ES2334130T3 - Emulsiones de viscosidad baja. - Google Patents
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Abstract
Formulación cosmética o dermatológica basada en una emulsión W/O de viscosidad baja que contiene más del 30% en peso de lípidos, porcentaje referido al peso total de la formulación, caracterizada porque la formulación contiene solo un emulsionante, el dipolihidroxiestearato de PEG-30, y presenta una viscosidad comprendida entre 50 y 2000 mPa.s, con preferencia entre 100 y 600 mPa.s.
Description
Emulsiones de viscosidad baja.
La presente invención se refiere a emulsiones
W/O de viscosidad baja, en especial pulverizables.
En una forma especial de ejecución, la presente
invención se refiere además la aplicación como producto de
protección solar.
Las emulsiones forman parte de los sistemas
dispersos. Las emulsiones son sistemas bi- o polifásicos de dos o
más líquidos que no son solubles o que son difícilmente solubles
entre sí. Los líquidos (puros o en forma de soluciones) están
presentes en una emulsión en forma de dispersión más o menos fina,
que por lo general tiene una estabilidad limitada.
Las emulsiones W/O de baja viscosidad conocidas,
es decir de una viscosidad inferior a 2000 mPa\cdots, medida con
un viscosímetro de tipo Haake Viskotester VT-02 a
25ºC, en especial las que son pulverizables, contienen por lo menos
dos emulsionantes, que pueden combinarse entre sí para estabilizar
la emulsión. Por ejemplo según el documento DE 10154547 pueden
combinarse un emulsionante W/S, un emulsionante W/O y un
emulsionante O/W para preparar una emulsión de viscosidad baja.
Según el estado actual de la técnica no es
posible fabricar emulsiones W/O estables, pulverizables, con un
solo emulsionante. Además, las emulsiones pulverizables disponibles
de dos o más emulsionantes presentan algunos efectos secundarios no
deseados, por ejemplo una mayor inestabilidad de fórmula tanto a
temperaturas elevadas como bajas.
El objeto de la presente invención es, pues,
desarrollar una emulsión W/O de viscosidad baja, que tenga una
mejor estabilidad al almacenaje, en especial a temperaturas
bajas.
Las formulaciones actuales contienen normalmente
un porcentaje elevado de aceites de silicona de viscosidad muy baja
y punto de ebullición bajo (p.ej. 25-40% en peso de
ciclometicona) para facilitar la pulverización, por ejemplo las
descritas en US-4,563,346. En tal caso, estos
aceites de silicona constituyen, casi exclusivamente, la fase
continua de la emulsión.
Por lo demás, para estabilizar las emulsiones
W/O de viscosidad baja se emplean los silicatos laminares, véase
p.ej. WO 9614051, o los organopolisiloxanos, p.ej. WO 9618374. Por
esta causa, con los sistemas convencionales de bombeo, no es
posible generar una figura pulverizada fina y uniforme.
Otro inconveniente del estado de la técnica
estriba en que, en este tipo de emulsiones, en especial cuando
llevan un contenido elevado de aceite de silicona, solamente pueden
disolverse de modo limitado a temperatura ambiente los filtros UV
sólidos, por ejemplo los del grupo de las triazinas, y por ello
solamente permiten fabricar productos de protección solar con un
factor de protección bajo (LSF, SPF).
Otro inconveniente es que las emulsiones de
viscosidad baja por lo general no son estables a largo plazo y, si
además llevan un contenido alto de filtros solares, sufren una
separación irreversible del aceite después de un período de tiempo
relativamente corto, aprox. de 3 a 6 meses, que, en el caso de
almacenaje a temperaturas más elevadas, puede incluso
acelerarse.
La concentración de uso de las sustancias filtro
de protección solar ya conocidas, que despliegan un efecto filtro
elevado en especial en la región UV-A, suele ser,
pues, a menudo limitada, precisamente en combinación con otras
sustancias disueltas. Para poder utilizar, p.ej. cantidades elevadas
de sustancias filtro UV solubles en aceite (> 30% en peso o más
del 40% en peso). De todos modos, la fase hidrófoba de una emulsión,
por ejemplo de una emulsión W/), puede elegirse, como es obvio, tan
grande como se quiera, ya que la magnitud de las fases influye
decisivamente en la estabilidad de una emulsión. Si se desea que la
concentración de aceite sea superior al 30% en peso, entonces según
el estado de la técnica tendrán que utilizarse estabilizadores, por
ejemplo ceras u otros emulsionantes, con el fin de lograr una
emulsión estable a largo plazo, cuya estabilidad cubra varios años.
De todos modos, el inconveniente de este proceder estriba en que las
emulsiones se convierten en relativamente recias y no es fácil
repartirlas bien, sobre todo en el caso de una piel con pelo
abundante.
Otro método conocido del estado de la técnica
para fabricar formulaciones de filtros solares con factores de
protección muy elevados (LSF superior a 25), consiste en combinar
sustancias filtro UV de tal manera que la cantidad de sustancia
filtro UV no se halle en su totalidad dentro de la fase aceite de la
emulsión, lo cual obviamente solo será posible si se emplean
sustancias filtro UV que sean también solubles en agua. El
inconveniente de las emulsiones de este tipo, que contienen
sustancias filtro UV solubles en agua, estriba en que normalmente
estas emulsiones tienen una resistencia al agua condicional o
limitada.
Sin embargo, a la resistencia de las
formulaciones de sustancias filtro solar al agua debe concedérsele
una importancia especial, porque la mayoría de filtros solares se
aplican en las proximidades del agua o durante el ejercicio de
actividades deportivas (sudor). Un filtro solar resistente al agua
protege al usuario no solo después el baño, sino que lo protege
también de las quemaduras durante el baño. Es un error bastante
frecuente pensar que el agua da una protección bueno o incluso
satisfactoria contra la radiación ultravioleta. Las investigaciones
han demostrado lo contrario, que incluso 1 m por debajo de la
superficie del agua la incidencia de los rayos UV-B
es de aprox. un 50%. Por ello es aconsejable que incluso los que
practican deportes acuáticos, p.ej. nadadores, surfistas o
buceadores, así como en especial los niños, que a menudo están
jugando durante horas junto al agua o dentro del agua, protejan su
piel con un producto solar de buena adherencia, que se elimine
difícilmente por acción del agua (salada) o del sudor, con el fin de
evitar los efectos de una radiación solar intensa y
persistente.
Por ello, en el sentido de una resistencia
óptima al agua, sería deseable prescindir de los filtros UV solubles
al agua.
El objeto de la presente invención es, pues, no
solo mejorar el estado de la técnica y paliar sus inconvenientes,
sino también desarrollar emulsiones W/O de viscosidad baja, que
conservando la estabilidad de la fórmula, posean una concentración
elevada de filtros solares.
Por consiguiente, es también objeto de la
presente invención conseguir de modo sencillo y event. económico
formulaciones, que aporte una alta protección contra rayos
UV-A y UV-B, que se aplican en forma
de filtros solares pulverizados y al mismo tiempo se caracterizan
por una buena resistencia al agua y la facilidad de reparto.
Los objetos mencionados se consiguen con
formulaciones definidas en la reivindicación principal. Son objeto
de las reivindicaciones secundarias las formas de ejecución
ventajosas de las formulaciones de la invención. Por lo demás, la
invención se refiere también al uso de dichas formulaciones.
Es sorprendente y en ello reside la solución de
estos temas que las formulaciones cosméticas o dermatológicas
basadas en una emulsión W/o de viscosidad baja, que contiene más del
30% en peso de lípidos, porcentaje referido al peso total de la
formulación, dicha formulación contiene solo un emulsionante, el
dipolihidroxiestearato de PEG-30, y tiene una
viscosidad comprendida entre 50 y 2000 mPa\cdots, con preferencia
entre 100 y 600 mPa\cdots, permiten solucionar los temas
planteados.
Ha sido sorprendente y no previsible para los
expertos que el uso del dipolihidroxiestearato de
PEG-30 como único emulsionante permite emplear un
contenido alto de lípidos y esta formulación y, por ello, esta
formulación permite obtener la viscosidad baja requerida y, en
especial, la idoneidad para la pulverización.
La viscosidad puede determinarse con un
viscosímetro del tipo Haake Viskotester VT-02 a 25ºC
y se sitúa con ventaja entre 50 y 2000 mPa\cdots, de modo ideal
entre 100 y 600 mPa\cdots.
El dipolihidroxiestearato de
PEG-30 es conocido y se comercializa por ejemplo con
el nombre de ARLACEL® P135. La formulación de la invención no
contiene ningún otro emulsionante.
De modo sorprendente, la combinación existente
en este emulsionante de un alto contenido de lípidos y una
viscosidad ajustada a valores bajos es decisiva para la preparación
de una formulación de viscosidad baja, que permite soslayar los
inconvenientes ya mencionados del estado de la técnica.
Las formulaciones de la invención constituyen
preparaciones satisfactorias desde cualquier punto de vista, que
poseen una buena estabilidad de fórmula y al almacenaje, son
estables a largo plazo incluso a temperaturas más bajas y, como
preparaciones de protección solar, permiten la incorporación de
grandes cantidades de filtro solar.
Se considera un contenido elevado de lípidos más
de un 30% en peso, en especial más de un 35% en peso, con
preferencia especial más de un 37,5% en peso y con preferencia muy
especial más de un 40% en peso de lípidos, porcentaje referido en
cada caso al peso total de la formulación. Este porcentaje del
contenido de lípidos deberá elegirse en función de la forma del
producto.
Se cuentan como fase lípida según la invención
no el emulsionante ni otros ingredientes activos o aditivos, que en
determinadas circunstancias presentan propiedades lipófilas.
En el marco de la presente solicitud se emplea
la expresión "lípidos" como término genérico para las grasas,
aceites, ceras y similares, expresión que es familiar a los
expertos. Se emplean también como sinónimos los términos "fase
aceite" y "fase lípida".
Los aceites y las grasas se diferencian entre
otros por su polaridad, que es difícil de definir. Ya se ha
propuesto tomar la tensión superficial sobre el agua una medida del
índice de la polaridad de un aceite o de una fase aceite. En estos
casos se considera que la polaridad de la fase aceite en cuestión
será tanto mayor, cuanto más baja sea la tensión superficial entre
esta fase aceite y el agua. Según la invención, la tensión
superficial debe considerarse como un indicativo de la polaridad de
un componente aceite determinado.
