Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

DE2725261A1 - Transparent liq. gels e.g. of hydrophilic acrylic! polymer and gelatin - useful as wound dressings, esp. for burns and ulcers, and as cell culture media - Google Patents

Transparent liq. gels e.g. of hydrophilic acrylic! polymer and gelatin - useful as wound dressings, esp. for burns and ulcers, and as cell culture media

Info

Publication number
DE2725261A1
DE2725261A1 DE19772725261 DE2725261A DE2725261A1 DE 2725261 A1 DE2725261 A1 DE 2725261A1 DE 19772725261 DE19772725261 DE 19772725261 DE 2725261 A DE2725261 A DE 2725261A DE 2725261 A1 DE2725261 A1 DE 2725261A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
gel
material according
dressing material
liquid dressing
hydrophilic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19772725261
Other languages
German (de)
Other versions
DE2725261C2 (en
Inventor
Herbert Prof Dr Fischer
Botho Dr Kickhoefen
Eckehard Prof Dr Vaubel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Max Planck Gesellschaft zur Foerderung der Wissenschaften eV
Original Assignee
Max Planck Gesellschaft zur Foerderung der Wissenschaften eV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Max Planck Gesellschaft zur Foerderung der Wissenschaften eV filed Critical Max Planck Gesellschaft zur Foerderung der Wissenschaften eV
Priority to DE2725261A priority Critical patent/DE2725261C2/en
Priority to GB22996/78A priority patent/GB1594389A/en
Priority to DK241778A priority patent/DK152090C/en
Priority to JP6626878A priority patent/JPS545023A/en
Priority to CH608078A priority patent/CH637833A5/en
Priority to SE7806505A priority patent/SE443514B/en
Priority to FR7816643A priority patent/FR2392677A1/en
Priority to DE19782849570 priority patent/DE2849570A1/en
Publication of DE2725261A1 publication Critical patent/DE2725261A1/en
Priority to US06/501,056 priority patent/US4556056A/en
Application granted granted Critical
Publication of DE2725261C2 publication Critical patent/DE2725261C2/en
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/60Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/225Mixtures of macromolecular compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

Transparent liq. dressing, esp. for wounds, comprises a hydrophilic organic transparent gel in sheet or tape form, swollen with an aq. soln. The dressing may be reinforced with a string or net-like reinforcing agent. The aq. soln. used to swell the gel may contain buffers, wound treatment agents, nutrients and/or growth agents. Healing progress of the wound visually without removing the dressing. When it becomes necessary to change it, the old dressing can be removed easily without damage to the new tissue forming underneath. The gels are also useful as cell culture media. Pref. the gel consists of a mixt. of a hydrophilic polymer (I) and >=1 high molecular gel-forming substance. Esp. useful gels are comprised of a gel-forming polysaccharide and/or a protein or polypeptide, and a polymer of a hydrophilic (meth)acrylic acid deriv. made by polymerisation in the presence of the gel-forming substance. Suitable gel-forming substances are e.g., agarose and gelatin.

Description

Transparentes Flüssigkeitsverbandmaterial, seine HerstellungTransparent liquid dressing material, its manufacture

und Verwendung. and use.

Die Erfindung betrifft ein transparentes Flüssigkeitsverbandmaterial, insbesondere zur Behandlung von Wunden, ein Verfahren zu seiner Herstellung sowie seine Verwendung.The invention relates to a transparent liquid dressing material, in particular for the treatment of wounds, a method for its production as well its use.

Die bisherige Verbandstechnik bei schlecht heilenden Wunden, Verbrennungen, Ulcera etc. hat sich relativ einseitig daraufhin orientiert, Verbandsmaterialien zu entwickeln, die sich dem Wundgrund anschmiegen und beim Verbandwechsel leicht, ohne Schmerzen und ohne Blutung lösen lassen.The previous dressing technique for poorly healing wounds, burns, Ulcers, etc. have oriented themselves relatively unilaterally to dressing materials to develop that nestle against the wound bed and are easy to use when changing dressings, Let it dissolve without pain and without bleeding.

Diese Verbandsmaterialien bestehen aus fettimprägnierten Textilien, teils aus Kunststoffgeweben, teils auch aus Baumwolle.These dressing materials consist of grease-impregnated textiles, partly made of synthetic fabrics, partly also made of cotton.

Im Verlauf der weiteren Entwicklung wurden dann diesen Materialien verschiedene Substanzen wie beispielsweise Desinfektionsmittel oder Antibiotika zugesetzt.In the course of further development these materials were then used various substances such as disinfectants or antibiotics added.

Nachteil dieser Materialien ist jedoch, daß bei stark suppenden Wunden hier ein Verbandsmaterial aufgebracht wird, das selbst stark hydrophob ist.The disadvantage of these materials, however, is that they are used in the case of strongly supple wounds Here a bandage material is applied that is itself highly hydrophobic.

Das Fett in dem Gewebe ermöglicht zwar ein leichtes Abziehen des Verbandes, deckt aber die Wunde relativ dicht mit einem Fettfilm ab, so daß bei stark sezernierenden Wundflächen Retentionen von Flüssigkeit auftreten können.The fat in the tissue allows the bandage to be pulled off easily, but covers the wound relatively tightly with a film of fat, so that in the case of strongly exuding Wound surface retention of fluid can occur.

Ein anderes Therapieprinzip besteht in der Anwendung feuchter Verbände. Dieses geschieht entweder durch Berieselung der Wunden, die mit Mullkompressen abgedeckt sind, mit verschiedenen Medien oder - speziell in der Dermatologie - durch die Anwendung von Occlusiv-Verbänden.Another therapeutic principle is the use of moist bandages. This is done either by irrigation of the wounds, which are covered with gauze compresses are, with different media or - especially in dermatology - through the application of occlusive dressings.

Hierbei sind zwei Nachteile wesentlich: Bei den Occlusiv-Verbänden treten Hautmazerationen auf (sie bestehen meistens in einer feuchtigkeitsgetränkten Kompresse, die mit einer Folie abgedeckt wird). Bei der Behandlung mit feuchten Verbänden führt die ständige Berieselung zu einer relativ starken Verdunstungskälte, die Betten sind oft nur sehr schwer trockenzuhalten und es entstehen dadurch größere pflegerische Probleme, ganz abgesehen von dem relativ hohen Preis solcher Medien, die in großen Mengen bei der Berieselung verwandt werden müssen.There are two major disadvantages here: With the occlusive dressings skin macerations occur (they usually consist of a moisture-soaked Compress, which is covered with a foil). When treating with moist Associations, the constant irrigation leads to a relatively strong evaporative cold, the beds are often very difficult to keep dry, which results in larger beds nursing problems, not to mention the relatively high price of such media, which have to be used in large quantities for irrigation.

