DE2615951A1 - Verfahren zur herstellung von hochreinem stickstoff - Google Patents
Verfahren zur herstellung von hochreinem stickstoffInfo
- Publication number
- DE2615951A1 DE2615951A1 DE19762615951 DE2615951A DE2615951A1 DE 2615951 A1 DE2615951 A1 DE 2615951A1 DE 19762615951 DE19762615951 DE 19762615951 DE 2615951 A DE2615951 A DE 2615951A DE 2615951 A1 DE2615951 A1 DE 2615951A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- bed
- gas
- nitrogen
- row
- air
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
- B01D53/04—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
- B01D53/047—Pressure swing adsorption
- B01D53/0476—Vacuum pressure swing adsorption
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
- C01B21/04—Purification or separation of nitrogen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
- B01D2253/10—Inorganic adsorbents
- B01D2253/106—Silica or silicates
- B01D2253/108—Zeolites
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2256/00—Main component in the product gas stream after treatment
- B01D2256/10—Nitrogen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2256/00—Main component in the product gas stream after treatment
- B01D2256/12—Oxygen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/10—Single element gases other than halogens
- B01D2257/102—Nitrogen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/50—Carbon oxides
- B01D2257/504—Carbon dioxide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/80—Water
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2259/00—Type of treatment
- B01D2259/40—Further details for adsorption processes and devices
- B01D2259/40011—Methods relating to the process cycle in pressure or temperature swing adsorption
- B01D2259/40058—Number of sequence steps, including sub-steps, per cycle
- B01D2259/40062—Four
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2259/00—Type of treatment
- B01D2259/40—Further details for adsorption processes and devices
- B01D2259/402—Further details for adsorption processes and devices using two beds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2259/00—Type of treatment
- B01D2259/40—Further details for adsorption processes and devices
- B01D2259/404—Further details for adsorption processes and devices using four beds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/26—Drying gases or vapours
- B01D53/261—Drying gases or vapours by adsorption
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
- Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
- Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/151—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions, e.g. CO2
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
- Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung von hochreinem Stickstoff
Die Erfindung betrifft die Fraktionierung von Luft durch selektive
Absorption und befasst sich insbesondere mit einem Vakuumswingsystem, das die Gewinnung von getrennten Produktfraktionen
einschliesslich eines Stickstoffs mit hoher Reinheit und einer mit Sauerstoff angereicherten Gasfraktion aus mit Umgebungsfeuchtigkeit und Kohlendioxyd beladener Luft gestattet.
In der Patentliteratur werden zur Trennung von Gasen durch bevorzugte
Adsorption zahlreiche und verschiedene Systeme beschrieben. Typische Beispiele für diese Systeme, die insbesondere
zur Gewinnung eines mit Sauerstoff angereicherten Produkts aus Luft geeignet sind, sind die Druckswing-Adsorptionssysteme,
609851/0690
in denen Zeolith-Molekularsiebe als Adsorbentien verwendet wer- ' den. Es sind komplizierte Zykluszeiten und Arbeitsfolgen einzuhalten,
welche komplizierte Ventilanordnungen bedingen.
Bei einigen der bekannten Systeme ist vor der adsorbierenden Säule oder vor dem adsorbierenden Bett ein einer Vorbehandlung
dienendes adsorbierendes Bett vorgesehen, das mit einem Adsorptionsmittel versehen ist, welches Kohlendioxyd und Feuchtigkeit
aus der zugeführten Luft vor der Kontaktierung mit dem Adsorptionsmittel des Hauptbettes entfernt.
Es sind Systeme bekannt, die insbesondere für die selektive Erzeugung
eines hochreinen Stickstoffs aus Luft ausgelegt sind.
Diese Systeme arbeiten durch bevorzugte Adsorption von Stickstoff aus Luft an einem Molekularsieb-Zeolith, wobei anschliessend
der Stickstoff durch Vakuumdesorption gewonnen wird. Diesen bisher bekannten Systemen haften Zahlreiche Nachteile an, wobei
einer dieser Nachteile in einem schlechten Trennungswirkungsgrad besteht, da zur Gewinnung von Stickstoff mit der gewünschten
hohen Reinheit eine grosse Menge des Stickstoffs in der Zufuhr
verloren geht, wobei darüber hinaus die Sauerstoff-Fraktion, und
zwar auch in der geringen Menge, in der sie erhalten wird, gewöhnlich von schlechter Qualität ist.
Durch die Erfindung wird ein verbessertes Druckswing-Adsorptionsverfahren
zur Fraktionierung von Luft vorgesehen, bei dessen Durchführung aus der zugeführten Umgebungsluft nicht nur Stickstoff
mit hoher Reinheit gewonnen werden kann, sondern gleichzeitig auch in erhöhter Ausbeute ein abgetrenntes Gasprodukt, das reich
an Sauerstoff ist.
Die Erfindung sieht folgende Hauptstufen vor:
1. Adsorption: Umgebungsluft wird durch eine einer Vorbehandlung
609851/0690
™~ .j "m
dienende Adsorptionssäule zur Entfernung von Feuchtigkeit und
Kohlendioxyd geschickt und dann durch eine Säule mit einem Adsorptionsmittel geleitet, das in selektiver Weise die Stickstof
f komponente festzuhalten vermag. Diese Säule ist mit einem sauerstoffreichen Gas aus einer vorangegangenen Stufe des Zyklus
vorgesättigt worden. Das nicht-adsorbierte Gas, das von der Säule als primärer Abstrom freigegeben wird, stellt das sauerstoff
reiche Gasprodukt dar, wobei ein Teil desselben anschliessend während einer späteren Stufe erneut der Säule für eine Vorsättigung
des darin enthaltenen Adsorptionsmittels zugeführt wird. Der Rest wird für irgendeinen gewünschten Zweck abgezogen.
2. Stickstoffspülung: Die Adsorptionsstufe wird solange fortgesetzt,
bis ein beginnender Durchbruch von Luft erfolgt oder eine derartige Erscheinung kurz bevorsteht, und zwar je nach der
gewünschten Konzentration des mit Sauerstoff angereicherten Produktes. Zu diesem Zeitpunkt wird der Strom aus Umgebungsluft abgeschaltet.
Das Adsorptionsmittelbett wird mit Stickstoff mit hoher Reinheit gewaschen, der bei einer vorangegangenen Stufe
des Zyklus anfällt, um das Bett mit Stickstoff zu sättigen. Das bei dieser Stufe austretende Abgas wird gesammelt und kann der
frischen Luftzufuhr für die nächste Adsorptionsstufe zugesetzt werden. Da dieses Abgas trocken und frei von CO2 ist und eine
(^-Konzentration aufweist, die ungefähr gleich derjenigen der Beschickungsluft ist, wird durch seinen Zusatz zu dem Beschickungsgas der Wasser- und C09-Gehalt in der Beschickung zu dem Vorbehandlungsbett
reduziert, so dass die Grosse dieses Bettes verkleinert werden kann und auch der Wirkungsgrad der Q- und N--Gewinnung
erhöht wird.
3. Desorption: Das mit Stickstoff gesättigte Bett wird dann evakuiert,
wobei auf diese Weise Stickstoff mit hoher Reinheit einschliesslich der Hauptmenge des Stickstoffs desorbiert wird,
der in dem Adsorptionsmittel während der Adsorptionsstufe zurück-
609851/0690
gehalten worden ist. Ein Teil des desorbierten Gases wird in
Form eines Stickstoffs mit hoher Reinheit für irgendeinen beliebigen Zweck gewonnen, während der Rest als Stickstoffspülgas
(Stufe 2) in einem anschiiessenden Zyklus eingesetzt wird. Die Desorption der Vorbehandlungssäule wird bis zu einem Enddruck
durchgeführt, der unterhalb dem Druck der Stickstoffadsorptionssäule
liegt.
4. Vorsättigung: Das Evakuieren wird unterbrochen, wenn der gewünschte
tiefe Druck in dem Bett erreicht worden ist. Ein sauerstoff reiches Produktgas wird in das Bett eingeführt, um es zu
sättigen und den Druck im wesentlichen auf den gewünschten Adsorptionsdruck einzustellen.
5. Ein neuer Zyklus wird mit der Stufe 1 wiederholt.
Vorzugsweise werden wenigstens-zwei Reihen von Betten mit Adsorptionsmitteln
verwendet,, wobei jede Reihe ein Vorbehandlungsbett
und ein Hauptbett umfasst. Die Reihen werden abwechselnd betrieben, so dass die Luftzufuhr während abwechselnder Zeitspannen
von einer Reihe auf die andere umgeleitet werden kann.
