Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

DE3829839A1 - Verdickungsmittel fuer waessrige systeme - Google Patents

Verdickungsmittel fuer waessrige systeme

Info

Publication number
DE3829839A1
DE3829839A1 DE3829839A DE3829839A DE3829839A1 DE 3829839 A1 DE3829839 A1 DE 3829839A1 DE 3829839 A DE3829839 A DE 3829839A DE 3829839 A DE3829839 A DE 3829839A DE 3829839 A1 DE3829839 A1 DE 3829839A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
propylene oxide
diepoxide
ethylene oxide
oxide
ethylene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE3829839A
Other languages
English (en)
Inventor
Albert Van De Dr Berg
Doris Fitzek
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Akzo GmbH
Original Assignee
Akzo GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Akzo GmbH filed Critical Akzo GmbH
Priority to DE3829839A priority Critical patent/DE3829839A1/de
Priority to US07/399,201 priority patent/US5045230A/en
Priority to EP89202188A priority patent/EP0358263B1/de
Priority to DE68918379T priority patent/DE68918379T2/de
Priority to ES89202188T priority patent/ES2065981T3/es
Priority to AT89202188T priority patent/ATE111930T1/de
Priority to JP1223360A priority patent/JPH02175724A/ja
Priority to CA000610117A priority patent/CA1328705C/en
Publication of DE3829839A1 publication Critical patent/DE3829839A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M173/00Lubricating compositions containing more than 10% water
    • C10M173/02Lubricating compositions containing more than 10% water not containing mineral or fatty oils
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L63/00Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/02Water
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/104Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/107Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of two or more specified different alkylene oxides covered by groups C10M2209/104 - C10M2209/106
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/108Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups etherified
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2020/00Specified physical or chemical properties or characteristics, i.e. function, of component of lubricating compositions
    • C10N2020/01Physico-chemical properties
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/08Hydraulic fluids, e.g. brake-fluids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2050/00Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
    • C10N2050/01Emulsions, colloids, or micelles

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft flüssige Verdickungsmittel für wäßrige Systeme, welche hergestellt wurden durch Alkoxy­ lierung von höheren aliphatischen Alkoholen mit Äthylen- und Propylenoxid zu mit Äthylenoxid endgeblockten Alkohol­ alkoxylaten sowie Verknüpfung der alkoxylierten Alkohole mit Diepoxiden, Verfahren zu deren Herstellung sowie die Ver­ wendung derselben in wäßrigen Systemen.
Es ist bekannt, höhere Alkohole mit 8 bis 22 Kohlenstoff­ atomen mit Äthylenoxid oder Propylenoxid oder mit Gemischen der beiden Alkylenoxide zu alkoxylieren und das erhaltene alkoxylierte Produkt sodann mit Diepoxiden umzusetzen. Mit derartigen Produkten kann man wäßrige Lösungen hoher Viskositäten herstellen, wie z. B. in der DE-OS 31 34 494 be­ schrieben wird. Die Herstellung derartiger Produkte und ihre Eignung als Verdickungsmittel werden z. B. auch in der US-PS 35 38 033 und 41 02 795 offenbart.
Die Reaktion von Alkoholen mit EO-PO-Gemischen führt zu Polyäthern mit unterschiedlich reaktiven endständigen OH-Gruppen, wobei das Verhältnis von primären und sekundären OH-Gruppen von den Reaktionsbedingungen abhängig ist. Da die Zusammensetzung der Folgeprodukte, die durch Reaktion der Alkoxylate mit Diepoxiden gebildet werden, entscheidend von der Art der Hydroxylendgruppe der Alkoxylate abhängig ist und Schwankungen der Reaktionsbedingungen (z. B. Temperatur, EO-PO-Verhältnis) bei der Alkoxylatherstellung unvermeidlich sind, ist es schwierig, Produkte mit reproduzierbarer Zu­ sammensetzung und Qualität herzustellen.
Hocheffektive polyätherbasierte Verdickungsmittel zeigen in z. B. Wasser eine starke Abhängigkeit der Viskosität von der Temperatur, was im Bereich der Anwendung nicht brennbarer Hydraulikflüssigkeiten von großem Nachteil ist.
Es besteht somit noch ein Bedürfnis nach einem Verdickungs­ mittel, das sich mit reproduzierbaren Eigenschaften her­ stellen läßt, universell zur Verdickung unterschiedlicher wasserbasierter Systeme geeignet ist und eine geringe Viskositäts-Temperaturabhängigkeit zeigt.
Diese Aufgabe wird gelöst durch ein Verfahren zur Her­ stellung von Verdickungsmitteln für wäßrige Systeme durch Umsetzung von höheren aliphatischen Alkoholen mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen mit Äthylen- und Propylenoxid und Ver­ knüpfung der alkoxylierten Alkohole mit Diepoxiden, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man aliphatische Alkohole mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen mit einem Gemisch von Äthylenoxid/Propylenoxid, das mehr als 15 Gew.-% Propylen­ oxid enthält, in einem molaren Verhältnis Alkohol zu Gemisch Alkylenoxid von 1 : 40 bis 1 : 150 umsetzt und sodann den erhaltenen Polyäther mit statistischer Verteilung des Äthylen- und Propylenoxid mit 5 bis 20 Mol Äthylenoxid umsetzt und das erhaltene, mit einem Block aus Äthylenoxid versehene Alkoxylierungsprodukt mit einem Diepoxid ver­ knüpft, wobei bei der Verknüpfungsreaktion pro Mol Diepoxid 0,5 bis 3 Mol Alkoxylierungsprodukt eingesetzt werden. Vor­ zugsweise verwendet man als Diepoxid Vinylcyclohexendioxid oder 1.2.7.8.-Diepoxioctan. Es ist vorteilhaft, wenn man in der ersten Alkoxylierungsstufe ein Gemisch mit 20-30 Gew.-% Propylenoxid verwendet.
In einer besonders vorteilhaften Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens werden dem Verdickungsmittel nach der Verknüpfung mit dem Diepoxid pro Teil Verdicker 0,1 bis 5 Teile eines niedermolekuaren Alkoholäthoxylats zu­ gemischt. Die zugemischten niedermolekularen Alkohol­ äthoxylate sollen in dem Gemisch Verdickungsmittel/ Alkoxylat vorzugsweise einen Anteil von 30 bis 70 Gew.-% aufweisen.
Gegenstand der Erfindung sind weiter Verdickungsmittel, wie sie durch die vorstehend beschriebenen Verfahren zugänglich sind.
Gegenstand der Erfindung sind weiter Gemische der Ver­ dickungsmittel, wie sie nach den vorstehend beschriebenen Verfahren erhältlich sind.
Gegenstand der Erfindung ist ferner die Verwendung der Ver­ dickungsmittel in wäßrigen Systemen, insbesondere in wäßrigen Hydraulikflüssigkeiten, Metallbearbeitungsflüssig­ keiten, Emulsionen, Dispersionen insbesondere Latex­ dispersionen, wäßrigen Tensidsystemen, Säuren und Basen.
Es ist vorteilhaft, die Verdickungsmittel als Gemische zu verwenden.
Die Herstellung der Verdickungsmittel gemäß der Erfindung kann auf folgende Weise geschehen.
Ein höherer aliphatischer Alkohol oder entsprechende Ge­ mische, wie z.B. C12/14 H25/29 OH=Laurylmyristylalkohol oder C16/C18 H33/37 OH=Talgalkohol werden bei höheren Temperaturen z.B. etwa 140 bis 180° mit einem Äthylenoxid/- Propylenoxidgemisch, das mindestens 15 Gew.-% Propylenoxid enthält, umgesetzt. Dabei werden pro Mol Alkohol ca. 40 bis 150, insbesondere 60 bis 100 Mol Alkylenoxid zur Reaktion gebracht.
Nachdem das alkoxylierte Produkt mit statistischer Ver­ teilung der Alkylenoxide erhalten worden ist, wird in einer zweiten Reaktion erneut alkoxyliert, diesmal jedoch mit reinem Äthylenoxid bei ansonst gleichen Reaktionsbe­ dingungen. Dabei entsteht ein alkoxyliertes Produkt, das an den Alkohol angelagert zunächst einen Bereich mit statisti­ scher Verteilung der Alkylenoxide aufweist, dem sich sodann ein Block aus Äthylenoxideinheiten anschließt.
Dieses alkoxylierte Produkt wird sodann mit einem Diepoxid wie Vinylcyclohexendioxid oder 1.2.7.8-Diepoxioctan um­ gesetzt. Darüber hinaus sind andere Diepoxide wie z.B. Limonendioxid und Diglycidyläther wie z.B. Butandiol­ diglycidyläther einsetzbar.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren entstehen Produkte, die bei Raumtemperatur flüssig sind, sie sind somit pumpbar und einfach dosierbar und können ohne aufgeschmolzen zu werden in Wasser bei Raumtemperatur eingearbeitet werden (s. Beispiel 2).
Bei Einsatz als Verdickungsmittel in wäßrigen Systemen ist von großem Vorteil, daß bei Verdunsten des Wassers keine festen Verdickerrückstände entstehen, so daß sich in Apparaturen keine Krusten bilden bzw. es nicht zu festen Ab­ lagerungen kommt. Dies bedeutet, daß Ventile, Pumpen, Leitungen u.dgl. geschont werden und daß aufwendige Wartungsarbeiten dieserhalb nicht erforderlich sind.
Das Verdickungsmittel ist sehr wirtschaftlich, da es schon mit verhältnismäßig geringen Mengen möglich ist, die ge­ wünschten Viskositäten einzustellen (s. Tabellen 2 und 3). Die Verdickungsmittel sind sehr hydrolysestabil, so daß es selbst bei höheren Temperaturen und langer Betriebszeit nicht zu einem nachteiligen Abbau der Polyäther kommt, was bedeutet, daß die Einsatzzeit der Verdickungsmittel erhöht werden kann, so daß es insbesondere bei hydraulischen An­ lagen möglich ist, die Standzeiten erheblich zu verlängern.
Der Trübungspunkt wäßriger Systeme, welche die erfindungs­ gemäß hergestellten Verdicker enthalten, ist hoch, so daß sich bei Temperaturschwankungen keine Probleme ergeben. Bekanntlich werden Verdickersysteme oberhalb des Trübungs­ punktes unwirksam.
Die Verdickungsmittel sind in wäßrigen Systemen schaumarm, so daß sich die Zugabe von Entschäumern weitgehend erübrigt. Die Verdickungsmittel sind äußerst scherstabil, was den Einsatz des Verdickungsmittels insbesondere bei hydrau­ lischen Flüssigkeiten ermöglicht.
Besonders vorteilhaft im Rahmen der Erfindung sind Ver­ dickungsmittel, welche aus Mischungen von mindestens zwei Verdickungsmitteln mit unterschiedlichen Alkylendgruppen bestehen. Dies kann z. B. auf die Weise geschehen, daß man zunächst in jeweils separaten Syntheseschritten aus einem Alkohol wie Laurylmyristylalkohol oder Talgalkohol Ver­ dickungsmittel, wie vorstehend beschrieben, herstellt. Die jeweils als Starteralkohol eingesetzten Alkohole unter­ scheiden sich in der Alkylgruppe durch vier CH2-Gruppen. Es ist vorteilhaft, wenn bei der Herstellung derartiger Ge­ mische Verdickungsmittel eingesetzt werden, bei denen sich die Alkylgruppen um mindestens vier CH2-Gruppen unter­ scheiden.
Die derart hergestellten Verdickungsmittel werden sodann vermischt. (s. Beispiel 3 und 5).
Es ist jedoch auch möglich, direkt ein Gemisch der ent­ sprechenden Alkohole vorzulegen und das Verdickungsmittel­ gemisch direkt bei der Synthese herzustellen.
Vorteilhafter ist es jedoch, zunächst die einzelnen Ver­ dickungsmittel separat herzustellen, weil man auf diese Weise variabler bei der Abmischung der Gemische ist.
Auf diese Weise ist es möglich, Verdickungsmittel mit maß­ geschneidertem Eigenschaftsprofilen herzustellen, die den unterschiedlichsten Anforderungen der Technik entsprechen.
Besonders überraschend war es, daß man das Viskositäts­ temperaturprofil der erfindungsgemäß hergestellten Ver­ dickungsmittel und deren Mischungen durch Zusatz von niedermolekularen Alkoxilaten, z. B. Alkoholethoxylaten verändern kann.
Im allgemeinen nimmt die Viskosität eines verdickten wäßrigen Systems mit zunehmender Temperatur ab. Durch den Zusatz der Alkoxylate ist es möglich, die Steigung der Kurve Viskosität in Abhängigkeit von Temperatur erheblich zu erniedrigen, und in einigen Bereichen kann man sogar eine positive Abhängigkeit erhalten, d. h. die Viskositäten nehmen mit steigender Temperatur zu, was für einige Anwendungs­ bereiche besonders bedeutungsvoll ist. Man kann sogar auch Mischungen herstellen, bei denen die Viskosität über einen weiten Bereich unabhängig von der Temperatur ist (s. Tabelle 5).
Die Verdickungsmittel lassen sich innerhalb kurzer Zeit bei Raumtemperatur in wäßrigen Systemen auflösen; man erhält bereits ein vollkommen homogenes System nach wenigen Minuten Rührzeit (Beispiele 2 und 4), wogegen bei bekannten Ver­ dickungsmittel Rührzeiten bis zu 1 Stunde benötigt, bis man zu einer homogenen Lösung gelangt.
Die Eigenviskosität der gemäß der Erfindung hergestellten Verdickungsmittel kann durch Zusatz der vorstehend erwähnten Alkoxylate herabgesenkt werden, was die Dosierung der Ver­ dickungsmittel vorteilhaft beeinflußt (s. Tabelle 4) .
Die Erfindung wird durch folgende Beispiele näher erläutert:
Beispiele 1A und 1B Herstellung der erfindungsgemäßen Verdickungsmittel
Die in den Beispielen A und B eingesetzten Mengen und sonstigen Produktdaten sind Tabelle 1 zu entnehmen.
Zunächst wird der Alkohol im flüssigen Zustand im Autoklaven mit KOH-Pulver versetzt und 60 Min. bei 100-120°C und 10- 15 Torr entwässert. Anschließend wird mit Stickstoff das Vakuum aufgehoben bis zu einem Anfangsdruck von 0,4 bar. Dann wird das Ethylenoxid-Propylenoxid-Gemisch bei 150- 160°C und 5 bar kontinuierlich zudosiert. Nachdem das Ethylenoxid-Propylenoxid-Gemisch abreagiert ist, wird Ethylenoxid bei 150-160°C und 5 bar zugegeben. Nach beendeter Zudosierung des Ethylenoxids und Nachreaktion wird das Produkt abgekühlt und abgefüllt.
Anschließend wird das erhaltene flüssige Alkoxilat in einen trockenen, mit Stickstoff gespülten Dreihalskolben mit Rührer, Rückflußkühler, Kontaktthermometer, Tropftrichter, Vakuum- und Stickstoff-Anschluß gefüllt und mit KOH-Pulver versetzt. Dann wird ½ Stunde bei 120°C und 10-15 Torr entwässert. Danach wird das Vakuum mit Stickstoff aufge­ hoben. Bei 120°C erfolgt dann die Zugabe des Diepoxides innerhalb 30 Min. Nach 1½ Stunden Rührzeit bei 120°C wird das Produkt abgekühlt und abgefüllt.
Tabelle 1
Mengen- und Produktangaben zu zwei ausgewählten Verdicker-Beispielen A und B
R(EO/PO) a/b (EO) c -Y-(EO) c (EO/PO) a/b R
Beispiel 2
Aus den Verdickern A und B gemäß Beispiel 1A und 1B werden verschieden konzentrierte wäßrige Lösungen hergestellt. Dies erfolgt durch Zugabe der flüssigen Verdicker in Wasser und anschließendem Verrühren mit dem Magnetstab.
Die Rührzeit beträgt bei Raumtemperatur je nach Verdicker und Konzentration zwischen 0,5-5 Minuten.
Die Viskosität der Lösungen wird im Ubbelohde-Viskosimeter bei Temperaturen von 20°C und 40°C bestimmt. Die Ergebnisse sind Tabelle 2 zu entnehmen.
Beispiel 3
Aus den Verdickern A und B gemäß Beispiel 1A und 1B werden verschiedene Mischungen in unterschiedlichen Verhältnissen durch einfaches Verrühren mit dem Glasstab bei Raumtempera­ tur hergestellt.
Mit diesen Verdicker-Mischungen erfolgt gemäß Beispiel 2 die Herstellung von verdickten, wäßrigen Lösungen. Die Viskosi­ täten dieser Lösungen bei 20°C und bei 40°C sind in Tabelle 2 ersichtlich.
Beispiel 4
Mit den Verdickern A und B gemäß Beispiel 1A und 1B wird in unterschiedlichen Mengen Ethylenglykol/Wasser 1 : 1 ver­ dickt. Die Herstellung der verdickten Lösungen erfolgt durch einfaches Einrühren des flüssigen Verdickers in Ethylen­ glykol-Wasser mit dem Magnetstab. Die Rührzeit beträgt je nach Menge und Verdicker bei Raumtemperatur 0,5-1 Minute.
Die Viskosität der Lösungen wird im Ubbelohde-Viskosimeter bei Temperaturen von 20°C und 40°C gemessen. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 zusammengefaßt.
Beispiel 5
Aus den Verdickern A und B gemäß Beispiel 1A und 1B werden verschiedene Mischungen in unterschiedlichen Verhältnissen durch einfaches Verrühren mit dem Glasstab hergestellt.
Mit diesen Verdicker-Mischungen wird gemäß Beispiel 4 Ethylenglycol-Wasser 1 : 1 verdickt. Die Viskositäten dieser Lösungen sind Tabelle 3 zu entnehmen.
Beispiel 6
Aus den Verdickern A und B gemäß 1A und 1B wird ein Prämix mit einem niedrig ethoxilierten Alkohol hergestellt.
Die Herstellung des Prämixes erfolgt durch einfaches Ver­ rühren mit dem Glasstab bei Raumtemperatur. Die Eigenvis­ kosität des resultierenden Prämixes ist erheblich niedriger als die Viskosität des reinen Verdickers, (s. Tabelle 4).
Beispiel 7
Mit den gemäß Beispiel 6 hergestellten Verdicker-Alkoxilat- Mischungen werden verschieden konzentrierte wäßrige Lösungen hergestellt.
Die Herstellung der verdickten Lösungen erfolgt durch ein­ faches Einrühren des Prämixes in Wasser mit einem Magnet­ stab. Die Rührzeit beträgt bei Raumtemperatur 0,5-3 Minuten.
Die Viskosität der Lösungen wird im Ubbelohde-Viskosimeter bei Temperaturen von 20° und 40°C gemessen. Die Ergebnisse sind in Tabelle 5 zusammengestellt.
Tabelle 2
Konzentrations-Viskositäts-Profile der Verdicker A und B sowie deren Mischungen in H₂O (Viskosität/cSt)
Tabelle 3
Konzentrations-Viskositäts-Profile der Verdicker A und B sowie deren Mischungen in Ethylenglykol-Wasser 1 : 1 (Viskosität/cSt)
Tabelle 4
Eigenviskosität des Verdickers A sowie seiner Mischung mit einem niedrig ethoxilierten Alkohol
(LM 60: C12/14H25/29O(CH₂CH₂O)₆)
Tabelle 5
Einfluß eines niedrig ethoxilierten Alkohols (LM 60: C12/14H25/29O(CH₂CH₂O)₆H) auf das Viskositäts-Temperatur-Profil der Verdicker A und B in Wasser

Claims (9)

1. Verfahren zur Herstellung von Verdickungsmitteln für wäßrige Systeme durch Umsetzung von höheren alipha­ tischen Alkoholen mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen mit Äthylen- und Propylenoxid und Verknüpfung der alkoxy­ lierten Alkohole mit Diepoxiden, dadurch gekennzeichnet, daß man aliphatische Alkohole mit 8 bis 22 Kohlenstoff­ atomen mit einem Gemisch von Äthylenoxid/Propylenoxid, das mehr als 15 Gew.-% Propylenoxid enthält, in einem molaren Verhältnis Alkohol zu Gemisch Alkylenoxid von 1 : 40 bis 1 : 150 umsetzt und sodann den erhaltenen Polyäther mit statistischer Verteilung des Äthylen- und Propylenoxids mit 5 bis 20 Mol Äthylenoxid umsetzt und das erhaltene, mit einem Block aus Äthylenoxid versehene Alkoxylierungsprodukt mit einem Diepoxid verknüpft, wobei bei der Verknüpfungsreaktion pro Mol Diepoxid 0,5 bis 3 Mol Alkylierungsprodukt eingesetzt werden.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man pro Mol Diepoxid 1-1,5 Mol Alkoxylierungsprodukt verwendet.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß man als Diepoxid Vinylcyclohexendioxid verwendet.
4. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekenn­ zeichnet, daß man als Diepoxid 1.2.7.8.-Diepoxioctan verwendet.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man für die erste Alkoxylierung ein Gemisch aus Äthylenoxid und Propylenoxid in einem Anteil von 20 zu 30 Gew.-% Propylenoxid verwendet.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man dem Produkt nach der Ver­ knüpfungsreaktion mit Diepoxid 0,1 bis 5 Teile nieder­ molekulare Alkoholethoxylate zumischt.
7. Verdickungsmittel erhältlich nach einem der Verfahren gemäß Anspruch 1 bis 7.
8. Verwendung der Verdickungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7 zum Verdicken von wäßrigen Systemen.
9. Verwendung nach Anspruch 8 zum Verdicken von wäßrigen Hydraulikflüssigkeiten.
DE3829839A 1988-09-02 1988-09-02 Verdickungsmittel fuer waessrige systeme Withdrawn DE3829839A1 (de)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3829839A DE3829839A1 (de) 1988-09-02 1988-09-02 Verdickungsmittel fuer waessrige systeme
US07/399,201 US5045230A (en) 1988-09-02 1989-08-28 Thickening agents for aqueous systems
EP89202188A EP0358263B1 (de) 1988-09-02 1989-08-30 Eindickende Mittel für wässerige Systeme
DE68918379T DE68918379T2 (de) 1988-09-02 1989-08-30 Eindickende Mittel für wässerige Systeme.
ES89202188T ES2065981T3 (es) 1988-09-02 1989-08-30 Agentes espesantes para sistemas acuosos.
AT89202188T ATE111930T1 (de) 1988-09-02 1989-08-30 Eindickende mittel für wässerige systeme.
JP1223360A JPH02175724A (ja) 1988-09-02 1989-08-31 水性系用増粘剤
CA000610117A CA1328705C (en) 1988-09-02 1989-09-01 Thickening agents for aqueous systems

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3829839A DE3829839A1 (de) 1988-09-02 1988-09-02 Verdickungsmittel fuer waessrige systeme

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE3829839A1 true DE3829839A1 (de) 1990-03-08

Family

ID=6362145

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE3829839A Withdrawn DE3829839A1 (de) 1988-09-02 1988-09-02 Verdickungsmittel fuer waessrige systeme
DE68918379T Expired - Fee Related DE68918379T2 (de) 1988-09-02 1989-08-30 Eindickende Mittel für wässerige Systeme.

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE68918379T Expired - Fee Related DE68918379T2 (de) 1988-09-02 1989-08-30 Eindickende Mittel für wässerige Systeme.

Country Status (7)

Country Link
US (1) US5045230A (de)
EP (1) EP0358263B1 (de)
JP (1) JPH02175724A (de)
AT (1) ATE111930T1 (de)
CA (1) CA1328705C (de)
DE (2) DE3829839A1 (de)
ES (1) ES2065981T3 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4971722A (en) * 1987-09-26 1990-11-20 Akzo N.V. Thickening agents

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0675937A1 (de) * 1992-12-28 1995-10-11 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Rheologisch gesteuerte fliess- und pumpfähige wässrige zubereitungen beispielsweise für die verwendung als wasserbasierte bohrschlämme
DE69428994T2 (de) * 1993-05-27 2002-06-20 Cognis Corp., Gulph Mills Polymerer verdicker für wässerige zusammensetzungen
US6649733B1 (en) 1993-05-27 2003-11-18 Cognis Corporation Polymeric thickeners for aqueous compositions
DE19511669A1 (de) * 1995-03-30 1996-10-02 Henkel Kgaa Verwendung von Dimeralkohol- und Trimeralkoholkoxylaten als Verdickungsmittel
US5574127A (en) * 1995-04-05 1996-11-12 Aqualon Hydrophobically modified poly(acetal-polyethers)
US6162877A (en) * 1998-12-04 2000-12-19 Hercules Incorporated Hydrophobically modified comb copolymers
US6106555A (en) * 1998-12-15 2000-08-22 Av Healing Llc Method for tissue fixation
DE10058846B4 (de) * 2000-11-28 2004-09-16 3M Espe Ag Dentalmassen mit verringerter Temperatursensibilität

Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3639240A (en) * 1969-09-17 1972-02-01 Atlas Chem Ind Corrosion inhibitors for oil media
DE2233338A1 (de) * 1971-07-09 1973-01-18 Union Carbide Corp Praeparate zur verringerung des fliesswiderstandes
DE2225318A1 (de) * 1972-05-25 1973-12-06 Basf Ag Polyaetherderivate und ihre verwendung als entschaeumer in papierstreichmassen
US3856691A (en) * 1972-12-15 1974-12-24 Texaco Inc Lubricating oil composition
DE2401904B2 (de) * 1974-01-16 1979-07-19 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Polyäthergemische
DE3134494A1 (de) * 1980-09-02 1982-06-24 Texaco Development Corp., 10650 White Plains, N.Y. "fluessigkeiten hoher viskositaet und verfahren zu ihrer herstellung"
DE3134496A1 (de) * 1980-09-02 1982-06-24 Texaco Development Corp., 10650 White Plains, N.Y. "polyole, verfahren zu ihrer herstellung und zur herstellung von polyurethanschaeumen"
DE2153366C3 (de) * 1970-10-30 1983-04-14 Sandoz AG, 4002 Basel Polyglykolätherverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE3207612A1 (de) * 1982-03-03 1983-09-08 Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal Neue polyaetherderivate, deren verwendung als emulgatoren sowie emulsionen mit einem gehalt an dem neuen polyaetherderivat
US4524003A (en) * 1983-04-08 1985-06-18 Halliburton Company Method of viscosifying aqueous fluids and process for recovery of hydrocarbons from subterranean formations
ATE18251T1 (de) * 1982-03-17 1986-03-15 Rohm & Haas Verdickte waesserige netzmittelzubereitungen und ihre herstellung.
US4711734A (en) * 1981-03-27 1987-12-08 Dai-Ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. Oily phase dispersions employing an oil-miscible dispersing agent
EP0260430A2 (de) * 1986-09-05 1988-03-23 Akzo N.V. Verdickungsmittel

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3538033A (en) * 1966-08-19 1970-11-03 Kao Corp Polyoxyalkylene derivatives of diepoxides
JPS52134030A (en) * 1976-04-30 1977-11-09 Kao Corp Softening composition for fabrics and hairs
US4115457A (en) * 1976-07-07 1978-09-19 Sandoz Ltd. Polyglycol ether derivatives
US4288639A (en) * 1979-10-22 1981-09-08 Basf Wyandotte Corporation Alpha-olefin oxide-modified liquid polyether thickeners
US4312775A (en) * 1979-10-22 1982-01-26 Basf Wyandotte Corporation Polyether thickeners for aqueous systems containing additives for increased thickening efficiency
US4373034A (en) * 1980-09-02 1983-02-08 Texaco Inc. Modification of polyols with epoxy resins for use in flexible polyurethane foams
DE3049450A1 (de) * 1980-12-30 1982-07-29 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt "oxalkylierte additionsprodukte aus ethylenoxid-propylenoxid-blockpolymeren und bis-glycidylethern und deren verwendung"
US4419467A (en) * 1981-09-14 1983-12-06 Ppg Industries, Inc. Process for the preparation of cationic resins, aqueous, dispersions, thereof, and electrodeposition using the aqueous dispersions
DE3302465C2 (de) * 1982-03-03 1984-10-11 Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal Verdickungsmittel auf der Basis Polyätherderivate
US4606837A (en) * 1985-01-30 1986-08-19 Texaco Inc. Water-glycol fluids made from polyoxyalkylene thickeners
DE3829840A1 (de) * 1987-09-26 1989-07-27 Akzo Gmbh Verdickungsmittel

Patent Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3639240A (en) * 1969-09-17 1972-02-01 Atlas Chem Ind Corrosion inhibitors for oil media
DE2153366C3 (de) * 1970-10-30 1983-04-14 Sandoz AG, 4002 Basel Polyglykolätherverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE2233338A1 (de) * 1971-07-09 1973-01-18 Union Carbide Corp Praeparate zur verringerung des fliesswiderstandes
DE2225318A1 (de) * 1972-05-25 1973-12-06 Basf Ag Polyaetherderivate und ihre verwendung als entschaeumer in papierstreichmassen
US3856691A (en) * 1972-12-15 1974-12-24 Texaco Inc Lubricating oil composition
DE2401904B2 (de) * 1974-01-16 1979-07-19 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Polyäthergemische
DE3134496A1 (de) * 1980-09-02 1982-06-24 Texaco Development Corp., 10650 White Plains, N.Y. "polyole, verfahren zu ihrer herstellung und zur herstellung von polyurethanschaeumen"
DE3134494A1 (de) * 1980-09-02 1982-06-24 Texaco Development Corp., 10650 White Plains, N.Y. "fluessigkeiten hoher viskositaet und verfahren zu ihrer herstellung"
US4711734A (en) * 1981-03-27 1987-12-08 Dai-Ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. Oily phase dispersions employing an oil-miscible dispersing agent
DE3207612A1 (de) * 1982-03-03 1983-09-08 Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal Neue polyaetherderivate, deren verwendung als emulgatoren sowie emulsionen mit einem gehalt an dem neuen polyaetherderivat
ATE18251T1 (de) * 1982-03-17 1986-03-15 Rohm & Haas Verdickte waesserige netzmittelzubereitungen und ihre herstellung.
US4524003A (en) * 1983-04-08 1985-06-18 Halliburton Company Method of viscosifying aqueous fluids and process for recovery of hydrocarbons from subterranean formations
EP0260430A2 (de) * 1986-09-05 1988-03-23 Akzo N.V. Verdickungsmittel

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4971722A (en) * 1987-09-26 1990-11-20 Akzo N.V. Thickening agents

Also Published As

Publication number Publication date
ES2065981T3 (es) 1995-03-01
DE68918379T2 (de) 1995-05-11
CA1328705C (en) 1994-04-19
DE68918379D1 (de) 1994-10-27
US5045230A (en) 1991-09-03
EP0358263A2 (de) 1990-03-14
EP0358263B1 (de) 1994-09-21
ATE111930T1 (de) 1994-10-15
JPH02175724A (ja) 1990-07-09
EP0358263A3 (en) 1990-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0260430B1 (de) Verdickungsmittel
EP0024711B1 (de) Wässrige Tensidkonzentrate und Verfahren zur Verbesserung des Fliessverhaltens schwer beweglicher wässriger Tensidkonzentrate
DE3239564C1 (de) Mit Fettsaeure und/oder Isostearinsaeure veresterte Polyoxyalkylenether des Glycerins oder 1.2-Propandiols,deren Herstellung sowie Verwendung als Verdickungs- oder Solubilisierungsmittel
EP0511466B1 (de) Wässrige Tensidzubereitungen mit erhöhter Viskosität
EP0088718A2 (de) Verdickungsmittel auf der Basis Polyätherderivate
DE2759233A1 (de) Hydraulikfluessigkeiten auf wasserbasis
DE2746903A1 (de) Oxalkylierte polyglycerine und daraus hergestellte schmiermittel auf wasserbasis
EP0018482A1 (de) Biologisch abbaubare und schwachschäumende Tenside, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Reinigungsmitteln
DE1495749C3 (de) Verfahren zur Herstellung wasserlöslicher bzw. in Wasser quellbarer oberflächenaktiver Umsetzungsprodukte aus Polyäthylenglykoläthern und Isocyanaten
EP0360183B1 (de) Enteisungsmittel bzw. Vereisungsschutzmittel für Flugzeuge
WO1991013140A1 (de) Giessbares, flüssiges tensidkonzentrat
DE3829839A1 (de) Verdickungsmittel fuer waessrige systeme
EP0055433A1 (de) Oxalkylierte Additionsprodukte aus Ethylenoxid-Propylenoxid-Blockpolymeren und Bis-glycidylethern und deren Verwendung
DE2746902A1 (de) Hochmolekulare polyaetherpolyole und verfahren zu ihrer herstellung
EP0309810A2 (de) Verdickungsmittel
EP0346736A2 (de) Polyether
EP0300444A1 (de) Alkylsulfat-Ethersulfat-Gemische und deren Verwendung
DE3929071A1 (de) Universalschmiermittel auf der basis einer syntheseoelloesung
EP0384982B1 (de) Detergentienzusammensetzungen mit erhöhter Viskosität
EP0130458A2 (de) Verwendung von Polyoxyalkylenethern des Rizinusöles zur Herstellung von Polyurethanen
DE2935428A1 (de) Waessrige tensidkonzentrate und verfahren zur verbesserung des fliessverhaltens schwer beweglicher waessriger tensidkonzentrate
DE102011015046A1 (de) Hochkonzentrierte fließfähige Salze von Alkylpolyalkoxysulfaten
DE60101225T2 (de) Hoch schäumende reinigungsmittel für harte oberflächen
EP0103696B1 (de) Wässrige Tensidkonzentrate und Verfahren zur Verbesserung des Fliessverhaltens schwerbeweglicher wässriger Tensidkonzentrate
DE2527701B2 (de) Jodophor-loesung (b)

Legal Events

Date Code Title Description
OM8 Search report available as to paragraph 43 lit. 1 sentence 1 patent law
8141 Disposal/no request for examination