DE643081C - Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen - Google Patents

Description

• Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen Gegenstand des Patents 6.4o 5zi ist ein Verfahren zur Herstellung von insbesondere für das Färben von Celluloseestern geeigneten Azofarbstoffen, welches darin besteht, daß man die Diazoverbindungen aus i-Amino-2, 6-dih.alogen-4-nitrobenzolen mit i-Dioxalkylamino-3-halogenbenzolen, die keine weiteren Kernsubstituenten enthalten, kuppelt. Die Farbstoffe besitzen neben allgemeinen guten Eigenschaften besonders gute Lichtechtheit. Gegenstand des Patents 642 765 ist ein Verfahren zur Herstellung von für den ichen Zweck geeigneten, durch Kuppeln von diazotiertem i-Amino-4-nitrobenzol mit i -Dioxalkylamin-o-3-hal,ogenbenzolen, die keine weiteren Kernsubitituenten. enthalten, erhältlichen Azofarbstoffen, die ebenfalls gute Eigenschaften aufweisen.
• Verwendet man nun an Stelle von diazotiert-em i-Amino-4-nitrDbenzol diazotierte i-Amin,o-2-halogen-4-nitrob-enzol,e zur Kupplung mit i-Dioxalkylamino-3-halogenbe-nzolen, die keine weiteren Kernsubstituenten. enthalten, so erhält man gleichfalls für die Acetatseidenfärberei sehr geeignete Farbstoffe von guten Echtheitseigenschaften.
• Gegenüber dem bekannten Farbstoff aus diazotiertem i -Amino-2-chlor-4-nitrobenzol und i-Diaxäthylamino-3-methylbenzol besitzt der entsprechende, nach vorliegendem Verfahren erhältliche Farbstoff eine bessere Schwefelechtheit. Vor dem bekannten Farbstoff aus diazotiertem i-Amino-2-cWor-4-nitrobenzol und i-Dioxätliylami-no-3-chlor-6-methoxybenzol zeichnen sich die neuen Farbstoffe durch bessere Lichtechtheit und vor dem bekannten Farbstoff aus diazotiertem i-Amino-2-brom-4,6-dinitrobenzol und i-Dioxäthylamin#o-3-chlorbenzol durch wesentlich bessere Lichtechtheit aus. Beispiel i Eine aus 17,3 Teilen i-Amino-2-chlor-4-nitrobenzol auf dem üblichen Wege hergestellte Diazolösung läßt man in eine kalte Lösung g von 21,6 Teilen i-Dioxäthylamino-3-chl,orbenzol in 25 Teilen Salzsäure 23' B6 und 8oo Teilen Wasser fließen und stumpft zur Beendigung der Kupplung mit Natriumacetat ab. Der anfallende Farbstoff liefert auf Acetatseide blaustichige Rottön-e von guten Echtheitseigenschaften, insbesondere von vorzül-licher Lichtechtheit.
• Verwendet man i-Dioxäthylamino-3-brombenzol an Stelle von i-Dioxäthylami-no-3-chlorbenzol, so erhält man einen Farbstoff, der Acetatseide, ebenfalls in echten Rottönen färbt.
• Beispiel 2 Eine in üblichier Weise aus 247 Teilen i-Ainino-2-brOm-4-nitrobenzol hergestellte Diazelösung fließt in eine kalte Lösung von I 21,6 Teilen i-Dioxäthylamino-3-chlorbenzol in 25 Teilen Salzsäure 23' B6 und 8oo Teilen Wasser. Der nach Beendigung der Kupplung durch Abstumpfen mit Natriumacetat anfallende Farbstoff färbt Acctats#eide in echt(-ii blauroten Tönen.
• BeiVerwendung Von 26Teilen i-Dioxäthviamino-3-brombenzol erhält man einen Farb. stoff, der Acetatseide in ähnlichen Tönerr lärbt.

Claims (1)

1. PATrNTAINSPRUCH : \'erfahren zur Herstellung von Azo- farbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Diazoverbindungen aus i-Amino- 2-halogen-.4-nitrol-#eiizolen mit i-Dioxalkyl- ainiiio-3-halogeiil>enzoleii, die keine wei- türen Kernsübstituenten enthalten, kuppelt.