DE3519601C2

DE3519601C2 -

Info

Publication number: DE3519601C2
Application number: DE3519601A
Authority: DE
Inventors: David John South Glamorgan Wales Gb Cooke; Vivian Brian South Glamorgan Wales Gb John; Brian John Mid Glamorgan Wales Gb Griffiths; George Christopher South Glamorgan Wales Gb Sawicki
Original assignee: Dow Corning Ltd
Current assignee: Dow Silicones UK Ltd
Priority date: 1984-06-02
Filing date: 1985-05-31
Publication date: 1993-09-23
Also published as: GB2159547B; GB8414113D0; CA1232107A; US4624794A; GB2159547A; AU573839B2; ZA853571B; AU4321485A; GB8511539D0; JPS61201080A; FR2565265A1; DE3519601A1; JPS64509B2; FR2565265B1

Description

Die Erfindung bezieht sich auf Textilbehandlungsmittel, durch die sich Textilien mit wünschenswerten Eigenschaften, wie Weichheit und Geschmeidigkeit, ausrüsten lassen. Sie bezieht sich ferner auf ein Verfahren zur Textilbehandlung, bei dem solche Textilbehandlungsmittel verwendet werden.

Textilbehandlungsmittel, durch die sich Textilien während oder nach dem Waschen mit einer weichen oder geschmeidigen Ausrüstung versehen lassen, gibt es bereits seit einer Reihe von Jahren. Solche Mittel werden beispielsweise als Weichmacher, Gewebeweichmacher oder Gewebekonditionierungs mittel bezeichnet, und ihre Anwendung erfolgt im allge meinen bei der Spülstufe, wenn sie dem Spülwasser zugesetzt werden, oder während der Trocknungstufe, wenn sie praktisch trocken angewandt werden, wie beispielsweise als Impräg niermittel für gewebte oder nichtgewebte Textilien. Die hauptsächlichen Wirkstoffe solcher weichmachenden Mittel sind im wesentlichen wasserunlösliche kationische ober flächenaktive Substanzen mit großen Alkylgruppen in ihrem Molekül. Beispiele für solche Substanzen sind hydrierte Di(talg)dimethylammoniumchloride, alkoxylierte quaternäre Diamidoammoniumverbindungen und quaternisierte Amidoimid azoline.

In GB-PS 15 49 180 (=DE-OS 26 31 419) wird beschrieben, daß sich bei der Ausrüstung von Textilien wesentliche zu sätzliche Vorteile, wie leichtere Bügelfähigkeit und ein angenehmerer Griff, erreichen lassen, wenn man zur Aus rüstung von Textilien Kombinationen aus kationischen Sub stanzen und bestimmten Silikonen verwendet. Hiernach werden Silikone angewandt, die Substituenten -RX enthalten, worin R eine Alkylengruppe bedeutet und X eine stickstoffhaltige Gruppe ist. Diese aminofunktionellen Siloxane zeichnen sich vor allem dadurch aus, daß sie dem damit behandelten Gewebe Körper und seidenartigen Griff verleihen.

Es zeigte sich nun jedoch, daß die Verwendung von Tex tilbehandlungsmitteln, die Aminosiloxane enthalten, eine Erhöhung der Zeit ergeben, die das Gewebe zur Absorption von Wasser braucht, nachdem es damit in Kontakt gebracht worden ist (Wiederbenetzungszeit). Diese Erniedrigung der Absorption bedeutet einen ziemlichen Nachteil, wenn das Textil beispielsweise ein Handtuch oder dergleichen ist.

Es wurde nun gefunden, daß sich bei Ersatz der Aminosil oxane durch bestimmte Amidosiloxane bei den obigen weich machenden Polybehandlungsmitteln für die damit behandel ten Textilien eine Verringerung der Wiederbenetzungszeit und ein trockener, nichtfettiger Griff ergibt.

Gegenstand der Erfindung ist daher ein Polybehandlungs mittel in Form einer wäßrigen Dispersion aus (A) einem kationischen oberflächenaktiven Mittel und (B) einem Polydiorganosiloxan, das in seinem Molekül wenigstens eine siliciumgebundene Gruppe -RX enthält, worin R eine Alkylengruppe ist und X eine stickstoffhal tige Gruppe darstellt, das dadurch gekennzeichnet ist, daß die Gruppe X eine aus den folgenden allgemeinen Formeln ausgewählte amidohaltige organische Gruppe ist

worin R′ ein Wasserstoffatom eine Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, eine Alkylengruppe oder eine Aryl gruppe bedeutet, jeder der Substituenten R′′ ein Wasser stoffatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder eine Arylgruppe darstellt, Q eine Alkylgruppe oder ein Wasserstoffatom ist, jeder der Substituenten Z ein Wasserstoffatom, eine Niederalkylgruppe oder eine Gruppe der allgemeinen Formel

bedeutet, worin R′ wie oben definiert ist, wenigstens einer der Reste Z eine Gruppe der allgemeinen Formel

ist, n eine ganze Zahl von 2 bis 6 bedeutet und p für 0,1 oder 2 steht, wobei wenigstens 50% der gesamten silicium gebundenen Substituenten im Polydiorganosiloxan Methyl sind und die eventuellen restlichen siliciumgebundenen Substituenten einwertige Kohlenwasserstoffgruppen mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, Gruppen der Formel -RNH₂, Gruppen der Formel -RCOOH und/oder Gruppen der Formel

-R[NH(CH₂)_n]_pNH(CH₂)_nNH₂

bedeuten, und die wäßrige Suspension 0,02 bis 100 Gewichtsteile des kationischen oberflächenaktiven Mittels (A) je Gewichtsteil des Polydiorganosiloxans (B) enthält.

Zur Erfindung gehört auch ein Verfahren zur Behandlung von Textilgewebe, das darin besteht, daß man solche Textilien in an sich bekannter Weise mit einem erfindungsgemäßen Textilbehandlungsmittel aus rüstet.

Die als Komponente (B) in den erfindungsgemäßen Mitteln ver wendeten Polydiorganosiloxane können lineare (unver zweigte) oder praktisch lineare Siloxanpolymere sein, die über wenigstens eine siliciumgebundene Gruppe -RX im Molekül verfügen. Der Substituent X kann bedeuten eine Gruppe der Formel

worin R′ beispielsweise Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Propyl, Octyl, Stearyl, Vinyl oder Phenyl ist, eine Gruppe der Formel

worin R′′ beispielsweise Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Butyl, Octyl, Dodecyl, Octadecyl oder Phenyl ist, oder eine Gruppe der Formel

-[NZ(CH₂)_n]_pNZ(CH₂)_nNZQ,

worin Z Wasserstoff oder ein Rest der Formel

ist, worin n für eine ganze Zahl von 2 bis 6 steht und p für 0, 1 oder 2 steht. Beispiele für Gruppen X sind daher

Wenigstens 50% der siliciumgebundenen Substituenten im Polydiorganosiloxan (B) sollen Methylgruppen sein, wobei irgendwelche zusätzlich zu den Gruppen -RX und den Methyl gruppen vorhandenen Substituenten einwertige Kohlenwasser stoffgruppen mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen oder die Grup pen -RNH₂, -RCOOH und -R[NH(CH₂)_n]_pNH(CH₂)_nNH₂ darstellen sollen. Vorzugsweise machen die Substituenten -RX nicht mehr al 25%, und insbesondere nicht mehr als 7,5% der Gesamtzahl der im Polydiorganosiloxan vorhandenen Substi tuenen aus. Das beispielsmäßig belegte Polydiorganosiloxan enthält 1% an Gruppen -RX, bezogen auf die Gesamtanzahl an Substituenten in diesem Polydiorganosiloxan. Die Polydi organosiloxane verfügen vorzugsweise über endständige Triorganosiloxygruppen, wie Trimethylsiloxygruppen, doch können sie auch Endgruppen aufweisen, wie Hydroxy- oder Alkoxygruppen. Die Polydiorganosiloxane bestehen zwar vor zugsweise aus Diorganosiloxaneinheiten mit oder ohne Tri organosiloxaneinheiten, können jedoch auch geringe Mengen an kettenverzweigenden Einheiten enthalten, wie Monoorgano siloxyeinheiten und SiO₂-Einheiten. Die Molekulargröße der Polydiorganosiloxane (B) ist nicht kritisch, und diese können von freifließenden Flüssigkeiten bis zu hochviskosen gummiartigen Feststoffen reichen. Bevorzugt sind jedoch Polydiorganosiloxane mit einer Viskosität im Bereich von etwa 5×10^-5 bis etwa 5×10^-2 m²/s bie 25°C. Solche Polydi oranosiloxane lassen sich nämlich leichter emulgieren als höherviskose Polydiorganosiloxane.

Die Polydiorganosiloxane (B), worin X eine Gruppe der Formel

bedeutet, können beispielsweise hergestellt werden, indem man das entsprechende aminosubstituierte Polyidiorgano siloxan mit einer Säure oder einem Säureanhydrid umsetzt. Je nach den Reaktionsbedingungen kann die Bildung der Amidgruppen auch von der Bildung von Salzgruppen an anderen Aminstickstoffatomen begleitet sein, wie dies beispiels weise für die folgende Gruppe X gilt

Die Anwesenheit solcher Salzgruppen wirkt sich jedoch nicht nachteilig auf den gewünschten Effekt aus. Die Polydi organosiloxane (B), worin X für eine Gruppe der Formel

steht, können hergestellt werden, indem man das entspre chende carboxylsubstituierte Polydiorganosiloxan mit Ammoniak oder mit einem Amin umsetzt. Zur Herstellung sol cher Verbindungen geeignete Verfahren sind dem Fachmann bekannt und werden beispielsweise beschrieben in GB-PS 8 82 059, GB-PS 8 82 061, GB-PS 7 88 984 und GB-PS 11 17 043.

Als Komponente (A) der erfindungsgemäßen Mittel läßt sich irgendeine kationische Verbindung verwenden, die sich von Textilgeweben nicht mit Wasser abspülen läßt und somit substantiv ist und den Textilgeweben Weichheit und/oder Gleitfähigkeit verleihen kann. Es gibt eine große Anzahl solcher Verbindungen, und hierzu gehören beispielsweise die folgenden quaternären Verbindungen:

(i) Quaternäre Alkylmethylammoniumverbindungen, die entweder eine C₁₈-C₂₄-Alkylkette oder zwei C₁₂-C₃₀- Alkylketten enthalten, wobei die langkettigen Alkyl gruppen meist von hydriertem Talg abgeleitet sind. Beispiele für solche Verbindungen sind Ditalgdi methylammoniumchlorid, Ditalgdimethylammoniummethyl sulfat, Talgtrimethylammoniumchlorid, Dieicosyldi methylammoniumchlorid, Talgdimethyl-(3-talgalkoxy propyl)ammoniumchlorid, Ditetradecyldimethylammonium chlorid, Didodecyldiethylammoniumacetat und Talgtri methylammoniumacetat.
(ii) Amidoalkoxylierte quaternäre Ammoniumverbindungen. Quaternäre Verbindungen dieser Art lassen sich her stellen aus Fettsäuren oder Triglyceriden und einem Amin, wie Diethylentriamin. Das Produkt wird dann mit Ethylenoxid oder Propylenoxid alkoxyliert und mit Dimethylsulfat quaternisiert. Solche Verbindun gen (ii) lassen sich durch die allgemeine Formel angeben, worin M eine Fettalkylgruppe mit normaler weise 12 bis 20 Kohlenstoffatomen ist, X beispiels weise Chlor, Brom oder Methylsulfat bedeutet, y für 2 oder 3 steht und c eine ganze Zahl darstellt.
(iii) Quaternisierte Amidoimidazoline. Verbindungen dieser Art lassen sich erhalten, indem man das durch Um setzung eines Amins und einer Fettsäure oder eines Triglycerids erhaltene alkoxylierte Produkt der oben beschriebenen Art (ii) erhitzt und so unter Ringschluß das Imidazolin bildet. Dies wird dann durch Umsetzung mit beispielsweise Dimethylsulfat quaternisiert. Ein Beispiel für eine Verbindung (iii) ist 2-Heptadecyl-1-methyl-1-(2′-stearoylamidoethyl)- imidazoliniummethylsulfat.
(iv) Polyaminsalze und Polyalkyleniminsalze, und Beispiele hierfür sind [C₁₂H₂₅NH(CH₃)-(CH₂)₃-NH₂C₁₂H₂₅]⁺⁺ Cl₂^-,[CH₁₈H₃₇NH(CH₃)-(CH₂)₂-NH(C₂H₅)₂]⁺⁺ (CH₃SO₄)^-₂sowie ein Polyethyleniminiumchlorid, das etwa 10 Ethylenimineinheiten enthält.
(v) Alkylpyridiniumsalze, wie beispielsweise Cetyl pyridiniumchlorid.

Bevorzugt sind im allgemeinen solche kationischen Weich macher, die langkettige Fettalkylgruppen enthalten, welche von Talgöl oder hydriertem Talgöl abgeleitet sind, wobei die allgemein bevorzugte Klasse an Weichmachern dem oben erwähnten Typ (i) angehört, nämlich den Alkyldimethyl ammoniumverbindungen.

Gewebekonditionierungsmittel, die als Komponente (A) bei den erfindungsgemäßen Mitteln verwendet werden können, sind allgemein bekannte und in der Literatur beschriebene Ver bindungen, wozu beispielsweise auf J. Am. Oil Chemists Soc. 1978 (Band 55), Seiten 118 bis 121 und Chemistry and Industry 1969, Seiten 893 bis 903 hingewiesen wird.

Die erfindungsgemäßen Textilbehandlungsmittel werden als wäßrige Dispersionen hergestellt und verwendet. Solche Dispersionen lassen sich erhalten, indem man entweder vorgebildete Dispersionen aus (A) und (B) miteinander vermischt oder besser die Komponen te (A) in einer wäßrigen Emulsion des Polydiorganosiloxans (B) dispergiert. Die Konzentration an in den wäßrigen Zu sammensetzungen vorhandenen Komponenten (A) und (B) ist nicht besonders kritisch und wird bestimmt von Überlegungen, wie der Art und Viskosität des gewünschten Produkts und seiner leichten Dispergierbarkeit in einem wäßrigen Bad während seiner Anwendung. Im allgemeinen sind wäßrige Zu sammensetzungen bevorzugt, die die Komponenten (A) und (B) in einem Gesamtgewicht von 5 bis 35% der jewei ligen Zusammensetzung enthalten. In Abhängigkeit vom gewünschten Effekt können die zur Bildung des jeweiligen Gemisches oder der jeweiligen Dispersion angewandten rela tiven Anteile an (A) und (B) innerhalb des breiten Bereichs von 0,02 bis 100 Ge wichtsteile des kationischen oberflächenaktiven Mittels (A) auf einen Gewichtsteil des Polydiorganosiloxans (B) verändert werden. Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Mittel 1,0 bis 40 Gewichtsteile der Komponente (A) auf 1 Gewichtsteil der Komponente (B).

Die erfindungsgemäßen Mittel können auch andere wahlweise vorhandene Bestandteile enthalten, wie beispielsweise Emulgiermittel für die Polydiorganosiloxane, Parfüme, Mittel zur Viskosi tätseinstellung, optische Aufheller und Farbstoffe. Beson ders bevorzugte wahlweise vorhandene Bestandteile für wäßrige gewebe weichmachende Mittel, die auch in den erfindungsgemäßen Mitteln vorhanden sein können, sind bestimmte nichtionische Emulgiermittel, wie Fettsäureester von Monohydroxy- und Polyhydroxyalkoholen, beispielsweise Glycerinmonostearat, Sorbitanmonolaurat und Sorbintanmonooleat. Solche Ester können in Mengen verwendet werden, wie sie bei Gewebekon ditionierungsmitteln üblich sind, und sie werden vorzugs weise in Mengen von etwa 1 bis etwa 5 Gewichtsprozent, be zogen auf das Gewicht des wäßrigen Mittels, eingesetzt.

Die erfindungsgemäßen Mittel können als Gewebekonditio nierungsmittel während des Spülgangs oder Trocknungsgangs von Haushalts- oder gewerblichen Waschmaschinen angewandt werden. Die Mittel können auf gewebte oder nichtgewebte Textilien und auf gewaschene Textilien während des Trock nungsvorgangs unter Anwendung bekannter Techniken aufge bracht oder sonstwie aufgezogen werden. Vorzugsweise sind diese Mittel jedoch als wäßrige Dispersionen formuliert, die dann während der Spülstufe beim Waschvorgang zugesetzt werden. Die Wirkstoffe (A) und (B) sollen im Spülwassser in solcher Konzentration vorhanden sein, daß sich der ge wünschte Effekt ergibt, und diese Konzentration liegt nor malerweise im Bereich von etwa 5 bis 500 Gewichtsteilen Wasser.

Die Erfindung wird im folgenden anhand von Beispielen weiter beschrieben. Alle darin gemachten Teilangaben verstehen sich in Gewichtsangaben, wobei die Abkürzung Me die Methylgruppe bedeutet.

Beispiel 1

Es wird ein Textilweichmachmittel hergestellt, das folgen der Formulierung entspricht.

Dieses Mittel wird hergestellt, indem man das Empilan und NaCl zu Wasser gibt, das Ganze auf 60°C erwärmt und an schließend unter Rühren ein vorerwärmtes (60°C) Gemisch aus Arquad und Glycerinmonostearat zusetzt.

Eine Teilmenge (40 Teile) des in obiger Weise hergestellten Textilweichmachmittels versetzt man unter Rühren mit 1,7 Teilen einer nichtionischen wäßrigen Emulsion, die 35 Gewichtsprozent eines Siloxans mit der mittleren Formel

wodurch man zu einem ersten Beispiel für ein erfindungs gemäßes Textilbehandlungsmittel gelangt, das die Form einer wäßrigen Dispersion hat. 50 g dieses Textilbehandlungsmit tels verdünnt man mit 2 Liter Wasser, und die erhaltene Dispersion wird mit Essigsäure auf einen pH-Wert von 6,5 angesäuert.

Stücke aus einem vorgewaschenen Gewebe aus Baumwolle und Polyester-Baumwolle mit einer Oberfläche von etwa 400 cm² gibt man 15 Minuten unter intermittierender Bewegung in diese verdünnte Dispersion. Anschließend nimmt man diese Stücke aus der verdünnten Dispersion, legt sie zur Entfer nung von überschüssigem Wasser 10 Minuten flach auf adsor bierendes Papier und läßt sie dann über Nacht bei Umgebungs temperatur (etwa 22°C) auf einer Leine aufgehängt trocknen.

Zu Vergleichszwecken behandelt man auch Kontrollstücke des obigen Gewebes in ähnlicher Weise nur mit dem oben beschrie benen Textilweichmachmittel (nämlich einem Mittel, das kein Siloxan enthält). Zu diesem Zweck gibt man 50 g des Textil weichmachmittels zu 2 Liter Wasser.

Alle behandelten Gewebestücke weisen einen weicheren Griff als die unbehandelten Gewebestücke auf. Die mit dem erfin dungsgemäßen Textilbehandlungsmittel behandelten Gewebe stücke fassen sich jedoch trockener und weniger fettig an als die Kontrollgewebestücke.

Das Wiederbenetzungsverhalten aller behandelten Gewebestücke wird untersucht, indem man einen Wassertropfen aus einer Höhe von etwa 1 cm auf die Gewebestücke fallen läßt und die Zeitdauer mißt, bis der Wassertropfen vom Gewebe vollstän gig absorbiert ist. Hierdurch gelangt man zu folgenden Ergebnissen:

Beispiel 2

Beispiel 1 wird unter Verwendung eines zweiten Textilbe handlungsmittels wiederholt, das sich vom Textilbehandlungs mittel von Beispiel 1 dadurch unterscheidet, daß es im Textilbehandlungsmittel eine geringere Menge von 0,9 Teilen an Siloxan und eine erhöhte Menge von 45 Teilen an Gewebeweichmachmittel enthält. In der in Beispiel 1 be schriebenen Weise behandelt man dann Gewebestücke mit einer Dispersion dieses zweiten Textilbehandlungsmittels, das genauso wie im Beispiel 1 verdünnt wird.

Die damit behandelten Gewebestücke weisen folgende Wieder benetzungszeiten auf:

Baumwolle
11 Sekunden
Polyester-Baumwolle	9 Sekunden

Beispiel 3

Es wird ein Gewebeweichmachmittel hergestellt, das folgende Formulierung hat:

Arquad 2 HT-75
54,0 Teile
Glycerinmonostearat	20,5 Teile
Empilan NP9	2,0 Teile
NaCl	1,0 Teile
Wasser	922,5 Teile

Die Zubereitung dieses Mittels erfolgt genauso wie die bei Beispiel 1.

Eine Teilmenge (40 Teile) des in obiger Weise hergestellten Gewebeweichmachmittels versetzt man mit 0,94 Teilen einer nichtionischen wäßrigen Emulsion, die 35 Gewichtsprozent eines Siloxans enthält, das die mittlere Formel hat

wodurch man ein drittes Beispiel für ein erfindungsgemäßes Textilbehandlungsmittel erhält, das die Form einer wäßri gen Dispersion hat. Dieses Mittel wird dann genauso wie das Textilbehandlungsmittel von Beispiel 1 zur Behandlung von Gewebestücken verwendet. Hierdurch ergeben sich folgen de Wiederbenetzungszeiten:

Baumwolle
11 Sekunden
Polyester-Baumwolle	6 Sekunden

Beispiel 4

Beispiel 3 wird unter Verwendung eines vierten Textilbe handlungsmittels wiederholt, das sich von der Zusammen setzung des Textilbehandlungsmittels von Beispiel 1 da durch unterscheidet, daß es nur 0,45 Teile Siloxan ent hält. In der in Beispiel 1 beschriebenen Weise werden mit einer Dispersion des Textilbehandlungsmittels dieses Bei spiels 4, das wie in Beispiel 1 verdünnt worden ist, dann Gewebestücke behandelt. Die so behandelten Gewebestücke weisen folgende Wiederbenetzungszeiten auf:

Baumwolle
12 Sekunden
Polyester-Baumwolle	13 Sekunden

Claims

1. Textilbehandlungsmittel in Form einer wäßrigen Dispersion aus (A) einem kationischen oberflächenaktiven Mittel und (B) einem Polydiorgano siloxan, das in seinem Molekül wenigstens eine silicium gebundene Gruppe -RX enthält, worin R eine Alkylengruppe ist und X eine stickstoffhaltige Gruppe darstellt, dadurch gekennzeichnet, daß die Gruppe X eine aus den folgenden allgemeinen Formeln ausgewählte amidohaltige organische Gruppe ist worin R′ ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, eine Alkenylgruppe oder eine Aryl gruppe bedeutet, jeder der Substituenten R′′ ein Wasser stoffatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder eine Arylgruppe darstellt, Q eine Alkylgruppe oder ein Wasserstoffatom ist, jeder der Substituenten Z ein Wasserstoffatom, eine Niederalkylgruppe oder eine Gruppe der allgemeinen Formel bedeutet, worin R′ wie oben definiert ist, wenigstens einer der Reste Z eine Gruppe der allgemeinen Formel ist, n eine ganze Zahl von 2 bis 6 bedeutet und p für 0,1 oder 2 steht, wobei wenigstens 50% der gesamten silicium gebundenen Substituenten im Polydiorganosiloxan Methyl sind und die eventuellen restlichen siliciumgebundenen Substituenten einwertige Kohlenwasserstoffgruppen mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, Gruppen der Formel -RNH₂, Gruppen der Formel -RCOOH und/oder Gruppen der Formel -R[NH(CH₂)_n]_pNH(CH₂)_nNH₂ bedeuten und die wäßrige Dispersion 0,02 bis 100 Gewichtsteile des kationischen oberflächenaktiven Mittels (A) je Gewichtsteil des Polydiorganosiloxans (B) enthält.

2. Textilbehandlungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Gruppen -RX nicht mehr als 7,5% der Substituenten im Polydiorganosiloxan ausmachen.

3. Textilbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß X eine Gruppe der Formel oder eine Gruppe der Formel bedeutet.

4. Textilbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die wäßrige Dispersion 5 bis 35% der Komponen ten (A) und (B), bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, enthält.

5. Textilbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die wäßrige Dispersion 1,0 bis 40 Gewichtsteile der Komponente (A) pro Gewichtsteil der Komponente (B) enthält.

6. Textilbehandlungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es als kationisches oberflächenaktives Mittel (A) Dimethylditalgammoniumchlorid enthält.

7. Verfahren zur Textilbehandlung, dadurch gekennzeich net, daß man in an sich bekannter Weise Textilien mit einem Textil behandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche ausrüstet.

8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß man die Ausrüstung mit dem Textilbehandlungsmittel während der Spülstufe eines Waschvorgangs durchführt.