DE4430415A1 - Permanenter Haftkleber - Google Patents
Permanenter HaftkleberInfo
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J167/00—Adhesives based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J167/04—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids, e.g. lactones
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft die Verwendung eines Polymerstoffes
als Klebemittel, insbesondere als permanenten Haftkleber.
In der Regel basieren Haftklebstoffe auf Lösungen von
hochmolekularen, kautschukartigen Polymeren in einem
Kohlenwasserstofflösungsmittel, wobei die Viskosität und die
Scherfestigkeit (insbesondere bei niedriger Scher
geschwindigkeit) mit steigendem Molekulargewicht des
Polymeren zunehmen. Andererseits liefern hochmolekulare
Polymere eine hochviskose Lösung, welche eine ungenügende
Handhabbarkeit aufweist.
So wird nach DD 2 30 002 A1 ein Haftkleber beschrieben,
welcher auf der Basis von niedermolekularem flüssigen
Poly(alphamethylstyren), niedermolekularem flüssigen
Polybutadien, Ethylenvinylacetat-Copolymerem und einem
klebrigmachendem Harz hergestellt wird, wobei der Haftkleber
zwischen 70 und 85% eines organischen Lösungsmittels
enthält. Nach DE-OS 30 18 133 wird ein abziehbarer Klebstoff
hergestellt, der aus in organischen Lösungsmitteln gelösten
Polyacrylsäureestern und Polyisocyanaten besteht.
Der Nachteil solcher Haftklebstoffe besteht im Ausdunsten
der enthaltenen Lösungsmittel bei Gebrauch der Klebstoffe,
insbesondere bei einem permanent verwendbarem Haftklebstoff.
Für den Einsatz von Polymeren als Klebemittel sind bereits
zahlreiche Homo-, Co- oder Terpolymere sowie deren
Abmischungen mit natürlich vorkommenden Harzen und
Weichmachern vorgeschlagen worden. Dabei müssen Klebstoffe,
welche auf Trägerfolien mit einem hohen Weichmachergehalt
eingesetzt werden, selbst mit einem Weichmacher ausgerüstet
sein. So wird ein Äthylen-Vinylester-Pfropfpolymer und
seine Verwendung als Haftkleber beschrieben (DE-AS 22 53
245), welcher auch auf weichgemachten Kunststoffoberflächen
(insbesondere Kunststoffolien) aufgetragen werden kann. Der
im Haftkleber enthaltene Weichmacheranteil verhindert ein
Einwandern des Weichmachers aus der Kunststoffoberfläche in
den Kleber.
Ein Haftkleber auf Basis eines Copolymeren aus Äthylen- und
Vinylacetateinheiten sowie aufgepfropften Monomerein
heiten aus Vinylestern von Carbonsäuren und gesättigten,
copolymerisierbaren Monomereinheiten wird in der DE-OS 29 03
687 vorgeschlagen. Diesem Polymeren sind zwischen 15 und 40
Gew.-% eines Weichmachers zugesetzt, z. B. aus
tertiären Phosphorsäureestern mit substituierten
Alkylgruppen.
Es hat in der Vergangenheit nicht an Versuchen gefehlt, auch
wasserlösliche Haftkleber herzustellen. Nach DE-OS 33 18
600 ist ein solcher auf der Basis von Copolymeren aus
Acrylsäure mit Furmarsäure-di-(alkoxyalkyl)-ester und
Vinylester hergestellt, durch einen wasserlöslichen
Weichmacher klebrig eingestellt und durch β-Strahlen
aushärtbar.
Solchen Haftklebstoffen auf Polymerbasis ist gemeinsam
nachteilig, daß insbesondere bei ihrer Verwendung auf
ökologisch vollständig abbaubaren Trägerstoffen dieser
Klebstoff nicht in seine natürlichen Ausgangsstoffe
zurückgeführt werden kann. Bei einem Rotteprozeß von
verrottbarem Trägermaterial verbleiben die Klebstoffe als
Schadstoffe im Boden.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, einen wasserfesten
Haftkleber zu entwickeln, welcher lösungsmittelfrei und
natürlich verrottbar ist sowie im Zusammenhang mit
Nahrungsmitteln verarbeitet oder zum Einsatz gebracht werden
kann. Die Aufgabe wird durch den im Anspruch 1 dargestellten
Polymerstoff gelöst.
Polyhydroxybuttersäure wird nach bekannten Verfahren mit dem
Ziel hergestellt, einen festen Konstruktionswerkstoff für
die unterschiedlichsten Anwendungsfälle zu erhalten. Hierbei
werden Molekulargewichte zwischen 25000 und 1,5
Millionen eingesetzt.
Überraschenderweise hat sich bei der Herstellung von
Polyhydroxbuttersäure durch Polymerisation gezeigt, daß bei
der Erreichung einer mittleren relativen Molmasse zwischen
1500 und 10000 und einem Gehalt an cyclischen Polymeren
von 10% bis 60% das Polymere in einer hochviskosen
Konsistenz vorliegt, die ein leichtes und gleichmäßiges
Auftragen dieser Masse auf einen Trägerstoff ermöglicht und
die gebildete offene Oberfläche des Polyhydroxybuttersäure-
Films eine hohe Klebrigkeit aufweist.
Die gegenüber der Trägermaterialoberfläche hohen Adhäsions
kräfte reichen aus, um auf solchen Flächen wie Pappe, Pa
pier, Polyethylen oder anderen Kunststoffen auch nach
wiederholten Klebungen eine ausreichende Haftwirkung zu
erreichen.
Andererseits sind innerhalb des Polyhydroxybuttersäure-
Filmes die Kohäsionskräfte genügend niedrig für ein
problemloses Abtrennen des Klebefilms. Auf solche
Oberflächen läßt sich die Polyhydroxybuttersäure niedrigen
Molekulargewichtes rattermarkenfrei flächig auftragen, so
daß auch eine großflächige Beschichtung möglich ist.
Aufgrund seiner Struktur ist die Polyhydroxybuttersäure ein
humanverträglicher Polymerstoff, der gegenüber einem Ge
brauch im Zusammenhang mit Nahrungsmitteln zu keinen Ein
schränkungen führt. Durch die geringe Wasserdampfdurchläs
sigkeit und seine Resistenz gegenüber Wasser ist der Haft
kleber besonders für Verpackungsaufgaben in der Lebens
mittelindustrie geeignet.
Werden solche Haftkleber aus Polyhydroxybuttersäure zum per
manenten Verschließen von kompostierbaren oder in der
natürlichen Umgebung abbaubaren Behältnissen oder
Verpackungen verwendet, so wird auch der Kleber in einer
angemessenen Zeit umweltschonend entsorgt, da
Polyhydroxybuttersäure durch natürliche biologische Prozesse
zersetzt wird.
Für die Verarbeitung der niedermolekularen Polyhydroxybut
tersäure als streichfähiger Haftkleber ist kein Zusatz von
Lösungsmitteln erforderlich, so daß sich dadurch der Anwen
dungsbereich besonders auf den medizinischen Bereich und
den bereits genannten Nahrungsmittelsektor konzentriert.
Die Verwendung der niedermolekularen Polyhydroxybuttersäure
soll an einigen Beispielen näher erläutert werden.
Auf einer Polyethylen-Folie der Dicke 30 bis 60 µm wird
unter Verwendung üblicher Auftragsaggregate, wie Reverse-
GravureAuftragswerk, eine Mischung aus 35 Gewichtsteilen
einer Polyhydroxybuttersäure mit einer relativen Molmasse
von 1000 bis 1200 und 65 Gewichtsteilen einer Polyhydroxy
obuttersäure mit einer relativen Molmasse von 6000 bis 8000
aufgetragen. Das Auftragsgewicht der Mischung beträgt
30 g/m². Die gemessene Scherfestigkeit bei 1 kp Belastung
pro 5 cm² verklebter Fläche liegt bei Raumtemperatur <24 h.
Auf das bahnförmige Silikonpapier erfolgt mittels
Düsenbeschichtung ein Auftrag von 20 g/m² Haftkleber
bestehend aus einer Mischung von 40 Gewichtsteilen Poly
ohydroxybuttersäure mit einer relativen Molmasse von 1000
bis 1500 und 60 Gewichtsteilen Polyhydroxybuttersäure mit
einer relativen Molmasse von 8000 bis 10000. Anschließend
erfolgt eine Kaschierung des Etikettensubstrates. Die Schäl
festigkeit nach der FINAT-Methode, auf einer Glasunterlage
nach 24 h gemessen, beträgt 8 N/ 2 mm.
Auf das Trägerpapier (Siliconpapier) erfolgt ein Rakel
auftrag von 60 g/m² des erfindungsgemäßen Haftklebers,
bestehend aus einer Mischung von 70 Gewichtsteilen Poly
hydroxybuttersäure mit einer relativen Molmasse von 1000 bis
1200 und 30 Gewichtsteilen Polyhydroxybuttersäure mit einer
mittleren Molmasse von 8000 bis 10000. Anschließend erfolgt
der Auftrag des Trägervlieses (Reversbeschichtung). Die
Schälfestigkeit nach der FINAT-Methode, nach 24 h gemessen,
beträgt 5 N/ 25 mm.
Claims (1)
- Verwendung von Polyhydroxybuttersäure der Formel mit n von 6 bis 150,
einer mittleren relativen Molmasse 1000-10000 und mit einem Gehalt an cyklischer Polyhydroxybuttersäure von 10-60% als permanenter Haftkleber.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DE19944430415 DE4430415A1 (de) | 1994-08-26 | 1994-08-26 | Permanenter Haftkleber |
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DE19944430415 DE4430415A1 (de) | 1994-08-26 | 1994-08-26 | Permanenter Haftkleber |
Publications (1)
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DE4430415A1 true DE4430415A1 (de) | 1996-03-14 |
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ID=6526687
Family Applications (1)
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DE19944430415 Withdrawn DE4430415A1 (de) | 1994-08-26 | 1994-08-26 | Permanenter Haftkleber |
Country Status (1)
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: BUNA SOW LEUNA OLEFINVERBUND GMBH, 06258 SCHKOPAU, |
|
8139 | Disposal/non-payment of the annual fee |