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EP1429768B1 - Neue arzneimittel zur inhalation - Google Patents

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Publication number
EP1429768B1
EP1429768B1 EP02777013.0A EP02777013A EP1429768B1 EP 1429768 B1 EP1429768 B1 EP 1429768B1 EP 02777013 A EP02777013 A EP 02777013A EP 1429768 B1 EP1429768 B1 EP 1429768B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
acid
hydroxy
phenylbutoxy
hexyl
methyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
EP02777013.0A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP1429768A1 (de
Inventor
Günter Linz
Rainer Soyka
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co KG
Original Assignee
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE2001145438 external-priority patent/DE10145438A1/de
Priority claimed from DE2002109243 external-priority patent/DE10209243A1/de
Application filed by Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co KG filed Critical Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co KG
Publication of EP1429768A1 publication Critical patent/EP1429768A1/de
Application granted granted Critical
Publication of EP1429768B1 publication Critical patent/EP1429768B1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/439—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
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    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08—Bronchodilators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Definitions

  • the present invention relates to new medicaments for inhalation on the basis of tiotropium salts and sparingly soluble salts of salmeterol, processes for their preparation and their use in the treatment of respiratory diseases.
  • This compound may also be represented by the chemical name (1 ⁇ , 2 ⁇ , 4 ⁇ , 5 ⁇ , 7 ⁇ ) -7 - [(hydroxydi-2-thienylacetyl) oxy] -9,9-dimethyl-3-oxa-9-azoniatricyclo [3.3. 1.0 2,4 ] nonane bromide and has valuable pharmacological properties.
  • tiotropium is to be understood in the context of the present invention as a reference to the free cation.
  • tiotropium salts are preferably carried out by inhalation.
  • suitable inhalable powders which are filled into suitable capsules (inhalettes) by means of appropriate powder inhalers, can be used.
  • inhalation application can also be carried out by application of suitable inhalation aerosols. These include powdered inhalation aerosols containing, for example, HFA134a, HFA227 or their mixture as a propellant gas.
  • suitable inhalation aerosols include powdered inhalation aerosols containing, for example, HFA134a, HFA227 or their mixture as a propellant gas.
  • the inhalation application can also be carried out by means of suitable solutions of the tiotropium salt.
  • WO 00/69468 discloses drug compositions for use in the therapy of respiratory diseases.
  • undesirable side effects which are frequently observed in the administration of ⁇ -mimetics, such as salmeterol, in humans, can be significantly reduced.
  • Common side effects of ⁇ -mimetics include, for example, general agitation, agitation, insomnia, anxiety, finger shaking, sweating and headache.
  • the present application relates to medicament combinations characterized by the content of one or more, preferably a tiotropium salt ( 1 ) in combination with one or more, preferably a sparingly soluble salmeterol salt ( 2 ), wherein the salmeterol salt 2 in water has a solubility of 0.1 mg / ml or less, preferably 0.05 mg / ml or less, more preferably 0.035 mg / ml or less.
  • the present invention relates to medicaments characterized by the content of one or more tiotropium salts ( 1 ) in combination with one or more sparingly soluble salmeterol salts ( 2 ), the salmeterol salts 2 being selected from the acid addition salts of salmeterol 2 ' with one of the acids mentioned below: 2-hydroxy-1-naphthoic acid, 3,5-dichlorosalicylic acid, furan-2-carboxylic acid, 2,5-dihydroxy-terephthalic acid, cinnamic acid, triphenylacetic acid, 4-phenylcinnamic acid, biphenyl-2-carboxylic acid, 4-trifluoromethylcinnamic acid, 9-fluoronylideneacetic acid, 3- (2-naphthyl) acrylic acid, 3- (1-naphthyl) acrylic acid, 1-naphthoic acid, 2,6-dichlorobenzoic acid, 3,4-dichlorobenz
  • tiotropium is to be understood in the context of the present invention as a reference to the free cation ( 1 ' ).
  • a reference to salmeterol in the context of the present invention is to be understood as referring to the free base ( 2 ' ).
  • the preparation of salmeterol was first in the British patent specification GB 2140800 to which reference is hereby made.
  • the active compound combinations according to the invention are also characterized both by a rapid onset of action and by a long-lasting duration of action. This is of great importance for the well-being of the patient, since on the one hand after application of the combination he feels a rapid improvement of his condition and on the other hand because of the long duration of action a once a day application is sufficient.
  • One aspect of the present invention relates to a pharmaceutical composition containing one or more tiotropium salts ( 1 ) and one or more salmeterol salts ( 2 ), optionally in the form of their solvates or hydrates.
  • the active ingredients may be contained either together in a single dosage form or in two separate dosage forms.
  • Preferred according to the invention are medicaments which contain active substances 1 and 2 in a single administration form.
  • Another aspect of the present invention relates to a pharmaceutical composition which contains, in addition to therapeutically effective amounts of 1 and 2, a pharmaceutically acceptable excipient.
  • One aspect of the present invention relates to a pharmaceutical composition which contains, in addition to therapeutically effective amounts of 1 and 2, no pharmaceutically acceptable excipient.
  • the present invention further relates to the use of 1 and 2 for the preparation of a therapeutically effective amount of 1 and 2 containing medicament for the treatment of inflammatory or obstructive airway diseases, in particular of asthma or COPD by simultaneous or successive application.
  • the present invention further aims at the simultaneous or successive use of therapeutically effective doses of the combination of the above drugs 1 and 2 for the treatment of inflammatory or obstructive airways diseases, in particular asthma or COPD.
  • Tiotropium salts 1 which can be used in the context of the present invention are understood as meaning the compounds which, in addition to tiotropium as counterion (anion), contain chloride, bromide, iodide, methanesulfonate, para-toluenesulfonate or methylsulfate.
  • the methanesulfonate, chloride, bromide or iodide are preferred, the methanesulfonate or the bromide being of particular importance.
  • the tiotropium bromide is the tiotropium bromide.
  • the tiotropium salts 1 can optionally be used in the form of their solvates and hydrates.
  • the hydrates are particularly preferably used.
  • the crystalline tiotropium bromide monohydrate which is used in the WO 02/30928 is described. This International Patent Application is hereby incorporated by reference in its entirety.
  • Sparingly soluble salts of salmeterol 2 are understood according to the invention to be pharmaceutically acceptable salts of salmeterol, which have a solubility in water of 0.1 mg / ml or less, preferably 0.05 mg / ml or less, more preferably 0.035 mg / ml or less.
  • Salmeterol has a chiral center.
  • the present invention encompasses salts 2 in racemic or enantiomerically pure form.
  • both the (R) - and the (S) -enantiomer are of particular importance.
  • the salts 2 can be used in the form of the non-racemic mixtures of the two enantiomers.
  • Salmeterol salts 2 are prepared starting from the free base of salmeterol in accordance with or in analogy to processes known in the art for the formation of acid addition salts. It involves the reaction of the free base salmeterol 2 ' with the corresponding carboxylic acids in suitable solvents, preferably in organic solvents.
  • suitable solvents preferably in organic solvents.
  • the desired acid is preferably first taken up in an organic solvent, particularly preferably a solvent selected from the group consisting of ethyl acetate, methanol, ethanol, isopropanol and diethyl ether or mixtures thereof.
  • the abovementioned solvents can also be used in mixtures with tert-butyl methyl ether or cyclohexane.
  • the acids absorbed in one of the abovementioned solvents are dissolved with heating, preferably with heating to the boiling point of the solvent.
  • Salmeterol 2 ' optionally dissolved in one of the abovementioned solvents, is added to this solution. From the resulting solution, the salts 2 are optionally crystallized with cooling and isolated.
  • those salts which are obtained by reaction of the free base of salmeterol 2 ' with one or more, preferably one of the acids mentioned below, according to the invention are preferably used as sparingly soluble salmeterol salts 2 in the medicament combinations according to the invention.
  • the base salmeterol and the acid used in each case are in the molar ratio of salmeterol: acid 1: 1.
  • the constituents 1 and 2 may be present in the form of their enantiomers, mixtures of the enantiomers or in the form of the racemates.
  • the conditions in which the two active compounds 1 and 2 can be used in the active compound combinations according to the invention are variable.
  • the active compounds 1 and 2 can optionally be in the form of their solvates or hydrates.
  • the weight ratios which can be used in the context of the present invention vary due to the different molecular weight of the different salt forms. The weight ratios indicated below were therefore based on tiotropium cation 1 ' and the free base of salmeterol 2' .
  • the active compound combinations according to the invention may contain 1 ' and 2' in weight ratios ranging from 1: 300 to 30: 1, preferably from 1: 230 to 20: 1, more preferably from 1: 150 to 10: 1, furthermore preferably from 1:50 to 5: 1, more preferably from 1:35 to 2: 1.
  • pharmaceutical compositions containing the combination of 1 ' and 2 ' in a weight ratio in the range from 1:25 to 1: 1. preferably in a range from 1:10 to 1: 2, more preferably in a range from 1: 5 to 1: 2.5.
  • preferred combinations of 1 and 2 according to the invention may contain tiotropium 1 ' and salmeterol 2' in the following weight ratios: 1:40; 1:20; 1: 11.1; 1:10; 1: 5.6; 1: 5; 1: 2.8; 1: 2.5; 1: 1.4; 1: 1.25; 1.44: 1, 1.6: 1.
  • tiotropium 1 ' and salmeterol 2' together in dosages of 0.01 to 10,000 mg, preferably from 0.1 to 2000 ⁇ g, more preferably from 1 to 1000 ⁇ g, further preferably from 5 to 500 .mu.g, according to the invention preferably from 10 to 200 .mu.g, preferably from 20 to 100 .mu.g, most preferably from 30 to 70 .mu.g per single dose.
  • combinations of 1 and 2 according to the invention contain such an amount of tiotropium 1 ' and salmeterol 2' that the total dosage per single dose is 30 ⁇ g, 35 ⁇ g, 45 ⁇ g, 55 ⁇ g, 60 ⁇ g, 65 ⁇ g, 90 ⁇ g, 105 ⁇ g, 110 ⁇ g, 140 ⁇ g or the like.
  • the active compounds 1 ' and 2' are contained in the weight ratios described above.
  • the inventive combinations of 1 and 2 such a quantity of tiotropium 1 'and salmeterol 2' may include that each single dose contains 5 .mu.g 1 'and 25 .mu.g 2', 5 .mu.g 1 'und50 ⁇ g 2', 5 ⁇ g 1 ' and 100 ⁇ g 2' , 5 ⁇ g 1 ' and 200 ⁇ g 2' , 10 ⁇ g 1 ' and 25 ⁇ g 2' , 10 ⁇ g 1 ' and 50 ⁇ g 2' , 10 ⁇ g 1 ' and 100 ⁇ g 2' , 10 ⁇ g 1 ' and 200 ⁇ g 2' , 18 ⁇ g 1 ' and 25 ⁇ g 2' , 18 ⁇ g 1 ' and 50 ⁇ g 2' , 18 ⁇ g 1 .: and 100 ⁇ g 2 ' , 18 ⁇ g 1' and 200 ⁇ g 2 ' , 20 ⁇ g 1' and 25 ⁇ g 2 '
  • the amounts of active substance applied by way of example given above are identical of 1 ' and 2' the following amounts applied per single administration of 1 and 2 6 ⁇ g 1 and 38.49 ⁇ g 2 , 6 ⁇ g 1 and 76.98 ⁇ g 2 , 6 ⁇ g 1 and 153.96 ⁇ g 2 , 6 ⁇ g 1 and 307.92 ⁇ g 2 , 12 ⁇ g 1 and 38.49 ⁇ g 2 , 12 ⁇ g 1 and 76.98 ⁇ g 2 , 12 ⁇ g 1 and 153.96 ⁇ g 2 , 12 ⁇ g 1 and 307.92 ⁇ g 2 , 21.7 ⁇ g 1 and 38.49 ⁇ g 2 , 21.7 ⁇ g 1 and 76.98 ⁇ g 2 , 21,7 ⁇ g 1 and 153,96
  • salmeterol-4-phenylcinnamate salt (2.1) used as component 1, for example, the tiotropium bromide monohydrate, corresponding to the above-exemplified per One- time application of active substance amounts of 1 ' and 2' applied to the following per single administration administered amounts of 1 and 2 : 6,2 ⁇ g 1 and 38,49 ⁇ g 2 , 6,2 ⁇ g 1 and 76,98 ⁇ g 2 , 6,2 ⁇ g 1 and 153,96 ⁇ g 2 , 6.2 ⁇ g 1 and 307.92 ⁇ g 2 , 12.5 ⁇ g 1 and 38.49 ⁇ g 2 , 12.5 ⁇ g 1 and 76.98 ⁇ g 2 , 12.5 ⁇ g 1 and 153.96 ⁇ g 2 , 12.5 ⁇ g 1 and 307.92 ⁇ g 2 , 22.5 ⁇ g 1 and 38.49 ⁇ g 2 , 22.5 ⁇ g 1 and 38.49 ⁇ g 2 , 12.5 ⁇ g 1 and 76.98 ⁇ g 2 , 1
  • ingredients 1 and 2 preferably take place by inhalation.
  • ingredients 1 and 2 must be provided in inhaled dosage forms.
  • inhalable dosage forms in particular inhalable powders are considered.
  • Inventive inhalable powders comprising the active ingredient combination of 1 and 2 may consist solely of the active substances mentioned or of a mixture of the active substances mentioned with physiologically acceptable excipients.
  • the administration forms according to the invention may contain the active ingredient combination of 1 and 2 either together in one or in two separate administration forms.
  • the inhalable powders of the invention may contain 1 and 2 either alone or in admixture with suitable physiologically acceptable excipients.
  • the active compounds 1 and 2 are mixed with physiologically acceptable auxiliaries
  • the following physiologically acceptable auxiliaries can be used to prepare these inhalable powders according to the invention Use: monosaccharides (eg glucose or arabinose), disaccharides (eg lactose, sucrose, maltose), oligo- and polysaccharides (eg dextrans), polyalcohols (eg sorbitol, mannitol, xylitol), salts (eg sodium chloride, calcium carbonate) or mixtures of these Excipients with each other.
  • mono- or disaccharides are used, wherein the use of lactose or glucose, in particular, but not exclusively in the form of their hydrates, is preferred. Lactose, most preferably lactose monohydrate, is used as adjuvant for the purposes of the invention.
  • the auxiliaries have a maximum average particle size of up to 250 ⁇ m, preferably between 10 and 150 ⁇ m, particularly preferably between 15 and 80 ⁇ m. If appropriate, it may appear appropriate to add finer excipient fractions having a mean particle size of 1 to 9 ⁇ m to the auxiliaries mentioned above. The latter finer excipients are also selected from the aforementioned group of usable excipients.
  • micronized active substance 1 and 2 preferably having an average particle size of 0.5 to 10 .mu.m, more preferably 1 to 6 .mu.m, are admixed with the excipient mixture in order to produce the inhalable powders according to the invention.
  • inhalable powders according to the invention by grinding and micronizing as well as by final mixing of the constituents are known from the prior art.
  • the inhalable powders of the invention may be provided and applied either in the form of a single powder mixture containing both 1 and 2 or in the form of separate inhalable powders containing only 1 and 2 .
  • inhalable powders according to the invention can be applied by means of inhalers known from the prior art.
  • Inhalable powders according to the invention which in addition to 1 and 2 also contain a physiologically acceptable excipient, can be administered, for example, by means of inhalers which deliver a single dose from a supply by means of a measuring chamber as described in US Pat US 4570630A or other apparatus as described in the DE 36 25 685 A be described, dose.
  • the inhalable powders according to the invention which in addition to 1 and 2 contain a physiologically acceptable excipient, are filled into capsules (to so-called inhalettes) which are used in inhalers such as, for example, in US Pat WO 94/28958 described, apply.
  • FIG. 1 A particularly preferred inhaler for use of the drug combination according to the invention in inhalants is FIG. 1 refer to.
  • This inhaler for the inhalation of powdered medicines from capsules is characterized by a housing 1, comprising two windows 2, a deck 3, in which there are air inlet openings and which is provided with a sieve 5 fastened via a screen housing 4, one with deck 3 connected inhalation chamber 6, on which a provided with two ground needles 7, is provided against a spring 8 movable pusher 9, and a hinged via an axis 10 with the housing 1, the deck 3 and a cap 11 mouthpiece 12th
  • inhalable powders according to the invention are to be filled into capsules (inhalettes) in the sense of the preferred application mentioned above, fillages of from 1 to 30 mg, preferably from 3 to 20 mg, preferably from 5 to 10 mg of inhalable powder per capsule are suitable. These contain, according to the invention, either together or in each case the doses already mentioned above for 1 ' and 2' per single dose.

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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft neue Arzneimittel zur Inhalation auf der Basis von Tiotropiumsalzen und schwerlöslichen Salzen des Salmeterols, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung bei der Therapie von Atemwegserkrankungen.
    • Hintergrund der Erfindung
  • Die Verbindung Tiotropiumbromid, ein Salz des Tiotropiums, ist aus der Europäischen Patentanmeldung EP 418 716 A1 bekannt und weist die folgende chemische Struktur auf:
    Figure imgb0001
  • Diese Verbindung kann auch auch durch den chemischen Namen (1α,2β,4β,5α,7β)-7-[(hydroxydi-2-thienylacetyl)oxy]-9,9-dimethyl-3-oxa-9-azoniatricyclo[3.3.1.02,4] nonane-bromid bezeichnet werden und besitzt wertvolle pharmakologische Eigenschaften. Die Bezeichnung Tiotropium ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung als Bezugnahme auf das freie Kation zu verstehen.
  • Sie, wie auch andere Salze des Tiotropiums, stellt ein hochwirksames Anticholinergikum dar und kann deshalb bei der Therapie von Asthma oder COPD (chronic obstructive pulmonary disease = chronisch obstruktive Lungenerkrankung) einen therapeutischen Nutzen entfalten.
  • Die Applikation von Tiotropiumsalzen erfolgt vorzugsweise auf inhalativem Wege. Hierbei können geeignete Inhaltionspulver, die in geeignete Kapseln (Inhaletten) abgefüllt mittels entsprechender Pulverinhalatoren appliziert werden, zum Einsatz kommen. Alternativ dazu kann eine inhalative Anwendung auch durch Applikation geeigneter Inhalationsaerosole erfolgen. Hierzu zählen auch pulverförmige Inhalationsaerosole, die beispielsweise HFA134a, HFA227 oder deren Gemisch als Treibgas enthalten. Die inhalative Applikation kann ferner mittels geeigneter Lösungen des Tiotropiumsalzes erfolgen.
  • WO 00/69468 offenbart Arzneimittelzusammensetzungen zur Verwendung bei der Therapie von Atemwegserkrankungen.
    • Detaillierte Beschreibung der Erfindung
  • Überraschenderweise wurde gefunden, daß ein unerwartet vorteilhafter therapeutischer Effekt, insbesondere ein synergistischer Effekt bei der Behandlung von entzündlichen oder obstruktiven Atemwegserkrankungen beobachtet wird, wenn ein oder mehrere Tiotropiumsalze ( 1 ) in Kombination mit ein oder mehreren schwerlöslichen Salmeterolsalzen ( 2 ) zur Anwendung gelangen, wobei die Salmeterolsalze 2 in Wasser eine Löslichkeit von 0,1 mg/ml oder weniger, bevorzugt 0,05 mg/ml oder weniger, besonders bevorzugt 0,035 mg/ml oder weniger aufweisen. Diese im Rahmen der vorliegenden Erfindung zur Anwendung gelangenden Salmeterolsalze 2 sind insbesondere durch eine hohe lokale Verträglichkeit gekennzeichnet.
  • Hierdurch lassen sich beispielsweise unerwünschte Nebenwirkungen, die häufig bei der Applikation von β-Mimetika, wie Salmeterol, am Menschen beobachtet werden deutlich verringern. Als zentrale Nebenwirkungen von β-Mimetika seien beispielsweise allgemeine Unruhe, Erregung, Schlaflosigkeit, Angst, Fingerzittern, Schweißausbrüche und Kopfschmerzen genannt.
  • Dementsprechend betrifft die vorliegende Anmeldung Arzneimittelkombinationen gekennzeichnet durch den Gehalt an einem oder mehreren, bevorzugt einem Tiotropiumsalz ( 1 ) in Kombination mit einem oder mehreren, bevorzugt einem schwerlöslichen Salmeterolsalz ( 2 ), wobei das Salmeterolsalz 2 in Wasser eine Löslichkeit von 0,1 mg/ml oder weniger, bevorzugt 0,05 mg/ml oder weniger, besonders bevorzugt 0,035 mg/ml oder weniger aufweist.
  • Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung Arzneimittel gekennzeichnet durch den Gehalt an einem oder mehreren Tiotropiumsalzen ( 1 ) in Kombination mit einem oder mehreren schwerlöslichen Salmeterolsalzen ( 2 ), wobei die Salmeterolsalze 2 ausgewählt sind aus den Säureadditionssalzen des Salmeterols 2' mit einer der nachstehend genannten Säuren: 2-Hydroxy-1-naphthoesäure, 3,5-Dichlorsalicylsäure, Furan-2-carbonsäure, 2,5-Dihydroxy-terephthalsäure, Zimtsäure, Triphenylessigsäure, 4-Phenylzimtsäure, Biphenyl-2-carbonsäure, 4-Trifluormethylzimtsäure, 9-Fluoronylidenessigsäure, 3-(2-Naphthyl)acrylsäure, 3-(1-Naphthyl)acrylsäure, 1-Naphthoesäure, 2,6-Dichlorbenzoesäure, 3,4-Dichlorbenzoesäure, 3,5-Dichlorbenzoesäure, 4-Brombenzoesäure, 4-Trifluormethylbenzoesäure, 4-lsopropylbenzoesäure, 4-tert.-Butylbenzoesäure, 3-(3-Indolyl)acrylsäure, 2,4-Dichlorzimtsäure, 2,6-Dichlorzimtsäure, 2,5-Dimethoxyzimtsäure, 2-Trifluormethylzimtsäure, 3-Trifluormethylzimtsäure, 3-Chlorzimtsäure, 3,4-Dichlorzimtsäure, 4-Bromzimtsäure, 4-Chlorzimtsäure, 4-Methoxyzimtsäure, 4-Fluorzimtsäure, 4-lsopropylzimtsäure, 4-tert.-Butylzimtsäure, 2,6-Difluorzimtsäure, 2,4-Difluorzimtsäure, 3,4-Difluorzimtsäure, 2,4,5-Trifluorzimtsäure, 3,4,5-Trifluorzimtsäure, 3-Methoxysalicylsäure, 4-Methoxysalicylsäure, 5-Methoxysalicylsäure, 4-Methylsalicylsäure, 5-Aminosalicylsäure, 3-Chlorsalicylsäure, 5-Sulfosalicylsäure, 5-Acetylsalicylsäure, 3,5-Diiodsalicylsäure, Isochinolin-1-carbonsäure, 9-Fluorencarbonsäure, 9-Fluorenon-1-carbonsäure, 3,5-Diisopropyl-salicylsäure oder Diflunisal; und in Wasser eine Löslichkeit von 0,1 mg/ml oder weniger aufweisen.
  • Die Bezeichnung Tiotropium ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung als Bezugnahme auf das freie Kation ( 1' ) zu verstehen. Eine Bezugnahme auf Salmeterol ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung als Bezugnahme auf die freie Base ( 2' ) zu verstehen. Die Herstellung von Salmeterol wurde erstmals in der britischen Patentschrift GB 2140800 beschrieben, auf die hiermit inhaltlich Bezug genommen wird.
  • Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen sind überraschenderweise ferner sowohl durch einen raschen Wirkungseintritt, als auch durch eine langandauernde Wirkdauer gekennzeichnet. Dies ist von hoher Bedeutung für das Wohlbefinden des Patienten, da er einerseits nach Applikation der Kombination eine rasche Verbesserung seines Zustands verspürt und andererseits aufgrund der langen Wirkdauer eine einmal pro Tag erfolgende Applikation ausreichend ist.
