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ES2276616A1 - Sistema de monitorizacion de pacientes. - Google Patents

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ES2276616A1 ES200502956A ES200502956A ES2276616A1 ES 2276616 A1 ES2276616 A1 ES 2276616A1 ES 200502956 A ES200502956 A ES 200502956A ES 200502956 A ES200502956 A ES 200502956A ES 2276616 A1 ES2276616 A1 ES 2276616A1
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Abstract

La presente invención desarrolla un sistema para la monitorización de datos biomédicos de pacientes que son evaluados mediante dispositivos agrupados en red inalámbrica de área personal. En concreto agrupa datos de electrocardiograma, pulsi-oximetría, presión arterial e indicador de respiración. El sistema gestiona dichos datos biomédicos de cada paciente en tiempo real, enlazando con diferentes sistemas y servicios de información, de forma que realiza los controles que se parametrizan y los avisos oportunos de acuerdo con los mismos, transmitiendo la información pertinente a diferentes tipos de soportes o medios de visualización, gestión e interacción con el sistema.

Description

Sistema de monitorización de pacientes.
Campo de la invención
La presente invención desarrolla un sistema para la monitorización de datos biomédicos de pacientes que son evaluados mediante dispositivos agrupados en red inalámbrica de área personal. En concreto agrupa datos de electro cardiograma, pulsi-oximetría, presión arterial e indicador de respiración. El sistema gestiona dichos datos biomédicos de cada paciente en tiempo real, enlazando con diferentes sistemas y servicios de información, de forma que realiza los controles que se parametrizan y los avisos oportunos de acuerdo con los mismos, transmitiendo la información pertinente a diferentes tipos de soportes o medios de visualización, gestión e interacción con el sistema.
Antecedentes
Los modernos hospitales y las atenciones y cuidados que hoy día se requieren de los centros médicos implican la utilización de diferentes medios de monitorización de los pacientes. En concreto son habituales las tomas de electro cardiograma, la pulsi-oximetría y la medida de la presión arterial que tradicionalmente son comprobados visualmente con regularidad en los diferentes monitores por el personal médico.
Es conocida la centralización y organización de alguno de dichos dispositivos para los diferentes enfermos, de forma que las variaciones más significativas en los mismos produzcan señales adecuadas que pueda controlar el personal médico al cargo de dicha sala. También son conocidos sistemas de integración de algunos dispositivos de toma de datos biométricos en una red informática adecuada para su control.
La patente europea EP 1433432 de Brainlab AG, desarrolla un sistema que integra varios dispositivos de utilización médica, en que una unidad central de control realizada con un procesador recibe las señales de los diferentes dispositivos y codifica dichas señales a un formato unificado, mientras que otro procesador realiza la codificación de dichas señales para ser utilizada por los diferentes componentes que controlan los instrumentos médicos pertinentes.
Sin embargo, dicho sistema no proporciona un medio adecuado para la monitorización de los datos biomédicos de una pluralidad de pacientes situados en una o distintas habitaciones, ni permite configurar un medio que permita dicha monitorización cuando dichos pacientes son trasladados, ni permite integrar una monitorización descentralizada y distante, dentro del mismo sistema, de dichos pacientes.
Por otra parte son conocidos los medios de establecer la monitorización de algún tipo de dato biomédico e integrarlo en una red inalámbrica, incluso de conectar dicha red a internet y permitir la evaluación de pacientes situados remotamente pero conectados a dicha red.
Por ejemplo, la patente US2002/0013517 proporciona un sistema de monitorización de pacientes que mediante una red inalámbrica obtiene datos biomédicos de pacientes que disponen de un transmisor inalámbrico de señales acoplado a la toma de control de un nivel biológico personal. Los pacientes pueden ser desplazados por el hospital y diferentes puntos de acceso de la red inalámbrica, de acuerdo a las especificaciones ya conocidas de las redes inalámbricas, captaran las señales de sus transmisores de datos. La patente establece un sistema de inicio y fin de las comunicaciones entre los diferentes puntos que componen la red.