Eine Behandlung von sezernierenden und grabulierenden Wunden sollte mit hydrophilen Materialien erfolgen, die sich relativ leicht ablösen lassen und die zur Beobachtung eventuell auftretender Superinfektionen transparent sein sollten.Treatment of secreting and grabbing wounds should be given made with hydrophilic materials that can be removed relatively easily and which should be transparent for the observation of possibly occurring superinfections.

Die Abdeckung und Behandlung großflächiger Wunden und Ulcerationen erfolgte bisher mit undurchsichtigen Membranen, Salben, Schaum- oder Verbandsstoffen. Eine visuelle Kontrolle des Heilverlaufes und ein Erkennen von Komplikationen war daher nicht möglich. Außerdem verkleben die Verbandstoffe vielfach fest mit dem Wundgrund, so daß ein Verbandwechsel mit Blutungen und Störungen des Heilverlaufes verbunden ist. Es entwickeln sich daher häufig als Spätfolgen derartiger Behandlungsmittel Narben-Keloide.The covering and treatment of large wounds and ulcerations was previously done with opaque membranes, ointments, foam or bandages. A visual check of the healing process and a recognition of complications was therefore not possible. In addition, the bandages often stick firmly to the Wound base, so that a dressing change with bleeding and disturbances of the healing process connected is. It therefore often develops as a long-term consequence of such treatment agents Scar keloids.

Bekannt ist weiter ein synthetischer Hautersatz für Verbandzwecke, der aus einer offenporigen, weichen Polyurethanschaumschicht und einer Außenschicht aus mikroporösem Polytetrafluoräthylenfilm besteht. Dieses Material ist undurchsichtig und besitzt daher die auf die Undurchsichtigkeit zurückzuführenden, oben angegebenen Nachteile ebenfalls. Außerdem ist dieses Material zum Verkleben mit der Wunde bestimmt, so daß beim Abziehen die Granulationen abgerissen werden. Der Verband muß daher in kurzen Abständen gewechselt werden.A synthetic skin substitute for bandage purposes is also known, that consists of an open-pored, soft polyurethane foam layer and an outer layer consists of microporous polytetrafluoroethylene film. This material is opaque and therefore has those noted above due to opacity Disadvantages as well. In addition, this material is intended to be glued to the wound, so that the granulations are torn off when peeled off. The association must therefore be changed at short intervals.

Weiter ist ein Verbandmaterial bekannt, welches aus einem flüssigen Lösungsmittel aus Polyäthylenglykol und einem Poly(2-hydroxyäthylmethacrylat) in Pulverform besteht. Die Aufbringung erfolgt, indem das flüssige Lösungsmittel auf die Wunde getropft und darauf verstrichen wird und daraufhin das Polymerpulver aufgestreut wird. Bei diesem Material ist die Herstellung in situ auf der Wunde wesentlich, die Anwendung einer flüssigen Vormischung erwies sich als ungeeignet. Seiner ganzen Art nach handelt es sich nicht um ein Verbandmaterial, sondern um ein Mittelding zwischen Salbe und flüssig aufgetragenen Wundabdeckfilmen, welchem ebenfalls die oben schon aufgeführten Nachteile zukommen.A dressing material is also known, which consists of a liquid Solvent from polyethylene glycol and a poly (2-hydroxyethyl methacrylate) in Powder form. The application is done by adding the liquid solvent to it the wound is dripped and spread on, and then the polymer powder is sprinkled on will. With this material, the production in situ on the wound is essential, the use of a liquid premix was found to be unsuitable. His whole Kind of it is not a bandage material, but something in between between ointment and liquid applied wound covering films, which is also the There are disadvantages already listed above.

Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, ein hydrophiles Flüssigkeitsverbandmaterial zu schaffen, welches transparent ist und daher die Beobachtung der darunterliegenden Hautpartien ermöglicht, welches einen Verbandwechsel ohne Blutungen oder sonstige Störungen des Heilverlaufes zuläßt und welches außerdem die gleichzeitige Applikation von für die Wundbehandlung und -heilung wichtigen Stoffen ermöglicht, ohne die bisher bei feuchten Verbänden auftretenden Nachteile zu besitzen.The invention is therefore based on the object of a hydrophilic liquid dressing material to create what is transparent and therefore the observation of the underlying Skin areas that allow a dressing change without bleeding or other Disturbances of the healing process and which also allows the simultaneous application of substances important for wound treatment and healing made possible without the previous one to have disadvantages occurring with damp dressings.

Gelöst wird diese Aufgabe erfindungsgemäß durch ein transparentes Flüssigkeitsverbandmaterial, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß es aus einem hydrophilen organischen transparenten Gel in Blatt- oder Bandform besteht, welches mit einer wäßrigen Lösung gequollen vorliegen, die Puffersubstanzen, in der Wundbehandlung übliche Wirkstoffe, Nährstoffe oder/und Wuchsstoffe enthalten kann und gegebenenfalls ein zeilen oder netzartig angeordnetes Verstärkungsmaterial enthält.According to the invention, this object is achieved by a transparent one Liquid dressing material, which is characterized in that it consists of a hydrophilic organic transparent gel in sheet or tape form, which present swollen with an aqueous solution, the buffer substances, in wound treatment Can contain customary active ingredients, nutrients and / or growth substances and optionally contains a reinforcing material arranged in a line or in a net-like manner.

Das erfindungsgemäße FlüssigkeitsverbandmateflLal läßt sich als durchsichtige Gelschicht beschreiben, die tb;¢cherweise eine Dicke zwischen etwa 0,5 und 10 mm, vorzugsweiWe zwischen 1 und 5 mm, aufweist und in mit einer wäßrigen Lösung gequollenem Zustand vorliegt. Die Lösung enthält in gelöste Form die für die Wundbehandlung und -heilung wichtigen Stoffe, wie Puffersubstanzen, Antiseptika, Antibiotika, arzneinLttelwirksame Substanzen, Nährstoffe, Wuchsstoffe und dergleicgen. Alle diese Stoffe sind für die Hautbehandlung bzw. Wunddæhandlung bekannt und dem Fachmann geläufig. Es erübrigt sich daher, sie hier im einzelnen anzugeben.The liquid dressing material according to the invention can be used as a transparent Describe gel layer which tb; ¢ ch typically a thickness between about 0.5 and 10 mm, preferably between 1 and 5 mm, and swollen with an aqueous solution Condition is present. The solution contains in dissolved form those for wound treatment and healing important substances, such as buffer substances, antiseptics, antibiotics, pharmaceutically active substances Substances, nutrients, growth substances and the like. All of these substances are for skin treatment or wound treatment is known and familiar to the person skilled in the art. There is no need therefore it is worth specifying them here in detail.

Zur physikalischen Verstärkuno kann das erfifldungsgemäße Flüssigkeitsverbandmaterial ein Verstärkungsmaterial enthalten, welches netz- oder zeilenförmig im Gel eingegagert ist und dessen einzelne Fäden oder Fasern so angeordnet sein müssen, daß die Durchsichtigkeit des Materials hierdurch nicht wesentlich beeinträchtigt wird. Vorzugsweise wird das Verstärkungsmaterial in Form eines weitmaschigen Netzes eingesetzt. Das Verstärkungsmaterial besteht aus natürlichen ender künstlichen Fasern und Fäden, die gegenüber der Lösung und dem eigentlichen Gel inert sind.The fluid dressing material according to the invention can be used for physical reinforcement contain a reinforcing material, which is stored in the gel in the form of a net or line is and the individual threads or fibers must be arranged so that the transparency the material is not significantly affected by this. Preferably will the reinforcement material used in the form of a wide-meshed net. The reinforcement material consists of natural ender man-made fibers and threads opposite the solution and the actual Gel are inert.

Der wichtigste Bestandteil des erfindungsgemäßen Flüssigkeitsverbandmaterials ist das hydrophile organische transparente Gel.The most important component of the liquid dressing material according to the invention is the hydrophilic organic transparent gel.

Diese Gel besteht vorzugsweise aus einem Gemisch von hydrophilem Polymerisat und wenigstens einer gelierfähigen hochmolekularen Substanz. Unter dem Begriff "Polymerisat" werden hier Verbindungen verstanden, die synthetisch aus monomeren Einheiten durch Polymerisation, das heißt, Polyaddition oder Polykondensation, hergestellt wurden. Es kann sich dabei um Homopolymerisate oder Copolymerisate aus zwei oder mehr verschiedenen monomeren Einheiten handeln. Das Polymerisat kann auch vernetzt sein durch Zudosierung von Monomeren, die mehr als eine zur Addition oder Kondensation befähigte Gruppe enthalten. Wichtig ist jedoch, daß das Polymerisat so hydrophil ist, daß es in wäßrigem Medium transparent zu gelieren vermag. Voraussetzung hierfür ist, daß in den monomeren Einheiten ausreichend viele hydrophile Gruppen, wie z. B. OH-Gruppen, NH2-Gruppen, COOH-Gruppen und dergleichen vorliegen.This gel preferably consists of a mixture of hydrophilic polymer and at least one gellable high molecular substance. Under the term "polymer" are understood here compounds that are synthetically made from monomeric units Polymerization, that is, polyaddition or polycondensation, were produced. It can be homopolymers or copolymers of two or more different ones act monomeric units. The polymer can also be crosslinked by metering it of monomers which have more than one group capable of addition or condensation contain. It is important, however, that the polymer is so hydrophilic that it is in aqueous Medium capable of gelling transparently. The prerequisite for this is that in the monomers Units have a sufficient number of hydrophilic groups, such as. B. OH groups, NH2 groups, COOH groups and the like are present.

In der bevorzugten Ausführungsform enthält das Gel neben dem oben definierten Polymerisat auch wenigstens eine gelierfähige hochmolekulare Substanz, vorzugsweise einen hocnmolekularen Naturstoff. Besonders geeignet sind hierunter die gelierfähigen Kohlenhydrate und gelierfähigen Polyaminosäuren sowie deren Kombinationen und Derivate.In the preferred embodiment, the gel contains in addition to the above defined polymer also at least one gellable high molecular weight substance, preferably a high molecular weight natural product. These are particularly suitable the gellable carbohydrates and gellable polyamino acids and their combinations and derivatives.

Das Polymerisat und die gelierfähige hochmolekulare Substanz können als gewöhnliches Gemisch nebeneinander vorliegen, in dem die Bestandteile frei beweglich sind; sie können in Form eines dreidimensionalen Netzwerkes vorliegen, welches aus vernetztem Polymerisat besteht und in dessen Poren die Moleküle der gelierfähigen hochmolekularen Substanz wie in einem Käfig festgehalten werden (diese Struktur erhält man durch Herstellung des Polymerisates unter Vernetzung in Gegenwart der hochmolekularen Substanz) oder Polymerisat und hochmolekulare Substanz können auch durch covalente Bindungen miteinander verknüpft sein.The polymer and the gellable high molecular weight substance can are present next to each other as an ordinary mixture in which the components move freely are; they can be in the form of a three-dimensional network consisting of cross-linked polymer and in its pores the molecules of the gellable high molecular weight substance as if held in a cage (this structure obtained by preparing the polymer with crosslinking in the presence of high molecular weight substance) or polymer and high molecular weight substance even be linked to one another by covalent bonds.

Das hydrophile organische transparente Gel ist besonders bevorzugt aus einem Polymer eines hydrophilen Acrylsäure- oder Methacrylsäurederivates und wenigstens einem gelierfähigen Polysaccharid oder/und Protein bzw. Polypeptid zusammengesetzt.The hydrophilic organic transparent gel is particularly preferred from a polymer of a hydrophilic acrylic acid or methacrylic acid derivative and composed of at least one gellable polysaccharide and / or protein or polypeptide.

Als hydrophiles Acryl- oder Methacrylsäurederivat wird besonders bevorzugt ein Amid oder ein Ester mit einem Alkanol verwendet, wobei im letzteren Falle der Alkanolrest noch ein oder mehrere zusätzliche freie Hydroxylgruppen enthalten kann. Der Alkanolrest enthält im allgemeinen 1 bis 6 C-Atome. Falls keine freien Hydroxylgruppen vorhanden sind, werden Alkanole mit 1 oder 2 C-Atomen bevorzugt.As the hydrophilic acrylic or methacrylic acid derivative, it is particularly preferred an amide or an ester with an alkanol is used, in the latter case the Alkanol radical can also contain one or more additional free hydroxyl groups. The alkanol radical generally contains 1 to 6 carbon atoms. If no free hydroxyl groups are present, alkanols with 1 or 2 carbon atoms are preferred.

Typische Beispiele für diese bevorzugte Gruppe von Monomeren für den Polymerisationsbestandteile des Gelmaterials sind Acrylamid, Methacrylamid, Athylacrylat, Methylacrylat, Propylacrylat, Butylacrylat und die entsprechenden Methacrylate, Hydroxyäthylacrylat, Hydroxypropylacrylat, Hydroxybutylacrylat, die entsprechenden Methacrylate, Acrylsäureglycerinester, Acrylsäureerythrytester, Acrylsäurepentaerythrytester und die entsprechenden Methacrylsäureverbindungen. Als Vernetzungsmittel werden bi-oder Polyfunktionelle polymerisierbare Verbindungen, wie Methylenbisacrylamid und dergleichen, zugesetzt. Diese Vernetzungsmittel sind dem Fachmann bekannt und werden daher hier nicht weiter exempliziert.Typical examples of this preferred group of monomers for the Polymerization components of the gel material are acrylamide, methacrylamide, ethyl acrylate, Methyl acrylate, propyl acrylate, butyl acrylate and the corresponding methacrylates, Hydroxyethyl acrylate, hydroxypropyl acrylate, hydroxybutyl acrylate, the corresponding Methacrylates, acrylic acid glycerol esters, acrylic acid erythryte esters, acrylic acid pentaerythryte esters and the corresponding methacrylic acid compounds. Used as a crosslinking agent bifunctional or polyfunctional polymerizable compounds, such as methylenebisacrylamide and the like, added. These crosslinking agents are known to the person skilled in the art and are therefore not further exemplified here.

Als gelierfähiges Polysaccharid enthält das Gel vorzugsweise Agarose. Andere geeignete Polysaccharide sind beispielsweise Pektine, Stärke, Dextrane, Polyglykole, Zellulosederivate und Agar-Agar. Wesentlich für die Eignung im Rahmen der Erfindung ist die Gelierbarkeit, das heißt, es müssen durchsichtige gequollene Massen gebildet werden.The gel preferably contains agarose as the gellable polysaccharide. Other suitable polysaccharides are, for example, pectins, starch, dextrans, polyglycols, Cellulose derivatives and agar-agar. Essential for the suitability within the scope of the invention is the gelability, which means that transparent swollen masses must be formed will.

Unter den gelierbaren Proteinen bzw. Polypeptiden wird Gelatine bevorzugt.Gelatin is preferred among the gellable proteins or polypeptides.

Die Herstellung der Gele erfolgt vorzugsweise durch Polymerisation des oder der Monomeren für den Polymerisatbestandteil in Gegenwart der hochmolekularen Substanz in wäßriger Lösung durch Zusatz geeigneter Polymerisationsinitiatoren, wie Per-Verbindungen, beispielsweise Ammoniumpersulfat oder Schaffung der für die Polykondensation erforderlichen Bedingungen.The gels are preferably produced by polymerization of the monomer or monomers for the polymer component in the presence of the high molecular weight Substance in aqueous solution by adding suitable polymerization initiators, such as per compounds, for example ammonium persulfate or creating the for the Polycondensation required conditions.

Dem Fachmann sind die für die jeweils zum Einsatz kommenden hydrophilen Monomeren geeigneten Polymerisationsbedingungen und Polymerisationsinitiatoren wohlbekannt, so daß hier eine Aufzählung derselben unterbleiben kann.The person skilled in the art is familiar with the hydrophilic ones used in each case Polymerization conditions and polymerization initiators suitable for monomers are well known, so that an enumeration of them can be omitted here.

Das erfindungsgemäße Verbandmaterial liegt stets in durch wäßrige Flüssigkeit gequollenem Zustand vor. Eine zwischenzeitliche Entwässerung zwischen der Herstellung und der Anwendung des Verbandmaterials sollte unterbleiben, da sich die überaus günstigen Eigenschaften des Materials dann nicht in vollem Ausmaße wieder herstellen lassen. Zweckmäßig wird das Material in fertig gequollenem Zustand steril verpackt aufbewahrt und kann dann nach einfachem Öffnen der Verpackung direkt angewendet werden.The dressing material according to the invention is always in by aqueous Swollen state. An intermittent drainage between the manufacture and use of the dressing material should be avoided because the extremely favorable properties of the material then not fully recover can be produced. The material is expediently sterile in the completely swollen state Stored in the packaging and can then be used directly after simply opening the packaging will.

Eine besonders vorteilhafte und überraschende Eigenschaft des erfindungsgemäßen Verbandmaterials besteht darin, daß es am gesunden Gewebe gut haftet, hingegen mit der Wunde selbst nicht verklebt. Dies ermöglicht daher einen problemlosen Verbandwechsel, wenn ein solcher nötig ist.A particularly advantageous and surprising property of the invention Dressing material is that it adheres well to healthy tissue, but with the wound itself is not stuck together. This therefore enables a problem-free dressing change, if one is necessary.

Infolge der Transparenz bzw. Durchsichtigkeit des Materials kann auch der Heilverlauf ständig mit dem Auge kontrolliert werden.As a result of the transparency or transparency of the material can also the healing process can be constantly monitored with the eye.

Da das Gel sich in wäßrig gequollenem Zustand befindet, ist es darüber hinaus möglich, die für die Wundbehandlung und -heilung anzuwendenden Stoffe ohne Verbandswechsel zu applizieren, indem sie einfach auf den aufgelegten Verband aufgetragen werden. Sie diffundieren dann in gelöster Form durch den Verband hindurch auf die darunterliegende Hautoberfläche und können dort zur Wirkung kommen.Since the gel is in a watery swollen state, it is above it It is also possible to use the substances to be used for wound treatment and healing without Apply dressing change by they just put them on the hook Bandage to be applied. They then diffuse through the dressing in dissolved form through to the underlying skin surface and can take effect there.

Durch die Wahl des Verhältnisses von Acryl- oder Methacrylsäurederivat zu gelierfähigem Polysaccharid oder Protein läßt sich außerdem die Saugfähigkeit und Wasserzurückhaltefähigkeit des Verbandmaterials regeln.By choosing the ratio of acrylic or methacrylic acid derivative The absorbency can also be converted into gellable polysaccharide or protein and regulate the water retention capacity of the dressing material.

D Das erfindungsgemäße Verbandmaterial wird nach der Herstellung in feuchtigkeitsdichte Verpackungen aus Kunstsotff oder Metall oder dergleichen beigebracht, beispielsweise in Kunststoffolien, Metallfolien oder Metallbehältern versiegelt, um eine Austrocknung zu verhindern. Beispielsweise wird das Verbandmaterial in Folien eingesiegelt und mehrere derartig verpackte Verbandplatten werden in einer Kunststoff- oder Metallschüssel verpackt, die kurz vor dem Auflegen auf die Wunde dann gleich zur Herstellung des Bades für die Verbandplatten verwendet werden können.D The dressing material according to the invention is manufactured in Moisture-proof packaging made of plastic or metal or the like brought in, sealed in plastic films, metal foils or metal containers, for example, to prevent dehydration. For example, the bandage material is in foils sealed and several bandage panels packed in this way are placed in a plastic or packed in a metal bowl, which is then just before being placed on the wound can be used to make the bath for the dressing panels.

Wie erwähnt, kann das erfindungsgemäße Verbandmaterial bereits Wirkstoffe gelöst enthalten. Vorzugsweise werden die jeweils gewünschten Wirkstoffe jedoch erst kurz vor Auflegen des Verbandes oder erst danach aufgebracht, da die Therapien sehr verschieden sind und daher eine noch nicht mit Wirkstoffen imprägnierte Gelplatte leichter den verschiedenen Therapie formen durch nachträgliche Imprägnierung angepaßt werden kann. Legt man beispielsweise ein erfindungsgemäßes Verbandsmaterial in Jod-Polyvidonlösung, so ist bereits nach 5 Minuten eine gelblich-orange Färbung zu erkennen und nach 10 Minuten ist offensichtlich ein beträchtlicher Teil des Jods in das Material eindiffundiert.As mentioned, the dressing material according to the invention can already contain active ingredients dissolved included. However, the particular active ingredients desired are preferred applied shortly before applying the bandage or only afterwards, as the therapies are very different and therefore a gel sheet not yet impregnated with active ingredients Easier to adapt to the various forms of therapy through subsequent impregnation can be. For example, if a dressing material according to the invention is placed in iodine-polyvidone solution, a yellowish-orange coloration can be seen after just 5 minutes and afterwards After 10 minutes a considerable part of the iodine has evidently diffused into the material.

Das erfindungsgemäße Material bleibt auch bei stark sezernierenden Wunden auf dem Wundgrund relativ unverändert liegen, trocknet jedoch an den Rändern fest aus, so daß von dort ein guter Halt erzielt wird.The material according to the invention remains even with highly secreting Wounds lie relatively unchanged on the wound bed, but dry on the edges so that a good hold is achieved from there.

Vorzugsweise wird bei der Anwendung des erfindungsgemäßen Verbandmaterials zu seinem Schutz noch ein darüber liegender Verband aufgebracht, der zweckmäßig aus Fettgaze besteht, da diese hydrophob ist und die Flüssigkeit im eigentlichen Verbandmaterial zurückhält.Preferably, when using the dressing material according to the invention an overlying bandage was applied for his protection, which was useful consists of gauze, as this is hydrophobic and the liquid itself Withholds dressing material.

Bei einer bewährten Anwendungsweise wird das erfindungsgemäße Verbandmaterial so auf die Wunde aufgelegt, daß es an den Rändern fest trocknen kann, dann wird eine relativ stark fettimprägnierte Fettgaze aufgelegt, anschließend folgt ein dünner Kompressenverband und eine elastische Binde.In a proven application, the dressing material according to the invention is placed on the wound in such a way that it can dry firmly at the edges, then becomes A grease-proof gauze that is relatively heavily impregnated with grease is applied, followed by a thin one Compress bandage and an elastic bandage.

Klinische Versuche mit dem erfindungsgemäßen Verbandmaterial ergaben, daß es absolut verträglich ist, sich ideal einfach anwenden läßt und die störungsfreie Entfernung bzw. Verbandwechsel zuläßt. Ein besonderer Vorteil ist darin zu sehen, daß die Wundheilung unter dem Verbandmaterial ohne überschüssige Granulombilduno beschleunigt abläuft, wodurch der Entstehung von Narben-Keloiden vorgebeugt wird.Clinical tests with the dressing material according to the invention have shown that it is absolutely compatible, that it is ideally easy to use and that it is trouble-free Removal or dressing change allows. A particular advantage can be seen in that wound healing under the dressing material without excess granuloma formation accelerates, which prevents the development of scar keloids.

Das erfindungsgemäße Verbandmaterial eignet sich besonders für die Heilung von Wunden, insbesondere von Brandwunden und chronischen Ulcerationen. Andere Anwendungsgebiete sind Nachbehandlung von Hauttumoren, Desensibilisierung von Allergien, kosmetische Operationen und dergleichen.The bandage material according to the invention is particularly suitable for Healing of wounds, especially burns and chronic ulcerations. Other Areas of application are after-treatment of skin tumors, desensitization of allergies, cosmetic surgeries and the like.

Darüber hinaus läßt sich das erfindungsgemäße Verbandmaterial vorteilhaft auch als Träger für Zellkulturen verwenden.In addition, the bandage material according to the invention can advantageously be used can also be used as a carrier for cell cultures.

Die folgenden Beispiele erläutern die Herstellung des erfindungsgemäßen Verbandmaterials.The following examples illustrate the preparation of the invention Bandages.

Beispiel 1 Polyacrylamid (5 %), Gelatine (5 %) 5 g Acrylamid und 130 mg N,N'-Methylenbisacrylamid werden in 50 ml destilliertem Wasser gelöst und die Lösung auf 600C erwärmt. Weiterhin werden 5 g Gelatine in 50 ml heißem destilliertem Wasser gelöst und ebenfalls auf 600C gehalten.Example 1 polyacrylamide (5%), gelatin (5%) 5 g acrylamide and 130 mg of N, N'-methylenebisacrylamide are dissolved in 50 ml of distilled water and the Solution heated to 600C. Furthermore, 5 g of gelatin are distilled in 50 ml of hot Dissolved water and also kept at 600C.

Eine Glasplatte 12,5 x 26 cm mit 2 mm hohem Rand wird auf 0 einer Wärmeplatte auf 65 0 vorgewärmt. Die beiden oben genannten Lösungen werden warm gemischt, 60/ul N,N,N',N'-Tetramethylendiamin (TESSED) und 45 mg Ammoniumperoxydisulfat schnell zugegeben, durchgemischt und sofort in die Polymerisationskammer gegossen. Diese wird mit einem Glasdekkel so verschlossen, daß keine Luftblasen eingeschlossen werden. Die Küvette wird ca. 30 Minuten bei 560C gehalten, bis sichergestellt ist, daß das Acrylamid polymerisiert ist.A glass plate 12.5 x 26 cm with a 2 mm high edge is on one Warming plate preheated to 65 0. The above two solutions will get warm mixed, 60 / µl N, N, N ', N'-tetramethylene diamine (TESSED) and 45 mg ammonium peroxydisulfate added quickly, mixed and immediately poured into the polymerization chamber. This is closed with a glass lid so that no air bubbles are trapped will. The cuvette is kept at 560C for approx. 30 minutes until it is ensured that the acrylamide is polymerized.

Nach dem Abkühlen wird die Platte für mindestens 24 Stunden bei 40C ausreifen gelassen. Nach Entnahme wird das Gel in Phosphat-aepufferter Kochsalzlösung gegebenenfalls unter Zusatz von Natriumazid, Merthiolat oder anderen Zusätzen mehrmals gewaschen, um unpolymerisiertes Material ausdiffundieren zu lassen.After cooling, the plate is kept at 40C for at least 24 hours allowed to mature. After removal, the gel is immersed in phosphate-buffered saline if necessary with the addition of sodium azide, merthiolate or other additives several times washed to allow unpolymerized material to diffuse out.

Beispiel 2 Polyacrylamid (3,5 %), Agarose (2 %) 3,5 g Acrylamid und 91 mg Methylenbisacrylamid werden in 50 ml destilliertem Wasser gelöst. 2 g Agarose oder Agar-Agar werden in 50 ml destilliertem Wasser bei 1000C im Wasserbad in Lösung gebracht, auf 600C abkühlen gelassen und nach Zugabe von 60/kl TEMED und 45 mg Peroxydisulfat mit der Acrylamid-Lösung gemischt. Das Gießen der Platte wird wie in Beispiel 1 beschrieben ausgeführt. Wird ein -gewebehaltiges Gel gewünscht, so wird das Gewebe vorzugsweise aus Baumwolle vor dem Gießen in die Polymerisationskammer eingelegt. Die Weiterverarbeitung geschieht wie beschrieben.Example 2 polyacrylamide (3.5%), agarose (2%) 3.5 g acrylamide and 91 mg of methylenebisacrylamide are dissolved in 50 ml of distilled water. 2 g agarose or agar-agar dissolve in 50 ml of distilled water at 1000C in a water bath brought, allowed to cool to 600C and after adding 60 / kl TEMED and 45 mg peroxydisulfate mixed with the acrylamide solution. The casting of the plate is as in Example 1 described executed. If a tissue-containing gel is desired, the tissue is preferably made of cotton before pouring into the polymerization chamber inserted. The further processing takes place as described.

Beispiel 3 Polyacrylamid (3,5 %), Aqarose (2 %) und Polyäthylenglykol (2 %) 3,2 g Acrylamid und 82 g Bisacrylamid werden in 30 ml destilliertem Wasser gelöst. Außerdem werden zwei Lösungen von je 1,8 g Agar-Agar oder Agarose bzw. Polyäthylenglykol 6000 in 30 ml destilliertem Wasser bereitet. Die Agarose wird bei 1000C in Lösung gebracht, danach werden alle drei Lösungen iuf 600C gehalten. Nach Mischen werden 60/ul TEMED oder ein Gemisch von TEMED und 3-Dimethylaminopropionnitril sowie 45 mg Peroxydisulfat schnell zugegeben. Das Gießen und die Weiterverarbeitung der Platte geschieht wie in Beispiel 1 beschrieben.Example 3 Polyacrylamide (3.5%), Aqarose (2%) and polyethylene glycol (2%) 3.2 g of acrylamide and 82 g of bisacrylamide are dissolved in 30 ml of distilled water solved. In addition, two solutions of 1.8 g each of agar-agar or agarose or polyethylene glycol are used 6000 prepared in 30 ml of distilled water. The agarose becomes in solution at 1000C then all three solutions are kept at 600C. After mixing will be 60 / ul TEMED or a mixture of TEMED and 3-dimethylaminopropiononitrile as well as 45 mg peroxydisulfate added quickly. The casting and further processing of the plate happens as described in Example 1.

Beispiel 4 Polyacrylamid (7,5 %), Methylzellulose (5 %) 7,5 g Acrylamid und 195 mg Bisacrylamid werden in 50 ml destilliertem Wasser gelöst und auf 600C erwärmt. Eine zweite Lösung wird hergestellt durch Auflösen von 5 g Methylzellulose in 50 ml destilliertem Wasser, wobei Sorge getragen werden muß, daß keine Klumpen hinterbleiben und eine homogene Lösung entsteht. Beide Lösungen werden bei 600C miteinander gemischt, dieKatalysatoren wie in Beispiel 1 beschrieben zugegeben und die Platte in der dort angegebenen Weise gegossen.Example 4 Polyacrylamide (7.5%), methyl cellulose (5%) 7.5 g of acrylamide and 195 mg of bisacrylamide are dissolved in 50 ml of distilled water and heated to 60.degree warmed up. A second solution is made by dissolving 5 g of methyl cellulose in 50 ml of distilled water, taking care that no lumps remain behind and a homogeneous solution is created. Both solutions are at 600C mixed with one another, the catalysts are added as described in Example 1 and poured the plate in the manner specified there.

Es ist möglich, die Katalysatoren durch Riboflavin zu ersetzen, wobei die Platte zur Polymerisation einer tageslichtähnlichen Lichtquelle ausgesetzt werden muß.It is possible to replace the catalysts with riboflavin, whereby the plate can be exposed to a light source similar to daylight for polymerization got to.

Claims (10)

Patentansprüche 1. Transparentes Flüssigkeitsverbandmaterial, insbesondere zur Behandlung von Wunden, dadurch gekennzeichnet, daß es aus einem hydrophilen organischen transparenten Gel in Blatt- oder Bandform besteht, welches mit einer wäßrigen Lösung gequollen vorliegt, die Puffersubstanzen, in der Wundbehandlung übliche Wirkstoffe, Nährstoffe oder/und Wuchsstoffe enthalten kann und gegebenenfalls ein zeilen- oder netzartig angeordnetes Verstärkungsmaterial enthält. Claims 1. Transparent liquid dressing material, in particular for the treatment of wounds, characterized in that it consists of a hydrophilic organic transparent gel in sheet or tape form, which with a swollen aqueous solution, the buffer substances, in the wound treatment Can contain customary active ingredients, nutrients and / or growth substances and optionally contains a line-like or net-like arranged reinforcement material. 2. Flüssigkeitsverbandmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gel aus einem Gemisch von hydrophilem Polymerisat und wenigstens einer gelierfähigen hochmolekularen Substanz besteht.2. Liquid dressing material according to claim 1, characterized in that that the gel consists of a mixture of hydrophilic polymer and at least one gellable polymer high molecular weight substance. 3. Flüssigkeitsverbandmaterial nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Gel aus einem gelierfähigen Polysaccharid oder/und Protein bzw. Polypeptid und einem Polymer eines hydrophilen Acryl- oder Methacrylsäurederivat, welches durch Polymerisation in Gegenwart des Polysaccharids oder/und Proteins bzw.3. Liquid dressing material according to claim 2, characterized in that that the gel consists of a gellable polysaccharide and / or protein or polypeptide and a polymer of a hydrophilic acrylic or methacrylic acid derivative, which by Polymerization in the presence of the polysaccharide and / or protein or Polypeptid hergestellt wurde, besteht.Polypeptide is produced. 4. Flüssigkeitsverbandmaterial nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß das hydrophile Acryl- oder Methacrylsäurederivat ein Amid oder ein Ester mit einem gegebenenfalls ein oder mehrere zusätzliche freie Hydroxylgruppen enthaltenden Alkanol ist.4. Liquid dressing material according to claim 3, characterized in that that the hydrophilic acrylic or methacrylic acid derivative has an amide or an ester one optionally containing one or more additional free hydroxyl groups Is alkanol. 5. Flüssigkeitsverbandmaterial nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Polysaccharid Aaarose ist.5. Liquid dressing material according to claim 3, characterized in that that the polysaccharide is aaarose. 6. Flüssigkeitsverbandmaterial nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Protein Gelatine ist.6. liquid dressing material according to claim 3, characterized in that that the protein is gelatin. 7. Flüssigkeitsverbandmaterial nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Gel aus 10 bis 90 Gewichtsprozent polymerisiertem Acryl- oder Methacrylsäurederivat und 90 bis 10 Gewichtsprozent Polysaccharid oder/und Protein besteht.7. Liquid dressing material according to one of the preceding claims, characterized in that the gel consists of 10 to 90 percent by weight polymerized Acrylic or methacrylic acid derivative and 90 to 10 percent by weight polysaccharide and / or Protein. 8. Flüssigkeitsverbandmaterial nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es bis Gewichtsprozent wäßrige Lösung enthält.8. Liquid dressing material according to one of the preceding claims, characterized in that it contains up to percent by weight aqueous solution. 9. Verfahren zur Herstellung eines Flüssigkeitsverbandmaterials nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß ein Monomer oder Monomerengemisch und wenigstens eine gelierfähige hydrophile hochmolekulare Substanz als Ausgangsstoffe für die Herstellung des Gels in wäßrigen Medium gelöst werden1 der Lösung die für das blatt-oder bandförmige Material gewünschte Dicke gegeben und dann die Gelbildunasreaktion durch Zusatz eines Inhibitors oder eines Initiatorgemisches für die Polymerisation des polymerisierbaren Monomeren gestartet wird, wobei gegebenenfalls vor, während oder nach der Zugabe des Initiators ein Verstärkungsmaterial eingelegt wird.9. A method for producing a liquid dressing material according to one of the preceding claims, characterized in that a monomer or Monomer mixture and at least one gellable hydrophilic high molecular substance be dissolved in an aqueous medium as starting materials for the production of the gel1 the solution is given the thickness desired for the sheet or band-shaped material and then the gel formation reaction by adding an inhibitor or an initiator mixture for the polymerization of the polymerizable monomer is started, where appropriate before, during or after the addition of the initiator, a reinforcing material is inserted will. 10. Verwendung des Flüssigkeitsverbandmaterials nach Anspruch 1 bis 8 als Trägermaterial für Zellkulturen, aus denen Stoffwechselprodukte gewonnen werden.10. Use of the liquid dressing material according to claim 1 to 8 as a carrier material for cell cultures from which metabolic products are obtained.
DE2725261A 1977-06-03 1977-06-03 Transparent liquid dressing material, its manufacture and use Expired DE2725261C2 (en)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2725261A DE2725261C2 (en) 1977-06-03 1977-06-03 Transparent liquid dressing material, its manufacture and use
GB22996/78A GB1594389A (en) 1977-06-03 1978-05-26 Dressing material for wounds
DK241778A DK152090C (en) 1977-06-03 1978-05-31 TRANSPARENT GEL CONNECTION MATERIAL AND PROCEDURE FOR ITS MANUFACTURING
JP6626878A JPS545023A (en) 1977-06-03 1978-06-01 Transparent liquid bandage material * production thereof and cell culturing medium made from said material
CH608078A CH637833A5 (en) 1977-06-03 1978-06-02 TRANSPARENT LIQUID BANDAGE MATERIAL, ITS PRODUCTION AND USE.
SE7806505A SE443514B (en) 1977-06-03 1978-06-02 TRANSPARENT LIQUID COMPOUND MATERIALS CONSISTING OF A HYDROPHILIC GEL OF POLYSACARIDE, PROTEIN OR POLYPEPTIDE AND A POLYMER OF AN ACRYLIC OR METACRYLIC ACID DERIVATIVE
FR7816643A FR2392677A1 (en) 1977-06-03 1978-06-02 MATERIAL FOR TRANSPARENT LIQUID DRESSING, PROCESS FOR ITS PREPARATION AND APPLICATION
DE19782849570 DE2849570A1 (en) 1977-06-03 1978-11-15 TRANSPARENT LIQUID ASSOCIATION MATERIAL
US06/501,056 US4556056A (en) 1977-06-03 1983-06-09 Transparent fluid bandage material and the preparation and use thereof

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2725261A DE2725261C2 (en) 1977-06-03 1977-06-03 Transparent liquid dressing material, its manufacture and use
DE19782849570 DE2849570A1 (en) 1977-06-03 1978-11-15 TRANSPARENT LIQUID ASSOCIATION MATERIAL

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE2725261A1 true DE2725261A1 (en) 1978-12-14
DE2725261C2 DE2725261C2 (en) 1986-10-09

Family

ID=25772104

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2725261A Expired DE2725261C2 (en) 1977-06-03 1977-06-03 Transparent liquid dressing material, its manufacture and use
DE19782849570 Granted DE2849570A1 (en) 1977-06-03 1978-11-15 TRANSPARENT LIQUID ASSOCIATION MATERIAL

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19782849570 Granted DE2849570A1 (en) 1977-06-03 1978-11-15 TRANSPARENT LIQUID ASSOCIATION MATERIAL

Country Status (1)

Country Link
DE (2) DE2725261C2 (en)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2920500A1 (en) * 1979-05-21 1980-11-27 Boehringer Sohn Ingelheim PHARMACEUTICAL PREPARATION IN THE FORM OF A POLYACRYLATE FILM
WO1984001108A1 (en) * 1982-09-14 1984-03-29 Magnus Hoeoek Means for removing microorganisms from tissue
DE3416777A1 (en) * 1984-05-07 1985-11-07 Gödecke AG, 1000 Berlin Topical pharmaceutical formulations, process for the preparation thereof and the use thereof for promoting wound granulation and epithelisation
US4554156A (en) * 1980-09-24 1985-11-19 Max-Planck-Gesellschaft Zur Wound treating agent
US4857334A (en) * 1983-10-17 1989-08-15 Enquay Pharmaceutical Associates Synthetic resin matrix system incorporating healing enhancer
US4871490A (en) * 1986-12-30 1989-10-03 Politechnika Lodzka, Lodz, Ul. Zwirki Method of manufacturing hydrogel dressings
DE102005035879A1 (en) * 2005-07-30 2007-02-01 Paul Hartmann Ag Hydrogel useful as a wound filler or dressing comprises a gel-forming polysaccharide, an acrylic acid derivative and an electrolyte mixture
DE102008006086A1 (en) * 2008-01-25 2009-09-03 Evonik Goldschmidt Gmbh Biomimetic model systems for the detection of spreading phenomena of cosmetic and pharmaceutical formulations on human skin
CN106924803A (en) * 2017-05-05 2017-07-07 江南大学 A kind of high-performance medical use liquid adhesive bandage and preparation method thereof

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60226530A (en) * 1984-04-02 1985-11-11 バテル メモリアル インステイチユート Film forming polymerizable material
DE3435113A1 (en) * 1984-05-07 1986-04-03 Gödecke AG, 7800 Freiburg PHARMACEUTICAL TOPICAL PREPARATIONS FOR PROMOTING WOUND GRANULATION AND EPITHELISATION
GB8422950D0 (en) * 1984-09-11 1984-10-17 Warne K J Hydrogel
GB8705985D0 (en) * 1987-03-13 1987-04-15 Geistlich Soehne Ag Dressings
DE3903672C1 (en) * 1989-02-08 1990-02-01 Lohmann Gmbh & Co Kg
DE19712699C2 (en) * 1997-03-26 2000-05-25 Thueringisches Inst Textil Process for the production of wound dressings with wound care active substances
US8012472B2 (en) 2002-12-23 2011-09-06 William Marsh Rice University Compositions and methods for suppressing fibrocytes
US7763256B2 (en) 2002-12-23 2010-07-27 William Marsh Rice University Compositions and methods for suppressing fibrocytes and for detecting fibrocyte differentiation
AU2003300266B2 (en) 2002-12-23 2009-10-08 William Marsh Rice University Methods and compositions for suppressing fibrocyte differentiation
DE102008053335B4 (en) 2008-10-27 2015-02-19 Medi-Globe Gmbh Association
WO2015067746A1 (en) 2013-11-07 2015-05-14 Bsn Medical Gmbh Medical dressing

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH488458A (en) * 1966-08-08 1970-04-15 Union Carbide Corp Sterile transparent dressing
DE2403269A1 (en) * 1973-01-29 1974-08-08 Pharmacia Ab PRODUCTS FOR CLEANING LIQUID SKIN SURFACES, WOUNDS AND MUCCOUS
GB1511563A (en) * 1974-06-27 1978-05-24 Ciba Geigy Ag Water-insoluble hydrophilic copolymers

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH488458A (en) * 1966-08-08 1970-04-15 Union Carbide Corp Sterile transparent dressing
DE2403269A1 (en) * 1973-01-29 1974-08-08 Pharmacia Ab PRODUCTS FOR CLEANING LIQUID SKIN SURFACES, WOUNDS AND MUCCOUS
GB1511563A (en) * 1974-06-27 1978-05-24 Ciba Geigy Ag Water-insoluble hydrophilic copolymers

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2920500A1 (en) * 1979-05-21 1980-11-27 Boehringer Sohn Ingelheim PHARMACEUTICAL PREPARATION IN THE FORM OF A POLYACRYLATE FILM
US4554156A (en) * 1980-09-24 1985-11-19 Max-Planck-Gesellschaft Zur Wound treating agent
WO1984001108A1 (en) * 1982-09-14 1984-03-29 Magnus Hoeoek Means for removing microorganisms from tissue
US4857334A (en) * 1983-10-17 1989-08-15 Enquay Pharmaceutical Associates Synthetic resin matrix system incorporating healing enhancer
DE3416777A1 (en) * 1984-05-07 1985-11-07 Gödecke AG, 1000 Berlin Topical pharmaceutical formulations, process for the preparation thereof and the use thereof for promoting wound granulation and epithelisation
US4871490A (en) * 1986-12-30 1989-10-03 Politechnika Lodzka, Lodz, Ul. Zwirki Method of manufacturing hydrogel dressings
DE102005035879A1 (en) * 2005-07-30 2007-02-01 Paul Hartmann Ag Hydrogel useful as a wound filler or dressing comprises a gel-forming polysaccharide, an acrylic acid derivative and an electrolyte mixture
DE102008006086A1 (en) * 2008-01-25 2009-09-03 Evonik Goldschmidt Gmbh Biomimetic model systems for the detection of spreading phenomena of cosmetic and pharmaceutical formulations on human skin
CN106924803A (en) * 2017-05-05 2017-07-07 江南大学 A kind of high-performance medical use liquid adhesive bandage and preparation method thereof
CN106924803B (en) * 2017-05-05 2019-09-20 江南大学 A kind of high-performance medical use liquid adhesive bandage and preparation method thereof

Also Published As

Publication number Publication date
DE2849570A1 (en) 1980-06-04
DE2725261C2 (en) 1986-10-09
DE2849570C2 (en) 1987-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH637833A5 (en) TRANSPARENT LIQUID BANDAGE MATERIAL, ITS PRODUCTION AND USE.
DE2725261A1 (en) Transparent liq. gels e.g. of hydrophilic acrylic! polymer and gelatin - useful as wound dressings, esp. for burns and ulcers, and as cell culture media
DD145062A5 (en) TRANSPARENT LIQUID ASSOCIATED MATERIAL
EP0048323B1 (en) Product in powder form for the treatment of wounds, and method for the preparation thereof
DE1617393C2 (en) Process for the preparation of hydrophilic crosslinked copolymers containing biologically active substances
DE3744289C2 (en)
DE69817574T2 (en) MANUFACTURING METHOD FOR A FIBER-FREE, POROUS MATERIAL
DE69829690T2 (en) IMPROVED WUNDAUFLAGEN
DE69918707T2 (en) Wound bandage made of hydrogel with quaternary amines that is inherently micro-killing
AT393795B (en) COHERENT, POROESIC COLLAGEN FILM MATERIAL AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
DE69829662T2 (en) DEVICE AND METHOD FOR WOUND TREATMENT
DE69737741T2 (en) Wound dressing materials with collagen and oxidized cellulose
DE69326418T2 (en) Medical, flood-absorbent polymers for wound dressings and medical bandages
DE2633988C2 (en) Eye insert for creating artificial tears
DE69121471T2 (en) Gels in the form of a highly hydrated self-supporting film, used to treat cutaneous damage
CH672598A5 (en)
DE69214732T2 (en) Healing wound dressing
DE69228162T2 (en) Network association and process for its production
DE69020875T2 (en) Gel preparation containing estrogen.
DE2933250A1 (en) COVER MATERIAL
DE212012000057U1 (en) Antimicrobial blend and antimicrobial coverage to aid wound healing
DE112019006443T5 (en) MEDICAL SEAL ADHESIVE FOR THE PROMOTION OF WOUND HEALING AND THE METHOD OF MANUFACTURING IT
DE1617780B2 (en) Scarring agents
DE69029969T2 (en) Artificial skin
EP0298121B1 (en) Biocompatible material for treatment of defects in tissues and organs

Legal Events

Date Code Title Description
8110 Request for examination paragraph 44
AG Has addition no.

Ref country code: DE

Ref document number: 2849570

Format of ref document f/p: P

D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition
AG Has addition no.

Ref country code: DE

Ref document number: 2849570

Format of ref document f/p: P