DE2324513C2 - Starrer, gebrannter Filter, zur Filtration von geschmolzenem Aluminium - Google Patents
Starrer, gebrannter Filter, zur Filtration von geschmolzenem AluminiumInfo
- Publication number
- DE2324513C2 DE2324513C2 DE2324513A DE2324513A DE2324513C2 DE 2324513 C2 DE2324513 C2 DE 2324513C2 DE 2324513 A DE2324513 A DE 2324513A DE 2324513 A DE2324513 A DE 2324513A DE 2324513 C2 DE2324513 C2 DE 2324513C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- weight
- filter
- parts
- molten aluminum
- rigid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 title claims description 23
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 22
- 238000001914 filtration Methods 0.000 title claims description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 28
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 24
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 19
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 12
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 claims 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 50
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 19
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 11
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 11
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 6
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 4
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 3
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 3
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 3
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229910052755 nonmetal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 description 2
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001125840 Coryphaenidae Species 0.000 description 1
- 241000371652 Curvularia clavata Species 0.000 description 1
- 241000237858 Gastropoda Species 0.000 description 1
- 229910005793 GeO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209094 Oryza Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- GEIAQOFPUVMAGM-UHFFFAOYSA-N ZrO Inorganic materials [Zr]=O GEIAQOFPUVMAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000011363 dried mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D39/00—Filtering material for liquid or gaseous fluids
- B01D39/14—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material
- B01D39/20—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material of inorganic material, e.g. asbestos paper, metallic filtering material of non-woven wires
- B01D39/2068—Other inorganic materials, e.g. ceramics
- B01D39/2072—Other inorganic materials, e.g. ceramics the material being particulate or granular
- B01D39/2075—Other inorganic materials, e.g. ceramics the material being particulate or granular sintered or bonded by inorganic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/10—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on aluminium oxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
- C04B35/63—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
- C04B35/6303—Inorganic additives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Geology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Filtering Materials (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Ceramic Products (AREA)
Description
ι» a) geschmolzene Tonerde, gesinterte Tonerde, Siliziumkarbid und/oder Slilzlumnitrid bilden zusammen 100
Gew.-Teile des körnigen Aggregats
b) auf die 100 Gew.-Teile des körnigen Aggregats entfallen 5 bis 18 Gew.-Teile des anorganischen Bindemittels,
wobei das anorganische Bindemittel
ba) eine chemische Zusammensetzung von mehr als 10, aber nicht mehr als 50 Gew.-96 SiO2 und mehr
als 5 aber nicht mehr als 20 Gew.-« B2O3 aufweist, und ferner
bb) aus zumindest 70 Gew.-Teilen einer Substanz, bezogen auf 100 Gew.-Teüe des anorganischer Sindemittels,
besteht, die aus einer Talk, Gairome-Ton, calzinierte Tonerde, gesinterte Tonerde, Aluminiumhydroxid,
Borsäure, Calziumkarbonat, Magnesiumkarbonat, Wollastonit, kieselhaltiger Sand und
Silikatstein enthaltenden Gruppe ausgewählt sind,
c) die Poren sind in einer Größe und einer Anzahl gebildet, wie sie durch die 5 bis 18 Gew.-Teile des
Bindemittels gemäß b) und durch eine Menge gasförmiger Verbrennungsprodukte bestimmt sind, wobei
die gasförmigen Verbrennungsprodukte aus 3 bis 15 Gew.-Teilen, bezogen auf 100 Gew.-Teile körniges
Aggregat, einer teilchenförmigen homogen im Filter verteilten brennbaren Substanz entstehen.
2. Verfahren zur Herstellung eines Filters nach Anspruch 1, wobei die das körnige Aggregat bildenden
Teilchen und das anorganische Bindemittel homogen vermischt werden, sodann unter Zugabe kleiner
Mengen eines nicht bleibenden verbackenden Materials das Filter geformt wird, und das Filter anschließend
getrocknet und calzlniert wird, dadurch gekennzeichnet, daß bevor die Teilchen und das anorganische Bindemitte!
homogen vermischt wenden, pro 100 Gew.-Teile körnigen Aggregats 3 bis 15 Gew.-Teile einer brenn-
3» baren teilchenförmigen Substanz, bestehend aus Kornmehl und/oder organischem Harz, zugegeben werden.
Uie Erfindung betrifft einen starren, gebrannten Filier zur Filtration von geschmolzenem Aluminum nach
dem Oberbegriff des Patentanspruchs 1.
Es sind Verfahren zum Filtern von geschmolzenem Aluminium bekannt, bei denen ein Glasfaser- oder Drahtnetz
aus rostfreiem Stahl verwendet wird, ferner ein Verfahren, bei welchem ein starrer Filter benutzt wird und
das geschmolzene Aluminium von außen zur Innenseite eines rohrförmigen starren Filters aufgrund der Dlffe-4.)
renz des Oberflächenniveaus des ein- und des austretenden geschmolzenen Aluminiums, durchgeleitet wird.
Dieses Verfahren ist relativ wirksam und einsatzfähig.
Generell soll ein starrer Filter folgende Eigenschaften haben:
Generell soll ein starrer Filter folgende Eigenschaften haben:
1. Die luftdurchlässigen Poren sollen geeignete Größe und hohe Gleichmäßigkeit aufweisen.
4s 2. Der Filter soll gegenüber geschmolzenem Aluminium korrosionsbeständig und thermisch beständig sein sowie eine hinreichende Spaltfestigkeit haben.
4s 2. Der Filter soll gegenüber geschmolzenem Aluminium korrosionsbeständig und thermisch beständig sein sowie eine hinreichende Spaltfestigkeit haben.
3. Seine kömigen Aggregatteilchen sollten bei der Filtration reslstent bleiben.
4. Ausreichende mechanische Festigkeit des Filters.
ίο Es ist bereits ein starrer Filter eingangs genannter Art (US-Pj 35 24 548) bekannt, wobei das bekannte Bindemittel
auch Oxide des Kalziums, des Aluminiums und des Magnesiums entfalten kann, porös geformt ist sowie
eine gewisse Hitzebeständigkeit und Korrosionsfestigkeit, Im Vergleich zu sonstigen starren Filtern, aufweist.
Es hat sich jedoch gezeigt, daß bei dem bekannten Filter der Durchsatz von geschmolzenem Aluminium, je
Flächeneinheit des Filters nicht groß genug Ist. Ferner bereitet das Vorbehandlungsverfahren des Filtermaterial
gewisse Schwierigkeiten. Insbesondere müssen die verschiedenen Mischungsbestandteile vorab erhitzt und eine
homogene Schmelze gebildet werden, danach muß abgekühlt und zunächst eine viskose glasartige amorphe
Substanz hergestellt werden und erst danach kann mit dem Bindemittel das eigentliche Material für den starren
Filter hergestellt werden. Hierbei kann die Bildung luftdurchlässiger Poren der Größe und der erforderlichen
Gleichmäßigkeil nach nicht hinreichend beeinflußt werden, man kann also die gewünschten Distanzen zwischen
6ii den einzelnen Teilchen des körnigen Aggregates und die Größe der Brücken In den resistenten Komponenten
des Bindemittels nicht hinreichend beeinflussen. Gleichzeitig Ist auf die erforderliche mechanische Festigkeit
des starren Filters zu achten; da die Poren auf den Zusatz von Verbrennungsprodukten, die Gas entwickeln,
zurückgehen, neigt das bekannte Filtermaterial dazu, im Bindematerial die verkohlte Restsubstanz des Verbrennungsproduktes
einzuschließen und die Festigkeit des starren Filters herabzusetzen. Ferner Ist der nicht hohe
,, Durchsul/ an geschmolzenem Aluminium Im bekannten Filier ;iuch darauf zurückzuführen, riiiU ti ure h die
Auswahl und zugehörige Vorbereitung des verschmolzenen Bindematerials es In einem Zustand vorliegt, dall
bei nachfolgender Kalzlnlerung bei relativ hohen Temperaturen die Komponenten des Bindematerials nicht
mehr hinreichend viskos bzw. schmelzbar sind und nicht rrehr effektiv mit übrigen Bestandteilen des Flltcrmn-
terials verschmolzen werden können. Zwar ist es ebenfalls bekannt, bei porösen Filtern, insbesondere aus
Aluminiumoxidkörnern, die Porösität durch Zugabe teilchenförmiger, brennbarer Stoffe, z. B. Wasserstoffperoxid,
zu erhöhen. Der starre Filter 1st allerdings ein besonderer, aus Oxldkömern aufgebauter Formkörper, es
liegt somit ein spezielles kömiges Aggregat vor, vorzugsweise aus Aluminiumoxidschllcker von spezieller Korngröße
und bei dem eine Abweichung zu dem starren Filter eingangs genannter Art sich insbesondere auch ^
durch die Bindemittel ergibt. Bei diesem bekannten Filter ist die mechanische Festigkeit stark verringert, andererseits
ist der Vorschlag, die Filterfestigkeit teilweise noch dadurch zu erhöhen, daß Tonerdeschlicker ausgegossen
und Schlickerteilchen in die Poren eindringen. Im Gegensatz dazu, die Poren in vorbestimmter Weise für
einen vorbestimmten Durchsatz an geschmolzenem Aluminium zu beeinflussen (DE-PS 8 21 023) und zu
vergrößern. in
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, bei einem starren, gebrannten Filter eingangs genannter Art, den
Durchsatz von geschmolzenem Aluminium durch noch mehr offene Poren im Filter zu erhöhen und gleichzeitig
die erforderliche mechanische Festigkeit des Filters sicherzustellen.
Diese Aufgabe wird durch die kennzeichnenden Merkmale des Patentanspruches 1 gelöst.
Ein zweckmäßiges Verfahren zur Ausführung dieses Filters 1st im Unteranspruch angegeben.
Man erhält somit einen verbesserten Filter durch ein Bindemittel mit ausgewählter Rezeptur sowie mit ausgewähltem
Mengenverhältnis im Bezug auf das körnige Aggregat und dadurch, daß aus einer definierten Menge
von teilchenförmigen, homogen verteilten brennbaren Substanzen gasförmige Verbrennungsprodukte und aus»
Letzteren homogen verteilte blasenförmige Poren mit weltgehend konstanter Größe entstehen. Dadurch wird der
Durchsatz von geschmolzenem Aluminium erhöht. :u
Als Verbrennungsprodukt wird insbesondere Kornmehi, Kokspuiver oder ein organisches Karzpulver verwendet.
Das Filtermaterial wird gemischt, geknetet, getrocknet und anschließend die getrocknete Mischung bei
einer Temperatur ab 1100° C durch Kalzinieren hergestellt.
Die Rezeptur des Bindematerials ist so bestimmt, daß nach dem Sintern die Viskosität des Bindematerials nur
sehr geringfügig sich verringert, so daß die Distanz zwischen den Teilchen der Bindematerialkomponenten
ausreichend groß bleibt. Man kann ir mikroskopischer Sicht die Struktur des Filtermaterials als ein Aggregat
von Teilchen mit dazwischen vorhandenen Poren beschreiben, die nach Einsatz von Verbrennungsprodukten
entstanden und durch das anorganische Bindematerial geformt sind. Man kann deshalb vorteilhaft die Größe
der Poren dadurch bestimmen, daß eine vorbestimmte Menge des Verbrennungsproduktes und der Größe nach
ausgewählten körnigen Aggregates vermischt werden. Die durch vergrößerte Anzah! der Poren teilweise verrin- }»
gerte mechanische Tjstigkeit des Filters wird durch ein ausreichendes Sintern des Bindematerials ausgeglichen.
Versuche haben gezeigt, daß das anorganische Bindematerial, wenn seine chemische Zusammensetzung nicht
mehr als 50 Gew.-% SiO; und mehr als 5 Gew.-% B1O3 aufweist, gegenober geschmolzenem Aluminium hinreichend
korrosionsfest ist. Das anorganische Bindematerial enthält zumindest 70 Gew.-%, vorzugsweise 72 bis 85
Gew.-%, bezogen auf 100 Gewichtsteile des anorganischen Bindemittels, z. B. gemäß nachfolgendem Rezeptur- a
beispiei, und Merkmal bb):
98,6
Ferner können Spuren von anderen Veibindungen wie z. B. Na2O, K2O, Fe2O3, etc. anwesend sein.
Bevorzugtes Bindematerial besteht Im wesentlichen aus>
10 bis 50 Gew.-% eines Materials der Formel: RO2,
el. h. ein vierwertiges Metall- bzw. Nichtmetalloxid, z. B. TiO2, GeO2 und ZrO2 bzw. SlO2, aus 25 bis 80 Gew.-%
eines Materials der Formel: R2O3. d. h. ein dreiwertiges Metall- bzw. Nichtmetalloxid, z. B. Al2O3 und Fe2O3
bzw. B2O, und von 4 bis 30 Gew.-% eines Materials der Formel: RO, d. h. ein zweiwertiges Metalloxid, wie z. B.
CaO, MgO, ZnO, etc. Spurenmengen von Materialien der Formel: R2O, d. h. Na2O, K2O, etc., können anwesend
sein, ohne daß sie einen nachteiligen Einfluß auf das Material ausüben. ?r>
lsi aber der SlOj-Gehall des Bindematerials geringer als 10 Gew.-36 und der B2O)-Gehalt mehr als 20 Gew.-%,
ist die Viskosität des Bindematerials stark herabgesetzt, sogar wenn es bei einer Temperatur von 1100° C oder
darüber kalziniert wird, und es Ist unmöglich, im Bindematerial ausreichende Bindelängen aufrechtzuerhalten.
Wenn es auch wichtig Ist, die minimale Kalzinierungstemperatur einzuhalten, sollte andererseits die maximale
Temperatur für die Kalzlnlerung weniger als 2000° C, d. h., dem Schmelzpunkt der Tonerde, vorzugsweise wenlgcr
als 1700° C sein. In dem Beispiel wird die Kalzinierung bei 138O0C durchgeführt.. Es Ist weder ein Vakuum
noch ein Schutz durch ein Inertgas erforderlich, und die Kalzlnlerung wird typischerwe.'se in einer Flammgas-Almosphäre
durchgeführt.
Die Größe und Anzahl der luftdurchlässigen Poren, die in dem Filter vorhanden sind, können durch Wahl
der Menge des Bindematerials und der brennbaren Substanz geregelt werden, so daß es nicht mehr erforderlich (.«
ist, sich lediglich auf die Teilchengröße des körnigen Aggregates zu verlassen, um die Porengröße zu regeln, wie
bisher. Die Auswahl dieser Teilchengröße des körnigen Aggregates Ist relativ unabhängig, jedoch liegt sie
vorteilhaft Im Bereich von 2,83 bis 0,18 mm Teilchendurchmesser, um eine Deformation des Filtermaterials
während der Kalzinierung zu verhindern und einen wirksamen Filterdurchsatz an geschmolzenem Aluminium
zu erreichen. Bevorzugt sind im Durchschnitt, Teilchendurchmesser von 1,41 bis 0,37 mm, besonders 1 bis <,<
0,55 mm.
Die Teilchengröße des anorganischen Bindematerials und der brennbaren Substanz kann variieren: Es ist
vorteilhaft, wenn bei Teilchen des anorganischen Bindematerials eine Größe weniger als 400 Mikron, Vorzugs-
IO bis | 50% | SiO2: | 32,8 |
5 bis | 20% | B2O,: | 13,3 |
20 bis | 60% | Al2O3: | 38,2 |
2 bis | iO% | CaO: | 4,5 |
2 bis | 20% | MgO: | 9,8 |
weise 40 bis 100 Mikron, und die Teilchen der brennbaren Substanz weniger als 560 Mikron, vorzugsweise weniger als 400 Mikron, insbesondere 50 bis 300 Mikron, aufweisen.
Zu 100 Gew.-Tellen der körnigen Aggregatteilchen werden 5 bis 18 Gew.-Telle des anorganischen Bindematerials und 3 bis 15 Gew.-Teile der brennbaren Substanz zugegeben; ist die Menge des Bindematerials kleiner als 5
Gew.-Teile, sind die Abstände zwischen den Aggregatteilchen zu gering und der Durchmesser der Poren nur
klein. Andererseits werden die Abstände zwischen den Aggregatteilchen zu groß und die Bindelängen im Bindematerial zu lang, wenn die Menge des Bindematerials größer als 18 Gew.-Teile ist, wobei eine hohe Deformation
des Filters hei der Kalzfnierung eintritt und das Filter unbrauchbar wird.
Wenn die Menge an zugemischter brennbarer Substanz geringer als 3 Gew.-Telle Ist, wächst die Größe der
ι» Poren nicht wesentlich, und wenn sie Ober 15 Gew.-Tellen Hegt, wird das Bindematerial selbst zu porös, was zu
mangelhafter mechanischer Festigkeit des Filters führt.
Die Kalzinierung bei 1100° C oder mehr ist notwendig, um die brennbare Substanz vollständig zu verbrennen.
Diese Substanz soll ein festes Material sein, das während der Kalzinlerung zu einem Gas zersetzt wird und
Poren in dem Filter zurückläßt.
Es werden gute Ergebnisse erzielt, wenn der Durchmesser der Poren etwa 40 bis 1000 Mikron, Insbesondere
150 bis 600 Mikron und besonders 250 bis 400 Mikron beträgt.
Das Filter wird durch Mischen des anorganischen Bindematerials des körnigen Aggregates, der brennbaren
Substanz und anderer Materialien, z. B. Wasser und eines Sintermaterials, mit anschließender Formgebung und
Kalzinlerung, hergestellt. Gesinterte oder kalzinierte Tonerde Im Bindematerial 1st eine Tone-v; mit tafelartiger
2Ί Kristallstruktur, hergestellt durch Sintern von Tonerde bei einer Temperatur nahe ihres Schmelzpunktes. Ein
typisches schüttfähiges Produkt Ist »Tabuiir Alumina«, hergestellt von Alcoa International S.A. (99,5% Al2O3),
das ein Pulver mit Teilchengröße von 0,044 mm Ist, ein spezifisches Gewicht von 3,65 bis 3,8, eine Porosität
von 5* und eine Wasserabsorption von 1,5* aufweist. Geschmolzene Tonerde Ist im elektrischen Ofen
geschmolzen und als mit Glasur versehenes Material anzusehen. Wenn mehr als 30 Gew.-Telle einer mit
Glasur, wie z. B. bei einer kommerziellen Glasur für Porzellan, versehenen Substanz im anorganischen Bindematerial vorliegt, Ist die nachfolgende Kalzinierung nicht wirksam genug, um die notwendige chemische
Zusammensetzung mit 10 bis 50 Gew.-96 SiO2 und 5 bis 20 Gew.-96 B2O5 zu erreichen. Dann erfolgt ein vollständiges Mischen und Pulverisieren dieser Komponenten in z. B. einer Kugelmühle. Die Teilchengröße des
anorganischen Bindematerials beträgt 0,07 mm.
Anschließend werden 5 bis 18 Gew.-Telle des gewonnenen Bindematerials in fein verteilter Form und 3 bis
etwa 15 Gew.-Teile der brennbaren Substanz, z. B. Reismehl, Weizenmehl, Kokspulver, Polystyrolpulver oder
Harnstoffharz-Pulver mit 100 Gew.-Teilen von Pulvern des körnigen Aggregates (Korngröße 2,83 bis 0,18 mm)
gemischt, die Mischung unter Zugabe von relativ kleinen Mengen von Wasser und eines verbackenden Materials, z. B. Dextrin, Sulfitablauge aus der ZellstoffhersteUung oder Polyvinylalkohol, geknetet, dann geformt und
getrocknet.
Wasser und das verbackende bzw. Sintermaterial werden in einer Menge von 1 bis 10 Gew.-Teilen pro 100
Gew.-Telle des Aggregates eingesetzt.
Bei dem Filter wird nunmehr der Durchsatz des geschmolzenen Aluminiums stark erhöht und zwar etwa um
3096 bis 10096 Im Vergleich zu bekannten Filtern für geschmolzenes Aluminium.
Da die Größe und Anzahl der luftdurchlässigen Poren des Filters variabel bemessen werden kann, ist es
möglich, es für die Filtration anderer Metalle, Gase oder von Wasser entsprechend vorteilhaft anzuwenden,
soweit das Filtermaterial nicht durch diese Stoffe angegriffen wird.
Ferner zeigt das Filter, das bei Temperaturen kalziniert wurde, die höher liegen als bei Filtern, die ein glasurlertes Bindematerial verwenden, eine hohe Thermoresistenz und eine überlegene Spaltfestigkeit.
Die Erfindung wird nachfolgend durch Beispiele erläutert, wobei anorganische Bindematerialien aus einzelnen
Komponenten hergestellt sind, die die nachfolgenden chemischen Analysenwerte haben (Gewichtsangaben).
Nicht alle Komponenten werden In jedem Beispiel verwendet und Infolge analytischer Abweichungen ergeben
die Zahlen nicht Immer insgesamt 10096.
'
Al3O1 | - | 8,08 | SiO2 | - | CaO | M«O | Β,Ο, | Fe1O, |
Brenn
verlust") |
|
Talk | 1,30 | 32,19 | 59,85 | 51,32 | 0,86 | 28,85 | _ | 3,10 | 5,21 | |
Kalziumkarbonat | 99,20 | - | 43,45 | 54,89 | 0,93 | - | - | 43,72 | ||
Gairome-Ton | - | 48,83 | 0,80 | 0,06 | - | 1,39 | 16,40 | |||
Kalzinierte Tonerde |
- | 0,02 | - | - | - | 0,03 | - | |||
Borsäure | - | - | 56,40 | - | 43,52 | |||||
Wollastonlt | 48,01 | - | - | - | - | |||||
Handelsübliche Glasur für Porzellan |
3,89 | 18,74 | 25,81 | — | — |
*) Lediglich für analytische Zwecke kein wichtiges Kriterium der Brauchbarkeit.
23 Gew.-Teile Talk, 23 Gew.-Teile kalzinierte Tonerde, 20 Gew.-Teile Galrome-Ton, 12 Gew.-Telle Borsiiurc,
7 Cicw.-IeIIe Kulzlumkarbonal und 15 Gew.-Teile einer handelsüblichen Glasur für Porzellan werden 48 Std.
lung In einer Kugelmühle zur Einstellung der TellchengröOe der herzustellenden Mischung gemischt und pulverisiert,
so daß die Teilchen durch ein Tyler-Sleb (0,074 mm Maschenweite) hindurchgehen. Die Mischung hat
dann In Gew.-% eine chemische Zusammensetzung von 32,15% Al2O1, 30,05% SlO2, 4,78% CaO, 9,52% MgO
und 10,63% B2Ot. Ihr Brennverlust betrug 12,27%.
9 Gew.-Telle des so erhaltenen Pulvers und 6 Gew.-Telle Weizenmehl wurden mit 100 Gew.-Teilen handelsüblicher,
geschmolzener Tonerde mit einer Teilchengröße Nr. 24 (gemäß Japan. Industrie Standard R6001)
gemischt und die Mischung mit 2,5 Gew.-Teilen Dextrin und 4 Gew.-Teilen Wasser geknetet, die Mischung In
einem offenen Rohr mit einem Innendurchmesser von 60 mm, einem Außendurchmesser von 100 mm und
einer Lange von 900 mm geformt, entfernt, getrocknet und 8 Std. lang bei 1350" C In einer Schwerölverbrennungsflamme
kalziniert. Das gewonnene Erzeugnis hat eine Schüttdichte von 2,08, eine Porosität von 45,0. eine
Druckfestigkeit von 230 kg/cm2 und eine Gütestufe von 160. Der Durchsatz an geschmolzenem Aluminium
betrug hier etwa das l,45fache, verglichen mit einem herkömmlichen Filter. Wenn man das kalzinierte Erzeugnis
20 T ige lang in ein Bad einer Aluminiumlegierung 63S bei 770° C eintauchte, wurde keine Veränderung
festgestellt.
20 (Jew.-Teile kalzinierter Tonerde, 20 Gew.-Telle Galrome-Ton, 17 Gew.-Telle Wollastonit, 15 Gew.-Teile
Talk und 8 Gew.-Teile Borsäure wurden mit 20 Gew.-Teilen der gleichen Glasur, wie sie in Beispiel 1 verwendet,
gemischt und die Mischung 48 Std. lang In einer Kugelmühle pulverisiert derart, daß die Teilchen durch
ein Tyler-Sieb (Maschengröße 0,074 mm) hindurchgingen. Die Mischung hat die chemische Zusammensetzung
28.09% AIjO1, 36.17% SiO;, 9.24 CaO, 8,09% MgO und 9.67% B2Oi und einen Brennverlust von 7.54%.
13 Gew.-Teile der so erhaltenen Mischung und 10 Gew.-Telle Reiskleie wurden mit 100 Gew.-Teilen handelsüblicher
geschmolzener Tonerde mit einer Teilchengröße von Nr. 30 (,weh Japan. Industrie Standard R6001),
gemischt und die Mischung sorgfältig mit 5 Gew.-Teilen Sulfitablauge aus der Zellstoffherstellung als verbakkendes
Material, verfügbar von einer Papierfabrik und 2 Gew.-Teilen Wasser, geknetet und die geknetete
Mischung in einem offenen Rohr gleicher Größe wie In Beispiel 1 geformt. Nach dem Trocknen wurde das
geformte Filter entnommen und 10 Std. bei 1300° C In einer Schwerölverbrennungsflamme kalziniert. Das
Erzeugnis hai eine Schüttdichte von 1,98, eine Porosität von 47.7%, eine Druckfestigkeit von 195 kg/cm: und
eine Gütezahl von 180. Der Durchsatz an geschmolzenem Aluminium betrug etwa das 1.71'ache im Vergleich zu
herkömmlichen Filtern. Wenn das kalzinierte Erzeugnis 20 Tage lan in ein Bad einer Aluminiumlegierung 63S
bei 770^ C eingetaucht wurde, konnte keine Veränderung festgestellt werden.
100 Gew.-Teile einer geschmolzenen Tonerde mit einer Teilchengröße Nr. 36 (gemäß Japan. Industrie Stanihird
R600I) wurde mit 16 Teilen der pulverisierten Mischung, gemäß Beispiel 1. und 13.5 Gew.-Teilen Weizenmehl,
gemischt. Die Mischung wurde sorgfältig mit 3 Gew.-Teilen Dextrin und 6 Gew.-Teilen Wasser geknetet
und in einem offenen Rohr, gemäß Beispiel 1, geformt, getrocknet und das geformte Filter 10 Std. lang bei
!350° C kalziniert. Das Erzeugnis hatte eine Schüttdichte von 1,89, eine Porosität von 50.0%, eine Druckfestigkeit
von 152 kg/cm2 und eine Gütestufe von 240. Der Durchsatz des geschmolzenen Aluminiums betrug etwa
dus l,9fache des herkömmlichen Filters.
Wichtigste Eigenschaften des erfindungsgemäßen Filters sind: Es kann so verformt werden, daß eine Güte-Mufe
von 100 bis 300, vorzugsweise 130 bis 250, insbesondere 150 bis 180 besitzt; eine Schüttdichte von 1.70 bis
2.27. vorzugsweise !,80 bis 2,26, insbesondere 2,00 bis 2,25; und eine Porosität von 39,0 bis 51,0. vorzugsweise
41,0 bis 48,0, insbesondere von 42.0 bis 46.0, nach Japan. Industrie Standard.
Die Gütestufe ist bestimmt durch die Anzahl von Kubikfuß (28,4 dm1) Luft pro Minute, die durch ein Quadratfuü
(940 cm2) des Filters bei einem Überdruck von 5,08 cm Wassersäule hindurchgeht.
Claims (1)
1. Starrer, gebrannter Filter zur Filtration von geschmolzenem Aluminium mit einem körnigen Aggregat,
einer homogenen Mischung von Teilchen aus gegenüber geschmolzenem Aluminium resistenten Substanzen
> und mit einem anorganischen Bindemittel, das Oxide des Bors und Siliziums und weitere gegenüber
geschmolzenem Aluminium resistente Komponenten enthält und die Teilchen miteinander verbindet, wobei
zwischen den Teilchen Poren gebildet sind, gekennzeichnet durch die Kombination von folgenden
Merkmalen:
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP47047984A JPS5222327B2 (de) | 1972-05-15 | 1972-05-15 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2324513A1 DE2324513A1 (de) | 1973-12-13 |
DE2324513C2 true DE2324513C2 (de) | 1986-01-09 |
Family
ID=12790565
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2324513A Expired DE2324513C2 (de) | 1972-05-15 | 1973-05-15 | Starrer, gebrannter Filter, zur Filtration von geschmolzenem Aluminium |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3939079A (de) |
JP (1) | JPS5222327B2 (de) |
CA (1) | CA1015285A (de) |
DE (1) | DE2324513C2 (de) |
FR (1) | FR2184881B1 (de) |
GB (1) | GB1428437A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3810866A1 (de) * | 1987-04-03 | 1988-10-20 | Comalco Alu | Filtermedium, das zum entfernen mitgerissener feststoffe aus fluessigkeiten bei hohen temperaturen geeignet ist |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4278544A (en) * | 1980-03-26 | 1981-07-14 | Aikoh, Co., Ltd. | Filter medium for fluid |
FR2497684A1 (fr) * | 1981-01-09 | 1982-07-16 | Aikoh Co | Materiau filtrant pour fluide |
US4343704A (en) * | 1981-01-22 | 1982-08-10 | Swiss Aluminium Ltd. | Ceramic foam filter |
DE3140098A1 (de) * | 1981-10-06 | 1983-04-21 | Schweizerische Aluminium AG, 3965 Chippis | Filtermedium in form eines stabilen poroesen koerpers |
US4560478A (en) * | 1982-02-26 | 1985-12-24 | Bridgestone Tire Co., Ltd. | Porous ceramic article |
DE3305445A1 (de) * | 1983-02-11 | 1984-08-16 | Schweizerische Aluminium Ag, Chippis | Keramischer, mit poren versehener filterkoerper und ein verfahren zum herstellen desselben |
USH48H (en) | 1984-02-28 | 1986-04-01 | Kennecott Corporation | Method of making a ceramic article having open porous interior |
JP2680841B2 (ja) * | 1988-07-22 | 1997-11-19 | 日本碍子株式会社 | アルミニウム溶湯濾過用フィルターカートリッジ及びそれを用いた濾過装置 |
GB9107223D0 (en) * | 1991-04-05 | 1991-05-22 | Foseco Holding Int Ltd | Filters for light metals |
JP2781482B2 (ja) * | 1991-11-15 | 1998-07-30 | 日本碍子株式会社 | アルミニウム溶湯用濾材 |
GB9211947D0 (en) * | 1992-06-05 | 1992-07-15 | Foseco Int | Filters for light metals |
FR2729584B1 (fr) * | 1995-01-25 | 1997-08-01 | Tami Ind | Support poreux inorganique pour membrane et procede de fabrication |
EP0830198B1 (de) | 1995-06-06 | 2002-03-27 | BP Corporation North America Inc. | Katalytisches abgasbehandlungssystem zur bekämpfung von fluchtigen chemischen emissionen |
JP2796565B2 (ja) * | 1995-07-19 | 1998-09-10 | 三井金属鉱業株式会社 | アルミニウム溶湯濾過用フィルター |
JP3129675B2 (ja) * | 1997-04-16 | 2001-01-31 | 三井金属鉱業株式会社 | セラミックフィルター及びその製造方法 |
US6604856B2 (en) * | 1997-10-06 | 2003-08-12 | General Electric Company | Use of filter to improve the dielectric breakdown strength of x-ray tube coating |
US7491330B2 (en) * | 2000-10-20 | 2009-02-17 | Anthony Reid Harvey | Silver chloride treated water purification device containing the porous grog and method for making same |
US6537939B1 (en) | 2000-10-20 | 2003-03-25 | Anthony Reid Harvey | Porous grog composition, water purification device containing the porous grog and method for making same |
CN111575567B (zh) * | 2020-04-09 | 2021-07-20 | 江西理工大学 | 一种废高钴粗晶硬质合金的再生方法 |
CN113929439A (zh) * | 2021-10-25 | 2022-01-14 | 山东高得材料科技有限公司 | 滤水用球形陶瓷颗粒的制法和用其制作过滤水装置的方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE821023C (de) * | 1950-05-28 | 1951-11-15 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von hochporoesen Formkoerpern |
US3524548A (en) * | 1968-09-16 | 1970-08-18 | Kaiser Aluminium Chem Corp | Filter medium for molten metal |
US3747765A (en) * | 1971-06-09 | 1973-07-24 | Kaiser Aluminium Chem Corp | Rigid filter assembly |
-
1972
- 1972-05-15 JP JP47047984A patent/JPS5222327B2/ja not_active Expired
-
1973
- 1973-05-09 CA CA171,091A patent/CA1015285A/en not_active Expired
- 1973-05-14 GB GB2291173A patent/GB1428437A/en not_active Expired
- 1973-05-15 US US05/360,512 patent/US3939079A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-05-15 FR FR7317578A patent/FR2184881B1/fr not_active Expired
- 1973-05-15 DE DE2324513A patent/DE2324513C2/de not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3810866A1 (de) * | 1987-04-03 | 1988-10-20 | Comalco Alu | Filtermedium, das zum entfernen mitgerissener feststoffe aus fluessigkeiten bei hohen temperaturen geeignet ist |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1428437A (en) | 1976-03-17 |
CA1015285A (en) | 1977-08-09 |
US3939079A (en) | 1976-02-17 |
JPS5222327B2 (de) | 1977-06-16 |
FR2184881B1 (de) | 1979-10-19 |
FR2184881A1 (de) | 1973-12-28 |
DE2324513A1 (de) | 1973-12-13 |
JPS4912453A (de) | 1974-02-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2324513C2 (de) | Starrer, gebrannter Filter, zur Filtration von geschmolzenem Aluminium | |
DE69938509T2 (de) | Aus abfallstoffen hergestellte keramische zusammensetzung und verfahren zur hertsellung gesinterter körper daraus | |
DE69033420T2 (de) | Keramischer Filter für staubhaltige Gase und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE2703159C2 (de) | ||
DE2544675C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von hitzebeständigen Aluminiumoxid-Siliciumcarbid-Materialien | |
DE3222162A1 (de) | Filtermedium zur filtration von schmelzfluessigen metallen | |
DE60315076T3 (de) | Kugelgusssand | |
DE3624934A1 (de) | Bei hohen temperaturen bestaendige katalysator-formkoerper und verfahren zu deren herstellung | |
DE2457579C2 (de) | Feuerfeste Masse | |
DE4016581C2 (de) | Feuerfestes Material mit Chrom(III)-Oxid mit verbesserter Wärmeschockfestigkeit, Herstellungsverfahren und Verwendung | |
DE2926667A1 (de) | Mikroporoeses material, verfahren zu seiner herstellung, ausgangsmaterial fuer das herstellverfahren und verwendung des materials | |
DE2633537A1 (de) | Poroeses feuerfestmaterial | |
DE2200002B2 (de) | Ungebrannte heterogenesclunelzei"le Mischung | |
DE3105596C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Formteils und seine Verwendung | |
DE1471032C3 (de) | Mischung zur Herstellung eines feuerfesten Körpers, Mörtels u.dgl | |
AT342618B (de) | Filtriermedium | |
DE2113301A1 (de) | Keramischer Gegenstand sowie Verfahren zu dessen Herstellung | |
DE3105595A1 (de) | "feuerfestes oder feuerbestaendiges verbundbauteil mit einem formteil aus beliebigem, feuerfesten oder feuerbestaendigen werkstoff und einer isolierschicht mit hoeherer waermedaemmung bzw. einer dehnungsausgleichsschicht" | |
DE1667224C3 (de) | Verwendung eines Katalysatorträgers für Oxidationskatalysatoren | |
DE855674C (de) | Herstellung raumbestaendiger Mulliterzeugnisse | |
WO1994003410A1 (de) | Feuerfeste formkörper aus siliciumcarbid mit mullitbindung, verfahren zu ihrer herstellung, pressmasse als zwischenprodukt, sowie verwendung als brennhilfsmittel | |
DE2148922C2 (de) | Totgebrannte feuerfeste Masse auf der Basis von MgO, CaO, SiO&darr;2&darr; und deren Verwendung | |
DE1646857A1 (de) | Herstellung keramischer Gebilde | |
AT242255B (de) | Elektrisches Widerstandselement und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE2431983A1 (de) | Katalysator, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OD | Request for examination | ||
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition |