ES2303544T3 - Composicion de limpieza que comprende un polimero anfifilo. - Google Patents

Abstract

Composición limpiadora, que contiene, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos un tensioactivo seleccionado entre los alquilpoliglicósidos, los ésteres de maltosa, los alcoholes grasos glicerolados, los derivados de N-alquilglucamina, los amidoéter carboxilatos, los acetatos, los alaninatos, los aspartatos, los glicinatos, los citratos, los galacturonatos, las sales de ácidos grasos constitutivos de los jabones, los fosfatos y los tensioactivos anfotéricos y zwitteriónicos, y al menos un polímero anfífilo que lleva al menos un monómero con insaturación etilénica con grupo sulfónico, en forma libre o parcial o totalmente neutralizada y que tiene al menos una parte hidrofóbica.

Description

Composición de limpieza que comprende un polímero anfífilo.

La invención tiene por objeto una composición limpiadora espumante, que contiene un tensioactivo particular y un polímero anfífilo que lleva al menos un monómero con insaturación etilénica con grupo sulfónico, en forma libre o parcial o totalmente neutralizada y tiene al menos una parte hidrofóbica. La invención se relaciona también con las utilizaciones de dicha composición en los campos cosmético o dermatológico, especialmente como producto de limpieza o de desmaquillaje de la piel, del cuero cabelludo y/o del cabello.

La limpieza de la piel es muy importante para el cuidado de la cara. Debe ser lo más eficaz posible, ya que los residuos grasos, tales como el exceso de sebo, los restos de los productos cosméticos utilizados cotidianamente y los productos de maquillaje, especialmente los productos "waterproof" resistentes al agua, se acumulan en los repliegues cutáneos y pueden obstruir los poros de la piel y conllevar la aparición de granos.

Para la limpieza de la piel, es conocida la utilización de composiciones detergentes espumantes. Su acción limpiadora es aportada por los tensioactivos que contienen, cuyos tensioactivos suspenden los residuos grasos y los pigmentos de los productos de maquillaje. Estas composiciones son eficaces y agradables de utilizar por el hecho de que forman espuma, y el volumen de espuma es generalmente proporcional a la concentración de tensioactivos. Sin embargo, la incorporación de una cantidad demasiado grande de tensioactivos puede ser perjudicial para la buena tolerancia cutánea y ocular de las composiciones, especialmente para los sujetos con piel sensible. Así, en el campo de los limpiadores espumantes, se busca aliar a la vez rendimientos espumantes y tolerancia.

Además, las composiciones espumantes son generalmente bastante fluidas, lo que hace que su manipulación sea a veces delicada, y es difícil espesarlas conservando buenas propiedades espumantes, puesto que la adición de espesantes para aumentar la viscosidad tiene generalmente como consecuencia una disminución del volumen de espuma: se dice habitualmente que la viscosidad "mata" la espuma.

Sigue necesitándose, pues, una composición espumante que no lleve una cantidad demasiado grande de tensioactivo y que tenga una buena calidad de espuma y una viscosidad satisfactoria, teniendo al mismo tiempo una buena tolerancia ocular y cutánea.

La solicitante ha descubierto de manera sorprendente que se podía alcanzar el fin de la invención y obtener una composición espumante que tiene a la vez buenas propiedades cosméticas (calidades de la espuma, viscosidad satisfactoria) y buenas propiedades de tolerancia utilizando una nueva familia de polímeros anfífilos y ciertos tensioactivos espumantes.

Así, la presente solicitud tiene por objeto una composición limpiadora que contiene, en un medio acuoso fisiológicamente aceptable, al menos un tensioactivo seleccionado entre los alquilpoliglicósidos, los ésteres de maltosa, los alcoholes grasos glicerolados, los derivados de N-alquilglucamina, los amidoéter carboxilatos, los acetatos, los alaninatos, los aspartatos, los glicinatos, los citratos, los galacturonatos, las sales de ácidos grasos que constituyen los jabones, los fosfatos y los tensioactivos anfotéricos y zwitteriónicos y al menos un polímero anfífilo que lleva al menos un monómero con insaturación etilénica con grupo sulfónico, en forma libre o parcial o totalmente neutralizada y que tiene al menos una parte hidrofóbica.

Se entiende en la presente solicitud por "medio fisiológicamente aceptable" un medio compatible con todas las materias queratínicas, tales como la piel, incluyendo en ella el cuero cabelludo, las uñas, las mucosas, los ojos y el cabello, o cualquier otra zona cutánea del cuerpo. Además, se trata de un medio acuoso, es decir, de un medio que lleva una cantidad de agua de al menos un 30% en peso con respecto al peso total de la composición.

La viscosidad de las composiciones según la invención puede ir, por ejemplo, de 0,001 a 100 poises (0,0001 a 10 Pa.s), preferiblemente de 0,01 a 80 poises (0,001 a 8 Pa.s) y mejor de 1 a 60 poises (0,1 a 6 Pa.s), medida a aproximadamente 25ºC con ayuda del Rheomat RM180 de Rheometric Scientific, estando equipado este aparato con un móvil diferente según las viscosidades, por ejemplo con un móvil 2 para las gamas de viscosidades inferiores a 7 poises, con un móvil 3 para las gamas de viscosidades de 2 a 40 poises y con un móvil 4 para las gamas de viscosidades de 20 poises a 80 poises.

Los polímeros anfífilos utilizados en la composición de la invención, especialmente los que están entrecruzados, permiten obtener una calidad de espuma particularmente satisfactoria, sin adición de una cantidad demasiado grande de tensioactivo espumante, ya sea este tensioactivo no iónico, aniónico, anfotérico o zwitteriónico. Estos polímeros permiten especialmente aumentar el volumen de la espuma con respecto al volumen obtenido con el tensioactivo sin polímero o con un polímero distinto del utilizado según la presente solicitud.

Así, la presente invención tiene igualmente por objeto la utilización de un polímero anfífilo que lleva al menos un monómero con insaturación etilénica con grupo sulfónico, en forma libre o parcial o totalmente neutralizada y que tiene al menos una parte hidrofóbica, para aumentar el volumen de espuma de una composición que contiene al menos un tensioactivo.

Otras características, aspectos y ventajas de la presente invención aparecerán a la lectura de la descripción detallada que se da a continuación.

Polímeros anfífilos según la invención

Los polímeros según la invención son polímeros anfífilos que llevan al menos un monómero con insaturación etilénica con grupo sulfónico, en forma libre o parcial o totalmente neutralizada, y que tienen al menos una parte hidrofóbica.

Se entiende por polímero anfífilo todo polímero que lleve a la vez una parte hidrófila y una parte hidrófoba y especialmente una cadena grasa.

La parte hidrófoba presente en los polímeros de la invención tiene preferiblemente de 6 a 50 átomos de carbono, más preferiblemente de 6 a 22 átomos de carbono, más preferiblemente aún de 6 a 18 átomos de carbono y más particularmente de 12 a 18 átomos de carbono.

Preferiblemente, los polímeros según la invención están neutralizados parcial o totalmente por una base mineral (sosa, potasa, amoníaco) o una base orgánica, tal como la mono-, di- o trietanolamina, un aminometilpropanodiol, la N-metilglucamina, los aminoácidos básicos como la arginina y la lisina y las mezclas de estos compuestos.

Los polímeros anfífilos según la invención tienen generalmente un peso molecular medio numérico de 1.000 a 20.000.000 g/mol, preferiblemente de 20.000 a 5.000.000 y más preferiblemente aún de 100.000 a 1.500.000 g/mol.

Los polímeros anfífilos según la invención pueden estar entrecruzados o sin entrecruzar. Preferiblemente, se seleccionan polímeros anfífilos entrecruzados.

Cuando están entrecruzados, los agentes entrecruzantes pueden ser seleccionados entre los compuestos con poliinsaturación olefínica habitualmente utilizados para el entrecruzamiento de los polímeros obtenidos por polimerización de radicales.

Se pueden citar, por ejemplo, el divinilbenceno, el éter dialílico, el dipropilenglicol dialil éter, los poliglicol dialil éteres, el trietilenglicol divinil éter, el hidroquinona dialil éter, el di(met)acrilato de etilenglicol o de tetraetilenglicol, el triacrilato de trimetilolpropano, la metilenbisacrilamida, la metilenbismetacrilamida, la trialilamina, el cianurato de trialilo, el maleato de dialilo, la tetraaliletilendiamina, el tetraaliloxietano, el trimetilolpropano dialil éter, el (met)acrilato de alilo, los éteres alílicos de alcoholes de la serie de los azúcares u otros éteres alílicos o vinílicos de alcoholes polifuncionales, así como los ésteres alílicos de los derivados del ácido fosfórico y/o vinilfosfónico, o las mezclas de estos compuestos.

Se utilizarán más particularmente la metilenbisacrilamida, el metacrilato de alilo o el triacrilato de trimetilolpropano (TMPTA). La razón de entrecruzamiento variará, en general, del 0,01 al 10% molar y más particularmente del 0,2 al 2% molar con respecto al polímero.

Los monómeros con insaturación etilénica con grupo sulfónico son seleccionados especialmente entre el ácido vinilsulfónico, el ácido estirenosulfónico, los ácidos (met)acrilamidoalquil(C_{1}-C_{22})sulfónicos y los ácidos N-alquil(C_{1}-C_{22})(met)acrilamidoalquil(C_{1}-C_{22})sulfónicos, como el ácido undecilacrilamidometanosulfónico, así como sus formas parcial o totalmente neutralizadas.