La tensión superficial es aquella fuerza que
actúa a lo largo de un metro de la línea ideal formada por la
superficie límite entre dos fases. La unidad física para tensión
superficial se calcula de manera clásica como cociente entre la
fuerza y la longitud y se expresa habitualmente en mN/m
(milinewtones dividido por metros). Tiene signo positivo cuando
tiene tendencia a reducir la superficie límite. En caso contrario
tiene signo negativo. En el sentido de la presente invención se
consideran polares los lípidos, cuya tensión superficial con el
agua es inferior a 20 mN/m; se consideran no polares aquellos, cuya
tensión superficial con el agua es superior a 30 mN/m. Los lípidos
que tienen una tensión superficial con el agua entre 20 y 30 mN/m se
denominan en general de polaridad media.
Los lípidos se eligen con preferencia entre el
grupo de los lípidos entre no polares y de polaridad media, que
tienen una tensión superficial con el agua entre 20 y 30 mN/m o bien
superior a 30 mN/m.
La fracción de lípidos polares, que tienen una
tensión superficial con el agua inferior a 20 mN/m, se sitúa con
ventaja en menos del 25% en peso, con preferencia en menos del 15%
en peso, porcentaje referido al peso total de los lípidos.
Son aceites polares por ejemplo los del grupo de
las lecitinas y de los triglicéridos de ácidos grasos, a saber, los
triésteres de glicerina de ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o
insaturados, ramificados y/o lineales, de una longitud de cadena de
8 a 24 átomos de C, en especial de 12 a 18 átomos de C. Los
triglicéridos de ácidos grasos pueden elegirse con ventaja por
ejemplo entre el grupo de los aceites sintéticos, semisintéticos y
naturales, p.ej. el aceite de oliva, el aceite de girasol, el aceite
de soja, el aceite de cacahuete, el aceite de colza, el aceite de
almendra, el aceite de palma, el aceite de coco, el aceite de
ricino, el aceite de germen de trigo, el aceite de pepita de uva,
el aceite de cardo, el aceite de enotera, el aceite de macadamia y
similares.
Como representativos de lípidos polares han dado
buenos resultados los glúcidos de coco y los glicéridos de
coco.
Son lípidos polares especialmente ventajosos en
el sentido de la presente invención todos los lípidos naturales,
p.ej. el aceite de oliva, el aceite de girasol, el aceite de soja,
el aceite de cacahuete, el aceite de colza, el aceite de almendra,
el aceite de palma, el aceite de coco, el aceite de ricino, el
aceite de germen de trigo, el aceite de pepita de uva, el aceite de
cardo, el aceite de enotera, el aceite de macadamia, el aceite de
germen de maíz, el aceite de aguacate y similares, así como los que
se enumeran a continuación.
Además, la fase aceite puede elegirse con
ventaja entre el grupo de los éteres de dialquilo, el grupo de los
alcoholes saturados o insaturados, ramificados o no ramificados. Es
especialmente ventajoso que la fase aceite contenga benzoatos de
alquilo C_{12-15} o esté formada exclusivamente
por ellos.
La fase aceite puede elegirse además con ventaja
entre el grupo de los alcoholes de Guerbet. Los alcoholes de
Guerbet deben su nombre a Marcel Guerbet, que fue el primero en
describir su obtención. Se forman con arreglo al siguiente esquema
de reacción:
por oxidación de un alcohol a
aldehído, por condensación aldólica del aldehído, eliminación del
agua del aldol e hidrogenación del alilaldehído. Los alcoholes de
Guerbet son líquidos incluso a temperaturas bajas y prácticamente
no provocan irritación en la piel. Pueden utilizarse con ventaja
como componentes engrasantes, muy engrasantes y también
reengrasantes en productos de cosmética cutánea y
capilar.
El uso de los alcoholes de Guerbet en cosmética
es de por sí conocido. Por lo general, estos compuestos se
caracterizan por la estructura
en la que R_{1} y R_{2}
normalmente significan restos alquilo no
ramificados.
Según la invención el o los alcoholes de Guerbet
se eligen con ventaja entre el grupo, en el que
R_{1} = propilo, butilo, pentilo, hexilo,
heptilo u octilo y
R_{2} = hexilo, heptilo, octilo, nonilo,
decilo, undecilo, dodecilo, tridecilo o tetradecilo.
Los alcoholes de Guerbet preferidos según la
invención son el 2-butiloctanol, que tiene la
estructura química:
se comercializa por ejemplo con el
nombre de Isofol® 12 de la empresa Condea Chemie GmbH, y el
2-hexildecano, que tiene la estructura
química:
y se comercializa por ejemplo con
el nombre de Isofol® 16 de la empresa Condea Chemie
GmbH.
Según la invención pueden utilizarse también con
ventaja mezclas de alcoholes de Guerbet. Las mezclas de
2-butiloctanol y 2-hexildecanol se
comercializan por ejemplo con el nombre de Isofol® 14 de la empresa
Condea Chemie GmbH.
Los lípidos de polaridad media especialmente
ventajosos en el sentido de la presente invención son las sustancias
que se enumeran seguidamente.
Los aceites no polares son, por ejemplo, los
elegidos entre el grupo de los hidrocarburos y ceras ramificados y
no ramificados, en especial las vaselinas, el aceite de parafina, el
escualano y el escualeno, las poliolefinas y los poliisobutenos
hidrogenados. Entre las poliolefinas, las sustancias preferidas son
los polidecanos.
Los lípidos no polares especialmente ventajosos
en el sentido de la presente invención son las sustancias que se
enumeran a continuación.
Sin embargo es también ventajoso emplear mezclas
de lípidos de polaridad más alta y más baja.
Los lípidos se eligen con preferencia entre el
grupo formado por el carbonato de dicaprililo, el
dicaprilato/dicaprato de butilenglicol y los benzoatos de alquilo
C12-15.
La fase aceite puede elegirse entre el grupo
formado por los hidrocarburos y ceras saturados e insaturados, los
éteres de dialquilo, el grupo de los alcoholes saturados e
insaturados, ramificados y no ramificados, los triglicéridos de
ácidos grasos, a saber los triésteres de glicerina de los ácidos
alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o
lineales, de una longitud de cadena de 8 a 24 átomos de C, en
especial de 12 a 18 átomos de C. Los triglicéridos de ácidos grasos
pueden elegirse con ventaja por ejemplo entre el grupo de los
aceites sintéticos, semisintéticos y naturales, p.ej. el aceite de
oliva, el aceite de girasol, el aceite de soja, el aceite de
cacahuete, el aceite de colza, el aceite de almendra, el aceite de
palma, el aceite de coco, el aceite de ricino, el aceite de germen
de trigo, el aceite de pepita de uva, el aceite de cardo, el aceite
de enotera, el aceite de macadamia y similares.
Pueden utilizarse también ceras, pero en
cualquier caso como máximo un 3,0% en peso, con preferencia como
máximo un 1,5%, porcentaje referido al peso total de la
formulación.
Los componentes grasa y/o cera a emplear con
ventaja según la invención pueden elegirse con ventaja según la
invención entre el grupo de las ceras vegetales, las ceras animales,
las ceras inorgánicas y las ceras petroquímicas. Según la invención
son favorables por ejemplo la cera candelilla, la cera carnauba, la
cera japonesa, la cera de esparto (atocha), la cerina, la cera
guaruma, la cera de aceite de arroz, la cera de caña de azúcar, la
cera de bayas, la cera uricuri, la cera montana, la cera yoyoba, la
cera de butirospermo, la cera de abejas, la cera de goma laca, la
esperma de ballena, la lanolina, la cera de glándula uropigial, la
ceresina, la ozoquerita (cera fósil), las ceras de parafina y las
microceras, en el supuesto que cumplan los requisitos formulados
en la reivindicación principal.
Otros componentes grasos y/o ceras ventajosos
son las ceras modificadas químicamente y las ceras sintéticas, por
ejemplo las que la empresa CRODA GmbH suministra con los nombres
comerciales de Syncrowax HRC (tribehenato de glicerilo) y Syncrowax
AW 1C (ácidos grasos C_{18-36}), así como las
ceras ésteres de montana, ceras de sasol, ceras de yoyoba
hidrogenadas, ceras de abeja sintéticas o modificadas (p.ej. cera de
abejas-dimeticona-poliol y/o cera
de abejas-alquilo C_{30-50}),
ceras de polialquilenos, ceras de polietilenglicol, pero también
las grasas modificadas químicamente, p.ej. los aceites vegetales
hidrogenados (por ejemplo el aceite de ricino hidrogenado y/o los
glicéridos grasos de coco hidrogenados), los triglicéridos, por
ejemplo la trihidroxiestearina, los ácidos grasos, los ésteres de
ácidos grasos y los ésteres de glicoles, por ejemplo el estearato
de alquilo C_{20-40}, el hidroxiestearoilestearato
de alquilo C_{20-40} y/o el montanato de glicol.
Son también ventajosos determinados compuestos orgánicos de
silicio, que tienen propiedades físicas similares a los componentes
grasos y/o ceras ya mencionados, por ejemplo el
estearoxitrimetilsilano, en el supuesto de que se cumplan los
requisitos definidos en las reivindicaciones correspondientes.
\newpage
La fase aceite se elige con ventaja entre el
grupo formado por el isoestearato de 2-etilhexilo,
el octildodecanol, el isononanoato de isotridecilo, el
dicaprilato/dicaprato de butilenglicol, el cocoato de
2-etilhexilo, el benzoato de alquilo
C_{12-15}, el triglicérido de los ácidos
caprílico-cáprico, el éter de dicaprililo, los
carbonatos de dicaprililo y los glicéridos de coco, en el supuesto
de que se cumplan los requisitos definidos en las
reivindicaciones.
Son especialmente ventajosas las mezclas del
octildodecanol, el triglicérido de los ácidos
caprílico-cáprico, el éter de dicaprililo, el
carbonato de dicaprililo, los glicéridos de coco o las mezclas del
benzoato de alquilo C_{12-15} y el isoesterato de
2-etilhexilo, las mezclas del benzoato de alquilo
C_{12-15} y el dicaprilato/dicaprato de
butilenglicol, así como las mezclas del benzoato de alquilo
C_{12-15}, el iso-esteratao de
2-etilhexilo y el isononanoato de isotridecilo, en
el supuesto de que se cumplan los requisitos definidos en las
reivindicaciones.
Entre los hidrocarburos se emplean con ventaja
especial en el sentido de la presente invención el aceite de
parafina, la cicloparafina, el escualano, el escualeno, el
poliisobuteno o el polideceno hidrogenados, en el supuesto de que
se cumplan los requisitos definidos en las reivindicaciones.
Puede ser también ventajoso elegir una parte o
la totalidad de la fase aceite de las formulaciones de la invención
entre el grupo formado por las siliconas cíclicas y/o lineales. El
contenido de siliconas cíclicas y/o lineales deberá limitarse como
máximo al 25% en peso, con preferencia como máximo al 15% en peso,
porcentaje referido al peso de la fase lípida en su conjunto. Estas
siliconas o aceites de silicona pueden estar presentes en forma de
monómeros, que por lo general se caracterizan por los elementos
estructurales siguientes:
Los aceites de silicona son compuestos
poliméricos sintéticos de peso molecular elevado, cuyos átomos de
silicio están unidos mediante átomos de oxígeno para formar cadenas
y/o redes, las demás valencias del silicio se saturan con restos
hidrocarburo (por lo general con grupos metilo, con menor
frecuencia: etilo, propilo, fenilo, etc.).
Las siliconas lineales, que pueden utilizarse
con ventaja según la invención, se caracterizan en general por los
elementos estructurales siguientes:
en los que los átomos de silicio
pueden estar sustituidos con restos iguales o diferentes de alquilo
y/o de arilo, que aquí para simplificar se representan mediante los
restos R_{1}-R_{4} (es decir, el número de
restos distintos no necesariamente está limitado a 4); m puede
adoptar valores entre 2 y
200.000.
El nombre sistemático de los aceites de silicona
lineales es el de poliorganosiloxanos; los poliorganosiloxanos
sustituidos con metilos, que en cantidad constituyen los compuestos
más importantes de este grupo, se caracterizan por la siguiente
fórmula estructural:
y se denominan polidimetilsiloxanos
o dimeticonas (INCI). Existen dimeticonas de diferentes longitudes
de cadena o de diferentes pesos moleculares. Las dimeticonas de
diversas longitudes de cadena y las feniltrimeticonas son aceites
de silicona lineales especialmente ventajosos en el sentido de la
presente
invención.
Son también poliorganosiloxanos especialmente
ventajosos en el sentido de la presente invención por ejemplo los
dimetilpolisiloxanos [poli(dimetilsiloxano)], que p.ej. la
empresa Th. Goldschmidt suministra con los nombres comerciales de
ABIL 10 hasta 10000. Son también ventajosos los
fenilmetilpolisiloxanos (INCI: fenil-dimeticonas,
fenil-trimeticonas), las siliconas cíclicas
(octametilciclotetrasiloxano o decametilciclopentasiloxano), que se
conocen también con los nombres INCI de ciclometiconas, las
siliconas modificas con amino (INCI: amodimeticonas) y las ceras de
silicona, p.ej. los copolímeros de
polisiloxano-polialquileno (INCI:
estearil-dimeticona y
cetil-dimeticona) y los dialcoxidimetilpolisiloxanos
(INCI: estearoxi-dimeticona y
behenoxi-estearil-dimeticona), que
la empresa Th. Goldschmidt suministra en forma de sus diversos tipos
de ceras Abil.
Son también especialmente ventajosos en el
sentido de la presente invención los aceites de silicona que se
enumeran a continuación:
Las siliconas cíclicas, que pueden utilizarse
con ventaja según la invención, se caracterizan en general por los
elementos estructurales siguientes:
\vskip1.000000\baselineskip
en los que los átomos de silicio
pueden estar sustituidos con restos iguales o diferentes de alquilo
y/o de arilo, que aquí para simplificar se representan mediante los
restos R_{1}-R_{4} (es decir, el número de
restos distintos no necesariamente está limitado a 4); n puede
adoptar valores entre 3/2 y 20. Los quebrados del parámetro n toman
en consideración que en el ciclo pueden estar presentes números
impares de grupos
siloxilo.
Los aceites de silicona cíclicos especialmente
ventajosos en el sentido de la presente invención son las
ciclometiconas, en especial la ciclometicona D5 y/o la ciclometicona
D6; pero en especial una mezcla de D4, D5 y D6.
Los aceites de silicona o bien las ceras de
silicona que son ventajosos en el sentido de la presente invención
son los aceites de silicona y las ceras de silicona cíclicos y/o
lineales.
Es especialmente ventajoso en el sentido de la
presente invención elegir una proporción entre los lípidos y los
aceites de silicona del tipo 1 : 1 (en general x : y).
Como aceite de silicona se elige con ventaja la
feniltrimeticona. En el sentido de la presente invención puede
utilizarse también con ventaja otros aceites de silicona, por
ejemplo la dimeticona, la fenildimeticona, las ciclometiconas
(octametilciclotetrasiloxano), por ejemplo el
hexametilciclotrisiloxano, el polidimetilsiloxano, el
poli(metilfenilsiloxano), la cetildimeticona, la
behenoxidimeticona.
Son también ventajosas las mezclas de
ciclometicona e isononanoato de isotridecilo así como las de
ciclometicona e isoestearato de 2-etilhexilo.
Pero también es ventajoso elegir aceites de
silicona de una constitución similar a la de los compuestos
mencionados anteriormente, cuyas cadenas laterales orgánicas se
hayan derivatizado, por ejemplo polietoxilado y/o polipropoxilado.
Entre ellos se cuentan por ejemplo los copolímeros de
polisiloxano-polialquil-poliéter
como el cetil-dimeticonapoliol así como el
cetildimeticona-poliol (y) el
poli(4-iso-estearato de
glicerilo) (y) el laurato de hexilo.
La cantidad de lípidos se sitúa según la
invención muy por encima del 30% en peso, porcentaje referido al
peso total de la formulación. La proporción entre las fases aceite y
agua es una magnitud decisiva en el ámbito de las emulsiones de
agua en aceite (W/O) para poder ajustar el intervalo de viscosidades
de las formulaciones de interés: cuanto menor es la porción de la
fase acuosa dispersa interna (y, por tanto, cuanto mayor es la
porción de la fase lípida continua externa), tanto menores serán los
intervalos de viscosidad que podrán lograrse debido a la
interacción reducida de la fase acuosa dispersa interna. Debido a la
gran distancia que separa las gotas de agua entre sí, si no se usan
espesantes de tipo aceite ni ceras, no puede formarse ninguna
estructura de tipo gel y, por tanto, no puede haber aumento de la
viscosidad. Debido a esta propiedad, los sistemas tradicionales se
inestabilizan con gran rapidez (es decir, en el plazo de días o
semanas, en especial cuando la temperatura de almacena es alta, es
decir, 40ºC o más).
La proporción entre las fases aceite y agua se
sitúa con preferencia en el intervalo entre 30 frente a 70 y 60
frente a 40, en especial entre 35:65 y 50:50, con preferencia
especial en 40:60. En tales casos, el emulsionante y eventualmente
los demás compuestos lipófilos, no forman parte de la fase
aceite.
Según la invención, el problema de la viscosidad
baja, la idoneidad para la pulverización y al mismo tiempo la
estabilidad se soluciona con la formulación de la invención.
Por consiguiente, las formulaciones acordes con
la presente invención son especialmente indicadas para actuar como
base de las formas de producto destinadas a múltiples fines de
aplicación.
La fase acuosa de las formulaciones de la
presente invención contiene eventualmente con ventaja: alcoholes,
dioles, polioles de bajo número de C, así como sus éteres, con
preferencia el etanol, el isopropanol, el propilenglicol, la
glicerina, el etilenglicol, el monoetil- o monobutil-éter del
etilenglicol, el monometil-, monoetil- o monobutil-éter del
propilenglicol, el monometil- o el monoetil-éter del dietilenglicol
y productos similares, también alcoholes de bajo número de C, p.ej.
el etanol, el isopropanol, el 1,2-propanodiol, la
glicerina así como en especial uno o varios espesantes, que se
eligen con ventaja entre el grupo formado por el dióxido de
silicio, los silicatos de aluminio, los polisacáridos o sus
derivados, p.ej. el ácido hialurónico, la goma xantano y/o la
hidroxipropilmetilcelulosa, con ventaja especial entre el grupo
formado por los poliacrilatos, con preferencia un poliacrilato del
grupo de los llamados Carbopoles, por ejemplo los Carbopoles de los
tipos 980, 981, 1382, 2984, 5984, en cada caso a título individual
o bien en combinación.
Los conservantes ventajosos en el sentido de la
presente invención son por ejemplo los compuestos que desprenden
formaldehído (p.ej. la DMDM-hidantoína, que la
empresa Lonza suministra por ejemplo con el nombre de Glydant®), el
carbamato de yodopropilbutilo (p.ej. los comercializados con los
nombres de Koncyl-L, Koncyl-S y
Konkaben LMB), los productos paraben, el fenoxietanol, el etanol,
el ácido benzoico y similares. Por lo general, el sistema de
conservante abarca también con ventaja auxiliares conservantes, como
son por ejemplo la etilhexiloxiglicerina, la glicina de soja,
etc.
Por lo demás, la formulación puede contener
agentes que conservan la humedad y también humidificantes (los
llamados moisturizer). Los humidificantes son aquellas sustancias o
mezclas de sustancias, que confieren a las formulaciones cosméticas
o dermatológicas la propiedad de que, una vez aplicadas o repartidas
sobre la superficie de la piel, reducen la emisión de humedad de la
capa córnea (también llamada transepidermal
water loss (TEWL)) y/o influyen positivamente en la
hidratación de dicha capa córnea.
