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DE69928228T2 - Gelförmiges desinfektionsmittel mit niedrigem alkoholgehalt - Google Patents

Gelförmiges desinfektionsmittel mit niedrigem alkoholgehalt Download PDF

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DE69928228T2
DE69928228T2 DE69928228T DE69928228T DE69928228T2 DE 69928228 T2 DE69928228 T2 DE 69928228T2 DE 69928228 T DE69928228 T DE 69928228T DE 69928228 T DE69928228 T DE 69928228T DE 69928228 T2 DE69928228 T2 DE 69928228T2
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water
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emulsifier
thickener
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DE69928228T
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Lorenzo Jorgen PETERSEN
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PRO-REN A/S, HOLBAEK, DK
Original Assignee
Pro-Ren AS
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Publication date
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Description

  • ERFINDUNGSGEBIET
  • Die vorliegende Erfindung betrifft schnelltrocknende gelartige Desinfektionsmittel-Zusammensetzungen, die einen unerwartet geringen Alkoholgehalt aufweisen. Solche Desinfektionsmittel sind insbesondere im Bereich der Hand- und Hautdesinfektion interessant.
  • HINTERGRUND DER ERFINDUNG
  • In Krankenhäusern und in der Lebensmittelindustrie besteht seit Langem ein großes Interesse an der Hand- und Hautdesinfektion. In manchen Fällen müssen Ärzte, Pflegepersonal und Arbeitskräfte mehrmals täglich (20-mal oder öfter) ihre Hände oder Hautpartien desinfizieren. Da zu diesem Zweck verwendete Desinfektionsmittel möglichst eine sofortige Abtötung oder Inaktivierung von Mikroorganismen bewirken und gleichzeitig rasch verdampfen oder innerhalb einer Minute von der Haut absorbiert werden sollen, werden dafür oft hohe Mengen von Alkohol verwendet. Dabei kommt insbesondere Ethanol zum Einsatz, das auf der Haut bei Körpertemperatur rasch verdampft. Die derzeit handelsüblichen, stark alkoholhaltigen Desinfektionsmittel enthalten ca. 60% Ethanol, ca. 8% Lanolin, ca. 4% eines Emulgators und ca. 28% Wasser.
  • Alkohol-Desinfektionsmittel haben deshalb bei Ärzten und beim Pflegepersonal in Krankenhäusern sowie bei Arbeitskräften in der Lebensmittelindustrie breite Anwendung gefunden. Infolge der geringen Viskosität solcher Produkte kommt es jedoch leicht zum Verschütten des Desinfektionsmittels, wenn es vom Anwender in die Handfläche gegeben und in Hände und Finger eingerieben wird. Dies ist natürlich höchst unerwünscht, weshalb kürzlich gelartige Desinfektionsmittel entwickelt wurden.
  • Aus dem EP 0604848 A2 ist ein rasch trocknendes gelartiges Desinfektionsmittel bekannt. Die dort genannten Desinfektionsmittel weisen typischerweise einen Alkoholgehalt von 40–90% auf und enthalten außerdem einen antimikrobiellen Wirkstoff, ein Carboxyvinylpolymer und eine wasserlösliche, hochmolekulare Zelluloseverbindung als Verdickungsmittel.
  • Ein hoher Ethanolgehalt kann jedoch zum Austrocknen der Haut führen. In der Lebensmittelindustrie stellt dies überall dort ein großes Problem dar, wo die Arbeitskräfte mehrmals täglich ihre Hände desinfizieren müssen. Die häufige Anwendung herkömmlicher, stark alkoholhaltiger Desinfektionsmittel hat in einigen Fällen infolge der ständigen Reizung und Austrocknung der Haut zur Frühpensionierung betroffener Mitarbeitender geführt. Dieses Problem wurde im EP 0604848 A2 durch die Verwendung eines rückfeuchtenden Mittels teilweise gelöst. Soweit dem Patentanmelder bekannt ist, sind jedoch die durch Hautreizung und -austrocknung verursachten Probleme dadurch nicht gänzlich beseitigt worden.
  • Gelartige Zusammensetzungen sind auch aus den Patentschriften WO 98 01110, WO 98 02137 und WO 93 24101 bekannt, doch betrifft keines dieser Dokumente Zusammensetzungen, die eine basische Verbindung enthalten. Außerdem nennt das EP 0223 681 eine alkoholbasierte antimikrobielle Zusammensetzung, die einen hohen Alkoholgehalt aufweist.
  • KURZBESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
  • Die vorliegende Erfindung hat zur Aufgabe, Zusammensetzungen von Desinfektionsmitteln zu schaffen, welche die Haut der Anwender weniger austrocknen und gleichzeitig eine Trocknungszeit (Absorptions-/Verdampfungszeit) von höchstens 45 Sekunden aufweisen, da längere Trocknungszeiten entweder den unpraktischen Gebrauch von Handtüchern erfordern oder die Produktivität von Arbeitskräften, Ärzten und Pflegepersonal erheblich verringern würden.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine neuartige, schwach alkoholhaltige, rasch trocknende gelartige Desinfektionsmittel-Zusammensetzung – d.h. eine wasserbasierte Desinfektionsmittel-Zusammensetzung, die einen oder mehrere antimikrobielle Bestandteile, 2–15% eines C1-4-Alkohols, ein Verdickungsmittel, einen Emulgator, eine basische Verbindung, die bis zum Erreichen eines pH-Werts im Bereich von 5,0 und 6,5 hinzugefügt wird, und Wasser enthält.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft auch die Verwendung einer solchen Zusammensetzung als Handdesinfektionsmittel.
  • Des Weiteren betrifft die vorliegende Erfindung ein gelartiges Trägersystem, enthaltend 2–15% eines Alkohols, 0,2–1,6% eines Acrylsäurecopolymers als Verdickungsmittel, 0,1–3,2% eines Emulgators, 0,2–0,6% einer basischen Verbindung und als Rest Wasser.
  • Solche neuartigen Trägersysteme können in verschiedenen Bereichen, z.B. bei Farben und Hautpflegeprodukten, Verwendung finden.
  • DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
  • Alle in „%" ausgedrückten relativen Werte bedeuten Gewichtsprozente.
  • Die im Rahmen der vorliegenden Erfindung anzuwendenden relevanten antimikrobiellen Bestandteile sind Verbindungen, die Mikroorganismen wirksam abtöten oder inaktivieren können, so dass das Risiko einer Kreuzkontamination verringert wird. Praktisch jeder antimikrobielle Bestandteil kann – unter Berücksichtigung seiner Toxizität beim Tier – verwendet werden. Beispiele für antimikrobielle Bestandteile sind Triclosan (Irgasan® DP-300 (Ciba)), Phenoxyethanol, Chlorhexidingluconat, Povidon-Jod, Jodophor, Benzalkoniumchlorid, Benzethoniumchlorid und Cresol.
  • Die oben erwähnten antimikrobiellen Bestandteile können allein oder in Kombination verwendet werden. Oft sind Kombinationen von zwei oder mehr antimikrobiellen Bestandteilen erwünscht, um eine Desinfektionsmittel-Zusammensetzung mit breitem Wirkungsspektrum zu erhalten.
  • Die tatsächlich verwendete Menge des antimikrobiellen Bestandteils hängt natürlich von seiner Wirksamkeit ab. Üblicherweise wird der antimikrobielle Bestandteil in Mengen zwischen 0,05–5,0% verwendet – beispielsweise 0,1–3,8%, vorzugsweise 0,15–3,0%.
  • Der im vorliegenden Zusammenhang verwendete Alkohol ist ein C1-4-Alkohol, z.B. Ethanol oder Isopropanol bzw. Mischungen davon. Vorzugsweise wird Ethanol verwendet. Der Alkoholgehalt der Desinfektionsmittel-Zusammensetzung beträgt 2–15%, insbesondere 3–12% oder 5–15%.
  • Das Verdickungsmittel, das einen wichtigen Bestandteil der Desinfektionsmittel-Zusammensetzung gemäß der Erfindung darstellt, wird vorzugsweise ausgewählt aus Acrylsäurecopolymeren, Methacrylsäurecopolymeren, Natriumcarboxycellulose, Hydroxyethylcellulose und Hydroxypropylcellulose, oder das Verdickungsmittel besteht aus einer Mischung der erwähnten Bestandteile. Noch mehr vorzuziehen ist als Verdickungsmittel ein Polymer mit hängenden Karbonsäuregruppen wie Acrylsäure- oder Methacrylsäurepolymere.
  • Beispiele für im Handel erhältliche Verdickungsmittel sind Carbopol® (z.B. Carbopol ULTREZ 10, Carbopol® EZ 2, Carbopol® ETD 2001, Carbopol® ETD 2020, Carbopol® ETD 2050, Carbopol® 934, Carbopol® 2984, Carbopol® 940 und Carbopol® 1342) (B.F. Goodrich), Natrosol® (geliefert von Brøste, Dänemark), Satiaxane® (geliefert von Superfos, Dänemark), Celacol® (geliefert von Superfos, Dänemark), Courlose® (geliefert von Superfos, Dänemark) und Cekol® (geliefert von Superfos, Dänemark).
  • Der Gehalt an Verdickungsmittel beträgt 0,15–1,4%, z.B. 0,2–1,2% oder 0,15-0,5%.
  • Die Desinfektionsmittel-Zusammensetzung gemäß der Erfindung enthält auch einen oder mehrere Emulgatoren. Als Emulgatoren eignen sich Fettalkoholpolyglykolether.
  • Beispiele für im Handel befindliche Emulgatoren sind Synperonic® (geliefert von Superfos, Dänemark) und Cremophor® (geliefert von BASF, Dänemark).
  • Der Gehalt an Emulgator in der Desinfektionsmittel-Zusammensetzung beträgt typischerweise 0,05–5%, z.B. 0,1–3,2%, vorzugsweise 0,2–2,0%.
  • Die Desinfektionsmittel-Zusammensetzung enthält gemäß der Erfindung außerdem ein rückfeuchtendes Mittel. Das rückfeuchtende Mittel wird vorzugsweise ausgewählt aus Fettsäurepolydiethanolamiden, Betain, Lanolin, Paraffinöl, Kokosfettsäurediethanolamid, Kokosfettsäuremonoethanolamid und Glycerin, wobei insbesondere Glycerin zum Einsatz kommt.
  • Der Gehalt an rückfeuchtendem Mittel hängt natürlich vom Bedarf nach einer Rückbefeuchtung oder Rücknässung der Hände oder der Haut ab (der seinerseits von der Häufigkeit der Anwendung abhängt); dieser Gehalt beträgt in den Fällen, wo ein rückfeuchtendes Mittel verwendet wird, üblicherweise 0,1–5,0%, z.B. 0,5-4,5% oder 1,0–4,0%, vorzugsweise 1,5–3,0%.
  • Die Desinfektionsmittel-Zusammensetzung kann außerdem ein oder mehrere Additive enthalten wie z.B. Parfüme, Farbstoffe, Konservierungsmittel und pH-regulierende Mittel (z.B. basische Verbindungen). Der Gesamtgehalt solcher Additive (wenn vorhanden) beträgt in der Regel 0,01–2,0%, z.B. 0,05–1,5%, vorzugsweise 0,1–1,0% oder 0,2–0,7%.
  • Durch die Anwendung der hier beschriebenen einzigartigen Kombination von Wasser, Alkohol, eines Verdickungsmittels, eines Emulgators und einer basischen Verbindung kann eine Desinfektionsmittel-Zusammensetzung erhalten werden, welche die Anforderungen bezüglich der Trocknungszeit und ausbleibender Hautreizungen erfüllt und gleichzeitig eine geeignete Viskosität aufweist. Zur leichteren Anwendung und der Applikation der Zusammensetzung wird angenommen, dass diese eine Viskosität im Bereich von 1.000–150.000 mPas (cP), z.B. im Bereich von 1.500–50.000 mPas (cP), vorzugsweise im Bereich von 3.000–30.000 mPas(cP) oder noch besser im Bereich von 3.000–15.000 mPas(cP), aufweisen soll. Eine solche geeignete Viskosität kann durch Anpassung des Verdickungsmittelsgehalts und/oder des pH-Werts der Zusammensetzung erreicht werden. Dies ist insbesondere dann relevant, wenn das Verdickungsmittel ein Acryl- oder Methacrylsäurepolymer ist, da die allmähliche Salzbildung infolge der Beigabe einer Base die Viskosität verändern wird. Die Beispiele 3 und 4 veranschaulichen dieses Phänomen.
  • Da die Desinfektionsmittel-Zusammensetzung auf die Hände oder die Haut des Anwenders appliziert werden muss, sollte sie einen pH-Wert im Bereich von 5,0-6,5, vorzugsweise im Bereich von 5,0–6,0 oder 5,2–6,0 aufweisen.
  • Da das Verdickungsmittel üblicherweise eine leicht saure Verbindung ist, z.B. eine Polymerverbindung mit hängenden Karbonsäuregruppen wie z.B. Acryl- oder Methacrylsäurepolymere, kann der pH-Wert der Zusammensetzung mit einer geeigneten basischen Verbindung, vorzugsweise einem Fettamin oder Triethanolamin, eingestellt werden. Der Gehalt an basischer Komponente beträgt üblicherweise 0,05–1,0%, z.B. 0,2–0,6%, des Gesamtgehalts an Additiven (basische Verbindungen sind als Additive zu betrachten, siehe oben). Die Einstellung des pH-Werts wird üblicherweise durch Titration auf die gewünschten pH-Werte, wie in den Beispielen beschrieben, durchgeführt; deshalb wird die basische Verbindung oft als obligatorischer Bestandteil betrachtet, wenn das Verdickungsmittel eine polymere Verbindung mit hängenden Karbonsäuregruppen ist.
  • Ein Beispiel einer im Handel erhältlichen basischen Verbindung ist Tela 99/90 (geliefert von Superfos, Dänemark).
  • Eine geeignete Viskosität ist oft vom pH-Wert des Desinfektionsmittels (der üblicherweise durch die Verwendung einer basischen Verbindung eingestellt wird, siehe oben) und vom Gehalt an Verdickungsmittel abhängig, sodass der pH-Wert des Desinfektionsmittels im Bereich von 4,6–5,5 liegt, sollte der Gehalt an Verdickungsmittel vorzugsweise im Bereich von 0,6–1,6% liegen; liegt der pH-Wert des Desinfektionsmittels dagegen im Bereich von 5,5–7,3, so sollte der Gehalt an Verdickungsmittel vorzugsweise im Bereich von 0,1–1,0% liegen.
  • Eine der einzigartigen Eigenschaften der Desinfektionsmittel-Zusammensetzung gemäss der Erfindung besteht darin, dass sie rasch trocknet, wenn sie auf die Hände des Anwenders appliziert wird. Das rasche Trocknen kommt zu Stande entweder durch eine rasche Hautabsorption oder durch die Verdampfung der flüchtigen Bestandteile bzw. (höchst wahrscheinlich) durch eine Kombination dieser beiden Vorgänge. Für den praktischen Gebrauch besitzt die Zusammensetzung gemäss der Erfindung im „Handeinreibetest" eine Trocknungszeit von höchstens 60 Sekunden, vorzugsweise höchstens 45 Sekunden oder höchstens 30 Sekunden.
  • Ein weiteres wichtiges Merkmal der Zusammensetzung gemäß der Erfindung ist ihre Fähigkeit, beim Kontakt mit der Haut des Anwenders zu „schmelzen". Dies erleichtert die gleichmäßige Applikation der Zusammensetzung auf der Haut. Die Zusammensetzungen haben bei der Lagerung und der Anwendung eine wünschenswert hohe Viskosität; sobald sie aber auf die Haut der Anwender aufgetragen werden, nimmt ihre Viskosität infolge des Kontakts mit der salzhaltigen Hautfeuchtigkeit über Erwarten ab. Vermutlich ist diese Erscheinung zumindest teilweise für die ausgezeichneten Trocknungseigenschaften der Zusammensetzungen gemäss der Erfindung verantwortlich.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform bezieht sich die Erfindung auf eine Desinfektionsmittel-Zusammensetzung, die 0,05–5,0% eines oder mehrerer antimikrobieller Bestandteile, 2–15% eines Alkohols, 0,15–1,2% eines Verdickungsmittels, 0,05–5,0% eines Emulgators, 0,0–5,0% eines rückfeuchtenden Mittels, eine basische Verbindung, die bis zum Erreichen eines pH-Werts im Bereich von 5,0–6,5 hinzugefügt wird, 0,0–2,0% eines oder mehrerer Additive und als Rest Wasser oder im Wesentlichen Wasser enthält. Die Viskosität liegt vorzugsweise im Bereich von 5.000–50.000 cP, noch besser im Bereich von 3.000–15.000 cP.
  • In einer stärker bevorzugten Ausführungsform bezieht sich die Erfindung auf eine Zusammensetzung, die 0,05–5,0% eines oder mehrerer antimikrobieller Bestandteile, 2–15% Ethanol, 0,15–1,2% eines Acrylsäurecopolymers als Verdickungsmittel, 0,05–5,0% eines Fettalkoholpolyglykolethers als Emulgator, 0,5–5,0% Glycerin, 0,01–2,0% eines oder mehrerer Additive, einschließlich 0,05–1,0% einer basischen Verbindung, und als Rest Wasser oder im Wesentlichen Wasser enthält. Die Viskosität liegt vorzugsweise im Bereich von 5.000–50.000 cP, noch besser zwischen 3.000–15.000 cP.
  • In einer noch stärker bevorzugten Ausführungsform bezieht sich die Erfindung auf eine Zusammensetzung, die 0,05–5,0% eines oder mehrerer antimikrobieller Bestandteile, 2–15% Ethanol, 0,2–1,2% eines Acrylsäurecopolymers als Verdickungsmittel, 0,2–2,0% eines Fettalkoholpolyglykolethers als Emulgator, 1,0-4,0% Glycerin, 0,2–0,7% eines oder mehrerer Additive, einschließlich 0,05–1,0% einer basischen Verbindung, und als Rest im Wesentlichen Wasser enthält.
  • Für diese spezifischen Zusammensetzungen liegt die Viskosität vorzugsweise im Bereich von 3.000–15.000 cP und der pH-Wert im Bereich von 5,0–6,5.
  • Angesichts der einzigartigen, neuen Desinfektionsmittel-Zusammensetzung wird davon ausgegangen, dass die Kombination von Alkohol, Wasser und die interessante Kombination des spezifischen bevorzugten Verdickungsmittels sowie eines Emulgators für andere Formulierungen, bei denen ähnliche Eigenschaften (kurze Trocknungszeit und geeignete Viskosität) erwünscht sind, gleichermaßen von Interesse sein dürften. Deshalb bezieht sich die Erfindung auch auf ein gelartiges Trägersystem, das 1–20% eines Alkohols, 0,2–1,6% eines Acrylsäurecopolymers als Verdickungsmittel, 0,1–3,2% eines Emulgators, optional 0,2–0,6% einer basischen Verbindung und als Rest Wasser enthält. Das gelartige Trägersystem besitzt vorzugsweise eine Viskosität im Bereich von 1.500–150.000 cP, noch besser im Bereich von 3.000–15.000. Die spezifischen Ausführungsformen, die bezüglich Gehalt und Beschaffenheit der einzelnen Bestandteile wie auch möglicher oben erwähnter weiterer Bestandteile für die Desinfektionsmittel-Zusammensetzungen bevorzugt werden, gelten mit den notwendigen Modifikationen auch für das gelartige Trägersystem.
  • Ein solches Trägersystem ist möglicherweise für eine breite Vielfalt von Anwendungen geeignet – z.B. Farben oder Hautpflegeprodukte wie Aftershave-Lotionen.
  • BEISPIELE
  • Allgemeine Zubereitungsmethode
  • Der/die antimikrobiellen Bestandteil(e), der Emulgator und ein eventuell rückfeuchtendes Mittel wurden in dem Alkohol gelöst. Das Verdickungsmittel (typischerweise in Pulverform) wurde mit Wasser vermischt. Die Mischung wurde stehen gelassen, bis das Pulver mit Wasser getränkt war. Danach wurde die Alkohol-Lösung zu der Mischung hinzugefügt. Optional wurde der pH-Wert eingestellt, indem eine basische Verbindung unter ständigem Umrühren langsam beigefügt wurde, bis der erwünschte pH erreicht war. Die pH-Werte wurden mit einem Knick pH-Meter Modell 911(X)pH bestimmt.
  • Beispiel 1
  • Verschiedene gelartige Zusammensetzungen (ohne antimikrobielle Mittel) (siehe Tabelle I) wurden wie oben beschrieben zubereitet und nach drei verschiedenen Kriterien – d.h. Viskosität, Trocknungszeit und Anwenderbeurteilung – geprüft, um das optimale gegenseitige Verhältnis der vier wichtigsten Bestandteile zu ermitteln. Die Zusammensetzungen bestehen aus fünf Bestandteilen (Zusammensetzung 16 jedoch nur deren vier): Ethanol (Ethanol, 99,9%), Carbopol (Carbopol ULTREZ-10, B.F. Goodrich), Synperonic (Synperonic 91/8T (85%), Superfos, Dänemark), Wasser und Glycerin (Glycerin (99,7%)). Der pH-Wert wurde mittels Triethanolamin auf 5,2 eingestellt.
  • Man beachte, dass die Zusammensetzungen 4, 5, 8–10 und 12–14 in Tabelle I Vergleichsbeispiele sind.
  • Tabelle I
    Figure 00090001
  • Handeinreibetest – Beurteilung der Trocknungszeit
  • Vor Beginn der Beurteilung müssen die Hände der Versuchsperson mit warmem Wasser gewaschen und mit Handtüchern abgetrocknet werden; dies mindestens 3 Minuten, bevor die Testzusammensetzung auf die Handflächen appliziert wird. Die Hände sollen dabei eine Temperatur von ca. 30°C aufweisen. 1,5 ml der Testzusammensetzung werden gemäß dem in der europäischen Norm EN 1500 beschriebenen Verfahren in die Hände eingerieben. 30 Sekunden nach Applikation der Testzusammensetzung wird die linke Hand (eine Hand) auf ein Blatt Standard-Kopierpapier (A5, 80 g-Papier) gedrückt. Wenn das Papier beim Anheben der Hand an der Handfläche haftet, werden die Hände als „nicht trocken nach 30 Sekunden", andernfalls als „trocken nach 30 Sekunden" beurteilt. Im ersteren Fall („nicht trocken nach 30 Sekunden") wird der Drucktest mit der rechten Hand (die andere Hand) mit einem ähnlichen Stück Papier und nach demselben Verfahren nach 45 Sekunden und nötigenfalls noch einmal nach 60 Sekunden (wieder mit der linken Hand) wiederholt. Werden die Hände als „nicht trocken nach 60 Sekunden" beurteilt, wird der Test nicht fortgesetzt.
  • Die Ergebnisse des Handeinreibetests für die Zusammensetzungen 1–16 sind in Tabelle II dargestellt.
  • Tabelle II
    Figure 00110001
  • Viskosität
  • Die Viskosität der Zusammensetzungen 1–16 wurde mittels Brookfield-Viskosimeter mit T-Spindel Typ D bei einer Geschwindigkeit von 6 U/Min. gemessen. Die ermittelten Viskositätswerte (Viskosität relativ zu Wasser und absolute Viskosität) sind in Tabelle III dargestellt.
  • Tabelle III
    Figure 00120001
  • Aus obigen Ergebnissen wurde gefolgert, dass der Gehalt an Verdickungsmittel (Carbopol) sehr sensitiv war, während sich die Konzentration des Emulgators (Synperonic) als weniger kritisch erwies. Das Referenzbeispiel 16 ergab, dass das rückfeuchtende Mittel Glycerin keine wesentliche Auswirkung auf die Viskosität und die Trocknungszeit hatte.
  • Beispiel 2
  • Eine Zusammensetzung umfassend 2,4% zweier antimikrobieller Bestandteile (2,0% Phenoxyethanol und 0,4% Irgasan® DP-300), 10% Ethanol, 0,35% eines Verdickungsmittels (Carbopol® ULTREZ-10), 1,0% eines Emulgators (Synperonic® 91/8T 85%), 2,5% eines rückfeuchtenden Mittels (Glycerin), 0,15% einer basischen Verbindung (Tela 99/90) (auf pH 5,5 ± 0,1) und als Rest Wasser (83,75%) wurde wie oben beschrieben zubereitet. Die Viskosität der Zusammensetzung betrug 15.000 cP und die Trocknungszeit war 45 Sekunden.
  • Beispiel 3
  • Es wurde die Viskosität eines Gels in Abhängigkeit des pH-Werts gemessen. Es wurde eine Zusammensetzung, die der Zusammensetzung in Beispiel 2 entsprach, vorbereitet. Bevor der pH-Wert zur Erzielung der gewünschten Viskosität eingestellt wurde, wurde der pH-Wert gemessen. Während der pH-Wert durch langsame Zugabe von Triethanolamin erhöht wurde, wurden die kohärenten Werte von pH und Viskosität gemessen. Die Ergebnisse sind in Tabelle IV dargestellt. Der Test wurde bei 21 °C durchgeführt. Die Viskosität wurde mittels Brookfield-Viskosimeter mit T-Spindel Typ D bei einer Geschwindigkeit von 20 U/Min. gemessen. Die pH-Werte wurden mit einem Knick pH-Meter Modell 911(X)pH bestimmt. Aus 1 geht hervor, dass die Viskosität eines Gels, das mit Carbopol zubereitet wurde, vom pH-Wert des Gels abhängig ist. Die Viskosität nimmt bei einem pH-Wert im Bereich von 5,2–5,7 signifikant zu.
  • Tabelle IV
    Figure 00130001
  • Beispiel 4
  • Es wurde die Viskosität eines Gels in Abhängigkeit von der Konzentration des Verdickungsmittels gemessen. Die verschiedenen Zusammensetzungen wurden wie in Beispiel 2 beschrieben zubereitet. Der einzige variable Bestandteil war das Verdickungsmittel und das zum Ausgleich der Lösung verwendete Wasser. Der pH- Wert wurde durch Zugabe von Triethanolamin auf einen konstanten Wert von 5,5 eingestellt. Die Ergebnisse sind in Tabelle V dargestellt. Der Test wurde bei 21 °C durchgeführt. Die Viskosität wurde mittels Brookfield-Viskosimeter mit T-Spindel Typ D bei einer Geschwindigkeit von 100 U/Min. gemessen. Die pH-Werte wurden mit einem Knick pH-Meter Modell 911(X)pH bestimmt. Aus 2 geht hervor, dass die Viskosität eines Gels innerhalb eines engen Konzentrationsbereichs des Verdickungsmittels sehr stark zunimmt.
  • Tabelle V
    Figure 00140001

Claims (8)

  1. Wasserbasierte, schnelltrocknende gelartige Desinfektionsmittel-Zusammensetzung, die 0,05–5,0% eines oder mehrerer antimikrobieller Bestandteile, 2–15% eines C1-4-Alkohols, 0,15–1,2% eines Verdickungsmittels, 0,05–5,0% eines Fettalkoholpolyglykolethers als Emulgator, 0,0–5,0% eines rückfeuchtenden Mittels, eine basische Verbindung, die bis zum Erreichen eines pH-Werts im Bereich von 5,0–6,5 hinzugefügt wird, und als Rest im Wesentlichen Wasser enthält; wobei die Zusammensetzung eine Trocknungszeit von höchstens 45 Sekunden besitzt, wenn diese mittels des vorgängig beschriebenen „Handeinreibetests" überprüft wird.
  2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Verdickungsmittel aus Acrylsäurecopolymeren, Methacrylsäurecopolymeren, Natriumcarboxycellulose, Hydroxyethylcellulose und Hydroxypropylcellulose ausgewählt wird.
  3. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die basische Verbindung in einer Menge von 0,05–1,0% zugesetzt wird.
  4. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei der Inhalt des Verdickungsmittels im Bereich von 0,15–0,5% liegt.
  5. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die Viskosität zwischen 1.500 und 50.000 mPas (cP) beträgt.
  6. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, umfassend 0,05–5,0% eines oder mehrerer antimikrobieller Bestandteile, 2–15% Ethanol, 0,15–1,2% eines Acrylsäurecopolymers als Verdickungsmittel, 0,05–5,0% eines Fettalkoholpolyglykolethers als Emulgator, 0,5–5,0% Glycerin, 0,01–2,0% eines oder mehrerer Additive, einschließlich 0,05–1,0% einer basischen Verbindung, und als Rest im Wesentlichen Wasser.
  7. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, umfassend 0,05–5,0% eines oder mehrerer antimikrobieller Bestandteile, 2–15% Ethanol, 0,15–0,5% eines Acrylsäurecopolymers als Verdickungsmittel, 0,2–2,0% eines Fettalkoholpolyglykolethers als Emulgator, 1,0–4,0% Glycerin, 0,2–0,7% eines oder mehrerer Additive, einschließlich 0,05–1,0% einer basischen Verbindung, und als Rest im Wesentlichen Wasser.
  8. Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der Patentansprüche 1 bis 7 als Handdesinfektionsmittel.
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