Persiste sin embargo sin resolver la cuestión de establecer un sistema de monitorización de pacientes que integre un conjunto de datos biomédicos particular y los integre en un sistema general. En concreto, persiste la necesidad de establecer un sistema que configure un conjunto personal de datos biomédicos, captados en tiempo real por los oportunos sensores, y que dichas redes de área personal con dichos conjuntos de datos biomédicos participen de un sistema que integre otros análogos de otros pacientes y forme un sistema global de monitorización de pacientes con dicho conjunto de datos de cada individuo.
En general, puede afirmarse que es de vital importancia la obtención no únicamente de un dato biométrico de un tipo especial, sino la obtención de un conjunto de dichos datos referidos a cada paciente. La pulsi-oximetría, por ejemplo, podría proporcionar una indicación errónea sobre la respiración del paciente, pero el indicador de respiración de la presente invención permite complementar dicha información y conocer si el paciente respira adecuadamente. Así, no sólo es útil disponer para cada paciente de la cuaterna de datos biomédicos propuesta por la invención, sino que dicho conjunto de datos es complementario en su interpretación.
Es por ello que uno de los objetos principales de la presente invención es dar solución a uno de los problemas planteados respecto de la monitorización de pacientes en quirófanos y hospitales, especialmente los derivados de la movilización de los pacientes tanto en las fases pre-operatoria, cirugía, como en el post-operatorio, proporcionando monitorización para la cuaterna de datos característica de la presente invención.
Otro de los objetivos y ventajas que se obtienen con el sistema de la presente invención hace referencia al aumento de la calidad y confort de las estancias hospitalarias de los pacientes, siendo otro de los motivos principales de la presente invención extender la cobertura de la monitorización de los pacientes desde instalaciones hospitalarias hasta otras ubicaciones como geriátricos, domicilios particulares, ambulatorios, etc.
Breve explicación de la invención
El sistema de monitorización de pacientes consta de varios elementos diferenciados que proporcionan flexibilidad al sistema:
- los subsistemas de captura de datos biométricos (ECG, Presión sanguínea, Pulsi-oximetría e indicador de respiración);
- interfases de integración entre los diferentes sub-sistemas de capturas de señales y los elementos que configuran las redes de área personales
- módulo coordinador de las redes de área personales
- módulo interfase entre las diferentes redes de área personales y otras redes basadas en protocolos como Ethernet o Bluetooth
- codificación de Electro Cardiogramas (ECG) mediante técnicas de codificación en forma de onda
- indicadores de calidad de canal, detección de energía y niveles de baterías de los dispositivos.
La invención utiliza conexiones inalámbricas entre sus partes, por ejemplo mediante el estándar IEEE 802.15.4-2003 que define el protocolo de comunicación e interconexión de dispositivos vía radio-frecuencia en redes de área personal (WPAN - wireless personal área network). El estándar utiliza CSMA-CA (Carrier Sense Múltiple Acces con Collision Avoidance -evita colisiones) al igual que el estándar IEEE 802.3 que define Ethernet. IEEE 802.15.4-2003 soporta tanto topologías en estrella como punto a
punto.
El protocolo seleccionado está altamente indicado para la implementación de este sistema de monitorización debido a la baja variabilidad, desde el punto de vista estadístico, de las diferentes bio-señales que se monitorizan, soportando tasas de transmisión sobre canales de radio de 250 Kbps, 40 Kbps y 20 Kbps, dependiendo de las portadoras/canales disponibles dentro de la banda ISM II que se configuren dentro del rango 868/915 Mhz y 2,450 Ghz.
El protocolo utilizado, IEEE 802.15.4-2003, permite facilitar la instalación y configuración del sistema por parte del personal sanitario, proporcionando zonas de cobertura de 10 m alrededor del paciente que permiten su perfecta y continua monitorización, representando un bajo consumo de las baterías utilizadas.
El sistema prevé la utilización de dispositivos que trabajen en modo de funcionalidad completa (FFD) o funcionalidad reducida (RFD). Los primeros pueden funcionar de dos formas diferentes dentro de la Red de Área Personal (Personal Area Network - PAN), tanto como FFD como RFD.
Para una mejor comprensión de la invención, se acompaña de diferentes hojas de dibujos, a título meramente ilustrativo y no limitativo de la misma.
Breve explicación de los dibujos
La figura 1 muestra una representación de un sistema de monitorización con sólo dos redes de área personal, distinguiendo entre los dispositivos que trabajan en funcionalidad completa y los que lo hacen en funcionalidad reducida.
La figura 2 muestra un diagrama de los componentes del sistema y su rango de utilización.
La figura 3 representa una señal ECG, mientras que la figura 4 representa esquemáticamente un circuito de adquisición de datos de Electro Cardiograma (EGC) dentro de la técnica conocida para dicha tarea y utilizando, esencialmente, un microprocesador DSP56F805.
La figura 5 es una representación en diagrama de bloques, dentro de la técnica conocida, del codificador del ECG en el microcontrolador DSP56F805.
La figura 6 representa un módulo que obteniendo las señales de ECG codificadas a través del microcontrolador de la figura anterior, permite su transmisión vía inalámbrica al conjunto del sistema de la invención.
La figura 7 es una representación, dentro de la técnica conocida, de un sensor de la presión sanguínea, basado en el microcontrolador DSP56F803.
La figura 8 muestra el módulo interfase entre los datos obtenidos y codificados por el microcontrolador de la figura anterior para su transmisión inalámbrica al conjunto del sistema de la invención.
La figura 9 detalla un dispositivo para la obtención de la pulsi-oximetría. Utiliza un microcontrolador DSP56F803 y un interfase adecuado para la transmisión inalámbrica al conjunto del sistema de los datos obtenidos por dicho dispositivo.
La figura 10 muestra un mecanismo análogo de toma de datos biométricos, esta vez de la respiración del paciente, en que mediante un captador de las mismas se obtienen señales que se codifican y se transmiten mediante el interfase adecuado al conjunto del sistema mediante comunicaciones inalámbricas.
La figura 11 muestra un esquema para coordinación inalámbrica de los diferentes dispositivos que conforman la presente invención para la coordinación de los diferentes dispositivos que conforman una red de área personal. Los datos biomédicos de los diferentes dispositivos que sus interfases propios transmiten de forma inalámbrica son captados por un dispositivo receptor de dichas señales que las transmite al conjunto del sistema, decodificando dichas señales cuando corresponde, mediante una puerta de enlace o Gateway.
La figura 12 muestra un decodificador como el mostrado en la figura anterior, referido a las señales ECG.
La figuras 13 y 14 representan diagramas con posibles topologías de uso de la invención, que pueden ser utilizadas conjuntamente o de forma independiente.
La figuras 15 y 16 representan esquemáticamente los Gateways Ethernet y Bluetooth, respectivamente.
Explicación detallada de la invención
Consiste la presente invención en un sistema inalámbrico de monitorización de pacientes (1) cuyos datos biomédicos (2) son evaluados en tiempo real mediante dispositivos (3, 4, 5, 6) agrupados en una red de área personal (7), y enlazados mediante diferentes servicios hacia receptores de información (8) que los centralizan, los decodifican y los transmiten al conjunto del sistema (1).
Tal como se muestra en la figura 2, el sistema de la presente invención puede subdividirse en diferentes rangos de aplicación: los dispositivos inalámbricos sensores (3, 4, 5, 6) que forman cada red de área personal (7), el conjunto de datos biomédicos personales (2), el sistema de control de las diferentes redes de área personal (9) de datos biomédicos y el conjunto del sistema (1).
Analizamos cada uno de dichos niveles en detalle.
Las redes inalámbricas de área personal (WPAN) están diseñadas como sistemas modulares que proporcionan conectividad al conjunto de subsistemas para la captura de las señales biométricas, permitiendo gracias a ello una alta escalabilidad en la configuración del sistema de la invención.
La invención caracteriza diferentes interfases de captura de datos biomédicos: dispositivo ECG-WPAN (3), dispositivo BP-WPAN (4), dispositivo PO2-WPAN (5) y Dispositivo indicador de respiración-WPAN (6).
ECG-WPAN
El dispositivo o interfase ECG-WPAN (3) proporciona una señal de electro cardiograma, esto es una señal de la actividad eléctrica cardiaca (figura 3). La captura de un ECG se realiza a través de los potenciales capturados por diversos electrodos (11) (entre 2 y 5 en función de la configuración) emplazados sobre la piel del paciente en diferentes puntos.
Una vez capturada la señal del ECG se envía a un microcontrolador (12) capaz de procesar señales de muy baja amplitud (entre 0,5 mV y 5 mV) acopladas con una componente de corriente continua. El microcontrolador permite trabajar con el ancho de banda seleccionado para el sistema de monitorización de 100 Hz, aunque también pueden seleccionarse otros anchos de banda en función de la aplicación clínica del monitor, como entre el rango 0,5 a 100 Hz.
En la realización preferida de la invención, el microcontrolador (12) utilizado para la monitorización es un Freescale DSP56F805 que se incluye en un dispositivo (3) que puede llevar el paciente consigo (figura 4). La entrada del microcontrolador convierte la señal analógica del ECG en digital, realizando las operaciones de filtrado de las interferencias derivadas de la actividad muscular, acomplamiento con otras fuentes eléctricas y de los electrodos.
Por ejemplo, puede ser utilizado un filtro FIR digital Paso-Banda (14) con una frecuencia de corte en 0,05 Hz y 100 Hz. También se utiliza un Filtro Digital Causal de Wiener (15) de orden 10 para cancelar la interferencia de otras fuentes eléctricas a 50 Hz.
Una vez digitalizada y filtrada, la señal ECG es enviada al Interfase Periférico Serie (SPI) (13) del microcontrolador (12) para ser enviada al codificador en forma de onda ECG (figura 5). Esta codificación optimiza el tráfico para trabajar con paquetes de 132 bits, el máximo permitido por el estándar IEEE 802.15.4-2003.
La codificación de canal de la señal obtenida para su transmisión inalámbrica puede ser realizada con un codificador de canal (16), por ejemplo un FreeScale MC13192, configurado como RFD, esto es para trabajar como dispositivo de funcionalidad reducida. Esta codificación se realiza mediante modulación DSSS (Direct Sequence Spread Spectrum - Ampliación del Espectro por Secuencia Directa) y configura el enlace inalámbrico con el coordinador FDD de la WPAN (figura 1).
BP-WPAN
En la captura de la presión arterial se utiliza un sensor Holter (18) emplazado en otro dispositivo que lleva el paciente consigo. Este dispositivo utilizado por la mayoría de aplicaciones clínicas, utiliza un algoritmo oscilométrico para la estimación de la presión arterial, y es un mecanismo no intrusivo. La lectura de la presión sanguínea se realiza a través de un toro hinchable (17) emplazado alrededor del brazo izquierdo del paciente de manera que los vasos quedan comprimidos al hinchar el toro.
La lectura de la presión arterial sistólica, diastólica y media (SBP, DBP y MAP respectivamente) se leen en el punto donde está amplazado el sensor Holter.
Los datos biomédicos obtenidos por el sensor Holter (18) de lectura de SBP, DBP y MAP son enviados a un microcontrolador (19) Freescale DSP56F803. La salida digital de dicho microcontrolador se separa en dos caminos, uno para realizar su lectura, otro para filtrar las fluctuaciones sobre la lectura derivadas de la presión interna del toro (17).
La salida de señal digitalizada corresponde en realidad a dos señales que en un intervalo de tiempo se corresponden con la oscilación de la presión arterial (20) y la otra a la presión interna del toro -CP- (21). Ambas señales tienen oscilaciones en torno a 1 Hz y 0,04 Hz, respectivamente. Por tanto, para filtrar la señal CB de oscilación de presión arterial (20) y eliminar el componente CP (21) de presión interna del toro, hay emplazado en el microcontrolador un filtro digital FIR paso-alto (22) con una frecuencia de corte de 0,04 Hz. Este procesado para eliminar la componente CP en CB permite obtener dos señales con una oscilación constante para realizar las comparaciones necesarias y obtener una referencia correcta para el cálculo de la SBP, DBP y MAP reales.
La figura 7 muestra las entradas y salidas del microcontrolador (19). Las señales obtenidas SBP, DBP y MAP ya reales, son codificadas a 16 bits quedando listas para su transmisión y ser enviadas a un microcontrolador (23) FreeScale MC13192 configurado como RFD (figura 8). Este dispositivo realiza la codificación de canal para la transmisión vía radiofrecuencia, la modulación DSSS y establece el enlace con el FDD coordinador de la WPAN, de acuerdo a la figura 1.
PO2-WPAN
El pulsi-oxímetro (PO2) es otro dispositivo no invasivo de amplia utilización clínica que monitoriza el porcentaje de hemoglobina (Hb) saturada con oxígeno. El dispositivo de toma de dicho dato biomédico, al igual que en los casos anteriores, está colocado en el paciente. Se trata de una sonda luminosa (24) enganchada a un lóbulo de la oreja o a un dedo del paciente que está conectada a un microcontrolador (25), tal como un FreeScale DSP56F803.
El PO2 puede ser utilizado también en aplicaciones clínicas para la medición del flujo sanguíneo.
Se utiliza una sonda (24) que mide la absorción de la luz a dos longitudes de onda diferentes (650 nm y 805 nm) ya que la luz es parcialmente absorbida por la hemoglobina en unas cantidades que están en función de la saturación de oxígeno. Calculando estas absorciones el microcontrolador (25) es capaz de estimar el porcentaje de Hb saturada con oxígeno.
Cabe destacar que un PO2 no da ninguna indicación sobre la ventilación de un paciente, sólo su nivel de oxígeno en sangre y, por lo tanto, podrían darse errores de lectura atendiendo a que un alto nivel de Hb saturada con oxígeno no quiere decir que el paciente esté respirando con normalidad. En la presente invención este problema se soluciona con el monitor de respiración.
La salida del sensor PO2 consta de dos señales de saturación de Hb (26) y flujo arterial (27). El microcontrolador (25) es capaz de procesar señales de entrada muy débiles (entre 0,5 mV y 5 mV) y de trabajar con anchos de banda entre 0,05 y 100 Hz. En la realización preferente el ancho de banda seleccionado es de 100 Hz.
Las lecturas de saturación de Hb y flujo una vez estimadas y codificadas con 16 bits son enviadas a un microcontrolador (28), tal como un Freescale MC13192, configurado de funcionalidad reducida o RFD (figura 9), de forma que este dispositivo realiza la codificación de canal para la transmisión de radiofrecuencia, la modulación DSSS y establece el enlace con el coordinador FDD de la WPAN (figura 1).
Indicador de respiración - WPAN
En determinadas aplicaciones clínicas, además de monitorizar ECG (3), BP (4) y PO2 (5), es necesario validar si el paciente está ventilado o no. En el sistema de la presente invención ello se realiza con un indicador "SI o NO" que proporciona dicha información.
Se emplaza un anemómetro (29) en el tubo del respirador artificial (30) y se conecta con un microcontrolador (31), tal como un FreeScale DSP56F803, que realiza el filtrado de las fluctuaciones de la lectura, la amplificación de salida y la comparación con un umbral de actividad respiratoria (figura 10). La salida del sistema se calcula a través de la aplicación de las siguientes condiciones sobre la lectura del anemómetro digital (29) :
- S(n) > Th - -> Sí
- S(n) < Th - -> No
Donde S(n) es la salida del anemómetro (32) y Th es el umbral de respiración (33) seleccionado. En la realización preferente de la invención, dicho umbral (33) ha sido establecido a 1V (que corresponde a una presión de 0,5 kPa) La figura 10 muestra la implementación del indicador de respiración (6) con un anemómetro Omron D6F-10A5-000 con sensor unidireccional de flujo de aire.
Una vez determinado el indicador, se codifica en 8 bits y se envía a un microcontrolador (34), tal como un FreeScale MC13192 configurado como RFD (figura 10). Dicho dispositivo realiza la codificación de canal para la transmisión vía radio frecuencia, la modulación DSSS y establece el enlace con el FDD coordinador de la WPAN (figura 1).
Coordinación WPAN
Una WPAN es una red inalámbrica que provee conectividad entre los diferentes sistemas de captura de señales biomédicas (7) y el coordinador del sistema de monitorización (10). La coordinación WPAN (9) integra los diferentes dispositivos detallados con anterioridad y los intercomunica utilizando el protocolo IEEE 802.15.4-2003 junto con el programa de gestión para el procesado y presentación de datos oportuno.
Dicho coordinador (9) realiza las funciones de: establecer el indicador de nodo de la WPAN, indicador de la calidad de los enlaces de radio con los diferentes dispositivos, indicador del consumo de baterías, evita las interferencias de WPANs contiguas a través del filtrado de indicadores de nodo.
La Coordinación del Sistema de Monitorización
El Coordinador del sistema (10) provee de conectividad a las diferentes WPAN (7) con los sistemas de información y monitorización sanitarios. Integra las diferentes WPAN en el sistema de monitorización y las comunica con los diferentes sistemas de información y monitorización sanitarios a través e dos tipos diferentes de pasarelas (gateways): Ethernet (36) y Bluetooth (37). En aquella realización práctica en que exista una única WPAN, el Coordinador del sistema (10) actuará también como coordinador de la
WPAN (9).
El Coordinador del sistema de monitorización actúa como punto de finalización de las comunicaciones de todos los coordinadores de las WPANs (9) (figura 1) y en la realización predilecta está construido mediante un microcontrolador (35) FreeScale MC 13193 configurado como FDD (figura 11).
Dicho Coordinador del sistema (10) realiza además las funciones siguientes: detectar y enlazar con nuevas WPANs detectadas, indicar la calidad de los enlaces con las diferentes WPANs, indicar el consumo general de la red, evitar interferencias entre WPANs contiguas, asignar canales de comunicación para cada WPAN, genera los identificadores de las WPAN que se asignan a cada paciente y establece los procedimientos de identificación unívoca para cada WPAN y, por lo tanto para cada paciente.
La pasarela o gateway Ethernet (36) está conectada con el Coordinador del sistema (10) y está encargada de la traducción de las tramas IEEE 802.15.4-2003 en tramas Ethernet. Dicha traducción se realiza con un microcontrolador (38) FreeScale DSP56F804 (figura 15) que recoge todos los datos de las WPAN conectadas al coordinador del sistema y las traduce al estándar IEEE 802.3. Esta traducción permite la integración con la mayoría de redes existentes, incluyendo WiFi, WiMax y ADSL ya que éstas permiten conectar directamente con Ethernet.
La pasarela (gateway) Bluetooth (37) está conectada al coordinador del sistema y es la encargada de la traducción de las tramas IEEE 802.15.4-2003 en tramas Bluetooth. Se utiliza para realizar dicha traducción en la realización preferente de la invención, un microcontrolador (39) que recoge todas las tramas de las diferentes WPANs y las traduce a Bluetooth (figura 16) Esta traducción garantiza la integración del sistema por ejemplo con un PDA (Personal Data Assistant - Asistente de Datos Personal) para presentación de datos y conectividad, o con un teléfono móvil con la finalidad de conectar las WPANs con cualquier sistema de Información Sanitario a través de dichos dispositivos personales.
Se sobreentiende que en el presente pueden variar cuantos detalles no alteren o modifiquen el contenido esencial de la invención.

Claims (20)

1. Sistema de monitorización de pacientes, caracterizado por
- utilizar conexiones inalámbricas mediante cualquier protocolo conveniente, tal como el protocolo IEEE 802.15.4-2003
- incluir para cada paciente dispositivos de toma de datos biomédicos de electrocardiograma -ECG- (3), pulsi- oxímetro -PO2- (4), presión arterial -BP- (5) e Indicador de respiración -IR- (6)
- en que está formada una red de área personal inalámbrica (7) que agrupa dichos dispositivos de toma de datos biométricos (3,4,5,6) con una Coordinación (9) de Redes de Área Personal Inalámbrica (WPAN), dicha Coordinación WPAN (9) estableciendo un indicador de nodo para el Sistema, indicando la calidad de las señales de radio para los enlaces de los diferentes dispositivos (3, 4, 5, 6), estableciendo medios de filtrado de interferencias respecto de otras WPAN contiguas, e indicando el consumo de las baterías de cada dispositivo.
- un coordinador (10) de las diferentes WPAN para proporcionar y visualizar la información y los datos de monitorización realizada, transmitiendo los mensajes oportunos a los diferentes dispositivos de visualización conectados al sistema o servicios de monitorización.
2. Sistema de monitorización de pacientes, según la reivindicación 1, caracterizado porque dicho dispositivo de ECG (3) mediante una pluralidad de electrodos (11) captura la actividad eléctrica cardiaca cuya señal es enviada a un microcontrolador (12), tal como un FreeScale DSP56F805, que digitaliza la señal, filtra las interferencias derivadas de la actividad muscular y de acoplamiento con otras fuentes eléctricas de dichos electrodos (11), y envía dicha señal digitalizada y filtrada a un Interfase Periférico Serie -SPI- (13) de dicho microcontrolador (12) para su envío en forma de onda.
3. Sistema de monitorización de pacientes, según la reivindicación anterior, caracterizado porque se obtiene una codificación de canal para la transmisión en radio frecuencia de la señal de salida de dicho microcontrolador (12) por medio de un microcontrolador (16) codificador de canal y fuente (empleando técnicas de codificación en forma de onda), tal como un FreeScale MC13192, mediante modulación DSSS (Ampliación del Espectro por Secuencia Directa) que configura el enlace inalámbrico con dicho coordinador de la WPAN (7).
4. Sistema de monitorización de pacientes, según las reivindicaciones 2, 3 y 4, caracterizado porque el filtrado de la señal de dicho microncontrolador (12) se realiza mediante un filtro FIR digital Paso-Banda (14) con una frecuencia de corte entre 0,05 Hz y 100 Hz.
5. Sistema de monitorización de pacientes, según las reivindicaciones 2 a 4, caracterizado porque el filtrado de la señal de dicho microncontrolador (12) se realiza adicionalmente mediante un filtro digital causal de Wiener (15) de orden 10, cancelador de interferencias de fuentes eléctricas a 50 Hz.
6. Sistema de monitorización de pacientes, según la reivindicación 1, caracterizado porque dicho dispositivo de BP (4) utiliza un toro hinchable (17) que recoge datos de la presión arterial sistólica -SBP-, diastólica -DBP- y media -MAP- por medio de un sensor (18) tipo Holter utilizando calibración por diversidad de caminos.
7. Sistema de monitorización de pacientes, según la reivindicación anterior, caracterizado porque dichos datos tomados mediante dicho sensor (18) son utilizados por un microcontrolador (19), por ejemplo un FreeScale DSP56F803 produciendo una señal de oscilación de la presión arterial -CB- (20) y otra -CP- (21) de presión interna de dicho toro (17).
8. Sistema de monitorización de pacientes, según las reivindicaciones 6 y 7, caracterizado porque se obtiene una codificación de canal para la transmisión en radio frecuencia de la señal de salida de dicho microcontrolador (19) por medio de un microcontrolador (23) codificador de canal, tal como un FreeScale MC13192, mediante modulación DSSS (Secuencia directa de emisión de espectro) que configura el enlace inalámbrico con dicho coordinador de la WPAN (7).
9. Sistema de monitorización de pacientes, según las reivindicaciones 6 a 8, caracterizado porque se utiliza un filtro digital FIR paso-alto (22) con una frecuencia de corte de 0,04 Hz.
10. Sistema de monitorización de pacientes, según la reivindicación 1, caracterizado porque dicho dispositivo de PO2 (5) utiliza una sonda luminosa (24) cuyas absorciones son codificadas por un microcontrolador (25), tal como por ejemplo un FreeScale DSP56F803, resultando una señal de saturación de Hb -hemoglobina- (26) y otra señal de flujo arterial (27).
11. Sistema de monitorización de pacientes, según la reivindicación anterior, caracterizado porque se obtiene una codificación de canal para la transmisión en radio frecuencia de la señal de salida de dicho microcontrolador (25) por medio de un microcontrolador (28) codificador de canal, tal como un FreeScale MC13192, mediante modulación DSSS (Secuencia directa de emisión de espectro) que configura el enlace inalámbrico con dicho coordinador de la WPAN (7).
12. Sistema de monitorización de pacientes, según la reivindicaciones 10 y 11, caracterizado porque dicho microcontrolador (25) trabaja a un ancho de banda seleccionado de 100 Hz.
13. Sistema de monitorización de pacientes, según la reivindicación 1, caracterizado porque dicho dispositivo de Indicador de Respiración (6) utiliza un anemómetro (29) conectado a un tubo de respiración artificial (30) cuya señal es codificada por un microcontrolador (31), tal como un FreeScale DSP56F803, cuya señal de salida -S(n)-(32) es comparada con una señal umbral -Th- (33) para obtener un valor lógico de Sí o No como resultado de dicho indicador de respiración (6).
14. Sistema de monitorización de pacientes, según la reivindicación anterior, caracterizado porque se obtiene una codificación de canal para la transmisión en radio frecuencia de la señal de salida de dicho microcontrolador (31) por medio de un microcontrolador (34) codificador de canal, tal como un FreeScale MC13192, mediante modulación DSSS (Secuencia directa de emisión de espectro) que configura el enlace inalámbrico con dicho coordinador de la WPAN (7).
15. Sistema de monitorización de pacientes, según las reivindicaciones 13 y 14, caracterizado porque dicho Umbral de respiración -Th- (33) ha sido establecido en 1 V, que corresponde a una presión de 0,5 KPa.
16. Sistema de monitorización de pacientes, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque se incluye una pasarela Ethernet (36) que traduce las tramas IEEE 802.15.4-2003 en tramas Ethernet mediante un microcontrolador (38), tal como un FreeScale DSP56F804, que recoge todos los datos de todas las WPANs (7) conectadas y las traduce al estándar IEEE 802.3
17. Sistema de monitorización de pacientes, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque se incluye una pasarela Bluetooth (37) que traduce las tramas IEEE 802.15.4-2003 en tramas Bluetooth, mediante un microcontrolador (39), tal como un FreeScale MC9328MX1, que recoge todos los datos de todas las WPANs (7) y las traduce a Bluetooth.
18. Sistema de monitorización de pacientes, según las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque dicha Coordinación del Sistema de Monitorización (10) que integra las diferentes WPANs (7) en el sistema y las comunica con los diferentes sistemas de información y monitorización sanitarios, está construido mediante un microcontrolador (35), tal como un FreeScale MC 13193, que detecta y enlaza con nuevas WPAN detectadas, indica la calidad de los enlaces con las distintas WPAN, indica el consumo general de la red, evita interferencias con WPAN contiguas, asigna canales de comunicación para cada WPAN, genera los identificadores de las WPAN que se asigna a cada paciente.
19. Sistema de monitorización de pacientes, según la reivindicación anterior, caracterizado porque cuando sólo existe una WPAN, dicho controlador de WPAN (9) es la Coordinación del Sistema de Monitorización (10).
20. Sistema de monitorización de pacientes, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque pueden realizarse diferentes construcciones en que sólo se utilicen uno o varios de los dispositivos de captación de datos biomédicos (3, 4, 5, 6) en alguno o varios pacientes.
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