DE4319287A1

DE4319287A1 - Gießfähige flüssige wäßrige Reinigungsmittelkonzentrate

Info

Publication number: DE4319287A1
Application number: DE4319287A
Authority: DE
Inventors: Rainer Dr Jeschke; Eva Dr Kiewert; Katica Bocarac; Rainer Dr Hofmann
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 1993-06-11
Filing date: 1993-06-11
Publication date: 1994-12-15
Also published as: DK0702711T3; ES2098964T3; CN1065269C; ATE150078T1; EP0702711A1; SK154095A3; US5756442A; PL311964A1; HUT72473A; SK280903B6; CZ326195A3; HU9503533D0; CZ285195B6; KR960702862A; CA2164985A1; WO1994029418A1; GR3023775T3; EP0702711B1; CN1124976A; DE59402087D1

Description

Die Erfindung betrifft gießfähige flüssige wäßrige Reinigungsmittelkon zentrate, die unverdünnt als Scheuermittel und in verdünnter Form als All zweckreinigungsmittel verwendet werden können. Derartige Mittel sind be kannt und basieren auf der Mitverwendung wasserlöslicher Abrasivkomponen ten, die in konzentrierten Medien eine scheuernde Funktion ausüben, sich in verdünnten Medien aber praktisch auflösen und nach der Anwendung durch bloßes Abspülen mit Wasser vom Substrat leicht entfernen lassen.

Aus der US 4,179,414 sind stabile Pasten bekannt, die aus etwa 50 bis 65 Gew.-% Natriumbicarbonat, etwa 50 bis 35 Gew.-% Wasser und etwa 5 bis 20 Gew.-% Natriumchlorid sowie etwa 10 bis 30 Gew.-% C₁₂-C₁₆-Fettsäuredietha nolamid, beide bezogen auf den Wasseranteil, bestehen, die in konzentrier ter Form scheuernd wirken und in verdünnter Form harte Oberflächen reini gen. Über die Teilchengröße des Natriumbicarbonats werden keine Angaben gemacht. Aus der EP 0 193 375 A2 sind flüssige Mittel bekannt, die 1,5 bis 30 Gew.-% Tenside und 6 bis 45 Gew.-% Natriumbicarbonat mit einem mitt leren Durchmesser von 10 bis 500 µm enthalten können. Der Rest besteht aus Wasser. Aus der EP 0 334 566 A2 wiederum sind solche wäßrigen Mittel be kannt, die 1,5 bis 40 Gew.-% Tenside, 2,0 bis 65 Gew.-% überwiegend unge lösten Kaliumsulfats mit gleicher Teilchengröße wie vorstehend, vorzugs weise 20-300 µm, sowie gegebenenfalls 0,5 bis 10 Gew.-% Natriumchlorid enthalten. Aus der internationalen Patentanmeldung WO 91/08282 sind flüs sige Scheuermittel mit wasserlöslichen Abrasivstoffen bekannt, die etwa 1,5 bis 30 Gew.-% Tenside, etwa 45 bis etwa 75 Gew.-% Natriumbicarbonat mit einer geringen mittleren Teilchengröße von ausdrücklich kleiner als 80 µm und mehr als 10 Gew.-% Wasser enthalten können. Aus der DE 42 27 863.5 schließlich sind flüssige Reinigungsmittelkonzentrate mit wasserlöslichen Abrasivstoffen bekannt, die aus etwa 2-30 Gew.-% eines schwach schäumen den Tensidgemisches und etwa 50-65 Gew.-% Natriumbicarbonat mit einer mittleren Teilchengröße von etwa 200 µm bestehen.

Fast alle bekannten gießfähigen flüssigen wäßrigen Reinigungsmittel mit wasserlöslichen Abrasivkomponenten enthalten eine Trägerphase bestehend aus einer Kombination aus Aniontensiden vom Sulfonat- und/oder Sulfattyp und nichtionischen Tensiden.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, ein modernes abrasivkörperhal tiges flüssiges Reinigungsmittel zur Verfügung zu stellen, das folgende Bedingungen erfüllt:

_* gute Gießfähigkeit zum exakten und leichten Dosieren,
_* gute abrasive Reinigungsleistung an hartnäckigem Schmutz,
_* problemloses Abspülen, insbesondere des Abrasivkörpers,
_* geringe Schaumbildung beim Abspülen und bei verdünnter Anwendung,
_* hoher ökologischer Standard,
_* Verwendung von hautmilden Tensiden.

Überraschenderweise konnte eine wenig schäumende, aus besonders hautmilden Tensiden aufgebaute Trägerphase gefunden werden, die es erlaubt, sowohl grobes Natriumbicarbonat mit einer mittleren Teilchengröße von etwa 200 ± 100 µm, das sich durch eine besonders gute abrasive Reinigungsleistung auszeichnet, als auch feineres Natriumbicarbonat mit einer mittleren Teil chengrößenverteilung von etwa 65 ± 40 µm, das sich durch eine besonders cremige weiche Konsistenz auszeichnet, stabil zu dispergieren. Diese Trä gerphase besteht im wesentlichen aus Alkylpolyglykolethern mit eingeengter Homologenverteilung, amphoteren Tensiden und Seifen.

Die vorliegende Erfindung betrifft daher gießfähig flüssige wäßrige Reini gungsmittelkonzentrate mit einem Gehalt an Tensiden und einem wasserlös lichen Abrasivstoff, die in konzentrierter Form als Scheuermittel und ver dünnt als Allzweckreinigungsmittel verwendet werden können, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie

a) als wasserlöslichen Abrasivstoff mindestens etwa 10 Gew.-%, vorzugs weise etwa 20 bis 60 Gew.-% Natriumbicarbonat mit einer mittleren Korn größe von etwa 20-500 µm, vorzugsweise etwa 50-300 µm und
b) etwa 2 bis 30, vorzugsweise etwa 3 bis 20 Gew.-% eines wenig schäumen den Tensidgemisches aus Alkylpolyglykolethern mit enger Homologenvertei lung, amphoteren Tensiden und Seife enthalten, wobei das Gewichtsver hältnis zwischen amphoteren Tensiden und Alkylpolyglykolethern mit ein geengter Homologenverteilung 1 : 10 bis 3 : 1, das Gewichtsverhältnis zwischen amphoteren Tensiden und Seife 15 : 1 bis 1 : 3 und das Ge wichtsverhältnis zwischen Alkylpolyglykolethern mit eingeengter Homo logenverteilung und Seife 25 : 1 bis 1 : 1 beträgt.

Dabei können fakultativ Aniontenside vom Sulfat- oder Sulfonattyp enthal ten sein, vorzugsweise sind die erfindungsgemäßen Reinigungskonzentrate jedoch frei von Aniontensiden vom Sulfat- oder Sulfonattyp.

Als wasserlösliche Abrasivstoffe sind eine ganze Reihe von anorganischen Salzen denkbar, z. B. Natriumsulfat, Natriumcarbonat, Natriumchlorid, aber Natriumbicarbonat (im folgenden kurz Bicarbonat genannt) erfüllt in erster Linie die Voraussetzungen für ein technisch realisierbares Produkt (ver gleiche WO 91/8282, S. 12 f).

Als Alkylpolyglykolether werden solche mit einer eingeengten Homologenver teilung des angelagerten Ethylenoxids wie sie aus "A. Behler et al, Sei fen-Öle-Fett-Wachse, 116, 60-68, (1990) und DE 38 17 415 bekannt sind, eingesetzt, die verdickend wirken und sich darüber hinaus noch dadurch auszeichnen, daß sie besonders hautmild und biologisch sehr gut abbaubar sind. Hierzu zählen z. B. die Alkylpolyglykolether mit eingeengter Homolo genverteilung mit etwa 8 bis 18, vorzugsweise etwa 9 bis 16 Kohlenstoff atomen im Alkylrest und etwa 2 bis 8, vorzugsweise etwa 2 bis 5 Ethylen oxideinheiten (EO) im Molekül. Diese sind in den erfindungsgemäßen Rei nigungsmittelkonzentraten in einer Menge von 1 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 15 Gew.-% enthalten.

Die große Hautfreundlichkeit gilt auch für die amphoteren Tenside, zu de nen etwa 0,5 bis 10, vorzugsweise etwa 1 bis 5 Gew.-% quaternäre Ammoni umverbindungen bestehend aus einem Alkylrest mit etwa 7 bis 18 Kohlen stoffatomen und einer hydrophilen Kopfgruppe zählen. Bevorzugt werden N-(3-N′-C₈-C₁₈-Acylaminopropyl)-N,N-dimethylammoniumacetat und N-Alkyl- N,N-dimethylammoniumacetat eingesetzt.

Wesentlich für die Akzeptanz von modernen Haushaltsreinigungsmitteln ist heute eine möglichst geringe Schaumentwicklung. Da die Kombination aus den nichtionischen Tensiden und amphoteren Tensiden stark schäumt, ist der Zusatz von schaumregulierenden Stoffen notwendig. Dabei haben sich Seifen in Mengen von etwa 0,05 bis 5, vorzugsweise etwa 0,5 bis 3 Gew.-% als be sonders wirkungsvoll erwiesen etwa die gerad- oder verzweigtkettigen, ge sättigten oder ungesättigten Carbonsäuren mit etwa 7 bis 22, vorzugsweise etwa 10 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und/oder ihre Alkali-, Am monium- und/oder Alkylammoniumsalze. Besonders gute Werte liefern die Al kali-, vorzugsweise Natrium-, aber auch die Magnesiumsalze der Kokosfett säure, Isostearinsäure und Gemische daraus.

Die einzelnen Tensidklassen des Tensidgemisches können durch eine oder mehrere ihrer Verbindungen vertreten sein. Wie in der Tensidchemie üblich, können sich die Alkylpolyglykolether von technischen Alkoholgemischen ab leiten, wie man sie beispielsweise durch Hochdruckhydrierung von Methyl estern auf Basis pflanzlicher oder tierischer Rohstoffe oder durch Hydrie rung von Aldehyden aus der ROELEN′schen Oxosynthese erhält.

Außer den unter b) genannten Tensiden können auch noch übliche C₈-C₁₈- Alkylpolyglykolether mit normaler Verteilung der Ethylenoxideinheiten in einer Menge von 1-20 Gew.-% enthalten sein, wie z. B. die unter dem Han delsnamen Dehydol vertriebenen Produkte. Außerdem können fakultativ C₈-C₁₈-Fettsäuremono- und -dialkanolamide, z. B. das unter dem Handelsnamen Comperlan 100 vertriebene C₈-C₁₈-Fettsäuremonoethanolamid in einer Menge von 0,1 bis 4 Gew.-% enthalten sein.

Die Fließeigenschaften und die Stabilität der Dispersion lassen sich durch Zusatz von bis zu 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 3 Gew.-% eines Polyalky lenglykols der allgemeinen Formel H-(OC(H)R¹-CH₂)n-OH, wobei R¹ Wasser stoff oder eine Methylgruppe darstellt und n eine ganze Zahl von 4 bis 40 ist, und/oder durch Zusatz von bis zu 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 3 Gew.-%, an Alkylpolyglycosiden der allgemeinen Formel R²O-[Z]_x, wobei R² für eine lineare oder verzweigte Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen steht, Z einen Zuckerrest aus der Gruppe der Aldopen tosen oder Aldohexosen, z. B. Glucose, Mannose und Xylose, darstellt, und x im Mittel eine Zahl von 1,3 bis 1,8 ist, positiv beeinflussen.

Als Polyalkylenglykole kommen z. B. die unter den Handelsnamen Polydiol 600 und Polydiol 1000 vertriebenen Polyethylenglykole mit mittleren Moleku largewichten von 600 bzw. 1000 in Betracht. Geeignete Alkylpolyglycoside sind z. B. C₈-C₁₀-Alkylpolyglucoside, die unter dem Handelsnamen Plantaren 225 vertrieben werden.

Bevorzugte Reinigungsmittelkonzentrate enthalten weiterhin ein die Träger phase stabilisierendes anorganisches Material in einer Menge von 0,2 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 3 Gew.-%. Als stabilisierende anorganische Materialien im Sinne der Erfindung sind solche Substanzen zu verstehen, die zur Stabilisierung und Viskositätsregulierung der erfindungsgemäßen Reinigungsmittelkonzentrate beitragen. Vorzugsweise ist das anorganische Material ausgewählt aus der Gruppe der Schichtsilikate, der Aluminiumoxid hydrate und der Fällungskieselsäuren. Geeignete Schichtsilikate sind z. B. Montmorillonit, Calciumsilikat und Magnesiumsilikat.

