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ES2445540T3 - Uso de ditiina-tetracarboximidas para combatir hongos fitopatógenos - Google Patents

Uso de ditiina-tetracarboximidas para combatir hongos fitopatógenos Download PDF

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ES2445540T3
ES2445540T3 ES11175741.5T ES11175741T ES2445540T3 ES 2445540 T3 ES2445540 T3 ES 2445540T3 ES 11175741 T ES11175741 T ES 11175741T ES 2445540 T3 ES2445540 T3 ES 2445540T3
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dithiino
dipyrrol
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ES11175741.5T
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English (en)
Inventor
Thomas Seitz
Ulrike Wachendorff-Neumann
Jürgen BENTING
Peter Dahmen
Arnd Voerste
Ralf Dunkel
Stefan Hillebrand
Klaus-Günther TIETJEN
Stéphane Brunet
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Bayer CropScience AG
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D495/14—Ortho-condensed systems

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  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

Uso de ditiina-tetracarboximidas de la fórmula general (I) en la que R1 y R2 son idénticos o diferentes y representan hidrógeno, representan alquilo C1-C8 que está, dado el caso,monosustituido o polisustituido con halógeno, -OR3, -COR4, representan cicloalquilo C3-C7 que está, dado elcaso, monosustituido o polisustituido con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, o representan arilo o aril-(alquilo C1-C4), cada uno de los cuales está, dado el caso, monosustituido o polisustituido con halógeno, alquiloC1-C4, haloalquilo C1-C4, -COR4 o sulfonilamino, R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C4, alquilcarbonilo C1-C4, o representa arilo que está, dado el caso,monosustituido o polisustituido con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, R4 representa hidroxilo, alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4, n representa 0 o 1 en la protección contra hongos fitopatógenos de frutas u hortalizas recolectadas.

Description

Uso de ditiina-tetracarboximidas para combatir hongos fitopatógenos
La presente invención se refiere al uso de ditiina-tetracarboximidas nuevas y conocidas en la protección contra hongos fitopatógenos de frutas u hortalizas recolectadas.
Las ditiina-tetracarboximidas ya se conocen por sí mismas. Se sabe también que estas ditiina-tetracarboximidas se pueden usar como antihelmínticos contra parásitos internos de animales, en particular nematodos, y tienen actividad insecticida (véase el documento US 3.364.229). Además, se sabe que ciertas ditiina-tetracarboximidas poseen actividad antibacteriana y presentan una cierta acción antimicótica en seres humanos (véase el documento Il Farmaco, 2005, 60, 944-947). Además, se sabe que las ditiina-tetracarboximidas se pueden usar como pigmentos en fotorreceptores electrofotográficos o como colorantes en barnices y polímeros (véanse los documentos JP-A 10251265, PL-B 143804).
Dado que las exigencias ecológicas y económicas sobre los fungicidas modernos aumentan de forma creciente, por ejemplo en lo que respecta al espectro de acción, toxicidad, selectividad, cantidad de aplicación, formación de residuos y producción ventajosa, y dado que además pueden aparecer, por ejemplo, problemas de resistencia, hay una necesidad constante de desarrollar fungicidas novedosos que cumplan las demandas mencionadas anteriormente mejor, al menos en algunas áreas.
Se ha encontrado ahora que las ditiina-tetracarboximidas de la fórmula general (I)
(O)O
nO S R1
R2N
N
S OO (I)
en la que
R1 y R2 son idénticos o diferentes y representan hidrógeno, alquilo C1-C8 que está, dado el caso, monosustituido o polisustituido con halógeno, -OR3, -COR4, o representan cicloalquilo C3-C7 que está, dado el caso, monosustituido o polisustituido con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, o representan arilo o aril-(alquilo C1-C4), cada uno de los cuales está, dado el caso, monosustituido o polisustituido con halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, -COR4 o sulfonilamino,
R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C4, alquilcarbonilo C1-C4, o representa arilo que está, dado el
caso, monosustituido o polisustituido con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, R4 representa hidroxilo, alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4, n representa 0 o 1
son muy adecuadas para combatir hongos fitopatógenos.
Las ditiina-tetracarboximidas de la fórmula (I) de acuerdo con la invención y, dado el caso, sus sales son muy adecuadas para combatir hongos fitopatógenos perjudiciales. Los compuestos según la invención mencionados anteriormente muestran sobre todo una actividad fungicida y se pueden usar no sólo en protección de plantas, en los campos domésticos y de la higiene, sino también en la protección de materiales.
La fórmula (I) proporciona una definición general de las ditiina-tetracarboximidas que se pueden usar según la invención. Se pueden usar preferiblemente las carboximidas de la fórmula (I) en las que los restos tienen los significados siguientes.
R1 y R2 son preferiblemente idénticos o diferentes y preferiblemente representan hidrógeno, o representan alquilo C1-C6 que está, dado el caso, monosustituido o polisustituido con flúor, cloro, bromo, -OR3, -COR4, o representan cicloalquilo C3-C7 que está, dado el caso, monosustituido o polisustituido con cloro, metilo o trifluorometilo, o representan fenilo o fenil-(alquilo C1-C4), cada uno de los cuales está, dado el caso, monosustituido o polisustituido con flúor, cloro, bromo, metilo, trifluorometilo, -COR4, sulfonilamino.
R1 y R2 son especialmente preferiblemente idénticos o diferentes y especialmente preferiblemente representan hidrógeno, o representan alquilo C1-C4 que está, dado el caso, monosustituido o polisustituido con flúor, cloro, hidroxilo, metoxi, etoxi, metilcarboniloxi, carboxilo, o representan cicloalquilo C3-C7 que está, dado el caso, monosustituido o polisustituido con cloro, metilo o trifluorometilo, o representan fenilo, bencilo, 1-fenetilo, 2-fenetilo o 2-metil-2-fenetilo, cada uno de los cuales está, dado el caso, monosustituido a trisustituido con flúor, cloro, bromo, metilo, trifluorometilo, -COR4, sulfonilamino.
R1 y R2 son muy especialmente preferiblemente idénticos o diferentes y muy especialmente preferiblemente representan hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, 2,2-difluoroetilo, 2,2,2trifluoroetilo, o representan ciclopropilo o ciclohexilo, cada uno de los cuales está, dado el caso, sustituido con cloro, metilo o trifluorometilo.
5 R1 y R2 particularmente preferiblemente representan simultáneamente metilo.
R3 preferiblemente representa hidrógeno, metilo, etilo, metilcarbonilo, etilcarbonilo o representa fenilo que está, dado el caso, monosustituido o polisustituido con flúor, cloro, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo o trifluorometilo.
R3 especialmente preferiblemente representa hidrógeno, metilo, metilcarbonilo o fenilo. R4 preferiblemente representa hidroxilo, metilo, etilo, metoxi o etoxi. R4 especialmente preferiblemente representa hidroxilo o metoxi. n preferiblemente representa 0. n preferiblemente también representa 1. n especialmente preferiblemente representa 0.
15 Los siguientes compuestos pueden mencionarse individualmente:
(1)
2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
(2)
2,6-dietil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
(3)
2,6-dipropil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
(4)
2,6-di(propan-2-il)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
(5)
2,6-diciclopropil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
(6)
2,6-bis(2,2,2-trifluoroetil)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
(7)
2,6-bis[1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
(8)
1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
(9)
2,6-bis(3,5-diclorofenil)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona 25 (10) 2,6-difenil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
(11)
2,6-dibencil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
(12)
2,6-bis(2-metoxietil)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
(13)
2,6-bis(2-hidroxibutil)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
(14)
2,6-bis(2-hidroxipropil)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
(15)
2,6-bis(2-fenoxietil)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
(16)
2,6-bis(2-etoxietil)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
(17)
2,6-bis(2-fenilpropan-2-il)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
(18)
2,6-bis(1-feniletil)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
(19)
2,6-bis(2-metoxi-2-metilpropil)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona 35 (20) 2,6-di-terc-butil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
(21)
diacetato de (1,3,5,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-2,6-diil)dietano-2,1-diilo
(22)
4,4'-(1,3,5,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-2,6-diil)dibencenosulfonamida
(23)
Ácido 2,2'-(1,3,5,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-2,6-diil)diacético
(24)
Ácido 2,2'-(1,3,5,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-2,6-diil)dipropanoico
(25)
Ácido 2,2'-(1,3,5,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-2,6-diil)dibutanoico
(26)
Ácido 2,2'-(1,3,5,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-2,6-diil)dihexanoico
(27)
Ácido 2,2'-(1,3,5,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-2,6-diil)bis(3,3dimetilbutanoico)
(28)
Ácido 3,3'-(1,3,5,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-2,6-diil)dibutanoico45 (29) Ácido 5,5'-(1,3,5,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-2,6-diil)dipentanoico
(30)
2,6-bis[3-(trifluorometil)ciclohexil]-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
(31)
2,6-bis[3-(trifluorometil)fenil]-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
(32)
Ácido 2,2'-(1,3,5,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-2,6-diil)bis(3fenilpropanoico)
(33)
2,6-bis(2-hidroxietil)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
(34)
2,6-bis(2-hidroxi-2-metilpropil)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
(35)
Diacetato de (1,3,5,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-2,6-diil)dibutano-1,2diilo
(36)
Diacetato de (1,3,5,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-2,6-diil)dipropano-1,255 diilo
(37)
2,6-bis(hidroximetil)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
(38)
4-óxido de 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
(39)
2-etil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
(40)
2,2'-(1,3,5,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-2,6-diil)dihexanoato de dietilo
(41)
Ácido 2-[2-(1-etoxi-1-oxobutan-2-il)-1,3,5,7-tetraoxo-2,3,5,7-tetrahidro-1H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol6-il]butanoico.
