DE69617708T2

DE69617708T2 - Tintenstrahltinte

Info

Publication number: DE69617708T2
Application number: DE69617708T
Authority: DE
Inventors: Guojien Deng; Fernandez Ezpeleta; Alan Lent
Original assignee: Marconi Data Systems Inc
Current assignee: Videojet Technologies Inc
Priority date: 1995-09-15
Filing date: 1996-09-11
Publication date: 2002-08-08
Anticipated expiration: 2016-09-12
Also published as: JPH11510213A; AU6936496A; AU714019B2; DE69617708D1; JP3272368B2; ATE210170T1; EP0850281B1; EP0850281A1; WO1997010307A1; CA2231862A1

Description

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf fluoreszierende Jet-Tintenzusammensetzungen, welche für die Strichkodierung, verdeckte Markierung oder andere Sicherheitsmarkierungen geeignet sind.
Es besteht eine Notwendigkeit für Sicherheitsmarkierung auf Gegenständen, um Diebstahl und Betrug zu verhindern. Daher werden Sicherheitsmarkierungen auf einer Vielzahl von Artikeln einschließlich Umschlägen, Schecks, Bankwechseln, Aktien, Schuldverschreibungen, Briefmarken, Personalausweisen, Pässen, Tickets, Zertifikaten und anderen Gegenständen erforderlich. Die Sicherheitsmarkierungen unterstützen die Vermeidung der Fälschung der Gegenstände. Zusätzlich können unsichtbare Sicherheitsmarkierungen beliebig auf dem Gegenstand aufgebracht werden, im Gegensatz zu der konventionellen Schwarz-auf-Weiß-Markierung, welche nur auf Bereichen von weißem oder anderem schwach gefärbtem Untergrund auf den Artikeln anwendbar ist.
Das Markieren von Artikeln mit Strichkoden zur Identifizierung und Sortierung ist bekannt. Mittels Infrarot lesbare Strichkodes wurden entwickelt, um die Notwendigkeit für unsichtbare Sicherheitsmarkierungen zu erfüllen. Beispielsweise beschreibt die japanische Patentanmeldung Kokai No. 58-45999 eine Methode, bei welcher eine Stimmkarte mit einem Infrarot absorbierenden Strichkode bedruckt wird, und die bedruckte Fläche wird durch Überschmieren mit einer Tinte abgedeckt, welche hohe Lichtabsorptionsfähigkeit im sichtbaren Bereich jedoch niedrige Lichtabsorptionsfähigkeit im Infrarotbereich hat. Diese Methode hat das Problem von unangenehmen sichtbarem Bild wegen der schwarzen Farbe der Tinte, welche niedrige Lichtabsorptionsfähigkeit in dem Infrarotbereich besitzt.
Diese Methode weist ebenfalls das Problem auf, daß sie nicht in der Lage ist, den Strichkode perfekt abzudecken, damit dieser dem bloßen Auge unsichtbar wäre.
Das US-Patent 5 356 252 beschreibt eine Methode zum Abdecken des Infrarot absorbierenden Strichkodes. Gemäß dieser Erfindung wird eine Infrarot absorbierende Markierung, welche durch Drucken auf einem Substrat gebildet wurde, durch Überschmieren mit einer Tinte, welche hohe Lichtabsorptionsfähigkeit in dem sichtbaren Bereich besitzt und gegenüber Licht in dem Infrarotbereich durchlässig ist, abgedeckt, so daß eine gefärbte verbergende Schicht auf der Markierung gebildet wird, und auf dieser gefärbten verbergenden Schicht wird weiterhin eine weiße verbergende Schicht angebracht, indem auf der gefärbten verbergenden Schicht eine Tinte aufgedruckt wird, welche ein weißes Pigment und ein Extenderpigment, von dem wenigstens ein Teil der Teilchen solche mit einer Durchschnittsgröße von 3 bis 20 Mikrometer sind, enthält.
Die zuvorgenannten Methoden haben den Nachteil, daß die Infrarot absorbierenden Strichkodes dem bloßen Auge sichtbar sind und physikalisch verborgen werden müssen. Das Verbergen des Strichkodes resultiert in der Abdeckung eines Teiles des Gegenstandes, wodurch das ästhetische Aussehen des Gegenstandes negativ beeinträchtigt wird.
Fluoreszierende Materialien wurden für Markierungszwecke in Betracht gezogen. Es ist bekannt, daß Fluoreszenz die Eigenschaft eines Materials ist, Strahlung als Ergebnis der Exposition gegenüber einer Anregungsstrahlung von irgendeiner anderen Quelle zu emittieren. Die emittierte Strahlung besteht nur so lange, wie das Material der Strahlung ausgesetzt ist. Die fluoresrnerende Strahlung hat im allgemeinen eine längere Wellenlänge als diejenige der Anregungsstrahlung.
Es hat beträchtliche Entwicklungsaktivität auf dem Gebiet von Fluoreszenztinten, welche für Sicherheitsmarkierungen geeignet sind, gegeben. Beispielsweise beschreibt das US- Patent 5 093 147 ein Verfahren zum Anbringen von lesbaren Markierungen, welche für das bloße Auge praktisch unsichtbar sind, auf der Oberfläche eines Gegenstandes. Die Erfindung basiert auf einer Jettinte, die einen organischen Laserfarbstoff enthält, der in dem sichtbaren Bereich von etwa 400 bis 700 nm schwach absorptionsfähig ist, für Strahlung in dem nahen Infrarotbereich von wenigstens 750 nm absorptionsfähig ist, und im Ansprechen auf Strahlungsanregung in dem Infrarotbereich bei einer Wellenlänge größer als derjenigen der Anregungsstrahlung fluoresziert.
Das US-Patent 4 736 425 beschreibt eine Methode zum Markieren von Treuhanddokumenten, welche eine Authentifizierung erfordern, durch die Verwendung bestimmter fluoreszierender Chelate. Die Methode umfaßt die Einführung nur eines Teiles der Elemente, welche das Chelat auf dem zu markierenden Dokument bilden, und nachfolgend das Inkontaktbringen des Dokumentes für den Authentifizierungszweck mit dem fehlenden Teil der das Chelat bildenden Elemente, um die Synthese des fluoreszierenden Chelates herbeizuführen. Das so gebildete Chelat wird durch Ultraviolettstrahlung angeregt, und die Fluoreszenzstrahlung wird festgestellt.
Das US-Patent 4 450 595 beschreibt eine Jettinte, welche zur Markierung von Dokumenten wie Bankschecks für die automatische Identifizierung verwendet werden kann. Die Tinte enthält bestimmte Phenoxazinderivatfarbstoffe, um dem bloßen Auge sichtbar zu sein, und um im nahen Infrarotbereich (650 bis 800 nm) bei der Aktivierung unter Verwendung eines aktivierenden Lichts mit einer Wellenlänge in dem Bereich von 550 bis 700 nm zu fluoreszieren. Die Tinte, welche dem bloßen Auge sichtbar ist, ist unglücklicherweise für viele Sicherheitsmarkierungsanwendungen nicht geeignet.
Daher besteht eine Notwendigkeit für fluoreszierende Tinten, welche dem bloßen Auge unsichtbar sind, im ultravioletten Bereich anregbar sind und im Bereich sichtbaren Lichts fluoreszieren. Um diese Notwendigkeit zu erfüllen, sollte das farbgebende Mittel, welches zur Herstellung der Tinte eingesetzt wird, in dem sichtbaren Bereich von 400 nm bis etwa 700 nm nicht signifikant absorbieren. Das farbgebende Mittel muß durch Ultraviolettstrahlung mit einer Wellenlänge von etwa 275 nm bis etwa 400 nm anregbar sein und in dem sichtbaren Bereich fluoreszieren.
Weiterhin sollte die Fluoreszenz irgendwelcher anderer in den Artikeln vorhandener Materialien die Fluoreszenz des farbgebenden Mittels nicht stören. Bestimmte optische Aufheller werden in Gegenständen wie Papier und Textilien zur Verbesserung des Weißgrades der Gegenstände eingesetzt. Beispiele solcher optischen Aufheller sind wohlbekannt und schließen ein: 4,4'-Bis(triazin-2-ylamino)stilben-2,2'-disulfonsäuren, 2-(Stilben-4-yl)naphthotriazole, 1,3-Diphenyl-2-pyrazoline und Bis(benzoxazol-2-yl)derivate. Diese und andere optische Aufheller sind fluoreszierende Weißmacher, welche Ultraviolettstrahlung in dem Bereich von etwa 275 bis etwa 400 nm absorbieren und in dem Bereich von etwa 380 bis etwa 500 nm mit einer Spitzenfluoreszenzemission in dem Bereich von etwa 420 bis etwa 440 nm fluoreszieren. Daher wird es bevorzugt, daß die Fluoreszenzwellenlänge des farbgebenden Mittels größer als die Wellenlänge der Fluoreszenzemission der optischen Aufheller ist. Daher wird es bevorzugt, daß das farbgebende Mittel bei einer Wellenlänge größer als etwa 575 nm fluoresziert.
Strichkodes werden im allgemeinen nach der Methode des Jet-Druckens aufgebracht. Tinten-Jetdrucken ist eine wohlbekannte Technik, nach welcher das Drucken ohne Kontakt zwischen der Druckvorrichtung und dem Substrat, auf welchem die gedruckten Zeichen abgelagert werden, durchgeführt wird. Kurz gesagt, Tinten-Jetdrucken beinhaltet die Technik des Herausschleuderns einer Strömung von Tintentröpfchen auf eine Oberfläche und elektronische Steuerung der Richtung der Strömung, so daß die Tröpfchen dazu gebracht werden, die gewünschte gedruckte Botschaft auf dieser Oberfläche zu bilden.
