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DE4026756A1 - Konservierungsmittel und deren verwendung - Google Patents

Konservierungsmittel und deren verwendung

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DE4026756A1
DE4026756A1 DE19904026756 DE4026756A DE4026756A1 DE 4026756 A1 DE4026756 A1 DE 4026756A1 DE 19904026756 DE19904026756 DE 19904026756 DE 4026756 A DE4026756 A DE 4026756A DE 4026756 A1 DE4026756 A1 DE 4026756A1
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Karl-Heinz Diehl
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Description

Die Erfindung betrifft ein Konservierungsmittel für Produkte oder Systeme mit einer wäßrigen Phase sowie deren Verwendung und insbesondere Konservierungsmittel für Shampoos, Cremes, Lotionen, also für kosmetische Produkte für "rinse-off" und "leave-on"- Anwendung, sowie für Produkte aus dem Gebiet der Wasch- und Reinigungsmittel, wie Spülmittel und Wäscheweichspüler sowie Formulierungen für topische Anwendung aus dem pharmazeutischen Bereich.
Die Verwendung von Formaldehyd und Formaldehyddepotstoffen und anderen Konservierungsstoffen wie Isothiazolinonen ist wegen schlechter Umweltverträglichkeit und aus humantoxischer Sicht unerwünscht. Ferner sind aus K. H. Wallhäußer "Praxis der Sterilisation, Desinfektion und Konservierung", 4- Aufl. (1988) und aus H. P. Fiedler "Lexikon der Hilfsstoffe für Pharmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete", 3. Aufl. (1989) zahlreiche Konservierungsmittel wie u. a. auch organische Säuren, Phenylverbindungen oder Guanidine und zahlreiche andere Verbindungen erwähnt, so daß dem Auffinden neuer und ganz spezifischer synergistischer Wirkstoffkombinationen auf Basis bereits bekannter antimikrobieller Wirkstoffe eine besondere Bedeutung beizumessen ist.
Die Erfindung hat sich die Aufgabe gestellt, ein neues Konservierungsmittel auf Basis eines synergistisch wirkenden Dreikomponenten- bzw. Mehrkomponentensystems für Produkte oder Systeme mit einer wäßrigen Phase vorzugschlagen, welche bereits bei niederen Einsatzkonzentrationen ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum zeigt.
Zur Lösung dieser Aufgabe wird daher ein derartiges Konservierungsmittel vorgeschlagen, welches ein Dreikomponentensystem gemäß Hauptanspruch enthält, wobei bevorzugte Ausführungsformen in den Unteransprüchen erwähnt sind.
Diese patentgemäße Konservierungsmittel enthält im Prinzip als synergistische Wirkstoffe eine Mischung aus mindestens
  • a) einer organischen Säure,
  • b) einem Monophenylglykolether und
  • c) einem Guanidinderivat.
Diese synergistische Kombination zeigt eine überraschend hohe Wirksamkeit, insbesondere wenn man berücksichtigt, daß die in Anhang 6 zur Europäischen Kosmetik-Verordnung aufgezeigten organischen Säuren, wie Sorbinsäure oder Salicylsäure nur in verhältnismäßig hoher Konzentration in undissoziierter Form vorwiegend gegen Hefen und Schimmelpilze wirksam sind und gegen Bakterien nur eine geringe Wirksamkeit zeigen. Hierzu kommt, daß Monophenylglykolether wie Phenoxyethanol oder Phenoxypropanol sowie andere Alkohole wie Benzylalkohol allein in einem akzeptablen Konzentrationsbereich keine ausreichende antimikrobielle Wirksamkeit zeigen.
Demzufolge ist es überraschend, daß eine Konzentration einer organischen Säure mit einem Monophenylglykolether bzw. Benzylalkohol und mit Polyhexamethylenbiguanid eine ausgezeichnete konservierende Wirkung für Produkte oder Systeme mit einer wäßrigen Phase bewirkt.
Besonders überraschend ist die Eigenschaft des aus drei Komponenten bestehenden erfindungsgemäßen Konservierungsmittels, daß es in Kombination mit Komplexbildnern oder Alkylglycerinethern zu einer weiteren synergistischen Wirkungssteigerung kommt. Überraschend ist ferner die Eigenschaft des erfindungsgemäß aus drei Wirkstoffklassen bestehenden Konservierungsmitteln, daß es in Kombination mit anderen an sich bekannten Konservierungsmitteln, wie Chlorallyladamantan, p-Hydroxybenzoesäureester, 1,2- Dibrom-2,4-dicyanobutan, 2-Brom-2-nitropropan-1,3-diol, 5-Brom- 5-nitro-1,3-dioxan und Formaldehyddepotstoffen eine weitere synergistische Wirksamkeitssteigerung erreicht werden kann. Als Komponente a) werden organische Säuren eingesetzt, die der allgemeinen Formel R-COOH entsprechen, wobei R die folgende Bedeutung haben kann:
R=H (Ameisensäure)
=CH₃- (Essigsäure)
=Ch₃-CH₂- (Propionsäure)
=CH₃-CH=CH-CH=CH- (Sorbinsäure)
=CH₂=CH-(CH₂)₈)- (Undecylensäure)
und/oder Dehydracetsäure
sowie deren Natrium-, Kalium-, Calcium-, Magnesium-, Ammonium-, Ethanolaminsalze
Diese Komponente a) wird in Mengen von 5 bis 60 Gew.-% eingesetzt, und zwar vorzugsweise in Mengen von 10 bis 30 Gew.-%. Besonders bevorzugter Vertreter dieser Säuren ist Benzoesäure. Die Mengenangaben beziehen sich hier und im folgenden jeweils auf die eigentlichen Wirkstoffe des synergistischen Konservierungsmittel- Gemisches.
Als Komponente b) werden 10 bis 95 und vorzugsweise 40 bis 80 Gew.-% eines oder mehrerer Alkohole der folgenden allgemeinen Formeln I bis III eingesetzt:
(n = 3, 4)
in der R₁ ein H-Atom, n-Alkyl oder iso-Alkyl oder Alkoxy mit 1 bis 3 C-Atomen und R₂ und R₃ ein H-Atom oder eine CH₃- oder C₂H₅-Gruppe bedeuten und n den Wert von 3 oder 4 hat.
Bevorzugt werden diese Alkohole in Mengen von 40 bis 80 Gew.-% eingesetzt, wobei die Alkohole der allgemeinen Formel I und II bevorzugt sind.
Als Komponente c) werden Polyhexamethylenbiguanidsalze der allgemeinen Formel
(n = 4-6)
eingesetzt, und zwar in einer Menge von 0,1 bis 20 Gew.-% und vorzugsweise in einer Menge von 0,5 bis 10 Gew.-%.
Bevorzugt werden als Salze das Hydrochlorid, Lactat und Benzoat.
Bei einer besonders bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Konservierungsmittels aus den drei erwähnten synergistisch wirkenden Komponenten a), b) und c) wird als weitere synergistisch wirkende Komponente d) ein substituierter Glycerinether in einer Menge von 0,1 bis 20 und vorzugsweise in einer Menge von 0,5 bis 10 Gew.-% zugesetzt, wobei der Glycerinether die folgende allgemeine Formel mit den aufgeführten Substituenten aufweist:
R₁ = n-Alkyl oder iso-Alkyl mit 4-12 C-Atomen
X = OH, NH₂, -OCH₂OH,
Y = OH, NH₂, -OCH₂OH,
Bei einer weiteren ebenfalls bevorzugten Ausführungsform der Erfindung kann das aus den Komponenten a), b) und c) und gegebenenfalls d) enthaltende Konservierungsmittel noch als weitere Komponente e) einen Alkylether der folgenden allgemeinen Formel in einer Menge von 0,1 bis 20 und vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-% enthalten.
R₁ = n-Alkyl oder iso-Alkyl mit 4-12 C-Atomen
X = O, NH
Y = O, NH
Letztlich kann das synergistisch wirkende Konservierungsmittel aus den drei Komponente a), b) und c) gegebenenfalls mit den weiteren Komponenten d) und/oder e) noch Komplexbuildner wie Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) und deren Salze oder Nitrilotriessigsäure (NTA), Aminoglycinderivate, Serindiessigsäure oder Isoserindiessigsäure enthalten.
Die synergistische Wirkungssteigerung wirkt sich auch aus, wenn das Konservierungsmittel noch weitere Biozide enthält wie Chlorallyladamantan, p-Hydroxybenzoesäureester, 1,2-Dibrom-2,4- dicyanobutan, 2-Brom-2-nitropropan-1,3-diol, 5-Brom-5-nitrol- 1,3-dioxan sowie Imidazolidinharnstoff und/oder Hydantoinderivate, und zwar vorzugsweise in einer Menge von 1 bis 20 Gew.-%.
Die patentgemäßen Konservierungsmittel können in Form ihrer Einzelkomponenten als Gemisch oder als Konzentrat in einem Lösungsmittel den zu konservierenden Produkten wie kosmetischen, pharmazeutischen oder reinigenden Produkten zugesetzt werden, wobei die Konzentration, bezogen auf das zu konservierende Produkt in einem Bereich von 0,01 bis 2 Gew.-%, bevorzugt bei 0,1 bis 0,3%, jeweils bezogen auf die Wirkstoffe liegt.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können einfach durch Zusammengeben der einzelnen Komponenten erhalten werden. Es kann jedoch z. B. zur Erhöhung der Kältestabilität bei Lagerung oder Transport vorteilhaft sein, einen Teil der Alkoholkomponenten durch ein weiteres Lösemittel zu ersetzen. Als Lösemittel kommen neben Wasser Glykole wie Propylenglykol, Dipropylenglykol, Triethylenglykol oder Glykolether wie Butyldiglykol in Betracht.
Die synergistische Wirksamkeitssteigerung der erfindungsgemäßen Zubereitungen wird durch die Ergebnisse aus einem Konservierungsbelastungstest mit zwei verschiedenen wasserhaltigen Systemen demonstriert. Das nachfolgend näher beschriebene Testverfahren war insofern erschwert, als daß es sich bei den genannten Pseudomonas-Praxisproblemkeimen um Spezies handelt, die an die beiden Substrate adaptiert waren (Ps. cepacia, Ps. putida, Ps. stutzeri).
Der nachfolgend beschriebene Test wird zur Bestimmung der konservierenden Wirkung von chemischen Konservierungsmitteln in wasserhaltigen Produkten bzw. Systemen durchgeführt, wobei das Prinzip der beschriebenen Methode die Wirksamkeit chemischer Konservierungsmittel im Hinblick auf die Gebindekonservierung von wasserhaltigen Produkten/Systemen unter Einsatzbedingungen des Verbrauchers wiederspiegelt. Hierzu werden in verschiedenen Versuchsansätzen zu den unkonservierten Proben die zu untersuchenden Konservierungsmittel in verschiedenen Konzentrationen zugegeben. Eine laufende Keimbelastung wird durch periodisches Beimpfen der Versuchsansätze erreicht. Parallel zur Beimpfung werden jeweils unmittelbar davor Ausstriche der einzelnen Ansätze vorgenommen. Es erfolgt eine Beurteilung anhand des mikrobiellen Wachstums der Ausstriche. Ein Konservierungsmittel ist umso wirksamer, je länger der Zeitraum bis zum ersten Auftreten mikrobiellen Wachstums ist.
Bei der Durchführung dieser Versuche werden jeweils 25 g des zu prüfenden Produktes in Schraubdeckelgläser eingewogen. Die zu untersuchenden Konservierungsmittel werden in jeweils getrennten Ansätzen in ihren Anwendungskonzentrationen zugegeben. Als Wachstumskontrolle dient jeweils ein unkonserviertes Produktmuster. Zwei Tage nach Zusatz der Konservierungsmittel werden die Proben mit 0,1 ml Impflösung infiziert. Der Titer dieser Impflösung sollte zwischen 10⁸ und 10⁹ Keimen/ml liegen. Testorganismen für den Konservierungsbelastungstest sind folgende Keime:
Bakterien:
Escherichia coli
Staphylococcus aureus
Pseudomonas aeruginosa
Pseudomonas Praxis-Problemkeime
Hefen:
Candida albicans
Schimmelpilze:
Aspergillus niger
Die Testansätze werden in der Folge einmal wöchentlich beimpft und einmal pro Woche auf Agarplatte ausgestrichen, wobei der erste Ausstrich unmittelbar vor der Neubeimpfung erfolgt. Die Beurteilung des mikrobiellen Wachstums der Ausstriche erfolgt nach einer dreitätigen Inkubation bei 25°C. Negative Ausstriche werden sicherheitshalber weitere drei Tage beobachtet und nochmals beurteilt. Die Beurteilung der Konservierungswirkung der einzelnen Produktkonzentrationen erfolgt in halbquantitativer Methode über den Bewuchs der einzelnen Ausstriche nach der Benotung von - über + bis +++. Das Ergebnis der Konservierung wird durch mehrfach nachgewiesenes massives, d. h. +++-Keimwachstum ermittelt. Der Versuch wird maximal zehn Wochen lang durchgeführt.
Bei der Beurteilung der Ergebnisse wird davon ausgegangen, daß ein Konservierungsmittel dann als gut zu beurteilen ist, wenn es unter den zuvor beschriebenen Laborbedingungen einen Zeitraum von sechs Wochen ohne Keimbefall der Probenansätze besteht, d. h. auch nach der sechsten Beimpfung kein mikrobielles Wachstum nachweisbar ist.
Zur Demonstration der überraschenden Wirkungssteigerung der erfindungsgemäßen Zubereitungen wurde der Test auf zehn Wochen, d. h. zehn Impfzyklen, erweitert.
Bei den zur Bestimmung der antimikrobiellen Wirksamkeit herangezogenen wasserhaltigen Produkte handelt es sich um die nachfolgend beschriebenen Formulierungen eines Shampoos (A) und einer Tagescreme (o/w) (B) der folgenden Zusammensetzung:
A. Shampoo
Konzentration
[% w/w]
Alkylethersulfat+nichtionischer Emulgator
15,30
Fettsäurepolypeptid-Kondensat 18,80
Laurinsäuremonoglycerid 1,00
Parfüm 0,30
Natriumchlorid 1,60
Wasser ad 100,00
Konservierungsmittel
B. Tagescreme
Konzentration
[% w/w]
Polyoxyethylenfettsäureester
6,00
Cetylalkohol 1,00
Stearinsäure 5,00
Paraffinöl 4,00
Octyldodecanol 3,00
Glycerin 3,80
Wasser ad 100,00
Parfüm 0,30
Konservierungsmittel
Die folgende Tabelle I gibt die Wirksamkeit der einzelnen Komponenten im Hinblick auf ihre Konzentration in PPM an, ausgedrückt durch die im Keimbelastungstest erreichten Impfzyklen ohne Bewuchs, und zwar für zwei typische Vertreter der Komponente a), nämlich Benzoesäure und Dehydracetsäure und ferner für einen typischen Vertreter der Alkohole, nämlich für 2-Phenoxyethanol und ferner für einen typischen Vertreter der Komponente c), nämlich für ein Polyhexamethylenbiguanidhydrochlorid und letztlich auch für die weitere Komponente d), nämlich den substituierten Glycerinether.
Ein Vergleich der Werte der folgenden Tabelle I mit denen der Tabelle II zeigt, daß mit jeder der angegebenen Kombination des patentgemäßen Drei-Komponenten-Systems, bestehend aus Säure, Alkohol und Guanidinderivat die Wirksamkeit der Einzelkomponenten von bei gleichen Einsatzkonzentrationen übertroffen wird, was für einen tatsächlich vorhandenen synergistischen Effekt spricht.
Eine vergleichende Betrachtung der Ergebnisse aus Tabelle II mit denen aus Tabelle III verdeutlicht die Wirksamkeitssteigerung beim Übergang zum Vier-Komponenten-System von Tabelle III, welches zusätzlich den Glycerinether enthält. Auch für das Vier- Komponenten-System gilt, wie wiederum ein Vergleich mit Tabelle I zeigt, daß die Wirksamkeit der Kombinationen in jedem Fall größer ist als die der Einzelwirkstoffe bei gleicher Konzentration.
Entsprechendes ist den Tabellen IV-IX zu entnehmen, in denen die im Keimbelastungstest ermittelten Ergebnisse für weitere Beispiele jeweils des Drei- und dazugehörigen Vier-Komponenten- Systems im Shampoo (Tabellen-Paare IV/V und VIII/IX) und in der Tagescreme (Tabellen-Paar VI/VII) dargestellt sind.
Tabelle I
Tabelle IV
Shampoo
Tabelle V
Shampoo
Tabelle VI
Tagescreme
Tabelle VII
Tagescreme
Tabelle VIII
Shampoo
Tabelle IX
Shampoo
Ausgehend von der obigen Erkenntnis der synergistischen Wirkung der Komponenten a), b) und c) und der weiteren Wirkungssteigerung durch die Komponente d) und e) wurden die folgenden Präparate hergestellt.