Más preferiblemente, se utilizarán los ácidos (met)acrilamidoalquil(C_{1}-C_{22})sulfónicos, tales como, por ejemplo, el ácido acrilamidometanosulfónico, el ácido acrilamidoetanosulfónico, el ácido acrilamidopropanosulfónico, el ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico, el ácido metacrilamido-2-metilpropanosulfónico, el ácido 2-acrilamido-n-butanosulfónico, el ácido 2-acrilamido-2,4,4-trimetilpentanosulfónico, el ácido 2-metacrilamido-dodecilsulfónico y el ácido 2-acrilamido-2,6-dimetil-3-heptanosulfónico, así como sus formas parcial o totalmente neutralizadas.

Más particularmente, se utilizará el ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico (AMPS), así como sus formas parcial o totalmente neutralizadas.

Los polímeros anfífilos según la invención pueden ser especialmente seleccionados entre los polímeros anfífilos estadísticos de AMPS modificados por reacción con una n-monoalquilamina o una di-n-alquilamina C_{6}-C_{22}, y tales como los descritos en la solicitud de patente WO-00/31154 (que forma parte integrante del contenido de la descripción). Estos polímeros pueden también contener otros monómeros hidrófilos etilénicamente insaturados seleccionados, por ejemplo, entre los ácidos (met)acrílicos, sus derivados alquil-substituidos en \beta o sus ésteres obtenidos con monoalcoholes o mono- o polialquilenglicoles, las (met)acrilamidas, la vinilpirrolidona, el anhídrido maleico, el ácido itacónico o el ácido maleico o las mezclas de estos compuestos.

Los polímeros preferidos de la invención son seleccionados entre los copolímeros anfífilos de AMPS y de al menos un monómero hidrofóbico con insaturación etilénica que lleva al menos una parte hidrofóbica de 6 a 50 átomos de carbono, más preferiblemente de 6 a 22 átomos de carbono, aún más preferiblemente de 6 a 18 átomos de carbono y más particularmente 12 a 18 átomos de carbono.

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Estos mismos copolímeros pueden contener además uno o varios monómeros etilénicamente insaturados que no lleven cadena grasa, tales como los ácidos (met)acrílicos, sus derivados alquil-substituidos en \beta o sus ésteres obtenidos con monoalcoholes o mono- o polialquilenglicoles, las (met)acrilamidas, la vinilpirrolidona, el anhídrido maleico, el ácido itacónico o el ácido maleico o las mezclas de estos compuestos.

Estos copolímeros están descritos especialmente en la solicitud de patente EP-A-750899, en la patente US-A-5089578 y en las publicaciones de Yotaro Morishima siguientes:

- "Self-assembling amphiphilic polyelectrolytes and their nanostructures - Chinese Journal of Polymer Science Vol. 18, Nº 40 (2000), 323-336";

- "Miscelle formation of random copolymers of sodium 2-(acrylamido)-2-methylpropanesulfonate and a non-ionic surfactant macromonomer in water as studied by fluorescence and dynamic light scattering - Macromolecules 2000, Vol. 33, Nº 10 - 3694-3704";

- "Solution properties of miscelle networks formed by non-ionic moieties covalently bound to an polyelectrolyte: salt effects on rheological behavior - Langmuir, 2000, Vol.16, Nº 12, 5324-5332";

- "Stimuli responsive amphiphilic copolymers of sodium 2-(acrylamido)-2-methylpropanesulfonate and associative macromonomers - Polym. Preprint, Div. Polym. Chem. 1999, 40(2), 220-221".

Los monómeros hidrofóbicos con insaturación etilénica de estos copolímeros particulares son seleccionados preferiblemente entre los acrilatos o las acrilamidas de la fórmula (1) siguiente:

1

donde R_{1} y R_{3}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado C_{1}-C_{6} (preferiblemente metilo); Y representa O o NR_{1}, teniendo R_{1} el significado antes indicado; R_{2} representa un radical hidrocarbonado hidrofóbico que lleva al menos de 6 a 50 átomos de carbono y más preferiblemente de 6 a 22 átomos de carbono y aún más preferiblemente de 6 a 18 átomos de carbono y más particularmente de 12 a 18 átomos de carbono; x representa un número de moles de óxido de alquileno y varía de 0 a 100.

El radical R_{2} es seleccionado preferiblemente entre los radicales alquilo C_{6}-C_{18} lineales (por ejemplo, n-hexilo, n-octilo, n-decilo, n-hexadecilo o n-dodecilo), ramificados o cíclicos (por ejemplo, ciclododecano (C_{12}) o adamantano (C_{10})); los radicales alquilperfluorados C_{6}-C_{18} (por ejemplo, el grupo de fórmula -(CH_{2})_{2}-(CF_{2})_{9}-CF_{3}); el radical colesterilo (C_{27}) o un resto de éster de colesterol, como el grupo oxihexanoato de colesterilo; y los grupos policíclicos aromáticos, como el naftaleno o el pireno. Entre estos radicales, se prefieren más particularmente los radicales alquilo lineales y más particularmente el radical n-dodecilo o n-hexadecilo.

Según una forma particularmente preferida de la invención, el monómero de fórmula (I) lleva al menos una unidad de óxido de alquileno (x \geq1) y preferiblemente una cadena polioxialquilenada. La cadena polioxialquilenada, preferiblemente, está constituida por unidades de óxido de etileno y/o unidades de óxido de propileno y aún más particularmente constituida por unidades de óxido de etileno. El número de unidades oxialquilenadas (o moles de óxido de alquileno) varía, en general, de 3 a 100 y más preferiblemente de 3 a 50 y aún más preferiblemente de 7 a 25.

Entre estos polímeros, se pueden citar:

- los copolímeros entrecruzados o no entrecruzados, neutralizados o no, que llevan de un 15 a un 60% en peso de unidades AMPS y de un 40 a un 85% en peso de unidades alquil(C_{8}-C_{16})(met)acrilamida o de unidades alquil(C_{8}-C_{16})(met)acrilato con respecto al polímero, tales como los descritos en la solicitud EP-A750 899;

- los terpolímeros que llevan de un 10 a un 90% molar de unidades acrilamida, de un 0,1 a un 10% molar de unidades AMPS y de un 5 a un 80% molar de unidades n-alquil(C_{6}-C_{18}) acrilamida, tales como los descritos en la patente US-5089578.

También se pueden citar los copolímeros de AMPS totalmente neutralizado y de metacrilato de dodecilo o de n-hexadecilo, así como los copolímeros de AMPS y de n-dodecilmetacrilamida no entrecruzados y entrecruzados, tales como los descritos en los artículos de Morishima antes citados.

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Se citarán más particularmente los copolímeros constituidos por unidades de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico (AMPS) de la fórmula (II) siguiente:

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2

donde X^{+} es un protón, un catión de metal alcalino, un catión alcalinotérreo o el ion amonio,

y por unidades de la fórmula (III) siguiente:

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3

donde x representa un número entero que varía de 3 a 100, preferiblemente de 5 a 80 y más preferiblemente de 7 a 25; R_{1} tiene el mismo significado que el antes indicado en la fórmula (I) y R_{4} representa un alquilo lineal o ramificado C_{6}-C_{22} y más preferiblemente C_{10}-C_{22}.

Los polímeros particularmente preferidos son aquéllos para los cuales, en la fórmula (III), x = 25, R_{1} representa metilo y R_{4} representa n-dodecilo; están descritos en los artículos de Morishima antes mencionados. Otros polímeros preferidos son aquéllos para los cuales x = 25, R_{1} representa metilo y R_{4} representa n-hexadecilo o n-octadecilo.

Los polímeros para los cuales X^{+} representa sodio o amonio son más particularmente preferidos.

Los polímeros anfífilos preferidos según la invención pueden ser obtenidos según los procedimientos clásicos de polimerización por radicales en presencia de uno o más iniciadores, tales como, por ejemplo, el aso-bisisobutironitrilo (AIBN), el azobisdimetilvaleronitrilo, el clorhidrato de 2,2-azobis[2-amidinopropano] (ABAH=2,2-AzoBis-[2-Amidinopropane] Hydrochloride), los peróxidos orgánicos tales como el peróxido de dilaurilo, el peróxido de benzoílo, el hidroperóxido de terc-butilo, etc..., los compuestos de peróxidos minerales tales como el persulfato de potasio o de amonio, o H_{2}O_{2} eventualmente en presencia de reductores.

Los polímeros anfífilos según la invención son especialmente obtenidos por polimerización de radicales en medio de terc-butanol, en el cual precipitan. Utilizando la polimerización por precipitación en terc-butanol, es posible obtener una distribución del tamaño de las partículas del polímero particularmente favorable para sus utilizaciones.

La distribución del tamaño de las partículas del polímero puede ser determinada, por ejemplo, por difracción láser o análisis de imagen. Una distribución interesante para este tipo de polímero y determinada por análisis de imagen es la siguiente: 60,2% inferior a 423 micras, 52,0% inferior a 212 micras, 26,6% inferior a 106 micras, 2,6% inferior a 45 micras y 26,6% superior a 850 micras.

La reacción puede ser conducida a una temperatura comprendida entre 0 y 150ºC, preferiblemente entre 10 y 100ºC, ya sea a presión atmosférica, ya sea a presión reducida. Puede también ser realizada bajo atmósfera inerte, y preferiblemente bajo nitrógeno.

Según este procedimiento, se polimerizó especialmente el ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico (AMPS) o una de sus sales de sodio o de amonio, con un éster del ácido (met)acrílico y

- de un alcohol C_{10}-C_{18} oxietilenado por 8 moles de óxido de etileno (GENAPOL® C-080, de la sociedad
HOECHST/CLARIANT),

- de un alcohol oxo C_{11} oxietilenado por 8 moles de óxido de etileno (GENAPOL® UD-080, de la sociedad HOECHST/CLARIANT),

- de un alcohol C_{12}-C_{14} oxietilenado por 3 moles de óxido de etileno (GENAPOL® LA-030, de la sociedad
HOECHST/CLARIANT),

- de un alcohol oxo C_{11} oxietilenado por 7 moles de óxido de etileno (GENAPOL® UD-070, de la sociedad HOECHST/CLARIANT),

- de un alcohol C_{12}-C_{14} oxietilenado por 7 moles de óxido de etileno (GENAPOL® LA-070, de la sociedad
HOECHST/CLARIANT),

- de un alcohol C_{12}-C_{14} oxietilenado por 9 moles de óxido de etileno (GENAPOL® LA-090, de la sociedad
HOECHST/CLARIANT),

- de un alcohol C_{12}-C_{14} oxietilenado por 11 moles de óxido de etileno (GENAPOL® LA-110, de la sociedad HOECHST/CLARIANT),

- de un alcohol C_{16}-C_{18} oxietilenado por 8 moles de óxido de etileno (GENAPOL® T-080, de la sociedad
HOECHST/CLARIANT),

- de un alcohol C_{16}-C_{18} oxietilenado por 15 moles de óxido de etileno (GENAPOL® T-150, de la sociedad
HOECHST/CLARIANT),

- de un alcohol C_{16}-C_{18} oxietilenado por 11 moles de óxido de etileno (GENAPOL® T-110, de la sociedad
HOECHST/CLARIANT),

- de un alcohol C_{16}-C_{18} oxietilenado por 20 moles de óxido de etileno (GENAPOL® T-200, de la sociedad
HOECHST/CLARIANT),

- de un alcohol C_{16}-C_{18} oxietilenado por 25 moles de óxido de etileno (GENAPOL® T-250, de la sociedad
HOECHST/CLARIANT),

- de un alcohol C_{18}-C_{22} oxietilenado por 25 moles de óxido de etileno y/o de un alcohol iso C_{16}-C_{18} oxietilenado por 25 moles de óxido de etileno.

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La concentración molar en % de las unidades de fórmula (II) y de las unidades de fórmula (III) en los polímeros según la invención variará en función de la aplicación cosmética deseada y de las propiedades reológicas de la formulación buscadas. Puede variar entre un 0,1 y un 99,9% molar.

Preferiblemente para los polímeros más hidrofóbicos, la proporción molar de unidades de fórmula (I) o (III) varía del 50,1 al 99,9%, más particularmente del 70 al 95% y aún más particularmente del 80 al 90%.

Preferiblemente para los polímeros poco hidrofóbicos, la proporción molar de unidades de fórmula (I) o (III) varía del 0,1 al 50%, más particularmente del 1 al 25% y aún más particularmente del 3 al 20%.

La distribución de los monómeros en los polímeros de la invención puede ser, por ejemplo, alternada, de bloques (incluyendo multibloques) o cualquiera.

Según la invención, se prefiere que los polímeros tengan cadenas pendientes sensibles al calor y cuya solución acuosa presente una viscosidad que, más allá de una cierta temperatura umbral, aumente, o que permanezca prácticamente constante cuando la temperatura aumenta.

Más particularmente aún, se prefieren los polímeros cuya solución acuosa presenta una viscosidad que es baja por debajo de una primera temperatura umbral y que, por encima de esta primera temperatura umbral, crece hacia un máximo cuando la temperatura aumenta, y que, por debajo de una segunda temperatura umbral, disminuye de nuevo cuando la temperatura aumenta. En esta óptica, se prefiere que la viscosidad de las soluciones de polímero por debajo de la primera temperatura umbral sea del 5 al 50%, en particular del 10 al 30%, de la viscosidad máxima a la segunda temperatura umbral.

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Estos polímeros preferiblemente conducen en agua a un fenómeno de desmixión por calentamiento que se traduce en curvas que presentan, en función de la temperatura y de la concentración, un mínimo llamado LCST (Lower Critical Solution Temperature).

Las viscosidades (medidas a 25ºC con el viscosímetro Brookfield, aguja 7) de las soluciones acuosas al 1% van preferiblemente de 20.000 mPa.s a 100.000 mPa.s y más particularmente de 60.000 mPa.s a 70.000 mPa.s.

Según un modo preferido de realización de la invención, los polímeros anfífilos utilizados en la composición limpiadora están entrecruzados.

Los polímeros anfífilos según la invención están presentes en las composiciones en concentraciones que van del 0,01 al 50% en peso de materia activa, más preferiblemente del 0,1 al 20%, aún más preferiblemente del 0,2 al 10% en peso y más particularmente aún del 0,25 al 5% en peso de materia activa, con respecto al peso total de la composición.

Tensioactivos

Los tensioactivos utilizados en la composición son generalmente tensioactivos espumantes, seleccionados entre los alquilpoliglicósidos (o en abreviatura APG), los ésteres de maltosa, los alcoholes grasos glicerolados, los derivados de N-alquilglucamina, los amidoéter carboxilatos, los acetatos, los alaninatos, los aspartatos, los glicinatos, los citratos, los galacturonatos, las sales de ácidos grasos constitutivos de los jabones, los fosfatos, los tensioactivos anfotéricos y zwitteriónicos y sus mezclas. Se pueden añadir eventualmente a estos tensioactivos uno o más tensioactivos facultativos suplementarios distintos seleccionados entre tensioactivos no iónicos, aniónicos y sus mezclas.

I. El o los tensioactivos espumantes utilizables como tensioactivos en la composición de la invención pueden ser seleccionados entre los tensioactivos siguientes:

1) Los alquilpoliglicósidos, que pueden más particularmente ser representados por la fórmula general (IV)
siguiente:

(IV)R-O-(G)_{x}

donde R representa un radical alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, de 6 a 30 átomos de carbono; G representa un azúcar reducido de 5 a 6 átomos de carbono, y x representa un valor de 1 a 15.

Son alquilpoliglicósidos preferidos según la presente invención compuestos de fórmula (IV) donde R representa más particularmente un radical alquilo de 8 a 16 átomos de carbono, G representa glucosa, fructosa o galactosa y x es un valor 1 a 4 y más particularmente de 1 a 3. Según un modo preferido de realización de la invención, se utilizan alquilpoliglucósidos, es decir, compuestos de fórmula (IV) donde G representa glucosa, teniendo x preferiblemente un valor de 1, 2 a 3.

Como alquilpoliglucósidos, se pueden citar, por ejemplo, el decilglucósido (alquil-C9/C11-poliglucósido (1.4)), como el producto comercializado bajo la denominación MYDOL 10 por la sociedad Kao Chemicals, el producto comercializado bajo la denominación PLANTAREN 2000 UP y PLANTACARE 2000 UP por la sociedad Henkel, y el producto comercializado bajo la denominación ORAMIX NS10 por la sociedad Seppic; el caprilil/capril-glucósido, como el producto comercializado bajo la denominación ORAMIX CG110 por la sociedad Seppic o bajo la denominación LUTENSOL GD70 por la sociedad BASF; el laurilglucósido, como los productos comercializados bajo las denominaciones PLANTAREN 1200 N y PLANTACARE 1200 por la sociedad Henkel; y el cocoglucósido, como el producto comercializado bajo la denominación PLANTACARE 818/UP por la sociedad Henkel, y sus mezclas.

2) Los derivados de maltosa, que son, por ejemplo, los descritos en el documento EP-A-566438, tales como la
O-octanoil-6'-D-maltosa, o aún la O-dodecanoil-6'-D-maltosa, descrita en el documento FR-A-2.739.556.

3) Los alcoholes grasos poliglicerolados, que son éteres alquílicos de poliglicerilo, con un grupo alquilo de 8 a 30 átomos de carbono y preferiblemente de 10 a 22 átomos de carbono. Como alcoholes grasos poliglicerolados, se pueden citar, por ejemplo, el dodecanodiol poliglicerolado (3,5 moles de glicerol) o Poligliceryl-3 hydroxylauryl Ether (nombre CTFA), vendido bajo la denominación CHIMEXANE NF por la Sociedad Chimex.

4) Los derivados de N-alquilglucamina, tales como especialmente la etil-2-hexiloxicarbonil-n-metil-glucamina.

5) Los amidoéter carboxilatos (AEC), tales como el laurilamidoéter carboxilato de sodio oxietilenado (3 OE), comercializado bajo la denominación AKYPO FOAM 30® por la sociedad KAO CHEMICALS.

6) Los acetatos, tales como el 2-(2-hidroxial-quiloxi)acetato de sodio comercializado bajo la denominación
BEAULIGHT SHAA por la sociedad SANYO.

7) Los alaninatos, como el N-lauroil-N-metil-amidopropionato de sodio, comercializado bajo la denominación
SODIUM NIKKOL ALANINATO LN 30® por la sociedad NIKKOL o comercializado bajo la denominación
ALANONE ALE® por la sociedad KAWAKEN; la N-lauroil-N-metilalanina trietanolamina, comercializada bajo la denominación ALANONE ALTA ® por la sociedad KAWAKEN.

8) Los aspartatos, como la mezcla de N-lauroilaspartato de trietanolamina/N-miristoilaspartato de trietanolamina, comercializada bajo la denominación ASPARACK® por la sociedad MITSUBISHI.

9) Los glicinatos, como el N-cocoilglicinato de potasio o el N-cocoilglicinato de sodio, comercializados bajo las denominaciones AMILITE GCS-12® y AMILITE GCK-12® por la sociedad AJINOMOTO.

10) Los citratos, tales como el monoéster cítrico de alcoholes de coco oxietilenados (9 OE), comercializado bajo la denominación WITCONOL EC 1129 por la sociedad GOLDSCHMIDT.

11) Los galacturonatos, tales como el dodecil-d-galactósido uronato de sodio, comercializado por la sociedad SOLIANCE.

12) Las sales de ácidos grasos constitutivos de los jabones, y por ejemplo los que tienen una cadena grasa de 6 a 22 átomos de carbono, neutralizados por una base orgánica o mineral, tal como la potasa y la sosa y las bases orgánicas como la trietanolamina, la N-metilglucamina, la lisina y la arginina. Se pueden citar especialmente las sales de potasio y de sodio de los ácidos grasos C_{10} a C_{22}, y especialmente las sales de potasio del ácido láurico, del ácido palmítico y del ácido esteárico.

13) Los fosfatos, y especialmente los monoalquilfosfatos y los dialquilfosfatos, como por ejemplo el monofosfato de laurilo, comercializado bajo la denominación MAP 20® por la sociedad KAO CHEMICALS, la sal de potasio del ácido dodecilfosfórico, mezcla de mono-di-éster (mayoritario), comercializada bajo la denominación CRAFOL
AP-31® por la sociedad PULCRA y el ácido octilfosfórico, mezcla de mono-diéster, comercializado bajo la denominación CRAFOL AP-20® por la sociedad PULCRA.

14) Los tensioactivos anfotéricos y zwitteriónicos, que pueden ser seleccionados, por ejemplo, entre las betaínas, las N-alquilamidobetaínas y derivados, las sultaínas, los alquilpoliaminocarboxilatos y sus mezclas.

Como betaínas, se pueden citar, por ejemplo, la laurilbetaína comercializada bajo la denominación GENAGEN KB® por la sociedad CLARIANT, la laurilbetaína oxietilenada (10 OE) comercializada bajo la denominación LAURYLETHER(10 OE)BETAINE® por la sociedad SHIN NIHON RICA, la estearilbetaína oxietilenada (10 OE) comercializada bajo la denominación STEARYLETHER(10 OE)BETAINE® por la sociedad SHIN NIHON RICA y la cocobetaína comercializada bajo la denominación EMPIGEN BB/FL por la sociedad de ALBRIGHT & WILSON o DEHYTON AB30 por la sociedad COGNIS.

Como N-alquilamidobetaínas y derivados, se pueden citar, por ejemplo, la cocamidopropilbetaína comercializada bajo la denominación LEBON 2000 HG® por la sociedad SANYO o comercializada bajo la denominación
EMPIGEN BB® por la sociedad ALBRIGHT ET WILSON, la lauramidopropilbetaína comercializada bajo la denominación REWOTERIC AMB12P® por la sociedad WITCO y el N-carboxietoxi-etil-N-cocoilamidoetilaminoacetato N-disódico comercializado bajo la denominación MIRANOL C2M CONCENTRE NP® por la sociedad RHODIA CHIMIE.

Como sultaínas, se pueden citar, por ejemplo, la cocoilamidopropilhidroxisulfobetaína comercializada bajo la denominación CROSULTAINE C-50® por la sociedad CRODA.

Como alquilpoliaminocarboxilatos (APAC), se pueden citar, por ejemplo, el cocoilpoliaminocarboxilato de sodio, comercializado bajo la denominación AMPHOLAK 7 CX/C® y AMPHOLAK 7 CX® por la sociedad AKZO NOBEL, el estearilpoliamidocarboxilato de sodio, comercializado bajo la denominación AMPHOLAK 7 TX/C® por la sociedad AKZO NOBEL, y la carboximetiloleilpolipropilamina de sodio, comercializada bajo la denominación AMPHOLAK XO7/C® por la sociedad AKZO NOBEL.

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II. Los tensioactivos facultativos suplementarios que pueden ser añadidos a la composición de la invención pueden ser seleccionados, por ejemplo, entre los policondensados de óxidos de etileno y de propileno sobre una cadena de alquilo; los ésteres de ácidos grasos y de poliol; las alcamidas alcoxiladas; las sales de ácidos carboxílicos polioxietilenados; los sarcosinatos; los glutamatos; los alquilsulfatos; los alquiléter sulfatos; los sulfonatos; los isetionatos; los tauratos; los sulfosuccinatos; los alquilsulfoacetatos; los polipéptidos; los derivados aniónicos de alquilpoliglucósido; y sus mezclas.

Como ésteres de ácidos grasos y de poliol, se pueden citar los que tienen una cadena grasa de 8 a 30 átomos de carbono y preferiblemente de 10 a 22 átomos de carbono. El poliol puede ser especialmente el glicerol o los polímeros de glicerol (poliglicerol) que llevan varias unidades de glicerol. Como ésteres de ácido graso y de poliol, se puede citar, por ejemplo, el monolaurato de poliglicerol, tal como el producto comercializado bajo la denominación SUNSOFT M-12J por la sociedad Taiyo Kagaku.

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Como alcamidas alcoxiladas, se pueden citar especialmente las alcamidas etoxiladas, como la PEG-5 COCAMIDE (nombre CTFA), y en particular el producto comercializado bajo la denominación GENAGEN CA-050 por la sociedad Clariant.

Como sales de ácidos carboxílicos polioxietilenados, se pueden citar especialmente el lauriléter carboxilato de sodio (C_{12-14-16} 65/25/10) oxietilenado (6 OE) comercializado bajo la denominación AKYPO SOFT 45 NV® por la sociedad KAO CHEMICALS, los ácidos grasos con origen en el aceite de oliva polioxietilenados y carboximetilados, como el producto comercializado bajo la denominación OLIVEM 400® por la sociedad BIOLOGIA E TECNOLOGIA, y el trideciléter carboxilato de sodio oxietilenado (6 OE) comercializado bajo la denominación NIKKOL
ECTD-6NEX® por la sociedad NIKKOL.

Como sarcosinatos, se pueden citar, por ejemplo, el lauroilsarcosinato de sodio comercializado bajo la denominación SARKOSYL NL 97® por la sociedad CIBA o comercializado bajo la denominación ORAMIX L 30® por la sociedad SEPPIC, el miristoilsarcosinato de sodio comercializado bajo la denominación NIKKOL SARCOSINATE MN® por la sociedad NIKKOL y el palmitoilsarcosinato de sodio comercializado bajo la denominación NIKKOL SARCOSINATE PN® por la sociedad NIKKOL.

Como glutamatos, se pueden citar, por ejemplo, el monococoilglutamato de trietanolamina comercializado bajo la denominación ACYLGLUTAMATE CT-12® por la sociedad AJINOMOTO y el lauroilglutamato de trietanolamina comercializado bajo la denominación ACYLGLUTAMATE LT-12® por la sociedad AJINOMOTO.

Como alquilsulfatos y alquiléter sulfatos, se pueden citar, por ejemplo, los alquilsulfatos oxietilenados o no, como el lauriléter sulfato de sodio (mezcla de C_{12-14} en una razón ponderal de 70/30) (2,2 OE), comercializado bajo la denominación SIPON AOS 225® por la sociedad HENKEL, el lauriléter sulfato de amonio (mezcla de C_{12-14} en una razón ponderal de 70/30) (3 OE), comercializado bajo la denominación SIPON LEA 370® por la sociedad HENKEL, el alquil(C_{12}-C_{14})éter (9 OE) sulfato de amonio, comercializado bajo la denominación RHODAPEX AB/20® por la sociedad RHODIA CHIMIE, y la mezcla de lauril- y oleil-éter sulfato de sodio y magnesio, comercializada bajo la denominación EMPICOL BSD 52 por la sociedad ALBRIGHT & WILSON.

Como sulfonatos, se pueden citar, por ejemplo, los alfa-olefina sulfonatos, como el alfa-olefina sulfonato de sodio (C_{14-16}) comercializado bajo la denominación BIO-TERGE AS-40® por la sociedad STEPAN, o comercializado bajo la denominación WITCONATE AOS PROTEGE® o SULFRAMINE AOS PH 12® por la sociedad WITCO, o comercializado bajo la denominación BIO-TERGE AS-40 CG® por la sociedad STEPAN, y el olefina sulfonato de sodio secundario comercializado bajo la denominación HOSTAPUR SAS 30® por la sociedad CLARIANT.

Como isetionatos, se puede citar, por ejemplo, el cocoilisetionato de sodio comercializado bajo la denominación JORDAPON Cl P® por la sociedad JORDAN.

Como tauratos, se pueden citar, por ejemplo, la sal de sodio de metiltaurato de aceite de palma, comercializada bajo la denominación HOSTAPON CT PATE® por la sociedad CLARIANT, el N-cocoil-N-metiltaurato de sodio, comercializado bajo la denominación HOSTAPON LT-SF® por la sociedad CLARIANT o comercializado bajo la denominación NIKKOL CMT-30-T® por la sociedad NIKKOL, y el palmitoilmetiltaurato de sodio comercializado bajo la denominación NIKKOL PMT® por la sociedad NIKKOL.