Beschreibungen verschiedener Aspekte des Tinten-Jetdruckens können in den folgenden Veröffentlichungen gefunden werden: Kühn et al., Scientific American, April, 1979, 162- 178 und Keeling, Phys. Technol., 12(5), 196-303 (1981). Verschiedene Tinten-Jetvorrichtungen sind in den folgenden US- Patenten beschrieben: 3 060 429, 3 298 030, 3 373 437, 3 416 153 und 3 673 601.
Im allgemeinen muß eine Tintenzusammensetzung für einen Tintenjet bestimmte feste Erfordernisse erfüllen, um bei Tinten-Jetdruckvorgängen brauchbar zu sein. Diese beziehen sich auf die Viskosität, auf den spezifischen elektrischen Widerstand, die Löslichkeit, die Verträglichkeit von Komponenten und die Benetzbarkeit des Substrates. Weiterhin muß die Tinte rasch trocknend und schmierfest sein, einem Abrieb widerstehen und in der Lage sein, durch die Tintenjetdüse ohne Verstopfung durchzutreten, und ein rasches Reinigen der Maschinenkomponente mit minimaler Anstrengung erlauben.
Um daher zur Herstellung von Sicherheitsmarkierungen unter Verwendung von fluoreszierenden Jettinten durch Jetdrucken fähig zu sein, besteht eine Notwendigkeit für Jet-Tintenzusammensetzungen, welche bestimmte harte Anforderungen erfüllen. Es besteht eine Notwendigkeit für Jet-Tintenzusammensetzungen, daß sie geeignete Viskosität, spezifischen elektrischen Widerstand, Löslichkeit, Verträglichkeit von Komponenten und Benetzbarkeit des Substrates aufweisen. Weiterhin besteht eine Notwendigkeit für eine fluoreszierende Jet-Tintenzusammensetzung, daß sie rasch trocknend und schmierfest ist, einem Abreiben widersteht und in der Lage ist, durch die Tintenjetdüse ohne Verstopfen durchzutreten, und die eine rasche Reinigung der Maschinenkomponenten mit minimalem Aufwand erlaubt. Weiterhin besteht eine Notwendigkeit für eine Jet- Tintenzusammensetzung, welche ein fluoreszierendes farbgebendes Mittel aufweist, daß sie durch Ultraviolettstrahlung in dem Wellenlängenbereich von etwa 275 nm bis etwa 400 nm anregbar ist und in dem sichtbaren Bereich fluoresziert. Es besteht eine weitere Notwendigkeit für eine Jet-Tintenzusammensetzung, daß sie eine Markierung erzeugt, welche dem bloßen Auge unsichtbar ist, durch Ultraviolettstrahlung anregbar ist und im sichtbaren Bereich fluoresziert, und bevorzugt irr dem Bereich von Wellenlängen größer als der fluornszterenden Wellenlänge der optischen Aufheller und anderer Zusatzstoffe, welche in den Artikeln vorhanden sind und welche die dem farbgebenden Mittel zuzuschreibende Fluoreszenz stören könnten.
Es ist daher eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Tintenzusammensetzung bereitzustellen, welche ein farbgebendes Mittel enthält, das durch Ultraviolettstrahlung anregbar ist und im sichtbaren Bereich fluoresziert. Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung einer Jet-Tintenzusammensetzung, welche eine Markierung liefert, die dem bloßen Auge vollständig oder im wesentlichen unsichtbar ist und bei der Anregung durch ultraviolettes Licht in dem Bereich der Wellenlänge länger als derjenigen der fluoreszierenden Wellenlänge von optischen Aufhellern und anderen in weißen Substraten vorhandenen Zusatzstoffen fluoresziert.
Es ist eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein verbessertes Verfahren zur Identifizierung von Gegenständen bereitzustellen, wobei das Verfahren das Jetdrucken einer Sicherheitsmarkierung auf Gegenständen unter Verwendung einer fluoreszierenden Jet-Tinte, so daß die Markierung dem bloßen Auge unsichtbar ist und im sichtbaren Bereich bei Anregung mit einem aktivierenden Licht im ultravioletten Bereich fluoresziert, umfaßt.
Gemäß einer ersten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird eine Jet-Tintenzusammensetzung geliefert, welche zum Schreiben auf weißen oder schwach gefärbten Substraten geeignet ist, umfassend ein farbgebendes Mittel, einen Tintenträger und mehr als ein Bindemittelharz einschließlich eines Bindemittelharzes, ausgewählt aus der aus Polyurethan, Polyvinylpyrrolidon und Ethylcellulose bestehenden Gruppe, und worin diese Beschriftung dem bloßen Auge vollständig oder im wesentlichen unsichtbar ist und nur sichtbar ist, wenn sie durch ultraviolettes Licht angeregt wird, und dieses farbgebende Mittel ein Seltenerdmetall und einen chelatierenden Liganden. umfaßt, Licht bei einer Wellenlänge von 275 nm bis 400 nm absorbiert und bei einer Wellenlänge von 575 nm bis 700 nm fluoresziert, und worin a) im Fall, daß das Seltenerdmetall Europium, Dysprosium oder Terbium ist, der chelatierende Ligand nicht Dibenzoylmethan ist und b) im Fall, daß der chelatierende Ligand Dibenzoylmethan ist, das Bindemittelharz nicht Ethylcellulose oder Polyvinylbutyral ist.
Gemäß einer zweiten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein System zur Markierung von Gegenständen mit einer gewünschten Markierung für die nachfolgende Identifizierung bereitgestellt, umfassend eine Druckeinrichtung zum Drucken dieser Markierung auf diese Gegenstände, wobei diese Druckeinrichtung eine Jet-Tintenzusammensetzung entsprechend der ersten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung verwendet.
Gemäß einer dritten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein System zum Identifizieren von Gegenständen mit einer Sicherheitsmarkierung bereitgestellt, umfassend eine Anregungseinrichtung zum Anregen dieser Markierung und eine Fluoreszenz-Nachweiseinrichtung zum Feststellen der Fluoreszenzemission dieser Markierung, worin diese Markierung unter Verwendung einer Jet-Tintenzusammensetzung entsprechend der ersten Ausführungsform der Erfindung, hergestellt worden ist.
Gemäß einer vierten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein Verfahren zum Aufbringen einer Beschriftung auf einem Objekt zur nachfolgenden Identifizierung bereitgestellt, umfassend das Aufbringen einer Jet-Tintenzusammensetzung entsprechend der ersten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung auf dieses Objekt und Entfernen von allem oder im wesentlichen allem dieses Tintenträgers durch Verdampfen oder Absorption in dieses Objekt.
Bevorzugt ist der Gegenstand ausgewählt aus der aus Umschlägen Schecks, Banküberweisungen, Aktien, Wertpapieren, Personalausweisen, Pässen, Tickets und Urkunden bestehenden Gruppe.
Gemäß einer fünften Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein Verfahren zum Identifizieren von Objekten mit Markierungen, welche nach einem Verfahren gemäß der vierten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung gebildet wurden, bereitgestellt, welches das Unterziehen dieser Objekte einer Anregungsstrahlung mit einer Wellenlänge von 275 nm bis 400 nm, Lesen dieser Markierungen durch Feststellen von Fluoreszenzstrahlung von diesen Markierungen und Identifizieren dieser Objekte aufgrund des Lesens dieser Markierungen umfaßt.
Die Jet-Tintenzusammensetzung der vorliegenden Erfindung weist im allgemeinen die folgenden Charakteristika zur Verwendung in Tintenjet-Drucksystemen auf: (1) eine Brookfield- Viskosität von etwa 1,8 Centipoise (cPs) bis etwa 6 cPs bei 25ºC; (2) einen spezifischen elektrischen Widerstand von etwa 20 Ohm-cm bis etwa 2000 Ohm-cm und (3) eine Schallgeschwindigkeit von etwa 1200 Metern/Sekunde bis etwa 1700 Metern/Sekunde.
Die Jet-Tintenzusammensetzung kann weiterhin andere Komponenten wie einen pH-Regler, ein Feuchtigkeitsmittel, ein Biocid und einen Entschäumer umfassen.
Die Tintenzusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann nach einer beliebigen geeigneten Methode, die dem Fachmann auf dem Gebiet bekannt sind, hergestellt werden. Beispielsweise können die Komponenten der Zusammensetzung in einem geeigneten Mischer oder Blender kombiniert und gemischt werden. Eine detaillierte Diskussion jeder der Komponenten, der Charakteristika der erfindungsgemäßen Tintenzusammensetzung und anderer Aspekte der vorliegenden Erfindung wird im folgenden gegeben.

TINTENTRÄGER

Ein beliebiger geeigneter Tintenträger, einschließlich wässrigen und organischen Trägern und Kombinationen hiervon, kann zur Herstellung der Jet-Tintenzusammensetzung der vorliegenden Erfindung verwendet werden. Der Träger sollte ausreichende Löslichkeit für die verschiedenen Komponenten der Tintenzusammensetzung besitzen. Zusätzlich sollte der Träger leicht von dem bedruckten Gegenstand durch Verdampfen und/ oder Absorption in dem Substrat zum Verschwinden gebracht werden können.
Beispiele von geeigneten organischen Trägern schließen Alkohole, Aldehyde, Ketone, Ether, Ester, Nitrile und Amide ein. Ein reines organisches Lösungsmittel oder eine Mischung welche eines oder mehrere dieser Lösungsmittel enthält, kann als ein Träger verwendet werden. Der Tintenträger kann zusätzlich zu einem oder mehreren der zuvor genannten organischen Lösungsmittel Wasser umfassen. Beispielsweise kann eine Mischung aus einem Alkohol und Wasser als Träger verwendet werden. Eine beliebige geeignete Kombination von Wasser und Alkohol kann verwendet werden. Beispiele von geeigneten Alkoholen schließen Methanol, Ethanol, Propanole und Butanole ein. Es wurde gefunden, daß bei Verwendung von LUMILUXTM Red CD 331, Red CD 332 oder Red CD 335, welche unten mehr im einzelnen diskutiert werden, als farbgebendes Mittel der wässrige Träger wenigstens 20 Gew.-% Ethanol zum vollständigen Solubilisieren des farbgebenden Mittels enthalten sollte.
Eine beliebige geeignete Menge von Tintenträger kann verwendet werden. Typischerweise wird der Träger in einer Menge von etwa 50 Gew.-% bis etwa 99 Gew.-%, bevorzugt in einer Menge von etwa 80 Gew.-% bis etwa 97 Gew.-% der Zusammensetzung verwendet. Wenn Wasser als Träger verwendet wird, wird es zur Vermeidung des Verstopfens der Tintenjetspitze durch in dem Wasser vorhandene aufgelöste Verunreinigungen bevorzugt, daß entionisiertes Wasser bei der Herstellung der Tintenzusammensetzung verwendet wird.

