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DE68905149T2 - Insekticides aerosol. - Google Patents

Insekticides aerosol.

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DE68905149T2
DE68905149T2 DE8989120785T DE68905149T DE68905149T2 DE 68905149 T2 DE68905149 T2 DE 68905149T2 DE 8989120785 T DE8989120785 T DE 8989120785T DE 68905149 T DE68905149 T DE 68905149T DE 68905149 T2 DE68905149 T2 DE 68905149T2
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insecticidal
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aerosol
kerosene
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Kazunobu Dohara
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Sumitomo Chemical Co Ltd
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Sumitomo Chemical Co Ltd
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    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft ein insektizides Mittel für Aerosole. 2,4-Dioxo-1-(2-propinyl)imidazolidin-3- ylmethylchrysanthemat mit der folgenden Formel (nachstehend als Verbindung A bezeichnet)
  • ist eine in US-A-4 176 189 offenbarte Verbindung. Von dieser Verbindung ist bekannt, daß sie als Wirkstoff für insektizide Aerosole verwendbar ist. Da jedoch die Aerosole, die diesen enthalten, nicht immer in der insektiziden Wirksamkeit zufriedenstellend sind, wurden sie noch nicht in Gebrauch gebracht.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung werden ein insektizides Mittel, das
  • (A) 2,4-Dioxo-1-(2-propinyl)imidazolidin-3-ylmethylchrysanthemat als insektiziden Wirkstoff und
  • (B) ein organisches Lösungsmittel mit mindestens einem aromatischen Kohlenwasserstoff mit 12 bis 20 Kohlenstoffatomen und Kerosin umfaßt, wobei das Gewichtsverhältnis von aromatischem Kohlenwasserstoff zu Kerosin 1:20 bis 4:1 beträgt,
  • und ein insektizides Aerosol geschaffen, das diese Zusammensetzung enthält.
  • Die bei der vorliegenden Erfindung verwendete Verbindung A weist verschiedene optische Isomere und geometrische Isomere auf. Daher können jedes der Isomeren, das insektizide Wirksamkeit besitzt, und Gemische davon für die vorliegende Erfindung verwendet werden. Der Gehalt an Verbindung A im erfindungsgemäßen insektiziden Mittel ist nicht entscheidend, aber er beträgt vorzugsweise 0.0001 bis 2.0 Gew.-%, stärker bevorzugt 0.01 bis 1.0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des insektiziden Mittels.
  • Der als Lösungsmittel verwendete aromatische Kohlenwasserstoff ist ein aromatischer Kohlenwasserstoff mit 12 bis 20 Kohlenstoffatomen. Spezifische Beispiele dafür sind Octylbenzol, Dodecylbenzol und Phenylxylylethan.
  • Der Begriff "Kerosin" bezieht sich auf ein Kohlenwasserstoffgemisch mit einem Siedepunkt von 100ºC bis 300ºC, das als Fraktion zwischen Benzin und dem Heizöl bei der Destillation von Erdöl erhalten wird.
  • Üblicherweise beträgt der Siedepunkt des als Lösungsmittel von Aerosolen verwendeten Kerosins 180ºC bis 280ºC.
  • Im erfindungsgemäßen insektiziden Mittel beträgt das Gewichtsverhältnis des aromatischen Kohlenwasserstoffes zu Kerosin 1:20 bis 4:1, vorzugsweise 1:12 bis 4:1.
  • Das erfindungsgemäße insektizide Mittel kann weiter mit anderen Insektiziden als die Verbindung A, Synergisten, Duftstoffen und anderen Wirkstoffen, z.B. Fungiziden, vermischt werden.
  • Spezifische Beispiele der Insektizide sind 3-Allyl-2- methyl-4-oxocyclopent-2-enylchrysanthemat (Allethrin), 3,4,5,6-Tetrahydrophthalimidmethylchrysanthemat (Tetramethrin), 2-Methyl-4-oxo-3-(2-propinyl)cyclopent-2-enylchrysanthemat (Prallethrin), 3-Phenoxybenzylchrysanthemat (Phenothrin), 5- Benzyl-3-furylmethylchrysanthemat (Resmethrin), α-Cyano-3- phenoxybenzylchrysanthemat (Cyphenothrin), 3-(2,2-Dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarbonsäure-3-phenoxybenzylester (Permethrin), 3-(2,2-Dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarbonsäure-α-cyano-3-phenoxybenzylester (Cypermethrin), 3-(2,2-Dichlorvinyl)-2,2-Dimethylcyclopropancarbonsäure-α-cyano-4-fluor-3-phenoxybenzylester (Cyfluthrin), Propoxur, Dichlorvos und Fenitrothion.
  • Das erfindungsgemäße insektizide Mittel wird durch Mischen der Verbindung A, mindestens einem aromatischen Kohlenwasserstoff mit 12 bis 20 Kohlenstoffatomen, Kerosin und gegebenenfalls anderen Insektiziden als die Verbindung A, Synergisten, Duftstoffen und anderen Wirkstoffen, z.B. Fungiziden, bei Raumtemperatur oder unter Erhitzen hergestellt.
