DE68905149T2 - Insekticides aerosol. - Google Patents
Insekticides aerosol.Info
- Publication number
- DE68905149T2 DE68905149T2 DE8989120785T DE68905149T DE68905149T2 DE 68905149 T2 DE68905149 T2 DE 68905149T2 DE 8989120785 T DE8989120785 T DE 8989120785T DE 68905149 T DE68905149 T DE 68905149T DE 68905149 T2 DE68905149 T2 DE 68905149T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- insecticidal
- agent
- aromatic hydrocarbon
- aerosol
- kerosene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 title claims description 24
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title claims description 23
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 claims description 13
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 10
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims description 10
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 9
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims description 7
- -1 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid α-cyano- 3-phenoxybenzyl ester Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N dodecylbenzene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- SBNFWQZLDJGRLK-RTWAWAEBSA-N (1R)-trans-phenothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 SBNFWQZLDJGRLK-RTWAWAEBSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960003536 phenothrin Drugs 0.000 claims description 4
- ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N (+)-trans-allethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N 0.000 claims description 3
- GNPWYHFXSMINJQ-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethyl-3-(1-phenylethyl)benzene Chemical compound C=1C=CC(C)=C(C)C=1C(C)C1=CC=CC=C1 GNPWYHFXSMINJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 102130-98-3 Natural products CC=CCC1=C(C)[C@H](CC1=O)OC(=O)[C@@H]1[C@@H](C=C(C)C)C1(C)C FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 0.000 claims description 3
- 229940024113 allethrin Drugs 0.000 claims description 3
- ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N fenitrothion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C)=C1 ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VXNSQGRKHCZUSU-UHFFFAOYSA-N octylbenzene Chemical compound [CH2]CCCCCCCC1=CC=CC=C1 VXNSQGRKHCZUSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N (1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)methyl (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCN1C(=O)C(CCCC2)=C2C1=O CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N 0.000 claims description 2
- FJDPATXIBIBRIM-QFMSAKRMSA-N (1R)-trans-cyphenothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 FJDPATXIBIBRIM-QFMSAKRMSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 claims description 2
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N Rhoden Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960001591 cyfluthrin Drugs 0.000 claims description 2
- QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N cyfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N 0.000 claims description 2
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 claims description 2
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N dichlorvos Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229950001327 dichlorvos Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 claims description 2
- SBNFWQZLDJGRLK-UHFFFAOYSA-N phenothrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(C)C)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 SBNFWQZLDJGRLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SMKRKQBMYOFFMU-UHFFFAOYSA-N prallethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(C)C)C1C(=O)OC1C(C)=C(CC#C)C(=O)C1 SMKRKQBMYOFFMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940108410 resmethrin Drugs 0.000 claims description 2
- VEMKTZHHVJILDY-FIWHBWSRSA-N resmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)C1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-FIWHBWSRSA-N 0.000 claims description 2
- 229960005199 tetramethrin Drugs 0.000 claims description 2
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 12
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 11
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 101100172132 Mus musculus Eif3a gene Proteins 0.000 description 3
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 239000003915 liquefied petroleum gas Substances 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- OCKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N n-butyl-benzene Natural products CCCCC1=CC=CC=C1 OCKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- FHYUCVWDMABHHH-UHFFFAOYSA-N toluene;1,2-xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1C FHYUCVWDMABHHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N trimethylbenzene Natural products CC1=CC=CC(C)=C1C FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
- A01N25/06—Aerosols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft ein insektizides Mittel für Aerosole. 2,4-Dioxo-1-(2-propinyl)imidazolidin-3- ylmethylchrysanthemat mit der folgenden Formel (nachstehend als Verbindung A bezeichnet)
- ist eine in US-A-4 176 189 offenbarte Verbindung. Von dieser Verbindung ist bekannt, daß sie als Wirkstoff für insektizide Aerosole verwendbar ist. Da jedoch die Aerosole, die diesen enthalten, nicht immer in der insektiziden Wirksamkeit zufriedenstellend sind, wurden sie noch nicht in Gebrauch gebracht.