Como sulfosuccinatos, se pueden citar, por ejemplo, el monosulfosuccinato de alcohol laurílico (C_{12}/C_{14} 70/30) oxietilenado (3 OE) comercializado bajo la denominación SETACIN 103 SPECIAL® por la sociedad ZSCHIMMER SCHWARZ o REWOPOL SB-FA 30 K 4® por la sociedad WITCO, la sal disódica de un hemisulfosuccinato de los alcoholes C_{12}-C_{14}, comercializada bajo la denominación SETACIN F SPECIAL PASTE® por la sociedad ZSCHIMMER SCHWARZ, el oleamidosulfosuccinato disódico oxietilenado (2 OE) comercializado bajo la denominación STANDAPOL SH 135® por la sociedad HENKEL y el monosulfosuccinato de amida láurica oxietilenado (5 OE) comercializado bajo la denominación LEBON A-5000® por la sociedad SANYO.

Como alquilsulfoacetatos, se puede citar, por ejemplo, la mezcla de laurilsulfoacetato de sodio y de lauriléter sulfosuccinato disódico, comercializada bajo la denominación STEPAN-MILD LSB por la sociedad STEPAN.

Como polipéptidos, se pueden utilizar los obtenidos por condensación de una cadena grasa sobre los aminoácidos del trigo y de la avena, tales como, por ejemplo, la potasio-lauroilproteína de trigo hidrolizada, producto comercializado bajo la denominación AMINOFOAM W OR® por la sociedad CRODA, la sal de trietanolamina de cocoilproteína de soja hidrolizada, comercializada bajo la denominación MAY-TEIN SY® por la sociedad MAYBROOK, la sal de sodio de lauroilaminoácidos de avena, comercializada bajo la denominación PROTEOL OAT® por la sociedad SEPPIC, el hidrolizado de colágeno injertado sobre ácido graso de copra, comercializado bajo la denominación GELIDERM 3000® por la sociedad DEUTSCHE GELATINE, y las proteínas de soja aciladas por ácidos de copra hidrogenados, producto comercializado bajo la denominación PROTEOL VS 22® por la sociedad SEPPIC.

Como derivados aniónicos de alquilpoliglucósido, se pueden citar los citratos, tartratos, sulfosuccinatos, carbonatos y éteres de glicerol, obtenidos a partir de los alquilpoliglucósidos, tales como, por ejemplo, la sal de sodio de éster tartárico de cocoilpoliglucósido (1.4), comercializada bajo la denominación EUCAROL AGE-ET® por la sociedad CESALPINIA, la sal disódica de éster sulfosuccínico de cocoilpoliglucósido (1.4), comercializada bajo la denominación ESSAI 512 MP® por la sociedad SEPPIC, y la sal de sodio de éster cítrico de cocoilpoliglucósido (1.4) (1.4), comercializada bajo la denominación EUCAROL AGE-EC® por la sociedad CESALPINIA.

La composición puede contener una cantidad total de tensioactivos (incluyendo los tensioactivos suplementarios) del 0,1 al 50% en peso de materia activa, preferiblemente del 0,2 al 35% y mejor del 0,5 al 20% en peso de materia activa con respecto al peso total de la composición.

Según un modo particular de realización de la invención, la composición contiene al menos como tensioactivo un alquilpoliglicósido y la cantidad de alquilpoliglicósido(s) representa preferiblemente de un 0,1 a un 100% y mejor de un 10 a un 100% en peso con respecto al peso total de tensioactivos.

El medio fisiológicamente aceptable de la composición de la invención incluye agua. La cantidad de agua puede ir del 30 al 99,85% en peso y preferiblemente del 30 al 95% en peso con respecto al peso total de la composición. Este medio puede contener, aparte del agua, uno o más solventes seleccionados entre los alcoholes inferiores de 1 a 8 átomos de carbono, tales como el etanol; los polioles tales como la glicerina; los glicoles como el butilenglicol, el isoprenoglicol, el propilenglicol y los polietilenglicoles tales como el PEG-8; el sorbitol; los azúcares tales como la glucosa, la fructosa, la maltosa, la lactosa y la sacarosa; y sus mezclas. La cantidad de solvente(s) en la composición de la invención puede ir del 0,5 al 30% en peso y preferiblemente del 1 al 20% en peso con respecto al peso total de la composición.

La composición de la invención tiene preferiblemente un pH compatible con la piel, es decir, preferiblemente de 3 a 9 y mejor de 4 a 8.

Las composiciones de la invención pueden contener adyuvantes habitualmente utilizados en el campo cosmético, seleccionados entre los perfumes, los conservantes, los secuestrantes (EDTA), los pigmentos, los nácares, las cargas minerales u orgánicas, los agentes para ajustar el pH, los colorantes solubles, los filtros solares, los principios activos, los polímeros catiónicos, aniónicos o anfotéricos diferentes del polímero que forma el objeto de la invención y los cuerpos grasos (aceites, alcoholes grasos, ácidos grasos o ceras). Las cantidades de estos diferentes adyuvantes son las clásicamente utilizadas en el campo considerado, y por ejemplo del 0,01 al 20% del peso total de la composición. Estos adyuvantes, así como sus concentraciones, deben ser tales que no modifiquen la propiedades buscada para la composición de la invención.

La composición según la invención puede presentarse bajo todas las formas galénicas apropiadas para una utilización tópica, y especialmente en forma de fluidos, de geles y de emulsiones Ac/Ag (fase oleosa dispersa en fase acuosa) o Ag/Ac (fase acuosa dispersa en fase oleosa) o de emulsiones múltiples. Se presenta preferiblemente en forma
de gel.

La composición de la invención puede eventualmente contener además al menos una fase oleosa que lleve uno o más aceites emolientes y/o desmaquilladores.

Como aceites utilizables en la composición de la invención, se pueden citar, por ejemplo:

- los aceites hidrocarbonados de origen animal, tales como el perhidroescualeno;

- los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, tales como los triglicéridos líquidos de ácidos grasos de 4 a 10 átomos de carbono, como los triglicéridos de los ácidos heptanoico u octanoico o aún, por ejemplo, los aceites de girasol, de maíz, de soja, de calabaza, de pepitas de uva, de sésamo, de avellana, de albaricoque, de macadamia, de arara, de girasol, de ricino, de aguacate, los triglicéridos de los ácidos caprílico/cáprico, como los vendidos por la sociedad Stearineries Dubois o los vendidos bajo las denominaciones Migliol 810, 812 y 818 por la sociedad Dynamit Nobel, el aceite de jojoba y el aceite de manteca de karité;

- los ésteres y los éteres de síntesis, especialmente de ácidos grasos, como los aceites de las fórmulas R^{1}COOR^{2} y R^{1}OR^{2}, donde R^{1} representa el resto de un ácido graso de 8 a 29 átomos de carbono y R^{2} representa una cadena hidrocarbonada, ramificada o no, de 3 a 30 átomos de carbono, como por ejemplo el aceite de Purcellin, el isononanoato de isononilo, el miristato de isopropilo, el palmitato de 2-etilhexilo, el estearato de 2-octildodecilo, el erucato de 2-octildodecilo, el isoestearato de isoestearilo; los ésteres hidroxilados como el lactato de isoestearilo, el hidroxiestearato de octilo, el hidroxiestearato de octildodecilo, el malato de di-isoestearilo, el citrato de triisocetilo, los heptanoatos, octanoatos y decanoatos de alcoholes grasos; los ésteres de poliol, como el dioctanoato de propilenglicol, el diheptanoato de neopentilglicol y el diisononanoato de dietilenglicol; y los ésteres del pentaeritritol, como el tetraisoestearato de pentaeritritilo;

- los hidrocarburos lineales o ramificados, de origen mineral o sintético, tales como los aceites de parafina, volátiles o no, y sus derivados, la vaselina, los polidecenos y el poliisobuteno hidrogenado, tal como el aceite de parleam;

- aceites esenciales naturales o sintéticos, tales como, por ejemplo, los aceites de eucalipto, de lavandín, de lavanda, de espicanardo, de Litsea cubeba, de limón, de sándalo, de romero, de camomila, de ajedrea, de nuez moscada, de canela, de hisopo, de alcaravea, de naranja, de geraniol, de enebro y de bergamota;

- los alcoholes grasos de 8 a 26 átomos de carbono, como el alcohol cetílico, el alcohol estearílico y su mezcla (alcohol cetilestearílico), el octildodecanol, el 2-butiloctanol, el 2-hexildecanol, el 2-undecilpentadecanol, el alcohol oleico o el alcohol linoleico;

- los aceites fluorados parcialmente hidrocarbonados y/o siliconados, como los descritos en el documento JP-A-2-295912;

- los aceites de silicona, como los polimetilsiloxanos (PDMS) volátiles o no de cadena siliconada lineal o cíclica, líquidos o pastosos a temperatura ambiente, especialmente los ciclopolidimetilsiloxanos (ciclometiconas) tales como el ciclohexasiloxano; los polidimetilsiloxanos que llevan grupos alquilo, alcoxi o fenilo, pendientes o en el extremo de la cadena siliconada, grupos que tienen de 2 a 24 átomos de carbono; las siliconas fenoladas, como las feniltrimeticonas, las fenildimeticonas, los feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, las difenildimeticonas, los difenilmetildifeniltrisiloxanos, los 2-feniletiltrimetilsiloxisilicatos y los polimetilfenilsiloxanos;

- sus mezclas.

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Se entiende por "aceite hidrocarbonado" en la lista de los aceites antes citados cualquier aceite que lleve mayoritariamente átomos de carbono y de hidrógeno, y eventualmente grupos éster, éter, fluorados, ácido carboxílico y/o alcohol.

Entre los aceites antes indicados, los aceites desmaquilladores son más particularmente los ésteres de ácido graso que tienen al menos 12 átomos de carbono. Estos ésteres son preferiblemente obtenidos a partir de un alcohol de cadena lineal o ramificada de 1 a 17 átomos de carbono y de un ácido graso de cadena lineal o ramificada de al menos 12 átomos de carbono y preferiblemente de 14 a 22 átomos de carbono. Se trata preferiblemente de mono- o diésteres. Como aceite desmaquillador, se pueden citar, por ejemplo, el palmitato de 2-etilhexilo (o palmitato de octilo), el miristato de 2-etilhexilo (o miristato de octilo), el palmitato de isopropilo, el miristato de isopropilo, el adipato de diisopropilo, el adipato de dioctilo, el hexanoato de 2-etilhexilo, el laurato de etilo, el miristato de metilo, el octanoato de octildodecilo, el neopentanoato de isodecilo, el miristato de etilo, el propionato de miristilo, el 2-etilhexanoato de 2-etilhexilo, el octanoato de 2-etilhexilo, el caprato/caprilato de 2-etilhexilo, el palmitato de metilo, el miristato de butilo, el miristato de isobutilo, el palmitato de etilo, el laurato de isohexilo, el laurato de hexilo, el isoestearato de isopropilo y sus mezclas.

Los otros cuerpos grasos que pueden estar presentes en la fase oleosa son, por ejemplo, los ácidos grasos de 8 a 30 átomos de carbono, como el ácido esteárico, el ácido láurico, el ácido palmítico y el ácido oleico; las ceras como la lanolina, la cera de abeja, la cera de Carnauba o de Candelilla, las ceras de parafina, de lignito o las ceras microcristalinas, la ceresina o la ozocerita, las ceras sintéticas como las ceras de poli-etileno y las ceras de Fischer-Tropsch; las gomas tales como las gomas de silicona (dimeticonol); las resinas de silicona tales como la trifluorometilalquil-C_{1-4}-dimeticona y la trifluoropropildimeticona; y los elastómeros de silicona como los productos comercializados bajo las denominaciones "KSG" por la sociedad Shin-Etsu, bajo las denominaciones "Trefil", "BY29" o "EPSX" por la sociedad Dow Corning o bajo las denominaciones "Gransil" por la sociedad Grant Industries.

Estos cuerpos grasos pueden ser seleccionados de forma variada por el experto en la técnica con el fin de preparar una composición que tenga las propiedades, por ejemplo de consistencia o de textura, deseadas.

Cuando está presente, la cantidad de fase oleosa puede ir, por ejemplo, del 0,01 al 50% en peso y preferiblemente del 0,1 al 30% en peso con respecto al peso total de la composición.

Para obtener composiciones más o menos fluidas, se pueden incorporar a las composiciones de la invención además del polímero antes descrito, uno o más agentes espesantes, especialmente polímeros, en concentraciones, por ejemplo, del 0,05 al 10% en peso de materia activa, preferiblemente del 0,2 al 5% en peso y mejor del 0,2 al 2% en peso con respecto al peso total de la composición.

Se pueden citar como ejemplos de espesantes las sales minerales tales como el cloruro de sodio; las moléculas oxietilenadas y especialmente los derivados alquílicos o acílicos etoxilados de poliol, que pueden ser, en particular, derivados oxietilenados de ésteres de ácido graso o de éteres de alcohol graso y de poliol, tal como glicerol, sorbitol, glucosa y pentaeritritol. Como compuestos de este tipo, se pueden citar, por ejemplo, el estearato de glicerilo oxietilenado (200 OE), tal como el producto comercializado bajo la denominación SIMULSOL 220 TM® por la sociedad Seppic, el tetraestearato de pentaeritritilo oxietilenado (150 OE), tal como el producto comercializado bajo la denominación CROTHIX® por la sociedad Croda, el dioleato de metilglucosa oxietilenado (120 OE), tal como el producto comercializado bajo la denominación GLUCAMATE DOE-120 VEGETAL® por la sociedad Amerchol, y el triisoestearato de sorbitán oxietilenado (160 OE), tal como el producto comercializado bajo la denominación RHEODOL TW IS399C por la sociedad Kao Chemicals.

Las composiciones según la invención tienen generalmente el aspecto de un gel o de una crema, eventualmente transparente. Además, estas composiciones son estables y se aclaran muy bien (muy buena aclarabilidad). Pueden constituir especialmente una composición espumante, con un buen volumen de espuma gracias a la presencia del polímero anfífilo. Estas composiciones pueden ser utilizadas, en particular, en los campos cosmético o dermatológico y pueden constituir, por ejemplo, un producto de limpieza y/o de desmaquillaje de la piel, del cuero cabelludo y/o del cabello, un champú para el cabello, un producto de engomado y/o un producto exfoliante para la piel.

Otro objeto de la invención consiste en la utilización cosmética de la composición tal como se ha definido anteriormente, como productos de limpieza y/o de desmaquillaje de la piel, del cuero cabelludo y/o del cabello, y/o como champú, y/o como producto de engomado y/o producto exfoliante para la piel.

Como producto de limpieza y/o de desmaquillaje de la piel, las composiciones según la invención pueden ser utilizadas de dos formas:

\bullet la primera utilización consiste en extender el gel en las manos, en aplicarlo sobre la cara o sobre el cuerpo y en amasarlo luego en presencia de agua para producir la espuma directamente sobre la cara o el cuerpo;

\bullet la otra utilización posible de este tipo de producto consiste en producir la espuma en las palmas de las manos antes de aplicarlo sobre la cara o el cuerpo.

Si la composición es suficientemente fluida, puede ser acondicionada en frasco de spray aéreo o aerosol autoespumante. El producto es entonces suministrado en forma de espuma, que se aplica directamente sobre la piel o el cabello.

En todos los casos, la espuma es luego aclarada.

Otro objeto de la invención consiste en un procedimiento cosmético de limpieza de la piel, del cuero cabelludo y/o del cabello, caracterizado por aplicar la composición de la invención sobre la piel, sobre el cuero cabelludo y/o sobre el cabello, en presencia de agua, y por eliminar la espuma formada y los residuos de suciedad por aclarado con agua.

Las composiciones según la invención pueden constituir también una composición para el tratamiento de las pieles grasas (o seborreicas), especialmente cuando contienen un principio activo específico de tratamiento de las pieles grasas, tal como, por ejemplo, el ácido salicílico, el ácido azelaico, el triclosán, la piroctona olamina (octopirox), la niacinamida (vitamina PP) y el pantenol (vitamina B5).

Otro objeto de la invención es la utilización de la composición tal como se ha definido anteriormente para la preparación de una composición destinada a tratar la piel grasa.

Ejemplos de preparación Preparación de los ésteres (met)acrílicos etoxilados

Pueden ser especialmente obtenidos por acción del (met)acrilato de glicidilo, o del ácido (met)acrílico, o de un (met)acrilato de alquilo, o de un haluro de (met)acriloílo, sobre un alcohol graso etoxilado. Se pueden citar, como ejemplos no limitativos, las preparaciones siguientes:

a) a partir del metacrilato de glicidilo y del GENAPOL T-250;

b) a partir del ácido (met)acrílico y del GENAPOL UD-070;

c) a partir del (met)acrilato de metilo y del GENAPOL LA-090;

d) a partir del cloruro de (met)acriloílo y del GENAPOL UD-070.

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a) En un reactor de tres cuellos de un litro equipado con un agitador, un termómetro y un condensador de reflujo, se introducen 500 g de Genapol T-250 y 75 g de metacrilato de glicidilo. Se calienta la mezcla de reacción a una temperatura de 100ºC durante 2 horas y se elimina el exceso de metacrilato de glicidilo por destilación a presión reducida. Se puede utilizar el monómero obtenido para la polimerización sin purificación ulterior.

b) En un reactor de tres cuellos de un litro equipado con un agitador, un termómetro y un condensador de reflujo, se introducen 500 g de Genapol UD-070, 100 g de ácido (met)acrílico ácido p-toluensulfónico como catalizador. Se calienta la mezcla de reacción a reflujo durante 2 horas y se separa el exceso de ácido y de agua formada en el curso de la reacción por destilación a presión reducida. Se puede utilizar el monómero obtenido para la polimerización sin purificación ulterior.

c) En un reactor de tres cuellos de un litro equipado con un agitador, un termómetro y un condensador de reflujo, se introducen 500 g de Genapol LA-090, 100 g de (met)acrilato de metilo y 20 g de tetraisopropóxido de titanio. Se calienta la mezcla de reacción a reflujo durante 2 horas y, tras separación por destilación del alcohol formado, se destila el éster que queda a presión reducida. Se puede utilizar el monómero obtenido para la polimerización sin purificación ulterior.

d) En un reactor de tres cuellos de un litro equipado con un agitador, un termómetro y un condensador de reflujo, se introducen 500 g de Genapol UD-070, 110 g de cloruro de (met)acriloílo y 50 g de carbonato de sodio. Se calienta la mezcla de reacción a reflujo durante 2 horas y se separa el exceso de cloruro de ácido por destilación a presión reducida. Se puede utilizar el monómero obtenido para la polimerización sin purificación ulterior.

Polimerización según el método de precipitación en terc-butanol

En un reactor de 2 litros provisto de un condensador de reflujo, de una toma de gas, de un termómetro y de un agitador, se introducen 500 ml de terc-butanol y la cantidad calculada de AMPS. Se neutraliza la mezcla introduciendo NH_{3} y se añade el monómero preparado anteriormente a la mezcla de reacción. Se hace que la mezcla de reacción sea inerte por pase de nitrógeno o de argón y, cuando la temperatura inferior ha alcanzado 60ºC, se introduce el iniciador (AIBN) para cebar la polimerización. Después de varios minutos, el polímero así preparado precipita. Se lleva la mezcla a reflujo durante 2 horas y se separa el polímero del solvente por filtración con trompa y se seca después a presión reducida.

De la forma antes descrita, se prepararon los polímeros siguientes:

(a partir de los reactivos siguientes en cantidades expresadas en gramos)

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Ejemplos de composiciones limpiadoras

Los ejemplos siguientes sirven para ilustrar la invención sin no obstante presentar un carácter limitativo. Las cantidades indicadas están en % en peso, salvo mención en contrario. (M.A. significa materia activa).

Ejemplo 1 Gel limpiador

100

(1) APG: Alquil(C9/11)poliglucósido (1.4) en solución al 40%, comercializado bajo la denominación MYDOL 10 por la sociedad Kao Chemicals;

(2) Copolímero entrecruzado por metacrilato de alilo y constituido por un 80% en peso de unidades de AMPS neutralizadas por NH_{3} y por un 20% en peso de unidades de metacrilato de GENAPOL T-250 [unidades de fórmula (III) en la cual R_{1}=CH_{3}, R_{4}=C_{16}-C_{18} y x=25].

Se estudiaron las cualidades sensoriales del gel obtenido con respecto a ejemplos comparativos en los cuales el copolímero según la invención fue reemplazado por polímeros de la técnica anterior.

Rendimientos sensoriales: se evalúa el volumen de espuma generada con el polímero anfífilo utilizado según la invención según el protocolo antes descrito, en comparación (1) con una composición sin polímero, (2) con una composición con un polímero de AMPS que no lleva cadena hidrofóbica y (3) con una composición con un polímero carboxílico de cadena hidrofóbica.

El protocolo es el siguiente: Antes de cualquier utilización del producto, se lavan las manos con jabón de Marsella y se aclaran y secan luego convenientemente. Después, el protocolo seguido es el siguiente:

1- mojar las manos pasándolas sobre el agua del grifo y sacudirlas tres veces para escurrirlas;

2- poner 1 g de producto en el hueco de una de las manos;

3- trabajar el producto entre las dos palmas durante 10 segundos;

4- añadir 2 ml de agua y trabajar el producto de nuevo durante 10 segundos;

5- aclarar las manos bajo el agua, y

6- enjuagarlas.

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Se anota el volumen de espuma generada en las manos en una escala del 0 al 10 antes del aclarado y la nota atribuida es tanto más elevada cuanto mayor es el volumen de la espuma.

En la tabla siguiente, todos los porcentajes están expresados en peso de materia activa (M.A.).

5

(1) APG: Alquil(C9/11)poliglucósido (1.4) en solución al 40%, comercializado bajo la denominación MYDOL 10 por la sociedad Kao Chemicals;

(2) Copolímero entrecruzado por metacrilato de alilo y constituido por un 80% en peso de unidades de AMPS neutralizadas por NH_{3} y por un 20% en peso de unidades de metacrilato de GENAPOL T-250 [unidades de fórmula (III) en la cual R_{1}=CH_{3}, R_{4}=C_{16}-C_{18} y x=25];

(3) Homopolímero de ácido 2-acrilamido-2-metilpropano-sulfónico (nombre CTFA: Hostacerin AMPS), comercializado por la sociedad Clariant.

(4) Copolímero acrílico de cadena hidrofóbica (nombre CTFA: Acrylates/C10-30 alkyl Acrylate Crosspolymer), comercializado por la sociedad Goodrich).

Se ve por la tabla anterior que las composiciones de los ejemplos comparativos dan un volumen de espuma mucho más pequeño que el ejemplo según la invención. Además, el polímero según la invención permite obtener un gel viscoso, más viscoso que con el homopolímero de AMPS en la misma proporción. Se obtiene, pues, con el polímero anfífilo utilizado en la composición de la invención a la vez un mejoramiento del volumen de espuma y una buena viscosidad, lo que resulta particularmente sorprendente cuando se sabe que el aumento de la viscosidad por adición de un polímero tiene generalmente como consecuencia una disminución del volumen de espuma.

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Ejemplo 2 Composición limpiadora

101

(1) APG: Alquil(C9/11)poliglucósido (1.4) en solución al 40%, comercializado bajo la denominación MYDOL 10 por la sociedad Kao Chemicals;

(2) Copolímero no entrecruzado, constituido por un 40% en peso de unidades de AMPS neutralizadas por NH_{3} y por un 60% en peso de unidades de metacrilato de GENAPOL® LA-030 [de fórmula (III) en la cual R_{1}=CH_{3}, R_{4}=C_{12}-C_{14} y x=3].

El volumen de espuma obtenido con esta composición es de 7,4/10; es, pues, satisfactorio. Sin embargo, la composición es líquida como el agua (viscosidad de 0,0001 Pa.s). Este ejemplo muestra, pues, que los polímeros anfífilos según la invención, incluso no entrecruzados, permiten mejorar el volumen de espuma, pero que sólo los polímeros entrecruzados permiten a la vez aumentar el volumen de espuma y dar una composición espesa.

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Ejemplo 3 Composición limpiadora

102

(1) Producto comercializado bajo la denominación EMPIGEN BB/FL por la sociedad Albright & Wilson;

(2) APG: Alquil(C9/11)poliglucósido (1.4) en solución al 40%, comercializado bajo la denominación MYDOL 10 por la sociedad Kao Chemicals;

(3) Copolímero entrecruzado por metacrilato de alilo y constituido por un 80% en peso de unidades de AMPS neutralizadas por NH_{3} y por un 20% en peso de unidades de metacrilato de GENAPOL T-250 [unidades de fórmula (III) en la cual R_{1}=CH_{3}, R_{4}=C_{16}-C_{18} y x=25].

Se obtiene un gel limpiador untuoso, que da una buena calidad de espuma y es agradable de utilizar.

Claims (55)

1. Composición limpiadora, que contiene, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos un tensioactivo seleccionado entre los alquilpoliglicósidos, los ésteres de maltosa, los alcoholes grasos glicerolados, los derivados de
N-alquilglucamina, los amidoéter carboxilatos, los acetatos, los alaninatos, los aspartatos, los glicinatos, los citratos, los galacturonatos, las sales de ácidos grasos constitutivos de los jabones, los fosfatos y los tensioactivos anfotéricos y zwitteriónicos, y al menos un polímero anfífilo que lleva al menos un monómero con insaturación etilénica con grupo sulfónico, en forma libre o parcial o totalmente neutralizada y que tiene al menos una parte hidrofóbica.

2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada por llevar la parte hidrofóbica del polímero anfífilo de 6 a 50 átomos de carbono.

3. Composición según la reivindicación precedente, caracterizada por llevar la parte hidrofóbica del polímero anfífilo de 6 a 22 átomos de carbono.

4. Composición según la reivindicación precedente, caracterizada por llevar la parte hidrofóbica del polímero anfífilo de 6 a 18 átomos de carbono.

5. Composición según la reivindicación precedente, caracterizada por llevar la parte hidrofóbica del polímero anfífilo de 12 a 18 átomos de carbono.

6. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar los polímeros anfífilos neutralizados parcial o totalmente por una base mineral u orgánica.

7. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por tener los polímeros anfífilos un peso molecular medio numérico de 1.000 a 20.000.000 g/mol.

8. Composición según la reivindicación precedente, caracterizada por variar el peso molecular medio numérico de 20.000 a 5.000.000 g/mol.

9. Composición según la reivindicación precedente, caracterizada por variar el peso molecular medio numérico de 100.000 a 1.500.000 g/mol.

10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por presentar una solución acuosa al 1% en peso de dichos polímeros a una temperatura de 25ºC una viscosidad medida con el viscosímetro Brookfield, aguja 7, de 20.000 mPa.s a 100.000 mPa.s.

11. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por preparar los polímeros anfífilos por polimerización de radicales por precipitación en terc-butanol.

12. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de que los polímeros anfífilos están entrecruzados o sin entrecruzar.

13. Composición según la reivindicación precedente, caracterizada por estar los polímeros anfífilos entrecruzados.

14. Composición según la reivindicación precedente, caracterizada por seleccionar el o los agentes entrecruzantes entre los compuestos con poliinsaturación olefínica.

15. Composición según la reivindicación precedente, caracterizada por seleccionar el o los agentes entrecruzantes entre la metilenbisacrilamida, el metacrilato de alilo o el triacrilato de trimetilolpropano (TMPTA).

16. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 13 a 15, caracterizada por variar la razón de entrecruzamiento preferiblemente del 0,01 al 10% molar y más particularmente del 0,2 al 2% molar con respecto al polímero.

17. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el monómero con insaturación etilénica con grupo sulfónico entre el ácido vinilsulfónico, el ácido estirenosulfónico, los ácidos (met)acrilamidoalquil(C_{1}-C_{22})sulfónicos y los ácidos N-alquil(C_{1}-C_{22})(met)acrilamidoal-quil(C_{1}-C_{22})sulfónicos, así como sus formas parcial o totalmente neutralizadas.

18. Composición según la reivindicación precedente, caracterizada por seleccionar el monómero con insaturación etilénica con grupo sulfónico entre el ácido acrilamidometanosulfónico, el ácido acrilamidoetanosulfónico, el ácido acrilamidopropanosulfónico, el ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico, el ácido metacrilamido-2-metilpropanosulfónico, el ácido 2-acrilamido-n-butanosulfónico, el ácido 2-acrilamido-2,4,4-trimetilpentanosulfónico, el ácido 2-metacrilamidododecilsulfónico y el ácido 2-acrilamido-2,6-dimetil-3-heptanosulfónico, así como sus formas parcial o totalmente neutralizadas.

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19. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 17 ó 18, caracterizada por ser el monómero con insaturación etilénica con grupo sulfónico el ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico (AMPS), así como sus formas parcial o totalmente neutralizadas.

20. Composición según la reivindicación precedente, caracterizada por seleccionar los polímeros anfífilos entre los polímeros estadísticos de AMPS modificados por reacción con una n-monoalquil(C_{6}-C_{22})amina o una di-n-alquil(C_{6}-C_{22})amina.

21. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 19 ó 20, caracterizada por contener los polímeros anfífilos de AMPS además al menos un monómero con insaturación etilénica que no lleva cadena grasa.

22. Composición según la reivindicación precedente, caracterizada por seleccionar el monómero con insaturación etilénica que no lleva cadena grasa entre los ácidos (met)acrílicos y sus derivados alquil-substituidos en \beta y sus ésteres obtenidos con monoalcoholes o mono- o polialquilenglicoles, o bien entre las (met)acrilamidas, la vinilpirrolidona, el anhídrido maleico, el ácido itacónico o el ácido maleico o las mezclas de estos compuestos.

23. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar los polímeros anfífilos entre los copolímeros anfífilos de AMPS y de al menos un monómero hidrofóbico con insaturación etilénica que lleva al menos una parte hidrofóbica de 6 a 50 átomos de carbono.

24. Composición según la reivindicación precedente, caracterizada por llevar la parte hidrofóbica de 6 a 22 átomos de carbono.

25. Composición según la reivindicación precedente, caracterizada por llevar la parte hidrofóbica de 6 a 18 átomos de carbono.

26. Composición según la reivindicación precedente, caracterizada por llevar la parte hidrofóbica de 12 a 18 átomos de carbono.

27. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 23 a 26, caracterizada por seleccionar el monómero hidrofóbico con insaturación etilénica entre los acrilatos o las acrilamidas de la fórmula (1) siguiente:

6

donde R_{1} y R_{3}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado C_{1}-C_{6} (preferiblemente metilo); Y representa O o NR_{1}, teniendo R_{1} el significado antes indicado; R_{2} representa un radical hidrocarbonado hidrofóbico que lleva al menos de 6 a 50 átomos de carbono y más preferiblemente de 6 a 22 átomos de carbono y aún más preferiblemente de 6 a 18 átomos de carbono y más particularmente de 12 a 18 átomos de carbono; x representa un número de moles de óxido de alquileno y varía de 0 a 100.

28. Composición según la reivindicación precedente, caracterizada por seleccionar el radical hidrofóbico R_{2} entre los radicales alquilo C_{6}-C_{18} lineales ramificados o cíclicos; los radicales alquilperfluorados C_{6}-C_{18}; el radical colesterilo o un éster de colesterol; y los grupos policíclicos aromáticos.

29. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 27 ó 28, caracterizada por llevar el monómero de fórmula (I) además al menos una unidad de óxido de alquileno (x \geq 1).

30. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 27 a 29, caracterizada por llevar el monómero de fórmula (I) además al menos una cadena polioxialquilenada.

31. Composición según la reivindicación precedente, caracterizada por estar constituida la cadena polioxialquilenada por unidades de óxido de etileno y/o unidades de óxido de propileno.

32. Composición según la reivindicación precedente, caracterizada por estar constituida la cadena polioxialquilenada únicamente por unidades de óxido de etileno.

33. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 27 a 32, caracterizada por variar el número de moles de óxido de alquileno de 3 a 100.

34. Composición según la reivindicación precedente, caracterizada por variar el número de moles de óxido de alquileno de 3 a 50.

35. Composición según la reivindicación precedente, caracterizada por variar el número de moles de óxido de alquileno de 7 a 25.

36. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 23 a 28, caracterizada por seleccionar el polímero anfífilo de AMPS entre:

- los copolímeros entrecruzados o no entrecruzados, neutralizados o no, que llevan de un 15 a un 60% en peso de unidades de AMPS y de un 40 a un 85% en peso de unidades de alquil(C_{8}-C_{16})(met)acrilamida o de unidades de alquil(C_{8}-C_{16})(met)acrilato, con respecto al polímero;

- los terpolímeros que llevan de un 10 a un 90% molar de unidades de acrilamida, de un 0,1 a un 10% molar de unidades de AMPS y de un 5 a un 80% molar de unidades de n-alquil(C_{6-18})acrilamida, con respecto al polímero.

37. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 23 a 28, caracterizada por seleccionar el polímero anfífilo de AMPS entre:

- los copolímeros no entrecruzados de AMPS parcial o totalmente neutralizado y de metacrilato de n-dodecilo o de n-hexadecilo;

- los copolímeros entrecruzados o no entrecruzados de AMPS parcial o totalmente neutralizado y de n-dodecilmetacrilamida.

38. Composición según las reivindicaciones 23 a 35, caracterizada por seleccionar el polímero anfífilo de AMPS entre los copolímeros constituidos por unidades de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico (AMPS) de la fórmula (II) siguiente:

7

donde X^{+} es un protón, un catión de metal alcalino, un catión alcalinotérreo o el ion amonio,

y por unidades de la fórmula (III) siguiente:

8

donde x representa un número entero que varía de 3 a 100, preferiblemente de 5 a 80 y más preferiblemente de 7 a 25; R_{1} tiene el mismo significado que el antes indicado en la fórmula (I) y R_{4} representa un alquilo lineal o ramificado C_{6}-C_{22} y más preferiblemente C_{10}-C_{22}.

39. Composición según la reivindicación precedente, caracterizada por ser x = 25, por ser R_{1} metilo y por ser R_{4} n-dodecilo, n-hexadecilo o n-octadecilo.

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40. Composición según la reivindicación 27 ó 38, caracterizada por variar la proporción molar en % de las unidades de fórmula (I) o de las unidades de fórmula (III) en los polímeros del 50,1 al 99,9%.

41. Composición según la reivindicación 27 ó 38, caracterizada por variar la proporción molar en % de las unidades de fórmula (I) o de las unidades de fórmula (III) en los polímeros del 0,1 al 50%.

42. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ir la cantidad de polímero(s) anfífilo(s) del 0,01 al 50% en peso de materia activa, preferiblemente del 0,1 al 20% en peso, más preferiblemente del 0,2 al 10% en peso y más particularmente aún del 0,25 al 5% en peso de materia activa con respecto al peso total de la composición.

43. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser el tensioactivo un alquilpoliglicósido representado por la fórmula general (IV) siguiente:

(IV)R-O-(G)_{x}

donde R representa un radical alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, de 6 a 30 átomos de carbono, G representa un azúcar reducido de 5 a 6 átomos de carbono, y x representa un valor de 1 a 15.

44. Composición según la reivindicación precedente, caracterizada por ser el alquilpoliglicósido un compuesto de fórmula (IV) donde R representa un radical alquilo de 8 a 16 átomos de carbono, G representa glucosa, fructosa o galactosa y x es un valor 1 a 4 y más particularmente de 1 a 3.

45. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser el tensioactivo un alquilpoliglucósido.

46. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir además uno o más tensioactivos suplementarios seleccionados entre los policondensados de óxidos de etileno y de propileno sobre una cadena de alquilo; los ésteres de ácidos grasos y de poliol; las alcamidas alcoxiladas, las sales de ácidos carboxílicos polioxietilenados, los sarcosinatos, los glutamatos, los alquilsulfatos, los alquiléter sulfatos, los sulfonatos, los isetionatos, los tauratos, los sulfosuccinatos, los alquilsulfoacetatos, los polipéptidos, los derivados aniónicos de alquilpoliglucósido y sus mezclas.

47. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ir la cantidad total de tensioactivos(s) del 0,1 al 50% en peso de materia activa, y preferiblemente del 0,2 al 40% en peso de materia activa, con respecto al peso total de la composición.

48. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir al menos un alquilpoliglicósido.

49. Composición según la reivindicación s precedente, caracterizada por representar la cantidad de alquilpoliglicósido(s) preferiblemente de un 0,1 a un 100% y mejor de un 10 a un 100% en peso con respecto al peso total de tensioactivos.

50. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar constituido el medio fisiológicamente aceptable por agua o por agua y al menos un solvente orgánico seleccionado entre el grupo constituido por los solventes orgánicos hidrófilos, los solventes orgánicos lipófilos, los solventes anfífilos o sus mezclas.

51. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir además al menos una fase oleosa.

52. Utilización cosmética de una composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes como productos de limpieza y/o de desmaquillaje de la piel, del cuero cabelludo y/o del cabello y/o como champú y/o como producto de engomado y/o producto exfoliante para la piel.

53. Procedimiento cosmético de limpieza de la piel, del cuero cabelludo y/o del cabello, caracterizado por aplicar la composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 51 sobre la piel, sobre el cuero cabelludo y/o sobre el cabello en presencia de agua, y por eliminar la espuma formada y los residuos de suciedad por aclarado con agua.

54. Utilización de la composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 51 para la preparación de una composición destinada a tratar la piel grasa.

55. Utilización de un polímero anfífilo que lleva al menos un monómero con insaturación etilénica con grupo sulfónico, en forma libre o parcial o totalmente neutralizada y que tiene al menos una parte hidrofóbica, para aumentar el volumen de espuma de una composición que contiene al menos un tensioactivo.