  • Das erfindungsgemäße insektizide Mittel wird geeigneterweise als insektizides Mittel für Aerosole durch Einfüllen in eine Aerosoldose, Befestigung eines Ventilteils auf der Dose und Einfüllen eines Treibgases unter Druck durch das Ventilteil in die Dose verwendet.
  • Spezifische Beispiele des Treibgases sind verflüssigtes Erdölgas (VEG), Dimethylether (DME), Kohlendioxidgas und Stickstoffgas. Von diesen werden verflüssigtes Erdölgas (VEG) und Dimethylether (DME) bevorzugt.
  • Der Gehalt an Treibgas im erfindungsgemäßen insektiziden Mittel ist nicht entscheidend, aber er beträgt vorzugsweise 20 bis 60 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  • Das erfindungsgemäße insektizide Mittel kann nicht nur in Drucksprüheinrichtungen verwendet werden, sondern auch in neuen Sprühsystemen, wie EXXEL , ein System, das eine insektizide Lösung durch die elastische Kraft von Gummi austreibt, umfaßt, entwickelt von Container lndustries in den USA, und PROZON , ein System, das das Sprühen einer insektiziden Lösung durch Luftzufuhr mittels einer elektrischen Pumpe umfaßt, entwickelt von Oeco-tech in Westdeutschland.
  • Die vorliegende Erfindung wird mit Bezug auf die folgenden Beispiele und Vergleichsbeispiele detaillierter dargestellt, sie ist aber nicht nur auf diese Beispiele beschränkt.
  • In den folgenden Beispielen sind alle Teile Gewichtsteile.
  • Beispiel 1
  • 0.3 Teile der Verbindung A, die eine D-trans-Säureeinheit enthält, 5.0 Teile Dodecylbenzol und 54.7 Teile Kerosin wurden unter Erhitzen gemischt, um ein insektizides Mittel herzustellen. Das so erhaltene Mittel wurde in eine Aerosoldose gefüllt, das Ventilteil wurde auf der Dose befestigt und 40.0 Teile VEG wurden unter Druck durch das Ventilteil in die Dose gefüllt, um ein Aerosol zu erhalten.
  • Tabelle 1 zeigt den Gehalt der insektiziden Mittel für Aerosole, die genauso wie vorstehend erhalten wurden. Tabelle 1 Gehalt (Gew.-Teile) Wirkstoff Lösungsmittel Treibgas Verbindung A (enthält eine d-trans Säureeinheit) Dodecylbenzol Phenylxylylethan Kerosin VEG Beispiel Vergleichsbeispiel
  • Mit den in den Beispielen 1 bis 8 und Vergleichsbeispielen 1 bis 5 erhaltenen Aerosolen wurde die Wirksamkeit (50% der Zeit des zu Boden Schlagens) auf Fliegen und Stechmücken durch das CSMA-Aerosol-Testverfahren (Peet Gradys Kammerverfahren) untersucht. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 aufgeführt. Tabelle 2 KT&sub5;&sub0; auf Fliegen (min) KT&sub5;&sub0; auf Stechmücken (min) Beispiel Vergleichsbeispiel
  • Beispiel 9
  • 0.3 Teile der Verbindung A, die eine D-trans-Säureeinheit enthält, 0.1 Teile Phenothrin, 20.0 Teile Dodecylbenzol und 39.6 Teile Kerosin werden unter Erhitzen gemischt, um ein insektizides Mittel herzustellen. Das so erhaltene Mittel wurde in eine Aerosoldose gefüllt, ein Ventilteil wurde auf der Dose befestigt und 40.0 Teile VEG wurden durch das Ventilteil unter Druck in die Dose gefüllt, um ein Aerosol zu erhalten.
  • Tabelle 3 zeigt den Gehalt der insektiziden Mittel für Aerosole, die genauso wie vorstehend erhalten wurden. Tabelle 3 Gehalt (gew.-Teile) Wirkstoff Lösungsmittel Treibgas Verbindung A (enthält eine d-trans Säureeinheit) Allethrin Phenothrin Fenitrothion Dodecylbenzol Oktylbenzol Phenylxylylethan Kerosin VEG DME Beispiel
  • Mit den in den Beispielen 9 bis 14 erhaltenen Aerosolen wurde die Wirksamkeit auf Fliegen und Stechmücken durch das CSMA-Aerosol-Testverfahren untersucht. Die Ergebnisse sind in Tabelle 4 aufgeführt. Tabelle 4 KT&sub5;&sub0; auf Fliegen (min) KT&sub5;&sub0; auf Stechmücken (min) Beispiel
  • Tabelle 5 zeigt den Gehalt der insektiziden Mittel für Aerosole, die genauso wie im Beispiel 1 erhalten wurden. Tabelle 5 Gehalt (Gew.-Teile) Wirkstoff Lösungsmittel Treibgas Verbindung A (enthält eine d-trans Säureeinheit) Xylol Toluol Trimethylbenzol Butylbenzol Oktylbenzol Kerosin VEG Beispiel Vergleichsbeispiel
  • Mit den im Beispiel 15 und in den Vergleichsbeispielen 6 bis 9 erhaltenen Aerosolen wurde die Wirksamkeit auf Fliegen und Stechmücken durch das CSMA-Aerosol-Testverfahren untersucht. Die Ergebnisse sind in Tabelle 6 aufgeführt. Tabelle 6 KT&sub5;&sub0; auf Fliegen (min) KT&sub5;&sub0; auf Stechmücken (min) Beispiel Vergleichsbeispiel

Claims (6)

1. Insektizides Mittel, das
(A) 2,4-Dioxo-1-(2-propinyl)imidazolidin-3-ylmethylchrysanthemat als insektiziden Wirkstoff und
(B) ein organisches Lösungsmittel mit mindestens einem aromatischen Kohlenwasserstoff mit 12 bis 20 Kohlenstoffatomen und Kerosin umfaßt, wobei das Gewichtsverhältnis von aromatischem Kohlenwasserstoff zu Kerosin 1:20 bis 4:1 beträgt.
2. Mittel gemäß Anspruch 1, in dem das Mittel zusätzlich mindestens eines der Insektizide 3-Allyl-2-methyl-4- oxocyclopent-2-enylchrysanthemat (Allethrin), 3,4,5,6- Tetrahydrophthalimidmethylchrysanthemat (Tetramethrin), 2-Methyl-4-oxo-3-(2-propinyl)cyclopent-2-enylchrysanthemat (Prallethrin), 3-Phenoxybenzylchrysanthemat (Phenothrin), 5-Benzyl-3-furylmethylchrysanthemat (Resmethrin), α-Cyano-3-phenoxybenzylchrysanthemat (Cyphenothrin), 3-(2,2-Dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarbonsäure-3-phenoxybenzylester (Permethrin), 3-(2,2-Dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarbonsäure-α-cyano- 3-phenoxybenzylester (Cypermethrin), 3-(2,2-Dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarbonsäure-α-cyano-4-fluor- 3-phenoxybenzylester (Cyfluthrin), Propoxur, Dichlorvos und Fenitrothion enthält.
3. Insektizides Aerosol, das im wesentlichen aus einem insektiziden Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2 und einem Treibmittel besteht.
4. Aerosol nach Anspruch 3, in dem der Gehalt an dem insektiziden Wirkstoff 0,0001 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, beträgt.
5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, in dem der aromatische Kohlenwasserstoff Octylbenzol, Dodecylbenzol oder Phenylxylylethan ist.
6. Aerosol nach einem der Ansprüche 3 oder 4, in dem der aromatische Kohlenwasserstoff aus der Gruppe Octylbenzol, Dodecylbenzol und Phenylxylylethan stammt.
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ZA (1) ZA897350B (de)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2040370C (en) * 1990-04-24 2000-11-14 Kazunobu Dohara Insecticidal compositions
US5190745A (en) * 1990-04-24 1993-03-02 Sumitomo Chemical Company, Limited Insecticidal compositions
JPH0764687B2 (ja) * 1990-04-24 1995-07-12 住友化学工業株式会社 殺虫組成物
KR100471016B1 (ko) * 1996-08-07 2005-07-12 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 살충성에어로졸조성물및이를제조하기위한살충조성물
JP3855311B2 (ja) * 1996-08-07 2006-12-06 住友化学株式会社 エアゾール組成物
JP2009235040A (ja) * 2008-03-28 2009-10-15 Sumitomo Chemical Co Ltd ハエ類の防除方法
US10405552B2 (en) 2017-05-22 2019-09-10 S. C. Johnson & Son, Inc. Composite insecticidal composition

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1598711A (de) * 1968-01-23 1970-07-06
US3979324A (en) * 1975-09-08 1976-09-07 Monsanto Company Dye solvents for pressure-sensitive copying systems
JPS5391139A (en) * 1977-01-18 1978-08-10 Chugai Pharmaceut Co Ltd Insectcide composition
JPS609715B2 (ja) * 1977-06-20 1985-03-12 住友化学工業株式会社 カルボン酸エステル、その製造法およびそれを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤
IT1202862B (it) * 1978-06-02 1989-02-15 Elche Ltd Procedimento per la depurazione di salamoie
JPS5921140B2 (ja) * 1979-06-26 1984-05-17 松下電工株式会社 回路しや断器の引外し装置
JPS568001A (en) * 1979-06-30 1981-01-27 Kohkoku Chem Ind Shoe bottom * core material for shoe bottom and injection molding of shoe bottom
US4826674A (en) * 1984-09-10 1989-05-02 United Industries Corporation Air freshener preparations
FR2575085B1 (fr) * 1984-12-20 1987-02-20 Rhone Poulenc Spec Chim Complexe platine-triene comme catalyseur de reaction d'hydrosilylation et son procede de preparation
FR2575086B1 (fr) * 1984-12-20 1987-02-20 Rhone Poulenc Spec Chim Complexe platine-alcenylcyclohexene comme catalyseur de reaction d'hydrosilylation et son procede de preparation
US4904464A (en) * 1985-03-04 1990-02-27 United Industries Corporation Insecticide and air freshener preparations
JPH0676281B2 (ja) * 1986-01-17 1994-09-28 住友化学工業株式会社 安定化された水中油型懸濁状農薬組成物
LU86429A1 (fr) * 1986-05-16 1987-12-16 Oreal Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant

Also Published As

Publication number Publication date
NZ230699A (en) 1991-02-26
ZA897350B (en) 1990-07-25
LV10021A (lv) 1994-05-10
DK564189D0 (da) 1989-11-10
GB8922553D0 (en) 1989-11-22
DE68905149D1 (de) 1993-04-08
LTIP1062A (en) 1995-04-25
ES2018736A6 (es) 1991-05-01
TR24625A (tr) 1991-12-24
BR8905776A (pt) 1990-06-12
MD400C2 (ro) 1996-07-31
DK564189A (da) 1990-05-12
EP0370321A1 (de) 1990-05-30
CN1040498C (zh) 1998-11-04
AU611590B2 (en) 1991-06-13
YU47941B (sh) 1996-07-24
HUT51854A (en) 1990-06-28
ID804B (id) 1996-07-11
GB2224654A (en) 1990-05-16
LT3605B (en) 1995-12-27
IT8948536A0 (it) 1989-11-09
HK105992A (en) 1993-01-08
RU2027365C1 (ru) 1995-01-27
AU4149089A (en) 1990-05-17
LV10021B (en) 1995-02-20
EP0370321B1 (de) 1993-03-03
GR890100734A (el) 1990-12-31
IT1237477B (it) 1993-06-07
HU205822B (en) 1992-07-28
FR2638941B1 (de) 1993-02-26
KR0132427B1 (ko) 1998-04-14
US5137713A (en) 1992-08-11
GR1002530B (el) 1997-01-27
MY104219A (en) 1994-02-28
CN1042642A (zh) 1990-06-06
SG107592G (en) 1992-12-24
KR900007325A (ko) 1990-06-01
GB2224654B (en) 1992-06-03
EG18877A (en) 1994-06-30
CH679825A5 (de) 1992-04-30
YU204989A (en) 1990-12-31
FR2638941A1 (fr) 1990-05-18
HU895680D0 (en) 1990-01-28
MX18151A (es) 1993-10-01

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