- Gemäß der vorliegenden Erfindung werden ein insektizides Mittel, das
- (A) 2,4-Dioxo-1-(2-propinyl)imidazolidin-3-ylmethylchrysanthemat als insektiziden Wirkstoff und
- (B) ein organisches Lösungsmittel mit mindestens einem aromatischen Kohlenwasserstoff mit 12 bis 20 Kohlenstoffatomen und Kerosin umfaßt, wobei das Gewichtsverhältnis von aromatischem Kohlenwasserstoff zu Kerosin 1:20 bis 4:1 beträgt,
- und ein insektizides Aerosol geschaffen, das diese Zusammensetzung enthält.
- Die bei der vorliegenden Erfindung verwendete Verbindung A weist verschiedene optische Isomere und geometrische Isomere auf. Daher können jedes der Isomeren, das insektizide Wirksamkeit besitzt, und Gemische davon für die vorliegende Erfindung verwendet werden. Der Gehalt an Verbindung A im erfindungsgemäßen insektiziden Mittel ist nicht entscheidend, aber er beträgt vorzugsweise 0.0001 bis 2.0 Gew.-%, stärker bevorzugt 0.01 bis 1.0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des insektiziden Mittels.
- Der als Lösungsmittel verwendete aromatische Kohlenwasserstoff ist ein aromatischer Kohlenwasserstoff mit 12 bis 20 Kohlenstoffatomen. Spezifische Beispiele dafür sind Octylbenzol, Dodecylbenzol und Phenylxylylethan.
- Der Begriff "Kerosin" bezieht sich auf ein Kohlenwasserstoffgemisch mit einem Siedepunkt von 100ºC bis 300ºC, das als Fraktion zwischen Benzin und dem Heizöl bei der Destillation von Erdöl erhalten wird.
- Üblicherweise beträgt der Siedepunkt des als Lösungsmittel von Aerosolen verwendeten Kerosins 180ºC bis 280ºC.
- Im erfindungsgemäßen insektiziden Mittel beträgt das Gewichtsverhältnis des aromatischen Kohlenwasserstoffes zu Kerosin 1:20 bis 4:1, vorzugsweise 1:12 bis 4:1.
- Das erfindungsgemäße insektizide Mittel kann weiter mit anderen Insektiziden als die Verbindung A, Synergisten, Duftstoffen und anderen Wirkstoffen, z.B. Fungiziden, vermischt werden.
- Spezifische Beispiele der Insektizide sind 3-Allyl-2- methyl-4-oxocyclopent-2-enylchrysanthemat (Allethrin), 3,4,5,6-Tetrahydrophthalimidmethylchrysanthemat (Tetramethrin), 2-Methyl-4-oxo-3-(2-propinyl)cyclopent-2-enylchrysanthemat (Prallethrin), 3-Phenoxybenzylchrysanthemat (Phenothrin), 5- Benzyl-3-furylmethylchrysanthemat (Resmethrin), α-Cyano-3- phenoxybenzylchrysanthemat (Cyphenothrin), 3-(2,2-Dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarbonsäure-3-phenoxybenzylester (Permethrin), 3-(2,2-Dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarbonsäure-α-cyano-3-phenoxybenzylester (Cypermethrin), 3-(2,2-Dichlorvinyl)-2,2-Dimethylcyclopropancarbonsäure-α-cyano-4-fluor-3-phenoxybenzylester (Cyfluthrin), Propoxur, Dichlorvos und Fenitrothion.
- Das erfindungsgemäße insektizide Mittel wird durch Mischen der Verbindung A, mindestens einem aromatischen Kohlenwasserstoff mit 12 bis 20 Kohlenstoffatomen, Kerosin und gegebenenfalls anderen Insektiziden als die Verbindung A, Synergisten, Duftstoffen und anderen Wirkstoffen, z.B. Fungiziden, bei Raumtemperatur oder unter Erhitzen hergestellt.
- Das erfindungsgemäße insektizide Mittel wird geeigneterweise als insektizides Mittel für Aerosole durch Einfüllen in eine Aerosoldose, Befestigung eines Ventilteils auf der Dose und Einfüllen eines Treibgases unter Druck durch das Ventilteil in die Dose verwendet.
- Spezifische Beispiele des Treibgases sind verflüssigtes Erdölgas (VEG), Dimethylether (DME), Kohlendioxidgas und Stickstoffgas. Von diesen werden verflüssigtes Erdölgas (VEG) und Dimethylether (DME) bevorzugt.
- Der Gehalt an Treibgas im erfindungsgemäßen insektiziden Mittel ist nicht entscheidend, aber er beträgt vorzugsweise 20 bis 60 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
- Das erfindungsgemäße insektizide Mittel kann nicht nur in Drucksprüheinrichtungen verwendet werden, sondern auch in neuen Sprühsystemen, wie EXXEL , ein System, das eine insektizide Lösung durch die elastische Kraft von Gummi austreibt, umfaßt, entwickelt von Container lndustries in den USA, und PROZON , ein System, das das Sprühen einer insektiziden Lösung durch Luftzufuhr mittels einer elektrischen Pumpe umfaßt, entwickelt von Oeco-tech in Westdeutschland.
- Die vorliegende Erfindung wird mit Bezug auf die folgenden Beispiele und Vergleichsbeispiele detaillierter dargestellt, sie ist aber nicht nur auf diese Beispiele beschränkt.
- In den folgenden Beispielen sind alle Teile Gewichtsteile.
- 0.3 Teile der Verbindung A, die eine D-trans-Säureeinheit enthält, 5.0 Teile Dodecylbenzol und 54.7 Teile Kerosin wurden unter Erhitzen gemischt, um ein insektizides Mittel herzustellen. Das so erhaltene Mittel wurde in eine Aerosoldose gefüllt, das Ventilteil wurde auf der Dose befestigt und 40.0 Teile VEG wurden unter Druck durch das Ventilteil in die Dose gefüllt, um ein Aerosol zu erhalten.
- Tabelle 1 zeigt den Gehalt der insektiziden Mittel für Aerosole, die genauso wie vorstehend erhalten wurden. Tabelle 1 Gehalt (Gew.-Teile) Wirkstoff Lösungsmittel Treibgas Verbindung A (enthält eine d-trans Säureeinheit) Dodecylbenzol Phenylxylylethan Kerosin VEG Beispiel Vergleichsbeispiel
- Mit den in den Beispielen 1 bis 8 und Vergleichsbeispielen 1 bis 5 erhaltenen Aerosolen wurde die Wirksamkeit (50% der Zeit des zu Boden Schlagens) auf Fliegen und Stechmücken durch das CSMA-Aerosol-Testverfahren (Peet Gradys Kammerverfahren) untersucht. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 aufgeführt. Tabelle 2 KT&sub5;&sub0; auf Fliegen (min) KT&sub5;&sub0; auf Stechmücken (min) Beispiel Vergleichsbeispiel
- 0.3 Teile der Verbindung A, die eine D-trans-Säureeinheit enthält, 0.1 Teile Phenothrin, 20.0 Teile Dodecylbenzol und 39.6 Teile Kerosin werden unter Erhitzen gemischt, um ein insektizides Mittel herzustellen. Das so erhaltene Mittel wurde in eine Aerosoldose gefüllt, ein Ventilteil wurde auf der Dose befestigt und 40.0 Teile VEG wurden durch das Ventilteil unter Druck in die Dose gefüllt, um ein Aerosol zu erhalten.
- Tabelle 3 zeigt den Gehalt der insektiziden Mittel für Aerosole, die genauso wie vorstehend erhalten wurden. Tabelle 3 Gehalt (gew.-Teile) Wirkstoff Lösungsmittel Treibgas Verbindung A (enthält eine d-trans Säureeinheit) Allethrin Phenothrin Fenitrothion Dodecylbenzol Oktylbenzol Phenylxylylethan Kerosin VEG DME Beispiel
- Mit den in den Beispielen 9 bis 14 erhaltenen Aerosolen wurde die Wirksamkeit auf Fliegen und Stechmücken durch das CSMA-Aerosol-Testverfahren untersucht. Die Ergebnisse sind in Tabelle 4 aufgeführt. Tabelle 4 KT&sub5;&sub0; auf Fliegen (min) KT&sub5;&sub0; auf Stechmücken (min) Beispiel
- Tabelle 5 zeigt den Gehalt der insektiziden Mittel für Aerosole, die genauso wie im Beispiel 1 erhalten wurden. Tabelle 5 Gehalt (Gew.-Teile) Wirkstoff Lösungsmittel Treibgas Verbindung A (enthält eine d-trans Säureeinheit) Xylol Toluol Trimethylbenzol Butylbenzol Oktylbenzol Kerosin VEG Beispiel Vergleichsbeispiel
- Mit den im Beispiel 15 und in den Vergleichsbeispielen 6 bis 9 erhaltenen Aerosolen wurde die Wirksamkeit auf Fliegen und Stechmücken durch das CSMA-Aerosol-Testverfahren untersucht. Die Ergebnisse sind in Tabelle 6 aufgeführt. Tabelle 6 KT&sub5;&sub0; auf Fliegen (min) KT&sub5;&sub0; auf Stechmücken (min) Beispiel Vergleichsbeispiel
Claims (6)
1. Insektizides Mittel, das
(A)
2,4-Dioxo-1-(2-propinyl)imidazolidin-3-ylmethylchrysanthemat als insektiziden Wirkstoff und
(B) ein organisches Lösungsmittel mit mindestens einem
aromatischen Kohlenwasserstoff mit 12 bis 20
Kohlenstoffatomen und Kerosin umfaßt, wobei das
Gewichtsverhältnis von aromatischem Kohlenwasserstoff zu
Kerosin 1:20 bis 4:1 beträgt.
2. Mittel gemäß Anspruch 1, in dem das Mittel zusätzlich
mindestens eines der Insektizide 3-Allyl-2-methyl-4-
oxocyclopent-2-enylchrysanthemat (Allethrin), 3,4,5,6-
Tetrahydrophthalimidmethylchrysanthemat (Tetramethrin),
2-Methyl-4-oxo-3-(2-propinyl)cyclopent-2-enylchrysanthemat (Prallethrin), 3-Phenoxybenzylchrysanthemat
(Phenothrin), 5-Benzyl-3-furylmethylchrysanthemat
(Resmethrin), α-Cyano-3-phenoxybenzylchrysanthemat
(Cyphenothrin),
3-(2,2-Dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarbonsäure-3-phenoxybenzylester (Permethrin),
3-(2,2-Dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarbonsäure-α-cyano-
3-phenoxybenzylester (Cypermethrin),
3-(2,2-Dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarbonsäure-α-cyano-4-fluor-
3-phenoxybenzylester (Cyfluthrin), Propoxur, Dichlorvos
und Fenitrothion enthält.
3. Insektizides Aerosol, das im wesentlichen aus einem
insektiziden Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2 und
einem Treibmittel besteht.
4. Aerosol nach Anspruch 3, in dem der Gehalt an dem
insektiziden Wirkstoff 0,0001 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das
Gesamtgewicht des Mittels, beträgt.
5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, in dem der
aromatische Kohlenwasserstoff Octylbenzol, Dodecylbenzol
oder Phenylxylylethan ist.
6. Aerosol nach einem der Ansprüche 3 oder 4, in dem der
aromatische Kohlenwasserstoff aus der Gruppe
Octylbenzol, Dodecylbenzol und Phenylxylylethan stammt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP28636888 | 1988-11-11 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE68905149D1 DE68905149D1 (de) | 1993-04-08 |
DE68905149T2 true DE68905149T2 (de) | 1993-06-09 |
Family
ID=17703482
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE8989120785T Expired - Fee Related DE68905149T2 (de) | 1988-11-11 | 1989-11-09 | Insekticides aerosol. |
Country Status (29)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5137713A (de) |
EP (1) | EP0370321B1 (de) |
KR (1) | KR0132427B1 (de) |
CN (1) | CN1040498C (de) |
AU (1) | AU611590B2 (de) |
BR (1) | BR8905776A (de) |
CH (1) | CH679825A5 (de) |
DE (1) | DE68905149T2 (de) |
DK (1) | DK564189A (de) |
EG (1) | EG18877A (de) |
ES (1) | ES2018736A6 (de) |
FR (1) | FR2638941A1 (de) |
GB (1) | GB2224654B (de) |
GR (1) | GR1002530B (de) |
HK (1) | HK105992A (de) |
HU (1) | HU205822B (de) |
ID (1) | ID804B (de) |
IT (1) | IT1237477B (de) |
LT (1) | LT3605B (de) |
LV (1) | LV10021B (de) |
MD (1) | MD400C2 (de) |
MX (1) | MX18151A (de) |
MY (1) | MY104219A (de) |
NZ (1) | NZ230699A (de) |
RU (1) | RU2027365C1 (de) |
SG (1) | SG107592G (de) |
TR (1) | TR24625A (de) |
YU (1) | YU47941B (de) |
ZA (1) | ZA897350B (de) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2040370C (en) * | 1990-04-24 | 2000-11-14 | Kazunobu Dohara | Insecticidal compositions |
US5190745A (en) * | 1990-04-24 | 1993-03-02 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Insecticidal compositions |
JPH0764687B2 (ja) * | 1990-04-24 | 1995-07-12 | 住友化学工業株式会社 | 殺虫組成物 |
KR100471016B1 (ko) * | 1996-08-07 | 2005-07-12 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | 살충성에어로졸조성물및이를제조하기위한살충조성물 |
JP3855311B2 (ja) * | 1996-08-07 | 2006-12-06 | 住友化学株式会社 | エアゾール組成物 |
JP2009235040A (ja) * | 2008-03-28 | 2009-10-15 | Sumitomo Chemical Co Ltd | ハエ類の防除方法 |
US10405552B2 (en) | 2017-05-22 | 2019-09-10 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Composite insecticidal composition |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1598711A (de) * | 1968-01-23 | 1970-07-06 | ||
US3979324A (en) * | 1975-09-08 | 1976-09-07 | Monsanto Company | Dye solvents for pressure-sensitive copying systems |
JPS5391139A (en) * | 1977-01-18 | 1978-08-10 | Chugai Pharmaceut Co Ltd | Insectcide composition |
JPS609715B2 (ja) * | 1977-06-20 | 1985-03-12 | 住友化学工業株式会社 | カルボン酸エステル、その製造法およびそれを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤 |
IT1202862B (it) * | 1978-06-02 | 1989-02-15 | Elche Ltd | Procedimento per la depurazione di salamoie |
JPS5921140B2 (ja) * | 1979-06-26 | 1984-05-17 | 松下電工株式会社 | 回路しや断器の引外し装置 |
JPS568001A (en) * | 1979-06-30 | 1981-01-27 | Kohkoku Chem Ind | Shoe bottom * core material for shoe bottom and injection molding of shoe bottom |
US4826674A (en) * | 1984-09-10 | 1989-05-02 | United Industries Corporation | Air freshener preparations |
FR2575085B1 (fr) * | 1984-12-20 | 1987-02-20 | Rhone Poulenc Spec Chim | Complexe platine-triene comme catalyseur de reaction d'hydrosilylation et son procede de preparation |
FR2575086B1 (fr) * | 1984-12-20 | 1987-02-20 | Rhone Poulenc Spec Chim | Complexe platine-alcenylcyclohexene comme catalyseur de reaction d'hydrosilylation et son procede de preparation |
US4904464A (en) * | 1985-03-04 | 1990-02-27 | United Industries Corporation | Insecticide and air freshener preparations |
JPH0676281B2 (ja) * | 1986-01-17 | 1994-09-28 | 住友化学工業株式会社 | 安定化された水中油型懸濁状農薬組成物 |
LU86429A1 (fr) * | 1986-05-16 | 1987-12-16 | Oreal | Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant |
-
1989
- 1989-09-19 AU AU41490/89A patent/AU611590B2/en not_active Expired
- 1989-09-19 NZ NZ230699A patent/NZ230699A/xx unknown
- 1989-09-22 MY MYPI89001307A patent/MY104219A/en unknown
- 1989-09-25 US US07/411,889 patent/US5137713A/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-09-27 ZA ZA897350A patent/ZA897350B/xx unknown
- 1989-10-06 GB GB8922553A patent/GB2224654B/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-10-10 KR KR1019890014525A patent/KR0132427B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1989-10-11 EG EG48289A patent/EG18877A/xx active
- 1989-10-12 FR FR8913324A patent/FR2638941A1/fr active Granted
- 1989-10-20 YU YU204989A patent/YU47941B/sh unknown
- 1989-10-27 RU SU894742176A patent/RU2027365C1/ru active
- 1989-10-30 MX MX1815189A patent/MX18151A/es unknown
- 1989-10-31 ID IDP306389A patent/ID804B/id unknown
- 1989-11-03 TR TR89/0746A patent/TR24625A/xx unknown
- 1989-11-06 HU HU895680A patent/HU205822B/hu not_active IP Right Cessation
- 1989-11-07 GR GR890100734A patent/GR1002530B/el unknown
- 1989-11-09 IT IT04853689A patent/IT1237477B/it active IP Right Grant
- 1989-11-09 CH CH4039/89A patent/CH679825A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1989-11-09 EP EP89120785A patent/EP0370321B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-11-09 DE DE8989120785T patent/DE68905149T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-11-10 CN CN89108472A patent/CN1040498C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1989-11-10 DK DK564189A patent/DK564189A/da not_active Application Discontinuation
- 1989-11-10 ES ES8903817A patent/ES2018736A6/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-11-13 BR BR898905776A patent/BR8905776A/pt not_active IP Right Cessation
-
1992
- 1992-10-14 SG SG1075/92A patent/SG107592G/en unknown
- 1992-12-22 LV LVP-92-390A patent/LV10021B/lv unknown
- 1992-12-31 HK HK1059/92A patent/HK105992A/xx not_active IP Right Cessation
-
1993
- 1993-09-21 LT LTIP1062A patent/LT3605B/lt not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-09-14 MD MD94-0306A patent/MD400C2/ro unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BRPI0609976A2 (pt) | concentrado pesticida, produto pronto-para-uso, método para usar o produto, e, processo para produzir um concentrado pesticida | |
AT399082B (de) | Transparente insektizid-emulsion | |
EP0197293B1 (de) | Makroemulsionen | |
DE68905149T2 (de) | Insekticides aerosol. | |
DE68922097T2 (de) | Pflanzenschutz-mikroemulsionszusammensetzung. | |
AU711718B2 (en) | Insecticidal aerosol composition and insecticidal composition for preparation of same | |
GB2095109A (en) | Insecticidal compositions | |
DE69307830T2 (de) | Insektizide Zusammensetzung | |
DE2364894C2 (de) | Insektizides Mittel für die ULV- Applikation | |
US4292322A (en) | Method for killing insects with electro-mechanical ultrasonic nebulizer | |
KR20010014777A (ko) | 살충 조성물 | |
AU2019285877B2 (en) | Insecticide composition | |
JP2782821B2 (ja) | エアゾール殺虫剤 | |
JP2000080006A (ja) | 殺虫エアゾール組成物 | |
DE4220161C2 (de) | Neue Formulierungen von Wirkstoffen zum Pflanzenschutz und deren Anwendung | |
JP7492343B2 (ja) | 一液型水性エアゾール組成物 | |
DE1542944C (de) | Insekticide Mittel | |
KR0161534B1 (ko) | 살충제 조성물 | |
DE1542944B1 (de) | Insekticide Mittel | |
KR100471016B1 (ko) | 살충성에어로졸조성물및이를제조하기위한살충조성물 | |
DE3508643A1 (de) | Makroemulsionen | |
EP0420520A1 (de) | Pestizide Mittel | |
JPS6147404A (ja) | 噴霧用害虫駆除組成物 | |
MXPA97006012A (en) | Insecticide composition in aerosol and compositioninsecticide for the preparation of the | |
JP2000095602A (ja) | 水性エアゾール組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |