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DE740366C - Verfahren zur Herstellung von Glykolcarbonat - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Glykolcarbonat

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Publication number
DE740366C
DE740366C DEI64044D DEI0064044D DE740366C DE 740366 C DE740366 C DE 740366C DE I64044 D DEI64044 D DE I64044D DE I0064044 D DEI0064044 D DE I0064044D DE 740366 C DE740366 C DE 740366C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
glycol carbonate
production
ethylene oxide
carbon dioxide
pressure
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEI64044D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Karl Vierling
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Filing date
Publication date
Application filed by IG Farbenindustrie AG filed Critical IG Farbenindustrie AG
Priority to DEI64044D priority Critical patent/DE740366C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE740366C publication Critical patent/DE740366C/de
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/10Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings
    • C07D317/32Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D317/34Oxygen atoms
    • C07D317/36Alkylene carbonates; Substituted alkylene carbonates
    • C07D317/38Ethylene carbonate

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Glykolcarbonat Es wurde gefunden, daß man Glykolcarbonat in einfacher Weise und mit ausgezeichnet,er Ausbeute erhält, wenn man Äthylenoxyd und Kohlendioxyd bei Temperaturen oberhalb 150', vorzugsweise bei etwa zoo°, unter Druck aufeinander einwirken läßt. Man kanri die Umsetzung in Gegenwart von Verdünnungsmitteln, z. B. von Wasser, ausführen. Arbeitet man in Abwesenheit von Wasser, se erhält man -das .Produkt in kristallisierter Form. Meist ist es zweckmäßig, äquimalekulare Mengen der Ausgangsstoffe anzuwenden; jedoch kann auch der eine Umsetzungsteilnehmer, z. B. das Kohlendioxyd, im überschuß angewandt werden. Einen größeren überschuß an Äthylenoxyd - wendet man im allgemeinen nicht an, um die Bildung von Polymerisationsprodukten, die in .dem Endprodukt ein meist unerwünschtes Nebenprodukt sein würden, zu, vermeiden. Es ist vorteilhaft, in Gegenwart von Katalysatoren zu arbeiten, die die Anlagerung Kies Äthylenoxyds an organische Verbindungen begünstigen. Man kann das Verfahren fortlaufend oder absatzweise durchführen.
  • Es ist bekannt, Kohbensäureester der Glykolreih-durch Einwirkung von Carbonaten oder Bicarbonaten der Alkalien. auf viscose Chlorhydrine herzustellen. De mgegenüber hat das neue Verfahren den beträchtlichen Vorteil, daß keine umständliche Abtrennung des Endproduktes von Nebenprodukten erforderlich ist.
  • Beispiel r 88 Gewichtsteile Äthylenoxyd werden in ein Druckgefäß gebracht, in dem sich mit Natronlauge versetzte aktive Kohle befindet. Nach Aufpressen von. 88 Gewichtsteilen Kohlendioxyd wird das Gefäß lansam auf zoo° -erz> hitzt. Bis igo° erfolgt ein dauernder Druckanstieg. -Dann setzt die Umsetzung ein, was an der Druckabnahme zu erkennen ist. 3 bis q."5tunden nach Erreichung einer Temperatur von 2oo° ist der Überdruck verschwunden. Man erhält 16o Gewichtsteile reines Glykolcarbonat.
  • Beispiel 2 Durch ein auf 2 i o° erhitztes Druckrohr, das einen durch Behandlung mit Natronlauge alkalisch gemachten Aktivkohlekatalysator enthält, leitet man Kohlendioxyd unter einem Druck von i 5o at und führt mittels einer Pumpe die äquimolekulare Menge Äthylenoxyd zu. Das in guter Ausbeute entstehende Glykolcarbonat.wird laufend aus dem Umsetzungsgefäß entfernt.
  • Arbeitet man ohne Katalysator, so muß man die Ausgangsstoffe mit geringerer Geschwindigkeit durch das Druckrohr hindurchführen, um etwa die gleiche Ausbeute zu erzielen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Glykolcarbonat, dadurch gekennzeichnet, daß man äthylenoxyd und Kohlendioxyd, vorzugsweise in etwa äquimolekularen Mengen, bei Temperaturen oberhalb i 5o' unter erhöhtem Druck, gegebenenfalls in Anwesenheit von Katalysatoren, aufeinander einwirken läßt. Zur Abgrenzung des Anmeldungsgegenstandes vom Stfind der Technik sind im Erteilungsverfahren in Betracht gezogen worden: deutsche Patentschrift ....... Nr. 516 281.
DEI64044D 1939-03-11 1939-03-11 Verfahren zur Herstellung von Glykolcarbonat Expired DE740366C (de)

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