Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

DE29512576U1 - Füllseptum - Google Patents

Füllseptum

Info

Publication number
DE29512576U1
DE29512576U1 DE29512576U DE29512576U DE29512576U1 DE 29512576 U1 DE29512576 U1 DE 29512576U1 DE 29512576 U DE29512576 U DE 29512576U DE 29512576 U DE29512576 U DE 29512576U DE 29512576 U1 DE29512576 U1 DE 29512576U1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
filling
needle stop
spring
needle
soft body
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE29512576U
Other languages
English (en)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Codman Neuro Sciences SARL
Original Assignee
Tricumed Medizintechnik GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tricumed Medizintechnik GmbH filed Critical Tricumed Medizintechnik GmbH
Priority to DE29512576U priority Critical patent/DE29512576U1/de
Publication of DE29512576U1 publication Critical patent/DE29512576U1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14244Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
    • A61M5/14276Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body specially adapted for implantation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/02Access sites
    • A61M39/0208Subcutaneous access sites for injecting or removing fluids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/02Access sites
    • A61M39/0208Subcutaneous access sites for injecting or removing fluids
    • A61M2039/0226Subcutaneous access sites for injecting or removing fluids having means for protecting the interior of the access site from damage due to the insertion of a needle

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Table Devices Or Equipment (AREA)
  • Prostheses (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft ein Füllseptum für eine Infusionspumpe mit einem Ventil an einem durch eine Feder federnd gelagerten Nadelstop unterhalb eines Füllstopfens.
In der Praxis besitzt jede Infusionspumpe ein Medikamentenreservoir, was wieder aufgefüllt werden kann. Diese Auffüllung erfolgt durch ein Auffüllseptum.
Das Auffüllseptum kann dabei nach dem bekannten Stand der Technik durch einen starren Nadelstop (US-PS 5,049,141) oder durch einen beweglichen Nadelstop (US-PS 4,557,722) gesichert sein. Im zweiten Fall wird der Nadelstop bei der Injektion mit der Nadel nach unten gedrückt, wobei sich eine Öffnung vom Septum hin zur Medikamentenkammer öffnet, durch welche der Medikamentenstrom in das Medikamentenreservoir fließen kann. Entfernt man die Injektionsnadel wieder, so drückt eine Feder den Nadelstop nach oben und die Medikamentenkammer bzw. das Medikamentenreservoir wird wieder verschlossen.
Der Nachteil der bekannten Nadelstops ist darin zu sehen, daß die Nadelspitze erst einen Silikonpfropfen vor dem Nadelstop durchdringen muß und dann auf den Nadelstop drückt. Dabei ist die Injektionsnadel vorne spitz. Dies kann dazu führen, daß die Injektionsnadel unterhalb des Silikonfüllstopfens beim Auftreffen auf den harten Nadeistopkörper beschädigt werden kann. Beim Herausziehen der Nadel kann dann der Silikonfüllstopfen beschädigt werden bzw. auch das menschliche Gewebe oberhalb des Füllsepturns.
Es ist die Aufgabe der Erfindung ein Füllseptum zu schaffen, welches einerseits eine sichere Befüllung des Medikamentenreservoirs einer Infusionspumpe sicherstellt und andererseits eine Beschädigung der Injektionsnadel möglichst-, vermeidet.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch den kennzeichnenden Teil des ersten Patentanspruchs gelöst.
Wenn man auf dem Nadelstop einen Weichkörper anordnet, stellt man sicher, daß die Injektionsnadel beim Auftreffen auf den Nadelstop eine Abbremsung erfährt und nicht so leicht abbrechen kann.
Natürlich dringt die Injektionsnadel zum Teil in den Weichkörper ein, weshalb das Ausflußloch in der Injektionsnadel bei eingedrungener Injektionsnadel in den Weichkörper und beim Niederdrücken des Nadelstops noch oberhalb des Weichkörpers liegen muß.
Durch eine seitliche Führung des Nadelstops wird verhindert, daß dieser verkantet.
Eine Ausgestaltung der Feder als eine Blattfeder erleichtert deren Herstellung und sorgt für eine höhere Betriebssicherheit.
Eine Anordnung der Blattfeder unter dem Nadelstop sorgt für eine sehr kompakte Bauweise des Nadelstops, da diese im Extremfall nur einen flachen Körper bildet.
Der Weichkörper ist vorteilhafterweise aus einem keine Flüssigkeiten aufnehmenden Material, damit bei einem Wechsel des in das Medikamentenreservoir zu füllenden Medikaments keine Verunreinigungen durch das bisher verwendete Medikament erfolgt. Außerdem erleichtert dies die Reinigung der Infusionspumpe im implantierten Zustand.
Es ist deshalb vorteilhaft, wenn der Weichkörper aus Silikon besteht.
Es ist vorteilhaft, wenn das Füllseptum an bzw. in der Infusionspumpe austauschbar befestigt ist, damit man nach einem •Austausch der Infusionspumpe und dem Austausch des Füllseptums
diese wieder verwenden kann (z.B. durch Reimplantation in den Patientenkörper).
Der Nadelstopkörper sollte vorteilhafter weise aus einem Kunststoff bestehen, da Kunststoffe eine gewisse Flexibilität gegen Druck besitzen und so ein Abbrechen der Nadel und verbiegen der Nadelspitze weniger wahrscheinlich wird. Das Material des Kunststoffes muß dabei gegenüber dem zu verwendenden Medikament beständig sein, so daß aus dem Kunststoff keine Materialaustritte erfolgen.
Vorteilhafter weise dichtet der Weichkörper auf dem Nadelstop das Medikamentenreservoir ab, da durch die Elastizität des Weichkörpers eine sehr sichere Abdichtung erfolgen kann.
Zwischen Füllstopfen und Weichkörper sollte ein Distanzring angeordnet sein, um den Freiraum zwischen dem oberen Weichkörper (z.B. aus Silikon) und dem Weichkörper (z.B. aus Silikon) auf dem Nadelstop zur Auffüllung sicherzustellen.
Die Erfindung wird nachstehend in beispielhafterweise anhand von fünf Zeichnungen näher erläutert, wobei weitere wesentliche Merkmale sowie dem besseren Verständnis dienende Erläuterung und Ausgestaltungsmöglichkeiten des Erfindungsgedankens beschrieben sind.
Dabei zeigen:
Figur 1 einen Schnitt durch das erfindungsgemäße Füllseptum;
Figur 2a eine Aufsicht auf den Füllnadeistopkörper;
Figur 2b eine seitliche Ansicht des Körpers aus Figur 2a;
Figur 3a eine Aufsicht auf die Feder unterhalb des Füllnadelstopkörpers; und
Figur 3b eine seitliche Ansicht der Feder aus Figur 3a. - -
Das in der Figur 1 dargestellte Füllseptum einer Infusionspumpe besteht im wesentlichen aus einer Basisplatte (1), auf welcher eine Füllkappe (9) aufgeschraubt ist. Diese Füllkappe (9) ist als Schraubring ausgebildet. Sie ist innen hohl und besitzt eine durchgehende Mittenöffnung. Zwischen Füllkappe (9) und Basisplatte (1) dichtet ein Dichtring diese Anordnung dadurch ab, indem dieser bei der Zusammenverschraubung deformiert wird. In dem Schraubring (9) befindet sich ein Silikonfüllstopfen (3) .
Durch einen Füllring (6) aus einem nicht mit der Körperflüssigkeit nicht reagierenden Material {z.B. Titan) wird dieser Silikonfüllstopfen (3) von unten gesichert, so daß der Silikonfüllstopfen (3) sich in seiner fixierten Lage nicht bewegen kann. Dazu besitzt der Füllring (6) eine obere Auflagefläche für den Silikonfüllstopfen {3) und die Füllkappe (9) besitzt eine untere Anlagefläche für den Silikonfüllstopfen {3). Der Füllring {6) liegt mit seiner unteren Fläche zu einem Teil auf der Basisplatte (1) bzw. einem Flansch (7) auf.
Von unten drückt gegen den Füllring (6) ein in dem Nadelstopkörper (5) aus dem Kunststoff PE (siehe insbesondere Figur 2a und 2b) befestigter Weichkörper {4) (unterer Silikonfüllstopfen) , wobei der Druck auf den Nadelstopkörper (5) nach oben durch eine unter ihm angebrachte Feder (8) bewirkt wird. Der Druck, der durch die Flüssigkeit auf die Unterseite des Nadelstopkörpers (5) erzeugt wird, ist jedoch um ein Vielfaches größer als der Druck durch die Feder (8). Demzufolge hat die Feder (8) nur eine unterstützende Wirkung bei geöffnetem Ventil (Druckausgleich zwischen Medikamentenkammer (2) und Zwischenraum (10)), um einen Schließvorgang des Ventils einzuleiten.
Diese Feder (8) (siehe insbesondere Figur 3a und 3b) ist als Blattfeder ausgebildet. In dieser Lage dichtet der Füllring (6) zusammen mit dem Weichkörper (3) in dem Nadelstopkörper (5) das sich unterhalb des Nadelstops befindliche Medikamentenreservoir
(2) in einem Membranfaltenbalg vollständig ab. Die Feder (8) hat eine untere Auflagefläche auf dem Flansch (7).
Der Füllring (6) besitzt eine obere und eine untere Planfläche. Sein äußerer Umfang ist kreisrund. Sein innerer Umfang ist im wesentlichen trapezförmig gestaltet, wobei die Öffnung im Inneren des Füllrings (6) sich in Richtung auf den Silikonfüllstopfen (3) verbreitert. An dem unteren Ende des inneren Umfangs besitzt der Füllring (6) eine abgerundete Nase, damit der in diesem Bereich anliegende Weichkörper (4) bei der Schließbewegung des Nadelstops {5) nicht beschädigt wird und hinreichend schließt.
Der Weichkörper (4) ist klemmend im Nadelstopkörper (5) befestigt. Dazu ist der Nadelstopkörper (5) so ausgebildet, daß er eine glatte Auflagefläche für die Unterseite des Weichkörpers {4} besitzt. Der Nadelstopkörper {5) ist zylinderscheibenförmig und besitzt eine glatte plane Unterseite. Sein äußerer Umfang ist im wesentlichen kreisrund. Sein innerer Umfang ist kreisrund und dient als glatte Anlagefläche für den kreisrunden äußeren Umfang des Weichkörpers (4). Im oberen Teil des Weichkörpers (4) besitzt dieser einen kugelförmigen glatten Außenring auf der Oberseite. Dieser dient als untere Anlagefläche einer kreisringförmigen Verjüngung des Nadelstopkörper (5). Zwischen dieser kreisringförmigen Verjüngung des Nadelstopkörper (5) ragt der Weichkörper (4) über den Nadelstopkörper (5) hinaus und stoßt von unten gegen die abgerundete Nase im inneren Umfang des Füllrings (6) .
Im äußeren Umfang des Nadelstopkörpers (5) befinden sich mehrere Einschnitte (in der Figur sind drei dargestellt), welche bei niedergedrücktem Nadelstopkörper (5) das Fließen des injizierten Medikaments in das Medikamentenreservoir (2) erlauben.
Die Feder (8) {siehe insbesondere Figur 3a und 3b) ist als rund Blattfeder ausgebildet und in mehrere Kreisringsegmente (in der Figur sind es drei) aufgeteilt, wobei jedes Kreisringsegment
einen nach innen ragenden Auslegerarm besitzt. Alle Auslegerarme treffen sich im Mittelpunkt der runden Blattfeder. Zwischen den einzelnen Kreisringsegmenten ist ein Luftspalt. An den Enden der Kreisringsegmente an den Luftspalten besitzen diese kleine Verlängerung zum Kreismittelpunkt der Feder (8) hin. Damit die Blattfeder ihre federnde Wirkung erhält, sind die Kreisringsegmente gegeneinander etwas verdreht (siehe Figur 3b) . In der Figur 3b ist die Feder (8) im entspannten Zustand dargestellt. Durch Druck auf die obere und untere Fläche der Feder wird diese zusammengedrückt, bis diese in der maximalen Verformungslage nur noch eine flache Scheibe ist. Läßt der Druck wieder nach, so entspannt sich die Feder und nimmt ihre Ausgangslage wieder ein, wobei sich zwischen ihrer oberen und unteren Fläche eine Distanz ausbildet, welche zum Verschließen des Medikamentenreservoirs (2) im eingebauten Zustand der Feder (8) dient. Im eingebauten Zustand liegt der obere Bereich der Feder (8) an der Unterseite des Nadelstops (5) an. An dem fest mit der Basisplatte (1) verbundenen Flansch (7) (verschraubt) ist im Bereich der Feder (8) ein Loch ausgebildet, in welchem ein Stützring ausgebildet ist. Die Feder (8) liegt mit ihrer Unterseite auf der Oberseite dieses Stützrings auf und wird so in der Gebrauchslage fixiert.
Das Gewinde zur Verschraubung der Füllkappe (9) dient auch zur Verschraubung des Flansches (7). Der Flansch (7) weist eine kreisringförmige Erhebung auf, auf dessen Oberseite der Füllring (6) aufliegt.
Soll nun das Medikamentenreservoir (2) aufgefüllt werden, so muß eine Injektionsnadel {in der Figur 1 nicht dargestellt) durch den oberen Silikonfüllstopfen (3) dringen. Durch die Gestaltung des Füllrings (6) wird erreicht, daß die Injektionsnadel dabei mit Sicherheit auf den unteren Silikonfüllstopfen (4) stößt. Die Injektionsnadel durchdringt dabei den unteren Silikonfüllstopfen (4) und stößt auf den Füllnadelstopfen (5) aus Kunststoff und drückt ihn hinunter.
Die Injektionsnadel muß dabei eine Öffnung zum Austritt des aufzufüllenden Medikamentes besitzen, welche beim Stoßen auf den Füllnadelstop (5) im Hohlraum (10) zwischen dem oberen Silikonfüllstopfen (3) und dem unteren Silikonfüllstopfen (4) liegt.
Durch das Niederdrücken der Infusionsnadel gegen die Kraft der Feder (8) und den Druck auf den Füllnadelstop (5) wird der Füllnadelstop (5) nach unten gedrückt, wodurch das Medikament seitlich an ihm (mit einem Druck größer dem in dem Medikamentenreservoir (2) vorhandenen) vorbeifließen und so in das Medikamentenreservoir (2) gelangen kann.
Das Medikamentenreservoir (2) steht gefüllt unter einem Überdruck von normalerweise um die 2,5 bar. Der Druck wird von außerhalb durch ein inertes Zweiphasen-Gemisch bewirkt, welches zum Teil flüssig, zum Teil gasförmig ist und immer den gleichen Druck unabhängig vom Füllzustand des Medikamentenreservoir (2) gewährleistet. Die Federkraft, welche auf den Füllnadelstop wirkt, beträgt normalerweise 1/10 dieses Druckes.
Der Vorteil des neuen Füllseptums besteht in einer doppelten Sicherheit gegen Medikamentenaustritt und einer vereinfachten Befüllung. Es sind keine separaten Absperrventile bzw. Klemmen notwendig und eine Demontage des gesamten Füllseptums ist möglich. Letztendlich erfolgt die Abgrenzung des Medikamentes in dem Medikamentenreservoir (2) durch zwei Silikonmembranen. Dadurch entsteht eine dauerhafte Sicherheit gegen eine Leckage. '
Im Fall eines Lecks der oberen Silikonmembran im Füllseptum wird das Medikamentenreservoir (2) durch den unteren Silikonfüllstopfen (4) abgedichtet und es ist sichergestellt, daß kein Medikament unkontrolliert aus der Infusionspumpe entweichen kann. Durch die Demontagemöglichkeit des oberen Füllstopfens kann dieser bei Bedarf leicht ausgetauscht werden.

Claims (10)

Ansprüche:
1. Füllseptum für eine Infusionspumpe mit einem Ventil an einem durch eine Feder (8) federnd gelagerten Nadelstop (5) unterhalb eines Füllstopfens (3), dadurch gekennzeichnet, daß in dem Nadelstop (5) ein Weichkörper (4) angeordnet ist.
2. Füllseptum nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Nadelstop (5) so ausgebildet ist, daß er für seine vertikale Bewegung eine seitliche Führung besitzt.
3. Füllseptum nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Feder (8) eine Blattfeder ist.
4. Füllseptum nach einem der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet, daß die Blattfeder (8) unter dem Nadelstop (5) angeordnet ist.
5. Füllseptum nach einem der Ansprüche 1-4, dadurch gekennzeichnet, daß der Weichkörper (4) aus einem keine Flüssigkeiten aufnehmenden Material ist.
6. Füllseptum nach einem der Ansprüche 1-5, dadurch gekennzeichnet, daß der Weichkörper (4) aus Silikon ist.
7. Füllseptum nach einem der Ansprüche 1-6, dadurch gekennzeichnet, daß die Füllkappe (9) des Füllseptums an der Infusionspumpe (1) austauschbar befestigt ist.
8. Füllseptum nach einem der Ansprüche 1-7, dadurch gekennzeichnet, daß der Nadelstopkörper (5) aus einem Kunststoff ist.
9. Füllseptum nach einem der Ansprüche 1-8, dadurch gekennzeichnet, daß der Weichkörper (4) in dem Nadelstop -(5-).. das Medikamentenreservoir (2) abdichtet.
10. Füllseptum nach einem der Ansprüche 1-9, dadurch gekennzeichnet, daß zwischen Füllstopfen (3) und Weichkörper (4) ein Distanzring (6) angeordnet ist.
DE29512576U 1995-08-04 1995-08-04 Füllseptum Expired - Lifetime DE29512576U1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE29512576U DE29512576U1 (de) 1995-08-04 1995-08-04 Füllseptum

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE29512576U DE29512576U1 (de) 1995-08-04 1995-08-04 Füllseptum

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE29512576U1 true DE29512576U1 (de) 1995-10-05

Family

ID=8011398

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE29512576U Expired - Lifetime DE29512576U1 (de) 1995-08-04 1995-08-04 Füllseptum

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE29512576U1 (de)

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1998842A2 (de) * 2006-03-29 2008-12-10 Medical Components, Inc. Venenzugangsöffnungsbasis
US7972314B2 (en) 2006-03-29 2011-07-05 Medical Components, Inc. Venous access port base
US8382723B2 (en) 2005-03-04 2013-02-26 C. R. Bard, Inc. Access port identification systems and methods
US8382724B2 (en) 2005-03-04 2013-02-26 C. R. Bard, Inc. Systems and methods for radiographically identifying an access port
USD682416S1 (en) 2010-12-30 2013-05-14 C. R. Bard, Inc. Implantable access port
US8475417B2 (en) 2005-04-27 2013-07-02 C. R. Bard, Inc. Assemblies for identifying a power injectable access port
US8608713B2 (en) 1998-12-07 2013-12-17 C. R. Bard, Inc. Septum feature for identification of an access port
US8641676B2 (en) 2005-04-27 2014-02-04 C. R. Bard, Inc. Infusion apparatuses and methods of use
US9079004B2 (en) 2009-11-17 2015-07-14 C. R. Bard, Inc. Overmolded access port including anchoring and identification features
US9265912B2 (en) 2006-11-08 2016-02-23 C. R. Bard, Inc. Indicia informative of characteristics of insertable medical devices
US9474888B2 (en) 2005-03-04 2016-10-25 C. R. Bard, Inc. Implantable access port including a sandwiched radiopaque insert
US9579496B2 (en) 2007-11-07 2017-02-28 C. R. Bard, Inc. Radiopaque and septum-based indicators for a multi-lumen implantable port
US9603993B2 (en) 2005-03-04 2017-03-28 C. R. Bard, Inc. Access port identification systems and methods
US9642986B2 (en) 2006-11-08 2017-05-09 C. R. Bard, Inc. Resource information key for an insertable medical device
US10052471B2 (en) 2008-11-13 2018-08-21 C. R. Bard, Inc. Implantable medical devices including septum-based indicators
US10307581B2 (en) 2005-04-27 2019-06-04 C. R. Bard, Inc. Reinforced septum for an implantable medical device
US11890443B2 (en) 2008-11-13 2024-02-06 C. R. Bard, Inc. Implantable medical devices including septum-based indicators

Cited By (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8608713B2 (en) 1998-12-07 2013-12-17 C. R. Bard, Inc. Septum feature for identification of an access port
US8585663B2 (en) 2005-03-04 2013-11-19 C. R. Bard, Inc. Access port identification systems and methods
US10265512B2 (en) 2005-03-04 2019-04-23 Bard Peripheral Vascular, Inc. Implantable access port including a sandwiched radiopaque insert
US8382723B2 (en) 2005-03-04 2013-02-26 C. R. Bard, Inc. Access port identification systems and methods
US8382724B2 (en) 2005-03-04 2013-02-26 C. R. Bard, Inc. Systems and methods for radiographically identifying an access port
US8603052B2 (en) 2005-03-04 2013-12-10 C. R. Bard, Inc. Access port identification systems and methods
US10675401B2 (en) 2005-03-04 2020-06-09 Bard Peripheral Vascular, Inc. Access port identification systems and methods
US10905868B2 (en) 2005-03-04 2021-02-02 Bard Peripheral Vascular, Inc. Systems and methods for radiographically identifying an access port
US9474888B2 (en) 2005-03-04 2016-10-25 C. R. Bard, Inc. Implantable access port including a sandwiched radiopaque insert
US10857340B2 (en) 2005-03-04 2020-12-08 Bard Peripheral Vascular, Inc. Systems and methods for radiographically identifying an access port
US11077291B2 (en) 2005-03-04 2021-08-03 Bard Peripheral Vascular, Inc. Implantable access port including a sandwiched radiopaque insert
US10238850B2 (en) 2005-03-04 2019-03-26 Bard Peripheral Vascular, Inc. Systems and methods for radiographically identifying an access port
US10179230B2 (en) 2005-03-04 2019-01-15 Bard Peripheral Vascular, Inc. Systems and methods for radiographically identifying an access port
US8939947B2 (en) 2005-03-04 2015-01-27 C. R. Bard, Inc. Systems and methods for radiographically identifying an access port
US9682186B2 (en) 2005-03-04 2017-06-20 C. R. Bard, Inc. Access port identification systems and methods
US9603992B2 (en) 2005-03-04 2017-03-28 C. R. Bard, Inc. Access port identification systems and methods
US9603993B2 (en) 2005-03-04 2017-03-28 C. R. Bard, Inc. Access port identification systems and methods
US9937337B2 (en) 2005-04-27 2018-04-10 C. R. Bard, Inc. Assemblies for identifying a power injectable access port
US8641676B2 (en) 2005-04-27 2014-02-04 C. R. Bard, Inc. Infusion apparatuses and methods of use
US10780257B2 (en) 2005-04-27 2020-09-22 Bard Peripheral Vascular, Inc. Assemblies for identifying a power injectable access port
US8475417B2 (en) 2005-04-27 2013-07-02 C. R. Bard, Inc. Assemblies for identifying a power injectable access port
US10661068B2 (en) 2005-04-27 2020-05-26 Bard Peripheral Vascular, Inc. Assemblies for identifying a power injectable access port
US10625065B2 (en) 2005-04-27 2020-04-21 Bard Peripheral Vascular, Inc. Assemblies for identifying a power injectable access port
US10307581B2 (en) 2005-04-27 2019-06-04 C. R. Bard, Inc. Reinforced septum for an implantable medical device
US8545460B2 (en) 2005-04-27 2013-10-01 C. R. Bard, Inc. Infusion apparatuses and related methods
US9421352B2 (en) 2005-04-27 2016-08-23 C. R. Bard, Inc. Infusion apparatuses and methods of use
US10016585B2 (en) 2005-04-27 2018-07-10 Bard Peripheral Vascular, Inc. Assemblies for identifying a power injectable access port
US10183157B2 (en) 2005-04-27 2019-01-22 Bard Peripheral Vascular, Inc. Assemblies for identifying a power injectable access port
US10052470B2 (en) 2005-04-27 2018-08-21 Bard Peripheral Vascular, Inc. Assemblies for identifying a power injectable access port
US8641688B2 (en) 2005-04-27 2014-02-04 C. R. Bard, Inc. Assemblies for identifying a power injectable access port
EP1998842A2 (de) * 2006-03-29 2008-12-10 Medical Components, Inc. Venenzugangsöffnungsbasis
EP1998842A4 (de) * 2006-03-29 2010-03-17 Medical Components Inc Venenzugangsöffnungsbasis
US7972314B2 (en) 2006-03-29 2011-07-05 Medical Components, Inc. Venous access port base
US9265912B2 (en) 2006-11-08 2016-02-23 C. R. Bard, Inc. Indicia informative of characteristics of insertable medical devices
US10556090B2 (en) 2006-11-08 2020-02-11 C. R. Bard, Inc. Resource information key for an insertable medical device
US10092725B2 (en) 2006-11-08 2018-10-09 C. R. Bard, Inc. Resource information key for an insertable medical device
US9642986B2 (en) 2006-11-08 2017-05-09 C. R. Bard, Inc. Resource information key for an insertable medical device
US9579496B2 (en) 2007-11-07 2017-02-28 C. R. Bard, Inc. Radiopaque and septum-based indicators for a multi-lumen implantable port
US10086186B2 (en) 2007-11-07 2018-10-02 C. R. Bard, Inc. Radiopaque and septum-based indicators for a multi-lumen implantable port
US11638810B2 (en) 2007-11-07 2023-05-02 C. R. Bard, Inc. Radiopaque and septum-based indicators for a multi-lumen implantable port
US10792485B2 (en) 2007-11-07 2020-10-06 C. R. Bard, Inc. Radiopaque and septum-based indicators for a multi-lumen implantable port
US11890443B2 (en) 2008-11-13 2024-02-06 C. R. Bard, Inc. Implantable medical devices including septum-based indicators
US10773066B2 (en) 2008-11-13 2020-09-15 C. R. Bard, Inc. Implantable medical devices including septum-based indicators
US10052471B2 (en) 2008-11-13 2018-08-21 C. R. Bard, Inc. Implantable medical devices including septum-based indicators
US10155101B2 (en) 2009-11-17 2018-12-18 Bard Peripheral Vascular, Inc. Overmolded access port including anchoring and identification features
US10912935B2 (en) 2009-11-17 2021-02-09 Bard Peripheral Vascular, Inc. Method for manufacturing a power-injectable access port
US9079004B2 (en) 2009-11-17 2015-07-14 C. R. Bard, Inc. Overmolded access port including anchoring and identification features
US9717895B2 (en) 2009-11-17 2017-08-01 C. R. Bard, Inc. Overmolded access port including anchoring and identification features
US11759615B2 (en) 2009-11-17 2023-09-19 Bard Peripheral Vascular, Inc. Overmolded access port including anchoring and identification features
US9248268B2 (en) 2009-11-17 2016-02-02 C. R. Bard, Inc. Overmolded access port including anchoring and identification features
USD682416S1 (en) 2010-12-30 2013-05-14 C. R. Bard, Inc. Implantable access port

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE29512576U1 (de) Füllseptum
DE60105036T2 (de) Selbstverschliessendes ventil
DE69405393T2 (de) Selbstschliessende anordnung
DE69319856T2 (de) Spender für fliessfähige Substanz mit verformbarem Kopf
DE2825810C2 (de) Ventil zur portionsweisen Entnahme einer Flüssigkeit aus einem Behälter
DE69736195T2 (de) Medizinische spritze
DE2208071C3 (de) Vorrichtung für die Abgabe von wenigstens zwei getrennt in einer Aerosoldose befindlichen Produkten
CH624633A5 (de)
DE2819900A1 (de) Scheibenventile fuer fluessigkeiten
DE2623964B2 (de) Drucktasten-Sprüheinrichtung
DE1648150B2 (de) Aerosolzumessventil
EP3088019B1 (de) Vorrichtung zum transfer eines fluids
EP2089084B1 (de) Aufsatz für eine spritze oder eine karpule
EP0239009B1 (de) Hubventil
DE8812456U1 (de) Selbstdichtendes Ventil
DE2406660A1 (de) Verstoepselungsvorrichtung
WO2000026116A1 (de) Ventil für die abgabe von unter druck stehenden flüssigkeiten
DE3627978A1 (de) Injektionsventil
DE2901507A1 (de) Ventil
DE19807892A1 (de) Vorrichtung zum Füllen eines Gefäßes mit Flüssigkeit
DE168096C (de)
DE2101980A1 (de) Absperrventil
DE3107413A1 (de) "dosiervorrichtung fuer infusions- oder transfusionseinrichtungen"
DE29519322U1 (de) Rückschlagventil für Fluide mit geringen Druckunterschieden, insbesondere für die Medizintechnik und Aquaristik
DE3807230C2 (de) Vorrichtung zum Absperren und Freigeben eines Strömungsdurchgangs

Legal Events

Date Code Title Description
R207 Utility model specification

Effective date: 19951116

R150 Utility model maintained after payment of first maintenance fee after three years

Effective date: 19980714

R081 Change of applicant/patentee

Owner name: CODMAN NEURO SCIENCES SARL, CH

Free format text: FORMER OWNER: TRICUMED GMBH, 24106 KIEL, DE

Effective date: 19990308

R081 Change of applicant/patentee

Owner name: CODMAN NEURO SCIENCES SARL, CH

Free format text: FORMER OWNER: TRICUMED MEDIZINTECHNIK GMBH, 24143 KIEL, DE

Effective date: 20020403

R151 Utility model maintained after payment of second maintenance fee after six years

Effective date: 20030212

R152 Utility model maintained after payment of third maintenance fee after eight years

Effective date: 20031023

R071 Expiry of right