos de oxígeno y nitrógeno se eligen, por ejemplo, del grupo que consiste en 2-furilo, 3-furilo, 2-pirrolilo, 3-pirrolilo, 3-isoxazolilo, 4-isoxazolilo, 5-isoxazolilo, 3-pirazolilo, 4-pirazolilo, 5-pirazolilo, 2-oxazolilo, 4-oxazolilo, 5-oxazolilo, 2-imidazolilo, 4-imidazolilo, 1,2,4-oxadiazol-3-ilo, 1,2,4-oxadiazol-5-ilo, 1,2,4-triazol-3-ilo, 1,3,4-oxadiazol-2-ilo, y 1,3,4-triazol-2-ilo; 1-pirrolilo, 1-pirazolilo, 1,2,4-triazol-1-ilo, 1 -imidazolilo, 1,2,3-triazol-1-ilo, 1,3,4-triazol-1-ilo; 3-piridazinilo, 4-piridazinilo, 2-pirimidinilo, 4-pirimidinilo, 5-pirimidinilo, 2-pirazinilo, 1,3,5-triazin-2-ilo y 1,2,4-triazin-3-ilo.
Los grupos alquilo pueden presentar además uno o más heteroátomos que, a no ser que se defina de otro modo, se eligen de nitrógeno, oxígeno, fósforo y azufre. En este sentido, los heteroátomos reemplazan a los átomos de carbono indicados.
Los compuestos de acuerdo con la invención pueden existir, si fuera apropiado, como mezclas de diferentes formas isoméricas posibles, en particular de estereoisómeros, tales como, por ejemplo, isómeros E y Z, isómeros treo y eritro, e isómeros ópticos, aunque, si fuera apropiado, también tautómeros. Se divulgan y reivindican tanto los isómeros E y Z, como también los isómeros treo y eritro, y también los isómeros ópticos, cualquier mezcla de estos isómeros, y las posibles formas tautoméricas.
Parte experimental
a-Yodación directa de cetonas aromáticas (Síntesis de eductos para la síntesis de compuestos de fórmula II):
Se añadieron CuO (1,0 eq.) y I2 (1,0 eq.) finamente pulverizados a una solución bien agitada de la cetona en MeOH anhidro (C=0,25M). La mezcla se agitó durante 5 min y luego se llevó a reflujo. Después de la desaparición del reactivo (controlado por TLC), la mezcla se filtró y el disolvente se eliminó a presión reducida. El residuo se vertió en solución al 10 % de Na2S2O3 (10 ml/mmol de cetona), la mezcla se extrajo con AcOEt (3x) y la fase orgánica se secó (Na2SO4). La eliminación del disolvente y purificación del residuo por cromatografía en columna proporcionó los productos deseados (Synthesis 2007, 3113-3116).
Se calentó la cetona (1,0 eq.) junto con I2 (4,0 eq.) en DME (C=0,2M) en un matraz de fondo redondo a una temperatura de baño de aceite de 90 °C durante 3 h. Seguidamente, se enfrió el contenido y se extrajo con AcOEt (2x). El extracto reunido se lavó con Na2S2O3 para eliminar el yodo sin reaccionar. A continuación, se lavó el extracto con salmuera (10 ml), se secó sobre MgSO4 y se concentró. El producto bruto se purificó por cromatografía sobre gel de sílice y se aisló el producto de a-yodo correspondiente (Tetrahedron Lett. 2006, 47, 6883-6886).
2-(Yodoacetil)furano
Aceite marrón (a 25 °C). RMN de 1H (300 MHz, CDCh): 8 = 7,63 (dd, J = 1,8/0,9 Hz, 1H), 7,32 (dd, J = 3,6/0,9 Hz, 1H), 6,58 (dd, J = 3,6/1,8 Hz, 1H), 4,24 (s, 2H). RMN de 13C (75 MHz, CDCla): 8 = 181,9, 149,6, 146,9, 118,8, 112,8, 0,6.
1-(Yodoacetil)-3,5-diclorobenceno
Aceite marrón (a 25 °C). RMN de 1H (300 MHz, CDCh): 8 = 7,82 (d, J = 1,8 Hz, 2H), 7,55 (dd, J = 1,8/1,8 Hz, 1H), 4,34 (s, 3H). RMN de 13C (75 MHz, CDCls): 8 = 190,2, 139,1, 135,7, 135,6, 133,2, 127,2, 0,9.
1-(Yodoacetil)-2,3-diclorobenceno
Aceite marrón (a 25 °C). RMN de 1H (300 MHz, CDCls): 8 = 7,49 (dd, J = 8,1/1,5 Hz, 1H), 7,35 (dd, J = 7,5/1,5 Hz, 1H), 7,22 (dd, J = 8,1/7,5 Hz, 1H), 4,33 (s, 2H). RMN de 13C (75 MHz, CDCls): 8 = 194,3, 138,1, 133,7, 132,6, 128,8, 127,7, 127,5, 6,1.
Trifluorometoxilación nucleófila con TFMT y AgF (Síntesis de compuestos de fórmula II):
En un matraz de fondo redondo de 10 ml, equipado con un septo de caucho y un agitador magnético, se introdujo AgF (1,1 eq.). Bajo atmósfera de argón, se añadió CH3CN (C=0,5M) anhidro y la mezcla heterogénea se enfrió hasta -30 °C. Se añadió a continuación TFMT (1,1 eq., 300 pl/mmol de compuesto aromático de yodoacetilo, el recipiente se cerró fuertemente (es necesaria presión autógena de COF2 para que transcurra la reacción) y la mezcla de reacción se agitó durante 2 h a -30 °C. Después de añadir el electrófilo (1,0 eq., puro cuando es líquido o disuelto en el mínimo de CH3CN cuando es aceite o sólido) por medio de una jeringa estanca a gas, se continuó agitando a -30 °C durante 30 min y luego a t.a. durante 24 h (en la oscuridad). Finalmente, se despresurizó el recipiente y la mezcla de reacción se filtró sobre Celite®. El filtrado se concentró a vacío, el residuo se disolvió en DCM, se lavó con salmuera, se secó sobre MgSO4, se filtró y se concentró a vacío. La purificación por cromatografía sobre gel de sílice proporcionó finalmente el correspondiente éter trifluorometílico (J. Fluorine Chem. 2010, 131, 200-207).
1-fenil-2-(trifluorometoxi)etanona
Aceite amarillo. RMN de 1H (300 MHz, CDCh): 8 = 7,91 (m, 2H) ; 7,65 (m, 1H) ; 7,52 (m, 2H) ; 5,18 (s, 2H). RMN de 13C : 190,2; 134,4; 133,8; 129,1; 127,9; 121,8 (q, J=256,3) ; 68,4 (q, J=2,9). RMN de 13F (282 MHz, CDCh): 8 = -61,44 (s, CF3)
1-(2-Furil)-2-(trifluorometoxi)etanona
Aceite marrón (a 25 °C). RMN de 1H (300 MHz, CDCh): 8 = 7,63 (dd, J = 1,5/0,6 Hz, 1H), 7,35 (dd, J = 3,6/0,6 Hz, 1H), 6,61 (dd, J = 3,6/1,5 Hz, 1H), 5,01 (s, 2H). RMN de 13C (75 MHz, CDCh): 8 = 179,4, 150,1, 147,2, 121,6 (q, 1JC-F = 255,0), 118,8, 112,8, 67,6 (q, 3JC-F = 3,0). RMN de 13F (282 MHz, CDCh): 8 = -61,65 (s).
1-(Trifluorometoxiacetil)-3,5-diclorobenceno
Aceite marrón (a 25 °C). RMN de 1H (300 MHz, CDCI3): 8 = 7,74 (d, J = 1,8 Hz, 2H), 7,59 (dd, J = 1,8/1, 8 Hz, 1H), 5,12 (s, 3H). RMN de 13C (75 MHz, CDCh): 8 = 188,1, 136,1, 135,9, 133,9, 127,3, 126,3, 121,5 (q, 1JC-F = 255,6), 68.1 (q, 3JC-F = 3,0). RMN de 13F (282 MHz, CDCI3): 8 = -61,60 (s).
1-(Trifluorometoxiacetil)-2,3-didorobenceno
Aceite amarillo (a 25 °C). RMN de 1H (300 MHz, CDCI3): 8 = 7,57 (dd, J = 8,1/1,8 Hz, 1H), 7,33 (dd, J = 7,5/1,8 Hz, 1H), 7,26 (dd, J = 8,1/7,5 Hz, 1H), 5,07 (s, 2H). RMN de 13C (75 MHz, CDCI3): 8 = 192,8, 137,1, 133,9, 133,2, 129,1, 127.7, 127,2, 121,1 (q, 1JC-F = 255,2), 69,7 (q, 3JC-F = 2,9). RMN de 13F (282 MHz, CDCI3): 8 = -61,28 (s).
1-(Trifluorometoxiacetil)-3-clorobenceno
Aceite amarillo (a 25 °C). RMN de 1H (300 MHz, CDCI3): 8 = 7,82 (dd, J = 1,2/0,9 Hz, 1H), 7,73 (ddd, J = 7,8/1,5/1,2 Hz, 1H), 7,54 (ddd, J = 7,8/1,5/0,9 Hz, 1H), 7,40 (dd, J = 7,8/7,8 Hz, 1H), 5,14 (s, 2H). RMN de 13C (75 MHz, CDCh): 8 = 188,9, 135,2, 135,0, 134,0, 130,2, 127,8, 125,8, 121,4 (q, 1JC-F = 255,1), 68,1 (q, 3JC-F = 2,9). RMN de 13F (282 MHz, CDCl3): 8 = -61,63 (s).
Síntesis de enaminocetona con DMF.DMA (Síntesis de compuestos de fórmula I):
Se llevó a reflujo durante 5 horas (controlado por TLC) una solución de trifluorometoximetil aril cetona o trifluorometoximetil heteroaril cetona (1,0 eq.) y N,N-dimetilformamida dimetilacetal (DMF.DMA) (10 eq.). La mezcla de reacción se enfrió, se concentró a vacío y el residuo se purificó por cromatografía sobre gel de sílice proporcionando la enaminocetona trifluorometoxilada pura deseada.
(2Z o 2E)-3-(dimetilamino)-1-fenil-2-(trifluorometoxi)prop-2-en-1-ona
Aceite amarillo. RMN de 1H (300 MHz, CDCh): 8 = 7,60 (m, 2H); 7,47-7,33 (macizo, 3H) ; 7,01 (s ancho, 1H); 3,12 (s, 6H). RMN de 13C (75 MHz, CDCh): 8 = 188,5; 145,4; 139,4; 130,6; 128,4; 128,2; 122,9 (m,); 121,3 (q, 1JC-F=255,0); 42,4 (s ancho). RMN de 13F (282 MHz, CDCh): 8 = -58,96 (s).
(2Z o 2E)-3-(Dimetilamino)-1-(2-furil)-2-(trifluorometoxi)prop-2-en-1-ona
Aceite amarillo (a 25 °C). RMN de 1H (300 MHz, CDCh): 8 = 7,50 (dd, J = 1,5/0,6 Hz, 1H), 7,46 (s ancho, 1H), 7,10 (dd, J = 3,6/0,6 Hz, 1H), 6,61 (dd, J = 3,6/1,5 Hz, 1H), 3,12 (s, 6H). RMN de 13C (75 MHz, CDCh): 8 = 173,9, 151,6, 144.8, 143,5, 121,3, 121,1 (q, 1JC-F = 255,0), 116,9, 111,5, 43,3, 42,6. RMN de 13F (282 MHz, CDCh): 8 = -59,47 (s).
(2Z o 2E)-3-(Dimetilamino)-1-(3',5'-diclorofenil)-2-(trifluorometoxi)prop-2-en-1-ona
Sólido amarillo (a 25 °C). RMN de 1H (300 MHz, CDCh): 8 = 7,41 (d, J = 1,8 Hz, 2H), 7,36 (dd, J = 1,8/1,8 Hz, 1H), 7.01 (s ancho, 1H), 3,10 (s, 6H). RMN de 13C (75 MHz, CDCh): 8 = 184,7, 145,3, 141,8, 134,7, 130,1, 126,5, 121,7, 120,9 (q, 1JC-F = 255,5), 30,7, 29,1. RMN de 13F (282 MHz, CDCh): 8 = -59,02 (s).
(2Z o 2E)-3-(Dimetilamino)-1-(2',3'-diclorofenil)-2-(trifluorometoxi)prop-2-en-1-ona
Sólido marrón (a 25 °C). RMN de 1H (300 MHz, CDCh): 8 = 7,47 (d, J = 8,1 Hz, 1H), 7,26 (dd, J = 8,1/7,5 Hz, 1H), 7,18 (d, J = 7,5 Hz, 1H), 6,56 (s ancho, 1H), 3,13 (s ancho, 6H). RMN de 13C (75 MHz, CDCh): 8 = 183,2, 147,0, 140,2, 132,9, 130,4, 128,7, 126,4, 125,7, 122,3, 120,6 (q, 1JC-F = 255,4), 46,8, 37,8. RMN de 13F (282 MHz, CDCh): 8 = -58,74 (s).
(2Z o 2E)-3-(Dimetilamino)-1-(3'-clorofenil)-2-(trifluorometoxi)prop-2-en-1-ona
Aceite marrón (a 25 °C). RMN de 1H (300 MHz, CDCh): 8 = 7,52 (s ancho, 1H), 7,41 (ddd, J = 7,5/1,8/1,2 Hz, 1H,), 7,35 (ddd, J = 7,8/1,8/0,9 Hz, 1H), 7,27 (ddd, J = 7,8/7,5/2,4 Hz, 1H), 6,96 (s ancho, 1H), 3,07 (s, 6H). RMN de 13C (75 MHz, CDCl3): 8 = 186,4, 145,3 (s ancho), 140,8, 134,0, 130,3, 129,3, 128,1, 126,2, 122,1 (s ancho),121,0 (q, 1JC-F = 255,1), 30,7. RMN de 13F (282 MHz, CDCh): 8 = -59,25 (s).
Preparación de pirazoles trifluorometoxilados (Síntesis de compuestos de fórmula V-1 y V-2):
A una solución de enaminocetona trifluorometoxilada (1,0 eq.) en AcOH glacial (C=0,2M) se añadió hidrato de hidrazina (N2H4.H2O) (1,0 eq.) y la mezcla resultante se agitó a t.a. durante una noche. A continuación, se añadió una solución acuosa de AcONa (5 %) y la mezcla se extrajo con DCM (3x). Las fases orgánicas se reunieron, se lavó con NaHCO3 acuosa saturada, salmuera, se secó sobre MgSO4 , se filtró y se concentró a vacío. La purificación por cromatografía sobre gel de sílice proporcionó finalmente el pirazol trifluorometoxilado puro.
3-Fenil-4-(trifluorometoxi)-1 H-pirazol
Sólido blanco (a 25 °C); P.f. = 84-85 °C; RMN de 1H (300 MHz, CDCh): 8 = 9,69 (s ancho, 1H), 7,73 (m, 2H), 7,62 (s ancho, 1H), 7,47-7,37 (macizo, 3H); RMN de 13C (75 MHz, CDCh): 8 = 138,4 (s ancho), 131,1 (s ancho), 129,1, 128,8, 129,6 (s ancho), 126,7, 120,8 (q, 1JC-F = 256,6); RMN de 13F (282 MHz, CDCI3): 8 = -60,77 (s).
3-(2-Furil)-4-(trifluorometoxi)-1H-pirazol
Sólido naranja (a 25 °C). P.f. = 85 °C. RMN de 1H (300 MHz, CDCI3): 8 = 11,45 (s ancho, 1H), 7,68 (d, J = 1,2 Hz, 1H), 7,51 (dd, J = 1,8/0,9 Hz, 1H), 6,80 (dd, J = 3,3/0,9 Hz, 1H), 6,56 (dd, J = 3,3/1,8 Hz, 1H). RMN de 13C (75 MHz, CDCI3): 8 = 144,1, 142,2, 132,2 (s ancho), 129,3 (s ancho), 124,9 (s ancho), 120,8 (q, 1JC-F = 252,2), 111,8, 108,8. RMN de 13F (282 MHz, CDCI3): 8 = -61,00 (s).
3-(3',5'-didorofenil)-4-(trifluorometoxi)-1H-pirazol
Sólido blanco (a 25 °C). P.f. = 89 °C. RMN de 1H (300 MHz, CDCI3): 8 = 11,56 (s ancho, 1H), 7,68 (s ancho, 1H), 7,61 (d, J = 1,8 Hz, 2H), 7,36 (dd, J = 1,8/1,8 Hz, 1H). RMN de 13C (75 MHz, CDCI3): 8 = 137,8 (s ancho), 135,6, 132,0, 131,9 (s ancho), 128,7, 125,0, 124,9 (s ancho), 120,5 (q, 1JC-F = 257,6). RMN de 13F (282 MHz, CDCI3): 8 = -60,92 (s).
3-(2',3'-diclorofenil)-4-(trifluorometoxi)-1H-pirazol
Aceite amarillo (a 25 °C). RMN de 1H (300 MHz, CDCI3): 8 = 11,13 (s ancho, 1H), 7,59 (s ancho, 1H), 7,51 (dd, J = 7,5/1,8 Hz, 1H), 7,28 (dd, J = 7,8/1,8 Hz, 1H), 7,22 (dd, J = 7,8/7,5 Hz, 1H). RMN de 13C (75 MHz, CDCl3): 8 = 1371 (s ancho), 133,9, 132,0, 131,3, 129,8 (s ancho), 129,7, 127,2, 125,0 (s ancho), 120,4 (q, 1JC-F = 256,7). RMN de 13F (282 MHz, CDCla): 8 = -60,97 (s).
3-(3'-Clorofenil)-4-(trifluorometoxi)-1H-pirazol
Sólido amarillo (a 25 °C). P.f. = 44 °C. RMN de 1H (300 MHz, CDCl3): 8 = 12,20 (s ancho, 1H), 7,63 (s ancho, 1H), 7,54 (s ancho, 1H), 7,51 (dd, J = 7,8/1,8 Hz, 1H), 7,26 (dd, J = 7,8/1,8 Hz, 1H), 7,24 (dd, J = 7,8/7,8 Hz, 1H). RMN de 13C (75 MHz, CDCl3): 8 = 137,8, 134,8, 130,9 (s ancho), 130,5, 130,1, 128,9, 126,5, 125,7 (s ancho), 124,7, 120,6 (q, 1JC-F = 257,0). RMN de 13F (282 MHz, CDCl3): 8 = -61,10 (s).
Preparación regioselectiva de metilpirazoles trifluorometoxilados (Síntesis de compuestos de fórmula V-1):
A una solución de enaminocetona trifluorometoxilada (1,0 eq.) en EtOH absoluto (C=0,2M) se añadió metilo hidrazina (MeNHNH2) (5,0 eq.) y la mezcla resultante se agitó a t.a. durante 5 horas (controlado por TLC). A continuación, la mezcla de reacción se concentró a vacío, el residuo se disolvió en AcOEt, se lavó con agua y salmuera, se secó sobre Na2SO4 , se filtró y se concentró a vacío. La purificación por cromatografía sobre gel de sílice proporcionó finalmente el metilpirazol trifluorometoxilado puro.
3-(2-Furil)-1-metil-4-(trifluorometoxi)pirazol
Aceite incoloro (a 25 °C). RMN de 1H (300 MHz, CDCl3): 8 = 7,48 (dd, J = 1,8/0,9 Hz, 1H), 7,40 (d, J = 0,9 Hz, 1H), 6,70 (dd, J = 3,3/0,9 Hz, 1H), 6,47 (dd, J = 3,3/1,8 Hz, 1H), 3,90 (s, 3H). RMN de 13C (75 MHz, CDCl3): 8 = 145,2, 142,2, 135,0, 129,1 (s ancho), 122,6, 120,6 (q, 1JC-F = 256,0), 111,1, 108,1, 40,0. RMN de 13F (282 MHz, CDCl3): 8 = -61,08 (s).
3-(3',5'-diclorofenil)-4-(trifluorometoxi)-1-metilpirazol
Aceite amarillo (a 25 °C). RMN de 1H (300 MHz CDCl3): 8 = 7,72 (d, J = 1,8 Hz, 2H), 7,43 (d, J = 1,2 Hz, 1H), 7,30 (dd, J = 1,8/1,8 Hz, 1H), 3,88 (s, 3H). RMN de 1áC (75 MHz, CDCl3): 8 = 138,8, 135,1, 133,7, 130,7 (q, 3JC-F = 2,4), 127,8, 124,6, 123,0, 120,5 (q, 1JC-F = 257,0), 40,0. RMN de 13F (282 MHz, CDCl3): 8 = -61,20 (s).
3-(2',3'-diclorobencil)-4-(trifluorometoxi)-1-metilpirazol
Sólido blanco (a 25 °C). P.f. = 62 °C. RMN de 1H (300 MHz, CDCl3): 8 = 7,51 (dd, J = 7,8/1,5 Hz, 1H), 7,47 (s ancho, 1H), 7,33 (dd, J = 7,8/1,8 Hz, 1H), 7,24 (dd, J = 7,8/7,8 Hz, 1H), 3,93 (s, 1H). RMN de 13C (75 MHz, CDCl3): 8 = 140,8 (s ancho), 133,5, 132,3, 132,0, 131,1 (s ancho), 130,7, 130,0, 127,0, 122,1, 120,4 (q, 1JC-F = 254,8), 40,0. RMN de 13F (282 MHz, CDCl3): 8 = -61,12 (s).
3-(3'-Clorofenil)-4-(trifluorometoxi)-1-metilpirazol
Aceite amarillo (a 25 °C). RMN de 1H (300 MHz, CDCl3): 8 = 7,83 (s ancho, 1H), 7,69 (ddd, J = 6,9/1,8/1,2 Hz, 1H), 7,36 (d, J = 1,2 Hz, 1H), 7,29 (dd, J = 7,5/6,9 Hz, 1H), 7,27 (dd, J = 7,5/1,8 Hz, 1H), 3,80. RMN de 13C (75 MHz, CDCl3): 8 = 140,0, 134,4, 132,6, 130,5 (q, 3JC-F = 2,4), 129,7, 127,9, 126,3, 124,4, 122,9 (s ancho), 120,5 (q, 1JC-F = 256,4), 39,7. RMN de 13F (282 MHz, CDCl3): 8 = -61,25 (s).
Oxidación de heterociclos que tienen un resto 2-furilo (Síntesis de compuestos de fórmula VI):
A una solución de (2-furil)-pirazol (1,0 eq.) en una mezcla de n-Hexano/AcOEt/H2O (1:1:2, C=0,1M) se añadió NaIO4 (10 eq.) (se puede disolver previamente en H2O antes de la adición), seguido de RuCl3 (solución acuosa 0,05M) (0,05 eq.). La mezcla de reacción heterogénea se agitó intensamente a t.a. durante una noche. A continuación, la mezcla se vertió en NaCl sólido (4g/mmol de heterociclo) y un mínimo de agua. Después de 10 min de agitación vigorosa, la mezcla de reacción se extrajo con AcOEt (x3) (pH=3-4 para las fases acuosas reunidas). Las fases orgánicas se reunieron, se secó sobre MgSO4, se filtró y se concentró a vacío dando el ácido carboxílico bruto deseado. La reacción se puede llevar a cabo también con (2-furil)-piridina o (2-furil)-pirimidina.
4-(Trifluorometoxi)-3-carboxi-1H-pirazol
Sólido blanco (a 25 °C). RMN de 1H (300 MHz, (CDâ CO): 8 = 10,66 (s ancho, 1H), 7,94 (d, J = 0,9 Hz, 1H). RMN de 13C (75 MHz, (CDa)2CO): 8 = 160,4, 134,6 (s ancho), 131,2, 128,0, 121,4 (q, 1JC-F = 254,6). RMN de 13F (282 MHz, (CDa)2CO): 8 = -61,70 (s).
4-(Trifluorometoxi)-3-carboxi-1 -metilpirazol
Sólido blanco (a 25 °C). RMN de 1H (300 MHz, (CD3)2CO): 8 = 10,76 (s ancho, 1H), 7,98 (s, 1H), 3,98 (s, 3H). RMN de 13C (75 MHz, (CD3)2CO): 8 = 161,3, 134,7, 134,1 (q, 3JC-F = 2,7), 125,6, 121,3 (q, 1JC-F = 254,5), 40,7. RMN de 13F (282 MHz, (CDa)2CO): 8 = -61,86 (s).

Claims (15)

REIVINDICACIONES
1. Procedimiento de preparación de una enaminocetona de fórmula I
Figure imgf000013_0001
en la que
R1 es arilo C5-C10, opcionalmente sustituido con 1 a 5 átomos de halógeno, o arilo C5-C10 que presenta uno, dos o más heteroátomos seleccionados de oxígeno y nitrógeno, y
R2 y R3 son, de forma independiente, alquilo C1-C6, arilo C5-C10, arilo C5-C10 que presenta uno, dos o más heteroátomos seleccionados de oxígeno y nitrógeno, o forman juntos un anillo de 5 o 7 miembros
que comprende
(A) hacer reaccionar una CF3O-cetona de la fórmula II
Figure imgf000013_0002
en la que R1 es como se ha definido anteriormente con un reactivo de aminoformilación,
en la que los grupos alquilo son grupos de hidrocarburos lineales, ramificados o cíclicos que pueden presentar opcionalmente uno, dos o más heteroátomos elegidos entre oxígeno, nitrógeno, fósforo y azufre y pueden estar opcionalmente sustituidos con grupos adicionales elegidos entre grupos -R', halógeno (-X), alcoxi (-OR '), tioéter o mercapto (-SR'), amino (-NR'2), sililo (-SiR'3), carboxilo (-COo R '), ciano (-CN), acilo (-(C=O)R') y amida (-CONR'2), siendo R' hidrógeno o un grupo alquilo C1-12 que puede presentar uno o más heteroátomos elegidos entre nitrógeno, oxígeno, fósforo y azufre, y
en la que los grupos arilo son grupos de hidrocarburos aromáticos que pueden presentar uno, dos o más heteroátomos elegidos entre oxígeno y nitrógeno y pueden estar opcionalmente sustituidos con grupos adicionales elegidos entre grupos -R', halógeno (-X), alcoxi (-OR'), tioéter o mercapto (-SR '), amino (-NR'2), sililo (-SiR'3), carboxilo (-COOR'), ciano (-CN), acilo (-(C=O)R') y amida (-CONR2'), siendo R' hidrógeno o un grupo alquilo C1-12 que puede presentar uno o más heteroátomos elegidos entre nitrógeno, oxígeno, fósforo y azufre.
2. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que
R1 es 2-furilo, fenilo, o fenilo sustituido con uno o dos átomos de cloro y
R2 y 3 R son, de forma independiente, alquilo C1-C6.
3. Procedimiento de preparación de trifluorometoxipirazoles de fórmula V-1 o V-2
Figure imgf000013_0003
en las que
R1 es como se ha definido en la reivindicación 1 o 2, y
R4 es H, o alquilo C1-C6
que comprende
(A) hacer reaccionar una CF3O-cetona de la fórmula II
Figure imgf000014_0001
en la que R1 es como se ha definido en la reivindicación 1 o 2
con un reactivo de aminoformilación para dar una enaminocetona de fórmula I
Figure imgf000014_0002
en la que R1, R2 y R3 son como se han definido en la reivindicación 1 o 2 y
(B) hacer reaccionar la enaminocetona de fórmula (I) con una hidrazina de fórmula IV
R4-NH-NH2 (IV)
en la que R4 es como se ha definido anteriormente,
en la que los grupos alquilo son grupos de hidrocarburos lineales, ramificados o cíclicos que pueden presentar opcionalmente uno, dos o más heteroátomos elegidos entre oxígeno, nitrógeno, fósforo y azufre y pueden estar opcionalmente sustituidos con grupos adicionales elegidos entre grupos -R', halógeno (-X), alcoxi (-OR '), tioéter o mercapto (-SR'), amino (-NR'2), sililo (-SiR'3), carboxilo (-COo R '), ciano (-CN), acilo (-(C=O)R') y amida (-CONR'2), siendo R' hidrógeno o un grupo alquilo C1-12 que puede presentar uno o más heteroátomos elegidos entre nitrógeno, oxígeno, fósforo y azufre, y
en la que los grupos arilo son grupos de hidrocarburos aromáticos que pueden presentar uno, dos o más heteroátomos elegidos entre oxígeno y nitrógeno y pueden estar opcionalmente sustituidos con grupos adicionales elegidos entre grupos -R', halógeno (-X), alcoxi (-OR'), tioéter o mercapto (-SR '), amino (-NR'2), sililo (-SiR'3), carboxilo (-COOR'), ciano (-CN), acilo (-(C=O)R') y amida (-CONR2'), siendo R' hidrógeno o un grupo alquilo C1-12 que puede presentar uno o más heteroátomos elegidos entre nitrógeno, oxígeno, fósforo y azufre.
4. Procedimiento de preparación regioselectiva de trifluorometoxipirazoles de fórmula V-1
Figure imgf000014_0003
en la que
R1 es como se ha definido en la reivindicación 1 o 2 y
R4 es como se ha definido en la reivindicación 3, con la condición de que R4 no sea hidrógeno,
que comprende
(A) hacer reaccionar una CF3O-cetona de la fórmula II
Figure imgf000014_0004
en la que R1 es como se ha definido en la reivindicación 1 o 2
con un reactivo de aminoformilación para dar una enaminocetona de fórmula I
Figure imgf000015_0001
en la que R1, R2 y R3 son como se han definido en la reivindicación 1 o 2 y
(B) hacer reaccionar la enaminocetona de fórmula (I) con una hidrazina de fórmula IV
R4-NH-NH2 (IV)
en la que R4 es como se ha definido en la reivindicación 3,
en el que (B) se lleva a cabo en un disolvente seleccionado del grupo que consiste en metanol, etanol y trifluoroetanol,
en la que los grupos alquilo son grupos de hidrocarburos lineales, ramificados o cíclicos que pueden presentar opcionalmente uno, dos o más heteroátomos elegidos entre oxígeno, nitrógeno, fósforo y azufre y pueden estar opcionalmente sustituidos con grupos adicionales elegidos entre grupos -R', halógeno (-X), alcoxi (-OR '), tioéter o mercapto (-SR'), amino (-NR'2), sililo (-SiR'3), carboxilo (-COOR '), ciano (-CN), acilo (-(C=O)R') y amida (-CONR'2), siendo R' hidrógeno o un grupo alquilo C1-12 que puede presentar uno o más heteroátomos elegidos entre nitrógeno, oxígeno, fósforo y azufre, y
en la que los grupos arilo son grupos de hidrocarburos aromáticos que pueden presentar uno, dos o más heteroátomos elegidos entre oxígeno y nitrógeno y pueden estar opcionalmente sustituidos con grupos adicionales elegidos entre grupos -R', halógeno (-X), alcoxi (-OR'), tioéter o mercapto (-SR '), amino (-NR'2), sililo (-SiR'3), carboxilo (-COOR'), ciano (-CN), acilo (-(C=O)R') y amida (-CONR2'), siendo R' hidrógeno o un grupo alquilo C1-12 que puede presentar uno o más heteroátomos elegidos entre nitrógeno, oxígeno, fósforo y azufre.
5. Procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que el reactivo de aminoformilación usado para (A) se selecciona de un compuesto de la fórmula III-1
Figure imgf000015_0002
en la que R2 y R3 son como se han definido en la reivindicación 1 o 2 y R5 y R6 son alquilo C1-C6 y un compuesto de la fórmula 111-2
R2
\
N+=CH-Cl Z- (III-2)
R3^
en la que R2 y R3 son como se han definido en la reivindicación 1 o 2.
6. Procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en el que (A) se lleva a cabo a una temperatura de desde 50 °C a 150 °C.
7. Procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en el que (A) se lleva a cabo en un disolvente seleccionado de DMF, tolueno, xilenos, clorobencenos y dimetilacetamida.
8. Procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 2 a 7, en el que (B) se lleva a cabo a una temperatura de desde 0 °C a 50 °C.
9. Procedimiento de preparación de ácidos trifluorometoxipirazólicos de fórmula VI
Figure imgf000015_0003
en la que R4 es como se ha definido en la reivindicación 3,
que comprende oxidar un compuesto de fórmula V-1, en la que R 1 es 2-Fu 4rilo y R es como se ha definido en la reivindicación 3.
10. Procedimiento según la reivindicación 9, en el que el Compuesto de fórmula V-1 se oxida usando un oxidante seleccionado de RuCl3/NaIO4 , RuO4 , O3 , KMnO4 y CrO3.
11. Procedimiento según la reivindicación 9 o 10, en el que el procedimiento se lleva a cabo en un disolvente seleccionado de hexano/AcOEt/H2O, CCl4/CH3CN/H2O, H2O/MeCN/AcOEt y H2O/CH2Cl2/MeCN.
12. Compuesto de fórmula I
Figure imgf000016_0001
en la que R1, R2 y R3 son como se han definido en la reivindicación 1 o 2.
13. Compuesto de fórmulas V-1 o V-2
Figure imgf000016_0002
(V-2)
en las que R1 es como se ha definido en la reivindicación 1 o 2 y R4 es como se ha definido en la reivindicación 3.
14. Compuesto de fórmula V-1
Figure imgf000016_0003
en la que R1 es como se ha definido en la reivindicación 1 o 2 y R4 es como se ha definido en la reivindicación 3.
15. Compuesto de fórmula VI
Figure imgf000016_0004
en la que R4 es como se ha definido en la reivindicación 3.
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