FARBGEBENDE MITTEL

Die Tintenzusammensetzung der vorliegenden Erfindung umfaßt ein geeignetes fluoreszierendes farbgebendes Mittel. Fluoreszierende farbgebende Mittel, welche zur Verwendung in der vorliegenden Erfindung geeignet sind, schließen Pigmente, Farbstoffe und Kombinationen hiervon ein, welche durch Ultraviolettstrahlung in dem Bereich von etwa 275 nm bis 400 nm anregbar sind und Fluoreszenzstrahlung im sichtbaren Bereich emittieren. Die bevorzugten fluoreszierenden farbgebenden Mittel sind dem bloßen Auge unsichtbar (d. h. sie haben keine signifikante Absorption in dem sichtbaren Bereich von etwa 400 nm bis etwa 700 nm), und sie sind durch Ultraviolettstrahlung im Bereich von etwa 275 nm bis 400 nm anregbar und emittieren Fluoreszenzstrahlung in dem sichtbaren Bereich. Weiterhin wird bevorzugt, daß beim Bedrucken eines weißen Substrates die Jet-Tintenzusammensetzung ein farbgebendes Mittel umfaßt, welches in dem Bereich von Wellenlängen größer als der Fluoreszenzwellenlänge der optischen Aufheller fluoresziert. Die Fluoreszenzwellenlänge ist unter etwa 700 nm, bevorzugt unter etwa 650 nm. Vorteilhafterweise reicht die Fluoreszenzwellenlänge von etwa 575 nm bis etwa 700 nm und mehr bevorzugt von etwa 600 nm bis etwa 650 nm.
Geeignete Pigmente schließen organische und anorganische Pigmente ein. Wenn die Pigmente in dem Träger unlöslich sind, wird es bevorzugt, daß die mittlere Teilchengröße des Pigmentes klein ist, bevorzugt geringer als etwa 15 Mikrometer, und mehr bevorzugt in dem Bereich von etwa 0,2 Mikrometer bis etwa 2 Mikrometer.
Ein Beispiel einer geeigneten Klasse von Pigmenten sind Seltenerdmetallchelate und bevorzugt Lanthanidchelate. Beispiele von Lanthanidchelaten schließen solche ein, welche durch die Chelatierung von organischen Liganden wie Acetylaceton, Benzoylaceton, Dibenzoylmethan und Salicylsäure mit Lanthanidionen wie Neodym-, Europium-, Samarium-, Dysprosium- und Terbiumionen gebildet wurden. Beispiele-- solcher Komplexe schließen Europiomacetylacetonat, Samariumacetylacetonat, Neodymbenzoylacetonat, Terbiumsalicylat und Dysprosiumbenzoylacetonat ein. Die zuvor genannten Chelate können nach einer beliebigen geeigneten Methode, die dem Fachmann auf dem Gebiet bekannt ist, hergestellt werden. Beispielsweise kann ein Ligand wie Acetylaceton unter geeigneten Bedingungen mit einem Seltenerdmetallhalogenid wie Europiumtrichlorid zur Herstellung des Seltenerdmetallchelates umgesetzt werden. Für zusätzliche Einzelheiten siehe z. B. US-Patent 4 736 425. Die oben genannten Chelate absorbieren Ultraviolettstrahlung und fluoreszieren im sichtbaren Bereich. Das Acetylacetonat von Europium fluoresziert mit einer Emissionslinie im roten Bereich, und dies ist besonders geeignet zum Drucken auf weiße oder hell gefärbte Substrate.
Beispiele von kommerziell erhältlichen Fluoreszenzpigmenten, welche zur Verwendung in der Tintenzusammensetzung der vorliegenden Erfindung geeignet sind, schließen ein, sind aber nicht beschränkt auf, die Seltenerdmetallchelate, welche als LUMILUX CTM Pigmente von Hoechst-Celanese Corp. in Reidel-de Haen, Deutschland, verkauft werden.
Die LUMILUX C organischen Chelate von Seltenerdmetallen haben einen Schmelzpunkt von etwa 130ºC bis etwa 160ºC und eine Schüttdichte von etwa 500 kg/m³ bis etwa 1100 kg/m³. Beispiele von organischen LUMILUX C Pigmenten schließen Red CD 316, Red CD 331, Red CD 332, Red CD 335 und Red CD 339 ein, welche im nicht angeregten Zustand gelblich sind und im orange-roten Bereich bei der Anregung mit ultravioletter Strahlung fluoreszieren. Diese Pigmente sind in organischen Lösungsmitteln löslich. Red CD 331, ein bevorzugtes Pigment und ein Derivat von Europiumacetonat, ist ein gelbliches Pulver mit einem Emissionspeak bei 612 nm, einem Schmelzpunkt im Bereich von 153-155ºC und einer Dichte von 600 kg/m³. Red CD 331 ist löslich in Aceton, Ethylacetat, Ethanol, Xylol, Dichlormethan, Dimethylformamid, n-Hexan und Dibutylphthalat. Red 316 ist ein Seltenerdacetylacetonat. Red CD 332, ein Seltenerdbiketonat, hat einen Schmelzpunkt von 135-138ºC und eine Dichte von 500 kg/m³. Red CD 335, ein Europiumchelat, hat einen Schmelzpunkt von 133ºC und eine Dichte von 1030 kg/m³.
Zusätzliche Beispiele von geeigneten LUMILUX-Pigmenten schließen Red CD 105, Red CD 106, Red CD 120 und Red CD 131 ein. Diese sind anorganische Pigmente. Red CD 105 ist im nicht angeregten Zustand weiß, fluoresziert im orange-roten Bereich bei der Anregung mit Ultraviolettstrahlung und hat eine mittlere Teilchengröße von 7 Mikrometer. Red CD 106 ist im nicht angeregten Zustand weiß, fluoresziert im orangeroten Bereich bei der Anregung mit Ultraviolettstrahlung und hat eine mittlere Teilchengröße von 6 Mikrometer. Red CD 120 ist im nicht angeregten Zustand weiß, fluoresziert im roten Bereich bei der Anregung mit Ultraviolettstrahlung und hat eine mittlere Teilchengröße von 2,7 Mikrometer. Red CD 131 ist im nicht angeregten Zustand weiß, fluoresziert im roten Bereich bei der Anregung mit Ultraviolettstrahlung und hat eine mittlere Teilchengröße von 6,5 Mikrometer. Es wird bevorzugt, daß die Teilchengröße der zuvor genannten Pigmente durch geeignete Mittel einschließlich Mahlen und Zerstoßen für die Verwendung bei der Herstellung der Jet-Tintenzusammensetzung weiter reduziert wird.
Eine beliebige geeignete Menge des farbgebenden Mittels kann zur Herstellung der Jet-Tintenzusammensetzung der vorliegenden Erfindung verwendet werden. Falls die Ultraviolettabsorptionsfähigkeit oder die Fluoreszenzemissionsintensität hoch ist, ist eine kleine Menge des farbgebenden Mittels ausreichend. Falls die Ultraviolettabsorptionsfähigkeit oder die Fluoreszenzemissionsintensität niedrig ist, sollte die verwendete Menge des farbgebenden Mittels erhöht werden. Das farbgebende Mittel wird bevorzugt in einer Menge von etwa 0,1 Gew.-% bis etwa 2 Gew.-% und mehr bevorzugt in einer Menge von etwa 0,5 Gew.-% bis etwa 1,6 Gew.-% der Jet-Tintenzusammensetzung eingesetzt. Überschüssige Mengen von farbgebenden Mitteln erhöhen die Kosten der Tintenzusammensetzung.

BINDEMITTELHARZE

Die Jet-Tintenzusammensetzung der vorliegenden Erfindung schließt mehr als ein Bindemittelharz ein, einschließlich eines Bindemittelharzes, ausgewählt aus der aus Polyurethan, Polyvinylpyrrolidon und Ethylcellulose bestehenden Gruppe. Die Bindemittelharze dienen zur Immobilisierung oder zur Erhöhung der Haftung des farbgebenden Mittels, insbesondere auf nicht-porösen Gegenständen wie Kunststoff- und durchsichtigen Folienmaterialien. Es wird bevorzugt, daß die Bindemittelharze in dem Tintenträger löslich sind. Weiterhin wird bevorzugt, daß die Bindemittelharze ausreichende Haftung an dem Substrat im Anschluß an das Verschwinden des Tintenträgers haben.
Ethylcellulose kann nach einer beliebigen dem Fachmann auf dem Gebiet bekannten Methode hergestellt werden, einschließlich der Reaktion von Ethylchlorid mit alkalibehandelter Cellulose. Ethylcellulose ist kommerziell von Dow Chemical Co. in Midland, Michigan, als ETHOCELTM als mehrere Sorten erhältlich. Der Ethoxylgehalt von Ethylcellulose reicht von 45,0 Gew.-% bis 52,0 Gew.-% der Ethylcellulose. Die üblichsten Sorten haben einen Ethoxylgehalt von 45,0% bis 49,5%, entsprechend dem Substitutionsgrad von 2,25 bis 2,58 Ethoxygruppen pro Anhydroglucoseeinheit. Die "Standardsorte" von ETHOCEL hat einen Ethoxylgehalt von 48,0% bis 49,5%, und die "mittlere Sorte" von ETHOCEL hat einen Ethoxylgehalt von 45,0 Gew.-% bis 47,0 Gew.-% Ethylcellulose. Die ETHOCELe sind in einer Vielzahl von Molekulargewichten erhältlich, was durch die verschiedenen Viskositäten der Polymeren wiedergegeben wird, die von etwa 3 bis etwa 220 cPs bei der Messung wie folgt reichen. Die Viskosität wurde an 5%ige Lösungen bei 25ºC in einem Ubbelohde-Viskosimeter in einem Lösungsmittel von 60% Toluol und 40% Ethanol für Mediumprodukte und in einem Lösungsmittel von 80% Toluol und 20% Ethanol für Standardprodukte gemessen. So hat Standard #4 eine Viskosität von 3-5, 5 cPs, Standard #7 eine Viskosität von 6-8 cPs, Standard #10 eine Viskosität von 9-11 cPs, Standard #20 eine Viskosität von 18-22 cPs und Standard #45 eine Viskosität von 41-49 cPs, und Medium #50 hat eine Viskosität von 45-55 cBs, Medium #70 eine Viskosität von 63-85 cPs, Medium #100 eine Viskosität von 90-110 cPs. Standard #4 ETHOCEL ist ein bevorzugtes Ethylcellulosebindemittelharz. Mehrere der zuvor genannten ETHOCELe sind als Premiumsorten und Industriesorten erhältlich.
Ein beliebiges geeignetes Polyvinylpyrrolidon (PVP), welches die gewünschte Löslichkeit besitzt, kann bei der Herstellung der Jettinte der vorliegenden Erfindung verwendet werden. PVP kann durch Polymerisation von N-Vinylpyrrolidonmonomerem nach dem Fachmann auf dem Gebiet bekannten Methoden hergestellt werden, einschließlich frei radikalischen Polymerisationsmethoden oder Redoxpolymerisationsmethoden. Ein.Beispiel eines geeigneten kommerziell erhältlichen PVP ist das POVIDONETM USP-Sorte PVP, verkauft.als Marke PLASDONETM PVP von GAF Chemicala Corp. in Wayne, New Jersey. PLASDONE PVP ist als mehrere Typen erhältlich, im Molekulargewicht reichend von etwa 8.000 bis etwa 1.200.000 Dalton, einschließlich den Typen K-25, K-26/28, K-29/32, C-15, C-30 und K-90. K-Werte von K-25, K-26/28, K-29·/32, C-15, C-30 bzw. K-90 sind 25, 26-28, 29-32, 15, 30 und 90. Die C-Sorte PVP ist pyrogenfrei. Der K-Wert hängt von der grundmolaren Viskositätszahl [η] und dem Molekulargewicht des Polymeren nach folgenden Gleichungen ab:
[η] = 2,303 (0,001 K + 0,000075 K²]
[η] = kMva,
worin Mv das Viskositätsdurchschnittsmolekulargewicht ist, k = 1, 4 · 10&supmin;&sup4; und a = 0, 7.
PVP mit Viskositätsdurchschnittsmolekulargewicht in dem Bereich von etwa 20.000 bis etwa 50.000 Dalton ist bevorzugt. K-29/32 ist ein bevorzugtes PVP, das ein Viskositätsdurchschnittsmolekulargewicht von annähernd 38.000 Dalton besitzt. Ein Beispiel eines geeigneten PVP, welches kommerziell erhältlich ist, ist das PVP K-30 von ISP Technologies in Wayne, New Jersey. PVP K-30 ist in üblichen Lösungsmitteln wie Alkohol und Wasser löslich.
Wenn eine Kombination von PVP und Polyurethan als das Bindemittel verwendet wurde, wurden höhere Emissionsintensitäten und bessere Druckqualität erhalten. Die Verbesserung der Druckqualität führte zu besserer Haftung und gleichförmigerer Tropfenanordnung, insbesondere auf nicht-porösen Teilen von Post, welche Strichkodierung erfordern. Beispiele der nicht-porösen Teile schließen Kunststoffmaterialien und Materialien vom Typ durchsichtiger Folien ein.
Flexible thermoplastische Polyurethanharze können bei der Herstellung der Tintenzusammensetzungen der vorliegenden Erfindung verwendet werden. Flexible thermoplastische Polyurethanharze werden durch die Reaktion von Diolen und Diisocyanaten hergestellt. Beispiele von Diolen schließen Ethylenglycol, Propylenglycol, Propandiol, Butandiol, Polyethylenglycol, Polypropylenglycol, Polyethylenglycol-adipatdiol, Polyethylenglycol-succinatdiol, Polytetrahydrofurandiol und dergleichen ein. Beispiele von Diisocyanaten schließen 2,4- Tolylendiisocyanat, 2, 6-Tolylendiisocyanat, 4,4'-Diphenylmethandiisocyanat, Hexamethylendiisocyanat und dergleichen ein. Polyurethane, hergestellt aus Polypropylenglycol und 4,4'-Diphenylmethandiisocyanat sind bevorzugt.
Polyurethane mit Molekulargewicht im Bereich von etwa 4.000 bis etwa 12.000 sind bevorzugt, und Polyurethane mit Gewichtsdurchschnittsmolekulargewicht in dem Bereich von etwa 7.000 bis etwa 9.000 sind noch mehr bevorzugt.
Beispiele von bevorzugten Polyurethanen, welche in der vorliegenden Erfindung brauchbar sind, schließen ein, sind jedoch nicht beschränkt auf die Lösungen von flexiblen thermoplastischen Polyurethan, die unter dem Handelsnamen SURKOPAKTM von Kane International Corp. (Mitchanol), Rye, New York, verkauft werden. Mehrere Sorten von Polyurethanen werden unter diesem Namen verkauft und schließen ein: SURKOPAK 2135, SURKOPAK 5299, SURKOPAK 5244, SURKOPAK 5255, SURKOPAK 2X, SURKOPAK 5322, SURKOPAK 5311 und SURKOPAK XL. Die physikalischen Eigenschaften der Polyurethanlösungen sind in der folgenden Tabelle 1 angegeben. Tabelle 1. Eigenschaften der SURKOPAK-Polyurethanharze
A - Alkohol; E = Ester; E/A = Mischung von E und A
* Gewichtsdurchschnittsmolekulargewichtsbereich 18.000-22.000
** Gewichtsdurchschnittsmolekulargewichtsbereich 7.000-9.000
Diese SURKOPAK-Polyurethane sind nicht-reaktiv und sie sind im wesentlichen frei von Isocyanatgruppen. Unter diesen bevorzugten Polyurethanlösungen sind SURKOPAK 5322 und SURKOPAK 5244 stärker bevorzugt. SURK. OPAK 5322, ein aus Polypropylenglyool und 4,4'-Dipherylmethandiisocyanat zusammengesetztes Polyurethan, wird als eine Lösung in einem Mischlösungsmittel, das Ethylacetat und Isopropanol enthält, verkauft.
Eine beliebige geeignete Menge der Bindemittelharze kann bei der Herstellung der Jet-Tintenzusammensetzung verwendet werden. Die Bindemittelharze liegen bevorzugt in einer Menge von etwa 1 Gew.-% bis etwa 15 Gew.-% der Tintenzusammensetzung und mehr bevorzugt in einer Menge von etwa 1 Gew.-% bis etwa 13 Gew.-% der Jet-Tintenzusammensetzung vor. Wenn eine Kombination von Polyurethan und anderem Bindemittelharz verwendet wird, kann eine beliebige geeignete Kombination verwendet werden, bevorzugt liegt das Polyurethanharz im Überschuß gegenüber dem anderen Harz vor. Wenn beispielsweise PVP und Polyurethan in der Kombination verwendet werden, wird das PVP in einer Menge von 1-2 Gew.-% der Tintenzusammensetzung verwendet, und das Polyurethan wird in einer Menge von etwa 3-10 Gew.-% der Tintenzusammensetzung verwendet. Überschüssige Mengen der Bindemittelharze können die Viskosität der Jet- Tintenzusammensetzung negativ beeinträchtigen.

ELEKTROLYTE

Die Jet-Tintenzusammensetzung der vorliegenden Erfindung können weiterhin einen Elektrolyten enthalten, um den gewünschten elektrischen spezifischen Widerstand der Jet-Tintenzusammensetzung zu erreichen. Ein beliebiger geeigneter Elektrolyt, der dem Fachmann auf dem Gebiet bekannt ist, kann verwendet werden. Beispiele von geeigneten Elektrolyten schließen Alkali- und Erdalkalimetallsalze wie Lithiumnitrat, Lithiumchlorid, Lithiumthiocyanat, Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Kaliumbromid, Calciumchlorid und dergleichen und Aminsalze wie Ammoniumnitrat, Ammoniumchlorid, Dimethylaminhydrochlorid, Hydroxylaminhydrochlorid und dergleichen ein.
Eine beliebige geeignete Menge des Elektrolyten kann zum Erreichen des gewünschten elektrischen spezifischen Wiederstandes verwendet werden. Der Elektrolyt ist bevorzugt in der Jet-Tintenzusammensetzung in dem Bereich von etwa 0,1 Gew.-% bis 2 Gew.-% der Jet-Tintenzusammensetzung und mehr bevorzugt in dem Bereich von etwa 0,4 Gew.-% bis etwa 0,6 Gew.-% der Jet-Tintenzusammensetzung vorhanden. Überschüssige Mengen von Elektrolyt können Verstopfen der Jetdüse hervorrufen und den elektrischen spezifischen Widerstand der Jet-Tintenzusammensetzung negativ beeinträchtigen.

pH-REGLER

Die Jet-Tintenzusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann einen pH-Regler umfassen, falls dies für das Auflösen des Bindemittelharzes oder des farbgebenden Mittels erforderlich ist. Der gewünschte pH hängt von dem verwendeten speziellen Lösungsmittel und ebenfalls in einem gewissen Ausmaß von den anderen verwendeten Komponenten ab. Ein beliebiger pH-Regler, Säure oder Base, kann zur Aufrechterhaltung des pH der Tintenzusammensetzung in dem Bereich von etwa 4,0 bis etwa 8,0, bevorzugt in dem Bereich von etwa 4,5 bis etwa 7,5 verwendet werden;

FEUCHTHALTEMITTEL

Die Jet-Tintenzusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann vorzugsweise ein Feuchthaltemittel umfassen, um das Austrocknen der Tinte während des Druckvorganges wie auch während der Lagerung der Tinte zu hemmen. Feuchthaltemittel sind hydrophile Lösungsmittel, welche hohe Siedepunkte, bevorzugt oberhalb 100ºC und mehr bevorzugt in dem Bereich von etwa 150ºC bis etwa 250ºC, haben. Ein beliebiges geeignetes Feuchthaltemittel, das dem Fachmann auf dem Gebiet bekannt ist, kann verwendet werden. Beispiele von geeigneten Feuchthaltemitteln schließen Glycole wie Ethylenglycol, Propylenglycol, Glycerin, Diglycerin, Diethylenglycol und dergleichen, Glycolether wie Ethylenglycoldimethylether, Ethylenglycoldiethyletbet, Cellosolve, Diethylenglycolmonoethyleter (Carbitol), Diethylenglycoldimethylether und Diethylenglycoldiethylether, Dialkylsulfoxide wie Dimethylsulfoxid und andere Lösungsmittel wie Sulfolan, N-Methylpyrrolidinon und dergleichen ein. Bevorzugte Feuchthaltemittel schließen Propylenglycol und Diethylenglycolmonoethylether ein.
Eine beliebige geeignete Menge des Feuchthaltemittels kann verwendet werden, bevorzugt in einer Menge von etwa 0,5 Gew.-% bis etwa 5 Gew.-% der Tintenzusammensetzung und mehr bevorzugt in der Menge von etwa 1 Gew.-% bis etwa 3 Gew.-% der Tintenzusammensetzung. Übermäßige Verwendung des Feuchthaltemittels muß vermieden werden, da es die Toxizität und/ oder die Viskosität der Jettinte erhöht.

BIOCIDE

Die Tintenzusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann zusätzlich ein geeignetes Biocid umfassen, umd as Wachstum von Bakterien, Schimmel oder Pilzen zu vermeiden. Ein beliebiges geeignetes Biocid kann verwendet werden. DOWICILTM 150, 200 und 75, Benzoatsalze, Sorbatsalze und dergleichen, Methyl-p-hydroxybenzoat (Methylparaben) und 6-Acetoxy-2, 2- dimethyl-1,3-dioxan (erhältlich als Giv Gard DXN von Givaudam Corp.) sind Beispiele von geeigneten Biociden. Das Biocid kann in der Tinte der vorliegenden Erfindung in einer ausreichenden Menge vorliegen, um den Angriff von Bakterien, Schimmel und Pilzen zu verhindern, wobei diese Menge in dem Bereich von etwa 0,05 Gew.-% bis etwa 0,5 Gew.-%, bevorzugt in der Menge von etwa 0,1 Gew.-% bis etwa 0,3 Gew.-% der Jet- Tintenzusammensetzung, liegen kann.

ANTISCHAUMMITTEL

Die Jet-Tintenzusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann bevorzugt ein Antischaummittel enthalten, um das Schäumen deYr Tinte während ihrer Herstellung wie auch während des Druckvorganges zu verhindern. Ein beliebiges geeignetes Antischaummittel, das dem Fachmann auf dem Gebiet bekannt ist, kann verwendet werden, bevorzugt solche, welche mit dem Tintenträger mischbar sind.
Geeignete Antischaummittel schließen Silikonantischaummittel und acetylenartige Antischaummittel ein. Beispiele von kommerziell erhältlichen Antischaummitteln schließen Silikonantischaummittel wie DC-150, das von Dow Corning Co. bezogen werden kann, und SILVET I-77, 720, 722 oder 7002, das von Union Carbide Co. bezogen werden kann, ein. Ein bevorzugtes Antischaummittel ist XRM-3588ETM das von Ultra Additives Inc., in Paterson, New Jersey, bezogen werden kann. XRM-3588E ist ein Antischaummittel, das allgemein in Metallschneidfluiden verwendet wird und eine Brookfield-Viskosität (RVF Spindel #4, 20 Upm, 25ºC) von 6.000 bis 9.000 Centipoise, ein spezifisches Gewicht von 0,984-1,032 und einen pH von 7,0-8,5 (50%ige Lösung) besitzt. Die Chemie von XRM-3588E wurde nicht veröffentlicht, und es wird angenommen, daß es ein Silikon- Antischaummittel ist.
Beispiele von geeigneten acetylenartigen Antischaummitteln schließen die Antischaummittel der Marke SURFYNOLTM ein, welche von Air Products and Chemical Co. in Allentown, Pennsylvania, bezogen werden können. Eine Anzahl von Surfynol- Antischaummitteln sind erhältlich, einschließlich der bevorzugten Surfynol 104 (2,4,7,9-Tetramethyl-5-decyn-4,7-diol), das als eine Lösung in einer Vielzahl von Lösungsmitteln als Surfynol 104A, Surfynol 104E, Surfynol 104H und Surfynol 104BC erhältlich ist, sowie andere Surfynole wie Surfynol GA, Surfynol SE, Surfynol TG, Surfynol PC, das Dimethylhexyndiol, Surfynol 61, das Dimethyloctyndiol, Surfynol 82, die ethoxylierten Derivate des Tetramethyldecyndiols, Surfynol 440, Surfynol 465 und Surfynol 485, wobei alle in der vorliegenden Erfindung verwendet werden können.
Eine beliebige geeignete Menge des Antischaummittels, welche zur Verhütung des Schäumens der Jettinte während der Herstellung und der Verwendung wirksam ist, kann verwendet werden. Die verwendete Menge liegt bevorzugt in dem Bereich von etwa 0,01 Gew.-% bis etwa 1 Gew.-% der Tintenzusammensetzung und mehr bevorzugt in dem Bereich von etwa 0,05 Gew.-% bis etwa 0,35 Gew.-% der Tintenzusammensetzung. Die oben angegebenen Gewichtsprozentsätze beziehen sich auf diejenigen des aktiven Inhaltsstoffes, und falls das Entschäumungsmittel in verdünnter Form verkauft wird, wird die verwendete Menge des verdünnten Antischaummittels proportional erhöht. Übermäßige Verwendung der Antischaummittel ist zu vermeiden, da dies die Druckqualität wie die Haftung des Strichkodes auf dem Substrat negativ beeinträchtigen kann.
Die Jet-Tintenzusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann auf ein beliebiges geeignetes Substrat einschließlich glattem Papier, KRAFTTM-Papier, Banknotenpapier wie GILBERTTM 25% oder 100% Baumwollbanknotenpapier, mit Kieselerde gestrichenem Papier, transparente Materialien, Textilien, Kunststoffe, Polymerfilme und dergleichen gedruckt werden.
Die folgenden Formulierungen in Tabelle 2 erläutern die vorliegende Erfindung weiter, sollen jedoch selbstverständlich sie nicht in irgendeiner Weise in ihrem Umfang beschränken.
Die in Tabelle 2 gegebenen Formulierungen ergaben zufriedenstellende Leistungsfähigkeit beim Test eines VIDEOJET- Druckers auf glattem Papier und durchsichtigen Folienmaterialien. Formulierung 3 ergab eine besonders überlegene Leistungsfähigkeit durch Erzielen der höchsten Emissionsintensität für eine vorgegebene Menge des Farbstoffes. Tabelle 2. Repräsentative Formulierungen von unsichtbaren fluoreszierenden Jet-Tintenzusammensetzungen
1. Polyurethanlösung von annähernd 68-73 Gew.-%

Claims

1. Jet-Tintenzusammensetzung, geeignet zum Schreiben auf weißen oder schwach gefärbten Substraten, umfassend ein farbgebendes Mittel, einen Tintenträger und mehr als ein Bindemittelharz einschließlich eines Bindemittelharzes, ausgewählt aus der aus Polyurethan, Polyvinylpyrrolidon und Ethylcellulose bestehenden Gruppe, und worin diese Beschriftung dem bloßen Auge vollständig oder im wesentlichen unsichtbar ist und nur sichtbar ist, wenn sie durch ultraviolettes Licht angeregt wird, und dieses farbgebende Mittel ein Seltenerdmetall und einen chelatierenden Liganden umfaßt, Licht bei einer Wellenlänge von 275 nm bis 400 nm absorbiert und bei einer Wellenlänge von 575 nm bis 700 nm fluoresziert, und worin a) im Fall, daß das Seltenerdmetall Europium, Dysprosium oder Terbium ist, der chelatierende Ligand nicht Dibenzoylmethan ist und b) im Fall, daß der chelatierende Ligand Dibenzoylmethan ist, das Bindemittelharz nicht Ethylcellulose oder Polyvinylbutyral ist.

2. Jet-Tintenzusammensetzung wie in Anspruch 1 beansprucht, worin diese Zusammensetzung eine Brookfield-Viskosität von 1, 8 Centipoise (cPs) bis 6 cPs bei 25ºC, einen spezifischen elektrischen Widerstand von 20 Ohm-cm bis 2.000 Ohm-cm und eine Schallgeschwindigkeit von 1.200 Metern/Sekunde bis 1.700 Metern/Sekunde hat.

3. Jet-Tintenzusammensetzung wie in Anspruch 1 oder Anspruch 2 beansprucht, worin dieser chelatierende Ligand ein Biketonat, Acetonat oder Salicylat ist.

4. Jet-Tintenzusammensetzung wie in Anspruch 3 beansprucht, worin dieser chelatierende Ligand aus der aus Acetylaceton, Benzoylaceton, Dibenzoylmethan und Salicylsäure bestehenden Gruppe ausgewählt ist.

5. Jet-Tintenzusammensetzung wie in einem der Ansprüche 1 bis 3 beansprucht, worin dieses Seltenerdmetall ein Lanthanid umfaßt.

6. Jet-Tintenzusammensetzung wie in Anspruch 5 beansprucht, worin dieses Seltenerdmetall aus der aus Neodym, Europium, Samarium, Terbium und Dysprosium bestehenden Gruppe ausgewählt ist.

7. Jet-Tintenzusammensetzung wie in Anspruch 6 beansprucht, worin dieses farbgebende Mittel aus der aus Europiumacetylacetonat, Samariumacetylacetonat, Neodymbenzoylacetonat, Terbiumsalicylat, Dysprosiumbenzoylacetonat und Europiumbiketonat bestehenden Gruppe ausgewählt ist.

8. Jet-Tintenzusammensetzung wie in einem der vorhergehenden Ansprüche beansprucht, worin dieser Tintenträger ein organisches Lösungsmittel umfaßt.

9. Jet-Tintenzusammensetzung wie in Anspruch 8 beansprucht, worin dieses organische Lösungsmittel einen Alkohol umfaßt.

10. Jet-Tintenzusammensetzung wie in einem der vorhergehenden Ansprüche beansprucht, weiter umfassend einen Elektrolyten.

11. Jet-Tintenzusammensetzung wie in Anspruch 10 beansprucht, worin dieser Elektrolyt Lithiumnitrat umfaßt.

12. Jet-Tintenzusammensetzung wie in Anspruch 1 beansprucht, umfassend Ethanol in einer Menge von 80 Gew.-% bis 97 Gew.-% dieser Tintenzusammensetzung, Lanthänidchelat in einer Menge von 0,1 Gew.-% bis 2 Gew.-% dieser Tintenzusammensetzung, diese Bindemittelharze in einer Menge von 1 Gew.-% bis 15 Gew.-% dieser Tintenzusammensetzung und Lithiumnitrat in einer Menge von 0,4 Gew.-% bis 0,6 Gew.-% dieser Tintenzusammensetzung.

13. System zum Beschriften von Gegenständen mit einer gewünschten Markierung für nachfolgende Identifizierung, umfassend eine Druckeinrichtung zum Drucken dieser Markierung auf diese Gegenstände, wobei diese Druckeinrichtung eine Jet-Tintenzusammensetzung, wie in einem der vorhergehenden Ansprüche beansprucht, verwendet.

14. System zum Identifizieren von Gegenständen mit einer Sicherheitsmarkierung, umfassend eine Anregungseinrichtung zum Anregen dieser Markierung und eine Fluoreszenz-Nachweiseinrichtung zum Feststellen der Fluoreszenzemission dieser Markierung, worin diese Markierung unter Verwendung einer Jet-Tintenzusammensetzung wie in einem der Ansprüche 1 bis 12 beansprucht, hergestellt worden ist.

15. Verfahren zum Aufbringen einer Beschriftung auf einem Objekt zur nachfolgenden Identifizierung, umfassend das Aufbringen einer Jet-Tintenzusammensetzung, wie in einem der Ansprüche 1 bis 12 beansprucht, auf dieses Objekt und Entfernen von allem oder im wesentlichen allem dieses Tintenträgers durch Verdampfen oder Absorption in dieses Objekt.

16. Verfahren nach Anspruch 15, bei welchem dieses Objekt aus der aus Umschlägen, Schecks, Banküberweisungen, Aktien, Wertpapieren, Personalausweisen, Pässen, Tickets und Urkunden bestehenden Gruppe ausgewählt ist.

17. Verfahren zum Identifizieren von Objekten mit Markierungen, hergestellt nach einem Verfahren, wie in Anspruch 15 oder 16 beansprucht, welches das Unterziehen dieser Objekte einer Anregungsstrahlung mit einer Wellenlänge von 275 nm bis 400 nm, Lesen dieser Markierungen durch Feststellen von Fluoreszenzstrahlung von diesen Markierungen und Identifizieren dieser Objekte aufgrund des Lesens der Markierungen umfaßt.