Beispiel 1
Es wurde ein Konservierungsmittel mit den folgenden Bestandteilen hergestellt:
[Gewichts-%]
Dehydracetsäure
10
Benzoesäure 10
PHMBG 1
Wasser 4
Benzylalkohol 36
2-Phenoxyethanol 21
Dipropylenglykol 18
Dieses Beispiel repräsentiert das erfindungsgemäße synergistisch wirkende Drei-Komponenten-System, bestehend aus Säuren, Alkoholen und dem Guaniainderivat.
Die Konservierungsmittel gemäß Beispiel 2 und 3 enthalten bei gegenüber Beispiel 1 reduziertem Säuregehalt zusätzlich als weitere Wirkstoffe p-Hydroxybenzoesäureester.
Beispiel 2
[Gewichts-%]
Dehydracetsäure
3
Undecylensäure 4
p-Hydroxybenzoesäureethylester 8
p-Hydroxybenzoesäurepropylester 4
p-Hydroxybenzoesäurebutylester 2
PHMBG 1
Triethylenglykol 59
Wasser 4
Benzylalkohol 15
Beispiel 3
[Gewichts-%]
Dehydracetsäure
3
Benzoesäure 4
p-Hydroxybenzoesäureethylester 8
p-Hydroxybenzoesäurepropylester 4
p-Hydroxybenzoesäurebutylester 2
PHMBG 1
Triethylenglykol 59
Wasser 4
Benzylalkohol 15
In der Regel reichen 0,2-0,3% dieser Zubereitungen bezogen auf das zu konservierende Produkt aus, um z. B. kosmetische Produkte ausreichend gegen mikrobiellen Verderb zu schützen.
In den Präparaten gemäß Beispielen 4-9 wurde weitestgehend auf ein zusätzliches Lösungsmittel verzichtet. Der höhere Gehalt an der Alkohol-Komponente macht sich in einer Wirkungssteigerung im Vergleich zu dem Konservierungsmittel nach Beispiel 1 bemerkbar.
Beispiel 4
[Gewichts-%]
Dehydracetsäure
10
Benzoesäure 10
PHMBG 1
Wasser 4
2-Phenoxyethanol 75
Beispiel 5
[Gewichts-%]
Dehydracetsäure
10
Benzoesäure 10
p-Hydroxybenzoesäurebutylester 2
PHMBG 1
Wasser 4
2-Phenoxyethanol 73
Beispiel 6
[Gewichts-%]
Dehydracetsäure
10
Benzoesäure 10
PHMBG 1
Benzylalkohol 79
Beispiel 7
[Gewichts-%]
Dehydracetsäure
10
Benzoesäure 10
PHMBG 1
Wasser 4
Benzylalkohol 37,5
Phenoxypropanol 37,5
Beispiel 8
[Gewichts-%]
Dehydracetsäure
10
Benzoesäure 10
PHMBG 2
Wasser 6
Benzylalkohol 25
2-Phenoxyethanol 47
Beispiel 9
[Gewichts-%]
Dehydracetsäure
10
Benzoesäure 10
PHMBG 3
Wasser 8
Benzylalkohol 44
2-Phenoxyethanol 25
Beispiel 9 ist als leistungsstärkstes Präparat in dieser Reihe besonders zur Konservierung von solchen o/w- bzw. w/o-Emulsionen geeignet, die aufgrund ihres Aufbaus und/oder ihrer Inhaltsstoffe besondere Anforderungen an das Konservierungsmittel stellen.
Die Beispiele 10-14 enthalten als vierte Komponente zusätzlich je einen Vertreter aus der Reihe der Glycerinether. Aufgrund der dadurch erreichten weiteren Wirkungssteigerung wird mit diesen Zubereitungen in der Regel schon bei Einsatzkonzentrationen von 0,1-0,2%, bezogen auf das zu konservierende Produkt, eine ausreichende Konservierung erreicht.
Beispiel 10
[Gewichts-%]
Dehydracetsäure
10
Benzoesäure 10
PHMBG 1
Wasser 4
2-Phenoxyethanol 55
3-Heptyloxy-propan-1,2-diol 20
Beispiel 11
[Gewichts-%]
Dehydracetsäure
10
Benzoesäure 10
PHMBG 1
Wasser 4
2-Phenoxyethanol 55
3-Octyloxy-propan-1,2-diol 15
Phenoxybutanol 5
Beispiel 12
[Gewichts-%]
Dehydracetsäure
7
Benzoesäure 13
PHMBG 2
Wasser 8
2-Phenoxyethanol 60
3-Dodecyloxy-propan-1,2-diol 10
Beispiel 13
[Gewichts-%]
Dehydracetsäure
10
Benzoesäure 10
PHMBG 1
2-Phenoxyethanol 64
3-(2-Ethylhexyloxy)-propan-1,2-diol 15
Beispiel 14
[Gewichts-%]
Dehydracetsäure
5
Benzoesäure 15
PHMBG 1
Wasser 4
Phenoxypropanol 65
3-(2-Ethylhexyloxy)-propan-1,2-diol 10

Claims (10)

1. Konservierungsmittel für Produkte oder Systeme mit einer wäßrigen Phase, dadurch gekennzeichnet, daß es, bezogen auf die Wirkstoffe, in Kombination ein Dreikomponenten-Gemisch aus
  • a) 5 bis 60 Gew.-% einer organischen Säure ausgewählt aus der Gruppe von Benzoesäure, 4-Hydroxybenzoesäure, Salicylsäure, Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Sorbinsäure, Undecylensäure und Dehydracetsäure oder deren Mischungen einschließlich deren Natrium-, Kalium-, Calcium-, Magnesium-, Ammonium- und Ethanolaminsalze
  • b) 10 bis 95 Gew.-% von Alkoholen der allgemeinen Formeln I, II oder III in denen R₁ Wasserstoff, einen n-Alkyl-, iso-Alkyl- oder Alkoxy-Rest mit 1 bis 3 C-Atomen und R₂ und R₃ Wasserstoff oder einen CH₃- oder C₂H₅-Rest bedeuten und n den Wert von 3 oder 4 hat, sowie
  • c) 0,1 bis 20 Gew.-% eines oder mehrerer Poly(hexamethylenbiguanid)- Salze der allgemeinen Formel in der n den Wert von 4 bis 6 hat,
in einem üblichen Träger oder Lösungsmittel enthält.
2. Konservierungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente a) in Mengen von 10 bis 30 Gew.-%, die Komponente b) in Mengen von 40 bis 80 Gew.-% und die Komponente c) in Mengen von 0,5 bis 10 Gew.-% vorliegt.
3. Konservierungsmittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es als weitere Komponente d) bezogen auf die Wirkstoffe 0,1 bis 20 Gew.-% eines substituierten Glycerinethers der allgemeinen Formel enthält, in der R₁ ein n-Alkyl- oder Isoalkylrest mit 4 bis 12 C-Atomen ist und X und Y gleich oder verschieden sind und die Bedeutung von OH, NH₂, -OCH₂OH oder und die von OH, NH₂, -OCH₂OH, oder haben.
4. Konservierungsmittel nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß es die Komponente d) in einer Menge von 0,5 bis 10 Gew.-% bezogen auf die Wirkstoff enthält.
5. Konservierungsstoffmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß es als weitere Komponente e) einen Alkylether der allgemeinen Formel in der R₁ ein n-Alkyl- oder iso-Alkyl-Rest mit 4 bis 12 C- Atomen ist, und X und Y die Bedeutung von O und/oder NH haben, in einer Menge bezogen auf die Wirkstoffe von 0,1 bis 20 Gew.-% enthält.
6. Konservierungsmittel nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß es bezogen auf die Wirkstoffe die Komponente e) in einer Menge von 0,5 bis 10 Gew.-% enthält.
7. Konservierungsmittel nach Anspruch 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß es als Komplexbildner Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) oder deren Salze, Nitrilotriessigsäure (NTA), Aminoglycinderivate, Sterindiessigsäure und/oder Isoserindiessigsäure in Mengen bis zu 10 Gew.-% enthält.
8. Konservierungsmittel nach Anspruch 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß es als weiteres Biozid Chlorallyladamanten, p- Hydroxybenzoesäureester, 1,2-Dibrom-2,4-dicyanobutan, 2-brom- 2-nitropropan-1,3-diol, 5-Brom-5-nitro-1,3-dioxan, Imidazolidinylharnstoff und/oder Hydantoinderivate enthält.
9. Verwendung eines Konservierungsmittels nach Anspruch 1 bis 8 als Konzentrat in einem Lösungsmittel in einer Konzentration von 0,01 bis 2 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 0,3 jeweils bezogen auf die Wirkstoffe, zur Konservierung kosmetischer, pharmazeutischer oder reinigender Produkte.
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