DE19650704A1 - Werkstoff für Brennstoffzellen-Interkonnektoren - Google Patents
Werkstoff für Brennstoffzellen-InterkonnektorenInfo
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Description
Die Erfindung betrifft einen Werkstoff für Interkonnektoren zum elektrischen
Verbinden von Brennstoffzellen eines Brennstoffzellen-Stapels.
In Brennstoffzellen wird die in dem Brennstoff gespeicherte chemische Energie
direkt in elektrische Energie und Wärme umgewandelt. Als Brennstoffe kom
men beispielsweise reiner Wasserstoff, Methanol oder Erdgas zum Einsatz, die
in der Brennstoffzelle mit dem Oxidans, meist reiner oder der in Luft enthalte
ne Sauerstoff, reagieren. Bei dieser Reaktion wird neben elektrischem Strom
und Wärme noch Wasser erzeugt, bei den kohlenstoffhaltigen Brennstoffen zu
dem Kohlendioxid. Brennstoff und Oxidans werden auch unter dem Begriff Be
triebsmittel zusammengefaßt.
Die einzelne Brennstoffzelle weist eine Anode und eine Kathode auf, zwischen
denen der Elektrolyt angeordnet ist. Der Brennstoff wird der Anodenseite, das
Oxidans der Kathodenseite der Brennstoffzelle kontinuierlich zugeführt, die
Reaktionsprodukte werden kontinuierlich abgeführt.
Die verschiedenen Typen von Brennstoffzellen werden gewöhnlich an Hand des
verwendeten Elektrolyten eingeteilt. Bei der Festoxid-Brennstoffzelle (SOFC,
Abkürzung für Solid Oxide Fuel Cell) wird eine Keramik als Elektrolyt einge
setzt. Im Gegensatz zu Brennstoffzellen-Typen ist der Elektrolyt der Festoxid-
Brennstoffzelle fest. Die Arbeitstemperaturen der Festoxid-Brennstoffzellen lie
gen im Bereich von ungefähr 600 bis ungefähr 1000°C.
Werkstoffe für die Komponenten der Festoxid-Brennstoffzelle sind überwiegend
Keramiken, deren gewünschte elektrische und elektrochemische Eigenschaften
durch gezielte Kombination und Verarbeitung der Ausgangsstoffe erreicht wer
den. Der Elektrolyt ist beispielsweise eine gasdichte Keramikschicht aus Yttri
um-stabilisiertem Zirkondioxid (abgekürzt YSZ), das bei den erwähnten Be
triebstemperaturen zwischen 600 und 1000°C eine hohe Leitfähigkeit für Sau
erstoffionen besitzt. Im allgemeinen wird für die Anode ein Cermet aus Nickel
und YSZ, für die Kathode ein Perowskit auf Basis von Lanthanmanganit ver
wendet. Die Porosität der beiden Elektrodenschichten muß ausreichend hoch
sein, damit bei Betrieb der Brennstoffzelle einerseits immer eine genügend gro
ße Gasmenge des zu der entsprechenden Grenzfläche Elektrode/Elektrolyt ge
langen kann und andererseits die Reaktionsprodukte unbehindert entweichen
können.
Ohne Stromfluß baut sich zwischen Anode und Kathode eine Zellspannung von
ungefähr 1 V auf. Da dieser Wert für den praktischen Einsatz zu gering ist,
werden mehrere Einzelzellen in einem Modul zusammengefaßt und elektrisch
in Reihe geschaltet. Dies erfolgt beispielsweise im Flachzellenkonzept dadurch,
daß die Einzelzellen in Form von Platten hergestellt und aufeinandergestapelt
werden. Zwischen jeweils zwei benachbarten Einzelzellen ist eine elektrisch lei
tende Platte, der sogenannte Interkonnektor angeordnet, der die Anode der ei
nen Einzelzelle mit der Kathode der anderen Einzelzelle elektrisch verbindet.
Der Interkonnektor ist zudem gasdicht und seine beiden Hauptflächen weisen
eine Rippenstruktur auf, so daß zu den Elektroden offene Kanäle gebildet wer
den. Dadurch werden zwischen Anode und Interkonnektor einerseits und zwi
schen Kathode und Interkonnektor andererseits voneinander getrennte Gas
räume gebildet, so daß die Anode mit Brennstoff und die Kathode mit Luft ver
sorgt werden kann.
Für eine sichere elektrische Verbindung zwischen Elektrode und Interkonnek
tor ist ein guter Kontakt zwischen Interkonnektor und Elektrode erforderlich.
Dieser wird dadurch erreicht, daß beispielsweise der ganze Stapel aus Brenn
stoffzellen und Interkonnektoren großflächig zusammengedrückt wird, oder daß
die Interkonnektoren und die Elektroden an den gewünschten Kontaktstellen
über geeignete Kontaktschichten miteinander verbunden werden.
Zur Inbetriebnahme des Brennstoffzellen-Stapels muß dieser von Raumtempe
ratur auf Betriebstemperatur aufgeheizt werden. Diese Temperaturänderung
von einigen hundert °C kann zusammen mit der oben erwähnten für die elek
trische Kontaktierung erforderlichen Preß- oder Klebeverbindung zwischen In
terkonnektoren und Einzelzellen zu mechanischen Spannungen führen, die so
stark sind, daß die bruchempfindlichen keramischen Einzelzellen zerstört wer
den. Es ist daher äußerst wichtig, daß die verschiedenen Werkstoffe in ihrem
Wärmeausdehnungsverhalten aneinander angepaßt sind.
Bisher wurden herkömmliche Hochtemperatur-Legierungen auf Nickelbasis als
Werkstoff für die Herstellung von Interkonnektoren für Festoxid-
Brennstoffzellen verwendet. Mit diesen Legierungen ließen sich aber keine zu
friedenstellenden Ergebnisse erzielen, da ihre Wärmeausdehnung im Vergleich
zu den für die Einzelzellen verwendeten keramischen Werkstoffen viel zu groß
ist, so daß eine Anpassung nicht möglich war.
Außerdem ist bekannt, Interkonnektoren aus Oxid-dispersionsgehärteten (oxid
dispersion strengthened, abgekürzt ODS) Legierungen auf Chrombasis, wie
zum Beispiel mit der Zusammensetzung 5 Gew.-% Fe, 1 Gew.-% Y2O3, Rest Cr
(abgekürzt Cr5Fe1Y2O3), oder aus Keramiken auf Basis von Lanthanchromit
(LaCrO3) herzustellen. Derartige Interkonnektoren sind auf Grund ihres Wär
meausdehnungsverhaltens gut für Stapel aus solchen Festoxid-Brennstoffzellen
geeignet, die nach dem sogenannten Folienkonzept aufgebaut sind.
Dieses Folienkonzept besagt, daß die mechanische Stabilität der Einzelzelle
hauptsächlich durch den Elektrolyten erfolgt. Der Aufbau einer derartigen Ein
zelzelle sieht beispielsweise so aus, daß der Elektrolyt eine 100-300 µm dicke,
flache, selbsttragende Folie aus dem oben erwähnten YSZ ist, auf deren eine
Seite die Anode aus dem oben erwähnten Cermet und auf deren andere Seite
die Kathode aus dem oben erwähnten Perowskit in jeweils 50-100 µm dicken
Schichten aufgebracht werden. Die Abmessungen derartiger Einzelzellen sind
durch ihre mechanische Stabilität und ihre Handhabbarkeit im Herstellungs-
und Weiterverarbeitungsprozeß begrenzt. Üblich sind Einzelzellen von 100×
100 mm2. Das Wärmeausdehnungsverhalten dieser Einzelzelle wird vor allem
durch die Elektrolytschicht bestimmt, die eine sehr niedrige Wärmeausdehnung
besitzt.
Neben dem Folienkonzept wird in jüngerer Zeit auch noch das sogenannte
Substratkonzept verfolgt, das besagt, daß nicht der Elektrolyt für die mechani
sche Stabilität sorgt, sondern eine Substratschicht. Diese kann beispielsweise
die Anode sein. Dies ist von Vorteil, da die ohmschen Verluste der Anode gerin
ger als die der Kathode und sehr viel geringer die des Elektrolyten sind. Die
Anode ist beispielsweise 2000 µm dick und mit dieser Dicke auch bei großen
Flächen von beispielsweise 250×250 mm2 noch ausreichend stabil. Auf dieses
Anoden-Substrat wird beispielsweise eine nur ungefähr 20 µm dicke Elektrolyt
schicht und darauf eine ungefähr 50 µm dicke Kathodenschicht aufgebracht.
Es sind auch andere Strukturen möglich, so kann beispielsweise von einer
selbsttragenden Substratschicht, die in Hinblick auf die elektrochemischen
Abläufe in der Brennstoffzelle keinen Einfluß haben muß, ausgegangen werden,
auf der die eigentlichen Brennstoffzellen-Schichten, also Anode, Kathode und
Elektrolyt aufgebaut werden. Diese können dann beliebig dünn aufgebracht
werden, da sie nicht mehr zur mechanischen Stabilität der Einzelzelle beitragen
müssen. Die Substratschicht muß allerdings so beschaffen sein, daß die direkt
auf ihr aufgebrachte Elektrode mit genügend Betriebsmittel versorgt werden
kann.
Da der Elektrolyt somit beim Substratkonzept viel dünner als beim Folienkon
zept ist, kann die Betriebstemperatur unter 700°C gesenkt werden. Zwar ist
mit der Absenkung der Betriebstemperatur eine Verringerung der spezifischen
elektrischen Leitfähigkeit des Elektrolyten verbunden, dieser Effekt wird aber
durch die kürzere Entfernung kompensiert, die die Sauerstoffionen auf ihrem
Weg zur Anode durch den Elektrolyten zurücklegen müssen.
Das Wärmeausdehnungsverhalten der Einzelzellen gemäß dem Substratkon
zept wird vor allem durch das selbsttragende Substrat, im erstgenannten Bei
spiel also durch die Anode bestimmt. Da dieses aber im Vergleich zu dem Elek
trolyten, der eine sehr niedrige Wärmeausdehnung besitzt, in der Regel eine
höhere Wärmeausdehnung hat, sind die bekannten Interkonnektor-Werkstoffe
hier nicht geeignet.
Ein wesentlicher Nachteil der bekannten ODS-Cr-Legierungen besteht zudem
darin, daß sich beim Betrieb des Brennstoffzellen-Stapels auf der Oberfläche
des Interkonnektors Deckschichten aus Chromoxid bilden, die in den jeweiligen
Gasraum abdampfen. Dieses abgedampfte Chromoxid kontaminiert die Einzel
zellen, vor allem die Kathoden, was ein ernstes Alterungsproblem darstellt.
Außerdem werden ODS-Cr-Legierungen in einem pulvermetallurgischen und
somit aufwendigen Verfahren hergestellt und sind daher sehr teuer. Auch ihre
geringe Bruchzähigkeit und die damit verbundenen schlechten Verarbei
tungseigenschaften sind sehr nachteilig.
Bei den bekannten Keramiken auf Basis von Lanthanchromit sind die hohen
Rohstoff- und Herstellungskosten sowie die bei den hohen Betriebstemperatu
ren vorhandene, aber im Vergleich zu den metallischen Werkstoffen nicht zu
friedenstellende spezifische elektrische Leitfähigkeit wesentliche Nachteile.
Es ist daher Aufgabe der Erfindung, einen Werkstoff der eingangs genannten
Art zu schaffen, der die mit den bekannten Werkstoffen verbundenen Nachteile
überwindet.
Diese Aufgabe wird durch eine Legierung auf Eisenbasis gelöst, die 13 bis
24 Gew.-% Chrom sowie höchstens 3 Gew.-% Mangan und/oder höchstens
2 Gew.-% Aluminium und/oder höchstens 1,5 Gew.-% Silizium aufweist.
Der erfindungsgemäße Werkstoff paßt in seinem Wärmeausdehnungsverhalten
gut zu den Einzelzellen gemäß dem Substratkonzept, er ist einfach und preis
günstig herzustellen, er besitzt sehr gute Verarbeitungseigenschaften und eine
hohe elektrische Leitfähigkeit.
Der erfindungsgemäße Werkstoff ist bei den hohen Betriebstemperaturen be
ständig. Er widersteht zudem gleichzeitig den Bedingungen auf der Kathoden
seite, wo beispielsweise eine sehr oxidierende Atmosphäre vorherrscht, und de
nen der Anodenseite, wo beispielsweise heißer Wasserdampf vorhanden ist.
Dies ist deshalb nötig, da der Interkonnektor mit einer Seite den Gasraum der
Anode und mit der anderen Seite den Gasraum der Kathode abgrenzt. Außer
dem besitzt er als metallischer Werkstoff eine sehr gute spezifische elektrische
Leitfähigkeit.
Zudem verhindert jedes der Legierungselemente Al, Si und Mn, allein oder zu
sammen mit einem der beiden anderen Legierungselemente oder mit den bei
den anderen Legierungselementen, die Bildung von reinen Chromoxid-
Schichten. Statt dessen werden Deckschichten aus Mischoxiden oder Oxidgemi
schen gebildet, die eine sehr gute Oxidationsbeständigkeit aufweisen und eine
extrem verringerte Abdampfung von kontaminierenden Chromoxiden zulassen.
Die Brennstoffzellen altern daher wesentlich langsamer.
Ein vorteilhaftes Beispiel für diesen Werkstoff weist einen Gehalt an 0 bis
0,12 Gew.-% Kohlenstoff, 12 bis 14 Gew.-% Chrom, 0 bis 1 Gew.-% Mangan, 0,7
bis 1,2 Gew.-% Aluminium und 0,7 bis 1,4 Gew.-% Silizium auf.
Ein weiteres vorteilhaftes Beispiel für diesen Werkstoff weist einen Gehalt an 0
bis 0,12 Gew.-% Kohlenstoff, 17 bis 19 Gew.-% Chrom, 0 bis 1 Gew.-% Mangan,
0,7 bis 1,2 Gew.-% Aluminium und 0,7 bis 1,4 Gew.-% Silizium auf.
Ein anderes vorteilhaftes Beispiel für diesen Werkstoff weist einen Gehalt an 0
bis 0,12 Gew.-% Kohlenstoff, 23 bis 26 Gew.-% Chrom, 0 bis 1 Gew.-% Mangan,
1,2 bis 1,7 Gew.-% Aluminium und 0,7 bis 1,4 Gew.-% Silizium auf.
Weitere vorteilhafte Zusammensetzungen sowie vorteilhafte Anwendungen und
Weiterbildungen sind in den Unteransprüchen beschrieben.
Der erfindungsgemäße Werkstoff ist besonders für Betriebstemperaturen von
höchstens 900°C geeignet.
Aus dem erfindungsgemäßen Werkstoff läßt sich vorteilhaft ein Interkonnektor
herstellen, der in einem Brennstoffzellen-Stapel die Einzelzellen elektrisch und
mechanisch verbindet. Auf Grund seiner thermischen, elektrischen und elektro
chemischen Eigenschaften ist ein derartiger Interkonnektor besonders für
Hochtemperatur-Brennstoffzellen geeignet.
Im folgenden werden bevorzugte Einsatzgebiete der Erfindung anhand der bei
gefügten Zeichnungen näher beschrieben.
Fig. 1 ist eine schematische Darstellung einer Festoxid-Brennstoffzelle;
Fig. 2 ist ein vergrößerter Querschnitt durch eine Festoxid-Brennstoffzelle
gemäß dem Folienkonzept;
Fig. 3 ist ein vergrößerter Querschnitt durch eine Festoxid-Brennstoffzelle
gemäß dem Substratkonzept;
Fig. 4 ist eine perspektivische Ansicht eines Interkonnektors;
Fig. 5 ist eine teilweise aufgebrochene perspektivische Ansicht eines
Brennstoffzellen-Aggregates, der einen Stapel aus Festoxid-
Brennstoffzellen gemäß dem Substratkonzept und Interkonnektoren
gemäß Fig. 4 aufweist;
Fig. 6 ist eine entlang der Linie VI-VI in Fig. 5 geschnittene Detailansicht
des Brennstoffzellen-Stapels; und
Fig. 7 ist ein Graph, in dem die relative Wärmeausdehnung verschiedener
für Festoxid-Brennstoffzellen und Interkonnektoren verwendeter
Werkstoffe über der Temperatur aufgetragen ist.
Arbeitsweise und Aufbau von Hochtemperatur-Brennstoffzellen werden nach
stehend am Beispiel einer mit Wasserstoff und Luft betriebenen Festoxid-
Brennstoffzelle näher beschrieben.
Gemäß Fig. 1 bis 3 weist eine Festoxid-Brennstoffzelle 10 eine Anode 12, einen
Elektrolyten 14 und eine Kathode 16 auf. Der Elektrolyt 14 ist eine gasdichte
Keramikschicht aus YSZ, das aus ZrO2 mit einem Zusatz von 8 Mol-% Y2O3 be
steht. Die Anode 12 ist aus einem Ni-YSZ-Cermet, das aus den Ausgangsstoffen
YSZ, das aus ZrO2 mit einem Zusatz von 8 Mol-% Y2O3 besteht, und NiO her
gestellt ist. Die Kathode 16 ist aus einem Perowskit auf Basis von Lanthan
manganit der Zusammensetzung La0,65Sr0,30MnO3. Die beiden Elektroden
schichten sind gasdurchlässig, so daß bei Betrieb der Brennstoffzelle 10 der
Wasserstoff zur Grenzfläche Anode/Elektrolyt und der Luftsauerstoff zur
Grenzfläche Kathode/Elektrolyt jeweils in ausreichenden Mengen gelangen und
andererseits das Reaktionsprodukt Wasser unbehindert entweichen können.
Die gemäß Fig. 1 an der Grenzschicht Kathode/Elektrolyt aus dem kontinuier
lich zugeführten Luftsauerstoff erzeugten O2--Ionen wandern durch den Elek
trolyten 14 zu der Grenzschicht Anode/Elektrolyt. Dort wird der Wasserstoff
oxidiert und reagiert mit den O2--Ionen zu Wasser, wobei neben der Reaktions
wärme auch Elektronen freigesetzt werden. Diese fließen über einen zwischen
Anode 12 und Kathode 16 geschalteten Verbraucher zurück zur Kathode 16, wo
sie neue O2--Ionen bilden. Das an der Anode 12 entstandene Wasser liegt wegen
der hohen Temperaturen als Dampf vor und wird, wie die in ihrem Sauerstoff
gehalt verringerte Luft, an der Kathodenseite kontinuierlich abgeführt.
In Fig. 2 ist der Aufbau einer planaren Festoxid-Brennstoffzelle 10 gemäß dem
Folienkonzept gezeigt, bei dem die mechanische Stabilität der Einzelzelle 10
durch den Elektrolyten 14 erfolgt. Dieser ist eine 150 µm dicke, flache Folie aus
dem oben erwähnten YSZ. Die Anode 12 und die Kathode 16 sind jeweils 50 µm
dicke Schichten aus den oben erwähnten Materialien, die beidseitig auf die
Elektrolytfolie aufgebracht sind.
Fig. 3 zeigt den Aufbau einer Festoxid-Brennstoffzelle 10 gemäß dem
Substratkonzept, bei der die gleichen Werkstoffe wie bei der in Fig. 2 gezeigten
Festoxid-Brennstoffzelle 10 gemäß dem Folienkonzept verwendet werden. Bei
dieser Einzelzelle 10 ist jedoch das tragende Substrat eine 2000 µm dicke Anode
12. Auf dieses Anoden-Substrat wird die Elektrolytschicht mit 20 µm Dicke und
darauf die Kathodenschicht mit 50 µm Dicke aufgebracht.
Fig. 4 zeigt einen plattenförmigen Interkonnektor 18, der aus einer erfin
dungsgemäßen Eisenlegierung mit einem Gehalt an 0 bis 0, 12 Gew.-% Kohlen
stoff, 17 bis 19 Gew.-% Chrom, 0 bis 1 Gew.-% Mangan, 0,7 bis 1,2 Gew.-%
Aluminium und 0,7 bis 1,4 Gew.-% Silizium hergestellt ist.
Der Grundriß des Interkonnektors 18 gleicht im wesentlichen dem der Einzel
zellen 10, in der vorliegenden bevorzugten Ausführungsform ist er quadratisch,
er kann aber auch eine andere Form haben. Die beiden quadratischen
Hauptflächen 20, 22 des Interkonnektors 18 sind derart gerippt, daß jeweils
mehrere parallele, rillenförmige Kanäle 24 durchgehend von einem Rand des
Interkonnektors 18 zum gegenüberliegenden reichen. Dabei verlaufen die Ka
näle 24' in der in Fig. 4 sichtbaren oberen Hauptfläche 20 rechtwinklig zu den
Kanälen 24'' in der gegenüberliegenden unteren Hauptfläche 22.
Das in Fig. 5 gezeigte Brennstoffzellen-Aggregat weist einen Brennstoffzellen-
Stapel 26 und vier daran angebrachte Gaskästen auf. Der Brennstoffzellen-
Stapel 26 umfaßt zehn Festoxid-Brennstoffzellen 10, von denen jede gemäß dem
in Fig. 3 gezeigten Substratkonzept aufgebaut ist. Bei jeder Einzelzelle 10 liegt
die Anode 12 oben, die Kathode 16 unten. Jeweils zwei benachbarte Einzelzel
len 10 sind durch einen Interkonnektor 18 gemäß Fig. 4 einerseits räumlich
voneinander getrennt, andererseits durch diesen mechanisch und elektrisch
miteinander verbunden, wie weiter unten näher beschrieben wird. Auf der An
ode 12 der obersten Einzelzelle 10 und unter der Kathode 16 der untersten Ein
zelzelle 10 liegt jeweils ebenfalls ein Interkonnektor 18', 18''. Der oberste Inter
konnektor 18' unterscheidet sich dadurch von den übrigen neun zwischen zwei
Einzelzellen 10 liegenden Interkonnektoren 18, daß nur die an der Anode 12
anliegende untere Hauptfläche 22 die Kanäle 24'' aufweist, wohingegen die obe
re, freie Hauptfläche 20' eben ist. Entsprechend unterscheidet sich der unterste
Interkonnektor 18'' dadurch von den übrigen neun zwischen zwei Einzelzellen
10 liegenden Interkonnektoren 18, daß nur die an der Kathode 16 anliegende
obere Hauptfläche 20 die Kanäle 24' aufweist, wohingegen die untere, freie
Hauptfläche 22'' eben ist. Auf diese freien Hauptflächen 20', 22' ist jeweils eine
Stromabnehmerfahne 36 geschweißt, über die der in dem Brennstoffzellen-
Stapel 26 erzeugte elektrische Strom abgeführt wird.
An jeder der vier Seitenflächen des Stapels 26 sind Gaskästen 28, 30, 32, 34
luftdicht angebracht, über die die Betriebsmittel jeweils zu- oder abgeführt
werden. Der in Fig. 5 vordere Gaskasten 28 dient der Zufuhr von Luft, der hin
tere Gaskasten 30 der Abfuhr der im Sauerstoffgehalt verringerten Luft. Der in
Fig. 5 linke Gaskasten 32 dient der Zufuhr von Wasserstoff, der rechte Gaska
sten 34 der Abfuhr des Wassers und desjenigen Wasserstoffes, der nicht rea
giert hat. Die Fugen zwischen den Gaskästen und dem Stapel 26 sind mit
Glaslot abgedichtet.
Fig. 6 ist ein Schnitt durch den Brennstoffzellen-Stapel 26 entlang der Linie
VI-VI in Fig. 5 und zeigt in einem vergrößerten Ausschnitt, wie die Kontaktie
rung von Anode 12 und Kathode 16 einer Einzelzelle 10 mit dem entsprechen
den Interkonnektor 18 erfolgt. Die in Fig. 6 linke Seitenfläche des Stapels 26
weist, wie auch in Fig. 5, zum Wasserstoffzufuhrkasten 32.
In Fig. 6 ist einer der von links nach rechts verlaufenden Kanäle 24'' in der un
teren Hauptfläche 22 des oberen Interkonnektors 18 im Längsschnitt gezeigt.
Durch diesen Kanal 24'' strömt von links Wasserstoff aus dem Wasserstoffzu
fuhrkasten 32 zur Anode 12. Weiter sind in Fig. 6 zwei der von vorn nach hin
ten verlaufenden Kanäle 24' in der oberen Hauptfläche 20 des unteren Inter
konnektors 18 im Querschnitt dargestellt. Durch diese Kanäle 24' strömt von
vorne Luft aus dem Luftzufuhrkasten 28 zur Kathode 16.
Die elektrische Kontaktierung der Elektroden 14, 18 mit dem Interkonnektor
18 erfolgt auf Anodenseite mit Hilfe eines Nickelnetzes 38, das durch Punkt
schweißen auf den die Kanäle 24'' begrenzenden Stegen 40 an der unteren
Hauptfläche 22 des Interkonnektors 18 befestigt ist und durch das Eigenge
wicht der darüber liegenden Interkonnektoren 18 und Einzelzellen 10 auf die
Anode 12 gedrückt wird. Auf der Kathodenseite ist eine Kontaktschicht 42 aus
einer Keramik auf Basis von Lanthan-Kobaltit zwischen den Stegen 40 an der
oberen Hauptfläche 20 des Interkonnektors 18 und Kathode 16 vorgesehen.
Gemäß Fig. 6 reicht die Kathodenschicht nicht ganz bis zum Rand von Anode
12 und Elektrolyt 14. Vielmehr liegt die Unterseite der Elektrolytschicht um
laufend frei. Dieser um den gesamten Umfang der Einzelzelle 10 umlaufende
zweischichtige Randbereich 44 der Einzelzelle 10 ist von einer Abdichtungs
masse 46 umschlossen, die aus Alkali-Silikat-Glas mit Zusätzen von MgO und
YSZ besteht und schlecht an dem verwendeten Kathodenmaterial haftet. Diese
Abdichtung verhindert, wie in Fig. 6 gut zu erkennen ist, daß sich der Wasser
stoff, der in dem Wasserstoffzufuhrkasten 32 und in dem Kanal 24'' über der
Anode 12 vorhanden ist, mit dem Sauerstoff in den Kanälen 24' unter der Ka
thode 16 vermischt. Die Abdichtung haftet außerdem an den äußeren Randbe
reichen der Stege 40 in der oberen und unteren Hauptfläche 20, 22 der Inter
konnektoren 18, so daß Interkonnektoren 18 und Einzelzellen 10 fest miteinan
der verbunden sind.
Da die beschriebene elektrische Kontaktierung auch eine feste mechanische
Verbindung zwischen Interkonnektoren 18 und Einzelzellen 10 mit sich bringt,
müssen die verschiedenen Materialien in ihrem Wärmeausdehnungsverhalten
soweit aufeinander abgestimmt sein, daß es auch bei großen Temperaturände
rungen, die beispielsweise beim Ein- und Ausschalten des Brennstoffzellen-
Aggregates auftreten, nicht zu einer Zerstörung der spröden Einzelzellen 10
kommt.
In dem in Fig. 7 gezeigten Diagramm ist die relative Wärmeausdehnung ΔL/L0
als Funktion der Temperatur aufgetragen, die für verschiedene Werkstoffe ge
messen wurde. Die Differenz zwischen zwei Kurven bei einer gegebenen Tem
peratur ist ein direktes Maß für die mechanische Spannung, die sich bei Errei
chen dieser Temperatur zwischen zwei entsprechenden Bauteilen aufbauen
würde, wenn sie bei der Ausgangstemperatur von 20°C fest miteinander ver
bundenen worden wären.
Die Kurve 1 gehört zu einem Interkonnektor 18, dessen Zusammensetzung und
Aufbau oben in Zusammenhang mit Fig. 4 beschrieben ist. Die Kurve 2 gehört
zu einer in Zusammenhang mit Fig. 3 beschriebenen Festoxid-Brennstoffzelle
10 gemäß dem Substratkonzept. Die Kurve 3 gehört zu einem Interkonnektor
aus der oben erwähnten bekannten ODS-Cr-Legierung Cr5Fe1Y2O3. Die Kurve
4 gehört zu einer in Zusammenhang mit Fig. 2 beschriebenen Festoxid-
Brennstoffzelle 10 gemäß dem Folienkonzept.
Es ist deutlich zu erkennen, daß einerseits die Kurven 1 und 2 und andererseits
die Kurven 3 und 4 gut zueinander passen. Die Kurven 2 und 3 liegen jedoch
bereits ab ungefähr 200°C so weit auseinander, daß die resultierende mechani
sche Spannung die Brennstoffzelle 10 zerstören würde.
Claims (11)
1. Werkstoff für Interkonnektoren (18) zum elektrischen Verbinden von
Brennstoffzellen (10) eines Brennstoffzellen-Stapels (26), gekennzeichnet
durch eine Legierung auf Eisenbasis, die 13 bis 24 Gew.-% Chrom sowie höch
stens 3 Gew.-% Mangan und/oder höchstens 2 Gew.-% Aluminium und/oder
höchstens 1,5 Gew.-% Silizium aufweist.
2. Werkstoff nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an
Mangan wenigstens 0,5 Gew.-% beträgt.
3. Werkstoff nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der
Gehalt an Aluminium wenigstens 0,5 Gew.-% beträgt.
4. Werkstoff nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekenn
zeichnet, daß der Gehalt an Silizium wenigstens 0,5 Gew.-% beträgt.
5. Werkstoff nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß er einen Ge
halt an 0 bis 0,12 Gew.-% Kohlenstoff, 12 bis 14 Gew.-% Chrom, 0 bis 1 Gew.-%
Mangan, 0,7 bis 1,2 Gew.-% Aluminium und 0,7 bis 1,4 Gew.-% Silizium auf
weist.
6. Werkstoff nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß er einen Gehalt
an 0 bis 0,12 Gew.-% Kohlenstoff, 17 bis 19 Gew.-% Chrom, 0 bis 1 Gew.-%
Mangan, 0,7 bis 1,2 Gew.-% Aluminium und 0,7 bis 1,4 Gew.-% Silizium auf
weist.
7. Werkstoff nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß er einen Gehalt
an 0 bis 0,12 Gew.-% Kohlenstoff, 23 bis 26 Gew.-% Chrom, 0 bis 1 Gew.-%
Mangan, 1,2 bis 1,7 Gew.-% Aluminium und 0,7 bis 1,4 Gew.-% Silizium auf
weist.
8. Interkonnektor zum elektrischen Verbinden von Brennstoffzellen (10) ei
nes Brennstoffzellen-Stapels (26), dadurch gekennzeichnet, daß er aus einem
Werkstoff nach einem der vorhergehenden Ansprüche hergestellt ist.
9. Verwendung eines Werkstoffes nach einem der Ansprüche 1 bis 7 für die
Herstellung eines Interkonnektors (18) zum elektrischen Verbinden von Brenn
stoffzellen (10) eines Brennstoffzellen-Stapels (26).
10. Verwendung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Brenn
stoffzellen (10) substratgestützte Hochtemperatur-Brennstoffzellen sind.
11. Verwendung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß der
Werkstoff Betriebstemperaturen von höchstens 900°C ausgesetzt wird.
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Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000010214A2 (de) * | 1998-08-11 | 2000-02-24 | Siemens Aktiengesellschaft | Hochtemperatur-brennstoffzelle mit nickelnetz und hochtemperatur- brennstoff- zellenstapel mit einer solchen zelle |
DE19858422A1 (de) * | 1998-12-17 | 2000-06-21 | Siemens Ag | Hochtemperatur-Brennstoffzelle mit Nickelnetz und Hochtemperatur-Brennstoffzellenstapel mit einer solchen Zelle |
WO2002013299A2 (de) * | 2000-08-10 | 2002-02-14 | Forschungszentrum Jülich GmbH | Brennstoffzellenstapel mit internen gasanschlüssen |
WO2006069753A1 (en) * | 2004-12-28 | 2006-07-06 | Technical University Of Denmark | Method of producing metal to glass, metal to metal or metal to ceramic connections |
DE102005050661A1 (de) * | 2005-10-20 | 2007-05-16 | Forschungszentrum Juelich Gmbh | Mehrlagige Wärmedämmschichtsysteme und Verfahren zur Herstellung |
CN1326273C (zh) * | 2002-09-27 | 2007-07-11 | 荷兰能源建设基金中心 | 电极支撑的燃料电池 |
US7601183B2 (en) | 2005-02-02 | 2009-10-13 | Technical University Of Denmark | Method for producing a reversible solid oxide fuel cell |
US7745031B2 (en) | 2004-06-10 | 2010-06-29 | Technical University Of Denmark | Solid oxide fuel cell |
US8039175B2 (en) | 2005-01-12 | 2011-10-18 | Technical University Of Denmark | Method for shrinkage and porosity control during sintering of multilayer structures |
US8252478B2 (en) | 2005-01-31 | 2012-08-28 | Technical University Of Denmark | Redox-stable anode |
US8790847B2 (en) | 2006-11-23 | 2014-07-29 | Technical University Of Denmark | Method for the manufacture of reversible solid oxide cells |
US9263758B2 (en) | 2005-08-31 | 2016-02-16 | Technical University Of Denmark | Reversible solid oxide fuel cell stack and method for preparing same |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10056539C2 (de) * | 2000-11-15 | 2002-10-24 | Mtu Friedrichshafen Gmbh | Brennstoffzellenanordnung |
AT4737U1 (de) | 2001-01-15 | 2001-11-26 | Plansee Ag | Pulvermetallurgisches verfahren zur herstellung hochdichter formteile |
DE10219456B4 (de) * | 2002-04-30 | 2005-10-13 | Mtu Cfc Solutions Gmbh | Brennstoffzelle und Verfahren zur Herstellung einer solchen |
US7981561B2 (en) | 2005-06-15 | 2011-07-19 | Ati Properties, Inc. | Interconnects for solid oxide fuel cells and ferritic stainless steels adapted for use with solid oxide fuel cells |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0446680A1 (de) * | 1990-03-15 | 1991-09-18 | Asea Brown Boveri Ag | Stromkollektor zur Stromführung zwischen benachbarten stapelförmig angeordneten Hochtemperatur-Brennstoffzellen |
DE4410711C1 (de) * | 1994-03-28 | 1995-09-07 | Forschungszentrum Juelich Gmbh | Metallische bipolare Platte für HT-Brennstoffzellen und Verfahren zur Herstellung desselben |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3516865A (en) * | 1967-08-30 | 1970-06-23 | Gen Electric | Electrochemical cell including iron-chromium alloy conductor connected to cathode |
DE3918115C2 (de) * | 1989-06-02 | 2001-11-08 | Siemens Ag | Festelektrolyt-Hochtemperatur- Brennstoffzellenmodul |
EP0432381A1 (de) * | 1989-10-12 | 1991-06-19 | Asea Brown Boveri Ag | Bauteilanordnung zur Stromführung für keramische Hochtemperatur-Brennstoffzellen |
EP0440968A1 (de) * | 1990-02-08 | 1991-08-14 | Asea Brown Boveri Ag | Vorrichtung zur Erzielung einer möglichst gleichmässigen Temperaturverteilung auf der Oberfläche einer plattenförmigen keramischen Hochtemperatur-Brennstoffzelle |
DE19605086C1 (de) * | 1996-02-12 | 1997-06-26 | Siemens Ag | Hochtemperatur-Brennstoffzelle und aus solchen bestehender Hochtemperatur-Brennstoffzellenstapel |
-
1996
- 1996-12-06 DE DE19650704A patent/DE19650704C2/de not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-11-12 WO PCT/DE1997/002669 patent/WO1998025316A1/de active Application Filing
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0446680A1 (de) * | 1990-03-15 | 1991-09-18 | Asea Brown Boveri Ag | Stromkollektor zur Stromführung zwischen benachbarten stapelförmig angeordneten Hochtemperatur-Brennstoffzellen |
DE4410711C1 (de) * | 1994-03-28 | 1995-09-07 | Forschungszentrum Juelich Gmbh | Metallische bipolare Platte für HT-Brennstoffzellen und Verfahren zur Herstellung desselben |
Cited By (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000010214A2 (de) * | 1998-08-11 | 2000-02-24 | Siemens Aktiengesellschaft | Hochtemperatur-brennstoffzelle mit nickelnetz und hochtemperatur- brennstoff- zellenstapel mit einer solchen zelle |
WO2000010214A3 (de) * | 1998-08-11 | 2000-06-02 | Siemens Ag | Hochtemperatur-brennstoffzelle mit nickelnetz und hochtemperatur- brennstoff- zellenstapel mit einer solchen zelle |
DE19858422A1 (de) * | 1998-12-17 | 2000-06-21 | Siemens Ag | Hochtemperatur-Brennstoffzelle mit Nickelnetz und Hochtemperatur-Brennstoffzellenstapel mit einer solchen Zelle |
DE19858422C2 (de) * | 1998-12-17 | 2002-01-31 | Siemens Ag | Hochtemperatur-Brennstoffzelle mit Nickelnetz und Hochtemperatur-Brennstoffzellenstapel mit einer solchen Zelle |
US7026067B2 (en) | 2000-08-10 | 2006-04-11 | Forschungszentrum Jülich GmbH | Fuel cell stack with internal gas connections |
WO2002013299A3 (de) * | 2000-08-10 | 2002-12-12 | Forschungszentrum Juelich Gmbh | Brennstoffzellenstapel mit internen gasanschlüssen |
WO2002013299A2 (de) * | 2000-08-10 | 2002-02-14 | Forschungszentrum Jülich GmbH | Brennstoffzellenstapel mit internen gasanschlüssen |
CN1326273C (zh) * | 2002-09-27 | 2007-07-11 | 荷兰能源建设基金中心 | 电极支撑的燃料电池 |
US7745031B2 (en) | 2004-06-10 | 2010-06-29 | Technical University Of Denmark | Solid oxide fuel cell |
WO2006069753A1 (en) * | 2004-12-28 | 2006-07-06 | Technical University Of Denmark | Method of producing metal to glass, metal to metal or metal to ceramic connections |
US8002166B2 (en) | 2004-12-28 | 2011-08-23 | Technical University Of Denmark | Method of producing metal to glass, metal to metal or metal to ceramic connections |
US8039175B2 (en) | 2005-01-12 | 2011-10-18 | Technical University Of Denmark | Method for shrinkage and porosity control during sintering of multilayer structures |
US8252478B2 (en) | 2005-01-31 | 2012-08-28 | Technical University Of Denmark | Redox-stable anode |
US7601183B2 (en) | 2005-02-02 | 2009-10-13 | Technical University Of Denmark | Method for producing a reversible solid oxide fuel cell |
US9263758B2 (en) | 2005-08-31 | 2016-02-16 | Technical University Of Denmark | Reversible solid oxide fuel cell stack and method for preparing same |
DE102005050661A1 (de) * | 2005-10-20 | 2007-05-16 | Forschungszentrum Juelich Gmbh | Mehrlagige Wärmedämmschichtsysteme und Verfahren zur Herstellung |
US7998601B2 (en) | 2005-10-20 | 2011-08-16 | Forschungszentrum Juelich Gmbh | Sandwich thermal insulation layer system and method for production |
US8790847B2 (en) | 2006-11-23 | 2014-07-29 | Technical University Of Denmark | Method for the manufacture of reversible solid oxide cells |
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Publication number | Publication date |
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