Los compuestos (1), (2) y (3) se pueden usar con preferencia especial.
Las ditiina-tetracarboximidas de la fórmula (I-a) son novedosas
(O)rO
O S R1a
R2a
N
N
S OO (I-a)
en la que
R1a y R2a son idénticos o diferentes y representan alquilo C1-C8 que está monosustituido o polisustituido con flúor, -OR3a, -COR4a, o representan cicloalquilo C3-C7 que está, dado el caso, monosustituido o polisustituido con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, o representan aril-(alquilo C1-C4) que está monosustituido en la parte alquilo por -COR4a,
R3a
representa alquilo C1-C4, alquilcarbonilo C1-C4, o representa arilo que está, dado el caso, monosustituido o polisustituido con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4,
R4a
representa hidroxilo, alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4, r representa 0 o 1, en la que R1a y R2a no representan simultáneamente acetoximetilo o metoximetilo. R1a y R2a son preferiblemente idénticos o diferentes y preferiblemente representan alquilo C1-C6 que
está monosustituido o polisustituido con flúor, -OR3a, -COR4a, o representan cicloalquilo C3-C7 que está, dado el caso, monosustituido o polisustituido con cloro, metilo o trifluorometilo,
o representan fenil-(alquilo C1-C4) que está monosustituido en la parte alquilo por -COR4a.
R1a y R2a son especialmente preferiblemente idénticos o diferentes y especialmente preferiblemente representan alquilo C1-C4 que está monosustituido o polisustituido con flúor, hidroxilo, metoxi, etoxi, metilcarboniloxi, carboxilo, o representan cicloalquilo C3-C7 que está, dado el caso, monosustituido o polisustituido con cloro, metilo o trifluorometilo, o representan 1fenetilo o 2-fenetilo monosustituido en la parte alquilo por -COR4a.
R1a y R2a son muy especialmente preferiblemente idénticos o diferentes y muy especialmente preferiblemente representan 2,2-difluoroetilo, 2,2,2-trifluoroetilo, o representan ciclopropilo o ciclohexilo, cada uno de los cuales está, dado el caso, sustituido con cloro, metilo o trifluorometilo.
R3a
preferiblemente representa metilo, etilo, etilcarbonilo, etilcarbonilo, o representa fenilo que está, dado el caso, monosustituido o polisustituido con flúor, cloro, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo o trifluorometilo.
R3a
especialmente preferiblemente representa metilo, metilcarbonilo o fenilo.
R4a
preferiblemente representa hidroxilo, metilo, etilo, metoxi o etoxi.
R4a
especialmente preferiblemente representa hidroxilo o metoxi. r preferiblemente representa 0. r preferiblemente también representa 1. r especialmente preferiblemente representa 0.
Dependiendo del tipo de los sustituyentes definidos anteriormente, los compuestos de la fórmula (I) pueden tener propiedades ácidas o básicas y pueden formar sales, si fuera apropiado también sales internas o aductos con ácidos inorgánicos u orgánicos o con bases o con iones metálicos.
Como iones metálicos se consideran, en particular, los iones de los elementos del segundo grupo principal, en particular calcio y magnesio, del tercer y cuarto grupo principal, en particular aluminio, estaño y plomo, y también del primer al octavo subgrupo, en particular cromo, manganeso, hierro, cobalto, níquel, cobre, cinc y otros. Son especialmente preferentes los iones metálicos de los elementos del cuarto periodo. En este contexto, los metales pueden estar presentes en las diversas valencias que pueden usar.
Si los compuestos de la fórmula (I) portan grupos hidroxilo, carboxilo u otros grupos que inducen propiedades ácidas, estos compuestos pueden hacerse reaccionar con bases dando sales.
Ejemplos de bases adecuadas son hidróxidos, carbonatos, hidrogenocarbonatos de metales alcalinos y alcalinotérreos, en particular los de sodio, potasio, magnesio y calcio, además de amoniaco, aminas primarias, secundarias y terciarias con restos alquilo (C1-C4), mono-, di-y trialcanolaminas de alcanoles (C1-C4), colina y clorocolina.
Si los compuestos de la fórmula (I) portan grupos amino, alquilamino u otros grupos que inducen propiedades básicas, entonces estos compuestos pueden hacerse reaccionar con ácidos dando sales.
Ejemplos de ácidos inorgánicos son ácidos halohídricos tales como ácido fluorhídrico, ácido clorhídrico, ácido bromhídrico y ácido yodhídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico y ácido nítrico y sales ácidas tales como NaHSO4 y KHSO4.
Como ácidos orgánicos se consideran, por ejemplo, ácido fórmico, ácido carbónico y ácidos alcanoicos, tales como ácido acético, ácido trifluoroacético, ácido tricloroacético y ácido propiónico, y también ácido glicólico, ácido tiociánico, ácido láctico, ácido succínico, ácido cítrico, ácido benzoico, ácido cinámico, ácido oxálico, ácidos alquilsulfónicos (ácidos sulfónicos que tienen restos alquilo de cadena lineal o ramificados de 1 a 20 átomos de carbono), ácidos arilsulfónicos o ácidos arildisulfónicos (restos aromáticos, tales como fenilo y naftilo, los cuales portan uno o dos grupos de ácido sulfónico), ácidos alquilfosfónicos (ácidos fosfónicos que tienen restos alquilo de cadena lineal o ramificados de 1 a 20 átomos de carbono), ácidos arilfosfónicos o ácidos arildifosfónicos (restos aromáticos, tales como fenilo y naftilo, los cuales portan uno o dos restos de ácido fosfónico), en los que los restos alquilo o arilo pueden portar sustituyentes adicionales, por ejemplo ácido p-toluenosulfónico, ácido salicílico, ácido paminosalicílico, ácido 2-fenoxibenzoico, ácido 2-acetoxibenzoico, etc.
Las sales que pueden obtenerse de este modo también tienen propiedades fungicidas.
Las ditiina-tetracarboximidas de la fórmula (I) que pueden usarse de acuerdo con la invención pueden prepararse de un modo conocido (véanse el documento US 3.364.229, Synthetic Commun. 2006, 36, 3591-3597 y Il Farmaco 2005, 60, 944-947).
En un primer procedimiento, por ejemplo (véase Il Farmaco 2005, 60, 944-947), se hace reaccionar el anhídrido de ácido succínico de la fórmula (II), en una primera etapa, con una amina de la fórmula (III), si fuera apropiado en presencia de un diluyente. Después, a continuación, se hacen reaccionar las monoamidas de ácido succínico resultantes de la fórmula (IV) con una fuente de azufre (por ejemplo cloruro de tionilo). Dependiendo de las condiciones de reacción, las ditiina-diisoimidas de la fórmula (V) pueden aislarse antes de transformarlas en ditiinatetracarboximidas de la fórmula (I-b). La preparación de las ditiina-tetracarboximidas de la fórmula (I) puede ilustrarse mediante el esquema siguiente (en el que R es R1 o R2):
R2OO
ON S
RNH2
(III) HO
SOCl2 O
H
O
O
N R
S O
NO
O R1
(II) (IV) (V)
OO S R1
R2N
N
S OO
(I-b)
También las ditiina-diisoimidas de la fórmula (V)
R2
(v)
en la que R1 y R2 tienen los significados citados anteriormente, son adecuadas para combatir hongos fitopatógenos.
A este respecto, R1 y R2 tienen los significados preferentes, especialmente preferentes, muy especialmente preferentes o particularmente preferentes citados anteriormente.
Las ditiina-diisoimidas de la fórmula (V-a) son novedosas
R2a
(V-a)
en la que R1a y R2a tienen los significados citados anteriormente.
A este respecto, R1a y R2a tienen los significados preferentes, especialmente preferentes, muy especialmente preferentes o particularmente preferentes citados anteriormente.
En un segundo procedimiento, por ejemplo (véase el documento US 3.364.229, Synthetic Commun. 2006, 36, 35913597), el anhídrido de ácido dicloromaleico, de la fórmula (VI), se hace reaccionar, en una primera etapa, con una amina de la fórmula (III), si fuera apropiado en presencia de un diluyente. Después, a continuación, las imidas de ácido maleico resultantes de la fórmula (VII) se hacen reaccionar con una fuente de azufre (por ejemplo sulfuro de hidrógeno o tiourea). Si fuera apropiado, las ditiina-tetracarboximidas resultantes de la fórmula (I-b) pueden oxidarse subsiguientemente con ácido nítrico. La preparación de las ditiina-tetracarboximidas de la fórmula (I) puede ilustrarse mediante el esquema siguiente (en el que R es R1 o R2):
OO
RNH2Cl
Cl
(III)
H2S O
RN
Cl
Cl OO
(VI) (VII)
O O O (O)
nO S
S R1
HNO3 R2
R1 R2N N N N
S
S OO OO
(I-b) (I)
La presente invención se refiere, además, a un agente fitoprotector para combatir hongos no deseados, que comprende al menos una ditiina-tetracarboximida de la fórmula (I) o una ditiina-diisoimida de la fórmula (V). Se trata, preferentemente, de agentes fungicidas que comprenden coadyuvantes, disolventes, vehículos, tensioactivos o diluyentes de uso agrícola.
Además, la invención se refiere a un procedimiento para combatir microorganismos no deseados, caracterizado porque las ditiina-tetracarboximidas de la fórmula (I) o ditiina-diisoimidas de la fórmula (V) se aplican de acuerdo con la invención a hongos fitopatógenos y/o su hábitat.
De acuerdo con la invención, se entiende que vehículo significa una sustancia natural o sintética, orgánica o inorgánica, con la que los principios activos están mezclados o unidos para mejorar su aplicabilidad, en particular para aplicar a plantas o partes de plantas o semillas. El vehículo, que puede ser sólido o líquido, es generalmente inerte y debe ser adecuado para usar en agricultura.
Como vehículos sólidos o líquidos se consideran: por ejemplo sales de amonio y minerales naturales molidos, tales como caolines, arcillas, talco, creta, cuarzo atapulgita, montmorilonita o tierra de diatomeas y materiales sintéticos molidos, tales como sílice muy dispersa, alúmina y silicatos naturales o sintéticos, resinas, ceras, fertilizantes sólidos, agua, alcoholes, especialmente butanol, disolventes orgánicos, aceites minerales y vegetales y sus derivados. También pueden usarse mezclas de tales vehículos. Como vehículos sólidos para gránulos se consideran: por ejemplo, minerales naturales molidos y fraccionados, tales como calcita, mármol, piedra pómez, sepiolita, dolomita, y también gránulos sintéticos de harinas inorgánicas u orgánicas y también gránulos de material orgánico, tal como serrín, cáscara de coco, mazorcas de maíz y tallos de tabaco.
Como diluyentes o vehículos gaseosos licuados se consideran los líquidos que son gaseosos a temperatura normal y a presión normal, por ejemplo propulsores para aerosoles, tales como halocarburos, y también butano, propano, nitrógeno y dióxido de carbono.
En las formulaciones pueden usarse agentes de adherencia tales como carboximetilcelulosa, polímeros naturales y sintéticos en forma de polvos, gránulos y látex, tales como goma arábiga, alcohol de polivinilo, acetato de polivinilo y
fosfolípidos naturales tales como cefalinas y lecitinas, y fosfolípidos sintéticos. Otros aditivos posibles son aceites minerales y vegetales.
Si el diluyente que se usa es agua, también es posible usar, por ejemplo, disolventes orgánicos como codisolventes. Como disolventes líquidos se consideran esencialmente: compuestos aromáticos, tales como xileno, tolueno o alquilnaftalenos, compuestos aromáticos clorados o hidrocarburos alifáticos clorados, tales como clorobencenos, cloroetilenos o diclorometano, hidrocarburos alifáticos, tales como ciclohexano o parafinas, por ejemplo, fracciones de gas natural, aceites minerales y vegetales, alcoholes tales como butanol o glicol y también sus éteres y ésteres, cetonas, tales como acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona o ciclohexanona, disolventes fuertemente polares, tales como dimetilformamida y dimetilsulfóxido y también agua.
Los agentes de acuerdo con la invención pueden contener adicionalmente otros componentes, tales como, por ejemplo, tensioactivos. Se consideran como tensioactivos los emulsionantes y/o formadores de espuma, agentes dispersantes o humectantes que tienen propiedades iónicas o no iónicas, o mezclas de estos tensioactivos. Ejemplos de éstos son sales de ácido poliacrílico, sales de ácido lignosulfónico, sales de ácido fenolsulfónico o ácido naftalenosulfónico, policondensados de óxido de etileno con alcoholes grasos o con ácidos grasos o con aminas grasas, fenoles sustituidos (preferentemente alquilfenoles o arilfenoles), sales de ésteres sulfosuccínicos, derivados de taurina (preferentemente tauratos de alquilo), ésteres fosfóricos de alcoholes o fenoles polietoxilados, ésteres grasos de polioles, y derivados de los compuestos que contienen sulfatos, sulfonatos y fosfatos, por ejemplo alquilarilpoliglicoléteres, sulfonatos de alquilo, sulfatos de alquilo, sulfonatos de arilo, hidrolizados de proteína, lejías de lignosulfito y metilcelulosa. La presencia de una sustancia tensioactiva es necesaria si uno de los principios activos y/o uno de los vehículos inertes es insoluble en agua y la aplicación tiene lugar en agua. La proporción de tensioactivos varía entre 5 y 40 por ciento en peso del agente de acuerdo con la invención.
Es posible usar colorantes tales como pigmentos inorgánicos, por ejemplo óxido de hierro, óxido de titanio, azul de Prusia, y colorantes orgánicos, tales como colorantes de alizarina, azoicos y de ftalocianina metálica, y oligonutrientes tales como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno y cinc.
Si fuera apropiado, pueden estar contenidos también otros componentes adicionales, por ejemplo coloides protectores, aglutinantes, adhesivos, espesantes, sustancias tixotrópicas, penetrantes, estabilizantes, agentes secuestrantes, formadores de complejos. En general, los principios activos pueden combinarse con cualquier aditivo sólido o líquido de uso habitual para fines de formulación.
Las formulaciones contienen, en general, entre el 0,05 y el 99 % en peso, entre el 0,01 y el 98 % en peso, preferentemente entre el 0,1 y el 95 % en peso, de forma especialmente preferente entre el 0,5 y el 90 % en peso de principio activo, de forma muy especialmente preferente entre el 10 y el 70 por ciento en peso.
Los principios activos o agentes de acuerdo con la invención pueden usarse como tales o, dependiendo de sus propiedades físicas y/o químicas respectivas, en forma de sus formulaciones o formas de uso preparadas a partir de ellas, tales como aerosoles, suspensiones en cápsulas, concentrados de niebla fría, concentrados de niebla caliente, gránulos encapsulados, gránulos finos, concentrados fluidizables para el tratamiento de semillas, soluciones listas para su uso, polvos espolvoreables, concentrados emulsionables, emulsiones de aceite en agua, emulsiones de agua en aceite, macrogránulos, microgránulos, polvos dispersables en aceite, concentrados fluidizables miscibles en aceite, líquidos miscibles en aceite, espumas, pastas, semillas recubiertas de plaguicida, concentrados de suspensiones, concentrados de suspoemulsión, concentrados solubles, suspensiones, polvos humectables, polvos, agentes de espolvoreo y gránulos solubles, gránulos o comprimidos hidrosolubles, polvos hidrosolubles para el tratamiento de semillas, polvos humectables, productos naturales y sustancias sintéticas impregnadas con principio activo, y también microencapsulaciones en sustancias poliméricas y en masas de revestimiento para semillas y también formulaciones ULV de niebla caliente y niebla fría.