  • Die vorstehend genannten Effekte werden sowohl bei gleichzeitiger Applikation innerhalb einer einzigen Wirkstoffformulierung als auch bei sukzessiver Applikation der beiden Wirkstoff in getrennten Formulierungen beobachtet. Erfindungsgemäß bevorzugt ist die gleichzeitige Applikation der beiden Wirkstoffbestandteile in einer einzigen Formulierung.
  • Die vorstehend genannten Effekte werden sowohl bei gleichzeitiger Applikation innerhalb einer einzigen Wirkstoffformulierung als auch bei sukzessiver Applikation der beiden Wirkstoff in getrennten Formulierungen beobachtet. Erfindungsgemäß bevorzugt ist die gleichzeitige Applikation der beiden Wirkstoffbestandteile in einer einzigen Formulierung.
  • Ein Aspekt der vorliegenden Erfindung betrifft ein Arzneimittel, welches ein oder mehrere Tiotropiumsalze ( 1 ) und ein oder mehrere Salmeterolsalze ( 2 ), gegebenfalls in Form ihrer Solvate oder Hydrate enthält. Hierbei können die Wirkstoffe entweder gemeinsam in einer einzigen Darreichungsform oder in zwei getrennten Darreichungsformen enthalten sein. Erfindungsgemäß bevorzugt sind Arzneimittel, die die Wirkstoffe 1 und 2 in einer einzigen Darreichungsform enthalten.
  • Ein weiterer Aspekt der vorliegenden Erfindung betrifft ein Arzneimittel, welches neben therapeutisch wirksamen Mengen von 1 und 2 einen pharmazeutisch verträglichen Hilfsstoff enthält. Ein Aspekt der vorliegenden Erfindung betrifft ein Arzneimittel, welches neben therapeutisch wirksamen Mengen von 1 und 2 keinen pharmazeutisch verträglichen Hilfsstoff enthält.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft ferner die Verwendung von 1 und 2 zur Herstellung eines therapeutisch wirksame Mengen von 1 und 2 enthaltenden Arzneimittels zur Behandlung von entzündlichen oder obstruktiven Atemwegserkrankungen, insbesondere von Asthma oder COPD durch simultane oder sukzessive Applikation.
  • Die vorliegende Erfindung zielt ferner auf die simultane oder sukzessive Verwendung therapeutisch wirksamer Dosen der Kombination vorstehender Arzneimittel 1 und 2 zur Behandlung von entzündlichen oder obstruktiven Atemwegserkrankungen, insbesondere von Asthma oder COPD.
  • Unter den im Rahmen der vorliegenden Erfindung einsetzbaren Tiotropiumsalzen 1 sind die Verbindungen zu verstehen, die neben Tiotropium als Gegenion (Anion) Chlorid, Bromid, Iodid, Methansulfonat, para-Toluolsulfonat oder Methylsulfat enthalten. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind von allen Tiotropiumsalzen das Methansulfonat, Chlorid, Bromid oder lodid bevorzugt, wobei dem Methansulfonat oder dem Bromid besondere Bedeutung zukommt. Von erfindungsgemäß herausragender Bedeutung ist das Tiotropiumbromid. Die Tiotropiumsalze 1 können gegebenenfalls in Form ihrer Solvate und Hydrate zum Einsatz gelangen. Besonders bevorzugt werden dabei die Hydrate verwendet. Von allen Hydraten der erfindungsgemäß einsetzbaren Tiotropiumsalze 1 wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung besonders bevorzugt das kristalline Tiotropiumbromidmonohydrat verwendet, welches in der WO 02/30928 beschrieben ist. Auf diese Internationale Patentanmeldung wird an dieser Stelle vollinhaltlich Bezug genommen.
  • Unter schwerlöslichen Salzen des Salmeterols 2 werden erfindungsgemäß pharmazeutisch verträgliche Salze des Salmeterols verstanden, die in Wasser eine Löslichkeit 0,1 mg/ml oder weniger, bevorzugt 0,05 mg/ml oder weniger, besonders bevorzugt 0,035 mg/ml oder weniger aufweisen.
  • Salmeterol weist ein Chiralitätszentrum auf. Die vorliegende Erfindung umfaßt die Salze 2 in racemischer oder enantiomerenreiner Form. Hierbei kommt sowohl dem (R)- als auch dem (S)-Enantiomer eine besondere Bedeutung zu. Ferner können im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Salze 2 in Form der nicht racemischen Gemische der beiden Enantiomere eingesetzt werden.
  • Die Herstellung der Salmeterolsalze 2 ausgehend von der freien Base des Salmeterols erfolgt gemäß oder in Analogie zu im Stand der Technik für die Bildung von Säureadditionssalzen bekannten Verfahren. Sie beinhaltet die Umsetzung der freien Base Salmeterol 2' mit den entsprechenden Carbonsäuren in geeigneten Lösemitteln, vorzugsweise in organischen Lösemitteln. Hierzu wird die gewünschte Säure vorzugsweise zunächst in einem organischen Lösemittel, besonders bevorzugt einem Lösemittel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ethylacetat, Methanol, Ethanol, iso-Propanol und Diethylether oder Mischungen davon aufgenommen. Gegebenenfalls können die vorstehend genannten Lösemittel auch in Mischungen mit tert.-Butylmethylether oder Cyclohexan zum Einsatz gelangen. Gegebenenfalls werden die in einem der vorstehend genannten Lösemittel aufgenommenen Säuren unter Erwärmen, vorzugsweise unter Erwärmen bis zur Siedetemperatur des Lösemittels gelöst. Zu dieser Lösung wird Salmeterol 2', gegebenenfalls gelöst in einem der vorstehend genannten Lösemittel zugegeben. Aus der erhaltenen Lösung werden die Salze 2 gegebenenfalls unter Abkühlen kristallisiert und isoliert.
  • Erfindungsgemäß bevorzugt sind die schwerlöslichen Salmeterolsalze 2
    Figure imgb0002
     ausgewählt aus der Gruppe:
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-biphenyl-4-carboxylat-salz;
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-4-chlorsalicylat-salz;
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-2,4-dihydroxybenzoat-salz;
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-2-hydroxy-3-naphtoat-salz;
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-1-hydroxy-2-naphtoat-salz;
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-salicylat-salz;
  • Ferner bevorzugt werden erfindungsgemäß als schwerlösliche Salmeterolsalze 2 jene Salze in die erfindungsgemäßen Arzneimittelkombinationen eingesetzt, die durch Umsetzung der freien Base des Salmeterols 2' mit einer oder mehrerer, bevorzugt einer der nachfolgend genannten Säuren erhalten werden:
    Säure Lösemittel (zur Salzbildung) Schmelzpunkt 2 in °C (gemäß DSC)
    2-Hydroxy-1-naphthoesäure Essigsäureethylester 122
    3,5-Dichlorsalicylsäure Diethylether 108
    Furan-2-carbonsäure Diethylether 80
    0,5 x 2,5-Dihydroxy-terephthalsäure Essigsäureethylester 102
    Zimtsäure Essigsäureethylester 89
    Triphenylessigsäure Diethylether 116
    4-Phenylzimtsäure Essigsäureethylester 109
    Biphenyl-2-carbonsäure Essigsäureethylester 127
    4-Trifluormethylzimtsäure Essigsäureethylester 125
    9-Fluorenylidenessigsäure Essigsäureethylester 88
    3-(2-Naphthyl)acrylsäure Essigsäureethylester 97
    3-(1-Naphthyl)acrylsäure Essigsäureethylester 77
    1-Naphthoesäure Essigsäureethylester 120
    2,6-Dichlorbenzoesäure Essigsäureethylester 103
    3,4-Dichlorbenzoesäure Essigsäureethylester 115
    3,5-Dichlorbenzoesäure Essigsäureethylester 110
    4-Brombenzoesäure Essigsäureethylester 115
    4-Trifluormethylbenzoesäure Essigsäureethylester 125
    4-lsopropylbenzoesäure Essigsäureethylester 85-90
    4-tert.-Butylbenzoesäure Essigsäureethylester 95
    3-(3-Indolyl)acrylsäure Essigsäureethylester 113
    2,4-Dichlorzimtsäure Essigsäureethylester 138
    2,6-Dichlorzimtsäure Essigsäureethylester 82
    2,5-Dimethoxy-zimtsäure Essigsäureethylester 88
    2-Trifluormethylzimtsäure Essigsäureethylester 94
    3-Trifluormethylzimtsäure Essigsäureethylester 92
    3-Chlorzimtsäure Essigsäureethylester 90
    3,4-Dichlorzimtsäure Essigsäureethylester 116
    4-Bromzimtsäure Essigsäureethylester 127
    4-Chlorzimtsäure Essigsäureethylester 123
    4-Methoxyzimtsäure Essigsäureethylester 98
    4-Fluorzimtsäure Essigsäureethylester 113
    4-Isopropylzimtsäure Essigsäureethylester 82
    4-tert.-Butylzimtsäure Essigsäureethylester 93
    2,6-Difluorzimtsäure Essigsäureethylester 77
    2,4-Difluorzimtsäure Essigsäureethylester 121
    3,4-Difiluorzimtsäure Essigsäureethylester 102
    2,4,5-Trifluorzimtsäure Essigsäureethylester 120
    3,4,5-Trifluorzimtsäure Essigsäureethylester 107
    3-Methoxysalicylsäure Essigsäureethylester 118
    4-Methoxysalicylsäure Essigsäureethylester 113
    5-Methoxysalicylsäure Essigsäureethylester 114
    4-Methylsalicylsäure Essigsäureethylester 116
    5-Aminosalicylsäure Essigsäureethylester/Isopropanol 146
    3-Chlorsalicylsäure Essigsäureethylester 108
    5-Sulfosalicylsäure Essigsäureethylester/ Isopropanol 129
    5-Acetylsalicylsäure Essigsäureethylester 80
    3,5-Diiodsalicylsäure Essigsäureethylester 133
    Isochinolin-1-carbonsäure Essigsäureethylester 105
    9-Fluorencarbonsäure Essigsäureethylester 90
    9-Fluorenon-1-carbonsäure Essigsäureethylester 136
    3,5-Diisopropyl-salicylsäure Essigsäureethylester 115
    Diflunisal Essigsäureethylester 104
  • Erfindungsgemäß von besonderer Bedeutung sind im Rahmen der erfindungsgemäßen Arzneimittelkombinationen die schwerlöslichen SalmeterolSalze 2 ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(44-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-4-phenylcinnamat-Salz 2.1:
      Figure imgb0003
      Figure imgb0004
  • 1.35 g (6 mmol) 4-Phenylzimtsäure wird in 75 mL Essigsäureethylester unter Erwärmen zum Rückfluß gelöst. Zu dieser Lösung gibt man eine warme Lösung von 2.5 g (6 mmol) Salmeterol in 25 mL Essigsäureethylester. Man läßt die Lösung abkühlen und rührt 16 h bei Raumtemperatur. Die Suspension wird filtriert, der Niederschlag mit Essigsäureethylester und tert.-Butylmethylether gewaschen und im Vakuum bei 25-30°C getrocknet. Man erhält 3.47 g der Titelverbindung als farblosen Feststoff. Schmelzpunkt: 109°C;
  • In analagoer Art und Weise wurden die nachfolgenden Verbindungen hergestellt:
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-4-trifluoromethyl-cinnamat-Salz 2.2;
      Schmelzpunkt: 125°C;
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-3,4-dichlor-cinnamat-Salz 2.3;
      Schmelzpunkt: 116°C;
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-2,4-dichlor-cinnamat-Salz 2.4;
      Schmelzpunkt: 183°C;
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-cinnamat-Salz 2.5;
      Schmelzpunkt: 89°C;
    • 4-Hydroxy-a1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-3-(2-naphthyl)acrylat-Salz 2.6;
      Schmelzpunkt: 97°C;
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-3-(1-naphthyl)acrylat-Salz 2.7;
      Schmelzpunkt: 77°C;
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-2,6-dichlor-cinnamat-Salz 2.8;
      Schmelzpunkt: 82°C;
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-2,5-dimethoxy-cinnamat-Salz 2.9;
      Schmelzpunkt: 88°C;
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-2-trifluoromethyl-cinnamat-Salz 2.10;
      Schmelzpunkt: 94°C;
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-3-trifluoromethyl-cinnamat-Salz 2.11 ;
      Schmelzpunkt: 92°C;
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-3-chlor-cinnamat-Salz 2.12;
      Schmelzpunkt: 90°C;
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-4-brom-cinnamat-Salz 2.13 ;
      Schmelzpunkt: 127°C;
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-4-chlor-cinnamat-Salz 2.14;
      Schmelzpunkt: 123°C;
      7
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-4-methoxy-cinnamat-Salz 2.15 ;
      Schmelzpunkt: 98°C;
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-4-fluor-cinnamat-Salz 2.16;
      Schmelzpunkt: 113°C;
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-4-isopropyl-cinnamat-Salz 2.17;
      Schmelzpunkt: 82°C;
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-4-tert-butyl-cinnamat-Salz 2.18;
      Schmelzpunkt: 93°C;
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-2,4-difluor-cinnamat-Salz 2.19;
      Schmelzpunkt: 121°C;
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-3,4-difluor-cinnamat-Salz 2.20;
      Schmelzpunkt: 102°C;
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-2,4,5-trifluor-cinnamat-Salz 2.21;
      Schmelzpunkt: 120°C;
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-3,4,5-trifluor-cinnamat-Salz 2.22;
      Schmelzpunkt: 107°C;
  • Von erfindungsgemäß gleichrangiger Bedeutung sind im Rahmen der erfindungsgemäßen Arzneimittelkombinationen die schwerlöslichen SalmeterolSalze 2 ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-5-(2,4-difluorphenyl)salicylat-Salz 2.23 :
      Figure imgb0005
      Figure imgb0006
  • 30 g Salmeterol wird unter Erwärmen zum Rückfluß in 300 mL Essigsäureethylester gelöst. Zu dieser Lösung gibt man 18.3 g 5-(2,4-difluorphenyl)salicylsäure (Diflunisal). Man läßt die Lösung auf Raumtemperatur abkühlen. Die Suspension wird abfiltriert, der Niederschlag mit Essigsäureethylester gewaschen und im Vakuum bei 35°C getrocknet. Man erhält 46 g des Titelsalzes als farblosen Feststoff Schmelzpunkt: 104°C
  • In analagoer Art und Weise wurden die nachfolgenden Verbindungen hergestellt:
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-3,5-dlisopropyl-salicylat-Salz 2.24 ;
      Schmelzpunkt: 115°C;
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-4-chlor-salicylat-Salz 2.25 ;
      Schmelzpunkt: 123°C;
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-3,5-dichlor-salicylat-Salz 2.26 ;
      Schmelzpunkt: 108°C;
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-2,5-dihydroxyterephthalat-Salz 2.27; (Base : Säure = 1:2).
      Schmelzpunkt: 102°C;
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-3-methoxysalicylat-Salz 2.28 ;
      Schmelzpunkt: 118°C;
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-4-methoxysalicylat-Salz 2.29 ;
      Schmelzpunkt: 113°C;
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-5-methoxysalicylat-Salz 2.30 ;
      Schmelzpunkt: 114°C;
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-4-methylsalicylat-Salz 2.31 ;
      Schmelzpunkt: 116°C;
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-5-aminosalicylat-Salz 2.32 ;
      Schmelzpunkt: 146°C;
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-3-chlorsalicylat-Salz 2.33;
      Schmelzpunkt: 108°C;
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-5-sulfo-salicylat-Salz 2.34;
      Schmelzpunkt: 129°C;
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-5-acetylsalicylat-Salz 2.35 ;
      Schmelzpunkt: 80°C;
    • 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-3,5-diiodsalicylat-Salz 2.36 ;
      Schmelzpunkt: 133°C;
  • In den vorstehend genannten erfindungsgemäßen Salzen liegen die Base Salmeterol und die jeweils zum Einsatz gelangende Säure sofern nichts anderes angegeben ist, im molaren Verhaltnis Salmeterol:Säure 1:1 vor.
  • Die Identität der vorstehend genannten Verbindungen wurde mittels 1H-NMR-Spektroskopie und ESI-Massenspektrometrie bestätigt.
  • In den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen aus 1 und 2 können die Bestandteile 1 und 2 in Form ihrer Enantiomere, Gemische der Enantiomere oder in Form der Racemate enthalten sein.
  • Die Verhältnisse, in denen die beiden Wirkstoffe 1 und 2 in die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen eingesetzt werden können, sind variabel. Die Wirkstoffe 1 und 2 können gegebenfalls in Form ihrer Solvate oder Hydrate vorliegen. Je nach Wahl der Salze 1 bzw. 2 variieren die im Rahmen der vorliegenden Erfindung einsetzbaren Gewichtsverhältnisse aufgrund des unterschiedlichen Molekulargewichts der verschiedenen Salzformen. Den nachfolgend angegebenen Gewichtsverhältnissen wurden daher das Tiotropiumkation 1' sowie die freie Base des Salmeterols 2' zugrunde gelegt. Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können 1' und 2' in Gewichtsverhältnissen enthalten, die in einem Bereich von 1:300 bis 30:1, bevorzugt von 1:230 bis 20:1, besonders bevorzugt von 1:150 bis 10:1, ferner bevorzugt von 1:50 bis 5:1, besonders bevorzugt von 1:35 bis 2:1. Erfindungsgemäß von besonderem Interesse sind Arzneimittel, enthaltend die Kombination aus 1' und 2' in einem Gewichtsverhältnis im Bereich von 1:25 bis 1:1. bevorzugt in einem Bereich von 1:10 bis 1:2, besonders bevorzugt in einem Bereich von 1:5 bis 1:2,5.
  • Beispielsweise und ohne den Umfang der Erfindung darauf zu beschränken, können bevorzugte erfindungsgemäße Kombinationen aus 1 und 2 Tiotropium 1' und Salmeterol 2' in den folgenden Gewichtsverhältnissen enthalten: 1:40; 1:20; 1:11,1; 1:10; 1:5,6; 1:5; 1:2,8; 1:2,5; 1:1,4; 1:1,25; 1,44:1, 1,6:1.
  • Die Anwendung der erfindungsgemäßen Arzneimittel enthaltend die Kombinationen aus 1 und 2 erfolgt üblicherweise so, daß Tiotropium 1' und Salmeterol 2' gemeinsam in Dosierungen von 0,01 bis 10000µg, bevorzugt von 0,1 bis 2000µg, besonders bevorzugt von 1 bis 1000µg, ferner bevorzugt von 5 bis 500µg, erfindungsgemäß bevorzugt von 10 bis 200µg, bevorzugt von 20 bis 100µg, höchst bevorzugt von 30 bis 70µg pro Einmalgabe.
  • Beispielsweise enthalten erfindungsgemäße Kombinationen aus 1 und 2 eine solche Menge an Tiotropium 1' und Salmeterol 2' , daß die Gesamtdosierung pro Einmalgabe 30µg, 35µg, 45µg, 55µg, 60µg, 65µg, 90µg, 105µg, 110µg, 140µg oder ähnliches beträgt. Bei diesen Dosierungsbereichen sind die Wirkstoffe 1' und 2' in den vorhergehend beschriebenen Gewichtsverhältnissen enthalten.
  • Beispielsweise und ohne den Umfang der Erfindung darauf zu beschränken, können die erfindungsgemäßen Kombinationen aus 1 und 2 eine solche Menge an Tiotropium 1' und Salmeterol 2' enthalten, daß pro Einmalgabe 5µg 1' und 25µg 2', 5µg 1' und50µg 2', 5µg 1' und 100µg 2', 5µg 1' und 200µg 2', 10ug 1' und 25µg 2', 10µg 1' und 50µg 2', 10µg 1' und 100µg 2', 10µg 1' und 200µg 2', 18µg 1' und 25µg 2', 18µg 1' und 50µg 2', 18µg 1.: und 100µg 2', 18µg 1' und 200µg 2', 20µg 1' und 25µg 2', 20µg 1' und 50µg 2', 20µg 1' und 100µg 2', 20µg 1' und 200ug 2', 36µg 1' und 25µg 2', 36µg 1' und 50µg 2', 36µg 1' und 100µg 2', 36µg 1' und 200µg 2' , 40µg 1' und 25µg 2', 40µg 1' und 50µg 2', 40µg 1' und 100µg 2' oder 40µg 1' und 200µg 2' appliziert werden.
  • Wird als erfindungsgemäß bevorzugte Kombination aus 1 und 2 diejenige Wirkstoffkombination verwendet, in der 1 Tiotropiumbromid bedeutet und in der 2 für eines der besonders bevorzugten Salze 2, das Salmeterol-4-phenylcinnamat (2.1) steht, entsprechen die vorstehend beispielhaft genannten pro Einmalgabe applizierten Wirkstoffmengen von 1' und 2' den nachfolgenden pro Einmalgabe applizierten Mengen an 1 und 2 6µg 1 und 38,49µg 2, 6µg 1 und 76,98µg 2, 6µg 1 und 153,96µg 2, 6µg 1 und 307,92µg 2, 12µg 1 und 38,49µg 2, 12µg 1 und 76,98µg 2 , 12µg 1 und 153,96µg 2 , 12pg 1 und 307,92µg 2, 21,7µg 1 und 38,49µg 2, 21,7µg 1 und 76,98µg 2 , 21,7µg 1 und 153,96µg 2 , 21,7µg 1 und 307,92µg 2, 24,1 µg 1 und 38,49µg 2, 24,1 µg 1 und 76,98µg 2, 24,1 µg 1 und 153,96µg 2, 24,1 µg 1 und 307,92µg 2, 43,3µg 1 und 38,49µg 2, 43,3µg 1 und 76,98µg 2 , 43,3µg 1 und 53,96µg 2, 43,3µg 1 und 307,92µg 2, 48,1 µg 1 und 38,49µg 2, 48,1 µg 1 und 76,98µg 2, 48,1 µg 1 und 153,96µg 2 oder 48,1 µg 1 und 307,92µg 2.
  • Wird in der erfindungsgemäß bevorzugten Kombination aus 1 und 2, in der 2 für eines der erfindungsgemäß besonders bevorzugten Salze 2, das Salmeterol-4-phenylcinnamat-salz (2.1) steht, als Komponente 1 beispielsweise das Tiotropiumbromidmonohydrat eingesetzt, entsprechen die vorstehend beispielhaft genannten pro Einmalgabe applizierten Wirkstoffmengen von 1' und 2' den nachfolgenden pro Einmalgabe applizierten Mengen an 1 und 2 : 6,2µg 1 und 38,49µg 2, 6,2µg 1 und 76,98µg 2, 6,2µg 1 und 153,96µg 2, 6,2µg 1 und 307,92µg 2 , 12,5µg 1 und 38,49µg 2, 12,5µg 1 und 76,98µg 2, 12,5µg 1 und 153,96µg 2, 12,5µg 1 und 307,92µg 2, 22,5µg 1 und 38,49µg 2, 22,5µg 1 und 76,98µg 2, 22,5µg 1 und 153,96µg 2, 22,5µg 1 und 307,92µg 2, 25µg 1 und 38,49µg 2, 25µg 1 und 76,98µg 2, 25µg 1 und 153,96µg 2 , 25µg 1 und 307,92µg 2, 45µg 1 und 38,49µg 2, 45µg 1 und 76,98µg 2, 45µg 1 und 153,96µg 2, 45µg 1 und 307,92µg 2, 50µg 1 und 38,49µg 2, 50µg 1 und 76,98µg 2, 50µg 1 und 153,96µg 2 oder 50µg 1 und 307,92µg 2 .
  • Die Applikation der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen aus 1 und 2 erfoigt bevorzugt auf inhalativem Wege. Hierzu müssen die Bestandteile 1 und 2 in inhalierbaren Darreichungsformen bereitgestellt werden.
  • Als inhalierbare Darreichungsformen kommen insbesondere Inhalationspulver in Betracht. Erfindungsgemäße Inhalationspulver enthaltend die Wirkstoffkombination aus 1 und 2 können allein aus den genannten Wirkstoffen oder aus einem Gemisch der genannten Wirkstoffe mit physiologisch verträglichen Hilfsstoffen bestehen. Die erfindungsgemäßen Darreichungsformen können die Wirkstoffkombination aus 1 und 2 entweder gemeinsam in einer oder in zwei getrennten Darreichungsformen enthalten. Diese im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt einsetzbaren Darreichungsformen werden im nachfolgenden Teil der Beschreibung detailliert beschrieben.
    • Inhalationspulver enthaltend die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen aus 1 und 2:
  • Die erfindungsgemäßen Inhaltionspulver können 1 und 2 entweder allein oder im Gemisch mit geeigneten physiologisch unbedenkliche Hilfsstoffen enthalten.
  • Sind die Wirkstoffe 1 und 2 im Gemisch mit physiologisch unbedenklichen Hilfsstoffen enthalten, können zur Darstellung dieser erfindungsgemäßen Inhalationspulver die folgenden physiologisch unbedenklichen Hilfsstoffe zur Anwendung gelangen: Monosaccharide (z.B. Glucose oder Arabinose), Disaccharide (z.B. Lactose, Saccharose, Maltose), Oligo- und Polysaccharide (z.B. Dextrane), Polyalkohole (z.B. Sorbit, Mannit, Xylit), Salze (z.B. Natriumchlorid, Calciumcarbonat) oder Mischungen dieser Hilfsstoffe miteinander. Bevorzugt gelangen Mono- oder Disaccharide zur Anwendung, wobei die Verwendung von Lactose oder Glucose, insbesondere, aber nicht ausschließlich in Form ihrer Hydrate, bevorzugt ist. Als besonders bevorzugt im Sinne der Erfindung gelangt Lactose, höchst bevorzugt Lactosemonohydrat als Hilfsstoff zur Anwendung.
  • Die Hilfsstoffe weisen im Rahmen der erfindungsgemäßen Inhaltionspulver eine maximale mittlere Teilchengröße von bis zu 250µm, bevorzugt zwischen 10 und 150µm, besonders bevorzugt zwischen 15 und 80µm auf. Gegebenenfalls kann es sinnvoll erscheinen, den vorstehend genannten Hilfststoffen feinere Hilfsstofffraktionen mit einer mittleren Teilchengröße von 1 bis 9µm beizumischen. Letztgenannte feinere Hilfsstoffe sind ebenfalls ausgewählt aus der vorstehend genannten Gruppe an einsetzbaren Hilfsstoffen. Schließlich wird zur Herstellung der erfindungsgemäßen Inhaltionspulver mikronisierter Wirkstoff 1 und 2, vorzugsweise mit einer mittleren Teilchengröße von 0,5 bis 10µm, besonders bevorzugt von 1 bis 6µm, der Hilfsstoffmischung beigemischt. Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Inhaltionspulver durch Mahlen und Mikronisieren sowie durch abschließendes Mischen der Bestandteile sind aus dem Stand der Technik bekannt. Die erfindungsgemäßen Inhaltionspulver können entweder in Form einer einzigen Pulvermischung, die sowohl 1 als auch 2 enthält oder in Form von separaten Inhalationspulvern, die lediglich 1 und 2 enthalten bereitgestellt und appliziert werden.
  • Die erfindungsgemäßen Inhalationspulver können mittels aus dem Stand der Technik bekannten Inhalatoren appliziert werden.
  • Erfindungsgemäße Inhalationspulver, die neben 1 und 2 ferner einen physiologisch unbedenklichen Hilfsstoff enthalten, können beispielsweise mittels Inhalatoren appliziert werden, die eine einzelne Dosis aus einem Vorrat mittels einer Meßkammer, wie er in der US 4570630A beschrieben wird, oder über andere apparative Vorrichtungen, wie sie in der DE 36 25 685 A beschrieben werden, dosieren. Vorzugsweise werden die erfindungsgemäßen Inhalationspulver, die neben 1 und 2 physiologisch unbedenkliche Hilfsstoff enthalten, allerdings in Kapseln abgefüllt (zu sogenannten Inhaletten), die in Inhalatoren wie beispielsweise in der WO 94/28958 beschrieben, zur Anwendung gelangen.
  • Ein zur Anwendung der erfindungsgemäßen Arzneimittelkombination in Inhaletten besonders bevorzugter Inhalator ist Figur 1 zu entnehmen.
  • Dieser Inhalator (Handihaler) für die Inhalation pulverförmiger Arzneimittel aus Kapseln ist gekennzeichnet durch ein Gehäuse 1, enthaltend zwei Fenster 2, ein Deck 3, in dem sich Lufteinlaßöffnungen befinden und welches mit einem über ein Siebgehäuse 4 befestigten Sieb 5 versehen ist, eine mit Deck 3 verbundene Inhalationskammer 6, an der ein mit zwei geschliffenen Nadeln 7 versehener, gegen eine Feder 8 beweglicher Drücker 9 vorgesehen ist, sowie ein über eine Achse 10 klappbar mit dem Gehäuse 1, dem Deck 3 und einer Kappe 11 verbundenes Mundstück 12.
  • Sollen die erfindungsgemäßen Inhalationspulver im Sinne der vorstehend gennannten bevorzugten Anwendung in Kapseln (Inhaletten) abgefüllt werden, bieten sich Füllmengen von 1 bis 30mg, bevorzugt von 3 bis 20mg, bevorzugt 5 bis 10 mg Inhalationspulver pro Kapsel an. Diese enthalten erfindungsgemäß entweder gemeinsam oder jeweils die bereits vorstehend für 1' und 2' genannten Dosierungen pro Einmalgabe.
  • Die folgenden Beispiele dienen einer weitergehenden Erläuterung der vorliegenden Erfindung, ohne den Umfang der Erfindung allerdings auf die nachfolgenden beispielhaften Ausführungsformen zu beschränken.
    • Formulierungsbeispiele A) Inhaltionspulver:

  • 1)
    Bestandteile µg pro Kapsel
    Tiotropiumbromidmonohydrat 10,8
    Salmeterol-salz ( 2.1 ) 35
    Lactose 4954,2
    Summe 5000

    2)
    Bestandteile µg pro Kapsel
    Tiotropiumbromidmonohydrat 21,7
    Salmeterol-salz ( 2.23 ) 75
    Lactose 4903,3
    Summe 5000

    3)
    Bestandteile µg pro Kapsel
    Tiotropiumbromidmonohydrat 22,5
    Salmeterol-salz ( 2.1 ) 80,5
    Lactose 4897
    Summe 5000

    4)
    Bestandteile µg pro Kapsel
    Tiotropiumbromid x H2O 22,5
    Salmeterol-salz ( 2.23 ) 95,5
    Lactose 4828
    Summe 5000

Claims (14)

  1. Arzneimittel gekennzeichnet durch den Gehalt an einem oder mehreren Tiotropiumsalzen ( 1 ) in Kombination mit einem oder mehreren schwerlöslichen Salmeterolsalzen ( 2 ), wobei die Salmeterolsalze 2 ausgewählt sind aus den Säureadditionssalzen des Salmeterols 2' mit einer der nachstehend genannten Säuren: 2-Hydroxy-1-naphthoesäure, 3,5-Dichlorsalicylsäure, Furan-2-carbonsäure, 2,5-Dihydroxy-terephthalsäure, Zimtsäure, Triphenylessigsäure, 4-Phenylzimtsäure, Biphenyl-2-carbonsäure, 4-Trifluormethylzimtsäure, 9-Fluorenylidenessigsäure, 3-(2-Naphthyl)acrylsäure, 3-(1-Naphthyl)acrylsäure, 1-Naphthoesäure, 2,6-Dichlorbenzoesäure, 3,4-Dichlorbenzoesäure, 3,5-Dichlorbenzoesäure, 4-Brombenzoesäure, 4-Trifluormethylbenzoesäure, 4-Isopropylbenzoesäure, 4-tert.-Butylbenzoesäure, 3-(3-lndolyl)acrylsäure, 2,4-Dichlorzimtsäure, 2,6-Dichlorzimtsäure, 2,5-Dimethoxy-zimtsäure, 2-Trifluormethylzimtsäure, 3-Trifluormethylzimtsäure, 3-Chlorzimtsäure, 3,4-Dichlorzimtsäure, 4-Bromzimtsäure, 4-Chlorzimtsäure, 4-Methoxyzimtsäure, 4-Fluorzimtsäure, 4-Isopropylzimtsäure, 4-tert.-Butylzimtsäure, 2.6-Difluorzimtsäure, 2,4-Difluorzimtsäure, 3,4-Difluorzimtsäure, 2,4,5-Trifluorzimtsäure, 3,4,5-Trifluorzimtsäure, 3-Methoxysalicylsäure, 4-Methoxysalicylsäure, 5-Methoxysalicylsäure, 4-Methylsalicylsäure, 5-Aminosalicylsäure, 3-Chlorsalicylsäure, 5-Sulfosalicylsäure, 5-Acetylsalicylsäure, 3,5-Diiodsalicylsäure, Isochinolin-1-carbonsäure, 9-Fluorencarbonsäure, 9-Fluorenon-1 -carbonsäure, 3,5-Diisopropyl-salicylsäure oder Diflunisal; und in Wasser eine Löslichkeit von 0,1 mg/ml oder weniger aufweisen.
  2. Arzneimittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Wirkstoffe 1 und 2 entweder gemeinsam in einer einzigen Darreichungsform oder in zwei getrennten Darreichungsformen enthalten sind.
  3. Arzneimittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß 1 in Form des Chlorids, Bromids, lodids, Methansulfonats, para-Toluolsulfonats oder Methylsulfats, bevorzugt in Form des Bromids enthalten ist.
  4. Arzneimittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß 2 ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus den folgenden Salzen:
    4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-4-phenylcinnamat-Salz;
    4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-4-trifluoromethyl-cinnamat-Salz;
    4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-3,4-dichlor-cinnamat-Salz;
    4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phonylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-2,4-dichlor-cinnamat-Salz;
    4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino)-methyl]-1,3-benzoldimethanol-cinnamat-Salz;
    4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoidimethanol-3-(2-naphthyl)acrylat-Salz;
    4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-3-(1 -naphthyl)acrylat-Salz;
    4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-2,6-dichlor-cinnamat-Salz;
    4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-13-benzοldimethanοl-2,5-dimethoxy-cιnnamat-Salz;
    4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-2-trifluoromethyl-cinnamat-Salz;
    4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-3-trifluoromethyl-cinnamat-Salz;
    4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-3-chlor-cinnamat-Salz;
    4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl)-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-4-brom-cinnamat-Salz;
    4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-4-chlor-cinnamat-Salz;
    4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-4-methoxy-cinnamat-Salz;
    4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-4-fluor-cinnamat-Salz;
    4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-4-isopropyl-cinnamat-Salz;
    4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-4-tert-butyl-cinnamat-Salz;
    4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-2,4-difluor-cinnamat-Salz;
    4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-3.4-difluor-cinnamat-Salz;
    4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-2,4,5-trifluor-cinnamat-Salz;
    und
    4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-3,4,5-trifluor-cinnamat-Salz.
  5. Arzneimittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß 2 ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus den folgenden Salzen:
    4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoidimethanol-5-(2,4-difluorphenyl)salicylat-Salz;
    4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-3,5-diisopropyl-salicylat-Salz;
    4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-4-chlor-salicylat-Salz;
    4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-3,5-dichlor-salicylat-Salz;
    4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-2,5-dihydroxyterephthalat-Salz (Base : Säure = 1:2);
    4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-3-methoxysalicylat-Salz;
    4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-4-methoxysalicylat-Salz;
    4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-5-methoxysalicylat-Salz;
    4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-4-methylsalicylat-Salz;
    4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-5-aminosalicylat-Salz;
    4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-3-chlorsalicylat-Salz;
    4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-5-sulfo-salicylat-Salz;
    4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-5-acetylsalicylat-Salz;
    und
    4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)-hexyl]-amino]-methyl]-1,3-benzoldimethanol-3,5-diiodsaticytat-Salz.
  6. Arzneimittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Gewichtsverhältnisse von Tiotropium 1' zu Salmeterol 2' ,in einem Bereich von 1:300 bis 30:1, bevorzugt von 1:230 bis 20:1 liegen.
  7. Arzneimittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß eine einmaliger Applikation einer Dosierung der Wirkstoffkombination 1' und 2' von 0,01 bis 1000µg, bevorzugt von 0,1 bis 200µg entspricht.
  8. Arzneimittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß es in Form eines für die Inhalation geeigneten Pulvers vorliegt.
  9. Arzneimittel nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß es ein Inhalationspulver ist, welches 1 und 2 im Gemisch mit geeigneten physiologisch unbedenkliche Hilfsstoffen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Monosaccharide, Disaccharide, Oligo- und Polysaccharide, Polyalkohole, Salze, oder Mischungen dieser Hilfsstoffe miteinandenthält.
  10. Inhalationspulver nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß der Hilfsstoff eine maximale mittlere Teilchengröße von bis zu 250µm, bevorzugt zwischen 10 und 150 µm aufweist.
  11. Kapseln gekennzeichnet durch einen Gehalt an Inhaltionspulver nach Anspruch 9 oder 10.
  12. Arzneimittel nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß es ein Inhalationspulver ist, welches als Bestandteile lediglich die Wirkstoffe 1 und 2 enthält.
  13. Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12 zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von Atemwegserkrankungen.
  14. Verwendung nach Anspruch 13 zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von Asthma oder COPD.
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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2165768B1 (es) 1999-07-14 2003-04-01 Almirall Prodesfarma Sa Nuevos derivados de quinuclidina y composiciones farmaceuticas que los contienen.
DE10351663A1 (de) * 2002-12-20 2004-07-01 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Pulverförmige Arzneimittel enthaltend ein Tiotropiumsalz und Salmeterolxinafoat
CN1829534A (zh) * 2003-07-29 2006-09-06 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 包括β模拟物和抗胆碱能药的吸入药剂
EP1959942A1 (de) * 2005-08-06 2008-08-27 Boehringer Ingelheim International GmbH Verfahren zur behandlung von dyspnoe mit kombinierter verabreichung von tiotropium-salzen und salzen von salmeterol
PT2054045E (pt) * 2006-08-16 2011-08-31 Action Medicines Sl Utilização de derivados de 2,5-di-hidroxibenzeno para o tratamento da artrite e da dor
EP2100598A1 (de) 2008-03-13 2009-09-16 Laboratorios Almirall, S.A. Inhalationszusammensetzung enthaltend Aclidinium zur Behandlung von Asthma sowie chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung
EP2100599A1 (de) 2008-03-13 2009-09-16 Laboratorios Almirall, S.A. Inhalationszusammensetzung enthaltend Aclidinium zur Behandlung von Asthma sowie chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung
EP2510928A1 (de) 2011-04-15 2012-10-17 Almirall, S.A. Aclidinium zur Verbesserung der Schlafqualität bei atemwegserkrankten Patienten

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1172663B (de) * 1961-04-28 1964-06-25 Maggioni & C Spa Verfahren zur Herstellung von Wismut-tri-(p-phenylcinnamat)
GB8310477D0 (en) * 1983-04-18 1983-05-25 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
DE19726871C1 (de) * 1997-06-24 1999-03-04 Werner Kreutz Synergistisch wirkende Zusammensetzungen zur selektiven Bekämpfung von Tumorgewebe
DE19921693A1 (de) * 1999-05-12 2000-11-16 Boehringer Ingelheim Pharma Neuartige Arzneimittelkompositionen auf der Basis von anticholinergisch wirksamen Verbindungen und ß-Mimetika
ATE233084T1 (de) * 1999-04-14 2003-03-15 Glaxo Group Ltd Pharmazeutische aerosolformulierung
DE10056104A1 (de) * 2000-11-13 2002-05-23 Boehringer Ingelheim Pharma Neue Arzneimittelkompositionen auf der Basis von Tiotropiumsalzen und Salzen des Salmeterols

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