Los humidificantes ventajosos en el sentido de
la presente invención son por ejemplo la glicerina, el ácido
láctico, el ácido pirrolidonacarboxílico y la urea. Es también
especialmente ventajoso emplear humidificantes poliméricos del
grupo de los polisacáridos solubles en agua y/o hinchables en agua
y/o gelificables mediante el agua. Son especialmente ventajosos por
ejemplo el ácido hialurónico y/o un polisacárido rico en fucosa,
que se ha registrado en el Chemical Abstracts con el número
178463-23-5 y que p.ej. la empresa
SOLABIA S.A. suministra con el nombre comercial de Fucogel®
1000.
Las formulaciones cosméticas o dermatológicas de
la invención pueden contener además con ventaja, aunque no sea
absolutamente necesario, cargas de relleno que, p.ej., siguen
mejorando las propiedades sensoriales y cosméticas de las
formulaciones y por ejemplo provocan o potencial una sensación de
piel sedosa o aterciopelada.
Las cargas de relleno ventajosas en el sentido
de la presente invención son los almidones y derivados de almidón
(p.ej. almidón de tapioca, el fosfato de dialmidón, el
octenilsuccinato de almidón-aluminio o de almidón
sódico y similares), los pigmentos que no tienen fundamentalmente
efecto de filtro UV ni efecto colorante (p.ej. el nitruro de boro,
etc.) y/o los productos Aerosil® (CAS nº
7631-86-9).
Eventualmente, las composiciones cosméticas de
la invención pueden contener también los aditivos habituales de
cosmética, por ejemplo perfume, espesantes, desodorantes, sustancias
antimicrobianas, agentes reengransantes, agentes complejantes y
secuestrantes, agentes que confieren brillo perlado, extractos
vegetales, vitaminas, ingredientes activos, conservantes,
bactericidas, colorantes, pigmentos, que tienen efecto colorante,
espesantes, humidificantes y/o sustancias que conservan la humedad,
grasas, aceites, ceras o demás componentes habituales de una
formulación cosmética o dermatológica, como son los alcoholes,
polioles, polímeros, estabilizadores de espuma, electrolitos,
disolventes orgánicos o derivados de silicona.
Las formulaciones cosméticas y dermatológicas de
la invención pueden contener colorantes y/o pigmentos de color, en
especial en las formulaciones de cosmética "decorativa". Los
colorantes y pigmentos pueden elegirse de la lista positiva
correspondiente del Reglamento (alemán) de Cosmética o de la lista
CE de colorantes cosméticos. En la mayoría de casos son idénticos
con los colorantes autorizados para el uso en alimentos. Los
pigmentos de color ventajosos son por ejemplo el dióxido de
titanio, la mica, los óxidos de hierro (p.ej. Fe_{2}O_{3},
Fe_{3}O_{4}, FeO(OH)) y/o el óxido de estaño.
Los colorantes ventajosos son por ejemplo el
carmín, el azul Prusia, el verde óxido de cromo, el azul ultramar
y/o el violeta de manganeso. Es ventajoso en especial elegir los
colorantes y/o los pigmentos coloreados de la siguiente lista. Los
números de Colour Index (CIN) se pueden encontrar en el manual Rowe
Colour Index, 3^{a} edición, Society of Dyers and Colourists,
Bradford, Inglaterra, 1971.
Son también ventajosas en el sentido de la
presente invención las formulaciones que contiene pigmentos de
brillo perlado.
Son especialmente preferidos los siguientes
tipos de pigmentos de brillo perlado que se enumeran a
continuación.
Los colorantes y pigmentos pueden estar
presentes a título individual o bien en forma de mezcla y puede el
uno ser el recubrimiento del otro o viceversa, de este modo con
distintas capas de recubrimiento se pueden conseguir en general
efectos coloristas diversos. La cantidad total de colorantes y
pigmentos de color se elige con ventaja en el intervalo p.ej. del
0,1% en peso al 30% en peso, con preferencia entre el 0,5 y el 15%
en peso, en especial entre el 1,0 y el 10% en peso, porcentaje
referido en cada caso el peso total de las formulaciones.
Se consiguen formulaciones especialmente
ventajosas cuando estas incorporan antioxidantes como aditivos o
como ingredientes activos. Según la invención, las formulaciones
contienen con ventaja uno o más antioxidantes. Como
anti-oxidantes favorables, aunque opcionales, pueden
incorporarse todos los antioxidantes idóneos o habituales de las
aplicaciones cosméticas y/o dermatológicas.
Los antioxidantes se eligen con ventaja especial
entre el grupo formado por los aminoácidos (p.ej. glicina,
histidina, tirosina, triptófano) y sus derivados, los imidazoles
(p.ej. ácido urocánico) y sus derivados, los péptidos, p.ej.
D,L-carnosina, D-carnosina,
L-carnosina y sus derivados (p.ej. anserina), los
carotinoides, las carotinas (p.ej.
\alpha-caroteno, \beta-caroteno,
licopeno) y sus derivados, el ácido lipónico y sus derivados (p.ej.
el ácido dihidrolipónico), la aurotioglucosa, el propiltiouracilo y
otros tioles (p.ej. la tiorredoxina, la glutationa, la cisteína, la
cistina, la cistamina y sus ésteres de glucosilo, de
N-acetilo, de metilo, de etilo, de propilo, de
amilo, de butilo y de laurilo, de palmitoílo, de oleílo, de
\gamma-linoleílo, de colesterilo y de glicerilo)
así como sus sales, el tiodipropionato de dilaurilo, el
tiodipropionato de diestearilo, el ácido tiodipropiónico y sus
derivados (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos,
nucleósidos y sales) así como los compuestos sulfoximina (p.ej. la
butioninasulfoximina, la homocisteinasulfoximina, la
butioninasulfona, la penta-, hexa-, heptationinasulfoximina) en
dosificaciones muy pequeñas y compatibles (p.ej. de pmoles a
\mumoles/kg), también quelantes (de metales) (p.ej. los ácidos
\alpha-hidroxigrasos, el ácido palmítico, el
ácido fítico, la lactoferrina), los
\alpha-hidroxiácidos (p.ej. el ácido cítrico, el
ácido láctico, el ácido málico), el ácido húmico, los ácidos
biliares, los extractos biliares, la bilirrubina, la biliverdina,
el EDTA, el EGTA y sus derivados, los ácidos grasos insaturados y
sus derivados (p.ej. el ácido \gamma-linolénico,
el ácido linoleico, el ácido oleico), el ácido fólico y sus
derivados, la ubiquinona y el ubiquinol y sus derivados, la vitamina
C y sus derivados (p.ej. el palmitato de ascorbilo, el
ascorbilfosfato de Mg, el acetato de ascorbilo), los tocoferoles y
derivados (p.ej. el acetato de la vitamina E), la vitamina A y sus
derivados (el palmitato de la vitamina A) así como el benzoato de
coniferilo de la resina de benjuí, el ácido rutínico y sus
derivados, el ácido ferulánico y sus derivados, el
butilhidroxitolueno, el butilhidroxianisol, el ácido
nordihidroguayarresínico, el ácido nordihidroguayarético, la
trihidrobutirofenona, el ácido úrico y sus derivados, la manosa y
sus derivados, el cinc y sus derivados (p. ej. el ZnO, el
ZnSO_{4}), el selenio y sus derivados (p.ej. la metionina de
selenio), el estilbeno y sus derivados (p.ej. el óxido de
estilbeno, el óxido de transestilbeno) y los derivados idóneos según
la invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos,
nucleósidos, péptidos y lípidos) de estos ingredientes
activos.
activos.
De modo especialmente ventajoso en el sentido de
la presente invención pueden utilizarse antioxidantes solubles en
agua, por ejemplo las vitaminas, p.ej. el ácido ascórbico y sus
derivados.
Una propiedad sorprendente de las formulaciones
de la invención es que son muy buenos vehículos para los
ingredientes activos cosméticos y dermatológicos para la aportación
a la piel, los ingredientes activos preferidos son antioxidantes
que protegen la piel de la oxidación. Los antioxidantes preferidos
son la vitamina E y sus derivados así como la vitamina A y sus
derivados.
La cantidad de antioxidantes (uno o más
compuestos) en las formulaciones se sitúa con ventaja entre el 0,001
y el 30% en peso, con preferencia especial entre el 0,05 y el 20%
en peso, en especial entre el 0,1 y el 10% en peso, porcentaje
referido al peso total de la formulación.
En el supuesto de que el o los antioxidantes
sean la vitamina E y/o sus derivados, es ventajoso elegir sus
concentraciones dentro del intervalo del 0,001 al 10% en peso,
porcentaje referido al peso total de la formulación.
En el supuesto de que el o los antioxidantes
sean la vitamina A, los derivados de la vitamina A o la carotina o
sus derivados, es ventajoso elegir sus concentraciones dentro del
intervalo del 0,001 al 10% en peso, porcentaje referido al peso
total de la formulación.
Según la invención, los ingredientes activos
(uno o más compuestos) pueden elegirse también con ventaja entre el
grupo de los ingredientes activos lipófilos, en especial entre el
grupo siguiente:
el ácido acetilsalicílico, la atropina, el
azuleno, la hidrocortisona y sus derivados, p.ej. el valerato de
hidrocortisona-17, las vitaminas de las series B y
D, son muy favorables la vitamina B_{1}, la vitamina B_{12}, la
vitamina D_{1}, pero también el bisabolol, los ácidos grasos
insaturados, a saber los ácidos grasos esenciales (a menudo
llamados también vitamina F), en especial el ácido
gamma-linolénico, el ácido oleico, el ácido
eicosapentaenoico, el ácido docosahexaenoico y sus derivados, el
cloranfenicol, la cafeína, las prostaglandinas, el timol, el
alcanfor, los extractos y otros productos de origen vegetal y
animal, p.ej. el aceite de enotera (diego de noche), el aceite de
borraja o el aceite de grosella, los aceites
de pescado, el aceite de hígado de bacalao y también las ceramidas y los compuestos similares a las ceramidas, etcétera.
de pescado, el aceite de hígado de bacalao y también las ceramidas y los compuestos similares a las ceramidas, etcétera.
Es también ventajoso elegir las sustancias
activas entre el grupo de las sustancias reengrasantes, tales como
el aceite llamado Purcellinöl (empresa Dragoco), el Eucerit® y el
Neocerit®.
De modo especialmente ventajoso, el o los
ingredientes activos se eligen entre el grupo de los inhibidores de
la NO-sintasa, en especial cuando los preparados de
la presente invención deban utilizarse para el tratamiento o la
profilaxis de los síntomas de alteraciones cutáneas intrínsecas o
extrínsecas así como para el tratamiento y profilaxis de los
efectos nocivos de los rayos ultravioleta en la piel.
El inhibidor preferido de la
NO-sintasa es la nitro-arginina.
El o los ingredientes activos se eligen también
con ventaja entre el grupo que abarca a la catequina y los ésteres
de ácidos biliares y los extractos orgánicos o acuosos de plantas o
de partes de plantas, que lleven catequina o ésteres de ácidos
biliares de catequina, por ejemplo las hojas del grupo de las
plantas teáceas, en especial la especie Camellia sinensis
(té verde). Son especialmente ventajosos sus ingredientes activos
típicos (p.ej. polifenoles o catequinas, cafeína, vitaminas, azúcar,
sales minerales, aminoácidos, lípidos).
Las catequinas forman un grupo de compuestos,
que deben considerarse flavonas hidrogenadas o antocianidinas y los
derivados de la "catequina"
(3,3',4',5,7-flavanopentaol,
2-(3,4-dihidrofenil)-cromano-3,5,7-triol).
También la epicatequina
((2R,3R)-3,3',4',5,7-flavanopentaol)
es un ingrediente activo ventajoso en el sentido de la presente
invención.
Son también ventajosos los extractos vegetales
que contienen catequinas, en especial los extractos del té verde,
p.ej. los extractos de las plantes de la especie Camelia
spec., muy en especial las clases de té de la Camellia
sinensis, la C. assamica, la C. taliensis, o la
C. irrawadiensis y los cruces de estas últimas por ejemplo
con la Camellia japónica.
Son también ingredientes activos preferidos los
polifenoles o las catequinas elegidos entre la
(-)-catequina, (+)-catequina,
galato de (-)-catequina, galato de
(-)-galocatequina,
(+)-epicatequina, (-)-epicatequina,
galato de (-)-epicatequina,
(-)-epigalocatequina, galato de
(-)-epigalocatequina.
También la flavona y sus derivados (a menudo
llamados de modo colectivo "flavonas") son ingredientes activos
ventajosos en el sentido de la presente invención. Se caracterizan
por tener la estructura siguiente (se indican las posiciones de
sustitución):
Algunas de las flavonas más importantes, que
pueden utilizarse con preferencia en los preparados de la invención,
se recogen en la siguiente tabla:
En la naturaleza, las flavonas se presentan por
lo general en forma glucosidada.
Según la invención, los flavonoides se eligen
con preferencia entre el grupo de sustancias que tienen la fórmula
genérica:
en la que de Z_{1} a Z_{7} con
independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por H, OH,
grupos alcoxi e hidroxialcoxi, dichos grupos alcoxi e hidroxialcoxi
pueden ser ramificados o sin ramificar y tener de 1 a 18 átomos de
C, y en la que Gly se elige entre el grupo formado por restos mono-
y
oligoglucósidos.
Según la invención, los flavonoides pueden
elegirse también con ventaja entre el grupo de sustancias de la
fórmula estructural genérica
en la que de Z_{1} a Z_{6} con
independencia entre sí pueden elegirse entre el grupo formado por H,
OH, grupos alcoxi e hidroxialcoxi, dichos grupos alcoxi e
hidroxialcoxi pueden ser ramificados o sin ramificar y tener de 1 a
18 átomos de C, y en la que Gly se elige entre el grupo formado por
restos mono- y
oligoglucósidos.
Tales estructuras se eligen con preferencia
entre el grupo formado por las sustancias de la fórmula estructural
genérica:
\vskip1.000000\baselineskip
en la que Gly_{1}, Gly_{2} y
Gly_{3} con independencia entre sí significan grupos
monoglucósido. Gly_{2} y Gly_{3} a título individual o en ambos
casos pueden ser saturaciones realizadas con átomos de
hidrógeno.
Gly_{1}, Gly_{2} y Gly_{3} con
independencia entre sí se eligen con preferencia entre el grupo de
los restos hexosilo, en especial de los restos ramnosilo y
glucosilo. Pero eventualmente pueden utilizarse también con ventaja
otros restos hexosilo, por ejemplo alosilo, altrosilo, galactosilo,
gulosilo, idosilo, manosilo y talosilo. Puede ser también ventajoso
según la invención el uso de restos pentosilo.
Los restos de Z_{1} a Z_{5} con
independencia entre sí pueden elegirse con ventaja entre el grupo
formado por H, OH, metoxi, etoxi y 2-hidroxietoxi,
y los flavonaglucósidos tienen la estructura
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
Los flavonaglucósidos de la invención se eligen
con ventaja especial entre el grupo, que se ajusta a la siguiente
fórmula estructural:
en la que Gly_{1}, Gly_{2} y
Gly_{3} con independencia entre sí significan restos
monoglucósido. Gly_{2} y Gly_{3} pueden significar también a
título individual o en ambos casos saturaciones realizadas mediante
átomos de
hidrógeno.
Gly_{1}, Gly_{2} y Gly_{3} con
independencia entre sí se eligen con preferencia entre el grupo de
los restos hexosilo, en especial de los restos ramnosilo y
glucosilo. Pero eventualmente pueden utilizarse también con ventaja
otros restos hexosilo, por ejemplo alosilo, altrosilo, galactosilo,
gulosilo, idosilo, manosilo y talosilo. Puede ser también ventajoso
según la invención el uso de restos pentosilo.
Es especialmente ventajoso en el sentido de la
presente invención elegir el o los flavonaglucósidos entre el grupo
formado por la \alpha-glucosilrutina, la
\alpha-glucosilmiricetina, la
\alpha-glucosilisoquercitrina, la
\alpha-glucosilisoquercetina y la
\alpha-glucosilquercitrina.
Según la invención es especialmente preferida la
\alpha-glucosilrutina.
Son también ventajosas según la invención la
naringina (aurantiina,
naringenina-7-ramnoglucósido), la
hesperidina
(3',5,7-trihidroxi-4'-metoxiflavanona-7-rutinósido,
hesperidósido,
hesperetina-7-O-rutinósido),
la rutina
(3,3',4',5,7-pentahidroxi-flavona-3-rutinósido,
quercetina-3-rutinósido, soforina,
birutano, rutabiona, taurrutina, fitomelina, melina), troxerrutina
(3,5-dihidroxi-3',4',7-tris(2-hidroxietoxi)-flavona-3-(6-O-(6-desoxi-\alpha-L-manopiranosil)-\beta-D-glucopiranósido)),
monoxerrutina
(3,3',4',5'-tetrahidroxi-7-(2-hidroxietoxi)-flavona-3-(6-O-(6-fesoxi-\alpha-L-manopiranosil)-\beta-D-glucopiranósido)),
dihidrorrobinetina
(3,3',4',5',7-pentahidroxiflavanona), taxifolina
(3,3',4',5,7-pentahidroxiflavanona),
eriodictiol-7-glucósido
(3',4',5,7-tetrahidroxi-7-glucósido),
flavanomareína
(3',4',7,8-tetrahidroxi-7-glucósido)
e isoquercetina
(3,3',4',5,7-pentahidroxiflavanona-3-(\beta-D-glucopiranósido).
Es también ventajoso elegir el o los
ingredientes activos entre el grupo de las ubiquinonas y las
plastoquinonas.
Las ubiquinonas se caracterizan por la fórmula
estructural:
y constituyen el grupo de las
bioquinonas más frecuentes y mejor estudiadas. Según el número de
unidades isopreno unidas a la cadena lateral, las ubiquinonas se
denominan Q-1, Q-2,
Q-3, etc. y según el número de átomos de C se
denominan U-5, U-10,
U-15, etc. Aparecen con longitudes de cadena
determinadas, p.ej. en algunos microorganismos y levaduras en las
que n = 6. En la mayor parte de mamíferos, incluido el hombre,
predomina la
Q-10.
Es especialmente ventajosa la coenzima Q10, que
se caracteriza por la siguiente fórmula estructural:
Las plastoquinonas tienen la fórmula estructural
general:
Las plastoquinonas se diferencian en el número n
de restos isopreno y se denominan en consonancia, p.ej.
PQ-9 (n = 9). Existen también otras plastoquinonas
que tienen diferentes sustituyentes sobre el anillo quinona.
También la creatina y/o los derivados de
creatina son ingredientes activos preferidos en el sentido de la
presente invención. La creatina se caracteriza por tener la
estructura siguiente:
Los derivados preferidos son el fosfato de
creatina y el sulfato de creatina, el acetato de creatina, el
ascorbato de creatina y los derivados esterificados por reacción
del grupo carboxilo con alcoholes mono- o polifuncionales.
Otro ingrediente activo ventajoso es la
L-carnitina [betaína del ácido
3-hidroxi-4-(trimetilamonio)-butírico].
Son también ingredientes activos ventajosos en el sentido de la
presente invención las acilcarnitinas elegidas entre el grupo
formado por las sustancias de la siguiente fórmula estructural:
en la que R se elige entre el
grupo de los restos alquilo ramificados o sin ramificar, que hasta
10 átomos de carbono. Son preferidas las propionilcarnitina y en
especial la acetilcarnitina. Ambos enantiómeros (formas D y L)
pueden emplearse con ventaja en el sentido de la presente
invención. Puede ser también ventajoso utilizar mezclas
discrecionales de enantiómeros, por ejemplo un racemato de las
formas D y
L.
Otros ingredientes activos ventajosos son la
sericosida, el piridoxol, la vitamina K, la biotina, la cafeína y
los aromas.
Es obvio que la lista de los ingredientes
activos o mezclas de ingredientes activos mencionados, que pueden
utilizarse en las formulaciones de la presente invención, no deberá
tomarse en sentido restrictivo. Los ingredientes activos pueden
utilizarse a título individual o en forma de combinaciones
discrecionales entre sí.
Además son también idóneas las formulaciones
seleccionadas de la presente invención que contienen p.ej. los ya
conocidos ingredientes activos antiarrugas, como son los
flavonaglucósidos (en especial la
\alpha-glucosilrutina), la coenzima Q10, la
vitamina E y/o derivados y similares, con ventaja especial para la
profilaxis y el tratamiento de alteraciones cosméticas o
dermatológicas de la piel, que surgen p.ej. a raíz del
envejecimiento de la misma. Son también idóneas con ventaja contra
el conjunto de síntomas de la piel seca o rugosa.
El envejecimiento de la piel está causado p.ej.
por factores endógenos, determinados genéticamente. En la epidermis
y en la dermis aparecen como consecuencia de la edad p.ej. los
siguientes daños estructurales y trastornos funcionales, que pueden
considerarse incluidos dentro del término "xerosis senil":
- a)
- sequedad, rugosidad y formación de arrugas de desecación,
- b)
- prurito y
- c)
- menor actividad reengrasante de las glándulas sebáceas (p.ej. después de un lavado).
\vskip1.000000\baselineskip
Los factores exógenos, como son la luz UV y los
compuestos nocivos de origen químico, pueden actuar de forma
acumulada y p.ej. acelerar o completar los procesos endógenos de
envejecimiento. En la epidermis y la dermis, los factores exógenos
provocan sobre todo los siguientes daños estructurales y trastornos
funcionales, que según el grado y la condición de los daños
causados pueden derivar del envejecimiento cronológico:
- d)
- dilatación visible de los vasos sanguíneos (tele-angiectasias, cuperosis),
- e)
- flaccidez y formación de arrugas,
- f)
- pigmentación localmente excesiva, insuficiente o defectuosa (p.ej. manchas de vejez) y
- g)
- mayor proclividad a sufrir el estrés mecánico (p.ej. tendencia al agrietamiento).
\vskip1.000000\baselineskip
En una forma especial de ejecución, la presente
invención se refiere, pues, a productos para el cuidado de la piel
envejecida por causas naturales así como para el tratamiento de las
secuelas del envejecimiento provocado por la luz, en especial de
los fenómenos descritos en los apartados de a) a g).
Las formulaciones cosméticas y/o dermatológicas
de la invención pueden tener una composición convencional y
destinarse a la protección solar cosmética y/o dermatológica y
también al tratamiento, cuidado y limpieza de la piel y/o del
cabello o bien utilizarse como producto de maquillaje en la
cosmética decorativa.
Para la aplicación se extienden las
formulaciones cosméticas y dermatológicas de la invención del modo
habitual en cosmética sobre la piel y/o el cabello, en una cantidad
suficiente.
Debido a la viscosidad baja del intervalo de
viscosidades deseado y debido a las propiedades especiales del
producto, la aplicación sobre la piel puede realizarse en especial
mediante la pulverización de la formulación. La pulverización puede
realizarse por ejemplo con un pulverizador simple accionado por
bomba, con bombas pulverizadoras manuales disparadas con un dedo o
con "gatillo", con bombas de aerosol, en las que la proyección
del contenido hacia el exterior se realiza mediante un gas
propelente, con bombas dispensadoras o con botellas aplastables o
con los sistemas llamados de bolsa dentro de bote
("bag-in-can").
Las formulaciones de la invención pueden
aplicarse sin problemas con bombas estándar convencionales y generar
un aerosol fino y uniforme.
Otra forma preferida de ejecución de la presente
invención consiste en productos de protección solar. Es
especialmente ventajosa la adición de filtros UV solubles en aceite
y/o solubles en agua y/o de pigmentos inorgánicos que reflejan y/o
absorben la radiación UV.
Es también ventajoso en el sentido de la
presente invención fabricar formulaciones cosméticas y
dermatológicas, cuya finalidad principal no sea la protección de la
luz solar, pero que en cualquier caso contengan sustancias de
protección UV. A saber, en muchos casos se incorporan p.ej. a las
cremas de día o a los productos de maquillaje sustancias filtro
UV-A o UV-B. Por otro lado, las
sustancias de protección UV al igual que los antioxidantes y, si se
desea, los conservantes constituyen una protección eficaz contra la
descomposición para las formulaciones propiamente dichas. Son
también favorables las formulaciones cosméticas y dermatológicas que
se presentan en forma de producto de protección solar.
Por consiguiente, las formulaciones en el
sentido de la presente invención contienen con preferencia por lo
menos una sustancia filtro UV-A y/o
UV-B. Aunque no sea necesario, las formulaciones
pueden contener eventualmente uno o varios pigmentos orgánicos y/o
pigmentos inorgánicos en calidad de sustancias filtro UV, que pueden
estar presentes en la fase acuosa y/o en la fase aceite.
Los pigmentos inorgánicos preferidos son óxidos
de metales y/u otros compuestos metálicos insolubles o difícilmente
solubles en agua, en especial los óxidos de titanio (TiO_{2}), de
cinc (ZnO), de hierro (p.ej. Fe_{2}O_{3}), de circonio
(ZrO_{2}), de silicio (SiO_{2}), de manganeso (p.ej. MnO), de
aluminio (Al_{2}O_{3}), de cerio (p.ej. Ce_{2}O_{3}), los
óxidos mixtos de los metales correspondientes así como las mezclas
de tales óxidos y además el sulfato de bario (BaSO_{4}).
Los pigmentos de dióxido de titanio pueden estar
presentes en la modificación cristalina rutilo y también en la
anatas y en el sentido de la invención puede ser ventajoso que hayan
recibido un tratamiento superficial (coating), cuya finalidad es
que conferir o generar un carácter hidrófilo, anfífilo o hidrófobo.
Este tratamiento superficial puede consistir en que los pigmentos
se doten de una capa inorgánica y/u orgánica, hidrófila y/o
hidrófoba, por procedimientos ya conocidos. Los diferentes
recubrimientos superficiales pueden contener también agua en el
sentido de la presente invención.
Los dióxidos de titanio recubiertos o sin
recubrir descritos pueden aplicarse también en el sentido de la
presente invención en forma de predispersiones acuosa o aceitosas,
que son productos comerciales. Estas predispersiones pueden
incorporar con ventaja dispersantes y/o solubilizantes.
Los dióxidos de titanio de la invención se
caracterizan por tener un tamaño de partícula primaria comprendido
entre 10 nm y 150 nm.
En el sentido de la presente invención, los
dióxido de titanio especialmente preferidos son el
MT-100 y el MT-100 TV de Tayca
Corporation, el Eusolex T-2000 y el Eusolex TS de
Merck y el dióxido de titanio T 805 de Degussa.
Los óxidos de cinc en el sentido de la invención
pueden utilizarse también en forma de predispersiones acuosas o
aceitosas que son productos comerciales. Las partículas de óxido de
cinc idóneas según la invención y las predispersiones de partículas
de óxido de cinc se caracterizan por tener un tamaño de partícula
primaria de <300 nm y pueden adquirirse de las empresas
suministradoras con los nombres comerciales que se indican:
Los óxidos de cinc especialmente preferidos en
el sentido de la invención son el Z-Cote HP1 de la
empresa BASF y el óxido de cinc NDM de la empresa Haarmann &
Reimer.
La cantidad total de uno o más pigmentos
inorgánicos en la formulación cosmética final se elige con ventaja
en el intervalo comprendido entre el 0,1% en peso y el 25% en peso,
con preferencia entre el 0,5% en peso y el 18% en peso.
El pigmento orgánico ventajoso en el sentido de
la presente invención es el
2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol)
[INCI: bisoctiltriazol], que se caracteriza por la siguiente fórmula
química
\vskip1.000000\baselineskip
y se suministra con el nombre
comercial Tinosorb® M por la empresa
CIBA-Chemikalien
GmbH.
Las sustancias filtro UV-A
ventajosas en el sentido de la presente invención son los derivados
de dibenzoilmetano, en especial el
4-(tert-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano
(CAS nº 70356-09-1), que la empresa
Givaudan suministra con el nombre comercial de Parsol® 1789 y Merck
con el nombre comercial de Eusolex® 9020.
Otras sustancias filtro UV-A
ventajosas son el ácido
fenileno-1,4-bis(2-bencimidazil)-3,3',5,5'-tetrasulfónico:
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
y sus sales, en especial sus sales
sódica, potásica o de trietanolamonio, en especial la sal disódica
del ácido
fenileno-1,4-bis(2-bencimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico
cuya denominación INCI es
bisimidazilato y, por ejemplo, la empresa Haarmann & Reimer
suministra con el nombre comercial de Neo Heliopan
AP.
Son también ventajosos el
1,4-di-(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenometil)-benceno
y sus sales (en especial los correspondientes compuestos
10-sulfato, en especial las correspondientes sales
sódica, potásica o de trietanol-amonio), que también
se denomina ácido
benceno-1,4-(2-oxo-3-bornilidenometil-10-sulfónico)
y se caracteriza por tener la estructura siguiente:
Otras sustancias filtros UV-A
ventajosas son las hidroxibenzofenonas, que se caracterizan por la
siguiente fórmula estructural:
en la
que
\bullet R^{1} y R^{2} con independencia
entre si son hidrogeno, alquilo C_{1}-C_{20} o
cicloalquilo C_{3}-C_{10}, y los sustituyentes
R^{1} y R^{2} junto con el átomo de nitrógeno al que están
unidos pueden formar un anillo de 5 ó 6 eslabones, y
\bullet R^{3} significa un resto alquilo
C_{1}-C_{20}.
Una hidroxibenzofenona especialmente ventajosa
en el sentido de la presente invención es el
2-(4'-dietilamino-2'-hidroxibenzoil)-benzoato
de hexilo (también llamado: aminobenzofenona), que se caracteriza
por la siguiente estructura:
y la empresa BASF suministra con el
nombre comercial de Uvinul A
Plus.
Las sustancias filtro UV ventajosas en el
sentido de la presente invención son también los llamados filtros
de banda ancha, es decir, sustancias filtro que absorben tanto la
radiación UV-A como la UV-B.
Las sustancias filtro de banda ancha ventajosas
son por ejemplo los derivados de
bis-resorciniltriazina que tienen la estructura
siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
en la que R^{1}, R^{2} y
R^{3}, con independencia entre sí, se eligen entre el grupo de los
grupos alquilo ramificados y no ramificados, de 1 a 10 átomos de
carbono, o bien significan un átomo de hidrógeno individual. Es
especialmente preferida la
2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(metoxifenil)-1,3,5-triazina
(nombre INCI: aniso-triazina), que la empresa
CIBA-Chemikalien GmbH suministra con el nombre
comercial de Tinosorb®
S.
Las formulaciones especialmente ventajosas en el
sentido de la presente invención, que se caracterizan por una
protección UV-A alta o muy alta, contienen con
preferencia varios filtros UV-A y/o de banda ancha,
en especial derivados del dibenzoilmetano [por ejemplo el
4-(tert-butil)-4'-metoxi-dibenzoilmetano],
derivados de benzotriazol [por ejemplo el
2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol)],
el ácido
fenileno-1,4-bis-(2-bencimidazol)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico
y/o sus sales, el
1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenometil)-benceno
y/o sus sales y/o la
2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina,
en cada caso a título individual o en forma de mezclas entre
sí.
También otras sustancias filtro UV descritas,
que tienen el motivo estructural
\vskip1.000000\baselineskip
son sustancias filtro UV ventajosas
en el sentido de la presente invención, por ejemplo los derivados de
s-triazina descritos en el documento de publicación
de patente europea EP-570 838 A1, cuya estructura
química se ajusta a la fórmula
genérica
\vskip1.000000\baselineskip
en la
que
- R
- significa un resto alquilo C_{1}-C_{18} ramificado o sin ramificar, un resto cicloalquilo C_{5}-C_{12}, eventualmente sustituido por uno o varios grupos alquilo C_{1}-C_{4},
- X
- significa un átomo de oxígeno o un grupo NH,
- R_{1}
- significa un resto alquilo C_{1}-C_{18} ramificado o sin ramificar, un resto cicloalquilo C_{5}-C_{12}, eventualmente sustituido por uno o varios grupos alquilo C_{1}-C_{4}, o un átomo de hidrógeno, un átomo de metal alcalino, un grupo amonio o un grupo de la fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
en la
que
- A
- significa un resto alquilo C_{1}-C_{18} ramificado o sin ramificar, un resto cicloalquilo C_{5}-C_{12} o un resto arilo eventualmente sustituidos por uno o varios grupos alquilo C_{1}-C_{4},
- R_{3}
- es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo,
- n
- es un número de 1 a 10,
- R_{2}
- significa un resto alquilo C_{1}-C_{18} ramificado o sin ramificar, un resto cicloalquilo C_{5}-C_{12}, eventualmente sustituido por uno o varios grupos alquilo C_{1}-C_{4}, cuando X es un grupo NH, y
- \quad
- un resto alquilo C_{1}-C_{18} ramificado o sin ramificar, un resto cicloalquilo C_{5}-C_{12}, eventualmente sustituido por uno o varios grupos alquilo C_{1}-C_{4}, o bien un átomo de hidrógeno, un átomo de metal alcalino, un grupo amonio o un grupo de la fórmula
en la
que
- A
- significa un resto alquilo C_{1}-C_{18} ramificado o sin ramificar, un resto cicloalquilo C_{5}-C_{12} o un resto arilo eventualmente sustituidos por uno o varios grupos alquilo C_{1}-C_{4},
- R_{3}
- es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo,
- n
- es un número de 1 a 10, cuando X es un átomo de oxígeno.
\vskip1.000000\baselineskip
Es también una sustancia filtro UV especialmente
preferida en el sentido de la invención una
s-triazina sustituida asimétrica, cuya estructura
se caracteriza por la fórmula
que a continuación se denominará
también dioctilbutilamidotriazona (nombre INCI:
dioctilbutamidotriazona) y la empresa Sigma 3V suministra con el
nombre comercial de UVASORB
HEB.
Son especialmente ventajosos el
4,4',4'-(1,3,5-triazina-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoato
de tris(2-etilhexilo), sinónimo:
2,4,6-tris-[anilino-p-carbo-2-etil-2-hexiloxi)-1,3,5-triazina
(nombre INCI: octil-triazona), que la empresa BASF
Aktiengesellschaft suministra con el nombre comercial de UVINUL® T
150.
En el documento de publicación de patente
europea 775 698 se describen derivados de
bis-resorciniltriazina de uso preferido, cuya
estructura química se ajusta a la fórmula genérica
en la que R_{1}, R_{2} y
A_{1} representan a los restos orgánicos más
diversos.
Son también ventajosas en el sentido de la
invención la sal sódica de la
2,4-bis-{[4-(3-sulfonato)-2-hidroxi-propiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina,
la
2,4-bis-{[4-(3-(2-propiloxi)-2-hidroxi-propiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina,
la
2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-[4-(2-metoxietil-carboxil)-fenilamino]-1,3,5-triazina,
la
2,4-bis-{[4-(3-(2-propiloxi)-2-hidroxipropiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-[4-(2-etil-carboxil)-fenilamino]-1,3,5-triazina,
la
2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(1-metil-pirrol-2-il)-1,3,5-triazina,
la
2,4-bis-{[4-tris(trimetilsiloxi-sililpropiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina,
la
2,4-bis-{[4-(2''-metilpropeniloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina
y la
2,4-bis-{[4-(1',1',1',3',5',5',5'-heptametilsiloxi-2''-metilpropiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina.
Otro filtro UV ventajoso en el sentido de la
presente invención es el
2,2'-metilen-bis(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol),
que se caracteriza por la siguiente fórmula estructural química:
y la empresa
CIBA-Chemikalien GmbH suministra con el nombre
comercial de Tinosorb®
M.
Es también ventajoso en el sentido de la
presente invención el
2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]-fenol
(CAS nº 155633-54-8), cuya
denominación INCI es drometrizol-trisiloxano, que
se caracteriza por la fórmula estructural química:
Las sustancias filtro UV-B y/o
de filtro de banda ancha pueden ser solubles en aceite o solubles en
agua. Las sustancias filtro UV-B y/o filtro de
banda ancha solubles en aceite, ventajosas, son p.ej.
- -
- los derivados de 3-bencilidenoalcanfor, con preferencia el 3-(4-metilbencilideno)alcanfor, el 3-bencilideno-alcanfor;
- -
- los derivados del ácido 4-aminobenzoico, con preferencia el 4-(dimetilamino)benzoato de 2-etilhexilo y el 4-(dimetilamino)-benzoato de amilo;
- -
- la 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina;
- -
- los ésteres del ácido benzalmalónico, sobre todo el 4-metoxibenzalmalonato de di(2-etilhexilo);
- -
- los ésteres del ácido cinámico, con preferencia el 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo, el 4-metoxicinamato de isopentilo;
- -
- los derivados de la benzofenona, con preferencia la 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, la 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, la 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona,
- -
- también los filtros UV fijados sobre polímeros.
\vskip1.000000\baselineskip
Las sustancias filtro UV-B y/o
filtro de banda ancha solubles en agua ventajosas son, por
ejemplo:
- -
- las sales del ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico, por ejemplo la sal sódica, potásica o de trietanolamonio, así como el ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico propiamente dicho;
- -
- los derivados ácido sulfónico del 3-bencilidenoalcanfor, p.ej. el ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenometil)bencenosulfónico, el ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenometil)sulfónico y sus sales.
\vskip1.000000\baselineskip
Las sustancias filtro UV líquidas a temperatura
ambiente, especialmente ventajosas en el sentido de la presente
invención son el salicilato de homomentilo (nombre INCI:
homosalato), el 2-hidroxibenzoato de
2-etilhexilo (salicilato de
2-etilhexilo, salicilato de octilo, nombre INCI:
salicilato de octilo), el salicilato de
4-isopropilbencilo y los ésteres del ácido
cinámico, con preferencia el 4-metoxicinamato de
2-etilhexilo (4-metoxicinamato de
2-etilhexilo, nombre INCI: metoxicinamato de octilo)
y 4-metoxicinamato de isopentilo
(4-metoxicinamato de isopentilo, nombre INCI:
p-metoxicinamato de isoamilo), el copolímero de
3-(4-(2,2-bis-etoxicarbonilvinil)-fenoxi)propenil)-metoxisiloxano/dimetilsiloxano
(nombre INCI: benzalmalonato de dimeticodietilo), que por ejemplo la
empresa Hoffmann-La Roche suministra con el nombre
comercial de Parsol® SLX.
Otra sustancia filtro de protección solar que
puede emplearse con ventaja según la invención es el
2-ciano-3,3-difenilacrilato
de etilhexilo (octocrileno), que suministra la empresa BASF con el
nombre comercial de Uvinul® N 539 y se caracteriza por la
estructura siguiente:
Puede ser también de una ventaja muy
considerable en las formulaciones de la presente invención el uso de
sustancias filtro UV poliméricas o fijadas sobre polímeros, en
especial las descritas en el documento
WO-A-92/20 6 90.
La lista de los filtros UV mencionados, que
pueden emplearse en el sentido de la presente invención, no debe
tomarse obviamente como limitante.
Aquí son posibles cantidades elevadas tanto de
filtros UV-A como de filtros UV-A en
la formulación de la invención. Cabe mencionar en especial los
filtros UV: el metoxicinamato de etilhexilo (Parsol MCX), el ácido
fenilbencimidazol-sulfónico (Eusolex 232), la
etilhexil-triazona (Uvinul T150), la
bis-etilhexiloxifenol-metoxifenil-triazina
así como el butil-metoxidibenzoilmetano (Parsol
1789) y el dióxido de titanio.
Las formulaciones de la invención contienen con
ventaja sustancias que absorben la radiación UV en la región
UV-A y/o UV-B, en una cantidad total
p.ej. del 0,1% en peso al 30% en peso, con preferencia del 0,5 al
20% en peso, en especial del 1,0 al 15,0% en peso, porcentajes
referidos en cada caso al peso total de las formulaciones, para
proporcionar formulaciones cosméticas que protejan el cabello o la
piel en la totalidad de la región de la radiación ultravioleta.
Pueden actuar también como filtros de protección solar para el
cabello o la piel.
Las formulaciones de la invención constituyen
preparaciones satisfactorias en todos los aspectos, porque poseen
muy buenas propiedades sensoriales y cosméticas, por ejemplo se
reparten fácilmente sobre la piel o penetran fácilmente en ella. Se
caracterizan además por una gran eficacia protectora contra la luz
solar, sobre todo una gran eficacia protectora contra la radiación
UV-A y por una excelente tolerancia en la piel y al
mismo tiempo por excelentes datos de cuidado de la piel.
La ventaja de la presente invención consiste en
que, a pesar de su alto contenido de fase aceite, superior al 30%
en peso, porcentaje referido al peso total de la formulación, la
formulación no precisa de otro emulsionante ni coemulsionante.
Además, y esta es otra característica de la
presente invención, pueden incorporarse cantidades elevadas de
filtros de protección solar, en especial de filtros
UV-A y/o UV-B, en la formulación de
la invención sin merma para su estabilidad ni inconvenientes para
su viscosidad. Una cantidad muy elevada de filtros de protección
solar significa en función del factor de protección correspondiente
entre el 15 y el 25 por ciento en peso, porcentaje referido al peso
total de la formulación.
Además puede estar presente con ventaja un
contenido muy alto de lípidos, superior al 35% en peso. Por ello se
ha observado que es especialmente ventajosa una formulación que
contenga del 17 al 23% en peso, con preferencia un 20% en peso de
filtros de protección solar, del 35 al 45% en peso, con preferencia
un 40% en peso de lípidos y del 2 al 7% en peso, con preferencia un
5% en peso de emulsionante, porcentaje referido en cada caso al
peso total de la formulación.
Puede ser también eventualmente ventajosa la
incorporación de agentes filmógenos a las formulaciones cosméticas
o dermatológicas de la invención, por ejemplo para mejorar la
resistencia al agua o para aumentar la protección UV (elevación o
"boosting" del nivel de protección UV-A y/o
UV-B). Son apropiados los filmógenos tanto solubles
en agua como los dispersables en agua, en cada caso a título
individual o en combinación entre sí.
Los filmógenos solubles o dispersables en agua
ventajosos son p.ej. los poliuretanos (p.ej. los tipos Avalure® de
Goodrich), los
dimeticona-copoliol-poliacrilatos
(Silsoft Surface® del Witco Organo Silicones Group), los
copolímeros de PVP/VA (VA = acetato de vinilo) (Luviscol VA 64
Powder de BASF), etc.
Los filmógenos solubles en grasa ventajoso son
p.ej. el filmógeno del grupo de los polímeros basados en la
polivinilpirrolidona (PVP):
Son especialmente preferidos los copolímeros de
la polivinilpirrolidona, por ejemplo el copolímero
PVP-hexadeceno el copolímero
PVP-eicoseno, que se comercializan con los nombres
de Antaron V216 y Antaron V220 por la empresa GAF Chemicals
Corporation, el tricontaílo-PVP y similares.
Según la invención, estas emulsiones pueden
utilizarse también en forma de formulaciones cosméticas y
dermatológicas como productos limpiadores.
Las formulaciones cosméticas, que se presentan
en forma de formulaciones cosméticas limpiadoras para la piel,
pueden adoptar una forma líquida o sólida. Además de la combinación
de ingredientes activos de la invención contienen con preferencia
por lo menos una sustancia tensioactiva aniónica, no iónica o
anfótera o una mezcla de sustancias de este tipo, si se desea uno o
más electrolitos y auxiliares, que se emplean habitualmente para
este fin. La sustancia tensioactiva puede estar presente en las
formulaciones limpiadoras en una cantidad del 1 al 94% en peso,
porcentaje referido al peso total de la formulación.
Otra forma ventajosa de ejecución de la presente
invención consiste en productos repelentes de insectos.
Los ingredientes activos ventajosos como
repelentes son amidas de bajo punto de fusión o las amidas líquidas,
los alcoholes, los ésteres y los éteres que tengan puntos de fusión
superiores a 150ºC y que a temperatura ambiente se evaporan
lentamente.
Han demostrado ser especialmente ventajosos los
siguientes ingredientes activos a título individual o en
combinación entre sí o con otros: el
3-(N-n-Butil-N-acetil-amino)-propionato
de etilo (nombre comercial: Insekt-Repellent 3535
de la empresa Merck), la
N,N-dietil-3-metilbenzamida
(DEET), el ftalato de dimetilo, el etilhexanodiol, la dietilamida
del ácido caprílico y las esencias vegetales naturales, por ejemplo
la esencia de citronela, la esencia de eucalipto, la esencia de
lavanda, la esencia de clavo.
Ora forma ventajosa de ejecución de la presente
invención son los autobronceadores.
Los ingredientes activos ventajosos de los
autobronceadores son los cetoles o aldoles naturales o
sintéticos.
Han demostrado ser ventajosos la
dihidroxiacetona (DHA), el glicerolaldehído, la eritrulosa, el
aloxano, el hidroximetilglioxal, el
\gamma-dialdehído, la
6-aldo-D-fructosa,
la ninhidrina y el dialdehído del ácido tartárico.
Han demostrado ser especialmente ventajosas la
mezclas de los ingredientes activos recién mencionados entre sí con
el dialdehído mucónico y/o con naftoquinonas, p.ej. con la
5-hidroxi-1,4-naftoquinona
(yuglona) y la
2-hidroxi-1,4-naftoquinona.
Otros agentes autobronceadores ventajosos son
los compuestos ciclohexeno con 4 sustituyentes, en especial la base
de Schiff, la retinalalcanolamina, descrita en el documento DE
10212865 que de este modo se incorpora como referencia al contenido
de la presente invención.
Los siguientes ejemplos se presentan como
ilustrativos de la presente invención, sin limitarla. Los valores
numéricos de los ejemplos son porcentajes en peso, referidos al peso
total de la formulación correspondiente.
Claims (18)
1. Formulación cosmética o dermatológica basada
en una emulsión W/O de viscosidad baja que contiene más del 30% en
peso de lípidos, porcentaje referido al peso total de la
formulación, caracterizada porque la formulación contiene
solo un emulsionante, el dipolihidroxiestearato de
PEG-30, y presenta una viscosidad comprendida entre
50 y 2000 mPa\cdots, con preferencia entre 100 y 600
mPa\cdots.
2. Formulación según la reivindicación 1,
caracterizada porque el contenido de lípidos es superior al
35% en peso, con preferencia especial superior al 37,5% en peso y
con preferencia muy especial superior al 40% en peso, porcentaje
referido en cada caso al peso total de la formulación, en ella los
emulsionantes, filtros solares y demás ingredientes activos o
auxiliares no forman parte de la fase lípida de la formulación.
3. Formulación según la reivindicación 1 ó 2,
caracterizada porque los lípidos se eligen entre el grupo
formado por los lípidos de polaridad media y los no polares, que
tienen una tensión superficial frente al agua de 20 a 30 mN/m y de
más de 30 mN/m, respectivamente.
4. Formulación según una de las reivindicaciones
anteriores, caracterizada porque como lípidos se eligen el
carbonato de dicaprililo, el dicaprilato/dicaprato de butilenglicol
y/o los benzoatos de alquilo C12-15.
5. Formulación según una de las reivindicaciones
anteriores, caracterizada porque el contenido de lípidos
polares, que tienen una tensión superficial frente al agua de menos
de 20 mN/m, es inferior al 25% en peso, con preferencia es inferior
al 15% en peso, porcentaje referido al peso total de los
lípidos.
6. Formulación según una de las reivindicaciones
anteriores, caracterizada porque la proporción entre la fase
aceite y la fase acuosa se sitúa en el intervalo comprendido entre
30:70 y 60:40, en especial entre 35:65 y 50:50, con preferencia
especial en 40:60, en ella los emulsionantes, filtros solares y
demás ingredientes activos o auxiliares no forman parte de la fase
lípida de la formulación.
7. Formulación según una de las reivindicaciones
anteriores, caracterizada porque contiene además uno o más
filtros de protección solar, en especial filtros
UV-A y/o UV-B.
8. Formulación según la reivindicación 7,
caracterizada porque como filtros solares se eligen el
metoxicinamato de etilhexilo, el ácido
fenilbencimidazol-sulfónico, la
etilhexil-triazona, la
bis-etilhexiloxifenil-metoxifenil-triazina,
el butilmetoxidibenzoilmetano y/o el dióxido de titanio.
9. Formulación según la reivindicación 7 ú 8,
caracterizada porque el contenido de filtros solares se sitúa
como máximo en el 25% en peso, con preferencia entre el 17 y el 23%
en peso, porcentaje referido al peso total de la formulación.
10. Formulación según la reivindicación 7, 8 ó
9, caracterizada porque contiene:
- -
- del 17 al 23% en peso, con preferencia el 20% en peso de filtros de protección solar,
- -
- del 35 al 45% en peso, con preferencia el 40% en peso de lípidos y
- -
- del 2 al 7% en peso, con preferencia el 5% en peso de emulsionante, porcentaje referido en cada caso al peso total de la formulación.
\vskip1.000000\baselineskip
11. Formulación según una de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada porque contiene
uno o más aditivos y/o ingredientes activos adicionales, en
especial repelentes de insectos y/o autobronceadores y/o
pigmentos.
12. Formulación según una de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada porque posee una
gran resistencia al agua.
13. Uso de una formulación según una de las
reivindicaciones anteriores para la pulverización sobre la piel.
14. Uso de una formulación según una de las
reivindicaciones de 1 a 12 como producto cosmético, en especial
para el cuidado de la piel y/o para repeler insectos y/o para
autobroncear la piel.
15. Uso de una formulación según una de las
reivindicaciones de 7 a 12 para la fabricación de un producto de
protección solar.
16. Uso de una formulación según una de las
antes citadas reivindicaciones de 1 a 12 para la fabricación de un
producto de protección contra el envejecimiento de la piel causado
por la luz.
\newpage
17. Uso de una formulación según una de las
antes citadas reivindicaciones de 1 a 12 para humidificación de la
piel.
18. Uso de una formulación según una de las
antes citadas reivindicaciones de 1 a 12 en pulverizadores de
bomba, en bombas pulverizadoras manuales de accionamiento con un
dedo o "gatillo", en bombas de aerosoles, en bombas
dispensadoras, en frascos aplastables o en los sistemas de "bolsa
en bote" (bag-in-can).
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