Die einzige Figur der beigefügten Zeichnung ist ein schematisches
Fliessbild, welches ein zur Durchführung der Erfindung geeignetes System zeigt.
Das für Stickstoff selektive Adsorptionsmittel ist in zwei paralellen
Adsorptionsmittelsäulen 11 und 12 enthalten, die zeitlich
abwechselnd betrieben werden. Die an der Zustromseite liegenden Säulen 1o bzw. 11 sind Adsorptionsmittelbetten 12 und 13, die
festes Adsorptionsmittel enthalten, das Wasser und CO2 aus dem
eintreffenden Gas vor der Einführung in die Säule 10 oder 11 zu entfernen vermag.
609851/0690
Die zu fraktionierende Umgebungsluft wird durch die Leitung 15
durch ein Gebläse 16 zugeführt, das die Luft in eine Verteilungsleitung 17 transportiert. Wahlweise kann die Zufuhr des Gases
in das Adsorptionsmittelsystem aus den Betten 12 und 10 in einer Reihe und den Betten 13 und 11 in einer anderen Reihe dadurch
erfolgen, dass die Ventile 18 und 19 in zeitlicher Folge
geöffnet und geschlossen werden, um die Beschickungsluft in das Bett 12 durch die Leitung 20 während einer bestimmten Zeitspanne,
während welcher das Ventil 18 offen ist, zu leiten, worauf das Ventil 18 verschlossen und das Ventil 19 geöffnet wird, um die
Beschickungsluft in die Betten 13 und 11 durch die Leitung 21
zu leiten.
Während der Luftzuführungsperiode, während welcher Luft, die Feuchtigkeit und CO^ enthält, dem Vorbehandlungsbett 12 durch
das offene Ventil 18 zugeleitet wird, ist das Ventil 22 in der Leitung zwischen diesem Bett und dem Bett 10 offen. Feuchtigkeit
und CC>2 werden selektiv durch das Adsorptionsmittel in dem Bett
entfernt, worauf die Luft, die auf diese Weise getrocknet und von diesen Verunreinigungen befreit worden ist, in das Bett 10
gelangt, das ein Adsorptionsmittel enthält, das selektiv Stickstoff adsorbiert und die Weiterführung eines mit Sauerstoff angereicherten
Gases durch sein Abgabeende in die Leitung 23 ermöglicht, wobei das Ventil 24 offen und das Ventil 25 geschlossen
ist.
Die Leitung 23 führt in die Abzugsleitung 26, die mit einer expandierbaren
Kammer 27 in Verbindung steht, in welcher das sauerstoff reiche Gas gesammelt und zeitweilig gelagert wird, und aus
welcher es durch die Pumpe 28 und die Leitung 29 zur Lagerung oder weiteren Verarbeitung abgezogen wird.
Die beschriebene Luftzuführungsperiode wird während einer Zeitspanne
fortgesetzt, die in einem Zusammenhang mit dem Stickstoff-
809851/0690
adsorptionsvermögen des Bettes 10 steht. Diese Periode endet
kurz vor dem Zeitpunkt, an welchem die Stickstoff-Front durch
das Abgabeende des Bettes 10 durchzubrechen beginnt und hängt
auch von der gewünschten Qualität des mit Sauerstoff angereicherten Produktes ab. Das Vorbehandlungsbett besitzt eine derartige
Grcsse, dass während der Luftzuführungsperiode das Bett eine Adsorptionskapazität besitzt, die dazu ausreicht, den Feuchtigkeits-
und CO~-Gehalt der einfliessenden Luft aufzunehmen und
festzuhalten, so dass die Feuchtigkeit und das CO2 nicht in das
Bett 10 gelangen.
Während dieser Periode, während welcher die Betten 10 und 12
mit Luft versorgt werden, werden die Betten 11 und 13 evakuiert. Dies geschieht durch die Leitung 21 bei geschlossenem Ventil 19,
wobei das Ventil 32 zwischen den Betten 11 und 13 offen ist. Der zuvor in dem Bett 11 adsorbierte Stickstoff wird dann in
einer Fliessrichtung desorbiert, die der Anfangsluftzufuhr, die dem Bett zugeleitet wird, entgegengesetzt gerichtet ist. Bei
der durch die beigefügte Zeichnung wiedergegebenen Ausführungsforia
strömt der Stickstoff in Aufwärtsrichtung durch das Bett 11 durch ein offenes Ventil 32 in das Bett 13 und dann in die
Leitung 21.
Parallele Leitungen 20 und 21 stehen jeweils mit einer gemeinsamen
Stickstoffabzugsleitung 23 über Ventile 34 und 35 in Verbindung. Die Leitungen 20 und 21 stehen auch mit einer gemeinsamen
Stickstoffzuführungsleitung 36 durch die Ventile 37 und 38
in Verbindung. Bei geöffnetem Ventil 35 und verschlossenen Ventilen 19, 38, 34 und 37 während der Evakuierung der Betten 11 und
13 gelangt der desorbierende Stickstoff durch das offene Ventil in die Abzugsleitung 33 unter der Saugwirkung der Vakuumpumpe 40
und wird in die expandierbare Stickstofflagerungskammer 41 geleitet.
609851 /0690
Die Evakuierung der Betten 11 und 13 wird in der gleichen Weise
während der folgenden Periode des Verfahrensablaufes fortgesetzt, während die Betten 12 und 10 mit Stickstoff nach Beendigung der
Luftzufuhr gespült werden. Die Stickstoffspülung der Betten 12
und 10 erfolgt in der gleichen GasStrömungsrichtung wie die Luftzufuhr.
Stickstoff aus dem Lagerungsgefäss 41 wird durch die Pumpe 42 abgezogen und durch die Leitung 36 durch das offene Ventil
37 und die Leitung 20 in das Bett 12 geleitet. Während dieser Stufe bleiben natürlich die Ventile 18, 19, 34 und 38 verschlossen.
Der zugeführte Spülstickstoff gelangt aus dem Bett 12 durch das offene Ventil 22 in das Bett 10. An dem Abgabeende des Bettes 10
strömt bei geschlossenem Ventil 24 das Spülgas durch das nunmehr geöffnete Ventil 25 und die Leitung 44 in ein Spülgassäntmelgefäss
45. Während dieser Zeitspanne, während welcher die Betten 12 und
10 mit Stickstoff gespült werden, wird die Evakuierung der Betten
11 und 13 in der beschriebenen Weise fortgesetzt.
Während der nächsten Stufe der Verfahrensfolge, während welcher die Spülung der Betten 12 und 10 mit Stickstoff und die Evakuierung
des Bettes 13 fortgesetzt werden, wird das Bett 11 mit sauerstoffreichem
Gas gespült oder erneut einem Druckausgleich unterzogen. Man verfährt dabei in der Weise, dass das Ventil 32 geschlossen
wird, um den Gasstrom zwischen den Betten 11 und 13 zu unterbinden,
während das Ventil 46 in der Leitung 47 an dem SauerStoffabgabeende
des Bettes 11 geöffnet wird. Sauerstoffreiches Gas aus dem Gefäss 27 strömt dann in das zuvor evakuierte Bett 11 und
bringt dieses Bett auf den gewünschten Arbeitsdruck für die anschliessende
Zufuhr von Luft.
Bei der Durchführung der nächsten Stufe der Verfahrensfolge wird die Stickstoffspülung der Betten 12 und 10 beendet. Diese Betten
,werden evakuiert. Zu diesem Zeitpunkt wird auchdas Bett 13 geöffnet,
wobei sauerstoff reiches Gas aus dem Gej^s'äss 27 durch das
609851/0690
Bett 11 fliesst, was durch Öffnen des Ventils 32 und Schliessen
des Ventils Ξ5 bewirkt wird, während das Ventil 4 6 offen bleibt,
Die Evakuierung der Betten 10 und 12 wird in der Weise durchgeführt, wie sie vorstehend im Zusammenhang mit der vorangegangenen
Stufe der Verfahrensfolge bezüglich der Betten 11 und
13 beschrieben worden ist. Bei geschlossenen Ventilen 24 und wird das zuvor durch das Bett 10 adsorbierte Stickstoffgas
durch Saugen desorbiert und in das Bett 12 abgezogen und gelangt von dort durch die Leitung 20 und das geöffnete Ventil
34 in die Stickstoffabzugsleitung 33 und das Gefäss 41 unter
dem Einfluss der Vakuumpumpe 40.
Die Evakuierung der Betten 10 unä 12 in der vorstehend beschriebenen
Weise wird während, der nächsten zwei Seitspannen durchgeführt, während bestimmte Betriebsveränderungen nacheinanderfclger-d
in den Barten 11 und 13 durchgeführt werden. Die Betten 11 -and 13, die durch den Strom aus sauerstoff reichem
Gas aus dem Gefäss 27 in diese Betten gespült oder einem Druckausgleich untersogen worden sind, sind nunmehr bereit
zu einer Aufnahme der 2u fraktionierenden Luftcharge. Während
die Betten 12 und 10 noch evakuiert werden, wird der Strom
aus ümgebungsluft aus der Verteilerleitung 17 durch die Leitung 21 und das geöffnete Ventil 29 in das Bett 13 geleitet,
während die Ventile 35 und 38 verschlossen bleiben. Feuchtigkeit und CO2 werden aus der in das Bett 13 eingeführten Luft
entfernt. Die auf diese Weise getrocknete und vorgereinigte Luft strömt durch das geöffnete Ventil 32 in das Bett 11, in
welchem Stickstoff selektiv adsorbiert wird. Die auf diese Weise mit Sauerstoff angereicherte Luft wird aus der Leitung
in die Leitung 27 abgezogen, von welcher sie durch das offene Ventil 46 und die Leitung 26 in das Gefäss 27 strömt. Auch
während dieser Zeitspanne wird das Gas aus dem Gefäss 45 durch die Leitung 50 abgezogen und dem Einlass der Pumpe 16 zugeführt,
welche durch die Leitung 15 mit ümgebungsbeschickungsluft
609851 /0690
versorgt wird. Die Beschickungsluft wird auf diese Weise durch das rezyklisierte Gas aus dem Gefäss 45, das frei von Feuchtigkeit
und CO- ist, verdünnt, so dass die Betten 12 und 13, falls
sie an der Reihe sind, entlastet werden.
Bei der Unterbrechung des Luftstromes zu den Betten 13 und 11
ist das Ventil 19 geschlossen und das Ventil 38 geöffnet, damit Stickstoffspülgas in das Bett 13 strömen kann, das aus dem Gefäss
41 durch die Leitung 36 gepumpt wird. Das Stickstoffgas gelangt aus dem Bett 13 durch das offene Ventil 32 in das Bett 11
und wird durch die Leitung 47 abezogen. Während dieser Zeitspanne ist das Ventil 46 geschlossen und das Ventil 51 geöffnet, damit
der abgezogene Stickstoff in das Gefäss 45 durch die Leitung 44 s tr ömen ka nn.
Die nächste Stufe bei der Durchführung der erfindungsgemässen Verfahrensfolge
sieht bei fortgesetzter Spülung der Betten 13 und 11 mit Stickstoff das Verschliessen des Ventils 22 vor, so dass die
Evakuierung des Bettes 12 allein fortgesetzt wird, während das Bett 10 nunmehr mit sauerstoffreichem Gas aus dem Gefäss 27 über
die Leitungen 26 und 23 durch das offene Ventil 24 gespült und einem Druckausgleich unterzogen wird. Nach Beendigung des Druckausgleichs
des Bettes 10 und beendeter Evakuierung des Bettes 12 wird das Ventil 22 erneut geöffnet, um das sauerstoffreiche Gas
in das Bett 12 strömen zu lassen und das Bett auf den gewünschten Arbeitsdruck für die Luftzufuhr zu bringen. Ein derartiger Druckausgleich
des Bettes 12 stellt die letzte Stufe in der Verfahrensfolge dar, nach welcher Umgebungsluft aus der Leitung 15 zusammen
mit rezyklisiertem Gas aus dem Gefäss 45 zugeführt wird, um den bereits beschriebenen Arbeitszyklus zu wiederholen. Während dieser
letzten Stufe der Verfahrensfolge werden die Betten 11 und 13
in der Weise evakuiert, dass die Ventile 34, 51 und 38 verschlossen und das Ventil 35 geöffnet wird, wodurch eine Desorption der Bet-
609851/0690
ten 11 und 13 durch die Leitung 33 mittels der Saugpumpe 40 in
das Gefäss 41 erfolgt. Das Gefäss 41 ist mit einer Abzugsleitung 55 versehen, durch welche Stickstoff mit hoher Reinheit aus diesem
Gefäss für einen gewünschten Verwendungszweck abgezogen werden kann.
Im Falle der gezeigten Ausführungsform werden zwei Betten mit
Adsorptionsmittel, welche parallel jeweils mit einem Vorbehandlungsbett versehen sind, nach einer programmierten Verfahrensfolge betrieben, gemäss welcher jedes Hauptbett nacheinanderfolgend
mit Luft versorgt und mit Stickstoff gespült wird, worauf eine Desorption von Stickstoff durch Evakuieren durchgeführt wird.
Dann schliesst sich ein Druckausgleich mit sauerstoffreichem Gas
an. In einem derartigen System sind Zeitspannen vorgesehen, während welcher keines der Hauptbetten Umgebungsluft aufnimmt. Während
der Zeitspannen, während welcher die Ventile 18 und 19 beide
geschlossen sind, lässt man die Pumpe 16 leerlaufen, indem zeitweilig
die Zufuhr zu dieser Pumpe durch Verschliessen des Ventils 52 in der Leitung 15 unterbrochen wird. Gegebenenfalls können
mehr als zwei parallele Reihen von Säulen verwendet werden, um die Kontinuität der Luftzufuhr aufrecht zu erhalten.
In der folgenden Tabelle I ist ein Zeitprogramm für die verschiedenen
Stufen der Verfahrensfolge angegeben, und zwar auf der Grundlage einer Ausführungsform, gemäss welcher ein 8 Minuten-Zyklus
vorgesehen ist. Die Tabelle zeigt die Ventilpositionen während der Folge. Es ist jedoch darauf hinzuweisen, dass der
beschriebene 8 Minuten-Zyklus lediglich erläuternden Charakter besitzt. Es können auch andere Zeitzyklen bei der Durchführung
der Erfindung eingehalten werden.
609351/0690
O cn co ο
Verfahrensmaßnahmen
Zeit, Sek. Vorbehandelte Hauptbetten Betten Ventilpositionen
0-10 10-60 60-150
150-240 240-250 250-300 300-390 390-480
12
13
10
Evak. N0-Spülung 00-£
O2-SpUl. Evak. O2-SpUl.
Evak. Luftzufuhr
Luftzufuhr
N2-SpUl. Evak.
N2-SpUl. Evak.
Evak.
Evak.
Evak.
N2-SpQl. O2-SpUl. Evak.
Luftzuf. Evak.
N2-SpUl. Evak.
11
N2-SpQl.
Evak.
Evak.
Evak.
O2-SpUl.
O2-SpUl,
Luftzuf.
N2-SpUl.
8 | 19 | 22 | 32 | 24 | 46 | 34 | 35 | 25 | 51 | 37 | 38 |
g | g | g | O | O | g | O | g | g | O | g | O |
g | g | O | O | O | g | g | O | g | g | g | g |
O | g | O | O | O | g | g | O | g | g | g | g |
g | g | O | O | g | g | g | O | O | g | O | g |
g | g | O | g | g | O | g | O | O | g | O | g |
g | g | O | O | g | O | O | g | g | g | g | g |
g | O | O | . O | g | O | O | g | g | g | g | g |
g | g | O | O | g | g | O | g | g | O | g | O |
ο = offen
g = geschlossen
In den Vorbehandlungsbetten 12 und 13 kann man jedes feste Adsorptionsmittel
oder jede physikalische Mischung aus Adsorptionsmittel^
das bzw. die für die Zurückhaltung von Feuchtigkeit und CO5 geeignet ist, verwenden. In Frage kommen beispielsweise
Kieselgel, Aluminiuinoxyd, Aktivkohle oder ein Zeolith-Molekularsieb
natürlichen oder synthetischen Ursprungs, wie zum Beispiel Mordenit oder die Molekularsiebe 5A oder 13X. In den Hauptadsorptionsbetten
10 und 11 kann das Adsorptionsmittel aus jedem Molekularsiebmaterial bestehen„ das eine bevorzugte Affinität
für die Adsorption von Stickstoff aus einer Mischung mit Sauerstoff unter den eingehaltenen Verfahrensbedingungen besitzt.
Für diesen Zweck bekannte im Handel erhältliche Adsorptionsmittel können verwendet werden, beispielsweise das Molekularsieb 5A
(Kaiziurazeclith K), oder ein synthetischer Mordenit mit Porenöffnungen
von ungefähr 5 bis 10 8. Vorzugsweise wird Norton Zeolon 9GO-Na eingesetzt,, das Forenöffnungen von ungefähr 7 S
aufweisen soll»
Vorzugsweise wird die Luft unter einem Druck zugeführt, der etwas
oberhalb Atmosphärendruck liegt und dazu ausreicht, den Druckabfall
durch die AcHorptionsiuittelbetten, Ventile und Leitungen
in dem System auszugleichen. Bei der Vakuumdesorption der Hauptbetten
10 und 11 werden diese auf einen Zwischendruck von vorzugsweise
30 bis 100 Torr gebracht. Die Endvakuumdesorption der Vorbehandlungsbetten 12 und 13 erfolgt vorzugsweise bei einem
Enddruck in dem Bereich von 10 bis 50 Torr. Das gewählte Ausmaß
des Vakuums, das in den HauptadsorptXonsmittelbetten eingehalten wird, hängt von der gewünschten Reinheit der gewonnenen Gasprodukte
ab. Zur Erzielung der höchsten Reinheit ist natürlich ein entsprechender Verlust der Ausbeute in Kauf zu nehmen. Der Enddruck
oder der tiefste Druck, der durch die weitere Evakuierung der Vorbehandlungsbetten allein erzielt wird, richtet sich nach
dem Gleichgewichtsdampfdruck des Wassers über dem zur Entfernung
609851 /0690
von Wasser und CO2 ausgewählten Adsorptionsmittel. In allen
Fällen liegt jedoch der Enddruck, der bei der Desorption der Wasser-CO_-Adsorptionsinittelbetten erzielt wird, wesentlich
niedriger als der Enddruck in den Stickstoffadsorberbetten.
Die gezeigte Ausführungsform ist auf ein in der Praxis anwendbares
System zugeschnitten, in welchem zwei parallele Reihen von Adsorbern verwendet werden, die nach einem programmierten
Zeitschema betrieben werden, gemäss welchem ein halber Zyklus ausserhalb der Phase ist. Dies gewährleistet ein kontinuierliches
Fliessen von Produktgas und eine wirksame Ausnützung der Gasbehandlungsanlage.In einigen Fällen kann es zweckmässig
sein, ein Zeitschema anzuwenden, das auf drei oder mehr parallelen Reihen von Adsorbern sowie einer entsprechenden Zeitfolge basiert.
Die Ventiländerungen während des Betriebszyklus werden im Falle derartiger Abänderungen in bekannter Weise programmiert
und" automatisch unter Kontrolle eines Zykluszeitgebers durchgeführt
.
Es wird eine Reihe von Versuchen durchgeführt, wobei die erfindungsgemäße
Arbeitsfolge in einem 480 Sekunden-Zyklus eingehalten wiid,.der wie folgt vorgesehen ist:
Luftzufuhr 93 Sekunden
Stickstoffspülung 92,5 Sekunden
.,'Evakuierung 236,0 Sekunden
Sauerstoffspülung 58,5 Sekunden
Das Hauptbett enthält 1,28 kg Norton Zeolon 900-Na als Adsorptionsmittel
in Form von 4,2 mm-Pellets. Das Vorbehandlungsbett enthält 0,338 kg des 13X-Molekularsiebes als Adsorptionsmittel.
Das während des Spülens austretende Gas wird in einem
609851/0690
Aufnahmebehälter entsprechend dem Behälter 45 in der Zeichnung gesammelt und erneut der Frischluftzufuhr in den in der folgenden
Tabelle II angegebenen Mengenverhältnissen zugeführt. In. der Tabelle sind die Ergebnisse typischer Versuche während
der angegebenen Betriebsstunden zusammengefasst. Die Tabelle
ist in der Weise angelegt, dass die Frischluftzufuhrgeschwindigkeit in ansteigender Reihenfolge angegeben ist.
609851 /0690
ο cn co ο
Frische Beschickung 1 kg-Zyklus
8,80 8,83 9,21 9,31 9,52
Rezyklisierte Be- Enddruck, Torr Schickung
1 kg-Zyklus % O2 Haupt-'Vorbehand-^
bett lungsbett
15,3 16,5
15,0 14,0 14,0 02-Produkt
Nj-Produkt
6,60 | 23,8 | 61 | ,5 |
6,52 | 23,0 | 66 | ,5 |
6,69 | 21 ,2 | 67 | ,8 |
6,70 | 22,5 | 67 | ,5 |
6,72 | 22,0 | 67 | ,0 |
kg-Zyklus % O2 1 kg-Zyklus
1,92
2,08
2,38
2,60
2,67
2,08
2,38
2,60
2,67
90,1 87,9 84,2 79,6 78,3
Betriebsstunden
N,
6,88 | 99,9 | 189 |
6,75 | 99,8 | 429 |
6,83 | 99,8 | 285 |
6,71 | 99,7 | 717 |
6,85 | 99,8 | 693 |
IO σ) V |
||
cn co cn |
Die vorstehende Tabelle ist ein Beispiel für eine Arbeitsweise in Gleichgewichtszustand und zeigt eine erhebliche Zeitspanne
kontinuierlicher Arbeitsweise. Die Werte geben die Wirkungsweise der Laboreinheit für die Erzeugung von wenigstens 99,7 %igem
Stickstoff in dem N2-reichen Produkt und die Veränderung der
Menge des sauerstoffreichen Produktes bei verschieden gewählten Sauerstoffreinheitsgraden wieder. Man sieht, dass die Gewinnung
von sowohl Sauerstoff als auch von Stickstoff aus der Beschickungsluft mehr als 95 % der maximal theoretisch verfügbaren
Menge beträgt.
609851 /0690
Claims (11)
- PatentansprücheίΐJ Verfahren zur Herstellung von Stickstoff mit hoher Reinheit aus Luft, die Dampf und Kohlendioxyd enthält, dadurch gekennzeichnet, dassa) Umgebungsluft in ein erstes Bett aus einem Adsorptionsmittel, das den Wasserdampf und das Kohlendioxyd zu adsorbieren vermag, eingeführt wird,b) nicht-adsorbierter gasförmiger Abstrom aus dem ersten Adsorptionsmittelbett in ein zweites Adsorptionsmittelbett, das in Reihe mit dem ersten Bett geschaltet ist und ein Adsorptionsmittel enthält, das selektiv Stickstoff und nicht Sauerstoff zurückhält, abgezogen wird,c) kontinuierlich während der Zuführperiode aus dem zweiten Bett ein primärer gasförmiger Abstrom abgezogen wird, der eine höhere Sauerstoffkonzentration als der Luftstrom aufweist, welcher dem Bett zugeführt wird,d) der primäre gasförmige Abstrom in einem ausdehnbaren Behälter gesammelt wird,
- 2) die Zuführung zu dem ersten Bett aus Adsorptionsmittel unterbrochen wird und mit der Entfernung von in dem ersten und zweiten Bett enthaltenen Gasen durche) erstes Spülen der Betten mit hochreinem Stickstoffgas, das in das erste Bett eingeführt und durch dieses Bett hindurch in ein zweites Bett eingeleitet und durch dieses mit einer Geschwindigkeit sowie während einer Zeitspanne hindurchgeführt wird, die dazu ausreicht, die Entfernung von Leerluft aus beiden Betten und ein kurzes Durchbrechen von adsorbiertem Wasser aus dem ersten Bett zu bewirken, begonnen wird, wobei der Spülgasabstrom aus dem zweiten Bett in einem Aufnahmebehälter gesammelt wird, der von dem Behälter getrennt ist, in welchem der primäre Abstrom gesammelt worden ist,609851 /06902) die Einführung des Spülgases in das erste Bett undder Strom aus diesem Bett in das zweite Bett unterbrochen werden,g) der Druck an dem Einlassende des ersten Bettes vermindert wird, während der Gasstrom, der zwischen dem ersten und dem zweiten Bett strömt, aufrecht erhalten wird, wodurch eine Desorption von Wasserdampf und Kohlendioxyd aus dem ersten Bett und eine Desorption von Stickstoff aus dem zweiten Bett initiiert wird,h) die desorbierten Gase, die reich an Stickstoff sind, in einem ausdehnbaren Aufnahmebehälter gesammelt werden, wobei ein Teil dieser gesammelten Gase aus dem Aufnahmebehälter als Spülgas zur Durchführung der Stufe e) eingesetzt wird,i) anschliessend der Gasstrom, der zwischen dem ersten und dem zweiten Bett strömt, unterbrochen wird, während kontinuierlich Gas nur aus dem ersten Bett auf ein weiter reduziertes Druckniveau abgezogen wird,j) während der kontinuierlichen Abziehung des Gases aus dem ersten Bett in das zweite Bett ein Teil des sauerstoffreichen primären Abstromes aus der Stufe d) eingeführt wird, wodurch das zweite Bett im wesentlichen auf den Druck gebracht wird, der während der Luftzufuhr vorherrscht,k) anschliessend das Abziehen des Gases aus dem ersten Bett unterbrochen wird und die GasStrömungsverbindung zwischen dem zweiten Bett und dem ersten Bett wiederhergestellt wird, um das Fliessen von darin enthaltenem, eine Druckeinstellung ermöglichenden Gas aus dem zweiten Bett in das erste Bett zu ermöglichen, um das erste Bett im wesentlichen auf den Druck zu bringen., der während der Luftzufuhr herrscht, und609851/06901) falls das erste Bett im wesentlichen den Druck erreicht hat, der bei der Luftzufuhr eingehalten wird, ein neuer Zyklus in der angegebenen Reihenfolge mit einer Luft.suführungsperiode begonnen wird, die mit der Stufe a) anfängt.2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass wenigstens ein Teil des Spülgasabstromes aus der Stufe e) für eine Zugabe zu der Umgebungsluftbeschickung rezyklisiert wird, die in das Ädsorptionsmittelbett bei der Stufe a) eingeführt wird.
- 3. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass während der Luftzuführungsperiode im wesentlichen Ätmosphärendruck eingehalten wird.
- 4. "Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass während der Desorption von Gas aus dem zweiten Bett während der Stufe g) das Druckniveau in dem Bett auf ungefähr 30 bis 100 Torr abgesenkt wird.
- 5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dassdie Desorption von Gas aus dem ersten Bett bei der Durchführung der Stufe i) bis zur Einstellung eines reduzierten Enddruckes von 10 bis 50 Torr fortgesetzt wird.
- 6. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Desorption von Gas aus dem ersten Bett in der Stufe i) bis zur Einstellung eines reduzierten Enddruckes von 10 bis 50 Torr fortgesetzt wird.
- 7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der definierte Arbeitszyklus parallel in wenigstens zwei Reihen aus einem ersten und zweiten in Reihe ge-609851 /0690615951- 20 -schalteten Bett In einer versetzten Seitsequenz durchgeführt wird, wobei während der ^aseivif ernung aus einem ersten Bett einer Reihe das erste Bett einer anderen parallelen Reihe aufeinanderfolgend den Stufen des Druckausgleichs k), der Einführung von UmgebungsIuft a) sowie des Spülens mit Stickstoff e) ausgesetzt wird.
- 8. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der definierte Verfahrenszyklus in einer versetzten Zeitsequenz parallel in zwei ähnlichen Reihen aus adsorbierenden Betten durchgeführt wird, wobei jede ein erstes und ein zweites Bett in Reihe aufweist, und wobei während der Gasentfernung unter vermindertem Druck aus dein zweiten Bett einer derartigen Reihe das zweite Bett in der parallelen Reihe nachsinandsrfoigend dem Druckausgleich k) ,. der Einführung von ümgebungsluft a) sowie dem Spülen mit Stickstoff e) ausgesetzt wird.
- 9. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche zur getrennten Gewinnung von hochreinem Stickstoff und einem angereicherten sauerstoffenthaltenden. Produktstrom, wobei die atmosphärische Luft durch Kontakt mit einem adsorbierenden Bett vorbehandelt wird, das Wasserdampf und COj/ das in der atmosphärischen Luft enthalten ist, zu entfernen vermag, dadurch gekennzeichnet, dass die atmosphärische Luft alternierend in eine erste adsorbierende Reihe, die in Reihe ein Vorbehandlungsbett und ein Luftfraktionierungsbett enthält, und eine zweite ähnliche adsorbierende Reihe, die in Reihe ein Vorbehandlungsbett und ein Luftfraktionierungsbett enthält, eingeführt wird, wobei jedes der Luftfraktxonierungsbetten ein Molekularsieb-Zeolith enthält, welcher in selektiver Weise Stickstoff aus Luft zu adsorbieren vermag, wobei ferner die adsorbierenden Reihen derartig in einer Zeitfolge betrieben werden, dass die jeweiligen Betten gleichzeitig während aufeinanderfolgender Zeit-609851 /0690— 21 — Perioden folgenden Operationen ausgesetzt werden:1) dem Fliessen von atmosphärischer Luft durch die erste Reihe und dem Sammeln von nicht-adsorbiertem Abstrom, während die zweite Reihe auf einen Zwischendruck evakuiert wird,2) einem Spülen der ersten Reihe mit hochreinem Stickstoffproduktgas, während das Evakuieren der zweiten Reihe fortgesetzt wird,3) während des Fortsetzens des Spülens der ersten Reihe einer Beendigung der Evakuierung des Luftfraktionierungsbettes der zweiten Reihe sowie der Initiierung eines Druckausgleichs des Bettes mit sauerstoffreichem Gas, während die Evakuierung des Vorbehandlungsbettes der zweiten Reihe auf einen tieferen Druck fortgesetzt wird,4) einer Beendigung des Stickstoffspülens der ersten Reihe sowie einer Evakuierung dieser Reihe, wobei während dieser Zeitspanne die Fliessverbindung zwischen den Betten der zweiten Reihe hergestellt wird, um ein Fliessen von sauerstoffreichem, einen Druckausgleich ermöglichenden Gas aus dem Stickstoff·- adsorptionsbett zu dem Vorbehandlungsbett der zweiten Reihe zu gestatten,5) einer Initiierung eines Einblasens von atmosphärischer Luft durch die zweite Reihe und ein Sammeln von nicht-adsorbiertem Ablauf während der fortgesetzten Evakuierung der ersten Reihe,6) einer Unterbrechung der Luftzufuhr zu der zweiten Reihe und ein Spülen der zweiten Reihe mit einem hochreinen Stickstoffproduktgas während einer fortgesetzten Evakuierung der ersten Reihe r609851 /06907) einem Unterbrechen der Gasstromverbindung zwischen dem Vorbehandlungsbett und dem Stickstoffadsorptionsbett der ersten Reihe während eines Fortsetzens des Spülens der zweiten Reihe mit Stickstoffgas sowie einem Druckausgleich des zuletzt genannten Bettes mit sauerstoffreichem Gas während der kontinuierlichen Evakuierung des Vorbehandlungsbettes der ersten Reihe auf ein niedrigeres Druckniveau,8) der anschliessenden erneuten Herstellung einer Gasströmungsverbindung zwischen den Betten der ersten Reihe, um das Fliessen eines einen Druckausgleich bedingenden Gases von dem Stickstof fadsorptionsbett zu dem Vorbehandlungsbett dieser Reihe zu ermöglichen, während das Stickstoffspülen der zweiten Reihe unterbrochen und die Evakuierung dieser Reihe initiiert wird, und9) der anschliessenden Wiederholung der vorstehend beschriebenen Verfahrensfolge, wobei mit 1) begonnen wird.
- 10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass das zur Durchführung der Operationen 3) und 7) eingesetzte, einen Druckausgleich bedingende Gas aus einem Teil des nicht-adsorbierten Abstroms besteht, der bei den Operationen 1) und 5) gesammelt wird.
- 11. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass das Spülgas, das zur Durchführung der Stickstoffspülstufen 2 und 6 eingesetzt wird, aus.einem Teil des gesammelten evakuierten Gases besteht.6098 51/0690
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/583,787 US4013429A (en) | 1975-06-04 | 1975-06-04 | Fractionation of air by adsorption |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2615951A1 true DE2615951A1 (de) | 1976-12-16 |
DE2615951C2 DE2615951C2 (de) | 1990-11-22 |
Family
ID=24334556
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19762615951 Granted DE2615951A1 (de) | 1975-06-04 | 1976-04-12 | Verfahren zur herstellung von hochreinem stickstoff |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4013429A (de) |
JP (1) | JPS51147493A (de) |
BE (1) | BE840177A (de) |
CA (1) | CA1062629A (de) |
DE (1) | DE2615951A1 (de) |
ES (1) | ES446370A1 (de) |
FR (1) | FR2313313A1 (de) |
GB (1) | GB1537285A (de) |
NL (1) | NL182633C (de) |
ZA (1) | ZA761667B (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2745088A1 (de) * | 1976-10-15 | 1978-04-20 | Air Prod & Chem | Verfahren zum trennen der komponenten eines gasfoermigen gemisches in ein primaeres gasfoermiges produkt und in ein sekundaeres gasfoermiges produkt |
DE3146189A1 (de) * | 1981-11-21 | 1983-05-26 | Leybold-Heraeus GmbH, 5000 Köln | Verfahren zum betrieb einer druckwechselanlage und nach diesem verfahren arbeitende druckwechselanlage |
DE3327091A1 (de) * | 1982-07-27 | 1984-02-02 | Kawasaki Steel Corp., Kobe, Hyogo | Verfahren zum entfernen von stickstoffgas aus einer mischung aus n(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) und co oder aus n(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts), co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) und co |
Families Citing this family (103)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4222750A (en) * | 1976-08-16 | 1980-09-16 | Champion Spark Plug Company | Oxygen enrichment system for medical use |
US4144038A (en) * | 1976-12-20 | 1979-03-13 | Boc Limited | Gas separation |
GB1594454A (en) * | 1976-12-23 | 1981-07-30 | Boc Ltd | Gas separation |
JPS5399091A (en) * | 1977-02-10 | 1978-08-30 | Osaka Sanso Kougiyou Kk | Method of concentrating oxygen gas |
CA1100418A (en) * | 1977-07-18 | 1981-05-05 | Leslie W. Sandman | Adsorbent fractionator with effluent powered cycle control and process |
JPS5454989A (en) * | 1977-10-07 | 1979-05-01 | Nippon Denshi Zairiyou Kk | Method and apparatus for enriching oxygen |
US4264340A (en) * | 1979-02-28 | 1981-04-28 | Air Products And Chemicals, Inc. | Vacuum swing adsorption for air fractionation |
JPS55149620A (en) * | 1979-05-11 | 1980-11-21 | Noboru Sato | Oxygen-enriching system having good rise-up characteristic |
US4249915A (en) * | 1979-05-30 | 1981-02-10 | Air Products And Chemicals, Inc. | Removal of water and carbon dioxide from air |
DE2932333C2 (de) * | 1979-08-09 | 1986-08-07 | Bergwerksverband Gmbh, 4300 Essen | Verfahren zur adsorptiven Trennung von neben Stickstoff wenigstens Sauerstoff enthaltenden Gasgemischen |
US4329158A (en) * | 1980-06-13 | 1982-05-11 | Air Products And Chemicals, Inc. | Air fractionation by pressure swing adsorption |
US4528000A (en) * | 1982-01-05 | 1985-07-09 | Mcgill Incorporated | Fuel conditioning process |
CA1202576A (en) * | 1982-01-12 | 1986-04-01 | Satoshi Ihara | Process for separating carbonic acid gas from methane- rich gas |
US4440548A (en) * | 1982-04-19 | 1984-04-03 | Calgon Carbon Corporation | Pressure swing absorption system |
JPS595035U (ja) * | 1982-06-30 | 1984-01-13 | パイオニア株式会社 | テ−プレコ−ダ |
US4472177A (en) * | 1982-09-09 | 1984-09-18 | Air Products And Chemicals, Inc. | Control system and method for air fractionation by vacuum swing adsorption |
US4449990A (en) * | 1982-09-10 | 1984-05-22 | Invacare Respiratory Corp. | Method and apparatus for fractioning oxygen |
JPS59115725A (ja) * | 1982-12-23 | 1984-07-04 | Nippon Sanso Kk | 酸素濃縮方法 |
US4529416A (en) * | 1983-02-11 | 1985-07-16 | Air Products And Chemicals, Inc. | Gas separation kinetics in commercial pellets |
US4477264A (en) * | 1983-03-30 | 1984-10-16 | Air Products And Chemicals, Inc. | Pressure swing adsorption process for a medical oxygen generator for home use |
US4491459A (en) * | 1983-05-04 | 1985-01-01 | Pinkerton Charles J | Portable oxygen enrichment and concentration system |
BR8402701A (pt) * | 1983-06-08 | 1985-05-07 | Air Prod & Chem | Processo de separacao de ar |
US4787831A (en) * | 1983-09-20 | 1988-11-29 | Air Products And Chemicals, Inc. | Dual seal system for roots blower |
KR850003215A (ko) * | 1983-09-29 | 1985-06-13 | 이. 이겐 인니스 | 산소-농축 공기의 제조방법 |
US4539019A (en) * | 1983-09-29 | 1985-09-03 | Air Products & Chemicals, Inc. | Control system for air fractionation by selective adsorption |
DE3402533A1 (de) * | 1984-01-26 | 1985-08-01 | Bergwerksverband Gmbh, 4300 Essen | Verfahren zur gewinnung von sauerstoff mit einem argon-anteil unter o,5 % aus feuchter luft |
US4552571A (en) * | 1984-04-05 | 1985-11-12 | Vbm Corporation | Oxygen generator with two compressor stages |
US4530705A (en) * | 1984-04-16 | 1985-07-23 | Firey Joseph C | Cyclic gas separator |
JPS60246206A (ja) * | 1984-05-22 | 1985-12-05 | Seitetsu Kagaku Co Ltd | 高濃度酸素の製造方法 |
US4545787A (en) * | 1984-07-30 | 1985-10-08 | Air Products And Chemicals, Inc. | Process for producing by-product oxygen from turbine power generation |
US4557736A (en) * | 1984-10-29 | 1985-12-10 | Air Products And Chemicals, Inc. | Binary ion exchanged type X zeolite adsorbent |
US4560393A (en) * | 1985-01-28 | 1985-12-24 | Nitrotec Corporation | Method of and arrangement for enriching the nitrogen content of an effluent gas in a pressure swing adsorption system |
US4599094A (en) * | 1985-03-07 | 1986-07-08 | Union Carbide Corporation | Enhanced pressure swing adsorption processing |
US4685939A (en) * | 1985-03-19 | 1987-08-11 | Air Products And Chemicals, Inc. | Production of oxygen enriched air |
US4983190A (en) * | 1985-05-21 | 1991-01-08 | Pall Corporation | Pressure-swing adsorption system and method for NBC collective protection |
US4636226A (en) * | 1985-08-26 | 1987-01-13 | Vbm Corporation | High pressure oxygen production system |
JPS6261616A (ja) * | 1985-09-11 | 1987-03-18 | Nippon Steel Corp | 混合ガスから高純度ガスを分離する方法 |
US4650499A (en) * | 1985-11-27 | 1987-03-17 | Phillips Petroleum Company | Gas chromatographic apparatus and method |
DE3543468A1 (de) * | 1985-12-09 | 1987-06-11 | Linde Ag | Druckwechseladsorptionsverfahren |
US4711645A (en) * | 1986-02-10 | 1987-12-08 | Air Products And Chemicals, Inc. | Removal of water and carbon dioxide from atmospheric air |
US4770676A (en) * | 1986-05-16 | 1988-09-13 | Air Products And Chemicals, Inc. | Recovery of methane from land fill gas |
US4869733A (en) * | 1986-05-22 | 1989-09-26 | Vbm Corporation | Super-enriched oxygen generator |
JPS62298418A (ja) * | 1986-06-19 | 1987-12-25 | Kogyo Kaihatsu Kenkyusho | ガスの分離回収方法 |
US4756723A (en) * | 1987-03-04 | 1988-07-12 | Air Products And Chemicals, Inc. | Preparation of high purity oxygen |
US4842621A (en) * | 1987-03-26 | 1989-06-27 | The Dow Chemical Company | Recovery process |
US5292360A (en) * | 1987-07-17 | 1994-03-08 | Rhone-Poulenc Chimie | 5A zeolite/kaolinite adsorbent for gas purification |
US4810265A (en) * | 1987-12-29 | 1989-03-07 | Union Carbide Corporation | Pressure swing adsorption process for gas separation |
US4892565A (en) * | 1987-12-29 | 1990-01-09 | Air Products And Chemicals, Inc. | Adsorptive separation utilizing multiple adsorption beds |
US4813977A (en) * | 1987-12-29 | 1989-03-21 | Air Products And Chemicals, Inc. | Adsorptive nitrogen generation utilizing multiple adsorption beds |
US4950311A (en) * | 1988-03-07 | 1990-08-21 | White Jr Donald H | Heaterless adsorption system for combined purification and fractionation of air |
US4948391A (en) * | 1988-05-12 | 1990-08-14 | Vacuum Optics Corporation Of Japan | Pressure swing adsorption process for gas separation |
US5174979A (en) * | 1989-10-06 | 1992-12-29 | Uop | Mixed ion-exchanged zeolites and processes for the use thereof in gas separations |
US5032150A (en) * | 1989-11-03 | 1991-07-16 | The Ohio State University | Pressure swing adsorption |
DE3941487C1 (de) * | 1989-12-15 | 1991-04-25 | Bergwerksverband Gmbh, 4300 Essen, De | |
US5084075A (en) * | 1990-04-10 | 1992-01-28 | Air Products And Chemicals, Inc. | Vacuum swing adsorption process for production of 95+% n2 from ambient air |
US5232474A (en) * | 1990-04-20 | 1993-08-03 | The Boc Group, Inc. | Pre-purification of air for separation |
ZA922959B (en) * | 1991-05-03 | 1993-03-31 | Generon Systems | Method and apparatus for continuously separating nitrogen from air |
US5135548A (en) * | 1991-05-08 | 1992-08-04 | Air Products And Chemicals, Inc. | Oxygen selective desiccants |
US5624477A (en) * | 1991-05-09 | 1997-04-29 | The Boc Group Plc | Pressure swing adsorption plants |
US5163978A (en) * | 1991-10-08 | 1992-11-17 | Praxair Technology, Inc. | Dual product pressure swing adsorption process and system |
US5229089A (en) * | 1991-11-06 | 1993-07-20 | The Boc Group, Inc. | Recovery of flammable materials from gas streams |
US5152813A (en) * | 1991-12-20 | 1992-10-06 | Air Products And Chemicals, Inc. | Nitrogen adsorption with a Ca and/or Sr exchanged lithium X-zeolite |
US5266102A (en) * | 1992-09-23 | 1993-11-30 | Air Products And Chemicals, Inc. | O2 VSA process with low O2 capacity adsorbents |
US5268023A (en) * | 1992-10-05 | 1993-12-07 | Air Products And Chemicals, Inc. | Nitrogen adsorption with highly Li exchanged X-zeolites with low Si/Al ratio |
US5529610A (en) * | 1993-09-07 | 1996-06-25 | Air Products And Chemicals, Inc. | Multiple zeolite adsorbent layers in oxygen separation |
AT407632B (de) * | 1993-09-21 | 2001-05-25 | Jetzlsberger Montage Gmbh | Vorrichtung und verfahren zur gleichzeitigen gewinnung von sauerstoff und stickstoff aus luft |
US5571309A (en) * | 1995-07-28 | 1996-11-05 | The Boc Group, Inc. | Adsorption process |
US5620501A (en) * | 1995-08-15 | 1997-04-15 | The Boc Group, Inc. | Recovery of trace gases from gas streams |
FR2755875B1 (fr) * | 1996-11-15 | 1999-01-29 | Air Liquide | Procede et installation de separation de melanges gazeux par adsorption a variation de pression |
US5735938A (en) * | 1997-01-15 | 1998-04-07 | Praxair Technology, Inc. | Method for production of nitrogen using oxygen selective adsorbents |
FR2764205B1 (fr) * | 1997-06-09 | 1999-07-16 | Air Liquide | Dispositif et procede psa de separation d'un melange gazeux |
US5979440A (en) | 1997-06-16 | 1999-11-09 | Sequal Technologies, Inc. | Methods and apparatus to generate liquid ambulatory oxygen from an oxygen concentrator |
US5988165A (en) | 1997-10-01 | 1999-11-23 | Invacare Corporation | Apparatus and method for forming oxygen-enriched gas and compression thereof for high-pressure mobile storage utilization |
US7204249B1 (en) | 1997-10-01 | 2007-04-17 | Invcare Corporation | Oxygen conserving device utilizing a radial multi-stage compressor for high-pressure mobile storage |
GB9723033D0 (en) * | 1997-11-01 | 1998-01-07 | Domnick Hunter Ltd | Selective absorption of components of a gas mixture |
US6217635B1 (en) * | 1998-11-09 | 2001-04-17 | Fantom Technologies Inc. | Method and apparatus for concentrating a gas using a single stage adsorption chamber |
US6156100A (en) * | 1999-02-01 | 2000-12-05 | Fantom Technologies, Inc. | Method and apparatus for concentrating a gas using a single stage adsorption zone |
US6162283A (en) * | 1999-02-01 | 2000-12-19 | Fantom Technologies Inc. | Method and apparatus for concentrating a gas using a single stage adsorption zone |
US6558451B2 (en) * | 2000-05-10 | 2003-05-06 | Airsep Corporation | Multiple bed pressure swing adsorption method and apparatus |
CA2493605A1 (en) * | 2001-07-25 | 2003-02-06 | Richard A. Haase | Processes and apparatus for the manufacture of polynuclear aluminum compounds and disinfectants, and polynuclear aluminum compounds and disinfectants from such processes and apparatus |
US6527830B1 (en) * | 2001-10-03 | 2003-03-04 | Praxair Technology, Inc. | Pressure swing adsorption process for co-producing nitrogen and oxygen |
MXPA04009982A (es) | 2002-04-11 | 2006-02-22 | Richard A Haase | Metodos, procesos, sistemas y aparatos con tecnologia de combustiion de agua, para la combustion de hidrogeno y oxigeno. |
US7771510B2 (en) * | 2003-05-19 | 2010-08-10 | Gail (India) Limited | Fixed bed hypersorber and fractionation of fluids using the same |
US7491261B2 (en) | 2005-06-27 | 2009-02-17 | Wearair Oxygen, Inc. | Process and apparatus for generating and delivering an enriched gas fraction |
US8062003B2 (en) * | 2005-09-21 | 2011-11-22 | Invacare Corporation | System and method for providing oxygen |
US8268269B2 (en) * | 2006-01-24 | 2012-09-18 | Clearvalue Technologies, Inc. | Manufacture of water chemistries |
DE102008007929A1 (de) * | 2008-02-07 | 2009-08-13 | Linde Aktiengesellschaft | Adsorptionsverfahren |
US20090205493A1 (en) * | 2008-02-20 | 2009-08-20 | Thompson Loren M | Method of removing water from an inlet region of an oxygen generating system |
US20090205494A1 (en) * | 2008-02-20 | 2009-08-20 | Mcclain Michael S | Single manifold assembly for oxygen-generating systems |
US20090211443A1 (en) * | 2008-02-21 | 2009-08-27 | Youngblood James H | Self-serviceable filter for an oxygen generating device |
US7722698B2 (en) * | 2008-02-21 | 2010-05-25 | Delphi Technologies, Inc. | Method of determining the purity of oxygen present in an oxygen-enriched gas produced from an oxygen delivery system |
US20090212962A1 (en) * | 2008-02-22 | 2009-08-27 | Delphi Technologies, Inc. | Oxygen Generating System with Self-Contained Electronic Diagnostics and Fault-Tolerant Operation |
US8075676B2 (en) * | 2008-02-22 | 2011-12-13 | Oxus America, Inc. | Damping apparatus for scroll compressors for oxygen-generating systems |
US20090214393A1 (en) * | 2008-02-22 | 2009-08-27 | Chekal Michael P | Method of generating an oxygen-enriched gas for a user |
US20090229460A1 (en) * | 2008-03-13 | 2009-09-17 | Mcclain Michael S | System for generating an oxygen-enriched gas |
CN102575520A (zh) * | 2009-08-17 | 2012-07-11 | 英瓦卡尔公司 | 压缩机 |
US8343259B2 (en) * | 2010-03-29 | 2013-01-01 | Wearair Oxygen, Inc. | Moisture mitigation in PSA air fractionation |
WO2013060795A1 (en) | 2011-10-25 | 2013-05-02 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Method for processing fischer-tropsch off-gas |
WO2013116820A1 (en) | 2012-02-03 | 2013-08-08 | Invacare Corporation | Pumping device |
KR101559902B1 (ko) * | 2013-08-12 | 2015-10-14 | (주)세프라텍 | 흡착성 투과 폴리머 중공사막을 이용한 가스 흡탈착 분리 시스템 |
CN108996476A (zh) * | 2018-08-21 | 2018-12-14 | 威海东兴电子有限公司 | 六塔制氧方法 |
CN111111377B (zh) * | 2019-11-26 | 2022-06-10 | 姬茂旺 | 一种去除雾霾并提供富氧空气的装置 |
CN114748977A (zh) * | 2022-04-22 | 2022-07-15 | 山西皆利气体科技有限公司 | 一种氧氮一体化制取方法、装置及计算机存储介质 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3155468A (en) * | 1957-11-21 | 1964-11-03 | Air Liquide | Process for separating a binary gaseous mixture by adsorption |
DE2221379A1 (de) * | 1971-05-03 | 1972-11-16 | Air Liquide | Verfahren und Anlage zur Fraktionierung eines Gasgemisches |
DE2303153A1 (de) * | 1972-01-24 | 1973-08-16 | Union Carbide Corp | Verfahren zum zerlegen von luft |
DE2338964A1 (de) * | 1973-08-01 | 1975-02-13 | Bayer Ag | Adsorptionsverfahren zur reinigung von gasen und trennung von gasgemischen |
DE2521264A1 (de) * | 1974-05-15 | 1975-11-27 | Air Liquide | Verfahren und anlage zur fraktionierung eines gasgemisches durch adsorption |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3140931A (en) * | 1960-12-01 | 1964-07-14 | Union Carbide Corp | Separation of an oxygen-nitrogen mixture |
DE1817004C3 (de) * | 1967-12-27 | 1981-10-29 | Takaaki Prof. Dr. Tokyo Tamura | Verfahren zur Herstellung von Sauerstoff aus gewöhnlicher Luft durch Adsorption |
FR1587758A (de) * | 1968-09-27 | 1970-03-27 | ||
FR2097633A5 (de) * | 1970-07-16 | 1972-03-03 | Air Liquide | |
BE792039A (fr) * | 1971-11-30 | 1973-05-29 | Air Liquide | Procede et installation de fractionnement d'un melange gazeux par adsorption |
US3788036A (en) * | 1972-07-26 | 1974-01-29 | D Stahl | Pressure equalization and purging system for heatless adsorption systems |
-
1975
- 1975-06-04 US US05/583,787 patent/US4013429A/en not_active Expired - Lifetime
-
1976
- 1976-02-27 GB GB7823/76A patent/GB1537285A/en not_active Expired
- 1976-03-17 ZA ZA761667A patent/ZA761667B/xx unknown
- 1976-03-25 ES ES446370A patent/ES446370A1/es not_active Expired
- 1976-03-26 FR FR7608850A patent/FR2313313A1/fr active Granted
- 1976-03-30 BE BE2054915A patent/BE840177A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-03-31 CA CA249,242A patent/CA1062629A/en not_active Expired
- 1976-04-12 DE DE19762615951 patent/DE2615951A1/de active Granted
- 1976-05-07 JP JP51051419A patent/JPS51147493A/ja active Pending
- 1976-06-03 NL NLAANVRAGE7606042,A patent/NL182633C/xx not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3155468A (en) * | 1957-11-21 | 1964-11-03 | Air Liquide | Process for separating a binary gaseous mixture by adsorption |
DE2221379A1 (de) * | 1971-05-03 | 1972-11-16 | Air Liquide | Verfahren und Anlage zur Fraktionierung eines Gasgemisches |
DE2303153A1 (de) * | 1972-01-24 | 1973-08-16 | Union Carbide Corp | Verfahren zum zerlegen von luft |
DE2338964A1 (de) * | 1973-08-01 | 1975-02-13 | Bayer Ag | Adsorptionsverfahren zur reinigung von gasen und trennung von gasgemischen |
DE2521264A1 (de) * | 1974-05-15 | 1975-11-27 | Air Liquide | Verfahren und anlage zur fraktionierung eines gasgemisches durch adsorption |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2745088A1 (de) * | 1976-10-15 | 1978-04-20 | Air Prod & Chem | Verfahren zum trennen der komponenten eines gasfoermigen gemisches in ein primaeres gasfoermiges produkt und in ein sekundaeres gasfoermiges produkt |
DE3146189A1 (de) * | 1981-11-21 | 1983-05-26 | Leybold-Heraeus GmbH, 5000 Köln | Verfahren zum betrieb einer druckwechselanlage und nach diesem verfahren arbeitende druckwechselanlage |
DE3327091A1 (de) * | 1982-07-27 | 1984-02-02 | Kawasaki Steel Corp., Kobe, Hyogo | Verfahren zum entfernen von stickstoffgas aus einer mischung aus n(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) und co oder aus n(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts), co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) und co |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE840177A (fr) | 1976-07-16 |
GB1537285A (en) | 1978-12-29 |
ES446370A1 (es) | 1977-06-16 |
DE2615951C2 (de) | 1990-11-22 |
FR2313313B1 (de) | 1980-08-14 |
NL7606042A (nl) | 1976-12-07 |
FR2313313A1 (fr) | 1976-12-31 |
CA1062629A (en) | 1979-09-18 |
US4013429A (en) | 1977-03-22 |
JPS51147493A (en) | 1976-12-17 |
NL182633C (nl) | 1988-04-18 |
ZA761667B (en) | 1977-03-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2615951C2 (de) | ||
DE69126397T2 (de) | Doppeladsorptionsverfahren | |
DE69014675T2 (de) | Absorptionsverfahren zur Rückgewinnung von zwei hochreinen Gasprodukten aus zusammengesetzten Gasgemischen. | |
DE69803143T2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Produktion eines gasförmigen Produkts | |
DE69206171T2 (de) | Verfahren zum Trennen von Vielkomponentengasmischungen durch selektive Adsorption. | |
DE3327091C2 (de) | ||
DE2724763C2 (de) | Verfahren zum Reinigen und Zerlegen eines Gasgemisches | |
EP3238808B1 (de) | Verfahren und verfahrenstechnische anlage zum gewinnen von helium aus einem helium-haltigen einsatzgas | |
EP0291975B1 (de) | Verfahren zur Heliumanreicherung | |
EP0083433B1 (de) | Adsorptionsverfahren zur Trennung von Kohlenwasserstoffen | |
EP0225605B1 (de) | Druckwechseladsorptionsverfahren | |
DE69512978T2 (de) | Druckwechseladsorptionsverfahren mit gleichzeitigen Stufen | |
DE2745088A1 (de) | Verfahren zum trennen der komponenten eines gasfoermigen gemisches in ein primaeres gasfoermiges produkt und in ein sekundaeres gasfoermiges produkt | |
EP0291976B1 (de) | Verfahren zur Heliumgewinnung | |
DE2443072A1 (de) | Verfahren zur sauerstoffanreicherung | |
DE2214820B2 (de) | Verfahren zur abtrennung von stickstoff aus luft | |
EP0019105A2 (de) | Druckwechsel-Adsorptionsverfahren und seine Anwendung bei der Herstellung organischer Säuren | |
EP0103070A2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Trennung von Gasen mit Adsorbentien | |
DE69013051T2 (de) | Adsorptionsverfahren zur Herstellung von zwei Gasströmen aus einer Gasmischung. | |
DE3887986T2 (de) | Druckwechseladsorptionsverfahren. | |
EP0092695A1 (de) | Verfahren zur Gewinnung von Edelgasen mit kleinen Atomdurchmessern, insbes. Helium aus Sauerstoff und/oder Stickstoff enthaltenden Gasgemischen | |
DE2631890A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur anreicherung einer hauptkomponente eines mindestens zwei hauptkomponenten enthaltenden gasgemisches | |
EP0015413B1 (de) | Druckwechseladsorptionsverfahren zur Zerlegung oder Reinigung von Gasgemischen | |
CH620594A5 (en) | Process and apparatus for separating the components of a gas mixture | |
DE3144012A1 (de) | Druckwechselverfahren zur trennung von gasgemischen mittels adsorption |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
8125 | Change of the main classification |
Ipc: B01D 53/04 |
|
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |