DE3245040A1 - Verschlusskappe - Google Patents
VerschlusskappeInfo
- Publication number
- DE3245040A1 DE3245040A1 DE19823245040 DE3245040A DE3245040A1 DE 3245040 A1 DE3245040 A1 DE 3245040A1 DE 19823245040 DE19823245040 DE 19823245040 DE 3245040 A DE3245040 A DE 3245040A DE 3245040 A1 DE3245040 A1 DE 3245040A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- main part
- projection
- closure cap
- wall
- inner cavity
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/1412—Containers with closing means, e.g. caps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/1412—Containers with closing means, e.g. caps
- A61J1/1418—Threaded type
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/1475—Inlet or outlet ports
- A61J1/1481—Inlet or outlet ports with connection retaining means, e.g. thread or snap-fit
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/1475—Inlet or outlet ports
- A61J1/1487—Inlet or outlet ports with friction fit, e.g. connecting tubes directly to a protruding port
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/18—Arrangements for indicating condition of container contents, e.g. sterile condition
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/1468—Containers characterised by specific material properties
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
- A61M2205/6063—Optical identification systems
- A61M2205/6081—Colour codes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/20—Closure caps or plugs for connectors or open ends of tubes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Closures For Containers (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft eine Verschlußkappe für eine Öffnung an einer Vorrichtung, die Flüssigkeiten oder
Feststoffe enthalten kann oder durch die Flüssigkeiten zirkulieren können. Insbesondere bezieht sich die
Erfindung auf eine Verschlußkappe, die an einem Ende einen Abschnitt aufweist, der durch Abbrechen von der
Verschlußkappe eine Stelle bildet, durch die Flüssigkeiten in die Vorrichtung eingespritzt werden können
oder wo eine zusätzliche Ausrüstung an die Vorrichtung angeschlossen werden kann- Ganz besonders ist die
Erfingung auf eine Gewindeverschlußkappe mit einem Abschnitt gerichtet, der zur Bildung eines Standard-Luer-Verbindungsstücks
abgebrochen werden kann. Gewünschtenfalls
kann die erfindungsgemäße Verschlußkappe von der Öffnung abgenommen werden, an der sie
angebracht worden ist, so daß die Öffnung für eine weitere Verwendung vollständig frei ist. Die Verschlußkappe
ist insbesondere an medizinischen Vorrichtungen wertvoll, z.B. an einem Cardiotomie- oder einem
Venen-Reservoir, die bei chirurgischen Eingriffen in Verbindung mit einem Herz-Lunge-Bypass verwendet
werden.
Verschiedene medizinische Vorrichtungen, wie Blutbehälter,
Vorrichtungen zum Sättigen des Blutes mit Sauerstoff, Blutdialysatoren sowie Venen- und Cardiotomie-Reservoirs,
sind mit Einlassen und Öffnungen ausgerüstet, durch die Flüssigkeiten in das Innere der
Vorrichtung eingespeist oder aus dieser herausgeführt werden können. Oft handelt es sich bei diesen
Öffnungen um hohle, mehr oder weniger feste Kunststoff rohre relativ kurzer Länge, die in eine oder
mehrere Wände der Vorrichtung unter Abdichtung eingesetzt sind. Das vorstehende Ende der Öffnung, das
einen oder mehrere Rohr-Widerhaken aufweisen kann, client zur Aufnahme einer Leitung, z.B. eines flexiblen
— 5 —
Kunststoffrohres. So umfaßt z.B. ein typisches Cardiotomie-Reservoir,
das einen Teil des extracorporalen Blutkreislaufs während eines chirurgischen Eingriffs
mit einem Herz-Lunge-Bypass darstellt, zwei oder mehr Einlaßöffnungen und mindestens eine Auslaßöffnung.
Eine oder mehrere Saugleitungen von der Operationsstelle können an einer oder mehreren Einlaßöffnungen
angebracht werden. Zusätzlich sind Rohrstücke, die von
Blutkonserven und anderen medizinischen Flüssigkeiten herführen, mit anderen Einlaßöffnungen verbunden. Ein
anderes Rohrstück verbindet die Blutauslaßöffnung des Cardiotomie-Reservoirs mit dem Einlaß eines Cardiotomie-Blutfilters.
Medizinische Vorrichtungen der genannten Art werden vor der Auslieferung an den Endverbraucher durch den
Hersteller sterilisiert. Vor der Sterilisation werden die Einlaß- und die Auslaßöffnungen der Vorrichtung
mit Verschlußkappen verschlossen. Wo beispielsweise die Öffnung an der Vorrichtung aus einem kurzen Stück
eines relativ festen hohlen Kunststoffrohres besteht, ergibt sich ein Reibungsschluß zwischen der Innenfläche
der Verschlußkappe und der Außenfläche des Kunststoffrohres. Wenn die Öffnung an der Vorrichtung
die vorgenannten Rohr-Widerhaken aufweist, führt dies zu einem Reibungsschluß zwischen der Innenfläche der
Verschlußkappe und den Außenflächen der Außenränder
der Rohr-Widerhaken. Der erwähnte Reibungsschluß hält die Verschlußkappe an ihrem Ort und verhindert den
Eintritt von Verunreinigungen durch die Öffnung in das Innere der Vorrichtung. Um die Sterilität der Innenfläche
' der Vorrichtung zu erhalten, läßt man die Verschlußkappen auf den verschiedenen Öffnungen an
ihrem Ort, während die Vorrichtung ausgepackt und zur Verwendung aufgestellt wird. Die Verschlußkappen
werden abgenommen, wenn das Freilegen der Öffnungen
ORIGINAL
" "" ?: ■•■"•:"
erwünscht ist, so daß daran Saugleitungen, Flüssigkeitsleitungen usw. angeschlossen werden können.
Normalerweise wird die Verschlußkappe, nachdem sie einmal abgenommen worden ist, nicht zum erneuten
Verschließen der Öffnung benutzt.
In einigen Fällen kann es nötig sein, der medizinischen Vorrichtung zum Zeitpunkt ihrer Verwendung eine
abgemessene Menge eines Behandlungsmittels zuzugeben. Beispielsweise kann im Fall eines Cardiotomie-Reservoirs
der Zusatz eines Anti-Koagulierungsmittels
vor dem tatsächlichen Beginn des chirurgischen Eingriffs erforderlich sein. Das Behandlungsmittel
wird üblicherweise in relativ kleinen Mengen zugegeben, die sehr genau abgemessen werden müssen= Oft wird
hierfür und zur Abgabe des gewünschten Behandlungsmittels eine" Spritze verwendet. Dazu ist eine normale
Einlaß- oder Auslaßöffnung nicht geeignet, da sie nur für den Anschluß einer Rohrleitung ausgebildet und
nicht der Aufnahme einer medizinischen Hilfsvorrichtung,
wie einer Spritze, unter auslaufsicheren Bedingungen angepaßt ist.
So wäre es sehr vorteilhaft, eine Verschlußkappe zur
Verfügung zu stellen, die in üblicher Weise von einer Öffnung einer Vorrichtung abgenommen werden kann, um
diese Öffnung für einen Anschluß an eine Saugleitung oder eine Flüssigkeitsleitung freizumachen oder die
alternativ für einen sicheren Anschluß einer Hilfsvor-..
richtung an die Öffnung benutzt werden kann. Eine solche Verschlußkappe würde die Vielseitigkeit der
Vorrichtung erhöhen und gestatten, daß Hilfsvorrichtungen
an die medizinische Vorrichtung sicher angeschlossen bleiben, bis der Zeitpunkt ihrer Benutzung
gekommen ist. Das die Vorrichtung benutzende Personal .-hat die Möglichkeit, die Öffnung als eine Stelle für
BAD ORIGINAL
e
ein Einspritzen sowie für die Herstellung von flexiblen
Verbindungen zu benutzen.
In seiner allgemeinsten Form weist die erfindungsgemäße Verschlußkappe einen Hauptteil mit einem ersten
Ende, einem zweiten offenen Ende sowie einem von dem genannten ersten Ende sich erstreckenden Rohrelement
auf. Das Rohrelement, welches auch hohl ist, hat ein erstes geschlossenes Ende und ein zweites offenes
Ende. Der Innenhohlraum des Rohrelements steht in Verbindung mit dem Innenhohlraum des Hauptteils, von
dem es einen Teil darstellt. Das Rohrelement weist zwischen seinem geschlossenen Ende und dem ersten Ende
des vorgenannten Hauptteils einen geschwächten Umfangsabschnitt auf, wodurch das geschlossene Ende des
Rohrelements leicht abgebrochen werden kann, um einen leichten Zugang zu seinem Innenhohlraum zu gestatten.
Die erfindungsgemäße Verschlußkappe kann über einer
Öffnung einer medizinischen Vorrichtung angeordnet werden. Die Innenfläche des Hauptteils ist so bemessen,
daß sich mit einem Abschnitt der Außenfläche der genannten Öffnung ein Reibungschluß ergibt. Die
Verschlußkappe wird vor dem Sterilisieren an ihren Ort gebracht und anschließend dort belassen, um die
Sterilität während des Transports und vor der Verwendung der Vorrichtung zu bewahren. Zum Zeitpunkt der
Benutzung kann die Verschlußkappe vollständig entfernt werden, so daß z.B. eine flexible Leitung an die so
freigelegte Öffnung angeschlossen werden kann. Gewünschtenfalls
kann ein Behandlungsmittel oder eine Flüssigkeit, wie Blut oder eine isotonische Salzlösung,
in die Vorrichtung gegeben werden. Die Verschlußkappe selbst kann an ihrer Stelle bleiben, und
das verschlossene Ende des Rohrelements kann abgebro-,-, eben und dadurch der Innenhohlraum der Verschlußkappe
α«
ο α
freigelegt werden. Das Behandlungsmittel oder eine andere Flüssigkeit kann dann durch den verbindenden
Innenhohlraum des Rohrelements und den Hauptteil, weiterhin durch den Durchgang der Öffnung, an der die
Verschlußkappe angebracht ist, und schließlich in das Innere der Vorrichtung selbst eingespritzt werden.
Bei einer anderen Ausführungsform der erfindungsgemäßen
Verschlußkappe weist der Hauptteil in der Nähe '" seines offenen Endes im Innern .angeordnete Gewindegänge
auf. Diese Gewindegänge gestatten es, die Verschlußkappe über einer Einlaß- oder Auslaßöffnung
einer Vorrichtung anzubringen und dort sicher zu halten, wobei die im Innern angeordneten Gewindegänge
der Verschlußkappe mit zugehörigen, außen angeordneten Gewindegängen an der Basis der Öffnung, wo sie an die
Wand der medizinischen Vorrichtung ancrenzt, in Eingriff stehen.
Bei einer weiteren Ausführungsform der erfindungsgemäßen
Verschlußkappe ist mindestens ein Abschnitt der Innenfläche des vorgenannten rohrförmigen Vorsprungs
zwischen seinem geschwächten Umfangsabschnitt und dem
ersten' Ende des Hauptteils verjüngt. Wenn das ge-
schlossene Ende des Rohrelements an dem geschwächten
Umfangsabschnitt weggebrochen wird, ergibt sich ein
freiliegender verjüngter weiblicher Abschnitt, in den ein entsprechend verjüngtes männliches Verbindungsstück
eingesetzt werden kann.
30
30
Gemäß einer anderen Ausführungsform der Erfindung sind
an der Außenfläche des rohrförmigen Vorsprungs Mittel entsprechend einem Gewinde vorgesehen, die zwischen
dem ersten Ende des Hauptteils und dem geschwächten
Umfangsabschnitt angeordnet sind. Vorzugsweise sind
,,diese Gewindegänge Standard-Luer-Gewindegänge und
_ Q —
BAD ORIGINAL
/ίο
liegen neben den geschwächten Umfangsabschnitten. Wenn
das geschlossene Ende des Rohrelements abgebrochen wird, liegt ein männliches Luer-Verbindungsstück vor,
an das eine Hilfsvorrichtung mit einem weiblichen Luer-Verbindungsstück angeschlossen werden kann.
Bei einer wiederum anderen Ausführungsform der Erfindung
erstreckt sich das vorgenannte Rohrelement in das Innere des Hauptteils und weist eine extern verjüngte
Oberfläche auf. Eine Verschlußkappe dieser Konstruktion kann durch Reibungschluß an einer Öffnung mit
einer entsprechend verjüngten inneren Oberfläche angebracht werden.
Die erfindungsgemäße Verschlußkappe kann mit einem
Hauptteil ausgerüstet sein, der neben seinem offenen Ende an der Innenseite ein Gewinde trägt, und das
vorgenannte, außen verjüngte Element kann sich bis in das Innere des Hauptteils erstrecken. Eine derartige
Verschlußkappe kann dazu verwendet werden, in flüssigkeitsdichter Anordnung eine Einlaß- oder Auslaßöffnung
abzudecken, die im Innern verjüngt ist und am Umfang ihrer Basis entsprechende Gewindegänge aufweist. Wenn
eine Verschlußkappe dieser Konstruktion auf eine
solche Öffnung aufgesetzt und mit einer Drehbewegung
angeschlossen wird, bewirkt das Eingreifen der im Innern angeordneten Gewindegänge des Hauptteils in die
Gewindegänge an der Außenseite der Öffnung eine positive Verbindung der beiden Komponenten. Gleichzeitig
wird die verjüngte Außenseite des im Innern angeordneten Abschnitts des rohrförmigen Vorsprungs
mit der entsprechend verjüngten inneren Oberfläche der Öffnung in dichtenden Kontakt gebracht. Dies ist
äußerst vorteilhaft, weil die Verschlußkappe an ihrem Ort über der Öffnung positiv verriegelt wird und auf
■diese Weise ein zufälliges Lösen verhindert.
- 10 -
"■•••v-v
• · β.,
Zusätzlich ergibt sich als Folge des Eingriffs der vorgenannten verjüngten Oberflächen, wenn das verschlossene
Ende des Rohrelements abgebrochen wird, ein ^ Durchgang für den Flüssigkeitsstrom durch die Öffnung,
wobei dieser Durchgang die Öffnung selbst und den Innenhohlraum des Rohrelements, das die Verschlußkappe
aufweist, umfaßt.
'"■ Gemäß einem bevorzugten Gedanken der Erfindung wird
eine Verschlußkappe zur Verfügung gestellt, die einen Hauptteil mit einer Wand an ihrem ersten Ende, ein
zweites offenes Ende und einen Innenhohlraum aufweist, wobei die Innenfläche des genannten hohlen Teils in
der Nähe des erwähnten offenen Endes mit Mitteln entsprechend einem Gewinde versehen ist, ein Rohrelement
sich durch die Wand an dem erste."1 Ende des
Hauptteils hindurch in den Innenhohlraum dieses Hauptteils erstreckt, das Rohrelement ein erstes Ende,
das geschlossen ist, ein zweites Ende, das offen ist,
sowie einen Innenhohlraum aufweist, ein erster Abschnitt des genannten Rohrelements einschließlich
seines geschlossenen Endes an der Außenseite des Hauptteils angeordnet ist und ein zweiter Abschnitt
des Rohrelements einschließlich seines offenen Endes innerhalb des Innenhohlraums des genannten Hauptteils
liegt, wobei der Innenhohlraum des Rohrelements für Flüssigkeiten in Verbindung steht mit dem Innenhohlraum
des erwähnten Kauptteils, der erste Abschnitt des
Rohrelements zwischen seinem geschlossenen Ende und dem ersten Ende des Kauptteils einen geschwächten
ümfangsabschnitt aufweist sowie die Außenfläche des
genannten ersten Abschnitts zwischen dem erwähnten geschwächten -Umfangsabschnitt und dem ersten Ende des
genannten Kauptteils mit Mitteln entsprechend einem
,,.Gewinde ausgerüstet ist.
- 11 -
Gemäß einem anderen bevorzugten Gedanken der Erfindung ist die Außenfläche jenes Abschnitts des Rohrelements,
der sich in das Innere des Hauptteils erstreckt, ^ verjüngt.
In jedem der vorgenannten Fälle ist es bevorzugt, jedoch nicht notwendig, daß die Innenfläche jenes
Abschnitts des Rohrelements, der sich außerhalb des '" Hauptteils befindet, verjüngt ist.
Bei allen erwähnten Ausführungsformen ist es bevorzugt, obwohl es nicht nötig ist, die Verschlußkappe so
zu bemessen, daß bei ihrer Anordnung über der Öffnung die ringförmige Außenfläche der Öffnung in dichtenden
Kontakt mit der Innenfläche der Endwand des Hauptteils kommt.
Die Erfindung wird unter Bezugnahme auf die beigefügte
Zeichnung weiter erläutert. Es zeigen:
Fig. 1 eine perspektivische Ansicht einer Ausführungsform der Verschlußkappe;
Fig. 2 einen Längsschnitt entsprechend der Linie 2 -
2 in Fig. 1;
Fig. 3 eine perspektivische Darstellung der Verschlußkappe nach dem Abnehmen ihres geschlos-
senen Endes sowie deren Gebrauch in Verbindung mit einer nur teilweise gezeigten
medizinischen Vorrichtung sowie einer nur teilweise dargestellten Abgabespritze;
Fig. 4 eine Teilansicht mit Details der Anordnung
.. der Komponenten gemäß Fig. 3, teilweise im
- 12 -
BAD ORIGINAL^
Längsschnitt; und
Fig. 5 eine Darstellung ähnlich Fig. 4, wobei in einem Längsschnitt der Gebrauch der Verschlußkappe
hinsichtlich des Anschlusses einer modifizierten Abgabespritze an die
Einlaßöffnung einer medizinischen Vorrichtung erläutert wird.
In der Zeichnung, insbesondere in Fig. 1 und 2, ist eine Ausführungsform der erfindungsgemäßen Verschlußkappe
dargestellt. Die Verschlußkappe 10 umfaßt einen Hauptteil 12 mit einer Wand an seinem ersten Ende 13
sowie mit einem zweiten Ende 14, das offen ist- Der Hauptteil ist in der Nähe seines offenen Endes im
wesentlichen zylindrisch gestaltet, und seine Umfangswand fallt nach innen gegen sein geschlossenes Ende
leicht ab. Wie aus Fig. 3 am besten ersichtlich ist, umfaßt der Hauptteil 12 in der Nähe seines offenen
Endes eine Mehrzahl oberflächlicher, flacher Rillen
15. Diese Rillen erstrecken sich vorzugsweise in der Längsrichtung der Verschlußkappe und erleichtern es,
sie während des Anordnens über einer Einlaß- oder Auslaßöffnung oder beim Abnehmen hiervon zu erfassen. Der
Hauptteil 12 enthält einen Innenhohlraum 16 und trägt in seinem Innern angeordnete Gewindegänge 18 in der
Nähe seines offenen Endes 14.
Die Verschlußkappe 10 ist auch mit einem Vorsprung 19
ausgerüstet, der sich am geschlossenen Ende des Hauptteils befindet. Der Vorsprung 19 hat ein erstes
Ende 20, das geschlossen ist, ein zweites Ende 21, das offen ist, sowie einen Innenhohlraum 22. Dieser
Innenhohlraum 22 steht für Flüssigkeiten in Verbindung mit dem Innenhohlraum 16 des Hauptteils. Bei der
..beschriebenen Ausführungsform ist der Vorsprung 19 im
- 13 -
; BAD original
-S245040
allgemeinen zylindrisch ausgebildet, und sein geschlossenes Ende 20 ist abgerundet, wie aus F,ig. 2
ersichtlich ist. Der Vorsprung 19 hat vorzugsweise einen Durchmesser, der kleiner als der Durchmesser des
** Hauptteils 12 (gemessen an seinem geschlossenen Ende
13) ist.
Der Vorsprung 19 weist einen geschwächten Umfangsabschnitt auf, der beispielsweise durch Wegschneiden
eines Teils des Materials erhalten werden kann, welches die Wand des Vorsprungs bildet, wobei ein
verdünnter Abschnitt 23 zurückbleibt. Dieser verdünnte Umfangsabschnitt ist zwischen der Wand am ersten Ende
13 des Hauptteils 12 und dem geschlossenen Ende 20 des Vorsprungs 19 angeordnet. Vorzugsweise befindet sich
der geschwächte Abschnitt in einer kürzen Entfernung vom geschlossenen Ende 19 des Vorsprungs.
Der Vorspung 19 weist außerdem Mittel 25 entsprechend
einem Gewinde auf, die an seiner Außenfläche zwischen der Wand am ersten Ende 13 des Hauptteils 12 und dem
vorgenannten geschwächten Umfangsabschnitt 23 angeordnet sind. Vorzugsweise handelt es sich bei den Mitteln
25 um Standard-Luer-Gewindegänge, die sich direkt
neben dem geschwächten Umfangsabschnitt des Vorsprungs
19 befinden.
Vorzugsweise trägt das geschlossene Ende 20 des Vorsprungs 19 Mittel zum Erfassen. Bei der beschrie-
benen Ausführungsform sind sie als abgeflachte Griffplatte 27 ausgebildet.
Gemäß einem bevorzugten Gedanken der Erfindung umfaßt der Vorsprung 19 einen ersten Teil 19a und einen
zweiten Teil 19b, wobei sich der erste Teil 19a außerhalb
Hauptteils 12 und der zweite Teil 19b in dem
Hauptteils 12 und der zweite Teil 19b in dem
- 14 -
BAD ORIGINAL
» ·' β OO OO OO
OO ««Ο« O
co em
O P
Innenhohlraum 16 des Hauptteils 12 erstreckt. Vorzugsweise ist die Innenfläche 28 des Vorsprungs 19 mit
einer Standard-Verjüngung und die Außenfläche 29 des
Teils 19b mit einer verjüngten Oberfläche versehen.
5
5
In einer sehr allgemeinen Form umfaßt die erfindungsgemäße ■ Verschlußkappe den Hauptteil 12 und den
Vorsprung 19 mit seinem geschwächten Umfangsabschnitt,
wobei diese Teile ausgebildet und angeordnet sind, wie vorstehend beschrieben worden ist. Gewindegänge 18 an
dem Hauptteil müssen nicht vorliegen, wenn die Innenabmessungen des Hauptteils in der Nähe seines
offenen Endes so gewählt sind, daß eine Schnapp-Passung oder ein Reibungschluß über der abzudeckenden
Öffnung erreicht wird. Auch ist es bei der allgemeinsten Ausführungsform nicht nötig, daß der Vorsprung 19
sich in den Innenhohlraum des Hauptteils erstreckt oder daß der Vorsprung Gewindegänge 25 trägt oder daß
der Teil 19a im Innern oder der Teil 19b außen
verjüngt ist. Die Verschlußkappe in ihrer allgemeinsten Form kann zum Abdecken oder Verschließen irgendeiner
Einlaß- oder Auslaßöffnung benutzt werden. Wenn gewünscht wird, daß die Öffnung freiliegt, um z.B.
eine Länge einer flexiblen Leitung daran anzubringen,
wird die Verschlußkappe einfach erfaßt und aus der Öffnung entfernt. Wenn beabsichtigt ist, dem Innern
der Vorrichtung, von der die Öffnung einen Teil darstellt, eine Flüssigkeit zuzuführen, ist es möglich,
das verschlossene Ende des Vorsprungs 19 so zu
handhaben, z.B. durch eine Drehbewegung, so daß dieses geschlossene Ende in seinem geschwächten Umfangsabschnitt
wegbricht. Es ist dann .möglich, die gewünschte? Flüssigkeit,z.B. mittels einer eine Nadel aufweisenden
Spritze, durch den Innenhohlraum des verbliebenen 35
Teils der Verschlußkappe in die Vorrichtung einzuge-
46.
Bei einer engeren Ausführungsforra der Erfindung kann
der Hauptteil der Verschlußkappe im Innern angeordnete Gewindegänge 18 aufweisen, die mit entsprechenden
^ Gewindegängen an einer Einlaß- oder Auslaßöffnung
einer Vorrichtung, wie einer medizinischen Vorrichtung 35 gemäß der Teildarstellung in Fig. 3, in Eingriff
gebracht werden können, um sicherzustellen, daß die Verschlußkappe fest an ihrer Stelle gehalten wird und
'^ sich nicht zufällig löst.
Gemäß einer anderen engeren Ausführungsform der Erfindung ist zumindest ein Abschnitt der Innenoberfläche
28 des Teils 19a des Vorsprungs 19 zwischen dem geschwächten Umfangsabschnitt und der Wand am ersten
Ende 13 des Hauptteils 12 mit einer Verjüngung versehen. Diese Verjüngung beginnt an dem geschwächten
Umfangsabschnitt und erstreckt sich in Richtung zu der Wand am Ende 13 der Verschlußkappe. Als Folge dieser
Verjüngung ist der Innendurchmesser des Teils 19a relativ größer in der Nähe des geschwächten Umfangsabschnitts
und wird allmählich kleiner bei Annäherung an die Wand am ersten Ende 13 des Hauptteils 12. Wenn das
geschlossene Ende des Vorsprungs 19 dann weggebrochen
wird, weist die Verschlußkappe ein verjüngtes weibliches Verbindungsstück auf, in das ein entsprechend
verjüngtes männliches Verbindungsstück eingesetzt werden kann, das mit einer Hilfsvorrichtung einer
medizinischen Einrichtung, z.B. mit einer Spritze oder
einem Längenabschnitt einer Leitung, verbunden ist.
Bei einer anderen engeren Ausführungsform der Erfindung trägt die Außenfläche des Teils 19a des Vorsprungs
19 Gewindegänge 25 (die vorzugsweise Luer-Gewindegange sind) zwischen der Wand am ersten Ende 13
.. d(=s Hauptteils 12 und dem geschwächten Umfangsab-
- 16 -
ft O O β
» β a t ο ο β ο
10
schnitt des Vorsprungs 19. Wenn das geschlossene Ende des Vorsprungs 19 an dem geschwächten Umfangsabschnitt
weggebrochen wird, weist der Vorsprung 19 mit seinen außen angebrachten Gewindegängen 25 ein männliches
Verbindungsstück auf, das mit einem in entsprechender Weise mit einem Gewinde versehenen weiblichen Verbindungsstück,
das mit einer vorgenannten Vorrichtung einer medizinischen Hilfseinrichtung verbunden ist, in
Eingriff gebracht werden kann.
Die erfindungsgemäße Verschlußkappe kann beide der in
den beiden vorstehenden Absätzen angegebenen Merkmale umfassen, d.h. die Innenoberfläche des Teils 19a kann
verjüngt sein und die Außenfläche des Teils 19a kann Gewindegänge 25 tragen. Der Vorteil dieser Konstruktion
ist offensichtlich. Wenn das geschlossene Ende des Vorsprungs 19 weggebrochen wird, weist die
Verschlußkappe ein Verbindungsstück auf, das innen verjüngt ist und außen mit Gewindegängen versehen ist.
20
Dieses Verbindungsstück steht dazu zur Verfügung, mit einem anderen Verbindungsstück in Eingriff gebracht zu
werden, das innen angeordnete, dazu passende Gewindegänge und einen außen verjüngten vorspringenden
Abschnitt aufweist. Wenn die beiden Verbindungsstücke
25
zusammengesetzt und für den Eingriff ihrer Gewindegänge verdreht werden, wird durch die zusammenpassend
verjüngten Oberflächen der beiden Verbindungsstücke eine flüssigkeitsfeste Abdichtung erreicht ,und die in
Eingriff stehenden Gewindegänge der beiden Verbindungsstücke schließen ein zufälliges Lösen aus.
Bei einer weiteren engeren Ausführungsform der Erfindung kann die Verschlußkappe so ausgebildet sein, daß
ein Teil 19b des Vorsprungs 19 sich in den Innenhohlraum des Hauptteils 12 erstreckt und mindestens ein
der Außenfläche des erwähnten Teils 19b mit einer
- 17 -BAD ORIGINAL
/I*
Standard-Verjüngung versehen ist. In diesem Fall beginnt die Verjüngung an dem offenen Ende 21 des
Vorsprungs 19 und erstreckt sich (in Fig. 2 nach links) in Richtung zur Innenfläche 17 der Wand am Ende
^ 13 des Hauptteils 12. Als Folge dieser Verjüngung ist der Außendurchmesser des Teils 19b am offenen Ende 21
relativ kleiner und wird allmählich größer bei Annäherung an die Innenoberfläche 17. Eine Verschlußkappe
dieser Konstruktion kann dazu verwendet werden, eine Einlaß- oder Auslaßöffnung an einer medizinischen
Vorrichtung zu verschließen, wenn diese Öffnung einen Innenabschnitt aufweist, der entsprechend verjüngt
ist. Die beiden verjüngten Oberflächen bilden eine flüssigkeitsfeste Abdichtung, wenn sie in geeigneter
Weise miteinander in Eingriff stehen. Der Einsatz von innen angeordneten Gewindegängen 18 in der Nähe des
offenen Endes des Hauptteils 12 für den Eingriff mit entsprechenden Gewindegängen an der Einlaß- oder
Auslaßöffnung schützt gegen ein zufälliges Lösen der
20
im Eingriff stehenden Verbindungsstücke.
Die am meisten bevorzugte Ausführungsform der Verschlußkappe
wurde vorstehend unter Bezugnahme auf Fig.
1 und 2 beschrieben. Diese Ausführungsform umfaßt
25
Gewindegänge 18 im Innern des offenen Endes des Hauptteils, wobei sich der Teil 19b des Vorsprungs 19
in den Innenhohlraum des Hauptteils erstreckt, der Teil 19b außen sowie der Teil 19a des Vorsprungs 19
innen verjüngt ist, an der Außenfläche des Vorsprungs
30
19 Gewindegänge 25 vorgesehen sind und am geschlossenen Ende des Vorsprungs 19 Mittel zum Erfassen
vorliegen.
Die verschiedenen Arten, die am meisten bevorzugte Ausführungsform der Erfindung zu benutzen, sowie die
•daraus sich ergebenden Vorteile werden nachfolgend
- 18 -
οβ öo * t» O OO OO
β β β α & α η <■.»»_
unter Bezugnahme auf Fig. 3 bis 5 beschrieben. Wie erwähnt, ist die erfindungsgemäße Verschlußkappe
hauptsächlich für die Verwendung bei medizinischen Vorrichtungen, wie einem Venen-Reservoir, Cardiotomie-Reservoir,
einer Vorrichtung zum Sättigen des Blutes mit Sauerstoff, einem Blutdialysator usw., vorgesehen.
Jedoch kann die Verschlußkappe auch in vorteilhafter Weise in Verbindung mit einer Vielzahl anderer
Vorrichtungen mit Einlaß- und Auslaßöffnungen benutzt
werden.
Zur Vereinfachung wird der Gebrauch der erfindungsgemäßen
Verschlußkappe vorliegend im Zusammenhang mit ihrem Einsatz bei einer medizinischen Vorrichtung
beschrieben.
Die erste Verwendung, welcher die Verschlußkappe 10 zugeführt werden kann, besteht im Abdecken der Einlaß-
und Auslaßöffnungen an einer medizinischen Vorrichtung
nach deren Zusammenbau. Die Verschlußkappe wird vor dem Verpacken und Sterilisieren an ihren Ort gebracht.
Dort bleibt sie bis zum Gebrauch der Vorrichtung in einem medizinischen oder chirurgischen Verfahren.
Fig. 3 zeigt teilweise eine Ansicht einer medizinischen Vorrichtung, wie eines Cardiotomie-Reservoirs
35, mit einer Wand 36, in der sich eine Öffnung 37 befindet. Die Öffnung 37 wird durch ein kleines Stück
eines festen Kunststoffs gebildet, der eine durchge-
hende Bohrung 40 aufweist, die für Flüssigkeiten mit dem Inneren des Cardiotomie-Reservoirs in Verbindung
steht. Die Öffnung 37 ist mit den üblichen "Rohr-Widerhaken" 38 versehen und weist an ihrer Basis, d.h.
an der Stelle, wo die Öffnung bzw. der Durchlaß in die 35
Wand 36 unter Abdichtung eingesetzt ist, Gewindegänge
IQ auf. Fig. 3 zeigt auch in perspektivischer
- 19 BAD ORIGINAL
Darstellung die Verschlußkappe 10, deren geschlossenes Ende an seinem geschwächten Umfangsabschnitt weggebrochen
worden ist, wodurch sich ein Zugang zu den außen angebrachten Luer-Gewindegängen 25 und dem Innenhohlraum
22 des Vorsprungs 19 ergibt. An der linken Seite von Fig. 3 ist teilweise eine Spritze 42 gezeigt, die
als Beispiel für irgendeine von vielen medizinischen Hilfsvorrichtungen zu verstehen ist, welche gewünschtenfalls
an die Öffnung 37 einer medizinischen Vorrichtung, wie eines Cardiotomie-Reservoirs 35,
unter Verwendung einer Verschlußkappe 10 angeschlossen werden können. Die Spritze 42 umfaßt einen Zylinder 43
mit einem Innenhohlraum 44 und dem üblichen Kolben (in der Zeichnung nicht dargestellt). Die Vorderwand 4 5
der Spritze weist einen Abschnitt 46 mit einem verminderten Durchmesser auf, wobei der Abschnitt 4 6
innen mit Luer-Gewindegängen 47 versehen ist. Aus dem Abschnitt 46 mit vermindertem Durchmesser tritt eine
kurze Düse 48 mit einem kontinuierlichen Durchgang 49
aus, der mit dem Innenhohlraum 4 4 der Spritze in
Verbindung steht, wodurch ermöglicht wird, daß eine Flüssigkeit mittels eines Kolbens (in der Zeichnung
nicht dargestellt) in den Zylinder der Spritze hineingezogen oder daraus herausgespritzt wird. Zwi-
sehen den Scheiteln der Gewindegänge 4 7 und der Außenfläche der Düse 48 besteht ein Spielraum.
Fig.· 4 zeigt einen Längsschnitt der drei Komponenten
gemäß Fig. 3 in ihrer vollständig zusammengesetzten
Anordnung. Die Verschlußkappe 10 (deren abbrechbarer Abschnitt beseitigt ist) ist auf die Öffnung 37
aufgeschraubt worden, so daß die Gewindegänge 18 auf
der Innenfläche des Hauptteils der Verschlußkappe mit äußeren Gewindegängen 39 an der Öffnung 37 in Eingriff
stehen. Die Verschlußkappe ist in geeigneter Weise so ,bemessen, daß die ringförmige Stirnfläche 41 an der
- 20 -
äußeren Spitze der Öffnung 37 in Kontakt mit der Innenfläche 17 der am Ende befindlichen Wand 13 des
Hauptteils 12 gebracht worden ist, um dadurch eine gute Abdichtung zu erzielen. Der nach innen sich
erstreckende Teil 19b der Verschlußkappe ist innerhalb des Durchgangs 4 0 der Öffnung 37 angeordnet. Diese
Anordnung des Teils 19b innerhalb des Durchgangs 4 0 führt zu einer zusätzlichen Abdichtung, wenn die
Außenfläche des Teils 19b und die Innenfläche der
'0 Öffnung 37 entsprechend verjüngt sind. Der Hauptteil
12 ist so bemessen, daß dann, wenn die Verschlußkappe 10 an ihrer Stelle über der Öffnung 37 ist, ein
kleiner Spielraum zwischen der Innenwand 24 des Hauptteils und den Rohr-Widerhaken 38 vorliegt. Bei
'^ der zusammengesetzten Anordnung steht der Innenhohlraum
22 des Vorsprungs 19 für Flüssigkeiten mit dem Inneren des Cardiotomie-Reservoirs 35 übet den Durchgang
40 der Öffnung 37 in Verbindung.
Fig. 4 zeigt auch an ihrer linken Seite, wie die Spritze 42 an den Teil 19a des Vorsprungs 19 der
Verschlußkappe bei der zusammengesetzten Anordnung angeschlossen ist. Innere Gewindegänge 47 an dem einen
verminderten Durchmesser aufweisenden Abschnitt 46 der
Spritze sind in Eingriff mit Gewindegängen 25 an der
Außenfläche des Teils 19a des Vorsprungs 19 der Verschlußkappe 10. Die Stirnfläche 26 (vgl. Fig. 3)
der Verschlußkappe 10 (ihr geschlossenes Ende wurde abgebrochen) steht in Kontakt mit der inneren Endwand
des Abschnitts 46 (mit vermindertem Durchmesser) der Spritze, um eine flüssigkeitsdichte Verbindung auszubilden.
Die Düse 48 ist im Innenhohlraum 22 des Vorsprungs 19 angeordnet. Diese Anordnung gestattet
eine zusätzliche Abdichtung in dem Fall, wo die Düse
48 außen und der Teil 19a des Vorsprungs 19 entsprechend
innen verjüngt ist. Wenn die verschiedenen Teile
- 21 -
BAD ORIGINAL
Zl.
zusammengesetzt sind, wie in Fig. 4 dargestellt ist, besteht eine kontinuierliche, flüssigkeitsdichte Verbindung
vom Innenhohlraum 44 der Spritze 42 über den Durchgang 49 der Düse 48, den Innenhohlraum 22 des
Vorsprungs 19 und die Bohrung 40 der Öffnung 37 in das Innere des Cardiotomie-Reservoirs 35.
Fig. 5 zeigt eine Modifizierung von Fig. 4, worin die
Verschlußkappe 10 in der gleichen Weise wie in Fig. 4
'^ auf die Öffnung 37 aufgeschraubt ist. An der linken
Seite von Fig. 5 ist ein Verbindungsstück 55 mit einem hohlen Rohrelement 56 dargestellt, das an einem seiner
Enden einen Abschnitt 57 mit einem verminderten Durchmesser aufweist. Ein Durchgang 58 des Rohrele-
•^ ments 56 steht für Flüssigkeiten mit einem Durchgang
59 des Abschnitts 57 mit vermindertem Durchmesser in Verbindung. Eine (nicht dargestellte) Leitung kann in
bekannter Weise an das Ende 61 des Verbindungsstücks angeschlossen werden, um da hindurch eine Flüssigkeit
in das Innere der Vorrichtung 35 abzugeben. Die Innenfläche des Teils 19a des Vorsprungs 19 ist
vorzugsweise in der vorgenannten Art verjüngt, so daß mit der entsprechend verjüngten Außenfläche des
Abschnitts 57 mit vermindertem Durchmesser eine
Abdichtung erzielt wird.
Die erfindungsgemäße Verschlußkappe kann leicht aus einer Vielzahl von Spritzgußharzen durch Spritzgießen
hergestellt werden. Polyäthylen niedriger Dichte ist
ein bevorzugtes Material hierfür. Es können aber auch andere Materialien, wie Polyamid (Nylon), Polycarbonat
oder Acrylnitril-Butadien-Styrol (ABS), verwendet werden. Die Verschlußkappen können durch Zugabe
geeigneter Pigmente zu den Formmassen in verschiedenen
Farben zur Verfügung gestellt werden. Die besondere Farbe einer Verschlußkappe kann dazu dienen, die Natur
- 22 -
* O «» β
«β *>ο ο ο ο «#αβ α« coco
/ι
oder Funktion der Öffnung, an der sie angebracht ist, anzuzeigen. Z.B. kann eine weiße oder farblose (nicht
pigmentierte) Verschlußkappe an einer Einlaßöffnung eines Cardiotomie-Reservoirs anzeigen, daß Flüssigkei-
*> ten, z.B. Blut, die durch diese Öffnung hindurchtreten, zunächst einem Filterabschnitt zugeführt werden.
Eine blaue Verschlußkappe an anderen Öffnungen des Cardiotomie-Reservoirs könnte deutlich machen, daß
diese Öffnungen als Einlaßöffnungen für Saugleitungen '" oder Leitungen für den Behälter der linken Herzkammer
dienen.. Eine rote Verschlußkappe an einer Öffnung könnte anzeigen, daß es sich um eine Öffnung handelt,
die für die Aufnahme eines Behandlungsmittels, wie Heparin, handelt, das kein Filtern erfordert. Schließlich
könnte eine gelbe Verschlußkappe an einer Öffnung anzeigen, daß diese Öffnung zur Belüftung oder zum
Anschluß einer Vakuumquelle vorgesehen ist.
- 23 -
ßAP ORIGINAL
Leerseite
Claims (10)
1. Verschlußkappe, gekennzeichnet durch
a) einen Hauptteil (12) mit einer Wand an seinem ersten Ende (13), einem zweiten Ende (14), das
offen ist, und einem Innenhohlraum (16),
b) einen Vorsprung (19) an der Wand an dem ersten Ende (13) des Hauptteils (12), w~>bei der
Vorsprung (19) ein erstes Ende (20), das geschlossen ist, ein zweites Ende (21), das
offen ist, sowie einen Innenhohlraum (22) aufweist, wobei der Innenhohlraum (22) des
Vorsprungs (19) für Flüssigkeiten mit dem
BAD ORIGINAL
Innenhohlraum (16) des Hauptteils (12) in Verbindung steht, sowie
c) einen am Vorsprung (19) ausgebildeten ge-
^ schwächten Umfangsabschnitt (23), der zwischen
der Wand an dem ersten Ende (13) des Hauptteils
(12) und dem geschlossenen Ende (20) des
Vorsprungs (19) angeordnet ist.
2. Verschlußkappe nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß der Hauptteil (12) im Innern in der Nähe seines offenen Endes (14) Mittel (18)
entsprechend einem Gewinde aufweist.
3. Verschlußkappe nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens ein Abschnitt der Innenfläche
des Vorsprungs (19) zwischen dem geschwächten Umf angsabschnitt (23) und der Wand an dem
ersten Ende (13) des Hauptteils (12) verjüngt
ausgebildet ist.
4. Verschlußkappe nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Außenfläche des Vorsprungs (19)
Mittel (25) entsprechend einem Gewinde aufweist,
die zwischen der Wand am ersten Ende (13) des Hauptteils (12) und dem geschwächten Umfangsabschnitt
(23) angeordnet ist.
5. Verschlußkappe nach Anspruch 4, dadurch gekenn-
zeichnet, daß sich der Vorsprung (19) in das Innere des Hauptteils (12) erstreckt.
6. Verschlußkappe nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Außenfläche desjenigen Teils
(19b) des Vorsprungs (19), der sich in den Innenhohlraum (16) des Hauptteils (12) erstreckt,
B ORIGINAL
verjüngt ausgebildet ist.
7. Verschlußkappe, gekennzeichnet durch einen Hauptteil (12) mit einer Wand an seinem ersten Ende
(13), einem zweiten Ende (14), welches offen ist, sowie einem Innenhohlraum (16), wobei die Innenfläche
des hohlen Hauptteils (12) in der Nähe des offenen Endes (14) Mittel (18) entsprechend einem
Gewinde umfaßt, ein Rohrelement (19), das sich
'^ durch die Wand am ersten Ende (13) des Hauptteils
(12) in den Innenhohlraum (16) des Hauptteils (12) erstreckt und ein erstes Ende (20), das geschlossen
ist, ein zweites Ende (21), das offen ist, sowie einen Innenhohlraum (22) aufweist, wobei ein
'** erster Abschnitt (19a) des Rohrelements (19)
einschließlich seines geschlossenen Endes (20) an der Außenseite des Hauptteils (12) angeordnet ist
sowie ein zweiter Abschnitt (19b) des Rohrelements
(19) einschließlich seines offenen Endes (21)
innerhalb des Innenhohlraums (16) des Hauptteils
(12) angeordnet ist, und wobei der Innenhohlraum (22) des Rohrelements (19) für Flüssigkeiten mit
dem Innenhohlraum (16) des Hauptteils (12) in Verbindung steht, der erste Abschnitt (19a) des
Rohrelements (19) zwischen seinem geschlossenen Ende (20) und der Wand des ersten Endes (13) des
Hauptteils (12) einen geschwächten Umfangsabschnitt (23) aufweist sowie die Außenfläche des
ersten Abschnitts (19a) mit Mitteln (25) entspre-
chend einem Gewinde versehen ist, die zwischen dem geschwächten Umfangsabschnitt (23) und der Wand
des ersten Endes (13) des Hauptteils (12) angeordnet sind.
8. Verschlußkappe nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens ein Teil der Innenfläche
ORIGINAL
des ersten Abschnitts (19a) zwischen dem geschwächten Umfangsabschnitt (23) und der Wand des
ersten Endes (13) des Hauptteils (12) verjüngt ausgebildet ist.
5
5
9. Verschlußkappe nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens ein Teil der Außenfläche
des zweiten Abschnitts (19b) zwischen dem offenen Ende (21) des Vorsprungs (19) und der Wand des
•0 ersten Endes (13) des Hauptteils (12) verjüngt
ausgebildet ist.
10. Verschlußkappe nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens ein Teil der Innenfläche
'5 des ersten Abschnitts (19a) zwischen dem geschwächten
Umfangsabschnitt (23) und der Wand des ersten Endes (13) des Hauptteils (12) verjüngt
ausgebildet ist und mindestens ein Teil der Außenfläche des zweiten Abschnitts (19b) zwischen
zu dem offenen Ende (21) des Vorsprungs (19) und der
Wand am ersten Ende (13) des Hauptteils (12) verjüngt ausgebildet ist.
OR/G/NAL
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/328,170 US4402420A (en) | 1981-12-07 | 1981-12-07 | Dual function port cap |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3245040A1 true DE3245040A1 (de) | 1983-06-09 |
Family
ID=23279814
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19823245040 Ceased DE3245040A1 (de) | 1981-12-07 | 1982-12-06 | Verschlusskappe |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4402420A (de) |
JP (1) | JPS58103464A (de) |
BE (1) | BE895260A (de) |
CA (1) | CA1187530A (de) |
DE (1) | DE3245040A1 (de) |
FR (1) | FR2517638B1 (de) |
GB (1) | GB2111029B (de) |
IT (1) | IT1149125B (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4031613A1 (de) * | 1989-11-22 | 1991-05-23 | Cobe Lab | Dialysegeraet |
DE19852557C2 (de) * | 1998-11-13 | 2002-11-07 | Fresenius Medical Care De Gmbh | Verschlußelement |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4559052A (en) * | 1984-02-17 | 1985-12-17 | Babson Arthur L | Multiple use container for the packaging of fluids |
US4903855A (en) * | 1988-11-25 | 1990-02-27 | Baxter International Inc. | Closure and port assembly |
US4932398A (en) * | 1988-12-23 | 1990-06-12 | Dentsply Limited | Anaesthetic vaporizer interlock system and connector for anaesthetic apparatus |
CA2006584C (en) * | 1988-12-27 | 1998-11-10 | Gabriel Meyer | Storage and transfer bottle for storing a component of a medicinal substance |
CA2006582A1 (fr) * | 1988-12-27 | 1990-06-27 | Gabriel Meyer | Flacon de stockage et de transfert concu pour stocker deux composants dune substance medicamenteuse |
KR0137969B1 (ko) * | 1989-05-03 | 1998-04-30 | 죤 에프. 가이더, 제이 알. | 튜브용 단부 밀폐 부재 및 그 성형 방법과 튜빙 세트 |
US5246132A (en) * | 1991-03-05 | 1993-09-21 | Mercedes-Benz Ag | Motor vehicle fuel tank filler neck blanking cover with a detachable grip web |
GB9116489D0 (en) * | 1991-07-31 | 1991-09-11 | Leicestershire Health Authorit | Method and apparatus for administering medication |
US5269413A (en) * | 1992-09-04 | 1993-12-14 | George Stern | Container for pills |
JP2941204B2 (ja) * | 1995-07-03 | 1999-08-25 | アルシン・メディカル・インコーポレーテッド | 医療装置のキャップ |
US5901865A (en) * | 1996-04-23 | 1999-05-11 | Automatic Liquid Packaging, Inc. | Hermetically sealed container with frangible web and locking lugs and method and apparatus for making same |
US6723284B1 (en) * | 1997-04-11 | 2004-04-20 | University Of Pittsburgh | Membrane apparatus with enhanced mass transfer, heat transfer and pumping capabilities via active mixing |
US6106776A (en) * | 1997-04-11 | 2000-08-22 | University Of Pittsburgh | Membrane apparatus with enhanced mass transfer via active mixing |
US6217826B1 (en) | 1997-04-11 | 2001-04-17 | University Of Pittsburgh | Membrane apparatus with enhanced mass transfer, heat transfer and pumping capabilities via active mixing |
US6267154B1 (en) | 1998-06-05 | 2001-07-31 | Abbott Laboratories | System for storing mixing and administering a drug |
US6855156B2 (en) * | 2000-10-19 | 2005-02-15 | Grieshaber & Co. Ag Schaffhausen | Ophthalmic microsurgical instrument |
USD493526S1 (en) * | 2003-04-22 | 2004-07-27 | Becton, Dickinson And Company | Syringe tip cap |
FR2873102B1 (fr) * | 2004-07-13 | 2007-11-02 | Maco Pharma Sa | Recipient contenant un fluide muni d'un organe de fermeture |
US7661719B1 (en) | 2007-05-22 | 2010-02-16 | Nastri Vincenzo A | Pool vacuum port |
US8517146B2 (en) * | 2008-10-01 | 2013-08-27 | Briggs & Stratton Corporation | Hose cap coupler and clip |
US9514322B2 (en) * | 2010-05-21 | 2016-12-06 | Gambro Lundia Ab | Blood treatment system, machine, and method with user interface blocking and unblocking |
AU2014277993A1 (en) | 2013-06-14 | 2016-01-21 | Bayer Healthcare, Llc. | Portable fluid delivery system |
AU2015204608C1 (en) | 2014-01-10 | 2021-02-11 | Bayer Healthcare Llc | Single-use disposable set connector |
US11421495B2 (en) | 2014-01-28 | 2022-08-23 | Stemlock, Incorporated | Fluid release mechanism for a chemically-inflatable bag |
US10450818B2 (en) | 2014-01-28 | 2019-10-22 | Stemlock, Incorporated | Fluid release mechanism for a chemically-inflatable bag |
UY36193A (es) * | 2014-07-22 | 2016-02-29 | Bayer Animal Health Gmbh | Tubo con una punta de aplicación |
KR102528289B1 (ko) | 2015-01-09 | 2023-05-03 | 바이엘 헬쓰케어 엘엘씨 | 다회 사용 1회용 세트를 갖는 다중 유체 전달 시스템 및 그 특징부 |
CN105233385B (zh) * | 2015-10-16 | 2017-12-08 | 山东省千佛山医院 | 一种气管套管密封装置 |
US11738152B2 (en) | 2016-06-15 | 2023-08-29 | Bayer Healthcare, Llc | Multi-use disposable system and syringe therefor |
WO2018208963A1 (en) * | 2017-05-09 | 2018-11-15 | Stemlock, Incorporated | Fluid release mechanism for a chemically-inflatable bag |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2742202A (en) * | 1952-06-17 | 1956-04-17 | A H Wirz Inc | Spout closure |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2750068A (en) * | 1955-03-29 | 1956-06-12 | Sheffield Tube Corp | Container closure |
US3072277A (en) * | 1959-12-08 | 1963-01-08 | Hopf A Metallwerke Kg | Bottle stoppers |
DE1432208A1 (de) * | 1963-01-22 | 1968-12-19 | Hopf A Metallwerke Kg | Garantie-Verschluss fuer Flaschen od.dgl. |
DE1482521A1 (de) * | 1965-03-17 | 1969-01-23 | Bielsteiner Press Und Spritzwe | Verschlusskappe fuer einen Sicherheitsfriktionsverschluss |
US3811592A (en) * | 1971-12-22 | 1974-05-21 | Kendall & Co | Receptacle closure cap |
US4046145A (en) * | 1976-06-29 | 1977-09-06 | American Hospital Supply Corporation | Syringe connector |
DE7724684U1 (de) * | 1977-08-09 | 1977-12-22 | Biotest-Serum-Institut Gmbh, 6000 Frankfurt | Plasmaphereseteil |
JPS5445607A (en) * | 1977-09-14 | 1979-04-11 | Nippon Keikinzoku Sougou Kenki | Hearth construction for aluminum electrolytic furnace |
US4228835A (en) * | 1979-02-23 | 1980-10-21 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Breakaway cap for solution containers |
US4248227A (en) * | 1979-05-14 | 1981-02-03 | Bristol-Myers Company | Fluid unit dispensing device |
-
1981
- 1981-12-07 US US06/328,170 patent/US4402420A/en not_active Expired - Lifetime
-
1982
- 1982-06-02 GB GB08216063A patent/GB2111029B/en not_active Expired
- 1982-07-26 FR FR8212986A patent/FR2517638B1/fr not_active Expired
- 1982-11-29 IT IT4958082A patent/IT1149125B/it active
- 1982-12-03 CA CA000416936A patent/CA1187530A/en not_active Expired
- 1982-12-06 DE DE19823245040 patent/DE3245040A1/de not_active Ceased
- 1982-12-06 BE BE0/209660A patent/BE895260A/fr not_active IP Right Cessation
- 1982-12-07 JP JP57213486A patent/JPS58103464A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2742202A (en) * | 1952-06-17 | 1956-04-17 | A H Wirz Inc | Spout closure |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4031613A1 (de) * | 1989-11-22 | 1991-05-23 | Cobe Lab | Dialysegeraet |
DE4031613C2 (de) * | 1989-11-22 | 1998-12-10 | Cobe Lab | Dialysegerät |
DE19852557C2 (de) * | 1998-11-13 | 2002-11-07 | Fresenius Medical Care De Gmbh | Verschlußelement |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2517638A1 (de) | 1983-06-10 |
IT1149125B (it) | 1986-12-03 |
IT8249580A0 (it) | 1982-11-29 |
FR2517638B1 (de) | 1987-02-20 |
US4402420A (en) | 1983-09-06 |
BE895260A (fr) | 1983-06-06 |
CA1187530A (en) | 1985-05-21 |
GB2111029B (en) | 1985-07-31 |
JPS58103464A (ja) | 1983-06-20 |
GB2111029A (en) | 1983-06-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3245040A1 (de) | Verschlusskappe | |
DE69004400T2 (de) | Zerbrechlicher spitzverbinder für einen behälter für lösungen. | |
DE69621741T2 (de) | Transfusionsvorrichtung für Blut oder dessen Derivate | |
DE60303675T2 (de) | Verbindungselement und verbindungsvorrichtung für rohre | |
DE60012270T2 (de) | Vebindungsvorrichtungen für Katheter, Perfusionseinrichtungen oder Flüssigkeitsabsaugsysteme | |
DE69016889T2 (de) | Medizinisches Gerät zur enteralen Ernährung. | |
DE2745899C3 (de) | Verbindungsstück zwischen einer Blut-führenden Röhre und einem Verbindungsabschnitt einer externen arteriovenösen Zweigleitung oder einer Fistel | |
DE69928827T2 (de) | Reservoiranschluss | |
DE69323053T2 (de) | Verriegelbare Sicherheitsnadel | |
DE2645520C2 (de) | ||
DE69609881T2 (de) | Perforationsvorrichtung und Anschluss für ein enterales Ernährungssystem und Verfahren für das Anschliessen | |
DE2915425C2 (de) | Saugsteuervorrichtung für ein Endoskop | |
DE3515665C1 (de) | Verschlußstopfen | |
EP0633037B1 (de) | Konnektorsystem zum Verbinden von Flüssigkeitsbehältern | |
DE3210148C2 (de) | Konnektor | |
DE2133101A1 (de) | Behaelter mit einem Durchflussventil und Durchflussventil | |
DE1921152A1 (de) | Adapter fuer ein geschlossenes Harnabflusssystem | |
DE3006291A1 (de) | Intravaskulaer-kathetervorrichtung | |
DE2705393A1 (de) | Katheter | |
DE2817974A1 (de) | Katheterabgabevorrichtung und verfahren zu ihrer verwendung | |
DE20200689U1 (de) | Einschweiß-Schiffchen für einen Beutel | |
DE3000903C1 (de) | Verbindungseinrichtung zum Anschluss von Kanuelen,Kathetern oder Schlaeuchen | |
DE3428311A1 (de) | Auslaufelement, insbesondere zur medizinischen verwendung | |
DE102013210922B4 (de) | Verbindungselement und Verbindungsanordnung | |
DE9013145U1 (de) | Medizinische Schlauch-Verbindungsvorrichtung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: MCNEILAB, INC., PHILADELPHIA, PA., US |
|
8128 | New person/name/address of the agent |
Representative=s name: STREHL, P., DIPL.-ING. DIPL.-WIRTSCH.-ING. SCHUEBE |
|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
8128 | New person/name/address of the agent |
Representative=s name: STREHL, P., DIPL.-ING. DIPL.-WIRTSCH.-ING. SCHUEBE |
|
8131 | Rejection |