Las formulaciones mencionadas pueden prepararse de un modo conocido por sí mismo, por ejemplo mezclando los principios activos con al menos un diluyente habitual, un disolvente o diluyente, un emulsionante, un agente dispersante y/o aglutinante o fijador, un humectante, un repelente de agua, si fuera apropiado secantes y estabilizadores UV y si fuera apropiado colorantes y pigmentos, antiespumantes, conservantes, espesantes secundarios, adhesivos, giberelinas y también otros agentes coadyuvantes de procesamiento. Las ditiinatetracarboximidas de la fórmula general (I) pueden prevenir efectos negativos tales como pudrición, deterioración, decoloración, desteñido o la formación de moho.
A modo de ejemplo, pero no a modo de limitación, pueden mencionarse algunos patógenos de enfermedades fúngicas que pueden tratarse de acuerdo con la invención:
enfermedades provocadas por patógenos de mildiú pulverulento, tales como, por ejemplo, especies de Blumeria, tales como, por ejemplo, Blumeria graminis; especies de Podosphaera, tales como, por ejemplo, Podosphaera leucotricha; especies de Sphaerotheca, tales como, por ejemplo, Sphaerotheca fuliginea; especies de Uncinula, tales como, por ejemplo, Uncinula necator; enfermedades provocadas por patógenos de la enfermedad de la roya, tales como, por ejemplo, especies de Gymnosporangium, tales como, por ejemplo, Gymnosporangium sabinae; especies de Hemileia, tales como, por
ejemplo, Hemileia vastatrix; especies de Phakopsora, tales como, por ejemplo, Phakopsora pachyrhizi y Phakopsora meibomiae; especies de Puccinia, tales como, por ejemplo, Puccinia recondita o Puccinia triticina; especies de Uromyces, tales como, por ejemplo, Uromyces appendiculatus; enfermedades provocadas por patógenos del grupo de los oomicetos, tales como, por ejemplo, especies de Bremia, tales como, por ejemplo, Bremia lactucae; especies de Peronospora, tales como, por ejemplo, Peronospora pisi o P. brassicae; especies de Phytophthora, tales como, por ejemplo, Phytophthora infestans; especies de Plasmopara, tales como, por ejemplo, Plasmopara viticola; especies de Pseudoperonospora, tales como, por ejemplo, Pseudoperonospora humuli o Pseudoperonospora cubensis; especies de Pythium, tales como, por ejemplo, Pythium ultimum; enfermedades de la mancha de la hoja y del marchitado de la hoja provocadas, por ejemplo, por especies de Alternaria, tales como, por ejemplo, Alternaria solani; especies de Cercospora, tales como, por ejemplo, Cercospora beticola; especies de Cladiosporium, tales como, por ejemplo, Cladiosporium cucumerinum; especies de Cochliobolus, tales como, por ejemplo, Cochliobolus sativus (forma de conidios: Drechslera, Sin: Helminthosporium); especies de Colletotrichum, tales como, por ejemplo, Colletotrichum lindemuthanium; especies de Cycloconium, tales como, por ejemplo, Cycloconium oleaginum; especies de Diaporthe, tales como, por ejemplo, Diaporthe citri; especies de Elsinoe, tales como, por ejemplo, Elsinoe fawcettii; especies de Gloeosporium, tales como, por ejemplo, Gloeosporium laeticolor; especies de Glomerella, tales como, por ejemplo, Glomerella cingulata; especies de Guignardia, tales como, por ejemplo Guignardia bidwelli; especies de Leptosphaeria, tales como, por ejemplo, Leptosphaeria maculans; especies de Magnaporthe, tales como, por ejemplo, Magnaporthe grisea; especies de Microdochium tales como, por ejemplo, Microdochium nivale; especies de Mycosphaerella, tales como, por ejemplo, Mycosphaerella graminicola y M. fijiensis; especies de Phaeosphaeria, tales como, por ejemplo, Phaeosphaeria nodorum; especies de Pyrenophora, tales como, por ejemplo, Pyrenophora teres; especies de Ramularia, tales como, por ejemplo, Ramularia collocygni; especies de Rhynchosporium, tales como, por ejemplo, Rhynchosporium secalis; especies de Septoria, tales como, por ejemplo, Septoria apii; especies de Typhula, tales como, por ejemplo Typhula incarnata; especies de Venturia, tales como, por ejemplo Venturia inaequalis; enfermedades de la raíz y el tallo, provocadas, por ejemplo, por especies de Corticium, tales como, por ejemplo, Corticium graminearum; especies de Fusarium, tales como, por ejemplo, Fusarium oxysporum; especies de Gaeumannomyces, tales como, por ejemplo, Gaeumannomyces graminis; especies de Rhizoctonia, tales como, por ejemplo Rhizoctonia solani; especies de Tapesia, tales como, por ejemplo, Tapesia acuformis; especies de Thielaviopsis, tales como, por ejemplo, Thielaviopsis basicola; enfermedades de la espiga y la mazorca (incluidas las mazorcas de maíz) provocadas, por ejemplo, por especies de Alternaria, tales como, por ejemplo, Alternaria spp.; especies de Aspergillus, tales como, por ejemplo, Aspergillus flavus; especies de Cladosporium, tales como, por ejemplo, Cladosporium cladosporioides; especies de Claviceps, tales como, por ejemplo, Claviceps purpurea; especies de Fusarium, tales como, por ejemplo, Fusarium culmorum; especies de Gibberella, tales como, por ejemplo, Gibberella zeae; especies de Monographella, tales como, por ejemplo, Monographella nivalis; especies de Septoria, tales como, por ejemplo, Septoria nodorum; enfermedades provocadas por hongos del carbón, tales como, por ejemplo, especies de Sphacelotheca, tales como, por ejemplo, Sphacelotheca reiliana; especies de Tilletia, tales como, por ejemplo Tilletia caries; T. controversa; especies de Urocystis, tales como, por ejemplo Urocystis occulta; especies de Ustilago, tales como, por ejemplo, Ustilago nuda; U. nuda tritici; podredumbre de la fruta, provocada, por ejemplo, por especies de Aspergillus, tales como, por ejemplo, Aspergillus flavus; especies de Botrytis, tales como, por ejemplo, Botrytis cinerea; especies de Penicillium, tales como, por ejemplo, Penicillium expansum y P. purpurogenum; especies de Sclerotinia, tales como, por ejemplo, Sclerotinia sclerotiorum; especies de Verticilium, tales como, por ejemplo, Verticilium alboatrum; enfermedades de podredumbre y marchitado transmitidas por las semillas o el suelo, y también enfermedades de la plántula, provocadas, por ejemplo, por especies de Fusarium, tales como, por ejemplo, Fusarium culmorum; especies de Phytophthora, tales como, por ejemplo, Phytophthora cactorum; especies de Pythium, tales como, por ejemplo, Pythium ultimum; especies de Rhizoctonia, tales como, por ejemplo, Rhizoctonia solani; especies de Sclerotium, tales como, por ejemplo, Sclerotium rolfsii; enfermedades cancerosas, agallas y escoba de bruja provocadas, por ejemplo, por especies de Nectria, tales como, por ejemplo Nectria galligena; enfermedades de marchitado, provocadas, por ejemplo, por especies de Monilinia, tales como, por ejemplo Monilinia laxa; deformaciones de hojas, flores y frutos provocadas, por ejemplo, por especies de Taphrina, tales como, por ejemplo Taphrina deformans; enfermedades degenerativas de plantas leñosas provocadas, por ejemplo, por especies de Esca, tales como, por ejemplo Phaemoniella clamydospora y Phaeoacremonium aleophilum y Fomitiporia mediterranea; enfermedades de flores y semillas provocadas, por ejemplo, por especies de Botrytis, tales como, por ejemplo, Botrytis cinerea; enfermedades de tubérculos de plantas provocadas, por ejemplo, por especies de Rhizoctonia, tales como, por ejemplo, Rhizoctonia solani; especies de Helminthosporium, tales como, por ejemplo, Helminthosporium solani; enfermedades provocadas por patógenos bacterianos, tales como, por ejemplo, especies de Xanthomonas, tales como, por ejemplo, Xanthomonas campestris pv. oryzae; especies de Pseudomonas, tales como, por ejemplo, Pseudomonas syringae pv. lachrymans; especies de Erwinia, tales como, por ejemplo, Erwinia amylovora.
Se da preferencia a combatir las enfermedades siguientes de las habas de soja:
Enfermedades fúngicas en hojas, tallos, vainas y semillas, provocadas, por ejemplo por mancha foliar por Alternaria (Alternaria sp. atrans tenuissima), antracnosis (Colletotrichum gloeosporoides dematium var. truncatum), mancha marrón (Septoria glycines), mancha foliar y tizón por Cercospora (Cercospora kikuchii), tizón foliar por Choanephora (Choanephora infundibulifera trispora (sin.)), mancha foliar por Dactuliophora (Dactuliophora glycines), mildiú velloso (Peronospora manshurica), tizón por Drechslera (Drechslera glycini), mancha púrpura foliar (Cercospora sojina), mancha foliar por Leptosphaerulina (Leptosphaerulina trifolii), mancha foliar por Phyllosticta (Phyllosticta sojaecola), tizón del tallo y la vaina (Phomopsis sojae), mildiú pulverulento (Microsphaera diffusa), mancha foliar por Pyrenochaeta (Pyrenochaeta glycines), tizón aéreo, foliar y radicular por Rhizoctonia (Rhizoctonia solani), roya (Phakopsora pachyrhizi, Phakopsora meibomiae), sarna (Sphaceloma glycines), tizón foliar por Stemphylium (Stemphylium botryosum), mancha anillada (Corynespora cassiicola).
Enfermedades fúngicas en raíces y la base del tallo, provocadas, por ejemplo, por podredumbre radicular negra (Calonectria crotalariae), podredumbre carbonosa (Macrophomina phaseolina), tizón o marchitado por Fusarium, podredumbre radicular, y de las vainas y del cuello (Fusarium oxysporum, Fusarium orthoceras, Fusarium semitectum, Fusarium equiseti), podredumbre radicular por Mycoleptodiscus (Mycoleptodiscus terrestris), Neocosmospora (Neocosmopspora vasinfecta), tizón de la vaina y del tallo (Diaporthe phaseolorum), cancro del tallo (Diaporthe phaseolorum var. caulivora), podredumbre por Phyphthoftora (Phytophthora megasperma), podredumbre marrón del tallo (Phialophora gregata), podredumbre por Pythium (Pythium aphanidermatum, Pythium irregulare, Pythium debaryanum, Pythium myriotilum, Pythium ultimum), podredumbre radicular por Rhizoctonia, podredumbre blanda del tallo y caída de plántulas (Rhizoctonia solani), podredumbre blanda del tallo por Sclerotinia (Sclerotinia sclerotiorum), tizón meridional por Sclerotinia (Sclerotinia rolfsii), podredumbre radicular por Thielaviopsis (Thielaviopsis basicola).
Además, los principios activos de acuerdo con la invención tienen también una actividad antimicótica muy buena. Tienen un espectro de acción actimicótico muy amplio, en particular contra dermatofitos y levaduras, moho y hongos difásicos (por ejemplo contra especies de Candida tales como Candida albicans, Candida glabrata) y contra Epidermophyton floccosum, especies de Aspergillus tales como Aspergillus niger y Aspergillus fumigatus, especies de Trichophyton tales como Trichophyton mentagrophytes, especies de Microsporon tales como Microsporon canis y audouinii. La enumeración de estos hongos no constituye, bajo ningún aspecto, una limitación del espectro micótico que puede abarcarse, sino que tiene sólo carácter ilustrativo.
Además, mediante el tratamiento de acuerdo con la invención es posible reducir el contenido en micotoxina en el material recolectado y en los alimentos para seres humanos y animales preparados a partir del mismo. Se puede hacer aquí mención en particular, pero no en exclusiva, de las siguientes micotoxinas: desoxinivalenol (DON), nivalenol, 15-Ac-DON, 3-Ac-DON, toxina T2 y HT2, fumonisina, zearalenona, moniliformina, fusarina, diaceotoxyscirpenol (DAS), beauvericina, enniatina, fusaroproliferina, fusarenol, ocratoxina, patulina, alcaloides del tizón y aflatoxinas, que se pueden producir, por ejemplo, por los hongos siguientes: Fusarium spec., tales como Fusarium acuminatum, F. avenaceum, F. crookwellense, F. culmorum, F. graminearum (Gibberella zeae), F. equiseti,
F. fujikoroi, F. musarum, F. oxysporum, F. proliferatum, F. poae, F. pseudograminearum, F. sambucinum, F. scirpi, F. semitectum, F. solani, F. sporotrichoides, F. langsethiae, F. subglutinans, F. tricinctum, F. verticillioides, entre otros, y también por Aspergillus spec., Penicillium spec., Claviceps purpurea, Stachybotrys spec., entre otros.
Ejemplos de preparación
Preparación de 2,6-bis[1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona [compuesto Nº (7)]
Se añadieron gota a gota, lentamente, 7,57 ml (103,75 mmol) de cloruro de tionilo a una solución de 0,8 g (3,55 mmol) de ácido 4-oxo-4-{[1-(trifluorometil)ciclopropil]amino}butanoico (IV-1) en 2 ml de dioxano, con enfriamiento con hielo (15 °C). Se dejó calentar hasta temperatura ambiente durante la noche y la solución se concentró. El residuo se vierte en hielo, se extrae con acetato de etilo, se seca y se concentra. Después de la cromatografía sobre gel de sílice (ciclohexano/acetato de etilo 1:1) se obtuvieron 284 mg (34 % del valor teórico) del compuesto deseado.
Preparación de diacetato de (1,3,5,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']diprrol-2,6diil)dipropan-1,2-diilo [compuesto Nº (36)]
O OO S
CH3H3C O
N
N
CH3H3C
S OO O
O
A una solución de 1,1 g (3,72 mmol) de acetato de 1-(3,4-dicloro-2,5-dioxo-2,5-dihidro-1H-pirrol-1-il)propan-2-ilo en
5 10 ml de etanol se añadieron 0,283 g (3,72 mmol) de tiourea, y se continuó agitando durante 5 horas a 40 °C. Después de enfriamiento a temperatura ambiente se separaron por succión cristales verdes, que se volvieron a lavar con agua/etanol. El filtrado se extrajo con agua y acetato de etilo, se secó y se concentró. La lejía madre se cromatografió sobre gel de sílice (ciclohexano/acetato de etilo gradiente 0 % • 100 %). Se obtuvieron 0,334 g (39,5 % del valor teórico) del compuesto deseado.
10 Preparación de 4-óxido de 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona [compuesto Nº (38)]
O
O
O S
H3C N
N CH3
S OO
Se añadieron con agitación 3 g (10,63 mmol) de 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)tetrona [compuesto Nº (1)] a 20 ml de ácido nítrico fumante enfriado en hielo (5 ºC). Una vez completada la 15 disolución, se continuó agitando durante 5 min, se vertió subsiguientemente en hielo-agua y los cristales amarillos se separaron por succión. Se obtuvieron 2,56 g (80,8 % del valor teórico) del compuesto deseado.
Los compuestos de la fórmula (I) que se mencionan en la Tabla 1 a continuación pueden obtenerse de modo análogo a los ejemplos anteriores y de acuerdo con las descripciones generales de los procedimientos.
Tabla 1
(O)
O
nO S R1
R2
N
N S OO
(I)
Nº
R1 R2 n Datos físicos
1
Me Me 0 log P = 2,32
2
Et Et 0 RMN de 1H (400 MHz, DMSO-d6): δ = 1,096; 3,442 ppm
3
nPr nPr 0 RMN de 1H (400 MHz, DMSO-d6): δ = 0,822; 1,566; 3,362 ppm
4
iPr iPr 0 log P = 4,19
5
cPr cPr 0 RMN de 1H (400 MHz, 0,50-0,89 ppm DMSO-d6): δ =
6
-CH2CF3 -CH2CF3 0 log P = 3,41
7
1-(trifluorometil)ciclopropilo 1-(trifluorometil)ciclopropilo 0 log P = 4,03
20
10
(continuación)
Nº
R1 R2 n Datos físicos
8
H H 0 log P = 1,13
9
3,5-diclorofenilo 3,5-diclorfenilo 0 p.f. > 300 °C
10
Ph Ph 0 p.f. > 300 °C
11
Bz Bz 0 log P = 4,60
12
2-metoxietilo 2-metoxietilo 0 log P = 2,55
13
2-hidroxibutilo 2-hidroxibutilo 0 log P = 2,27
14
2-hidroxipropilo 2-hidroxipropilo 0 log P = 1,63
15
2-fenoxietilo -fenoxietilo 0 log P = 3,86
16
2-etoxietilo 2-etoxietilo 0 log P = 3,24
17
2-fenilpropan-2-ilo 2-fenilpropan-2-ilo 0 RMN de 1H (400 MHz, DMSO-d6): δ =
7,20-7,35 ppm
18
1-feniletilol 1-feniletilo 0 RMN de 1H (400 MHz, DMSO-d6): δ = 5,197;
5,215; 5,234; 5,251 ppm
19
2-metoxi-2-metilpropilo 2-metoxi-2-metilpropilo 0
20tBu tBu 0
21 -(CH2)2OC(=O)CH3 4CH2)2OC(=O)CH3 0 RMN de 1H (400 MHz, DMSO-d6): δ = 1,053; 3,654; 4,110 ppm
0 RMN de 1H (400 MHz, DMSO-d6): δ = 7,492; 7,596; 7,583; 7,946; 7,966 ppm
SO2NH2
SO2NH2
23 -CH2CO2H -CH2CO2H 0 RMN de 1H (400 MHz, DMSO-d6): δ = 4,166 ppm
24
CH3 CH3 0 log P = 1,76
CO2H
CO2H
25
CH2CH3 CH2CH3 0
CO2H
CO2H
26 (CH2)3CH3 (CH2)3CH3 0
CO2H CO2H
27 C(CH3)3 C(CH3)3 0 RMN de 1H (400 MHz, DMSO-d6): δ = 1,620 ppm
CO2H CO2H
(continuación)
Nº
R1 R2 n Datos físicos
28
CO2H CO2H 0 log P = 1,99
CH3
CH3
29
-(CH2)4CO2H -(CH2)4CO2H 0 log P = 2,02
30
3-(trifluorometil) 3-(trifluorometil) 0 RMN de 13C (150 MHz, DMSO-d6): δ = 23,01;
ciclohexilo
ciclohexilo
23,71; 27,85; 28,61; 49,19; 126,77; 128,62;
130,56; 164,22 ppm
31
3-(trifluorometil)-fenilo 3-(trifluorometil)-fenilo 0 log P = 4,91
33
2-hidroxietilo 2-hidroxietilo 0 RMN de 1H (400 MHz, DMSO-d6): δ = 3,480
ppm
34
2-hidroxi2-metilpropilo 2-hidroxi2-metilpropilo 0 log P = 3,65
35
O COCH3 O COCH3 0 log P = 3,09
CH3 CH3
36
O COCH3 O COCH3 0 log P = 3,09
CH3 CH3
37 hidroximetilo hidroximetilo 0 RMN de 1H (400 MHz, DMSO-d6): δ = 3,135; 4,789 ppm
38 Me Me 1 p.f. 205 °C
39 H Et 0 log P = 2,13
40 (CH2)3CH3 (CH2)3CH3 0 log P = 4,66 CO2Et CO2Et
41 CH2CH3 CH2CH3 0 log P = 1,73 CO2H CO2Et
Me = metilo, Et = etilo, nPr = n-propilo, iPr = isopropilo, cPr = ciclopropilo, tBu = terc-butilo, Bz = bencilo, Ph = fenilo
Preparación de sustancias de partida de la fórmula (IV)
Preparación de ácido 4-oxo-4-{[1-(trifluorometil)ciclopropil]amino}butanoico (IV-I)
H
(IV-1)
Se añadieron lentamente 800,7 mg (4,96 mmol) de 1-(trifluorometil)ciclopropanamina y 0,85 ml (4,96 mmol) de diisopropiletilamina a una solución de 496 mg (4,96 mmol) de anhídrido de ácido succínico en 10 ml de dioxano, con enfriamiento con hielo (10 °C). Se continuó agitando durante 20 min a temperatura ambiente y se dejó en reposo durante la noche a dicha temperatura. De nuevo, se continuó agitando durante 20 min a 80 °C, se dejó enfriar hasta temperatura ambiente y la solución se concentró. De modo repetido se lavó alternativamente con acetato de etilo y con agua. Las fases orgánicas combinadas se secaron y se concentraron. Se obtuvieron 815,8 mg (73 % del valor teórico) del compuesto deseado.
La determinación de los valores de logP detallados en las tablas y los ejemplos de preparación anteriores se realizó de acuerdo con la Directiva 79/831 anexo V.A8 de CEE mediante HPLC (cromatografía líquida de alto rendimiento) en una columna de fase inversa (C 18). Temperatura: 43 °C.
La determinación se realizó en el intervalo ácido a pH 2.7 con ácido fórmico acuoso del 0,1% y acetonitrilo (contiene ácido fórmico al 0,1 %) como eluyentes; gradiente lineal de acetonitrilo al 10 % a acetonitrilo al 95 %.
La calibración se realizó con alcan-2-onas no ramificadas (con 3 a 16 átomos de carbono) con valores de logP conocidos (determinación de los valores de logP con respecto a los tiempos de retención mediante interpolación lineal entre dos alcanonas sucesivas).
Ejemplos de aplicación
Ejemplo A: ensayo de Phytophthora (tomate) / de protección (no de acuerdo con la invención)
Disolvente:
24,5 partes en peso de acetona
24,5
partes en peso de dimetilacetamida
Emulsionante:
1 parte en peso de éter de alquil-aril-poliglicol
Para preparar una preparación adecuada de principio activo, se mezcla 1 parte en peso de principio activo con las cantidades indicadas de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua a la concentración deseada.
Para analizar la actividad protectora, las plantas jóvenes se pulverizan con la preparación de principio activo con la cantidad de aplicación indicada. Una vez se ha secado el recubrimiento de pulverización, a las plantas se inocula una suspensión acuosa de esporas de Phytophthora infestans. Las plantas se sitúan después en una cabina de incubación a aproximadamente 20 °C y a una humedad relativa del aire del 100 %. La evaluación se lleva a cabo 3 días después de la inoculación. Un 0 % significa un grado de eficacia que corresponde con el del control, mientras que un grado de eficacia del 100 % significa que no se observa ninguna enfermedad.
En este ensayo, los compuestos 1, 2 y 3 de acuerdo con la invención muestran un grado de eficacia del 70 % o superior a una concentración de principio activo de 250 ppm.
Ejemplo B: ensayo de Plasmopara (vid)/ de protección (no de acuerdo con la invención)
Disolvente: 24,5 partes en peso de acetona
24,5 partes en peso de dimetilacetamida Emulsionante: 1 parte en peso de éter de alquil-aril-poliglicol
Para preparar una preparación adecuada de principio activo, se mezcla 1 parte en peso de principio activo con las cantidades indicadas de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua a la concentración deseada.
Para analizar la actividad protectora, las plantas jóvenes se pulverizan con la preparación de principio activo con la cantidad de aplicación indicada. Una vez se ha secado el recubrimiento de pulverizado, a las plantas se inocula una suspensión acuosa de esporas de Plasmopara viticola y después permanecen en una cabina de incubación a aproximadamente 20 °C y humedad relativa del aire del 100 % durante 1 día. Después, las plantas se colocan durante 4 días en un invernadero a aproximadamente 21 °C y aproximadamente 90 % de humedad atmosférica. Las plantas se humedecen después y se sitúan en una cabina de incubación durante 1 día. La evaluación se lleva a cabo 6 días después de la inoculación. Un 0 % significa un grado de eficacia que corresponde con el del control, mientras que un grado de eficacia del 100 % significa que no se observa ninguna enfermedad.
En este ensayo, los compuestos 1, 2 y 3 de acuerdo con la invención muestran un grado de eficacia del 70 % o superior a una concentración de principio activo de 250 ppm.
Ejemplo C: ensayo de Venturia (manzana) / de protección (no de acuerdo con la invención)
Disolvente: 24,5 partes en peso de acetona
24,5 partes en peso de dimetilacetamida Emulsionante: 1 parte en peso de éter de alquil-aril-poliglicol
Para preparar una preparación adecuada de principio activo, se mezcla 1 parte en peso de principio activo con las cantidades indicadas de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua a la concentración deseada.
Para analizar la actividad protectora, las plantas jóvenes se pulverizan con la preparación de principio activo con la cantidad de aplicación indicada. Una vez se ha secado el recubrimiento de pulverizado, a las plantas se inocula una suspensión conidial acuosa del patógeno causante de la sarna del manzano Venturia inaequalis y se dejan después 1 día a aproximadamente 20 °C y 100 % de humedad relativa del aire en una cabina de incubación. Después, las plantas se colocan en un invernadero a aproximadamente 21 °C y aproximadamente 90 % de humedad atmosférica. La evaluación se lleva a cabo 10 días después de la inoculación. Un 0 % significa un grado de eficacia que corresponde con el del control, mientras que un grado de eficacia del 100 % significa que no se observa ninguna enfermedad.
En este ensayo, los compuestos 1, 2 y 3 de acuerdo con la invención muestran un grado de eficacia del 70 % o superior a una concentración de principio activo de 250 ppm.
Ejemplo D: ensayo de Alternaria (tomate) / de protección (no de acuerdo con la invención)
Disolvente:
24,5 partes en peso de acetona
24,5
partes en peso de dimetilacetamida
Emulsionante:
1 parte en peso de éter de alquil-aril-poliglicol
Para preparar una preparación adecuada de principio activo, se mezcla 1 parte en peso de principio activo con las cantidades indicadas de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua a la concentración deseada.
Para analizar la actividad protectora, las plantas jóvenes se pulverizan con la preparación de principio activo con la cantidad de aplicación indicada. Una vez se ha secado el recubrimiento de pulverizado, a las plantas se inocula una suspensión acuosa de esporas de Alternaria solani. Las plantas se sitúan después en una cabina de incubación a aproximadamente 20 °C y a una humedad relativa del aire del 100 %. La evaluación se lleva a cabo 3 días después de la inoculación. Un 0 % significa un grado de eficacia que corresponde con el del control, mientras que un grado de eficacia del 100 % significa que no se observa ninguna enfermedad.
En este ensayo, los compuestos 1, 2 y 3 de acuerdo con la invención muestran una eficacia del 70 % o superior a una concentración de principio activo de 250 ppm.
Ejemplo E: ensayo de Botrytis (pepino) / de protección (no de acuerdo con la invención)
Disolvente: 49 partes en peso de N,N-dimetilformamida Emulsionante: 1 parte en peso de éter de alquilarilpoliglicol
Para preparar una preparación adecuada de principio activo, se mezcla 1 parte en peso de principio activo con las cantidades indicadas de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua a la concentración deseada.
Para analizar la actividad protectora, las plantas jóvenes de pepino se pulverizan con la preparación de principio activo con la cantidad de aplicación indicada. 1 día después del tratamiento, a las plantas se inocula una suspensión de esporas de Botryis cinerea y después permanecen a una humedad relativa del 100 % a 22 °C durante 48 h. Después, las plantas quedan al 96 % de humedad relativa del aire y a una temperatura de 14 °C. La evaluación se lleva a cabo 5-6 días después de la inoculación. Un 0 % significa un grado de eficacia que corresponde con el del control, mientras que un grado de eficacia del 100 % significa que no se observa ninguna enfermedad.
En este ensayo, los compuestos 1, 2 y 3 de acuerdo con la invención muestran una eficacia del 70 % o superior a una concentración de principio activo de 500 ppm.
Ejemplo F: ensayo de Pyrenophora teres (cebada) / de protección (no de acuerdo con la invención)
Disolvente: 50 partes en peso de N,N-dimetilacetamida Emulsionante: 1 parte en peso de éter de alquilarilpoliglicol
Para preparar una preparación adecuada de principio activo, se mezcla 1 parte en peso de principio activo con las cantidades indicadas de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua a la concentración deseada.
Para analizar la actividad protectora, las plantas jóvenes se pulverizan con la preparación de principio activo con la cantidad de aplicación indicada. Una vez se ha secado el recubrimiento de pulverizado, las plantas se pulverizan con una suspensión de esporas de Pyrenophora teres. Las plantas permanecen en una cabina de incubación a 20 ºC y humedad relativa del aire del 100 % durante 48 horas. Las plantas después permanecen en un invernadero a una temperatura de aproximadamente 20 °C y a una humedad relativa del aire de aproximadamente el 80 %.
La evaluación se lleva a cabo 8 días después de la inoculación. Un 0 % significa un grado de eficacia que corresponde con el del control, mientras que un grado de eficacia del 100 % significa que no se observa ninguna enfermedad.
En este ensayo, el compuesto 1 de acuerdo con la invención muestra una eficacia del 70 % o superior a una concentración de principio activo de 1000 ppm.

Claims (10)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Uso de ditiina-tetracarboximidas de la fórmula general (I)
    (O)O
    nO S R1
    R2
    N
    N
    S OO (I)
    en la que
    R1 y R2 son idénticos o diferentes y representan hidrógeno, representan alquilo C1-C8 que está, dado el caso, monosustituido o polisustituido con halógeno, -OR3, -COR4, representan cicloalquilo C3-C7 que está, dado el caso, monosustituido o polisustituido con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, o representan arilo o aril(alquilo C1-C4), cada uno de los cuales está, dado el caso, monosustituido o polisustituido con halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, -COR4 o sulfonilamino, R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C4, alquilcarbonilo C1-C4, o representa arilo que está, dado el caso, monosustituido o polisustituido con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, R4 representa hidroxilo, alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4, n representa 0 o 1
    en la protección contra hongos fitopatógenos de frutas u hortalizas recolectadas.
  2. 2.
    Uso según la reivindicación 1, caracterizado porque la enfermedad es provocada por uno de los siguientes patógenos: especies de Colletotrichum, por ejemplo Colletotrichum gloeosporioides; especies de Fusarium, por ejemplo Fusarium semitectum, Fusarium solani, Fusarium oxysporum; especies de Verticillium; especies de Botrytis, por ejemplo Botrytis cinerea, especies de Phomopsis, especies de Alternaria; especies de Phytophthora, por ejemplo Phytophthora cactorum; especies de Septoria; especies de Monilinia, por ejemplo Monilinia laxa; especies de Venturia, por ejemplo Venturia inaequalis; especies de Glomerella, por ejemplo Glomerella cingulata, especies de Sclerotinia; especies de Penicillium, por ejemplo Penicillium expansum; especies de Gloeosporimu, especies de Stemphyllium; especies de Thielaviopsis; especies de Aspergillus, por ejemplo Aspergillus niger; especies de Nectria, por ejemplo Nectria galligena.
  3. 3.
    Uso según la reivindicación 1 o 2, caracterizado porque las frutas y hortalizas están seleccionadas de cereales, por ejemplo trigo, cebada, centeno, triticale, arroz, mijo y avena; remolachas, por ejemplo remolacha azucarera y remolacha forrajera; frutos de pepita, frutos de hueso y frutos de baya, por ejemplo manzana, pera, albaricoques, cerezas, almendras y melocotones y fresas; judía, guisante, soja; plantas oleaginosas, por ejemplo colza, mostaza, amapola, aceituna, girasol, coco, cacao, cacahuete; Cucurbitaceae, por ejemplo pepino; algodón, limones, naranjas y pomelo; Brassicaceae, por ejemplo repollo, lombarda, brócoli, coliflor, col de Bruselas, pak choi, colirrábano, rábano rojo; hortalizas, por ejemplo puerro, tomate, cebollas, patatas; o maíz, tabaco, café, caña de azúcar, vid.
  4. 4.
    Uso según la reivindicación 1, 2 o 3, caracterizado porque las ditiina-tetracarboximidas de la fórmula general (I) están seleccionadas de:
    (1)
    2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (2)
    2,6-dietil-1H,5H-[1,4]ditiino[2;3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (3)
    2,6-dipropil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (4)
    2,6-di(propan-2-il)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (5)
    2,6-diciclopropil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (6)
    2,6-bis(2,2,2-trifluoroetil)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (7)
    2,6-bis[1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (8)
    1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (9)
    2,6-bis(3,5-diclorofenil)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (10)
    2,6-difenil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (11)
    2,6-dibencil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (12)
    2,6-bis(2-metoxietil)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (13)
    2,6-bis(2-hidroxibutil)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (14)
    2,6-bis(2-hidroxipropil)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (15)
    2,6-bis(2-fenoxietil)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (16)
    2,6-bis(2-etoxietil)-1H,5H-[1,4]ditiino[13-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (17)
    2,6-bis(2-fenilpropan-2-il)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (18)
    2,6-bis(1-feniletil)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (19)
    2,6-bis(2-metoxi-2-metilpropil)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (20)
    2,6-di-terc-butil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (21)
    diacetato de (1,3,5,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirro-2,6-diil)dietano-2,1-diilo
    (22)
    4,4'-(1,3,5,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-2,6-diil)dibencenosulfonamida
    (23)
    Ácido 2,2'-(1,3,5,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-2,6-diil)diacético
    (24)
    Ácido 2,2'-(1,3,5,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-2,6-diil)di-propanoico
    (25)
    Ácido 2,2'-(1,3,5,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-2,6-diil)dibutanoico
    (26)
    Ácido 2,2'(1,3,5,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-2,6-diil)dihexanoico
    (27)
    Ácido 2,2'(1,3,5,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-2,6-diil)bis(3,3-dimetilbutanoico)
    (28)
    Ácido 3,3'-(1,3,5,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-2,6-diil)dibutanoico
    (29)
    Ácido 5,5'-(1,3,5,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-2,6-diil)di-pentanoico
    (30)
    2,6-bis[3-(trifluorometil)ciclohexil]-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (31)
    2,6-bis[3-(trifluorometil)fenil]-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (32)
    Ácido 2,2'-(1,3,5,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-2,6-diil)bis(3-fenilpropanoico)
    (33)
    2,6-bis(2-hidroxietil)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (34)
    2,6-bis(2-hidroxi-2-metilpropil)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (35)
    Diacetato de (1,3,5,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-2,6-diil)dibutano-1,2diilo
    (36)
    Diacetato de (1,3,5,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-2,6-diil)dipropano-1,2diilo
    (37)
    2,6-bis(hidroximetil)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (38)
    4-óxido de 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (39)
    2-etil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (40)
    2,2'-(1,3,5,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-2,6-diil)dihexanoato de dietilo
    (41)
    Ácido 2-[2-(1-etoxi-1-oxobutan-2-il)-1,3,5,7-tetraoxo-2,3,5,7-tetrahidro-1H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol6-il]butanoico.
  5. 5. Uso según la reivindicación 1, 2, 3 o 4, caracterizado porque las frutas y hortalizas están seleccionadas de frutos de pepita, frutos de hueso y frutos de baya, por ejemplo manzana, pera, albaricoques, cerezas, almendras y melocotones y fresas; limones, naranjas y pomelo; vid.
  6. 6. Procedimiento para combatir enfermedades posteriores a la recolección (post-harvest) y/o de almacenamiento mediante tratamiento de frutas y hortalizas con al menos una ditiina-tetracarboximida de la fórmula general (I)
    OO (I)
    en la que
    R1 y R2 son idénticos o diferentes y representan hidrógeno, representan alquilo C1-C8 que está, dado el caso, monosustituido o polisustituido con halógeno, -OR3, -COR4, representan cicloalquilo C3-C7 que está, dado el caso, monosustituido o polisustituido con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, representan arilo o aril(alquilo C1-C4), cada uno de los cuales está, dado el caso, monosustituido o polisustituido con halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, -COR4 o sulfonilamino, R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C4, alquilcarbonilo C1-C4, o representa arilo que está, dado el caso, monosustituido o polisustituido con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, R4 representa hidroxilo, alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4, n representa 0 o 1
    en la protección contra hongos fitopatógenos de frutas u hortalizas recolectadas.
  7. 7.
    Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque la enfermedad es provocada por uno de los siguientes patógenos: especies de Colletotrichum, por ejemplo Colletotrichum gloeosporioides; especies de Fusarium, por ejemplo Fusarium semitectum, Fusarium solani, Fusarium oxysporum; especies de Verticillium; especies de Botrytis, por ejemplo Botrytis cinerea, especies de Phomopsis, especies de Alternaria; especies de Phytophthora, por ejemplo Phytophthora cactorum; especies de Septoria; especies de Monilinia, por ejemplo Monilinia laxa; especies de Venturia, por ejemplo Venturia inaequalis; especies de Glomerella, por ejemplo Glomerella cingulata, especies de Sclerotinia; especies de Penicillium, por ejemplo Penicillium expansum; especies de Gloeosporium, especies de Stemphyllium; especies de Thielaviopsis; especies de Aspergillus, por ejemplo Aspergillus niger; especies de Nectria, por ejemplo Nectria galligena.
  8. 8.
    Procedimiento según la reivindicación 6 o 7, caracterizado porque las frutas y hortalizas están seleccionadas de
    cereales, por ejemplo trigo, cebada, centeno, triticale, arroz, mijo y avena; remolachas, por ejemplo remolacha azucarera y remolacha forrajera; frutos de pepita, frutos de hueso y frutos de baya, por ejemplo manzana, pera, albaricoques, cerezas, almendras y melocotones y fresas; judía, guisante, soja; plantas oleaginosas, por ejemplo colza, mostaza, amapola, aceituna, girasol, coco, cacao, cacahuete; Cucurbitaceae, por ejemplo pepino; algodón, limones, naranjas y pomelo; Brassicaceae, por ejemplo repollo, lombarda, brócoli, coliflor, col de Bruselas, pak choi, colirrábano, rábano rojo; hortalizas, por ejemplo puerro, tomate, cebollas, patatas; o maíz, tabaco, café, caña de azúcar, vid.
  9. 9. Procedimiento según la reivindicación 6, 7 u 8, caracterizado porque las ditiina-tetracarboximidas de la fórmula general (I) están seleccionadas de:
    (1)
    2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (2)
    2,6-dietil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (3)
    2,6-dipropil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (4)
    2,6-di(propan-2-il)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (5)
    2,6-diciclopropil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (6)
    2,6-bis(2,2,2-trifluoroetil)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (7)
    2,6-bis[1-(trifluorometil)ciclopropil]-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (8)
    1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (9)
    2,6-bis(3,5-diclorofenil)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (10)
    2,6-difenil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (11)
    2,6-dibencil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (12)
    2,6-bis(2-metoxietil)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (13)
    2,6-bis(2-hidroxibutil)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (14)
    2,6-bis(2-hidroxipropil)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (15)
    2,6-bis(2-fenoxietil)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (16)
    2,6-bis(2-etoxietil)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (17)
    2,6-bis(2-fenilpropan-2-il)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (18)
    2,6-bis(1-feniletil)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (19)
    2,6-bis(2-metoxi-2-metilpropilpopil)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (20)
    2,6-di-terc-butil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (21)
    diacetato de (1,3,5,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-2,6-diil)dietano-2,1-diilo
    (22)
    4,4'-(1,3,5,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[14]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-2,6-diil)dibencenosulfenamida
    (23)
    Ácido 2,2'-(1,3,5,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-2,6-diil)diacético
    (24)
    Ácido 2,2'-(1,3,5,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-2,6-diil)dipropanoico
    (25)
    Ácido 2,2'(1,3,5,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-2,6-diil)dibutanoico
    (26)
    Ácido 2,2'-(1,3,5,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-2,6-diil)dihexanoico
    (27)
    Ácido 2,2'-(1,3,5,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-2,6-diil)bis(3,3dimetilbutanoico)
    (28)
    Ácido 3,3'-(1,3,5,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-2,6-diil)dibutanoico
    (29)
    Ácido 5,5'-(1,3,5,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-2,6-diil)dipentanoico
    (30)
    2,6-bis[3-(trifluorometil)ciclohexil]-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (31)
    2,6-bis[3-(trifluorometil)fenil]-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (32)
    Ácido 2,2'(1,3,5,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-2,6-diil)bis(3fenilpropanoico)
    (33)
    2,6-bis(2-hidroxietil)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (34)
    2,6-bis(2-hidroxi-2-metilpropil)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (35)
    Diacetato de (1.3,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-2,6-diil)dibutano-1,2-diilo
    (36)
    Diacetato de (1,3,5,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-2,6-diil)dipropano-1,2diilo
    (37)
    2,6-bis(hidroximetil)-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (38)
    4-óxido de 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (39)
    2-etil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
    (40)
    2,2'-(1,3,5,7-tetraoxo-1,3,5,7-tetrahidro-2H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-2,6-diil)dihexanoato de dietilo
    (41)
    Ácido 2-[2-(1-etoxi-1-oxobutan-2-il)-1,3,5,7-tetraoxo-2,3,5,7-tetrahidro-1H,6H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol6-il]butanoico.
  10. 10. Procedimiento según la reivindicación 6, 7, 8 o 9, caracterizado porque las frutas y hortalizas están seleccionadas de frutos de pepita, frutos de hueso y frutos de baya, por ejemplo manzana, pera, albaricoques, cerezas, almendras y melocotones y fresas; limones, naranjas y pomelo; vid.
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