Die anorganischen Materialien führen überraschenderweise nicht zu einer Beeinträchtigung der gewünschten Eigenschaften der Reinigungsmittelkonzen trate wie z. B. leichte Abspülbarkeit nach konzentrierter Anwendung.

Besonders bevorzugte Reinigungsmittelkonzentrate enthalten 0,1 bis 3 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 2 Gew.-% an Polymeren ausgewählt aus der Gruppe der Polysaccharide, der modifizierten Cellulose-Moleküle und der synthetischen Polycarboxylate. Als Polysaccharide kommen z. B. Xanthan-Gum oder Johannisbrotkernmehl in Frage. Unter modifizierten Cellulose-Molekü len ist die mit Gruppen wie z. B. Carboxymethyl, Hydroxyethyl, Hydroxypro pyl oder Methyl substituierte Cellulose zu verstehen. Geeignete synthe tische Polycarboxylate sind Homo- oder Copolymere der Acrylsäure, der Methacrylsäure, der Maleinsäure, bzw. deren Alkalisalzen und C₁-C₄-Alkyl- Diallylsaccharose vernetzt sind, vorzugsweise liegen die Molekulargewichte der Polycarboxylate über 100 000.

Darüber hinaus können die erfindungsgemäßen Mittel übliche Bestandteile wie anorganische oder organische Gerüstsubstanzen etwa in Form von nie dermolekularen Dicarbonsäuren oder Natriumchlorid, bekannte Lösungsver mittler wie Hydrotrope und Lösungsmittel, Konservierungsmittel, andere antimikrobiell wirksame Substanze, Farb- und Duftstoffe enthalten.

Natriumbicarbonat bildet einen Puffer bei pH 8,7, so daß der pH-Wert der erfindungsgemäßen Mittel im allgemeinen zwischen 8,0 und 9,0 liegt.

Die Herstellung der erfindungsgemäßen Reinigungsmittel erfolgte durch Mi schen der Bestandteile unter Rühren mit einem handelsüblichen Flügelrührer in folgender Reihenfolge: Ca. 6% der Gesamtmenge an Bicarbonat wurden in Wasser von ca. 40°C aufgelöst, dann wurde die Fettsäure in geschmolzener Form zugesetzt. Nachdem eine homogene Mischung vorlag, wurde der Ansatz auf 25°C gekühlt und danach die restlichen Bestandteile zugefügt.

Beispiele

Zum Nachweis der Vorteile der erfindungsgemäßen Reinigungsmittel wurden Versuche nach folgenden Methoden durchgeführt:

Zur Messung der Viskosität in m·Pas wurde ein Brookfield-Viskosimeter, RVT, Spindel 4, 20 Umdrehungen; pro Minute, verwendet. Die Messungen wurden bei 20°C durchgeführt.

Zur Prüfung des Reinigungsvermögens diente die unten beschriebene Testme thode, die sehr gut reproduzierbare Ergebnisse liefert. Die Schmutzablö sung von harten Oberflächen wurde nach dem Reinigungsvermögen-Test, be schrieben in Seifen-Öle-Fette-Wachse 112, 371 (1986), beurteilt.

Das zu prüfende Reinigungsmittel wurde auf eine künstlich angeschmutzte Kunststoffoberflächen gegeben. Als künstliche Anschmutzung für die ver dünnte Anwendung des Reinigungsmittels wurde ein Gemisch aus Ruß, Maschi nenöl, Triglycerid gesättigter Fettsäuren und niedersiedendem aliphati schen Kohlenwasserstoff verwendet. Die Testfläche von 26 × 28 cm wurde mit Hilfe eines Flächenstreichers gleichmäßig mit 2 g der künstlichen An schmutzung beschichtet.

Ein Kunststoffschwamm wurde jeweils mit 10 ml der zu prüfenden Reinigungs mittellösung getränkt und mechanisch auf der ebenfalls mit 10 ml der zu prüfenden Reinigungsmittellösung beschichteten Testfläche bewegt. Nach zehn Wischbewegungen mit einem Kunststoffschwamm wurde die gereinigte Test fläche unter fließendes Wasser gehalten und der lose sitzende Schmutz ent fernt. Die Reinigungswirkung, d. h. der Weißgrad der so gereinigten Kunst stoffoberfläche wurde mit einem Farb-Differenz-Meßgerät Microcolor der Firma Dr. Lange gemessen. Als Weiß-Standard diente die saubere weiße Kunst stoffoberfläche. Da bei der Messung der sauberen Oberfläche auf 100% ein gestellt und die angeschmutzte Fläche mit 0 angezeigt wurde, sind die ab gelesenen Werte bei den gereinigten Kunststoff-Flächen mit dem Prozent gehalt Reinigungsvermögen (% RV) gleichzusetzen. Bei den nachstehenden Versuchen die die angegebenen Werte RL rel. (%) die nach dieser Methode ermittelten Werte für das Reinigungsvermögen der untersuchten Reinigungs mittel, bezogen auf die Reinigungsleistung des als Standard verwendeten Reinigungsmittels/RL = 100%). Sie stellen jeweils Mittelwerte aus Drei fachbestimmungen dar.

Das Schaumverhalten der erfindungsgemäßen Mittel wurde folgendermaßen ge prüft:

Das Prüfprodukt wurde in einem weitlumigen Becherglas vorgelegt. Sodann wurde darauf aus 30 cm Höhe im freien Fall die Menge an Leitungswasser zufließen gelassen, die mit der Menge an vorgelegtem Produkt die empfoh lene Anwendungslösung des Produkts ergibt.

Die Schaumhöhe im Becherglas wurde sofort nach Beendigung der Wasserzugabe und abermals nach 3 Minuten abgelesen. Die Schaumhöhe nach 3 Minuten wurde in Relation zum Anfangsschaum gesetzt und der Schaumzerfall folgendermaßen berechnet:

Als schaumarmer Reiniger wurde ein Mittel mit einem Schaumzerfall von mehr als 50% definiert.

Die in den Beispielen angegebenen Mengen beziehen sich auf Gewichtspro zent.

Beispiel 1 bis 4

Die in Tabelle 1 aufgeführten Beispiele sollen typische Bereiche aufzei gen, in denen mit den erfindungsgemäßen Tensidkombinationen stabile Di spersionen erzielt werden.

Beispiel 5 bis 8

Die in der Tabelle 2 aufgeführten Beispiele sollen aufzeigen, daß eine ganze Reihe von anorganischen Strukturen geeignet sind, die Dispersionen in ihrem rheologischen Verhalten zu verbessern.

Beispiel 9 bis 12

Die in Tabelle 3 aufgeführten Beispiele sollen zeigen, daß die Trägerphase in der Lage ist, unterschiedliche Natriumbicarbonatmengen und Natriumbi carbonat unterschiedlicher Korngrößenverteilungen zu stabilisieren.

Beispiel 13 bis 16

Die in der Tabelle 4 aufgeführten Beispiele sollen aufzeigen, daß Polymere ausgewählt aus der Gruppe der Posaccharide, der modifizierten Cellulose- Moleküle und der synthetischen Polycarboxylate geeignet sind, die Disper sionen in ihrem rheologischen Verhalten zu verbessern.

In den nachfolgenden Tabellen bedeuten:
FA = Fettalkohol, die sich hierhinter verbergenden Alkylreste müssen nicht notwendigerweise aus natürlichen Quellen stammen
*CTFA-Bezeichnung für die amphoteren Tenside
mTg = mittlere Teilchengrößenverteilung
NRE = Navvon Range Ethoxylate (Ethoxylate mit eingeengter Homologen verteilung)
FSMAA = Fettsäuremonoalkanolamid
MG = Molekulargewicht

Tabelle 1

Tabelle 2

Tabelle 3

Tabelle 4

Claims

1. Gießfähige flüssige wäßrige Reinigungsmittelkonzentrate mit einem Ge halt an Tensiden und einem wasserlöslichen Salz, dadurch gekennzeich net, daß sie

a) als wasserlösliches Salz mindestens 10 Gew.-%, vorzugsweise 20-60 Gew.-% Natriumbicarbonat einer mittleren Korngröße von 20-500 µm, vorzugsweise 50-300 µm und
b) etwa 2-30 Gew.-%, vorzugsweise etwa 3-20 Gew.-% eines Tensidge misches aus amphoteren Tensiden, Alkylpolyglykolethern mit einge engter Homologenverteilung und Seife enthalten, wobei das Gewichts verhältnis zwischen amphoteren Tensiden und Alkylpolyglykolethern mit eingeengter Homologenverteilung 1 : 10 bis 3 : 1, das Gewichts verhältnis zwischen amphoteren Tensiden und Seife 15 : 1 bis 1 : 3 und das Gewichtsverhältnis zwischen Alkylpolyglykolethern mit ein geengter Homologenverteilung und Seife 25 : 1 bis 1 : 1 beträgt.

2. Reinigungsmittelkonzentrate nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als amphotere Tenside etwa 0,5-10 Gew.-%, vorzugsweise 1-5 Gew.-% N-(3-N′-Acylaminopropyl)-N,N-dimethylammoniumacetat, die Acyl gruppe bestehend aus C₈-C₁₈, enthalten sind.

3. Reinigungsmittelkonzentrate nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als amphotere Tenside etwa 0,5-10 Gew.-%, vorzugsweise 1-5 Gew.-% N-Alkyl-N,N-dimethylammoniumacetat, die Alkylkette bestehend aus C₈-C₁₈, enthalten.

4. Reinigungsmittelkonzentrate nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeich net, daß sie etwa 1,0-20 Gew.-%, vorzugsweise 2-15 Gew.-% eines oder mehrerer Alkylpolyglykolether mit einem C₈-C₁₈-Alkylrest und etwa 2-10 Mol Alkylenoxid ausgewählt aus Ethylenoxid und Propylen oxid im Molekül und eingeengter Homologenverteilung der Alkylenoxid homologen enthalten.

5. Reinigungsmittelkonzentrate nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekenn zeichnet, daß sie als Seife etwa 0,05-5 Gew.-%, vorzugsweise etwa 0,5-3 Gew.-% einer oder mehrerer Carbonsäuren mit einem C₇-C₂₂-, vorzugsweise C₁₂-C₂₂-Alkylrest, wobei dieser geradkettig oder ver zweigt, gesättigt oder ungesättigt sein kann und die teilweise oder vollständig in Salzform, vorzugsweise als Alkali-, Ammonium- oder Al kylammoniumsalze vorliegen können, enthalten.

6. Reinigungsmittelkonzentrate nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekenn zeichnet, daß bis zu 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,5-3 Gew.-%, eines Polyalkylenglykols der allgemeinen Formel H-(OC(H)R¹-CH₂)n-OH enthal ten sind, wobei R¹ Wasserstoff oder eine Methylgruppe darstellt und n eine ganze Zahl von 4 bis 40 ist.

7. Reinigungsmittelkonzentrate nach Anspruch 1 bis 6, dadurch gekenn zeichnet, daß bis zu 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,2-3 Gew.-%, Alkyl polyglycoside der allgemeinen Formel R²O-[Z]_x enthalten sind, wobei R² für eine lineare oder verzweigte Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen steht, Z einen Zuckerrest aus der Gruppe der Al dopentosen oder Aldohexosen, z. B. Glucose, Mannose und Xylose, dar stellt, und x im Mittel eine Zahl von 1,3 bis 1,8 ist.

8. Reinigungsmittelkonzentrate nach Anspruch 1 bis 7, dadurch gekennzeich net, daß 0,2-5 Gew.-%, vorzugsweise 0,5-3 Gew.-% eines die Träger phase stabilisierenden anorganischen Materials enthalten sind.

9. Reinigungsmittelkonzentrate nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß das die Trägerphase stabilisierende anorganische Material ausge wählt ist aus Schichtsilikaten, Aluminiumoxidhydraten und Fällungs kieselsäuren.

10. Reinigungsmittelkonzentrate nach Anspruch 1 bis 9, dadurch gekennzeich net, daß 0,1-3 Gew.-%, vorzugsweise 0,2-2 Gew.-% Polymere ausge wählt aus der Gruppe der Polysaccharide, der modifizierten Cellulose- Moleküle und der synthetische Polycarboxylate enthalten sind.

11. Reinigungsmittelkonzentrate nach Anspruch 1 bis 10, dadurch gekenn zeichnet, daß sie weiterhin in Reinigungsmitteln übliche Bestandteile wie Parfümöle, organische oder anorganische Gerüstsubstanzen, Lösungs vermittler, Konservierungsmittel und/oder antimikrobiell wirksame Ver bindungen sowie Farbstoffe enthalten.