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ES2201122T3 - Dispositivo de perfusion con valvula para conduccion de liquidos intravenosos. - Google Patents

Dispositivo de perfusion con valvula para conduccion de liquidos intravenosos.

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Publication number
ES2201122T3
ES2201122T3 ES95936847T ES95936847T ES2201122T3 ES 2201122 T3 ES2201122 T3 ES 2201122T3 ES 95936847 T ES95936847 T ES 95936847T ES 95936847 T ES95936847 T ES 95936847T ES 2201122 T3 ES2201122 T3 ES 2201122T3
Authority
ES
Spain
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cannula
valve
valve element
housing
connector according
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
ES95936847T
Other languages
English (en)
Inventor
Allen M. Elias
Warren P. Frederick
David E. Kramer
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Abbott Laboratories
Original Assignee
Abbott Laboratories
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Filing date
Publication date
Application filed by Abbott Laboratories filed Critical Abbott Laboratories
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Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/02—Access sites
    • A61M39/04—Access sites having pierceable self-sealing members
    • A61M39/045—Access sites having pierceable self-sealing members pre-slit to be pierced by blunt instrument

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  • Pulmonology (AREA)
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  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)

Abstract

UNA VALVULA (10) INCLUYE UNA CANULA BASICAMENTE RIGIDA (18) Y UN ELEMENTO VALVULAR CONECTADO PARA LA COMUNICACION OPERATIVA CON LA CANULA (18). EL ELEMENTO VALVULAR (16) SE FORMA A PARTIR DE UN MATERIAL BASICAMENTE RESISTENTE Y ES MOVIBLE RESPECTO A LA CANULA (18) ENTRE UNA PRIMERA POSICION DE CERRADO Y UNA SEGUNDA POSICION DE ABIERTO. LA CANULA (18) COOPERA PARA LA EXTENSION A TRAVES DEL ELEMENTO VALVULAR (16) DURANTE EL MOVIMIENTO DESDE LA PRIMERA POSICION DE CERRADO A LA SEGUNDA POSICION DE ABIERTO PARA ESTABLECER UNA TRAYECTORIA DE CIRCULACION DE FLUIDO A TRAVES DE LA CANULA (18) Y EL ELEMENTO VALVULAR (16). TAMBIEN SE PROVEE UN ELEMENTO DE SELLADO (50) QUE ACTUA DE FORMA INDEPENDIENTE DE LA CIRCULACION DE FLUIDO EN LA TRAYECTORIA DE CIRCULACION DE FLUIDO E INDEPENDIENTE DE CUALQUIER ELEMENTO UTILIZADO CON LA VALVULA (10) PARA PROPORCIONAR DE FORMA AUTOMATICA EL SELLADO POSITIVO DE UNA APERTURA (76,78,78B) EN EL ELEMENTO VALVULAR CUANDO ESTE SE COLOCA EN LA PRIMERA POSICION DE CERRADO,LA CANULA (18) SE EXTIENDE A TRAVES DE LA APERTURA (76,78,78B) DURANTE EL MOVIMIENTO DEL ELEMENTO VALVULAR (16).

Description

Dispositivo de perfusión con válvula para conducción de líquidos intravenosos.
Campo técnico
La presente invención está relacionada en general con los infusores valvulares de circuito de fluido intravenoso y más en particular con un infusor valvular en forma de un conector o adaptador que incluye una válvula mecánica accionada por luer y conecta dos utensilios o instrumentos médicos tales como una jeringa a un adaptador luer hembra de un circuito de fluido intravenoso para proporcionar el flujo del líquido para la administración parenteral desde la jeringa hasta el luer hembra donde la válvula evita el flujo del líquido antes del ensamblaje del conector, permite la conexión de los componentes y el subsiguiente flujo del líquido entre los mismos y automáticamente proporciona un sello positivo, independiente del flujo del fluido y de la carcasa del conector después de haber desmontado los componentes.
Antecedentes de la invención
En la administración parenteral de los fluidos, varios utensilios o instrumentos médicos están normalmente interconectados con facilidad en el sitio de la administración del fluido para proporcionar el flujo del líquido deseado o medicamento desde un recipiente, como una jeringa, vial o recipiente similar, al paciente. Tales utensilios normalmente incluyen varios conectores, adaptadores, válvulas y circuitos de fluido.
Por ejemplo, una jeringa u otro recipiente está normalmente conectado a un conjunto de administración de medicamentos, como un circuito de fluido intravenoso para llevar el fluido contenido en la jeringa o el medicamento al conjunto intravenoso. El conjunto de administración intravenosa de medicamentos está conectado, a su vez, a un dispositivo para la realización de la venipunctura para la administración del fluido o medicamento a la sangre del paciente.
Para conectar la jeringa al conjunto intravenoso, se utiliza un conector o adaptador que normalmente primero se ajusta a la jeringa y luego a la entrada o conector del conjunto intravenoso. Después del ensamblaje de la jeringa con el conector, la válvula dentro del conector es normalmente activada para permitir que fluya el líquido o medicamento desde la jeringa a través del conector y dentro del conjunto intravenoso.
Un ejemplo de tal adaptador está presentado en la Solicitud Internacional Nº PCT/US92/10367 (Publicación Internacional Nº WO 93/11828) que proporciona una válvula médica que tiene una tapa de sellado reutilizable con o sin corte preformado que puede ser perforado repetidas veces por una punta afilada de un objeto punzante contenido dentro de la válvula. Para volver a sellar la abertura formada por el objeto punzante o el corte preformado dentro de la tapa de sellado después de la desconexión de la válvula médica, la tapa de sellado incluye un elemento sensible a la presión formado íntegramente y un espacio anular asociado.
El espacio anular se llena con el líquido bajo presión, como la presión de la sangre del paciente al que la válvula médica está adjunta. El líquido presiona el elemento sensible a la presión para cerrar la abertura o el corte preformado.
Sin embargo, esta característica del sellado repetido depende del fluido del líquido bajo presión que no está disponible en muchas aplicaciones. Adicionalmente, incluso si esta presión del líquido existe, el sellado de la citada tapa es inadecuado con frecuencia ya que puede causar escapes del líquido y posible contaminación.
Por lo tanto sería deseable proporcionar una válvula para su uso con un instrumento médico como es un infusor, adaptador o conector que se puede utilizar para estabilizar el flujo del líquido o medicamento entre dos componentes del sistema parenteral de administración de fluidos y que proporcione un sello positivo, automático, independiente del fluido del líquido o la carcasa del conector después del desmontaje de los componentes para evitar el escape del líquido y reducir la contaminación.
La patente US-A-5 330 435 describe una válvula para un conjunto de catéter que incluye una funda elastomérica con una manga expansible de manera radial situada sobra la misma de tal manera que la manga ejerce una fuerza compresiva sobre el extremo de la funda que se cierra.
Resumen de la invención
La invención proporciona un conector que comprende una válvula como la que está definida en la reivindicación 1. La válvula incluye una cánula sustancialmente rígida montada dentro de la carcasa y un elemento de la válvula situado dentro de la carcasa para una comunicación fluida con la cánula.
El elemento de la válvula está formado de un material sustancialmente resiliente y se puede mover dentro de la carcasa entre la primera posición cerrada y la segunda posición abierta. La cánula coopera en la extensión a través del elemento de la válvula durante el movimiento del elemento de la válvula desde la primera posición cerrada hasta la segunda posición abierta para establecer una trayectoria del fluido a través de la cánula y el elemento de la válvula.
También se ha proporcionado un elemento sellador que es independiente tanto del flujo del fluido dentro de la trayectoria del fluido como de la carcasa y proporciona automáticamente el sellado positivo de la abertura dentro del elemento de la válvula cuando el elemento de la válvula está situado en la primera posición cerrada. La cánula se extiende a través de la abertura durante el movimiento del elemento de la válvula.
La cánula puede ser roma, en cuyo caso se proporciona un corte preformado a través del elemento de la válvula para formar una abertura. Alternativamente, la cánula puede ser puntiaguda y formar una abertura a través del elemento de la válvula.
En cualquiera de los dos casos, se proporciona un desvío por resorte entre el elemento de la válvula y la carcasa para mantener el elemento de la válvula en la primera posición cerrada cuando no se está utilizando y para que el elemento de la válvula vuelva automáticamente a la primera posición cerrada de la segunda posición abierta después del desmontaje del elemento de la válvula del otro instrumento o sistema de la administración del fluido. El desvío por resorte puede ser proporcionado por el mismo elemento de la válvula.
En una forma preferente de la invención, se proporciona un elemento sellador como una tira o un anillo situados alrededor de una parte del elemento de la válvula y que tiene una abertura. La tira o el anillo proporcionan un refuerzo mecánico positivo a esta parte del elemento de la válvula y permite que la cánula pase a través de la abertura mientras proporciona un sello estanco a escape del líquido a la abertura después de que la cánula haya sido retirada.
El elemento de la válvula preferentemente incluye una parte de la misma para la activación mediante el elemento luer macho para proporcionar un movimiento entre la primera y la segunda posición donde esta parte es accesible desde el exterior de la carcasa para la limpieza antes y después del uso para mantener las condiciones asépticas. Normalmente la carcasa está formada como un conector o adaptador que tiene partes que se conectan para conseguir la conexión entre los instrumentos médicos deseados.
Numerosas otras ventajas y características de la presente invención resultarán fácilmente aparentes sobre la base de la siguiente descripción de la invención, las reivindicaciones y los dibujos acompañantes.
Breve descripción de los dibujos
La Figura 1 es una vista transversal longitudinal de una realización de la válvula de la invención demostrada en su posición cerrada dentro de la carcasa del instrumento médico para su uso con la cánula puntiaguda;
La Figura 2 es una vista transversal longitudinal de la válvula y la carcasa de la Figura 1 presentando la válvula en su posición abierta;
La Figura 3 es una vista transversal longitudinal de otra realización de la válvula de la invención presentada en su posición cerrada dentro de la carcasa del instrumento médico para su uso con la cánula roma; y
La Figura 4 es una vista transversal longitudinal de la válvula y la carcasa de la Figura 3 demostrando la válvula en su posición abierta.
Descripción de las realizaciones preferentes
Mientras la invención se puede realizar en muchas formas distintas, la memoria descriptiva y los dibujos acompañantes presentan una o más formas como ejemplos de la invención. No se pretende limitar la invención a las realizaciones descritas, siendo el alcance de la invención reseñado en las reivindicaciones adjuntas.
Para facilitar la descripción, el dispositivo de esta invención está descrito en una posición típica operativa y los términos tales como más alto, más bajo, horizontal, etc. son utilizados en relación con esta posición. Se comprenderá, sin embargo, que el dispositivo de esta invención puede ser fabricado, almacenado, transportado y vendido en una orientación distinta que la posición descrita.
Algunas de las figuras que demuestran las realizaciones del dispositivo de la presente invención presentan componentes convencionales, detalles estructurales y elementos mecánicos que serán reconocidos por los entendidos en esta técnica. Las descripciones detalladas de tales elementos, sin embargo, no son necesarias para comprender la invención y, por consiguiente, no están incluidas en este documento.
En relación con la Figura 1, una realización de la válvula de la invención está en general designada con el número de referencia 10. La válvula 10 está presentada para su uso dentro de un instrumento médico de un sistema de administración de fluidos o medicamentos, como un infusor, conector o adaptador 12. Sin embargo, se debe de comprender que la válvula 10 puede ser utilizada con una variedad de componentes sin alejarnos de las instrucciones de la presente invención.
La válvula 10 está preferentemente ajustada dentro de la carcasa 14 del conector 12 e incluye sustancialmente una válvula o un tapón 16, una cánula 18 y una tira o anillo de compresión o reforzamiento 20. A pesar de que el conector 12 está preferentemente diseñado como un conector de fluido en una sola dirección o flujo de fluido o medicamento desde la izquierda hasta la derecha respecto a la Figura 1, se debe de comprender que la dirección del fluido del líquido así como los detalles particulares, el tamaño y la forma del conector 12 puede variar, incluyendo la posibilidad del flujo del fluido en dos direcciones, si así se prefiere.
En breve, durante el funcionamiento, tras la conexión de la jeringa luer macho con punta (no demostrada en el dibujo) con el segundo extremo 24 de la carcasa 14, el elemento de la válvula 16 se mueve en la dirección de la flecha "A" desde la primera posición cerrada, presentada en la Figura 1, hasta la segunda posición abierta presentada en la Figura 2. Durante este movimiento, el elemento de la válvula 16 está comprimido longitudinalmente por el luer macho proporcionando un desvío por resorte longitudinal entre el elemento de la válvula 16 y la carcasa 14. Adicionalmente, la cánula 18 atraviesa el elemento de la válvula 16 formando una abertura en el mismo para facilitar el flujo del fluido desde la jeringa conectada al segundo extremo 24 al primer extremo opuesto 22 de la carcasa 14.
Mientras la cánula 18 atraviesa el elemento de la válvula 16, el material del elemento de la válvula 16 está comprimido lateralmente entre la cánula 18 y el anillo 20. La compresión lateral proporciona un desvío por resorte lateral dentro del material resiliente del elemento de la válvula 16.
Después de la desconexión del luer macho del segundo extremo 24, el desvío por resorte longitudinal proporcionado por la compresión longitudinal del elemento de la válvula 16 devuelve automáticamente el elemento de la válvula 16 a la primera posición cerrada. Adicionalmente, el desvío por resorte lateral proporcionado por el material comprimido del elemento de la válvula 16 entre la cánula y el anillo 20 está liberado para proporcionar un sello mecánico positivo para la abertura previniendo de esta manera que el fluido fluya a través de la misma, que se derrame o que contamine. Los detalles de la estructura de la válvula 10 y el conector 12 serán presentados a continuación.
La carcasa 14 incluye preferentemente los extremos opuestos, el primero y el segundo, 22 y 24, y una cámara interior 26 dentro de la cual está ajustada la válvula. El primer extremo 22 incluye una parte enroscada del conector macho 28 formada allí mismo para ser conectada al paciente a través de los tubos del conjunto intravenoso o similares. El segundo extremo 24 de la carcasa está formado como una parte hembra del conector 25 para aceptar la jeringa luer macho con punta.
Ha de notarse que cualquier tipo del fluido, medicamento o la línea del flujo de la sangre pueden ser conectados a la parte de conector hembra 25 del segundo extremo 24. Para facilitar la descripción, la presente invención será descrita respecto al extremo macho de la jeringa siendo conectado a la parte hembra del conector 25 del segundo extremo 24 y siendo el luer hembra conectado a la parte macho del conector 28 del primer extremo 22 donde el luer hembra está en comunicación con el sistema parenteral de la administración del fluido, como el conjunto intravenoso. La jeringa, el luer hembra y el conjunto intravenoso están omitidos en los dibujos con fines de la claridad.
Una superficie exterior 30 del segundo extremo 24 de la carcasa 14 está formada preferentemente para poder incluir una o más aurículas o roscas o elemento similar 32 para la conexión del conector de cierre luer macho o similar. Una parte sustancialmente cilíndrica 34 de la cámara interior 26 está incluida con el segundo extremo 24 y preferentemente se extiende hacia dentro desde el primer extremo exterior 36 hasta el segundo extremo interior 38.
El segundo extremo interior 38 de la parte cilíndrica 34 se comunica con la parte 40 de la cámara 26 que extiende el largo restante de la carcasa 14 hasta el primer extremo 22. Para acomodar las partes del elemento de la válvula 16 durante la compresión, como será descrito a continuación, la parte 40 salta hacia fuera hasta el primer extremo 22 e incluye una pluralidad de canales longitudinales 42 espaciados de manera radial alrededor de su superficie interior. Estas partes sujetan con facilidad el conector 12 durante su uso, y un brazo 44 puede formarse alrededor de la superficie exterior de la carcasa 14.
El elemento de la válvula 16 es sustancialmente circular en su sección transversal e incluye el primer extremo 46 y el segundo extremo opuesto 48. El segundo extremo 48 está conectado con la parte de la cánula 18 mientras el primer extremo 46 o bien sobresale ligeramente o bien está sustancialmente provisto con el segundo extremo 24 de la carcasa 14.
Con el fin de proporcionar el sellado deseado, el elemento de la válvula 16 está formado preferentemente de un material sustancialmente resiliente como goma, silicona o similar. El material particular del elemento de la válvula 16, sin embargo, puede variar siempre que el elemento de la válvula 16 funcione como descrito en el presente documento.
El elemento de válvula 16 está formado preferentemente de una sola pieza del material resiliente e incluye una parte de cabeza 50 que forma el primer extremo 46 y la parte principal del cuerpo 52 que se extiende entre la parte de la cabeza 50 y el segundo extremo 48 del elemento de la válvula 16. La parte principal del cuerpo 52 va en disminución desde el segundo extremo 48 hacia la parte de la cabeza 50.
Una pluralidad de varillas 56 proporciona flexibilidad aumentada del elemento de la válvula 16 y el desvío por resorte deseado desde la compresión entre las varillas 56 en la dirección sustancialmente a lo largo de la parte principal del cuerpo 52. A pesar de que se demuestra diez varillas, el número particular de las varillas así como su tamaño y situación pueden variar siempre que el elemento de la válvula 16 funcione como descrito en este documento.
La parte de la cabeza 50 incluye una cavidad anular 58 formada alrededor de su exterior para asentar el anillo 20 allí mismo. El tamaño y forma particulares de la cavidad 58 y el anillo 20 pueden variar siempre que el sellado deseado esté provisto para la abertura del elemento de la válvula 16.
Para sujetar la parte cilíndrica 34 para conseguir la alineación apropiada y posteriormente un movimiento deslizante, la parte de la cabeza 50 también incluye un labio circunferencial 60. El labio 60 no contribuye materialmente a la capacidad selladora del elemento de la válvula 16.
La cánula 18 incluye el primer extremo puntiagudo 62, una parte intermedia 64, un segundo extremo opuesto 66 y un pasillo interior 68. La cánula 18 está formada preferentemente de un plástico rígido sustancialmente y es cónica en su sección transversal partiendo de manera cónica de la parte intermedia 64 hasta el primer extremo puntiagudo 62.
La cánula 18 incluye una o más aberturas 70 situadas cerca de su extremo puntiagudo 62 que preferentemente están formadas a lo largo de los lados de la cánula 18 para proporcionar canales de flujo cuando el primer extremo puntiagudo 62 perfora el elemento de la válvula 16 como deseado. El tamaño y la forma de la abertura 70 puede variar siempre que el flujo del líquido deseado pase a través de la misma cuando el elemento de la válvula 16 está situado en la posición abierta presentada en la Figura 2.
Para conectar el segundo extremo 48 del elemento de la válvula 16 a la parte intermedia 64, la cavidad 74 está incluida en una porción de la parte intermedia 64 enfrente de la parte de la válvula 16. El segundo extremo 48 del elemento de la válvula 16 está preferentemente ajustado dentro de la cavidad 74 mediante colocación a presión pero alternativamente puede estar ajustado mediante soldadura sónica o un adhesivo, etc.
El extremo 66 de la cánula 18 está formado como un engranaje central tipo columna ahusada para conexión directa con el paciente a través de los tubos del conjunto intravenoso o similar. El diseño particular del extremo 66, sin embargo, puede variar para adecuar una variedad de diferentes instrumentos médicos.
En funcionamiento, la punta luer macho de una jeringa llena sin la aguja (no incluida en los dibujos) está conectada a la parte hembra del conector 25 en el segundo extremo 24 de la carcasa 14. El luer hembra de un circuito intravenoso se conecta entonces a la parte macho del conector 28 del primer extremo 22 de la carcasa 14.
Sin embargo, si se desea, el luer hembra de circuito intravenoso puede conectarse primero. En cualquier caso, el primer extremo 46 del elemento de la válvula 16 es preferentemente limpiado o estregado con algodón antes de su conexión con el luer macho para mantener las condiciones asépticas.
Como el luer macho se inserta contra el primer extremo 46 del elemento de la válvula 16, el elemento de la válvula 16 se mueve en la dirección de la flecha "A".
Durante este movimiento, el primer extremo puntiagudo 62 de la cánula 18 atraviesa a fuerza la porción de la cabeza 50 del elemento de la válvula 16 formando una abertura 76 en la misma mientras el anillo 20 restringe la expansión hacia fuera de la porción de la cabeza 50 y proporciona la compresión de la porción de la cabeza 50 entre el anillo 20 y la cánula 18.
Además, durante este movimiento la parte principal del cuerpo 52 del elemento de la válvula 16 está comprimida entre las varillas 56 como se puede ver en la Figura 2 para proporcionar la deseada fuerza del resorte al elemento de la válvula 16. Tras la completa inserción del luer macho y la conexión de cierre del luer con la carcasa 14, la abertura o aberturas 70 en la cánula 18 se extienden al exterior del primer extremo 46 del elemento válvula 16 para poder comunicarse con la trayectoria del fluido del luer macho.
Entonces se puede activar la jeringa para dejar salir el medicamento dentro y a través del elemento de la válvula 16 por el pasillo 68 de la cánula a la parte macho del conector 28. Cuando la jeringa se queda vacía, se puede desconectar el luer macho de la parte hembra del conector 25 que devuelve automáticamente el elemento de la válvula 16 a la posición cerrada mediante el desvío por resorte proporcionado por la compresión longitudinal del elemento de la válvula 16.
Al mismo tiempo, la abertura 76 en el elemento de la válvula está sellada positivamente por el desvío por resorte creado por la compresión de la parte de la cabeza 50 entre el anillo 20 y la cánula 18. De esta manera, se proporciona un sello mecánico positivo al elemento de la válvula 16 que previene el escape del líquido y reduce la contaminación.
Las Figuras 3 y 4 presentan otra realización de la válvula de la presente invención donde los elementos similares están identificados con los mismos números de referencia añadiendo el subíndice "a". En esta realización, la cánula 18a es una cánula roma y la parte de la cabeza 50a del elemento de la válvula incluye un corte preformado 78 para la inserción de la cánula 18 a través del mismo.
Los elementos restantes y el funcionamiento de esta realización de la válvula 10a son similares a los de la realización de las Figuras 1 y 2.
Resultará fácilmente aparente de la antecedente descripción de la invención y de los correspondientes dibujos que se pueden realizar numerosas variaciones y modificaciones sin apartarse del ámbito de los conceptos novedosos o principios de esta invención como están definidos en las reivindicaciones adjuntas.
Donde las características técnicas mencionadas en cualquier reivindicación están seguidas de un signo de referencia, estos signos de referencia han sido incluidos con la única finalidad de aumentar la comprensibilidad de las reivindicaciones y en consecuencia, tales signos de referencia no tienen ningún efecto limitante respecto al alcance de cada elemento identificado como ejemplo por estos signos de referencia.

Claims (11)

1. Un conector para un circuito de fluido intravenoso compuesto de:
una carcasa (14; 14a);
una cánula sustancialmente rígida (18; 18a) montada dentro de la carcasa (14; 14a) y
un elemento de válvula (16; 16a) situado dentro de la carcasa (14; 14a), formado este elemento de la válvula (16; 16a) de un material sustancialmente resiliente y pudiendo moverse de manera deslizante dentro de la carcasa (14; 14a) entre la primera posición cerrada y la segunda posición abierta, la cánula (18; 18a) se extiende a través del elemento de la válvula (16; 16a) durante el movimiento del elemento de la válvula (16; 16a) desde la primera posición cerrada hasta la segunda posición abierta para establecer una trayectoria del fluido a través de la cánula (18; 18a) y el elemento de la válvula (16; 16a), teniendo el elemento de la válvula (16; 16a) una parte de la cabeza (50; 50a); y
medio de sellado (20; 20a) distinto del elemento de la válvula (16; 16a) para proporcionar automáticamente el sellado positivo de la abertura (76; 78) en el elemento de la válvula (16; 16a) cuando el elemento de la válvula (16; 16a) está situado en la primera posición cerrada, la cánula (18; 18a) se extiende a través de la abertura (76; 78) durante el movimiento del elemento de la válvula (16; 16a),
medio de sellado (20; 20a) siendo independiente del flujo del fluido dentro de la trayectoria del fluido, incluyendo la parte de la cabeza (50; 50a) una cavidad anular (58) formada alrededor de su exterior para asentar el medio de sellado (20; 20a) y con el tamaño del medio del sellado (20; 20a) es independiente de la carcasa (14; 14a),
caracterizado porque la parte de la cabeza (50; 50a) tiene un labio circunferencial (60) para sujetarla a la carcasa (14; 14a)
2. El conector de acuerdo con la reivindicación 1, donde el elemento de la válvula (16; 16a) incluye un corte preformado (78) que forma una abertura (76; 78) a través del cual se extiende la cánula (18; 18a).
3. El conector de acuerdo con la reivindicación 2, donde la cánula 18; 18a) es una cánula roma (18a).
4. El conector de acuerdo con la reivindicación 1, donde la cánula (18; 18a) es una cánula puntiaguda (18) y la abertura (76) está proporcionada en el elemento de la válvula (16) tras el avance de la cánula (16) a través de la misma.
5. El conector de acuerdo con una o más reivindicaciones de 1 a 4 que incluye medios (16) para mantener el elemento de la válvula (16; 16a) en la primera posición cerrada cuando el elemento de la válvula (16; 16a) no está siendo utilizado y para devolver el elemento de la válvula (16; 16a) automáticamente a la primera posición cerrada desde la segunda posición abierta tras el desmontaje del elemento de la válvula (16; 16a) del sistema de la administración del fluido.
6. El conector de acuerdo con la reivindicación 5, donde los medios (16) para el mantenimiento están formados como una parte del material del elemento de la válvula (16; 16a).
7. El conector de acuerdo con una o más reivindicaciones de 1 a 6, donde el elemento de la válvula (16; 16a) incluye una parte del mismo (24; 24a) para ser activado por un elemento luer macho conectado al mismo para proporcionar movimiento entre la primera y la segunda posición.
8. El conector de acuerdo con una o más reivindicaciones de 1 a 7, donde por lo menos una parte del elemento de la válvula (16, 16ª) es accesible desde el exterior de la carcasa (14; 14ª) para la limpieza del mismo.
9. El conector de acuerdo con una o más reivindicaciones de 1 a 8, donde el medio del sellado (20; 20a) incluye un elemento de conexión situado cerca de la parte del elemento de la válvula (16; 16a) que contiene la abertura (76; 78) para proporcionar refuerzo de la parte del elemento de la válvula (16; 16a) independiente de la carcasa (14; 14a).
10. El conector de acuerdo con la reivindicación 9, donde el elemento de unión (20; 20a) incluye un anillo que permite que la cánula (18; 18a) pase a través de la abertura (76; 78) mientras proporciona un sello estanco a líquidos a la abertura (76; 78) después de haber retirado la cánula (18; 18a; 18b).
11. El conector de acuerdo con una o más reivindicaciones de 1 a 8, donde el medio de sellado (20; 20a) sujeta de manera circunferencial la periferia exterior de la parte de la cabeza (50; 50a).
ES95936847T 1994-10-27 1995-10-02 Dispositivo de perfusion con valvula para conduccion de liquidos intravenosos. Expired - Lifetime ES2201122T3 (es)

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